样品送检流程及采样规范1.样品送检流程
备注：1.公司检测负责人：xx；联系电话：xx。
2.样品送检登记表。
3.样品检测机构
（1）土壤、水样、有机肥常规检测
公司名称：xx
公司地址：xx
联系人：xx
联系电话：xx
（2）有机肥分析检测（肥料登记证书办理）
公司名称：xx
公司地址：xx
联系电话：xx
2.样品采样规范
2.1采样标签样式
采集样品应张贴信息标签，标签内容应至少包含：（1）样品名称
（2）采样时间
（3）采样地点
（4）采样人
（5）其他需要说明的信息
2.2标准采样袋/瓶
样品的采集原则上应采用自封袋或水样瓶。
未携带采样器具时，可采用塑料袋装固体样品，但应做好密封，水样可用矿泉水瓶代替，但在采集前，应用拟采集的水样润洗矿泉水瓶2-3次。
2.3样品采集细则
（1）土壤样品
一般农田土壤环境监测采集耕作层土样，种植一般农作物采0～20cm，种植果林类农作物采0～60cm。每个土壤单元设3～7 个采样区，单个采样区可以是自然分割的一个田块，也可以由多个田块所构成，其范围以200m×200m 左右为宜。各分点混匀后用四分法取1kg 土样装入样品袋，多余部分弃去。具体监测方案参考《土壤环境监测技术规范》（HJ/T 166 -2004）。
（2）水样
一般取水面以下0.5m处水样，水深不到0.5m时，取水深1/2处。具体监测方案参考《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T 91—2002）。
（3）有机肥样品
有机肥料一般呈堆积状态，必须采用多点采样。点的分布应考虑到堆的上中下部位和堆的内外层，或者在翻堆时采样。点的多少视堆的大小而定，一般一个肥料堆可取20-30点。每个点取样0.5kg，置于塑料布上，将大块肥料捣碎，充分混匀后，以四分法取约5kg，装入自封袋中并编号。
食品检验工作流程 Jenny was compiled in January 2021
食化室检验工作流程 一、制备样品 检验员接到样品后要选择适当的方法进行样品制备。 1、在制备样品时，观察该样品是否适于检验、其包装是否完好、样品有无损坏，根据样品流转卡核对样品及样品编号，按照产品标准要求进行制样。 2、将制备好的样品装进干净的样品瓶内，按照样品上的编号对样品瓶进行标记，所作的标记要能识别样品检验的状态。 3、按照样品保存条件对样品瓶内的样品进行保存备用。并在样品编号上做好检验状态标记。 4、茶叶样品在样品制备之前（即开封之前），必须先进行水分项目的检验。 5、其他固体样品在进行制备时，每次每制一个样品时必须保证制样机的清洁，防止样品相互污染。 6、当制样机发热发烫时必须停止制样，等制样机冷却后在继续制样，防止发热后是样品的水分蒸发，影响水分的检项。 二、样品的检验 1、在进行检验前首先对产品标准进行查看：一看项目的单位；二看项目的指标；三看项目的检验方法。 2、按照产品标准要求的检验方法查看检验方法，一看方法适用范围；二看试剂和材料；三看仪器和设备；四看操作步骤：五看结果计算；六看精密度。 3、按照检验方法要求配制试剂，并填写试剂配制记录，若需要使用标准溶液，填写标准溶液领用记录及使用记录， 4、对样品开始进行检验时，依据标准对样品进行前处理，在样品前处理时，要认真的排除各种可能影响的检验结果的因素。按标准要求配置标准曲线及样品检测溶液。
5、将标准溶液与样品待测液同时进行检测，在检测过程中应严格遵守该仪器操作规程，填写仪器使用记录， 6、将检测结果带入公式进行计算，完成样品检测原始记录，将检验结果录入电脑数据中，最后一位完成检验的检验员负责编写原始记录页码及将电脑数据提交。
病理标本采集及送检标准操作程序 一、目的 规范标本的采集和送检，保证送检标本的质量，从而确保病理诊断的准确性，为病人的诊断及治疗提供正确指导 二、适用范围 组织学、细胞学标本的采集、固定、包装运输，申请单填写。 三、操作人 临床医师 四、工作流程 （一）组织活检标本 1、病人知情同意:所有为了疾病的诊断而采取的有创组织活检，在活检前均应向患者和或其家属说明活检病理诊断的必要性。特别向其说明，病理诊断并不是万能的，有时病理活检并不能得出明确诊断，使患者和/或其家属了解病理诊断的局限性，使其对活检不能明确诊断表示理解，必要时（根据各自医院的相关规定）和患者签署知情同意书 2、申请单填写:根据检测要求填写金域检验中心相应的专用申请单，病人信息对病理诊断非常重要，临床医师应认真、详细填写申请单各项内容（包括医生姓名、联系电话），特别要填写有意义的阳性体征、影像学检查及其它检验结果，以前做过病理学检查（包括细胞学和组织学）的，应填写检查结果。妇科标本应填写月经史、妊娠史。字迹应清晰可辨。
3、样本获取 （1）组织样本获取 ①对于病理诊断来说，组织越多，诊断成功率越高，因此临床医师在切取组织时，在病人状况允许的情况下，尽量多取组织。 ②取材时应尽量获取未坏死组织，较大肿瘤中央区域常常坏死，做穿刺时应避开坏死区域。 ③取材动作应轻柔，尽量避免挤压组织。 ④肿瘤切除标本应标记标本的方位，并在申请单中记录清楚，以便在发报告时报告各切缘情况，建议对下述标本进行方位标记。 A.带皮肤的肿瘤在标本的十二点位用缝线标记。 B.不带皮肤的软组织肿瘤、乳腺肿瘤、甲状腺肿瘤切除标本分别在十二点位和前面用长度明显不同的缝线标记。 C.宫颈环切术标本在12点位用缝线标记； D.肠管切除标本于近断端用缝线标记 E.肾切除标本分别用长度明显不同的缝线标记输尿管与肾血管切缘。 F.膀胱切除标本分别用长度明显不同的缝线标记左、右输尿管及尿道切缘。 G.子宫全切、次全切标本可在子宫前壁用缝线标记。 H.其它部位肿瘤以方便病理医师识别切缘为原则进行标记。 （2）组织标本固定 ①标本应完整送检，尽量不要将同一份标本分开，分送不同单
