莱芜市莱城区人民医院
含兴奋剂药品临床使用管理制度
为加强对含有兴奋剂药品的临床使用管理,防止在体育运动中使用兴奋剂，保护体育运动参加者的身心健康，维护体育竞赛的公平竞争。依据国家《药品管理法》、《反兴奋剂条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等有关法律制定我院含兴奋剂药品临床使用的管理制度。内容如下：
1. 依据国家《反兴奋剂条例》制定我院的含兴奋剂药品目录，并根据实际使用情况，定期调整。
2. 本院药事管理委员会负责本院含兴奋剂药品使用管理、相关知识培训和有关制度制订及落实工作。药剂科相关人员负责含兴奋剂药品的采购、保管、使用、监督检查等管理工作，临床药师负责对含兴奋剂药品使用的指导工作。
3. 购入含兴奋剂的药品时，应按规定立即贴上“运动员慎用”字样，否则不予临床销售。
4. 我院临床医师在为运动员开具处方时，应当首选不含兴奋剂目录所列禁用物质的药品；确需使用含有这类药品的，应当告知其药品性质和使用后果，在运动员按照国务院体育管理部门有关规定取得同意使用的证明后，方可为其开具含兴奋剂药品的处方。急诊情况使用含兴奋剂药品前，要取得运动员签字的知情同意书，并在处方上注明“运动员”字样。
5. 药剂科工作人员在为患者发放含兴奋剂的药品时，也应当注意核实其是否为运动员，防止运动员非法使用兴奋剂。发现含兴奋剂药品处方且患者为运动员时，应当与开具处方的临床医师进一步核对，经确认无误后，方可调剂含兴奋剂药品，并向运动员提供详细的用药指导。
6. 为患者开具的含兴奋剂药品属于我国尚未实施特殊管理的蛋白同化制剂、肽类激素的，依照《药品管理法》的规定，参照我国有关特殊药品的管理措施对其使用环节实施严格管理；其他禁用物质，实施处方管理。处方保存二年备查。
7. 未按照本制度的规定使用含兴奋剂药品，或者未履行告知义务的，由本院药事管理委员会给予警告；造成严重后果的，上报卫生行政部门给予警告，责令暂停６个月以上１年以下执业活动。
特殊管理药品和国家有专门管理要求的药品培训 1、特殊管理药品是指:医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品。 2、国家有专门管理要求的药品包括:含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含瘦肉精复方制剂、复方甘草片、复方地芬诺酯片、肽类激素蛋白同化制剂。 3.企业应当为销售特殊管理的药品、国家有专门管理要求的药品的人员接受相应培训提供条件，使其掌握相关法律法规和专业知识。 4.经营含麻黄碱类复方制剂需专柜专人管理；经营二类精神药品应专柜、双人、双锁管理。 5.应依据经营范围，加强对冷藏药品、二类精神药品及含麻黄碱类复方制剂等专门管理类药品的管理，需建立专门的质量管理制度和质量监控、追溯措施。 6.麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品（单方制剂和小包装麻黄素）、疫苗、罂粟壳（中药材）等，不得零售。 罂粟壳（必须是合法生产企业生产的中药饮片，不能是中药材）、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品（药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素不得零售）应专库或专柜存放，实行双人双锁管理，安全监控和报警系统与公安部门联网。 7.经营第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳的门店，营业场所应有符合安全规定的专用存放设备。 8.购买含麻黄碱类复方制剂，请出示身份证,一次不得超过二个最小包装。 9.购买含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片必须凭处方销售。一次不得超过2个最小包装 10.门店第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。二类精神药品应为专人验收、签字，建立专用管理账册 11.门店销售国家有专门管理要求的药品，应严格执行国家有关规定。 12.国家有专门管理要求的药品货款应汇到供货单位的银行账户，禁止使用现金交易。 13..销售国家有专门管理要求的药品应严格执行国家哪些规定？ ①销售特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品，应严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《反兴奋剂条例》、《处方管理办法》、《处方药与非处方药分类管理办法》、《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》（国食药监安[2005]409号）、《关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知》（国食药监安[2009]503号）、《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》（国食药监办[2012]260号）、《关于对部分含特殊药品复方制剂实施电子监管工作的通知》(国食药监办[2010]484号)等国家有关规定。 ②麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品（单方制剂和小包装麻黄素）、疫苗、罂粟壳（中药材）等，不得零售。 ③医疗用毒性药品、二类精神药品、按兴奋剂管理的药品（其他列入兴奋剂目录的药品单方制剂，一律按处方药销售；对含兴奋剂药品复方制剂，按处方药和非处方药分类管理制度执行）、含麻醉药品的复方口服溶液等，必须凭处方销售。
