1受体阻断剂的特点是（C）受体激动药的特点是（B），
A对受体无亲和力无效应力B对受体有亲和力和效应力C对受体有亲和力而无效应力，D 对受体无亲和力和效应力，E对受体只有亲和力
2受体部分激动药的特点是（）
A对受体无亲和有效应力，B对受体有亲和力有弱弱的效应力，C对受体无亲和力无效应力，D对受体有亲和力，无效应力，E对受体无亲和力有强效应力
3药物的治疗指数是指（LD50/ED50）
4，药物产生副作用的药物机理是D
A安全范围小，B治疗指数小，C病人肝脏功能低下，D选择性低，作用范围广泛，E药物剂量过大
5关于不良反应的概念，正确的是，全
A副作用是治疗剂量下出现的，B变态反应与剂量大小无关，C毒性反应一般与剂量过大有关，D有的不良反应在停药后仍可残存，E毒性反应是可预知应该避免发生的不良反应
6，下列关于极量不正确的说法是
A是药物的最大治疗量B超过极量就有中毒的危险，C是最小有效量，D是最低中毒量E是最低致死量
7，药物都是作用于受体来发挥作用的错
8，大多数药物跨膜转运的形式是B
a滤过b，简单扩散，C易化扩散D膜泵转运E胞饮
9，某药ph 40有50%的解离，则其pka为（C）
A2 B3 C4 D5
10，下列何种情况下，药物在远曲小管重吸收高而排泄慢（A）
A弱酸性药物在偏酸性尿液中，B弱碱性药物在偏酸性尿液中，C弱酸性药物在偏碱性尿液中，D尿液量较少时，E尿液量较多时
11，药物在体内吸收的速度主要影响B
A药物产生效应的强弱，B药物产生效应的快慢，C药物肝内代谢的程度，D药物肾脏排泄的速度，E药物血浆半衰期长短
12，药物首过消除，可能发生在A
A口服给药后，B舌下给药后，C皮下给药后，D静脉给药后，E动脉给药后
13临床最常用的给药途径是c
A，静脉注射，B，雾化吸入，C口服给药，d肌肉注射，E动脉给药
14，药物后半衰期是指，d
A，药物的稳态血浆浓度下降一半的时间，B，药物的有效血浓度下降一半的时间，C，组织中药物浓度下降一半的时间，D，血浆中药物浓度下降一半的时间，E肝脏中药物浓度下降一半的时间
15地高辛的半衰期为36小时，估计每日给药一次，达到坪值的时间应是，D
A24小时B36小时C两天D七天E48小时
16按一级动力学消除的药物，其半衰期c按零动力学消除B
A，随给药剂量变化B，随血药浓度而变化，C固定不变D随给药途径而变？E随给药剂形而变
17，时量曲线下面积代表（）C
A，药物血浆半衰期，B，药物吸收速度，C药物体内总量D生物利用度E，肝脏药物代谢量18，药物吸收达到血浆稳态浓度时意味着c
A，药物的吸收过程已完成，B，药物的消除过程正开始，C，药物的吸收速度与消除速度达
到平衡，d，药物在体内分布达到平衡
19，药物消除的零级动力学是指，B
A，吸收与代谢平衡，B，单位时间内消除恒定的量C单位时间消除恒定的比值D，药物完全消除到零E，药物全部从血液转移到组织
20，药物消除的一级动力学是指，C，单位时间血药浓度按恒定的比值变化
21，某药半衰期为36小时一次，给药后药物在体内基本消除的时间为7天
22对药物生物利用度影响最大的因素是4d
A，给要途径B，给药剂量C，给药时间D，给要途径E给要速度
23与药物效应强弱有关的是BD
A药物吸收的速度B，药物吸收的程度C，药物消除的速度D血药浓度的高峰值E药物达峰时间
24口服给药，大部分在肠道吸收是因为abde
A，肠道吸收面积大B，肠道血流丰富C，肠道蠕动快4d药物与粘膜接触机会多E药物在肠道溶解好
25药物在血浆中的浓度与下列哪些因素有关？Abcde
A，剂量B，体内分布C与血浆蛋白结合率4d肝代谢E肾脏排泄
26影响药物跨膜被动转运的因素有abcd
A药物的分子量B药物与血浆蛋白结合率C脂溶性D物的极性E药物的代谢率
27药物的作用属于对因治疗的是BC
A，阿司匹林治痔高热惊厥B解磷定解救有机磷酸酯类中毒C毒霉素治疗流脓D度冷丁，治疗胆绞痛E异丙肾上腺素缓解支气管哮喘急性发作
28肾上腺素能神经递质的消除方式，主要是C
A，被单安氧化酶灭活B对儿茶酚安氧位甲基酶灭活
C，被在摄入，D被肝脏代谢E，被肝脏原形排出
29，乙酰胆碱能神经递质的消除方式，主要是B
A，重摄入，B备突触后膜乙酰胆碱酯酶降解，C胞吞D胞吐.
