（第1套）
一、名词解释(每题5分，共20分)
1、目标定位
2、ABC人格理论
3、生命周期
4、自欺
二、简答题(每题12分，共60分)
1、简述功能主义社会工作的特点。
2、简述危机干预和任务中心模式的区别。
3、简述“解释”这一心理动力社会工作的干预技巧。
4、阐述米基利关于现代社会发展的主要观点。
5、简述代币制在院舍工作中是如何运作的。
三、论述题(共20分)
试比较分析实证传统与社会建构传统在社会工作方法论上的异同。
（第2套）
一、概念辨析(每题5分，共20分)
1、客体
2、人际关联
3、意识形态
4、叙事
二、简答题(每题12分，共60分)
1、简述社会主义—集体主义理论的主要观点。
2、简述系统脱敏法及其四个步骤。
3、简述社会发展策略在个人层面实现的具体策略。
4、简述灵性取向的助人活动中三个最常见的技巧。
5、简述叙事治疗中的外在化干预技巧。
三、论述题(20分)
试论述心理动力社会工作的消极和积极作用体现在那些方面？
（第3套）
一、名词解释(每题5分，共20分)
1、蜕变性内化
2、焦虑
3、认知重建
4、客体
二、简答题(每题12分，共60分)
1、简述反思性—治疗性社会工作理论的特点。
2、简述在社会工作领域中，需要反对的针对理论的三种倾向。
3、简述生态评估的主要内容。
4、简述社会发展策略在社会层面实现的具体策略。
5、简述优势视角下的悬置怀疑策略。
三、论述题(共20分)
试论述社会工作与案主伙伴关系的重构。
（第4套）
一、概念辨析(每题5分，共20分)
1、生命周期
2、生活中的问题
3、优势视角
4、ABC人格理论
二、简答题(每题12分，共60分)
1、简述危机干预和任务中心模式的区别。
2、简述社会主义—集体主义理论的主要观点。
3、简述弗洛伊德的人格结构理论。
4、简述女性主义视角的六个主要干预技巧。
5、简述重构主流故事的技巧。
三、论述题(20分)
试论述社会工作理论与实践的辩证关系。
湖北医药学院2014年临床药理学试题及答案 1、试述新药临床实验的分期、目的、意义和实验对象。 答：分为四期。（1）Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价；包括药物耐受性试验与药动学研究；实验对象：健康志愿者；（2）Ⅱ期临床试验：主要目的：确定是否安全有效，与对照组比较有多大的治疗价值；确定适应证、最佳治疗方案；评价不良反应及危险性并提供防治方法。（3）III期临床试验：扩大的多中心临床试验，进一步评价新药的有效性和安全性；治疗作用确证阶段。（4）IV期临床试验：目的：考察在广泛使用条件下的疗效和不良反应等。主要对象是一些疗效不确切或不良反应较多或有严重反应的市场药物2、据妊娠生理特点，述妊娠期合理用药原则。 答：基本原则：（1）明确诊断和用药指征。（2）尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物，采用适当剂量、给药途径及给药间隔时间。（3）权衡所用药物对孕妇疾病治疗与药物对胎儿导致可能的损害之间的利弊，注意随时调整剂量或及时停药，甚至先终止妊娠，再用药。（4）尽量避免使用新药或孕妇自用偏方、秘方。妊娠期用药原则：单用有效，避免联用；有疗效肯定的药，避免用尚难确定对胎儿有无影响的新药；小剂量有效的避免用大剂量；早孕期避免用C 类、D 类药物；若病情急需，要应用肯定对胎儿有影响的药物，应先终止妊娠，再用药。 3、临床为什么要重视老年人用药，老年人用药原则。 答：原因：社会人口老年化加剧；老年人用药机会多；药物不良反应随年龄而增长。原则：（一）药物的选择：（1）必须有明确的用药指征（2）恰当选择药物及剂型（3）控制合用药物的数目（类型相同和不良反应相似；配伍用药宜少，不超过3-5种）（4）了解和密切观察ADR。（二）制定合适的个体化给药方案（药物剂量、用药时间）。（1）剂量的选择（2）疗程的选择。（三）重视老人的依从性。（四）注意老年人慎用的药物。（老年人用药应注意以下几点：正确诊断；避免使用不必要的药；避免重复使用作用相同或类似的药；从小剂量开始；勤随访、复诊；熟悉所给药物的实际来源；简化用法剂量方案；注重非药物疗法。）4、缩血管药和扩血管药用于治疗休克的临床用药原则，扩血管药分哪些类型？ 答：原则：去除原始动因；纠正酸中毒；扩充血容量；合理应用血管活性药物；防治细胞损伤；拮抗体液因子；防治器官功能障碍与衰竭；支持与保护疗法。分类：（1）硝酸酯类：硝酸甘油、硝普钠；（2）钙拮抗药：硝苯地平；（3）a手提阻断药： 酚妥拉明；（4）b受体激动药：异丙肾上腺素。 5、谈谈你对抗菌药联合使用的认识，什么情况下需要联合使用抗菌药？ 答：联合用药的目的是发挥药物的协同作用，以增强疗效，扩大抗菌范围，延续或减少抗药性的产生，降低毒副作用。但不合理的联合用药，不仅不能达到上述目的，反而增加不良反应的发生率，所以联合用药必须有明确的指征。 一下情况下使用抗菌药①病因不明的严重感染，用单一药物难于控制病情者，如败血症、亚急性细菌性心内膜炎等。②单一药物不能控制的严重混合感染，如慢性尿路感染、腹膜炎、严重的创伤感染等。③长期使用一种抗菌药，细菌易产生耐药者如治疗结核病常用链霉素＋异烟肼。④抗菌药物不易渗入感染病灶部位时如：青霉素＋SD 治疗流行性脑脊髓膜炎、青霉素＋克林霉素/喹诺酮类治疗骨髓炎。如：青霉素和链霉素联合治疗肠球菌感染。 ⑥为了防止二重感染，在使用广谱抗生素的同时常加用抗霉菌药物治疗，以减少二重感染的机会。⑦为了减少不良反应如：两性霉素B+氟胞嘧啶联合治疗深部真菌感染时，可使前者用量减少，从而减少毒性反应。 6、药品不良反应的监制方法有哪些？
