Vector NTI User Manual
Vector NTI User's Manual
前言(INTRODUCTION) ....................................................................3 第一章 DISPLAY WINDOWS..............................................................4
一. 显示 DNA 序列及图形...........................................................5 二. 显示蛋白质序列的方式 .......................................................10 第二章 MOLECULE OPERATIONS................................................13
一. 对 PBR322'S 的常用资料(GENERAL DATA)进行编辑 ....13 三. 插入新的序列片段..................................................................15 四. 编辑 TC(R) 图示 .................................................................16 五. 删除 P2_P 标示,并加入新的序列特徵标示 ....................17 六. 修改 MY PBR322 的起始座标 .............................................18 第三章 GRAPHICAL REPRESENTATION ....................................19
一. 为 PBR322 图形建立一个展示视窗 ....................................19 二. 修改图形的自动排列设置 ...................................................19 三. 修改图形的编码区信号( CDS SIGNALS)设置 ...............19 四. 打开图片编辑方式 ...............................................................20 五. 修改 TC(R)图形 ....................................................................20 六. 加入注解注释 .......................................................................22 七. 将 PBR322 分子显示结果保存到文档文件中 ...................22 第四章 BLAST SEARCH AND BLAST VIEWER ..........................24
一. 简介 .......................................................................................24 二. BLAST 搜寻视窗..................................................................24 三. BLAST SEARCH RESULTS .......................................................28 四. SAVING BLAST SEARCH RESULTS ..........................................29
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第五章
ALIGNX ..................................................................................31
一. 开启与执行: .......................................................................31 二. 参数设定与调整: ...............................................................35 三. 资料输出与列印 ...................................................................39 第六章 ALIGNX-BLOCKS ................................................................40
一. 开启与执行: .......................................................................40 二. 参数设定与调整: ...............................................................42 三. 资料输出与列印......................................................................44 第七章 BIOPLOT ................................................................................45
一. 开启与执行: .......................................................................45 二. 资料输出与列印 ...................................................................49 第八章 CONTIGEXPRESS ................................................................50
一. INTRODUCTION ........................................................................50 二. PROJECT EXPLORER .................................................................50 三. WORKING IN FRAGMENT WINDOW ..........................................54 四. WORKING IN THE CONTIG WINDOW .........................................60 第九章 MISCELLANEOUS VECTOR NTI TOOLS ......................63
一. INTRODUCTION ........................................................................63 二. PUBMED/ENTREZ SEARCH .......................................................63 三. CITATION VIEWER ....................................................................66 附记:如何执行反安装……………………………………………….69
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前言(Introduction)
程式附带的资料库 (Vector NTI database) 包括:DNA/RNA 序列, 蛋白质序列,限制酶,寡核苷酸,电泳 marker.此外程式还提供资料 库开发(Database Explorer)功能,使用者可以自己修改,添加,拷 贝感兴趣的各类资料库. 建立新序列资料(有四种方法) 用 GenBank/GenPept, EMBL/SWISS-PROT 或 FASTA,ASCII 等格式输入 DNA 或氨基酸序列. 以 Copy/Paste 方式贴入,然后存到资料库中. 从其他序列档,linker,载体中剪切,拼接而成新序列 从 DNA 或 RNA 序列转译成蛋白质序列 关於新序列的内部特徵图谱(例如 CDS,motif 等资讯),若是利 用 GenBank/GenPept, EMBL/SWISS-PROT or FASTA 等格式输入的 序列,因为内含注解,所以都能直接显示,但自己手工粘帖的没有, 需要自己编辑
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第一章
Display Windows
目的:建立显示视窗,并对载体图,序列及注解进行操作 1.登录 Vector NTI 安装后首次登录,系统将提示是否允许将新资料填入 Vector NTI 资料库中,点 OK.这样 DNA molecules, proteins enzymes, oligos, , and gel markers 将组成 NTI 的资料库.并出现下列两个窗口. 2. 观察出现的 Vector NTI 工作视窗 和 Database Explorer 视窗
这个视窗为工作视窗,由功能表栏和工具列两栏,移动滑鼠到工 具栏任意选项处,滑鼠将会自动显示每个工具列的功能.
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这个视窗为 Database Explorer 视窗——local vector NTI database, 显示的是上次打开的 DNA/RNA 或蛋白分子.
一. 显示 DNA 序列及图形
1. Create a Display Window for pBR322 打开 Database Explorer 视窗——local vector NTI database 视窗中 的 DNA/RNA Molecules (MAIN) 资料库 找到 pBR322 分子并双击打 , 开.显示如下视窗:
