11. 中线的的截面积至少要等于或等效于有关相线。
12. 电柜内高压端子要用防护罩防护。
13. 变频器的安装应与其他电气元件隔一定距离（参照变频器使用说明书）。
14. 布线应有固定措施，导线不能跨越端子。
15. 导线入口锋利处用套管防护。（进线处应尽量少开孔）。
16. 接线措施：应设置单独接地排，机器各导电部件（如电机、门、罩、变压
器、变频器、加热管、照明灯、PLC、开关电源等）外壳均应有黄绿双色导线
连接到接地排上，一条接地线连接一个接线端子，机器内部的接地端用标注，接地排应留有一个总接地端子供连接外部接地用，并用“PE”标明。接地线的截面积至少1.5 mm2。
17. 电器控制箱上应有防触电标志，标志为，黄色背景，黑色三角外框
和内部箭头。
18. 控制面板上所有的度盘、仪器仪表（如转速控制、长度控制器，温控仪）
都要采用英文面版，选用做过CE认证的产品。
19. 按钮操动器的颜色请按照以下要求：
-“起动/接通”按钮操动器应为白、灰、黑或绿色，不允许使用红色。
-“停止/断开”按钮操动器应为黑、灰、白或红色，不允许使用绿色。靠近急停的操作器件不使用红色。
- 对于按动即引起运转而松开则停止的按钮操动器应用白、灰、黑色，不允许用红、黄、或绿色。
- 复位按钮应为蓝、白、灰或黑色，不允许用绿色。
- 黄色表示要在异常情况下操作，不要随便使用。
20. 指示灯颜色要求：
红：紧急；黄：异常；绿：正常；蓝：强制性动作；白：无确定性质
21、触摸屏控制须有2或3级密码，分别进行操作、维护调试、参数设置管理等。
22、柜内线路必须整齐排列，进入线槽，不许乱拉乱接。
23、所有外露的操作部件、手柄、按钮、旋钮、调节装置均应有标识，表明该装置用途及旋转、操作方向。
24、外露的每个仪表均应有标识，表明其用途。
25、进出设备的电源、工艺管道、阀门、加料口、出料口、成品出口等均应有标识。所有外接介质均需表明介质名称及规格，比如说电源的相数、电压等级、注射用水的名称、压力等。
26、附属设备上最好贴附名称标示。
27、控制柜内每一个电气元件必须贴编号，每一个接线端必须有接线号，且实际元件编号、接线端编号必须和电路图一致。
附图例：
1. 警告标志
2. 电源开关
3. 带黄色背景的急停
4. 接地措施
5. 接地排
6．主要元器件“CE”认证示例
四、技术文件部分（英文版）
1、中、英文版的机器使用说明书
2、机械的总装图、结构原理图
3、电气原理图、平面布局接线图
4、液压系统原理图
5、气动系统原理图
6、关键元器件（包括电气、气动、液压）清单、CE证书复印件
(全部请选用有CE认证标志的产品)
7、所有PLC、人机界面的程序、编程软件光盘。
8、所有机械、电气外购件的说明书、合格证、资料、相关材质报告。
9、润滑系统图
10、机械元件清单
11、电气元件清单
12、易损件清单
13、更换规格件清单
以上资料可以包含于说明书中，也可单独提供。
说明书中应包含的内容提要（供参考）：
1．机器相关信息
- 制造商或供货商的名称和地址；
- 系列或型式说明；
- 性能参数，噪声数据；
- 机器应用（预定使用）的描述；
- 机器工作空间的规格描述；
- 其他。
2 安全相关信息
- 图表或表明机器上装有安全装置和防护措施的截面图；
- 由忽视安全措施引起的风险；
- 安全工作步骤；
- 安全操作信息；
- 机器非预定的使用；
- 其他。
3. 有关运输、搬运和贮存的信息
- 安全措施；
- 机器尺寸和重量；
- 其他。
4．安装，起动，拆卸
- 机器的装配和安装；
- 拆卸；
- 固定和安装条件；
- 操作需要的空间，保养和维护；
- 允许的环境条件，消防措施；
- 机器与动力源的连接说明；
- 其他。
5．机器的使用信息
- 手动控制器的描述；
- 设定、调整、操纵防护装置的说明；
- 残余风险信息；
- 关于禁止应用和错误操作的信息；
- 故障查找和维修说明；
- 有关使用个人防护装置的说明。
6．机器维修信息
- 检查的性质和频次；
- 防护措施（零件的预定寿命，润滑）；
- 零部件；
- 故障查找；
- 其他。
● 说明书中的安全警告及注意事项建议用颜色或粗黑体字加以强调：
● 维修章节中应对检查的频次，是否需有规定技术知识或特殊技能的熟练人
员专门执行等进行说明，如可能应有便于维修人员执行维修任务（尤其是查找故障）的图样和图表内容。
7．说明书的条文目录供参考：（必须包含所有章节内容）
OPERATION MANUAL 操作说明书
CHAPTER 1 第一章
SYSTEM DESCRIPTION 系统描述
1.1. Features 特征
1.2. Technical Data 技术参数
1.3. Construction and Function 结构与功能（图文结合）
1.3.1 Machinery Part 机械部分
1.3.2 Control Unit 控制部分
1.4. Installation Environment 安装环境
1.5. Safety Instruction for Handling 运输安全说明
1.6. Information For the Air-Borne Noise 噪音信息
1.7. Recommendation for the Personal Protection Equipment 推荐使用的
个人防护装置
1.8. Information for the Warning (the Residual Risk) 警告信息（残余
风险）（重复机器上的图片）
CHAPTER 2 第二章
INSTALLATION AND SET-UP 安装与起动
2.1 General 一般要求
2.2 Space Required for Operation 操作需要的空间
2.3 Installation 安装
