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建设工程检测样品唯一性识别标识管理实施细则
第一条（目的和依据）
为了贯彻落实《上海市建设工程检测管理办法》，规范建设工程检测样品唯一性识别标识（以下简称唯一性标识）发放、使用和登记管理，加强建设工程检测见证工作，制定本细则。
第二条（唯一性标识）
唯一性标识包括RFID（无线射频识别）电子标签及条形码标签两类：
（一）电子标签用于在工程现场成型制作的试块，在试块制作时嵌入。电子标签为防水塑料UHF（超高频）标签，样式为直径20mm，厚度2.2mm的币状塑料薄片，一面刻有上海市建设工程检测行业协会（以下简称协会）的会标图案，另一面刻有唯一性编号，内臵超高频芯片。
（二）条形码标签用于进入工程现场的原材料试样，张贴于试样表面或包装外。标签为防水、防撕一维条形码标签，长60mm，宽25mm，正面印有协会会标、柱状条形码及唯一性编号，背面可粘贴。
第三条（检测样品管理系统）
检测样品管理系统是本市统一的建设工程检测信息管理系统的一个子系统，用于协会发放管理唯一性标识、见证单位（监理单位或建设单位）现场登记检测样品信息、施工单位查询检测样品信息、检
测机构识别唯一性标识信息等工作。检测样品管理系统的登录网址为：https://www.doczj.com/doc/317383807.html,/Scetia.OnlineExplorer。
见证人员应持有效的见证人员证书到协会申请领取检测样品管理系统登录账号和密码。每名见证人员只能登录一个授权的工程项目，见证工作完成后，凭建设单位确认意见核销。
第四条（唯一性标识申领）
唯一性标识由施工单位到协会申领。首次申领工程项目唯一性标识应提交下列资料：
（一）检测合同登记号；
（二）见证人员证书、取样人员证书；
（三）建设单位出具的《见证单位及见证人员授权书》。
第五条（唯一性标识发放）
协会建立唯一性标识发放台账，记录唯一性标识的编号、发放对象、工程名称等信息，并打印《唯一性标识申领及交接登记表》一式三份，一份经申领人签名后由协会保存，两份交给申领人。
首次申领工程项目唯一性标识的，协会向申领人提供《检测样品唯一性识别标识用户手册》。
第六条（唯一性标识交接）
施工单位申领唯一性标识后，应将唯一性标识、《检测样品唯一性识别标识用户手册》交给见证单位。《唯一性标识申领及交接登记表》经见证单位盖章签收后，双方各持一份。
见证单位应将唯一性标识、《唯一性标识申领及交接登记表》保
存在工程施工现场。
第七条（唯一性标识的张贴或嵌入）
检测试样抽取、试块制作时，见证人员应按照《检测样品唯一性识别标识用户手册》的要求做好唯一性标识的张贴或嵌入工作，不得由他人代为张贴或嵌入。
第八条（检测样品信息录入）
检测样品抽取或制作后，见证人员应当在24小时内按《检测样品唯一性识别标识用户手册》的要求将检测样品信息录入检测样品管理系统。
第九条（试块其他标识）
在制作混凝土抗压试块、混凝土抗折试块、混凝土抗渗试块、保温浆料同条件试块和砂浆抗压试块时，施工单位应当在试块终凝后在试块表面标注试块制作日期。
第十条（送样）
施工单位应当按照技术标准规定的要求将检测样品送检测机构进行检测，不得损坏唯一性标识。
第十一条（收样）
检测机构接收检测样品时，应当检查唯一性标识的完好性。标识完好的，应当使用手持机识别唯一性标识，获取检测样品具体信息。唯一性标识损坏或获取的样品信息与样品实际情况及委托信息不一致的，检测机构应当拒绝接收样品。
手持机是指用于扫描电子标签及条形码的专用定制设备，包含一
维条码和超高频芯片扫描功能，并具有GPRS、WIFI和蓝牙等无线传输功能，运行WINCE操作系统和基于检测样品管理系统开发的唯一性标识识别软件，使检测机构能在工程现场或实验室接收检测样品时验证样品信息。
第十二条（变更）
工程项目见证人员变更的，见证单位可持《见证单位及见证人员授权书》和见证人员证书至协会办理变更手续。
见证人员遗忘检测样品管理信息系统登录密码的，可携带见证人员证书至协会办理密码重臵。
第十三条（施行日期）
本细则自颁布之日起执行。
房屋建筑和市政基础设施工程 见证取样送检监督工作实施细则（试行） 第一条为进一步规范房屋建筑工程和市政基础设施工程中涉及结构安全的试块、试件和材料的见证取样和送检工作，保证工程质量，根据《福建省建设工程质量检测管理实施暂行办法》、《厦门市建设工程质量监督管理规定》等规章规定，制定本细则。 第二条本细则所称见证取样和送检是指在建设单位或工程监理单位人员的见证下，由施工单位的现场试验人员对工程中涉及结构安全的试块、试件和材料在现场取样，并送到经过省级以上建设行政主管部门对其资质认可的质量检测单位（以下简称“检测单位”）进行检测的活动，检测单位参与现场见证取样、做好旁证记录。 第三条下列试块、试件和材料必须实施见证取样和送检：（一）用于承重结构的混凝土试块； （二）用于承重墙体的砌筑砂浆试块； （三）用于承重结构的钢筋及连接接头试件； （四）墙体材料； （五）用于拌制混凝土和砌筑砂浆的水泥； （六）用于承重结构的自拌混凝土中使用的掺加剂： （七）防水材料； （八）预应力钢绞线、锚夹具；
（九）沥青、沥青混合料； （十）道路工程用无机结合料稳定材料； （十一）建筑节能工程用材料、设备； （十二）钢结构工程用钢材及焊接材料、高强度螺栓预拉力、扭矩系数、摩擦面抗滑移系数和网架节点承载力试验； （十三）国家及地方标准、规范规定的其它见证检验项目。 第四条涉及结构安全的试块、试件和材料见证取样和送检的比例不得低于有关技术标准中规定应取样数量的30%。 对国有财政投融资项目或省、市重点项目，建设单位应在检测合同中约定提高见证取样送检比例和扩大见证取样送检范围，涉及主体结构安全的试块、试件和材料见证取样送检频率不得低于50%。 第五条实施见证取样和送检试块、试件和材料取样位置规定： （一）钢筋原材：取样应在原材料堆场按检验批随机抽取（调直后钢筋在加工场内随机抽取）。 （二）钢筋焊接及机械连接接头：应在现场相应的施工部位按检验批随机截取。 （三）混凝土标养试块、同条件试块：应在混凝土浇筑点取样。 （四）其它材料按照有关技术标准选定取样位置。 第六条见证员、取样员（试验员）、检测单位旁证人员应经岗位培训考核并取得岗位证书，方能持证上岗。 第七条检测单位承接检测业务，应当与建设单位签订书面