病媒生物防治管理制度 第一章总则 第一条为了预防、控制和消除病媒生物的发生与流行，保障全院工作人员的身体健康，根据《中华人民共和国病媒生物防治法》、《突发公共卫生事件》等法律法规的规定，特制定本管理制度。 第二条本管理制度适用于本院病媒生物的防控及相应保障措施、病媒生物监测与报告、疫情处理及院内卫生工作监督管理。 第三条为了有效地做好病媒防治工作，每年制定相应的防治工作计划，并将其列入院年度工作计划。 第二章组织管理 第四条成立医院病媒生物防治领导小组，由一名院领导负责全面工作，并且每年拨出专项经费用于病媒生物防治。 第五条病媒生物防治小组承担病媒生物防治工作的具体实施，并且接受上级机构的业务培训和指导。 第六条病媒生物防治小组负责病媒生物防治工作，对院内的突发公共卫生事件和病媒生物疫情进行监测、信息报告与管理。
第七条病媒生物防治小组定期进行各种形式的病媒生物预防知识宣教，各医务人员定期进行病媒生物相关知识培训。 第三章疫情报告制度 第八条病媒生物防治小组为责任报告单位，按要求建立疫情管理组织及电话直报。病媒生物防治小组设责任疫情报告人，负责疫情管理和网络直报，负责本院的疫情报告工作。 第九条责任疫情报告人在执行职务过程中发现，有法定病媒生物病人、疑似病人或病原携带者，必须按规定进行疫情报告，履行法律规定的义务。 第四章发生疫情应急预案 第十条发现疫情马上启动疫情应急预案。 第十一条在医院病媒生物领导小组的直接领导下，成立防控工作各组织机构，并分工协作。 （一）组织指挥组：负责对院内的防控工作的协调和组织指挥。 （二）卫生防疫组：负责整个院区的卫生防疫工作，出现疫情时实施对环境不间断的消毒，对易感人群进行预防注射、预防用药等。组织对疫区人员的体检、卫生宣教和疫情报告等。 （三）医疗救治组：对发生疫情的病人及疑似病人进行
含兴奋剂药品管理规定 Document number：NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT
莱芜市莱城区人民医院 含兴奋剂药品临床使用管理制度 为加强对含有兴奋剂药品的临床使用管理,防止在体育运动中使用兴奋剂，保护体育运动参加者的身心健康，维护体育竞赛的公平竞争。依据国家《药品管理法》、《反兴奋剂条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等有关法律制定我院含兴奋剂药品临床使用的管理制度。内容如下： 1.依据国家《反兴奋剂条例》制定我院的含兴奋剂药品目录，并根据实际使用情况，定期调整。 2.本院药事管理委员会负责本院含兴奋剂药品使用管理、相关知识培训和有关制度制订及落实工作。药剂科相关人员负责含兴奋剂药品的采购、保管、使用、监督检查等管理工作，临床药师负责对含兴奋剂药品使用的指导工作。 3.购入含兴奋剂的药品时，应按规定立即贴上“运动员慎用”字样，否则不予临床销售。 4.我院临床医师在为运动员开具处方时，应当首选不含兴奋剂目录所列禁用物质的药品；确需使用含有这类药品的，应当告知其药品性质和使用后果，在运动员按照国务院体育管理部门有关规定取得同意使用的证明后，方可为其开具含兴奋剂药品的处方。急诊情况使用含兴奋剂药品前，要取得运动员签字的知情同意书，并在处方上注明“运动员”字样。
5.药剂科工作人员在为患者发放含兴奋剂的药品时，也应当注意核实其是否为运动员，防止运动员非法使用兴奋剂。发现含兴奋剂药品处方且患者为运动员时，应当与开具处方的临床医师进一步核对，经确认无误后，方可调剂含兴奋剂药品，并向运动员提供详细的用药指导。 6.为患者开具的含兴奋剂药品属于我国尚未实施特殊管理的蛋白同化制剂、肽类激素的，依照《药品管理法》的规定，参照我国有关特殊药品的管理措施对其使用环节实施严格管理；其他禁用物质，实施处方管理。处方保存二年备查。 7.未按照本制度的规定使用含兴奋剂药品，或者未履行告知义务的，由本院药事管理委员会给予警告；造成严重后果的，上报卫生行政部门给予警告，责令暂停６个月以上１年以下执业活动。
内部管理制度系列 病媒生物防治制度（标准、完整、实用、可修改）
编号：FS-QG-73318 病媒生物防治制度 Vector biological control system 说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。 第一条为了预防、控制和消除病媒生物的发生与流行，保障全校师生员工的身体健康，根据《中国人民共和国病媒生物防治法》、《突发公共卫生事件》等法律法规的规定，特制定本管理制度。 第二条本管理制度适用于本校病媒生物的防控及相应保障措施、病媒生物监测与报告、疫情处理及学校卫生工作监督管理。 第三条为了有效地做好病媒防治工作，每年制定相应的防治工作计划，并将其列入校年度工作计划。 第四条成立学校病媒生物防治领导小组，由一名校领导负责全面工作，并且每年拨出专项经费用于病媒生物防治。 第五条学校爱卫会承担病媒生物防治工作的具体实施，并接受上级机构的业务培训和指导。
第六条学校爱卫会由专人负责病媒生物防治工作，对校内的突发公共卫生事件和病媒生物疫情进行监测、信息报告与管理。 第七条学校爱卫会定期进行各种形式的病媒生物预防知识宣教和相关知识培训。 第八条按要求建立疫情管理组织。爱卫会设责任疫情报告人，负责疫情管理和本校的疫情报告工作。 第九条责任疫情报告人在执行职务过程中发现有法定病媒生物病人、疑似病人或病原携带者，必须按规定进行疫情报告，履行法律规定的义务。 第十条发现疫情马上启动疫情应急预案 第十一条成立组织机构，并分工协作。 (一)组织指挥组:负责对校区的防控工作的协调和组织指挥。 (二)卫生防疫组:负责整个校区的卫生防疫工作，出现疫情时实施对环境不间断的消毒，对易感人群进行预防注射，预防用药等。组织对疫区人员的体检、卫生宣教和疫情报告等。
