一、单项选择题:
1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是（D）。
A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物
B 在服药后至少30分钟之病人应避免躺卧
C 在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物
D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法
2. 门冬胰岛素注射液（诺和锐30）的有效成分为（A）。
A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素
B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素
C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液
D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素
3. 对磺胺类药物过敏患者，可以选用以下哪个药品（D）。
A 呋塞米片
B 氢氯噻嗪片
C 吲达帕胺片
D 螺酯片
4. 下列抗菌药物中，肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为（D）。
A 红霉素肠溶胶囊
B 利福平胶囊
C 氟康唑片
D 头孢地尼胶囊
5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者，可选择（A）。治疗。
A 盐酸莫西沙星片
B 阿奇霉素片
C 头孢呋辛酯片
D 头孢克肟胶囊
6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是（C）。
A 重酒石酸间羟胺注射液
B 阿托品注射液
C 甲磺酸酚妥拉明注射液
D 盐酸多巴胺注射液
7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是（D）。
A 氢溴酸右美沙芬
B 伪麻黄碱
C 布洛芬
D 对乙酰氨基酚
8. 下列缓释片中，临床使用时不能掰开服用的是（A）。
A 硫酸吗啡缓释片（美施）
B 吡贝地尔缓释片（泰舒达）
C 琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克）
D 丙戊酸钠缓释片（德巴金）
9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者（A）。
A 喹诺酮类
B 头孢菌素类
C 青霉素类
D 氨基糖苷类
10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适（C）。
A 富马酸比索洛尔片
B 硝苯地平控释片
C 盐酸特拉唑嗪片
D 卡托普利片
11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者（D）。
A 复方氨基酸注射液（18AA）
B 复方氨基酸注射液（9AA）
C 复方氨基酸注射液（15AA）
D 复方氨基酸注射液（6AA）
12. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肾病患者（B）。
A 复方氨基酸注射液(3AA)
B 复方氨基酸注射液（9AA）
C 复方氨基酸注射液（15AA）
D 复方氨基酸注射液(17AA-H)
13. 下列关于食物与药物相互作用的说法，错误的是（C）。
A 红霉素肠溶片宜与碱性食物同服
B 大量乳制品不宜与诺氟沙星胶囊同服
C 服用华法林钠片期间不能进食含维生素K的食物
D 服多酶片等酶制剂时不可饮茶
14. 关于雷公藤多苷片说法不正确的是（D）。
A 常见胃肠道不良反应
B 服药期间可引起月经紊乱
C 可引起白细胞和血小板减少
D 连续用药不宜超过6个月
15. 左甲状腺素钠片禁用于以下哪个疾病（D）。
A 高脂血症
B 高血压病
C 冠心病
D 未经治疗的肾上腺功能不足
16. 支气管哮喘患者慎用以下哪种药物（D）。
A 愈创甘油醚
B 盐酸氨溴索片
C 羧甲司坦片
D 乙酰半胱氨酸泡腾片
17. 有癫痫史或中枢神经系统功能障碍的患者，应慎用下列哪种药物（B）。
A 甲哨唑氯化钠注射液
B 注射用美罗培南
C 注射用头孢他啶
D 注射用头孢曲松钠
18. 是醋酸戈舍瑞林缓释植入剂的适应症是（C）。
A 激素治疗的前列腺癌
B 激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌
C 中枢性性早熟
D 子宫膜异位症
19. 以下药物使用前无需做皮试的是（B ）。
A 注射用头孢替安
B 注射用亚胺培南西司他丁钠
C 门冬酰胺酶注射液
D α-糜蛋白酶注射液
20. 下列药物中，可以不做血药浓度监测的是（D）。
A 5-氟尿嘧啶注射液
B 注射用万古霉素
C 他克莫司胶囊
D 伊曲康唑注射液
21. 与华法林稳态剂量最相关的两个基因位点是（A）。
A CYP2C9 & VKORC1
B CYP2C19 & VKORC1
C CYP4F2 & VKORC1
D CYP3A4 & VKORC1
22. 下列药品最有可能引起蛋白尿的是（B）。
A 氟伐他汀胶囊
B 瑞舒伐他汀钙片
C 阿托伐他汀钙片
D 普伐他汀片
23. 以下最可能引起肝损害的中药是（C）。
A 人参
B 甘草
C 大黄
D 苦参
24. 盐酸特拉唑嗪片用于良性前列腺增生时，最佳服药时间为（D）。
A 餐前
B 餐后
C 餐中
D 睡前
25. 下列关于二甲双胍的说法错误的是（C）。
A 该药是目前唯一被糖尿病治疗指南推荐有明确心血管获益证据的降糖药
B 二甲双胍是二型糖尿病药物治疗的首选药物
C 二甲双胍在FDA分级中属于C级，我国药监部门未批准用于妊娠妇女
D 为保护患者肾功能，建议患者在使用造影剂或全身麻醉后均应停用48-72h
26. 乳果糖口服液的适应症是（D）。
A 肠梗阻
B 半乳糖血症
C 急腹痛
D 肝性脑病
27. 左旋多巴与下列哪个药物合用时疗效降低（D）。
A 维生素C片
B 维生素B1片
C 维生素B2片
D 维生素B6 片
28. 重度有机磷酸酯类中毒的解救宜选用（C）。
A 硫酸阿托品注射液
B 氯解磷定注射液
C 足量硫酸阿托品注射液+ 氯解磷定注射液
D 硫酸阿托品注射液+ 甲硫酸新斯的明注射液
29. 长期口服伊曲康唑胶囊治疗，需告知患者（C）。
A 本药可能会引起视觉障碍，用药期间应避免驾驶或操纵机器
B 用药期间应避免强烈的、直接的照射
C 本药物在餐中或餐后立刻服用吸收最好
D 用药后要大量饮水
30. 关于注射用香菇多糖的用法用量正确的是（B）。
A 1 mg/次，一天一次
B 1 mg/次，一周二次
C 3 mg/次，一周一次
D 3 mg/次，一周二次
31. 应用芬太尼透皮贴剂后，血清芬太尼浓度达有效止痛作用水平所需要的时间大约为（C）。
A 2 小时
B 4小时
C 8小时
D 12小时
32. 妊娠期间，被称为致畸高危期的是（C）。
A 妊娠前期3个月
B 妊娠18天
C 妊娠第3～8周
D 受精后3周以
33. 肝肾功能不全时，以下二肽基肽酶-Ⅳ（DPP-4）抑制剂无需调整剂量的是（D）。
A 磷酸西格列汀片
B 沙格列汀片
C 苯甲酸阿格列汀片
D 利格列汀片
