药理学总论
1．副作用是指E
A．受药物刺激后产生的异常反应
B．停药后残存的生物效应
C．用药后给病人带米的不适反应
D．用药量过大或时间过长引起的反应
E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2．副作用的产生是由于D
A．病人的特异性体质
B．病人的肝肾功能不良
C．病人的遗传变异
D．药物作用的选择性低
E．药物的安全范围小
3．阿托品治疗胃肠痉挛时的口干称药物的B A．毒性反应
B．副作用
C．治疗作用
D．变态反应
E．后遗效应
4．服用巴比妥类药物斤次晨的“宿醉”现象称为药物的C
A．副作用
B．毒性反应
C．后遗效应
D．变态反应
E．特异质反应
5．久用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药后难恢复的现象称为药物的B
A．副作用
B．后遗效应
C．变态反应
D．特异质反应
E．停药反应
6．注射青霉素引起过敏性休克称为药物的E A．副作用
B．毒性反应
C．后遗效应
D．停药反应
E．变态反应
8．感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为D A．全身治疗
B．对症治疗
C．局部治疗
D．对因治疗
E．补充治疗
9．部分激动剂的特点是A A．与受体的亲和力强，内在活性较弱
B．与受体的亲和力弱，内在活性较强
C．与受体的亲和力弱，内在活性较弱
D．被结合的受体只能一部分被活化
E．能部分增强激动药的生理效应
10.受体拮抗剂的特点是，与受体D
A．无亲和力，无内在活性
B．有亲和力，有内在活性
C．有亲和力，有较弱的内在活性
D．有亲和力，无内在活性
E．无亲和力，有内在活性
11．药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的B
A．效应强度
B．内在活性
C．亲和力
D．脂溶性
E．解离常数
12．药物的内在活性是指E
A．药物穿透生物膜的能力
B．药物脂溶性的强弱
C．药物水溶性的大小
D．药物与受体亲和力的高低
E．药物与受体结合后，产生效应的能力
13．药物的治疗指数是指B
A．ED50与LD50的比值
B．LD50与ED50的比值
C．LD50与ED50的差
D．ED95与LD5的比值
E．LD5与ED95的比值
14.药物的小数致死量(LD50)是指B
A．杀死半数病原微生物的药物剂量
B．引起半数动物死亡的药物剂量
C．致死剂量的一半
D．使半数动物产生毒性的药物剂量
E．最小有效量与最小中毒量的一半
15．药物的小数有效量(ED50)是指D
A．引起50%动物死亡的剂量
B．达到50%有效血药浓度的剂量
C．与50%受体结合的剂量
D．产生50%最大效应时的剂量
E．引起50%动物中毒的剂量
16．药物的安全范围是指E
A．最小有效量与最小致死量间的距离
B．最小有效量与极量之间的距离
C．最小中毒量与最小有效量间的距离
D．有效剂量的范围
E．TD5与ED95之间的距离
17.受体是D
A．配体的一种
B．酶
C．第二信使
D．蛋白质
E．神经递质
18.关于受体的叙述，正确的是D
A．药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用B．受体的数目是固定不变的
C．受体只存在于细胞膜上
D．受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分
E．受体只存在于细胞核
19.药物作用的两重性指C
A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用
B．既有副作用，又有毒性作用
C．既有治疗作用，又有不良反应
D．既有局部作用，又有全身作用
E．既有原发作用，又有继发作用
20.下列哪项不是第二信使E
A．cAMP
B．Ca2+
C．cGMP
D．磷脂酰肌醇
E．ACh
21.部分激动剂的特点为D
A．与受体亲和力高而无内在活性
B．与受体亲和力高有内在活性
C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强
D．有亲和力，内在活性弱，低剂量产生激动效应，高剂量可拮抗激动剂的作用
E．无亲和力也无内在活性
22.量反应是指D
A．以数量的分级来表示群体反应的效应强度
B．在某一群体中某一效应出现的频率
C．以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率
D．以数量的分级来表示个体反应的效应强度
E．以上说法全不对
23．药物的内在活性（效应力）是指B
A．药物穿透生物膜的能力
B．药物激动受体的能力
C．药物水溶性大小
D．药物对受体亲和力高低
E．药物脂溶性强弱
24．不良反应不包括C
A．副作用B．变态反应
C．戒断效应
D．后遗效应
E．继发反应
25．半数致死量(LD50)是指C
A．群体中半数个体出现某一效应的剂量B．群体中有50个个体出现某一效应的剂量C．群体中有一半个体死亡的剂量
D．群体中有一半以上个体死亡的剂量E．以上说法均不对
26.关丁^受体的概念正确的是E
A．与配体结合无饱和性
B．与配体结合不可逆性
C．结合配体的结构多样性
D．位于细胞核上的基因片断
E．均有相应的内源性配体
27．肝药酶诱导剂是E
A．氯霉素
B．对氨基水杨酸
C．异烟肼
D．地西泮
E．苯巴比妥
28.副作用发生在C
A．应用药物时间过长
B．应用药物剂量过大
C．用治疗量时
D．用药不足时
E．联合用药时
29．药物的作用是D
A．药物具有的特异性作用
B．药理作用
C．对机体器官的兴奋或抑制作用
D．药物对机体细胞内的初始作用
E．对不同脏器的选择作用
30.引起药物不良反应的原因是D
A．用药量过大
B．用药时间过长
C．毒物产生的药理作用
D．药物作用选择性低
E．产生变态反应
31.药物作用的选择性取决于C
A．药物剂量大小
B．药物脂溶性大小
C．组织器官对药物的敏感性
D．药物在体内吸收速度
E．药物pKa大小
32.半数致死量(LD50)表示C
A．药物的安全度
B．药物的治疗指数
C．药物的急性毒性
D．药物的剂量
E．评价新药的指标
33.表示药物安全性的参数是C
A．最小有效量
B．极量
C．治疗指数
D．半数致死量
E．半数有效量
34.用强心苷治疗慢性心功能不全时，它的利尿作用属于C
A．局部作用
B．普遍细胞毒作用
C．继发作用
D．选择作用
E．以上都不是
35.药物的基本作用是使机体的组织器官D
A．产生新的功能
B．兴奋
C．抑制
D．兴奋与抑制
E．既不兴奋也不抑制
36.部分激动剂E
A．对受体有较强亲和力，无内在活性
B．对受体有较强亲和力，又有较强内在活性C．对受体无亲和力，又无内在活性
D．对受体无亲和力，有无内在活性
E．对受体有较强亲和力，内在活性弱
37.表示拮抗剂的强弱用D
A．ED50
B. LD50
C．pA2
D．pD2
E．TI
38.链霉素损伤第八对脑神经属于B
A．副作用
B．毒性反应
C．变态反应
D．继发感染
E．后遗效应和致畸作用B
39．机体对药物的反应性降低称为B
A．抗药性
B．耐受性
C．药物依赖性
D．成瘾性
E．反跳现象
40．β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为C
A．敏化作用
B．拮抗作用
C．协同作用
D．互补作用
E．相加作用
41．下列哪种给药方式可能会出现首过效应D A．肌内注射
B．吸入给药
C．舌下含服
D．口服给药
E．皮下注射
42.大多数药物通过细胞膜转运的方式是B
A．主动转运
B．简单扩散
C．易化扩散
D．滤过
E．膜动转运
43．简单扩散的特点是D
A．需要消耗能量
B．需要载体
C．逆浓度差转运
D．顺浓度差转运
E．有饱和性和竞争性抑制现象
44.易化扩散的特点是A
A．不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象
B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象
C．不耗能．不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象
D．耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象
E．耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象
45.主动转运的特点是A
A．需要载体，消耗能量
B．需要载体，不消耗能量
C．消耗能量，无饱和性
D．无饱和性，有竞争性抑制
E．不消耗能量，无竞争性抑制
46.吸收是指药物白给药部位进入C
A．细胞内的过程
B．细胞外液的过程
C．血液循环的过程
D．胃肠道的过程
E．作用部位的过程
47.药物在体内作用起效的快慢取决于A
A．药物的吸收速度
B．药物的首关消除
C．药物的生物利用度
D．药物的分布速度
E．药物的血浆蛋白结合率
48.下列给药途径中吸收速度最快的是C
A．肌肉注射
B．口服
C．吸入给药
D．舌下含服
E．皮内注射
49.某pKa为4.4的弱酸性药，在PHl.4的胄液中其解离度约为D
A．0.5
B．0.1
C．0.01
D．0.001
E．0.0001
50．某弱酸性药在pH为5时约90%解离I其pKa值约为C
A．6
B．5
C．4
D．3
E．2
51.药物在血浆中主要与()结合A
A．白蛋白
B．血红蛋白
C．糖蛋白
D．脂蛋白
E．球蛋白
52．药物与血浆蛋白结合C
A．是不可逆的
B．加速药物在体内的分布
C．是疏松和可逆的
D．促进药物排泄
E．无饱和性和置换现象
53．药物与血浆蛋白结合后D
A．排泄加快
B．作用增强
C．代谢加快
D．暂时失去药理活性
E．更易透过血脑屏障
54．药物在体内转化的叙述错误的是C
A．生物转化是药物消除的主要方式之一
B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶
C．P450酶对底物具有高度的选择性
D．有些药物可抑制肝药酶的活性E．P450酶的活性个体差异较大
55.肝肠循环是指B
A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程
B．药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收义同到肝脏的过程
C．药物在肝脏和小肠间往返循环的过程
D．药物在肝脏和大肠间往返循环的过程
E．药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程
56.药物的肝肠循环影响了药物在体内的D
A．起效快慢
B．代谢快慢
C．生物利用度
D．作用持续时间
E．与血浆蛋白结合
57.弱酸性药物在碱性尿液中B
A．解离多，再吸收多，排泄慢
B．解离多，再吸收少，排泄快
C．解离多，再吸收多，排泄快
D．解离少，再吸收少，排泄快
E．解离少，再吸收多，排泄慢
58.苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄，应C A．碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B．碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C．碱化尿液，使解离度增人，减少肾小管再吸收D．酸化尿液，使解离度增人，减少肾小管再吸收E．酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收59.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是D