2.4 System Adjustment 系统调试
CHAPTER 3 第三章
ACTION GUIDE 操作指南
3.1 Precautions and Warnings 预防与警告
3.2 Emergency Action 紧急措施
3.3 Quick Guide on Automatic Operation 自动操作指南
3.4 Quick Guide on Manual Operation 手动操作指南
3.5 General Operational Information 一般操作信息
CHAPTER 4 第四章
MAINTENANCE 维护保养
CHAPTER 5 第五章
TROUBLE SHOOTING 故障查找
Problem 故障
Cause 原因
Action 纠正措施
Auxiliary parts list 辅助部件清单附录：
SPARE PARTS LIST 零部件清单
1、机械总装图
2、电气原理图
3、润滑系统图
欧盟CE认证基本知识 1 CE认证介绍 2 CE标志的含义 3 CE认证指令及适用产品 4 一个产品同时受多个指令覆盖时CE标志的使用方式 5 CE认证模式种类 6 CE认证流程 7 部分EN标准介绍(玻璃产品CE认证) 8 办理CE认证需提交的资料 9 CE认证表格下载 CE认证介绍 CE两字，是从法语“Communa te Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。 欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。事实上，CE还是欧共体需多国家语种中的”欧共体”这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求））。 “CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。 CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。 CE标志的含义
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。欧盟ce认证服务中心港易质量认证公司，在欧洲认证咨询方面有多年的经验总结： 需要欧盟CE认证的国家有：所有欧洲经济区域的国家。包括：欧洲联盟：法国、联邦德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、瑞典和、芬兰、塞浦路斯、匈牙利、捷克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、马耳他、波兰、斯洛伐克和斯洛文尼亚等25个国家。欧洲自由贸易协会成员：瑞士、冰岛和挪威等3个国家。 CE认证的流程： 第一步：确定产品符合的指令和协调标准 第二步：确定产品应符合的详细要求 第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验 第四步：测试产品并检验其符合性
第五步：起草并保存指令要求的技术文件 第六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity） 检验（测试）是取得CE认证的基础：申请CE认证的产品必须经实验室检验，出具符合性的检验报告，检验依据必须是欧盟协调标准EN，然后将检验报告送交欧盟指定机构NB，进行CE评审，取得CE认证，检验机构本身无权发放CE认证，但检验机构的检验证明是取得CE认证的基础。 CE认证的标识： 必须明显易见且不易磨损脱落； 标示于产品本身或包装盒或说明书或保证卡上； 不可与其他标识混淆不清； 最小高度5mm。 目前中国市场上的三种证书： （1）DOC:企业自主签发的Declaration of conformity /
Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。 （2）VOC:Vertificate of compliance 《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。 （3）COC:EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。 DOC与VOC的有效性需要由采购方和产品出口目的国海关决定，并不能保证产品一定能出口。由欧盟公告机构出具的证书不存在有效性的问题，是权威的。 CE认证公告机构Notified Body 指定机构NB，是由欧盟成员国提名，由欧盟委员会指定的机构。 进行CE合格评定，具有对产品安全性提供法律解释权，许多指令需要指定机构的参与，部分指令称指定机构为”能力机构“或”授权机构“。 港易质量认证公司专业办理，以最短的周期做最权威的CE认证，以确保您的产品出口欧盟能够顺利清关，被国外客户认可产品的质量。 港易质量认证公司是一家专业的从事于产品出口认证咨询，质量体系认证咨询，信用评级咨询，产品检测咨询的技术服务型公司，与
CE认证标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局，而非顾客，当一个产品已加附CE认证标志时，成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求，可在欧共体市场自由流通。欧盟CE认证机构港易质量认证公司，在欧洲认证咨询方面有多年的经验总结： “CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。 CE认证的标识： 必须明显易见且不易磨损脱落； 标示于产品本身或包装盒或说明书或保证卡上； 不可与其他标识混淆不清； 最小高度5mm。