When the lives of employees or national property are endangered, production activities are stopped to rectify and eliminate dangerous factors. （安全管理） 单位：___________________ 姓名：___________________ 日期：___________________ 含兴奋剂药品的管理规定(标准 版)
含兴奋剂药品的管理规定(标准版)导语：生产有了安全保障，才能持续、稳定发展。生产活动中事故层出不穷，生产势必陷于混乱、甚至瘫痪状态。当生产与安全发生矛盾、危及职工生命或国家财产时，生产活动停下来整治、消除危险因素以后，生产形势会变得更好。"安全第一" 的提法，决非把安全摆到生产之上;忽视安全自然是一种错误。 为落实河北省卫生厅、河北省食品药品监督管理局以及唐山市卫生间有关加强含兴奋剂药品的通知，加强我院含兴奋剂药品的监督管理，严格依法购进使用含兴奋剂的药品，规定如下。 1、组织医务人员以各种形式认真学习《中华人民共和国药品管理法》、《反兴奋剂条例》等法律规定，提高全体医务人员对含兴奋剂药品的认识。严格落实上级有关含兴奋剂药品的各项管理规定。 2、严格按照合法的购入渠道购进含兴奋剂的药品、必要时对药品经营企业及其销售人员进行网上核查。 3、严格入库验收制度，对购进的含兴奋剂药品重点检查是否标注“运动员慎用”字样，发现不符合规定的药品不予入库。 4、严格含兴奋剂药品的储存管理，按照规定的储存条件储存药品，做到保证药品质量。 5、按照规定的要求，凡不符合包装要求的含兴奋剂药品一律不得在医院销售使用。
莱芜市莱城区人民医院 含兴奋剂药品临床使用管理制度 为加强对含有兴奋剂药品的临床使用管理,防止在体育运动中使用兴奋剂，保护体育运动参加者的身心健康，维护体育竞赛的公平竞争。依据国家《药品管理法》、《反兴奋剂条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等有关法律制定我院含兴奋剂药品临床使用的管理制度。内容如下： 1. 依据国家《反兴奋剂条例》制定我院的含兴奋剂药品目录，并根据实际使用情况，定期调整。 2. 本院药事管理委员会负责本院含兴奋剂药品使用管理、相关知识培训和有关制度制订及落实工作。药剂科相关人员负责含兴奋剂药品的采购、保管、使用、监督检查等管理工作，临床药师负责对含兴奋剂药品使用的指导工作。 3. 购入含兴奋剂的药品时，应按规定立即贴上“运动员慎用”字样，否则不予临床销售。 4. 我院临床医师在为运动员开具处方时，应当首选不含兴奋剂目录所列禁用物质的药品；确需使用含有这类药品的，应当告知其药品性质和使用后果，在运动员按照国务院体育管理部门有关规定取得同意使用的证明后，方可为其开具含兴奋剂药品的处方。急诊情况使用含兴奋剂药品前，要取得运动员签字的知情同意书，并在处方上注明“运动员”字样。
5. 药剂科工作人员在为患者发放含兴奋剂的药品时，也应当注意核实其是否为运动员，防止运动员非法使用兴奋剂。发现含兴奋剂药品处方且患者为运动员时，应当与开具处方的临床医师进一步核对，经确认无误后，方可调剂含兴奋剂药品，并向运动员提供详细的用药指导。 6. 为患者开具的含兴奋剂药品属于我国尚未实施特殊管理的蛋白同化制剂、肽类激素的，依照《药品管理法》的规定，参照我国有关特殊药品的管理措施对其使用环节实施严格管理；其他禁用物质，实施处方管理。处方保存二年备查。 7. 未按照本制度的规定使用含兴奋剂药品，或者未履行告知义务的，由本院药事管理委员会给予警告；造成严重后果的，上报卫生行政部门给予警告，责令暂停６个月以上１年以下执业活动。
病媒生物防治管理制度 Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 编制：___________________ 日期：___________________
病媒生物防治管理制度 温馨提示：该文件为本公司员工进行生产和各项管理工作共同的技术依据，通过对具体的工作环节进行规范、约束，以确保生产、管理活动的正常、有序、优质进行。 本文档可根据实际情况进行修改和使用。 第一条为了预防、控制和消除病媒生物的发生与流行, 保障全校师生员工的身体健康, 根据《中国人民共和国病媒生物防治法》、《突发公共卫生事件》等法律法规的规定, 特制定本管理制度。 第二条本管理制度适用于本校病媒生物的防控及相应保障措施、病媒生物监测与报告、疫情处理及学校卫生工作监督管理。 第三条为了有效地做好病媒防治工作, 每年制定相应的防治工作计划, 并将其列入校年度工作计划。 第四条成立学校病媒生物防治领导小组, 由一名校领导负责全面工作, 并且每年拨出专项经费用于病媒生物防治。 第五条学校爱卫会承担病媒生物防治工作的具体实施, 并接受上级机构 的业务培训和指导。 第六条学校爱卫会由专人负责病媒生物防治工作, 对校内的突发公共卫 生事件和病媒生物疫情进行监测、信息报告与管理。
第七条学校爱卫会定期进行各种形式的病媒生物预防知识宣教和相关知识培训。 第八条按要求建立疫情管理组织。爱卫会设责任疫情报告人, 负责疫情管理和本校的疫情报告工作。 第九条责任疫情报告人在执行职务过程中发现有法定病媒生物病人、疑似病人或病原携带者, 必须按规定进行疫情报告, 履行法律规定的义务。 第十条发现疫情马上启动疫情应急预案 第十一条成立组织机构, 并分工协作。 （一）组织指挥组：负责对校区的防控工作的协调和组织指挥。 （二）卫生防疫组：负责整个校区的卫生防疫工作, 出现疫情时实施对环境不间断的消毒, 对易感人群进行预防注射, 预防用药等。组织对疫区人员的体检、卫生宣教和疫情报告等。 （三）医疗救治组：对发生疫情的病人及疑似病人进行诊断救治, 采用相应的消毒隔离措施, 并视具体情况请求上级医院会诊、支援或转诊。 （四）后勤保障组：负责所需药品、器材的采购、供应及生活保障。 第十二条根据疫情发展情况和上级统一要求, 建议学校做出相应的隔离措施。 第十三条建立疫情信息员报告制度。 第十四条建立学生健康管理制度, 定期体检。做好新生入学的健康教育工