A．延缓抗药性产生
B．在杀菌作用上有协同作用
C．对细菌代谢有双重阻断作用
D．竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌
E．促进肾小管对青霉素的再吸收
60.药物消除半衰期是指A
A．药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B．药物的全血浓度下降一半所需的时间
C．药物的血清浓度下降一半所需的时间
D．药物的尿中浓度下降一半所需的时间
E．药物在组织的浓度下降一半所需的时间
61.消除半衰期的长短取决于B
A．药物的吸收速率
B．药物的消除速率
C．药物的转化速率
D．药物的转运速度
E．药物的分布速率
62.按一级动力学消除的药物其消除半衰期E A．随用药剂量而变
B．随给药途径而变
C．随血浆浓度而变
D．随给药次数而变
E．固定不变
63.每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用B
A．缩短给药间隔
B．首次给予负荷剂量
C．增加给药次数
D．首次给予加倍剂量
E．增加每次给药剂量
64．为了维持药物的有效浓度，应该E
A．服用加倍的维持剂量
B．每四小时用药一次
C．每天三次或三次以上给药
D．服用负荷剂量
E．根据消除半衰期制定给药方案
65．某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是D
A．30小时 B．35小时
C．80小时 D．60小时
E．100小时
66．某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是A
A．约50小时
B．约30小时
C．约80小时
D．约20小时
E．约70小时
67.某药口服剂量为0.5mg/kg.每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服C A．0.5mg/kg
B．0.75mg/kg
C．1.OOmg/kg
D．1.50mg/kg
E．2.OOmg/kg
68．负荷剂量为常规剂量的A
A．2倍
B．1/2倍
C．1倍
D．4倍
E．3倍
69．药动学是研究D
A．药物作用的机制
B．药物对机体的作用规律
C．药物作用强度随剂量、时间变化的规律
D．机体对药物处置过程及血药浓度随时间消长的规律E．药物的血浆浓度
70.微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是D A．黄嘌呤氧化酶
B．醛氧化酶
C．醇脱氢酶
D．P-450酶
E．假性胆碱酯酶
71.下列哪种给药方式可避免首关效应C
A．口服
B．静脉注射
C．舌下含服
D．肌内注射
E．皮卜注射
72.肝肠循环是指B
A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程
B．药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化的过程
C．药物在肝脏和小肠间往复循环的过程
D．药物在肝脏和人肠间往复循环的过程
E．以上说法全不对
73.一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.35mg/L，表观分布容积应为C
A．5L B．28L C．13L D．1.4L E．100L 74.首过效应主要发生于下列那种给药方式B A．静脉注射
B．口服
C．舌下含服
D．肌内注射
E．皮下注射
75.在碱化的尿液中弱碱性药物B
A．解离多、再吸收少、排泄快
B．解离少、再吸收多、排泄慢
C．解离少、再吸收少、排泄快
D．解离多、再吸收多、排泄慢
E．排泄速度不变
76.药物转运的主要冈素不包括E
A．脂溶性高低
B．药物分子的大小
C．药物的解离度
D．体液的PH
E．血流速度
77．在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物C A．血浆浓度较小
B．血浆蛋白结合较少
C．组织内药物浓度较小
D．生物可用度较小
E．能达到的稳态血药浓度较低
78.药物在肝脏内代谢转化后都会C
A．毒性减小或消失
B．经胆汁排泄
C．极性增高
D．脂／水分布系数增人
E．分子量减小
79．甲药的LD50比乙药人，说明C
A．甲的半衰期比乙长
B．甲的毒性比乙大
C．甲的毒性比乙小
D．甲的效能比乙大
E．甲的效价比乙小
80．难通过血．脑屏的药物是A
A．分子大，极性高
B．分子小，极性低
C．分子大，极性低
D．分子小，极性高
E．以上都不是
81．一般说药物生物转化的酶主要是C
A．血浆中的酶类
B．细胞中的一般酶类
C．肝脏细胞中的微粒体酶
D．组织间液中的酶类
E．肠胃道中的酶类
82.苯巴比妥与双香豆素长期合用，若停用苯巴比妥则双香豆素A
A．毒性增加
B．毒性减小
C．毒性不变
D．排泄增多
E．以上均不对
83．有机酸药物排泄时C
A．pH降低，重吸收少，排泄加速
B．pH增高，解离度增大，排泄减少
C．pH增高，重吸收少，排泄加速
D．pH降低，重吸收多，排泄减少
E．pH值改变，不影响药物排泄
传出神经系统药理
1．去甲肾上腺素的主要消除方式是A
A．摄取I（突触前摄取）为主
B．摄取II为主
C．被COMT灭活为主
D．被MAO灭活为主
E．扩散入血液
2．乙酰胆碱的主要消除方式是A．被突触前膜摄取
B．被胆碱酯酶水解
C．被胆碱乙酰化酶水解
D．扩散入血液
E．被突触后膜摄取
3．显示M样作用时所用乙酰胆碱的剂量是D A．大剂量静注
B．中剂量肌注
C．治疗量口服
C．小剂量静注
E．小剂量肌注
4．毛果芸香碱对眼睛的作用是B
A．扩瞳、降眼压、视远物不清
B．缩瞳、降眼压、视远物不清
C．扩瞳、升眼压、视远物不清
D．缩瞳、升眼压、视近物不清
E．扩瞳、降眼压、视远物不清
5．抗胆碱酯酶药新斯的明治疗量可产生C A．M样作用
B．N样作用
C．M、N样作用
D．α效应
E．β效应
6．新斯的明不能应用的情况是D
A．重症肌无力
B．腹气胀、尿潴留
C．阵发性室上性心动过速
D．琥珀胆碱中毒
E．筒箭毒中毒解救
7．加大新斯的明剂量会出现什么情况B A．重症肌无力减轻
B．重症肌无力加重
C．肌肉张力增强
D．肌肉麻痹
E．呼吸肌无力
8．阿托品对平滑肌解痉作用强度顺序是A A．胃肠>膀胱>胆管和支气管
B．膀胱>胃肠>胆管和支气管
C．胆管、支气管>胃肠>膀胱
D．胃肠>胆管、支气管>膀胱
E．胆管、支气管>膀胱>胃肠
9．阿托品随剂量增加依次影响下列器官B A．眼、腺体、膀胱、胃肠、心脏
B．腺体、眼、平滑肌、胃肠、心脏
C．胃肠、眼、腺体、膀胱、心脏
D．胃肠、心脏、眼、腺体、膀胱
E．腺体、眼睛、膀胱、心脏、胃肠
10.抗缓慢型心律失常的常用药物是C
A．肾上腺素
B．去甲肾上腺素
C．阿托品
D．麻黄素
E．异丙肾上腺素
11.阿托品主要用于哪种休克C
A．心源性休克
B．神经源性休克
C．感染中毒性休克
D．低血容量性休克
E．过敏性休克
12.丙胺太林主要用于C
A．胆绞痛
B．感染中毒性休克
C．胃及十二指肠溃疡
D．过缓型心律失常的治疗
E．验光配镜
13.M受体激动时，不会出现下列何种反应C A．心率减慢
B．胃肠平滑肌收缩
C．胃肠括约肌收缩
D．膀胱括约肌舒张
E．全身血管舒张
14．琥珀胆碱用于
A．气管插管和食道镜等短时操作A
B．静注用于长时手术
C．静注用于有机磷中毒解救
D．静滴用于惊厥治疗
E．静滴用于癫痫治疗
15.琥珀胆碱中毒的解救方法是D
A．静注阿托品
B．静注新斯的明
C．静注毛果芸香碱
D．人工呼吸
E．静注筒箭毒
16.有机磷酸酯类中毒时，眼睛的变化是B A．缩瞳睫状肌松驰
B．缩瞳睫状肌痉挛
C．扩瞳睫状肌松驰
D．扩瞳睫状肌痉挛
E．缩瞳睫状肌无影响
17．有机磷酸酯类轻度中毒的表现是B A．N样症状
B．M样症状
C．M+N样症状
D．M+N+CNS症状
E．M+CNS症状
18.肾上腺素松驰平滑肌作用的临床用途是C A．扩瞳
B．治疗过敏性休克
C．治疗支气管哮喘
D．治疗胃肠平滑肌痉弯性疼痛
E．治疗胆绞痛
19.肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是A A．加强心肌收缩力，耗氧增多
B．加强心肌收缩力，反射性心率减慢，耗氧减少C．增加冠脉血流，使耗氧供氧平衡
D．扩张骨胳肌血管，使外周阻力降低，耗氧减少E．心力更强、心率加快、耗氧增多
20.肾上腺素的α型效应主要是A
A．血管：皮肤、内脏血管收缩，血压升高
B．心脏：产生缓慢持久的正性肌力作用
C．支气管：扩张、气道通畅
D．粘膜：血管收缩，水肿消失
E．激动突前a递质释放减少
21.去甲肾上腺素生物合成的前体物是C
A．多巴胺
B．多巴
C．酪氨酸
D．3-甲氧-4-羟扁桃酸
E．乙酰辅酶A
22.肾上腺素常用的给药方法是B
A．肌肉注射
B．皮下注射
C．静脉滴注
D．雾化吸入
E．静脉注射
23.多巴胺治疗休克的突出优点是E
A．内脏：血管扩张，保证重要脏器血供
B．增加胃血流量和肾小球滤过率
C．对心脏作用温和，很少引起心律失常
D．增加肾小球滤过率
E．增加肾血流量
24.治疗硬膜外麻醉和腰麻时的低血压用D A．肾上腺素
B．去甲肾上腺素
C．多巴胺
D．麻黄碱
E．伪麻黄碱
25.治疗上消化道出血常用B
A．麻黄碱稀释后口服
B．去甲肾上腺素稀释后口服
C．肾上腺素稀释斤口服
D．间羟胺稀释后口服
E．新福林稀释后口服
26．去甲肾上腺素治疗休克时给药方法是D
A．口服给药
B．皮下注射
C．肌内注射
D．稀释后静脉滴注
E．稀释后静脉注射
27．新福林对眼睛的作用是
A．激动α受体扩瞳
B．激动α受体缩瞳
C．激动α受体产生复视
D．激动α受体产生近视
E．心奋α受体产生远视
28.去甲肾上腺素对受体的作用是B A．激动α及β受体
B．主要激动α受体，对β2几乎无作用C．主要激动β受体
D．主要激动β2受体
E．主要激动β1受体
29．肾上腺素对受体的作用是A
A．激动α及β受体
B．主要激动α受体，对β2几乎无作用C．主要激动β受体
D．主要激动β2受体
E．激动α，β，DA受体
30．异丙肾上腺素对受体的作用是C A．激动α及β受体
B．主要激动α受体，对β2几乎无作用C.主要激动β受体
D．主要激动β2受体
E．主要激动β1受体
31．舒喘灵对受体的作用是D
A．激动α及β受体
B．主要激动α受体，对β2儿乎无作用C．主要激动β受体
D．主要激动β2受体
E．主要激动β1受体
32.舒喘灵对受体的作用是D
A．激动α及β受体
B．主要激动α受体，对β2几乎无作用C．主要激动β受体
D．主要激动β2受体
E．主要激动β1受体
33．治疗青霉素过敏性休克应选用D A．去甲肾上腺素
B．麻黄素
C．异丙肾上腺素
D．肾上腺素
E．皮质激素
34.异丙肾上腺素主要平喘机理是C A．直接松弛平滑肌
B．抑制磷酸二酯酶，增加细胞内cAMP量
C．激动β2受体，使腺苷酸环化酶活性增强，细胞内cAMP浓度增加
D．兴奋多巴胺β羟化酶，使NA合成加快
E．抑制过敏物释放
35.哌唑嗪降低动脉血压的原理是D
A．阻断α1受体扩张血管
