维生素C能将衣服上的蓝黑色墨迹洗掉吗
同学们是否为衣服上，不小心被墨迹弄脏而烦恼？因为用肥皂、洗衣粉都不容易洗干净。那么，当我们的衣服上，被沾上蓝黑色的墨迹时该怎么办呢？实验小组的同学们，在网上查找到快速清洗的方法——“用维生素 C能清洗沾在衣服上的蓝黑色墨迹。”可同学们都知道维生素 C是一种药物，真的能清洗蓝黑色的墨迹吗？实验小组的同学们立刻行动起来，探究这个方法的可行性。
【探究目的】
维生素C能将衣服上的蓝黑色墨迹洗掉吗
【探究器材】
一块纯棉的白布、维生素C（片状）、研钵、盆子、一瓶蓝黑色墨水
【探究步骤】
1.将蓝色墨水洒在白布上。
2.取适量的维生素C放入研钵中捣碎成粉末。
3.把沾有蓝黑色墨迹的白布放入装了水的盆子里浸湿。
4.取出浸湿的白布，将维生素C粉末均匀洒在布上墨迹处。
5.搓洗墨迹所在位置。
6.用清水漂洗白布。
【探究结果】
白布上的蓝黑色墨迹被清洗干净了。
【探究原理】
蓝黑墨水是鞣酸亚铁和蓝色染料的水溶液。鞣酸亚铁是没有颜色的，能溶于水。因此刚用蓝黑黑水写的字是蓝色的，在纸上接触空气后逐渐氧化，变成了在水里不溶解的鞣酸铁。鞣酸铁是黑色的，所以字迹就逐渐地由蓝变黑，遇水不化永不褪色。要去掉这样的墨水迹，就得将它转变成无色的化合物。用维生素C来搓洗墨水这样鞣酸铁就和维生素C结合成没有颜色的物质，溶解进水里。于此有类似原理的还有草酸，不过草酸对衣服有腐蚀性，有及时清洗。
【课外知识窗口】
如果是纯蓝墨水、红墨水以及水彩颜料染污了衣服，立刻先用洗涤剂洗，然后多用清水漂洗几次，往往可以洗干净。这是因为它们老师用在水里溶解的染料做成的。如果还留下一点残迹的话，那是染料和纤维结合在一起了，得用漂白粉才能除去。漂白粉的主要成分是次氯酸钙，它在水里分解出次氨酸，这是一种很强的氧化剂。它能氧化染料分子，使染料变成没有颜色的化合物，这就是漂白作用。
血迹、果汁、铁锈的污迹却不同。它们在空气中逐渐氧化，颜色越来越深，再用漂白粉来氧化就不行了。血液里有蛋白质和血色素。和洗汗衫一样，洗血迹要先用凉水浸泡，再用加酶洗衣粉洗涤。不过，陈旧的血迹变成黑褐色，那是由于血色素里的铁质在空气里被氧化，生成了铁锈。果汁里也含有铁质，沾染在衣服上和空气里的氧气一接触，也会生成褐色的铁锈斑。血迹、果汁和铁锈造成的污迹都可以用用还原性的物质维生素C洗去。
墨汁是极细的炭粒分散在水里，再加上动物胶制成的。衣服上沾了墨迹，炭的微粒附着在纤维的缝隙里，它不溶在水里，也不溶在汽油等有机溶剂里，又很稳定，一般的氧化剂和还原剂都对它无可奈何，不起任何化学变化。我们祖先的书画墨迹千百年，漆黑鲜艳，永不褐色，就是这个道理。
如果污迹是油性的，不沾水，圆珠笔油、油漆、沥青，我们就要“以油攻油”用软布或者棉纱蘸汽油擦拭，使油性的颜色物质溶解在汽油里。有时汽油溶解不了，换用溶解油脂能力更强的苯、氯仿或四氯化碳等化学药品就行。
碳素墨水：是黑墨水中的一种。碳素墨水中的主要成分是碳(C)，碳在常温常压下化学性质很稳定，不容易与其他物质反应。因此用碳素墨水书写的文字便于保存，不易褪色。衣服上沾有时要及时清洗，用机械的办法——用米饭粒揉搓，把墨迹从纤维上粘下来。如果墨迹太浓，沾污的时间太长，颜色钻到纤维深处，那就很难用洗干净了。
墨水
墨水是随著书写工具的改正，如钢笔的使用而出现，从其原料的化学性能，可分为蓝黑墨水和颜色墨水。
（一）蓝黑墨水
又称鞣酸铁墨水，是由变黑持久不褪成份、色素成份、稳定剂、抗蚀剂、润湿剂和防腐剂等组成。
