第十一章常用药物结构特征与作用
★共同词干药物
“西泮”——地西泮——苯二氮类镇静催眠药
“巴比妥”——苯巴比妥——巴比妥类抗癫痫药
“昔康”——美洛昔康——1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药
“司特”——孟鲁司特——影响白三烯的平喘药
“替丁”——西咪替丁——H2受体阻断剂类抗溃疡药
“拉唑”——奥美拉唑——质子泵抑制剂类抗溃疡药
“必利”——伊托必利——促胃动力药
“洛尔”——普萘洛尔——β受体阻断剂类心血管药
“地平”——硝苯地平——钙拮抗剂类心血管药
“普利”——卡托普利——ACE 抑制剂类抗高血压药
“沙坦”——氯沙坦——AⅡ受体拮抗剂类抗高血压药
“他汀”——洛伐他汀——HMG-CoA还原酶抑制剂类调血脂药
“格列”——格列本脲——磺酰脲类胰岛素分泌促进剂类降糖药
“西林”——阿莫西林——青霉素类抗菌药
“头孢”——头孢氨苄——头孢类抗菌药
“沙星”——诺氟沙星——喹诺酮类抗菌药
“磺胺”——磺胺甲噁唑——磺胺类抗菌药
“康唑”——氟康唑——唑类抗真菌药
“夫定”——齐多夫定——嘧啶核苷类抗病毒药（HIV）“昔洛韦”——阿昔洛韦——嘌呤核苷类抗病毒药（疱疹）
“司琼”——昂丹司琼——5-HT3受体阻断剂类止吐药
★药名提示结构
“噻”——含“S”原子；一般成环；吩噻嗪类、噻吨类、氯噻平、昔康类（1，2-苯并噻嗪）、噻托溴铵、氢氯噻嗪、噻唑烷二酮类、噻康唑
“噁”——含“O”原子；一般成环；磺胺甲噁唑
“布”——含“丁基”；布桂嗪、布洛芬、非布索坦、特布他林、班布特罗、布地奈德
第一节精神与中枢神经系统疾病用药
一、镇静与催眠药
1.苯二氮类
构效关系点：
1.A环7位
2.B环1,2位
3.B环3位
4.C环2’位
（1）7位引入吸电子基团：吸电子越强，活性越强。NO2＞Br＞CF3＞Cl
两药活性均强于地西泮
（2）3位引入羟基：增加极性，易于排泄；保持活性，降低毒性。——奥沙西泮
★奥沙西泮是地西泮活性代谢物
（3）5位苯环的2’位：引入吸电子基团（F、Cl），活性增强——氟西泮、氟地西泮
（4）1,2位并上三氮唑：代谢稳定性增加，提高与受体的亲和力，活性显著增加——艾司唑仑、三唑仑
【顺口：爱阿三】
2.非苯二氮类
★咪唑并吡啶结构
A.吡咯酮类★
B.★艾司佐匹克隆为S-右旋体,有短效催眠作用
C.左旋体无活性且有毒性
二、抗癫痫药
1.巴比妥类及其相关药物
【巴比妥类共性】
1.丙二酰脲，5位双取代（必须）★
（单取代不吸收，无镇静催眠作用）
2.代谢：5位取代基氧化；水解开环
【巴比妥类构效关系】
（1）5位为芳香烃或饱和烷烃：不易代谢，长效（苯巴比妥）
5位为支链烷烃或不饱和烷烃：中效或短效（戊巴比妥、司可巴比妥）
（2）2位“O”以电子等排体“S”取代：脂溶性增加，易透过血脑屏障，但容易迅速分配到脂肪中——短效（硫喷妥）★
【巴比妥类同型物演变过程】-了解
A.代谢：两个苯环只有一个氧化
B.具“饱和代谢动力学”特点★
A.苯妥英的磷酸酯前药★
B.水溶性更好★，肌内注射吸收迅速
2.二苯并氮类（卡马西平、奥卡西平）
A.该类中第一个上市药物★
B.作用：三叉神经痛★、难治癫痫大发作
部分性发作、全身性发作
氧代卡马西平，也有很强的抗癫痫作用
三、抗精神病药物
1.吩噻嗪类
★【吩噻嗪类共性】
1.治疗兴奋症为主的精神病
2.★锥体外系反应；光毒反应（避免日光照射）
3.吩噻嗪母核易氧化变红：注射液需加入抗氧剂
（★对氢醌、连二亚硫酸钠、亚硫酸氢钠或维C）
（1）2位基团吸电子越强，活性越强：CF3>Cl>COCH3>H>OH；例如：三氟丙嗪2位乙酰基：作用和副作用↓；乙酰丙嗪
（2）10位侧链：N原子常为叔胺，也可为氮杂环（哌嗪最强）；例如：奋乃静★。
两者活性均强于氯丙嗪数十倍
（3）长链脂肪酸酯类前药★：延长作用时间；
例如：庚氟奋乃静（体内缓慢释放出氟奋乃静起效）
2.其他三环类抗精神病药物
（1）噻吨类（硫杂蒽类）
A.活性：★顺式（Z型）＞反式（E型）
B.作用：对精神分裂症和精神官能症疗效较好
作用比氯丙嗪强，毒性也较小
A.侧链羟乙基哌嗪取代——珠氯噻醇
B.2位CF3取代——氟哌噻吨
★【活性】氟哌噻吨＞珠氯噻醇＞氯普噻吨
（2）二苯并二氮类和二苯并硫氮类
A.中等首过效应，生物利用度50%
B.代谢物：去甲基氯氮平和氯氮平-N-氧化物
“S”→“O”：洛沙平→代谢→阿莫沙平
3.其他结构抗精神病药物
——利培酮★、帕利哌酮、齐拉西酮
A.利培酮：骈合原理★设计的非经典抗精神病药
B.帕利哌酮：利培酮活性代谢物（加-OH）
（药用外消旋，半衰期更长）
C.齐拉西酮：也是骈合原理★
四、抗抑郁药
1.5-HT及去甲肾上腺素（NE）重摄取抑制剂（三环类）（1）二苯并氮类
抗精神病药
↓
A.★吩噻嗪硫原子以生物电子等排体亚乙基（-CH2-CH2-）取代而得抗抑郁药
B.机制：NE和5-HT双重重摄取抑制剂
C.活性代谢物：地昔帕明（N-去甲基）
A.丙咪嗪2位引入Cl原子
B.抗抑郁、抗焦虑
C.活性代谢物：去甲氯米帕明
（2）二苯并庚二烯类
A.生物电子等排原理：
丙咪嗪“N”→“C”；增加双键
B.日光易氧化，水溶液不稳定
C.活性代谢物：去甲阿米替林
（3）二苯并噁嗪类
A.生物电子等排原理：阿米替林“C”→“O”
B.★E:Z=85:15——反式抑制NE\顺式抑制5-HT
C.代谢：N-去甲基（有活性）
2. 5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂
【结构无律性】氟西汀、帕罗西汀、文拉法辛、西酞普兰
A.使用外消旋体
B.口服吸收好，★生物利用度100%
C.活性代谢物：去甲氟西汀
D.代谢：去甲氟西汀半衰期更长
——肝病、肾病患者慎用★
A.2个手性碳——（3S,4R）-（-）异构体
B.生物利用度不受抗酸药或食物影响
C.非线性药代动力学特征★（还有苯妥英钠）
A.机制：NE和5-HT双重抑制剂
（★小剂量抑制5-HT，大剂量双重）
B.活性代谢物：O-去甲基文拉法辛
A.苯并呋喃结构，药用外消旋体
B.★S异构体：艾司（S）西酞普兰效果更好
C.活性代谢物：N-去甲基西酞普兰
★【抗抑郁药总结】
（1）抗抑郁药新分类
A.NE和5-HT双重重摄取抑制剂：文拉法辛，度洛西汀→→“温度”
三环类:丙米嗪，氯米帕明，阿米替林，多塞平→→“三米多”
B.选择性5-HT重摄取抑制剂：舍曲林，帕罗西汀，（艾司）西酞普兰，氟西汀→→5舍不得，怕上西天
（2）抗抑郁药的代谢★
A.N-去甲基，有活性——丙米嗪、氯米帕明、多赛平、阿米替林、氟西汀、西酞普兰
B.O-去甲基，有活性——文拉法辛★【顺口：欧文自己】
C.不发生去烷基代谢——帕罗西汀★【顺口：怕你咯】
五、镇痛药
1.天然生物碱及其类似物
A.★左旋吗啡有效，右旋体无活性
B.★酸碱两性：3位酚羟基，17位叔胺
C.★易氧化（避光、密封）
→伪吗啡（毒性大），N-氧化吗啡
D.酸性脱水重排→★阿扑吗啡（催吐）
E.代谢：第Ⅱ相生物结合反应（羟基）
★【吗啡与受体三个结合位点】
①负离子部位
②适合芳环的平坦区
③与烃基相适应的凹槽
★【天然生物碱构效关系】
（1）可待因：吗啡3位羟基甲基化
（镇痛↓，镇咳↑）
（2）纳洛酮：吗啡17位N-甲基被烯丙基取代，吗啡受体拮抗剂★