病媒生物防治工作制度 一、为了防止传染病的发生于流行，保障人民群众身体健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》，制定本制度。 二、本制度所称病媒生物是指能够将病原体从人或者其他动物传播给人的下列生物：（1）、蚊；（2）蝇；（3）蟑螂；（4）鼠；（5）省级以上爱国卫生运动委员会规定的其它病媒生物。 三、病媒生物预防控制工作遵循以环境治理为主的综合预防控制原则，坚持政府组织与全社会参与相结合，搞好局机关、各下属单位卫生，并鼓励个人和家庭搞好居家卫生的方针。 四、病媒生物预防控制工作实行单位责任制。局机关、下属事业单位要建立日常的病媒生物预防控制制度，采取有效措施，控制病媒生物密度，清除病媒生物孳生地，防止病媒生物孳生、繁殖和扩散，避免和减少病媒生物危害的发生。 五、病媒生物预防控制使用的药物、器械必须符合国家的相关规定，禁止使用违禁药品。 六、局机关、下属事业单位要将病媒生物预防控制所需经费纳入工作预算，鼓励和支持推广应用先进的病媒生物预防控制技术、方法和药械。 七、局机关、下属事业单位要有必要的病媒生物防治设施（有毒饵盒、鼠夹、防鼠网、纱门纱窗、灭蝇灯等），对病媒生物防范和消杀要定期进行，并做好相应记录。 第一条为有效控制和消除病媒生物的危害，防止疾病传播，保障人民群众身体健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《贵州省爱国卫生工作条例》等法律法规，结合我市实际，制定本办法。 第二条本规定所称病媒生物是指能够将病原体从人或者其他动物传播给人的下列生物： （一）蚊； （二）蝇； （三）蟑螂； （四）鼠； （五）省爱卫会规定的其它病媒生物。 第三条各级爱卫会将病媒生物预防控制纳入本级工作规划，负责对病媒生物预防控制工作进行指导、监督。 各级爱卫会成员单位在各自职责范围内负责病媒生物的预防控制工作。 第四条县（区）爱卫会负责本行政区域的病媒生物预防控制工作，并履行下列职责： （一）组织开展病媒生物预防控制宣传教育； （二）组织开展病媒生物预防控制活动； （三）组织开展病媒生物预防控制工作检查； （四）表彰病媒生物预防控制先进单位和个人；
含兴奋剂目录药品名单（运动员慎用） 经精心挑选部分常用药物列出，供广大消费者购药参考。 1、含麻黄碱的药物，共398种常用药举例： 鼻炎片、柴连口服液、大活络丸、追风膏、复方川贝止咳糖浆 感冒胶囊、急支糖浆 2、含克仑特罗的药物，共6种常用药举例： 喘舒片、喘息灵胶囊、止喘灵气雾剂、肺气肿片 3、含吗啡的药物共102种常用药举例： 肠胃宁、咳喘宁、咳速停、克咳、小儿止泻灵 4、含氢氯噻嗪的药物，共9种常用药举例： 降压避风片、溃疡宁片、罗己降压片、脉君安片、珍菊降压片 5、含去氢表雄酮的药物，共475种常用药举例： 安宫牛黄、八宝丹、跌打七厘胶囊、救心丸、马应龙麝香痔疮膏 康氏牛黄解毒片\丸、流感胶囊、 6、含士的宁的药物，共174种常用药举例： 跌打万花油、风湿关节炎片、骨刺胶囊、关节炎膏、颈腰康胶囊、
胃尔康片、腰痛宁胶囊 -------------------------------------------------------------------------------------------------- 【药监局最新公布“含兴奋剂目录所列物质的中药品种名单”】共1227个 -------------------------------------------------------------------------------------------------- 安喘片 喘息灵胶囊 止喘灵气雾剂 肺气肿片 肺气肿胶囊 喘舒片 珍菊降压片 珍菊降压胶囊 珍菊降压缓释胶囊
珍菊降压滴丸脉君安片 罗己降压片 溃疡宁片 降压避风片 脉君安胶囊 滋阴补肾丸 追风舒经活血片追风活血膏 治伤消瘀丸 治伤消瘀片 治伤消瘀胶囊止痛消肿膏 止痛风湿丸 镇江膏药 镇江巴布膏 镇刺六味丸 晕复静片 晕复静胶囊 郁金银屑片 益髓冲剂 伊木萨克片
医药公司含兴奋剂药品 管理规定 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】
医药公司含兴奋剂药品管理规定 1.目的：对含兴奋剂药品的采购、入库、销售等相关经营过程实施管理，确保符合国家有关管理规定，确保药品安全。 2.范围:适用于含兴奋剂药品的采购、入库、销售等相关过程的管理。 3.定义：含兴奋剂药品是指除蛋白同化剂、肽类激素以外的其他含有兴奋剂目录所列的禁用物质的药品。兴奋剂目录由国务院体育主管部门会同国务院食品药品监督管理部门、国务院卫生主管部门、国务院商务主管部门和海关总署制定、调整并公布。 4．说明 采购管理： 4.1.1购进： 采购中心根据客户需求进行含兴奋剂药品的采购。具体采购过程管理按公司《药品采购管理规定》严格执行，如是首营企业、首营品种则严格执行公司《供应商资质审核及变更管理规定》、《商品审核及变更管理规定》，从合法的生产企业或经营企业购进合法的品种。在购进含兴奋剂所列物质的麻精药品时，要严格按照《一类精神药品、麻醉药品管理规定》、《二类精神药品管理规定》进行，保证供应商具有的生产、经营资质，变更供应商时提前索取供应商的相应的经营资质证明文件，不得从不具有麻精药品生产、经营资质的企业购进。