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2. . 观察 pBR322 显示视窗 上面的视窗由注解区(对该分子资讯的文字描述,双击文件夹可 以看到) ,图形区(标住限制酶位置等)和序列区(序列本文及限制 限制酶切位位)三个部分组成. 3. 显示视窗的管理(透过拖拉尺规,改变视窗,或每个显示区 的相对大小) 4. 转换 pBR322's 图形区:在工具栏左边的 active pane 右侧有 三个按钮,用滑鼠点当中那个(graphics pane) 5. 对 pBR322's 结构图进行操作:使用者可以尝试点选 ,
, ,此时图形的大小会发生变化.选取设定 功能表 Edit set selection,输入 100bp–1000bp,然后按 OK.可以看到 所输入的选取区间在图形中以扇型框圈了起来.将滑鼠移到选 取的 5'端,可以看到 ,通过拖拉可以延长或缩短选区范 围,同样在 3'端也能做到.如果使用者一次只想移动一个碱 基用直接拖拉就可能不方便,假如使用者想在 5'端移动一个 碱基,首先将滑鼠放到 处,然后按住 shift 和键盘右侧的 或 箭头,则可以按一次箭头移动一个碱基距离.如果一 次想移动 10 个碱基,则同时按住 shift+ctrl+箭头.如果使用 者只是粗略选择,可以直接将滑鼠移到图中,用十字花拖动. 将滑鼠移到图的 TCr 处,此时滑鼠箭头变成 ,并显示 TCr 代表的含义,如果使用者此时按下滑鼠,则 TCr 的 coding region 将被选取. 6. 检查 pBR322's nucleotide 序列 移动尺规,尽可能将更多的 PBR322 序列显示出来,并点选序列 (Display 中任何一处.现在对序列显示的样式进行设定:点选 Setup ) 按 钮 , 显 示 molecular display setup 对 话 方 块 :
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使用者可以对序列的颜色,大小,10 个一组显示还是 15 个一组 (原始设定是 10 个碱基一组) ,结构图的颜色,限制酶图谱(注意刚 开始显示的 PBR322 上限制酶并不多) ,ORF,Motif 等进行设置.现 在我们打算把序列字体的颜色由黑色变成绿色,显示全部 PBR322 的 限制限制酶切位位.操作如下:在刚才的视窗中点 restriction map 下 面的 RMap setup 按钮,在出现的对话方块中点 Add,再在出现的对 话方块中点 select all,然后 OK.点 sequence 下面的 sequence setup, 可以看到序列长度的设置等,在 color 栏中选 green,一路点 OK.此 时显示如下:
可以发现所显示的限制限制酶切位位变多了,不过美中不足的是
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序列显示的是两条股(正股和互补股) ,实际上一条股就够了,还有 最好再和编码的氨基酸一起显示.修改的方式如下:先选取全序列 (Ctrl-A) ,点选工具列中的 (Translate Direct)图示即可将 DNA
左右两侧的图示. 序列转译成蛋白质序列.此外也可以试著点选 若是觉得限制酶的切位会干扰显示的情形,也可以将它去掉,如下图
7. 对 pBR322's text 注解描述进行操作 拖动尺规,使注解区尽可能拉大.选取 Restriction Map 文件夹, Expand Branch 按钮,点它.其实这和双击 然后找到工具列中的 restriction map 文件夹是一样的,都是打开的意思,还有它左边的按 钮.在找到 Feature Map 文件夹,然后按 这是一个四环素抗性基因. 按钮.可以看到 TC(R),
8. 将 pBR322's 注解区和图区,序列区连接起来 (Link Panes)按钮,点选它可以将 启动注解区,然后找到 PBR322 的图区上的所有标记都去除,成了一个圆圈.还有,序列区
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的限制酶切位标记也没了.要重新显示则请先点注解区的 Restriction Map 文件夹,然后点 按钮打开文件夹裏面的分支.现在看看,限
(Standard 制酶切位又重新显示出来了.启动图形区,找到 Arrangement)按钮了没,点它.会发现限制酶切位图谱显示的方式 和刚才不一样了,这是标准方式.在注解区中选取 feature map 文件 夹,点 打开,可以发现图形又变了.再依次关掉 feature map 中 的其他文件夹,只留 TCR,此时图中只有 TCR 一个标记了.若是希 望图形回到原样,可以点选链条 ,如下图:
9.
列 印 pBR322's 注 解 description , 图 形 map , 和 序 列 sequence
列印注解:先启动注解区, (就是 active pane 右边的第一个按钮, 或者直接用滑鼠在注解区点一下) ,然后按 expand branch 按钮打开注 列印.同样的方式,若要想列印图 解区内的所有文件夹,然后点 形或序列,先点选其所在的选取区,然后按印表机图示即可.
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二. 显示蛋白质序列的方式
1. 开启 41BB_HUMAN 点选视窗下面的 Database exploring——local vector NTI database 图示 打开 Explorer 视窗 点选视窗左上角的下拉式功能表 选 Protein , , , Molecules (MAIN)资料库.找到 41BB_HUMAN's 并双击.打开窗口 如下:
视窗显示结构和 DNA 序列的显示视窗一致,也包括注解区,图 形区和序列区三部分.功能表和工具列也基本一样.在注解区中双击 Analysis 文件夹 则蛋白自动分析结果以表格的形式在下面显示出来 , . 下面我们把这两个表格拷贝到 word 文档中 先用 shift+滑鼠将两 , 个表格选取,然后点工具列中的照相机(camera) ,在出现的对话方 块中可以看到序列的 range 中的 selection 已被选取,点 Copy.,然后 打开一个 word 文档,按贴上(ctrl-V) ,则表格被完整的拷贝到 word 文档中了.如下所示:
Length Molecular Weight 1 microgram =
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255 aa 27897.66 m.w. 35.845 pMoles
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Molar Extinction coefficient 1 A[280] corr. to A[280] of 1 mg/ml Isoelectric Point Charge at pH 7
11250 2.48 mg/ml 0.40 AU 8.13 3.72
Amino Acid(s) Charged (RKHYCDE) Acidic (DE) Basic (KR) Polar (NCQSTY) Hydrophobic (AILFWV) A Ala C Cys D Asp E Glu F Phe G Gly H His I Ile K Lys L Leu M Met N Asn P Pro Q Gln R Arg S Ser T Thr
Number count 83 25 29 90 67 11 25 11 14 16 21 2 7 13 21 3 12 18 12 16 22 17
- 11 -
% by weight 36.68 10.85 14.43 34.08 27.06 3.02 9.33 4.51 6.34 8.14 4.85 0.96 2.83 5.85 8.48 1.38 4.88 6.38 5.40 8.58 7.12 6.24
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% by frequency 32.55 9.80 11.37 35.29 26.27 4.31 9.80 4.31 5.49 6.27 8.24 0.78 2.75 5.10 8.24 1.18 4.71 7.06 4.71 6.27 8.63 6.67
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V Val W Trp Y Tyr B Asx Z Glx X Xxx
11 1 2 23 26 0
3.97 0.63 1.12 9.39 11.74 0.00
4.31 0.39 0.78 9.02 10.20 0.00
2. 为 1B14_HUMAN 建立显示视窗 重新回到 Database exploring——local vector NTI database 窗口, 找到 1B14_HUMAN 分子并双击打开.如下图:
可以看到该蛋白分子图形上的各种特徵显示的十分紧凑,为了显 示方便起见,可以按刚才介绍的 link 命令来逐一显示各个 feature.操 作方法和 DNA 分子一致. 关闭视窗,结束,当最后一个视窗关闭是萤幕提示 this will end your vector NTI session,点确定(OK)关闭.
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第二章
Molecule Operations
目的:对 pBR322 的 general data, feature map, and sequence 进行 编辑(注意!! 蛋白质和 DNA 分子的操作是一样的) 登录 Vector NTI 程式 打开 pBR322 的显示视窗(程式 vector NTI Exploring local vector NTI Database DNA/RNA Molecules (MAIN) PBR322,双 击.)
一. 对 pBR322's 的常用资料(general data)进行编辑
在注解区的最上面,双击 PBR322,弹出下面窗口:
给 PBR322 加关键字点 keywords,在弹出的关键字视窗中输入 My own plasmid,点 Add.回到 DNA/RNA Molecular 视窗,将最下 面的 description 中的内容替换成 My pBR322.点 OK(确定) .注意 萤幕的左上角 pBR322*,在 PBR322 的后面有一个星号,说明现在显 示的是修改过的 PBR322.现在我们要在资料库中保存这一结果:
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功能表 molecular save as 在弹出的对话方块中输入序列的名字 , My pBR322,点 OK.这时发现星号不见了,说明结果已保存到资料 库中,这时资料库中关於 PBR322 的 DNA 分子有两个,一个是原始 的 PBR322(就是最初打开的那个) ,另一个就是我们保存的那个 my PBR322.