（3）海洛因：吗啡3位、6位羟基同时酯化（乙酰化）
（4）羟考酮：可待因6位氧化成酮，7位双键氢化；阿片受体纯激动剂★，镇痛作用无封顶效应★。
2.哌啶类镇痛药（杜冷丁）
★4-苯基哌啶类结构镇痛药
A.水溶液酯键不易水解（位阻大）
B.★体内易被酯酶水解→哌替啶酸（失活）
C.也可肝中脱甲基→去甲基哌替啶（体内消除慢，蓄积产生毒性，引发癫痫）
A.镇痛作用为吗啡的80～100倍（亲脂性高，易于通过血脑屏障）
B.作用时间短，仅1～2小时（脂溶性大，在体内迅速再分布）
【同类】阿芬太尼、舒芬太尼、★瑞芬太尼（前药）
3.氨基酮类镇痛药
也称为“二苯基庚酮类或苯基丙胺类”
A.★高度柔性的开链吗啡类似物（仅保留A环）
B.镇痛作用：左旋体强、右旋体弱；药用外消旋
4.其他合成镇痛药
A.结构联系【抗高血压药——桂利嗪】
B.★阿片受体激动-拮抗剂
C.★可致耐受和成瘾，不可滥用
A.★弱的μ受体激动剂；呼吸抑制小，成瘾性小
B.两个手性中心，药用外消旋体
C.★（+）抑制5-HT重摄取，（-）抑制NE重摄取
D.代谢：O-脱甲基曲马多（活性↑）
第二节解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药
一、解热、镇痛药
【三个药物】阿司匹林、对乙酰氨基酚、贝诺酯
【水杨酸类】
1.★活性必需基团：羧基（显酸性）
2.★酯键可水解——乙酰＋水杨酸
3.机制：环氧合酶（COX）抑制剂
4.作用：解热、镇痛、抗炎、抗血小板
【乙酰苯胺类】
1.别名：扑热息痛
2.★杂质：对氨基酚，毒性大
3.★代谢物：乙酰亚胺醌，肝肾毒性
4.★中毒解救：谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸
★【前药】阿司匹林＋对乙酰氨基酚
二、羧酸类非甾体抗炎药
1.芳基乙酸类
A.乙酸基：必需基团★
B.5位甲氧基：可防止代谢
C.2位甲基：加强与受体结合
D.主要代谢：5位O去甲基★
E.室温空气中稳定，对光敏感
A.★药用顺式体“舒顺柔滑”
B.★前药：甲基亚砜→甲硫基起效
C.副作用轻，长期用不引起肾坏死
【双优★】
A.解热镇痛抗炎作用强，不良反应小
B.★非甾抗炎药中剂量最小
A.★非酸性前体药物：丁酮→乙酸起效
B.★选择性抑制COX-2，不影响血小板聚集
C.肾功能不受损，胃肠道反应小
★【芳基乙酸类药物总结】
非前体药物——双氯芬酸、吲哚美辛
前体药物——舒林酸、萘丁美酮
【顺口】“叔叔奶奶都是前辈”
2.芳基丙酸类
A.异丙酸上甲基：消炎↑，毒性↓
B.★（S）异构体活性强，市售外消旋体
C.★体内无效（R）异构体转化为（S）型
S-异构体（活性强）
★芳基丙酸类
【顺口】死（Si）了都不爱（萘）
三、非羧酸类抗炎药
1.昔康类（1,2-苯并噻嗪结构）
【此类共性】
A.★药效基团：烯醇结构（酸性）
B.★N-取代为甲基：活性最强
【美洛昔康】作用于COX-2，无胃肠道副作用，抗炎作用＞吡罗昔康
抗炎作用：舒多昔康＞吡罗昔康
2.昔布类（塞来昔布、罗非昔布）
★选择性COX-2抑制剂
A.★磺酰基体积大：不易与COX-1结合所以避免了胃肠道副作用
B.★但有心血管事件风险
四、抗痛风药
【结构无规律性】——秋水仙碱、丙磺舒、别嘌醇、非布索坦、苯溴马隆
A.★天然生物碱
B.★控制炎症：仅用于痛风急性期
C.★有抗肿瘤作用，有骨髓抑制副作用
D.不良反应剂量相关，口服比静注安全
A.机制：促进尿酸排泄★，促进已形成尿酸盐溶解，无抗炎镇痛作用★
B.★相互作用：减少甲氨蝶呤、磺胺药、降糖药、青霉素、利福平、肝素代谢和排泄；加速别嘌醇代谢
【顺口】唐（明）皇家里（有）感情
A.★机制：抑制黄嘌呤氧化酶，抑制尿酸生成
B.代谢物：别黄嘌呤也抑制尿酸生成
C.作用（各种痛风）：原发/继发高尿酸血症、痛风石、尿酸性肾结石、尿酸性肾病、伴肾功能不全高尿酸血症
A.机制同别嘌醇：抑制黄嘌呤氧化酶
★选择性和活性＞别嘌醇
B.肝脏代谢，对肾功不良患者无影响
A.苯并呋喃衍生物
B.机制：促进尿酸排泄药★
（抑制肾小管对尿酸的重吸收）
★【抗痛风药总结】
秋水仙碱：仅有抗炎作用，对尿酸盐无影响；可抗肿瘤
别嘌醇、非布索坦：抑制尿酸生成（抑制黄嘌呤氧化酶）
丙磺舒、苯溴马隆：促进尿酸排泄（抑制肾小管对尿酸主动重吸收）
第三节呼吸系统疾病用药
1.镇咳药
2.祛痰药
3.平喘药★
★【7个种子药】可待因、沙丁胺醇、孟鲁司特、色甘酸钠、噻托溴铵、倍氯米松、茶碱
一、镇咳药
中枢镇咳药：可待因、右美沙芬
1.★吗啡3位甲醚衍生物
2.作用：直接抑制延脑咳嗽中枢
3.代谢物：★吗啡、N-去甲基可待因、去甲吗啡、氢化可待因
4.★可待因有成瘾性，特殊管理
A.★吗啡喃基本结构
B.作用：抑制延髓咳嗽中枢，镇咳相当于可待因；
★主要用于干咳；无镇痛作用（不成瘾）
C.★左旋美沙芬镇痛，不镇咳
二、祛痰药
代表药：溴己新、氨溴索；乙酰半胱氨酸、羧甲司坦
1.黏痰分解剂，用于支气管炎和呼吸道疾病
2.★溴己新代谢→氨溴索（作用更强）
3.★氨溴索：还有镇咳作用（可待因1/2）
A.★巯基：易氧化，密闭、避光、临用前配制（配伍禁忌：两性霉素、氨苄西林）
B.作用：黏痰溶解剂
C.★用于对乙酰氨基酚解毒（因为巯基）
A.★半胱氨酸类似物
B.作用：黏痰调节剂
C.★机制与乙酰半胱氨酸不同（因为巯基不游离）
三、平喘药
1.β2受体激动剂：△沙丁胺醇、沙美特罗、特布他林
2.影响白三烯的平喘药：△孟鲁司特、△色甘酸钠
3.M胆碱受体阻断剂：△噻托溴铵、异丙托溴铵
4.糖皮质激素：△倍氯米松、氟替卡松、布地奈德
5.磷酸二酯酶抑制剂：△茶碱、氨茶碱
1.β2受体激动剂
——△沙丁胺醇、沙美特罗、特布他林
★【此类共性】①β苯乙胺结构
②选择性β2受体激动剂
沙丁胺醇：R-左旋体效果好，市售外消旋
★长链、长效β2受体激动剂
★【特罗药，均长效】
①班布特罗（特布他林的前药）★
②福莫特罗（长效）
③丙卡特罗（强效、长效）
A.不易被酶（COMT、MAO、硫酸酯酶）代谢，稳定性高，作用持久
B.★前药：班布特罗（双二甲氨基甲酸酯）
2.影响白三烯的平喘药
——△孟鲁司特、△色甘酸钠
A.孟鲁司特、扎鲁司特、普仑司特
——★选择性白三烯受体拮抗剂
B.曲尼司特——★过敏介质阻滞剂
A.★凯琳结构的苯并吡喃的双色酮（色酮是必需结构）
B.机制：★肥大细胞的稳定剂
C.口服吸收差，★气雾剂给药
D.★预防支气管哮喘
A.★N-羟基脲类5-脂氧酶抑制剂
B.N-羟基脲（提供活性），苯并噻吩（亲脂性）
