OBLF QSN750直读光谱说明书
1 主界面简介
启动OBLF应用软件后，进入应用软件的主界面，如图1。最上
边的菜单栏与右边黑箭头指向的菜单一一对应。工具栏中图标
与Analysis项对应，与Recalibration项对应，显示实时检测的
系统参数，进行不同用户之间的转换，表示退出该应用程序。菜单项中：Analysis分析选项，Recalibration完全标准化选项，Evaluation数据查询，Settings软件设置，Utilities辅助设置选项选项，Data Backup数据备份，Calibration工作曲线选项，Help 帮助文件。
2 分析试样功能（Analysis）
Analysis分析菜单中，Routine Analysis“工作曲线分析”项表示在工作曲线下进行直接测量；Qualty-Control“品种控制分析”项指按照钢种进行精细测量分析。
图1 主界面
2.1 工作曲线分析（Routine Analysis）
点击主菜单中的Analysis项，出现如图1中的子菜单，然后点击Routine Analysis项出现图2所示的窗口。选择一条合适的工作曲线，双击或者点击OK即可进入该曲线的对话窗口进行试样分析。点击Cancel退出工作曲线法窗口，回到主界面。
每条工作曲线的功能：
FE1 Steel, low/mid alloyed 对中低碳素合金钢进行分析
FE1_LC Steel, low/mid alloyed (low C) 进行超低碳钢的分析
FE2 Cr Steel 进行铬不锈钢进行分析
FE3 CrNi Steel 进行含铬、含镍不锈钢进行分析
FE4 Tool Steel, High Speed Steel 进行工具钢、高速钢进行分析
FE5 Cast Iron, low alloyed 对生铁进行分析
FE6 CrNi2 STEEL 对含铬、含镍不锈钢（低硫）进行分析在这里，我们选择“FE1 Steel, low/mid alloyed”中低碳素合金钢的工作曲线进行举例说明，其它工作曲线与此类似，就不一一介绍。
图2 工作曲线窗口
2.1.1 工作曲线的对话窗口
双击图2中的“FE1 Steel, low/mid alloyed”项进入中低碳素合金钢工作曲线的对话窗口，如图3。
图3 中低碳素合金钢工作曲线的对话窗口
工具栏中的按钮注释：与按钮“continue”的作用是一样的，都能
进入分析窗口。
显示实时检测的系统参数。
对本批次分析进行的软件任务设置。
Task可选框中“Routine Analysis”表示正在用工作曲线分析
Mode可选框中“Concentrations in weight%”
Matrix可选框中“FE FE Matrix”表示正在使用FE基（只针对多基
光谱仪）
Program可选框中“FE1 Steel, low/mid alloyed”表示正在使用的工
作曲线也可进行曲线间切换。
Sample No输入框：可以输入样品编号。（可选）
ALLOY输入框：输入样品种类。（可选）
Remarks输入框：输入一些说明性信息。（可选）
按钮“continue”：进入分析窗口。（可选）
2.1.1.1分析窗口
点击图3的“continue”按钮，进入分析窗口，如图4。然后，将试样放到火花台，按下光谱仪上的绿色按钮激发试样即可。
工具栏按钮注释：
对所有分析结果进行平均计算。
对所有分析数据进行统计。
显示实时检测的系统参数。
退出分析窗口。
F10：对所有分析结果进行平均计算并且执行一些预定操作。
2.1.1.2 软件设置窗口
口中各项表示如下：
Average平均设置项
No automatic averaging表示不自动平均
Auto averaging burns表示激发几点相同值自动平均，下拉框
可选激发点数。
Repeatability Check and如果有自动平均，分析结束后自动平均
的设置项
Excluding bad single element values不包括单元素偏离大的分析
值。（其它元素值接受）
Excluding bad burns 不包括坏点的所有分析元素值。
Print打印设置项
Analysis Averager打印分析平均值；Statistics打印数据统计值；Analysis Single Value打印单个激发点的分析值。
Save保存设置选项
Manual 手动保存；
Automatic with query 带提示自动保存；
Automatic without query 不提示自动保存；
With Single Value 连单个激发点一起保存；
As Calibration Sample 作为校正试样
图5 任务设置窗口
2.2 牌号控制分析
在图1中点击点击主菜单中的Analysis项的在出现的子菜单中点击Quality-Control项出现图6所示的窗口。选择一个合适的钢种牌号，双击或者点击OK即可进入该牌号的对话窗口进行试样分析。点击Cancel退出钢种牌号窗口，回到主界面。
图6牌号选择窗口
在这里，我们选择牌号“00Cr12NbTi”进行举例说明，其它牌号与此类似，就不一一介绍。
2.2.1 牌号的对话窗口
双击图6中的“00Cr12NbTi”项进入牌号对话窗口，如图7。
工具栏中的按钮注释：
与按钮“continue”的作用是一样的，都能进入分析窗口。
进行牌号控样检查校准。
显示实时检测的系统参数。
对本批次分析进行的软件任务设置。
Task可选框中“Quailty-Control”表示正在用牌号分析
Mode可选框中“Concentrations in weight%”
Matrix可选框中“FE FE Matrix”表示正在使用FE基（只针对
多基光谱仪）
Program可选框中“FE2 Cr Steel”表示正在使用的工作曲线
Sample No输入框：可以输入样品编号。（可选）
ALLOY可选框：表明在哪个牌号上工作，并且可以进行牌号间切换。
Remarks输入框：输入一些说明性信息。（可选）
按钮“continue”：进入分析窗口。（可选）
2.2.1.1分析窗口
点击图7的“continue”按钮，进入与工作曲线方法相同的分析窗口中，如图4。然后，将试样放到火花台，按下光谱仪上的绿色按钮激发试样即可。各个按钮与工作曲线方法的分析窗口完全相同，这里就不在进行介绍。
注意：在点击图7的“continue”按钮时，如果控样在八小时没有再次进行激发校准，则会提示图8所示的提示，提醒用户激发内控标样。
2.2.1.2校准控样窗口
在图7中点击按钮进行牌号控样校准，就会出现图8所示的画面。该画面提示用户应使用哪个内控标样，点击OK进入控样分析窗口，如图9所示。控样分析窗口与普通分析窗口按钮都相同，唯一不同的是在工具栏下方显示了内控标样的名称。
图8 控样校正提示
图9控样校准窗口
2.2.1.3 软件设置窗口
点击图7的（setting）按钮，进入任务设置窗口，如图5。牌号控制分析的设置与工作曲线分析的设置是一样的。
3 完全标准化