30，乙酰胆碱作用的受体有m受体和n受体
31，交感神经节后纤维末梢释放的递质是肾上腺素错，去甲肾上腺素
32交感神经兴奋，通过释放乙酰胆碱，促进肾上腺素髓质释放肾上腺素和去甲肾上腺素进入血液对
33治疗青光眼应选用c，A阿托品b新斯的明c毛果芸香碱D山莨菪碱
术后尿潴留腹胀，可选用2b，对去神经的骨骼肌有兴奋作用的是2b
34，毛果芸香碱的缩瞳作用A
A，可用阿托品阻断M受体对抗，B，可用阿托品阻断n1受体对抗，C，可用酚妥拉明对抗D，新斯的明
35，兴奋胆碱能m受体对眼睛不会产生下列何种作用？C
A，收缩睫状肌B收缩虹膜括约肌C，收缩虹膜辐射肌D，眼晶体变凸，E视远物模糊
36，新斯的明最重要的药理机制是C
A，直接作用于m，受体，B，抑制递质的生物合成，C，抑制递质的转化，4d抑制地质的转运，E直接作用于n1受体
37，治疗量阿托品能引起A
A，胃肠平滑肌松弛，B，线体分泌增加c，瞳孔扩大，眼内压降低，D中枢抑制出现嗜睡E，调节痉挛
38，急性有机磷酸酯类中毒，及早用阿托品和解磷定的目的是为了abcde
A，防止酶的老化，b，消除m样症状，c，消除n样症状，D，恢复胆碱酯酶活性，E对抗中枢中毒症状
39，用阿托品滴眼可产生下列哪种作用？Bce
A缩瞳B散瞳c升高眼内压D视力调节痉挛E视力调节麻痹
40，骨骼肌松弛药包括AB
A，琥珀胆碱b简箭毒碱C乙酰胆碱D新斯的明E毛果芸香碱
41，阿托品可阻断哪些部位ach的作用abcde？
A心肌b支气管平滑肌c，汗腺D，唾液腺E胃肠平滑肌
42，阿托品常见的副作用有abcd
A口干B，心悸，c面部潮红D视力模糊E，肠鸣音亢进
43解磷定治疗有机农药中毒，主要通过复活老化的胆碱酯酶发挥作用错
44，阿托品对眼的作用C，散瞳升高眼内压，调节，麻痹
45，具有抗胆碱和中枢抑制作用的药是C
A阿托品B山莨菪碱C东莨菪碱D后马托品
46阿托品解救中毒性休克主要是因为它能D
A，阻断m，受体B，阻断n，受体C，解除迷走神经，对心脏的抑制D，扩张外周血管，改善微循环
47东莨菪碱不适用于下列哪些情况B
A，麻醉前给药B，重症肌无力C，治疗晕动病D，抗震颤麻痹E放射性呕吐
48阿托品可用于治疗B
A，青光眼B虹膜睫状肌炎C，重症肌无力D，手术后腹胀气E手术后潴留
49，有关阿托品的作用不正确的是4d
A，抑制汗腺和唾液腺B散瞳和调节麻痹C，排尿困难4d显著抑制胃酸合成
50阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为4d
A子宫平滑肌B，胆管输尿管平滑肌C，胃肠道括约肌D痉挛状态的胃肠道平滑肌
51治疗胆绞痛，宜选用b
A阿托品B阿托品加派替定C阿司匹林D后马托品
52治疗量，阿托品能引起A
A，肠胃平滑肌松弛B，腺体分泌增加C，瞳孔扩大，眼内压降低D中枢抑制出现嗜睡E调节痉挛
53有明显中枢兴奋作用的药物是c
A多巴安B去甲肾上腺素c麻黄碱，D肾上腺素
54通过兴奋阿尔法受体使瞳孔开大的药物是E
A东莨菪碱B阿托品C酚妥拉明D普萘洛尔E苯肾上腺素
55心脏骤停，首选药是c
A地高辛B，去甲肾上腺素C，肾上腺素D多巴胺E普萘洛尔
56支气管哮喘患者应禁用a
A，普萘洛尔B，氨茶碱C异丙肾上腺素4d麻黄碱E肾上腺素
57去甲肾上腺素无收缩效应的血管是（D）
A，皮肤粘膜血管B，肾血管C，骨骼肌血管D冠状血管E肠系膜血管
58治疗量多巴胺舒张，肾血管是由于a
A激动多巴胺受体B激动贝塔二受体C激动m受体D，阻断阿尔法受体
59下列何药能阻断阿尔法受体b
A美托洛尔B酚妥拉明C本巴比妥D，卡马西平
60应用酚妥拉明后再用肾上腺素，此时血压变化为4d
A，显著升高B升高c不变d，降低E先升后降
61支气管哮喘患者应禁用a
A，普萘洛尔B，氨茶碱C异丙肾上腺素D麻黄碱E肾上腺素
62酚妥拉明使血管舒张的主要机制是a
A，阻断阿尔法一受体B，直接舒张血管C阻断阿尔法二受体D阻断M受体E兴奋贝塔二受体
63静滴去甲肾上腺素外漏时可做皮下浸润注射的药物是4d
A异丙肾上腺素B普萘洛尔C多巴胺D芬妥拉明
64引起膜超级化是由于增加氯离子通道开放时间的药物是B增加氯离子通道开放频率a
A地西泮B苯巴比妥C苯妥英钠D卡马西平
65借助脑电图，人类的睡眠期分为BC
A慢波睡眠，b快动眼睡眠期，c非快动眼睡眠期d嗜睡期
66镇定催眠药属于中枢抑制剂对
67下列用于治疗癫痫大发作的药物应除什么外4d
A苯巴比妥B苯妥英钠C，卡马西平D乙琥胺E丙戊酸钠
68对苯妥英钠的叙述下列哪项是错误的？C
A对某些心律失常有效B碱性强，刺激性大C，对病灶放电有抑制作用4d对病灶放电由阻止扩散的作用E可致牙龈增生
69，治疗大发作宜选用E
A，硫酸镁B氯硝西洋C乙琥胺D水合氯醛E苯妥英钠
70下列有关地西泮的叙述错误的是C
A，口服吸收迅速B，治疗量对呼吸影响小C，治疗量可缩短快波睡眠D，抗焦虑作用强
71癫痫持续症状的首选药是c
A，静注本妥因钠B，静脉注射戊巴比妥钠C，静注地西泮D静注硫酸镁
72巴比妥类和苯二氮卓类药物都可以用于治疗癫痫对
73氯丙嗪治疗精神分裂症是由于c
A，增强GABA B增强膜超级化C，阻断中枢巴比胺受体D阻断中枢阿尔法受体E阻断m受体
74氯丙嗪可阻断的受体有acd
A阿尔法受体B贝塔受体C多巴胺受体4dM受体E阿片受体
75氯丙嗪引起锥体外系反应表现为abcd
A帕金森化综合症毕竟做不能c急性肌张力障碍D迟发性运动障碍E中枢性肌松作用