新型冠状病毒感染疑似或确诊患者 核酸检测标本采集、送检、处理流程 需做新型冠状病毒核酸检测 主管医生开具医嘱；检验科领取专用采集管和转运箱；通知检验科陈月华（6416） 放入内层小密封袋封口，75%酒精消毒外侧；放入外层大密封袋封口，75%酒精消毒外侧（双层密封袋开口均向上）；垂直放于专用转运箱（转运箱密封良好有XS标识，不 进入隔离病房），75%酒精喷雾消毒后封箱 医生采集标本（采集者三级生物安全防护） 标本转运 核对、交接、登记，专人单独转运至检验科双开门通道，交给PCR实验室人员（转运人员需三级生物安全防护；转运期间保持平稳、勿震荡、勿开箱；如发生意外， 到达接收地点，说明情况，共同处理） 标本接收 PCR人员确认转运箱，生物安全柜内打开转运箱（开箱瞬间75%酒精喷雾消毒）核对标本登记（实验室人员需三级生物安全防护） 从转运箱取出标本，56℃30分钟灭活，采样管降至常温后，生物安全柜内开盖检测 实验完成后，向科主任报告检测结果， 科主任报告医院领导及医务科 有效氯含量1000mg/L的消毒剂擦标本 转运箱，消毒后的转运箱交给下一批送 标本人员带回；有效氯含量1000mg/L的 消毒剂擦拭台面、地面。 上呼吸道标本：咽拭子、鼻拭子各1根， 一起放至于同一根核酸标本保存管，旋转 拧紧标本管盖子，75%酒精消毒标本容器 表面 下呼吸道标本：深咳痰液、或呼吸道吸 取物、或支气管/肺泡灌洗液（专用大 螺旋管）旋转拧紧标本管盖子，75%酒 精消毒标本容器表面 标 本 采 集 使用后的标本密封袋封口后放至双层黄色垃圾袋（袋内含有效氯含量1000mg/L的消毒剂），封口，袋外75%酒精喷雾消毒，移出安全柜高压灭菌，按照感染性医疗废弃物处理 操作完成后：75%酒精喷洒生物安全柜消毒，开启紫外灯照射30分钟；所有房间开启紫 外灯照射30分钟
ISO15189检验后结果评价及样品处理程序 修订页
检验后结果评价及样品处理程序 1 目的 检验后结果评价及样品的处理要求。 2 职责 2.1 检验结果的评价和解释由主任授权的人负责，报告的签发由主任授权 给报告签发人批准签发。 2.2收样人员负责对送检样品的接收、前处理、分发和保存。 2.3检验人员负责检验过程中样品的控制和检验后样品的留存、处置。 2.4检验样品的处理由总务室按照国家环保法规进行处理。 3 要求 3.1 检验的原始记录由检验人员送主任授权的报告解释人签署解释意见，解释意见包括符合或不符合某项规定或对检验结果进一步使用的意见。3.2 报告打印人员根据检验人员签字完整的检验原始记录打印报告后送报告审核和授权的报告签发人批准。 3.3 综合管理组在报告上盖上检验专用章及相关认证和认可章后交血库 发放报告给客户。 3.4 样品的存放、保管和处置 a. 对需留存的样品，由样品管理人员作留样保管，并依据有关技术标准规范规定确定样品保存时间，确保样品在保存期内不变质、不丢失、不损坏、不混淆；以便能再次重复使用。 b. 检验完毕的样品或超过保存期限的样品，应及时安排专人处理。样品处理必须符合安全、环保的要求。按《废弃物处置管理规定》进行管理。
4 样品处理工作程序 4.1采样人员按《标本采集作业指导书》进行样品采集、保存与运送。 4.2样品接收程序 收样人员按核对编号、姓名、样品符合要求后，做好样品的接收登记。不符合检验要求的样品应拒收，并填写《不合格（拒收）标本登记表》。4.3 检验科内的样品管理 4.3.1抽血室按检验项目的要求对样品进行前处理、分发。特殊检验样品按相关规定执行。 4.3.2样品在传送过程中，应按检验项目的相关要求传送。 4.3.3各专业组接受样品后，按操作规程进行检验。“急诊样品”按“急诊流程”的要求处理。 4.3.4检验工作完成后，样品下列要求存放，存放人员填写《标本保存及处理记录表》。 （1）样品保管要做到“三不”（不损坏、不丢失、不混淆） （2）存放样品要按日期存放,便于查取。 （3）存放样品在规定（或特殊的）环境条件下存放时，应配备必要的环境条件和设施，如冷冻柜、恒温恒湿，防光照等，并进行维护、监控和记录。保证样品在贮存期间不发生非正常的损坏和变质。 （4）易腐败变质样品、易分解的样品均不作留样保存。 （5）留样保存时间执行样品留存时间一览表的规定。 4.3.5样品量的评审 由各专业组对检验所需的样品量进行审查，以保证采样量不会过多或
见证取样和送检材料项目的确定 1、混凝土试块； 2、钢筋原材； 3、直螺纹连接； 4、水泥； 5、砂浆； 6、砂石料； 7、蒸压加气混凝土砌块； 8、三七回填土； 9、防水卷材；10、防水沥青；11、干混砂浆；12、其他。 见证取样和送检的方法、数量和要求： 1、混凝土试块： 因施工需求现场多数使用预拌（商品）混凝土，取样应从同一运输车卸料过程中卸料量的1/4至3/4之间采取，按100 m3相同配合比的混凝土，取样不少于一次；每工作班拌制的同配合比的混凝土不足100 m3时，取样也不得少于一次；当在一个分项工程中连续供应相同配合比的混凝土量大于1000 m3时，每200 m3混凝土取样不得少于一次。每一楼层同配合比的混凝土取样不得少于一次。 2、钢筋原材： 钢材应按批进行检查和验收，每批应由同一牌号、同一炉罐号、同一规格、同一交货状态的钢材组成。其验收批量、取样数量和方法见表。
