极化曲线求自腐蚀电流密度
自腐蚀电流密度可以通过测量极化曲线来获得，具体方法如下：
1. 准备工作：准备好待测的金属样品，并将其作为工作电极放在电解质溶液中。
2. 极化曲线测量：在测量中，需要通过改变工作电极的电势来获得极化曲线。可以使用电位扫描法或电流密度扫描法进行测量。
- 电位扫描法：在这种方法中，将工作电极的电势从一个起始
点线性变化到一个终止点，并记录在每个电位下测得的电流密度值。根据所测得的数据绘制极化曲线，横坐标为电势，纵坐标为电流密度。
- 电流密度扫描法：在这种方法中，将工作电极的电流密度从
一个起始点线性变化到一个终止点，并记录在每个电流密度下测得的电势值。根据所测得的数据绘制极化曲线，横坐标为电流密度，纵坐标为电势。
3. 求自腐蚀电流密度：自腐蚀电流密度通常对应于极化曲线的原点，即在工作电极无外加电势的情况下的电流密度值。
4. 分析结果：根据所测得的极化曲线，可以进一步分析金属的腐蚀行为。如果极化曲线在原点处呈现水平线，则说明金属处于自腐蚀状态，该水平线对应的电流密度即为自腐蚀电流密度。
需要注意的是，测量极化曲线时要注意电解质溶液的温度、测量仪器的准确性等因素，以获得可靠的结果。
金属极化曲线测定及机理分析 一、实验目的 1. 了解测定金属极化曲线的意义和方法。 2. 了解自腐蚀电势、自腐蚀电流和钝化电势、钝化电流等概念以及它们的测定方法。 3. 了解电化学保护的概念、种类及其意义。 4. 了解CHI电化学工作站基本工作原理，掌握其使用方法。 二、基本原理 将一种金属(电极)浸在电解液中，在金属与溶液之间就会形成电位，这种电位称为该金属在该溶液中的电极电位。当有外加电流通过此电极(电解)时，其电极电位会发生变化，这种现象称为电极的极化。如果电极为阳极，则电极电位将向正方向偏移，称为阳极极化；对于阴极，电极电位将向负方向偏移，称为阴极极化。令： (16.1) 图16.1 典型的阴、阳极极化曲线 对于可逆电极，即为平衡电极电位; 对于不可逆电极，为系统达到稳态时的电极电位，即稳态电极电位，或称自腐蚀电位。习惯上将电极电流密度为i 时对应的电极电位与平衡电极电位之差定义为在该电流密度时的
过电位，用符号表示。并规定阴、阳极的过电位均为正。根据上述定义，可以分别写出阴、阳极的过电位计算公式为： 过电位是一个很重要的电化学参量。例如在金属电沉积中，析出金属的过电位越小，消耗的电能也就越少。在电解提纯工艺中，往往借助改变析出金属的过电位，来改变金属的析出顺序，从而获得所需的金属，达到提纯的目的。 如前所述，过电位的大小与流经电极的电流密度有关，电极电位(或过电位)与电流密度的关系曲线称为极化曲线。图16.1是一种典型的极化曲线。 随着电流密度的增加，电极电位将越来越偏离平衡电位，亦即过电位将越来越大。极化曲线还常用半对数座标表示，如图16.2 所示。考察图16.2 可知，当电流密度较大时，过电位与电流密度的对数成线性关系，即： 式(16.4)，式(16.5) 均称为塔菲尔(Tafel)公式。 图16.2 半对数极化曲线示意图 事实上，对于任一电极总是同时存在着两个共轭反应(也可存在两对或两对以上的反应)，一是还原反应： (16.6) 与之相对应的共轭反应是氧化反应： (16.7) 式中o为氧化态；R 为还氧态。由反应(16.6) 产生的电流密度称为阴极电流密度，用符号表示；而因反应(16.7) 产生的电流密度称为阳极电流密度，用符