光谱仪在经过一段时间的使用后，透镜会逐渐的被污染使得透光率下降，而且其它环境等外界因素的不断变化，从而导致光谱仪的分析准确度逐渐下降。为了克服这一因素，就应每隔一段时间进行一次完全标准化。该完全标准化方法采用两点校准，即每个元素曲线都采用一个高点一个低点进行工作曲线偏移校准。完全标准化步骤如下：在图1所示的窗口中点击“Recalibration”项，在随后出现的子菜单中点击“FE Matrix”项，出现完全标准化窗口。如图10 在提示字符“Recalibration: FE Matrix”下边分为两列：左边是标准样品的名称编号，右边是该样品校准的元素。样品编号为RE12/5的标样是所有校准元素的低标。
工具按钮注释：
进入标样分析窗口。
系统当前状态。
打印上次标准化数据。
退出完全标准化窗口，并返回主界面。
3.1标准样品分析窗口
在图11 的窗口下按下光谱仪上的绿色激发按钮，即可激发分析
该样品。分析窗口的工具钮与图4所示的分析窗口上的按钮功能一
致。
图11 RE12/5分析画面
4 查找历史记录功能（Evaluation）
主要用来进行查找以前分析过的试样数据，并进行相应的操作或者输出到打印机。
4.1 批量数据的查询（Analysis Data Processing）
进行整批量的数据处理时使用，默认输出设备是打印机。
ESC退出操作界面
F1 开始查找
F2 重复
F7 删除所选数据
F9 打印
F10 帮助
Date/Time查找的时间范围
From 开始时间
To 结束时间
Task在哪个任务下的分析值（默认：所有任务）
Matrix/Prog基体/分析方法
Spark No
Select Result选择结果表示形式（默认：百分含量）
图12 数据查询窗口
Input fields项中：number1项中代表名称；number2代表钢种；number3代表要查询数据的标识（即remark项）。
Element range项中：El表示哪个元素；from%表示含量最低到to%到最高。
将所要查询的要求一一填入如图12各项，按F1开始查询，然后出现一个对话框提示用哪种方式输出（1图形方式输出，2分析数据，3所查数据的统计报告），选择想要的方式后回车，在次出现的对话框中显示查询的时间、数据个数，按任意键返回图12。按F9将所查询的数据通过打印机输出。
4.2单个数据的查询（Analysis Data Base）
进行单个数据查询时使用，可以直接表示到画面中如图13。功能键如下表示：
F1回到第一个显示数据；
F3 查询前一个分析结果；
F4 查询后一个分析结果；
F5 新建存储；
F6覆盖存储；
F7 删除显示的数据；
F9打印正在显示的数据；F10 帮助；
Data/time 日期/时间；
Tssk/typ/No 任务/类型/编号；
Matrix 基体
Program 程序号
Element/Val 元素/分析值
图13 单个数据查询窗
该功能大部分用来查询刚刚分析过的分析结果，所有的分析结果都是按时间先后顺序排列，通过按F3、F4进行前、后结果的查询，按键盘ESC按钮退出本画面。
5 功能任务（setting）
该项设置在主菜单的第四项setting中，用来对整个分析软件进行设置，设置时需进入最高一级的密码才能进行修改和设置。该项又有许多子项进行选择，子项分别是进行整个软件的各部分进行具体设置。
5.1任务项（Tasks）
任务项主要作用是对各个分析任务进行实用性的设置，并且进行
长期性改变设置，方便地进行分析任务的使用。在如图1的主菜单中
点击setting项，然后在出现的子菜单中点击Tasks（任务设置）项，出现如图14的对话窗口。
保存已更改的设置；
新建一个任务。
复制当前的任务项；
删除当前任务项
前一个任务；
后一个任务；
退出任务设置窗口。
图14 任务设置窗口
任务栏中主要项代表的功能如下：
RECALIBRATION 完全标准化设置
Routine Analysis 工作曲线分析设置（线路分析）
Automatic Program Select 自动分析程序选择设置
Test abs. Intensities测量绝对强度设置
Text rel. Intensities 测量相对强度设置
CALIBRATION 工作曲线强度测量设置
该窗口的工具栏下方有名称为Task下拉式可选栏，如图14。下拉菜单打开以后，有好多选项RECALIBRATION、Routine Analysis、Quality-Control等等。我们在这里以Routine Analysis项进行举例说明，其它与此类似。
5.1.1 分析线路共同参数设置。
在图14显示的窗口中点击Task中的Routine Analysis项，进入下面的对话框，如图15。
图15 共同参数设置
Common Parameters选项卡中
Is available for analysis项打对勾时表示可以利用的，保存以后打开Analysis项会有该项显示，
Task No项更改编号。
Task Name 任务名称
Analysis Parameters 分析参数
Spark Mode 激发模式
Concentrations in weiht%重量百分比浓度（默认）
Recalibrated relative Intensities完全标准化相对强度
Relative Intensities相对强度
Absolute Intensities 绝对强度
Modifier/Check Mode修改/核对模式
No Check Samples不检查试样（默认）
Check Samples optional核对试样选项
Check Samples required核对试样要求
Calibration Limit工作曲线范围：使用～表示超出的范围；或者使用>表示超出的范围。
5.1.2试样代码设置
在图15中点击Sample codes选项卡，进入试样代码设置窗口，如图16。其中各项代表如下显示：
Sample Code系列表示需要激发用户输入信息组数
一 机器启动 光谱仪启动时注意事项： （1）光谱仪两次开机之间至少应相隔20min ，以防频繁启动烧毁内部元器件 （2）光谱仪背面有5个开关，开机时按照编号1~5依次按下，两开关按下之间应相隔20s 左右。关机时，按照编号5~1依次按下。 图 光谱仪开关 （3）打开氩气阀，使气压保持在0.2~0.4MPa 之间 （4）维持瓶内气压在2~3MPa 以上，若气压低于该值，则应更换新的氩气 二 登陆 1、开机 开机用户名：arlservice 密码：369852147 2、进入OXSAS 系统 账号：（1）!SERVICE! 密码：ENGINEER （2）！MANAGER ！ 密码：无 （3）！USER ！ 密码：无 通常使用“MANAGER ”权限即可 3、检查仪器状态 快捷键F7进入仪器状态检查界面： Electronic HUPS Mains Vacuum Water 权限：由高到低