注：当钢材不足以上验收批数量时，仍按一验收批验收。 3、直螺纹连接 每批接头中随机切取6个试件，其中3个做拉伸试验，3个做弯曲试验。 4、水泥 对用于工程中的散装水泥，按同一厂家、同一等级、同一品种、同一批号且连续进场的水泥，以不超过500t，袋装不超过200t为一批，每批抽样不少于一次，一次至少取20g。取样完成后，袋口印证封样。 5、砂浆 每一检验批且不超过250 m3砌体的各种类型及强度等级的砌筑砂浆，每工作班组应至少抽检一次。取样时在砂浆搅拌机出料口随机取样制作砂浆试块。试件制作完成后，封样方法同砼试件。
6、砂石料 取样方法及数量：每400 m3或600T为一批次。封样方法同砼封样方法。 7、蒸压加气混凝土砌块 取样数量及方法：检验批按1万块为一批，不足1万块也按一批取样。现场抽检以1万块为一批，随机取样。从外观质量和尺寸偏差检验合格的样品中抽取3组9块做强度检验，抽取3组9块进行干密度检验。封样方法同砼封样方法。 8、三七回填土压实度 三七回填土压实度，每1000m2每层一组3点。 9、防水卷材 1、必试项目:拉力试验，延伸率，不透水性，耐热度，低温柔度，热老化。 2、取样批量，同一厂家，同一品种，同一标号的产品1000卷为一验收批，大于1000卷抽取5卷，500～1000卷抽4卷，100～499卷抽3卷，100卷抽2卷，见证取样不少于总批量的30%，不少于2次。 10、防水沥青 11、干混砂浆
样品管理控制流程
目的 规范样品的管理操作，确保样品得到有效的控 制，从而确保工程，生产和检验有据可依。 1适用范围 适用于本公司所有样品的采集、制作、管理及使用全过程。 2定义 样品：由客户提供或由公司授权人员签发的，用于工程，生产或检验人员检验时作为参照使用的某种产品的认可实物。 3职责 3.1工程部 3.1.1负责供应商样品的确认、承认、测试测量和签 署。 3.1.2负责提交客户样品的制作，试模样品，材料的 内部评估、承认和签署。 3.1.3负责客户签署样件要求的信息获取，样品的验 证确认。 3.1.4负责样品结构，性能，外观及颜色的确认。3.1.5负责生产样品，限度样品的样品签署。 3.1.6负责工程样品档案的建立，保存管理。 3.1.7负责客户签署样品接受的登记,样品复稿的封 存保护。 3.2质量部 3.2.1负责协助工程部对供应商样品的确认、承认、 测试测量和签署。 3.2.2负责协助工程部向客户提交样品，材料的测试 和检验。 3.2.3负责样品的使用，归还和有效周期的管理。3.2.4负责质量样品档案的建立，保存管理。 3.3市场部 3.3.1负责样品提交客户的确认，客户产品的信息沟 通，获取。
3.3.2负责客户签署样品接受的登记,样品原稿的封 存保护。 3.4采购部 3.4.1负责供应商提交样品信息要求的沟通，获取。 3.4.2负责向相关部门（工程部/质量部等）送交供应 商的提交样品，协助工程部和质量部建立供应商提交样品的相关资料和信息。
5、作业程序内容 5.1 样品收集： 5.1.1 由客户或工程部/市场部提供样品来源。 5.1.2 工程部和品质部收到样品后，经工程部主管和 质量部主管确认，然后进行封样。 5.1.3 由公司授权人签发的特殊情况下的让步接受， 暂收样品。 5.2 样品的分类： 5.2.1 供应商样品：指由供应商制作提供，由我公司 确认签发的样品，供供应商生产，检验和本公司工程、质量检验和追溯时的参考依据。 5.2.2 客户样品：指经由客户确认签发的，用于指导 本公司工程设计开发，生产及验收参考标准的样 品。包括：色板，结构，电路，功能等。(也称外 来样品) 5.2.3 自制样品:指由本公司工程部、质量部确认签发的样品，供生产，检验参考使用（也称生产样品）。 5.2.4 临时样品：因生产异常时与客户样品存在差异 时，经客户认可暂时接收，或由工程部，品质部认可可让步接收的样品。 5.3 样品管理： 5.3.1 供应商样品 a. 当采购部开发新的供应商或供应商材料、 生产工艺变更时，由采购部要求供应商附《自 检报告》，《材质证明》送样进行确认。 b. 采购部接到上述供应商的报告，材料样品 时，转给工程部进行确认。工程部进行样品 （5PCS以上）检测，包括材料的适配动作，适 时安排由生产制造部门进行试用，合格后工程 部进行样品确认。
血液标本采集、送检、留样保存管理制度 1、病人血液标本采集由两名护士共同配合采集静脉采血 5ml,血清和血浆都可以用于交叉实验和抗体检测，最好是血清标本，标本使用限制在3 天内含有肝素等抗凝标本可以用凝血酶或硫酸鱼精蛋白处理使其凝集析出血清。 2、允许通过静脉输液口采集标本，但必须丢弃受残留静脉输液影响的 5ml 标本。 3、一般不允许使用溶血标本，对急性溶血性贫血和烧伤病人的溶血标本，在实验前后必须做溶血程度的比较。 4、标本和输血申请单上的所有资料必须填写清楚 5、确定输血后，护士输血申请单和贴好标签的试管，当面对患者姓名，性别，年龄，病案号，病室/门急诊、床号、血型和诊断，同时采血样。 6、由护士及时将受血者血样与输血申请单送配血室，双方进行逐项核对。 7、患者标本管上必须有标签，收到标本时应当面与医护人员核对血样标签与输血申请单是否相符，即双方逐项核对患者姓名、病案号、病室/门急诊、床号、血型和采血日期等，并检查送检标本的质量是否与申请项目的要求相符，不符合要求的样本一律退回，并进行书面记录。收到标有“急”字样的标本应及时处理。 8、配血室科工作人员应复核受血者（患者）ABO血型、Rh血型、抗体筛查后按科室分类保存在4℃冰箱备用。对中心血站提供的全血及红细胞悬液血液制品也应核对ABO血型后按血型分类保存在4℃冰箱备用。 9、预约输血患者的血样在4℃冰箱保存不能超过48小时，逾期应重新抽取血样。对反复输血的患者更应注意抽取新的标本做不规则抗体筛查及交叉配血，以避免患者体内因回忆反应而产生抗体。