34. 请指出以下使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）的注意事项中，错误的是（D）。
A 取药时瓶身要垂直竖立
B 严禁对着吸嘴呼气
C 经吸嘴吸药，一定要用力且深长地吸气
D 每日用药一次
35. 下列保肝药物中，适用于妊娠期肝胆汁淤积的药物是（A）。
A 丁二磺酸腺苷蛋氨酸片
B 双环醇片
C 复方甘草酸苷片
D 甘草酸二铵肠溶胶囊
36. 以下药品除（C）外，都可能诱发支气管哮喘。
A 阿司匹林肠溶胶囊
B 吲哚美辛片
C 色甘酸钠片
D 马来酸噻吗洛尔滴眼液
37. 患者，男性，13岁，诊断：流行性感冒，处方：磷酸奥司他韦颗粒，下列用法用量及给药疗程正确的是（D）。
A 一次60mg，1次/日，5天
B 一次60mg，2次/日，7天
C 一次75mg，1次/日，5天
D 一次75mg，2次/日，5天
38. 某患者需要使用注射用盐酸万古霉素1g，请问下列哪组溶媒是不合理的（A）。
A 0.9 % 氯化钠注射液100 ml
B 0.9 % 氯化钠注射液250 ml
C 0.9 % 氯化钠注射液500 ml
D 5 % 葡萄糖注射液250 ml
39. 患者，男性，51岁。诊断：高血压病，伴有左心室肥厚，该患者最宜服用的抗高血压药物为（C）。
A 利血平片
B 吲达帕胺缓释片
C 培哚普利
D 盐酸维拉帕米片
40. 患者，女性，62岁。诊断为高血脂合并心房纤维性颤动。予辛伐他汀片40 mg，qn + 盐酸胺碘酮片0.2 g，tid ，以下分析错误的是（C）。
A 辛伐他汀片主要通过细胞色素P450酶3A4（CYP3A4）代，而盐酸胺碘酮片是该酶的强大抑制剂
B 两药合用可导致辛伐他汀片的代减少，引发横纹肌溶解的风险
C 辛伐他汀片联合盐酸胺碘酮片使用时，最大剂量不要超过40 mg/天
D 为了避免相互作用，可将辛伐他汀片更换为普伐他汀片
41. 患者，女性，80岁，体重65 kg，肌酐清除率为13.63 ml/min，患者予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（1 g : 0.5 g）治疗，宜采取以下哪种用药方案（B）。
A 1.5 g，q8h，ivgtt
B 1.5g，q12h，ivgtt
C 3 g，q12h，ivgtt
D 3 g，q8h，ivgtt
42. 患者，女性，39岁，因不能正常进食，予5 % 葡萄糖注射液+ 注射用脂溶性维生素（Ⅱ）2支+ 复方维生素注射液10 ml，以下分析正确的是（D）。
A 复方维生素属于水溶性维生素
B 复方维生素注射液要使用时不需要避光
C 成人和11岁以上的儿童每日使用注射用脂溶性维生素（Ⅱ）不超过2支
D 二者同时使用属重复用药
43. 以下关于注射用左卡尼汀的说法错误的是（C）。
A 男性，35岁，诊断：弱精不育；予注射用左卡尼汀属于超说明书用药
B 女性，20岁，诊断：慢性肾功能不全，癫痫；予注射用左卡尼汀可能导致癫痫症状加重
C 同时使用丙戊酸钠与左卡尼汀，需减少左卡尼汀的用量
D 对甘露醇过敏者禁用注射用左卡尼汀
44. 患者，男性，12岁，诊断为癫痫综合征，不宜使用下列哪种药物（A）。
A 利培酮片
B 拉莫三嗪片
C 奥卡西平片
D 左乙拉西坦片
45. 患者，男性，40岁，口服阿司匹林肠溶片、伏立康唑片，用药过程中出现胃粘膜出血，为避免相互作用，选用以下哪个抑酸药最适宜（B）。
A 奥美拉唑胶囊
B 雷贝拉唑钠肠溶片
C 埃索美拉唑肠溶片
D 兰索拉唑肠溶胶囊
46. 下列和磺胺药不存在交叉过敏的药物是（A）。
A 氨苯蝶啶
B 塞来昔布
C 双克
D 柳氮磺砒啶
47. 一患者日常饮食喜用食醋，使用下列哪一药物时不需调整这一饮食习惯（B）。
A 抗痛风药
B 调血脂药
C 氨基糖苷类药
D 磺胺药
48. 孕妇需用解热镇痛药时可选用（A）。
A 对乙酰氨基酚
B 阿司匹林
C 吲哚美辛
D 可的松
49. 下列可能升高血压的药物是（D）。
A 人促红细胞生成素 B. 酪氨酸激酶抑制剂索拉替尼
C. 羟甲唑啉
D. 以上均会
50. 宜在睡前服用的药物是（D）。
A 糖皮质激素
B 利尿药
C 抗抑郁药
D 平喘药
51. 下列药物用药期间应避免饮酒的是（B）。
A 青霉素钠
B 头孢哌酮钠
C 司帕沙星
D 磷霉素
52. 异烟肼和下列哪一药物合用时间隔至少两周（D）。
A 氨氯地平
B 双克
C 氯吡格雷
D 氟西汀
53. 口服甲硝唑的患者和下列哪一药物合用可能会出现双硫仑样反应（D）。
A 氨基酸注射液
B 苯巴比妥注射液
C 氨茶碱注射液
D 氢化可的松注射液
54. 美国FDA推荐使用氯吡格雷前最好检测下列哪一基因（C）。
A CYP3A4
B CYP2C9
C CYP2C19
D CYP2D6
55. HMG-CoA还原酶抑制剂可能出现的最严重的不良反应是（B）。
A 腹泻
B 肌溶解
C 皮疹
D 胃痛
56. 抗甲状腺亢进药丙硫氧嘧啶的主要不良反应是（D）。
A 肾毒性
B 齿龈增生
C 胃肠道反应
D 白细胞减少症
57. 注射胰岛素时应注意变换注射部位，两次注射点至少要间隔（B）。
A 0.5cm
B 1cm
C 3cm
D 5cm
58. 接受清洁手术者，给予预防使用抗菌药物的适宜时间是术前（A）。
A 0.5 ~2小时
B 2 ~4小时
C 3 ~4小时
D 4~6小时
59. 抗感冒药中具有“使鼻粘膜血管收缩、解除鼻塞症状”作用的成分是（B）。
A 金刚烷胺
B 伪麻黄碱
C 双氯芬酸
D 对乙酰氨基酚
60. 下列药品使用前需要皮试的是（B）。
A 维生素C注射液
B 维生素B1注射液
C 甲钴胺注射液
D 克林霉素注射液
61.下列药物具有解热镇痛但不具有抗炎作用的是（C）。
A 吲哚美辛
B 布洛芬
C 对乙酰氨基酚
D 洛索洛芬
62. 乳腺手术常用预防抗菌药物可选用（D）。
A 庆大霉素
B 环丙沙星
C 甲硝唑
D 头孢唑啉
63. 对β酰胺类抗菌药物过敏者，预防葡萄球菌、链球菌感染可选用（B）。
A 氨曲南
B 克林霉素
C 依替米星
D 万古霉素
64. 根据妊娠期用药分级标准，下列药物孕妇禁用的是（D）。
A 头孢克洛
B 奥美拉唑
C 乳果糖
D 异维A酸
65. 以下所述妊娠期不同阶段中，药物对胚胎的分化与组织器官形成的干扰最大的是（B）。
A 妊娠2-4周
B 妊娠3-12周
C 妊娠14周-6个月
D 妊娠6个月- 9个月
66. 下列与环孢素合用会升高其血药浓度的药物是（C）。
A 利福平
B 苯巴比妥
C 氟康唑
D 硝苯地平
67. 下列情形不属于抗菌药物严重不良反应的是（B）。
A 因服用药品引起死亡的
B 一过性头晕
C 导致永久伤残
D 因服用药品导致住院时间延长
68. 治疗MRSA感染，下列不宜选用的抗菌药是（D 。）
A 万古霉素
B 替考拉宁
C 夫酸
D 多粘菌素
69. 下列哪种情况具有抗菌药联合应用指征（D）。
A 急性细菌性胃肠炎
B 急性肾盂肾炎
C 扁桃体炎
D 病原菌未明的严重感染
70. 下列不宜用于重症肌无力的是（D）。
A 头孢曲松
B 哌拉西林
C 磷霉素
D 丁胺卡那霉素
71. 下列哪一药物服用时不宜大量饮水的是（D）。
A 阿仑膦酸钠
B 磺胺甲基异恶唑
C 苯溴马隆
D 去氨加压素
72. 下列关于肾功能减退患者抗菌药物的应用，错误的是（D）。
A 尽量避免使用肾毒性抗菌药物，确有应用指征时，必须调整给药方案
B 根据感染的严重程度、病原菌种类及药敏试验选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物