B．阻断β2受体扩张血管
C．激动α2受体使递质释放减少
D．激动α1受体扩张血管
E．激动α2递质释放减少
36.酚苄明临床主要用于A
A．外周血管痉挛性疾病
B．嗜铬细胞瘤病人
C．水肿
D．心衰
E．血栓性静脉炎
37．哌唑嗪除了用于高血压之外还可用于E A．治疗外周血管痉挛性疾病
B．治疗外周血管痉挛性疾病
C．抗休克
D．抗心律失常
E．治疗慢性充血性心功能不全
38.酚苄明具有的不良反应是A
A．体位性低血压
B．首剂现象
C．低血压
D．心力衰竭
E．心律失常
39.酚妥拉明具有的主要不良反应是C
A．体位性低血压
B．首剂现象
C．低血压
D．心力衰竭
E．心律失常
40.哌唑嗪具有的不良反应是B
A．体位性低血压
B．首剂现象
C．低血压
D．心力衰竭
E．心律失常
41.β受体阻滞药诱发加重哮喘是因为B
A．直接收缩支气管平滑肌
B．阻断β受体，α体兴奋，平滑肌收缩
C．拟胆碱作用所产生
D．拟组胺作用所产生
E．促进组胺释放
42.下列哪种药是选择性β1受体阻滞剂C A．普萘洛尔
B．拉贝洛尔
C．美托洛尔
D．噻吗洛尔
E．吲哚洛尔
43.慢性心功能不全，可以用的β阻断药是C A．普萘洛尔
B．拉贝洛尔
C．美托洛尔
D．噻吗洛尔
E．吲哚洛尔
44．局麻药的药理作用是A
A．阻断外周神经冲动的产生和传导
B．对感受器具有抑制作用
C．对神经节有阻断作用
D．对中枢神经有先兴奋后抑制作用
E．治疗量阻断运动神经
45．局部麻醉药的局麻作用机制是A
A．阻断神经纤维Na+通道
B．阻断神经纤维K+通道
C．阻断神经纤维钙通道
D．阻断感受器电活动
E．激活钾通道
46.麻药吸收作用中临床应用哪一点B
A．中枢神经系统先兴奋后抑制
B．抑制心肌自律性
C．心率减慢、减慢传导
D．扩张血管降低血压
E．心肌不应期延长
47．局麻药中全能局麻药是E
A．普鲁卡因
B．布比卡因
C．丁卡因
D．辛可卡因
E．利多卡因
48．局麻药不用的给药方法是E
A．浸润麻醉
B．表面麻醉
C．阻滞、麻醉
D．传导麻醉
E．静脉麻醉
49．局麻时加用肾上腺素是为了
A．延缓局麻药吸收，作用延长
B．增强机体耐受力
C．减少局部刺激作用
D．加强局麻药的穿透性
E．减轻全身不良反应50.对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是B A．肾上腺素
B．氨茶碱
C．吗啡
D．色苷酸钠
E．异丙肾上腺素
51.阿托品对眼睛的作用是C
A．缩瞳、降眼压、调节痉挛
B．缩瞳、降眼压、调节麻痹
C．扩瞳、升眼压、调节麻痹
D．扩瞳、升眼压、调节痉挛
E．缩瞳、升眼压、调节痉挛
52.毒扁豆碱对眼睛的作用是A
A．缩瞳、降眼压、调节痉挛
B．缩瞳、降眼压、调节麻痹
C．扩瞳、升眼压、调节麻痹
D．扩瞳、升眼压、调节痉挛
E．缩瞳、升眼压、调节痉挛
53.普荼洛尔对受体的作用是C
A．选择性地阻断β1受体
B．选择性地阻断β2受体
C．非选择性地阻断β受体
D．微弱地兴奋β受体
E．阻断α，β受体
54.受体激动药的特点是A
A．有较强亲和力，也有较强内在活性
B．有较强亲和力，无内在活性
C．无亲和力，也无内在活性
D．无亲和力，但有较强内在活性
E．有亲和力，但内在活性弱
55.受体拮抗药的特点是B
A．有较强亲和力，也有较强内在活性
B．有较强亲和力，无内在活性
C．无亲和力，也无内在活性
D．无亲和力，但有较强内在活性
E．有亲和力，但内在活性弱
56.麻前给药不用下列哪一种药D
A．杜冷丁
B．阿托品
C．东莨菪碱
D．普鲁苯辛
E．地西泮
57.不能用于滴眼的药是D
A．毛果芸香碱
B．毒扁豆碱
C．阿托晶
D．新斯的明
E．噻吗洛尔
58.心得安不具备的作用是D
A．抗心绞痛
B．抗高血压
C．抗心律失常
D．抗心功不全
E．治疗甲亢
59.东莨菪碱不用于E
A．麻醉前给药
B．抗晕动病
C．抗震颤麻痹
D．妊娠呕吐和放射性呕吐
E．青光眼治
60．阿托品不可用于D
A．窦性心动过缓
B．房窒传导阻滞
C．窦房结功能低下
D．窦性心动过速
E．迷走神经张力过高
61．治疗重症肌无力不选用的药是E
A．新斯的明
B．加兰他敏
C．毒扁豆碱
D．安贝氯铵
E．琥珀胆碱
62．新斯的明治疗重症肌无力的机理主要是B A．直接兴奋N2受体
B．抑制胆碱酯酶
C．促进乙酰胆碱释放
D．直接兴奋Nl受体
E．对骨骼肌作用强
63．肾上腺素不用于D
A．与局麻药合用以延长局麻时间
B．鼻粘膜出血
C．牙龈出血
D．上消化道出血
E．抗过敏性休克
64.选择性αl受体阻滞剂是A
A．哌唑嗪
B．育享宾
C．酚苄明
D．酚妥拉明
E．阿替洛尔
65．选择性α2受体阻滞剂是B
A．哌唑嗪
B．育享宾
C．酚苄明
D．酚妥拉明
E．阿替洛尔66．非竞争性α受体阻滞剂是C
A．哌唑嗪
B．育享宾
C．酚苄明
D．酚妥拉明
E．阿替洛尔
67竞争性a受体阻滞剂是D
A．哌唑嗪
B．育享宾
C．酚苄明
D．酚妥拉明
E．阿替洛尔
68.很少引起心率加快的药物是A
A．哌唑嗪
B．育亨宾
C．酚苄明
D．妥拉唑啉
E．麻黄素
69.用于治疗心肌梗塞和充血性心衰的药物是A．哌唑嗪
B．育享宾
C．酚苄明
D．酚妥拉明
E．肾上腺素
70.对开角型青光眼疗效好的药物是A
A．噻吗洛尔
B．普荼洛尔
C．纳多洛尔
D．拉贝洛尔
E．索他洛尔
71.阿托品中毒时没有的反应是D
A．瞳孔散人，视物模糊
B．口干、便秘
C．中枢先兴奋而斤抑制
D．体温降低
E．心率加快
72.对β2受体儿乎无兴奋作用的药物是B A．麻黄素
B．去甲肾上腺素
C．异丙肾上腺素
D．肾上腺素
E．多巴胺
73.对去甲肾上腺素释放影响较小的药物是D A．间羟胺
B．多巴胺
C．麻黄碱
D．去甲肾上腺素
E．可乐定
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中枢神经系统药理
74.下列哪种药物具有抗癫痫作用B
A．巴比妥
B．苯巴比妥
C．戊巴比妥钠
D．异戊巴比妥
E．司可巴比妥
75.催眠作用出现最快的药物是B
A．苯巴比妥
B．司可巴比妥
C．异戊巴比妥
D．巴比妥
E．戊巴比妥
76．抗癫痫大发作的药物是B
A．巴比妥
B．苯巴比妥
C．戊巴比妥钠
D．异戊巴比妥
E．司可巴比妥
77．麻醉前给药消除病人术前紧张情绪的是C A．硫喷妥
B．巴比妥
C．苯巴比妥
D．戊巴比妥钠
E．地西泮
78．巴比妥类药物作用出现的快慢决定于A A．脂溶性
B．血脑屏障
C．血浆蛋白结合率
D．脑组织血流速度
E．血浆浓度
79.停药后不易产生反跳现象的药物是B
A．巴比妥类
B．安定
C．眠尔通
D．水合氯醛
E．氯氮卓
80．安定产生抗焦虑作用的剂量是A
A．小剂量口服
B．中等剂量口服
C．大剂量口服
D．静脉注射
E．肌内注射
81.中枢性肌肉松弛作用最强的药物是B
A．巴比妥类B．地西泮
C．水合氯醛
D．眠尔通
E．氟硝西泮
82．成瘾性较强的药物是A
A．巴比妥类
B．苯二卓类
C．水合氯醛
D．甲丙氨酯
E．氟马西尼
83.对焦虑性失眠效果最好的药物是B A．甲丙氨酯
B．地西泮
C．水合氯醛
D．氯硝基安定
E．艾司唑它
84.巴比妥久用停药产生反跳现象是因为B A．延长慢波睡眠期
B．延长快动眼睡眠期
C．延长入睡时间
D．延长睡眠时间
E．缩短慢波睡眠期
85.巴比妥类的作用机制是A
A．选择性地抑制网状结构上行激活系统A B．选择性地抑制大脑皮层
C．选择性地抑制中脑
D．选择性地抑制丘脑
E．激活脑内GABAa受体有关
86.水合氯醛的特点是A
A．口服催眠作用强
B．麻醉作用强而用于麻醉
C．后遗效应重
D．呼吸抑制作用强
E．有心率减慢
87.治疗癫痫持续状态可首选E
A．苯巴比妥
B．乙琥胺
C．苯妥英钠
D．丙戊酸钠
E．地西泮
88.癫痫的小发作首选A
A．乙琥胺
B．酰胺咪嗪
C．安定
D．苯巴比妥
E．丙戊酸钠
89.治疗癫痫小发作可用D
A．苯妥英钠苯巴比妥
B．苯妥英钠
C．酰胺咪嗪苯妥英纳
D．乙琥胺氯硝安定
E．地两泮
90.癫痫大发作的首选药是A
A．苯妥英钠苯巴比妥
B．苯妥英钠
C．酰胺咪嗪苯妥英纳
D．乙琥胺氯硝安定
E．地两泮
91.三义神经痛可用何种药C
A．苯妥英钠苯巴比妥
B．苯妥英钠
C．酰胺咪嗪苯妥英纳
D．乙琥胺氯硝安定
E．地西泮
92．对癫痫局限性发作有效的药物是B
A．苯妥英钠苯巴比妥
B．苯妥英钠
C．酰胺咪嗪苯妥英钠
D．乙琥胺氯硝安定
E．地西泮
93.癫痫持续状态最佳治疗是C
A．苯妥英钠
B．苯巴比妥
C．安定静脉注射
D．硫酸镁静脉注射
E．酰胺咪嗪
94．左旋多巴抗震颤麻痹作用的机制是A A．补充纹状体中DA不足
B．补充皮层中DA不足
C．补充兰斑核DA不足
D．补充中脑中DA不足
E．补充网状上行激活系统的DA不足
95．左旋多巴的不良反应中发生率最高的是A A．胃肠道反应
B．心血管反应（体位性低血压）
C．精神症状
D．不自主异常运动
E．心律失常
96．左旋多巴的不良反应中最主要的是B A．胃肠道反应
B．心血管反应（体位性低血压）
C. 精神症状
D．不自主异常运动
E．心律失常
97.卡比多巴的作用是B
A．透过血脑屏障作用类似左旋多巴B．多巴脱羧酶抑制剂，促左旋多巴进入中枢C．多巴脱羧酶抑制剂，使左旋多巴在中枢分解减少
D．和左旋多巴合用，减少左旋多巴排泄
E．扩制多巴脱羧酶减少左旋多巴分解
98．促进DA神经元释放DA的药物是B
A．溴隐亭
B．金刚烷胺
C．卡比多巴
D．苯海索
E．培高利特
99.外周多巴脱羧酶抑制剂是C
A．溴隐亭
B．金刚烷胺
C．卡比多巴
D．苯海索
E．培高利特
100.激动黑质纹状体DA受体的药物是A
A．溴隐亭
B．金刚烷胺
C．卡比多巴
D．苯海索
E．培高利特
101.在中枢阻滞M受体的药物是D
A．溴隐亭
B．金刚烷胺
C．卡比多巴
D．苯海索
E．培高利特
102.下列哪一类药无抗精神失常作用D
A．抗精神病药
B．抗抑郁药
C．抗焦虑药
D．抗震颤麻痹药
E．抗躁狂症
103.氯丙嗪最主要的不良反应是B
A．一般不良反应
B．锥体外系不良反应
C．过敏反应
D．惊厥与癫痫
E．药源性精神异常
104.氯丙嗪急性中毒该用何药抢救B
A．肾上腺素
B．去甲肾上腺素
C．麻黄素
D．异丙肾上腺素
E．多巴胺
105.伴有焦虑或抑郁的精神分裂症可用A
A．泰尔登
B．氟哌啶醇
C．五氟利多
D．氯氮平
E．碳酸锂
106.对躁狂症有显著效果的是E
A．泰尔登
B．氟哌啶醇
C．五氟利多
D．氯氮平
E．碳酸锂
107.长效抗精神病药是C
A．泰尔登
B．氟哌啶醇
C．五氟利多
D．氯氮平
E．碳酸锂
108.阻滞边缘系统中DA受体，对纹状体DA受体影响较小的药物是D
A．泰尔登
B．氟哌啶醇
C．五氟利多
D．氯氮平
E．碳酸锂
109．镇痛药的镇痛作用哪种说法不正确D
A．镇痛作用强大，对各种疼痛都有效
B．对持续性钝痛强于间断性锐痛
C．镇痛同时伴有镇静作用，可消除紧张情绪D．对间断性锐痛强于持续性钝痛
E．镇痛时其它感觉存在
110.吗啡的镇痛作用部位在C
A．第三脑室周围灰质
B．第四脑室周围灰质
C．第三、第四脑室及导水管周围的灰质
D．导水管周围灰质
E．边缘系统
111.吗啡用于心源性哮喘是因为C
A．直接抑制呼吸中枢
B．直接抑制咳嗽反射
C．降低呼吸中枢对C02的敏感性
D．降低人体对缺氧的耐受性
E．增强机体对缺氧的耐受力
112.吗啡最主要的不良反应是B
A．恶心、呕吐
B．成瘾性
C．用量过人中毒、呼吸抑制
D．瞳孔缩小
E．尿潴留113.芬太尼的特点是A
A．镇痛作用比吗啡强100倍，成瘾性较小