第11章土木工程施工 一、学习重点 （一）基本概念 1、施工技术：是以各工种工程(土方工程、桩基础工程、混凝土结构工程、结构安装工程、装饰工程等)施工的技术为研究对象，以施工方案为核心，结合具体施工对象的特点，选择员合理的施工方案，决定最有效的施工技术措施。 2、施工组织：是以科学编制一个工程的施工组织设计为研究对象，编制出指导施工的施工组织设计，合理地使用人力物力、空间和时间，着眼于各工种工程施工中关键工序的安排，使之有组织、有秩序地施工。 3、施工：就是以科学的施工组织设计为先导，以先进、可靠的施工技术为后盾，保证工程项目高质量发全、经济地完成。 4、工法：是以工程为对象，工艺为核心，运用系统工程的原理，把先进技术与科学管理结合起来，经过工程实践形成的综合配套技术的应用方法。 5、网络图是由箭线、节点和线路组成的，用来表示工作流程的有序、有向的网络。 （二）基本知识和基本理论 土木工程施工一般包括施工技术与施工组织两大部分。 施工规范、规程作为全国土木工程施工必须共同遵守的准则和依据，它分为国家、行业（或专业）、地方和企业四级。 1、基础工程施工 土石方工程简称为土方工程，主要包括土(或石)的挖掘、填筑和运输等施工过程以及排水，降水和土壁支撑等准备和辅助过程。 （1）基坑(槽)的开挖 ①在基础或管沟土方施工中，防止塌方的主要技术措施是放坡和坑壁支撑（支护）。 ②基坑排水与降水。在一般工程的基础施工中，多采用明沟集水井抽水、井点降水或二者相结合的办法排除地下水。 ③基础土方的开挖方法分两类：人工挖方和机械挖方。 ④土方回填与压实。 （2）路基工程与软土地基施工 ①路基工程 路基是公路与铁路工程的基础，路基按填挖方式不同分为：路堤、路堑和填挖结合三种类型。 ②软土地基 软土地基加固的方法有：塑料排水板、换填土、砂井、生石灰桩、粉喷桩、旋喷桩、挤实砂桩等加固施工方法。 （3）石方爆破的工序有：打孔放药、引爆、排渣。 （4）深基础工程施工 ①桩基础（按桩的受力情况，桩分为摩擦桩和端承桩两类。按桩的施工方法，桩分为预制桩和灌注桩两类。） ②墩基础 ③沉井基础 ④地下连续墙
第十一章 1什么是单双向板？怎样加以区别？其传力路线有和特征？ 单向板：荷载作用下，只在一个方向或主要在一个方向弯曲的板。 双向板：荷载作用下，在两个方向弯曲，且不能忽略任一方向弯曲的板。 （1）对两对边支承的板，应按单向板计算。 （2）对于四边支承的板 l b≤时应按双向板计算； /2 l b <<时宜按双向板计算；按沿短边方向受力的单向板计算2/3 时，应沿长边方向布置足够数量的构造钢筋；/2 l b≤时可按沿短边方向受力的单向板计算。 单向板沿短边方向受力，特征个方向弯曲双向板双向受力特征两个方向弯曲 2什么叫截面的弯曲刚度？什么叫截面竖向弯曲刚度？ 截面的弯曲刚度：使构件截面产生单位曲率需施加的弯矩值 截面竖向弯曲刚度：使构件截面产生单位挠度需施加的竖向均布荷载 3现浇单向板的设计步骤是什么？ （1）结构平面布置，并拟定板厚和主、次梁的截面尺寸 （2）确定梁、板得计算简图 （3）梁、板的内力分析 （4）截面配筋及构造设施 （5）绘制施工图 4单向板肋梁楼盖其板、次梁、主梁的跨度如何确定？工程常用的数值分别是多少？板的跨度：次梁的间距单向板：1.7-2.5 m荷载大时取较小值，一般≤3m 次梁的跨度：主梁的间距次梁： 4--6 m 主梁的跨度：柱或墙的间距主梁： 5--8 m 5单向板肋梁楼盖的布置方式都有哪几种？ 1）主梁横向布置，次梁纵向布置 优点：主梁与柱可形成横向框架，横向抗侧移刚度大 各榀横向框架间由纵向的次梁相连，房间整体性较好 由于外墙处仅设次梁，故窗户高度可开大些，对采光有利 （2）主梁纵向布置，次梁横向布置 （3）优点：减小了主梁的截面高度，增加了室内净高 适用于：横向柱距比纵向柱距大的多的情况 3）只布置次梁 适用于：有中间走道的砌体墙承重的混合结构房屋 6什么是结构物的计算简图？包括那几方面的内容？ 结构物的计算简图包括计算模型，计算荷载两个方面 1）简化假定和计算模型： 简化假定1）支座可以自由转动，无竖向位移 2）不考虑薄膜效应对板内力的影响
第十一章房屋建筑施工图 §11-1 概述 【教学要求】了解房屋建筑的组成，图样的分类，建筑制图国家标准。 【教学目的】了解房屋建筑设计的过程。 【教学内容】 一、房屋的组成 房屋是人们日常活动的场所，根据其使用功能和使用对象的不同，通常可以分为工业建筑（厂房、仓库、发电站等）、农业建筑（农机站、饲养场、谷仓等）和民用建筑三大类。民用建筑按其功能不同又分为公共建筑（学校、医院、宾馆、影院、车站等）和居住建筑（住宅、公寓）。 二、房屋施工图的设计阶段 建造一幢房屋需要经过设计和施工两个过程。房屋设计过程一般分为初步设计和施工图设计两个阶段。 1．初步设计 初步设计的任务是提出设计方案，表明房屋的平面布置、立面处理、结构形式等内容。初步设计图包括房屋的总平面图，建筑平、立、剖面图，有关技术和构造说明，各项技术和经济指标，总概算等内容供有关部门研究和审批。 2．施工图设计 施工图设计阶段是修改和完善初步设计，在满足施工要求及协调各专业之间关系后最终完成设计，并绘制出房屋建筑施工图。 房屋建筑施工图按专业分工的不同，通常分为： （1）首页图。包括图纸目录和施工总说明。 （2）建筑施工图（简称建施）。反映建筑施工设计的内容，用以表达建筑物的总体布局、外部造型、内部布置、细部构造、内外装饰以及一些固定设施和施工要求。包括施工总说明，总平面图，建筑平面图、立面图、剖视图和详图等 （3）结构施工图（简称结施）。反映建筑结构设计的内容，用以表达建筑物各承重构件（如基础、承重墙、柱、梁、板等）包括结构施工说明、结构布置平面图、基础图和构件详图等。（4）设备施工图（简称设施）。反映各种设备、管道和线路的布置、走向、安装等内容，包括给排水、采暖通风和空调、电气等设备的布置平面图、系统图及详图。 三、房屋建筑图的图示特点 （1）房屋建筑施工图主要用多面正投影图表示。在图幅大小允许的情况下，房屋的平面图、立面图和剖面图按其投影关系画在同一张图纸上，便于阅读。 （2）房屋形体较大，因此施工图通常用较小比例，如1：100、1：200绘制。 （3）在施工图中常用图例（国家标准中规定的图形符号）表示建筑构配件、卫生设备、建筑材料等，以简化作图。 四、施工图中常用的符号
第十一章钢结构施工方案 第一节工程概况 广州亚太酿酒有限公司年产啤酒20万千升建设项目工程位于位于广州市云埔工业区东城片区B-0108，B-0109地块，按建设单位提供的图纸，钢结构部分工程分别有： 1.包装间1栋，包含钢屋面部份建筑面积23760m2；钢雨篷部份建筑面积4200m2；主体结构为土建墙面+钢结构屋顶，跨度为30m。 2.酿造综合楼1栋，包含滤酒间，糖化间，原料处理间，立仓间，投料间等，主体结构为土建墙面+钢结构屋顶，包含钢屋顶部份建筑面积1573m2,最大跨度为22m。 3.办公楼1栋,钢屋顶部份建筑面积1894m2; 主体结构为土建墙面+钢结构屋顶，最大跨度为18m。 4.生活楼1栋,钢屋顶部份建筑面积1296m2；主体结构为土建墙面+钢结构屋顶，跨度为18m。 5.公用工程间1栋,房屋为混凝土框架结构；钢结构部分工程内容为首层设备钢托架及管廊预埋件部份。 6.叉车加油站1个,钢屋顶部份建筑面积16m2；主体结构为钢柱+钢结构屋顶，无墙面围护。 7.参观走廊d,e 1栋,钢屋顶部份建筑面积394m2；钢平台部分建筑面积 394m2；主体结构为钢平台+钢结构屋顶，跨度为4m。 8.北大门1栋,钢屋顶部份建筑面积80m2；主体结构为混凝土柱+钢结构屋顶，无墙面围护。 9.零星钢结构:地沟盖板.钢梯.钢平台； 该项目之建筑结构采用混凝土基础与立柱,焊接轻型钢屋架、檩条及屋面瓦均采用优质钢材。此种结构跨度大，自重轻，施工快，比较经济，同时符合厂家使用之工艺特点及要求。屋面采用轻型钢结构，檩条采用轻型钢檩条，厂房屋面采用0.53mm厚压型彩钢面板+保温棉+0.426mm厚彩钢板底层,屋面排水坡度约