港易质量认证公司专业办理，以最短的周期做最权威的CE认证，以确保您的产品出口欧盟能够顺利清关，被国外客户认可产品的质量。 港易质量认证公司是一家专业的从事于产品出口认证咨询，质量体系认证咨询，信用评级咨询，产品检测咨询的技术服务型公司，与ITS、SGS、CONTECNA、CCIC、CQC等国内外机构建立了良好的业务合作关系，为国内厂家的认证提供便利。 港易质量认证公司致力于为客户提供海关联盟CU-TR认证、俄罗斯GOST认证、尼日利亚SONCAP认证、沙特SASO认证、肯尼亚PVOC认证、乌干达PVOC认证、坦桑尼亚PVOC认证、南非LOA 认证，埃及COI认证、欧盟CE认证、CB认证、加纳CTN，科威特KUCAS认证、伊拉克COC认证、澳洲SAA认证、美国DOT认证、美国FDA认证、日本PSE认证、印尼SNI认证、泰国TISI认证、印度BIS认证、BSCI认证、加拿大CSA认证等等、提供安全、电磁兼容、化学、性能测试、环境测试等全方位的技术服务。服务范围覆盖了认证咨询、技术支持、送检准备、重复测试、专家指导以及根据客
欧盟CE认证和美国FDA认证有什么不同 FDA是美国的，CE是欧盟的，这个是两个不同的认证，都挺严格的，主要是看你出口到那个国家，这两个认证都是强制要做的。下面亿博检测小编给大家详细介绍一下欧盟CE认证和美国FDA认证有什么不同。 CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。 “CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制
性要求。 二、FDA认证是什么 美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国政府在健康与人类服务部(DHHS) 和公共卫生部(PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 食品和药物管理局(FDA)主管：食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和医疗产品。产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。 三、欧盟CE认证和美国FDA认证有什么不同 1、CE认证是欧盟对产品的强制性认证是安全方面的认证;
欧盟CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志，是构成欧洲指令核心的"主要要求"。欧盟CE认证机构港易质量认证公司，在欧洲认证咨询方面有多年的经验总结： “CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。欧盟CE认证指令要求有： 1、机械指令（MD）； 2、建筑产品指令（CPD）； 3、低电压指令（LVD）； 4、医疗器械指令（MDD）； 5、无线电与通讯（RED）； 6、个人防护产品（PPE）； 7、娱乐游艇设备（RCD）； 8、燃具设备（90/396/EEC）；
9、电磁兼容性（EMC）； 10、电梯指令（Lift）； 11、防爆指令（ATEX）； 12、热水锅炉器具（92/42eec）。 在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。 CE认证公告机构Notified Body 指定机构NB，是由欧盟成员国提名，由欧盟委员会指定的机构。 进行CE合格评定，具有对产品安全性提供法律解释权，许多指令需要指定机构的参与，部分指令称指定机构为”能力机构“或”授权机构“。 港易质量认证公司专业办理，以最短的周期做最权威的CE认证，以确保您的产品出口欧盟能够顺利清关，被国外客户认可产品的质量。 港易质量认证公司是一家专业的从事于产品出口认证咨询，质量体系认证咨询，信用评级咨询，产品检测咨询的技术服务型公司，与ITS、SGS、CONTECNA、CCIC、CQC等国内外机构建立了良好的业务合作关系，为国内厂家的认证提供便利。 港易质量认证公司致力于为客户提供海关联盟CU-TR认证、俄
欧盟CE认证简介 CE Marking称为CE标记，CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。产品加贴CE标志，意味着其制造商宣告：该产品符合欧洲相关法律（一般是相应的产品指令）所规定的基本要求。CE标记是欧盟指定的对产品上市销售欠的共同强制保护要求，也是产品在欧盟25国销售的通行证，只有在产品上加贴CE标志后才能在欧盟自由流通。 对一般电子电气类产品而言，出口欧盟市场，必须取得CE认证。需要符合EMC指令（89/336/EEC，针对电磁辐射和电磁抗扰度两个方面）和LVD指令（73/23/EEC，针对交流电50V-1000V，直流电75V-1500V之间的产品）。对于无线及电信终端设备必须符合R&TTE 指令（1999/5/EC）。 1.EMC电磁兼容性 随着电气电子技术的发展，家用电器产品日益普及和电子化，广播电视、邮电通讯和计算机网络的日益发达，电磁环境日益复杂和恶化，使得电气电子产品的电磁兼容性（EMC电磁干扰EMI与电磁抗EMS）问题也受到各国政府和生产企业的日益重视。欧共体政府规定，从1996年1月1起，所有电气电子产品必须通过EMC认证，加贴CE标志后才能在欧共体市场上销售。根据欧盟的电磁兼容（EMC）指令83/336/EEC，所有在欧盟市场销售的电子电气产品必须在其对其他产品的干扰性及对外来影响的抗干扰性方面严格符合欧盟法律要求。 在说明符合EMC指令的流程前，先将EMC定义如下： 一个设备或装置与其它装置同时操作时，不会因为电磁干扰问题而影响正常工作之能力。