1、火鸡的性别决定方式是ZW 型（♀ZW，♂ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡ZW 的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体（WW 后代的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是看（ ） A.雌：雄=1:1 B. 雌：雄=1:2
C.雌：雄=3:1
D. 雌：雄=4:1
2、果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因
位于X 染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常
生存和繁殖，缺失2条则胚胎致死。一对都缺失1
条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合
子），F 1中（ ）
A.白眼雄果占1/3
B.红眼雌果蝇占1/4
C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4
D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4
3、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因
(T)位于X 染色体上。已知没有X 染色体的胚胎是
致死的。如果褐色的雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例
和雌、雄之比分别为( ) A.34与1∶1 B.2
3
与2∶1 C.12与1∶2 D.13
与1∶1 4、如图是人体性染色体的模式图，下列叙述错误的是( )
A ．位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因
B ．位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y 染色体遗传
C ．位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传
D ．位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性
5、如图所示的家族中一般不会出现的遗传病是( )
①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③X 染色体显性遗传病 ④X 染色体隐性遗传病 ⑤细胞质基因控制的遗传病 A ．①④ B ．②④ C ．③⑤ D ．①② 6、一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是( )
A ．X b Y 、X
B X B B ．X B Y 、X B X b
C ．X B Y 、X b X b
D ．X b Y 、X B X b
7、果蝇白眼为伴X 染色体隐性遗传，红眼为显性性状。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别( )
A ．白♀×白♂
B ．杂合红♀×红♂
C ．白♀×红♂
D ．杂合红♀×白♂
8、人类的红绿色盲基因位于X 染色体上，母亲为
携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正
常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是
( )
A ．三女一男或全是男孩
B ．全是男孩或全是女孩
C ．三女一男或两女两男
D ．三男一女或两男两女
9、下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为致病
基因的携带者。可以准确判断的是( )
A ．该病为常染色体隐性遗传
B ．Ⅱ4是携带者
C ．Ⅱ6是携带者的概率为1/2
D ．Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2
10、如图是某种XY 型性别决定的动物细胞分裂示意图，下列叙述正确的是( )
A ．图Ⅱ中①上某位点有基因
B ，则②上相应位点的基因可能是b
B ．在卵巢中可能同时存在图Ⅰ、图Ⅱ两种分裂图像
C ．若图Ⅰ中的2和6表示两个Y 染色体，则此图表示次级精母细胞的分裂
D ．图Ⅰ的细胞中有四对同源染色体，图Ⅱ的细胞中有1个四分体
11、右图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是( )
A ．从染色体情况上看，该果蝇只能形成一种配子
B ．e 基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等
C ．形成配子时基因A 、a 与B 、b 之间自由组合
D ．只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等
12、下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确
图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是( )
A ．1和3
B ．2和3
C ．2和4
D ．1和4 14、下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( )
A ．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合体
B ．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病
C ．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病
D ．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 15、右图为大麻的性染色体示意图，X 、Y 染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上的基因互为等位，非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互为等位。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D 控制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类
型。现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，如果子代雌性全为不抗病，雄性全为抗病，则这对基因位于哪一片段上( )
A ．Ⅰ
B ．Ⅱ1
C ．Ⅱ2
D ．Ⅰ或Ⅱ1 16、用纯系的黄色果蝇和灰色果蝇杂交得到下表A B ．黄色基因是伴X 的显性基因
C ．灰色基因是伴X 的显性基因
D ．黄色基因是常染色体隐性基因
17、果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X 染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与
一只白眼长翅果蝇交配，F 1代的雄果蝇中约有1
8
为
白眼残翅。下列叙述错误的是( )
A ．亲本雌果蝇的基因型是BbX R X r
B ．亲本产生的配子中含X r
的配子占12
C ．F 1代出现长翅雄果蝇的概率为3
16
D ．白眼残翅雌果蝇能形成bbX r X r
类型的次级卵母细胞
18、根据下列图谱，分析不正确的是( )
A ．一种遗传病若仅由父亲传给儿子，却不传给女儿，则致病基因位于图1中Y 的同源部分
B ．根据图2分析，甲病属于常染色体隐性遗传病
C ．如果Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患乙病的
概率是1
2
，则乙病是伴X 染色体显性遗传病
D ．如果乙病是伴X 染色体遗传，Ⅱ2和Ⅱ3再生一
个孩子，这个孩子同时患两病的概率是1
4
19、某XY 型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行杂交实验如下： 实验1：阔叶♀×窄叶→50%阔叶♀、50%阔叶
实验2：窄叶♀×阔叶
→50%阔叶♀、50%窄叶
根据以上实验，下列分析错误的是( )
A ．只能依据实验1判断两种叶型的显隐性关系
B ．实验2结果说明控制叶型的基因在X 染色体上
C ．实验1、2子代中的雌性植株基因型相同
D ．实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株
20、以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y 染色体遗传、X 染色体上的显性遗传、X 染色体上的隐性遗传的依次是( )
A ．③①②④
B ．②④①③
C ．①④②③
D ．①④③②
21、如图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因的携带者占健康者的30%，则甲病的遗传方式及S 同时患两种病的概率是 ( )
A ．常染色体显性遗传；25%
B ．常染色体隐性遗传；0.625%
C ．常染色体隐性遗传；1.25%
D ．伴X 染色体隐性遗传；5%
22、假设某种XY 型性别决定的动物的体色由基因A(黑色)和a(白色)控制，基因A 和a 位于性染色体X 或Y 上。现有两基因型均为Aa 的雄性和雌性动物、一基因型为aa 的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。下列说法不正确的是（ ） A ．选择基因型为Aa 的雄性动物与基因型为aa 的雌性动物杂交可以确定雄性动物的X 和Y 染色体上分别含有何种基因
B ．让两基因型均为Aa 的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雄性个体，说明亲本雄性动物的a 基因在Y 染色体上
C ．让两基因型均为Aa 的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的A 基因在X 染色体上
D ．让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa 的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型 23、果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分，受基因D 、d 控制；翅形有长翅与残翅之分，受基因V 、v 控制。某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌雄蝇进行杂交试验，发现其结果与理论分析不吻合，随后又用这对果蝇进行多次试验，结果都如下图所示。下列说法中错误的是（ ）
A. 圆眼相对于棒眼是显性性状，长翅相对于残翅是显性性状
B. 图中F 1代中圆眼残翅雌果蝇中纯合子所占比值1/2
C. 据图推测不能正常发育成活个体的基因型是
VVX D X D 或VVX D X d
D.图中棒眼果蝇的基因型有4种
24、果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X 染色体的一段缺失所导致的变异，属于伴X 显性遗传，缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂
交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2:1，下列叙述错误的是（）
A．亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置
B．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因
C．缺刻翅雄蝇不能存活，F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半
D．X染色体发生的片段缺失无法用光学显微镜直接观察
25、囊性纤维变性是一种常染色体遗传病，在欧
洲人群中每2500个人中就有一人患此病。如果一对健康的夫妇有一个患病的儿子，此后，该女子
又与另一健康男子再婚，则再婚后他们生一个患
此病的男孩的概率为（）
26、果蝇的翅型由a和d两对等位基因共同决定。A（全翅）对a（残翅）为显性，全翅果蝇中有长翅和小翅两种类型，D（长翅）对d（小翅）为显性。以下是两组纯系黑腹果蝇的杂交实验结果，分析回答：
（1）a和d分别位于__________、__________染色体上，它们的遗传遵循____________定律。
（2）实验一中亲本的基因型是_________ 、
____________ ，F2残翅雌果蝇中纯合子占
____________。
（3）实验二F2小翅果蝇随机交配，后代中长翅∶小翅∶残翅＝____________ 。（4）若两个纯合亲本小翅雌果蝇与残翅雄果蝇交配，产生的F１表现型有且只有长翅和小翅两种。F
１雌雄果蝇随机交配后产生F2中有长翅、小翅、残翅3种表现型。请在答题卡相应位置绘制柱形图表示3种果蝇在F2中所占的比例。
27、野猪又称山猪,其尾巴性状中的长尾和短尾是一对相对性状，由两对独立遗传的等位基因A和a、B和b控制，其尾长与基因关系如图1。现用两只纯合山猪杂交，结果如图2，请回答下列问题：
（1）根据图1和图2的杂交实验结果可判断A（a）基因位于________________（填“常”或“性”）染色体上。由图2杂交实验可判断出母本的基因型是___________________。
（2）为进一步确定父本的基因型，让F1中的雌雄山猪相互交配，观察并统计F2中长尾和短尾的个体数量。
预测实验结果及结论：
①若F2中长尾：短尾约为______________，则基因型为______________。
②若F2中长尾：短尾约为______________，则基因型为______________。
28、猫是人类的伙伴，它们温顺可爱，毛色多种多样，有白色、黑色、黄色、黑黄两色相间等，为了解毛色性状的遗传方式，研究人员查阅了大量资料，资料显示如下:
资料一：某一对白色雌雄猫交配，生出白色、黑色、黄色、黑黄两色相间各色小猫，毛色为白色的比例约为3/4。
资料二：非白色猫之间的交配不会生出白色小猫。资料三：纯种黄色雌猫与黑色雄猫交配，后代雄猫均为黄色，雌猫为黑黄两色相间。
（1）分析资料可知:猫的毛色性状是由_____对等位基因控制的，相关基因的遗传符合_________定律。
（2）资料一的两亲本中雌猫的基因型为
_________，雄猫的基因型为_________ (若由一对基因控制用A、a表示，若由两对基因控制用A、a和B、b表示，以此类推)。
（3）研究人员推测，猫的黑黄两色相间毛色的出现可能是在猫的胚胎发育时期，因相关染色体中的一条卷曲失活。为检验这一推测，可以制作有丝分裂的临时装片，借助显微镜观察染色体的
_________。
（4）毛色为黑黄两色相间的雄猫性染色体组成为_________，若其母本的毛色为黑黄两色相间，其父本的表现型为_________。
（5）黑黄两色相间的猫毛色中的黑黄斑块分布非常不规则，由此可推知，相关染色体的失活具有
_________性。
29、某二倍体高等植物有三对较为明显的相对性状，基因控制情况见下表。现有一种群，其中基
因型为AaBbCc的植株M若干株，基因型为aabbcc 的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。回
答以下问题：
(1)该植物种群内，共有_________种表现型，其
中红花窄叶细茎有_________种基因型。
(2)若三对等位基因位于三对同源染色体上，则
M×N后，F1中红花植株占_______，红花窄叶植株占__________，红花窄叶中粗茎植株占
___________。若M与N数量相等，则M与N自由交配后代中，粗茎：中粗茎：细茎
=___________。
(3)若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如上图1所示，则M×N，F1基因型及比例为
__________。如M×N，F1的基因型及比例为Aabbcc:aaBbCc=1:1，请在上图2中绘出植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布。
30、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a
）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ-4不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：
（1）甲病的遗传方式为_______染色体______性遗传，乙病的遗传方式为_______染色体______性遗传。
（2）Ⅱ-2的基因型为_____________________，Ⅲ-3的基因型为_____________________，如果Ⅲ-3与Ⅲ-4婚配，再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率为_____________________。（3）若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为
____________________。
31、雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z
染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。
(1)黑鸟的基因型有______种，灰鸟的基因型有
______种。
(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是______，雌鸟的羽色是
_______。
(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为______，父本的基因型为
_______。
(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为______，父本的基因型为_______，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为________。
32、果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和
B、b）控制（已知A、a基因位于2号常染色体上），其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼.现选择两
只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如下图所
示，请回答：
⑴亲代雌、雄果蝇的基因型分别为
______________________________________。
⑵F1雌果蝇中杂合子所占的比例为__________。
雄果蝇能产生________种基因型的配子。
⑶从F1中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交，所得子代中粉红眼果蝇出现的概率为
_________。
⑷果蝇体内另有一对基因T、t位于X染色体上，当t基因纯合时（X t X t、X t Y均视为纯合）对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。
某次杂交试验中，让纯合红眼雌果蝇与不含T基因的纯合白眼雄果蝇杂交，F1随机交配得F2，发现F2无粉红眼果蝇出现，则亲代雄果蝇的基因型为
_____________。F2雌雄个体自由交配，F3雄性个体中，不含Y染色体的个体所占比例为________。
33、某雌雄异株的植物（2N＝16），红花与白花这对相对性状由常染色体上一对等位基因控制（相关基因用A与a表示），宽叶与窄叶这对相对性状由X 染色体上基因控制（相关基因用B与b表示）。研究表明：含X B或X b的雌雄配子中有一种配子无受精能力。现将表现型相同的一对亲本杂交得F1（亲本是通过人工诱变得到的宽叶植株），F1表现型及比
、（♂）____________，表现型均为______________，无受精能力的配子是________________________。（2）将F1白花窄叶雄株的花粉随机授于F1红花宽叶雌株得到F2，F2随机传粉得到F3，则F3中雄株的表现型是________________________，相应的比例是________________________。
1、【解析】火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。
【答案】D
2、【解析】由题可知，红眼和白眼在性染色体上，亲本为都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇且亲本雌果蝇为杂合子
其中②⑥、②⑦、③⑥和③⑦这4组配子组合，因缺失2条Ⅳ号染色体则胚胎致死，存活配子组合还有12组。白眼雄果蝇（④⑥、②⑧和④⑧）占F1
中成活子代的A选项错误；红眼雌果蝇（①⑤、②⑤、③⑤、④⑤、①⑦和④⑦）占F1中成活子代的 B选项错误；染色体数正常的红眼果蝇（①⑤、④⑤和①⑧）占F1中成活子代的， C选项正确；缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇（④⑥和②⑧）占F1中成活子代的
，D选项错误。
【答案】C
3、【解析】褐色的雌兔(性染色体组成为XO)的基因型为X T O，正常灰色(t)雄兔的基因型为X t Y，二者杂交，子代能存活的基因型为X T X t、X T Y、X t O。【答案】 B
4、【解析】Y染色体上位于Ⅰ段上的基因没有其等位基因，A项错误。Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y染色体遗传，Ⅲ段上的基因的遗传为伴X染色体遗传，B项正确。性染色体上的基因的遗传都属于伴性遗传，C项正确。伴X染色体显性遗传病中女性发病率高于男性，D项正确。
【答案】 A
5、【解析】伴X显性遗传病的特点为“子病母必病”，由图可以看出该遗传病一定不是伴X显性遗传病。如是细胞质基因控制的遗传病则母亲患病所有孩子均患病，母亲正常所有孩子均正常。
【答案】C
6、【解析】由女孩是红绿色盲患者可判断父母各提供了一个X b配子，又由男孩色觉正常可判断母亲提供了X B配子，因此这对夫妇的基因型是X b Y和
X B X b。
【答案】D
7、【解析】根据基因分离定律，C中所产生后代，雌性全部为红眼，雄性则全部为白眼。
【答案】C
8、【解析】由题意可知母亲的基因型为X B X b，父亲的为X b Y，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，所以选C。
【答案】C