10、确定输血后，输血科工作人员对患者的血样在交叉配血之前，应再次认真查对病人姓名、性别、年龄、住院号、病区床号及血型。交叉配血时要严格按照规程进行。 11、血液发出后，受血者和供血者的血样按日期的先后保存于2－6℃冰箱，至少7天，以便对输血不良反应追查原因。逾期的血样应按医疗废物处理原则处理，并做好登记工作。 12、血液标本留样保存冰箱的温度要定期监控记录，如发生故障要立即检查原因，及时解决并记录。 （注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）
样品送检流程及采样规范1.样品送检流程 备注：1.公司检测负责人：xx；联系电话：xx。 2.样品送检登记表。
3.样品检测机构 （1）土壤、水样、有机肥常规检测 公司名称：xx 公司地址：xx 联系人：xx 联系电话：xx （2）有机肥分析检测（肥料登记证书办理） 公司名称：xx 公司地址：xx 联系电话：xx 2.样品采样规范 2.1采样标签样式 采集样品应张贴信息标签，标签内容应至少包含：（1）样品名称 （2）采样时间 （3）采样地点 （4）采样人 （5）其他需要说明的信息 2.2标准采样袋/瓶 样品的采集原则上应采用自封袋或水样瓶。
未携带采样器具时，可采用塑料袋装固体样品，但应做好密封，水样可用矿泉水瓶代替，但在采集前，应用拟采集的水样润洗矿泉水瓶2-3次。 2.3样品采集细则 （1）土壤样品 一般农田土壤环境监测采集耕作层土样，种植一般农作物采0～20cm，种植果林类农作物采0～60cm。每个土壤单元设3～7 个采样区，单个采样区可以是自然分割的一个田块，也可以由多个田块所构成，其范围以200m×200m 左右为宜。各分点混匀后用四分法取1kg 土样装入样品袋，多余部分弃去。具体监测方案参考《土壤环境监测技术规范》（HJ/T 166 -2004）。 （2）水样 一般取水面以下0.5m处水样，水深不到0.5m时，取水深1/2处。具体监测方案参考《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T 91—2002）。 （3）有机肥样品 有机肥料一般呈堆积状态，必须采用多点采样。点的分布应考虑到堆的上中下部位和堆的内外层，或者在翻堆时采样。点的多少视堆的大小而定，一般一个肥料堆可取20-30点。每个点取样0.5kg，置于塑料布上，将大块肥料捣碎，充分混匀后，以四分法取约5kg，装入自封袋中并编号。
《抽样管理和检测校准物品(样品)处置管理程序》
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B / 0 2012.6.18 李志敏秦睿秦睿 REV/M.S. 版次/修改状态 IMPLEMD DATE 生效日期 COMPILER 编写 CHKDBY 审核 APPRODBY 批准 MODIFI- CATION 修改 APPRODBY 批准GANSU ELECTRIC POWER RESEARCH INSTITUTE 甘肃电力科学研究院 文件编号：GDK/SYS-2012/B28-5.7/8 抽样管理和检测/校准 物品（样品）处置管理程序 版权所有 COPYRIGHT
1 目的 保证检测/校准结果的科学、公正，对抽样过程进行控制。对检测/校准物品的接收、流转、贮存以及其识别等各个环节实施有效的质量控制，确保物品的代表性、有效性和完整性。 2 范围 适用于专业部门检测/校准的抽样工作；适用于检测/校准业务范围内物品的接收、流转、贮存、处置以及其识别等工作的管理。 3 职责 3.1 技术主管负责本程序文件的有效性。 3.2 专业部门技术负责人负责本部门抽样计划及抽样程序的审批。 3.3 专业部门检测/校准人员负责制定抽样计划，检测/校准人员进行抽样的实施。各专业部门检测/校准人员负责物品在进入实验室后的贮存、流转和检测或校准过程中的质量控制。 3.4 各专业部门样品(被检测/校准物品)收发员负责检测/校准物品的接收、记录物品的参数、状态，做好物品的标识以及物品在收发室与实验室间的流转和贮存中的质量控制。 3.5 监督员负责对样品收发员及检测/校准人员处置管理样品的程序进行监督。 4 工作程序 4.1 抽（采）样的管理 4.1.1当客户委托专业部门进行抽样时或者对标准和方法有要求时，相关专业部门应制定相应的抽样计划及抽样程序，抽样计划及抽样程序应根据适当的统计方法制定。 4.1.2 抽样计划及抽样程序的编制至少应包括以下内容： (1) 目的； (2) 适用范围； (3) 名词术语或定义； (4) 职责； (5) 抽样过程程序(流程图加文字说明)； (6) 抽样依据的标准或方法清单；
关于修订《输血标本采集流程》等流程的 通知 各科室： 根据卫医发[2000] 184号关于印发《临床输血技术规范》的通知的精神，结合我院实际情况，并征求各科室意见和建议，由护理部组织修订了《输血标本采集流程》、《输血标本送检流程》、《临床取血输血流程》，先下发各科室，请各科室认真组织学习并落实。 特此通知。 附件：1.输血标本采集流程图 2.输血标本送检流程图 3.临床取血输血流程图 附件1：
