儿童天赋基因检测专题
每个孩子的诞生都是上天最好的馈赠，每个家长都对孩子充满无限的期望。科学家、文学家、工程师、飞行员……望子成龙的家长心中都有一个未完成的梦，期待孩子能够实现。家长想给孩子创造一个轻松快乐的成长空间，又怕他们输在起跑线，于是孩子的周末被绘画课、钢琴课、小提琴课、舞蹈课安排得密密麻麻。但是孩子们是怎么想的呢？如果孩子自己没兴趣，除了感觉枯燥和乏味，还可能对家长产生不满。
如果家长能发现孩子的潜在天赋，那不但孩子学得快乐，也更容易在这个领域发挥优势。
每个人都有各自的天赋，有的人逻辑思维占优势，有的人形象思维占优势；有的人博闻强记，但不善于融会贯通；有的人智力过人，但意志薄弱。如果了解孩子的天赋潜能，并能通过引导和训练，就有可能事半功倍，成为最好的自己。一．什么是基因：
基因是DNA分子上能够编码蛋白质的特定的核苷酸序列，它指导人体内重要物质蛋白质等的合成，维持着人体的正常生理功能，决定着人的生老病死。二．什么是染色体：
染色体是细胞核内两条双螺旋的DNA链。是遗传信息的主要携带者。什么是疾病易感基因？
三．什么是基因检测？
从受检者口腔粘膜的唾液中采样，使用一定的实验室技术，对身体中所携带的疾病易感基因进行测定的手段。
四．我们的基因是哪来的？
我们的基因是由六个人组成的，来自于：
2个家系：父系——母系。
4个家族：祖父、祖母、外祖父、外祖母。
6个人的基因：决定于本代基因：
祖父祖母外祖父外祖母
∨∨
父亲＞＞＞本代＜＜＜母亲
五．遗传度高的疾病有哪些？
遗传度高的疾病：有内源性疾病和外源性疾病。内源性疾病，基因起主要作
用。外源性疾病，环境起主要作用。如哮喘
六．基因有缺陷了会导致哪些疾病？
染色体缺陷——新生儿畸形、愚钝细胞分裂、增殖相关基因突变——肿瘤免疫相关基因缺陷——自身免疫病、抗感染差生化代谢过程基因缺陷——解毒功能差、易受环境因素致癌……
结论——基因和疾病密切相关
七．什么是儿童天赋教育的递减法则？
儿童的天赋随着年龄的增大而递减，开发越早，儿童能的发挥就越好。儿童天赋基因检测可以让家长有针对性的预见孩子的天赋发展潜能，对孩子进行科学地、合理化的应材施教，让孩子赢在他生命与智慧的起跑线上，在后天教育方面以最少的资金投入，达到事半功倍的效果，省时、省钱、省事。
儿童天赋潜能基因检测是通过采集人体口腔黏膜脱落细胞，对人体细胞中的DNA、染色体进行分析，检测出对个体有利的基因突变，进而分析儿童含有的“优势基因”情况，使父母能够及时了解孩子的先天的遗传优势、天赋潜能、指导科学培养孩子能力的一种分子生物学手段。了解了孩子的优势基因在哪里，就可以有计划和针对性地对孩子进行培养。
天赋基因检测是以单碱基多态性为主要检测靶标，运用先进的基因芯片和测序等技术，通过对受检者DNA样本进行科学严谨的检测，检测与天赋相关的基因，科学评估孩子的天赋倾向，发掘孩子的天赋优势，为家长培养孩子提供科学依据，进行个性化教育培养，提高教育成功率，使孩子成为社会的有用之才，有效的为当今家长解决育儿难的大问题。
八．天赋基因检测对职业生涯和人才选用有指导意义吗？（有指导意义）
1.天赋基因检测对人们的职业生涯有指导意义。通过了解自己的天赋，运用优势智能，结合自己的专业优势，选择与自己天赋相关的职业，让自己的职场发展能快速定位，找到最适合自己的空间和方向。
2.国外一些优秀企业秘书，要求智商已达到 115分！为的是能够快速、准确地将处理过的精确信息及时、快速地提供给企业领导。这很重要，因为它决定着一个企业的生死存亡。
目前，基因对孩子天赋潜能的基因检测内容主要是四个方面：智商、情商、艺术、运动。检测报告会在这四个方面给出非常详细的分析，例如，智商方面，认知潜能到底有多强，情商方面，社交能力如何等等，让你对孩子有一个非常深入和全面的认识。
基因专家认为，做天赋潜能基因测定越早越好，最好在孩子12岁以前。孩子各种能力的发展有最佳的培养时间，而且最佳年龄时段是不同的，错过了最佳培养时间，就浪费了对孩子进行启蒙教育的最佳时间。比如：音乐天赋开发的最佳时期为0-5岁，运动天赋的最佳时期为3-12岁，只有在适当的时间进行训练、教育培养，天赋潜能才能变为真正的能力。
沟通中的话术
（一）价值：
1.健康价值：早检测、早干预、早预防、早治疗，使您健康、长寿。
2.责任价值：可引导客户想一想：
（1）对自己的责任：
基因健康会使你更加漂亮，基因健康才会真正增加你的光彩和美丽。你的健康是你自己的责任、对家庭的责任和事业的责任
（2）对家庭的责任：
家庭的一切需要你的策划，孩子需要你的爱，老公需要你有个健健康康的身体，才能更加显示出家庭的繁荣、昌盛和幸福
（3）对事业的责任。
3.经济价值：节省国家和个人医疗开支，省钱、省事、省痛苦
（二）可以帮客户算算帐：
1.从吃保健品说起：一份保健品是多少钱？而省下两份保健品的钱，做一份基因检测又是什么价值？
比方：保健品好不好？保健品非常好！可是我们不知道自己的身体哪儿不好，在不知道自己的身体哪儿不好的情况下，我们去盲目使用，就很可能引爆重大疾病的易感基因。
比方…如果我们省下两份保健品，做一份基因检测……帮他算一下：又是什么概念？
