第七版药剂学习题及答
案
Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT
一、填空题（每空1分，共20分）
1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。
2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。
3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）（混悬型液体制剂）（固体分散体）（气体分散体）。微粒分散型
4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂）。
5.等量的司盘-80（）与吐温-80（）混合后的HLB值是（）。
6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（ 7—9 ）。
值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表明亲（水）性越强。
8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。
9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。
10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。
11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。
12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（ 85％）。以g/g表示应为％
13.单糖浆的浓度为（ 85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（ 45 ％g/ml）。
14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。
15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。CMC-Na的作用为（助悬剂），甘油的作用为（润湿剂）。
16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（密度差）不同而分层。
17.乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）组成。
18.乳剂的类型主要取决于（乳化剂的性质）与（乳化剂的HLB值）。
19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（ HLB ）值和油水两相的（量比）。
20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（分层）。21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有(分层 )(絮凝)。
22.一般注射液的pH值范围应为（4～9）。
我国目前法定制备注射用水的方法是（蒸馏法）。
23. 10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是（）ml。
24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做（金属螯合剂）。
25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入（抗氧剂）（金属螯合剂）（惰性气体）。
26.注射剂车间布局一般分为（一般生产区）（控制区）（洁净区）三个区，其中环境质量要求最高的是（控制区）。
27.注射用无菌粉末在临用前以（灭菌注射用水）水稀释。
28.工业筛的目数是指每（英寸）长度上孔的数目。
29.最细粉是指其中能通过（七）号筛的细粉含量不少于95%。
30.细粉是指其中能通过（六）号筛的细粉的含量不少于95%。
31.眼用散剂的粉末细度应达到（ 200 ）目。
32.制备散剂时，组分比例差异过大时，为混合均匀应采取（等量递加法）的方法。
33.药物粉末混合的方法有（研磨混合）（过筛混合）（搅拌混合）。
34.制备颗粒时首先加入（物料、黏合剂、润湿剂）进行制软材。
35.硬胶囊壳按其大小一般有（ 8 ）种规格。
36.空胶囊规格有（ 8）种，其中2号胶囊体积比0号胶囊（小）。
37.片剂处方中四大辅料是指（填充剂）（润湿剂与黏合剂）
（崩解剂）（润滑剂）。
38.在干燥物料的过程中，温度应（逐渐或徐徐）升高。
39.包糖衣的工序分为（隔离层）（粉衣层）（糖衣层）
（色糖衣层）（打光）。
40.眼膏剂的材料粉末细度应过（ 200 ）目筛。
41.凡士林属于软膏剂的（油脂）类型基质
42.软膏剂基质分为（油脂性基质）（水溶性基质）（乳剂型基质）三类。
的全称是（二甲基亚砜），软膏剂中起（透皮吸收促进剂）的作用。
44.乳膏剂分为（W/O型）（O/W型）两类。
45.栓剂基质分为（油脂性基质）和（水溶性基质）两类。
47.浸出制剂制备常用的浸出方法有（渗漉法）（回流法）（循环回流浸出法）、、（煎煮法）（浸渍法）。索氏提取法
48.浸出方法中属于动态浸出的是（循环回流浸出法）。
49.浸出制剂的浸出过程分为（浸润）（溶解）
（扩散）（置换）。
50.药典规定流浸膏剂浓度，每1ml相当于原药材（ 1g ）。
二、单选题（每题 1 分，共 10 分）
1.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（ D）
A．剂型是药物供临床应用的形式B．同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C．药物剂型必须与给药途径相适应D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的3. 不能增加药物溶解度的方法是（ C ）
A．加入助溶剂B．加入增溶剂C．加入润湿剂D．使用适宜的潜溶剂
4. 苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（ D ）
A．延缓水解B．防腐作用C．增溶作用D．助溶作用
5.表面活性剂性质不包括（ D ）
A．亲水亲油平衡值B．克氏点和昙点C．胶团D．适宜的粘稠度
、B两种表面活性剂（HLB A=12，HLB B=4），按W A:W B=3:1混合使用，所得混合液的HLB值为（ C ）.8
和B两种表面活性剂混合使用，其中HLB A=15，HLB B=4，欲制备HLB＝10的混合乳化剂100g，需B( B ) B.45.5g C.34.5g D.65.5g
8.下列溶剂中属于半极性的是( D )。
A.蒸馏水
B.植物油
C.甘油
D.乙醇
9.对液体药剂的质量要求错误的是（ D ）
A．液体制剂均应澄明 B．制剂应具有一定的防腐能力
C．含量应准确 D．常用的溶剂为蒸馏水
10.配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（ C ）
A．润湿性B．稳定性C．溶解速度D．溶解度
11.溶液剂的附加剂不包括（B）
A．助溶剂 B．润湿剂 C．抗氧剂 D．增溶剂
12.碘酊属于哪一种剂型的液体制剂( D )
A．胶体溶液型B．混悬液型C．乳浊液型D．溶液型
13.下列哪个不属于矫味剂( A )
A．润湿剂 B．甜味剂 C．胶浆剂 D．泡腾剂
14.高分子水溶液在低温时会发生凝固的现象叫做（ C ）
A．固化B．溶胶C．胶凝D．沉降
15.混悬剂的附加剂不包括（ A ）
A．增溶剂 B．助悬剂C．防腐剂D．絮凝剂
16.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（C）
A 增溶剂 B润湿剂 C.助悬剂 D絮凝剂
17.下列公式, 用于评价混悬剂中助悬剂效果的是（ C ）
A．ζ=4πηV/eE B. f= W/G-(M-W) C．β=F/F∞
18.混悬剂中加入助悬剂是为了( A )
A．增加溶液的黏度 B．改变溶液的pH值 C．降低溶液的黏度 D．增加药物溶解度
19.在混悬液中加入适当电解质，使微粒形成疏松的絮状体，此现象称为( B )。
A.乳化
B.絮凝
C.沉降
D.润湿
20.乳剂的类型主要取决于（ C ）
A 乳化剂的HLB值
B 乳化剂的量
C 乳化剂的HLB值和两相的量比
D 制备工艺
21.乳剂的附加剂中不包括（ B ）
A．增溶剂 B．抗氧剂 C．乳化剂D．防腐剂
O型的乳化剂是（ C ）
A．硬脂酸钠 B．阿拉伯胶 C．硬脂酸钙D．十二烷基硫酸钠
23.对乳剂的叙述正确的是（ D ）
A．乳剂的基本组成是水相与油相B．司盘类是O/W型乳化剂
