━大肠杆菌RNA聚合酶与启动子的相互作用：启动子区的识别、酶与启动子的结合、σ因子的结合与解离。
━ 启动子区
■ 启动子基本结构：
━ 位于结构基因5'端上游的一段DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确地结合并具有转录起始的特异性。
━ 转录的起始关键问题：RNA聚合酶与启动子的相互作用。
^其结构影响了它与RNA聚合酶的亲和力，从而影响了基因表达的水平。
━ 转录单元：一段从启动子开始至终止子结束的DNA序列。
━ 转录起点：与新生RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤。记作+1。
━ 上游：起点前面，即5' 末端的序列，依次为-1、-2、-3……
━ 下游：起点后面，即3’末端的序列，依次为+2、+3……
━ RNA聚合酶与启动子结合序列的实验提取：RNA聚合酶全酶与模板DNA结合后，用核酸酶水解DNA，用酚抽提，沉淀纯化DNA，得到被RNA聚合酶保护的DNA片段。
━ 该序列与RNA聚合酶紧密结合点中央区为：TATA区（位于转录起始点上游）
^ 原核生物：-10bp
^ 真核生物：-25～-30bp处 TATAAA，也称TATA区
━ 另一结合位点：
^ 原核生物：-35bp TTGACA区
^ 真核生物：-70～-78bp处 CCAAT，也称CAAT区
━ 启动子与RNA聚合酶的结合位点，与σ因子相互识别且具有较高的亲和力。
^ 原核生物： -10bp TATA区 -35bp TTGACA区
^ 真核生物：-25～-30bp TATA区 -70～-78bp CAAT区
━ 启动子的识别：氢键互补
━ 增强子：强化转录起始的序列为增强子或强化子
^ 转录起始位点上游约200bp
■ 放在转录起点上游1400bp或下游3300bp处，它都有转录增强作用。
■ 机制：影响染色质DNA-蛋白质结构并改变超螺旋而改变模板的整体结构，使得RNA聚合酶更容易与模板DNA相结合，起动基因转录
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