验收含兴奋剂药品时发现其说明书或标签上未标注“运动员慎用”字样的，一律不予进仓入库。如为含兴奋剂所列物质的麻精药品时，还应按照公司《一类精神药品、麻醉药品管理规定》《二类精神药品管理规定》执行。 4.1.2首营企业资质的收集与审核 1）盖有供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件； 2）盖有供货单位原印章的药品《GSP》或《GMP》认证证书的复印件 3）盖有供货单位原印章的《营业执照》复印件 4)盖有供货单位原印章的《企业法人委托书》原件。 5）加盖供货单位原印章的销售人员身份证复印件 6)要求供货单位提供《质量保证书》或签订《质量保证协议》，《质量保证 协议》应具有以下内容： ①明确双方质量责任 ②药品质量符合药品法定标准等有关规定 ③药品附产品合格证明和合格的《药品检验报告书》 ④药品包装符合有关规定 ⑤药品运输的质量要求 ⑥进口药品应有符合规定的证明文件 7)首营企业若经营含兴奋剂所列物质的麻精药品的，按照公司《一类精神药 品、麻醉药品管理规定》《二类精神药品管理规定》中管理要求执行。 4.1.3首营品种资质的收集与审核 (1)国产药品资料的收集：
明德幼儿园病媒生物防治工作制度 第一条为控制和消除病媒生物的危害，防止疾病传播，保障我园幼儿身体健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国食品安全法》、《公共场所卫生管理条例》及《广东省病媒生物预防控制管理规定》等有关法律、法规和规章的规定，结合本园实际状况制定本办法。 第二条本办法所称病媒生物，是指能够将病原体从人或者其他动物传播给人、危害人类健康的鼠、蚊、蝇、蟑螂、蚤类等生物。 凡在我园区域范围内任何人均应遵守本办法，履行防范和消灭病媒生物的义务。 第三条病媒生物预防控制工作坚持以治本为主、标本兼治的原则，采取改造环境、控制病媒生物孳生地为主、药械控制为辅的综合防制措施；采用专业队伍防制相结合的方针，实行属地管理、部门协作、全园参与的原则。 第四条各级工作人员应当根据本园的实际，制定病媒生物预防控制规划，使病媒生物预防控制逐步达到国家规定的控制标准。
各级工作人员及其组成部门分工合作，实行目标管理和部门分工负责制，实行“谁主管、谁监督”的治理方案。 第五条容易孳生病媒生物的场所，应当有完善的防范杀灭措施，并严格控制病媒生物的繁殖。 第六条各级疾病预防控制人员负责病媒生物预防控制工作的技术指导、病媒生物密度的监测，消杀药物效果与抗性监测，并定期报告病媒生物密度的监测数据和有关技术资料。 第七条根据国家、省、市有关环境卫生的管理规定及要求，共同做好以下防制工作： （一）防鼠灭鼠。有防鼠灭鼠措施，做到门窗严密，合缝、墙壁无孔洞、顶棚无洞隙，下水道一律采用暗沟，同时建防鼠门，安防鼠网，放毒饵盒，堵塞鼠洞。提倡采用粘鼠板，毒饵等物理、生物方法灭鼠，不得使用国家禁用的急性剧毒鼠药等药物。 （二）防蟑灭蟑。应封堵蟑螂藏身的孔洞缝隙，定期查找清除卵鞘，密闭储放食物。提倡采用粘捕、杀虫剂等方法杀灭蟑螂的成虫和幼虫。 （三）防蝇灭蝇。做到垃圾日产日清、垃圾箱（桶）清洁，并按需喷药杀灭蝇蛆。必须配置防蝇灭蝇设施，
含兴奋剂药品管理规定标准化管理部编码-[99968T-6889628-J68568-1689N]
莱芜市莱城区人民医院含兴奋剂药品临床使用管理制度 为加强对含有兴奋剂药品的临床使用管理,防止在体育运动中使用兴奋剂，保护体育运动参加者的身心健康，维护体育竞赛的公平竞争。依据国家《药品管理法》、《反兴奋剂条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等有关法律制定我院含兴奋剂药品临床使用的管理制度。内容如下： 1.依据国家《反兴奋剂条例》制定我院的含兴奋剂药品目录，并根据实际使用情况，定期调整。 2.本院药事管理委员会负责本院含兴奋剂药品使用管理、相关知识培训和有关制度制订及落实工作。药剂科相关人员负责含兴奋剂药品的采购、保管、使用、监督检查等管理工作，临床药师负责对含兴奋剂药品使用的指导工作。 3.购入含兴奋剂的药品时，应按规定立即贴上“运动员慎用”字样，否则不予临床销售。 4.我院临床医师在为运动员开具处方时，应当首选不含兴奋剂目录所列禁用物质的药品；确需使用含有这类药品的，应当告知其药品性质和使用后果，在运动员按照国务院体育管理部门有关规定取得同意使用的证明后，方可为其开具含兴奋剂药品的处方。急诊情况使用含兴奋剂药品前，要取得运动员签字的知情同意书，并在处方上注明“运动员”字样。
5.药剂科工作人员在为患者发放含兴奋剂的药品时，也应当注意核实其是否为运动员，防止运动员非法使用兴奋剂。发现含兴奋剂药品处方且患者为运动员时，应当与开具处方的临床医师进一步核对，经确认无误后，方可调剂含兴奋剂药品，并向运动员提供详细的用药指导。 6.为患者开具的含兴奋剂药品属于我国尚未实施特殊管理的蛋白同化制剂、肽类激素的，依照《药品管理法》的规定，参照我国有关特殊药品的管理措施对其使用环节实施严格管理；其他禁用物质，实施处方管理。处方保存二年备查。 7.未按照本制度的规定使用含兴奋剂药品，或者未履行告知义务的，由本院药事管理委员会给予警告；造成严重后果的，上报卫生行政部门给予警告，责令暂停６个月以上１年以下执业活动。