C 主要由肝胆系统排泄或经肾脏和肝胆系统同时排出者，维持原治疗量或略减
D 主要经肾排泄的抗菌药物在肾功能减退者不可应用
73. 针对我国肝硬化最常见的病因治疗药物是（C）。
A 保肝药物
B 戒酒
C 抗肝炎病毒药物
D 抗血吸虫药物
74. 新生儿使用磺胺类药物易出现黄疸型脑病，是因为药物（D）。
A 减少胆红素的排泄
B 降低血脑屏障功能
C 促进新生儿红细胞溶解
D 与胆红素竞争血浆蛋白结合部位，使游离的胆红素进入中枢神经系统
75. 以下抗菌药能作用于胃动素受体，促胃动素释放，对胃排空有促动力作用是（B）。
A 青霉素
B 红霉素
C 诺氟沙星
D 庆大霉素
76. 抑制茶碱、咖啡因在肝中代最强的药物是（B）。
A 诺氟沙星
B 依诺沙星
C 氧氟沙星
D 环丙沙星
77. 谷氨酸钠治疗肝性脑病的作用机制是（B）。
A 减少肠道氨的形成和吸收
B 促进氨的代
C 纠正氨基酸代不平衡
D 可生成神经递质
78. 降低胃酸最有效的药物是（D）。
A H2受体拮抗剂
B 抗胆碱药物
C 抗酸剂
D 质子泵抑制剂
79. 以下关于多烯磷脂酰胆碱的药理作用的描述，错误的是（D）。
A 稳定胆汁
B 抑制肝组织再生
C 稳定、修复肝细胞膜
D 调节肝脏的能量平衡
80. 可降低正常及发热患者体温的药物是（C）。
A 阿司匹林
B 甲芬那酸
C 氯丙嗪
D 布洛芬
81. 糖尿病伴肝功不全患者选用以下哪种口服降糖药较适宜（A）。
A 瑞格列奈
B 罗格列酮
C 吡格列酮
D 格列齐特
82. 以下关于柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗溃疡性结肠炎的叙述，不正确的是（D）。
A 主要起作用的是活性产物5-氨基水酸
B 能抑制前列腺素的合成
C 清除氧自由基，抑制氧自由基形成
D 促使肠上皮细胞再生
83. 我国SFDA批准可用于儿童2型糖尿病的药物是（B）。
A 格列吡嗪
B 二甲双胍
C 瑞格列奈
D 吡格列酮
84. 下述哪项不是长期应用糖皮质激素所引起的不良反应（C）。
A 消化道溃疡
B 血糖升高
C 高血钾
D 引起骨质疏松，引发股骨头坏死
85. 治疗阿司匹林引起胃粘膜出血，以下最好选用（A）。
A 兰索拉唑
B 硫糖铝
C 西米替丁
D 哌仑西平
86. 可治疗反流性食管炎及术后胃肠无力的药是（B）。
A 氢氧化铝
B 莫沙比利
C 硫酸镁
D 奥美拉唑
87. 下列他汀类药中可作为肝功不全患者首选的是（C）。
A 辛伐他汀
B 氟伐他汀
C 瑞舒伐他汀
D 洛伐他汀
88. 用以解救华法林过量引起的出血的是（B）。
A 鱼精蛋白
B 维生素K
C 氨甲苯酸
D 维生素C
89. 肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是（A）。
A 鱼精蛋白
B 维生素K
C 氨甲苯酸
D 维生素C
90. 可使小便色泽改变的是（D）。
A 维生素B2
B 利福平
C 氨苯蝶啶
D 以上皆会
91.可使口腔有金属味的是（B）。
A 呋塞米
B 甲硝唑
C 甲羟孕酮
D 黄酮哌酯
92. 以下有关非甾体抗炎药，哪项是正确的（C ）。
A 诱发消化性溃疡与剂量和疗程无关
B 可促进促胃液素分泌致消化性溃疡
C 可穿透上皮细胞而破坏粘膜屏障
D 为弱酸性水溶性药物
93. 下列有关抗菌药物不良反应的叙述，不正确的是（C）。
A 静脉点滴万古霉素时应缓慢，否则可能引起“红人综合征”
B 对青霉素过敏性休克的患者，应慎用头孢菌素
C 红霉素对肾功能有影响，应根据肌酐清除率调整
D 喹诺酮类抗生素可能影响软骨的发育，儿童应禁用
94. 久用可引起嗅觉缺损、脱发、皮疹等不良反应的降压药是（A）。
A 卡托普利
B 氯沙坦
C 哌唑嗪
D 尼莫地平
95. 儿童及青少年患者长期应用抗癫痫药苯妥英钠，易发生的不良反应是（A）。
A 齿龈增生
B 嗜睡
C 记忆力减退
D 心动过速
96. 下列不属于ACEI降压药禁忌症的是（C）。
A 高血钾
B 双侧肾动脉狭窄
C 合并心衰
D 妊娠
97. 老年人和儿童在应用抗菌药时，最安全的品种是（C）。
A 氟喹诺酮类
B 氨基糖苷类
C β—酰胺类
D 氯霉素类
98. 对产生超广谱β-酰胺酶的细菌感染的患者进行治疗时宜首选（A）类抗生素。
A碳青霉烯类 B 氯霉素类 C 大环酯类 D 氨基糖苷类
99. 下列哪种情况是预防用药的适应征（B）。
A 昏迷
B 人工关节移植手术
C 上呼吸道感染
D 中毒
100. 预防用药用于（D）情况可能有效。
A 预防任何细菌感染
B 长期用药预防
C 晚期肿瘤患者
D 风湿热复发
101. 外科手术前预防用药应在（B ）使用。
A 手术开始前24小时
B 术前0.5~2小时
C 手术开始后2小时
D 手术结束后2小时
102. 手术前预防用药目的是预防（D）。
A 切口感染
B 手术深部器官或腔隙的感染
C 肺部感染
D 切口感染和手术深部器官或腔隙感染103. 外科手术预防用药多数不超过（B）。
A 手术后3天
B 术后24小时
C 术后1周
D 用至患者出院104. 肝功能减退患者，不需调整给药剂量的药物为（D）。
A 红霉素酯化物
B 利福平
C 氟康唑
D 氨基糖苷类抗生素105. 新生儿感染时不宜选用（D）。
A 头孢菌素
B 青霉素类
C 克林霉素
D 氨基糖苷类106. 氨基糖苷类抗生素不宜用于（A）。
A 孕妇无症状菌尿
B 感染性心膜炎
C 革兰阴性菌败血症
D 腹腔感染
107. 下列（C）药物对铜绿假单胞菌不具抗菌活性。
A 哌拉西林
B 头孢哌酮
C 头孢噻肟
D 头孢他啶108. 大肠埃希菌所致尿路感染治疗不宜选用（A）。
A 克林霉素
B SMZ/TMP
C 氨苄西林/舒巴坦
D 左氧氟沙星109. 无论脑膜有无炎症，不能透入脑脊液的抗菌药物为（D）。
A 氯霉素
B 头孢噻肟
C 青霉素
D 多粘菌素B 110. 肺炎链球菌，溶血性链球菌感染的首选药物为（B）。
A 氧氟沙星
B 青霉素
C 庆大霉素
D 头孢他啶111. 治疗甲氧西林耐药葡萄球菌感染时首选（D）。
A 氨苄西林/舒巴坦
B 头孢唑啉
C 克林霉素
D 万古霉素
112. 妊娠期可以选用的抗菌药物有（D）。
A 庆大霉素
B 环丙沙星
C 克拉霉素
D 哌拉西林113. 治疗厌氧菌感染可以选用（D）。
A 氨基糖苷类
B 头孢唑林
C 环丙沙星
D 甲硝唑114. 隐球菌脑膜炎可以选用的药物有（B）。
A 咪康唑
B 两性霉素B
C 制霉菌素
D 酮康唑115. 氨基糖苷类对（C）抗菌活性差。
A 大肠埃希菌
B 铜绿假单胞菌
C 肺炎链球菌
D 肺炎克雷伯菌116. 关于治疗药物监测下列说法不正确的是（D）。
A 治疗药物监测是临床药学服务的重要容之一
B 治疗药物监测又称临床药动学监测
C 做好治疗药物监测与给药个体化需要涉及多学科的综合知识，包括药动学、药效学、药物分析化学、临床药理学、毒理学等
D 治疗药物监测，就是药师进行血药浓度测定后，只向临床报告测定结果117. 基础药理学在动物中进行药理学研究，临床药理学在（A）中观察药物作用的基本规律。
A.人体
B.健康受试者
C.新药的适应症患者
D.动物
118. 正常剂量下，用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应称为（A）。
A ADR
B ADE
C AUC
D Css
119. 由于药物作用过强所致，与剂量相关，可预测，停药或减量后症状很快减轻或消失。发病率高但死亡率低，此反应称为（B）。