附件： 建设工程检测样品唯一性识别标识管理实施细则 第一条（目的和依据） 为了贯彻落实《上海市建设工程检测管理办法》，规范建设工程检测样品唯一性识别标识（以下简称唯一性标识）发放、使用和登记管理，加强建设工程检测见证工作，制定本细则。 第二条（唯一性标识） 唯一性标识包括RFID（无线射频识别）电子标签及条形码标签两类： （一）电子标签用于在工程现场成型制作的试块，在试块制作时嵌入。电子标签为防水塑料UHF（超高频）标签，样式为直径20mm，厚度2.2mm的币状塑料薄片，一面刻有上海市建设工程检测行业协会（以下简称协会）的会标图案，另一面刻有唯一性编号，内臵超高频芯片。 （二）条形码标签用于进入工程现场的原材料试样，张贴于试样表面或包装外。标签为防水、防撕一维条形码标签，长60mm，宽25mm，正面印有协会会标、柱状条形码及唯一性编号，背面可粘贴。 第三条（检测样品管理系统） 检测样品管理系统是本市统一的建设工程检测信息管理系统的一个子系统，用于协会发放管理唯一性标识、见证单位（监理单位或建设单位）现场登记检测样品信息、施工单位查询检测样品信息、检
测机构识别唯一性标识信息等工作。检测样品管理系统的登录网址为：https://www.doczj.com/doc/317383807.html,/Scetia.OnlineExplorer。 见证人员应持有效的见证人员证书到协会申请领取检测样品管理系统登录账号和密码。每名见证人员只能登录一个授权的工程项目，见证工作完成后，凭建设单位确认意见核销。 第四条（唯一性标识申领） 唯一性标识由施工单位到协会申领。首次申领工程项目唯一性标识应提交下列资料： （一）检测合同登记号； （二）见证人员证书、取样人员证书； （三）建设单位出具的《见证单位及见证人员授权书》。 第五条（唯一性标识发放） 协会建立唯一性标识发放台账，记录唯一性标识的编号、发放对象、工程名称等信息，并打印《唯一性标识申领及交接登记表》一式三份，一份经申领人签名后由协会保存，两份交给申领人。 首次申领工程项目唯一性标识的，协会向申领人提供《检测样品唯一性识别标识用户手册》。 第六条（唯一性标识交接） 施工单位申领唯一性标识后，应将唯一性标识、《检测样品唯一性识别标识用户手册》交给见证单位。《唯一性标识申领及交接登记表》经见证单位盖章签收后，双方各持一份。 见证单位应将唯一性标识、《唯一性标识申领及交接登记表》保
见证取样送检制度 对建设工程中结构用钢筋及焊接试件砼用的原材料、砼试块砌筑砂浆试块、防水材料等项目，应实行见证取样送检制度。其中钢筋及焊接试件砼用的原材料、砼试块砌筑砂浆试块采取二维码见证取样制度。 一、见证取样的程序： 1、开工前以书面形式向质量监督站和检测单位递交“见证取样和人员授权书”，并通知施工单位。 2、根据见证取样内容、部位、数量制定见证取样和送样计划 3、施工单位按计划在见证人员旁站见证下由取样人员在现场进行原材料取样和试块制作。 4、见证人员对试样进行监护，并和施工单位取样人员一起将试件送至检测单位或采取有效的封样措施送样。 5、检测单位在接受委托任务时，需由送检单位填写委托单，见证人应在检验委托单上签名。 二、见证人员的职责： 1、取样时，见证人员必须在现场进行见证。 2、见证人员必须对试件进行监护。 3、见证人员要和施工单位取样人员一起将试件送至检测单位。 4、使用专用送检工具，见证人员必须亲自封存。 5、见证人员必须在检验委托单上签字。 6、见证人员应对试件的代表性和真实性负责。 三、见证取样应建立工作台账，通过工作台账对见证员的工作进行日常管理，工作台账反映施工全过程的质量检测情况，也便于监督检验部门的日常检查和质量事故的处理。 四、见证取样和送检的范围： 1、用于承重结构的混凝土试块
2、用于承重墙体的砌筑砂浆试块 3、用于承重结构的钢筋及连接接头试件 4、用于承重墙的砖的混凝土小型砌块 5、用于拌制混凝土和砌筑砂浆的水泥 6、用于承重结构的混凝土中使用的掺加剂 7、工程使用的防水材料 8、国家规定必须实行见证取样和送检的其他试块、试件和材料。 五、见证取样的具体规定： （一）、水泥 1.散装水泥 1）.对同一水泥厂生产的同期出厂的同品种、同强度等级、同一出厂编号的水泥为一验收批，但一验收批的总量不得超过500t； 2）.随机从不少于3个车罐中采取等量水泥，经混拌均匀后，再从中称取不少于12kg的水泥做为试样。 2.袋装水泥 1）.对同一水泥厂生产的同期出厂的同品种、同强度等级、同一出厂编号的水泥为一验收批，但一验收批的总量不得超过200t； 2）.随机地从不少于20袋中各采取等量水泥，经混拌均匀后，再从中称取不少于12kg的水泥做为试样。 （二）、砂 1.以同一产地、同一规格每400m3或600t为一验收批，不足400m3或600t也按一批计，每一验收批取样一组（20kg）；
1.新建、扩建的民用建筑工程，设计前必须进行建筑场地土壤中氡浓度的测定，并提供相应的监测报告。( 1 分) A. 正确 B. 错误 2.制定团体标准，应反映各参与主体的共同需求。( 1 分) A. 正确 B. 错误 3.地毯胶黏剂进行有害物质检测时，应从成批产品中随机抽取1桶进行检测。( 1 分) A. 正确 B. 错误 4.团体标准的技术要求可以低于推荐性国家标准的相关技术要求。( 1 分) A. 正确 B. 错误 5.建筑围护结构施工完成后，应对围护结构的外墙、屋面和建筑外窗进行现场实体建筑节能工程检验。( 1 分) A. 正确 B. 错误 6.钢结构无损检测的现场检测可采用全数检测或抽样检测。( 1 分) A. 正确 B. 错误 7.用小型工具（如马车、拖拉机等）运输的，可以以300t为一个检验批。不足者以一个检验批论。( 1 分) A. 正确 B. 错误 8.在室内环境取样检测过程中，当待检验的房间使用面积≥500平米，＜1000平米时，室内空气检验的检测点数不少于5个。( 1 分) A. 正确 B. 错误 9.设计单位在设计文件中选用的建筑材料，不得注明型号、性能等技术指标。( 1 分) A. 正确 B. 错误