临床药理学试题 1．临床药理学研究的重点（) Ａ. 药效学B．药动学Ｃ. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价E．药物相互作用 2.临床药理学研究的内容是（) A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究C．毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fｉsheｒ提出的三项基本原则是（） A.随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法 C.均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法Ｅ.重复、均衡、随机 4．正确的描述是( ) Ａ. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法 Ｃ．临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是( ） A．给药方案的调整及进行ＴDM Ｂ. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TＤM和观察ＡＤR D．测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM
和观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括( ) A. 药效学B．药动学Ｃ. 毒理学Ｄ. 剂型改造E. 药物相互作用 7．安慰剂可用于以下场合,但不包括( ) A．用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药 Ｄ. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是( ） Ａ．新药的毒副反应B．新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 Ｄ. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是( ） B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）
一、选择题 1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：D A、作用强弱； B、吸收快慢； C、体内分布速度； D、体内消除速度; E、以上都不是 2. 妊娠期药代动力学特点：A A、药物吸收缓慢： B、药物分布减小： C、药物血浆蛋白结合力上升： D、代谢无变化 3. 决定药物吸收程度的重要参数是C A Cmax； B Tmax； C AUC： D Cl ； E T1/2 4. Fisger提出的三项基本原则不包括：C A.随机； B. 对照； C. 盲法； D. 重复 5. II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性E. 合理性6. 评价生物利用度的指标不包括：（ B ） A．Cmax B．T1/2C．AUC D．Tmax 7. 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会E．SOP+GCP. 8. 下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是：（D ） A．口服药物的吸收延缓B．药物分布容积明显增加 C．药物与蛋白结合能力下降D．肝微粒体酶活性变化不大 9. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是：（B ） A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周 C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后 10. 按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为：（ C ） A．A类B．B类C．C类D．X类 11. 下列不属于乳母禁用的药物是：（ D ） A．甲硝唑B．甲氨蝶呤C．环磷酰胺D．头孢菌素类 12. 哮喘持续状态的治疗方案是：（C） A、异丙肾上腺素+氨茶碱： B、氨茶碱+麻黄碱： C、氨茶碱+肾上腺皮质激素： D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素 13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：（A）
2014级护理本科《临床药理学》试题 姓名：学号：分数： 一、名词解释题（每题2分，共10分） 1、药物 2、对因治疗 3、抗菌谱 4、副作用 5、ED50 二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分) 1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（） A、耐药性 B、耐受性 C、抗药性 D、依赖性 2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（） A、缩瞳 B、降眼压 C、视远物不清楚 D、调节麻痹 3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（） A、硫酸镁 B、对硫磷 C、对氧磷 D、敌百虫 4、、以下何项不是阿托品的临床应用（） A、麻醉前给药 B、验光配镜 C、虹膜睫状体炎 D、支气管哮喘 5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（） A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、多巴胺 D、阿托品 6、、以下何项不是安定的作用（） A、镇静 B、麻醉 C、抗焦虑 D、催眠 7、能阻断α和β受体的药物为（） A、心得安 B、哌唑嗪 C、酚妥拉明 D、拉贝洛尔 8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（） A、中度心性水肿 B、尿崩症 C、高血压 D、脑水肿 9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（） A、胆碱酯酶 B、环加氧酶 C、MAO D、过氧化物酶 10、急性骨髓炎宜选用（） A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、克林霉素 11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( ) A、多粘菌素E B、头孢哌酮 C、氨苄西林 D、庆大霉素 12、铁剂用于治疗( ) A、溶血性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、小细胞低色素性贫血 13、肝素过量时的拮抗药物是( )