A 药物不良反应
B A型不良反应
C B型不良反应
D C型不良反应
120. 塞来昔布属于（C）。
A COX-1选择性抑制剂
B COX-1选择性激动剂
C COX-2选择性抑制剂
D COX-2选择性激动剂
121. 下列说法中错误的是（D）。
A 阿片类镇痛药物的恶心呕吐等不良反应大多出现于用药的初期
B 非阿片类镇痛药物的不良反应则常发生于长期持续用药一段时期后
C 阿片类镇痛药的不良反应主要发生于用药初期及过量用药时
D 对干扰临床合理使用阿片类镇痛药的主要障碍因素是阿片类镇痛药物的高度成瘾性
122. 下面有关急性疼痛的描述错误的是（D）。
A 急性疼痛是最近产生并可能持续时间较短的疼痛
B 急性疼痛通常与明确的损伤或疾病有关
C 急性疼痛包括手术后疼痛、创伤烧伤后疼痛、分娩痛、急性带状疱疹痛、心绞痛、胆绞痛、肾绞痛
D 急性疼痛通常是损伤愈合后仍然持续存在
123. 不符合癌症疼痛药物治疗原则的是（B）。
A 无创用药
B 随时给药
C 按阶段给药
D 个体化给药124. 以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号（B ）。
A慢性非癌痛 B 急性疼痛C慢性疼痛 D 神经病理性疼痛125. 除（D）项之外，其它情况都是由于对阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的。
A 对镇痛和成瘾等观念的误解
B 担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾
C 担心阿片类药物的流弊
D 担心不能获得足够量的阿片类药物
126. 阿片类药物成瘾的发生与以下（B ）因素无关。
A 给药途径
B 是否联合用药
C 给药方式
D 药物剂型
127. 不属于阿片类镇痛药物引起呼吸抑制的临床表现的是（C ）。
A 呼吸次数减少（<8次／分）和／或潮气量减少、潮式呼吸
B 紫绀、针尖样瞳孔、嗜睡状至昏迷、骨骼肌松弛、皮肤湿冷
C 有时可出现心动过速和高血压
D 严重时可出现呼吸暂停、深昏迷、循环衰竭、心脏停搏、死亡
128. 阿片类镇痛药物的不良反应不包括（C ）。
A 便秘
B 呕吐
C 癫痫
D 呼吸抑制
129. 下列是使用阿片类药物时的注意事项，正确的是（C ）。
A 出现中度以上疼痛应早期、少量应用，经常根据病情调整剂量。
B 疼痛加剧时既要增加单次药物剂量，也要增加给药次数。
C 接受即释吗啡治疗者可于睡前将剂量加倍，以防痛醒
D 控释片在应急时可碾碎使用
130. 有关WHO三阶梯用药的描述错误的是（B ）。
A 根据患者疼痛情况的变化，用药时既可以跳过某一阶梯，又可以重新回到某一阶梯
B 用药选择存在绝对固定模式，只能从第一阶梯开始
C 疼痛最强时，应谨慎使用第三阶梯药物注射
D 对于腰背痛的治疗，在第一阶梯药物中，对乙酰氨基酚具有重要价值131. 不属于阿片类镇痛药物引起呼吸抑制的解救治疗原则的是（A ）。
A 进行气管切开
B 呼吸复
C. 建立通畅呼吸道，辅助或控制通气 D 使用阿片拮抗剂
132. 下列有关阿片类药物的说法中错误的是（A ）。
A 阿片类药物会抑制呼吸，因此应该禁用
B 阿片类药物作用没有封顶效应，剂量的增加应该持续进行，直至达到镇痛效果与可耐受不良反应之间的平衡状态
C 决定疗效的是阿片受体水平的药物浓度，而非给药途径
D 更多情况下，患者要求加大剂量是假性耐受或假性成瘾的结果
133. 下面急性疼痛常用的治疗方法中，错误的是（D ）。
A 对乙酰氨基酚可用于轻、中度疼痛，或与阿片类药物协同应用于中、重度疼痛
B 非甾体类抗炎药治疗急性疼痛的机制是通过抑制环氧化酶减少前列腺素等炎症介质的生成而起到镇痛作用
C 对乙酰氨基酚的不良反应轻微且可直肠给药，常用于小儿急性疼痛的治疗
D 阿片类药物不能用于急性疼痛的治疗
134. 下面有关镇痛的说法中正确的是（D ）。
A 术后镇痛会影响伤口的愈合
B 术后镇痛一定会导致肠胀气和肠运动恢复延迟
C 术后镇痛可导致认知功能障碍
D 早期给予急腹症患者阿片类药物并不会影响对严重病理状况的发现，反而对病人更有利
135. 给慢性疼痛患者开哌替啶处方的不合理性，最主要的一个理由是（A ）。
A 代产物去甲哌替啶的半衰期比哌替啶长，慢性给药会造成体蓄积中毒
B 代产物去甲哌替啶的半衰期比哌替啶短，须逐渐加大剂量
C 慢性给药会形成耐受性
D 慢性给药会形成依赖性
136. 以下说法中错误的是（D ）。
A 用阿片类药出现呕吐、镇静等不良反应，不应立即停药
B 无论肿瘤临床分期及预计生存时间长短，都可以使用最大耐受量的阿片类止痛药
C 长期用阿片类镇痛药与成瘾的发生没有因果关系
D 非阿片类比阿片类药物更安全
137. 晚期癌症患者的疼痛发生率为（C ）。
A 30～50%
B 40～60%
C 60～80%
D 70～90% 138. 关于疼痛的描述错误的是（B ）。
A 疼痛是组织损伤或潜在组织损伤所引起的不愉快感觉和情感体验。
B 疼痛是患者的客观感受，医务人员不能想当然地根据自身的临床经验对患者的疼痛强度做出武断论断。
C 对患者而言，疼痛一方面是机体面临刺激或疾病的信号，另一方面又是影响生活质量的重要因素之一。
D 对医师而言，疼痛既是机体对创伤或疾病的反应机制，也是疾病的症状。139. 建议使用阿片类药物治疗的情形是（B ）。
A 肥胖者和老年人，功能严重受限无法活动者
B 对于COX-2和非特异NSAIDs药物疗效较差的重度关节炎疼痛患者
C 疼痛是由骨关节炎和类风湿性关节炎引起
D 中至重度关节炎疼痛
140. 阿片类镇痛药的使用取决于（A ）。
A 疼痛的强度
B 疾病类型
C 疼痛的部位
D 疼痛的持续时间141. 阿片类药物镇痛治疗时不容忽视的问题是（A ）。
A 预防和治疗便秘
B 预防和治疗恶心呕吐
C 预防和治疗嗜睡
D 预防和治疗呼吸抑制
142. 治疗中、重度疼痛的常用药物是（A ）。
A 阿片类药物
B 非甾体类抗炎药
C 对乙酰氨基酚
D 糖皮质激素类药物
143. 不符合疼痛药物治疗原则的作法是（C ）。
A 重度疼痛时选三阶梯药物。
药学考试试题 1、糖皮质激素用于严重感染时必须( ) A、加用促皮质激素 B、与足量有效的抗菌药合用 C、逐渐加大剂量D用药至症状改善后一周，以巩固疗效 E、采用隔日疗法 2、长期大剂量应用糖皮质激素突然停药时出现( ) A、肾上腺皮质功能低下 B、肾上腺皮质功能亢进 C、高血压 D 高血糖E、高血钾 3、糖皮质激素抗毒作用的是( ) A、提高机体对细菌内毒素的耐受力 B、中和细菌内毒素 C、破坏细菌内毒素D对抗细菌外毒素E、杀灭细菌 4、青霉素对下列哪种细菌引起的感染疗效较差( ) A、溶血性链球菌 B、白喉杆菌 C、大肠杆菌 D、肺炎球菌学 E、破伤风杆菌 5、易致耳毒性的药物是( ) A B—内酰胺类 B 、大环内酯类C、氨基苷类D喹诺酮类 E 、四环素类 6、阿莫西林属( ) A B内酰胺类B 、氨基苷类C、喹诺酮类 D林可霉素类E 、大环内酯类 7、治疗青霉素过敏性休克应首选( ) A、地塞米松B肾上腺素C葡萄糖酸钙D苯海拉明E 非那根 8、8 岁以内的儿童禁用 A、林可霉素类 B、四环素类C大环内酯类D青霉素类 E、 磺胺类 9、长期应用异烟肼宜同服( ) A、维生素A B、维生素B1C维生素C D维生素D E、维生素B6 10、阿米卡星属() A、青霉素类B 、 大环内酯类C、氨基苷类D四环素类E、
喹诺酮类 11、甲氧苄啶属()