亦即包括： EMI（Electromagnetic Interference）/电磁干扰：一个设备或装置在操作过程中有不利功能的讯号出现，此讯号是不想要且没意义的，它可能来自外界亦可能来自自己。 电磁干扰又可分为二个方向考虑： ·CE(Conducted Emission)：传导放射性 ·RE(Radiated Emission)：辐射放射性 EMS(Electromagnetic Susceptibility)/电磁耐受性：一个设备或装置在操作过程中不受周遭电磁环境影响的能力。 电磁耐受性又可分为二个方向考虑： ·CE(Conducted Susceptibility)：传导放射性 ·RE(Radiated Susceptibility)：辐射放射性 什么设备需要符合电磁兼容性指令？ EMC指令之附近三所列出之仪器、设备如下： ·家用无线电及电视接收器 ·工业制造设备 ·行动收音机 ·行动收音机及商用行动电话机 ·医疗及科学设备 ·信息科技设备 ·一般电器及家用电器 ·航空及航海用无线设备 ·教育用电子设备 ·电信网络及仪器 ·电台及电视发报机 ·照明灯及萤光灯 EMI/电磁干扰
欧盟CE认证标志 在我国人们对“CE”标志似乎并不陌生，常常可以在产品或产品的包装上看到这一标志，然而真正了解它的人却不很多。随着我国进入世界贸易组织（WTO）步伐的加快和中国对外贸易的不断扩大，国内企业正努力把自己的产品推向包括欧盟在内的国际市场。而要进入欧盟市场就必须对“CE”标志进行深入了解。 “CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》（1985年欧盟理事会批准实施，以下简称《新方法》）指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。 一、什么是CE标志？ 近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。 二、字母CE代表什么意思？ 在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求））。 三、 CE标志有何重要意义 CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。 四、 CE标志有没有证明质量合格的含义 构成欧洲指令核心的"主要要求"，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求，就能加附CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。 一个带有CE标志的风筝，并不意味着能飞得好，而只表明该风筝符合安全规定。 五、 CE标志适用于哪些产品？何时开始实施？
有源植入医疗器械CE认证咨询 CE为法文CONFORMITE EUROPEENNE的字首缩写，表示“欧洲统一”。“CE”标志是一种安全认证标志，凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。使用CE标志，实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。 有源植入性医疗器械的CE认证按欧盟指令90/385/EEC的要求进行。该指令于1993年1月1日生效，1995年1月1日强制执行。 所谓有源植入性医疗器械，是指任何通过外科或内科手段，拟部分或全部插入人体，或通过医疗手段介入自然腔口且拟留在体内的有源医疗器械。而有源医疗器械是指任何依靠电能或其它能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械。 有源植入医疗器械指令不适用于下列产品： (a) 第2001/83//EEC号指令覆盖的药品； (b) 人血、人血制品、人血浆或人血细胞，以及与上述制品组合投放市场的器械； (c) 人体移植物，组织或细胞以及人体组织或细胞的组合或衍生制品； (d) 动物体移植物，组织或细胞，但利用死的动物组织或从动物组织中衍生的不能存活的产品制造的器械不在此列。 有源植入式医疗器械进行CE认证时的符合性评估，主要包括两条主要的途径： 1）全面质量管理体系评估途径； 2）EC型式试验途径，包括EC型式试验+生产质量保证体系；及EC型式试验+EC验证两种分支途径； 有源植入医疗器械CE认证的重点在于： 1.型式检验 2.产品设计检验 3.全面质量体系评估 4.医疗器械临床试验 5.其他专项要求（电气安全，电磁兼容，生物兼容性，产品寿命等） 有源植入医疗器械CE认证的一般步骤： 步骤1. 分析该器械的特点，确定其属于有源医疗器械指令范围 步骤2. 选择相应的符合性评价程序 步骤3. 选择一个公告机构 步骤4. 确认适用的基本要求/有关的协调标准 步骤5. 确认该器械满足基本要求/协调标准, 并使证据文件化 步骤6. 对于需要公告机构评审的器械，通过公告机构的符合性程序 步骤7. 起草符合性声明并加贴CE标志
在承压设备指令97/23/EC中阀门属于管道元件，并根据相关技术参数将其划分为I类、II类、III类三个风险等级。因此，无论其以何种方式分类都可依据该指令对指定的阀门进行风险等级划分。 一、流体 （1）流体状态：气体或液体。在阀门最高工作温度下，若流体的饱和蒸汽压（表压）不超过0.5bar，则视为液体，否则应视为气体。 （2）流体分组：第一组或第二组 第一组为易燃、易爆、有毒或高氧化性等危险性流体； 第二组由第一组以外的流体组成，包括水蒸气。 二、阀门最高工作压力PS 三、阀门公称直径DN 根据上述信息，在97/23/EC指令附录II中选择相关的分类图号对阀门产品进行风险等级划分。 合格评估模式选择 制造商可以根据自己的实际情况选择合格评估模式。根据阀门类别，制造商可以选择由授权机构监督的质量体系，或完全第三方检查，或二者的结合体系。适合的情况下，制造商可以选择更高类别的评估模式。 用于不同风险等级阀门的评估模式 向授权机构提出认证申请 申请书须包括以下内容： — 制造商名称、地址 — 产品信息 — 标准依据 — 未向其他授权机构提交过相似申请的书面声明 — 技术文件、质量体系文件 技术文件