A、维生素K B、维生素C C、鱼精蛋白 D、氨甲苯酸 14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( ) A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、苯妥英钠 D、普鲁卡因胺 15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( ) A、甲基多巴 B、可乐定 C、利血平 D、DHCT 16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( ) A、抗精神病作用 B、使体温调节失灵 C、镇吐作用 D、激动多巴胺受体 17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（） A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、酚妥拉明 18、属于弱效利尿药的是（） A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氯噻酮 D、螺内酯 19、青霉素治疗肺部感染是（） A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部作用 D、全身治疗 20、N2受体兴奋引起的主要效应是（） A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩 三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分） 1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（） A、肾毒 B、耳毒 C、过敏反应 D、神经肌肉传导阻滞 2、下列联合用药不正确的是( ) A、青霉素+红霉素 B、吗啡＋镇疼新 C、硝酸甘油+普萘洛尔 D、强心甙+钙剂 3、属于静止期杀菌的抗生素有（） A 、氨基糖苷类 B 、四环素类 C 、青霉素类D、多粘菌素类 4、下列不良反应搭配正确的是( ) A、吗啡------成瘾性 B、四环素----抑制骨骼的造血功能 C、胰岛素-------低血糖 D、青霉素-----过敏性休克 5、普萘洛尔的作用有( ) A、抗甲亢作用 B、抗心律失常 C、抗高血压 D、抗心绞痛 四、填空题（每空1分，共20分） 1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。 2、复方新诺明由和两种药组成，其合用依据是。 3、下列三种药物的作用（杀菌）机制分别是： ①青霉素杀菌机制：。②强心苷强心机制：。③阿司匹林镇痛机制：。 4、解救有机磷农药中毒应同时应用__________和__________。 5、治疗去甲肾上腺素所致的局部坏死方法是：用__________作局部浸润注射。 6、呋塞米的作用部位在__________，抑制该部位对__________重吸收。 7、吗啡可用于__________哮喘，禁用于__________哮喘。 8、甲状腺术前准备用药方案是：先用____________类药物将甲状腺功能控制到正常或接 近正常，然后在术前两周加服____________。 9、指出下列病例用药： ①癫痫小发作（）②精神分裂症（）③室性心律失常（）
单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于（ A ） A． I 期临床试验B． II 期临床试验 C． III 期临床试验D． IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ）
A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间右图中“B”表示的意义为（ B ） A．起效 时间 B．疗效持续时间C．作用残留时间 D．最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为（ C ） A．起效时间B．疗 效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ）A． Emax 不变，曲线右移 B ．Emax 下降，曲线下移 C ． Emax 不变，曲线左移 D ． Emax 下降，曲线上移 E. Emax 不变，曲线不变部分激动剂的特点为（ D ） A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高