医药公司含兴奋剂药品管理规定 1.目的：对含兴奋剂药品的采购、入库、销售等相关经营过程实施管理，确保符合国家有关管理规定，确保药品安全。 2.范围:适用于含兴奋剂药品的采购、入库、销售等相关过程的管理。 3.定义：含兴奋剂药品是指除蛋白同化剂、肽类激素以外的其他含有兴奋剂目录所列的禁用物质的药品。兴奋剂目录由国务院体育主管部门会同国务院食品药品监督管理部门、国务院卫生主管部门、国务院商务主管部门和海关总署制定、调整并公布。 4．说明 采购管理： 4.1.1购进： 采购中心根据客户需求进行含兴奋剂药品的采购。具体采购过程管理按公司《药品采购管理规定》严格执行，如是首营企业、首营品种则严格执行公司《供应商资质审核及变更管理规定》、《商品审核及变更管理规定》，从合法的生产企业或经营企业购进合法的品种。在购进含兴奋剂所列物质的麻精药品时，要严格按照《一类精神药品、麻醉药品管理规定》、《二类精神药品管理规定》进行，保证供应商具有的生产、经营资质，变更供应商时提前索取供应商的相应的经营资质证明文件，不得从不具有麻精药品生产、经营资质的企业购进。 验收含兴奋剂药品时发现其说明书或标签上未标注“运动员慎用”字样的，一律不予进仓入库。如为含兴奋剂所列物质的麻精药品时，还应按照公司《一类精神药品、麻醉药品管理规定》《二类精神药品管理规定》执行。 4.1.2首营企业资质的收集与审核 1）盖有供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件；2）盖有供货单位原印章的药品《GSP》或《GMP》认证证书的复印件 3）盖有供货单位原印章的《营业执照》复印件
4)盖有供货单位原印章的《企业法人委托书》原件。 5）加盖供货单位原印章的销售人员身份证复印件 6)要求供货单位提供《质量保证书》或签订《质量保证协议》，《质量保证协议》应具有以下内容： ①明确双方质量责任 ②药品质量符合药品法定标准等有关规定 ③药品附产品合格证明和合格的《药品检验报告书》 ④药品包装符合有关规定 ⑤药品运输的质量要求 ⑥进口药品应有符合规定的证明文件 7)首营企业若经营含兴奋剂所列物质的麻精药品的，按照公司《一类精神药品、麻醉药品管理规定》《二类精神药品管理规定》中管理要求执行。 4.1.3首营品种资质的收集与审核 (1)国产药品资料的收集： ①药品的质量标准复印件； ②药品包装、标签、说明书批件复印件； ③法定的药品批准文号证明文件及药品生产批件复印件； ④药品出厂化验报告书或省、市级以上药品检验机构出具的合格化验报告书复印件；⑤以上资料需加盖供货单位原印章，且在有效期内。 (2)进口药品资料的收集： ①《进口药品注册证》、《药品进口准许证》或《医药产品注册证》（港、澳台地区）复印件
全国爱卫办、卫生部 印发《病媒生物预防控制管理规定》为进一步加强和规范病媒生物预防控制工作，有效防控病媒生物传播性疾病的发生和流行，保护人民群众的身体健康，2009年10月29日，全国爱卫会、卫生部联合印发了《病媒生物预防控制管理规定》。该《规定》共二十条，将于2010年1月1日起施行。（省爱卫办） 病媒生物预防控制管理规定 第一条为了防止传染病的发生与流行，保障人民群众身体健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》，制订本规定。 第二条本规定所称病媒生物是指能够将病原体从人或者其他动物传播给人的下列生物： （一）蚊；（二）蝇；（三）蟑螂；（四）鼠；（五）省级以上爱国卫生运动委员会（以下简称爱卫会）规定的其它病媒生物。 第三条县级以上爱卫会要将病媒生物预防控制纳入爱卫会工作规划，负责对病媒生物预防控制工作进行指导、监督。 爱卫会各成员单位在各自职责范围内负责病媒生物的预防控制 工作。
第四条全国爱卫会办公室负责全国病媒生物控制的统筹规划、综合协调和宏观管理工作。 省、自治区、直辖市爱卫会负责本行政区域的病媒生物预防控制工作，并履行下列职责： （一）组织开展病媒生物预防控制宣传教育； （二）组织开展病媒生物预防控制活动； （三）组织开展病媒生物预防控制工作检查； （四）表彰奖励病媒生物预防控制先进单位和个人； （五）省级人民政府规定的其他职责。 第五条病媒生物预防控制工作遵循以环境治理为主的综合预防控制原则，坚持政府组织与全社会参与相结合、鼓励个人和家庭搞好居家卫生的方针。 第六条病媒生物预防控制工作实行单位责任制。机关、企业、事业单位和居民委员会、村民委员会等要建立日常的病媒生物预防控制制度，采取有效措施，控制病媒生物密度，清除病媒生物孳生地，防止病媒生物孳生、繁殖和扩散，避免和减少病媒生物危害的发生。 第七条省、自治区、直辖市爱卫会要根据本行政区域人口分布、病媒生物密度、传染病流行等情况确定病媒生物重点预防控制地区、场所，并提出具体的预防控制目标和要求。 第八条省、自治区、直辖市爱卫会可以根据当地病媒生物活动高峰规律，组织集中、统一的病媒生物预防控制活动。
病媒生物防治工作制度 病媒生物是引起传染病的重要传播媒体，为保证学校师生员工的身体健康，创造卫生、和谐的校园环境，阻断病媒生物的传播途径，特制订工作制度如下： 1、在师生中大力开展爱国卫生教育及“除四害”教育，积极参与除害防病工作。 2、学校保障经费投入，主动与爱卫会、防疫站教体局取得联系，落实病媒生物防制消杀工作，并备案存档。 3、定期投药消杀病媒生物，并提前采用有效方法告知师生。 4、病媒生物防制工作用药必须是上级指定用药，在指定场所购买。 5、投药区域覆盖到位，余药有专人保管，绝对不允许外流，出现问题追究相关人员责任。 6、定期定时清运垃圾，疏通下水道，防止淤塞及四害滋生。 7、及时落实上级部门所安排布置的除“四害”工作及爱国卫生活动。 学校病媒防制领导小组 2013年3月