1.变黑持久不褪成份：
主要是鞣酸（C4H10O9）、没食子酸（C7H6O5?H2O）和硫酸亚铁（FeSO4）等成分彼此化合，生成鞣酸亚铁和没食子酸亚铁，氧化后都变成不溶性的高价铁，即鞣酸铁和没食子酸铁，前者增强耐水性，后者增强变黑性，这样使墨水耐水、变黑，色持久不褪。
2.色素成份：
目前常用的是酸性墨水蓝和直接湖蓝染料，黑水蓝是墨水的主色，水溶液遇酸不变质，但遇碱则变为棕色。直接湖蓝在墨水中起助色作用，由於其中含杂质较多，不宜多用，在潮湿环境易长霉。
3.稳定剂：
在墨水中加稳定剂的目的，主要是消除墨水的沉淀，以免书写时发生断水现象。常用的稳定剂有硫酸（HSO4）、草酸（COOH）2、甲醛（HCHO）溶液。这些稳定剂都具有一定酸性，给纸张酸化埋下了潜在的危害，不宜多用。
4.抗蚀剂：
因墨水中加入的稳定剂具有较强酸性，为防止腐蚀，常加抗蚀剂，使它和铁质结成薄膜，降低硫酸的腐蚀作用90％。使墨水中的含铁量不会因腐蚀笔尖而增加，从而增加了墨水的稳定性。
5.润湿剂：
为防止墨水中的水份蒸发，造成书写不便，在墨水中加入不易挥发，且有吸水性的丙三醇〔C3H5（OH）3〕，使笔尖保持湿润，以利书写。
6.防腐剂：
墨水原料中所含有机物等物质，在潮湿环境下容易腐烂、长霉，为防止腐烂常加苯酚或五氯酚钠等药剂为防腐剂。
为什么将蓝黑墨水加入到石灰水中，出现了红褐色不溶物呢？
因为蓝黑的墨水中有二价和三价的铁离子，而铁离子遇到石灰水中的氢氧根离子，就会生成
氢氧化铁沉淀，而氢氧化铁沉淀的颜色就是红褐色的。//
维生素C能将衣服上的蓝黑色墨迹洗掉吗 同学们是否为衣服上，不小心被墨迹弄脏而烦恼？因为用肥皂、洗衣粉都不容易洗干净。那么，当我们的衣服上，被沾上蓝黑色的墨迹时该怎么办呢？实验小组的同学们，在网上查找到快速清洗的方法——“用维生素 C能清洗沾在衣服上的蓝黑色墨迹。”可同学们都知道维生素 C是一种药物，真的能清洗蓝黑色的墨迹吗？实验小组的同学们立刻行动起来，探究这个方法的可行性。 【探究目的】 维生素C能将衣服上的蓝黑色墨迹洗掉吗 【探究器材】 一块纯棉的白布、维生素C（片状）、研钵、盆子、一瓶蓝黑色墨水 【探究步骤】 1.将蓝色墨水洒在白布上。 2.取适量的维生素C放入研钵中捣碎成粉末。 3.把沾有蓝黑色墨迹的白布放入装了水的盆子里浸湿。 4.取出浸湿的白布，将维生素C粉末均匀洒在布上墨迹处。 5.搓洗墨迹所在位置。 6.用清水漂洗白布。 【探究结果】 白布上的蓝黑色墨迹被清洗干净了。 【探究原理】 蓝黑墨水是鞣酸亚铁和蓝色染料的水溶液。鞣酸亚铁是没有颜色的，能溶于水。因此刚用蓝黑黑水写的字是蓝色的，在纸上接触空气后逐渐氧化，变成了在水里不溶解的鞣酸铁。鞣酸铁是黑色的，所以字迹就逐渐地由蓝变黑，遇水不化永不褪色。要去掉这样的墨水迹，就得将它转变成无色的化合物。用维生素C来搓洗墨水这样鞣酸铁就和维生素C结合成没有颜色的物质，溶解进水里。于此有类似原理的还有草酸，不过草酸对衣服有腐蚀性，有及时清洗。