2.从购买化妆品说起：难道一条健康的生命还不如一盒化妆品值钱吗？是脸面重要还是人的生命重要？（肯定保健品和化妆品的好处，然后进行引导）假设前面是一个陷井：陷井里面埋藏了地雷，我们不知道，一脚走不好陷进去，一切都完了。是不是死的很冤枉？如果我们知道身体的什么地方存在了哪些重大疾病的地雷，我们就可在专家的指导下，对这些患病风险进行干预，我们这一辈子该得的疾病不得了，或者让它晚些引爆这些疾病。是不是就可以放心地享受幸福生活的乐趣了？
我们去医院看病，看的是蛋白质之后的阶段，也就是发病阶段，一经诊断出，就是已经有了，晚了，他个人、家庭和他所热爱的事业都惨了。因为目前我国大部分医院还不能做全面的DNA检测，所以医院的医生还不能避免―以人试药‖和―以治试命‖的被动局面。
而基因检测就不同了，它检测的是DNA阶段，是我们这一辈子将来可能要发生的重大患病风险，可以帮助我们早发现、早预防、早干预、早治疗，通过专家个性化的保健指导、个性化的体检指导、个性化的用药指导、个性化的生活指导和个性化的VIP健康管理，使我们这一辈子将要发生的疾病不发生或者晚发生，使我们健康、长寿。对于已经发生的疾病，找出发病根源，集中治疗原发病，使患者早日康复。
基因体检既是健康密码的解码器，又是健康地雷的―探测器，为受检者的健康保驾护航！基因检测为人体配备了―使用说明书，只要按照这本说明书去做，就可以提高生命质量，有效延长生命，活到 120岁没问题。
三分之一的疾病通过预防保健可以避免。三分之一的病通过早期发现可以得到有效控制。三分之一的疾病通过信息的有效沟通够提高治疗效果。从一个完全健康的人到疾病的发生需要经历几个步骤，我们不能等到有了病才去治疗，而应该在处于低危险状态时就采取干预措施，让疾病不发生、少发生或者推迟发生。
儿童天赋检测——打开孩子成才的金钥匙！！！
天赋基因检测，家长培养孩子的引航灯！！！
核子基因科技 https://www.doczj.com/doc/3916559352.html, 综合性?一站式?多元化基因检测服务 主要项目：?儿童天赋基因?肿瘤基因检测?产前基因检测?亲子鉴定 儿童肥胖易感基因检测 有的孩子在青春的时候有可能会因为涨势过猛，体重要比普通的孩子超出很多，家长们也会担心孩子过度肥胖，因此还没有在弄清楚的时候就开始给孩子减肥，结果就造成了孩子的正常发育突然停止。提醒各位家长一定要分清楚青春期孩子到底是正常发育还是长胖了。 肥胖的确切含意是身体内脂肪的过度沉积，只有多余的脂肪才和高血压、脂质异常症、糖尿病等疾病有关系，而且明显增加成年后发胖的可能性。所以，区别孩子“蹿个”和肥胖这两者的关系是很重要的。 那么，如何进行区分呢？ 首先可以计算体质指数（BMI ）。如前所说，体质指数=体重/身高2（单位是公斤/米2），这个指标准确地反映了皮下脂肪以及全身脂肪的含量。而且，体质指数和血压、血脂以及脂蛋白呈正相关，也就是说，体质指数越高，血压、血脂以及脂蛋白也就越高。另外，青春发育期的体质指数越高，成年后就越容易发胖，也就越容易患肥胖有关的疾病，如高血压、脂质异常症、糖尿病、冠心病等等，因而寿命也越短。 肥胖儿童的体质指数会异常升高，而正常青春发育的孩子拥有正常的体质指数，所以用体质指数来鉴别肥胖和正常青春发育是很可靠的。 另外，也可以直接测量儿童皮下脂肪的厚度。 方法是让儿童直立，从锁骨的中点向下画一条垂直线，再沿着肚脐画一条水平线，找到两条线的交汇处，用左手的拇指和食指放在皮肤上，两指间距3厘米，捏起皮肤，用精密卡尺测量皮摺的厚度。这样就可以直接反映皮下脂肪的多少。脂肪多的就是肥胖，脂肪不多的则是正常青春发育。请家长注意，可别给孩子错戴上“小胖墩”的帽子。 给孩子肥胖的孩子减肥肥胖基因检测是最好的帮助
现阶段，最能让基因检测大显身手的领域是指导用药。专家指出，大部分药物，不管何种疾病，仅能对服用人群中的半数起效。这不仅造成大量的药物浪费，更严重的是，众多患者不得不忍受不必要的副作用。而通过基因检测可以得知个体对常用药物的反应，并优化治疗方案。做到因人而异，“量体用药”。 针对常用药及常见病 如今，基因检测指导用药安全也开始在我们周围出现，中国人民解放军总医院301医院、北京iNDA检测机构都能提供类似服务。不过，这种用药指导不管对象是儿童或成人，所针对的都是目前发病率较高的疾病和市场上的常用药。 “目前我们能做的基因检测的儿童用药范围包括解热镇痛药、肠胃不适药、抗感染用药、咳嗽，哮喘等呼吸道疾病用药、小儿肥胖、糖尿病等内分泌疾病和小儿癫痫、惊厥等神经性疾病这六类。这些都是比较成熟的西药，在药理学上研究也比较到位，药瓶上都标有有效化学成分，它们在报药监局批准时，都会递交相关的代谢酶的数据。”iNDA检测机构的创始人和总裁周慧君本身是分子生物和遗传学的博士，她解释说，基因检测本身是针对药物里对疾病有效的化学成分的代谢基因的测试，代谢酶起到重要作用。 基因检测能治“未病” 中国人民解放军总医院301医院耳鼻喉科主任医师戴朴说，目前中国有350万个体携带药物性耳聋敏感基因，其中有1/10的人发病。而这完全是可以通过基因检测预防的。据复旦大学遗传学教授、中国遗传学会副理事长余龙教授介绍，他们在筛查中获得的实例是，一位父母都携带隐性疾病基因的孩子，在幼儿时就被检查出来，在疾病发作之前的多年里，已经通过副作用较低的药物干扰让这种疾病被堵住了，至今没有发病。