1．全民动员，全民参与，争创国家卫生城市！ 2．携手共建卫生城，齐心同育文明花！ 3．告别陋习，讲究卫生，走进文明！、 4．手拉手创建卫生城市，心连心打造文明南宁！ 5．文明从卫生做起，南宁因你而美丽。 6．人人参与卫生行动，个个争当文明公民。 7．告别卫生陋习，倡导文明新风！ 8．与文明牵手，和卫生相伴。 9．卫生从脚下起步，文明自你我做起。 10．人人参与，为争创卫生城市增光添彩！ 11．创卫工作人人参与，美好环境家家受益。 12．传播健康文化理念，引领健康生活潮流。 13．创建国家卫生城市，营造和谐优美环境， 14．治理城乡卫生环境，改善人居生活条件。 15．牢固树立科学发展观，努力创建国家卫生城。 16．创建国家卫生城市，彰显南宁城市魅力。 17．做卫生市民，建卫生单位，创卫生城市。 18．文明城市靠你靠我靠他，卫生环境为你为我为他。 19．热爱我们的家园，搞好社区的卫生，创建卫生文明的新城市。20．你我多一份自觉，南宁多一分美丽。
病媒生物预防控制管理规定 关于印发《病媒生物预防控制管理规定》的通知 各省、自治区、直辖市爱卫会、卫生厅局，新疆生产建设兵团爱卫会、卫生局： 为进一步加强和规范病媒生物预防控制工作，有效防控病媒生物传播性疾病的发生和流行，保护人民群众的身体健康，全国爱卫会、卫生部组织专家研究制定了《病媒生物预防控制管理规定》。现印发给你们，请遵照执行。 全国爱国卫生运动委员会 卫生部 二??九年十月二十九日 病媒生物预防控制管理规定 第一条为了防止传染病的发生与流行，保障人民群众身体健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》，制订本规 ^定。 第二条本规定所称病媒生物是指能够将病原体从人或者其他动物传播给人的下列生物： （一）蚊； （二）蝇； （三）蟑螂； （四）鼠；
（五）省级以上爱国卫生运动委员会（以下简称爱卫会） 规定的其它病媒生物。 第三条县级以上爱卫会要将病媒生物预防控制纳入爱卫会工作规划，负责对病媒生物预防控制工作进行指导、监督。 爱卫会各成员单位在各自职责范围内负责病媒生物的预防控制工作。 第四条全国爱卫会办公室负责全国病媒生物控制的统筹规划、综合协调和宏观管理工作。 省、自治区、直辖市爱卫会负责本行政区域的病媒生物预防控制工作，并履行下列职责： （一）组织开展病媒生物预防控制宣传教育； （二）组织开展病媒生物预防控制活动； （三）组织开展病媒生物预防控制工作检查； （四）表彰奖励病媒生物预防控制先进单位和个人； （五）省级人民政府规定的其他职责。 第五条病媒生物预防控制工作遵循以环境治理为主的综合预防控制原则，坚持政府组织与全社会参与相结合、鼓励个人和家庭搞好居家卫生的方针。 第六条病媒生物预防控制工作实行单位责任制。机关、企业、事业单位和居民委员会、村民委员会等要建立日常的病媒生物预防控制制度，采取有效措施，控制病媒生物密度，
病媒生物防制工作制度 为了预防、控制病媒生物对人体健康的危害，防止疾病传播，根据《学校卫生工作条例》和市教育局关于创建工作、健教工作的有关要求，结合我校实际，特制定本制度。 一、指导思想 按照《国家卫生城市标准》和《全国城市卫生检查评比标准》的要求，促进我校健康教育工作的开展，提高学生的卫生意识和健康水平。本着科学、全面、可比性原则对我校健康教育工作的开展进行检查和督促。 二、成立病媒生物防制工作领导小组，分工明确，责任到人 组长：周海营（校长） 副组长：张登峰（政教主任） 成员：李太茂(食堂主管) 张志森（总务主任）各班主任 三、主要任务： （一）、灭蟑螂工作： 1、坚持“标本兼治，以治为本”的原则，合理使用环境、物理、化学等综合防治方法，分段实施。 2、广泛开展蟑螂普查普治工作，发现有蟑螂侵害的部位，要认真做好蟑螂孳生场所的综合治理。 3、要把涂挂药物及滞留喷洒作为化学防治的主要手段，有美
洲大蟑螂侵害的部位，要采取烟熏的办法，对下水道进行处理，有效地杀灭蟑螂。 （二）、灭鼠工作： 1、大力开展鼠类孳生场所的环境综合防治，继续治理垃圾，硬化路面，堵塞鼠洞，发动师生，消除杂物，铲除鼠类隐藏场所。 2、继续完善灭、防设备，加强对灭鼠设施的管理和应用，抓好防鼠门、挡鼠板、防鼠台三道防线。各类通道和通风的地方加防鼠钢网，从根本上提高防鼠能力。 3、认真做好春冬两季的统一灭鼠工作，加强对食堂、厕所、图书室的管理，采取综合措施，控制鼠密度。 4、以坚持铲除鼠类隐蔽、孳生场所为住，设立防鼠设施，采取定期药剂灭鼠。 （三）、灭蚊工作： 1、灭蚊工作要同灭蝇工作有机地结合起来，及早动手，消灭越冬蚊蝇和第一代蚊蝇。 2、广泛发动师生，开展以翻盆倒罐为主要内容的小型积水容器的控制，及时清排雨水和污水。 （四）、灭蝇工作： 1、积极推广垃圾袋装化，实行密闭存放。 2、加强对公厕、废弃物的管理，保证无蚊蝇孳生。 3、认真掌握施药的时间，统一行动，确保药物的效果。 四、工作要求
病媒生物防制管理办法 第一条为了预防、控制和消除病媒生物的危害，防止疾病传播，保障人民身体健康，根据《中华人民国传染病防治法》法律、法规和其他有关规定，结合本团实际，制定本办法。 第二条本办法所称病媒生物，指能够将病原体从人或者其他动物传播给人的生物，如鼠、蚊、蝇、蟑螂等。 第三条本团行政区域病媒生物防制管理工作，适用本办法。 第四条病媒生物防制工作应当坚持如下原则： （一）分级管理原则； （二）政府组织、部门协作、单位负责、全民参与原则； （三）专业队伍与群众防治相结合原则； （四）治本为主、标本兼治原则； （五）改造环境、控制病媒生物孳生地为主，药械控制为辅原则。 第五条病媒生物防制是全社会的共同责任，单位和个人都应当参加病媒生物防制工作，消除鼠、蚊、蝇、蟑螂等病媒生物及其孳生条件。 第六条爱国卫生运动委员会（以下简称“爱卫会”）在七团领导下，负责病媒生物防制的组织协调和指导工作。爱卫会办公室（以下简称“爱卫办”）负责本办法的实施。 疾病预防控制中心负责辖区病媒生物抗药性测定、密度监测、消杀药械应用效果评估和防治技术指导工作，并及时将辖区