9、【解析】 A项错误，由“无中生有”可确定是隐性遗传，但因所生患病的是男孩，故可能是X染色体上的隐性遗传病，也有可能是常染色体上的隐性遗传病。B正确，若为X染色体上的隐性遗传病，Ⅱ3无致病基因，Ⅱ4为携带者；若为常染色体上的隐性遗传病，Ⅱ3和Ⅱ4都为携带者遗传病；故任何情况下Ⅱ4肯定是携带者。C错误，若为X染色体上的隐性遗传病，Ⅱ6不可能是携带者；若为常染色体上的隐性遗传病，则Ⅰ1和Ⅰ2为AA×Aa 时，Ⅱ6是携带者的概率为1/2；Ⅰ1和Ⅰ2为Aa ×Aa时，Ⅱ6是携带者的概率为2/3。D错误，若为X染色体上的隐性遗传病，Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2；若为常染色体上的隐性遗传病，Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/3。
【答案】B
10、【解析】若发生基因突变或染色体间的交叉互换，则②上相应位点的基因可能是b。卵巢细胞没有Y染色体，不可能出现分裂图像Ⅱ。若图Ⅰ中的2和6表示两个Y染色体，则此图表示体细胞的有丝分裂。图Ⅱ细胞处于减数第二次分裂，细胞中没有四分体。
【答案】 A
11、【解析】由图可知，该果蝇为雄性个体，图中7为X染色体，8为Y染色体，因此，从染色体情况上看，它能形成X、Y两种配子。e基因位于X
染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，所以e 基因控制的性状，在雄性个体中出现的概率高于
在雌性个体中出现的概率。A、a与B、b位于一对同源染色体上，减数分裂时，A、a与B、b之间不能够自由组合。只考虑3、4与7、8两对同源染色体时，该果蝇基因型可写成DdX e Y，产生DX e、
dX e、DY、dY四种配子且数量相等，即各占1/4。【答案】D
12、【解析】伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。
【答案】 C
13、【解析】由图甲可知，2号不是他们的子女，因为2号色盲而她的父亲正常。甲家庭的母亲色盲，换错的孩子不可能是3号，因为3号是色觉正常男孩。所以换错的是2号和4号。
【答案】 C
14、【解析】从4号和5号所生儿子的表现型(6号正常，8号患病)可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ4应是杂合子；Ⅲ7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；Ⅲ8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。
【答案】 D
15、【解析】由大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型可知，控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的Ⅱ2片段上。如果位于Ⅱ1片段上，则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型分别为
X d X d、X D Y，后代应是雌性全为抗病，雄性全为不抗病。故这对基因位于Ⅰ片段上。
【答案】 A
16、【解析】由题可知，正交和反交时结果不一样，可以判断不会是常染色体上遗传，由于是纯系的果蝇交配，灰色雌性和黄色雄性的交配，子代的雌性中获得从母本来的灰色基因，从父本来的黄色基因，而表现型是灰色，说明灰色是显性性状。【答案】 C
17、【解析】本题主要考查了自由组合定律的应用和伴性遗传的相关知识。结合题干信息可知，双亲均为长翅，F1代中有残翅，则双亲基因型为Bb
和Bb，F1代中长翅∶残翅＝3∶1，已知F1代的雄果
蝇中约有18为白眼残翅，因为残翅占1
4，可推知白眼
占1
2，得出亲本雌蝇为红眼长翅果蝇，基因型是BbX R X r ，亲本雄蝇基因型为BbX r
Y ，A 正确；亲本雌
蝇的卵细胞中X r
占12，亲本雄蝇的精子中Xr 占12
，
亲本产生的配子中含X r
的配子占12
，B 正确；F 1代出
现长翅的概率为34，出现长翅雄果蝇的概率为34×
1
2
＝38
，C 错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbX r X r ，其初级卵母细胞基因型为bbbbX r X r X r X r
，经减Ⅰ后，
次级卵母细胞基因型为bbX r X r ，减Ⅱ后，产生bX r
的卵细胞，D 正确。 【答案】 C
18、【解析】 一种遗传病若仅由父亲传给儿子，却不传给女儿，则致病基因位于图1中Y 的差别部分，故A 错误；由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ2可知，甲病属于常染色体隐性遗传病，故B 正确；如果Ⅱ2和Ⅱ3
的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1
2
，很显然
后代患病概率和性别有一定的关联，属于伴性遗传，可知乙病是伴X 染色体显性遗传病，故C 正确；如果乙病是伴X 染色体遗传，则Ⅱ2和Ⅱ3的基因
型分别为aaX B X b 和13AAX B Y 、23
AaX B
Y ，因此再生一个
同时患两病孩子的概率为23×12×34＝1
4
，故D 正确。
【答案】 A
19、【解析】 实验1中两亲本性状不同，后代全为阔叶，说明阔叶是显性性状，窄叶是隐性性状；实验2的实验结果是阔叶全部为雌株，窄叶全部为雄株，说明控制叶型的基因在X 染色体上；实验2中如果阔叶是隐性性状，窄叶是显性性状，则后代中只出现窄叶，与题干不符，因此，根据实验2也可以判断两种叶型的显隐性关系。 【答案】 A
20、【解析】 ①存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。②代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是X 染色体上的显性遗传。③存在“无中生有”的现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X 染色体上的隐性遗传。④存在明显的传男不传女现象，因此最可能是Y 染色体遗传。 【答案】C 21、【解析】 由系谱图中正常的双亲生下患甲病的女儿可以判定甲病为常染色体隐性遗传病。假设用a 表示甲病致病基因，b 表示色盲基因。S 的母
亲基因型为AaX B X b
的概率为2/3×1/2＝1/3，S 的
父亲基因型为AaX B
Y 的概率为3/10，故S 同时患两种病的概率是1/3×3/10×1/4×1/4×100%＝0.625%，B 正确。 【答案】B
22、【解析】 选择基因型为Aa 的雄性动物与基因
型为aa 的雌性动物杂交，则X A Y a ×X a X a 或X a Y A ×X a X a
，如果后代中雌性全是黑色，雄性全是白色，说明A 基因位于X 染色体上，a 位于Y 染色体上；如果后代雌性全是白色，雄性全是黄色，说明A 基因位于Y 染色体上，故A 正确。让两基因型均为Aa 的雄性
和雌性动物杂交，则X A Y a ×X A X a 或X a Y A ×X A X a
，若后
代出现了白色雄性个体（即X a Y a
），说明亲本雄性动物的a 基因在Y 染色体上，故B 正确。让两基因型均为Aa 的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了
黑色雄性个体（X A Y A 或X A Y a 或X a Y A
），不能说明亲本雄性动物的A 基因在X 染色体上还是Y 染色体上，故C 错误。让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa 的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基
因型，如果后代雌雄都是黑色，说明是X A Y A
。如果
后代雌性是黑色，雄性是白色说明是X A Y a
。如果后
代雌性是白色，雄性是黑色说明是X a Y A
,故D 正确。 【答案】C
23、【解析】圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼，则圆眼为显性性状，棒眼为隐性性状；长翅与长翅杂交子代出现残翅，则残翅为隐性性状。故A 项正确；
故B 项正确；
故C项
正确；
图中棒眼果蝇（VVX d Y、VvX d Y和vvX d Y）其基因型共
3种. 故D项C错误；
【答案】D
24、【解析】（1）直选法：染色体缺失光学显微
镜下可见，选D
（2）正面突破法：根据题意，
【答案】 D
25、【解析】由题意推断该病遗传方式为常染色
体隐形遗传病。
如图：健康的夫妇（1号和2号）基因型都为Aa，
自然人群中该遗传病的发病率为，即aa=,
在自然人群中找到的3号不应该为aa,，则其为杂
合子的概率：
，他们生一
个患此病的男孩的概率为：
【答案】C
26、【解析】根据题意
（1）a和d分别位于常和X染色体上，它们的遗传
遵循基因的自由组合定律。
（2）根据基因型的推断，实验一中亲本的基因型
是aaX D X D和 AAX d Y，F2残翅雌果蝇共有2份，其中
纯合子占1/2。
（3）实验二F2小翅果蝇随机交配，
则后代中长翅∶小翅∶残翅＝0∶8∶1。
（4）若两个纯合亲本小翅雌果蝇与残翅雄果蝇交
配，产生的F１表现型有且只有长翅和小翅两种。F
１雌雄果蝇随机交配后产生F2中有长翅、小翅、残
翅3种表现型。
【答案】
（１）常 X 基因的自由组合
（２）aaX D X D AAX d
Y 1/2 （３）0∶8∶1 (4)
27、【解析】
（1）由图2可得信息如下：
可判断
A （a ）基因位于常染色体上。母本的基因型是AAX b X b
。
（2）父本的基因型可能为AAX B Y 或aaX B
Y ，
①若父本的基因型为AAX B
Y ，则
②若父本的基因型为aaX B
Y,则
【答案】
(1)常 AAX b X b
(2) ①1:1 AAX B Y
②3:5 aaX B
Y 28、【解析】（1）根据资料三
,说明后代性状和性别相关
联，并且基因位于X 染色体上，其中X b X b
对应为黄
色，X B Y 对应为黑色，X B X b 对应为黑黄两色相间，X b
Y 对应为黄色。根据资料一：某一对白色雌雄猫交配，生出白色、黑色、黄色、黑黄两色相间各色小猫，毛色为白色的比例约为3/4。则图示如下：
，主要有A 基因才能表现白色，根据
资料二验证非白色猫之间的交配不会生出白色小猫。所以猫的毛色性状是由两对等位基因控制的，相关基因的遗传应该符合基因的自由组合定律。 （2）由资料一白色雌雄猫交配，生出白色、黑色、黄色、黑黄两色相间各色小猫，可推断，
，则资料一的两亲本中雌猫的基因型为AaX B X b （BbX A X a），雄猫的基因型为AaX B Y或AaX b Y（BbX A Y或BbX a Y）
（3）因为相关染色体卷曲属于染色体结构的变异，可借助显微镜观察，所以可以制作有丝分裂的临时装片，借助显微镜观察染色体的结构。
（4）由于黑黄两色相间雄猫的基因组成为aaX B X b Y，它可能是由正常的精子和异常的卵细胞结合形成，也可能是由异常的精子和正常的卵细胞结合形成，若其母本为黑黄相间，则其基因组成为aaX B X b，那
么
（5）黑黄两色相间的猫毛色中的黑黄斑块分布非常不规则，由此可推知，相关染色体的失活具有随机性。
【答案】(1)两基因自由组合
(2)AaX B X b（BbX A X a） AaX B Y或 AaX b Y（BbX A Y 或 BbX a Y）
(3)结构(形态和大小)
(4)XXY 黑色或黄色或白色
(5)随机