10.塑料门窗按每100樘作为一个检验批。( 1 分) A. 正确 B. 错误 11.《中华人民共和国建筑法》最近一次修正的时间是（2019年） 12.安全防护设施检测过程中，当钢管脚手架扣件为281~500件时，每次抽取样本（8 ）件。 13.当采用低应变法或声波透射法进行桩基试验与检测时，受检桩混凝土强度至少达到设计强度的（70%），且不小于（15Mpa ）。 14.添加高性能减水剂的受检混凝土的减水率，应大于等于（0.25 ） 15.下列选项中，属于给水用聚乙烯（PE)管材规格尺寸检验项目的是（外径、壁厚） 16.下列不属于必须实施见证取样和送检的是(用于非承重结构的砌块)。 17.砌筑砂浆试块强度验收时，同一验收批砂浆试块抗压强度的最小一组平均值应大于或等于设计强度值的（0.85 ）。 18.下列选项中，属于给水用聚乙烯（PE)管材物理力学性能检验项目的是（静液压试验） 19.水泥是一种（水硬性无机胶凝材料）。 20.依据《关于加强工程质量检测信息化管理的通知》（厅字【2019】361号）的规定，具有唯一性标识的二维码或芯片由工程（建设单位）负责提供。21.产品质量检验机构、认证机构伪造检验结果，责令改正，对单位处以（ 5-10万）罚款。 22.路面工程检测过程中，沥青混凝土面层压实度的取样方法为每（2000）平米检查1点。
医疗器械唯一标识系统规则 （征求意见稿） 第一章总则 第一条【立法目的】为建立医疗器械唯一标识系统，加强医疗器械研制、生产、经营和使用环节的监督和管理，提高监督管理效能，创新医疗器械监管模式，根据《医疗器械监督管理条例》有关规定，制定本规则。 第二条【适用对象】在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当符合本规则的要求。 第三条【唯一标识系统定义】本规则所称医疗器械唯一标识系统，是指由医疗器械唯一标识、唯一标识数据载体和唯一标识数据库组成的医疗器械统一识别系统。 医疗器械唯一标识是指呈现在医疗器械产品或者包装上的由数字、字母或者符号组成的代码，用于对医疗器械进行唯一性识别。医疗器械唯一标识数据载体是存储或者传输医疗器械唯一标识的数据媒介。医疗器械唯一标识数据库是储存医疗器械唯一标识的产品标识与关联信息的数据库。 第四条【建设原则】医疗器械唯一标识系统建设应当积极借鉴国际标准，遵循企业主体落实、监管部门指导、分类分步实施、各方统筹协调的原则。
第五条【职责】国家药品监督管理局负责建立医疗器械唯一标识系统制度，制定发布医疗器械唯一标识系统实施规划，促进各方积极应用医疗器械唯一标识进行管理，实现数据互联互通。 第二章医疗器械唯一标识 第六条【唯一标识组成】医疗器械唯一标识应当包括产品标识和生产标识。产品标识是识别医疗器械上市许可持有人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码；生产标识是由医疗器械生产过程相关信息的代码组成，根据监管和实际应用需求，可包含医疗器械序列号、生产批号、生产日期、失效日期。 产品发生可能影响医疗器械识别、追溯或者监管要求变化时，应当创建新的产品标识。 当医疗器械停止销售、使用时，其产品标识不得用于其他医疗器械；重新销售、使用时，可使用原产品标识。 第七条【唯一标识的基本原则】医疗器械唯一标识应当符合唯一性、稳定性和可扩展性的原则。 唯一性：医疗器械唯一标识应当与医疗器械识别要求相一致。 稳定性：医疗器械唯一标识应当与产品基本特征相关，若产品的基本特征未变化，产品标识应当保持不变。 可扩展性：医疗器械唯一标识应当与监管要求和实际应用不断发展相适应。 第八条【唯一标识的创建要求】医疗器械上市许可持有人应—2—
2018年见证取样继续教育考试题目 热轧光圆钢筋直径为6~12 mm的允许偏差为（A ）mm。 A ±0.3 B ±0.4 C ±0.5 D ±0.6 用于拆模或评定结构实体强度的试块应采用(C )养护。 A 自然 B 标准 C 同条件 D 喷淋 采用人工插捣的砂浆试块，应用捣棒均匀由边缘向中心按螺旋方式插捣（B ）次。 A 20 B 25 C 100 D 27 .每一生产厂家的砖到现场后，按烧结普通砖（D ）万块、烧结多孔砖、蒸压灰砂砖及粉煤灰砖（）各为一验收批，抽样数量为1组。 A 15 、5 B 15 、10 C 10 、5 D 5 、10 钢筋机械连接接头分为（ABC ）性能等级。 A I级 B II级 C III级 D IV级 E V级 混凝土试件常用的养护方法是（ABE )。 A 自然养护 B 标准养护 C 同条件养护 D 蒸压养护 E 蒸气养护 建筑外窗的检测，必检项目为（ADE ）。 A 气密性 B 密实性 C 紧密性 D 抗风压性 E 水密性
.每次取混凝土试样应留置两组标准养护试件，一组用于评定，一组用于拆模。（错） 对错 9.砌筑砂浆试块的制作，应从同盘砂浆或同一车砂浆中取样。（对） 对错 10.防水卷材上的标记，按名称、型号、胎基、上表面材料、下表面材料、厚度、面积和该标准编号顺序标记。（对） 对错 1. 聚合物基复合材料检查井盖承载能力：如有一套不符合标准要求，则再抽取___D___套，重复本项试验。如再有一套不符合要求，则该批检查井盖为不合格。 A 5 B 7 C 9 D 3 2. 锚具硬度检测：抽取5%，不少于___B___套。多孔夹片式锚具每套至少抽取5片。 A 10 B 5 C 15 D 20 3. 路面稳定类（级配碎石）基层压实度、沥青路面压实度检测每1000m2检测__A___点。 A 1 B 2 C 3 D 5 4. 钢纤维混凝土井盖承载能力：若有1只（套）不符合标准规定要求时，应以同批产品中再抽取___B__只（套）进行复检。 A 1 B 2 C 3 D 5 ======多选题部分====== 5. 预应力混凝土管检测内容为：____BC____。 A 承插口工作面尺寸 B 抗裂内压 C 抗渗性 D 水头高度 E 错口