二. 编辑 My pBR322's 序列
启动序列区,功能表 edit set selection,在对话方块中输入范围 21-40,点 OK.会发现序列选区内含有 ClaI 和 HindIII 两个限制酶 切位.点选功能表 edit new Replace Sequence 21 bp–40 bp,将视窗 中第 23 和 24 位的 TC 删除分别用 AA 代替,视窗将显示如下:
注意该视窗左下角显示有:inserted 2,delete 2.点 OK,注意序 列中的 ClaI 位点立刻消失了.如下图所示:
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将 My pBR322 的修改结果取消,不保存到资料库 注意刚才修改完后,在萤幕左上角 My pBR322 的后面,有一个星 号,说明当前显示的分子已经修改,下面将修改结果取消,点选功能 表 molecular——Revert To Saved,点 OK 确定.此时资料库将刚才的 修改结果取消了. (如果需要保存修改结果则在 molecular 功能表中选 save as 命令)
三. 插入新的序列片段
通常在编辑序列的时候需要在序列图谱中插入一段基因或者一 段特徵序列,先找到序列中的 AP(R) 标志( 3293 bp–4156 bp)和 TC(R) 标志( 86 –1276 bp) ,功能表 edit Set Caret Position,输入 200 将游标移到 200bp 处 下面我们要在此位置处输入 10 个 T 碱基 , , . 点功能表 edit new insert sequence 200bp,在出现的对话方块中输 入 10 个 T,点 OK,然后会出现一个对话方块,问你是否确认当前的 序列已经修改(CDS TC(R) is affected by sequence editing,Delete, Delete All, Keep, and Keep All) ,点 keep.可以发现在 200bp 序列 处多了 10 个 T.我们将滑鼠移到 AP(R)处,可发现其位置已经顺 时针移了 10 个碱基(3303 bp–4166 bp) .其实,在原始序列中一旦插 入一段序列后,系统会自动改变图谱中各注解的相对位置,如果插入 的序列位於某一特徵序列的内部,我们点 Keep,NTI 会自动向 3'端 移动.现在我们将滑鼠移到 TCR 处,发现其 3'端已经后移了 10 个碱 基(1286) ,不过 5'端并没有受影向.如下图所示:
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四. 编辑 TC(R) 图示
将滑鼠移到图形的 TCr 处,当箭头变成"手"的形状时双击 (或 者点滑鼠右键,选 feature properties) ,在出现的对话方块中使用者可 以修改 TCr 的位置,名称和描述.我们将名称(name)由 TC(R)改成 Old TC(R),然后在最下面的 description 中输入描述:"10 bp fragment inserted",点 OK.则图形结构变成:
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五. 删除 P2_P 标示,并加入新的序列特徵标示
在图谱中找到 P2P,选取,点滑鼠右键,选 Delete Feature From Fmap (或者从 edit 功能表中选择此命令) ,此时 NTI 将提示 P2_P will be deleted from the feature map,点 OK(确定) .我们发现图谱中 P2P 已经没有了.下面我们我为 PBR322 序列加入一个新的注解: edit set selection 输入 3000-3500bp,点 OK.在工具列中找到 (add features)按钮,点它. (也可以从 edit new add feature to FMap 进入) .在出现的对话方块 feature name 中输入 New Feature, 注意 NTI 原始设定的特徵类型(feature type)为 Misc. Feature,使用 者 可 以 从 列 表 中 选 择 自 己 认 可 的 特 徵 . 最 后 点 OK . 如 图 :
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下 面 将 My pBR322 的 修 改 结 果 保 存 到 资 料 库 中 : 功 能 表 molecular——save as, (如果不想改名的话)点 OK,NTI 将提示 My pBR322 已经存在,是否覆盖,点 overwrite.
六. 修改 My pBR322 的起始座标
这样可使刚才插入的 10bp 片段和最初的 PBR322 具有一致的坐标 系.功能表 Molecule operations Advanced (DNA/RNA) Change Starting Coordinate.在出现的对话方块 new start(新的起始点位置)输 入:11(因为刚才插入了 10bp,所以起始点是 1+10=11) .点 OK, 此时 NTI 会提示当前座标已被修改,是否继续,点 OK 确定.现在我 们会发现显示视窗中 TCR 的位置已经变成了(76bp–1276bp) ,还有 AP(R)的位置(3293 bp–4156 bp) ,这都和最初的 PBR322 一致. 如下图:
退出显示视窗,关闭 NTI
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第三章
Graphical Representation
目的:以 DNA 分子为例,对分子图形的展示进行操作(蛋白质 的操作和 DNA 类似) ,为 pBR322 图形建立一个展示视窗,并保存到 分子注解档中
一. 为 pBR322 图形建立一个展示视窗
1. 登录 Vector NTI 程式 2. 通过新视窗打开 PBR322(与前两章的打开方式略有不同), 在 NTI 主窗口中,点选工具列最左边的打开文件夹(或者 molecular——Open) ,在弹出的 Open 窗口中点选 database DNA/RNAs,在列表中找到 PBR322,然后 OK. 3. 显示视窗的调整,比如我们想观察图像的详细情况,首先用尺 规拖动图形视窗,至於序列和注解区,可以很小,因为我们 或 让图形放大或缩小,直到满 的目的是看图.然后点 意为止,如果使用者想一步步的看放大效果,可以按住 shift 的同时点 .
二. 修改图形的自动排列设置
按住 ctrl 的同时,点 (Standard Arrangement) ,使用者可以 根据弹出的小功能表,来选择图形线条的粗细和字体的大小,直到满 意为止.
三. 修改图形的编码区信号( CDS signals)设置
点中图形中任意编码区(粗箭头) ,然后按滑鼠右键,在弹出的 下拉功能表中,选 CDS Display Setup,使用者可以在弹出的 Graphics Display Setup 对话方块中修改所选编码区的名称,颜色标记,箭头的 粗细等, (实际上 NTI 默认的就很好了) .使用者也可以通过点 more 来进行更多的修改(比如字体和大小等,和 word 中字体的处理很相 似) ,修改完后一路 OK 点下去即可.注意这种修改只是针对本窗口 中的分子,对其他分子没有影响.
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比如我们将箭头填充成兰色.下面我们保存这一设置:点选 (display setup)右侧的小三角形符号,在弹出的功能表中选 Save Settings As,然后在弹出的视窗中给刚才的设置风格取个名字,不妨 叫 blue,点 OK,注意此时 NTI 会提示是否保存其他没用过的风格, 点 NO.现在再点选 (display setup)右侧的小三角形符号我们会 发现 blue 已经在下拉功能表上了.
四. 打开图片编辑方式
NTI 提供了两种编辑图片的方式,分子编辑方式 (原始设定)和图 (edit picture)按钮.然后点中 片编辑方式.启动图形区然后按 图形中任意标记或者箭头,按住滑鼠右键,在弹出的下拉功能表中选 properties(属性)或者 style(风格)等,进行设置,注意此时设置的仅仅 是所选的箭头或者标记,而不是整个分子(在之前所设的是整个分 子,请注意比较,两种方式的转换可通过 按钮进行) .