76氯丙素的降温作用是因为ACE BD是解热镇痛，抗炎药，降低体温的作用机制
A，使发热者体温调节失灵B，使发热者体温调定点下移C，使发热者体温降到正常以下
D抑制ph合成E配合物理降温，有协同作用
77抗抑郁药最主要的两大作用机制是AC
A抑制5-h7在摄取B，影响多巴胺的释放C，抑制去甲肾上腺素再摄取d影响乙酰胆碱的降解
78左旋多巴与卡比多巴合用的道理是A
A，抑制左旋多巴外周脱羧B，增加左旋多巴外周脱羧
C，增加左旋多巴中枢脱羧D，增加左旋多巴穿透血脑屏障的能力
79，治疗帕金森氏病，左旋多巴可合用的药物有BCE
A vb 6 B苯海索C卡比多巴D吩噻嗉类E金刚烷胺
80不具备中枢抑制作用的h1受体阻断剂是D
A苯海拉明B异丙嗉C赛庚啶D息斯敏
81.H1受体阻断药不具备下列哪种作用？D
A，对抗组胺收缩胃肠道平滑肌B，对抗组胺引起的降压作用C，对抗组胺所致的血管扩张D，对抗组胺刺激胃酸分泌E用于治疗失眠
82苯海拉明对下列何种疾病疗效差E
A，荨麻疹B，晕车呕吐C昆虫咬伤导致瘙痒和水肿D失眠紧张E过敏性休克
83苯海拉明不具备下列哪种作用？D
AH 1受体阻断作用B镇定阻断作用C，抗胆碱阻断作用D中枢兴奋阻断作用E止呕阻断作用
84治疗胆绞痛，宜选用b
A阿托品B阿托品加哌替定C阿司匹林D后马托品
85哌替啶镇痛作用的适应症是E
A神经性疼痛B关节肌肉痛C，牙痛D，坐骨神经痛E手术后疼痛
86吗啡不具备下列哪种药理作用？
A便秘b呼吸抑制c恶心d腹泻E低血压
87吗啡对中枢神经系统的作用是镇痛，镇定，缩瞳，呼吸抑制
88，吗啡中毒的急性表现应除外？E
A，针共样瞳孔B呼吸深度抑制C，血压下降D，呼吸肌麻痹E昏睡
89派替定比吗啡应用广泛是由于E
A，镇痛作用强大B，作用持久C有解痉作用D，无呼吸抑制E成瘾较轻
90我国学者邹刚发现麻啡镇痛作用部位在A
A中书第三脑室和中脑导水管周围灰质B丘脑内测C延脑孤束核D脊脑脑质区E侧脑室
91无成瘾性及呼吸抑制的阵痛药是C
A二氢啖托啡B相马米C罗痛定D哌替啶
91解救吗啡中毒呼吸抑制的首选药物是b
A尼可刹米B纳洛酮C醒脑静D，咖啡因
92心源性哮喘可选用c
A，肾上腺素B麻黄碱C吗啡D异丙肾上腺素E倍氯米松
93下列情况应慎用或禁用阿司匹林除外，d
AVK缺乏症B，胃溃疡C支气管哮喘D甲亢E低凝血酶原症
94阿司匹林，主要阵痛部位d
A，大脑皮层B脑干C，下丘脑D外周痛觉感受器E痛觉传入神经
95治疗感冒引起的发热及肌肉关节痛，首选的药物是b对风湿关节炎无效的是B
A乙酰水杨酸B，对乙酰氨基酚C布洛芬D，消炎痛
96既能用于治疗急性风湿性关节炎，又能用于抑制血栓形成的药C
A吲哚美辛B保泰松C阿司匹林D布洛芬
97，下列哪一药物利尿作用迅速且具有一定的舒张小动脉作用，对肺水肿有效A哪一药物对半尿钙过高性肾结石有效？E
A呋塞米B螺内酯C氨苯喋啶D甘露醇E氢氯噻素
98有关速尿下列哪种说法是不恰当的？D
A，利尿作用强大迅速B作用部位为髓袢升支粗段C易引起低血钾D不易引起低血氯E大剂量可引起耳毒性
99螺内酯c
A，可引起低血钾B，作用部位在进取和园取消管C，竞争性对抗醛固酮的作用
D，利尿作用强大迅速E，对切除肾上腺的动物仍有利尿作用
100噻嗪类利尿药B
A，增加肾小球滤过率B抑制远曲小管近端，对钠氯离子的重吸收C，抑制髄袢升支粗段对钠氯离子的重吸收D抑制碳酸酐酶使氢离子钠离子交换减少E抑制钾钠离子交换
101强心苷的作用机制为D
A，缩短动作电位时程B，增加ATP的合成C，影响肌动蛋白分子D，增高细胞内钙离子浓度E阻断钠离子钙离子交换
102有关强心苷对慢性心功能不全，心脏的作用错误的是E
A，增加心肌收缩力B减慢心房传导速度C，增加异位起搏点的自律性D，缩短射血时间一增加心肌耗氧量
103认为强心苷的作用机制是B
A激动心脏的北塔受体B抑制钠离子钾，离子ATP酶C，促进钙离子经过钙通道内流D钠离子钾，离子ATP酶的活性增高
104洋地黄疗效较差的心衰是d
A，先天性心脏病所致的心衰B，高血压性心脏病所致的心衰C心房颤动所致的心衰D，伴有活动性心肌炎的心衰，E冠心病引起的心衰
105关于强心苷哪一项说法是不正确的？B
A，加强心肌收缩力，增加衰竭心脏的心输出量B，加强心肌收缩力，心肌耗氧量
C，收缩期缩短，舒张期延长D，提高迷走神经兴奋性，减慢心率一中毒时可出现各种心律失常
106普萘洛尔不能用于治疗慢性心功能不全，是因为会抑制心脏错
107 acei arb ccb等提高血压药物也可以用于治疗慢性心衰对
108硝酸甘油既可以用于治疗心绞痛，也可以用于治疗慢性心衰对
109关于硝酸甘油的描述，错误的是d
A，扩张血管反射性，使心率加快B，降低心肌耗氧量C，降低左室舒张末期压力D增加心内膜供血作用较差
120硝酸甘油，抗心绞痛的药，理学基础是c
A，兴奋心脏B收缩血管c，扩张血管d，抑制心脏
121，目前认为硝酸甘油抗心绞痛作用的机制主要为b
A，降低交感神经张力减慢心率B扩张外周血管减轻心脏前后负荷
C，抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量D，扩张冠状动脉，增加心脏血流量
122硝酸甘油不引起下列，哪一效应b？
A心率加快b心肌收缩力减弱c静脉容量增加D心室壁张力降低
123普萘洛尔的哪一作用不利于其抗心绞痛c？