29、【解析】试题分析：⑴利用单性状分析法，该植物种群的表现型共有2×2×3=12种；根据表格中性状的显隐性，红花窄叶细茎的基因型有4种，即红花2种（AA、Aa）×窄叶2种(Bb、bb)×细茎1种(cc)＝4种。⑵若三对等位基因位于三对同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，M（AaBbCc）×N（aabbcc）后，仅考虑红花这一性状，则相当于M（Aa）×N （aa），F1中红花植株占1/2；同时考虑颜色和叶型，则M（AaBb）×N（aabb），F1中红花窄叶植株＝1/2红花（Aa）×1窄叶(Bb、bb)=1/2；三对性状同时考虑，M（AaBbCc）×N（aabbcc）则F1中
1/2红花（Aa）×1窄叶(Bb、bb)×1/2粗茎
(Cc)=1/4。只考虑茎粗细（C或c）的话，
⑶若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如上图1所示，则M（AaBbCc）减数分裂产生的配子是（AbC:Abc:aBC:aBc=1:1:1:1），N（aabbcc）减数分裂产生的配子是（abc），则雌雄配子结合产生的后代是
（AabbCc:Aabbcc:aaBbCc:aaBbcc=1:1:1:1）；若M ×N，F1的基因型及比例为Aabbcc:aaBbCc=1:1，则由N（aabbcc）减数分裂产生的配子是（abc），推知M（AaBbCc）减数分裂产生的配子是
（Abc:aBC=1:1），而M只产生两种配子，可推知植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如答案。
【答案】
⑴12 4
⑵1/2 1/2 1/4 1:6:9
⑶AabbCc:Aabbcc:aaBbCc:aaBbcc=1:1:1:1
30、【解析】由Ⅱ-1和Ⅱ-2及Ⅲ-2可判断甲病是隐性遗传病，再由Ⅰ-1和Ⅱ-3可排除甲病不可能在性染色体上，所以甲病是常染色体隐性遗传病；根据Ⅲ-3和Ⅲ-4及Ⅳ-2和Ⅳ-3，可判断乙病是隐性遗传病，且Ⅱ-4不携带乙遗传病的致病基因。则说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ-2
的基因型为AaX B X b
, Ⅲ-3的基因型为AAX B X b
（1/2）
或AaX B X b
（1/2）；
Ⅲ-3与Ⅲ-4
婚配，再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病的一定为男孩，其概率为1/6
×
1/4=1/24;
【答案】（1）常；隐； X ；隐
（2
）AaX B X b AAX B X b 或AaX B X b
1/24 （3）1/8
31、【解析】 (1)黑鸟的基因型有6种，灰鸟的基因型有4种。 (2)
【答案】(1)6 4 (2)黑色 灰色
(3) AaZ B W AaZ B Z B
(4)AaZ b W AaZ B Z b
3:3:2
32、【解析】⑴已知A 、a 基因位于2号常染色体上,结合柱形图分析果蝇的眼色与性别相关联，故B 、b 基因应位于X 染色体上，
⑵或者F 1雌果蝇中杂合子=1-纯合子（1/2×1/2）
=1-1/4=3/4。F 1中雄果蝇基因型为
，故
雄果蝇能产生AX B
、AX b
、aX B
、aX b
、AY 、aY 共计6种基因型的配子。 ⑶
⑷
故亲
代雄果蝇的基因型为AAX tb
Y 。F 2雌雄个体自由交配，F 3雄性个体中，不含Y
染色体的个体所占比例为
。
【答案】⑴AaX B X b
AaX B
Y
⑵3/4 6 ⑶ 7/72
⑷AAX tb
Y 1/9 33、【解析】试题分析：由亲本都是宽叶，但自交的后代出现了窄叶，可以判断出宽叶为显性性状，窄叶为隐性性状，又后代雌性植株都是宽叶，雄性
植株都是窄叶，可推断出亲代父本基因型为X B
Y ，
又母本与父本性状相同，一定含有X B
基因，但子代
中没有雄性宽叶植株，可推测X B
配子致死，母本基
因型为X B X b
。再根据后代中红花：白花=3:1可以判断红花对白花为显性，并且亲代都是红花的杂合子。
（1）结合以上分析可知，亲本的基因型分别为
AaX B
X b
AaX B
Y ，其中雌性的X B
配子致死。表现性都是红花宽叶 （2）
【答案】：（1）AaX B X b
AaX B
Y 红花宽
叶 X B
卵细胞
（2）红花窄叶、白花窄叶 5∶4
伴性遗传与遗系谱图 一．遗传系谱图解法： 1．确定是否伴Y遗传：基因只在Y染色体上，没有显隐性之分，患者全为男性，具有世代连续性，女性都正常。若患者男女都有，则不是伴Y遗传。再进行以下判定。 2．确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传。 双亲正常，其子代中有患者，一定是隐性遗传病。 双亲患病，其子代中有正常者，一定是显性遗传病。 3．确定是常染色体遗传还是伴X的遗传： 在已确定隐性遗传中： 若有父亲正常，女儿患病；或者母亲患病，儿子正常，一定是常染色体遗传。 在已确定显性遗传中： 若有父亲患病，女儿正常；或者母亲正常，儿子患病，一定是常染色体遗传。 人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性。 隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 显性遗传看男病，母女无病非伴性。 4．若无明显特征只能做可能性判定： 在系谱中若该病代代相传：显性可能性大。 若患者男女各半，性状表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大； 若患者女多男少，性状表现有性别差异，X染色体可能性大。 在系谱中若该病隔代相传，隐性可能性大： 若患者男女各半，性状的表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大； 若患者男多女少，性状表现有性别差异，X染色体的可能性大。
二、判一判 结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。 结论：初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病 结论：初步认定该病为伴X染色体显性遗传病 三、专题练习 题型一：遗传系谱图 1、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回 答下列回答（所有概率用分数表示） (1)甲病的遗传方式是▲。 (2)乙病的遗传方式不可能是▲。 (3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算： ①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是▲。
有关伴性遗传的常见习题解题方法的总结 人类遗传病的判定 解题方法：先要判断出致病基因的位置以及显隐性，然后根据题目要求分别写出个体的写出基因型及表现型及子代基因型表现型的比例。其中遗传病的性质可以依据以下步骤来判断： 第一步：确认或排除Y 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 （3）有无生有无显隐都可能,这时我们可以看患者代代(指各亲代与子代之间)是否具有连续性。如果有连续性的往往是显性致病基因控 制的遗传病（可能性大但不是否定隐性遗传）；不连续的则由隐性 致病基因控制。 X染色体上。 首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病；否则两种染色体上的情况都要考虑。 口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性； 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。
以下是几种常见的家系图谱，仅供参考
练习： 1. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是 （ ） A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者
C.四图都可能表示白化病遗传的家系 D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4 2.（2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。 下列叙述正确的是（） A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯 合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 3. （06广东）下图为某家系遗传病的遗传图解，该 病不．可能是（） A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病 C. X染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传病 【答案】1A 2C 3C 4.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请分析回答下列问题： （1）该病的致病基因在染色体上，是 性遗传病。 （2）Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率 是。 （3）Ⅱ—2的基因型可能是。 （4）Ⅲ—2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率
遗传的基本规律、伴性遗传与人类遗传病 一：知识点 （一)名词解读: 名词:1、染色体组型:也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。 2、性别决定:一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。 ３、性染色体：决定性别的染色体叫做性染色体。 4、常染色体:与决定性别无关的染色体叫做常染色体。 5、伴性遗传:性染色体上的基因,它的遗传方式是与性别相联系的,这种遗传方式叫做伴性遗传。 语句:1、染色体的四种类型:中着丝粒染色体,亚中着丝粒染色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。 ２、性别决定的类型:(1）XY型:雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XＹ），雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。(2）ZＷ型:与ＸY型相反,同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于＂ZW"型。 3、色盲病是一种先天性色觉障碍病,不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲,患者对红色、绿色分不清,全色盲极个别。色盲基因(b）以及它的等位基因-－正常人的B就位于X染色体上,而Ｙ染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。 ４、人的正常色觉和红绿色盲的基因型(在写色觉基因型时,为了与常染色体的基因相区别,一定要先写出性染色体,再在右上角标明基因型。):色盲女性（XbXb)，正常（携带者）女性(XBXb），正常女性（ＸBXB),色盲男性（XbＹ)，正常男性(ＸBＹ)。由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X上有b基因就会色盲,而女性必须同时具有双重的b才会患病,所以,患男>患女。 5、色盲的遗传特点：男性多于女性一般地说，色盲这种病是由男性通过他的女儿（不病）遗传给他的外孙子(隔代遗传、交叉遗传)。色盲基因不能由男性传给男性)。 6、血友病简介:症状-－血液中缺少一种凝血因子,故凝血时间延长,或出血不止；血友病也是一种伴X隐性遗传病,其遗传特点与色盲完全一样。 附:遗传学基本规律解题方法综述 一、仔细审题：明确题中已知的和隐含的条件,不同的条件、现象适用不同规律:
伴性遗传专题练习（答案解析） 第一部分：选择题专练 14．【2013广东】（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中 A．白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4 C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4 选AC。 VI是常染色体，设有染色体VI为A，无为a。则题目就变成：AaXBXb、AaXBY进行杂交，产生的F1眼色：白雄1/4, 红雌1/2，红雄1/4。白1/4, 红3/4。所以A正确，B错误。 F1染色体： AA：Aa：aa=1：2：1，其中，aa是VI染色体2条都缺失，致死。所以只有AA：Aa=1：2，即染色体正常占1/3,缺一条的占2/3。 C选项：染色体正常1/3,红眼3/4,所以是1/4。正确。D选项：染色体缺1条2/3,白眼1/4,所以是1/6。错误。 第二部分：非选择题 【题型】遗传系谱图 1.（2013江苏卷,31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题: （1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是。 （2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。 【答案】 （1）不是1、3 常染色体隐性 （2）AaBb AABB 或AaBB（AABB 或AABb）5/9 【解析】（1）由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ3患病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ6患病，可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传。 （2）由于两对基因可单独致病，由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常，所以Ⅲ1基因型是AaBb， Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB，则Ⅱ2基因型是1/3AABB或2/3AABb，Ⅱ5基因型是1/3AABB或2/3AaBB，Ⅱ2与Ⅱ5婚配，后代不携带致病基因（AABB）的概率是4/9，则携带致病基因的概率是5/9。2．（2008广东） 下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病属于，乙病属于。 A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病 C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病（2）Ⅱ一5为纯合体的概率是，Ⅱ一6的基因型为，Ⅲ一13的致病基因来自于。（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。 3． (2012·苏州二模)G6PD(葡糖－6－磷酸脱氢酶)缺乏症是由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病，分别是FA贫血症(有关基因用B、b表示)与G6PD缺乏症(有关基因用D、d表示)，并构建了该家系系谱如下，已知Ⅱ3携带FA贫血症基因。 (1)FA贫血症的遗传方式是________染色体________性遗传。
伴性遗传专题练习 1．【2013广东】（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中 A．白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4 C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4 【题型】遗传系谱图 1.（2013江苏卷,31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题: （1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是。 （2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。 (1)不是 1、3 常染色体隐性 (2)AaBb AABB 或 AaBB(AABB 或 AABb) 5 / 9 2．（2008广东） 下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病属于，乙病属于。 A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病 C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病（2）Ⅱ一5为纯合体的概率是，Ⅱ一6的基因型为，Ⅲ一13的致病基因来自于。（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。 (1)A D (2)1/2 aaX B Y 8
1、火鸡的性别决定方式是ZW 型（♀ZW ，♂ZZ ）。曾有人发现少数雌火鸡ZW 的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体（WW 后代的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是看（ ） A.雌：雄=1:1 B. 雌：雄=1:2 C.雌：雄=3:1 D. 雌：雄=4:1 2、果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X 染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则胚胎致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F 1中（ ） A.白眼雄果占1/3 B.红眼雌果蝇占1/4 C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4 3、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X 染色体上。已知没有X 染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例 和雌、雄之比分别为( ) A.34与1∶1 B.23与2∶1 C.12与1∶2 D.13与1∶1 4、如图是人体性染色体的模式图，下列叙述错误的是( ) A ．位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因 B ．位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y 染色体遗传 C ．位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传 D ．位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性 5、如图所示的家族中一般不会出现的遗传病是( ) ①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③X 染色体显性遗传病 ④X 染色体隐性遗传病 ⑤细胞质基因控制的遗传病 A ．①④ B ．②④ C ．③⑤ D ．①② 6、一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是( ) A ．X b Y 、X B X B B ．X B Y 、X B X b C ．X B Y 、X b X b D ．X b Y 、X B X b 7、果蝇白眼为伴X 染色体隐性遗传，红眼为显性性状。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别( ) A ．白♀×白♂ B ．杂合红♀×红♂ C ．白♀×红♂ D ．杂合红♀×白♂ 8、人类的红绿色盲基因位于X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是( ) A ．三女一男或全是男孩 B ．全是男孩或全是女孩 C ．三女一男或两女两男 D ．三男一女或两男两女 9、下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为致病基因的携带者。可以准确判断的是( )
1、右图为某族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传 病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是 A．Ⅱ6的基因型为BbX A X a B．Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，则表现完全正常 C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症 D．Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3 2、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是( ) A．该病为常染色体显性遗传病 B．Ⅱ－5是该病致病基因的携带者 C．Ⅱ－5和II－6再生患病男孩的概率为 D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩 3、下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是( ) A．Ⅲ1与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3 B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加 C．从优生的角度出发，建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断 D．Ⅲ5一定不是纯合子 4、下图为某家族中单基因遗传病的传递情况，若③号个体为纯合子的概率是1/3，则该病最可能的遗传方式为（） A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、X染色体显性遗传 5、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 ①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A.①② B.③④ C.②③④ D.①②③④