五. 修改 TC(R)图形
1. 将 TC(R)箭头变成兰色网格 操作如下:点中 按钮,点中 TCR 箭头,按住滑鼠右键,选 properties fill,按右图方式选择:
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Sequence Analysis Software for Macintosh and Windows GETTING STARTED Introductory Tour of the LASERGENE System MAY 2001
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F0/23B(C)、H3/36B、C7030电气系列 F0/23B(C)、H3/36B、C7030Electrical series 使 用 说 明 书 成都久和传动机械有限责任公司 地址:成都市双流县彭镇燃灯社区5组 电话(Phone):（028）67028807 传真(FAX):（028）85847360 邮编(ZIP code):610203
一．使用环境 1．周围空气温度 周围空气温度不超过+40℃,周围空气温度的下限为-25℃。且在24h周期内平均温度不超过+30℃。 2．海拔高度 安装地点的海拔不超过2000m。 3．大气条件 空气清洁，而其相对湿度在最高温度为+40℃，不超过50%，在较低温度时，亦允许有较大的相对湿度，如最湿月平均温度为+20℃，月平均最大相对湿度不超过90%，并注意因温度变化产生在产品表面的凝露。 4．供电电网质量 供电电网容量应保证满足塔机功耗，进线电压波动范围须保证不超过额定电压值的±10%。起升电控柜(L柜)适用于交流50Hz/380V、60Hz/440V三相电源。 5．安装条件 垂直安装倾斜度不超过5°；安装牢固，在主机工作过程中不会发生相对于主机的平移和垂直跳动；安装部位最高震动条件为：5～13Hz时,位移为1.5mm；13～15Hz时，震动加速度为1.0g。 二．阅读电气原理图的方法 1. 符号表示 各个部分字母表示见下列表格: a)操作,检测,指示
b) Ⅰ部分 c)Ⅱ或Ⅲ部分
d）方向或速度 2 . 工作顺序、工作原理及符号 不同的工作阶段用下面两种不同的形式表示： 在开关转换顺序中 A）在工作顺序示意图中，采用下面符号： 接触器或继电器进入“工作状态”：PV 接触器或继电器进入“停止状态”：PV PV表示两种工作状态。 B）在开关转换顺序中，采用下面符号： 接触器或继电器进入“工作状态”并通过同一机械或电气连锁保持：● 接触器或继电器进入“停止状态”：○ 3. 动作特性和各机构功能 F0/23B(C)、H3/36B、C7030等塔式起重机电气控制柜可工作在交流50Hz/380V、60Hz/440V的额定电压条件下。电气控制柜分A、L、HF柜，分别有供电，吊钩升降，小车变幅、回转几大系统。供电系统（A柜）供电源给塔机各机构的用电、并起电路的短路、过载保护作用。吊钩升降（L柜）控制塔机的吊钩起升、下降；小车变幅系统（HF柜）控制塔机的小车变幅（前后）；回转系统（HF柜）控制塔机的回转。
IE安全漏洞及防范措施 摘要 谈到联网的计算机，就能想到它百纳海川的资讯，可以在网络的世界里找到自己想了解到的，自己想探索到的新知识，但是要想了解到这些资讯我们需要借助到一个工具，这就是我们每一个人都熟悉的----IE浏览器。技术的进步，离不开知识的传播。时代的需求就是我们的责任，我们要抓住信息时代的脉搏，在Internet飞速发展的今天，互联网成为人们快速获取、发布和传递信息的重要渠道，从而倍受人们的重视。互联网上信息的查找又要通过浏览器的浏览来实现，所以希望通过对IE浏览器的安全漏洞和防范措施的探讨让大家对网络及网络资源搜索的认识以及浏览器的各个功能。 关键词：IE浏览器/漏洞/措施
IE Security vulnerabilities and preventive measures ABSTRACT The PC is popular and the brilliant Computer-Culture is developing rapidly by drived of the Financial globalization,Assimilation of information and the Industrial knowledge-ization.Studying computer knowledge is becoming a consciousness action for many back-hoping people in the Boundary of the century.There are many progresses in the information industry,the time of the network and so on.We can see that more person's work and life are never left by a computer.It isn't left the spread of knowledge by technological progress.The demanding of the time is our responsibility.In the days of the internet developing fastly,we should catch the pulse of it,make the internet become a basilic channel that make people getting,issuancing and passing the news at a rapid rate.And then made the internet receives people's emphasis increasingly.One looking for the information by the browser's browsing,so I hope everyone should increasing Browser vulnerabilities and preventive measures and all kinds of functions of the browser by my paper. Keyword: Internet Explorer /vulnerabilities/measure