C．W/O型乳剂能与水混合均匀 D．外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型24.不属于均相液体制剂的是（ D ）
A．溶液剂 B．溶液型注射剂 C．芳香水剂D．溶胶剂
25在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（ C ）
A.碳酸氢钠
B.焦亚硫酸钠 D.硫代硫酸钠
26.无抗氧活性的物质是（ B ）
A．Vc B. NaHSO4 C. NaHSO3 D. Na2SO3
27.水针灌封后常用哪种方法灭菌（ A ）
A.流通蒸汽灭菌法
B.热压灭菌法
C.煮沸法
D.火焰法
28.注射剂的灌封车间属于( C )
A. 生产区
B. 控制区
C.洁净区
D. 无要求
29.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是( B )
A．焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B．焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠
C．亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D．硫代硫酸钠或亚硫酸钠
30.注射剂灭菌后应立即检查( D )
A．热原 B．pH C．澄明度 D．漏气
31.药典筛中孔最细的是( C )。
A.一号筛目筛 C.九号筛目筛
32.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（ A ）
A．每1英寸长度上的筛孔数目B．每1平方英寸面积上的筛孔数目
C．每1市寸长度上的筛孔数目D．每1平方寸面积上的筛孔数目
33.关于混合的叙述不正确的是（ D ）
A．混和的目的是使含量均匀 B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合 D．为使混合均匀，混合时间越长越好
34.散剂的质量检查项目不包括（ D ）
A．均匀度 B．粒度 C．水分D．崩解度
35.一步制粒法指的是（ B ）
A．过筛制粒 B．流化喷雾制粒 C．高速搅拌制粒 D．大片法制粒
36.一步制粒机完成的工序是（ C ）
A．制粒→混合→干燥 B．过筛→混合→制粒→干燥
C．混和→制粒→干燥 D．粉碎→混合→干燥→制粒
37.最宜制成胶囊剂的药物是（ B ）
A．药物的水溶液 B．有不良嗅味的药物 C．易溶性的刺激性药物 D．吸湿性强的药物
38.下列药物一般不宜制成硬胶囊剂的是（ C ）
A．小剂量刺激性药物 B．难溶于水的药物 C．吸湿性强的药物 D．光敏药物39. 同一药物化学稳定性最差的剂型是（ A ）
A．溶液剂 B．颗粒剂 C．胶囊剂 D．散剂
40.制颗粒的目的不包括（B）
A．增加物料的流动性 B．避免粉尘飞扬
C．减少物料与模孔间的摩擦力 D．增加物料的可压性
41.现制备某片剂1000片，得到305.5kg干颗粒，加入滑石粉3kg，则每片片重应为( B0.3085g C.0.3355g
42.下列辅料既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的是（ D ）
A.糊精 B．甲基纤维素 C．滑石粉 D．微晶纤维素
43.不属于湿法制粒的方法是（ B ）
A．过筛制粒 B．滚压式制粒 C．流化沸腾制粒 D．喷雾干燥制粒
44.可作为肠溶衣的高分子材料是（ B ）
A．丙烯酸树脂Ⅳ号 B．丙烯酸树脂Ⅱ号 C．丙烯酸树脂E 型
D．羟丙基甲基纤维素（HPMC）
45.不属于软膏剂的质量要求是（B）
A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格
C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格
46.以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是（ A ）
A．研和法 B．熔和法 C．乳化法 D．热熔法
47.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是( A )
A．羊毛脂 B．硅酮 C．石蜡 D．植物油
48.软膏剂中加入能增加药物透皮吸收的成分称为( A )。
A.促透剂
B.润湿剂
C.基质
D.附加剂
49.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是( B )
A．粉碎度 B．浓度梯度 C．pH D．表面活性剂
50.药材始终与空白溶剂接触，保持最大的浓度差的浸出方法是( D )。
A.煎煮法
B.浸渍法
C.回流法
D.渗漉法
51.浸膏剂的浓度标准为1g药材相当于原药材( D )。
A.10g
B.20g
C.1g ～5g
52.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为（ A ）
A．1g相当于原药材的2-5g B．1ml相当于原药材的1g
C．1g相当于原药材的5g D．1ml相当于原药材的2-5g
三、多选题（每题 2 分，共 20 分）
1．关于剂型分类的叙述正确的是（ ABCD ）
A．按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型
B．按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征
C．浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的
D．芳香水剂、甘油剂、胶浆剂都属于均相系统的剂型
E．按形态分类，仅包括固体、气体和液体三类剂型
2.剂型按形态分为（ ABDE ）
A.液体制剂
B.半固体制剂
C. 浸出制剂
D.气体制剂
E. 固体制剂
3. 药物剂型分类可以（ ABD ）
A.按形态分类
B.按给药途径分类
C.按中西药命名分类
D.按分散系统分
E.按药物颜色分
4.药物剂型的重要性有（ ABCD ）
A．可以改变药物的作用性质B．可以调节药物的作用速度C．可使药物产生靶向作用 D．可降低药物的毒副作用 E．方便患者使用
5．表面活性剂在药剂学中的作用（ ACDE ）
A．增溶B．助溶C．润湿D．去污E．杀菌
6.吐温的全称为（ B ）作用为（ E ），司盘的全称为（ A ），作用为（ F ）。
A.脱水山梨醇脂肪酸酯
B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯
C.山梨醇脂肪酸酯
D.聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯
W型乳化剂 O型乳化剂
7．可在口服液体制剂中选用的防腐剂有（ABD）
A．羟苯酯类B．苯甲酸C．新洁而灭D．薄荷油E．胡萝卜素
8.肥皂类的表面活性剂按结构分包括（ AD ）
A.高级脂肪酸盐
B.硫酸酯盐
C.低级脂肪酸盐
D.季胺盐
E. 磺酸盐
9.属于表面活性剂类的附加剂有（ ABC ）
A．增溶剂B．乳化剂 C．润湿剂D．絮凝剂E．抗氧剂
10.用于表示表面活性剂特性的有（ BCDE ）
A．RH B．CMC C．HLB值 D．克拉费特点 E．昙点
11．属于液体药剂的有（ABCDE）
A．磷酸可待因糖浆B．盐酸麻黄碱滴鼻剂C．碘酊
D．复方硼酸钠溶液E．克霉唑乳膏
12可考虑制成混悬剂的有（ ACE ）
A．难溶性药物 B．剧毒药 C．为了使药效缓慢、持久
D．剂量小的药物 E.药物的剂量超过了溶解度
13.根据Stokes定律，影响微粒沉降速度的有（ ABCDE ）
A．微粒的半径B．微粒的密度C．分散介质的黏度
D．重力加速度E．分散介质的密度
14.根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施有（ AC ）A．降低药物粒度 B．增加药物的溶解度C．增加分散介质的粘度D．增加分散相与分散介质的密度差 E．增加药物的表面积16..混悬剂中加入适量的电解质作附加剂，其作用是（ CD ）A．助悬剂 B．润湿剂 C．絮凝剂 D．反絮凝剂 E．分散剂
17. 可作为乳化剂使用的物质有（ ABC ）
A. 表面活性剂
B. 明胶
C. 固体粉末
D. 氮酮
E.蒸馏水
18. 可用于偏碱性的注射剂中的抗氧剂有（ DE ）
μ m 微孔滤膜微孔滤膜号垂熔玻璃滤器
号垂熔玻璃滤器号垂熔玻璃滤器
20.可作为抗氧剂的物质是（ CE ）
C
4
21下列哪些可常选择热压灭菌（BDE）
A.注射用油
B.右旋糖酐注射液
C.无菌室空气
D.葡萄糖输液
E.氯霉素注射剂
22.不适合填充软胶囊的物料有（ CD ）
A．油类液体药物 B．药物的油溶液 C．药物的水溶液
D．药物的乙醇溶液 E．药物的PEG400混悬液