B．无成瘾性，是一种部分激动剂
C．主用于骨科、五官科、分娩止痛
D．比哌替定强10培，用于创伤，手术，癌症晚期E．镇咳强，用于干咳嗽
114.可待因的特点是E
A．镇痛作用比吗啡强100倍，成瘾性较小
B．无成瘾性，是一种部分激动剂
C．主用于骨科、五官科、分娩止痛
D．比哌替定强10培，用于创伤，手术，癌症晚期E．镇咳强，用于干咳嗽
115.喷他佐辛的特点是B
A．镇痛作用比吗啡强100倍，成瘾性较小
B．无成瘾性，是一种部分激动剂
C．主用于骨科、五官科、分娩止痛
D．比哌替定强10培，用于创伤，手术，癌症晚期E，镇咳强，用于干咳嗽
116.解热镇痛药的镇痛特点是B
A．对内脏绞痛有效
B．对神经痛、头痛、牙痛等钝痛有效
C．对钝痛无效
D．对内脏绞痛强于对钝痛的疗效
E．可治疗烧伤痛
117.解热镇痛药的镇痛作用部位在B
A．中枢神经系统
B．外周感受器部位
C．外周神经传入纤维
D．外周神经传出纤维
E．痛觉中枢
118.解热镇痛药的解热机制是B
A．激活前列腺素合成酶，使PG合成增多
B．抑制前列腺素合成酶，使PG合成减少
C．直接抑制体温调节中枢
D．扩张血管，使散热增加
E．直接抑制产热过程
119.抗炎镇痛都较阿斯匹林强的药物是B
A．保秦松
B．吲哚美辛
C．双氯酚酸
D．布洛芬
E．非那西丁
120.抗炎作用强于阿斯匹林的药物是C
A．保秦松
B．吲哚美辛
C．双氯酚酸
D．布洛芬
E．非那西丁
121.没有抗炎抗风湿作用的药物是B
A．阿斯匹林
B．对乙酰氨基酚
C．布洛芬
D．非那两丁
E．吲哚美辛
122.可用于预防血栓形成的药物是A
A．阿斯匹林
B．对乙酰氨基酚
C．布洛芬
D．非那两丁
E．吲哚美辛
123.常用于风湿、类风湿性关节炎的药物是C A．阿斯匹林
B．对乙酰氨基酚
C．布洛芬
D．非那两丁
E．吲哚美辛
124.直接兴奋延脑呼吸中枢，刺激颈动脉弓、主动脉体反射性兴奋呼吸中枢的药物是B
A．咖啡因
B．尼可刹米
C．洛贝林
D．一叶秋碱
E．美解眠
125．下列药物中不具有利尿作用的是C
A．速尿
B．甘露醇
C．咖啡因
D．强心苷
E．氨茶碱
126.苯海索的特点中，不正确的是A
A．阻滞外周M受体较阿托品强
B．减弱黑质纹状体通路中ACh的作用
C．用于轻症和不能耐受左旋多巴的震颤麻痹D．对氯丙嗪引起的帕金森氏综合征有效
E．青光眼、前列腺肥人禁用
127．风湿、类风湿性关节炎常用布洛芬是因为E A．比阿斯匹林作用强
B．无过敏现象
C．血小板减少发生率低
D．无视听力减退
E．严重不良反应发生少
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心血管药理
128．血管扩张药改善心脏功能的原因是B A．增加冠脉血流量
B．减轻心脏前后负荷
C．降低外周阻力
D．减少心输出量
E．降低心肌耗氧量
129．硝酸甘油没有()的不良反应E
A．面颈皮肤潮红
B．体位性低血压
C．心率加快
D．搏动性头痛
E．水肿
130.硝酸甘油不能用于D
A．治疗心绞痛
B．治疗急性心肌梗塞
C．静滴用于急性充血性心力衰竭
D．高血压
E．预防心绞痛
131.硝酸甘油的常用给药途径是C
A．口服
B．静脉注射
C．舌下含化
D．肌肉注射
E．静脉注射
132.普萘洛尔尤其适用于D
A．变异型心绞痛
B．稳定型心绞痛
C．不稳定型心绞痛
D．稳定型心绞痛并发高血压和心律失常者
E．初发性心绞痛
132．普萘洛尔不宜用于A
A．变异型心绞痛
B．稳定型心绞痛
C．不稳定型心绞痛
D．稳定型心绞痛并发高血压和心律失常者
E．初发性心绞痛
133.可乐定的降压机制是A
A．激动中枢突触后膜和外周突触前膜α2受体B．激动外周α1受体
C．影响NA释放
D．扩张血管
E．阻断α1受体
134.可乐定iV给药时先出现短时血压上升是因为D A．激动孤束核α2受体
B．阻断孤束核α2受体
C．激动外周突触前膜αl受体
D．激动外周突触后膜αl受体
E．阻断外周突前α2受体
135.降压时不会引起肾素活性增高的药物是B
A．氢氯噻嗪
B．普荼洛尔
C．硝苯地平
D．肼屈嗪
E．硝普钠
136.卡托普利降压时常合用A
A．氢氯噻嗪普茶洛尔
B．哌唑嗪可乐定
C．长压定肼苯哒嗪
D．a-甲基多巴普萘洛尔
E．氢氯噻嗪肼苯哒嗪
137.下列药物中，哪个属于钙拮抗剂D A．二氮嗪
B．氢氯噻嗪
C．硝普钠
D．硝苯地平
E．氟卡尼
138.氢氯噻嗪的主要不良反应是E A．头昏头痛 B．疲乏
C．心悸 D．首剂现象
E．低血钾
139.硝酸甘油作用最弱的是D
A．舒张全身动脉和静脉
B．舒张容量血管
C．扩张较大的动脉
D．舒张毛细血管
E．扩张冠脉
140.维拉帕米最主要的作用和应用是B A．抗高血压
B．抗心律失常
C．抗心绞痛
D．治疗脑血管病
E．外周血管痉挛
141．维拉帕米属于A
A．二氢吡啶类
B．苯烷基胺类
C．苯硫氮卓类
D．二苯哌嗪类
E．第二代钙通道阻滞药
142.治疗量钙拮抗剂对心肌的影响是A A．直接抑制心肌收缩力
B．间接抑制心肌收缩力
C．反射性抑制心脏
D．引起心功能不全
E．心肌收缩力增强
143.钙拮抗剂对心肌传导性的作用是B A．抑制窦房结，房室传导减慢
B．抑制房室结，房室传导减慢C．直接兴奋交感神经，使传导加快
D．直接作用于浦氏纤维，使传导减慢E．兴奋迷走神经传导减慢
144.钙拮抗剂的药理作用中哪项是错误的D A．治疗量引起负性肌力效应
B．对窦房结和房室结有较强的抑制作用C．硝苯地平可反射性加快心率
D．钙拮抗剂都有收缩血．管作用
E．扩张血管
145.扩血管作用最强的药物是B
A．维拉帕米
B．硝苯地平
C．地尔硫卓
D．苄丙咯
E．尼莫地平
146.钙拮抗剂应用不合适的是E
A．维拉帕米最常用于抗心律失常
B．硝苯地平可用于高血压危象
C．维拉帕米可用于抗心绞痛
D．脑血管病常用尼莫地平
E．脑血管病常用硝苯地平
147.抗心律失常药奎尼丁属于A
A．IA类，可适度阻滞Na+通道
B．IB类，可轻度阻滞Na+通道
C．IC类，可明显阻滞Na+通道
D．III类，选择性地延长复极过程
E．钙通道阻滞药
148.治疗窦性心动过速的最佳药物是A A．普萘洛尔
B．胺碘酮
C．维拉帕米
D．美西律
E．利多卡因
149.阵发性室上性心动过速首选应用E A．强心苷
B．普萘洛尔
C．苯妥英钠
D．奎尼丁
E．维拉帕米
150.窦性心动过速首选应用B
A．强心苷
B．普萘洛尔
C．苯妥英钠
D．奎尼丁
E．维拉帕米
151.传导阻滞和心动过缓应首选B
A．普荼洛尔
B．阿托品
C．麻黄素
D．去甲肾上腺素
E．异丙肾上腺素
152.下列抗心律失常药中，较安全的是B A．苯妥英钠
B．利多卡因
C．奎尼丁
D．英卡胺
E．普鲁卡因胺
153.普鲁卡因胺主要用途是D
A．心房纤颤
B．心房朴动
C．室性心律失常
D．室性心动过速
E．心室纤颤
154.强心苷治疗充血性心力衰竭主要是因为B A．使心室容积缩小
B．加强心肌收缩性
C．缩短心肌收缩期，延长不应期
D．降低心肌耗氧量
E．传导减慢，心率减慢
155.奎尼丁主要用于A
A．室上性快速性心律失常
B．传导阻滞
C．房室交界区性心律失常
D．洋地黄中毒性心律失常
E．心动过缓
156.利多卡因主要用于B
A．室上性快速性心律失常
B．室性心动过速
C．房室交界区性心律失常
D．洋地黄中毒性心律失常
E．心动过缓
157.奎尼丁不具备的作用是C
A．使心房肌，心室肌传导减慢
B．抑制4相Na+内流，降低快反应细胞白律性C．抑制4相Ca++内流，降低慢反应细胞白律性D．加快房窒结传导
E．抑制K+外流，使APD延长
158.奎尼丁抗心律失常机制中不包括D
A．抑制Na+、Ca++内流，降低自律性
B．延长ERP，利于消除折返
C．抑制Na+内流，减慢传导
D．抑制Ca++内流，抑制心肌收缩力
E．抑制K+外流，延长ERP
159.轻度阻滞Na+通道的药物是A
A．利多卡因
B．普鲁卡因胺C．普萘洛尔
D．胺碘酮
E．丙吡胺
160．利多卡因主要作用是B
A．促进K+内流
B．促进K+外流
C．促进Na+内流
D．促进Na+外流
E．抑制K+外流
161.可缩短心肌有效不应期的药物是B A．奎尼丁
B．苯妥英钠
C．普鲁卡因胺
D．英卡胺
E．胺碘酮
162.窦性心动过速的首选药是B
A．胺碘酮
B．普萘洛尔
C．强心苷
D．维拉帕米
E．苯妥英钠
163.强心苷增强心肌收缩性的机制是C A．细胞内失K+
B．细胞内Na+增多
C．心肌细胞内Ca++增多
D．心肌细胞内K+增多
E．细胞内Na+减少
164.强心苷可治疗心房纤颤是因为B A．加快房窒传导
B．抑制房室结传导，减慢心室率
C．取消心房纤颤
D．降低自律性异，常冲动形成减少E．抑制浦氏纤维传导
165.治疗心房纤颤疗效最好的药物是C A．奎尼丁
B．普鲁卡因胺
C．强心苷
D．肾上腺素
E．胺碘酮
166.强心苷中毒时过速型心律失常可用B A．奎尼丁
B．苯妥英钠
C．普萘洛尔
D．阿托品
E．利多卡因
167.治疗慢性心功能不全的首选药是C A．强心苷
B．β-受体兴奋剂
C．氨吡酮
D．多巴酚丁胺
E．普荼洛尔
168.强心苷治疗心衰最好与哪种利尿药合用B A．速尿
B．氢氯噻嗪
C．氨苯喋啶
D．乙酰唑胺
E．螺内酯
169.下列药物中不属丁强心苷的是D
A．地高辛
B．毒K
C．西地兰
D．氨吡酮
E．洋地黄毒苷
170.强心苷正性肌力作用特点中不包括D A．直接作用
B．使心肌收缩增强而敏捷
C．提高心脏做功效率，心输出量增加
D．使正常心脏耗氧量减少
E．使衰竭心脏耗氧量减少
171.强心苷对心肌耗氧量的影响是B
A．衰竭扩大心脏耗氧增加
B．衰竭心脏耗氧减少
C．正常心脏耗氧减少
D．不影响正常心脏耗氧
E．不影响衰竭心脏耗氧
172.强心苷不能用于C
A．充血性心力衰竭
B．阵发性室上性心动过速
C．室性心动过速
D．心房纤颤
E．心房扑动
173.治疗量强心苷增强心肌收缩性主要因为C A．促进钙内流
B．促进儿茶酚胺释放
C．部分抑制Na+-K+-ATP酶活性
D．强心苷在心肌内浓度高
E．促进肌浆网钙释放
174.治疗最强心苷减慢衰心的心率是因为D A．兴奋迷走神经，降低窦房结自律性
B．延长房窒结及浦氏纤维的不应期
C．延长心房不应期
D．增强心肌收缩性，心加速反射被抑制E．提高窦房结对乙酰胆碱的敏感性
175.强心苷用于心房扑动是由于D
A．延长心房肌不应期，使扑动消失
B．减慢房窒传导C．降低窦房结的白律性
D．使扑动转为纤颤，并使房室结传导减慢
E．减慢房室结传导
176.强心苷治疗阵发性室上性心动过速是因为C A．减慢心室率
B．直接抑制传导
C．增强迷走神经张力
D．抑制交感神经
E．提高窦房结对乙酰胆碱的敏感性
177.强心苷对下列哪种原因引起的心衰疗效最好A A．心瓣膜病
B．甲亢
C．活动性心肌炎
D．缩窄性心肌炎
E．维生素Bl缺乏
178．在心衰治疗中，强心苷和拟交感胺的区别是A A．减慢心率，耗氧减少
B．心肌收缩力增强
C．心CO增加
D．缩短心房不应期
E．心肌缩短速率加快
179.下列硝苯地平的介绍中，错误的是D
A．不具有抗心律失常作用
B．主要用于高血压治疗
C．反射性心率加快作用较强
D．无心率加快作用
E．常见不良反应是低血压
180.利多卡因抗心律失常作用的离子机制是C A．抑制Na+内流
B．抑制Ca++内流
C．促进K+外流
D，抑制K+外流
E．抑制Ca++外流
-------------------------------------------
内脏药理
181.速尿的作用机制是B
A．抑制碳酸酐酶
B．抑制Na+-K+-CL-共同转运系统