输血标本采集流程图 输 血 标 本 的 采 集 采血护士：有资质并为本院聘用者，着装规范，洗手，禁止实习、进修人员采集，一次采集一人 采集后1.再次核对血样与申请单信息：正确完整的血样标识，与申请单一致，与患者基 本信息相符。 2.检查采集血样的质量：应无溶血，采血护士应在申请单采血者签名及采血时间， 并在电脑上扫码，将交叉合血标本与输血申请单单独放置 3.按规范处置采血后用物。 应查：是否有《输血/血液制品治疗知情同意书》且已签字；无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，申报医院职能部门或主管领导 输血申请单上病人基本信息填写是否完整且准确无误；查看血型、输血前 检查结果（不符合以上要求的输血申请，护士有权拒绝执行） 采集 前应知：采血管的正确使用—2ml的输血专用采血管（紫头管） 合适的采集量：成人2 ml 应做：采血者应根据医嘱，打印交叉合血条码并贴于试管，与办公护士双人核对申请单及条码各项内容，确认无误后再进行采血。 1.告知患者及近亲属采血目的、配合注意事项等，询问患者既往输血史、既往输 血不良反应史。 2.两人床边核对确保正确无误：应手持输血申请单和贴有交叉合血条码的采血 管，在病床旁再次核对患者基本信息并问患者姓名及住院号，患者回答，并查看腕带信息对患者身份进行确认（非急诊用血避免同时采集交叉合血和血型标本） 采 集 时 1.严格执行无菌操作规程 2.避免直接从静脉输液通路中采集血标本
输血标本采集要求和流程 输血是临床救治危重病人的手段之一，为了受血者得到安全、有效、准确、无误的治疗，标本的正确采集是最为重要的环节，对临床各科送检的血型血清学检测标本（定血型、配血、备血）有如下要求：1.医师确定输血后，病房护士应根据《输血申请单》的信息准备标本采集试管，到床边核对病人姓名、性别、床号、住院号并贴上标签。 2.抽静脉血2-4ml血（用EDTAK抗凝），随即在床旁注入贴有正确无误标签的试管内，不准离开床边后再贴标签。未查输血前相关传染病指标检验的，要同时抽一管不抗凝血，填写输血前检查申请单送检验科。 3.由专门人员将受血者血标本与《输血申请单》一起送到输血科，在标本接收登记本上登记，双方逐项核对后验收并签字。 注意事项： 1.标本不能溶血，因溶血会掩盖配血不合的异常反应。不许抽取胸,腹腔等处积血作配血标本。严禁从正在输液的输液管内抽取血样。 2.因右旋糖酐对配血有干扰,故应在病员输注前进行采血。 3.配血标本必须是输血前3天之内的，超过3天的标本不能代表当前病人的免疫学状态。特殊情况下（如妊娠、病人血管条件差、采血困难者）也可例外，适当延长到5天。 4.输血科收到血样应逐项核对，如对血样与病人身份有怀疑，或血样质量不合格，应要求重抽，不允许随意修改错误的标签或错误的《输
血申请单》或用不合格血样配血。 5.合格血样如不需配血，应按送检时间分别放入4℃冰箱内位置保存，输血标本至少保存7天。 不合格标本拒收的条件： 血量过少、溶血、非EDTA抗凝的血标本，标签模糊，字迹不清，标本与《输血申请单》信息不符或对患者身份有怀疑等有输血安全隐患的情形。 输血标本采集流程
各仪器对送检样品的要求 1. 核磁共振波谱仪： （1）送检样品纯度一般应>95% ，无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。一般有机物须提供的样品量：1H谱>5mg，13C谱>15mg ，对聚合物所需的样品量应适当增加。- （2）本仪器配置仅能进行液体样品分析，要求样品在某种氘代溶剂中有良好的溶解性能，送样者应先选好所用溶剂。本室常备的氘代溶剂有氯仿、重水、甲醇、丙酮、 DMSO 、苯、邻二氯苯、乙腈、吡啶、醋酸、三氟乙酸。 （3）请送样者尽量提供样品的可能结构或来源。如有特殊要求（如检测温度、谱宽等）请于说明。 2. 红外光谱仪： 为了保护仪器和保证样品红外谱图的质量，送本仪器分析的样品，必须做到： （1）样品必须预先纯化，以保证有足够的纯度； （2）样品须预先除水干燥，避免损坏仪器，同时避免水峰对样品谱图的干扰；（3）易潮解的样品，请用户自备干燥器放置； （4）对易挥发、升华、对热不稳定的样品，请用带密封盖或塞子的容器盛装并盖紧，同时必须在样品分析任务单上注明； （5）对于有毒性和腐蚀性的样品，用户必须用密封容器装好。送样时必须分别在样品瓶标签的明显位置和分析任务单上注明。 红外光谱分析制样方法 在红外光谱分析的具体操作中，对于固体样品，常用的制样方法有以下四种： （１）压片法，是把固体样品的细粉，均匀地分散在碱金属卤化物中并压成透明薄片的一种方法；
（２）粉末法，是把固体样品研磨成２μm以下的粉末，悬浮于易挥发溶剂中，然后将此悬浮液滴于KBr片基上铺平，待溶剂挥发后形成均匀的粉末薄层的一种方法； （３）薄膜法，是把固体试样溶解在适当的的溶剂中，把溶液倒在玻璃片上或KB窗片上，待溶剂挥发后生成均匀薄膜的一种方法； （４）糊剂法，是把固体粉末分散或悬浮于石蜡油等糊剂中，然后将糊状物夹于两片KBr等窗片间测绘其光谱。 其中最常用的是压片法，但此法常因样品浓度不合适或因片子不透明等问题需要一再返工。 对于液体样品，常用的制样方法有以下三种： （１）液膜法，是在可拆液体池两片窗片之间，滴上１～２滴液体试样，使之形成一薄的液膜。 （２）溶液法，是将试样溶解在合适的溶剂中，然后用注射器注入固定液体池中进行测试； （３）薄膜法，用刮刀取适量的试样均匀涂于窗片上，然后将另一块窗片盖上，稍加压力，来回推移，使之形成一层均匀无气泡的液膜。其中最常用的是液膜法，此法所使用的窗片是由整块透明的溴化钾（或氯化钠）晶体制成，制作困难，价格昂贵，稍微使用不当就容易破裂，而且由于长期使用也会被试样中微量水分将其慢慢侵蚀，到一定时候这对窗片也就报废了。 现在采用溴化钾压片作片基，在得到同等效果图谱的情况下，降低了重新压片的次数，减少了清洗液体池和窗片的时间，避免了窗片破裂和损耗的可能性，而且此方法成本很低。 3.有机质谱仪： 适合分析相对分子质量为 50 ~ 2000u 的液体、固体有机化合物样品，试样应尽可能为纯净的单一组分。 4. 气相色谱 - 质谱联用仪： 气相色谱仪均使用毛细管柱（不能使用填充柱）。 进入气相色谱炉的样品，必须是在色谱柱的工作温度范围内能够完全汽化。 5. 液相色谱 - 质谱联用仪：