“这意味着我们可以在病人发病之前就治未病。” ■ 对照看 医院基因检测 采样静脉血，半月内获知结果 一对年轻父母带着孩子来中国人民解放军总医院301医院耳鼻喉科门诊楼挂号，在获得医生开具的耳聋基因诊断申请单后，缴纳耳聋基因诊断费用，家长持申请单在耳鼻喉科门诊治疗室抽取手臂静脉血3—5ml，而婴孩则被送到门诊楼旁边的一个楼去抽血，后将静脉血连同听力及影像检测结果一并送到耳研所四楼聋病分子诊断中心，在聋病分子诊断中心，接受医生的进一步详细问诊，提交听力学及影像学资料进行扫描存档。 如果在当时没有完成听力及影像检查，应在其检查完成后将结果资料送达中心存档。在中心交换长期联系方式。 一般情况下，耳聋基因诊断结果会在10个工作日完成(大多数要半个月)。在结果出来后，会按事先留下的通信地址将报告寄给本人。 家用基因检测 采样唾液，足不出户几天可得结果 在提供家用基因检测服务的iNDA机构中，基因检测步骤异常简单： 1、在该机构网站上购买基因检测服务，就会收到一份宅急送快递，里面是一套无菌棉签和塑料试管，将密封袋打开，拧开试管，取出无菌棉签，用无菌棉签轻擦口腔内壁，让唾液浸湿棉签，再将收集好唾液的棉签放回试管，装回密封袋，交给宅急送寄回iNDA，几天后，就可以在iNDA 网站上查询自己的DNA测试结果了。
儿童天赋基因检测专题 每个孩子的诞生都是上天最好的馈赠，每个家长都对孩子充满无限的期望。科学家、文学家、工程师、飞行员……望子成龙的家长心中都有一个未完成的梦，期待孩子能够实现。家长想给孩子创造一个轻松快乐的成长空间，又怕他们输在起跑线，于是孩子的周末被绘画课、钢琴课、小提琴课、舞蹈课安排得密密麻麻。但是孩子们是怎么想的呢？如果孩子自己没兴趣，除了感觉枯燥和乏味，还可能对家长产生不满。 如果家长能发现孩子的潜在天赋，那不但孩子学得快乐，也更容易在这个领域发挥优势。 每个人都有各自的天赋，有的人逻辑思维占优势，有的人形象思维占优势；有的人博闻强记，但不善于融会贯通；有的人智力过人，但意志薄弱。如果了解孩子的天赋潜能，并能通过引导和训练，就有可能事半功倍，成为最好的自己。一．什么是基因： 基因是DNA分子上能够编码蛋白质的特定的核苷酸序列，它指导人体内重要物质蛋白质等的合成，维持着人体的正常生理功能，决定着人的生老病死。二．什么是染色体： 染色体是细胞核内两条双螺旋的DNA链。是遗传信息的主要携带者。什么是疾病易感基因？ 三．什么是基因检测？ 从受检者口腔粘膜的唾液中采样，使用一定的实验室技术，对身体中所携带的疾病易感基因进行测定的手段。 四．我们的基因是哪来的？ 我们的基因是由六个人组成的，来自于： 2个家系：父系——母系。 4个家族：祖父、祖母、外祖父、外祖母。 6个人的基因：决定于本代基因： 祖父祖母外祖父外祖母 ∨∨ 父亲＞＞＞本代＜＜＜母亲 五．遗传度高的疾病有哪些？ 遗传度高的疾病：有内源性疾病和外源性疾病。内源性疾病，基因起主要作
用。外源性疾病，环境起主要作用。如哮喘 六．基因有缺陷了会导致哪些疾病？ 染色体缺陷——新生儿畸形、愚钝细胞分裂、增殖相关基因突变——肿瘤免疫相关基因缺陷——自身免疫病、抗感染差生化代谢过程基因缺陷——解毒功能差、易受环境因素致癌…… 结论——基因和疾病密切相关 七．什么是儿童天赋教育的递减法则？ 儿童的天赋随着年龄的增大而递减，开发越早，儿童能的发挥就越好。儿童天赋基因检测可以让家长有针对性的预见孩子的天赋发展潜能，对孩子进行科学地、合理化的应材施教，让孩子赢在他生命与智慧的起跑线上，在后天教育方面以最少的资金投入，达到事半功倍的效果，省时、省钱、省事。 儿童天赋潜能基因检测是通过采集人体口腔黏膜脱落细胞，对人体细胞中的DNA、染色体进行分析，检测出对个体有利的基因突变，进而分析儿童含有的“优势基因”情况，使父母能够及时了解孩子的先天的遗传优势、天赋潜能、指导科学培养孩子能力的一种分子生物学手段。了解了孩子的优势基因在哪里，就可以有计划和针对性地对孩子进行培养。 天赋基因检测是以单碱基多态性为主要检测靶标，运用先进的基因芯片和测序等技术，通过对受检者DNA样本进行科学严谨的检测，检测与天赋相关的基因，科学评估孩子的天赋倾向，发掘孩子的天赋优势，为家长培养孩子提供科学依据，进行个性化教育培养，提高教育成功率，使孩子成为社会的有用之才，有效的为当今家长解决育儿难的大问题。 八．天赋基因检测对职业生涯和人才选用有指导意义吗？（有指导意义） 1.天赋基因检测对人们的职业生涯有指导意义。通过了解自己的天赋，运用优势智能，结合自己的专业优势，选择与自己天赋相关的职业，让自己的职场发展能快速定位，找到最适合自己的空间和方向。 2.国外一些优秀企业秘书，要求智商已达到 115分！为的是能够快速、准确地将处理过的精确信息及时、快速地提供给企业领导。这很重要，因为它决定着一个企业的生死存亡。