建设工程检测样品唯一性识别标识用户手 册 上海市建设工程检测行业协会 二〇一五年六月
目录 1概述 1.1依据 1.2标识管理单位 1.3标识类型 1.3.1电子标签 1.3.2条形码标签 1.4标识申领与应用流程 1.4.1标识申领流程 1.4.2标识应用流程 2电子标签嵌入方法 2.1混凝土抗压强度试件 2.2混凝土抗渗试件 2.3混凝土抗折试件 2.4砂浆抗压试件 2.5胶粉聚苯颗粒保温浆料同条件试件 2.5.1参考标准 2.5.2试验仪器 2.5.3取样 2.5.4成型 2.5.4.1导热系数试件
2.5.4.2干密度、抗压强度试件 2.5.5拆模及养护 2.6建筑保温砂浆试件 2.6.1参考标准 2.6.2试验仪器 2.6.3取样 2.6.4成型 2.6.4.1干密度、抗压强度试件 2.6.4.2导热系数试件 2.6.5拆模及养护 3条形码标签张贴方法 3.1需剪裁样品 3.2多试件样品 4检测样品信息登记 4.1概况 4.1.1系统简介 4.1.2系统网址 4.1.3用户单位要求 4.2账号管理 4.2.1账号获取 4.2.2权限获取 4.2.3登录
4.2.4密码管理 4.2.5信息修改 4.3安装SILVERLIGHT插件 4.4工地管理 4.4.1取样员设臵 4.4.2供应商管理 4.5检测样品登记 4.5.1新增样品 4.5.2修改样品信息 4.5.3删除/作废样品信息 4.5.4恢复作废样品 4.5.5复验样品登记 4.5.6查询样品状态 4.5.6.1样品状态 4.5.6.2样品下载状态 4.5.7生成委托单 4.5.8工地台账管理 4.5.9标识作废 4.6混凝土强度评定 5唯一性标识的识别 5.1识别设备 5.2P100手持机电池安装与使用
见证取样继续教育考习 题目 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】
2018年见证取样继续教育考试题目 热轧光圆钢筋直径为6~12mm的允许偏差为（A）mm。 A±0.3 B±0.4 C±0.5 D±0.6 用于拆模或评定结构实体强度的试块应采用(C)养护。 A自然 B标准 C同条件 D喷淋 采用人工插捣的砂浆试块，应用捣棒均匀由边缘向中心按螺旋方式插捣（B）次。 A20 B25 C100 D27 .每一生产厂家的砖到现场后，按烧结普通砖（D）万块、烧结多孔砖、蒸压灰砂砖及粉煤灰砖（）各为一验收批，抽样数量为1组。 A15、5 B15、10 C10、5 D5、10 钢筋机械连接接头分为（ABC）性能等级。 AI级 BII级 CIII级 DIV级 EV级 混凝土试件常用的养护方法是（ABE)。 A自然养护 B标准养护 C同条件养护 D蒸压养护 E蒸气养护 建筑外窗的检测，必检项目为（ ADE）。 A气密性 B密实性 C紧密性 D抗风压性 E水密性 .每次取混凝土试样应留置两组标准养护试件，一组用于评定，一组用于拆模。（错） 对?错
对错 10.防水卷材上的标记，按名称、型号、胎基、上表面材料、下表面材料、厚度、面积和该标准编号顺序标记。（对） 对错 1. 聚合物基复合材料检查井盖承载能力：如有一套不符合标准要求，则再抽取___D___套，重复本项试验。如再有一套不符合要求，则该批检查井盖为不合格。 A5 B7 C9 D3 2. 锚具硬度检测：抽取5%，不少于___B___套。多孔夹片式锚具每套至少抽取5片。 A10 B5 C15 D20 3. 路面稳定类（级配碎石）基层压实度、沥青路面压实度检测每1000m2检测__A___点。 A1 B2 C3 D5 4. 钢纤维混凝土井盖承载能力：若有1只（套）不符合标准规定要求时，应以同批产品中再抽取 ___B__只（套）进行复检。 A1 B2 C3 D5 ======多选题部分====== 5. 预应力混凝土管检测内容为：____BC____。 A承插口工作面尺寸 B抗裂内压 C抗渗性 D水头高度 E错口 6. 试样在同一样品中截取，卷装材料的头两层不应取作样品，每卷取1米，是以下___A_B_CD_____材料的取样方法。 A薄膜 B土工格栅 C防水材料 D土工布 E预应力砼用高强钢丝
1 广西壮族自治区建设工程唯一性标示 第一部分,项目背景见证取样的意义 建筑材料质量的优劣是建筑工程的基本要素,建筑材料检验则是建筑现场质量控制的保障,因此见证取样和送检是保证检验工作科学、公正、准确的重要手段,见证取样在工程质量于施工控制的重要环节。在建设中发挥重要作用 政策与标准依据 为规范见证取样和送检工作,保障建设工程质量,符合标准针对送检取样的法规和政策,要求各级部门大力加强工程建设见证取样和送检的相关工作,明确了见证取样的人员要求,见证取样数量与范围,取样操作方法、送检样品标示方法、检委托单填写要求广西壮族自治区颁发的文件 《广西壮族自治区建设工程质量检测管理规定》《广西壮族自治区建设工程质量检测信息管理办法》《广西壮族自治区建设工程质量检测样品唯一性标识实施细则的通知,桂建发20175号文》5号文:GPS定位互联网信息实时上传技术及互联网技术对建设工程检测样品的见证取样、封样,送检及收样全过程进行管理,见证取样员、取样地点、时间,三要素进行监控5号文的第九条:检测试样抽取成制作试块时,施工单位取样员应按用户手册的要求做好唯一性标识的锁紧,嵌入或黏贴工作见证取样员应在场见证监督 第十条:取样后,取样员、见证员要及时进行样品标识,应在小时内按用户手册的要求检测样品信息,样品地理位置信息、样品照片及取样员照片录取检测样品管理系统,并建立纸质与电子取样台账,见证取样同时完成复核程序,取样与见证时间间隔不 