DMX512中文使用说明书 (2009-03-20 16:07:26) 转载 分类：灯光设备使用和技巧 标签： 灯光设备 一、四位数码管说明： XXXX *第一位代表CHASE，共有6个 *第二位代表SCENSE，共有8个 *第三四位代表BANK，共有30个 *设置MIDI通道时第三四位代表MIDI通道，共有16个MIDI通道 *一个CHASE最多可以包含240个SCENSE *一个BANK最多可以包含8个SCENSE *一个SCENSE最多可以包含192个通道(也可以说是12个SCANNER) SCANNER1：通道1~通道16 SCANNER2：通道17~通道32 以此类推 SCANNER12：通道181~通道192 *一个SCANNER最多可以包含16个通道 *调节滑杆时显示数值或者百分比 二、操作时请注意数码屏的指示灯在什么状态。 *BLANKOUT *STEP *PROGRAM *MUSIC TIGGER *AUTO TIGGER 三、DMX512面板功能说明 1、SCANNERS 按下SCANNER键，其旁边的LED灯亮，其中连接8个通道的输出可被调节，在SCENS运行时，如果可调电位器控制为OFF，则调节电位器不会影响通道输出，但如果可调电位器控制为ON，则通道输出会随相应的可调电位器的改变而改变； 2、SCENS按健 按下一个SCENS键可触发SCENS或存入一个SCENS，第二个数码管头显示SCENS1-8； 3、可调电位器 调节可调电位器改变DMX的通道输出大小，最小是0最大为255或者从0%-100%，可调电位器1-8控制连续的八个通道；
4、PAGE/SELECT键 选择PAGE A或PAGE B，PAGE A为每个SCANNER的前八个通道PAGE B为每个SCANNER的后八个通道 5、SPEED SLIDER 推动这个推杆调整走灯速度； 6、FADE TIME SLIDER 推动这个推杆调整FADE TIME； 7、LED DISPLAY 8、BANK按键（↑/↓） 第三位和第四位数码管显示BANKS（01-30），按下↑/↓键，BANK增大或减小，显示的SCENS为该BANK里的SCENS； 9、CHASE 1-CHASE 6键 用于CHASES编程或CHASES运行的选择； 10、PROGRAM键 上电本机在走动运行状态，按下PROGRAM键盘2秒，编程指示灯闪动可编程SCENSR和CHASER，再按下PROGRAM键2秒，编程指示灯灭回到运行状态； 11、MIDI/ADD键 A、在运行状态按住MIDI键2秒，第3及第4位数码管闪动，通过↑或↓选择MIDI通道，再按MIDI键2秒结束MIDI通道的设置选择的MIDI通道被存贮；或者除↑/↓键以外的任何键都可结束MIDI通道的设置，不存贮所选取的MIDI通道； B、在编程状态，用于编辑； 12、AUTO/DEL键 A、在运行状态，按下AUTO/DEL键，自动触发指示灯亮，表示在自动触发状态，再按下AUTO键退出自动触发状态，自动触发指示灯灭； B、在编程状态，用于SCENS及CHASE编程； 13、MUSIC/BANK COPY键 A、在运行状态，按下MUSIC键，声音触发指示灯亮，可由声音触发SCENS，再按一下MUSIC键，声音触发指示灯灭，退出声音触发状态； B、在编程状态，用于SCENS及CHASE编程；
1.文件目录结构 \app-- APs构建环境 \bin --可执行二进制APs和windows链接库 \data-- APs样本数据 \doc --文档文件 \lib --库生成环境 \src --RTKLIB库的源程序 \test--测试程序和数据 \util-- 实用程序工具 2.\bin\rtklaunch.exe 应用程序启动器 3.RTKNAVI实时定位结算 输入GPS / GNSS接收机原始观测数据，实时进行导航处理。 3.1执行\bin\rtknavi.exe
3.2用RTKNAVI进行实时定位必须输入GPS/GNSS接收机原始观测数据和卫星星历，点击I进入输入流对话框 检查设置Rover、Basestation、Correction三个选项的设置，如果设 置定位模式，只选择一个，基站和校正并不需要。 流类型可有从以下选项中选择 (a)Serial ：串口输入数据 (b)TCP Client ：连接到一个TCP服务器，通过TCP连接输入数 据 (c)TCP Server ：接受一个TCP客户端连接和通过TCP连接的输 入数据 (d)NTRIP Client ：连接一个NTRIP caster输入数据 (e)File ：日志文件中输入数据。[.conf] (f)FTP ：通过FTP下载一个文件后输入数据 （g）HTTP ：通过(a) HTTP 下载一个文件后输入数据 3.3选择流类型为?Serial?（连续的）点击...按钮设置选项
3.4在流类型中如果你选择了SerialTCP Client或者TCP Server作为类型，你可以通过流设置GPS / GNSS接收机启动和关闭命令，设置命令，按下“Cmd?标签下的…按钮。在?Serial/TCP Commands?对话框中进行设置，可以加载和保存命令 3.5流类型中设置类型为?File?可以设置文件输入路径，数据为原始数据，还可以设置时间 3.6设置输出流格式，点击O按钮，弹出 ?Output Streams?对话框，设置类型，
11.6 疑难解答 危险： 严格遵守11.1章中“危险”一节的要求。 警告： 在（废料）切割器或者料盘分隔板附近工作时不论何时都必须戴厚度适度的保护手套。不论（废料）切割器及料盘分隔板刀片处于固定还是可动状态，甚至贴片机已经断电，都存在高风险的受伤可能性。 严禁从下方进入气压切割装置或者从上方进入空的皮带供料器，甚至是为了解决问题（如供料器卡住时）。 11.6.1 更换气压切割刀片 警告： 佩戴厚度适度的保护手套。 取出刀片时，只能捏住它的外面，左边和右边。 严禁将刀片放置身体上，例如，放到膝盖或者腿上。 不要将脚放到刀片上。你可能会重伤自己或者至少将衣服划破。 拆除刀片后确保没人会因踩到刀片伤到他们自己。 11.6.1.1 移除刀片 运行贴片机，开启压缩空气系统。 中断贴片机菜单中可动器件，然后将它取出。 停止运行贴片机，切断总电源，然后关闭压缩空气。开启位于压缩空气单元的针状阀以使压缩空气流动（查看11.1章中“危险”一节）。 松弛螺丝更换喷嘴，略微将它举起并保持它在这一位置。 拔下电缆和喷嘴气动软管 慢慢的拔出喷嘴。 拧下空供料器各个配件的螺丝（参考图11.4.1 -> 11, 9），然后将这些管道移出机器。 警告： 刀片的刀刃处始终可能伤到你自己。 基于这一原因，挡板、顶盖及保护罩（参见图11.4.3 -> 6,7, 2）必须安装到位。 打开连接电缆顶盖（见图11.6.6 -> 5） 拧下位于连接线缆（见图11.6.6 -> 5）处的气压连接阀（Y型插座：见图11.6.3 -> 9） 拔下电源和控制面板插头插座。（见图：see Fig. 11.6.5 -> 11, 10） 仔细解开外部控制面板箱内（见图11.6.5 -> 15）对应的接线头（向左或者向右）。在此期间不要损坏连线。 将顶盖放回控制面板及连接线缆处。 取出供料器斜槽（它只是扣住而已）。这使得取下刀片变得容易。 警告： 刀片下方必须保持干净。（例如，不要把脚放到下面） 在贴装元器件情况下松弛位于贴片机左右两个侧面的缓冲部件（2头M8六角头两边螺钉，见图 11.4.1 -> 15）。