1 病理标本采集及送检标准操作程序 一、目的 规范标本的采集和送检，保证送检标本的质量，从而确保病理诊断的准确性，为病人的诊断及治疗提供正确指导 二、适用范围 组织学、细胞学标本的采集、固定、包装运输，申请单填写。 三、操作人 临床医师 四、工作流程 （一）组织活检标本 1、病人知情同意:所有为了疾病的诊断而采取的有创组织活检，在活检前均应向患者和或其家属说明活检病理诊断的必要性。特别向其说明，病理诊断并不是万能的，有时病理活检并不能得出明确诊断，使患者和/或其家属了解病理诊断的局限性，使其对活检不能明确诊断表示理解，必要时（根据各自医院的相关规定）和患者签署知情同意书 2、申请单填写:根据检测要求填写金域检验中心相应的专用申请单，病人信息对病理诊断非常重要，临床医师应认真、详细填写申请单各项内容（包括医生姓名、联系电话），特别要填写有意义的阳性体征、影像学检查及其它检验结果，以前做过病理学检查（包括细胞学和组织学）的，应填写检查结果。妇科标本应填写月经史、妊娠史。字迹应清晰可辨。
2 3、样本获取 （1）组织样本获取 ①对于病理诊断来说，组织越多，诊断成功率越高，因此临床医师在切取组织时，在病人状况允许的情况下，尽量多取组织。 ②取材时应尽量获取未坏死组织，较大肿瘤中央区域常常坏死，做穿刺时应避开坏死区域。 ③取材动作应轻柔，尽量避免挤压组织。 ④肿瘤切除标本应标记标本的方位，并在申请单中记录清楚，以便在发报告时报告各切缘情况，建议对下述标本进行方位标记。 A.带皮肤的肿瘤在标本的十二点位用缝线标记。 B.不带皮肤的软组织肿瘤、乳腺肿瘤、甲状腺肿瘤切除标本分别在十二点位和前面用长度明显不同的缝线标记。 C.宫颈环切术标本在12点位用缝线标记； D.肠管切除标本于近断端用缝线标记 E.肾切除标本分别用长度明显不同的缝线标记输尿管与肾血管切缘。 F.膀胱切除标本分别用长度明显不同的缝线标记左、右输尿管及尿道切缘。 G.子宫全切、次全切标本可在子宫前壁用缝线标记。 H.其它部位肿瘤以方便病理医师识别切缘为原则进行标记。 （2）组织标本固定 ①标本应完整送检，尽量不要将同一份标本分开，分送不同单
样品取样规格与数量 管材 1.（PE）钢丝网骨架塑料取样：50～70公分3根，10公分5根 2.黑色（PE）给水管：50公分7根，1米1根 3.双壁波纹管：30公分8根，填单时注明型号 4.电线管：1米8根 5.衬塑复合管：规格50（含50以下）1米5根，规格50以上1米1根，3根5公分 6.给水管（PPR,PVC-U管材）：1米8根 7.PVC-U排水管管材：1米8根 8.PVC-U排水管件：10个 9.给水管件（PPR、PVC-U）：已加工3个，未加工8个 10．镀锌钢管：20公分2个，5公分2个(送检样品，切口必须垂直平整，光滑，不得有毛刺) 11．镀锌钢板：10厘米×10厘米3块(送检样品，切口必须垂直平整，光滑，不得有毛刺) 12.金属导管：（金属导管填时须注明重型、中型、轻型）直径20 取1根50cm,6根60cm.3根20cm. 直径25.取1根50cm,6根75cm.3根20cm 直径32.取1根50cm,6根96cm.3根20cm 电线电缆 1.电线：1卷。 2.电缆：3米（附带合格证）（耐火、阻燃试验不做）。 3.铝板：规格30×30公分2个。 4.铝合金型材：1米2根。 5.挤塑板：60×60公分3块。 6.加气砖导热系数：30×30公分3块。 7.陶瓷砖：小块1箱，大块：15块。 防水类 1．911防水涂料（FA）：至少各2公斤。 2．聚合物防水涂料：涂料2公斤，水泥2公斤(填单时须注明型号、比例、水泥牌号、产地、标号)。3．水泥渗透结晶涂料（FE）：1包粉料(填单时须注明比例)。 4．聚合物防水砂浆：涂料5公斤 5．防水卷材：2米(填单时须注明厚度、型号)。 6．腻子（外墙，内墙）：各2公斤或1包(内墙填单须注明批档厚度大于或小于2毫米) 7．合成树脂内，外墙：2公斤(填单时须注明比例)。 8．砂浆配合比：水泥25公斤，砂子25公斤，如做混合砂浆，须带石灰粉或石灰膏、外加剂2公斤。9．砼配合比：水泥25公斤，砂子25公斤，石子30公斤。 10．砖类：加气砖18块，灰砂砖12块，路面砖5块，空心砖5块，水泥砖12块。11.岩棉板：300×300 的2块200×200的10块
检验科标本送检流程（试行） 为了提高医疗质量保证医疗安全优化标本送检流程根据我院实际情况特制定我院检验科标本送检流程（试行）。 一、临床医生在头个工作日将次日需检验项目检验申请单开具出来，9点钟之前中央运输工人将标本送至检验科，特殊标本除外。急诊检验申请例外。 二、护士严格按要求采集标本及打印指引单、条码，避免溶血、标本量不足及稀释等。 三、急诊及重要标本接收必须记录采集时间、接收时间、报告时间。 四、严格对各样本的查对和双签、交接制度，责任落实到人，时间落实到分钟（医生医嘱时间和护士采血时间、标本送检时护士与护工交接时间、检验科标本核收时间、标本报告时间）。检验科对病房各样本及时进行验收查对签字, 不符合要求的样本一律退回，并有书面记录。不合格标本的登记标本拒收拒收原因，填写不合格标本处置单，并随同申请单送达病房。必要时电话告之相关科室医生或护士。每天早上统一工人集中送检的血样, 由专人负责验收查对签字。 五、进各实验室的样本在进行离心前，工作人员应再次认真查对姓名，联号，住院号，床号，项目等对不符合要求者应作记录，并及时通知采样科室，正确及时地补采样，以免延误病人的检测结果报告，对书写不清楚的申请单, 当事者要及时与病房联系(可电话)，明确受检者姓名，住院号，性别，年龄，病区, 床号和检验项目等.