极化曲线测量金属的腐蚀速度 一、 目的和要求 1. 掌握恒电位法测定电极极化曲线的原理和实验技术。通过测定Fe 在NaCl 溶液中的极化曲线，求算Fe 的自腐蚀电位，自腐蚀电流。 2. 讨论极化曲线在金属腐蚀与防护中的应用。 二、 根本原理 当金属浸于腐蚀介质时，假设金属的平衡电极电位低于介质中去极化剂〔如H +或氧分子〕的平衡电极电位，那么金属和介质构成一个腐蚀体系，称为共轭体系。此时，金属发生阳极溶解，去极化剂发生复原。以金属锌在盐酸体系中为例： 阳极反响： Zn-2e=Zn 2+ 阴极反响： H ++2e=H 2 阳极反响的电流密度以 i a 表示， 阴极反响的速度以 i k 表示， 当体系到达稳定时，即金属处于自腐蚀状态时，i a =i k =i corr 〔i corr 为腐蚀电流〕，体系不会有净的电流积累，体系处于一稳定电位c ϕ。根据法拉第定律，体系通过的电流和电极上发生反响的物质的量存在严格的一一对应关系，故可阴阳极反响的电流密度代表阴阳极反响的腐蚀速度。金属自腐蚀状态的腐蚀电流密度即代表了金属的腐蚀速度。因此求得金属腐蚀电流即代表了金属的腐蚀速度。 金属处于自腐蚀状态时，外测电流为零。 极化电位与极化电流或极化电流密度之间的关系曲线称为极化曲线。极化曲线在金属腐蚀研究中有重要的意义。测量腐蚀体系的阴阳极极化曲线可以提醒腐蚀的控制因素及缓蚀剂的作用机理。在腐蚀点位附近积弱极化区的举行集会测量可以可以快速求得腐蚀速度。还可以通过极化曲线的测量获得阴极保护和阳极保护的主要参数。 在活化极化控制下，金属腐蚀速度的一般方程式为： 其中 I 为外测电流密度，i a 为金属阳极溶解的速度，i k 为去极化剂复原的速度，βa 、βk 分别为金属阳极溶解的自然对数塔菲尔斜率和去极化剂复原的自然对数塔菲尔斜率。假设以十为底的对数，那么表示为b a 、b k 。 这就是腐蚀金属电极的极化曲线方程式，令 ∆E 称为腐蚀金属电极的极化值，∆E ＝0时，I ＝0；∆E>0时，是阳极极化，I>0,体系通过阳极电流。∆E<0时，I<0， 体系通过的是阴极电流，此时是对腐蚀金属电极进展阴极极化。因此外测电流密度也称为极化电流密度 测定腐蚀速度的塔菲尔直线外推法 当对电极进展阳极极化，在强极化区， 阴极分支电流i k =0, )]ex p()[ex p(k c a c corr k a i i i I βϕϕβϕϕ---=-=c E ϕϕ-=∆)]ex p()[ex p(k a corr E E i I ββ∆--∆=)ex p(a corr a E i i I β∆==
阳极极化曲线的测定与分析 阳极极化曲线的测定与分析 了解自腐蚀电位、致钝电位和维钝电位、过钝解自腐蚀电位、致钝电位和维钝电位、过钝化电位以及致钝电流密度和维钝电流密度等概化电位以及致钝电流密度和维钝电流密度等概念；念； 2. 2. 掌握恒电位法测定阳极极化曲线的原理和方掌握恒电位法测定阳极极化曲线的原理和方法；法； 3. 3. 通过阳极极化曲线的测定，判定实施阳极保护通过阳极极化曲线的测定，判定实施阳极保护的可能性，初步选取阳极保护的技术参数；的可能性，初步选取阳极保护的技术参数； 4. 4. 掌握掌握IM6ex IM6ex电化学工作站的使用方法。 电化学工作站的使用方法。 将一种金属将一种金属((电极电极))浸在电解液中，在金属与溶液之间就会浸在电解液中，在金属与溶液之间就会形成电位，这种电位称为该金属在该溶液中的电极电位。 形成电位，这种电位称为该金属在该溶液中的电极电位。 当有外加电流通过此电极时，其电极电位会发生变化，这当有外加电流通过此电极时，其电极电位会发生变化，这种现象称为电极的极化。如果电极为阳极，则电极电位将种现象称为电极的极化。如果电极为阳极，则电极电位将向正方向偏移，称为阳极极化；对于阴极，电极电位将向向正方向偏移，称为阳极极化；对于阴极，电极电位将向负方向偏移，称为阴 极极化。 负方向偏移，称为阴极极化。