C．抑制CL主动转运系统
D．抑制Na主动转运系统
E．抑制Na-K共同转运系统
182.速尿的利尿作用部位是
A．肾小球
B．近曲小管
C．肾小管髓袢升支粗段皮质部和髓质部
D．远曲小管
E．集合管
183.应用速尿时最好应避免和哪种药合同C A．可乐定
B．强心苷
C．链霉素
D．红霉素
E．青霉素
184.强效利尿药中利尿作用最强的是C
A．速尿
B．利尿酸（依他尼酸）
C．布美他尼
C．托拉塞米
E．吡咯他尼
185.布美他尼的突出特点是C
A．比速尿利尿作用强人
B．同速尿相似，作用于髓袢升支粗段
C．作用强而持久
D．对心源性水肿有效
E．不良反应轻，毒性小
186.噻嗪类利尿药不具有的作用是D
A．利尿作用
B．降压作用
C．抗利尿作用
D．增加肾脏血流量
E．长期应用引起高血糖
187.轻中度心性水肿的最佳治疗药物是C
A．速尿
B．螺内酯
C．噻嗪类中的氢氯噻嗪
D．氯肽酮
E．托拉噻米
188.噻嗪类不具有的不良反应是D
A．低血钾
B．高尿酸血症
C．高血糖症
D．低血容量性休克
E．低血镁
189.治疗伴有醛固酮增多的顽固水肿的药物是A A．螺内酯
B．氢氯噻嗪
C．速尿
D．环戊噻嗪
E．甘露醇
190.维生素K的作用机制是A
A．在肝脏中参与凝血因子合成
B．在血液提高凝血因子活性
C．在血液提高血小板活牲
D．在组织促进外源性凝血过程
E．激活抗凝血酶III 191.体内体外均有抗凝血作用的药物是B A．维生素K
B．肝素
C．香豆素类
D. 枸橼酸钠
E．双嘧哒莫
192.肝素的抗凝作用机制主要是B
A．抑制凝血因子生成
B．激活抗凝血酶III灭活凝血．因子
C.抑制血小板的粘附
D.增强纤溶过程
E．抑制抗凝血酶III
193．肝素中毒的解救药物是C
A．维生素K
B. 氨甲苯酸
C．鱼精蛋白
D．氨甲环酸
E．香豆素
194.枸椽酸钠的作用机制是B
A．与多种凝血因子结合
B．与凝血．酶的活性部位结合
C．与血中钙离子结合
D. 抑制血小板聚集
E．激活抗凝血．酶III
195.链激酶中毒解救药是D
A．肝素
B．香豆素
C．潘生丁
D．氨甲苯酸
E．鱼精蛋白
196.慢性失血性贫血常选用C
A．叶酸
B．右旋糖肝铁
C．硫酸亚铁
D．维生素B12
E．富马酸铁
197.门脉高压引起的上消化道出血应选用C A．氨甲苯酸
B．维生素K
C．垂体后叶素
D．链激素
E．尿激酶
198.治疗巨幼红细胞性贫血应选用C A．VitK
B．VitB12
C．叶酸制剂
D．铁制剂
E．辅血治疗
199.恶性贫血应选用C
A．叶酸治疗
B．VitB12治疗
C．叶酸+VitB12
D．右旋糖肝铁治疗
E．叶酸+铁制剂
200.中枢性镇咳药中不包括D
A．可待因
B．右美沙芬
C．喷妥维林
D．复方甘草合剂
E．氯哌斯丁
201.成瘾性镇咳药是A
A．可待因
B．莫吉斯坦
C．苯佐那酯
D．那可丁
E．甘草合剂
202.乙酰半胱氨酸主要用丁
A．气道狭窄
B．干咳
C．人量粘痰不易咳出者
D．上呼吸道感染
E．肺心病患者
203.酚酞泻下作用部位是C
A．刺激胃肠平滑肌，促进蠕动
B．促进小肠蠕动
C．促进结肠蠕动
D．促进乙状结肠蠕动
E．兴奋迷走神经
204.大黄泻下作用部位是C
A．刺激胃肠平滑肌，促进蠕动
B．促进小肠蠕动
C．促进结肠蠕动
D．促进乙状结肠蠕动
E．兴奋迷走神经
205.缩宫素的作用机制是B
A．直接兴奋子宫平滑肌
B．激动缩宫素受体
C．促进钙内流
D．使细胞内cAMP含量升高
E．直接兴奋子宫平滑肌
206.小剂量缩宫素对子宫平滑肌的作用是C A．松驰子宫平滑肌
B．子宫颈扩张
C．兴奋子宫平滑肌产生节律收缩，宫颈扩张D．使子宫产生强直性收缩
E．兴奋子宫，子宫颈收缩----------------------------------------
内分泌药理
207．肾上腺皮质激素的药理作用是C
A．有强大的抗菌作用
B．有强大的抗病毒作用
C．有强大的抗炎作用
D．可灭活致炎冈子
E．有中和毒素作用
208.肾上腺皮质激素的抗炎作用特点是A A．非特异性抗炎作用
B．特异性抗炎作用
C．可杀灭致炎微生物等致炎因子
D．可对抗致炎因子
E．抑制炎症反应全过程
209.皮质激素对哪种休克疗效好C
A．过敏性休克
B．心源性休克
C．感染中毒性休克
D．低血容量性休克
E．出血性休克
210.皮质激素替代疗法用于A
A．急慢性肾上腺皮质功能低下症
B．自身免疫性疾病
C．严重的急性感染
D．慢性支气管哮喘
E．药物过敏
211.皮质激素一般剂量长期疗法用于B
A．急慢性肾上腺皮质功能低下症
B．自身免疫性疾病
C．严重的急性感染
D．慢性支气管哮喘
E．药物过敏
212.皮质激素大剂量突击疗法用于C
A．急慢性肾上腺皮质功能低下症
B．自身免疫性疾病
C．严重的急性感染
D．慢性支气管哮喘
E．药物过敏
213.皮质激素隔日疗法用于
A．急慢性肾上腺皮质功能低下症
B．自身免疫性疾病
C．严重的急性感染
D．慢性支气管哮喘
E．药物过敏
214.皮质激素用于严重感染的目的在于C A．有较强的抗炎作用，可缓解症状
B．减少致炎因子释放，缓解炎症
C.通过抗炎抗毒免疫抑制作用迅速缓解症状，帮助病人渡过危险期
D．改善微循环
E．纤正休克症状
215.皮质激素诱发和加重感染主要因为C
A．激素用量不足
B．病人对激素不敏感
C．激素降低机体免疫能力
D．未用足量抗生素
E．激素用量过大
216.糖皮质激素隔日疗法可避免B
A．反跳现象
B．医源性皮质功能亢进症
C．骨质疏松
D．减少诱发感染机会
E．医源性皮质功能减退症
217.人剂量糖皮质激素突击疗法用于B
A．肾上腺皮质手术后
B．严重感染伴中毒症状
C．过敏性休克
D．肾病综合症
E．医源性皮质功能减退症
218.小剂量替代疗法用于A
A．肾上腺皮质手术后
B．严重感染伴中毒症状
C．过敏性休克
D．肾病综合症
E．医源性皮质功能亢进症
219.糖皮质激素隔日疗法用于D
A．肾上腺皮质手术后
B．严重感染伴中毒症状
C．过敏性休克
D．肾病综合症
E．医源性皮质功能亢进症
220.小剂量碘用于D
A．不宜手术或其它药无效的甲亢
B．甲亢的内科治疗及手术前准备
C．甲亢术前准备（术前两周开始用）
D．单纯性甲状腺肿大的预防
E．甲状腺功能低下的治疗
221.大剂量碘用于C
A．不宜手术或其它药无效的甲亢
B．甲亢的内科治疗及手术前准备
C．甲亢术前准备（术前两周开始用）
D．单纯性甲状腺肿大的预防
E．甲状腺功能低下的治疗
222.硫脲类用于B
A．不宜手术或其它药无效的甲亢B．甲亢的内科治疗及手术前准备
C．甲亢术前准备（术前两周开始用）
D．单纯性甲状腺肿人的预防
E．甲状腺功能低下的治疗
223.放射性碘用于A
A．不宜手术或其它药无效的甲亢
B．甲亢的内科治疗及手术前准备
C．甲亢术前准备（术前两周开始用）
D．单纯性甲状腺肿大的预防
E．甲状腺功能低下的治疗
224.硫脲类作用机制中错误的是D
A．抑制过氧化物酶
B．抑制碘化反应过程
C．在外周组织促进T4生成T3
D．破坏甲状腺腺泡上皮
E．抑制甲状腺摄取碘
225．糖尿病合并酮症酸中毒应选用A
A．正规胰岛素静脉注射
B．正规胰岛素皮下注射
C．中长效胰岛素皮下注射
D．磺酰脲类口服
E．双胍类口服
226．经饮食控制和口服降糖药治疗无效的轻、中型糖尿病应选用
A．正规胰岛素静脉注射
B．正规胰岛素皮下注射
C．中长效胰岛素皮下注射
D．磺酰脲类口服
E．双胍类口服
227．重病恢复期应选用A
A．正规胰岛素静脉注射
B．正规胰岛素皮下注射
C．中长效胰岛素皮卜注射
D．磺酰脲类口服
E．双胍类口服
228.治疗精神病应选用A
A．正规胰岛素静脉注射
B．正规胰岛素皮下注射
C．中长效胰岛素皮下注射
D．磺酰脲类口服
E．双胍类口服
229.重症糖尿病应选用B
A．正规胰岛素静脉注射
B．正规胰岛素皮下注射
C．中长效胰岛素皮下注射
D．磺酰脲类口服
E．双胍类口服
230.胰岛素的常见不良反应是A
一、单项选择题（共50 道试题，共100 分。） 1. 药理学是研究（） A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学 满分：2 分 2. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体 满分：2 分 3. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激动药的最大效应 C. 增加激动药剂量时不增加效应 D. 同时具有激动药的性质 E. 使激动剂量-效曲线平行右移 满分：2 分 4. 药物产生副反应的药理学基础是
A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应 满分：2 分 5. 受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合 满分：2 分 6. 药物的副作用是指 A. 用量过大引起的反应 B. 长期用药引起的反应 C. 与遗传有关的特殊反应 D. 停药后出现的反应 E. 与治疗目的无关的药理作用 满分：2 分 7. 药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量
E. 引起半数实验动物死亡的剂量 满分：2 分 8. 药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 与LD50之间的距离 满分：2 分 9. 药物量效关系是指 A. 药物结构与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系 C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 D. 半数有效量与药理效应的关系 E. 最小有效量与药理效应的关系 满分：2 分 10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其 A. 副作用的大小 B. 效能的大小 C. 作用持续时间的长短 D. 起效的快慢 E. 后遗效应的有无 满分：2 分 11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是 A. 16h B. 24h
2019年药理学期末考试题 一、选择题（每题0.5 分共25 分） 1. 某弱酸性药物pKa 为3.4，请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离：--C A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100% 2. 某三个同类药物的pD2 依次为1：2：3，试问三药的效价强度分别为多少：--B A 1：2：3 B 10：100：1000 C 1000：100：10 D 3：2：1 E 0.1：0.01：0.001 3. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时，应注意什么问题：--B A 结合型药物增加，药理作用下降 B 游离型药物增加，药理活性增加 C 结合型药物减少，药理活性下降 D 游离型药物减少，药理活性下降 E 以上都不是 4. 某药半衰期为12 小时，如果按半衰期静脉给药，每次100mg，达到稳态后，峰值与谷值体内药量约相差多少：--D A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg 5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用，出现疗效下降的主要原因是：--B