6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A 、a ）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B 、b ）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题： （1 ）甲遗传病致病基因位于 染色体上，乙遗传病致病基因位于 染色体上。 （2）Ⅱ2的基因型为 ，Ⅲ3的基因型 。 （3）Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患病孩子的概率是 。 （4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。 7、（12分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A 、a ）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B 、b ），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题： （1） 病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传病。 （2）Ⅲ—13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是： 。 （3）若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 。 （4）Ⅱ—6的基因型为 ，Ⅲ—13的基因型为 。 （5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患一种病的概率为 ；同时患有两种病的概率为 。 8、30．（16分）遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X 染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。________________
伴性遗传典型例题 Company Document number：WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998
伴性遗传典型例题 题组一伴性遗传与性别决定 1.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（） A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.遗传上总是和性别相关联 C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律 D.表现上具有性别差异 2.下列关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（） A.人类含X染色体的配子都是雌配子 B.含两条x染色体的细胞可以存在于男性的个体中 C.次级精母细胞中一定含有Y染色体 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 题组二伴性遗传的特点 3.下列有关红绿色盲的叙述中，错误的是 A.男性不存在携带者 B.表现为交叉遗传现象 C.色盲女性的父亲必定是色盲 D.色盲男性的母亲必定是色盲 4.抗维生素佝偻病是由X染色体上的显性基因决定的，下列叙述正确的是 （） A．一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因 B．患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性 C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D．男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是1/2 5.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么弟弟色盲基因来自（） A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母 6.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法，正确的是（） A. 图中2的双亲肯定不是色盲患者 B. 图中6的色盲基因不可能来自4 C. 图中1、4是色盲基因的携带者 D. 图中2、7是色盲基因的携带者 7.某家庭父亲正常，母亲患红绿色盲，生了 一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子（患 者无生育能力）。产生这种染色体数目变异的原因很可能是（） A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常 B.正常的卵细胞和异常的精子结合 C.异常的卵细胞和正常的精子结合 D.异常的卵细胞和异常的精子结合 题组三遗传系谱图分析
伴性遗传练习题 一、单选题 1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( ) A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8 2.果蝇的眼色为伴性遗传，红眼对白眼为显性，在下列交配组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（） A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 3.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是( ) A．伴性遗传B．常染色体遗传C．显性遗传D．隐性遗传 4.显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( ) A．男性患者的儿子发病率不同B．男性患者的女儿发病率相同 C．女性患者的儿子发病率不同D．女性患者的女儿发病率不同 5.如右图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是( ) A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在生殖细胞中，也存在于体细胞中6.祭祖是我国民间的风俗。在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性，其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA 为( ) A．线粒体中的DNA B．常染色体上的DNA C．Y染色体上的DNA D．X染色体上的DNA 7.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( ) 8.男性的性染色体不可能来自() A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父 9.如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是( ) A．B．C．D． 10.一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是() A．X b Y、X B X B B．X B Y、X B X b C．X B Y、X b X b D．X b Y、X B X b 二、非选择题 11.根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图，分析回答：
第7讲遗传规律与伴性遗传(含人类遗传病) 一、选择题 1.(2019广西八市联合调研)孟德尔运用“假说—演绎法”发现了基因的分离定律,下列相关叙述正确的是( ) A.孟德尔通过观察等位基因随同源染色体分开而分离发现问题 B.生物体能产生数量相等的雌、雄配子是假说的内容之一 与隐性纯合子杂交,预测后代产生1∶1的性状分离比是孟德尔根据假说进行的演绎推C.F 1 理 D.分离定律的实质是F 出现3∶1的性状分离比 2 答案 C 孟德尔用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作亲本进行杂交,F 中出现了3∶1的性状 2 分离比,由此提出:是什么原因导致遗传性状在杂种后代按一定比例分离的呢?该过程属于 与发现问题,A错误;雄性生物产生的配子数量远远多于雌性生物产生的配子数量,B错误;F 1 隐性纯合子杂交,预测后代产生1∶1的性状分离比是孟德尔根据假说进行的演绎推理,C正确;分离定律的实质是在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代,D错误。 2.(2019福建福州模拟)果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)。现用无斑雌蝇与有斑雄蝇进行杂交,产生的子代有:①有斑雌蝇、②无斑雄蝇、③无斑雌蝇、④有斑雄蝇。以下分析不正确的是( ) AA Aa aa 雄性有斑有斑无斑 雌性有斑无斑无斑 A.②的精巢中可能存在两条含Y染色体的细胞 B.①与有斑雄蝇的杂交后代不可能有无斑果蝇 C.亲本无斑雌蝇的基因型为Aa D.②与③杂交产生有斑果蝇的概率为1/6 答案 B ②的精巢中次级精母细胞在减数第二次分裂后期时含两条Y染色体,A正确;无斑雌蝇_a与有斑雄蝇A_进行杂交,产生的子代有:①有斑雌蝇AA、②无斑雄蝇aa、③无斑雌
伴性遗传习题姓名班级 1、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病 为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 A．1号B．2号 C．3号D．4号 2、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶 两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是 A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 C．子代雌雄各半，全是宽叶 D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1 3、血友病隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是 A.儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常 C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者 4、下列有关伴性遗传的说法中正确的是 A．代代男性患病一定是伴Y染色体遗传病 B．若为显性遗传病，父亲和女儿都患病，则一定为伴X遗传病 C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病D．若为伴性遗传病，男性的发病率一定高于女性 5、“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。该病病因是细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质的威胁）缺乏。导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。下列相关说法错误的是 A．控制葡萄糖-6-磷酸脱氢酶合成的基因位于X染色体上 B．出现葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变 C．调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同 6、为了鉴定图中男孩8与本家族的亲缘关系,需采用特殊的鉴定方案.下列方案可行的是 A．比较8与2的线粒体DNA序列 B．比较8与3的线粒体DNA序列 C．比较8与5的Y染色体DNA序列 D．比较8与2的X染色体DNA序列 7、一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。这对夫妇生有4个孩子，其中1个完全正常，2个携带者，1个色盲，他们的性别是