23.湿法制粒包括（ ABCD ）
A．软材挤压过筛制粒 B．一步制粒 C．喷雾干燥制粒
D．高速搅拌制粒 E．大片法制粒
26.可做片剂崩解剂的是（）
A．淀粉浆 B．干淀粉 C．羧甲基淀粉钠 D．硬脂酸镁 E．羧甲基纤维素钠27.片剂包衣的目的是（ ABC ）
A．掩盖药物的不良气味 B．增加药物的稳定性 C．控制药物释放速度D．避免药物的首过效应 E．提高药物的生物利用度
28.下列有关片剂制备的叙述中，正确的是（ BD ）
A. 颗粒硬度小，压片后崩解快
B. 颗粒过干会造成裂片
C. 粒中细粉过多会造成粘冲
D. 随压力增大，片剂的崩解时间会延长
E. 可压性强的物料压成的片剂，崩解慢
29.引起片重差异超限的原因是（ ACDE ）
A．颗粒中细粉过多 B．压力不恰当 C．颗粒的流动性不好
D．冲头与模孔吻合性不好 E．加料内物料的重量波动
30.片剂制备时产生松片的原因（ BCD ）
A．黏合剂黏性太差 B．压力不够 C．物料受压的时间不够
D．黏合剂用量不够 E．润滑剂用量不够
31.在压片过程中压力过大会出现（ AD ）
A.裂片
B.松片
C.粘冲
D.崩解迟缓
E.色斑
32.可作为肠溶衣的高分子材料是（ AC ）
A．丙烯酸树脂Ⅱ号 B．丙烯酸树脂Ⅳ号
C．丙烯酸树脂L型 D．羟丙基甲基纤维素（HPMC）
E. 型羟丙基甲基纤维素酞酸酯（HPMCP）
33.可用做肠溶衣材料的辅料有（ BC ）
A.淀粉 C.丙稀酸树脂S型 D.丙稀酸树脂E型 E.聚乙二醇类
34.关于乳剂基质的特点正确的有（ ABCD ）
A．由水相、油相、乳化剂三部分组成 B．分为W/O 、O/W二类
C．W/O乳剂基质被称为“冷霜” D．O/W乳剂基质被称为“雪花膏”E．湿润性湿疹适宜选用O/W型乳剂基质
36.需加入保湿剂的基质有（ ABCD ）
A.甘油明胶
B.甲基纤维素
C.卡波姆
D.雪花膏
E.凡士林
38.制备栓剂时，选用润滑剂的原则错误的有（ ABCD ）
A.任何基质都可采用水溶性润滑剂
B.水溶性基质采用水溶性润滑剂
C.油脂性基质采用油溶性润滑剂
D.无需用润滑剂
E.水溶性基质采用油脂性润滑剂
39.可增加透皮吸收性的物质有（ DE ）
A.月桂醇硫酸钠
B.尿素
C.山梨醇
D.氮酮类
E.二甲基亚砜
40.中药材常用的浸出方法有（ ABCDE ）
A. 煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.回流法
E.索氏提取
42.下列哪种方法可以有效的提高浓度差从而促进浸出过程（ CD ）
四、处方分析题（每空 1 分，共 20 分）
1.鱼肝油乳剂
鱼肝油500ml （主药）
阿拉伯胶125g （乳化剂）
西黄蓍胶7g （辅助乳化剂）
杏仁油1ml （芳香剂）
糖精钠（甜味剂）
三氯甲烷2ml （防腐剂）
蒸馏水加至1000ml （溶剂）
2. 炉甘石洗剂（混悬剂）：
炉甘石150g （主药）
氧化锌50g （辅药）
羧甲基纤维素钠（助悬剂）
甘油50ml （润湿剂）
蒸馏水加至1000ml （溶剂）
3. 氯霉素注射液：
氯霉素125g （主药）
丙二醇800ml （替溶剂）
焦亚硫酸钠 g （抗氧剂）
EDTA-2Na 0.05 g （金属螯合物）
注射用水加至1000ml （溶剂）
4. 右旋糖酐注射液：
右旋糖酐60g （主药）
氯化钠9g （等渗调节剂）
注射用水加至1000 ml （溶剂）
5.盐酸普鲁卡因注射剂：
盐酸普鲁卡因5g （主药）
氯化钠8g （等渗调节剂）
L 盐酸适量（ pH调节剂）
注射用水加至1000ml （溶剂）
6.复方细胞色素C注射液：
细胞色素 C 7.65g （主药）
双甘氨肽（主药）
亚硫酸钠（抗氧剂）
亚硫酸氢钠（ pH调节剂）
注射用水加至1000ml （溶剂）
7.醋酸可的松注射剂：
醋酸可的松25g （主药）
盐酸利多卡因5g （局麻剂）
海藻酸钠5g （助悬剂）
吐温 80 2g （增溶剂）
注射用水加至1000ml （溶剂）
8.盐酸肾上腺素注射液：
盐酸肾上腺素10g （主药）
36%盐酸（ pH调节剂）
氯化钠88g （等渗调节剂）
焦亚硫酸钠2g （抗氧剂）
EDTA-2Na 2g （金属螯合物）
注射用水加至10000 ml （溶剂）
9.维生素B2片：
核黄素5g （主药）
淀粉26g （填充剂和崩解剂）
糊精42g （填充剂）
50%乙醇适量（润滑剂）
硬酯酸锌0.7g （润滑剂）10.阿司匹林片：
阿司匹林25g （主药）
淀粉32g （填充剂）
羟丙基纤维素4g （崩解剂）
10%淀粉浆适量（黏合剂）
滑石粉适量（润滑剂）
11复方阿司匹林片处方（25万片量）：
乙酰水杨酸56.70kg （主药）
非那西丁40.50kg （主药）
咖啡因8.75kg （主药）
淀粉16.50kg （填充剂和崩解剂）
17%淀粉浆22.00kg （黏合剂）
滑石粉 2.80kg （润滑剂）
酒石酸0.675 kg （稳定剂）
12.双氯灭痛片剂：
双氯芬酸钠25g （主药）
淀粉32g （填充剂）
MCC 30g （填充剂）
L-HPC 4g （崩解剂）
2%HPMC 适量（黏合剂）
硬脂酸镁适量（润滑剂）
滑石粉适量（润滑剂）13.当归浸膏片：
当归浸膏262g （主药）
淀粉40g （填充剂）
轻质氧化镁60g （吸收剂）
滑石粉80g （润滑剂）
硬脂酸镁7g （润滑剂）
14.扑尔敏片（万片量）：
马来酸氯苯那敏40g （主药）
淀粉450g （填充剂）
糖粉350g （填充剂）
微晶纤维素50g （崩解剂）
硬脂酸镁（润滑剂）
蒸馏水适量（润湿剂）
15．醋酸肤轻松乳膏：
醋酸肤轻松（主药）
十八醇（辅助乳化剂）
白凡士林（油相基质）
月桂醇硫酸钠（乳化剂）
液状石蜡（润滑剂）
二甲基亚砜（促渗剂）
甘油（保湿剂）
尼泊金乙酯（防腐剂）
蒸馏水加至（水相基质）
此处方属于（O/W）类型乳膏16.（O/W）类型软膏基质：
硬脂酸（油相）
液状石蜡（油相调节稠度）
白凡士林（油相调节稠度）
羊毛脂（油相调节吸湿性）
单硬脂酸甘油酯（辅助乳化剂）
三乙醇胺（水相；与硬脂酸形成有机皂为主乳化剂）
蒸馏水加至40g （水相）
17．蓖麻油乳膏：
蓖麻油100g （主药）
液体石蜡100g （油相）
三乙醇胺8g （乳化剂/水相）
甘油40g （保湿剂）
吐温 80 2g （乳化剂）
蒸馏水450ml （水相）
18.下列是（O/W）类型的醋酸洗必泰乳膏
醋酸洗必泰50g （主药）
十六醇250g （乳化剂）
白凡士林250g （防腐剂）
甘油120g （保湿剂）
对羟基苯甲酸甲酯0.25g （防腐剂）
对羟基苯甲酸丙酯0.15g （防腐剂）
蒸馏水加至1000g （水相）
19.环丙沙星乳膏：（O/W）类型乳膏
环丙沙星2g （主药）
硬脂酸120g （油相）
十八醇60g （乳化剂）
尼泊金（防腐剂）
吐温-80 50g （乳化剂）
甘油50g （保湿剂）
蒸馏水加至1000ml （水相）
五、简答题：（每题 5 分，共 20 分）
2. 连线题
A．博洛沙姆 a.阴离子表面活性剂 E
B．卵磷脂 b.阳离子表面活性剂 C
C．新洁而灭 c.两性离子表面活性剂 B
D．亚硫酸氢钠 d.非离子表面活性剂 A
E．月桂醇硫酸钠 e.抗氧剂 D
3. 下面是关于压片时遇到的问题，请将正确原因连线：
A．裂片 a．疏水性润滑剂用量过大
B．松片 b．压力不够
C．粘冲 c．颗粒流动性不好
D．崩解迟缓 d．压力分布不均匀
E．片重差异大 e．冲头表面锈蚀
4. 关于乳剂的稳定性问题，请连线：
A．分层 a. 乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象B．絮凝 b. 由于微生物的作用使乳剂变质的现象
C．转相 c. 分散相粒子上浮或下沉的现象
D．酸败 d. 分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
E．合并 e. 乳剂的类型发生改变的现象
6. 增加药物溶解度的方法有哪几种请举例说明。有
1．制成可溶性盐类
2．引入亲水基团
3．使用潜溶剂
4．加入助溶剂
7. 表面活性剂按其在水中的解离程度分哪几类并举例。
阴离子型表面活性剂
◆阳离子型表面活性剂
◆两性离子型表面活性剂
◆非离子型表面活性剂
8.举例说明注射剂生产车间的分区及洁净度要求。
9.某药的氯化钠等渗当量为，若制备500ml含2%该药的溶液，需加入多少克氯化钠才能使该溶液等渗(注：写出计算公式)
X＝－EW
＝×500—×500×2％
＝3g
10.噻孢霉素钠的等渗当量为，欲配制3%的注射剂500ml，需加氯化钠多少克
（注：请写出公式。）并说明为什么要加氯化钠。
X＝－EW
＝×500—×500×3％
＝
11.写出固体制剂的总的工艺流程图。
12．《中华人民共和国药典》2010版是如何确定药物粉末分等标准的
13.药典按粉末粗细将粉末分为哪几类，如何分等
药剂学A卷标准答案要点及评分标准