提取图片中（或扫描版PDF）的文字 如果在书上看到一篇好文章用相机拍下来，或是纸质文章需要输入到电脑时，如果数量比较大，手动输入会很慢，下面介绍几中方法将图片中的文字转化为文本，同样适用于影印版PDF。 1 ABBYY FineReader 11软件 泰比（ABBYY）FineReader提供直观的文件扫描和转换成可编辑、可搜索的电子格式工具。泰比（ABBYY）FineReader可以识别和转换几乎所有打印的文档类型，包括书籍、志上的文章与复杂的布局、表格和电子表格、图片，甚至以准确的精度发传真。 下载地址：网上随便一搜就很多例如： https://www.doczj.com/doc/445056193.html,/soft/Application/Processing/15768.html 破解补丁： https://www.doczj.com/doc/445056193.html,/space/file/l513980209/share/2011/11/2/ABBYY_F ineReader_11_Professional_Edition_-514d-5e8f-5217-53f7-65e0-9650-5236 -7834-89e3-7248-7834-89e3-6587-4ef6.rar/.page# 破解方法：将下载的文件替换安装文件即可。
2 Office200 3 自带组件Microsoft Office Document Imaging 如果Office装的是精简版，那么在就没装这个组件，可以自己装一下或是下载完整版。装完后如下图。 第一步：转换文件格式。用ACDSee打开你的.jpg文件，单击界面上的“浏览器”按钮（或者双击当前图片都可以进入到浏览器界面），在打开的浏览器中，右键这个文件，在右键菜单中选择“工具/转换文件格式”；在转换文件格式对话框中，选择TIFF格式，两次下一步后，就开始转换，结果是将你当前的.jpg 文件转换成了.tif文件。 第二步：将图片转换为文字。选择：开始/所有程序/Microsoft Office/Microsoft Office工具/Microsoft Office Document Imaging，打开这个工具后，菜单：文件/打开，找到你保存的那个.tif文件，打开它。然后选择菜单：工具/使用OCR识别文本；梢等一会儿，继续菜单：工具/将文本发送到Word。这样，这幅图片就到了Word中成了可以编辑的文字内容了。因为OCR识别并非百分之百成功，所以有些位置可能需要你进行手动修改。 界面如下：
《临床药理学》作业习题及答案 1、对于新生儿出血，宜选用：( ) 氨甲环酸 氨基己酸 维生素 K 氨甲苯酸 2、临床药理学研究的内容不包括（ ） 毒理学 剂型改造 药动学 药效学 3、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是( ) 霍乱弧菌 白色念珠菌 肺炎球菌 溶血性链球菌 4、 红霉素与克林霉素合用可:（ ） A. 由于竞争结合部位产生拮抗作用 扩大抗菌谱 降低毒性 增强抗菌活性
5、妊娠期药代动力学特点：（ ） 药物血浆蛋白结合力上升 药物吸收缓慢 代谢无变化 药物分布减小 6 、有关头孢菌素的各项叙述，错误的是( ) 第一代头孢对G+ 菌作用较二、三代强 第三代头孢对各种β- 内酰胺酶均稳定 口服一代头孢可用于尿路感染 第三代头孢没有肾毒性 7 、B 型不良反应特点是：（ ） 死亡率高 与剂量大小有关 可预见 发生率高 8 、受体是：（ ） 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体 所有药物的结合部位 通过离子通道引起效应 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分
9、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（） 气相色谱法 质谱法 荧光偏振免疫法 高效液相色谱法 10 、α1受体阻滞剂是：（ ） 美托洛尔 哌唑嗪 酚妥拉明 肼屈嗪 11、临床药理学研究的重点 E. B. 药动学 新药的临床研究与评价 药效学 毒理学 12、正确的描述是：（ ） 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果 B型不良反应与剂量大小有关
单选 第一章 II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ） A．代表性 B．重复性 C．随机性 D．双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会 B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ） A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于（ A ） A． I期临床试验 B．II期临床试验 C．III期临床试验 D．IV期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径
C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法 E 容量分析法 一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ） A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章 最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ） A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围 右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间