第九章分子结构 （9-2） （1）如果分子构型为直线形，其中心原子有可能为sp杂化，也有可能为sp3d 杂化(中心原子共有五对价电子),因此HgCl2中Hg以sp杂化轨道与配位原子Cl成键。 （2）正四面体构型的分子或离子，其中心原子只可能为sp3杂化。SiF4中Si 以SP3杂化成键。 （3）平面三角形构型的分子或离子，中心原子为sp2杂化。BCl3中B以sp2杂化轨道成键。 （4）三角锥形的分子或离子，其中心原子以sp3不等性杂化轨道成键，并具有一对孤对电子，NF3正是这种情形。 （5）V形分子或离子的中心原子有可能是sp2杂化（只有一对孤对电子）或sp3杂化（有2对孤对电子）。画出N02-的点式结构，N上只有一对孤对电子，所以NO2-中N为sp2杂化轨道成键。 *解答本题时，只是从中心原子的杂化轨道类型、孤对电子数与分子（或离子）空间构型的关系入手，并没有直接运用价层电子对互斥理论；也可以从分子构型和中心原子的成键特征来确定中心原子的杂化轨道。例如，配位数为2的汞化合物，Hg以sp杂化；BX3型的B为sp2杂化，SiX4型的Si为sp3杂化，NH3型的N为sp3不等性杂化，NH4+为sp3等性杂化，N03-和NO2-均为sp2杂化...... (9-3) 用VSEPR理论推断分子空间构型的思路是：先计算中心原子的价层电子对数，确定电子对的空间排布，再根据是否有孤对电子推测分子的空间构型（孤对电子数等于中心原子的价层电子对数减去配位原子数）。如果孤对电子数为零，则分子的空间构型与电子对的空间排布什一致的；有孤对电子存在时，两者不一致。中心原子的杂化轨道类型取决于中心原子的电子构型和其价层电子对数；中心原子的价层子对数等于其参与杂化的原子轨道数。 本题中6种分子的空间构型推测及其结果如下：
第十一章 配合物结构之课后习题参考答案 2解：（1）[CuCl 2]-的磁距为0。 （2）[Zn(NH 3)4]2+的磁距为0。 （3）[Co(NCS)4]2-的磁距为87.3)23(3=+?。 3解： （1） （2） （3） 4解：（1）[Co(en)3]2+为外轨型 （2）[Fe(C 2O 4)3]3-为外轨型
（3）[(Co(EDTA)]-为内轨型 5解：Ni 2+离子的价电子构型为：3d 8。因Cl -为弱场配体，形成[NiCl 4]2-配离子时，其3d 轨道中的电子不会发生重排腾出空的3d 轨道，所以只能使用最外层的空轨道形成sp 3杂化，其空间构型为正四面体，[NiCl 4]2-含有2个未成对电子，其磁距=83.2)22(2=+?。 而CN -为强场配体，可使Ni 2+离子的3d 轨道上的电子重排，腾出1条空的3d 轨道，则采取dsp 2杂化，空间构型为平面正方形，无成单电子数，其磁距为0，所以是反磁性的。 6解：（1）[Ru(NH 3)6]2+中Ru 2+离子的价电子构型为4d 6, 形成配离子后处于低自旋状态, 即4d 上的成单电子重排成三对电子对, 无成单电子存在,其磁距为0. （2）[Fe(CN)6]3-中Fe 3+离子的价电子构型为3d 5, 形成配离子后处于低自旋状态, 即3d 上的成单电子重排成两对电子对, 有1个成单电子存在, 其磁距为73.1)21(1=+?. （3）[Ni(H 2O)6]2+中Ni 2+离子的价电子构型为3d 8, 形成配离子后处于高自旋状态, 即3d 上的成单电子不能重排, 则有2个成单电子存在, 其磁距为83.2)22(2=+? （4）[V(en)3]3+中V 3+离子的价电子构型为3d 2, 本身3d 轨道就有3条是空的，形成配离子时不需重排, 有2个成单电子存在, 其磁距为83.2)22(2=+?。 （5）[CoCl 4]2-中Co 2+离子的价电子构型为3d 7, 形成配离子后处于高自旋状态, 即3d 上的成单电子不能重排, 则有3个成单电子存在, 其磁距为87.3)23(3=+?。
第十一章工程结算和竣工决算 一、单项选择题（在每小题列出的四个备选项中，只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分，但不倒扣分。） 1、竣工决算是综合反映( A )建成成果和财务情况的经济文件。 A、竣工项目 B、估算项目 C、在建项目 D、设计项目 2．“两算对比”是指【B 】 A．施工图预算和竣工结算的对比B．施工图预算和施工预算的对比 C．竣工结算和竣工决算的对比D．设计概算和施工图预算的对比 3．关于竣工决算，说法正确的是【 A 】 A．建设项目竣工决算应包括从筹划到竣工投产全过程的全部费用 B．己具备竣工验收条件的项目，如半年内不办理竣工验收和固定资产移交手续则视同项目已正式投产 C．新增固定资产价值的计算应以建设项目为对象 D．建设项目竣工决算应包括从动工到竣工投产全过程的全部费用 二、多项选择题（在每小题列出的五个备选项中，有两个至五个是符合题目要求的，请将正确选项的代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分，但不倒扣分。） 21．工程结算的种类有【ACD 】 A．工程价款结算B．财务结算C．年终结算 D．竣工结算E．季度结算 三、简答题 30．什么是“两算”对比?“两算”对比的主要内容和对比的方法 “两算”对比是指施工预算与施工图预算的分析对比。 前者是建筑企业控制各项成本支出的尺度，反映计划成本的高低；(1分)后者是确定建筑企业工程收入的依据，反映预算成本的多少。(1分)按规定与要求，对比内容主要是对工程消耗量、直接费和其他直接费进行分析对比，(1分)对工程间接费和其他费用不作分析对比。通过“两算”对比，找出影响成本超支或节约的原因，提出研究解决的措施，以防止因各项成本支出的超支而导致施工亏损。(1分) “两算”对比方法有“实物对比法”和“实物金额对比法”(1分) 7、工程结算一般有定期结算、阶段结算和竣工结算 等方式。 2 什么叫竣工决算？ 是指由建设单位编制的综合反映工程从筹建到竣工验收 答案 一、单项选择题 1—5：DBACD 6—10：BCBBA 11—15：BCDAA 二、多项选择题
混凝土结构与砌体结构设计中册(第四版) 十一章思考题答案 现浇单向板肋梁楼盖中的主梁按连续梁进行内力分析的前提条件是什么？ 答：（ 1）次梁是板的支座，主梁是次梁的支座，柱或墙是主梁的支座。 （ 2）支座为铰支座--但应注意：支承在混凝土柱上的主梁，若梁柱线刚度比<3，将按框架梁计算。板、次梁均按铰接处理。由此引起的误差在计算荷载和内力时调整。 （ 3）不考虑薄膜效应对板内力的影响。 （ 4）在传力时，可分别忽略板、次梁的连续性，按简支构件计算反力。 （ 5）大于五跨的连续梁、板，当各跨荷载相同，且跨度相差大10%时，可按五跨的等跨连续梁、板计算。 计算板传给次梁的荷载时，可按次梁的负荷范围确定，隐含着什么假定？ 答： 为什么连续梁内力按弹性计算方法与按塑性计算方法时，梁计算跨度的取值是不同的？ 答：两者计算跨度的取值是不同的,以中间跨为例,按考虑塑性内力重分布计算连续梁内力时其计算跨度是取塑性铰截面之间的距离,即取净跨度;而按弹性理论方法计算连续梁内力时，则取支座中心线间的距离作为计算跨度，即取。 试比较钢筋混凝土塑性铰与结构力学中的理想铰和理想塑性铰的区别。 答：1）理想铰是不能承受弯矩，而塑性铰则能承受弯矩（基本为不变的弯矩）； 2）理想铰集中于一点，而塑性铰有一定长度； 3）理想铰在两个方向都能无限转动，而塑性铰只能在弯矩作用方向作一定限度的转动，是有限转动的单向铰。 按考虑塑性内力重分布设计连续梁是否在任何情况下总是比按弹性方法设计节省钢筋？ 答：不是的 试比较内力重分布和应力重分布 答：适筋梁的正截面应力状态经历了三个阶段： 弹性阶段--砼应力为弹性，钢筋应力为弹性； 带裂缝工作阶段--砼压应力为弹塑性，钢筋应力为弹性； 破坏阶段--砼压应力为弹塑性，钢筋应力为塑性。 上述钢筋砼由弹性应力转为弹塑性应力分布，称为应力重分布现象。由结构力学知，静定结构的内力仅由平衡条件得，故同截面本身刚度无关，故应力重分布不会引起内力重分布，而对超静定结构，则应力重分布现象可能会导： ①截面开裂使刚度发生变化，引起内力重分布； ②截面发生转动使结构计算简图发生变化，引起内力重分布。 下列各图形中，哪些属于单向板，哪些属于双向板？图中虚线为简支边，斜线为固定边，没有表示的为自由边。