【课外知识窗口】 如果是纯蓝墨水、红墨水以及水彩颜料染污了衣服，立刻先用洗涤剂洗，然后多用清水漂洗几次，往往可以洗干净。这是因为它们老师用在水里溶解的染料做成的。如果还留下一点残迹的话，那是染料和纤维结合在一起了，得用漂白粉才能除去。漂白粉的主要成分是次氯酸钙，它在水里分解出次氨酸，这是一种很强的氧化剂。它能氧化染料分子，使染料变成没有颜色的化合物，这就是漂白作用。 血迹、果汁、铁锈的污迹却不同。它们在空气中逐渐氧化，颜色越来越深，再用漂白粉来氧化就不行了。血液里有蛋白质和血色素。和洗汗衫一样，洗血迹要先用凉水浸泡，再用加酶洗衣粉洗涤。不过，陈旧的血迹变成黑褐色，那是由于血色素里的铁质在空气里被氧化，生成了铁锈。果汁里也含有铁质，沾染在衣服上和空气里的氧气一接触，也会生成褐色的铁锈斑。血迹、果汁和铁锈造成的污迹都可以用用还原性的物质维生素C洗去。 墨汁是极细的炭粒分散在水里，再加上动物胶制成的。衣服上沾了墨迹，炭的微粒附着在纤维的缝隙里，它不溶在水里，也不溶在汽油等有机溶剂里，又很稳定，一般的氧化剂和还原剂都对它无可奈何，不起任何化学变化。我们祖先的书画墨迹千百年，漆黑鲜艳，永不褐色，就是这个道理。 如果污迹是油性的，不沾水，圆珠笔油、油漆、沥青，我们就要“以油攻油”用软布或者棉纱蘸汽油擦拭，使油性的颜色物质溶解在汽油里。有时汽油溶解不了，换用溶解油脂能力更强的苯、氯仿或四氯化碳等化学药品就行。 碳素墨水：是黑墨水中的一种。碳素墨水中的主要成分是碳(C)，碳在常温常压下化学性质很稳定，不容易与其他物质反应。因此用碳素墨水书写的文字便于保存，不易褪色。衣服上沾有时要及时清洗，用机械的办法——用米饭粒揉搓，把墨迹从纤维上粘下来。如果墨迹太浓，沾污的时间太长，颜色钻到纤维深处，那就很难用洗干净了。
漂亮黑板报的设计图案简洁大方 一份设计好看又漂亮的黑板报会更加为自己班加分，为你收集了一些设计得漂亮的黑板报设计图案，希望对你有所帮助。 漂亮黑板报设计图片欣赏 漂亮黑板报设计图片1 漂亮黑板报设计图片2 漂亮黑板报设计图片3 漂亮黑板报设计图片4 漂亮黑板报设计图片5 漂亮黑板报设计图片6 漂亮黑板报设计图片7 漂亮黑板报设计图片8漂亮黑板报内容1：青春的唯美语句1) 少年人不会抱怨自己如花似锦的青春，美丽的年华对他们说来是珍贵的，哪怕它带着各式各样的风暴。 2) 人世间，比青春再可宝贵的东西实在没有，然而青春也最容易消逝。最可贵的东西却不甚为人所爱惜，最易消逝的东西却在促进它的消逝。谁能保持得永远的青春的，便是伟大的人。 3) 若天线倒下，锐气为冰雪覆盖，玩世不恭、自暴自弃，即使年仅二十，实已垂垂老朽矣!然则只要竖起天线，捕捉乐观信号，八十高龄告别尘寰时，你仍会非常年轻。
4) 只有把握现在，才能在明天驰骋风云，只有把握现在，才能充实虚幻的明天，只有把握现在，才能造就明天的辉煌! 5) 无论年已花甲，拟或芳龄二八，人心中皆有好奇之心，生命之乐，孩童般天真久盛不衰。人人心中皆有一电台，只要接收美丽、希望、欢乐、勇气和力量的信号，定能青春永驻，风华长存。 6) 青春理应勇猛过人而非怯懦怕事，应积极进取而非苟安现状。如此气概，二十后生虽有，六旬之人更甚。年岁有加，未必已垂老，理想若失，则已堕暮年。 7) 青春是隐藏在记忆角落里那个让人傻笑，后悔，叹息的人和事，可触摸。青春是让人怒，让人哭，让人笑，让人叹息的情绪，可感觉。青春也是一场远行，到后来我们是回不去了。 8) 青春年少的日子，我们总以为，爱情就是把两个人牢牢地绑在一起，当你爱我，你就要了解我。这样的结果却是：当你了解我，你就不爱我了。直到青春远去，我我们才明白，每个人心中也有一片内陆，即便是最亲密的人，也无法抵达那儿。 9) 我似乎已经没有了当年的年轻，没有了那些还可以挥霍的青春。现在只能求一份安稳，一份单纯。可是我努力找，努力着，但是仍旧找不到那个可以陪伴我一生的人，在寻找中，我遇到多少真真假假，可是仍旧觉得自己很幸运。 10) 青春的意义一是勇於尖叫也勇於沉默的自由，就是对所有一切都可以说要或不要的自由。另一种是漠视一切的意义，包括青春的意义，因为那就是青春的本质。在人生中最悲哀的事情是，给了你翅