天赋基因检测——让孩子站对起跑线，不埋没每一个“爱因斯坦” 爱因斯坦曾说过：“孩子生来就是天才，但往往在他们求知的岁月中，错误的教育方式扼杀了他们的天才。” 孩子的成长只有一次， 作为最爱他们的父母， 我们应该怎么办？ 基因决定天赋，天赋影响未来 了解儿童天赋基因，规划孩子成长路线 什么是天赋基因检测？ 每个儿童都有其特有的多种天赋潜能，这些天赋潜能是由多个基因型决定的，它包括科学家们已经找到的聪敏基因、领悟基因、记忆基因、思维基因、情感基因、专注基因、耐力基因、强壮基因、体能基因等。这些基因不同的组合，就形成了儿童未来成长发展的优势和劣势方向。 天赋基因型检测，就是对5大类11个基因33个亚型进行分析，从而找出儿童具备的优势天赋基因，家长可以根据检测结果有针对性地培养孩子，让孩子成为天才。 培养孩子，方向比方法更重要 早检测、早发现、早成才！ ·从基因角度了解孩子的生理特点，帮助家长了解孩子的学习认知潜能，及时弥补弱势，提高智力总体水平，帮助孩子提高学业成绩； ·把握孩子的性格特点，宽容平和地应对孩子的情绪及性格特点，并进行有针对性的引导，提高孩子情商，孩子的教育将更加有效； ·明确孩子的天赋所在，把握关键期，有针对性的在更有天赋的方面进行特长培养，效果更好。 天赋基因检测倡导者 专业检测、权威分析、教育专家个性化指导，发现孩子认知天赋基因、记忆天赋基因、情景记忆天赋基因、语言天赋基因、音乐与舞蹈天赋基因、运动天赋基因6大天赋潜能，帮助家长因材施教，让儿童天赋永不埋没，每一个孩子都有机会成为“爱因斯坦”！ 四大优势贴心相伴 从基因了解孩子，从源头放飞梦想 ·棉棒采集，唾液检测，像刷牙一样简单安全 ·100%隐私保证 ·亚洲人基因数据库 ·采用全球权威基因分析技术，准确率高达99.9% 一个政策力推的惠民项目 一个实力企业的保驾护航
新生儿及儿童基因检测 作业指导书 一、产品简介 新生儿及儿童基因检测，首先利用宝宝的口腔拭子样本提取DNA，再利用目标区域捕获技术，捕获基因组DNA中的目标区域（72种遗传病和20种药物敏感相关基因\20种个体特征相关位点），然后采用高通量测序技术和生物信息学分析技术，获取目标区域的基因变异信息，对宝宝患有这72种常见遗传病风险和20种儿童药物的敏感性进行评估和提示，同时还可对宝宝的成长个体特征等进行检测与预测。本检测采用全球领先的高通量测序技术，准确性高达99.9%。 二、产品系列
三、产品意义 BabyFirst-健康 ?虽然每个孕妈妈，在怀孕期间都会接受一系列的产前检查，避免生出具有遗传缺陷的宝宝，但是，在现有的医疗水平下，很多遗传疾病并不能通过产前的检测技术发现。 ?每个孩子在出生后，也会接受一系列的检测，来保障孩子的健康。但是，医院传统的检查，只能发现已经具有临床症状的问题，对于看上去很健康，但具有隐匿疾病风险的孩子，传统的技术并不能及时发现。 ?我国每年有90万出生缺陷患儿出生，70%以上在出生时并没有临床症状。而其中很多遗传疾病，如果能在症状表现出来之前，早发现、早诊断、早治疗，可以最大程度的保障孩子的生存和生活质量的。如果不能及时发现，对孩子身体、智力造成的损伤，往往是不可逆的。比如，苯丙酮尿症的患儿，如果早期发现，通过饮食控制，孩子智力可以达到正常人水平，而如果未能及时发现、治疗，通常会造成智力低下。 BabyFirst-健康，通过分析宝宝DNA数据，让宝爸宝妈知晓宝宝是否会患遗传疾病，做到未雨绸缪，避免病情延误造成的身体和智力的损害。 BabyFirst-用药 ?不同个体对药物的反应差异，与药物代谢酶、转运酶及药物作用靶点蛋白的基因变异密切相关。 ?部分患者在药物治疗后效果不佳或者无效，部分患者由于基因突变，对某种药物出现不良反应，甚至危及生命。 BabyFirst-用药，通过对20种药物基因组的检测，提供20种药物的用药指导，保证宝宝用药安全又有效。 BabyFirst-成长
精准医疗及基因检测项目分析报告 一、基因检测调查 基因检测的确能预测一些疾病，也得到了市场的认可。但自2014年以来，许多医疗机构和企业盲目推广，造成市场极度混乱。甚至还有些儿童通过基因检测得出将来成为国家主席的结论。实在荒唐。故食品及药物监察局会同卫生局联合下文，对基因检测做出了限制。目前全国仅有20余家医疗机构具有检测资质，平均每个省不到一家。湖南省仅长沙市有2家单位具有部分检测资质。 通过调查，中优集团没有取得基因检测执照，但并不能说该集团不具备检测的能力。 二、精准医疗及轻断食 通过基因检测，获得基因序列并有意识的避免某些疾病是可行的。对某些易感病症或肥胖基因，采取靶向食疗是科学的。尤其是轻断食理念，其实和中医的天人合一思想是一致的。那就是符合“欲望守恒”和“功能守恒”定律。如果把人比作一台车，那么车上所有的零件的使用次数和寿命是恒定的。通过轻断食的手段，把人的欲望和功能分解，延长使用寿命是正确的。 三、营销诊断 通过了解中优集团和其他公司的营销手段，笔者怀疑轻断食项目是希望通过食疗来推广基因检测（注意，中优其实没有基因检测执照），也希望通过基因检测来获得食疗的客户。想法是好