< >内为需要输入的内容，但不包括括号。所有命令都需要在MrBayes >的提示下才能输入。 文件格式： 文件输入，输入格式为Nexus file（ASCII，a simple text file，如图）： 或者还有其他信息： interleave=yes 代表数据矩阵为交叉序列interleaved sequences nexus文件可由MacClade或者Mesquite生成。但Mrbayes并不支持the full Nexus standard。 同时，Mrbayes象其它许多系统软件一样允许模糊特点，如：如果一个特点有两个状态2、3，可以表示为：(23)，(2,3)，{23}或者{2,3}。但除了DNA{A, C, G, T, R, Y, M, K,S, W, H, B, V, D, N}、RNA{A, C, G, U, R, Y, M, K, S, W, H, B, V, D, N}、Protein {A, R, N, D, C, Q, E, G, H, I, L, K, M, F, P, S, T, W, Y, V, X}、二进制数据{0, 1}、标准数据（形态学数据）{0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 5, 7, 8, 9}外，并不支持其他数据或者符号形式。 执行文件： execute
目录 一：拉伸薄膜缠绕包装机 (2) 二：主要技术参数 (2) 三：产品保修 (3) 四：拆箱、安装、调试 (3) 五：控制板操作说明 (5) 六：设备维护 (7) 七：使用 (9) 八：功能使用及其它 (9) 8-1、记数误差10 8-2、光电开关的使用10 8-3、薄膜操作简图11 8-4、预拉伸薄膜导出11 8-5、可移动限位块11 8-6、薄膜拉伸12 九：使用安全 (13) 附设备可能出现的故障及排除方法 电气原理图
一：拉伸薄膜缠绕包装机 1. 拉伸薄膜缠绕包装机是以LLDPE拉伸薄膜为包装材料，对多种货 物进行裹包的专业包装机器。 2. 使用我公司出品的系列薄膜缠绕拉伸包装机器，可以降低包装成 本，方便存储与运输，易于对包装材料（薄膜）进行回收，减少环境污染。这是一种现今较普遍流行的绿色运输包装方式之一。 3. 这种包装方式已经广泛应用于玻璃制造业、纸业、化工业、机械 制造业、食品业等各种不同行业，特别是在出口贸易货物运输中的集装箱已经得到广泛的应用。 4. 我公司出品全面的拉伸薄膜裹包机，除托盘基本型外，还出品圆 筒纸/帘子布型，线缆型，水平型、圆筒径向包装等多种机型。另外我们还出品牛皮纸、珍珠棉、普通PE膜等裹包机，如有需要请向我们的销售部门索取更详尽的说明和资料。 二：主要技术参数 1．包装规格: 型号最大货高（mm）最大托板尺寸(mm) TP1650F-L 2000 1200╳1200 2．承重：≤2000 kg 3．使用包装材料： 材料宽度厚度膜卷内芯孔膜卷外径LLDPE拉伸膜500 mm 17-35μm76.2mm(3英吋) ≤280 mm 4．工作电源：AC220V/50HZ 20A -1p。 务必使用单独固定电源，严禁使用临时线或与其他设备合用电源，电压不得低于200V，或高于250V,接线时请核对火线零线和地线（因电源不正确引起的电气损坏和其他损坏不在保修之
新型环保制冷剂 R415B (原THR01b) 产 品 说 明 书 目录 1. R415B产品的理化指标 2. R415B产品的主要物性参数 3. R415B产品的环境性能 4. R415B产品的热工性能 5. R415B产品的安全性能 6. R415B产品的直接充灌性能
7. R415B产品的使用技术和充灌指南 8. 技术协助 附表1、充注用R415B的饱和性质表 附表2、充注用R134a的饱和性质表 说明：此版本说明书，系根据近年来实际应用需要，对原说明书作相应的修订和补充。使用R415B时，请以此版本为准。今后还将根据实际需要，不定期地出版新版本说明书。
R415B（原THR01b）可直接充灌于汽车空调中替代R134a。 R415B是美国制冷供暖空调工程师学会（ASHRAE）授予THR01b的国际编号。 R415B于1998年获美国国家环保局“重要的新替代物”（SNAP）项目的认可。 R415B被我国国家环保总局评为“1999年A类国家重点环境保护实用技术”，是2004年国家环保总局推荐的消耗臭氧层物质（ODS）替代品。 R415B的主要特点是：⑴环保性能好；⑵安全性能好。无毒、不易燃；⑶热工性能好。节能，制冷性能好，降温速度快；⑷直接充灌性能好。不必改动原R134a 制冷空调系统的部件和生产线，可直接充灌，转轨费用低。 1．R415B产品的理化指标 外观：无色透明，不混浊 气味：无异臭 纯度：≥99.8% 水份：≤10mg/kg 酸度（以HCl计）：≤0.1mg/kg 蒸发残留物：≤50mg/kg 2．R415B产品的主要物性参数 R415B为近共沸的二元混合物。表1比较了R415B与R12和R134a的主要物性参数，可知R415B的相变汽化潜热大、临界温度高、导热系数大和粘度小等几个特征使R415B的制冷系统充装量更少、制冷速度更快、换热和流动效果更好。 表1 R415B与R12和R134a的主要物性参数
望远镜用户指南
概览............................................... (5) 关于本指南 望远镜 概观 按钮 手势 最多显示头---（HUD）的 工具和手段 入门................................................ (17) 版本和功能 硬件和软件兼容性说明............................................. (17) 启用定位服务 设置最多望远镜 开始标记和跟踪对象............................................. . (22) ViewVinder ................................................. . (23) 设置颜色 设置最多的HUD 快速切换 HUD的操作模式 缩放 指南针................................................. (28) 校准
增强现实和三维罗盘............................................. .. (29) 寻找目标对象 设置最多罗盘 罗盘定位模式............................................... .. (32) 罗经................................................. .. (34) 开始使用罗经............................................... .. (34) 确定启动轴承............................................... .. (35) 漂移和调整 全球定位系统................................................. . (37) 设置最多的GPS 获取GPS数据 设置单位 查找................................................. .. (39) 概观 按钮 快速目标标记 添加目标 管理目标 寻找和跟踪 在地图上观测地点的目标............................................. .. (47) 跟踪................................................. .. (48) 设置跟踪