11.-环糊精是由12个葡萄糖分子连接的环状低聚糖化合物。（×） 药剂学A卷标准答案（附页A） 2006－2007学年第2 学期试题名称：药剂学共4 页第2 页
12片剂吸收过程中，崩解过程是药物吸收的限速过程。（×） 13．物理药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄机制和过程的学科。（×）14．国家食品药品监督管理局英文简写是CFDA.( ×) 15. 聚乙二醇（PV A）是一种水溶性的高分子载体材料。（×） 16．乳剂分层是由于乳滴周围的界面膜被破坏而造成的。(× ) 17. 注入高渗溶液时，会导致红细胞破裂，造成溶血现象。（×） 18．用于眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌，多加入强效抑菌剂。（×） 19．胶浆剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，属热力学不稳定体系。（×） 20．pH 敏感型靶向制剂属于主动靶向制剂。（×） 四、选择（每小题1分，共20分） 1.注射剂的等渗调节剂用（C ） A 硼酸 B HCl C NaCl D 苯甲醇 2.在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（C） A 碳酸氢钠 B 硫酸钠 C 依地酸二钠 D DMSO 3.复凝聚法制备微囊，将pH值调到4以下，目的是为了使（A ） A 明胶荷正电 B 明胶荷负电 C 硫酸钠发挥凝聚剂的作用 D 交联固化 4.干胶法制备乳剂时，正确的油：水：胶的比例是（D） A 4：1：2 B 4：4：2 C 4：2：4 D 4：2：1 5.聚乙烯吡咯烷酮的英文缩写是（A） A PVP B PEG C PV A D HPC 6.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为（D） A 表相 B 破裂 C 酸败 D 乳析 7.热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为（D） A 多糖 B 磷脂 C 胆固醇 D 脂多糖 8.单糖浆有矫味作用，是不含药物的蔗糖饱和溶液，浓度为（B） A 100％ B 85％ C 45％ D 75％ 9.注射粉针使用前加入（D）溶解 A 常水 B 蒸馏水 C 去离子水 D 灭菌注射用水 10.构成脂质体的膜材为（B） A 明胶－阿拉伯胶 B 磷脂－胆固醇 C PLA-PLGA D环糊精－苯甲醇 11.软膏中加入Azone 的作用为（A ） A 透皮吸收促进剂 B 保湿剂 C 增溶剂 D 乳化剂 12.下列对透皮吸收体系叙述错误的是（C） A 不受胃肠道pH值影响 B 无首过效应 C 不受角质层屏障干扰 D 释药平稳、持续 13.下列不属于常用浸出方法的是（D） A 煎煮法B渗漉法C 浸渍法D醇提水沉淀法 14.微孔滤膜用于无菌过滤时，应选用（B） A 0.55m B 0.22m C 0.8m D 0.65m 15.氨苄西林只宜制成注射用无菌粉末，主要是因为氨苄西林易（B） A 氧化 B 水解 C 聚合 D 脱羧 药剂学A卷标准答案（附页B）
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型） 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型
药剂学试题及答案 第六章半固体制剂 一、单项选择题【A型题】 1.关于软膏剂的特点不正确的是（） A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中 2.不属于软膏剂的质量要求是（） A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格 C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格 E．用于创面的应无菌 3.对于软膏基质的叙述不正确的是（） A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度 E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 4.关于眼膏剂的叙述中正确的是（） A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛 B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂
C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌 5.对眼膏剂的叙述错误的是（） A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂 B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激 D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查 6.对凡士林的叙述错误的是（） A．又称软石蜡，有黄、白二种 B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质 C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相 7.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:2 8.下列说法不正确的是（） A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂性的乳胶稠 厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 C.混悬型凝胶剂具有触变性 D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成
最新国家开放大学电大《药剂学》期末题库及答案 考试说明：本人针对该科精心汇总了历年题库及答案，形成一个完整的题库，并且每年都在更新。该题库对考生的复习、作业和考试起着非常重要的作用，会给您节省大量的时间。做考题时，利用本文档中的查找工具，把考题中的关键字输到查找工具的查找内容框内，就可迅速查找到该题答案。本文库还有其他网核及教学考一体化答案，敬请查看。 《药剂学》题库及答案一 一、单项选择题（每题2分，共40分） 1．配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的( )。 A．溶解速度 B．溶解度 C．润湿性 D．稳定性 2．关于吐温80的错误表述是( )。 A．吐温80是非离子型表面活性剂 B．吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂 C．吐温80无起昙现象 D．吐温80的毒性较小 3．制剂中药物化学降解的主要途径是( )。 A．水解与氧化 B．聚合 C．脱羧 D．异构化 4．维生素C注射液采用的灭菌方法是( )。 A．微波灭菌 B．热压灭菌 C．流通蒸气灭菌 D．紫外线灭菌 5．注射剂的等渗调节剂应首选( )。 A．磷酸氢二钠 B．苯甲酸钠 C．碳酸氢钠 D．氯化钠 6。制备液体药剂首选溶剂是( )。 A．聚乙二醇400 B．乙醇 C．丙二醇 D．蒸馏水 7．关于注射剂特点的表述，错误的是( )。 A．适用于不宜口服的药物 B．适用于不能口服药物的病人 C．安全性与机体适应性差 D．不能发挥局部定位作用 8．欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是( )。
A．多次静脉注射给药 B．多次口服给药 C．静脉输注给药 D．首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注 9。最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是( )。 A．研钵 B．球磨机 C．流能磨 D．万能粉碎机 10．判断热压灭菌过程可靠性的参数是( )。 A．Fa值 B．F值 C．D值 D．Z值 11．以下不是包衣目的的是( )。 A．隔绝配伍变化 B．掩盖药物的不良臭味 C．改善片剂的外观 D．加速药物的释放 12．以下可做片剂粘合剂的是( )。 A．硬脂酸镁 B．交联聚维酮 C．聚维酮 D．微粉硅胶 13．造成裂片的原因不包括( )。 A．片剂的弹性复原 B．压片速度过慢 C．颗粒细粉过多 D．粘合剂选择不当 14．对于湿热稳定的药物一般选用( )。 A．结晶药物直接压片 B．粉末直接压片 C．干法制粒压片 D．湿法制粒压片 15．药物在胃肠道吸收的主要部位是( )。 A．胃 B．小肠 C．结肠 D．直肠 16．生物等效性试验中受试者例数一般为( )。 A．8—12个 B-12～18个 C．18—24个 D．24～30个 17．适于制成缓、控释制剂的药物一般是( )。 A．单次给药剂量很大的药物 B．药效剧烈的药物 C．抗生素类药物 D．生物半衰期在2～8小时的药物