的，但如果没有设计好营销策略，可能很难让人接受。 1、基因检测的目标客户不明确。笔者认为如果以儿童为切入 点，让父母对孩子的基因有个全面的认识，理由不够充分。 基因检测目前只能评价实时的状态，有证据表明孩子在生 长过程中，基因会逐渐修复。所以该段时间的检测没有太 大的意义。笔者认为应以成年人为主要目标。 2、轻断食需要一定的毅力，且设计的产品是成品，过于繁复， 不利于成交。笔者认为，通过基因检测后，轻断食的客户 获得食疗的方式应该有2种以上，一种是提供配方让顾客 自己制作，一种是提供成品。 3、营销的思路需要改进。此项目确定好目标客户----公务员、 退休人员等有一定经济基础和养生理念的人员，通过以下 方式来促销： 作为礼品赠送----向大型企业销售，和各个会所合作（如 母婴会所、美疗会所、健身会所等）。 作为商品销售---通过礼品赠送模式获得口碑后带来新的 客户。 作为特殊行业的兼职福利----保险公司和保险人员的第二 职业。
儿童多动症易感基因检测 多动症，全称为注意缺陷多动障碍（ADHD），是儿童期常见的一类心理障碍，表现为与年龄和发育水平不相称的注意力不集中和注意时间短暂、活动过度和冲动，常伴有学习困难、品行障碍和适应不良。ADHD的主要症状是：注意力散涣或集中困难，活动量过多，自制力弱。 我国儿童多动症的患病率为4.3% —— 5.8%，男女比为 4——9:1，部分患儿成年后仍有症状，明显影响患者学业、身心健康以及成年后的家庭生活和社交能力。 儿童多动症是哪些因素导致的 多动症的病因是多种因素相互作用的结果 1、遗传因素：双胞胎及家系研究均证实遗传因素与儿童多动症的发生有密切的关系。 2、环境因素：受怀孕时孕妇的营养不良、吸烟、压力过大、感染等因素的影响。 3、脑功能缺陷及大脑内神经神经化学递质（多巴胺、5-羟色胺等）失衡。 儿童多动症易感基因检测内容 儿童多动症易感基因检测，主要是检测与多动症易感性相关的11个基因、21个位点，如SLC6A3、DRD4、COMT、HTR1B基因等。 儿童多动症检测推荐人群 1. 行为自我：无法判断别人的情感和需求。 2. 打断别人：喜欢插话，突然闯入别人的游戏中，打断他人正在做的事情。 3. 缺乏耐心：在做游戏或参与活动时不遵守纪律，经常插队或提前行动。 4. 情绪失控：无法控制情绪，经常不分场合地发火。幼儿表现为爱打滚撒泼。 ????
5. 多动过动：无法静坐，在必须静坐时不断乱动、乱跑，或在座位上扭动。 6. 大喊大叫：在参与游戏甚至休闲时不能保持安静。 7. 完成困难：虽然与正常孩子一样，兴趣较多，但是无法按部就班完成一个后再进行下一个活动。 8. 注意缺失：注意力不集中，甚至在谈话时走神。常表现为能听到对话，但是无法重复内容。 9. 不爱动脑：不愿参与长时间需要脑力的活动，比如认真听课、做作业。 10. 粗心大意：无法听从计划事件、实施活动时的指令，经常因为粗心犯错。 11. 经常神游：参与活动时十分安静，不投入，时常盯着某处神游。 12. 杂乱无章：无法有序地完成多项活动，经常主次不分，不清楚轻重缓急。 13. 健忘粗心：日常活动中非常健忘，经常忘做作业或家务，易丢东西。 14. 持续稳定：在不同的环境和时间内都显现出上面的特征，症状持续，且难以改变。 ????
基因检测与儿童教育 发布时间：2011-01-13 | 作者：任朝阳李秉珅 https://www.doczj.com/doc/3916559352.html, 2011年01月13日来源：科技日报作者：任朝阳李秉珅基因及基因检测 英国剑桥大学罗伯特·普洛明（Robertolomin）教授从大量单卵双生孪生子的遗传基因研究中发现：人的成功32%—62%是由基因决定的，其他才由环境和个人后天因素所决定。这一重大科技成果，发表在世界顶尖学术杂志《科学》上，世界瞩目。 天才=天赋+勤奋+机遇,这个著名的天才等式，在21世纪的基因学上得到了准确的解读：没有天赋绝不可能成为天才，运动冠军要有体育基因，音乐家要有音乐基因，企业家要有情商基因……总之，天才一定是充分发挥了他的优势天赋基因，成功才能成为必然。 禀赋，是指先天形成的包括性格、情感、能力等在内的各种特质。这些特质是与生俱来的，不是后天所得，每个人都有各自的禀赋。挖掘孩子禀赋的重点是要了解孩子拥有哪些禀赋，并以此为基础打造核心能力，成就孩子的人生价值。 英国学者通过遗传研究得出，人的成功与基因有密切关系。例如澳大利亚体育研究院调查737名运动员发现，参加奥运会并取得顶级运动成绩的爆发力项目，如短跑、举重项目的运动员ACTN3R等位基因的携带比例高达95%，特别是爆发力项目的女运动员中，这个基因携带的比例高达100%。研究证实，ACTN3的两种等位基因R、X分别对应不同的运动能力，R等位基因产生ACTN蛋白，产生爆发力和速度；X等位基因不产生ACTN，它决定的肌肉纤维类型拥有更强的耐力，更适合于从事耐力型运动。 美国著名学者思启蒙经过研究分析，画出了人类生理上的三条主要成长曲线——思启蒙曲线，揭示了幼儿期是大脑发育最快、最敏感的时期，同时也是对孩子进行各种禀赋开发的最佳时期。科学家把这种事半功倍或者错过了就无法弥补的阶段称为“机会窗”。早教专家李绪永指出，由于最佳教育时期被忽略或教育方式不得当，人们的禀赋大都未能得到应有的重视和发挥。了解孩子的禀赋，进而进行针对性的培养，才是科学发掘孩子潜能的不二法则。 因此，儿童禀赋基因检测非常重要，禀赋基因检测可以预知儿童在某个领域的禀赋，从而让孩子抓住往这方面发展的最佳时期。 了解孩子的基因，获悉孩子的禀赋，依从禀赋培养孩子，是科学正确的培养孩子、最大程度挖掘孩子潜能的关键因素，但并非影响孩子是否成才的唯一因素。作为家长，也要意识到，禀赋虽然能为孩子的发展指引方向，但是后天的教育和培养一样重要。因此，父母要尽可能地为孩子创造良好的学习环境和条件，依从孩子的特性因材施教，并依从儿童的成长规律因时施教。(任朝阳李秉珅) (科技日报) 本篇文章来源于科技网|https://www.doczj.com/doc/3916559352.html, 原文链接：https://www.doczj.com/doc/3916559352.html,/kjrb/content/2011-01/13/content_265656.htm