MAXIDRIVER3.4数字音频处理器 ALTO MAXIDRIVER3.4数字处理器是集增益、噪声门、参数均衡、分频、压缩限 幅、延时为一体的全功能数字音频处理器，具有2个输入通道和6个输出通道，本机内设10种工厂预设的分频模式，64个用户程序数据库位置以及利用多媒体卡（MMC）进行128个用户程序外置储存的功能。MAXIDRIVER3.4是新一代全数字音 频处理器，采用分级菜单形式，操作非常方便。 功能键介绍 前面板 1、MODE---分级菜单选择，按动时循环选择PRESET（预设）、DELAY（延时）、EDIT（编辑）、UTILITY（系统设置）菜单功能。同时相对应的LED指示灯会被点亮。这时可以进入所选择的菜单进行参数编辑。 2、LED指示灯---当你用MODE键选择需要编辑的菜单时，相对应的LED指示 灯会被点亮。 3、2X16位LCD显示屏---显示正在编辑或查看的系统参数或系统状态。 4、数据轮---转动这个数据轮可以调节需要编辑的参数的数值，顺时针旋转提高数值，逆时针旋转减低数值。 5、PREV/NEXT---前翻/后翻键，每个主菜单下面都有若干个子菜单，通过按动这两个按键可以向前或向后选择所需要进行编辑的子菜单。 6、NAVIGATION CURSOR KEYS---光标移动键，每个子菜单中都有若干个可以 编辑的参数选择，按动这两个键，可以选择需要编辑的参数，选中的参数会闪烁。 7、CARD---储存卡插入口，在这个插口插入MMC储存卡，利用PRESET（预设） 菜单下，可以对该储存卡进行写入、读出等操作。 8、ENTER---确认键，按此键可以对所选择的菜单或编辑的参数数值进行确认。 9、ESC---取消键，按此键可以对所选择的菜单或编辑的参数数值进行取消操作，返回上一级菜单。 10、输入电平指示表，实时指示A/B两个输入通道输入电平的强弱数值。 11、MUTE---静音按键，按下后将关闭相应输出通道的输出信号，相对应的 红色LED指示灯将点亮。 12、输出电平指示表，显示每个输出通道输出电平大小数值，这里显示的数 值不是绝对的输出电平数值，而是与该列LED指示灯中的LIMIT（限幅）指示为基础相比较的数值。
用户使用说明
目录 1．手机外观和按键说明2．使用手机存储卡做为U盘3．WLAN 4．蓝牙 5．电子邮件 GMAIL 电子邮件 6．拨号 7．信息 8. 通讯录 9. 浏览器 10．录音机 11．时钟 12.计算器 13．相机 相机 摄像机 14．图库 15．音乐 16.日历 17.收音机 18. 设置 19. 手机使用注意安全
1 .手机外观和按键说明 在任何的应用程序或界面上，按下此键可返回首页界面。 按下此键可开启动作清单，让您在目前的界面或选项菜单中执行动 作。 按下此键可返回前一个界面，或是关闭对话框、选项菜单、通知面板 或屏幕键盘。 按住此键可开启电话的选项菜单，然后您可以选择要锁定屏幕、关闭 手机，或将手机设成静音模式。 按此键可以增大音量。 按此键可以减小音量。 静音状态时按此键可以将手机调为振动状态。 进入相机界面，可切换至前摄像头自拍 2.使用手机存储卡做为U盘 若要从计算机传送音乐、相片和其它档案到您的储存卡，您必须先将手机储存卡设成U盘。
将手机储存卡设成U盘 1)选择“USB已连接”，可以装载U盘，可将音乐、相片和其它档案到您的储存卡或内置存储卡中。 2)选择“作为USB存储设备使用”可以打开右边的选项。 具体如下图所示： 3：有截图会显示的状态栏 3）插入SD卡。 打开USB连接。1 2 3 4 5 1：USB已连接电脑（当连接360手机助手）2：作为USB存储设备使用 4：已连接到 USB调试 5：已连接USB
3）连接后可以直接在PC端查看相机拍摄的图片 ?注意：不同的个人电脑操作系统如何操作正常使用U盘。 1)这个主题可以直接使用 2)xp更新windows媒体播放器到11 3)安装wpdmtp。inf司机 4)vista未经证实的 ?注意:在个人电脑业务助理工具如手机,必须打开USB调试。 WLAN提供最远300英尺(100M)的无线网络接入范围。若要使用手机上的WLAN，您必须连接到无线接入点或「热点」。 注意：WLAN信号的可用性与涵盖范围需视数量、基础结构，以及其它信号穿透的对象而定。 开启WLAN并连接到无线网络 1)按下首页>菜单，然后触碰设置 2)在无线和网络下。点击WLAN开关按钮，以开启WLAN。手机会自动扫描可用无线网络。 3)触碰WLAN，进入WLAN设置。接着WLAN网络列表会显示查找到的WLAN网络的网络名称和安全性设置(开 放网络或以WEP、WPA/WPA2加密)。默认启用WLAN高级设置中的网络通知，手机会在查找到有可用的 开放无线网络时在状态栏显示图标。 4)触碰其中一个WLAN网络，以进行连接。当您选取开放网络时，手机会自动连接到该网络。如果选取的 是WEP、WPA/WPA2加密网络，则必须先输入相应的密码，然后再触碰连接。 注意：当手机连接到无线网络后，状态栏会显示
Vector NTI 7.0 User's Manual 软件包中文翻译者：宋厚辉（浙江大学） 前言（Introduction） 1.程序附带的数据库（Vector NTI database）包括：DNA/RNA、蛋白质、内切酶、寡核苷 酸、凝胶mark。此外程序还提供数据库开发（Database Explorer）功能，用户可以自己修改、添加、拷贝感兴趣的各类数据库。 2.创建新分子（有四种方法） A．用GenBank/GenPept, EMBL/SWISS-PROT and FASTA、ASCII等格式输入DNA 或氨基酸。 B．手工粘帖，然后保存到数据库中 C．从其他分子、接头、载体中剪切、拼接构键 D．从DNA或RNA分子的编码区翻译成蛋白质 3.关于新分子的序列特征图谱：利用GenBank/GenPept, EMBL/SWISS-PROT or FASTA等 格式输入的分子都能显示出序列和结构图，但自己手工粘帖的没有，需要自己编辑 第一章Chapter 1 Tutorial: Display Windows（显示窗口） 目的：创建显示窗口，并对图、序列和文本进行操作 ? 1.登录Vector NTI 安装后首次登录，系统将提示是否允许填充空库，点OK。这样DNA molecules, proteins, enzymes, oligos, and gel markers将组成NTI的数据库。并出现下列两个窗口。 ? 2. 观察出现的Vector NTI 工作窗口和Database Explorer窗口
上面的第一个窗口为工作窗口，由菜单栏和工具条两栏，移动鼠标到工具栏任意选项处，鼠标自动显示每个工具条的功能。 第二个窗口为exlporing——local vector NTI database,显示的是上次打开的DNA/RNA或蛋白分子。 3. Create a Display Window for pBR322 激活exlporing——local vector NTI database窗口中的DNA/RNA Molecules (MAIN) 数据库，找到pBR322分子并双击打开。显示如下窗口：