得超过10分钟 第十三条:检测机构接收检测样品时应当检查样品的唯一性标识完好性,并使用唯一性标识识别损坏或取的样品信息与样品实际情况及委托信息不一致的,检测机构应当拒绝样品接收 人员实名制管理 通过工程项目的见证、取样人员的信息注册机制,绑定人员手机号,结合移动端照片管理,完成实名制验证物联网技术应用 通过使用二维码技术,对取样进行唯一性标识智能移动终端的及与应用 通过智能手机,平板电脑等移动终端,实现取样过程人员照片样品照片,GPS坐标等关键监管信息的采集 互联网技术应用 移动终端结合互联网技术,实现工地现场取样的关键信息与监管平台的互联互通 三个关键要素 重点监控检测取样人员,时同、地点三个关键要素 见证取样人员在工地现场试件成型或取样,对样品进行唯一性标识封样,通过互联网移动端实名制确定取样人身份、时间,地点广西壮族自治区建设工程唯一性标识第一小节样品唯一性标识的介绍 1、二维码:托盘二维码三个一组的,主要用于抗压等试块3个为一组的的石块就用托盘 二维码 贴纸二维码1-5张一组:列如烧结多孔砖15块就需要贴五张,贴纸的编号分为-1到-5可以表示为一组
《医疗器械唯一标识系统规则》解读 一、什么是医疗器械唯一标识？ 医疗器械唯一标识由产品标识和生产标识组成，产品标识是识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码，是从数据库获取医疗器械相关信息的“关键字”，是唯一标识的必须部分；生产标识包括与生产过程相关的信息，包括产品批号、序列号、生产日期和失效日期等，可与产品标识联合使用，满足医疗器械流通和使用环节精细化识别和记录的需求。 唯一标识具备唯一性、稳定性和可扩展性的原则。唯一性是首要原则，是确保产品精确识别的基础，是唯一标识发挥功能的核心原则。由于医疗器械产品的复杂性，唯一性应当与产品识别要求相一致，对于相同特征的医疗器械，唯一性应当指向单个规格型号产品；对于按照批次生产控制的产品，唯一性指向同批次产品；而对于采用序列号生产控制的医疗器械，唯一性应当指向单个产品。 稳定性是指唯一标识一旦分配给医疗器械产品，只要其基本特征没有发生变化，产品标识就应该保持不变。当医疗器械停止销售、使用时，其产品标识不得用于其他医疗器械；重新销售、使用时，可使用原产品标识。 可扩展性是指唯一标识应当与监管要求和实际应用不断发展相适应，“唯一”一词并不意味着对单个产品进行序列号化管理，在唯一标识中，生产标识可以和产品标识联合使用，实现规格型号、批次和单个产品三个层次的唯一性，从而满足当前和未来对医疗器械的识别需求。 二、为什么要建设医疗器械唯一标识系统？ 医疗技术、药品、医疗器械是构成医疗服务体系的三大支柱，医疗器械涉及声、光、电、磁、图像、材料、力学等行业和近百个专业学科，是国际公认的高新技术产业，具有高技术密集、学科交叉广泛、技术集成融合等特点，代表着一个国家高新技术的综合实力。近年来，医疗器械产业发展迅猛，新技术、新产品层出不穷，产品多样性、复杂性程度不断提升，医疗器械在流通使用环节无码或者一物多码现象普遍，严重影响了医疗器械生产、流通、使用等各环节对医疗器械的精准识别，难以实现有效监督和管理。 医疗器械唯一标识（Unique Device Identification，简称UDI）是医疗器械的身份证，医疗器械唯一标识系统由医疗器械唯一标识、数据载体和数据库组成。为每个医疗器械赋予身份证，实现生产、经营、使用各环节的透明化、可视化，提升产品的可追溯性，是医疗器械监管手段创新和监管效能提升的重要抓手，对严守医疗器械安全底线、助力医疗器械产业高质量发展都将起到积极作用。因此，我国医疗器械唯一标识系统建设工作急需开展。 医疗器械唯一标识是国际医疗器械监管领域关注的焦点和热点，2013年，国际医疗器械监管机构论坛（IMDRF）发布医疗器械唯一标识系统指南。同年，美国发布医疗器械唯一标识系统法规，要求利用7年时间全面实施医疗器械唯一标识。2017年，欧盟立法要求实施医疗器械唯一标识，日本、澳大利亚、阿根廷等国家也相继开展相关工作，全球医疗器械唯一标识工作不断推进。 2012年，国务院印发《“十二五”国家药品安全规划》，要求“启动高风险医疗器械国家统一编码工作”。2016年，国务院印发《“十三五”国家药品安全规划》，要求“构建医疗器械编码体系，制定医疗器械编码规则”。2019年，国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务》，要求“制定医疗器械唯一标识系统规则”，经中央全面深化改革委员会第八次会议审议通过，由国务院办公厅印发的《治理
见证取样方案 （一）工程概况 1、工程项目名称： 2、建设单位名称： 3、监理单位名称： 2、《建设工程质量管理条例》 第三十一条：施工人员对涉及结构安全的试块、试件、以及有关材料，应当在建设单位或者工程监理单位监督下现场取样，并送具有相应资质等级的质量检测单位进行检测。
第六十五条：违反本条列规定，施工单位未对建筑材料、建筑构配件、设备和商品混凝土进行检验，或者未对涉及结构安全的试块、试件以及有关材料取样检测的，责令改正，处10万元以上20万元以下的罚款；情节严重的，责令停业整顿，降低资质等级或者吊销资质证书；造成损失的，依法承担赔偿责任。 ( 《房屋建筑工程和市政基础设施工程实行见证取样和送检的规定》第七条：见证人员应由建设单位或该工程的监理单位具备建筑施工试验知识的专业技术人员担任，并应由建设单位或该工程的监理单位书面通知施工单位、检测单位和负责该项工程的质量监督机构。 第八条：在施工过程中，见证人员应按照见证取样和送检计划，对施
工现场的取样和送检进行见证，取样人员应在试样或其包装上作出标识、封志。标识和封志应标明工程名称、取样部位、取样日期、样品名称和样品数量，并由见证人员和取样人员签字。见证人员应制作见证记录，并将见证记录归入施工技术档案。 见证人员和取样人员应对试样的代表性和真实性负责。 ①、见证人员应是本工程建设单位或监理单位的有关技术人员 ②、必须具备初级及以上专业技术职称且具备建筑施工试验知识。 ③、经培训考核合格，取得“见证员岗位资格证书” 2. 必须具有建设单位或监理单位的书面授权委托书。 3. 见证人员已到当地工程质量监督站备案，且证书复检合格。