A，减慢心率B，降低心肌收缩力C，降低新舒张末期心室容量D阻碍贝塔一受体E降低心肌耗氧量
124硝酸甘油一般用于舌下含服，其原因是abcd
A容易在口腔粘膜吸收，b容易在肠道破坏C容易遭首关消除D血浓度比口服高E口服不吸收
125，治疗心绞痛用药的下列哪些说法是正确的？Ce
A贝塔受体阻断药与硝酸甘油对心室容积的作用是相加的
B贝塔受体阻断药与硝酸甘油对心率的作用是相加的
C，钙拮抗剂与硝酸甘油对血管张力具有协同作用
D，钙拮抗剂与硝酸甘油对血管张力的作用是相反的
E钙拮抗剂对变异性心绞痛的效果好
126可用于治疗高血压，心绞痛和心律失常的药物是，BD
A，硝酸甘油，B维拉帕米，C奎尼丁，D，普萘洛尔
127，口服硝酸甘油可有效缓解心绞痛症状错
128，有关卡托普利和依那普利错误的是c
A，增加血液肾素水平，B，抑制血管紧张素转化酶，c，在受体水平竞争性抑制，血管紧张素D降低血液血管紧张素二浓度，E对肾性高血压效果较好
129一高血压患者伴哮喘，不宜服用a
A，普萘洛尔，B肖苯地平，C维拉帕米，D卡托普利
130卡托普利的作用机制为a
A，使血管紧张素二生成减少，B，竞争性对抗血管紧张素，C，抑制肾素的生成，D直接扩张血管，E，抑制神经末梢释放去甲肾上腺素
131长期应用氢氯噻嗉降低血压的作用机制，主要是b
A，抑制醛固醇分泌，B是细胞内钠离子减少，进而减少细胞内钙离子浓度，C洁抗醛固酮受体，D，排钠利尿造成体内钠离子和水的负平衡，使细胞外液和血容量减少
132长期服用硝苯地平可出现症状性的不良反应是d
A干咳，B，皮疹，C支气管哮喘，D，胫前水肿，E，心悸
133关于奎尼丁不恰当的是b
A，延长有效不应期，B，增加心肌收缩力，C引起房室传导阻滞，D，可引起金鸡纳反应，E，抑制钠钾离子跨细胞膜运动
134利多卡因A
A，降低异常起搏点的自律性，B，使静息电位减小，C，延长动作电位时程，D为广谱抗心律失常药，E，增加心肌收缩力
135大多数是上性心动过速常选用a
A，普萘洛尔，B，奎尼丁，C，胺碘酮，D维拉帕米
136关于利多卡因不恰当的，D
A，属于1b抗心律失常药，
B，可缩短动作电位时程，
C是防治心肌梗塞后室性心律失常的首选药，
D，对室上性心律失常的效果良好
E，血药浓度过高，可引起心率过缓
137，对心肌细胞下列哪一因素不具有抑制效应？D
A，阻滞钙离子通道，
B，阻滞钠离子通道，
C促钾离子外流，
D，阻滞其m，受体，
E阻滞其肾上腺素能受体
138关于奎尼丁的抗心律失常作用，哪些说法不正确？B
A，抑制钠离子和钾离子的跨细胞膜运动，
B，促进钾离子外流，使细胞膜发生超级化
C，降低潜在起搏点的自律性，减慢传导，
D，延长有效不应期，
E消除折返
139下列哪项不属于抗心律失常药的基本生理作用？
A，改变ERP和apd而减少折返激动，
B，降低自律性，
C，减少后除极与触发活动，
D，增加后除极与触发活动
140下列是安碘酮的不良反应acde
A，甲状腺功能紊乱，B金鸡纳反应，C窦性心动过缓，D角膜黄色微粒沉着E肺间质纤维化141苯妥英钠和利多卡因都能抑制钠离子通道且都可用于室性心律失常对
142下列哪种药物不能用于溃疡病的治疗b？
A，氢氧化铝B强的松C雷尼替丁D奥美拉唑
143下列哪种抗酸药对溃疡面有保护作用c？
A氧化镁B，氢氧化镁C三硅酸镁D，碳酸钙E碳酸氢钠
144下列哪种抗酸药能引起便秘？D
A氧化镁B碳酸氢钠，c三硅酸镁D氢氧化铝
下列哪种抗酸药引起轻泻C哪种抗酸药引起碱血症？B
145下列哪种药物具有抑制胃酸分泌的作用？B
A，氢氧化铝B哌仑西平C，硫糖铝D，胶体铋E三硅酸镁
146男患者28岁常熬夜后，进食不规律，辛辣刺激食物后出现上腹部疼痛，饥重餐轻，伴有反酸嗳气和胃灼热感，诊断，12指肠溃疡最合适D
A雷宁替丁加枸橼酸铋钾加哌仑西平
B，氢氧化镁加西咪替丁加奥美拉唑
C，氢氧化铝加三硅酸镁加克拉霉素
D奥美拉唑，加克拉霉素，加阿莫西林
147选择性机动支气管平滑肌上北塔二受体的平喘药是B
A，肾上腺素B沙丁胺醇c异丙阿托品D氨茶碱E色甘酸钠
选择性阻断影响胆碱，引起支气管舒张的药物是c
能抑制过敏介质释放的平喘药是E
148下列哪种药物对支气管哮喘和心源性哮喘均可使用b？
A沙丁胺醇B氢茶碱C异丙阿托品D色甘酸钠
149下列哪种镇定药具有成瘾性？A
A可待因B右美沙芬C喷托维林D苯丙哌林
150可用于足月引产与人工流产的药物，B
A麦角安B，小剂量缩宫素C，大剂量缩宫素D麦角新碱
151缩宫素在临床上的应用是4d
A，小剂量时用于避孕
B，小剂量时用于产后止血
C，与麦角胺，麦角新碱相同
D，不完全流产，产过程中加强宫缩
E可用于尿崩症
152关于缩宫素的临床应用错误的是c
A，对于无产道障碍的难产，可使用小剂量缩宫素催产
B，用于产后止血时，立即皮下或肌注大剂量缩宫素
C，用于催产时缩宫素可以大剂量应用
D头盆不称前置胎盘时禁用缩宫素催产
153大剂量缩宫素禁用于催产是因为？C
A，子宫底部肌肉节律性收缩B子宫无收缩C子宫强直性收缩D患者血压升高
154垂体加压素能收缩血管，是因为其中含有缩宫素错
155华法林过量引起的自发性出血，宜选用的解救药物是C
A鱼精蛋白B氨甲苯酸C，维生素K D，维生素C
156肝素的给药方式是C
A皮下注射b肌，注射c静脉注射d口服
157依赖内源性活性物质抗凝血酶三，发挥药理作用的药物是C
A双香豆素B枸橼酸钠C，肝素D华法林