第十一单元 盐 化肥 ● 盐的定义：由金属离子（或NH 4+）和酸根离子形成的化合物。 ● 消毒用盐 ? 游泳池一般用硫酸铜消毒。 ? 医疗上一般用高锰酸钾消毒。 ? 过去习惯用氯气给自来水消毒，现在用二氧化氯消毒。 ● 侯氏制碱法：又名联合制碱法。主要产物是碳酸钠，此外还有副产品是氯化铵。 ● 钠离子可以维持细胞内外的水分分布，促进细胞内外物质交换；氯离子可以促生盐酸、帮助消化，增进食欲。 ● 氯化钠等溶于水后，会使水的凝固点降低，以达到溶雪的目的。氯化钠作为融雪剂，对植物有害，会腐蚀桥梁 等，所以现在逐渐被绿色融雪剂代替。 第二节 粗盐提纯 ● 粗盐的初步提纯只是去除不溶性杂质，得到的精盐中还含有氯化镁、氯化钙等可溶性杂质。 ● 粗盐中由于含有氯化镁、氯化钙等杂质，易吸收空气中的水分而潮解。无水氯化钙可用作干燥剂。 ● 实验步骤：溶解、过滤、蒸发、回收。 ● 实验步骤 实验仪器 其中玻璃棒的作用 溶解 烧杯、玻璃棒 搅拌，加速溶解 过滤 铁架台（带铁圈）、漏斗、烧杯、玻璃棒 引流 蒸发 铁架台（带铁圈）、蒸发皿、酒精灯、玻璃棒 防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅 物质 俗称 物理性质 用途 氯化钠 食盐 白色粉末，水溶液有咸味， 溶解度受温度影响不大 ① 作调味品，腌制咸菜； ② 作防腐剂； ③ 消除积雪（长期过量使用融雪剂会破坏植被和道路，还会使土壤盐碱化） ④ 农业上用氯化钠溶液来选种 ⑤ 制生理盐水（浓度为0.9%的氯化钠溶液） 碳酸钠 纯碱、口碱、苏打 白色粉末状固体，易溶于水 用于玻璃、造纸、纺织、洗涤、食品工业等 （Na 2CO 3与NaOH 用途很相似，但玻璃是个例外） 碳酸钙 白色固体，不溶于水 建筑材料、补钙剂 实验室制取二氧化碳的原料的主要成分 碳酸氢钠 小苏打 白色晶体，易溶于水 制糕点所用的发酵粉（发酵粉不是碳酸钠，但没有碳酸氢钠时可用碳酸钠代替） 医疗上，治疗胃酸过多 （NaHCO 3+HCl=NaCl+H 2O+CO 2↑，胃溃疡者禁用） 备注 ● 碳酸氢钠不稳定，受热能分解：2NaHCO 3 Na 2CO 3+H 2O+CO 2↑ 区别碳酸钠和碳酸氢钠的方法就是分别加热，有能使澄清石灰水变浑浊的气体生成的，就是碳酸氢钠，否则是碳酸钠。 ● 碳酸钠和碳酸氢钠的水溶液都呈碱性。 ● 工业用盐亚硝酸钠有毒，不能食用！
11第十一章结构动力 学
第十一章结构动力学 ？？？本章的问题： A.什么是动力荷载？ B.结构动力计算与静力计算的主要区别在哪？ C.本章自由度的概念与几何组成分析中的自由度概念有何不同？ D.建立振动微分方程的方法有几种？ E.什么是体系的自振频率、周期？ F.什么是单自由度体系的自由振动？ G.什么是单自由度体系的受迫振动？ H.什么是多自由度体系的自由振动？ I.什么是多自由度体系的受迫振动？ J.什么叫动力系数？动力系数的大小与哪些因素有关？ K.单自由度体系位移的动力系数与内力的动力系数是否一样？ L.在振动过程中产生阻尼的原因有哪些？ §11—1 概述 前面各章都是结构在静力荷载作用下的计算，在实际工程中往往还遇到另外一类荷载，即荷载的大小和方向随时间而改变，这一章我们将讨论这类荷载对结构的反应。 荷载分： 静力荷载：是指施力过程缓慢，不致使结构产生显著的加速度，因而可以略去惯性力影响的荷载。在静力荷载作用下，结构处于平 衡状态，荷载的大小、方向、作用点及由它所引起的结构的 内力、位移等各种量值都不随时间而变化。
变化，因而其计算与静力荷载作用下有所不同，二者的主要 差别就在于是否考虑惯性力的影响。 有时确定荷载是静荷载还是动荷载要根据对结构的反应情况来确定，若在荷载作用下将使结构产生不容忽视的加速度，即动力效应，就应按动荷载考虑。 在工程结构中，除了结构自重及一些永久性荷载外，其他荷载都具有或大或小的动力作用。当荷载变化很慢，其变化周期远大于结构的自振周期时，其动力作用是很小的，这时为了简化计算，可以将它作为静力荷载处理。在工程中作为动力荷载来考虑的是那些变化激烈、动力作用显著的荷载。 如风荷载对一般的结构可当做静荷载，而对一些特殊结构往往当做动荷载考虑。荷载按动力作用的变化规律，又可分为如下几种： (1) 简谐周期荷载这是指荷载随时间按正弦(或余弦)规律改变大小的周期性荷 载，例如具有旋转部件的机器在等速运转时其偏心质量 产生的离心力对结构的影响就是这种荷载。这类荷载在 工程中见的较多。 (2) 冲击荷载这是指荷载很快地全部作用于结构，而作用时间很短即行消失 的荷载，例：如打桩机的桩锤对桩的冲击、车轮对轨道接 头处的撞击等。 (3) 突加荷载在一瞬间施加于结构上并继续留在结构上的荷载，例如粮食口 袋卸落在仓库地板上时就是这种荷载。这种荷载包括对结构的
第十一章配合物结构 (11-1) 如果配合物具有平面四方形和八面体空间构性，这类配合无可能存在几何异构体。 (1)[Co(NH3)4(H2O)2]3+具有八面体空间构性，其顺、反几何异构体为： (3),(4)与(1)类似，请自行完成。 (2)[PtCl(NO2)(NH3)2]为平面四方形构型，其顺、反几何异构体为： (5)[IrCl3(NH3)3]为八面体构型，属[MX3A3]型配合物，其顺、反几何异构体分别称为面式和经式异构体： (11-3) 磁矩是研究配合物结构的重要实验数据之一。决定配合物磁矩的最最重要因素是中心离子或原子的未成对电子数，由试验测得磁矩后，可以推测出未成对电子数，进而确定形成体的价层电子排布、杂化轨道类型及配合物的空间构型。 [Co(H2O)6]2+的μ=4.3B.M,Co2+为3d7电子构型，推知Co2+的未成对电子数n=3，其价层电子排布为： 配合无为正八面体的空间构型。 [Mn(CN)6]4-：μ=1.8B.M，Mn2+为3d5电子构型，n=1。其价层电子分布为： 配合物的空间构型为八面体。 自行回答[Ni(NH3)6]2+的相关问题。 *如果已经确定配合物个体的空间构型，可推知形成体的杂化轨道类型，再确定其价层电子排布和未成对电子数，从而可估算出该配合物磁矩。(11-2)题就属这种情况，请自行完成本体的解答。同样，也可完成(11-5)题。 (11-4) 本题的解体思路与(11-3)相同。这里，主要是对三种常见的螯合剂en，C2O42-,EDTA 的配位原子种类和数目要进一步熟悉；同时对内轨型和外轨型配合物的概念要很了解。 [Co(en)3]2+：μ=3.82B.M，Co2+为3d7， n=3，每个en有两个配位原子N。Co2+ 的价层电子分布为： Co2+采用sp3d2杂化轨道成键，为外轨型配合物（即成键轨道为ns，np，nd），是正八面体空间构型。 [Fe(C2O4)33-]的5.75B.M，Fe3+为，n=5，其价层电子分布为： 1C2O42-个有2个配位O,Fe3+以sp3d2杂化轨道成键，是外轨型八面体配合物。[Co(EDTA)]-的，n=0，Co3+的价层电子分布为： 每个EDTA中有2个N和4个O为配位原子，Co3+以d2sp3杂化轨道与EDTA成键，该螯合物空间构型为八面体，是内轨型配合物（其成键轨道为(n-1)d，ns，np）。