药剂学考试题库及答案 第一章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科？ 物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？1953 5、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice
GLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter 6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。 非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter 第九章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求： ①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。（3）易于分剂量。老少患者皆宜。（4）可减少某些药物的刺激性。 ②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。 ③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。 2、分散体系分类液体制剂分散粒子大小特征：
答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间
的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔
之间的摩擦 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的 密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度 越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？ 答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体 的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；
生物药剂学试题库 一、单项选择题 1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法 D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 3．对生物膜结构的性质描述错误的是 A．流动性 B.不对称性C．饱和性 D.半透性E．不稳定性 4．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A．缓释片B．肠溶衣C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E．增加颗粒大小 6．下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白B．多药耐药相关蛋白 C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 E．ABC转运蛋白 7．以下哪条不是主动转运的特点 A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部住特异性 C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象 8．胞饮作用的特点是 A．有部位特异性B．需要载体 逆浓度梯度转运D. ．不需要消耗机体能量C． E．以上都是 9．下列哪种药物不是P-gp的底物 A．环孢素A B．甲氨蝶呤C．地高辛D．诺氟沙星E．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是 A．胃 B.小肠C．大肠 D.直肠E．均是 11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A．胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素 C．食物的组成 D.药物的理化性质E．身体姿势 12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态 A.漏槽B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是 13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用 A.脂溶性药物B．解离型药物C．水溶性药物 D.小分子药物 E．未解离型药物
药剂学试题及答案 第十六章制剂新技术 一、单项选择题【A型题】 1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A.固体分散体 B.包合物 C.脂质体 D. 微球 E.物理混 合物 2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（） A.水中溶解度最大 B.水中溶解度最小 C.形成的空洞最大 D. 分子量最小 E.包容性最大 3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（） A、无定型>微晶态>分子状态 B、分子状态>微晶态>无定形 C、微晶态>分子状态>无定形 D、分子状态>无定形>微晶态 E、微晶态>无定形>分子状态 4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（） A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸 E. 泊洛沙姆188 5.固体分散物存在的主要问题是（） A.久贮不够稳定 B.药物高度分散 C.药物的难溶 性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度 E.刺激性增大 6.下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（） A.阿拉伯胶 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.乙基纤维素 D.聚酰胺 E.聚乳酸
7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚丙烯酸树脂 D.聚乙烯醇 E.聚乳酸 8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚乳酸 D.乙交酯丙交酯共聚物 E.聚丙烯酸树脂 9.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（） A.壳聚糖 B.海藻酸盐 C.聚赖氨酸盐 D.明胶 E.羧甲基纤维素 10.下列概念表述不正确的是（） A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物 的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。 B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降 低而凝聚并包裹药物成囊的方法。由于其凝聚过程一般是可逆 的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。 C.复凝聚法系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在 一定条件下，两种囊材在溶液中将发生正负电荷的结合并凝聚成囊。但要求药物表面必须能被囊材所润湿，从而使其混悬或乳化于囊材溶液中，并随囊材凝聚被包裹到囊芯中，因此，可根据药物的性质加入适当的润湿剂。 D.溶剂-非溶剂法是指将囊材溶于某溶剂中（作为溶剂）然后加入
药剂学试题及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】