的病媒生物密度监测等情况和相关疫情通报同级爱卫办。 社区和连队负责组织本辖区的单位和个人参加病媒生物防制活动。 第七条各社区和连队应当把病媒生物防制工作纳入年终中考核，将病媒生物防制经费列入财政预算，公共环境的病媒生物防制所需经费由团财政列支。社区、连队和居民住户的病媒生物防制费用由各自负担。 第八条爱卫会应当制定辖区病媒生物防制规划和年度计划，开展病媒生物防制宣传活动，加强检查、监督，并做好年度工作总结。 第九条爱卫会各成员单位应当按照法律、法规和本办法的规定，在各自职责围做好病媒生物防制工作。 （一）把爱国卫生事业中的病媒生物防制工作纳入国民经济和社会发展中长期规划和年度计划，并监督实施； （二）财务科应做好病媒生物防制经费的保障工作，为病媒生物防制提供必要的专项经费； （三）疾控中心负责开展除害灭病的技术指导、和卫生知识宣传工作。爱卫办负责城市主次干道、桥梁、公共广场和绿化带等团场公共区域病媒生物防制工作； （四）物业负责垃圾运输工具、容器及公厕的病媒生物防制工作。社区负责城市主次干道、街巷、桥梁、公园、公共广场和绿化带等团场公共场所的病媒生物防制环境治理工作；
病媒生物防制工作长效 管理机制 公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]
病媒生物防制工作长效管理机制 为巩固国家卫生城市创建成果，确保我市主要病媒生物蚊、蝇、鼠、蟑螂虫害密度符合《国家病媒生物控制水平标准》要求，预防和控制病媒生物传播疾病的发生、流行，保障广大人民群众身体健康，实现病媒生物防制工作长效化管理、可持续性发展，结合我市病媒生物防制工作实际，特制定本管理机制。 一、指导思想 以科学发展观为指导，坚持“政府组织、分级管理、部门协调、专群结合、全民参与、科学治理、标本兼治、长效管理”的工作方针，按照“专业防治和群众防治相结合、常年防治与集中防治相结合、环境综合防治与化学药物防治相结合”的工作思路，以《国家病媒生物控制水平》为标准，以提升市民健康生活环境质量，保障人民群众身体健康为目的，全面控制蚊、蝇、鼠、蟑螂等主要虫害密度，构建病媒生物防制长效管理机制，坚持不懈地开展病媒生物防制，为建设经济发达、城市繁荣、社会和谐、人民幸福的健康美丽曲阜服务。 二、工作标准 巩固病媒生物防制达标成果，始终把密度控制在国家规定标准范围内，无病媒生物传播的传染病发生、流行
和突发公共卫生事件，人体健康得到保障。通过持续有效的治理与控制，确保病媒生物孳生地治理率95%以上，治理合格率90%以上；病媒生物防护设施合格率95%以上；鼠、蚊、蝇、蟑螂的密度达到国家病媒生物密度控制水平标准GB/T 27770-2011规定的C级以上要求。 三、工作要求 （一）加强组织机构建设，构建长效管理平台。病媒生物防制必须坚持“政府组织、地方负责、部门协作、全民参与”的工作原则，各级各部门、各单位既要各负其责，各司其职，又要加强协调，密切配合，建立有利于工作开展的组织管理运行机制，保证工作措施落到实处。 （二）强化单位内部建设，完善工作网络体系。按照“谁管理、谁负责、谁受益、谁出资”的原则，市、镇、办事处、社区（村）委会和各部门、各单位必须建立病媒生物防制专人负责制，完善工作网络体系，层层签订工作任务。制定病媒生物防制年度计划，建立严格的管理、检查、监督考核制度，防制工作做到有经费、有设备、有措施、有检查、有记录，各项档案资料管理规范，保存完整。 （三）广泛发动，深入宣传，提高全民积极参与意识。病媒生物防制工作是一门社会性较强的工作，只有广泛宣传，普及科学知识，扩大社会影响，依靠社会各界和
医药公司含兴奋剂药 品管理规定 Revised on November 25, 2020
医药公司含兴奋剂药品管理规定 1.目的：对含兴奋剂药品的采购、入库、销售等相关经营过程实施管理，确保符合国家有关管理规定，确保药品安全。 2.范围:适用于含兴奋剂药品的采购、入库、销售等相关过程的管理。 3.定义：含兴奋剂药品是指除蛋白同化剂、肽类激素以外的其他含有兴奋剂目录所列的禁用物质的药品。兴奋剂目录由国务院体育主管部门会同国务院食品药品监督管理部门、国务院卫生主管部门、国务院商务主管部门和海关总署制定、调整并公布。 4．说明 采购管理： 4.1.1购进： 采购中心根据客户需求进行含兴奋剂药品的采购。具体采购过程管理按公司《药品采购管理规定》严格执行，如是首营企业、首营品种则严格执行公司《供应商资质审核及变更管理规定》、《商品审核及变更管理规定》，从合法的生产企业或经营企业购进合法的品种。在购进含兴奋剂所列物质的麻精药品时，要严格按照《一类精神药品、麻醉药品管理规定》、《二类精神药品管理规定》进行，保证供应商具有的生产、经营资质，变更供应商时提前索取供应商的相应的经营资质证明文件，不得从不具有麻精药品生产、经营资质的企业购进。
验收含兴奋剂药品时发现其说明书或标签上未标注“运动员慎用”字样的，一律不予进仓入库。如为含兴奋剂所列物质的麻精药品时，还应按照公司《一类精神药品、麻醉药品管理规定》《二类精神药品管理规定》执行。 4.1.2首营企业资质的收集与审核 1）盖有供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件； 2）盖有供货单位原印章的药品《GSP》或《GMP》认证证书的复印件 3）盖有供货单位原印章的《营业执照》复印件 4)盖有供货单位原印章的《企业法人委托书》原件。 5）加盖供货单位原印章的销售人员身份证复印件 6)要求供货单位提供《质量保证书》或签订《质量保证协议》，《质量保证 协议》应具有以下内容： ①明确双方质量责任 ②药品质量符合药品法定标准等有关规定 ③药品附产品合格证明和合格的《药品检验报告书》 ④药品包装符合有关规定 ⑤药品运输的质量要求 ⑥进口药品应有符合规定的证明文件 7)首营企业若经营含兴奋剂所列物质的麻精药品的，按照公司《一类精神药 品、麻醉药品管理规定》《二类精神药品管理规定》中管理要求执行。 4.1.3首营品种资质的收集与审核 (1)国产药品资料的收集：