VACUUM：真空度 SPTEMP：真空室温度 MAINS：电源电压 NEG-LKV：-1000V电源 POS.5V：+5V电源 POS.12V：+12V电源 NEG.12V：-12V电源 POS.24V：+24V电源 NEG.100V：-100V电压 三数据备份及数据恢复 数据备份及恢复分为软件内部操作、软件外部操作。 1、数据备份 （1）软件内部备份：操作页面中选择“脱机模式”，待页面变灰后点击“备份数据”按钮，输入相应的文件名（例如：20101019OXSAS_DB.BAK）以防止将先前数据覆盖，然后点击备份即可。 （2）软件外部备份：退出OXSAS操作系统，进入其相应的数据备份及恢复程序“OXSAS Full Backup Restore”，然后选择“备份数据库”按钮下的“备份”选项即可（系统自动选择路径并生成相应文件名）。 2、数据恢复 （1）软件内部恢复：操作页面中选择“脱机模式”，待页面变灰后点击“恢复数据库”按钮，选择之前备份的数据库，恢复即可。 （2）软件外部恢复：退出OXSAS操作系统，进入其相应的数据备份及恢复程序 “OXSAS Full Backup Restore”，然后点击“恢复数据库”按钮，选择相应数据库，点击“RESTORE”即可。
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1简介 1.1 背景 中测公司的主营业务是软件测试，公司规模为70人左右，其部门包括人事部、财务部、研发部、销售部等。公司的人员类型有以下几种：普通员工、部门经理、人事部成员和总经理。其中人事部有一个人事经理，三个人事助理。该管理系统的主要功能是管理员工资料、管理员工考勤、计算员工薪资和业绩评定等。大部分涉及对敏感数据修改的工作都仅由人事部完成，如计算工资、修改考勤记录；并且有些只有人事经理才可以处理，如定制部门、指定员工的基本薪资等。普通员工可以通过 Web 浏览自己的基本资料、考勤信息、薪资信息和请假记录等。员工也可以通过Web 提出请假和加班申请，如果所属部门的经理审批通过，人事部就可以登记在案。人事经理默认拥有人事助理的所有权限，部门经理默认拥有普通员工的所有权限，总经理默认拥有部门经理的所有权限。 1.2 目标 该文档描述人事管理系统的详细功能定义，并对模块划分、业务流程进行了定义。所有设计人员、开发人员、测试人员以及其他团队成员都应该以该文档作为产品的功能定义，并衍生出其他文档。 2功能描述 WEB管理系统主要用于对项目进行管理，并提供了相关人事职能 2.1 登陆部分 2.1.1登陆 登陆界面如所示。登录时，需要输入用户名及密码，并单击“登录”按钮，完成登录过程。 图2.1 登陆页面 功能说明： ●登录名/密码 ●登录名必须是本单位数据库中已经设置好的登录名，否则登录时会提示出错 ●读取浏览器端的Cookie值，如果员工以前登录过，则自动显示上次的登录名，光标 定位在“密码”文本框。若以前没有登录过，则光标停留在“登录名”文本框，且文本框显示空白 ●密码长度不得超过20个字符，超过以后限制输入。可允许的字符至少要包括数字 （0~9）、大写字母（A~Z）和小写字母（a~z）。但在这个登录页面，密码没有受到限制。 在这里如果密码不正确，则无法进入系统。限制密码格式是在后面的“修改登录密码” 模块涉及的
为保证光谱仪的正常操作，保证检测数据的准确性和操作人员、设备的安全特制定本规程。 一、连接设备与激发枪探头，连接氩气调节氩气减压阀 （0.35-0.4Mpa）, 接上外接电源。 二、启动设备（按下设备绿色按钮变亮松手），打开软件（点击桌面Waslab3）。 三、设备预热，选择对应分析曲线，进入软件点击模式功能下吹扫UV-Pro, 等待半个小时，开启光源激发开关（按下设备上红色按钮）。 四、设备工作曲线标准化校准，点击重新校准下全部，激发对应校准标样，激发三次以上，软件自动计算出RSD值，选取数据稳定激发值，RSD<10，结束之后检查标准化系数（0.5-2），越接近1表示设备越稳定。 五、类型标准化校准，在重新校准下选择分析的材质名称，点击类型，激发三次以上，删除偏差大的数据，留下三组点击接受。注意（1）样品表面要求平整，光洁无砂眼气孔，处理后纹理一致，无玷污，样品要求激发分析时，样品表面必须要与激发枪头平面贴合紧密。 六、分析样品，点击新样品，输入名称点击OK，在样品不同位置激发3-5次，删除偏差大的数据，点击存储，进行下一个样品分析。 七、如需对存储的数据进行查看，在模式功能菜单下，点击调用分析数据，双击需调用的分析文件名，可打开分析数据。 八、检测结束后，退出Waslab3软件，关闭激发源开关，关闭电脑，关闭氩气，取下外接电源。
一、设备使用外接电源充电时，使用的电压220V，要有良好接地。 二、设备使用最佳温度0-40℃，移动设备到温差变化较大的地方时，让设备等待一定时间，防止设备因温度变化，造成冷凝现象。 三、设备所处环境避免电磁干扰、剧烈震动、大量粉尘或金属粉尘。 四、设备使用氩气纯度≥99.999%，气瓶余量为2MPa,更换氩气瓶。 五、样品表面处理要均匀，无气孔，裂纹，夹渣等。 六、样品处理表面不要过热，防止过热变色，处理完表面不能沾油污或冷却液等，处理纹路方向要一致。 七、针对有色金属需要用车床处理表面针对硬质金属选择 40-60目砂纸。
电直读光谱仪用氩气净化机使用总结与故障处理 一、氩气净化机的再生总结 1、电源电压为220V，电压要稳，可通过单独供电或加稳压电源即可，但稳压电源也必须是稳压效果较好的，电压波动在规定的范围内 2、送电前一定要确保电流调节旋钮处于零位置，并将温度设定旋钮旋到设定的350度， 3、准备一瓶高纯氩气，减压阀，2个再生阀，熟料管等，并将减压阀与氩气瓶连接好，再将管子与减压阀接好，根据需要选择1#或2#再生端口，此时，应打开气瓶将管子内部的空气排尽，注意：此时不要关掉气瓶，应保持气瓶微开。将再生排气堵头快速拆下，并快速按上再生阀，此时应对气瓶到再生阀处进行检漏操作，同时将再生进气堵头快速拆下，快速按上再生阀，最后，将再生排气阀调到微开状态。 4、送电，将再生万能转换开关打到要再生的塔上，对于塔的红灯亮，温度表的绿灯亮。 5、手动缓慢调节电流调节旋钮至5-6A，再生开始，当温度升到150度时，开始放气，每隔15分钟瞬时将阀门旋到最大放气大约30秒后再调到原来的状态。 6、当温度升到350度时，自动保持恒温4小时后，手动将电流调节旋钮旋到最小，此时将氩气钢瓶阀门关掉，将再生进气阀关掉，开启工作进气阀，将再生出气阀的流量控制的低一点，直到降到100度时，此时停止放气，但根据经验应继续放气最好，且降到室温再停止放气效果最佳，关闭再生出气阀，2分钟后，关闭工作出气阀以保证再生设备充以正压留作备用。同时关掉电源，将再生转换开关旋至零位。 7、再生完毕后，光谱仪要进行打点试验，如发现点不圆较大有毛刺时，应对仪器进行放气操作。之后，仪器要进行标准化。 一般氩气净化机的进气压力为,计为3公斤压力。 二、氩气净化机的故障处理 故障1：电炉丝烧断故障 处理：更换炉丝 故障2：热电偶烧坏 处理：用万用表量，一般热电偶在欧姆左右时为正常，当远大于欧姆时，热电偶烧坏。