158肝素的抗凝血作用机制是a
A，激活抗凝血酶三，灭活多种凝血因子
B，竞争性拮抗vk，
C与钙离子形成络合物
D，抑制抗凝血酶原激活物
E，溶解纤维蛋白
香豆素类抗凝药的抗凝血作用机制是b
159肝素用量过大，引起的自发性出血应用下列哪种药物对抗？B
A，vk，B鱼精蛋白C，氨甲本酸D，钙剂
香豆素类用量过大，引起出血，应用哪种药物？A，vk
160具有体内及体外抗凝作用的药物是a
A，肝素B香豆素类C枸橼酸钠D，尿激酶E，链激酶
仅具有体外抗凝作用的是c
161成人的轻中度小细胞，低色素性贫血，宜选用a
A，硫酸亚铁B，右旋糖酐铁C，vb 12D叶酸
162由甲氧苄胺嘧啶引起的巨幼细胞性贫血，适用于下列哪种药物治疗？D
A叶酸B，vb 12，C二氢叶酸D四氢叶酸钙
E，硫酸亚铁
163对糖皮质激素说法不正确的是b
A，降低人体对感染的免疫力
B，刺激骨髓造血机能使红细胞血小板和淋巴细胞增加
C，可致负氮平衡
D对各种原因引起的急慢性炎症均有抑制作用
E，提高机体对细菌内毒素的耐受性
164糖皮质激素对血液系统的作用，b
A减少中性白细胞B，减少淋巴细胞C，减少红细胞D减少血小板E，降低血红蛋白含量165下列哪种作用？对糖皮质激素是正确的C
A，能灭活细菌的内毒素
B，能中和细菌的外毒素
C，能提高机体对细菌内毒素的耐受性
D，提高机体对细菌外毒素的耐受性
E使细菌产生内毒素减少
166下列哪种疾病不能用糖皮质激素治疗c？
A，严重支气管哮喘
B，急性淋巴细胞性白血病
C高血压，D，肾病综合症
E，再生障碍性贫血
167，下列哪种情况可使用糖皮质激素b？
A，严重精神病兼粒细胞减少
B，轻度高血压患者发生过敏性休克
C，水痘患儿高热
D，妊娠初期患荨麻疹
E，活动性消化道溃疡发生过敏性鼻炎
168下列哪种疾病不能使用糖皮质激素b？
A，中毒性痢疾B，角膜溃疡C乙型脑炎睇结核性脑膜炎E，重症伤寒
169下列哪种眼病不能使用糖皮质激素b？
A虹膜睫状体炎B，角膜溃疡C视神经炎D，视网膜炎E角膜炎
170糖皮质激素，隔日疗法的最佳服用时间a
A早晨B，中午C，下午
171儿童使用糖皮质激素可能引起abcde
A，生长激素分泌受到异制影响身高
B，骨质疏松C肥胖D肾上腺危象E痤疮
172，人体自然分泌的糖皮质激素是氢化可的松和可的松
173糖皮质激素的不良反应即可，导致肾上腺皮质功能亢进症，又可导致肾上腺皮质功能不全对
174下列哪类药物不属于化疗药c？
A，抗肿瘤药B，抗菌药C，抗癫痫药D抗肠虫药E抗阿米巴药
175抑制下列哪种亚基不产生细菌作用的？D。
A，30s亚基，B，50s亚基，C，70s亚基，D，80s亚基
176，下列抗生素联合应用时，哪些产生拮抗效应？B
A，青霉素与链霉素，B青霉素与四环素
C，青霉素磺胺嘧啶D链霉素与四环素E庆大霉素与四霉素
177下列何药为治疗梅毒的首选药（C）治疗破伤风首选的药物是（C）
A庆大霉素B四环素C青霉素D头孢三素E红霉素
178抑制细菌核酸合成的抗菌药是D
A庆大霉素B四环素C青霉素D诺氟沙星E红霉素
179下列何药对绿脓杆菌无效（B）
A庆大霉素B氨苄青霉素C第三代头孢菌素D羧苄青霉素
180对青霉素G耐药的金葡萄感染无效的抗生素是B
A苯唑青霉素B阿莫西林C红霉素D庆大霉素
181可引起再障碍性贫血的抗菌药是（B）
A庆大B氯霉素C四环素D红霉素
182引起耳聋和平衡失调的抗菌药E
A乙酰螺旋霉素B氯霉素C氨苄青霉素D先锋必E庆大
183下列抗结核药中作用最强的是B
A链霉素B异烟肼C乙胺丁醇D对氨水杨酸
184对青霉素粉的错误
A室温中性质稳定B一浮于水但水溶液可久置C久置不失效D对G+菌作用强
185治疗大叶性肺炎的首选药是b
A乙酰螺旋霉素B青霉素GC头孢三嗪D红霉素
186何药是治疗金葡葡萄性骨髓炎的首选药B
A，红霉素B氯霉素C庆大霉素D氨苄青霉素
167关于青霉素过敏休克的说法，不正确的是A
A皮试阴性者，不可能发生休克
B休克时首要治疗措施是注射肾上腺素
C，青霉素注射前需皮试
D，过敏发生率在多类抗生素中最高
E青霉素的不良反应，最严重的是过敏性休克
168治疗鼠疫应首选c
A氯霉素B，红霉素C链霉素加四环素D庆大霉素E青霉素G
169在碱性环境中抗菌作用，增强的是B
A四环素b庆大霉素c青霉素Gd氯霉素
170下列关于庆大霉素的错误评价是E
A，对绿脓杆菌有效
B首选于G杆菌感染
C，口服于肠道感染
D耳毒性较链霉素小
E，不产生耐药性
171治疗立克次体感染的首选药是c
A红霉素B磺胺嘧啶C四环素类D庆大霉素
172对厌氧菌感染疗效好D
A庆大霉素B，红霉素C青霉素G，D甲硝唑E四环素
173对头孢菌类的评价有误的是C
A，抗菌作用机制与青霉素类相似
B，与氨基苷类抗生素有协同抗菌作用
C，对胃酸和贝塔—内酰胺酶菌不稳定
D与青霉素交叉过敏反应
174不属于结核药物治疗原则，D
A，早期，B规律，C，适量，D终身E联合
175，磺胺类药物的抑菌机制是由于影响细菌叶酸代谢中的哪一环节，B
A，抑制细菌摄取，paba
B，抑制二氢叶酸合成酶
C抑制4氢叶酸活化
D，抑制二氢叶酸还原酶
E抑制一碳转移酶
176，因长期大量服用甲氧苄定引起的血象变化，如巨幼红细胞性贫血等可应用C A，对氨苯甲酸，B2氢叶酸，C4氢叶酸，D叶酸，E维生素B12
177一般来说，硫脲类抗甲状腺作用的正确说法是c
A起效迅速
b抑制甲状腺激素释放