无论选择何种评估模式，技术文件包括设计、制造和操作等做为产品的基础性资料必不可少，具体内容为： — 产品整体描述； — 零件、装配部件的设计及制造图纸和图表； — 对图纸和操作的必要描述和解释； — 设计制造全部或部分采用的标准清单，未使用协调标准时，应给出为使设备满足指令基本要求所采取的措施； — 设计计算和试验结果； — 试验报告（对于有型式试验要求的评审模式由国内有ISO IEC 17025资质的实验室出具的型式试验报告也必不可少）。 质量体系文件 制造商必须使用系统、有序的书面文件，以质量方针、程序文件和作业指导书的形式，给出所采用的要素、要求和规定。质量体系文件必须保证质量程序、计划、手册和记录的一致性。特别是以下几个方面，质量体系必须给出完整的说明： — 质量目标、组织机构、与设备质量有关的管理者的权力和义务；— 采用的制造、质量控制和质量保证的技术、方法和系统化措施，特别是永久性连接的工艺； — 制造前、中、后期所做的检测和试验，以及频率； — 质量记录，如检测报告、试验数据、标定数据、有关人员，特别是永久性连接人员和无损检测人员认可报告； — 达到质量要求的监督方法，保证质量体系有效运行的措施。 我们的工作 — 对97/23/EC法规的介绍 — 协助完成产品风险等级划分及建议评审模式； — 指导完成产品技术文件及质量体系文件的准备； — 对产品技术文件及质量体系文件进行初步审核； — 产品现场测试； — 申请材料汇编； — 向机构总部提交申请材料； — 跟踪资料审核进度及问题反馈； — 签发证书； — 后续年度审核及维护
欧盟CE认证标志 一、什么是CE标志？ 近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，除瑞士外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。 二、字母CE代表什么意思？ 在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的“欧共体”这一词的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEAN，意大利文为CONUNITA EUROPE，葡萄牙文为CONUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUEOPEAN（DEMAND）（TWWGAQIY（要求））。’三、CE标志的意义在于： 用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（ESSENTIAL REQUIREMENTS），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通告证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发纲不符合安全要求，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。 四、CE标志有没有证明质量合格的含义 构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，就能加附CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。 五、欧共体协调标准（ENXXXXX系列标准）中检测指令 目前已经公布的各类产品指令标准有二十多种，其中大多数已开始强制执行，不同的指令从不同的年月起生效。 就电子电器产品而言，必须符合CE两项指令要求： 1、CE/EMC指令：电磁兼容性指令（89/336/EEC），从1996年1月1日起强制执行，主要检测EMI（电磁辐射）、IMMUNITY（抗电磁干扰）两大项。 2、CE/LVD指令：低电压指令（73/23/EEC AND 93/68/EEC），从1997年1月1日起强制执行，适用于交流50V~1000V、直流75V~1500V之间的电子电器产品，主要检测产品的安全性能。 如何获得“CE”标志 欧盟理事会于1985年批准的《新方法》决议要求，所有新方法指令都必须附有合格评定政策。《新方法》指令的目标不仅是要消除贸易壁垒，还要提高投放市场产品的质量，而合格评定程序是确保产品质量的重要手段。1989年欧盟理事会批准的关于关于《全球合格评定方法》的决定（以下简称《全球法》）是对1985年《新方法》决议的补充。旨在表明可用更多的方法证明产品符合指令的基本要求，即如果制造商选择了其他生产准则，可通过合格评定形式证明产品符合指定的基本要求，但必须由第三方进行测试或认证。《全球方法》提出了合格评定的综合政策和基本框架，规定了控制欧洲单一市场中工业品合格评定的原则和目标，还规定了在技术协调指令中规定的合格评定方法及“CE”标志原则。理事会93/465/EEC《关于合格评定各阶段程序及加贴和使用旨在用于技术协调指令的“CE”合格标志的规则》中，提出了技术协