A 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是 6. 药物的内在活性指：--C A 药物对受体亲和力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小 7. 有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：--C A 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 E 以上都不是 8. 兼具抗心律失常，抗高血压，抗心绞痛的药物是：--B A 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定 9. 肾上腺素能神经突触前膜α2 受体激动可引起：--C A 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进 10. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：--B
中枢神经系统药理学练习题及答案一、单选题1、以下那一点 不是“苯二氮卓类”药的共同作用 E A、抗焦虑 B、镇静催眠 C、抗惊厥 D、中枢性肌松作用 E、 麻醉2、剂量加大一般仍无麻醉作用的药是 C A、硫喷妥钠 B、巴比妥类 C、苯二氮卓类 D、 A＋B E、B＋C 3、起效快、安全范围大、静脉注射常用于癫痫持续状 态的药是 A A、地西泮 B、三唑仑 C、氟西泮 D、 艾司唑仑E、苯巴比妥钠4、哪一点不是“苯二氮卓类”药的用 途 B A、焦虑症 B、精神分裂症 C、 惊厥与癫痫 D、肌肉痉挛 E、麻醉前给药 5、以下那一点是“苯 二氮卓类”药的主要不良反应 A A、嗜睡 B、 抑制呼吸 C、支气管哮喘 D、心律失常 E、白细胞减少 6、“苯二氮卓类”药的作用机理是 E A、稳定 神经细胞膜 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结 构上行激活系统的传导功能 D、阻断中枢的多巴胺受体 E、增 强脑内γ-氨基丁酸的作用7、引起巴比妥类药疗效下降的原因 是 C A、本品是药酶抑制剂 B、本品的 化学性质不稳定 C、本品是药酶诱导剂 D、给药方法不正确 E、 给药剂量不正确8、为促进巴比妥类药的排泄，可采取 A A、静脉滴注碳酸氢钠 B、口服硫酸镁导泻 C、静脉滴注硫 酸镁 D、口服大剂量vit C E、肌注阿托品 9、巴比妥类药中毒 死亡的主要原因是 C A、肾功能衰竭 B、
心律失常 C、呼吸抑制 D、过敏性休克 E、严重肝损害 10、常用的抗精神分裂症的药是 D A、地西泮 B、丙咪嗪 C、阿米替林 D、氯丙嗪 E 碳酸锂 11、氯丙嗪抗精神分裂症的机理是 D A、提高脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺的含量 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结构上行激活系统的传导功能 D、阻断中脑-皮质和中脑边缘系统的多巴胺受体E、增强脑内r-氨基丁酸的作用12、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的E A、镇静作用，显效较快 B、用药时可出现感情淡漠、对周围事物不感兴趣 C、抗精神病作用显效慢， D、对化学物质引起的呕吐疗效较好 E、对晕动性呕吐疗效最好13、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的B A、抑制体温调节中枢 B、使体温降至37度 C、使体温降至正常以下D、使体温随环境的变化而变化E、有阻断外周α受体的作用14、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的D A、长期应用氯丙嗪，可引起锥体外系反应B、长期应用氯丙嗪，可出现不随意运动 C、氯丙嗪能阻断中枢的多巴胺受体 D、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用多巴胺治疗E、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用中枢抗胆碱药治疗15、以下哪点不是氯丙嗪的不良反应 B A、体位性低血压 B、外周神经炎 C、内分泌紊乱 D、肝损害 E、过敏反应 16、氯丙嗪引起的体位性低血压不能用什么药抢救 D
一、单项选择题: 1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是（D）。 A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物 B 在服药后至少30分钟之病人应避免躺卧 C 在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物 D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法 2. 门冬胰岛素注射液（诺和锐30）的有效成分为（A）。 A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素 B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素 C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液 D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素 3. 对磺胺类药物过敏患者，可以选用以下哪个药品（D）。 A 呋塞米片 B 氢氯噻嗪片 C 吲达帕胺片 D 螺酯片 4. 下列抗菌药物中，肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为（D）。 A 红霉素肠溶胶囊 B 利福平胶囊 C 氟康唑片 D 头孢地尼胶囊 5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者，可选择（A）。治疗。 A 盐酸莫西沙星片 B 阿奇霉素片 C 头孢呋辛酯片 D 头孢克肟胶囊 6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是（C）。 A 重酒石酸间羟胺注射液 B 阿托品注射液
C 甲磺酸酚妥拉明注射液 D 盐酸多巴胺注射液 7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是（D）。 A 氢溴酸右美沙芬 B 伪麻黄碱 C 布洛芬 D 对乙酰氨基酚 8. 下列缓释片中，临床使用时不能掰开服用的是（A）。 A 硫酸吗啡缓释片（美施） B 吡贝地尔缓释片（泰舒达） C 琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克） D 丙戊酸钠缓释片（德巴金） 9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者（A）。 A 喹诺酮类 B 头孢菌素类 C 青霉素类 D 氨基糖苷类 10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适（C）。 A 富马酸比索洛尔片 B 硝苯地平控释片 C 盐酸特拉唑嗪片 D 卡托普利片 11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者（D）。 A 复方氨基酸注射液（18AA） B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液（6AA） 12. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肾病患者（B）。 A 复方氨基酸注射液(3AA) B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液(17AA-H) 13. 下列关于食物与药物相互作用的说法，错误的是（C）。 A 红霉素肠溶片宜与碱性食物同服 B 大量乳制品不宜与诺氟沙星胶囊同服 C 服用华法林钠片期间不能进食含维生素K的食物 D 服多酶片等酶制剂时不可饮茶
《药理学》习题 一、单项选择题 1. 药物的基本作用： A.功能升高或兴奋 B.功能降低或抑制 C.兴奋和/或抑制 D.产生新的功能 2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是： A.大于治疗量 B.小于治疗量 C.等于治疗剂量 D.极量 3. 半数有效量是指： A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量 D.效应强度 4. 药物半数致死量（LD50）是指： A.致死量的一半 B.杀死半数病原微生物的剂量 C.杀死半数寄生虫的剂量 D.引起半数动物死亡的剂量 5.药物的极量是指： A.一次量 B.一日量 C.疗程总量 D. 以上都不对 6. 药物的治疗指数是 A. ED50/LD50 B. LD50/ED50 C. LD5/ED95 D. ED99/LD1 7. 药物作用的两重性是指 A. 治疗作用和副作用 B. 对因治疗和对症治疗 C. 治疗作用和毒性作用 D. 治疗作用和不良反应 8. 属于后遗效应的是 A. 青霉素过敏性休克 B. 地高辛引起的心律性失常 C. 呋塞米所致的心律失常 D. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 9. 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为： A. 变态反应 B. 停药反应
C. 后遗效应 D. 特异质反应 10．哪种给药方式有首关清除 A．口服 B．舌下 C．直肠 D．静脉 11.下列那种不良反应与用药剂量无关 A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 12.药物的血浆半衰期是指 A.药物与血浆蛋白结合一半所需的时间 B.血浆药物浓度降低一半所需时间 C.药物效应降低一半所需时间 D.稳态血药浓度降低一半所需时间 13.弱酸性药物在碱性尿液中 A.解离多，极性高，重吸收多，排泄快 B.解离多，极性高，重吸收少，排泄快 C.解离少，极性低，重吸收少，排泄慢 D.解离少，极性高，重吸收多，排泄快 14.按t1/2重复恒量给药，大约给药几次可达到稳态血药浓度 A.1～2次 B.2～3次 C.3～4次 D.4～5次 15. 药效学是研究： A.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处理 16.药动学是研究： A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体的时间变化 D.合理用药的治疗方案 17. 感染病人给予抗生素杀灭体病原微生物为 A.全身治疗 B.对症治疗 C.局部治疗 D.对因治疗