U盘唯一性标识信息的构建与识别方法 摘要：根据涉密存储介质保密管理的要求，以U盘为例，提出一种新颖的、以USB协议和大容量存储类协议为基础的移动存储介质管理架构。存储介质的唯一性标识由VID、PID和硬件序列号组成。同时还提出了基于CY7C67300嵌入式主机控制器的USB总线介质管理方案。通过USB总线枚举方式，逐一识别介质唯一性标识并通过超级终端显示。测试结果证明，该标识和识别方法可以用于移动存储介质安全管理系统，从而使涉密移动存储介质处于实时监控状态下，大大减少了泄密风险。 关键词：信息安全；移动存储介质；唯一性标识；嵌入式USB主机控制器； USB 总线枚举 按照保密管理规定，涉密单位职工使用完U盘等移动存储介质必须当天按时归还保密员，并存储在密码文件柜中(如部队的枪支入架)。保密文件柜由保密员人工管理，涉及借出、归还、监督、提醒等事项，难免疏漏。若个别人员违规(未经审批许可)携带涉密U盘外出，可能导致涉密U盘丢失或涉密数据失窃,泄漏国家或商业秘密，造成巨大的损失。因此，涉密 U盘的保密管理，需要依靠创新的技术手段，保障保密管理规章制度的贯彻落实。为了实现涉密U盘保密管理的智能化“机控”，需要为每个U盘定义一个可查询、不易修改的唯一性标识(Unique identifier)，且该标识应很容易与使用者绑定，从而使涉密U盘的保密管理责任到人，以减少泄密隐患。 本文以通用串行总线USB1.0、USB2.0协议为基础，采用CY7C67300单芯片实现嵌入式USB主机控制器，完成该控制器对U盘的控制以及读取U盘唯一性标识信息的功能。 1 工作原理 1.1 唯一性标识的构建 USB控制/批量/中断CBI(Control/Bulk/Interrupt)传输协议和USB Bulk-Only协议中规定，U盘等符合大容量存储类MSC(Mass Storage Class)协议的设备，如果其序列号索引值不为0，则U盘内必定含有一个唯一的序列号与之匹配[1-2]。如表1所示，在其设备描述符中偏移值为16的字段只规定了其序列号的索引值，如果其索引值为0，则说明此设备不含序列号，反之，设备必定含有一个唯一的序列号。序列号的格式如表2所示,表中，第一项为序列号的长度，其最小值为26；第二项为序列号的类型，其值为3，说明序列号为字符串描述符；第三至第n×2项为序列号的内容。USB CBI 和Bulk-Only协议中规定序列号至少由12个有效的数字字符组成，这些数字字符的有效范围为：数字0～9，字符A～F。 本文采用16 bit VID(设备描述符偏移量为8)+16 bit PID(设备描述符偏移量为10)+序列号构成GUID(全球唯一ID）作为U盘的唯一性标识。 1.2 唯一性标识的识别 如前所述，获取U盘唯一性标识就是获取设备描述符中的VID、PID和字符串描述符中的序列号。本文采用USB总线枚举方式获得U盘的唯一性标识。 总线枚举是指对总线上接入的USB设备进行识别和寻址操作。当USB主机发现有设备连接时，立刻通过默认的地址0发送读取设备描述符的命令，然后利用控制传输的标准命令为其动态配置设备地址，再通过该地址继续读取有关设备、配置、接口以及字符串描述符，并建立有关信息的资料区[3]。这些信息主要包括VID、PID和端点信息等。其中,VID、PID 的获取是通过Get_descriptor( )标准请求命令实现的。字符串描述符信息的获取没有明确
拉伸试件芯片放在顶部 保温试件芯片放在侧方 必检项目：砂≥20kg，石子≥80kg 上海市建设工程检测技术培训教材——见证取样员补充教材 上海市建设工程检测管理办法 第十条：（检测从业人员） 从事建设工程检测活动的专业技术人员应当按照国家和本市有关规定取得从业资格或者经检测行业协会考核合格。本市检测专业技术人员考核的规定由市建设行政管理部门另行制定。 检测专业技术人员：包括检测机构的检测人员、监理单位或者建设单位的检测见证人员以及施工单位的取样人员。 第十五条：（见证取样） 施工单位的取样人员应当按照技术标准，对进入施工现场的原材料、中间产品抽取或者制作检测试样。 施工现场检测试样的抽取、制作以及对建设工程实体的现场检测，应当按照规定在监理单位或者建设单位的见证人员监督下实施。 第十六条：（唯一性识别标识） 检测试样抽取、制作时，监理单位或者建设单位的见证人员应当对检测试样张贴或者嵌入唯一性识别标识，并现场将检测试样信息录入检测信息系统。唯一性识别标识由检测行业协会统一发放并等级管理。 施工单位应当按照技术标准规定的要求将检测试样送检测机构进行检测，不得损坏唯一性识别标识。 第十九条：（检测报告） 检测报告经检测人员签字后，有检测机构法定代表人或者其授权的人员签署，并加盖检测机构公章或者检测专用章。 检测报告经监理单位或者建设单位确认后，由施工单位归档。监理平行检测报告由监理单位作为监理工作资料归档。 第二十三条：（检测争议处理） 检测结果利害关系人对检测见过有异议的，由双方共同认可的检测机构复检。复检结果由提出复检方报建设行政管理部门或者其他有关部门备案。 第三十二条：（对伪造检测数据或者检测报告的处罚） 建设、监理、施工单位、检测机构或者检测人员伪造监测数据或者检测报告的，由建设行政管理部门或者其他有关部门责令限期改正，处1万元以上3万元以下罚款；情节严重的，处3万元以上10万元以下罚款。 第三十三条：（对建设、施工、监理单位的处罚） 违反本办法规定，有关单位有下列情形之一的，由建设行政管理部门或者其他有关部门责令限期改正，处1万元以上3万元以下罚款；情节严重的，处3万元以上10万元以下罚款。 （1）建设、施工或者监理单位委托未取得相应资质的检测机构进行检测的； （2）监理单位或者建设单位未按照规定实施检测见证的； （3）施工单位未按照要求将检测式样送检测机构进行检测的。 第三十五条：（对检测专业技术人员的处罚） 违反本办法规定，检测专业技术人员有下列情形之一的，由建设行政管理部门或者其他有关部门责令限期改正，处1000元以上1万元以下罚款： （1）取样人员未按照技术标准抽取或者制作检测试样的。