伴性遗传与人类遗传病专题练习题及答案 Newly compiled on November 23, 2020
伴性遗传与人类遗传病专题 1、概念：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。（一定要记住各种遗传病类型的实例） 、软骨发育不全 镰刀型细胞贫血 2、遗传病的监测和预防 1、右图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ-l与Ⅱ-6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是 A．甲病为常染色体显性遗传病 B．乙病由X染色体隐性基因控制 C．Ⅲ-l与Ⅲ-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l／16 D．Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出病孩的概率是l／8 2、下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是 A．1/4 B．1/3 C．1/8 D．1/6 3、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会
使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是 A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 C．子代雌雄各半，全是宽叶 D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1 4、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（） A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/4 5、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 A．1号 B．2号 C．3号 D．4号 6、家族性高胆固醇血症是一种常染色体遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合子常于30岁左右就死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如再生一个孩子，为男孩且能活到50岁的概率是 A．1/2 B．2/3 C．1/4 D．3/8 7、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）.下列说法正确的是 A.该病为常染色体显性遗传病 B.II-5是该病致病基因的携带者 C. II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2 D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩 8、果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是 A.亲本雌果蝇的基因型为BbX R X r B.亲本产生的配子中含X r的配子占1/2 代出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D.白眼残翅雌果蝇能形成bb X r X r类型的次级卵母细胞
1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的 系谱图，“■”代表狗色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是（） A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传 B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传 C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传 2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可 以确定的是（） A.该孩子的性别 B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型 C.这对夫妇相关的基因型 D. 该孩子的基因型
3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。 据表分析，下列推断错误 ．．的是（） 个亲本都是杂合体 B.抗病对感病为显性 C.红种皮对白种皮为显性 D.这两对性状自
由组合 4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩， 且该男孩的基因型是aaX b Y。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的 基因型及其概率分别是 （） ，9/16，1/16或AaX B Y，1/8 ，3/16或AaX B Y，3/8，3/16 5. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)， 结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个 儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大 （） 8 16 32 64 6. 根据下图实验：若再让F1黑斑蛇之间自交，在F2中有黑斑蛇 和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，下列结论 中不．正确的是 （）
黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同 黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同 C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇 D.黄斑是隐性性状 7. 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号 所生的第一个孩子表现正常的几率为 ( ) A．1/3 B．2/9 C．2/3 D．1/4 8. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子 的外祖母也有此病，家 庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。
基因在染色体上和伴性遗传练习题 1．基因在染色体上的实验证据是（） A．孟德尔的豌豆杂交实验 B．萨顿蝗虫细胞观察实验 C．摩尔根的果蝇杂交实验 D．现代分子生物学技术印证 2．下列有关基因的表述，正确的是（） A．非等位基因都位于非同源染色体上 B．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律 C．位于X或Y染色体上的基因，其控制的相应性状与性别相关联 D．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y染色体上 3．基因型为AaBb的植株，自交产生的F1有AAbb、AaBb和aaBB三种基因型，比例为1:2:1，其等位 基因在染色体上的位置应是 4．在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。下列表述正确的是 A.F1产生4个配子，比例为1∶1∶1∶1 B.F1产生基因型YR的卵细胞和基因型YR的精子数量之比为1∶1 C.基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵细胞可以自由组合 D.F1产生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1∶1 5．某生物的基因型为AaBb，一卵原细胞经减数分裂后产生了一个基因型为Ab的卵细胞，同时产生 了3个极体。这3个极体的基因组成是（） A．AB、aB、ab B．AB、aB、Ab C．aB、aB、aB D．Ab、aB、aB 6．下列科学发现与研究方法相一致的是（） ①孟德尔进行豌豆杂交试验，提出遗传定律②萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体 上” ③摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上④科学家获得不同形态的细胞器⑤研 究分泌蛋白的形成过程 A．①假说—演绎法②类比推理法③类比推理法④差速离心法⑤对比实验法 B．①假说—演绎法②类比推理法③假说—演绎法④差速离心法⑤同位素标记法[来 C．①假说—演绎法②假说—演绎法③假说—演绎法④离心⑤对比实验法 D．①类比推理法②假说—演绎法③类比推理法④对比分析法⑤同位素标记法 7．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是（） A．XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小 B．在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿 C．含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 8．果蝇的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状．用一对红眼雌雄果蝇交配，子 一代中出现白眼果蝇，让子一代果蝇自由交配．理论上子二代果蝇中红眼和白眼的比倒为（） A．13：3 B．5：3 C．3：1 D．7：1 9．下图是一个血友病遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自（） A.1 B.4 C.1和3 D.1和4 10．以下遗传系谱图最可能为伴X隐性遗传的是（） 11．（2016春?岳阳校级期中）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性 遗传（D对d完全显性）．Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲的可 能性分别是（） A．0、 B．、 C．0、 D．、 12．果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（R）对黑身（r）、 长翅（V）对残翅（v）、细眼（B）对粗眼（b）为显性。下图是雌果蝇 M（BbVvRRX B Y）的四对等位基因在染色体上的分布。 （1）果蝇M眼睛的表现型是，果蝇M与基因型为的 个体杂交，子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状． （2）果蝇M产生配子时，非等位基因Bb和Vv （遵循或不遵循）自由组合定律，原因 是．如果选择残翅粗眼（vvbb）果蝇对M进行测交，子代的表现型及比例．（不 考虑交叉互换） 13．下图1．为二倍体生物（卵）原细狍进行减数分裂的过程，图2．为该生物处于细胞分裂过程中