有关机械设备及安全零件的设计和制造 的健康与安全基本要求 在本附录中，“机械设备”系指本指令第1条第2款定义的“机械设备”或“安全零件”。 序 言 1.健康与安全基本要求所规定的义务，只有在该机械设备接制造商预定的要求使用 时存在相应危险的情况下才适用。在任何情况下，本附录1.1.2、1.7.3和1.7.4各项要求对本指令所包括的所有机械设备都适用。 2.本指令规定的健康与安全基本要求是强制性的。然而，考虑到技术现状，也许不 太可能完全符合上述要求所设定的目标，在这种情况下，机械设备必须尽可能按照接近这些目标的要求进行设计和制造。 3.对健康与安全基本要求按其涉及的危险程度进行了分类。 机械设备导致的一系列危险可在本附录中的多个标题下予以说明。 制造商必须对危险进行评定，以便识别其机器可能存在的所有危险，并且在其设计和制造机器时必须考虑这些评定结果。 1 健康与安全基本要求 1.1 概述 1.1.1 定义 以下定义适用于本指令： (a) 危险区域——在机械设备的内外，可能对暴露人员的健康或安全造成危害的任何区域； (b) 暴露的人员——局部或全部处于危险区域的任何人员； (c) 操作人员——被分配执行机械设备的安装、操作、调试、维护、清洁、修理以及搬运的一个或多个人员。 1.1.2 安全组合的原则 (a) 机械设备的制造必须适合于它的功能，而且，在制造商可预见的条件下对调试和维修该设备的人员不会造成危险。
采取措施的目的必须是为了排除在机械设备可预见的整个寿命周期内(包括装配和拆卸阶段)的事故危险，甚至因可预见的异常情况造成的事故危险。 (b) 在选择最适当的方法时，制造商必须按规定顺序采用下列措施： ——尽可能地消除或减小危险(机械设备的内在安全设计与制造)； ——对于无法排除的危险，要采取必要的保护措施； ——将由于所采用的保护措施的任何缺陷导致的残留危险通知用户，说明是否需要进行任何特定的培训，并对提供人员保护装置的任何要求作出明确规定。 (c) 在设计、制造机械设备和编写说明书时，制造商不仅要设想到机械设备的正常使用，而且还必须设想到可合理期望的使用。 机械设备的设计必须能防止可能会产生危险的不正常使用。否则，在说明书中必须提醒用户注意机械设备不应有的使用方式(经验表明这种使用方式可能会出现)。 (d) 必须考虑人机工效学的原则，尽量减少在预定使用条件下操作者的疲劳、不舒适及心理压力。 (e) 在设计和制造机械设备时，制造商必须考虑对操作者的约束，即必须或有预见地使用人身保护设备(例如鞋子、手套等)。 (f) 机械设备供货必须备有基本的专用设备和附件，以使其能调试、维护和安全使用。 1.1.3 材料及产品 制造机械设备所使用的材料，或在机械设备使用过程中用到的或产生的产品，不得对暴露的人员的安全和健康构成危险。 特别是在使用液体材料时，机械设备的设计和制造必须保证在其使用时不会因灌装、使用、回收或排放而产生危险。 1.1.4 照明 尽管环境照明强度正常，但是，如果照明不足可能会造成危险时，制造商必须提供适合相关操作的整体照明。 制造商必须保证，其所提供的照明不会产生有碍操作的阴影、刺激性眩光或危险的频闪效应。 需要经常检查的机械设备内部、调试或维护区域，也必须提供适当的照明。 1.1.5 机械设备便于搬运的设计 机械设备或其每个组成部件必须： ——能够安全地搬运； ——在包装或设计上能使其安全和不受损伤地储存(例如：充分的稳定性和专用支撑
知识园地 有关欧盟CE 认证知识问答 1 什么是CE 标志? 近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,CE 标志的使用越来越多,加贴CE 标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。2 字母CE 代表什么意思?在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要 求各异,根据一国标准制造的商品到别国可能不能上市,作为消除贸易壁垒的一部分,CE 应运而生。因此,CE 代表欧洲统一(C ONFORMITE E U 2ROPEE NNE )。事实上,CE 还是欧共体许多国家语种中的“欧共体”这一词组的缩写,原来用英语词组E UROPE AN C OM M UNITY 缩写为EC ,后因欧共体在法文中是C OM M UNATE E UROPEI A ,意大利文为C OM UNIT A E UROPE A ,葡萄牙文为C OM U 2NI DADE E UROPEI A ,西班牙文为C OM UNI DADE E UROPE 等,故改EC 为CE 。当然,也不妨把CE 视为C ONFORMITY WITH E UROPE AN (DE 2M AND ):符合欧洲(要求)。3 CE 标志有何重要意义? CE 标志的意义在于:用CE 缩略词为符号, 表示加贴CE 标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求,并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE 标志的工业产品,如果没有就不得上市销售。已加贴CE 标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回。持续违反指令有关CE 标志规定的,将被限制或区危险场所,它们采用Exe 外壳(如图6所示)。 图6 8010和8013型指示灯 这些指示灯是基于白色光发光二极管的光转换。低能耗特殊电子电路可提供一个直流和交流电压达到12～270V 的宽泛电压范围。低能耗的优点是产生的热量少,因而,这种指示灯的使用寿命非常长,达到100000h 。 位于首选观察位置的透明插入装置指示光信号。这样一来,即使在不同的照明情况下,指示灯信号也能很好的被识别。 红色、黄色、绿色、蓝色和白色的信号通过一个彩色的插入装置的颜色过滤来实现,加上大的电压范围,这意味着只用一种类型信号指示灯就能覆盖整个应用要求。因此,在生产和进货中的 费用就有了实质性的下降。 