火花直读光谱仪的误差分析和应用技巧 摘要：本文重点介绍了火花直读光谱仪的工作原理，分析了各种误差产生的原因，提出了消除各种误差的相应方法，阐述了火花直读光谱仪使用时的注意事项，为广大使用者提供了火花直读光谱仪的误差分析和应用技巧。 关键词：火花直读光谱仪；误差分析；应用技巧 由于科学技术的发展，工业企业对材料化学成分的控制要求越来越高，而传统化学分析方法速度慢,分析范围小，极大地制约了工业企业的发展，而火花直读光谱仪具有速度快、准确度高、操作简单、分析范围广等优点，是化学分析方法无法比拟的，可以实现及时准确分析，在满足生产要求的同时保证产品质量。因此，逐渐受到广大用户的欢迎。火花直读光谱仪的测量误差受很多因素的影响，下面简单介绍其工作原理和应用技巧，并对测量误差进行详细分析，以使广大使用者更好、更准确地使用火花直读光谱仪。 一、工作原理 火花直读光谱仪采用的是原子发射光谱分析法，工作原理是用电火花的高温使样品中各元素从固态直接气化并被激发而发射出各元素的特征谱线，每种元素的发射光谱谱线强度正比于样品中该元素的含量，用光栅分光后，成为按波长排列的光谱，这些元素的特征光谱线通过出射狭缝，射入各自的光电倍增管，光信号变成电信号，经仪器的控制测量系统将电信号积分并进行模数转换，然后由计算机处理，并打印出各元素的百分含量。 二、误差分析 火花直读光谱仪虽然本身测量准确度很高，但测定试样中元素含量时，所得结果与真实含量通常不一致，存在一定误差，并且受许多因素的影响，下面就误差的种类、来源和避免误差的技巧进行分析。根据误差的性质及产生原因，误差可分为系统误差、偶然误差、过失误差和其他误差等。 1.系统误差的来源及消除方法 （1）标样和试样中的含量和化学组成不完全相同时，可能引起基体线和分析线的强度改变，从而引入误差。 （2）标样和试样的物理性能不完全相同时，激发的特征谱线会有差别，从而产生系统误差。 （3）浇注状态的钢样与经过退火、淬火、回火、热轧、锻压状态的钢样金属组织结构不相同时，测出的数据会有所差别。 （4）未知元素谱线的重叠干扰。如熔炼过程中加入脱氧剂、除硫磷剂时，
文华财经交易软件使用说明书 文华财经的交易软件不同于目前市场上其它的交易软件，该软件是与行情软件捆绑到一起的，这样可以为客户提供更方便、更快捷的交易功能。 文华财经的交易软件主要包括以下几部分： ●普通的交易功能，该功能和目前市场上大部分的交易软件的功能是相同的，同时因 为和行情软件捆绑在一起，所以有价格联动功能，如果选中买/卖价格联动，则下单时的买/卖价，会随着当前品种的当前行情而变化。 ●郑州期货交易所的交易功能，郑州期货交易所目前可以支持市价委托功能及跨期套 利功能，但是目前市场上大部分交易软件还不能支持这两种新的委托功能，而文华交易软件则可以完全支持该交易所的这些新功能。 ●一键下单功能。该功能是为“炒单手”提供的方便快捷的交易功能。用户可以用最少 时间，以最快捷的操作方式进行交易操作。 ●查询功能。可以为用户提供基本得查询功能。 ●其它功能。可以让用户进行其它得操作，比如修改密码，查询历史账单等等。 下面具体说明以下该软件的使用方法： 在安装完文华财经的软件之后，双击桌面的快捷方式，启动该软件，此时需要使用您的行情账号登录行情服务器，在成功登录行情服务器之后，界面如下：
的“trade”来登录交易软件：
此时弹出交易软件的登录窗口： 在正确的输入了账号及密码之后，点击登录按钮，如果成功登录了交易服务器，会出现如下
窗口： 点击确定按钮，此时就可以正常进行交易。 要进行某个和约的交易，只要在报价窗口该和约的买价/买量，卖价/卖量区域双击鼠标右键键，系统就会为您自动填充好委托信息。 下面分别详细介绍一下各个交易界面。 ●普通交易界面： 普通交易界面如下：
直读光谱仪作业指导书 本机须由熟悉直读光谱仪的性能、操作和安全要求的持证操作者操作。 1.开机步骤 1.1首先打开UPS电源开关：接通市电，持续按面板上的开/关机键1秒以上。 1.2打开稳压电源开关。 1.3打开真空泵抽真空：开启真空泵开关等待两分钟后，再打开球阀阀门。 1.4开启仪器主电源开关。 1.5打开高纯氩气供应，调整输出压力为0.3～0.4MPa。 1.6开启计算机主机、显示器等其它附属设备，启动仪器操作软件，等待真空状态显示为绿色（表示真空正常），开启仪器高压开关，仪器开始进入待机稳定状态，仪器稳定后（高压开启两小时以上），即可进行分析操作。 2.关机步骤 2.1退出仪器操作软件，关闭计算机主机及显示器等其它附属设备。 2.2关闭仪器高压开关，关闭仪器主电源开关。 2.3关闭真空球阀阀门，关闭真空泵电源开关。 2.4关闭氩气供应。 2.5关闭稳压电源开关。 2.6关闭UPS电源开关，持续按面板上的开/关机键1秒以上。 3.光谱仪特别注意事项： 3.1在仪器较短时间内不工作的情况下（如过夜），保持主机电源及真空系统常开，以保持仪器的稳定状态。 3.2如果要进行仪器维修或保养，请将高压开关关闭，维修维护操作结束后再开启。 3.3如遇节假日等仪器较长时间不需使用的情况下可关闭仪器（当仪器长期关闭再开启时，抽真空过程需要较长时间），禁止在不明情况下，松动或拆卸真空通路连接头等。
3.4仪器没有满足真空条件情况下，禁止开启高压开关，以免损坏相关元器件。 4.样品检测 4.1点击“方法”菜单，从展开的下拉式菜单中选中“打开”选项。 4.2窗口将弹出分析程序对话框，根据你的样品类型选择相应方法程序，你所选择的方法名称将在状态栏显示（软件启动时，将自动载入前次使用的分析程序）。 4.3用电极刷清扫电极。 4.4将制备好的样块置于火花台上，确保样块表面能完全覆盖激发孔。 4.5样品测量： 4.5.1按下开始按钮进行测量，也可以通过点击键盘上的功能键F2或软件的绿色图标来开始测量，将听到火花激发的声音，测量结束后，分析结果自动显示在屏幕上。 4.5.2将样块拿开，用电极刷将电极清理干净，重复进行第二次测量，将两次结果进行比对，如果重复性不好，再进行第三次测量。 4.5.3假如重复性结果满足分析要求，点击软件工具栏的蓝色图标或F4功能键结束此次分析。 4.6检查激发点： 4.6.1理想的激发点应该具有清晰的轮廓，外围有一圈黑色的金属边缘，中间是激发坑。 4.6.2假如样块出现激发白点的话，请检查以下几项： a.样块是否有包容物； b.氩气质量是否有保障； c.是否有外界气体混入； d.样块制备是否理想。 4.7将分析结果保存、打印或输出等其它操作。 4.8未知样品分析之前，可以对标准样品进行分析，考察标样的分析结果，判断是否需要进行类型校准（灵活使用类型校准，可以使样品分析数据更可靠，更准确）。 4.9类型校准 4.9.1测量控样：在火花台上放好相应的控制样品，单击F2或按F2键，激发样
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1引言 1 .1编写目的 编写本使用说明的目的是充分叙述本软件所能实现的功能及其运行环境，以便使用者了解本软件的使用范围和使用方法，并为软件的维护和更新提供必要的信息。 1 .2参考资料 略 1 .3术语和缩写词 略 2 软件概述 2 .1软件用途 本软件的开发是为具有电能质量仪表，可以获取电能数据的技术人员提供一个有利的分析工具。 2 .2软件运行 本软件运行在PC 及其兼容机上，使用WINDOWS 操作系统，在软件安装后，直接点击相应图标，就可以显示出软件的主菜单，进行需要的软件操作。 2 .3系统配置 本软件要求在PC 及其兼容机上运行，要求奔腾II以上CPU，64兆以上内存，10G 以上硬盘。软件需要有WINDOWS 98 操作系统环境。 2 .4软件结构 略 2 .5软件性能 略 2 .6输入、处理、输出 2 .6.1输入 略 2 .6.2处理 略 2 .6.3输出 分析数据为： 略