第十一章心血管药物 一、单选题 1.氯贝丁酯的化学结构是（） 2.下列不具有抗高血压作用的药物是（） A.卡托普利 B.氯贝丁酯 C.盐酸普萘洛尔 D.利血平 3.依化学结构分类，吉非贝齐属于（） A.强心药 B.烟酸类降血压药 C.苯氧乙酸类降血压药 D.中枢性降压药 4.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以（） A.抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化 B.抑制羟甲戊二酰辅酶A向羟甲戊二酸的转化 C.降低血中甘油三酯的含量 D.促进胆固醇的排泄 5.下列用于降血脂的药物是（） A.桂利嗪 B.洛伐他汀 C.维拉帕米 D.卡托普利 6.洛伐他汀临床用于治疗（） A.心律不齐 B.高甘油三酯血症 C.高胆固醇血症 D.高磷脂血症 7.下列可用于抗心律失常的药物是（） A.美西律 B.辛伐他汀 C.氯贝丁酯 D.利血平 8.下列不用与抗心律失常的药物是（） A.盐酸普鲁卡因胺 B.盐酸美西律 C.奎尼丁 D.氢氯噻嗪 9.属于第三类抗心律失常典型药物的是（） A.普鲁卡因胺 B.美西律 C.胺碘酮 D.普萘洛尔
10.为下列化学结构的药物是（） A.盐酸普萘洛尔 B.美西律 C.地尔硫卓 D.盐酸维拉帕米 11.硝苯地平的化学结构是（） 12.血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以（） A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B.阻断钙离子通道 C.抑制体内胆固醇的生物合成 D.阻断肾上腺素受体 13.下列用于治疗心衰的药物是（） A.普鲁卡因胺 B.尼卡地平 C.奎尼丁 D.多巴酚丁胺 14.磷酸二酯酶抑制剂对于PDE的抑制使（）水平增高导致强心作用 A.ATP B.AMP C.cAMP D.PDE 15.地高辛属于（）强心药 A.强心苷类 B.磷酸二酯酶抑制剂 C.受体激动剂 D.钙敏化药 16.下列药物属于二氢吡啶类钙拮抗剂，用于抗心绞痛的是（） A.氯贝丁酯 B.硝苯地平 C.盐酸普萘洛尔 D.卡托普利 17.抗心律失常按作用机理分为（）两大类 A.离子通道阻断剂和β阻断剂 B.钠通道阻断剂和β阻断剂 C.钙拮抗剂和钠通道阻断剂 D.钾通道阻断剂和钙拮抗剂 18.下列药物有苯噻氮卓结构的是（） A.维拉帕米 B.硝苯地平 C.地尔硫卓 D.多巴 19.利血平分子中有两个酯健，在酸碱催化下水溶液可以发生（），生成利血平酸 A.氧化 B.水解 C.聚合 D.分解 20.甲基多巴由于分子中有两个相邻的酚羟基，易（），因此，制剂中常加入亚硫酸氢钠或维
第九章 分子结构练习 一、填空题 1. SiF 4中硅原子的轨道杂化方式为______，该分子中的键角为_____；-26SiF 中硅原子的轨道杂化方式为_______，该离子中的键角为_________。 sp 3 '28109 sp 3d 2 90 2. BF 3，NH 3，H 2O ，+4PCl 的键角由大到小的顺序是_____________，中心原子杂 化轨道中不含有孤对电子的有___________。 BF 3>+4PCl >NH 3>H 2O ； BF 3和+4PCl 3. 在C 2H 4分子中，C 和H 间形成______键，C 与C 之间形成______键和______键，碳原子的轨道杂化方式为____________。 σ σ π sp 2 4. 根据分子轨道理论，+2H 、He 2、B 2、C 2、+2 He 、Be 2中，能够存在的有__________，不能存在的有________。 +2 H 、B 2、C 2、+2He ； 2He 、2Be 5.+2O 的分子轨道电子排布式为_________，键级为_________；+2N 的分子轨道电子排布式为__________，呈__________磁性。 ()()()()()()() 1*p 24p 22p 22*s 22s 22*s 12s 1ππσσσσσ 2.5 ()()()()()()12422*2222*121p p s s s s σπσσσσ 顺 6. 根据价层电子对互斥理论，-4ICl 的空间构型为__________，中心原子采用 _______杂化轨道成键；PCl 5（g ）的空间构型为_______，中心原子采用_____杂化轨道成键。 平面正方形； sp 3d 2； 三角双锥； sp 3d
第十一章分子结构 1. 解释下列概念： (1) σ键和π键 (2) 极性共价键和非极性共价键、极性分子和非极性分子 (3) 氢键和范德华力 (4) 等性杂化和不等性杂化 (5) 成键轨道和反键轨道 解: (1) σ键是s—s，s—p x，p x—p x原子轨道以头碰头方式重叠形成的共价键，成键电子云分布在两核之间，稳定性比较大。π键是由p y—p y，p z—p z以肩并肩方式重叠形成的，成键电子云分布在x轴所在平面的上下两侧，π键不能单独存在，只能存在于共价双键或共价叁键中，比σ键的稳定性小，容易发生反应。 (2) 同种元素原子间形成的共价键，正、负电荷重心重合，这样的共价键为非极性共价键；电负性不同的两元素原子间形成的共价键，正、负电荷重心不能完全重合，一端带部分正电荷，另一端带部分负电荷，这样的共价键为极性键。以共价键形成的分子，如果分子的正、负电荷重心重合，则为非极性分子；如果分子的正、负电荷重心不能重合，这样的分子就是极性分子，分子的偶极矩大于零。分子的极性和键的极性以及分子的空间构型有关。 (3) 氢原子与电负性很大(如N、O、F)半径很小的原子结合以后，几乎成为裸露的质子，正电荷密度很大，可以与另一个电负性很大半径很小的原子产生强烈的相互吸引作用，这种作用力就叫做氢键。氢键有方向性和饱和性。分子间存在一种只有化学键键能的1/10—1/100的弱的作用力，最早由荷兰物理学家van der Waals提出，故称作范德华力。包括取向力、诱导力、色散力三种。 (4) 原子轨道杂化后所形成的杂化轨道的成分和能量完全等同，这样的杂化就叫做等性杂化。如果原子轨道杂化以后所形成的杂化轨道的能量和成分不完全相同，这样的杂化叫做不等性杂化。如水分子、氨分子在形成时中心原子采用的就是不等性sp3杂化。 (5) 原子轨道线性组合形成分子轨道时，在形成的分子轨道中一半的分子轨道能量降低，叫做成键轨道。另一半的分子轨道能量升高叫做反键轨道。参加线性组合的原子轨道数和形成的分子轨道数相等。 2. 结合Cl2分子的形成，说明共价键形成的条件并解释为什么共价键具有方向性和饱和性。 解：Cl的价电子组态为3s23p5，有一个未成对电子，若该电子处于3p x轨道，在形成氯分子时，两个氯原子的3p x单电子轨道相互重叠，形成一个σ键。当这两个原子轨道相互重叠时，必须按一定的空间取向，沿x轴的方向才能实现最大重叠成键，在其它方向上不能有效重叠成键，所以说共价键有方向性。形成一个共价键后，电子全部配对，没有了单电子，就不能再形成其它的共价键，这就是共价键的饱和性。 3. 指出下列分子中哪些是极性分子？哪些是非极性分子？ HBr，CS2，CHCl3，PCl3，H2S，CCl4 解：HBr为双原子分子，极性共价键，是极性分子； CS2的空间构型为直线形，结构对称，为非极性分子；