三、选择题( 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，将答案的序号写在括号内。每题分，共30分) 1. 适合热敏性药物粉碎的设备是( C ) A. 球磨机 B.万能粉碎机 C. 流能磨 D.锤击式粉碎机 E.冲击式粉碎机 2. 流能磨粉碎的原理是( B ) A. 圆球的研磨与撞击作用 B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用 C.不锈钢齿的撞击与研磨作用 D. 机械面的相互挤压作用 E.旋锤高速转动的撞击作用 3. 工业筛的目数是指( D ) A. 筛孔目数/l厘米 B.筛孔目数/1厘米2 C.筛孔目数/1寸 D.筛孔目数/1英寸 E.筛孔目数/英寸2 4. 当主药含量低于多少时，必须加入填充剂( A ) A. 100毫克毫克毫克毫克毫克 5. 以下可作为片剂崩解剂的是( C ) A. 乙基纤维素 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 E. 淀粉浆 6. 在复方乙酰水杨酸片处方中(主药含量每片300毫克)，干淀粉的作用为( B ) A. 填充剂 B.崩解剂 C. 粘合剂 D.润滑剂 E.矫味剂 7. 对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用( E ) A. 湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C. 粉末直接压片 D.结晶直接压片 E.空白颗粒法 8.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准( C ) A.压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣 E.包糖衣 9. 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( E ) A.聚维酮淀粉 B.碳酸氢钠硬脂酸 C.氢氧化钠枸橼酸 D.碳酸钙盐酸 E.碳酸氢钠枸橼酸钠 10. 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为( D ) 11. 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( E ) A.淀粉浆 D.滑石粉 C.淀粉 D.液体石蜡 E.硬脂酸镁 12.下列宜制成软胶囊的是( C ) A. O/W乳剂 B.芒硝 C.鱼肝油 D.药物稀醇溶液 13. 以下属于水溶性基质的是( D ) A.十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D. 聚乙二醇 E. 甘油 14. 不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是( C )
药剂学复习题 （课程代码392343） 一、名词解释 1、制剂 2、临界胶团浓度 3、注射剂 4、热原 5、乳剂 6、胶囊剂 7、药剂学 8、临界相对湿度 9、缓释制剂 10、混悬剂 11、休止角 12、润湿剂 13、F0值 14、昙点 15、OTC 参考答案： 1、制剂：指根据药典或国家标准将药物按照某种剂型制成适合临床要求具有一定质量标准的药剂。 2、临界胶团浓度：表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度。 3、注射剂：系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、混悬液、乳浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。 4、热原，是微生物的代谢产物，能引起恒温动物体温异常升高的物质。 5、乳剂：是两种互不相溶的液体组成的可供内服或外用的非均相液体药剂。其中一种液体以液滴的形式分散于另一种液体中。 6、胶囊剂：是指将药物充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。 7、药剂学：是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。 8、临界相对湿度：粉体在低湿度环境中不吸湿，随着环境相对湿度的增大，吸湿量缓慢增加，当相对湿度达到某一定值时，吸湿量急剧上升，此时的相对湿度即为临界相对湿度。 9、缓释制剂：是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。 10、混悬剂：系指难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相的液体制剂。 11、休止角：系指在水平面堆积的一堆粉体的自由表面与水平面之间可能存在的最大角度。12润湿剂，是指可使物料润湿以产生足够强度的黏性，以利于制成颗粒的液体。 13．F0值为一定灭菌温度（T）下，Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min），即等效灭菌时间。 14．昙点：主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂，如吐温类，其溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，这种
药剂学试题及答案 三、选择题 ( 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，将答案的序号写在括号内。每题分，共 30 分 ) 1.适合热敏性药物粉碎的设备是 ( C ) A. 球磨机 B. 万能粉碎机 C. 流能磨 D.锤击式粉碎机 E.冲击式粉碎机 2.流能磨粉碎的原理是 ( B ) A. 圆球的研磨与撞击作用 B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用 C.不锈钢齿的撞击与研磨作用 D. 机械面的相互挤压作用 E.旋锤高速转动的撞击作用 3.工业筛的目数是指 ( D ) A. 筛孔目数 /l厘米 B.筛孔目数 /1厘米 2 C.筛孔目数 /1寸 D.筛孔目数 /1英寸 E.筛孔目数/ 英寸 2 4.当主药含量低于多少时，必须加入填充剂( A ) A. 100 毫克毫克毫克毫克毫克 5.以下可作为片剂崩解剂的是 ( C ) A. 乙基纤维素 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D. 滑石粉 E. 淀粉浆 6.在复方乙酰水杨酸片处方中 (主药含量每片 300 毫克 )，干淀粉的作用为( B ) A. 填充剂 B.崩解剂 C. 粘合剂 D. 润滑剂 E.矫味剂
7.对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用 ( E ) A.湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C. 粉末直接压片 D. 结晶直接压片 E.空白颗粒法 8.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准 ( C ) A. 压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣 E.包糖衣 9.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是 ( E ) A. 聚维酮淀粉 B.碳酸氢钠硬脂酸 C.氢氧化钠枸橼酸 D.碳酸钙盐酸 E.碳酸氢钠枸橼酸钠 10.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为 ( D ) 11.复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为 ( E ) A. 淀粉浆 D.滑石粉 C.淀粉 D.液体石蜡 E.硬脂酸镁 12.下列宜制成软胶囊的是 ( C ) A. O/W 乳剂 B.芒硝 C.鱼肝油 D.药物稀醇溶液 13.以下属于水溶性基质的是 ( D ) A. 十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D. 聚乙二醇 E. 甘油 14.不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是 ( C ) A. 洗必泰 B.甲硝唑 C.鞣酸 D.克霉唑 E.硼酸 15.栓剂在常温下为 ( A ) A. 固体 B. 液体 C. 半固体 D.气体 E.无定形