（3）监测报告唯一性标识和每页及总页数的标识，表明监测报告结束的标识 “ WHJC/检验类别拼音首字母—— + 年代号 + 流水号”； （4）委托方名称和地址； （5）监测样品的说明和明确标识； （6）样品性状描述； （7）抽样日期、接收样品和进行监测的日期； （8）对所采用监测方法(包括抽样方法)的标识，或者对所采用的任何非标准方法的明确说明； （9）涉及的布点、抽样方法（如果适用）说明及抽样地点和位置(包括抽样地点和位置的简图或照片)； （10）对监测方法(包括抽样方法)的任何偏离、增添或删节，以及其它任何可能影响监测结果解释的信息，如抽样或监测的环境条件等； （11）测试和导出的结果及其计量单位； （12）适用且需要时，提出意见和解释(或结论)； （13）报告编制、校核、审核人员的姓名和批准人员的签字，以及签发日期； （14）作出本结果仅对所测样品有效的声明（如果适用）； （15）未经本站书面批准，不得部分复制监测报告的声明； （16）遇到下列情况之一的，还应在监测报告中提供测量不确定度的信息： a ）客户有要求时； b ）不确定度对监测结果的有效性或应用有影响时； c ）不确定度对满足某标准、规范极限有影响时。 （17）特定方法、客户或客户群体要求的附加信息。 4.2 监测报告的校核、审核 4.2.1 监测报告编制完毕后，交科室负责人或项目负责人进行校核，再由技术质控室相关经授权人员进行审核。 4.2.2 监测报告校核、审核内容 (1) 编制报告所依据的各种原始记录的完整性、规范性； (2) 报告与原始记录的一致性； 程 序 文 件 编 号 WSHJ/CX36－2013 第 2 页 共 5 页 主题：结果报告管理程序 第 1 版 第 0 次修订
一、什么是医疗器械唯一标识？ 医疗器械唯一标识由产品标识和生产标识组成，产品标识是识别注册人/备案人、医疗器 械型号规格和包装的唯一代码，是从数据库获取医疗器械相关信息的“关键字”，是唯一标识 的必须部分；生产标识包括与生产过程相关的信息，包括产品批号、序列号、生产日期和失 效日期等，可与产品标识联合使用，满足医疗器械流通和使用环节精细化识别和记录的需求。 唯一标识具备唯一性、稳定性和可扩展性的原则。唯一性是首要原则，是确保产品精确 识别的基础，是唯一标识发挥功能的核心原则。由于医疗器械产品的复杂性，唯一性应当与 产品识别要求相一致，对于相同特征的医疗器械，唯一性应当指向单个规格型号产品；对于 按照批次生产控制的产品，唯一性指向同批次产品；而对于采用序列号生产控制的医疗器械，唯一性应当指向单个产品。 稳定性是指唯一标识一旦分配给医疗器械产品，只要其基本特征没有发生变化，产品标 识就应该保持不变。当医疗器械停止销售、使用时，其产品标识不得用于其他医疗器械；重 新销售、使用时，可使用原产品标识。 可扩展性是指唯一标识应当与监管要求和实际应用不断发展相适应，“唯一”一词并不意 味着对单个产品进行序列号化管理，在唯一标识中，生产标识可以和产品标识联合使用，实 现规格型号、批次和单个产品三个层次的唯一性，从而满足当前和未来对医疗器械的识别需求。 二、为什么要建设医疗器械唯一标识系统？ 医疗技术、药品、医疗器械是构成医疗服务体系的三大支柱，医疗器械涉及声、光、电、磁、图像、材料、力学等行业和近百个专业学科，是国际公认的高新技术产业，具有高技术 密集、学科交叉广泛、技术集成融合等特点，代表着一个国家高新技术的综合实力。近年来，医疗器械产业发展迅猛，新技术、新产品层出不穷，产品多样性、复杂性程度不断提升，医 疗器械在流通使用环节无码或者一物多码现象普遍，严重影响了医疗器械生产、流通、使用 等各环节对医疗器械的精准识别，难以实现有效监督和管理。 医疗器械唯一标识（Unique Device Identification，简称UDI）是医疗器械的身份证，医 疗器械唯一标识系统由医疗器械唯一标识、数据载体和数据库组成。为每个医疗器械赋予身 份证，实现生产、经营、使用各环节的透明化、可视化，提升产品的可追溯性，是医疗器械 监管手段创新和监管效能提升的重要抓手，对严守医疗器械安全底线、助力医疗器械产业高 质量发展都将起到积极作用。因此，我国医疗器械唯一标识系统建设工作急需开展。 医疗器械唯一标识是国际医疗器械监管领域关注的焦点和热点，2013年，国际医疗器械 监管机构论坛（IMDRF）发布医疗器械唯一标识系统指南。同年，美国发布医疗器械唯一标 识系统法规，要求利用7年时间全面实施医疗器械唯一标识。2017年，欧盟立法要求实施医 疗器械唯一标识，日本、澳大利亚、阿根廷等国家也相继开展相关工作，全球医疗器械唯一 标识工作不断推进。 2012年，国务院印发《“十二五”国家药品安全规划》，要求“启动高风险医疗器械国家 统一编码工作”。2016年，国务院印发《“十三五”国家药品安全规划》，要求“构建医疗器械 编码体系，制定医疗器械编码规则”。2019年，国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务》，要求“制定医疗器械唯一标识系统规则”，经中央全面深化改革委员 会第八次会议审议通过，由国务院办公厅印发的《治理高值医用耗材改革方案》中，明确提 出“制定医疗器械唯一标识系统规则”。2019年7月，国家药监局会同国家卫生健康委联合印 发《医疗器械唯一标识系统试点工作方案》，拉开我国医疗器械唯一标识系统建设序幕。 三、建设医疗器械唯一标识系统有什么重要意义？