A、抗肠虫病药B抗血吸虫病药C、磺胺增效剂D磺胺类 E抗真菌药 12、长期应用磺胺类药物时，同服等量碳酸氢钠的目的是减轻( ) A、黄疸B肾功能损害C、过敏反应D血液系统损害 E胃肠道反应 13、用前不需患者做皮肤过敏试验的药物是( ) A、青霉素 B、链霉素 C、苯唑西林D红霉素E、氨苄西林 14、乙胺丁醇属于( ) A、抗病毒药 B、抗真菌药 C、消毒防腐药D抗结核病药 E、抗肝病药 15、下列关于红霉素的叙述，错误的是( ) A、为繁殖期杀菌剂B是速效抑菌药 C、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效D抗菌作用比青霉素弱 E、易被胃酸破坏 16、治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应首选( ) A、氯霉素 B、红霉素 C、林克霉素D四环素E、庆大霉素 17、氯喹属( ) A、抗血吸虫病药 B、抗阿米巴病药C抗疟药D抗滴虫病药 E、抗肠虫病药 18、肝肠循环可影响( ) A、药物作用的强弱B药物作用的快慢C、药物作用的时间长短 D药物的吸收E、药物的分布 19、不能直接用生理盐水溶解的药物是( ) A、青霉素 B、链霉素 C、红霉素D四环素E、庆大霉素 20、阿昔洛韦为( ) A、抗病毒药B抗真菌药C抗滴虫病药D抗阿米巴病药 E、抗肠虫病药 21、盐酸哌替啶属( ) A、解热镇痛药B麻醉性镇痛药C、局麻药D全麻药 E抗精神失常药 22、主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是( )
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）
药学考试试题 姓名分数 一、单选题(每题1分,共80分) 1、心肌细胞上是(C)。 A N1受体 B α2受体 C M受体 D α1受体 2、下列抗真菌感染选择，有误的是（D） A 热带念珠菌：氟康唑 B 近平滑念珠菌：氟康唑 C 白色念珠菌：氟康唑 D 克柔念珠菌：氟康唑 3、对结核杆菌和麻风杆菌都有杀菌作用的药物是(C) A 异烟肼 B 乙胺丁醇 C 利福平 D 链霉素 4、批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（D） A 国务院药品监督管理部门 B 国务院卫生行政部门 C 国务院劳动和社会保障部门 D 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 5、治疗急性出血坏死型胰腺炎效果较好的药物（A） A 奥曲肽 B 肾上腺糖皮质激素 C H2受体拮抗剂
D 质子泵阻滞剂 6、下列哪类药物服用后应不用限制饮水(D)。 A 止咳糖浆 B 硝酸酯类 C 硫糖铝混悬液 D 双磷酸盐 7、抗焦虑新药丁螺环酮的作用特点哪项除外(D) A 低于镇静剂量既有明显抗焦虑作用 B 不明显增强中枢抑制药作用 C 不良反应少 D 大剂量有抗惊厥作用 8、由于药物作用过强所致，与剂量相关，可预测，停药或减量后症状很快减轻或消失。发病率高但死亡率低，此反应称为（B）。 A药物不良反应 BA型不良反应 CB型不良反应 DC型不良反应 9、服用时应多饮水，同时应碱化尿液以防止尿酸结石形成的药物是（D） A 阿仑膦酸钠 B 氨苄西林 C 氨茶碱 D 苯溴马隆 10、 H受体阻断药对下列病症无效的是（B） A 荨麻疹 B 过敏姓休克 C 过敏性鼻炎 D 接触性皮炎 11、麻醉药品实行的“五专”管理即指（D） A专人保管专柜发放专科使用专用帐册专用处方 B专人保管专柜加锁专科使用专用帐册专用处方
农业知识综合三（食品加工与安全）大纲 《食品卫生学》考试大纲 总体要求： 考生应全面系统的了解食品卫生学基本概念、生物性污染、化学性污染、动植物食品的安全与卫生加工过程中的食品安全问题，食品生产过程中食品安全的管理与控制措施等知识。了解掌握造成食品安全问题的主要污染物及其来源和途径，了解有关污染可能造成的危害，掌握从原料验收到产品加工过程中减少和控制各种污染物的途径与方法。 具体要求： 一、掌握食品安全、食品卫生及食品安全性评价的定义、食品安全与卫生学研究的主要内容、国内外主要的食品卫生问题。熟悉食品中可能存在的有害因素的种类，有害因素的分类。 二、掌握评价食品卫生质量的细菌指标及其意义；食品腐败变质的原因及卫生学意义；熟悉霉菌的生长繁殖及产毒条件，霉菌毒素的结构、性质和毒性。 三、掌握食品中有机磷、拟除虫菊酯类农药的毒性；滥用氮肥、抗生素对人体健康可能的危害。 四、掌握汞、镉、铅、砷污染食品的来源及危害，影响金属毒物毒作用强度的因素。 五、掌握N-亚硝基化合物种类、来源、体内外合成、致癌性；熟悉苯并（a）芘对食物的污染、毒性，了解其它有机污染物对人体健康的影响。 教学重点：N-亚硝基化合物种类、来源、体内外合成、致癌性，苯并（a）芘对食物的污染、毒性。 六、掌握食品添加剂的定义、分类及使用原则。 七、掌握各类食品及加工过程中存在的主要卫生问题及控制措施。 八、掌握食物中毒的定义、分类，沙门氏菌、葡萄球菌、副溶血弧菌、肉毒梭菌食物中毒的特点，组胺、毒蕈、亚硝酸盐食物中毒机理。 九、掌握HACCP、GMP和 SSOP的概念。掌握HACCP计划的制定包括哪些方面、制
定HACCP体系的基本原则。 《食品安全管理与法规》考试大纲 一、食品安全性评价 1、掌握食品安全性与安全性评价的概念。 2、熟悉食品安全性评价主要内容。 3、了解国内外食品安全现状、研究热点及食品安全管理的主要对策。 4、熟悉食品安全性毒理学评价程序的内容。 5、了解食品安全性毒理学评价程序 6、熟悉保健食品的概念与特征、保健食品的基本要求。 7、了解保健食品安全性毒理学评价程序。 8、掌握转基因食品的安全性问题及安全性评价。 9、熟悉主要的转基因食品。 10、了解转基因食品的管理。 二、食品安全性管理 1、掌握无公害食品、绿色食品和有机食品的管理。 2、掌握食品质量安全市场准入制度的内容。 3、熟悉GMP的主要内容。 4、掌握HACCP体系的定义、基本原理、涉及的术语及建立步骤。 5、了解ISO 9000系列标准体系。 三、食品法规与标准 1、了解食品安全的概念、涉及的领域、食品法律和法规的研究内容。 2、了解标准与标准化的基本概念及方法原理。 3、熟悉食品标准的分类和制定标准的原则和程序。 4、掌握GB/T 1.1-2000 的结构、层次、格式与食品标准的编制 5、了解我国食品标准体系的构成。 6、掌握采用国际标准的原则和采用国际标准的程度和编写方法。 7、了解食品企业标准体系的概念和特征，企业标准体系管理的建立和评价。 8、掌握食品企业标准体系中主要标准的制定方法和步骤。 9、掌握我国食品卫生法规体系及制定原则和依据。 10、熟悉食品标准法规的实施与监督管理。 11、了解食品卫生法与其他相关法律基本内容以及卫生许可证的要求。 12、掌握保健食品、新资源食品、绿色食品、有机食品等规定的内容。
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。