第十一章塑件中的嵌件 基本设计守则 塑料成型过程中所埋入的或成型后压入的螺栓、接线柱等金属或其它材质零件，统称为塑件中的嵌件。嵌件可增加制品的功能或对制品进行装饰。 塑胶内的嵌件通常作为紧固件或支撑部份。此外，当产品在设计上考虑便於返修、易於更换或重复使用等要求时，嵌件是常用的一种装配方式。但无论是作为功能或装饰用途，嵌件的使用应尽量减少，因使用嵌件需要额外的工序配合，增加生产成本。嵌件通常是金属材料，其中以铜为主。 嵌件的设计必须使其稳固地嵌入塑胶内，避免旋转或拉出。嵌件的设计亦不应附有尖角或封利的边缘，因为尖角或封利的边缘使塑胶件出现应力集中的情况。 嵌件的模塑使操作变繁，周期加长，生产率降低（带有自动装夹嵌件的机械手或自动线不在此列）。 11.1 嵌件的结构形式 1、常见的金属嵌件（图2-67） 2、嵌件的形状及结构要求 (1) 金属嵌件采用切削或冲压加工而成，因此嵌件形状必须有良好的加工工艺性。图2-68为常用嵌件的标准形式。
(2) 具有足够的机械强度（材质、尺寸）。 (3) 嵌件与塑料基体间有足够的结合强度，使用中不拔出、不旋转。嵌件表面需有环形沟槽或交叉花纹（参见图2-68）；嵌件不能有尖角，避免应力集中引起的破坏；尽可能采用圆形或对称形状的嵌件，保证收缩均匀。 (4) 为便于在模具中安放与定位，嵌件的外伸部分（即安放在模具中的部分）应设计成圆柱形，因为模具加工圆孔最容易（图2-69）。 (5) 模塑时应能防止溢料，嵌件应有密封凸台等结构（图2-70）。
(6) 便于模塑后嵌件的二次加工，如攻螺纹、端面切削、翻边等。图2-71a即为模塑后再翻边的嵌件结构。 (7) 特殊嵌件的结构参见图2-71。 3、嵌件材料 铜、铝、钢、硬质异种塑件、陶瓷、玻璃等都可作为嵌件材料，其中，黄铜不生锈、耐
第九章分子结构课后习题参考答案 2解：（1）Hg 原子的价电子构型是：5d 106s 2 因中心原子Hg 采用sp 杂化，则分子为直线形。 （2）因中心原子Si 采用sp 3杂化，则分子构型为正四面体 （3）因中心原子B 采用sp 2杂化，则分子构型为平面三角形 （4）因中心原子N 采用sp 3杂化，有一对孤对占据杂化轨道，所以分子构型为三角锥形 （5）因中心原子N 采用sp 2杂化，有一对孤对占据杂化轨道，所以分子构型为V 形 （6）因中心原子Si 采用sp 3d 2杂化，所以分子构型为正八面体 3解：（1）42 4 14=?+= VP ，σ键数为4，无孤对电子对，则价电子对空间构型和分子空间构型相同，均为正四面体。用杂化轨道理论说明：因分子中共有四对成键，则需提供四条杂化轨道，所以Si 采用sp 3杂化形成四条sp 3杂化轨道供四对成键电子占据，分子构型为正四面体。 （2）22 4=+= VP ，σ键数为2，无孤对电子对，则价电子对空间构型和分子空间构型相同，均为直线形。杂化轨道理论：
（3）32 1 33?+= VP ，σ键数为3，无孤对电子对，则价电子对空间构型和分子空间构型相同，均为平面三角形。用杂化轨道理论说明：因分子中共有三对成键，则需提供三条杂化轨道，所以B 采用sp 2杂化形成三条sp 2杂化轨道供三对成键电子占据，分子构型为平面三角形。 （4）42 1 35=?+= VP ，σ键数为3，有1对孤对电子对，则价电子对空间构型为四面体，而扣除孤对电子占据的位置，分子空间构型为三角锥形。杂化轨道理论： （5）42 1 26=?+= VP ，σ键数为2，有2对孤对电子对，则价电子对空间构型为四面体，而扣除孤对电子占据的位置，分子空间构型为V 形。杂化轨道理论： （6）32 6=+= VP ，σ键数为2，有1对孤对电子对，则价电子对空间构型为平面三角形，而扣除孤对电子占据的位置，分子空间构型为V 形。杂化轨道理论： 4解：（1）52 1 127=+?+= VP ，σ键数为2，有3对孤对电子存在，其价电子对空间构型为 三角双锥，扣除孤电子对所占据的位置，其离子几何构型为直线形。 （2）421 127=-?+= VP ， σ键数为2，有2对孤对电子存在，其价电子对空间构型为四面体，扣除孤电子对所占据的位置，其离子几何构型为V 型。 （3）523 143=+?+= VP ，σ键数为4，有1对孤对电子存在，其价电子对空间构型为三角 双锥，扣除孤电子对所占据的位置，其离子几何构型为变形四面体。 （4）322 034=+?+= VP ，σ键数为3，无孤对电子存在，其价电子对空间构型和离子几何 构型相同，均为平面三角形。 （5）42 1 037=+?+= VP ，σ键数为3，有1对孤对电子存在，其价电子对空间构型为四面 体，扣除孤电子对所占据的位置，其离子几何构型为三角锥型。
第十一章配合物结构 [教学要求] 1．熟悉配合物价键理论的基本要点、配合物的几何构型与中心离子杂化轨道的关系。了解内轨型、外轨型配合物的概念、中心离子价电子排布与配离子稳定性、磁性的关系。 2．了解配合物晶体场理论的基本要点；了解八面体中d电子的分步和高自旋、低自旋配合物等概念。推测配合物的稳定性、磁性。了解配合物的颜色与d －d跃迁的关系。 [教学重点] 1. 配合物的异构问题 2. 配合物的价键理论 [教学难点] 配合物的几何异构和对映异构, 晶体场理论 [教学时数] 10学时 [主要内容] 1．配位化合物的基本概念：什么叫配合物，组成，命名。 2．配合物的价键理论：配合物的立体结构和几何异构，配合物类型简介（简单配离子、螯合物、多核配合物）。 3．晶体场理论要点：简介d轨道的能级分裂和晶体场效应：八面体场的分裂、四面体场的分裂、平面四边形场的分裂；分裂能和影响分裂能的因素，稳定化能；晶体场理论对配合物性质的解释（颜色、磁性）。 [教学内容] §11.1 配合物的空间构型、异构现象和磁性 11.1.1 配合物的空间构型 配合物的空间构型五花八门，但其基本规律是: (1) 形成体在中间，配位体围绕中心离子排布 (2) 配位体倾向于尽可能远离，能量低，配合物稳定
配合物分子或离子的空间构型与配位数的多少密切相关。 11.1.2 配合物的异构现象 化学家将组成相同而结构不同的分子或复杂离子叫做异构现象，这样的分子和离子叫做异构体。金属配合物表现出多种形式的异构现象，其中以几何异构和旋光异构最重要。 1.几何异构现象： 按照配体对于中心离子的不同位置区分。 cis-[PtCl2(NH3)2] ：顺式，棕黄色,极性分子 trans-[PtCl2(NH3)2]：反式，淡黄色,非极性分子 顺式Pt(Ⅱ)配合物显示治癌活性。 2. 旋光异构现象 由于分子的特殊对称性形成的两种异构体而引起的旋光性相反的现象。两种旋光异构体互成镜像关系。 例如：cis-[CoCl2(en)2]+ 具有旋光异构体，为手性分子。