活性硅的测定（钼蓝比色法） 1原理 在PH值为1.1～1.3的溶液中，可溶硅与钼酸铵反应生成硅钼黄，再用氯化亚锡还原生成硅钼蓝，此蓝色的色度与水样中可溶性硅的含量有关。磷酸盐对本方法的干扰可用调整酸度及加草酸或酒石酸的方法加以消除。 当水样中可溶性硅含量小于每升0.5mgSiO2 时，可用硅钼蓝光度法或用正丁醇等有机溶剂萃取浓缩，以提高灵敏度，便于比色。 硅的测定范围：10－500μgSiO2/L和0.5－20mgSiO2/L。 2仪器 具有磨口塞的25ml比色管。 3试剂 3.1 5%(m/V)钼酸铵溶液：用除盐水配制，配制后溶液澄清透明。 3.2 1%氯化亚锡溶液：称取1.19g氯化亚锡(SnCl2 2H2O)于烧杯中，加20ml盐酸溶液(1+1)，加热溶解后，再加80ml纯甘油(丙三醇)，搅匀后将溶液转入塑料瓶中备用。 3.3C(H2SO4)= 5mol/L硫酸溶液：于720ml试剂水中徐徐加入280ml浓硫酸。3.4SiO2储备液的配制 称取0.1000（±0.001）克经700—800℃灼烧过（已研磨细）二氧化硅（优级纯），与（0.7～1.0）克已于270—300℃焙烧过的粉状无水碳酸钠（优级纯）置铂坩埚内混匀，用马弗炉升温至900—950℃，保温20～30min后，把铂坩埚在900—950℃温度下熔融5 min冷却后，将铂坩埚放入硬质烧杯中，用热的超纯水溶解熔融物，放在水浴锅上不断搅拌。待熔融物全部溶解后取出坩埚，以超纯水仔细冲洗坩埚内外壁，待溶液冷却至室温后，移入1L容量瓶中，用超纯水稀
释至刻度,混匀后移入塑料瓶中储存。此液应完全透明，如有浑浊须重新配制。 3.5 SiO2工作液的配制 3.5.11ug/ml的SiO2工作溶液： 吸取100ug/ml的SiO2储备液1.0ml，于100ml的容量瓶中.用高纯水稀释至刻度。 注：SiO2工作溶液应在使用时配制，且储存时间不宜过长。 3.5.20.02mg/ml的SiO2工作溶液： 吸取10ml的SiO2储备液，于50ml的容量瓶中,用高纯水稀释至刻度。 3.6正丁醇（或异戊醇) 4分析步骤 4.1活性硅含量大于每升0.5mgSiO2时，测定方法如下： 4.1.1于一组比色管中分别注入二氧化硅工作液(1ml含0.02mgSiO2)0.25、0.5、1.0、1. 5......ml，用无硅水稀释到10ml。 4.1.2在另一支比色管中注入适量水样并用无硅水补足到10ml。 4.1.3往上述比色管中各加0.2ml 5mol/L硫酸溶液，摇匀。 4.1.4用滴定管分别加入1ml钼酸铵溶液，摇匀。 4.1.5静置5min后，用滴定管分别加入5ml 5mol/L硫酸溶液，摇匀，静置1min。 4.1.6再分别加入2滴氯化亚锡溶液，摇匀。 4.1.7静置5min后进行比色。