一、名解 1. Continuous cell line 连续细胞系 2. Plant protoplast 植物原生质体 3. Snp 单核苷酸多态性 4. CDNA library cDNA文库 5. Intron 内含子 6. Apoptosis 细胞凋亡 7. Meiosis 减数分裂 8. RNA interference RNA干扰 9. PD-1 程序性死亡受体1 10. Gluconeogenesis 糖异生 11. Cytoskeleton 细胞骨架 12. Extracellular matrix 细胞外基质 13. Oncogene 癌基因 14. Mitochondria 线粒体 15. Semiconservative replication 半保留复制 16. Epitope 表位；抗原决定部位；抗原决定基 17. Metastasis 转移灶 18. Pseudogene 假基因；假性基因 19. Transposon 转座子 20. Endocytosis 内吞作用 二、简答 1.制备目的基因的方法和过程。 2.影响mRNA稳定性的因素 3.顺式作用原件和反式作用因子是如何影响基因表达的。 4.G蛋白偶联受体分类和作用机制 5.同源重组的分子机制 6.简述人类基因组计划的意义。 7.细胞内微管的功能有哪些? 8.简述细胞凋亡的途径有哪些? 9.密码子的偏好性。 10.线粒体氧化磷酸化的过程。 三、论述 1.原核生物、真核生物的转录过程以及转录后的加工过程。 2.什么是克隆载体和表达载体？为什么基因工程中既需要克隆载体也需要表达载体？他们各需要哪些功能元件？ 3.高通量测序和生物信息学技术在肿瘤诊断及个性化治疗过程中的应用前景？ 4.结合信号假说，蛋白分选信号介绍糖基化分泌蛋白翻译后转运的过程。
绪论 一、填空题 1、微生物学作为一门学科，是从显微镜开始的，其发展经历的三个时期是、、和。 2、微生物学的奠基人是。 二、判断是非 1、巴斯德是一位著名的微生物学家，他第一个在显微镜下看到微生物的个体形态。 2、因为显微镜稀少，列文虎克逝世后微生物学未能迅速发展。 ( ) 3、病原菌学说最初是由科学家柯赫提出来的。 ( ) 三、名词解释 1、微生物：指大量的、极其多样的、不借助显微镜看不见的微小生物类群的总称。 2、微生物学：是研究微生物在一定条件下的形态结构、生理生化、遗传变异以及微生物的进化、分类、生态等生命活动规律及其 应用的一门学科。 四、选择题 1、微生物的研究从形态描述推进到生理学研究阶段，以哪两位为代表的科学家揭露了微生物是造成腐败发酵和人畜疾病的原因。 A、巴斯德、列文虎克 B、柯赫、列文虎克 C、巴斯德、柯赫 D、巴斯德、弗莱明 2、第一个发现微生物的人是。 A、列文虎克 B、柯赫 C、巴斯德 D、斯坦利 3、菌种的分离、培养、接种、染色等研究微生物的技术的发明者是。 A、巴斯德 B、柯赫 C、吕文虎克 D、别依林克 4、自然发生说的理论认为。 A、微生物来自无生命的物质 B、大动物中发现有系统发育 C、人类是从类人猿进化的 D、病毒是从细菌退化的。 5、巴斯德采用曲颈瓶试验来。 A、驳斥自然发生说 B、证明微生物致病 C、认识到微生物的化学结构 D、提出细菌和原生动物分类系统。 五、问答题 1、什么是微生物？它包括那些种类？ 2、微生物的一般特性是什么？ 3、微生物学发展的各个时期有哪些主要成就？ 第一章细菌 第一节细菌的形态与结构 一、名词解释 l、细菌2、中介体3、质粒4、异染颗粒5、荚膜6、鞭毛7、芽胞8、L型细菌 二、填空题 1．细菌个体微小，通常以——作为测量单位。 2．细菌的基本形态可分为——、——和——三种。 3．菌体有一个弯曲的叫——、有多个弯曲叫——。 4．细菌的基本结构从外向内分别为——、——、——、和——。细菌的特殊结构有——、——和——。 5．细菌细胞壁共有的成分是——，G＋菌细胞壁特有的成分是——，G—菌细胞壁特有——的成分是——、——和——多层结构组成，其——是G—菌的内毒素的毒性基团。 6．细胞膜的主要功能有——、——、——、——和——。 7．细菌的遗传物质有——和——。
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 B.C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a，b，c 三个药，其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性有限，个体差异大 C.专一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径
医学免疫与微生物学在线练习2答案 (一) 单选题 1. APC呈递外源性抗原的关键分子是：（） (A)MHCⅠ类分子 (B)MHCⅡ类分子(C)MHCⅢ类分子 (D)粘附分子(E)协同刺激分子 参考答案： (B) 2. 细胞摄取可溶性小分子物质，被称为:（） (A)胞吞 (B)吞噬 (C)胞饮(D)受体介导的胞吞(E)捕获 参考答案： (C) 3. 胞浆区含有ITIM，与B7结合后终止T细胞活化的CD分子是：（） (A)CD3 (B)CD28 (C)CD4 (D)CD8 (E)CD152 参考答案： (E) 4. 糖脂类抗原由下面哪个分子进行提呈（） (A)CD1 (B)CD8(C)CD4 (D)MHC I类分子(E)MHC II类分子 参考答案： (A) 5. 亲代与子代间必然有一个HLA单体型相同的原因是:( ) (A)性连锁遗传(B)连锁不平衡 (C)高度多态性现象(D)单体型遗传方式(E)等位基因同源染色体之间的交换 参考答案： (D) 6. 内源性抗原肽需经哪种分子转运进入内质网:（） (A)LMP (B)TAP(C)CLIP (D)(α-β-Ii)3(E)Ii 参考答案： (B) 7. 能促进T细胞生长的细胞因子是:（） (A)IL-1(B)IL-2(C)IFN-γ(D)TNF-α(E)TNF-β 参考答案： (B) 8. 可诱导初始T细胞活化的免疫细胞是:( ) (A)B细胞(B)巨噬细胞(C)树突状细胞(D)上皮细胞(E)内皮细胞 参考答案： (C) 9. 提供T细胞活化的第二信号的分子对是:（） (A)CD28-B7(B)CD4-MHC II类分子(C)CD8-MHC I 类分子(D)TCR-抗原肽(E)ICAM-1与LFA-1 参考答案： (A) 10. 与mIg共同组成BCR复合物的是：（） (A)CD19和CD21 (B)CD28和CD152(C)CD79a和CD79b(D)CD80和CD86 (E)CD40和CD40L 参考答案： (C) 11. HLA多态性的区域位于：（） (A)胞膜外区(B)跨膜区(C)胞浆区(D)肽结合区(E)Ig样区 参考答案： (D) 12. 提呈低浓度抗原最有效的APC是：（） (A)巨噬细胞 (B)树突状细胞(C)上皮细胞 (D)内皮细胞(E)B淋巴细胞 参考答案： (E) 13. B细胞上的EB病毒受体是:（） (A)CD5 (B)CD19 (C)CD22(D)CD21 (E)CD35 参考答案： (D) 14. γδT细胞主要分布于:( ) (A)淋巴结深皮质区(B)脾脏中央动脉周围淋巴鞘内 (C)粘膜和皮下组织(D)外周血中(E)淋巴液中 参考答案： (C) 15. 婴幼儿容易发生中枢神经系统感染的原因是:( ) (A)物理屏障发育尚未完善(B)化学屏障发育尚未完善 (C)微生物屏障尚未发育完善(D)血-脑屏障尚未发育完善(E)血-胎屏障尚未发育完善 参考答案： (D) 16. HIV壳膜蛋白gp120受体是:（） (A)CD2 (B)CD3 (C)CD4 (D)CD8 (E)CD25 参考答案： (C) 17. HLAⅡ类分子的抗原结合槽位于：（） (A)α1和β1结构域之间(B)α1和α2结构域之间 (C)β1和β2结构域之间(D)α1和β2-m结构域之间(E)α2和β2-m结构域之间 参考答案： (A) 18. T细胞表面传递抗原识别信号的分子是:（） (A)CD2(B)CD3(C)CD4(D)CD8(E)CD28 参考答案： (B) 19. T细胞特征性标志是：（） (A)TCR (B)CD2 (C)CD4 (D)CD8 (E)BCR 参考答案： (A) 20. 