中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材） （A卷） 一、选择题（每题1分，共60分） 1、A1、A2 型题 1 ?研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A. 制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2?口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A. 不得检出 B. 不得超过50个 C. 不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3?制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）级级级级级 4. 中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B. 高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） 份份份份份 6. 影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7. 乙醇含量在50%—70%时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的 浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E. 有机酸 8. 用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药
的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9. 用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流热浸法 E. 水蒸气蒸馏法 10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆） A. 鼓式薄膜干燥器 B. 微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器 E. 烘箱 11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆） A. 水浸出剂型 B. 含醇浸出剂型 C. 含糖浸出剂型 D. 无菌浸出剂型 E. 酒浸出制剂 12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆） A. 先煎 B. 后下 C. 包煎 D. 另煎 E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆） A. 真溶液型液体药剂 B. 高分子溶液 C. 混悬型液体药剂D. 乳浊液型液体药剂E. 溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.十二烷基硫酸钠 B. 溴苄烷铵（新洁尔灭） C. 卵磷脂 D.聚山梨酯类（吐温类） E.碱金属类 15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵（洁尔灭） D.磺酸化物 E.吐温-80 16. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆） A. 肌内注射剂 B. 皮下注射剂 C. 皮内注射剂 D. 脊椎腔注射 E. 静脉注射剂 17?脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射 剂第一节概述重点、记忆） ?6 ?7 ?8 ?9 ?10 18．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热 原核心、记忆） A.用强酸强碱溶液浸泡容器C高温湿热灭菌30分钟C干热灭菌4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）
计算题 简单二组分非离子型表面活性剂的HLB 值 混悬粒子的沉降速度 混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时，其沉降速度服从Stoke`s 定律： 2122()9r g V ρρη -= 1. 乳化硅油所需HLB 值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB 值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB 值？ （A 卷，B 卷考题，本题5分） 解：HLB=(HLB1×W1+HLB2×W2)/(W1+W2) =(14.9×0.55+HLB ×0.45)/(0.55+0.45) =10.5 HLB2=5.12 答：该表面活性剂的HLB 值5.12 2. 配制0.5%硫酸锌滴眼液200ml, 使其等渗需加NaCl 多少克?其基本处方如下: 硫酸锌 0.5克 盐酸普鲁卡因 2.0克氯化钠 适量 蒸馏水 加至100毫升 已知: 1%硫酸锌溶液的冰点下降度为0.085; 1%盐酸普鲁卡因液的冰点下降度为0.122；1%氯化钠液的冰点下降度为0.58。 （A 卷考题，本题5分） 解：w=(0.52-a)/b=(0.52-(0.5*0.085+2*0.122))/0.58*2=0.81g 3. 下列处方调成等渗需加NaCl 多少克？ b a b b a a ab W W W HLB W HLB HLB +?+?=
硝酸毛果芸香 1.0g 无水磷酸二氢钠 0.47g 无水磷酸氢二钠 0.40g NaCl 适量 注射用水 100ml （注：硝酸毛果芸香碱的NaCl等渗当量0.23，无水磷酸二氢钠的NaCl等渗当量为0.43，无水磷酸氢二钠的NaCl等渗当量为0.51）。（B卷考题，本题5分）解：等渗当量 X=0.9%V-EW =0.9%×100-(1.0×0.23+0.43×0.47+0.51×0.40) =0.2639g 答：调成等渗需加NaCl0.2639克 4．一副肛门栓模，单用基质注模制得10枚基质栓重30g，另将鞣酸15g与适量基质混匀后，倒入该栓模中，制得10枚含药栓重36g ，请问鞣酸对该基质的置换价是多少？（A卷及B卷考题，本题5分） 解：置换价=W/(G-(M-W)) =1.5÷(30÷10-(36÷10-15÷10)) =1.67 答：鞣酸对该基质的置换价是1.67 5. 某复方药物片剂主药为茶碱和巴比妥，其中茶碱标示量为每片100mg，巴比妥标示量为每片40mg。质量要求其含量为标示量的90.0—110%。加完所有辅料的颗粒经测定茶碱含量为3 6.2%，巴比妥含量15.0%，求理论片重应为多少? 6．欲配制下面复方多粘菌素B滴眼液，需加入氯化钠多少克使成等渗溶液。硫酸多粘菌素B 0.25g 硫酸新霉素 0.75g 氯化钠适量，注射用水加至 100ml
药剂学习题及答案 第一章绪论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 什么是处方药与非处方药() 3. 什么是、与? 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？何为潜溶剂？ 5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？ 6.乳剂和混悬剂的特点是什么？ 7.用公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？ 8.乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂？ 9.乳剂的稳定性及其影响因素? 10.简述增加药物溶解度的方法有哪些？ 11.简述助溶和增溶的区别？ 12.什么是胶束？形成胶束有何意义？ 13.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？ 第三章灭菌制剂与无菌制剂 1.影响湿热灭菌的因素有哪些？ 2.常用的除菌过滤器有哪些？ 3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围？ 4.洁净室的净化标准怎样？ 5.注射剂的定义和特点是什么？ 6.注射剂的质量要求有哪些？