C，长期用药可使甲状腺增大
D可使txh释放减少
E，对抗已合成的甲状腺
178大剂量碘剂抗甲状腺作用的正确说法是b A。起效缓慢
B用药两周可使甲状腺体积缩小
C，可是tsh，释放增多
D，主要抑制甲状腺激素的合成
E，促进甲状腺激素的释放
179他巴唑抗甲状腺作用的机制是C
A，抑制甲状腺激素的释放，
b，抑制甲状腺提取点
c，抑制甲状腺激素的合成，
d，抗甲状腺激素的作用
E减少tsh的分泌
180，大剂量碘剂，抗甲状腺作用的机制是A A，抑制甲状腺激素的释放
，B灭活已合成的甲状腺激素
C洁抗甲状腺激素摄取碘
D，抑制甲状腺激素的结果
E，减少tch的分泌
181典剂不宜用于下列哪种疾病？A
A单用于甲亢症的内科治疗
B，甲亢症的术前准备
C，单纯性甲状腺肿
D，甲状腺危象
E，用于甲状腺的功能检查
182优降糖的适应症是，C
A，重型糖尿病
B，糖尿病昏迷
C，轻中型非胰岛素依赖性糖尿病
D，糖尿病酮症酸中毒
183氯磺丙脲的适应症是，D
A，重型糖尿病
B，糖尿病昏迷
C，糖尿病合并酮症酸中毒
D尿崩症
E糖尿病合并重度感染
184对正常人血糖无影响的抗糖尿病药是B A优降糖
B本乙双胍
C，氯磺丙脲
D格列齐特
185胰岛素不具备下述哪种作用？C
A，促进糖原合成，
b，促进脂肪合成，
c，抑制蛋白合成，
d，促进钾离子内流，
E抑制糖原分解
186胰岛素不产生，下述哪种不良反应？D
A，低血糖反应，B，低血钾症
C，过敏性休克，D，乳酸性酸血症
E，胰岛素耐受性
187对肥胖的轻中度，二型糖尿病最好选用，C
A优降糖，B，氯磺丙脲，C苯乙双胍，D格列齐特。188，硫脲类不宜用于下列哪种疾病？EC
A，甲亢症的内科，治疗
B，甲亢症的术前准备
C，单纯性甲状腺肿
D，甲状腺危象的辅助治疗
E，粘液性水肿
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。 9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。 10.磺胺药化学结构与______________________相似, 因而可与之竞争 ______________________酶, 妨碍____________________合成, 最终使 _____________合成受阻, 影响细菌生长繁殖。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。30题, 每题1分, 共30分） 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 A. 作用强度 B. 最大效应 C. 内在活性 D. 安全范围 E．治疗指数 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度 B. 减少青霉素代谢 C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏 E．抑制肝药酶 3. 治疗重症肌无力首选 A. 毒扁豆碱 B. 匹鲁卡品 C. 琥珀酰胆碱 D. 新斯的明 E. 阿托品 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 A. 支气管平滑肌 B. 胆道平滑肌 C. 胃肠道平滑肌 D. 子宫平滑肌 E. 尿道平滑肌 5. 治疗过敏性休克首选 A. 苯海拉明 B. 糖皮质激素 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明
一、单项选择题: 1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是（D）。 A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物 B 在服药后至少30分钟之病人应避免躺卧 C 在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物 D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法 2. 门冬胰岛素注射液（诺和锐30）的有效成分为（A）。 A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素 B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素 C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液 D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素 3. 对磺胺类药物过敏患者，可以选用以下哪个药品（D）。 A 呋塞米片 B 氢氯噻嗪片 C 吲达帕胺片 D 螺酯片 4. 下列抗菌药物中，肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为（D）。 A 红霉素肠溶胶囊 B 利福平胶囊 C 氟康唑片 D 头孢地尼胶囊 5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者，可选择（A）。治疗。 A 盐酸莫西沙星片 B 阿奇霉素片 C 头孢呋辛酯片 D 头孢克肟胶囊 6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是（C）。 A 重酒石酸间羟胺注射液 B 阿托品注射液