模式识别受体主要分布于:( ) (A)T细胞 (B)B细胞(C)NK细胞(D)吞噬细胞和树突状细胞(E)白细胞 参考答案： (C) 21. B1细胞接受多糖抗原刺激后可产生:( ) (A)以IgM为主的高亲和性抗体(B)以IgM为主的低亲和性抗体 (C)以IgG为主的高亲和性抗体(D)以IgG为主的低亲和性抗体 (E)IgM和IgG两种不同类型的抗体 参考答案： (B) 22. 中性粒细胞表面的路易斯寡糖与哪种粘附分子结合介导其沿血管壁滚动:( ) (A)β1整和素(B)β2整和素(C)P-选择素(D)L-选择素(E)E-选择素 参考答案： (E) 23. 抗原提呈能力最强的APC是：（） (A)DC (B)Mφ(C)B细胞 (D)内皮细胞(E)纤维细胞 参考答案： (A) 24. 与特异性抗原相遇前的成熟T细胞称为:（） (A)初始T细胞(B)效应性T细胞(C)细胞毒性T细胞(D)记忆性T细胞(E)前T细胞 参考答案： (A) 25. 胞浆区含有ITAM的CD分子是：（） (A)CD3 (B)CD28 (C)CD4 (D)CD8 (E)CD152 参考答案： (A) 26. HLAⅡ类基因包括:( ) (A)HLA-A座位(B)HLA-A、B、C座位 (C)HLA- DR、DQ、DP三个亚区(D)HLA-DR亚区(E)HLA-DQ亚区 参考答案： (C) 27. 兼备抗原加工提呈和吞噬杀菌作用的固有免疫细胞是:( ) (A)树突状细胞(B)B细胞(C)单个核细胞(D)巨噬细胞(E)中性粒细胞 参考答案： (D) 28. CTL细胞表面CD8分子识别结合的部位是:( ) (A)MHCⅠ类分子β2-m(B)MHCⅡ类分子β1功能区 (C)MHCⅠ类分子重链α1功能区(D)MHCⅡ类分子α2功能区(E)MHCⅠ类分子重链α3功能区 参考答案： (E) 29. 专职APC与非专职APC之间的区别是因为前者组成性表达:（） (A)MHCⅠ类分子 (B)MHCⅡ类分子(C)MHCⅢ类分子 (D)粘附分子(E)CD分子 参考答案： (B) 30. MHC复合体基因编码的产物不包括：（） (A)MHCⅠ类分子的α链(B)MHCⅡ类分子的α链 (C)MHCⅠ类分子的β2-m(D)MHCⅡ类分子的β链(E)TAP异二聚体分子 参考答案： (C) 31. 鉴别B-1细胞和B-2细胞表面的主要标志是：（） (A)CD4 (B)CD8 (C)CD5(D)CD28 (E)CD40 参考答案： (C) 32. 人类MHC基因定位于：（） (A)第2号染色体(B)第6号染色体(C)第9号染色体(D)第17号染色体(E)第22号染色体 参考答案： (B) 33. 淋巴细胞归巢受体的配体是：（） (A)血管细胞黏附分子 (B)血管地址素(C)黏膜地址素(D)L-选择素 (E)P-选择素 参考答案： (B) 34. NK细胞表面具有鉴别意义的标志是:( ) (A)CD3-、CD56+、CD16+(B)CD3+、CD56+、CD8- (C)CD3+、CD4+、CD28+(D)CD3+、CD8+、CD28+(E)CD3-、CD34+、CD117+ 参考答案： (A) 35. 根据HLA单体型遗传特征，同胞之间有二个单体型相同的几率为：（） (A)l0%(B)25%(C)50%(D)75%(E)l00% 参考答案： (B) 36. 与强直性脊柱炎密切相关的HLA分子是:( )
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
《药理学》期末试题及答案 一、名词解释 1、药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。 4、首关效应（首过效应）：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低，视近物此现象称调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C ） A、研究药物代谢动力学 B、研究药物效应动力学 C、研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D、研究药物临床应用的科学 2、注射青霉素过敏引起过敏性休克是（D） A、副作用 B、毒性反应 C、后遗效应 D、变态反应3、药物的吸收过程是指（D） A、药物与作用部位结合 B、药物进入胃肠道 C、药物随血液分布到各组织器官 D、药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A）
A、弱酸性药在酸性环境中 B、弱酸性药在碱性环境中 C、弱碱性药在酸性环境中 D、在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D ）A、解毒B、灭活C、消除D、排泄E、代谢 6、M受体激动时，可使（C ） A、骨骼肌兴奋 B、血管收缩，瞳孔散大 C、心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D、血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A、胃肠痉挛 B、尿潴留 C、腹气胀 D、青光眼8、新斯的明最强的作用是（B） A、兴奋膀胱平滑肌 B、兴奋骨骼肌 C、瞳孔缩小 D、腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C ） A、中枢神经兴奋 B、视力模糊 C、骨骼肌震颤 D、血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是(C ) A、支气管 B、子宫 C、痉挛状态胃肠道 D、胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(D ) A、防止过敏性休克 B、防止低血压 C、使局部血管收缩起止血作用 D、延长局麻作用时 12、肾上腺素对心血管作用的受体是( B) A、β1受体 B、α、β1和β2受体 C、α和β1受体 D、α和β2受体 13、普萘洛尔具有（D ）
精选药学综合考试试题及答案 姓名分数 一、单选题(每题1分,共70分) 1、肝功能不全病人可使用正常剂量的药物是（A） A 青霉素 B 氯霉素 C 苯巴比妥 D 洋地黄毒苷 2、治疗药物监测的取样时间不正确的是-----（C）。 A 单剂量给药时，根据药物的动力学特点，选择药物在平稳状态时取血 B多剂量给药时，通常在血药浓度达到稳态后采血 C怀疑给药剂量偏高时，应在稳态谷浓度时采血；怀疑给药剂量偏低时，应在稳态峰浓度时采血 D怀疑病人出现中毒反应时，可以根据需要随时采血 3、华法令如出现过量出血可用于对抗的药物是(C)。 A 鱼精蛋白 B 氨甲苯酸 C 维生素K D 氨甲环酸 4、不符合癌症疼痛药物治疗原则的是(B)。 A 无创用药 B 随时给药 C 按阶段给药 D 个体化给药 5、促进药物生物转化的主要酶系统是 (A) A 细胞色素酶P450系统 B 葡糖醛酸转移酶