7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别？ 8.热原的定义及组成是什么？ 9.热原的性质有哪些？各国药典检查热原的法定方法是什么？ 10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。 11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。 12.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？ 13.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？ 14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法。 第四~五章固体制剂 1.散剂的概念、制备方法与质量要求。 2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？ 3.什么是功指数？ 4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？ 5.片剂的概念和特点是什么？ 6.片剂的可分哪几类？各自的特点？ 7.片剂常用的辅料有哪些？可用于粉末直接压片的辅料有哪些？ 8.湿法制粒的方法有哪些？各自的特点？ 9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法。 10.片剂的包衣的目的何在？ 11.片剂的成形及其影响因素。 12.简述片剂制备中可能发生的问题及原因。 13.物料水分的性质。 14.片剂的质量要求有哪些？ 15.胶囊剂的概念、分类与特点是什么？ 16.空胶囊的组成与规格。 17.滴丸剂的概念，它与软胶囊有何区别？ 第六章半固体制剂、栓剂与膜剂
中药药剂学试卷及答案（中国中医药本科教材） (A卷) 一、选择题（每题1分，共60分） 1．研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A.制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2．口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克(每毫升)制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A.不得检出 B.不得超过50个 C.不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3．制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆） A.100级 B.10000级 C.100000级 D.1000000级 E.1000级 4．中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B.高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5．通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） A.100份 B.99份 C.10份 D.9份 E.101份 6．影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7.乙醇含量在50％—70％时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E.有机酸 8．用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9．用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二
药剂学（一） 一、名词解释 1.药典： 是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家卫生行政部门主持编纂、颁布实施，具有法律的约束力。 2.热原： 注射后能引起人体特殊致热反应的物质，称为热原。热原是微生物的代谢产物，是一种内毒素。 3.粘膜给药系统： 是指粘附性聚合物材料与机体组织粘膜表面产生较长时间的紧密接触，使药物通过接触处粘膜上皮进入循环系统，发挥局部和全身作用的给药系统。 4.置换价： 置换价（displacementvalue）是用以计算栓剂基质用量的参数，一定体积，药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。置换价DV的计算公式：DV=W/[G－（M－W）] 5.靶向给药系统： 系指一类能使药物浓集定位于病变组织、器官、细胞或细胞内结构，且疗效高、毒副作用小的新型给药系统。 由于药物能够在靶部位释放，可以提高靶组织的药理作用强度并能降低全身的不良反应。 二、举例说明下列物质在药物制剂中的主要作用和用途是什么？ 1.PEG 6000： 分子量6000的聚乙二醇类，即PEG 6000，能阻止药物的聚集，可使药物达到分子分散程度，作为固体分散体的载体，溶点低、毒性小，化学性质稳定，适用于熔融法、溶剂法制备固体分散体。 2.PEG 400： 分子量为400的聚乙二醇类，即PEG400，相对分子量较低的聚乙二醇可用作溶剂、助溶剂、O/W型乳化剂和稳定剂，最适合来做软胶囊。 3.丙三醇： 丙三醇是药品或原料药或中间体，甘油，能够使皮肤保持柔软，富有弹性，不受尘埃、气候等损害而干燥，起到防止皮肤冻伤的的作用。 4.丙二醇： 1，3—丙二醇（1，3—PD）是一种重要的化工原料，可以参与多种化学合成反应，它与单体可以生成聚酯、聚醚、聚胺酯等多聚物。 5.苯甲酸： 消毒防腐剂，用于药品制剂或食品的防腐剂。 6.苯甲醇： 苯甲醇具局部麻醉作用及防腐作用；主要用于医药针剂中作添加剂，药膏剂或药液里作为防腐剂。 7.NaHSO3： 有抗氧化作用，是一种抗氧剂。 8.HPMC： 又称羟丙基甲基纤维素，可作为亲水凝胶骨架材料，用于制作缓释、控释制剂，也可作为片剂的粘合剂。 9.淀粉： 片剂的填充剂。制成淀粉浆可作为粘合剂。干淀粉是最经典的崩解剂。 10.滑石粉： 能将颗粒表面的凹陷处填平，减少颗粒表面的粗糙性，降低颗粒间的磨擦力、改善颗粒的流动性。所以主要作为助流剂使用。 11.EC： 乙基纤维素，不溶于水，在乙醇等有机溶媒中的溶解度大，可产生不同强度的粘性，对片剂的崩解及药物的释放产生阻滞作用。常用于缓、控制剂中（骨架型或膜控释型） 12.硬脂酸镁： 为疏水性润滑剂，易与颗粒混匀，压片后片面光滑美观，应用较广。 13.三氯一氟甲烷：
计算题 简单二组分非离子型表面活性剂的 HLB 值 混悬粒子的沉降速度 混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时，其沉降速度服从Stoke`s 定律： 2 122()9 r g V 1. 乳化硅油所需HLB 值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB 值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的 HLB 值？（A 卷，B 卷考题，本题5分） 解：HLB=(HLB1×W1+HLB2×W2)/(W1+W2) =(14.9×0.55+HLB ×0.45)/(0.55+0.45) =10.5 HLB2=5.12 答：该表面活性剂的HLB 值5.12 2. 配制0.5%硫酸锌滴眼液200ml, 使其等渗需加NaCl 多少克?其基本处方如下: 硫酸锌 0.5 克盐酸普鲁卡因 2.0 克氯化钠适量蒸馏水加至100毫升 已知: 1%硫酸锌溶液的冰点下降度为0.085; 1%盐酸普鲁卡因液的冰点下降度 为0.122；1%氯化钠液的冰点下降度为 0.58。（A 卷考题，本题5分）解：w=(0.52-a)/b=(0.52-(0.5*0.085+2*0.122))/0.58*2=0.81g 3. 下列处方调成等渗需加NaCl 多少克？ b a b b a a ab W W W HLB W HLB HLB
硝酸毛果芸香 1.0g 无水磷酸二氢钠 0.47g 无水磷酸氢二钠 0.40g NaCl 适量 注射用水 100ml （注：硝酸毛果芸香碱的NaCl等渗当量0.23，无水磷酸二氢钠的NaCl等渗当量为0.43，无水磷酸氢二钠的NaCl等渗当量为0.51）。（B卷考题，本题5分）解：等渗当量 X=0.9%V-EW =0.9%×100-(1.0×0.23+0.43×0.47+0.51×0.40) =0.2639g 答：调成等渗需加NaCl0.2639克 4．一副肛门栓模，单用基质注模制得10枚基质栓重30g，另将鞣酸15g与适量基质混匀后，倒入该栓模中，制得10枚含药栓重36g ，请问鞣酸对该基质的置换价是多少？（A卷及B卷考题，本题5分） 解：置换价=W/(G-(M-W)) =1.5÷(30÷10-(36÷10-15÷10)) =1.67 答：鞣酸对该基质的置换价是 1.67 5. 某复方药物片剂主药为茶碱和巴比妥，其中茶碱标示量为每片100mg，巴比妥标示量为每片40mg。质量要求其含量为标示量的90.0—110%。加完所有辅料的颗粒经测定茶碱含量为3 6.2%，巴比妥含量15.0%，求理论片重应为多少? 6．欲配制下面复方多粘菌素B滴眼液，需加入氯化钠多少克使成等渗溶液。硫 酸多粘菌素 B 0.25g 硫酸新霉素 0.75g 氯化钠适量，注射用水加至 100ml