电极电位随电流密度变化的电极电位随电流密度变化的关 系曲线称为极化曲线关系曲线称为极化曲线。为了判定金属在电解质溶液中采。为了判定金 属在电解质溶液中采取阳极保护的可能性，选择阳极保护的取阳极保护的可能性，选择阳极 保护的33个主要技术参个主要技术参数数——致钝电流密度致钝电流密度、、维钝电流密度维钝电流密度和和钝化区的电位范围钝化区的电位范围，，需要测定阳极极化曲线。 需要测定阳极极化曲线。 阳极极化曲线可以用阳极极化曲线可以用恒电位法恒电位法和和恒电流法恒电流法测定。 测定。图图11是一是一条较典型的阳极极化曲线。曲线条较典型的阳极极化曲线。曲线ABCDE ABCDE是恒电位法（即维是恒电位法（即维持电位恒定，测定相对应的电流值）测得的阳极极化曲线。 持电位恒定，测定相对应的电流值）测得的阳极极化曲线。
极化曲线求自腐蚀电流密度 1. 引言 自腐蚀电流密度是表征金属在自腐蚀环境中的腐蚀性能的重要参数。通过测量极化曲线，可以获得金属在自腐蚀条件下的电流密度，进而评估其腐蚀倾向和腐蚀速率。本文将介绍极化曲线的概念和测量方法，并详细探讨如何通过极化曲线求得自腐蚀电流密度。 2. 极化曲线的概念 极化曲线是描述金属在电化学腐蚀条件下的电流密度与电位之间关系的曲线。它是通过在不同电位下测量金属电流密度的变化来得到的。一般来说，极化曲线可以分为两个区域：阳极极化区和阴极极化区。在阳极极化区，金属电流密度随着电位的增加而增加；在阴极极化区，金属电流密度随着电位的增加而减小。 3. 极化曲线的测量方法 测量极化曲线的方法有很多种，其中最常用的是三电极法和双电极法。以下将详细介绍这两种方法的原理和步骤。 3.1 三电极法 三电极法是通过在被测金属表面插入一个参比电极和一个工作电极，通过控制参比电极和工作电极之间的电位差来测量金属的电流密度。具体步骤如下： 1.准备工作电极、参比电极和电解质溶液。 2.将工作电极和参比电极插入电解质溶液中，使其与溶液充分接触。 3.通过外部电源控制参比电极和工作电极之间的电位差，并测量工作电极的电 流响应。 4.通过改变电位差，测量不同电位下的电流密度。 5.根据测量数据绘制极化曲线。
3.2 双电极法 双电极法是通过在被测金属表面插入一个工作电极和一个参比电极，通过改变工作电极的电位来测量金属的电流密度。具体步骤如下： 1.准备工作电极、参比电极和电解质溶液。 2.将工作电极和参比电极插入电解质溶液中，使其与溶液充分接触。 3.通过外部电源控制工作电极的电位，并测量工作电极的电流响应。 4.通过改变工作电极的电位，测量不同电位下的电流密度。 5.根据测量数据绘制极化曲线。 4. 极化曲线求自腐蚀电流密度的方法 通过测量得到的极化曲线，可以通过以下方法求得金属的自腐蚀电流密度。 4.1 Tafel斜率法 Tafel斜率法是通过极化曲线的斜率来求得自腐蚀电流密度的方法。具体步骤如下： 1.在极化曲线的阳极极化区和阴极极化区分别选取一段直线段。 2.通过线性拟合得到阳极极化区和阴极极化区的斜率。 3.根据斜率计算自腐蚀电流密度。 4.2 Tafel外推法 Tafel外推法是通过极化曲线的外推来求得自腐蚀电流密度的方法。具体步骤如下： 1.在极化曲线的阳极极化区和阴极极化区分别选取一段直线段。 2.通过线性拟合得到阳极极化区和阴极极化区的直线方程。 3.根据直线方程外推得到自腐蚀电流密度。 4.3 腐蚀动力学模型法 腐蚀动力学模型法是通过根据极化曲线拟合得到的腐蚀动力学模型来求得自腐蚀电流密度的方法。具体步骤如下： 1.根据测量得到的极化曲线，选择适当的腐蚀动力学模型。 2.根据模型参数拟合得到的极化曲线与实际测量的极化曲线进行比较。 3.根据拟合结果求得自腐蚀电流密度。