C 单胺氧化酶 D 辅酶II 6、药物作用的两重性是指(A) A治疗作用与副作用 B防治作用与不良反应 C原发作用与继发作用 D预防作用与治疗作用 7、患者张先生，58岁，既往有风湿热病史，数周前拔牙，后出现胸痛、发热、乏力和关节痛，拟诊心内膜炎，最可能的致病菌是：（A） A 草绿色链球菌 B 金葡菌 C 肠球菌 D 假单胞菌 8、治疗过敏性休克的首选药物是(C)。 A 多巴胺 B 异丙肾上腺素 C 肾上腺素 D 间羟胺 9、急性心肌梗死左心功能不全伴频发多源室性期前收缩，用利多卡因无效，应优选下列哪种药物治疗（C） A 普罗帕酮 B 普鲁卡因酰胺 C 胺碘酮 D 氨酰心安 10、特异性用于对抗蒽环类药物心脏毒性的药物为（C） A 美司钠 B氨磷汀 C右丙亚胺 D 磷酸肌酸钠 11、以下抗菌药物中，哪个抗铜绿假单胞菌作用最强（B）
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 a.温度 b.浸出时间 c.药材的粉碎度 d.浸出溶剂的种类 e.浸出容器的大小 2.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 a.混悬微粒的半径 b.混悬微粒的粒度 c.混悬微粒的半径平方 d.混悬微粒的粉碎度 e.混悬微粒的直径 3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 a.加入助溶剂 b.加入非离子表面活性剂 c.制成盐类 d.应用潜溶剂 e.加入助悬剂 4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 a.西黄蓍胶 b.海藻酸钠 c.硬脂酸钠 d.羧甲基纤维素钠 e.硅皂土 5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 a.f值 b.fo值 c.d值 d.z值 e.nt值 6.对维生素c注射液错误的表述是 a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 c.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性 d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌 7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 a.等量递加法 b.多次过筛 c.将轻者加在重者之上 d.将重者加在轻者之上 e.搅拌 8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 a.改善原辅料的流动性 b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 c.减小片剂与模孔间的摩擦力 d.避免粉末因比重不同分层 e.避免细粉飞扬 9.胶囊剂不检查的项目是 a.装量差异 b.崩解时限 c.硬度 d.水分 e.外观 10.片剂辅料中的崩解剂是 a.乙基纤维素 b.交联聚乙烯吡咯烷酮 c.微粉硅胶 d.甲基纤维素 e.甘露醇 11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 a.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 c.表观分布容积不可能超过体液量 d.表观分布容积的单位是升/小时 e.表观分布容积具有生理学意义 12.药物透皮吸收是指 a.药物通过表皮到达深层组织
动物药理卷一答案 一、单选题（2×10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A )。 A：静脉注射 B：皮下注射 C：肌肉注射 D：服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。 A：青霉素 B：链霉素 C：土霉素 D：氢氧化钠 3、治疗指数为（ D ） A：LD50 / ED50 B：LD50 / ED95 C：LD1 / ED99 D：ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 ( B )。 A：氢氧化钠 B：来儿 C：甲醛溶液 D：漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（ B ）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染 B：猪丹毒 C：真菌性胃肠炎 D：猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( B )。 A：青毒素G B：链霉素 C：土霉素 D：灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( A )。 A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：环丙沙星 D：磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（ D ）。 A：螨虫感染 B：促进生长 C：病毒感染 D：抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（ A ）。 A：TMP B.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是( C )。 A：V A B：V B C：V E D：V K 二、名词解释（4×5=20分） 1、药物作用的选择性：很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全围：最小有效量到最小中毒量之间的围，在此围，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常在同时或短时间使用两种或两种以上的药物。 三、判断（1×20=20分） 1、以非兽药冒充兽药的属假兽药。（√） 2、药物的作用具有两重性，即防治作用和毒性反应。（×） 3、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。 ( √ ) 4、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。 ( × ) 5、选择性高的药物，使用时针对性强，副作用相对较少。 ( √ ) 6、新洁尔灭与肥皂同用时，防腐消毒作用会增强。 ( × ) 7、浓度越高，药物的作用越强，故用95%的乙醇消毒，效果更好。（×） 8、发生过猪瘟的圈舍，可选用3-5%的来儿进行消毒。 ( × ) 9、感冒时，兽医常选用抗生素药物，因为抗生素对病毒有效。 ( × ) 10、青霉素G钠水溶液容易失效，因此临床应现用现配。 ( √) 11、磺胺类药物首次用加倍量，以后用维持量。 ( √ ) 12、强力霉素属于四环素类药物，对鸡支原体感染有效。（√） 13、麦角制剂可用于家畜难产时的催产。（×） 14、阿托品具有抑制腺体分泌、解毒、改善微循环等方面的作用。（√） 15、10%的氯化钠静注后，有促进胃肠蠕动及分泌，增强反刍的作用。（√） 17、阿维菌素对体外的寄生虫均有杀灭作用，可用于杀灭螨虫。（√） 18、左旋米唑和丙硫苯咪唑均有驱线虫的作用，但不能用） 19、用敌百虫驱家畜体表寄生虫发生中毒时，应立即用温肥皂水洗涤，以减少皮肤对敌百虫的吸收。( × ) 20、盐霉素、氟甲砜霉素、马杜霉素、磺胺喹恶啉都对球虫病有效。 ( × )