FHZHJDQ0148 环境空气 五氧化二磷的测定 钼蓝分光光度法 F-HZ-HJ-DQ-0148 环境空气—五氧化二磷的测定—钼蓝分光光度法 1 范围 本法为测定环境空气中五氧化二磷的钼蓝比色法。检出限为0.5μg/10mL ，测定范围为1～20μg/10mL 。如果采样体积为100L ，可测浓度范围为0.01～0.2mg/m 3。 2 原理 空气中五氧化二磷气溶胶被采集在滤料上，与水作用生成磷酸，再与钼酸按形成磷钼酸，在还原剂作用下，磷钼酸被还原成蓝色的化合物。根据颜色深浅，分光光度法定量。 3 试剂 3.1 采样滤纸：取直径40mm 定量滤纸，浸泡在0.5％硫酸溶液中，在60～70℃水浴上加热30min ，取出后用水洗至中性，然后于60～80℃烘干，备用。或者用直径40mm 聚氯乙烯滤膜。 3.2 （1＋4）硫酸溶液。 3.3 钼酸铵溶液：称量1g 钼酸铵溶于 10mL 水，再加 50mL （1＋4）硫酸溶液。 3.4 10g/L 抗坏血酸溶液，临用现配。 3.5 标准溶液：准确称量0.2454g 经105℃烘干2h 的磷酸氢二钾（优级纯），加水溶解，移入100mL 容量瓶中，并稀释至刻度。此溶液 1.00mL 含 1mg 五氧化二磷。临用时，用水稀释成 1.00mL 含 10μg 五氧化二磷的标准溶液。 4 仪器 4.1 滤料采样夹：采样夹的滤料有效直径为35mm ，进口为敞开式，进口直径为30mm ，用O 形橡胶圈密封，尺寸规格见图1。Ⅰ、Ⅱ为滤料夹，Ⅲ为尾座。一个尾座应配备几套滤料夹备用。每套滤料采样夹使用时需作密封性能质量检查：方法是装上滤料后以10~15L/min 流量抽气，当密封进气口时，流量计应无指示。 4.2 空气采样器：流量范围1～15L/min ，流量稳定。使用时，用皂膜流量计校正采样系列在采样前和采样后的流量，流量误差小于5％。 4.3 具塞比色管：10mL ，刻度应校正。 4.4 分光光度计：用10mm 比色皿，在波长840nm 下，测吸光度。 5 采样 将采样滤纸安装在滤料采样夹上，夹紧。以5L/min 流量，采气100L 。记录采样时的温度和大气压力。 6 操作步骤 6.1 绘制标准曲线 取8支10mL 比色管，按下表制备标准色列管。 0 1 2 3 4 5 6 7 标准溶液V/mL 0.00 0.10 0.20 0.40 0.70 1.00 1.50 2.00 水V/mL 10.0 9.9 9.8 9.6 9.3 9.0 8.5 8.0 五氧化二磷含量m/μg 0 1 2 4 7 10 15 20 各管加入1mL 钼酸铵溶液及0.5mL 10g/L 抗坏血酸，混匀，置于沸水浴中准确加热3min ，取出后冷却。用10mm 比色皿，以水作参比，在波长840nm 或680nm 处测定吸光度。以五氧化二磷含量（μg ）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率。以斜 率的倒数作为样品测定的计算因子B S （μg ） 。 中国分析网
磷钼蓝分光光度法 1 适用范围和应用领域 适用于海水中活性磷酸盐的测定 2 方法原理 在酸性介质中，活性磷酸盐与钼酸铵反应生成磷钼黄，用抗坏血酸还原为磷钼蓝后，于882 nm波长测定吸光值。 3 试剂及其配制 3.1硫酸溶液[c(H 2SO4)=6.0 mol/L] 在搅拌下将300 mL硫酸(H 2 SO4,ρ=1.84 g/mL)缓缓加到600 mL水中。酒石酸锑钾-钼酸铵混合溶液 3.2 钼酸铵溶液：溶解56 g钼酸铵〔(NH 4) 6 Mo 7 O 24 ·4H 2 O〕于400 mL水中。溶 液变混浊时，应重配。 3.3酒石酸锑钾溶液：溶解12 g酒石酸锑钾(C 4H 4 KO 7 Sb·1/2H 2 O)于400 mL水中， 贮于聚乙烯瓶中。