六、尿常规检查每日下午17：30之后临床医生不再开具急诊除外。 七、为使流程通畅，特作以下要求：1、临床医生和护士须告诉患者或家属采集标本注意事项及正确方法、标本量。2、临床医生应正确掌握急诊检验指征，避免急诊检验资源浪费，造成真正急诊检验得不到及时检查，同时医务科加强督查与管理，查实后按每例50元扣当事医生，科主任扣20元。3、尽量避免患者及其家属送标本。4、中央运输护工划片区和固定时间运送标本，内科：每日上午8：00（急诊例外）；外科：每日上午8：00、9：30、11：00（急诊例外），紧急标本可由护士运送（白班），加强对中央运输工人责任心教育，中央运输工人需及时、正确运送标本，每月中央运输将工人名单交各临床及检验科。5、临床科室及检验科工作人员应增强责任心、改善服务态度，临床科室与检验科之间应加强沟通、协调。
岩土工程试验样品采样及送检技术要求 一、采样要求 （一）土样 1、采样 （1）采取原状土或扰动土应根据工程性质决定。凡是建筑物的天然地基，天然边坡，天然地层等应采取原状土；凡是路堤填料，桥头填土，地基基础回填等可以采取扰动土。如工程对象既属天然边坡稳定，又作土方调配作为填料，除采取所需原状土外，还需取满足扰动土取样数量。不论何种工程，如果只是要求进行土的分类，可只采取扰动土。所取任何样品应具有一定代表性。 （2）土样可在试坑、平洞、竖井、天然地面以及钻孔中采取，所取土样应具有一定代表性，采取土样时，应让土样受到最小程度扰动，并保持土的原状结构及天然湿度；用钻机取样时，在钻孔中直径不宜小于12厘米，并使用专用薄壁取土器，以减少土的受扰动影响；在试坑、平洞、竖井、天然地面人工采样时，应将所取样品人工修削成土样筒大小的土柱，然后装入土样筒中。 （3）采取土样数量应满足所要求进行的试验项目和试验方法的需要。采取土样数量参考下表：
2 表中所列“取样重量或体积”均指对应项目一组土样所需数量，如工程需要做多种状态、方法试验时，应视具体情况多取样品。
3 特殊试验项目的取样数量，可酌量采取。 4 做原状土的力学试验后的多余扰动土，可供做重塑土或其他物理试验项目，可少取扰动土，但击实试验例外。 2、土样的封装 （1）原状土还是要保持天然含水量的扰动土，在采取后应立即密封取土筒，不满取土筒的原状土样，土与筒壁之间的缝隙，应以近似天然湿度的扰动土充填后再行密封。土样筒两端应加盖，取土筒上所有的缝隙均应以胶布封严并涂上融蜡。如无取土筒，也可将取出的原状土块用纱布包裹后，全部以融蜡浇注，以防土中水分散失。 （2）土样标签，土样筒外应贴有标签，标签上应清楚记录勘察（送样）单位、工程名称、取样（钻孔或探坑）编号、取样地点、取样层位（深度）、土的分类定名、取样人、项目负责人、取样时天气和取样日期、土样原状或扰动等信息。每一试样应贴上样品标签，标签用墨水笔书写清楚，贴于土样筒外，标签上用“↑”表示土样上层面方向。如袋装扰动土，标签置于袋内。 （3）密封后的土样筒在装箱前应存放于室内阴凉、潮湿和防冻的地方。不需保持天然湿度的扰动土，最好经过风干并稍加粉碎后装入布袋或小木箱内，以免湿土将袋腐蚀以及土中有机物的生成。并应防止盛土布袋或小木箱漏土。 3、土样送样单填写 土工试验送样单上应填明以下内容：送样单位、工程名称、取样（钻孔或探坑）编号、取样深度（标高）、原状或扰动、取样数量、现场土的鉴定名称、试验项目、试验要求（方法、状态）、取样人、取样日期及送样日期，并经项目负责人审核签字。
1. 核磁共振波谱仪： （1）送检样品纯度一般应>95% ，无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。一般有机物须提供的样 品量：1H谱>5mg，13C谱>15mg ，对聚合物所需的样品量应适当增加。 （2）本仪器配置仅能进行液体样品分析，要求样品在某种氘代溶剂中有良好的溶解性能，送样者应先选好所用溶剂。本室常备的氘代溶剂有氯仿、重水、甲醇、丙酮、 DMSO 、苯、邻二氯苯、乙腈、吡啶、醋酸、三氟乙酸。 （3）请送样者尽量提供样品的可能结构或来源。如有特殊要求（如检测温度、谱宽等）请于说明。 2. 红外光谱仪： 为了保护仪器和保证样品红外谱图的质量，送本仪器分析的样品，必须做到： （1）样品必须预先纯化，以保证有足够的纯度； （2）样品须预先除水干燥，避免损坏仪器，同时避免水峰对样品谱图的干扰； （3）易潮解的样品，请用户自备干燥器放置； （4）对易挥发、升华、对热不稳定的样品，请用带密封盖或塞子的容器盛装并盖紧，同时必须在样品分析任务单上注明； （5）对于有毒性和腐蚀性的样品，用户必须用密封容器装好。送样时必须分别在样品瓶标签的明显位置和分析任务单上注明。 3. 有机质谱仪： 适合分析相对分子质量为 50 ~ 2000u 的液体、固体有机化合物样品，试样应尽可能为纯净的单一组分。 4. 气相色谱 - 质谱联用仪： 气相色谱仪均使用毛细管柱（不能使用填充柱）。 进入气相色谱炉的样品，必须是在色谱柱的工作温度范围内能够完全汽化。