第九章共价键和分子间作用力 1.根据价键理论写出下列分子的结构式： BBr3、CS2、SiH4、PCl5、C2H4 解：略。 2.分别用VB法和MO法说明下列双原子分子共价键的类型。 O2、B2、CO 解：略 3.试用轨道杂化理论说明下列分子的空间构型。 PF3、COCl2、C2H4、SiCl4、H2S 解：PF3：sp3不等性杂化，分子结构为三角锥型。 COCl2：sp2杂化，分子结构为平面三角形。 C2H4：sp2杂化，分子结构为平面三角形。 SiCl4：sp3等性杂化，分子结构为正四面体型。 H2S：sp3不等性杂化，其中两个sp3杂化轨道分别为孤对电子占有，另两个分别与H成键，故分子结构为V型。 4.试用轨道杂化理论说明，BF3是平面三角形的空间构型，而NF3却是三角锥形。 解：BF3中B的价电子结构为2s22p1，形成分子时，进行sp2杂化，三个sp2杂化轨道分别与三个F原子的p轨道成键，故BF3分子为平面三角形；NF3中的N 价电子结构为2s22p3，形成分子时，进行sp3不等性杂化，其中一个sp3杂化轨道为孤对电子占有，另三个电子分别与F成键，故分子结构为三角锥型。https://www.doczj.com/doc/4b8818927.html,e the valence shell electron-pair repulsion theory to predict for each of the following: ⑴the geometric arrangement of electron pairs around the central atom, ⑵the molecule shape. NO2、SF6、SO32-、ClO4-、C1O3-、NH4+ 解：NO2：价电子对数=(5+0)/2=2.5，相当于3，有1对孤对电子，V形构型。 SF6：价电子对数=(6+6)/2=6，无孤对电子，八面体构型。 2 - SO：价电子对数=(6+2)/2=4，有一对孤对电子，三角锥体构型。 3 - ClO：价电子对数=(7+1)/2=4，有一对孤对电子，三角锥体构型。 3
第 九 章 化学治疗药 一、项选择题： 9-1、环丙沙星的化学结构为A A. N N O O OH F B. N N O O OH F F NH 2HN C. N N O O OH F O HN D. N N O OH F O N H O E. N N O OH F O CH 3F N 9-2、在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是C A. 巴罗沙星 B. 妥美沙星 C. 斯帕沙星 D. 培氟沙星 E. 左氟沙星 9-3、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的B A. N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。 B. 2位上引入取代基后活性增加 C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA 回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分 D. 在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少 E. 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。 9-4、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基D A. 5位 B. 6位 C. 7位 D. 8位 E. 2位 9-5、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基C A. 5位 B. 6位 C. 7位 D. 8位 E. 2 位
9-6、下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的B A. 在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基 B. 利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加 C. 在大环上的双键被还原后，其活性降低 D. 将大环打开也将失去其抗菌活性。 E. 在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加， 9-7、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的C A. 随机筛选 B. 组合化学 C. 药物合成中间体 D. 对天然产物的结构改造 E. 基于生物化学过程 9-8、最早发现的磺胺类抗菌药为A A. 百浪多息 B. 可溶性百浪多息 C. 对乙酰氨基苯磺酰胺 D. 对氨基苯磺酰胺 E. 苯磺酰胺 9-9、能进入脑脊液的磺胺类药物是B A. 磺胺醋酰 B. 磺胺嘧啶 D. 磺胺甲噁唑 D. 磺胺噻唑嘧啶 E. 对氨基苯磺酰胺 9-10、甲氧苄氨嘧啶的化学名为C A. 5-[[3,4,5- trimethoxyphenyl]methyl]-2,6-pyrimidine diamine B. 5-[[3,4,5- trimethoxyphenyl]methyl]-4,6-pyrimidine diamine C. 5-[[3,4,5- trimethoxyphenyl]methyl]-2,4-pyrimidine diamine D. 5-[[3,4,5- trimethoxyphenyl] ethyl]-2,4-pyrimidine diamine E. 5-[[3,4,5- trimethyphenyl]methyl]-2.4-pyrimidine diamine 9-11、下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的C A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。 B. 苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。 C. 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。 D. 磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。 E. N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性。 9-12、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A A. 伊曲康唑 B. 布康唑