成教药学专科药理学复习题 1．药物的治疗指数是( D ) A．ED90／LD l0的比值B．ED l0／ED90的比值C．ED5／ID95的比值 D．LD50／ED50的比值E．ED50/LD50的比值 2．药物的吸收过程是指( D ) A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药 3．药物的肝肠循环可影响( D) A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应 4．弱酸性药在碱性尿液中( D) A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离多，再吸收多，排泄快 5．药物作用开始快慢取决于( C ) A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢 D．药物的血浆半衰期E．药物的消除 6．药物的血浆半衰期指( E ) A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间 7．药物从体内消除的速度快慢主要决定其（ C ） A．药效出现快慢B．临床应用的价值C．作用持续时间及强度 D．不良反应的大小E．疗效的高低 8．某药半衰期为24小时，按半衰期给药达坪值时间应( C ) A．1日B．3日C．5日D．7日E．9日 9．具有首关(首过)效应的给药途径是( D ) A，静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服 10．药物在体内代谢和被机体排出体外称( D) A．解毒 B. 灭活C．消除D．排泄E，代谢 11．体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其( D) A．药物的脂溶性B．药物的水溶性C．分子量大小D．药物的解离度E．化学结构 12.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( D ) A.被肾排泄 B.被MAO代谢 C.被COMT代谢 D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢 13.心脏窦房结、房室结和传导系统细胞膜上具有( ) A.有α、Μ受体，无β受体 B.有α、Μ受体，无β1受体 C.有α、β1、及Μ受体 D.有β1、及Μ受体 E.有α、β1受体，无M受体 14.M受体激动时，可使( C ) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔散大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰 15.β1受体主要分布于( D ) A.腺体 B.皮肤、粘膜血管 C.胃肠平滑肌 D.心脏 E.瞳孔扩大肌 16.β2受体激动可引起( D ) A.胃肠平滑肌收缩 B.瞳孔缩小 C.腺体分泌减少 D.支气管平滑肌舒张 E.皮肤粘膜血管收缩 17.激动β受体可引起( B)
药理学总论 三、填空题 1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（ ）。 2．常见药物不良反应有（）、（）、（）、（）、（）。 3．药物生物转化包括( ) 、( ) 、( )和( )四种方式。 4.副作用是指药物在( )下出现的与( )无关的作用，这是与( )同时发生的药物固有作用。
5.治疗指数是指( )的比值,该比值越( ),说明药物的安全范围可能越大。6．两药亲和力相等时，其效应强度取决于（）的强弱。 7．按一级动力学消除的药物半衰期与（）高低无关，是（）值，体内药物按瞬时血药浓度以恒定的（）消除，单位时间内实际消除的药量随时间（）。 8．药物自给药部位进入血液循环的过程称（），自血液循环进入全身器官组织的过程称（）。 9.弱酸性药物在细胞内浓度（）细胞外，
静滴碳酸氢钠，可使药物从细胞（）向细胞（）转移。 三、填空题 1. 吸收；分布；生物转化；排泄 2. 副反应；毒性反应；后遗效应；停药反应；变态反应 3. 氧化；还原；水解；结合 4．治疗剂量；防治目的；防治作用 5．TD50/ED50 ；大 6．内在活性 7．血药浓度；固定；百分比；递减 8．吸收；分布
9．低；内；外 三、填空题 1.可治疗青光眼的药物有①( )，作用机理是( )；②( )，作用机理是( )；③( )，作用机理是( )；④( )，作用机理是( )。 2.小剂量DA通过激动( ),使( )、( )、( )血管扩张。
3.异丙肾上腺素通过激动心脏( )受体，可使( )，( ),( )，( )。 4.填写适当药物:M1受体阻断药( )；去极化型肌松药( )；兼具α和β受体阻断 作用的药( )；长效α1、α2受体阻断药( )；α1受体阻断药( )；无内在活性的β1、β2受体阻断药( )；有内在活性的β1、β2受体阻断药( )；无内在活性的β 受体阻断药( )。 1 5.去神经骨骼肌标本在给予新斯的明以后,
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
（A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药 A.生物利用度低 B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速（D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是 A.可使酶活性加强 B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢 D.延长其它药物的半衰期 E.降低其它药物的血药浓度 （C）3安慰剂是 A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药 C.没有药理活性的制剂 D.在治疗中常与其它药物合用 E.有一定的药理效应 （E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性 （A）5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中 A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变 （A）6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羫胺 E.异丙肾上腺素 （D）7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是 A.促进肥大细胞释放组胺 B.直接兴奋支气管平滑肌 C.兴奋平滑肌的M受体 D.阻断支气管β受体 E.兴奋副交感神经 （D）8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是 A.诱发和加重支气管哮喘 B.反跳现象 C.外周血管收缩和痉挛 D.快速型心律失常 E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状 （A）9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活 B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
2015药学知识题库：药理学多项选择题汇总（3） 1.钙拮抗药对心脏的作用有 A.负性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.心肌缺血时的保护作用 E.舒张冠状血管的作用 正确答案：ABCDE 2.奎尼丁的药理作用有 A.降低自律性 B.减慢传导速度 C.延长不应期 D.对自主神经的影响 E.杀灭各种疟原虫的红细胞内期滋养体 正确答案：ABCD 3.洋地黄毒苷作用持久的原因是 A.口服吸收率高 B.肝肠循环量大 C.原形被肾小管重吸收 D.血浆蛋白结合率低 E.肝脏代谢较多 正确答案：BC 4.加快心率的药物有 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C. D.硝酸甘油 E.普萘洛尔 正确答案：AD 5.下列哪些药物不宜用于伴有糖尿病的高血压病人 A.氢氯噻嗪 B.哌唑嗪
C.普萘洛尔 D.二氮嗪 E.卡托普利 正确答案：ACD 6.含有磺酰胺基的利尿药有 A.乙酰唑胺 B.噻嗪类 C.呋塞米 D.布美他尼 E.依他尼酸 正确答案：ABCD 7.缩宫素对子宫平滑肌的作用特点是 A.直接兴奋子宫平滑肌,加强其收缩 B.小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛 C.大剂量引起子宫平滑肌强直性收缩 D.与子宫平滑肌缩宫素受体结合而发挥作用 E.与体内性激素水平无关 正确答案：ABCD 8.能分泌睾丸素的组织包括 A.睾丸间质细胞 B.肾上腺皮质 C.卵巢 D.胎盘 E.垂体前叶 正确答案：ABCD 9.糖皮质激素的适应证有 A.血小板减少 B.血清热 C.枯草热 D.骨折 E.角膜溃疡 正确答案：ABC 10.大剂量碘的应用有 A.甲亢的术前准备
B.甲亢的内科治疗 C.单纯性甲状腺肿 D.甲状腺危象 E.粘液性水肿 正确答案：AD上
药理学练习题 一、单项选择题： 1、普鲁卡因不宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 2、丁卡因不宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 3、利多卡因为宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 4、为了延长局麻药的局部作用时间，常在局麻药液中加入适量： A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E阿托品 5巴比妥类药物中毒直接致死的主要原因是： A肝脏的损害B循环衰竭C呼吸中枢麻痹D昏迷E继发感染 6、治疗癫痫小发作时，应首选： A苯妥英钠B苯巴比妥钠C酰胺咪嗪D丙戊酸钠E安定 7、治疗癫痫的持续状态时首选： A苯妥英钠肌注B苯巴比妥钠口服C水合氯醛灌肠D安定静滴E硫喷妥钠静注8、下列哪项作用是氯丙嗪所没有的： A镇静B安定C降温冬眠D止吐E激动α受体 9、吗啡中毒的特征是： A恶心、呕吐B循环衰竭C瞳孔极度缩小D中枢兴奋E以上都不是 10、下列药物中镇痛作用最强的是： A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 11、下列药物中镇痛成瘾性最小的是： A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 12、利用吗啡抑制呼吸的作用，可用来治疗： A支气管哮喘B肺心病人的哮喘C心源性哮喘D喘息型支气管炎E以上皆不是13、治疗胆绞痛宜选用：A哌替啶＋阿托品B氯丙嗪＋阿托品 C哌替啶＋氯丙嗪D罗通定＋阿托品E罗通定＋东莨菪碱 14、阿司匹林镇痛作用原理是：A兴奋中枢的阿片受体B抑制痛觉中枢C促进外周PG的合成D抑制外周PG的合成E直接抑制痛觉末梢 15、既有解热镇痛，又有抗炎作用的药物是： A吗啡B哌替啶C阿司匹林D氯丙嗪E以上皆否 16、下列药物中几呼无抗炎作用的药物是： A阿司匹林B对乙酰氨基酚C消炎痛D氯灭酸E保泰松 17、解热镇痛药的解热特点：A使发热者的体温降至正常以下B也能使正常人体温降至正常以下C使发热病人体温降至正常水平D配合物理降温措施，能将体温降至正常以下E以上均不是 18、治疗新生儿窒息的最佳药物是：A咖啡因B哌醋甲酯C山梗菜碱D回苏灵E尼可刹米 19、强心苷加强心肌的收缩力的作用是由于使心肌细胞浆内： A. K+↓↓ B. K+↑↓ C.Ca2+↑↑ D. Ca2+↓↓ E. Na+↓↓ 20心得安与硝酸甘油均可引起：A心率加快B心率减慢C心肌耗氧量降低D 冠状动脉扩张 E以上都不是