图表有： 略 3 软件使用过程 3 .1软件安装 直接点击软件的安装软件SETUP.EXE ；然后按照软件的提示进行。 3 .2运行表 略 3 .3运行步骤 略 3 .4运行说明 略 3 .4.1控制输入 按照软件的说明，将测试数据加入到软件中；具体过程如下： 略 3 .4.2管理信息 软件运行过程中的密码键入： 略 3 .4.3输入输出文件 略 3 .4.4输出报告 略 3 .4.5输出报告复制 略 3 .4.6再启动及恢复过程 略 3 .5出错处理 软件运行过程中可能雏形的出物及处理如下： 略 3 .6非常规过程 如果出现不可能处理的问题，可以直接与公司的技术支持人员联系：略
实验室常用光谱仪及其它们各自的原理 光谱仪，又称分光仪。以光电倍增管等光探测器在不同波长位置，测量谱线强度的装置。其构造由一个入射狭缝，一个色散系统，一个成像系统和一个或多个出射狭缝组成。以色散元件将辐射源的电磁辐射分离出所需要的波长或波长区域，并在选定的波长上(或扫描某一波段)进行强度测定。分为单色仪和多色仪两种。 下面就介绍几种实验室常用的光谱仪的工作原理，它们分别是：荧光直读光谱仪、红外光谱仪、直读光谱仪、成像光谱仪。 荧光直读光谱仪的原理： 当能量高于原子内层电子结合能的高能X射线与原子发生碰撞时,驱逐一个内层电子而出现一个空穴,使整个原子体系处于不稳定的激发态,激发态原子寿命约为(10)-12-(10)-14s,然后自发地由能量高的状态 跃迁到能量低的状态.这个过程称为发射过程.发射过程既可以是非辐射跃迁,也可以是辐射跃迁. 当较外层的电子跃迁到空穴时,所释放的能量随即在原子内部被吸收而逐出较外层的另一个次级光电子,此称为俄歇效应,亦称次级光电效应或无辐射效应,所逐出的次级光电子称为俄歇电子.它的能量是特征的,与入射辐射的能量无关.当较外层的电子跃入内层空穴所释放的能量不在原子内被吸收,而是以辐射形式放出,便产生X 射线荧光,其能量等于两能级之间的能量差.因此,X射线荧光的能量或波长是特征性的,与元素有一一对应的关系. K层电子被逐出后,其空穴可以被外层中任一电子所填充,ad4yjmk从而可产生一系列的谱线,称为K系谱线: 由L层跃迁到K层辐射的X射线叫Kα射线,由M层跃迁到K层辐射的X射线叫Kβ射线同样,L层电子被逐出可以产生L系辐射.如果入射的X 射线使某元素的K层电子激发成光电子后L层电子跃迁到K层,此时就有能量ΔE释放出来,且ΔE=EK-EL,这个能量是以X射线形式释放,产生的就是Kα 射线,同样还可以产生Kβ射线,L系射线等. 莫斯莱(H.G.Moseley) 发现,荧光X射线的波长λ与元素的原子序数Z有关,其数学关系如下: λ=K(Z-s)-2 这就是莫斯莱定律,式中K和S是常数,因此,只要测出荧光X射线的波长,就可以知道元素的种类,这就是荧光X射线定性分析的基础.此外,荧光X射线的强度与相应元素的含量有一定的关系,据此,可以进行元素定量分析. 红外光谱仪的原理： 红外光谱与分子的结构密切相关，是研究表征分子结构的一种有效手段，与其它方法相比较，红外光谱由于对样品没有任何限制，它是公认的一种重要分析工具。在分子构型和构象研究、化学化工、物理、能源、材料、天文、气象、遥感、环境、地质、生物、医学、药物、农业、食品、法庭鉴定和工业过程控制等多方面的分析测定中都有十分广泛的应用。
光电直读光谱仪原理、简介分类、维护及故障排除： 一、原理简介： 光电直读光谱仪为发射光谱仪，主要通过测量样品被激发时发出代表各元素的特征光谱光（发射光谱）的强度而对样品进行定量分析的仪器。 目前无论国内还是国外的光电直读光谱仪，基本可按照功能分为4个模块，即： 1、激发系统：任务是通过各种方式使固态样品充分原子化，并放出各元素的发射光谱光。 2、光学系统：对激发系统产生出的复杂光信号进行处理（整理、分离、筛选、捕捉）。 3、测控系统：测量代表各元素的特征谱线强度，通过各种手段，将谱线的光强信号转化为电脑能够识别的数字电信号。控制整个仪器正常运作 4、计算机中的软件数据处理系统：对电脑接收到的各通道的光强数据，进行各种算法运算，得到稳定，准确的样品含量。 二、光电直读光谱仪4个模块的种类和特点： 1、激发系统： （1）高能预燃低压火花激发光源+高纯氩气激发气氛：采用高能预燃，大幅降低了样品组织结构对原子化结果的影响 （2）高压火花激发光源+高纯氩气激发气氛：采集光强不稳定 （3）低压火花激发光源+高纯氩气激发气氛：对同一样品光强稳定，但是对于样品组织结构对原子化的影响无能为力 （4）直流电弧激发光源+高纯氩气激发气氛：对样品中的痕量元素光谱分辨率和检出限有好效果。 （5）数控激发光源+高纯氩气激发气氛：按照样品中各元素的光谱特性，把激发过程分为灵活可调的几个时间段，每段时间只针对某几个情况相近的元素给出最佳的激发状态进行激发，并仅采集这几个元素。把各元素的激发状态按照试验情况进行分类讨论） 2、光学系统： （1）帕邢-龙格光学系统（固定光路，凹面光栅及排列在罗兰轨道上的固定出射狭缝阵列）：光学系统结构稳定，笨重，体积大。 （2）中阶梯光栅交叉色散光学系统（采用双单色器交叉色散技术，达到了高级次同级的高
岛津PDA直读光谱仪操作指导 1．取样和样品制备 1.1 制备浇铸样应在试样下端三分之一处截取，得到直径30～35mm，高度小于30mm的样，试样的激发面用粒度24～60目的砂轮或砂纸磨平、抛光。要求激发面平整、无气孔、夹杂和裂纹，抛纹清晰无交叉，不得触摸，以便封闭火花室保证激发正常。试样的背面要除去氧化皮和污物，保持良好的导电性。未经切割的试样，其表面必须去掉1mm的厚度。 1.2 棒材、线材样品要平直、分析端面平整或按特殊要求加工，使用小样夹具时试样正中心，样品分析面要和夹具底面在同一平面上，不得伸出或不到位。1.3 标样、标准化样、控样、试样要在同一条件下磨抛，不得过热。 2．环境条件 2.1允许工作温度：18～28℃，一小时内温度变化≤5℃。 2.2相对湿度：<70％RH（不解露） 2.3接地阻抗：30Ω以下（潮湿地区），10Ω以下（干燥地区） 2.4 电源单相200／220／230／240V 50Hz 4KV A。为避免电源对仪器的干扰需安装5K子交流稳压器（电源净化器）。 3.开机、关机顺序 3.1合上电源闸，启动稳压器，待电压稳定到工作电压。 3.2将仪器侧面开关面板的黑色开关（MAIN）由“OFF”位置扳到“ON”的位置。（每次后仪器应稳定4小时再开始试样的测量工作） 3.3打开仪器侧面开关面板的三个白色开关。 3.4打开氩气阀门，将氩气的二级压力调整到0.3MPa。 3.5 按下真空泵开关。