5. 液相色谱 - 质谱联用仪： （1）易燃、易爆、毒害、腐蚀性样品必须注明。 （2）为确保分析结果准确、可靠，要求样品完全溶解，不得有机械杂质；未配成溶液的样品请注明溶剂，已配成溶液的样品请标明浓度。 （3）请尽可能提供样品的结构式、分子量或所含官能团，以便选择电离方式；如有特殊要求者，请提供具体实验条件。 （4）液相色谱–质谱联用时，所有缓冲体系一律用易挥发性缓冲剂，如乙酸、醋酸铵、氢氧化四丁基铵等配成。凡要求定量分析者请提供标准对照品。 6. 飞行时间质谱仪： （1）试样的种类、组分及样品量 本仪器擅长测定多肽、蛋白质，也可以测定其它生物大分子如多糖、核酸和高分子聚合物、合成寡聚物以及一些相对分子质量较小的有机物，如C60或C60的接枝物等。被测样品可以是单一组分也可以是多组分的，但样品组分越多，谱图就越复杂，谱图分析 的难度也越大；如果电离过程中组分之间存在相互抑制作用，则不一定能保证每个组分都 出峰。常规测定的样品量约为 1~10 皮摩尔 / 微升。 （2）样品的溶解性 被测样品必须能够溶于适当的溶剂、最好是未溶解的固体或纯液体。若样品为溶液，则应提供样品的溶剂、浓度或含量等信息。 （3）纯度 为取得高质量的质谱图，多肽和蛋白质样品应避免含氯化钠、氯化钙、磷酸氢钾、三硝基甲苯、二甲亚砜、尿素、甘油、吐温、十二烷基硫酸钠等。如果被测样品在预 处理过程中不能避免使用上述试剂，则必须用透析法和高效液相色谱法对样品进行纯化。水、碳酸氢铵、醋酸铵、甲酸铵、乙腈、三氟乙酸等都是用于纯化样品的合适试剂。蛋白 质样品纯化后，应尽可能冻干。样品中的盐可通过离子交换法祛除。
材料送检计划 工程名称：深圳市新安医院精装修工程ⅱ标 工程地点：深圳市宝安中心区前海片区，湖滨西路与新湖路交汇处建设单位：深圳市建筑工务署 设计单位：深圳市建筑设计研究总院 监理单位：中咨工程建设监理公司深圳分公司 施工单位：中恒建设集团有限公司 为了做好工程材料送检工作，杜绝不合格材料进入施工现场，确保工程质量，现制定该工程材料送检计划如下： 1、电线配管φ20（使用数量约28000m，拟分两批进场） 1.1样品名称：套接紧定式(jdg)钢电线导管 1.2取样要求：按一次进货的同一厂家、原料、配方、工艺、规格为一批。 1.3取样数量：每批抽取1.5m×6段 1.4送检数量：2批 2、室内装饰装修铜芯电线电缆材料的检测 2.1样品名称：电线电缆 3.2取样要求：按一次进货同类型、同一厂家、型号、规格、批号的产品为一批。 4.3取样数量：每批抽取包装完好、卷绕整齐的样品1卷（至少长度60米）。 5.4送检数量：1批 3、建筑室内用腻子（使用数量约300吨，拟分两批进场） 6.1样品名称：建筑室内用腻子 7.2取样要求：同厂家、同品牌、同包装、同批号，一次进货为一个验收批。 8.3取样数量：2kg 9.4送检数量：2批 4、预拌砂浆（使用数量约100吨，拟分两批进场） 10.1样品名称：干混砂浆 11.2取样要求：每一个进厂验收批抽检一次； 12.3取样数量：25kg/组 13.4送检数量：1批 5、陶瓷砖（按进场使用的尺寸、类型送检） 14.1样品名称：陶瓷砖 15.2取样要求：每一个进厂验收批抽检一次 16.3取样数量：数量不少于15块，且不少于1平方米。 17.4送检数量：1批 6、硅钙板天花 18.1样品名称：石膏板 19.2取样要求：同厂家、同品牌、同型号、同规格，一次进货2500张为一个验 收批，不足2500张也按一批计。 20.3取样数量：从每批产品中随机抽取5张 21.4送检数量：1批 7、石材、花岗岩放射性指标限量 22.1样品名称：石材、花岗岩 23.2取样要求：室内饰面用天然花岗岩石材或瓷质砖使用面积大于200m2时,按不同 产品、不同批次材料分别取样检验。 24.3取样数量：6kg/组。 25.4送检数量：1批 8、人造板及其制品中甲醛释放量的检测
样品检验流程 1：目的 通过严格实施样品检验流程，确保我司的样品的合格率。 2：适用范围 适用于我司外协加工样品承认及我司送客户端样品的检验。 3：相关文件 无 4：职责 采购部：负责提供供应商的样品及相关资料及样品送检、跟踪。 业务部：负责样品递交客户端并跟踪和信息联络。 工程部：样品的制作及我司样品不良的处理。 品质部：样品检验及样品承认书的制作。 5：作业流程 5.1外协送样检验流程 采购部递交样品给工程部，工程部样品负责人将样品交与品质工程师安排检验，并在工程部的《样品跟进记录表》上签字和时间。工程师必须在规定的时间内安排检验员对样品进行检验。检验员在接到样品后按照图面要求进行检验并填写《样品检验报告》和《样品检验结果记录表》，检验完成后报告递交品质工程师审核后呈送品质部主管签字，然后转交工程副总签字确认。由工程部将样品检验结果第一时间反馈给采购，由采购进行沟通协调。 5.2客户端样品检验流程 工程部样品负责人将样品交与品质工程师安排检验，并在工程部的《样品跟进记录表》上签字和时间。工程师必须在规定的时间内安排检验员对样品进行检验。检验员在接到样品后按照图面要求进行检验并填写《样品检验报告》和《样品检验结果记录表》，检验完成后报告递交品质工程师审核后呈送品质部主管签字，然后转交工程部部主管签字确认，样品检验合格，由品质部制作样品承认书转交工程部送客户端承认，反之样品检验不合格，由品质工程师负责会签品质主管、工程副总、提交总经理审评，按总经理最终意见执行。品质部文员接到审批报告后，若最终判定可送样给客户承认，则制作《样品承认书》；若判定重新制样，则不予制作《样品承认书》。 6：备注说明 6.1《样品检验结果记录表》，每个月月底由品质部文员统一存档备案； 7. 样品承认小组 工程副总（）负责样品的核准和不良样品的处理。 品质主管（）负责样品的审核和不良样品的处理。