C 甲磺酸酚妥拉明注射液 D 盐酸多巴胺注射液 7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是（D）。 A 氢溴酸右美沙芬 B 伪麻黄碱 C 布洛芬 D 对乙酰氨基酚 8. 下列缓释片中，临床使用时不能掰开服用的是（A）。 A 硫酸吗啡缓释片（美施） B 吡贝地尔缓释片（泰舒达） C 琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克） D 丙戊酸钠缓释片（德巴金） 9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者（A）。 A 喹诺酮类 B 头孢菌素类 C 青霉素类 D 氨基糖苷类 10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适（C）。 A 富马酸比索洛尔片 B 硝苯地平控释片 C 盐酸特拉唑嗪片 D 卡托普利片 11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者（D）。 A 复方氨基酸注射液（18AA） B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液（6AA） 12. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肾病患者（B）。 A 复方氨基酸注射液(3AA) B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液(17AA-H) 13. 下列关于食物与药物相互作用的说法，错误的是（C）。 A 红霉素肠溶片宜与碱性食物同服 B 大量乳制品不宜与诺氟沙星胶囊同服 C 服用华法林钠片期间不能进食含维生素K的食物 D 服多酶片等酶制剂时不可饮茶
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是
A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭
2015药学知识题库：药理学多项选择题汇总（3） 1.钙拮抗药对心脏的作用有 A.负性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.心肌缺血时的保护作用 E.舒张冠状血管的作用 正确答案：ABCDE 2.奎尼丁的药理作用有 A.降低自律性 B.减慢传导速度 C.延长不应期 D.对自主神经的影响 E.杀灭各种疟原虫的红细胞内期滋养体 正确答案：ABCD 3.洋地黄毒苷作用持久的原因是 A.口服吸收率高 B.肝肠循环量大 C.原形被肾小管重吸收 D.血浆蛋白结合率低 E.肝脏代谢较多 正确答案：BC 4.加快心率的药物有 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C. D.硝酸甘油 E.普萘洛尔 正确答案：AD 5.下列哪些药物不宜用于伴有糖尿病的高血压病人 A.氢氯噻嗪 B.哌唑嗪
C.普萘洛尔 D.二氮嗪 E.卡托普利 正确答案：ACD 6.含有磺酰胺基的利尿药有 A.乙酰唑胺 B.噻嗪类 C.呋塞米 D.布美他尼 E.依他尼酸 正确答案：ABCD 7.缩宫素对子宫平滑肌的作用特点是 A.直接兴奋子宫平滑肌,加强其收缩 B.小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛 C.大剂量引起子宫平滑肌强直性收缩 D.与子宫平滑肌缩宫素受体结合而发挥作用 E.与体内性激素水平无关 正确答案：ABCD 8.能分泌睾丸素的组织包括 A.睾丸间质细胞 B.肾上腺皮质 C.卵巢 D.胎盘 E.垂体前叶 正确答案：ABCD 9.糖皮质激素的适应证有 A.血小板减少 B.血清热 C.枯草热 D.骨折 E.角膜溃疡 正确答案：ABC 10.大剂量碘的应用有 A.甲亢的术前准备
B.甲亢的内科治疗 C.单纯性甲状腺肿 D.甲状腺危象 E.粘液性水肿 正确答案：AD上
药 理 学 题 库 无锡卫生高等职业技术学校 药理教研室 2009年11月
题型：单选题 章节：第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A．处方药B．非处方药 C．麻醉药品 D．精神药品 E．放射性药品 题型：名词解释 章节：第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。 题型：单选题 章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为 A．时效关系 B．时量关系 C．最小有效量 D．治疗量 E．量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量