Pierce? Co-Immunoprecipitation (Co-IP) Kit（26149） 中文说明书 介绍： Thermo 公司的Pierce?免疫共沉淀试剂盒，可通过将铆钉抗体固定在琼脂 糖支撑物上，从裂解液中或其他复杂混合物中，分离出天然蛋白复合物。Co-IP 是一种研究蛋白与蛋白相互作用通用的方法，该方法使用一种诱饵蛋白与抗原 进行免疫沉淀反应，然后可通过免疫共沉淀任何与诱饵蛋白具有相互作用的猎 物蛋白。传统的Co-IP方法使用蛋白A或G共同洗脱抗体的重链和轻链，这很 可能导致将相关的蛋白一起洗脱下来，掩盖一些重要的结果。Pierce?免疫共沉 淀试剂盒通过将共价结合抗体固定在一个胺类活性反应树脂上解决了这一问题。该试剂盒包含足够的用于蛋白结合和恢复的缓冲液，完成对照试验的高校离心 柱和收集管，这些产品进一步缩短了操作实验的时间。 重要产品信息： 略 Co-IP实验步骤： A.抗体固定 注意：以下试验步骤是针对用无胺和其他载体蛋白稀释的10-75μg亲和纯 化抗体（参考重要产品信息一节）。根据实际使用比例参考这一协议步骤。参 考重要产品信息节表1中的建议抗体用量和树脂体积用量。 1.室温平衡胺连接耦合树脂（AminoLink?Plus Coupling Resin）和试剂； 2.为每个Co-IP反应准备2ml 1×Coupling Buffer（超纯水稀释20×Coupling Buffer）；
3.轻轻涡旋混匀装有AminoLink?Plus Coupling Resin的瓶子，使其处于悬浮状态。使用大口径（或剪掉一段枪头端），添加50μl树脂悬液到Pierce提供的离心柱中，将离心柱放入微量离心管中，1000g离心1min，弃滤液； 4.添加200μl 1×Coupling Buffer 清洗树脂2次，离心弃滤液； 5.将离心柱放于纸巾上，轻巧离心柱底部，去除剩余的液体，插上底塞； 6.准备10-75μg亲和纯化抗体用于结合蛋白，调整体积至200μl，使用足够的超纯水和20×Coupling Buffer来制备1×Coupling Buffer。例如：添加10μl 20×Coupling Buffer，180μl超纯水和10μl浓度为1μg/μl。可直接添加含有超纯水、20×Coupling Buffer、亲和纯化抗体的树脂在离心柱中。 7.在通风厨中，每200μl反应体系，添加3μl氰基硼氢化钠溶液； 注：氰基硼氢化钠属剧毒物质，操作时要小心并穿戴防护服。 8.拧紧离心柱上螺帽，室温涡旋孵育90-120min，确保浆体在孵育过程中处于悬浮状态； 9.握紧底塞，拧开并拿走螺帽，将离心柱置于收集管中离心，保存滤液以便验证抗体耦合； 10.打开螺帽，添加200μl 1×Coupling Buffer，离心弃滤液，重复此步骤1次； 11. 向离心柱中添加200μl Quenching Buffer，离心弃滤液； 12. 将离心柱放于纸巾上，轻巧离心柱底部，去除残留液体，插上底塞。在树脂上添加200μl Quenching Buffer； 13. 在通风厨中，添加3μl氰基硼氢化钠溶液，拧紧螺帽；轻轻摇动并孵育15min； 14.取出底塞，拧开螺帽，将离心柱置于一收集管中，离心弃滤液； 15.打开螺帽，采用200μl 1×Coupling Buffer洗脱树脂，离心。再次重复此步骤； 16.用150μl Wash Solution洗脱树脂6次，每次洗脱后离心； 17.不管是进行细胞裂解、Co-IP，还是储存树脂，都需要继续进行下列步骤； 18.用200μl 1×Coupling Buffer洗脱树脂2次，每次需离心；
第1章安装准备 安装PyroSim 为了工作，通过本教程，您必须能够运行PyroSim。您可以从互联网下载PyroSim，将可获得免费试用。。 单位 除非另有说明，在本教程中所给予的指示，将承担PyroSim的现行SI单位制。如果PyroSim 是使用不同的单位系统，模拟不会产生预期的结果。为了确保您使用的是SI单位： 1、在View菜单上，单击Units。 2、在Units的子菜单，确认SI是选定的。 你可以在任何时候，SI和英制单位之间切换。数据存储在原有存储系统，所以当你切换单位时，不会损失精度。 操作的三维图像 ?为了旋转（spin）三维模型：选择然后在模型上单击左键并移动鼠标。该模型会旋转，就像您选择球体上的一个点。 ?放大zoom：选择（或按住ALT键）和垂直拖动鼠标。选择然后按一下拖动以定义一个缩放框。 ?移动move模式：选择（或按住Shift键）并拖动来重新定位模型窗口。 ?改变重点：选择对象（S），然后选择定义一个较小的“查看选定对象周围的领域。选择 将重置，包括整个模型。 ?在任何时候，选择（或按Ctrl+R），将重置模型。 您还可以使用Smokeview和以人为本的控制。请参阅用户手册为PyroSim说明。 FDS的概念和术语 材料 用于定义材料热性能和热解行为。 表面 表面是用来定义在您的FDS模型的固体物体和通风口的属性。在混合物或层表面可以使用先
前定义的材料。默认情况下，所有的固体物体和通风口都是有惰性的，一个固定的温度，初始温度。 障碍物 障碍物的根本在火灾动力学模拟的几何表示（FDS）[FDS-SMV的官方网站]。障碍物两点定义在三维的矩形固体空间。表面特性，被分配到每个面对的阻挠。设备和控制逻辑可以定义创建或删除在模拟过程中的一个障碍。 当创建一个模型，障碍物的几何形状并不需要相匹配的几何网格的解决方案中使用。然而，产品安全的解决方案将配合所有几何解决方案网状。在FDS分析，阻塞所有的面转移到对应最近的网状细胞。因此，一些障碍物有可能成为在分析厚;其他可能成为薄，对应于一个单细胞的脸，这有可能引入不必要的到模型的差距。这些含糊之处，可避免使所有的几何对应网格间距。 通风口 有一般使用上的通风口FDS集团来描述二维平面物体。从字面上理解,一个用于排气模型组件通风系统的建筑,如扩散或回报。在这些情况下,排气坐标定义为一个平面形成的边界风管。你也可以使用通风口作为一种手段,应用到某一特定边界条件下的矩形表面。例如一堆火,可由指定一个排气口或者网边界或固体表面上产生。通风口表面定义了火所需要特性的。 计算网格 在FDS集团直线域内进行的计算称为网格。每个网格划分为矩形。当进行选择时必须考虑这两个因素。矩形尺寸达到了所需要的分辨率定义对象模型(障碍)和理想的流量动力学分辨率解决方案(包括当地消防诱导的影响)的要求。虽然几何对象(障碍)在一个FDS场模拟分析中可以指定试样尺寸不落在矩形所处的坐标,但在FDS解决方案中,所有的阻力都转向了最近的矩形。如果一个阻塞是非常小,两个面可以近似为相同的矩形。FDS用户指南[McGrattan,克莱恩,Hostikka、弗洛伊德、2009]建议,全功能、障碍物应指定至少一层矩形的厚度。作为一个结果,矩形大小必须足够小,但能够合理地代表问题的几何形状。另外,矩形块应该尽可能接近立方体。矩形尺寸是否足以解决水流动力条件方案只能由网格敏感性研究确定。关于网格大小的模型敏感性将在章节5验证，对于核能电厂的火灾模型选择的的应用[美国:2007)。它的职责是进行灵敏度分析,以研究作为部分任何仿真。 第二章 ExampleProblemsProvidedwithFDS5 如果你想要觉得有趣并能很快的进行一些实例分析，你可以导入包含了NIST的FDS5输入文件。在PyroSim2009\SAMPLES\FDS5文件夹的PyroSim分布中提供了这些例子。本章我们列举几