一．名词解释 1.Cost-effectiveness analysis，CEA: 成本-效果分析（Cost-effectiveness analysis，CEA），以特定的临床治疗目的（生理参数、功能参数、增寿年）为衡量指标，比较不同治疗方法时，单位治疗效果费用的高低（2分）。成本-效果分析可用来评价药物治疗、保健计划或服务。这是目前医院药物经济学研究中最常用的方法（2分）。 2.Ⅰ期新药临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验，是新药临床试验的起始阶段；观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据；内容为药物耐受性试验与药代动力学研究；试验对象为健康志愿者。 8.Ⅱ期新药临床试验: 治疗作用初步评价阶段，试验对象为病人。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。 12.Ⅲ期新药临床试验：治疗作用确证阶段，目的是进一步验证对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据，试验要求：足够样本量的随机盲法对照试验 13.Ⅳ期新药临床试验：新药上市后由申请人自主进行的应用研究，目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系，改进给药剂量。 3. post-antibiotic effect : 将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后，去除抗菌药后的一定时间范围内（常以h计），细菌繁殖不能恢复正常，亦称抗生素后效应。 4. 抗菌药物合理应用:在明确指征的情况下，选用适宜的抗菌药物并采用适当的给药途径、给药方法和剂量消除病原微生物控制感染防止和减少不良反应。 5. drug interaction: 药物相互作用，是指病人同时或在一定时间内先后应用两种或两种以上药物（包括不同途径）所产生的复合效应 6. drug induced diseases, DID: 药源性疾病，由药物引起人体功能或结构损害，并有临床过程的疾病，既是医源性疾病的组成部分，又是药物不良反应的延伸。 7. . Clinical Trial: 临床试验，指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应/或试验用药品的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效与安全性。 9. Informed Consent Form: 知情同意书，是每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。研究者须向受试者说明试验性质、试验目的、可能的受益和危险、可供选用的其他治疗方法以及符合《赫尔辛基宣言》规定的受试者的权利和义务等，使受试者充分了解后表达其同意。?语言要通俗，对于不良反应要充分说明。 10. MIC and MBC: 抗菌药物可抑制培养基内细菌生长的最低浓度；抗菌药物杀死培养基内99.9%的细菌所需的最低浓度。 11.ADR:药物的不良反应，合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，排除用药过量、用药不当所致的药物反应，药物固有的作用或相互作用。 二．填空题 1、新药注册申请包括（新药）申请、（已有国家标准药品的）申请和（进口药品）申请和（补充申请）。 2、ADR监测的主要方法有：（病例对照研究）、（队列研究）、（自发呈报系统）。 3、联合用药的意义：提高药物的疗效；减少药物的某些副作用；延缓机体耐受性或病原体耐药性的产生。
如何将扫描版的PDF文件全部转换为一张张的图片 用Adobe Acrobat 8 Professional软件可以完成。步骤是：单击菜单栏的“文件”再单击“输出”再单击“图像”选择JPEG格式，就出来一个保存对话框，选择文件保存的路径，再单击保存，稍等片刻，你的PDF文档就保存成一张张图片了，第一次发贴，希望对你有帮助！ 但如果一时手头没有这些软件的话， 比较笨的方法就是打开PDF文件，一张一张选中图片， 然后复制到画图（或其它软件），然后再保存图片。 1.用Adobe Acrobat Proafessional 打开PDF后文件--另存为可以选择文件格式为JPG 或其他 2.用photoshop打开PDF PS会让你选择哪一页和定分辩率然后保存时把格式选成JPG就行了 如何将jpg bmp 等图片格式转换为PDF的图片格式 用adobe acrobat或者PDF虚拟打印机例如tinyPDF、PDF factory等~~ 免费的pdf虚拟打印机有很多，有pdfFactory、PDFCreator、PrimoPDF、Go2PDF、CutePDF Writer等等，到网上下载并安装，用Windows自带的画图软件将图片打开，操作菜单“文件”——“打印”，在“打印”对话框里选安装的虚拟打印机进行打印即可。也可以直接双击图片文件，打开“Windows图片和传真查看器”，点击查看器下方的打印图标，打开“照片打印向导”，在向导里选择虚拟打印机进行打印。就可以将JPG转换成pdf了。见 https://www.doczj.com/doc/445056193.html,/d%5Fzzn0470/blog/item/a4505252462b89020cf3e3db.html https://www.doczj.com/doc/445056193.html,/d%5Fzzn0470/blog/item/a15415ca17f77b4ef21fe789.ht ml photoshop CS可以 Adobe Acrobat 7.0 注册版 https://www.doczj.com/doc/445056193.html,/Soft/15/98/2005/2005101510404.html Adobe Acrobat 7.0 专业版软件提供了各种先进手段，创建、控制和发送更安全、更优质的Adobe PDF 文档。使用免费的Adobe Reader? 7.0 软件可以将电子文件或书面文件（甚至网站、工程制图和电子邮件）汇编到可靠的PDF 文档中，这样大大地方便了文件共享。 现在，您已习惯于向印前和印刷合作伙伴发送简洁而可靠的Adobe? 便携文档格式(PDF) 文件。但是，您是否知道Adobe Acrobat? 还可以简化您的校样和审查循环呢？Adobe Acrobat 7.0 Professional 软件提供了功能强大的新工具，有了这些工具，交换Adobe PDF 文件、进行电子审查、预检文档和传送最终文稿等工作将变得前所未有的简单—简而言之，这些工具可帮助您提高工作效率并及时交付各种紧急任务。