实验十六铁的极化曲线的测定 一、实验目的 1．掌握恒电位法测定电极极化曲线的原理和实验技术。通过测定Fe在H2SO4、HCl溶液中的阴极极化、阳极极化曲线，求得Fe的自腐蚀电位，自腐蚀电流和钝化电势、钝化电流等参数； 2．了解Cl-离子，缓蚀剂等因素对铁电极极化的影响； 3．讨论极化曲线在金属腐蚀与防护中的应用。 二、实验原理 1．铁的极化曲线： 金属的电化学腐蚀是金属与介质接触时发生的自溶解过程。例如 Fe →Fe2++2e (1) 2H++2e →H2 (2) Fe将不断被溶解，同时产生H2。Fe电极和H2电极及H2SO4溶液构成了腐蚀原电池，其腐蚀反应为： Fe+2H+→ Fe2++H2 (3) 这就是Fe在酸性溶液中腐蚀的原因。 当电极不与外电路接通时，其净电流为零。即I corr = I Fe = -I H ≠ 0。 图1中ra为阴极极化曲线。当对电极进行阴极极化，即加比Ecorr更负的电势，反应Fe →Fe2++2e 被抑制，反应2H++2e →H2加速，电化学过程以H2析出为主，这种效应称为“阴极保护”。塔菲尔(Tafel)半对数关系，即： 图1中ab为阳极极化曲线。当对电极进行阳极极化时，即加比Ecorr更正的电势，
则反应2H++2e →H2被抑制，反应Fe →Fe2++2e 加速，电化学过程以Fe溶解为主。符合公式： 2．铁的钝化曲线： abc段是Fe的正常溶解，生成Fe2+，称为活化区。cd段称为活化钝化过渡区。 de段的电流称为维钝电流，此段电极处于比较稳定的钝化区, Fe2+离子与溶液中的离子形成FeSO4沉淀层，阻滞了阳极反应，由于H+不易达到FeSO4层内部，使Fe表面的pH 增大，Fe2O3、Fe3O4开始在Fe表面生成，形成了致密的氧化膜，极大地阻滞了Fe的溶解，因而出现钝化现象。ef段称为过钝化区。 图3中W表示研究电极、C表示辅助电极、r表示参比电极。参比电极和研究电极组成原电池，可确定研究电极的电位。辅助电极与研究电极组成电解池，使研究电极处于极化状态。 在实际测量中，常采用的恒电势法有下列两种：
主题：动电位极化曲线计算腐蚀速率 目录 1. 动电位极化曲线的概念及原理 2. 腐蚀速率的计算方法 3. 实际案例分析 4. 结论与展望 1. 动电位极化曲线的概念及原理 动电位极化曲线是一种常用的腐蚀分析方法，它通过测定金属在一定电位范围内的极化曲线，来研究金属的腐蚀行为。在动电位极化曲线中，横轴表示电位，纵轴表示电流密度。通过测定金属在极化曲线上的拐点，可以得到金属的腐蚀电位和腐蚀电流密度，进而计算腐蚀速率。 动电位极化曲线的测定可以在自然环境下进行，也可以在实验室中通过电化学方法进行。通过对动电位极化曲线的分析，可以了解金属在具体环境中的腐蚀行为，为腐蚀预防提供重要参考。 2. 腐蚀速率的计算方法 腐蚀速率是描述金属在一定环境条件下腐蚀程度的重要指标。根据动
电位极化曲线的测定结果，可以采用以下方法来计算金属的腐蚀速率。 （1）泊松方程法 泊松方程法是一种常用的计算腐蚀速率的方法。它通过测定金属在不 同电位下的动电位极化曲线，并利用泊松方程建立腐蚀速率和电流密 度之间的关系，来计算腐蚀速率。 （2）球形极化曲线法 球形极化曲线法是一种基于动电位极化曲线的计算腐蚀速率的方法。 它利用金属在球形电极下的动电位极化曲线，通过对曲线的分析，来 计算金属的腐蚀速率。 （3）Tafel斜率法 Tafel斜率法是一种通过测定金属在不同电位下的动电位极化曲线，利用Tafel斜率和Tafel方程来计算腐蚀速率的方法。通过对Tafel斜率和Tafel方程的运用，可以较准确地计算金属的腐蚀速率。 3. 实际案例分析 以某海洋评台上使用的钢结构为例进行分析，该钢结构在海水中进行 了腐蚀测试，得到了相应的动电位极化曲线。通过对曲线的测定和分析，得到了钢结构在海水中的腐蚀电位和腐蚀电流密度。