我们在日常生活中可能对基因检测并不陌生。但是能准确说出什么是基因检测，基因检测有何具体意义的人却并不多。民众体检专家今天从儿童基因检测的角度，给您详细讲解一番基因检测。 基因检测通过检测一滴或其它组织细胞，通过一定的手段，提取基因信息，分析所含有的各种易感基因的情况，从而起预测身体患疾病的风险。因此对于儿童来说，基因检测对其未来的健康意义重大。 1、儿童耳聋基因检测 做个基因检测，就可以知道未出生或者刚出生的小宝宝是否对耳毒性药物敏感，是不是更容易受到耳毒性药物的伤害，从而导致耳聋。 2、儿童高血脂基因检测 由高血脂引发的心脑血管疾病是能预防的，如胆固醇每降低1%，冠心病危险就降低2%。而预防高血脂要在18岁前就养成良好的生活习惯，强化预防在40岁左右，到50岁可能为时已晚。 3、儿童冠心病基因检测 冠心病是由遗传和环境因素共同作用所致的的一种多基因遗传疾病，其发病具有明显的家族聚集性，研究发现冠心病现在已不再是中老年人的“专利”，不良生活习惯和不合理饮食结构、各种危险因素同样威胁着年轻人，使冠心病发病年轻化，冠心病虽然是一种可以治疗的疾病，但“猝死”的阴影却是挥之不去的，因此预防才是根本。对于具有多基因遗传性的冠心病来说，进行基因检测就具有重要意义。通过基因检测，我们可以及早预防和进行相应的生活保健，同时还可以根据基因检测结果为临床用药提供重要参考。 4、儿童高血压基因检测 原发性高血压作为心脑血管疾病的主要危险因素和影响我国人群健康的重大公共卫生问题已成为共识，它是一个多基因多因素复杂性疾病，遗传度达62%。科学研究表明，携带不同基因型的人患高血压的风险 不同，因此了解自己的基因状况，可以更有针对性地通过饮食、生活习惯的调整来降低患病风险。 5、儿童糖尿病基因检测 糖尿病特别是Ⅱ型糖尿病，是由遗传因素和环境因素共同作用而导致，其中遗传因素约占30%，环境 因素约占70%。如双亲均患糖尿病，子代患病风险至少增加4倍，及早进行糖尿病的遗传风险检测，可以 使高遗传风险人群重视并积极改变自身的饮食和生活方式，达到降低患病风险、避免糖尿病发生的目的。 6、儿童肥胖基因检测 肥胖症是引起高血压、冠心病、2型糖尿病、胆囊炎及某些癌症的重要诱因和共同的病理基础，通过 对肥胖症风险基因检测的检测，可以帮您了解自己患肥胖症的风险，提前做好预防，并辅助积极的措施以避免患病;帮助已经患肥胖症的人，确定发病原因是否由基因异常引起，并能帮助后代预测患病风险而加以预防。
儿童哮喘易感基因检测 目前我国儿童哮喘者多达1000万。儿童哮喘很难治疗，而且愈后容易复发。一些年幼儿其发病的最初症状是反复或持续性咳嗽，或在呼吸道感染时伴有喘息，经常被误诊，而此时却是治疗哮喘的最佳时期。因此提前预知儿童是否存在哮喘风险，对预防、诊断、治疗儿童哮喘非常重要。 什么是儿童哮喘？ 儿童哮喘是小儿常见的肺部疾患，是一种表现反复发作性咳嗽，喘鸣和呼吸困难，并伴有气道高反应性的可逆性、梗阻性呼吸道疾病。不少哮喘患儿由于治疗不及时或治疗不当最终发展为成人哮喘而迁延不愈，肺功能受损，部分患儿甚至完全丧失体力活动能力。严重哮喘发作，若未得到及时有效治疗，可以致命。 儿童哮喘的病因有哪些？ 约40%的哮喘患者有家族史。哮喘患者亲属发病率高于群体发病率，并且亲缘关系越近，发病率越高；患者病情越严重，其亲属发病率也越高。如父母中一方有哮喘史，其子女患哮喘的几率是30%；如父母双方都有哮喘史，则子女患哮喘的几率可达50%。另有研究表明，细胞因子及其受体基因、自身免疫基因等基因多态性与变态反应性疾病相关，这些基因在哮喘的发病中起着重要作用。 其次还与环境因素、药物因素等相关。 个体基因差异是导致儿童哮喘的重要原因 哮喘会引起身体对空气中的过敏原或刺激物过度反应，严重收缩和感染支气管管腔，使呼吸变得十分困难，严重时可能引起死亡。SLC6A7基因是一种γ-氨基丁酸（GABA）神经递质基因家族成员，编码一种神经递质转运蛋白，它的多态性与哮喘有关。该基因的rs13153971位点存在C/T多态性，TT基因型个体患哮喘风险为平均水平，具有CT基因型的个体患哮喘的风险轻微增高，具有CC基因型的个体患哮喘风险为高风险。每个C配子增高患哮喘的几率约为1、58倍。 核子基因儿童哮喘无创基因检测，真正做到防患于未然在新生儿出生时或出生后3天内采集新生儿脐带血，送到核子基因进行哮喘基因筛查，所有位点均加入自己独特的设计选择方法，不仅涵盖了常用位点，更有罕见但影响大的位点，而且所有位点都已经过多国科学家临床科研认证，结果可靠可信。 ????