临床药理学复习题一 一、选择题（每题1分,20分） 1. 决定药物每天用药次数的主要因素是： A、作用强弱； B、吸收快慢； C、体内分布速度； D、体内消除速度 2. 异烟肼体内过程特点是： A、口服易被破坏； B、乙酰化代谢速度个体差异大 C、大部分以原形从肾排泄； D、不易进入组织细胞 3. 妊娠期药代动力学特点： A、药物吸收缓慢： B、药物分布减小： C、药物血浆蛋白结合力上升： D、代谢无变化 4. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成： A、布洛芬： B、萘普生： C、消炎痛： D、阿司匹林 5. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔1mm给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳，可考虑： A、肌无力危象： B、胆碱能危象： C、呼吸衰竭： D、休克 6. 下列那一种药物是a 1受体阻断药： A、哌唑嗪： B、吡地尔： C、酮色林： D、洛沙坦 7. 胆汁酸结合树脂主要用于： A、U a型高脂血症： B、山型高脂血症： C、W型高脂血症：D V型高脂血症 8. 癫痫大发作的首选药物是： A、苯妥英钠： B、乙琥胺： C、丙戊酸那： D、安定 9. 下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷： A、高血压病： B、心脏瓣膜病：C缩窄性心包炎：D、心脏收缩功能受损 10. 能释放NO使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，发挥扩血管作用的药物是： A、硝基血管扩张药： B、ACEI：C强心苷类：D、强心双吡啶类 11. 硝酸甘油、B受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是： A、减慢心率： B、扩张血管： C、减少心肌耗氧量： D、抑制心肌收缩力 12. 具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是： A、强心苷： B、ACEI： C、B受体阻滞剂：D钙通道阻滞剂 13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式： A、气雾吸入： B、口服： C、静注：D静滴 15. 奥美拉唑的作用机制： A、中和胃酸： B、抑制组胺受体： C、抑制胃泌素受体、 D、抑制质子泵 16. 下述那种情况需用胰岛素治疗 A、糖尿病的肥胖患者；B胰岛功能未全部损失的糖尿病患者；C糖尿病合并酮症酸中毒；D、轻症糖尿病患者 18. 齐多夫定的主要不良反应是： A、末梢神经炎： B、骨髓抑制：C过敏反应：D、胰腺炎 19. 作用于红细胞内期裂殖体的抗疟疾药物是： A、伯氨喹； B、乙胺嘧啶； C、周效磺胺； D、氯喹 20. 下列哪一型干扰素对病毒性肝炎疗效最好： A，a 型：B、B 型：C 丫型 1. D 2.B 3.A 4.D 5.B 6.A 7.A 8.A 9.C 10.A 11.C 12.B 13.A 14.C15.D 16.C 17.C 18.B 19.D 20.A
PDF文件和图片如何转换成可以编辑word 世事无绝对，首先解密方面，试过几种软件，最好用的还是Passware_Acrobat Key，其次是Adult PDF Password Recovery v2.2.0和PDF Password Remover v2.2，再次，至于图像扫描的文本转换，中文的话，比较麻烦，将图片存为不压缩的TIF格式，用清华TH-OCR 9.0版或者汉王文本王进行识别转换，如只是部分识别也可以不存图片，用文通慧视小灵鼠进行屏幕捕获识别，上面这3个OCR软件可以在https://www.doczj.com/doc/445056193.html,上面下载，如果是文本格式可用Solid Converter PDF转换成Word编辑翻译，不过，Solid Converter PDF支持的语言较多，英文和繁体中文应该也没问题，至于英文方面，文本格式的PDF可以通过ABBYY PDF Transformer 1.0进行文本转换，格式为RTF可以在Word中编辑，图像格式可以使用最近刚推出的OCR软件_IRIS Readiris Pro v10.0，速度效果都还不错，最后翻译软件方面就看大家自己的喜好了。以上是个人的小小心得，仅供各位参考！ 最近更新的Recosoft PDF2Office Personal v2.0软件也可以将PDF文件转换成DOC格式，也支持中文，如果有专业版就更好了。IRIS Readiris Pro v10.0也有亚洲语言支持包OCR，如果可以下载到带Keygen的最新版本就可以转换中文了！目前看来只有再等等看了！ 部分软件可以在https://www.doczj.com/doc/445056193.html,的ISO和0day下载到，也可以去https://www.doczj.com/doc/445056193.html, 找不到部分！ 如果是英文就太简单了，Abbyy.FineReader.v7.0.Professional可以直接将图片形式的PDF转化为DOC，而且文字和图表的格式都基本不变，可惜的是FineReader 连祖鲁语都支持，就是不支持中文。 abbyy 下载地址 https://www.doczj.com/doc/445056193.html,/down/list.asp?id=296 所以中文稍微复杂一些，先用Adobe Acrobat 5.0/6.0将PDF另存为JPG，然后想怎么OCR就怎么OCR了，Ken推荐的汉王6.0不错，我用过的所有中文OCR 软件中最好的。 看清楚，是Adobe Acrobat，不是Acrobat Reader哈！