腐蚀金属电极稳态极化曲线测量和数据处理 一、实验目的： 1、掌握恒电位测定极化曲线的原理和方法 2、巩固金属极化理论，确定金属实施阳极保护的可能性。初步了解阳极保护参数及其确 定方法。 3、了解恒电位仪器及相关电化学仪器的使用。 4、测定铁在酸性介质中的极化曲线，求算自腐蚀电位、自腐蚀电流、掌握线性扫描伏安法和TAFEL方法测定极化曲线。 实验原理 铁在酸溶液中，将不断被溶解，同时产生H2，即： Fe + 2H+ = Fe2+ + H2 (a) Fe／HCl体系是-个二重电极，即在Fe／H+界面上同时进行两个电极反应：Fe Fe2+ + 2e (b) 2H+ + 2e H2 (c) 反应(b)、(c)称为共轭反应。正是由于反应(c)存在，反应(b)才能不断进行，这就是铁在酸性介质中腐蚀的主要原因。 当电极不与外电路接通时，其净电流I总为零。在稳定状态下，铁溶解的阳极电流I(Fe)和H＋还原出H2的阴极电流I(H)，它们在数值上相等但符号相反，即： (1) IFe的大小反映Fe在H+中的溶解速率，而维持I(Fe)，I(H)相等时的电势称为Fe／H+体系的自腐蚀电势εcor。
图12－1 Fe的极化曲线 图12－1是Fe在H+中的阳极极化和阴极极化曲线图。当对电极进行阳极极化(即加更大正电势)时，反应(c)被抑制，反应(b)加快。此时，电化学过程以Fe的溶解为主要倾向。通过测定对应的极化电势和极化电流，就可得到Fe／H+体系的阳极极化曲线rba。。由于反应(c)是由迁越步骤所控制，所以符合塔菲尔(Tafel)半对数关系，即： (2) 直线的斜率为bFe。 当对电极进行阴极极化，即加更负的电势时，反应(b)被抑制，电化学过程以反应(c)为主要倾向。同理，可获得阴极极化曲线rdc。由于H＋在Fe电极上还原出H2的过程也是由迁越步骤所控制，故阴极极化曲线也符合塔菲尔关系，即： (3) 当把阳极极化曲线abr的直线部分ab和阴极极化曲线cdr的直线部分cd 外延，理论上应交于一点(z)，z点的纵坐标就是，腐蚀电流Icor的对数，而z 点的横坐标则表示自腐蚀电势εcor的大小。 恒电势方法和恒电流方法的简单线路如图12-3所示：
镀碳极板耐腐蚀性实验方案 一、实验目的 针对燃料电池堆镀碳极板耐腐蚀情况，开展模拟在电堆环境下进行双极板的耐蚀性研究，主要包括动电位极化曲线测试、恒定电位极化曲线、腐蚀电流密度分析研究，获得运行环境条件下镀碳极板的耐蚀性。 二、实验方案 2.1样品制备 将双极板样品切割成尺寸为5 mm×5 mm的片状试样，依次使用丙酮(或无水乙醇)、自来水以及去离子水洗清样品表面，擦干后待测。将样品装入工作电极夹具中。 2.2开路电位测试 a）以样品为工作电极，以饱和甘汞电极为参比电极，以铂片或铂网为辅助电极进行测试； b）向温度为80 ℃、含5 ppm HF的0.5M的H2SO4电解质溶液中以20 mL/min的流速通入空气。通气体15 min后体系稳定即可开始试验。 c）模拟阴极环境下进行开路电位测试，持续30 min，若电位稳定即可开始腐蚀测试。 动电位测试和恒电位测试前均需执行一次该测试。