儿童耳聋基因检测 耳聋是临床上最常见的遗传病之一。在我国60%以上的先天性耳聋都是由遗传因素导致的。因此明确致聋病因，对于防聋治聋有重要的意义。一个家庭生育一个聋儿后，再生育二胎时，建议夫妻双方和胎儿都要做耳聋基因检测，及早治疗，降低聋哑的发生率。 导致耳聋的原因有环境因素、遗传因素或者环境因素与遗传因素共同作用，其中遗传因素是主要的部分。在大量的迟发性听力下降患者中，亦有许多患者也是由于自身的基因缺陷致病，或由于基因缺陷和多态性造成对致聋环境因素易感性增加而致病。以往受检测条件所限，耳聋病因学诊断一直是临床上的难题之一，医生诊断到“神经性耳聋”这一步就无法再深入。近年来，随着人类基因组计划的完成，使得遗传性耳聋的病因学研究取得很大进展。 耳聋基因检测可为相当比例的遗传性耳聋患者提供准确的分子诊断，并可依据遗传模式对患者或突变携带者进行相关婚育指导和后代遗传性耳聋风险的评估。结合产前诊断，还可以在孕早期对胎儿的基因突变遗传情况进行检测，进而有效地减少遗传性聋病的发生。 80%的听障儿童由听力正常父母所生 有一些家长会非常疑惑，父母都没有耳聋，为什么生出孩子会是遗传性耳聋呢？这就涉及到遗传性耳聋的隐性遗传和新发突变的问题。顾主任解释说，数据显示，80%的听障儿童由听力正常父母所生，但事实上每100个正常人就有6个人携带耳聋致病突变基因。但是，他们大多数属于常染色体隐性遗传，如果父母各自携带一条致病的耳聋基因，他们自身只是携带者，不发病，但是会有25%的概率将两条致病基因都遗传给孩子，孩子就患上了遗传性耳聋。 另一种情况很少见，就是胚胎在发育过程中，受病毒感粱、环境毒害因素等导致基因发生新发突变，从而导致孩子出现耳聋。 如果在新生儿的听力筛查中采取“基因检测+物理听力筛查”的联合筛查方式，则能抓住很多“漏网之鱼”。基因检测非常简单，只需抽一点血就可以了，而这种检测将常规听力筛查可能漏掉的药物性耳聋（一针致聋）、迟发性耳聋（一巴掌致聋）的检出，及早干预避免耳聋发生，并为携带致病基因的患儿家庭提供后续生育指导的依据。从而有效阻断遗传性耳聋在家庭成员中的传递，降低了生育聋儿的风险。
儿童智商相关基因检测 检测176DIO2(T﹥C)、169C15orf60(G>A)基因。 目的：判断儿童是否存在176DIO2(T﹥C)、169C15orf60(G>A)这两种基因异常引起的智商低下。 一基因突变，影响儿童智商 1.甲状腺激素与儿童智商 甲状腺激素影响神经细胞的增殖、迁移和分化；胶质细胞的增殖以及髓鞘的形成与发育。其中对神经细胞的分化和髓鞘的发育有至关重要的作用，特别是神经细胞的迁移、分化，树突的分支，树突棘和树突的发育及神经联系的建立和功能化都离不开甲状腺激素，而这些机构和功能的发育和建立被认为是生后智力发育的基础。 2.Ⅱ型脱碘酶基因与儿童智商 Ⅱ型脱碘酶是一种含硒酶，和Ⅰ型脱碘酶、Ⅲ型脱碘酶一起属于脱碘酶家族，它们调节甲状腺激素生成，是甲状腺激素代谢中最重要的转化酶，对维持机体甲状腺激素水平起着决定作用。 科学家分析了3123名7岁以下、并且已进行过IQ测试的儿童的基因数据，结果发现，那些甲状腺激素水平偏低并且Ⅱ型脱碘酶基因异常的孩子，其IQ低于85的可能性是其他正常孩子的4倍。而那些仅有甲状腺激素水平低下的儿童并不具有低IQ的风险。所以除了常规的新生儿甲状腺筛查外，同时对这种基因筛查也是有必要的。 3. 第十五号染色体第60开放阅读框与儿童智商 169C15orf60(G>A) ，AA纯合子，比AG和GG，左侧大脑皮质稍薄，导致语言和非语言IQ评分稍低。但不影响总体智商。 二治疗建议 1. 176DIO2(T﹥C)基因突变 176 CC基因型的儿童，如果伴有游离甲状腺素T4水平下降，则智商低于85。约20%的孩子为CC突变，这些孩子要警惕游离T4减少。8岁前，若给予优甲乐治疗，则智商可正常发育。 2. 169C15orf60(G>A)基因突变 检测该基因是否突变了解儿童是否只是语言和非语言IQ稍低，而不是总体智商问题。 检测申请流程： 一、进入医嘱系统，依次点击“检验申请”、“检测申请单分类”→“按检验科室分类”→“药剂科——化学药物用药指导基因检测”，提出检测申请
美国儿科学会发布首版儿童基因检测指南 美国儿科医生和遗传学专家的两个代表性机构在周四发布了一项新推荐，为医生何时测试儿童DNA来发现遗传性疾病提供指南。新推荐的出台是美国儿科学会（AAP）和美国医学遗传学及基因组学协会（ACMGG）首次合作的结晶。这项研究的首席作者称，在过去的10 多年里，这两个组织都没有针对儿童基因测试颁布指南。 筛查标准各不相同 芝加哥大学临床伦理教授LainieFriedmanRoss称，“我们的目的是为儿童基因检测提供统一和一致信息。”Ross医生称，“首先需要清晰哪些没有改变，对于儿科医师来说最重要的是应该把哪些放在最前边和中心的位置。”这其中包括向每一位家长提供机会，对新生儿是否存在可治疗的遗传性疾病进行检查如镰刀状细胞病，它可以引起慢性疾病和镰刀状细胞。Ross表示，新生儿筛查项目不仅仅应该得到推行，而且更应得到大力鼓励，因为其益处要远远大于风险。 