【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】 临床药理学试题 1．临床药理学研究的重点（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用 2．临床药理学研究的内容是（） A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（） A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机 4．正确的描述是（） A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法 C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是（）
A. 给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM和观察ADR D. 测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM和观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改造 E. 药物相互作用 7．安慰剂可用于以下场合，但不包括( ) A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药 D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是（） A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是（） A. 药物所处环境的pH值 B. 病人的精神状态
PDF文件的扫描制作技巧 许多时候，我们需要把书籍里的相关资料进行扫描，制作成PDF文件，这样就可以存入电脑，以便随时调用或与他人分享。 可往往，大家扫描的PDF文件总是效果欠佳：如清晰度差、对比度差、杂点多、文件过大等。 在这里，将我实践总结的PDF扫描制作过程整理出来，供大家分享： 一、所需工具 电脑，扫描仪。 二、所需程序 1、Adobe Photoshop 我一般使用Photoshop 6.0 或Photoshop 7.0 2、PDF文件分割合并软件（见https://www.doczj.com/doc/445056193.html,/read.php?tid=29858） 也可以使用FreePic2Pdf（见https://www.doczj.com/doc/445056193.html,/read.php?tid=26941），后者需要在扫描时将文件保存为BMP或TIF格式，修改后再合并转换为PDF格式。 3、相应的扫描仪驱动程序 三、制作过程详解 以内包材标准《聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜、袋》PDF制作过程为例。 1、单页扫描（只选择所要内容即可） “原稿”选“照片”： “扫描类型”（即模式）选“灰阶”：
“输出目的”（即像素）选“300”（已相当清晰）或“200”：
文件保存类型选“*.PDF”，并在保存后自动发送到Photoshop，以便下一步编辑： 2、Photoshop文件编辑 2.1 校正图片位置 如果图像扫偏，则需要进行“旋转画布”处理，具体“旋转角度”根据需要设定： 2.2 校正图片像素 扫描后的图片像素往往会偏离，需要进行修正：
2.3 亮度、对比度调整
调整目的是使图像清晰，经验参考值“亮度＋80、对比度＋100”： 2.4 删除杂点 使用Photoshop工具条的“矩形选框工具”或“椭圆选取框工具”（“橡皮擦工具”亦可），对原稿本身或由扫描产生的杂点以及多余部分进行删除（DeL）处理：
PDF制作方法 因信息平台网上报名材料，仅接收PDF格式文档上传，请参照以下内容选取合适方案并进行pdf文档的制作，要求内容清晰，格式规范。 方法一、用虚拟打印方式制作PDF文档 安装Adobe Acrobat以后，在“开始”→“设置”→“打印机和传真”里会增加一个名为“Adobe PDF”的虚拟打印机，这个虚拟打印机和其它打印机一样可以用来在Word、Excel等所有能够打印的应用软件里进行打印，不一样的是，用虚拟打印机不会打印到纸上，而是将文档“打印”到PDF格式的文件里。 以Word为例，制作PDF文档的方法如下，先在Word中编辑文档，编辑好了以后，操作菜单“文件”→“打印”，在打印对话框里选择“Adobe PDF”虚拟打印机，点击“确定”进行虚拟打印，虚拟打印机就将Word文档转换成PDF文档并自动显示到屏幕上，最后要记得将PDF文档进行存盘保存。
简单的方法为右键文件，选择“转换为AdobePDF” 显然虚拟打印机不适用于将已有的纸质文件扫描成PDF文档的情况，扫描请参照方法四。 方法二、在Adobe Acrobat环境制作PDF文档 运行Adobe Acrobat，点击工具“创建PDF”，弹出的菜单上有“从文件”、“从多个文件”、“从网页”、“从扫描仪”等选项。 1. 点击了“从文件”，并选择了要转换成PDF文档的文件后，Adobe Acrobat 就会调用相应的应用程序打开该文件，并将它转换成PDF文档。该选项适合将单独一个源文档转换成PDF文档。 2. 如果选择了“从多个文件”，就会弹出“合并文件”对话框，在这里可以添加多个源文件，也可以添加包含一批源文件的文件夹，你还能够调整这些文件的排列次序。这些源文件可以是不同格式的文件，比方其中有Woed文档，也有Excel文档，甚至可以是PDF文档。要注意的是，计算机上需要安装有这些源文档格式相应的应用软件。