如果那些指示灯被关掉,特殊电子电路基于容性和/或感应性、馈电性感应干扰保证发光抑制。如果指示灯被使用在受干扰的主系统里,例如,如果出现因有电源电缆而控制电缆未被充分的屏蔽防护那些情况,这方面的主要优点会体现出来。 6 展望 目前用于市场的白色光发光二极管的光视效能大约有20lm/w ,功率消费量大概有70mW 。符合1.4lm/w 的光通量。这意味着工业部门的应用仅限于指示和信号装置。但是,为了适合照明用途,光通量水平必须提高到30～50lm/w 。比如,应用在手提灯上。由于淀积技术的发展进步、量子功效和外部设计方面的提高,新开发的白色光发光二极管的光输出可以达到30lm/w 。功耗量通过增加芯片表面积和更好的散热可以充分的提高,从而实现瓦特数量级的要求。如果这些发光二极管的价格切实可行,在防爆照明装置上运用他们有很多的优点。除了发光效效高和使用寿命长之外,主要是它的发热量很低,最适宜满足防爆的要求。 7 3《电气防爆》2005,1 有关欧盟CE 认证知识问答
电器安全的主要要求着重从四个方面给予考虑：1. 供电电源的安全 2. 用电器具的安全及其保护措施 3. 承担保护的元器件自身的安全 4. 接地措施 为了保证电器安全的其它措施：包括对线径尺寸、线路颜色、线标；按钮、操作手柄、提示灯的颜色的要求等； 1.要求机器设有外置的总电源开关，型式可采用符合IEC 60974-3（GB 14048.3 -1993）的 隔离开关或符合IEC 60947-2/EN 60947-2的断路器。（注：必须让厂家提供电源开关的CE证书，且证书上表明是符合相应的标准的）。总电源开关的位置距地面以上0.6m～1.7m 之间。 2.要求所有开关应用“│”、“○”标注开(起动/接通)与关（停止/断开）功能。 3.电柜门应带锁。建议总电源开关和电柜门有联锁保护。 4.关键元气件（如电源开关、断路器、交流接触器、电机、变频器、温控仪、液压元件、 气压元件等等）采用认证产品，并提供认证证书复印件。 5.动力电路、控制电路、照明电路等要有过电流保护措施。 6.功率大于500W的电动机要配备过载保护。 7.电气箱包括机器内线路，中性线（N）应使用浅蓝色线，接地线用黄绿线用黄绿双色线。 其他导线不允许使用黄线、绿线和浅蓝色线。 8.内部接线（导线）不允许采用黄色和绿色线，及容易与中线混淆的浅蓝色线。 中线（N）用浅蓝色，浅蓝色是中性线的专用线色。 9. 建议绝缘导线使用以下颜色代码： ——黑色：交流和直流动力电路； ——红色：交流控制电路； ——蓝色：直流控制电路； ——橙色：由外部电源供电的连锁控制电路。 10. 每根线的线端均有线标标识。 11. 中线的的截面积至少要等于或等效于有关相线。 12. 电柜内高压端子要用防护罩防护。 13.变频器的安装应与其他电气元件隔一定距离（参照变频器使用说明书）。 14.布线应有固定措施，导线不能跨越端子。 15.导线入口锋利处用套管防护。（进线处应尽量少开孔）。 16.接线措施：应设置单独接地排，机器各导电部件（如电机、门、罩、变压器、变频器、
欧盟CE认证模式 目前，欧盟认可的使用CE标志的模式有如下八种： （一）工厂自我控制和认证。 Module A（内部生产控制）： 1．用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。 2．工厂自我进行合格评审，自我声明。 3．技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。 4．不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。 Module Ab： 1．厂家未按欧洲标准生产。 2．测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。（二）由
测试机构进行评审。 Module B（EC型式评审）： 工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。 注：仅有B不足于构成CE的使用。 Module C（与型式[样品]一致）+B： 工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。 Module D（生产过程质量控制）+B： 本模式关注生产过程和最终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质量体系，EN29003）进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致（一致性声明）。 Module E（产品质量控制）+B： 本模式仅关注最终产品控制（EN29003），其余同Module D。 Module F（产品测试）+B： 工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认
可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。测试机构颁发证书。 Module G（逐个测试）： 工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。 Module H（综合质量控制）： 本模式关注设计、生产过程和最终产品控制（EN29001）。其余同Module D+ Module E。其中，模式F+B，模式G适用于危险度特别高的产品。