2.3动电位测试 a）以样品为工作电极，以饱和甘汞电极为参比电极，以铂片或铂网为辅助电极进行测试。 b）向温度为80 ℃、含5 ppm HF的0.5 M的H2SO4 电解质溶液中以20 mL/min 的流速通入空气，以模拟燃料电池阴极环境。通气体15 min后体系稳定即可开始试验。 c）对样品进行线性电位扫描。扫描速率为2 mV/s，电位扫描范围为-0.5 V～1.4 V（vs. SCE），不同气体环境分别记录实验数据。 d）对测得的线性电位扫描曲线进行塔菲尔（Tafel）拟合，塔菲尔直线的交点所对应的电流即为样品的腐蚀电流。 2.4恒电位测试 a）以样品为工作电极，以饱和甘汞电极为参比电极，以铂片或铂网为辅助电极进行测试。 b）向温度为80 ℃、含5 ppm HF的0.5 M的H2SO4电解质溶液中以20 mL/min的流速通入空气，以模拟燃料电池阴极环境。 c）对模拟的阴极环境中样品使用0.6 V（vs. SCE）的电位，保持4 h。 d）对测得的极化曲线进行数据处理，选取稳定后的最后五分钟的平均值为恒电位下稳定腐蚀电流。
极化曲线分析钢筋的腐蚀过程
极化曲线分析钢筋的腐蚀过程 摘要：为了确定混凝土中钢筋锈蚀速率的控制因素，运用腐蚀极化曲线图分析活化钢筋阴阳极极化曲线和腐蚀电流随环境相对湿度的变化规律，并讨论在干湿循环过程中混凝土中钢筋的锈蚀过程。结果表明，有锈蚀产物存在时，锈蚀产物中FeOOH可以取代氧成为钢筋锈蚀过程的阴极去极化剂，钢筋的总腐蚀电流为氧去极化和锈蚀产物去极化产生的腐蚀电流的加和。钢筋的总腐蚀电流随着环境相对湿度的提高而增大，和氧在混凝土中的扩散速率的变化趋势截然相反，从而证明氧仅是混凝土内钢筋开始的锈蚀的必备条件，但却不是混凝中钢筋锈蚀过程控制素。 关键词：混凝土；钢筋；极化曲线；氧；腐蚀产物 混凝土中钢筋的锈蚀是一个非常复杂的电化学过程，目前国内外学者在建立钢筋锈蚀速率模型时，普遍借鉴了金属腐蚀学的研究成果，假定混凝土中钢筋的锈蚀速率受氧扩散速率所控制［１－７］，这种假定的正确和合理性直接决定了由此建立的理论模型的适用程度．由于金属腐蚀学研究的对象，大都是金属处于溶液、水或土壤中，整个腐蚀过程受氧扩散控制已为无数的研究所证实。然而大气环境混凝土中钢筋的腐蚀和前几种不同，目前已有的研究发现钢筋的锈蚀速率随混凝土湿含量增大而增大，直至混凝土饱水，钢筋锈蚀速率也没有出现下降［８－９］，和混凝土中氧扩散速率的变化趋势［１０］截然相反，这是上述假定所无法解释的．姬永生等［１１］通过试验研究和钢筋锈蚀产物物相组成的变化分析证明锈蚀产物中FeOOH可以取代氧成为钢筋锈蚀过程阴极反应的新的去极化剂，传统的氧作为单一阴极去极化剂的锈蚀机理面临着严峻的挑战。因此，探究高湿供氧困难情况下混凝土内钢筋仍高速锈蚀的内在机理，对于建立正确、合理钢筋锈蚀速率模型具有重要的意义。 腐蚀极化曲线图是进行金属腐蚀机理分析的重要工具之一。本文在文献［１１］研究的基础上，运用腐蚀极化曲线图全面解释混凝土中钢筋锈蚀过程，探究混凝土由干燥到饱水变化过程混凝土内钢筋锈蚀速率变化的内在机理，并讨论在干湿循环过程中混凝土中钢筋的锈蚀过程，为预测钢筋混凝土的使用寿命奠定基础。 1.金属腐蚀极化曲线图简介 1.1腐蚀电池的极化曲线图 腐蚀电池的极化曲线图如图１所示。图中曲线A和C分别表示腐蚀电池的阳极
实验13 铁的极化和钝化曲线的测定 一、极化曲线 1. 详细的实验步骤 (1) 将电解液倒入三电极电解池指定的刻度，将工作电极(铁电极)、辅助电极(铂电极)以及参比电极(饱和甘汞电极)置于三电极电解池相应的玻璃管中并与电化学工作站相连(三个电极一一对应)。 (2) 打开电化学工作站开关，双击电脑桌面的文件夹” set660c”，双击应用程序“chi660c”进入电化学工作站专用软件。 (3) 单击工具栏中“T”按钮，选择” Tafel Plot”，点击”ok”进入极化曲线参数设置对话框，手动输入参数如下图所示： 点击“ok”，再单击工具栏中“►”按钮即开始测定极化曲线。