单选题：(共4题，每题1分 1、《广西壮族自治区建设工程质量检测样品唯一性标识实施细则》中规定的取样与见证时间间隔不得超过（ B）分钟。 A .20 B .10; C .25 D .15 2、在工程项目现场制作混凝土试块或砂浆试块时，取样员应当在试块终凝后在试块表面标注试块( D) A 破型日期;B养护日期;C .送样日期D.制作日期 3、唯一性标识（A）或获取的样品信息与样品实际情况及委托信息，检测机构应当拒绝接收样品。 A .损坏，不一致; B .损坏，一致; C .缺失，不一致D缺失，一致 4、《广西壮族自治区建设工程质量检测样品唯一性标识实施细则》中规定的唯一性标识共分为（C）类。 A .5 B .4 C .3 D .6 5、工程项目见证（取样）员有（）的，由本单位派员持《授权书》和见证（取样）员证书到委托的检测机构办理（）手续。(D) A .改动; B .增加; C .减少; D .变更 多选题：(共3题，每题1分) 6.以下属于检测样品唯一性标识的有：（ABE） A .带二维码标签贴纸B、带托盘二维码（含超高频芯片）标签C .带三维码标签贴纸D .带扎带三维码标签E、带扎带二维码标签 7.检测样品管理系统是通过定位技术及互联网技术对建设工程检测样品的（DE）全过程进行管理，并对（ABC ）三要素进行监控。 A .取样地点; B .取样时间; C .见证（取样）员; D .见证取样、封样；E、送检及收样 8.取样员应当在1小时内按《用户手册》的要求将（ABCDE）录入检测样品管理系统，并建立纸质与电子取样台账。 A .检测样品信息 B .样品照片 C .取样员照片 D .样品地理位置信息; E .工程地理位置信息 判断题：(共3题，每题1分) 9.检测样品唯一性标识由施工单位按需求到已签订工程检测合同的检测机构进行申领。（对）对 错 10、检测样品唯一性标识应能够通过检测信息管理系统和区建设诚信管理系统的识别。（错）对 错 11、带托盘二维码（含超高频芯片）标签用于工程现场制作成型的试块，包括混凝土强度试块、砂浆强度试块、保温浆料同条件试块等。（对） 对 错 12、检测试样抽取或制作试块时，施工单位取样员应按照《用户手册》的要求做好唯一性标识的锁紧、嵌入或粘贴工作，见证员应在现场见证监督。（对） 对 错 13、《广西壮族自治区建设工程质量检测样品唯一性标识实施细则》自颁布之日起执行。（对）对 错
广西壮族自治区 建设工程检测样品唯一性标识用户手册
二维码见证取样微信版操作手册 一、工程信息创建 (3) 1．检测单位登记工程信息 (3) 2、登陆微信公众号 (4) 3、手机号绑定 (5) 二、二维码封样 (7) 1．混凝土、砂浆等试块封样方法 (7) 2．钢筋、砂石等其他试件植入方法 (7) 三、取样操作 (9) 四、见证操作 (11) 五、数据查询 (12) 六、见证取样工作网 (13) 1．生成委托单 (13) 2．打印委托单 (14) 3．取样信息修改 (15) 七、数据维护 (16) 八、闭合处理 (17) 九、检测机构操作流程 (19) 1．验样操作 (19) 2．收样操作 (21) 3．试验操作 (22) 十、二维码领取管理 (23) 1．领取登记 (23) 2．查询领取明细 (24) 3．导出Excel (24) 十一、附件：检测项目分类及封样方法参照表 (25)
一、工程信息创建 1．检测单位登记工程信息 检测样品唯一性标识由建设（监理）单位按需求到已签订工程检测合同的检测机构进行申领，检测样品唯一性标识能通过检测信息管理系统、区监管系统的识别。工程施工前，施工技术负责人组织有关人员根据预算表和材料进场计划以及相关标准和规范，编制施工检测试验计划报建设（监理）单位审查。检测机构根据建设（监理）单位签订的检测合同填写工程基本信息及见证（取样）员信息。 选择【委托办理】，选择【工程库】点击【新增】按钮，进入工程信息录入页面。
工程信息创建时必须录入见证取样人员信息（姓名、身份证号码、见证取样证号、手机号码），录入手机号码为手持终端绑定手机号码。录入人员信息时，必须要点击上传按钮，将人员信息上传到见证取样平台注册，如果平台已经有该人员信息，可以输入身份证号码后点击验证，验证通过后系统会把人员信息下载到本地。如果见证取样员有变更，施工单位应提供相应的证明文件到检测机构备案，由检测机构修改人员信息。 2、 登陆微信公众号 2.1打开微信的【添加朋友】功能搜索公众号《广西见证取样》，还可以直接扫描公众号二维码关注见证取样微信公众号。
桂建检协【2017】34号 关于实行建设工程质量检测样品唯一性标识 工作的指导意见 各会员单位： 广西壮族自治区住房与城乡建设厅近日发布了《自治区住房与城乡建设厅关于印发广西壮族自治区建设工程质量检测样品唯一性标识实施细则的通知》（桂建发[2017]5号），为更好开展该项工作，协会根据我区实际情况提出以下几点指导性意见。 一、建立检测样品管理系统是开展建设工程质量检测样品唯一性标识（以下简称“唯一性标识”）见证取样工作的关键工作，该系统由各检测机构选用的检测信息管理软件供应商提供，系统的升级完善及操作要求检测机构可与软件供应商联系解决。 二、检测样品唯一性标识分为带托盘二维码（含超高频芯片）标识、带扎带二维码标识和带贴纸二维码标识三类，各类标识的适用范围及封样方法详见附件。 三、检测机构需配备读码器和扫描枪等硬件，读码器通常由检测信息管理软件供应商销售，扫描枪可以自行按需求购买，建议购买前咨询软件供应商了解购买型号及数量。
四、样品唯一性标识由检测机构向检测信息管理软件供应商购买，根据对国内及周边省市开展唯一性标识工作的调研，我协会对我区二维码唯一性标识的销售提出以下建议指导价： （一）带托盘二维码（含超高频芯片）标识，价格不高于4元/组（3个）和6元/组（6个）； （二）带扎带二维码标识（长度为38厘米）的价格不高于2元/根，长度为60厘米的价格不高于3元/根； （三）带贴纸二维码标识，价格不高于50元/100张·每卷。 （四）为了提高利用率，建议在发放二维码标识时可适当收取标识押金。 附件：检测样品二维码唯一性标识的适用范围及封样方法 广西建设工程质量检测试验协会 2017年07月20日