CE认证常见EN标准对应GB国标及欧盟指令 家用和类似用途设 备 家用电冰箱、食品冷冻冰箱GB4706.1-98 EN60335-1 2006/95/EC(73/23/EEC) 2004/108/EC GB4706.13-1998 EN60335-2-24 GB17625.1-1998 EN61000-3-2 GB17625.2-1998 EN61000-3-3 GB4343-1995 EN55014-1 EN55014-2 电风扇GB4706.1-98 EN60335-1 GB4706.27-92 EN60335-2-80 GB17625.1-1998 EN61000-3-2 GB17625.2-1998 EN61000-3-3 GB4343-1995 EN55014-1 EN55014-2 空气调节器GB4706.1-98 EN60335-1 GB4706.32-1996 EN60335-2-40 GB17625.1-1998 EN61000-3-2 GB17625.2-1998 EN61000-3-3 GB4343-1995 EN55014-1 EN55014-2 电动机-压缩机GB4706.1-1998 EN60335-1
GB4706.17-2004 EN60335-2-34 家用电动洗衣机GB4706.1-1998 EN60335-1 GB4706.24-2000 EN60335-2-7 GB4706.20-2000 IEC 60335-2-11 GB4706.26-2000 IEC 60335-2-4 GB17625.1-1998 EN61000-3-2 GB17625.2-1998 EN61000-3-3 GB4343-1995 EN55014-1 EN55014-2 贮水式电热水器GB4706.1-98 EN60335-1 GB4706.12-1995 IEC 60335-2-21 GB17625.1-1998 EN61000-3-2 GB17625.2-1998 EN61000-3-3 GB4343-1995 EN55014-1 EN55014-2 室内加热器GB4706.1-98 EN60335-1 GB4706.23-1996 EN60335-2-30 GB17625.1-1998 EN61000-3-2 GB17625.2-1998 EN61000-3-3 GB4343-1995 EN55014-1 EN55014-2
欧盟CE认证证书类型介绍 CE标志在欧洲经济区的市场上得到越来越广泛的应用。不同国家的更多习俗列出了进口产品CE认证要求。如果他们的运输货物没有CE认证标签，出口商将遇到麻烦以及不必要的损失。那么，欧盟CE认证证书类型有哪些？下面随世通检测小编来详细了解。 目前，中国大陆CE认证有以下三种： 一、只有经过认证的证书，没有测试报告： 此类证书几乎无效，无法在相应的网站上查询。带有此认证标志的产品不能被视为进入欧洲市场的门票。具有此类证书的产品相当于没有CE标志的产品，应予以扣留甚至退回。 二、合规证书/合规证书，附测试报告： 此类证书由第三方机构（代理机构或测试认证机构）作为符合性声明发布。TCF 的测试报告和其他技术文件应附在此类证书之后。同时，企业还必须签署<合格声明>。此类认证报告仅在中国大陆得到认可。虽然根据要求有测试报告和相关证书，但只能在检测到公司自己的网站时检查相关信息。但是许多这样的测试公司本身并不符合欧盟认证要求。该证书仅适用于制造商进行产品质量自检，海关扣留的风险也较大，导致罚款和交货延误。这会影响产品的正常使用。 三、EC符合性证明<欧盟标准合规证书> 此类证书由欧盟认证机构（称为NB的公告机构）颁发。根据欧盟法规，只有NB 有资格签发ECTypeCE声明。 此类证书和测试报告由欧盟认证的测试机构颁发。产品在认证过程中完成全部测试，并有完整的测试报告。同时，证书号可以在相应的网站上找到。只有完成测试和认证的电子设备才能出口到欧盟，并且可以获得CE标签。 CE证书类型，目前有如下几种类型的CE证书： 1、Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。 2、Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。 3、EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。
上海西摩检测技术有限公司（欧盟CE 认证机构） 土 耳其 U D E M -N B -2 2 ;大利ECM-NB-1282授权机构 SHANGHAIXIMOTESTINGTECHNOLOGYCO.,LTD 欧盟CE 申请表ApplicationForm 名称： Name ： 地址： 申请商 Applicant Address ： 电话Tel 传真Fax 联络人ContactPersonE-mail 名称： Name ： 地址： 制造商 Manufacturer Address ： 电话Tel 传真Fax 联络人ContactPersonE-mail 产品名称E.U.T 申请认证项目：CE 认证 型号M/N 认证申请项目Safety 申请项目 FCCR&TTEMPRIIUL+CULFDACEC ICE-MarkTUV-EMCETL+CETLCBGS CCCVCCIMICSAAPSEEK-Mark CE-GPSDCE-PEDTCOPSBCE-PPESASO CE-EMCCE-MDCE-LVDCE-MDDSONCAPGOST 特别提示： 以上内容将与证书上一致，请认证确认，证书签发后不能修改。签字盖章 后生效。 测试后样品的处理方式： 请提供下列材料（英文）： □申请商自行取回（如一个月内没有取回，则视同 □产品说明书 放弃处置权） □材质清单／材料生产商及规格说明□退回给申请商，运费由申请商自理 □关键零部件已取得的相关认证证书及编号 □实验室自行处理□样品，数量： 委托客户签名：日期： Signature&SealDate ：
编号:QR-4-042Rev:A/2