溶液变混浊时，应重配。 3.4混合溶液: 搅拌下将45 mL钼酸铵溶液加到200 mL硫酸溶液中，加入5 mL 酒石酸锑钾溶液，混匀。贮于棕色玻璃瓶中。溶液变混浊时，应重配。 3.5 抗坏血酸溶液：溶解20 g抗坏血酸(C 6H 8 O 6 )于200 mL水中，盛于棕色试 剂瓶或聚乙烯瓶。在4℃避光保存，可稳定1个月。 3.6 磷酸盐标准贮备溶液：（0.300 mg/mL -P）称取1.318 g磷酸二氢钾(KH 2PO 4 )， 优级纯，在110～115℃烘1～2 h)溶于10 mL硫酸溶液及少量水中，全量转入1 000 mL量瓶，加水至标线，混匀，加1 mL三氯甲烷(CHCL 3 )。此溶液1.00 mL 含0.300 mg磷。置于阴凉处，可以稳定半年。 3.7 磷酸盐标准使用溶液：（3.00 μg/mL-P）量取1.00 mL磷酸盐标准贮备溶 液至100 mL量瓶中，加水至标线，混匀，加两滴三氯甲烷(CHCL 3 )。此溶液1.00 mL含3.00 μg磷。有效期为一周。 4 仪器及设备 仪器及设备如下 ---分光度计：配5cm测定池； ---量筒：容量10ml、50ml、100ml、250ml、500ml
循环水中磷酸根的测定——磷钼蓝比色法 1.范围 本标准适用于循环冷中磷酸根的测定，测定范围为0.1mg/L~50mg/L。 2.方法概要 在0.45~0.55的硫酸介质中磷酸盐与钼酸钠生成磷钼杂多酸，然后被氯化亚锡还原成磷钼蓝，其蓝色深浅与水中正磷酸根含量成正比关系，在波长690nm处以比色法测定磷酸根的含量，磷酸根在2 ~25μg/mL范围内符合吸收定律。 有机磷酸（盐）可在0.05~0.20M的硫酸介质中用过硫酸铵加热分解为正磷酸盐后再用本方法测定。 回收率：90~110％。 3.仪器 3.1分光光度计 3.2电炉2KW 3.3水浴锅 4.试剂 4.1 钼酸钠—硫酸：将100mL浓硫酸（分析纯，比重1.84）慢慢地加到900mL 蒸馏水中，冷却后加入10g钼酸钠（分析纯），溶解后混匀。 4.2 氯化亚锡—甘油溶液：称取2.5g无水氯化亚锡（分析纯）于250mL烧杯中， 加入约0.5 mL浓盐酸加热溶解，然后加入100 mL甘油（丙三醇、分析纯）搅匀。 转入棕色滴瓶中，可长期使用。 4.3 硫酸：分析纯，配成1M的水溶液。 4.4 过硫酸铵：分析纯，配成0.4％的水溶液。 4.5 磷酸根标准溶液：准确称取0.7165g经105~110℃干燥过的分析纯磷酸二氢 钾（KH2PO4）溶于100mL蒸馏水中，然后转入500mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。每毫升此溶液含PO4 3-1.00mg。 用移液管移取10mL上述标准溶液于500mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，每毫升此溶液含PO4 3-20.0μg。