3.6 依次打开WINKIT电源、显示器电源、打印机电源和计算机电源，进入WINDOWS操作 3.7双击“PDA for Windows”图标，启动光谱仪分析软件。 3.8 打开光电倍增管负高压（单击光电倍增管负高压旁边的执行图标，使ON图标变成绿关机时单击光电倍增管负高压旁边的执行图标，使OFF图标变成绿色）。 3.9 真空度由‘空气’变成‘真空’（PDA-5500III除外）。条件显示‘可以分析’。 3.10关机顺序和开机顺序相反。 4.描迹 4.1启动光谱仪分析软件后，点击‘准备’菜单，选择‘描迹’ 4.2选取上次所描得的数据前两个点开始分析（每5格选一个点，例如上次描得的数据为500，应从490开始描，到515结束，共5个点）。 4.3选择离峰值最近的点为P1，P1往上或下作垂线得到的点为P2，输入值并按下回车键峰值。 4.4调节旋钮到所算出的值，激发验证，看蓝线是否和峰值同高，如比峰值低则重新进迹；如相同则锁紧旋钮。 5.校正工作曲线（标准化） 5.1在工作曲线发生漂移时和描迹后，换氩气后必须进行标准化工作。 5.2启动光谱仪分析软件后，点击‘分析’菜单，选择‘标准化’选择对应的组别。 5.3激发样品框中所列标样，每块样品分析三次。点击‘计算’，看ALPHA系数是否在0之间。符合则点击‘确认’，不符合则清洗激发台，重新描迹再进行标准化。
每种元素的发射光谱谱线强度正比于样品中该元素的含量，通过内部预先存储的校正曲线可测定其含量，并直接以百分比浓度显示出来。斯派克公司的固定式金属分析仪是采用了原子发射光谱学的分析原理。火花台上的样品通过电弧或火花放电激发生成原子蒸气，该蒸气中的原子与离子被激发后产生发射光谱。发射光谱通过光导纤维进入到光谱仪的分光室中，色散成各光谱波段。根据每个元素发射的波长范围，通过光电倍增管可以测量出每个元素的最佳谱线。 电直读光谱仪用氩气净化机使用总结与故障处理 一、氩气净化机的再生总结 1、电源电压为220V，电压要稳，可通过单独供电或加稳压电源即可，但稳压电源也必须是稳压效果较好的，电压波动在规定的范围内 2、送电前一定要确保电流调节旋钮处于零位置，并将温度设定旋钮旋到设定的350度， 3、准备一瓶高纯氩气，减压阀，2个再生阀，熟料管等，并将减压阀与氩气瓶连接好，再将管子与减压阀接好，根据需要选择1#或2#再生端口，此时，应打开气瓶将管子内部的空气排尽，注意：此时不要关掉气瓶，应保持气瓶微开。将再生排气堵头快速拆下，并快速按上再生阀，此时应对气瓶到再生阀处进行检漏操作，同时将再生进气堵头快速拆下，快速按上再生阀，最后，将再生排气阀调到微开状态。 4、送电，将再生万能转换开关打到要再生的塔上，对于塔的红灯亮，温度表的绿灯亮。 5、手动缓慢调节电流调节旋钮至5-6A，再生开始，当温度升到150度时，开始放气，每隔15分钟瞬时将阀门旋到最大放气大约30秒后再调到原来的状态。 6、当温度升到350度时，自动保持恒温4小时后，手动将电流调节旋钮旋到最小，此时将氩气钢瓶阀门关掉，将再生进气阀关掉，开启工作进气阀，将再生出气阀的流量控制的低一点，直到降到100度时，此时停止放气，但根据经验应继续放气最好，且降到室温再停止放气效果最佳，关闭再生出气阀，2分钟后，关闭工作出气阀以保证再生设备充以正压留作备用。同时关掉电源，将再生转换开关旋至零位。 7、再生完毕后，光谱仪要进行打点试验，如发现点不圆较大有毛刺时，应对仪器进行放气操作。之后，仪器要进行标准化。 一般氩气净化机的进气压力为0.3MPa,计为3公斤压力。 二、氩气净化机的故障处理 故障1：电炉丝烧断故障 处理：更换炉丝 故障2：热电偶烧坏 处理：用万用表量，一般热电偶在4.7欧姆左右时为正常，当远大于4.7欧姆时，热电偶烧坏。 故障3：温度控制仪的指针到最大，且其红灯亮 处理步骤： 1、将再生万能转换开关打到另一个塔上，看绿灯是否变亮， 2、如红灯仍亮，停电后，用万用表量2个塔的电炉丝是否断，否则，可判断为可控硅损坏 3、如电炉丝没有断，看热电偶是否接线正确或未接线 4、如接线正确但红灯仍亮，停电后，将热电偶直接接到温度控制仪的“正”“负”端子上， 5、如红灯仍亮，停电后，将热电偶拆下，用万用表测量看其阻值大小，是否在4.7欧姆附近， 6、如在4.7欧姆附近，则断定为温度表损坏 7、加热时，要注意观察电流表指针的波动，如波动太大则说明电压不稳，对于电压不稳的
直读光谱仪操作规程全 为保证直读光谱仪系统发挥正常功能，特制定本规范，规定了直读光谱仪的作业环境、作业过程、维护保养等具体细节。 3. 直读光谱仪作业环境要求 1.1 直读光谱仪作业环境清洁、无尘，尽可能避免震动。 1.2 作业环境温度:+18?―+28?;短期温度变化率不要超过?5?/小时。 1.3 作业环境最佳湿度:20,80,相对湿度。 1.4 工作电压稳定:230?10%，频率:50/60HZ 1.5 在氩气瓶与铜管之间还需一块压力表，用于减压。输入压力范围应在 0,2.5MPA。 1.6 氩气纯度必须?99.995%;O?5ppm N?20ppm H2O?5ppm CO+CH?5ppm。2244. 实验过程工作 2.1 开、关机顺序 2.4.1 接通总电源，确保整个系统通电 开启电源稳压器，保证直读光谱仪作业时处于恒定电压230?10%下 2.4.2 2.4.3 开启氩气净化器，确保净化器上的两个阀门为开，温度值设定500?。2.4.4 打开氩气瓶阀门，并调节氩气输出压力至0.7Mpa。 2.4.5 打开电脑显示器、打印机、主机。 2.4.6 最后开启光谱仪(欧式插板)和光源开关。 2.4.7 稳定一段时间，使得仪器能量达到最佳状态。 2.4.8 关机则相反
温度值设定500? 电压恒定230?10%
输出压力0.7Mpa 快到一格停止使用，需更换。 输出压力调节 2
光源开关 地线，无伤害 2.2 仪器工作前状态检测 2.2.1 仪器工作前应该检测状态是否正常。 2.2.2 双击“Spark Analyzer Vision Mx”图标，打开分析软件。 2.2.3 通过软件系统|自检|设备参数 2.2.4 也可通过选择SSE/MID图来维护。 2.2.5 将SUS样品重新磨好，放在火花台上，按F2激发，看激发点是否正常，如果不正常， 充气三分钟，直到SUS样品激发点正常。如果激发点始终不正常，是氩气不纯，应该更 换氩气。
直读光谱仪，即原子发射光谱仪。二战后，由于欧洲重建，市场对钢铁检测有巨大的需求，也促进了相关检测仪器的发展。六十年代光电直读光谱仪，随着计算机技术的发展开始迅速发展，由于计算机技术的发展，电子技术的发展，电子计算机的小型化及微处理机的出现和普及，成本降低等原因、于上世纪的七十年代光谱仪器几乎100%地采用计算机控制，这不仅提高了分析精度和速度，而且对分析结果的数据处理和分析过程实现自动化控制。下面就让合肥卓越分析仪器有限责任公司为您简单介绍一下，希望可以帮助到您！ 直读光谱仪品种分为火花直读光谱仪，光电直读光谱仪，原子发射光谱仪，原子吸收光谱仪，手持式光谱仪，便携式光谱仪，能量色散光谱仪，真空直读光谱仪，直读光谱仪分为台式机和立式机。
直读光谱仪广泛应用于铸造，钢铁，金属回收和冶炼以及军工、航天航空、电力、化工、高等院校和商检，质检等单位。 工作原理分类 根据现代光谱仪器的工作原理,光谱仪可以分为两大类:经典光谱仪和新型光谱仪. 经典光谱仪器是建立在空间色散原理上的仪器;新型光谱仪器是建立在调制原理上的仪器.经典光谱仪器都是狭缝光谱仪器.调制光谱仪是非空间分光的,它采用圆孔进光. 分光原理分类 根据色散组件的分光原理,光谱仪器可分为:棱镜光谱仪, 衍射光栅光谱仪和干涉光谱仪.