目前美国各州的新生儿基因筛查标准各不相同，其目的在于发现需要早期治疗的遗传病。任何针对幼儿期发病的基因测试必须取决于其监护人，而且所有决定必须符合儿童的最大利益，理论上需要儿童自己的知情同意。一个遗传学顾问可以帮助家庭做出一个关于测试的正确决定，同时也提供关于检测结果的更多解读信息。 如果儿童已经显示出某种疾病的症状，此时推荐进行相关的基因检测。“毫无疑问的，如果儿童有了症状，我们需要一次诊断来帮助这个家庭做出符合孩子最大利益的临床决策。这是非常重要的，即使这种疾病目前没有有效的治疗手段。”芝加哥大学的儿科学和伦理学专家LainieFriedmanRoss说。 成年后发病不宜提前检测 专家们认为，如果某些遗传性疾病直到成年之后才会产生影响，则不鼓励对儿童测试这些疾病相关的基因，除非儿童时期的治疗能降低并发症或死亡的风险。比如说，新政策不建议女孩筛查PCA1和PCA2基因变异，这些基因变异会增加成年女性上乳腺癌和卵巢癌的风险。 大约每600个美国女性中有一个携带此种基因变异，这些女孩可在成年以后再决定是否切除乳房或卵巢。Ross医生表示，没有理由对婴儿检查此类基因的变异，因为无论检测的结果如何，都不会影响医生对儿童的治疗。 波士顿MassGenera儿童医院的医学遗传学专家DavidSweetser称，“站在遗传学家的角度，他也高度认同不要对儿童检测成年以后才发展的疾病。”Sweetser并未参与新指南的制定，他补充道，“但一些信息让我们感到忧虑，特别是当我们明明知道风险而无能为力的时候，而且检测结果也未必是百分之百准确。” 检测儿童的成年后发作疾病是被强烈反对的。但专家认一种情况下可以成为例外，如果
在遗传学家眼中，天才可出生在任何背景家庭，在这个世界上，不存在没有天赋的孩子，只有被埋没的天才儿童。为此，只有通过了解孩子的基因，知晓孩子的潜能，才能帮助家长为子女找到精准的发展定位，让你的孩子健康成长，学有所成，赢在起跑线上。 ▼ 一、天赋基因检测大时代 基因检测，是现代生命科学发展的里程碑，标志着人类对自然发展规律的认识提高到一个前所未有的高度。如今人类的基因图谱已经绘制完成，在此基础上，从事基因研究的明都科学家进一步明确了天赋基因与人类特长的关系。天赋是指一种与生俱来能力，由自身遗传基因 决定的遗传潜能，每个个体都有其特有的天赋潜能，这些潜能由多种基因决定。这些基因的不同组合形成儿童未来发展的优势或劣势。明都儿童天赋基因检测是一套科学可靠的潜能评估系统，通过提取儿童口腔黏膜脱落细胞中的DNA，利用先进的基因检测技术，分析儿童的营养健康、特长、情商和智商等天赋能力，让家长及时了解孩子的优点和缺陷，从而扬长避短，进行因材施教的个性化培养，充分启发每个孩子的创造力，给孩子更美好的未来。 ▼
二、孩子成才所需因素 1、天赋基因基因决定天赋，而天赋是孩子成长的基础。拥有某种天赋特长，代表孩子在某个领域的能力更出众，天赋基因检测，可以了解孩子的天赋所在，指导家长正确发掘孩子的潜能。 2、开发时效性天赋有时效性，必须在某个时期开发才能达到最佳效果。否则，孩子的天赋会流失、减弱甚至无效，从而埋没了天才，儿童时期是天赋发掘的最佳时期。 3、成长环境孩子要成长，天赋固然重要，但也要后天环境引导，才能在最擅长的领域发挥最大优势，为人父母要为孩子创造成才的环境，前提是先了解孩子的天赋。 4、个人努力孩子要想成材，自身一定要下苦功，正可谓天道酬勤，否则天才也无用武之地，但当父母了解孩子的特长，用功就有了明确方向，成才率自然更高。 ▼ 三、明都儿童天赋基因检测领域明都基因检测，包括特长、智商、情商等项目，让父母根据孩子的基因特点进行精准培养，让孩子的天赋异禀绽放光彩。 1、特长天赋英国剑桥大学罗伯特·洛明教授通过大量的基因研究指出：成功人士有32%至62%由基因决定。家长可以通过检测分析孩子与天赋相关的遗传基因，明确孩子的优势，找对方向后再去着重培养孩子特长，这方面包括绘画、音乐、体育及阅读等文体艺术潜能，帮助孩子迈向成功的未来。 2、情商天赋情绪智商即“情商”，指人在情绪、意志、耐受挫折等方向的品质，现在心理学家已普遍认为情商的高低对一个人能否取得成功有重大的影响作用，有时候，其现实作用甚至高于智商水平。情商高的人领导管理能力和社交能力强，外向而愉快，为人正直，富有同情心，无论独处还是在人群中都能应付自如。美国科学家早些年经过研究发现：儿童最初的情商与基因有非常大的关系，明都基因检测可帮助家长掌握孩子的情商天赋。 3、营养健康人类很多疾病以及身体特征，大多数由遗传基因和环境因素共同决定，它们受到营养、教育、生长环境、生活习惯等的影响，更与遗传因素有不同程度的关联性。明都基因检测可了解孩子对某些营养物质的吸收能力及肥胖与近视几率等特征，更好地指导家长制定适合孩子的生活方式。 4、智商天赋人类智商75%由基因决定，剩余25%才受教育、家庭或社会等外在因素影响。智商讲的是对知识、事物、问题的理解、思维、解决的能力。通过对儿童智商天赋基因的检测，可有效帮助家长了解孩子的解决实际问题和学习认知的潜能，及时弥补弱点，提高智力的总体水平。具体包括孩子的语言表达能力、阅读能力、理解能力、注意力、情景记忆、操作智商、记忆力、认知力。