E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的 1．毒性反应是在下面的剂量下产生的 A．治疗量 B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为
1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平
3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
药理学总论 1．副作用是指E A．受药物刺激后产生的异常反应 B．停药后残存的生物效应 C．用药后给病人带米的不适反应 D．用药量过大或时间过长引起的反应 E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2．副作用的产生是由于D A．病人的特异性体质 B．病人的肝肾功能不良 C．病人的遗传变异 D．药物作用的选择性低 E．药物的安全范围小 3．阿托品治疗胃肠痉挛时的口干称药物的B A．毒性反应 B．副作用 C．治疗作用 D．变态反应 E．后遗效应 4．服用巴比妥类药物斤次晨的“宿醉”现象称为药物的C A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应 E．特异质反应 5．久用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药后难恢复的现象称为药物的B A．副作用 B．后遗效应 C．变态反应 D．特异质反应 E．停药反应 6．注射青霉素引起过敏性休克称为药物的E A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．停药反应 E．变态反应 8．感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为D A．全身治疗 B．对症治疗 C．局部治疗 D．对因治疗 E．补充治疗 9．部分激动剂的特点是A A．与受体的亲和力强，内在活性较弱 B．与受体的亲和力弱，内在活性较强 C．与受体的亲和力弱，内在活性较弱 D．被结合的受体只能一部分被活化 E．能部分增强激动药的生理效应 10.受体拮抗剂的特点是，与受体D A．无亲和力，无内在活性 B．有亲和力，有内在活性 C．有亲和力，有较弱的内在活性 D．有亲和力，无内在活性 E．无亲和力，有内在活性 11．药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的B A．效应强度 B．内在活性 C．亲和力 D．脂溶性 E．解离常数 12．药物的内在活性是指E A．药物穿透生物膜的能力 B．药物脂溶性的强弱 C．药物水溶性的大小 D．药物与受体亲和力的高低 E．药物与受体结合后，产生效应的能力 13．药物的治疗指数是指B A．ED50与LD50的比值 B．LD50与ED50的比值 C．LD50与ED50的差 D．ED95与LD5的比值 E．LD5与ED95的比值 14.药物的小数致死量(LD50)是指B A．杀死半数病原微生物的药物剂量 B．引起半数动物死亡的药物剂量 C．致死剂量的一半 D．使半数动物产生毒性的药物剂量 E．最小有效量与最小中毒量的一半 15．药物的小数有效量(ED50)是指D A．引起50%动物死亡的剂量 B．达到50%有效血药浓度的剂量 C．与50%受体结合的剂量 D．产生50%最大效应时的剂量 E．引起50%动物中毒的剂量 16．药物的安全范围是指E A．最小有效量与最小致死量间的距离 B．最小有效量与极量之间的距离 C．最小中毒量与最小有效量间的距离 D．有效剂量的范围 E．TD5与ED95之间的距离
药理学考试试题及答案1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起： A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊
7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥
单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于（ A ） A． I 期临床试验B． II 期临床试验 C． III 期临床试验D． IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ）
A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间右图中“B”表示的意义为（ B ） A．起效 时间 B．疗效持续时间C．作用残留时间 D．最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为（ C ） A．起效时间B．疗 效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ）A． Emax 不变，曲线右移 B ．Emax 下降，曲线下移 C ． Emax 不变，曲线左移 D ． Emax 下降，曲线上移 E. Emax 不变，曲线不变部分激动剂的特点为（ D ） A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高