合肥卓越分析仪器有限责任公司是一家生产销售红外碳硫，直读光谱，智能元素分析仪，分光光度计专业化公司，公司数年来生产化学分析仪器，直读光谱分析仪，理化实验室工程，理化分析检测人员培训服务遍及全国各省市地区。 公司多年来对耐磨材料、耐热材料、球墨铸铁、球铁灰铁分析检测，分析研究投入大量人力、财力，总结丰富经验。为用户提供了可靠可行分析方案。公司产品遍布全国各省市地区，出口俄罗斯、蒙古国、吉尔吉斯斯坦、巴基斯坦、缅甸、越南、南非等数十个国家。 公司以三耐材料（耐磨，耐热，耐蚀）分析，矿山分析高中低合金铸造分析见长，为客户实现精确，快速分析提供最佳方案，特别针对原材料：锰铁、硅铁、镍铁等铁合金分析有独到之处。 公司承建的大中型及小型理化中心或化学实验室，从设计开始，设备及器材配置，专业人才培训满足不同层次客户的实际要求，深受海内外用户青睐。欢迎来电咨询合作。
清华校友APP 用 户 操 作 手 册 制作单位：郑州润勤科技有限公司 目录 1.1编写目的 (4) ?1.2项目背景 (4) 2.软件概述 (4) 2.1目标 (4) 2.2功能 (4) 3.使用说明 (5) 3.1注册及登录 (5) 3.2好友管理 (7) (7)
(8) (10) (11) 3.3个人中心 (14) (14) (15) (16) (18) 3.3.5积分 (19) 3.3.6设置 (19) 4.后台操作说明 (21) 4.1后台登录 (21) (21) (22) 4.2系统管理 (22) (22) (23) 4.3联盟管理 (24) (24) (25) (26) 4.4基本设置 (26)
4.5活动/公告 (26) 4.6用户反馈 (27) 4.7统计 (27) (27) (27) (27) 1.引言 1.1编写目的 本文档是校友APP软件针对用户所进行的用户手册，在本文档中我们通过对本软件的功能模块进行详细而具体的分析，通过该文档读者可以了解该系统的所有功能以及用户的具体权限。 ? 1.2项目背景 本项目是根据**用户需求，委托郑州润勤科技有限公司进行开发 2.软件概述 本软件主要为知名大学校友之间提供沟通交流的综合平台，用户可在软件上自动生成名片，在群内对名片进行分发，添加或者删除好友，并可对所属企业信息进行编辑。 2.1目标
使用户能够轻松掌握本软件的安装及使用 2.2功能 功能描述：普通用户功能? 1.用户登录：输入用户名，密码?验证 2.企业认证：提交企业执照等资质信息? 3.编辑企业信息包括：企业名称、企业电话、经营范围等 4.会员名片生成及收藏平台其他用户名片 在线添加其他会员为好友，并：图、文、语音在线沟通 3.使用说明 3.1注册及登录 平台注册用户需输入：昵称及密码，确认《校友协议》进入基本注册。注册成功后需添加个人信息及相关公司信息完成：认证，具体内容包括：姓名、手机号、所属大学级别、公司名称、职位、行业类型、所在地，上传企业电子版营业执照以及身份证照片后，可点击：提交由后台进行审核，确认此账号信息是否有效。 具体注册页面如下： 登录页面如下： 3.2好友管理 进入软件，在首页可以看到用户在本系统中的最近沟通过的好友列表信息，
1开机前的准备工作： 1.1环境条件： 温度：16-30℃。允许的最大温度变化：±5?C/小时 湿度：相对20％-80％ 1.2注意事项： 1.2.1除本岗位人员外，其它人员一律不得乱动设备，在发生故障时，应立即关闭电源，同时汇报班长。 1.2.2分析样品时应保持样品的清洁、防止污染。 1.2.3严禁在微机上私自安装与工作程序无关的软件，正在工作时，不允许在微机上进行其它操作。 1.2.4设备周围不得堆放杂物及易燃易爆物品。 1.3设备检查： 1.3.1工具是否齐全（包括标样、电极刷、定距轨、常用备件等），设备、工具异常及时维护修理，自己解决不了的问题逐级上报。 1.3.2检查光谱仪净化机工作塔温度处于210℃-250℃净化状态，压力位于0.2 至0.3 MPa 之间；是否有备用氩气：白班检查，防止中、夜班没有氩气可用（及时通知五金库备足氩气）；氩气瓶更换时，空瓶必须剩余1Mpa；检查气路，如有漏气现象，需重新安装线路。 1.3.3更换氩气出气口过滤器（白班2天一换）：把容器从它的支架上慢慢地拧下来，静置24小时；将备用的过滤器换上，注意进气管、出气管别插反；在清理时，让过滤筒留在容器中至少5分钟，让它与空气接触（过滤筒盛着金属粉尘，与空气中的氧气接触会着火）；用吸尘器清理滤筒和容器，滤筒很脏时更换；清理后所有部件都归原位。 1.3.4清理火花台（每班必做）：拧开螺丝，取下火花架；玻璃绝缘体取下之后，先用吸尘器清理它，再用脱脂棉清扫；取下O形密封圈，电极拔下来清扫，用吸尘器清理火花室；再用仪器自带的量规调整好电极高度；将所有部件放回原位置上，并用样品放到火花架上盖住分析孔。 1.4填写相关记录（温、湿度记录表；设备使用记录表等相关记录）。 2开机步骤： 2.1开机顺序。使用人员在确认满足开机条件后，可以开机，具体操作如下： 稳压电源→开关面板（主电源→水泵→真空泵→电子板→负高压）→电脑→分析软件（OE-OXSAS）→氩气瓶（压力0.2-0.3MPa）→氩气净化机 2.2启动光谱仪分析程序：双击计算机桌面上的OXSAS分析程序图标，进入分析主程序画面和系统登录画面。 2.3登录：在系统登录——用户标志框中输入：A 密码：不用输入，直接点击确定按钮，进入分析主程序。