测试完毕后要存盘，“File”-“Save as”，选择要存盘的地址并输入文件名如“04110711-2-Na”即可，文件格式为系统定义的格式(BIN文件)，为了能用于撰写实验报告要先转化为txt格式并导入到origin7.5中作图。在文件打开的情况下运行“File”-“Convert to text”，并使用相同的文件名存在相同的目录下即可。 (4) 先测定铁电极在中性水溶液中的极化曲线，数据存盘后用直尺测量铁电极没入电解液的高度(其宽度为1cm)，从而求得其面积(用于计算自腐蚀电流密度)。将铁电极用金相砂纸打磨备用。将溶液换为1mol/LH2SO4溶液，重复上述步骤得到铁电极在1mol/LH2SO4溶液中的极化曲线，文件名可命名为“04110711-2-H”。 2.数据处理及报告撰写 2.1 在origin 7.5中将铁电极在两个不同电解液中的极化曲线放在同一坐标内 具体操作如下：先运行origin 7.5，执行如下命令：“File”-“Import”-“Simple Single ACSII”，在弹出的对话框中定位到已经换化好的文本文件(如04110711-2-Na)，在显示器上你将看到： 然后运行“File”-“Save Project as (或在汉化版中选择“保存工程为”)”，选择相应的目录，将文件名命名为“04110711-2-Na”备用，按上述方法建立另外一个文件“04110711-2-H”，备用。 接下来要做的工作是将两个文件中的数据放在一起并保存为一个新的文件如“use”。在origin 7.5中新建一个文件，此时只有两个空列备用，运行“Column（或“柱形图”）”-“Add new column（或“添加新建列”）”，在弹出的对话框中输入“4”，共有6个空列备用。依次将“04110711-2-Na”和“04110711-2-H”中的原始数据拷贝过来，在显示器上你将看到：
极化曲线在电化学腐蚀中的应用 娄浩 (班级：材料化学13-1 学号：120133202059) 关键词：电化学腐蚀；极化；极化曲线；极化腐蚀图 据工业发达国家统计，每年由于腐蚀造成的损失约占国民生产总值的l～4％，世界钢铁年产量约有十分之一因腐蚀而报废，因此研究金属腐蚀对于国民经济发展和能源的合理利用具有重大意义。其中电化学腐蚀是金属腐蚀的一种最普遍的形式。论文分析了电化学腐蚀的机理以及极化曲线的理论基础。利用测量极化曲线的方法，研究金属腐蚀过程，已经得到广泛的应用。 1.金属腐蚀的电化学原理 金属腐蚀学是研究金属材料在其周围环境作用下发生破坏以及如何减缓或防止这种破坏的一门科学[1]。通常把金属腐蚀定义为：金属与周围环境(介质)之间发生化学或电化学而引起的破坏或变质。所以，可将腐蚀分为化学腐蚀和电化学腐蚀[2]。 化学腐蚀是指金属表面与非电解质直接发生纯化学作用而引起的破坏。其反应的特点是金属表面的原子与非电解质中的氧化剂直接发生氧化还原反应，形成腐蚀产物[3]。腐蚀过程中电子的传递是在金属与氧化剂之间直接进行的，因而没有电流产生。 电化学腐蚀是指金属表面与电子导电的介质(电解质)发生电化学反应而引起的破坏。任何以电化学机理进行的腐蚀反应至少包含有一个阳极反应和一个阴极反应，并以流过金属内部的电子流和介质中的离子流形成回路[4]。阳极反应是氧化过程，即金属离子从金属转移到介质中并放出电子；阴极反应为还原过程，即介质中的氧化剂组分吸收来自阳极的电子的过程。例如，碳钢[5]在酸中腐蚀，在阳极区Fe被氧化成Fe2+所放出的电子自阳极Fe流至钢表面的阴极区(如Fe3C)上，与H+作用而还原成氢气，即 阳极反应：Fe - 2e →Fe2+ 阴极反应：2H+ + 2e →H2 总反应：Fe + 2H+ →Fe2+ + H2 与化学腐蚀不同，电化学腐蚀的特点在于，它的腐蚀历程可分为两个相对独立并可