临床药理学复习题 1、新药临床试验的主要内容。 Ⅰ期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验。内容：初始人 体安全性和耐受性评估；药物代谢动力学；药效学评价；药物活性的早 期测定。Ⅱ期临床试验：——探索治疗作用初步评价阶段。目的:随机盲 法对照临床试验。对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药 剂量。为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。Ⅲ 期临床试验——验证治疗作用确证阶段。目的：扩大的多中心临床试验。 应遵循随机对照原则，进一步评价有效性、安全性。受试对象：适应症 患者、特殊人群。为药物注册申请获得批准提供充分的依据。为完成药 品的使用说明书提供所需要的信息。Ⅳ期临床试验——扩大应用。新药 上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。 目的：考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系。 2、影响药物吸收、分布、代谢、排泄的因素有哪些？ ①影响吸收因素：药物方面：解离度、脂溶性、剂型等。机体方面：胃 内容物，胃排空及肠蠕动功能、组织血流量等。②影响分布的因素：脂 溶度，局部 pH 和药物解离度，毛细血管通透性，组织通透性，转运蛋 白量，器官和组织血流量。③影响代谢的因素：通过抑制或增强肝药酶 的活性而影响药物代谢。④影响排泄的因素：如洋地黄中毒合用消胆胺， 二者结合后抑制肠肝循环加速其排泄。 3、举例说明血浆蛋白结合率的临床意义。体内药物以游离型和结合型两种形式进行转运或储存，两者之间处于动态平衡。游离型药物才能跨膜转运及发挥药理活性；结合型药物是药物与血浆蛋白结合，在体内储存的形式并暂时失去药理活性。血浆蛋白结合率很高的药物在长期用药时可能发生具有临床意义的药物相互作用，如服用蛋白结合率达99%的抗凝药华法林后，产生抗凝作用时药物结合部位也基本达到饱和，此时略增加药量或再服用其他蛋白结合率高的药物，由于结合容量有限或蛋白竞争结合使得游离型，有药理活性的华法林血药浓度成倍
相信你已经了解到kindle看扫描版pdf的各种不足了，我就不再熬述，直接开门见山了。当然，我的解决方案不会十分完美的解决问题，但还是有些效果的。我的方案需要你会一些ps的操作，但是不多。 首先我们来看一下处理前pdf在kindle上的效果（kindle截图）： 接下来就开始处理pdf文件: ○1将pdf切边。 将pdf两边和上下的空白部分去掉，使得pdf上的文字尽量大一些。需要用到软件briss。打开软件后点file→ loadfile选择相应的pdf文件即可。紧接着会弹出个对话框，选择确定即可。软件会自动把有文字的部分用影阴划出来（如下），然后点action→ crop pdf就可以另存为pdf文件。 ○2将pdf文件变为图片文件。
这一步需要用到Adobe Acrobat DC，可以在网上找到破解版。 使用该软件打开上一步生成的pdf文件，点文件→另存为，保存类型选择jpeg, 旁边有个设置，点进去来进行相关设置。将色彩管理里的RDB选择“关”，转换下的色彩空间选择“灰度”，这样是为了减小图片的大小。设置如下： 设置好后，确定，选择好保存路径（最好新建一个文件夹），保存。这样pdf的每一页都变成了一个jpeg格式的图片。 ○3将图片进行处理。 这一步是关键。我们需要使用ps来处理上一步产生的图片。由于图片量大，我们不能手动一张一张进行处理，好在ps有批处理的功能。关于ps批处理的使用可以在网上找一些教程看看，不是很复杂。先从那一堆图片里选一张拷贝到其他文件夹下，来产生我们的处理动作: 打开ps→建立一个动作→开始录制动作→打开这张图片→ 然后修改图像大小（点图像→图像大小，如下图）:先将比例约束取消掉；然后将分辨率(像素/英寸)改为kindle屏幕的分辨率:new kindle是167，kindle paperwhite是300，其他型号应该都能查的到；然后把宽度调整为800px，这是因为kindle屏幕的长是800px，我们看扫描版pdf一般都会横屏模式看；把长度调整为1250px左右即可。
.\ 单选 第一章 II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ） A．代表性 B．重复性 C．随机性 D．双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会 B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ） A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于（ A ） A． I期临床试验 B．II期临床试验 C．III期临床试验 D．IV期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法 E 容量分析法 一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ）
A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章 最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ） A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围 右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 右图中“B”表示的意义为（ B ） A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为（ C ） A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ）A． Emax不变，曲线右移