为保证直读光谱仪系统发挥正常功能，特制定本规范，规定了直读光谱仪的作业环境、作业过程、维护保养等具体细节。 3. 直读光谱仪作业环境要求 1.1 直读光谱仪作业环境清洁、无尘，尽可能避免震动。 1.2 作业环境温度：+18℃―+28℃；短期温度变化率不要超过±5℃/小时。 1.3 作业环境最佳湿度：20～80％相对湿度。 1.4 工作电压稳定：230±10%，频率：50/60HZ 1.5 在氩气瓶与铜管之间还需一块压力表，用于减压。输入压力范围应在0～ 2.5MPA 。 1.6 氩气纯度必须≥99.995%；O 2≤5ppm N ≤20ppm H2O ≤5ppm CO 2+CH 4≤5ppm 。 4. 实验过程工作 2.1 开、关机顺序 2.4.1 接通总电源，确保整个系统通电 2.4.2 开启电源稳压器，保证直读光谱仪作业时处于恒定电压230±10%下 2.4.3 开启氩气净化器，确保净化器上的两个阀门为开，温度值设定500℃。 2.4.4 打开氩气瓶阀门，并调节氩气输出压力至0.7Mpa 。 2.4.5 打开电脑显示器、打印机、主机。 2.4.6 最后开启光谱仪（欧式插板）和光源开关。 2.4.7 稳定一段时间，使得仪器能量达到最佳状态。 2.4.8 关机则相反 电压恒定230±10% 温度值设定500℃ 输出压力调节
2.2 仪器工作前状态检测 2.2.1 仪器工作前应该检测状态是否正常。 2.2.2 双击“Spark Analyzer Vision Mx ”图标，打开分析软件。 2.2.3 通过软件系统|自检|设备参数 2.2.4 也可通过选择SSE/MID 图来维护。 2.2.5 将SUS 样品重新磨好，放在火花台上，按F2激发，看激发点是否正常，如果不正常， 充气三分钟，直到SUS 样品激发点正常。如果激发点始终不正常，是氩气不纯，应该更换氩气。 2.3 仪器ICAL 标准化操作 2.3.1 仪器经过一到三个月的时间,或者更长时间没有工作；或者仪器提示要做ICAL 标准化 的时候（如果是仪器提示要做，要观察激发点是否正常，不正常的话是其它原因造成 的，查找相应原因）做ICAL 标准化。 2.3.2 将RH18\34放在火花台上 2.3.3 选择 “Spark Analyzer Vision Mx ”软件F7（或系统|ICal|ICalize…）→选择标样（RH18\34)。 2.3.4 按F2激发，仪器自动激发第一点。 2.3.5 将RH18\34移动一个位置，放好RH18，仪器自动激发第二点。 2.3.6 以此类推，直到HR18\34仪器激发出第五个点。 光源开关 绿色为正常 SSE/MID 图 红色为异常 异常原因提示
分析作业前的基本检查点 ⑴氩气的余量 氩气的余量在分析前确认并做记录。 ⑵确认分析室温度（23±5℃）、湿度（小于70％）。 ⑶确认氩气流量（分析时10L/min，待机时1L/min）。 ⑷确认出口狭缝位置。 ⑸确认分光室温度（40±1℃）。 ⑹确认分光室真空度 仪器检查画面Vacuum栏目内为OK；如果在Air状态时需要抽真空到OK状态。 达到OK状态后方可进行正常分析。 ⑺确认激发台气体加压器的水量（正常为12～14cm）。
仪器的启动与停止 （1）仪器的启动 设备电源通常是打开时，启动设备的过程描述如下：。步骤 1 打开光源电源开关；打开真空泵电源开关及氩气阀。步骤 2 打开CPU CONT 装置的电源。 步骤 3 打开计算机显示器、打印机和计算机主电源开关。步骤 4 Windows 被启动后，点击“开始”菜单“程序” 中的“PDA-WIN” 或直接双击桌面上的PDA ForＷendows上方的 图标
步骤 5 显示启动软件和弹出口令输入画面。 口令输入窗口 步骤 6 输入你的口令并按回车钮，弹出“系统检查”窗口。 仪器诊断画面 步骤 7 确认真空度ＯＫ，点击［８：Ｅxec.］钮打开光电倍增管负高压。“ＯＮ”栏的背景将变为浅兰色。 （如果在点击［８：Ｅxec.］将关闭电倍增管负高压。步骤 8 选择需要的菜单或点击［９：Ｉnit.］钮进入分析画面。
注释 如果预定的时间内(起始的设置= 30 秒)没有在口令输入窗口输入你的口令，输入口令屏幕将自动跳过,设备将在没有口令情况下启动。 当不输入口令时，按“Esc”钮启动仪器软件。 然而，没有输入口令时，只能进行正常分析，不能建立或修改分析信息。
PDA直读光谱仪技术操作规程 岛津PDA系列直读光谱仪是应用原子发射光谱分析原理，快速定量分析块状金属样品的化学成分的光电光谱仪。 1.分析原理 样品在激发光源下被激发，其原子和离子跃迁发射出光，进入光学系统被色散成元素的光谱线。对选定的内标线和分析线的强度进行测量，根据元素谱线强度与被测元素的浓度的相互关系，采用持久曲线法和控制试样法得到试样中被测元素的含量。 2.术语 2.1光谱：光谱是指电磁辐射按照波长（或频率）顺序排列形成的图谱。 2.2标准试样法：此方法是在每次分析样品前激发一系列标准样品（要求标样与试样具有相同的冶炼过程和晶体结构）制作校准曲线。根据元素谱线强度与被测元素的浓度的相互关系拟合并存贮工作曲线，然后激发待测试样，从工作曲线上计算出待测元素浓度。 2.3持久曲线法：此方法是预先用标准试样法制作持久校准曲线，每次分析时仅激发待测试样，从持久曲线上计算出待测元素浓度。由于环境变化和仪器内部器件的各种变化均会使校准曲线发生漂移，为此在实际分析中，每天（每班）必须用标准化样品对校准曲线的漂移进行修正，即校准曲线标准化。 2.4控制试样法：由于分析试样和制作工作曲线的光谱标样在冶金过程和物理状态存在差异，使分析结果与实际含量有偏差。在日常分析中，将控样与试样同时分析，通过控样分析值修正试样分析值，得到试样的分析结果。 2.5标样：标样要求质地均匀，稳定，有准确化学成分。光谱标样是为日常分析绘制校准曲线所需要的有证参比物质，所选用的标准样品中各分析元素含量须有适当的梯度。 2.6标准化样：由于仪器状态的变化，导致测定结果偏离，为直接利用原始校准曲线，求出准确结果，使用该样品对仪器进行标准化，使系统恢复到原始工作曲线状态。标准化样应与标准材质接近，具有良好的均匀性。两点标准化的元素含量分别选在校正曲线的上限和下限附近。 2.7 控样：控样是指从日常生产分析中取得，与试样材质相同、冶炼、轧制过程基本相同，有准确的化学成分的内部标样。使用控样可修正试样分析值。