周末练习8 伴性遗传 1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( ) A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 2．鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b 纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是( ) A．一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是Z B．正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体 C．非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花 D．芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡 3．血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，设相关基因用B、b表示，他们的子女患病的概率为( ) A．1/8 B．1/4 C．1/2 D．0 4．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是( ) A．该孩子的色盲基因来自外祖母 B．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2 C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4 D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 5．如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是( ) A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B．这种遗传病女性发病率高于男性 C．该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病 D．子女的致病基因不可能来自父亲 6．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图 中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患 者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患 者。Ⅱ4（不携带d 基因）和
2015届高考生物大一轮复习伴性遗传和人类遗传病精品试题（含 2014试题） 1. （南通2014届高三第一次调研）右图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。相关分析正确的是（） A. 该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B. 3号、4号、5号、6号、7号均为杂合子 C. 6号与7号再生一个孩子，患病的概率为l／6 D. 9号为纯合子的概率为1／2 [解析] 1.由于3号和4号没病，他们的女儿8号有病，所以该病是常染色体显性遗传病；3号和4号都是该致病基因的携带者，所以7号个体可以是杂合子，也可能是纯合子；由于1号是患者，5号和6号没病，所以5号和6号是杂合子；6号个体为杂合子，7号个体是杂合子的概率是2/3，所以生出患病孩子的概率是：1/4×2/3=1/6；9号个体是纯合子的概率是： (1/3+1/6) ÷5/6=3/5。 2. （黑龙江省哈三中2014届高三下学期第一次高考模拟考试理综试题）小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因（A、a）控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表现型及比例为尾弯曲: 尾正常 = 2: 1。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法不正确的是（） A. 控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上 B. 控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上 C. 这对亲本小鼠的基因型可能为X A X a和X a Y D. 分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种 [解析] 2.由题干中给出的信息不能确定该基因的位置，所以可能在X染色体上，特可能在常染色体上；一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表现型及比例为尾弯曲: 尾正常= 2: 1，所以弯曲尾为显性，这对亲本小鼠的基因型可能为X A X a和X a Y，还可能为Aa×Aa；分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种：当基因位于常染色体时显性纯合致死且与性别无关，另一种是当基因位于X染色体上时，显性纯合致死，与性别有关。 3. (河北省衡水中学2014届高三下学期二调考试理科综合试题) 下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，
伴性遗传习题 1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗 色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是（） A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传 B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传 C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传 2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可以确定的是 （） A.该孩子的性别 B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型 C.这对夫妇相关的基因型 D. 该孩子的基因型 3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。 据表分析，下列推断错误 ．．的是（） A.6个亲本都是杂合体 B.抗病对感病为显性 C.红种皮对白种皮为显性 D.这两对性状自由组合 4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是 aaX b Y。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 （） A.AAX B Y，9/16 B.AAX B Y，1/16或AaX B Y，1/8 C.AAX B Y，3/16或AaX B Y，3/8 D.AAX B Y，3/16 5. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（） A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/64 6. 根据下图实验：若再让F1黑斑蛇之间自交，在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型 同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中不．正确的是 （）
伴性遗传与人类遗传病专题 1、概念：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。（一定要记住各种遗传病类型的实例） 2、遗传病的监测和预防 ????? ??遗传咨询?????（1）对家庭成员进行身体检查，了解病史，诊断是否患有某种遗传病 （2）分析遗传病的传递方式，判断类型 （3）推算出后代的再发风险率 （4）提出对策、方法和建议（如是否适于生育、选择性生育）等产前诊断?????方法?? ?? ?（1）羊水检查、B 超检查（2）孕妇血细胞检查（3）绒毛细胞检查、基因诊断 优点? ??? ?（1）及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿 （2）优生的重要措施之一 1、右图是患甲病(显性基因为A ，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B ，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ-l 与Ⅱ-6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是 A ．甲病为常染色体显性遗传病 B ．乙病由X 染色体隐性基因控制 ； C ．Ⅲ-l 与Ⅲ-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l ／16 D ．Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出病孩的概率是l ／8 镰刀型细胞贫血病 、软骨发育不全
2、下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是 A．1/4 B．1/3 C．1/8D．1/6 ￥ 3、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是 A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 C．子代雌雄各半，全是宽叶 D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1 4、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（） A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/4 ; 5、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 A．1号B．2号 C．3号D．4号 6、家族性高胆固醇血症是一种常染色体遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合子常于30岁左右就死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如再生一个孩子，为男孩且能活到50岁的概率是A．1/2 B．2/3 C．1/4 D．3/8 7、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）.下列说法正确的是 1 2 3 4 5 6 男患者女患者