一、单选题 1.药理学是研究 A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物作用机理 D．药物与机体相互作用的规律E．与药物学和生理学相关的学科 2.药效学研究的内容是 A．药物的临床疗效B．药物的作用机理C．药物对机体的作用规律D．药物疗效的影响因素E．药物体内过程的影响因素 3.药动学研究的内容是 A．血药浓度与临床疗效的关系B．血药浓度与时间的变化规律C．药物吸收的影响因素D．药物生物转化的影响因素E．机体对药物的处置的动态变化 4.药物经生物转化后 A 极性增加，利于消除 B 活性增大C毒性减弱或消失 D 活性减弱或消失 E 以上都有可能 5.药物或其代谢物排泄的主要途径是 A 肾 B 胆汁 C 乳汁 D 汗腺 E 呼吸道 6.主动转运的特点是 A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象 7.一级消除动力学的特点是 A 恒比消除，t l/2不定 B 恒量消除，t l/2恒定 C 恒量消除，t l/2不定D恒比消除，t l/2恒定 E t l/2随血药浓度变化而变化 8.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 A 10小时左右 B 2天左右 C 1天左右 D 20小时左右 E 5天左右 9.氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能 A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度 D抑制肝药酶E减少尿中排泄 10.苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应 A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收 C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E 以上均不对 11.药物的生物利用度是指 A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量 B.药物能吸收进入体循环的量 C.药物吸收到达作用点的量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率 12.药物的血浆半衰期是 A 50%药物从体内排出所需要的时间 B 50%药物进行了生物转化 C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 D 血浆浓度下降一半所需要的时间 E 药物作用强度减弱一半所需要的时间 13.药物首过消除主要发生于 A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射D口服给药 E 吸入给药 14.下列哪种剂量会产生副作用 A 极量 B 治疗量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量 15.受体阻断药的特点是 A 对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力 C 对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力 E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力 16.竞争性桔抗剂 A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体 17.非竞争性桔抗剂
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题 20多分 三、简答题 5个×8’=40’ 四、论述题 1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体药物在单位时间消除的药物百分率不变，也就是单位时间消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间消除的药物量不变， 体药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆或细胞核的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（ 1 分）的 90 分钟出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
药理学 单项选择题（每题1分，共236题） 1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】 A、苯巴比妥 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 E、苯妥英钠 2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【E】 A、是最常用的镇静催眠药 B、治疗焦虑症有效 C、可用于小儿高热惊厥 D、可用于心脏电复律前给药 E、长期用药不产生耐受性和依赖性 3、治疗三叉神经痛首选【D】
A、苯妥英钠 B、扑米酮 C、哌替啶 D、卡马西平 E、阿司匹林 4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】 A、乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、地西泮 E、扑米酮 5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】 A、苯妥英钠 B、苯巴比妥钠 C、硫喷妥钠
D、地西泮 E、水合氯醛 8、对各型癫痫都有效的药物是【D】 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、氯硝西泮 E、卡马西平 10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】 A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、利多卡因 D、胺碘酮 E、维拉帕米 12、地高辛的t1/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态【B】
A、3天 B、6天 C、9天 D、12天 E、15天 20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】 A、氢氧化铝 B、奥美拉唑 C、西米替丁 D、哌仑西平 E、米索前列醇 21、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是【B】 A、阻断H2受体 B、抑制胃壁细胞H+泵的功能 C、阻断M受体
D、阻断胃泌素受体 E、直接抑制胃酸分泌 22、关于奥美拉唑，哪一项是错误的【D】 A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的 B、抑制胃壁细胞H+泵作用 C、也能使胃泌素分泌增加 D、是H2受体阻断药 E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好 23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【C】 A、口干，恶心 B、头晕，失眠 C、胃粘膜出血 D、外周神经炎 E、男性乳房女性化 25、M受体阻断药是【A】
药理学练习题 一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题前方框内。 1．治疗指数是指 A．ED50／LD50B．ED95／LD5 C．LD50／ED50 D. LD5／ED95 2．下列对受体调节的叙述正确的是 A．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性降低 B．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性增高 C．连续用激动剂后，受体会向下调节，对配体的敏感性增高 D．连续用激动剂后，受体会向下调节，突然停药则出现“反跳” 3．药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A．药物在体内停留时间延长B．血药浓度升高C．代谢加快D．毒性增大4．某药半衰期为6小时，一天用药4次，则其达到稳态血药浓度的时间是A．0.5天B．1～2天C．3～4天D．5天 5．NA在突触间隙作用终止的主要方式是 A．被效应器中的COMT灭活B．被线粒体的MAO氧化 C．通过摄取1摄取回囊泡 D．通过摄取2摄取 6．治疗上消化道出血最好选用 A．肾上腺素B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．麻黄碱 7．不属丙胺太林特点的是
A．脂溶性低，口服吸收差B．不易透过血脑屏障C．对胃肠解痉作用较弱D．中毒剂量可致神经肌肉接头阻断 8．局麻药对中枢神经系统的作用是 A．兴奋作用B．抑制作用C．先兴奋，后抑制D．先抑制，后兴奋9．采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期，然后再用吸入麻醉药维持麻醉，称为 A．麻醉前给药B．诱导麻醉C．基础麻醉D．分离麻醉10．增强左旋多巴疗效的药物是 A．维生素B6 B．多巴胺C．氯丙嗪D．苄丝肼 11．有关地西泮的描述错误的是 A．在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用B．能缩短入睡潜伏期 C．具有中枢性肌松作用D．大剂量可产生麻醉作用 12．吗啡的镇痛机制是 A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．促进中枢P物质的释放 13．下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是 A．大发作B．小发作C．单纯性局限性发作D．精神运动性发作 14．氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能 A．阻断M受体B．兴奋β2受体C．阻断α受体D．阻断D2受体 15．阿司匹林的不良反应不包括
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。