用移液管移取5mL 1.00mg/mL的标准溶液于1L容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，每毫升此溶液含PO4 3-5.00μg。 5.分析步骤 5.1标准曲线的绘制 5.1.1分别移取0、1、2、3、4、5mL 5.00μg/mL的PO4 3-标准溶液（即加 入的PO4 3-分别为0、5.00、10.0、15.0、20.0、25.0μg）于6个25mL比 色管中分别加入蒸馏水至约20mL，摇匀。 5.1.2分别加入3.5mL钼酸钠—硫酸溶液，并用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。 5.1.3分别加入2滴氯化亚锡—甘油溶液，摇匀，放置15分钟。 5.1.4将溶液转入3cm比色皿中，在分光光度计上，以试剂空白为参比液， 于波长690nm处测量消光值E，以消光值E对PO4 3- 含量（μg）绘制标准 曲线。 5.2 样品分析 5.2.1 移取0.5mL~20mL过滤后的水样（含PO4 3- 2μg~25μg）于25mL 比色管中，加入蒸馏水至约20mL，摇匀。 5.2.2 以下操作同标准曲线的绘制5.1.2~5.1.4，测得消光值E，从标准曲 线上查出相应PO4 3- 的微克数。 6. 结果计算 水样的磷酸盐含量以mg/L计，按式(1)计算： PO4 3- =W / V =( K× E ) / V ( mg/L) (1) 式中: W——标准曲线查得PO4 3- 的含量（μg） V——取样体积（mL） K——标准曲线的斜率（PO4 3- ——E曲线） E——测得的消光值 取平行测定两结果的算术平均值作为水样的磷酸盐含量和总磷酸盐含量。
文明城市黑板报图片简单好看 导读：我根据大家的需要整理了一份关于《文明城市黑板报图片简单好看》的内容，具体内容：黑板报是我们常见的一种宣传工具，为了宣扬文明城市的知识，可以做文明城市黑板报。下面是我找来的文明城市黑板报资料，一起来看下吧!简洁的文明城市黑板报文明... 黑板报是我们常见的一种宣传工具，为了宣扬文明城市的知识，可以做文明城市黑板报。下面是我找来的文明城市黑板报资料，一起来看下吧!简洁的文明城市黑板报 文明城市黑板报资料 全国文明城市定义 1.全国文明城市定义 文明城市是指在全国建设小康社会.推进社会主义现代化建设新的发展阶段，经济和社会各项事业全面进步，物质文明、政治文明与精神文明建设协调发展，精神文明建设取得显著成就.市民整体素质和文明程度较高的城市。全国文明城市称号是反映我国城市整体文明水平的综合性荣誉称号。 2.全国文明城市标准 组织领导坚强有力，创建工作机制健全;思想教育深入细致.道德建设扎
实有效;创建活动蓬勃开展.人民群众广泛参与;党政机关廉洁高效，社会风气健康向上;科教文卫体稳步发展.社会事业全面进步;社会治安良好，社会秩序井然;基础设施较为完善，生态环境优良;经济持续快速健康发展，居民生活水平稳步提高。 3.全国文明城市测评体系的结构与内容 测评体系包括基本指标和特色指标。基本指标反映文明城市创建的基本情况，共分廉洁高效的政务环境、公正公平的法治环境。规范守信的市场环境、健康向上的人文环境、安居乐业的生活环境、可持续发展的生态环境。扎实有效的创建活动七大项、37个子项、119个小项.分值为100分。特色指标反映城市精神文明创建工作的特色、城市整体形象.共有4个子项，分值为20分。 4.创建全国文明城市的意义 全国文明城市是含金量很高的城市品牌.是十分重要的无形资产和战略资源。创建全国文明城市实质上是在更高层次、更高水平上推动城市发展.是贯彻落实科学发展观的具体实践;创建全国文明城市既是构建和谐社会的重要载体.也是构建和谐社会的重要推动力;创建全国文明城市是一项 顺民意、得民心的利民工程.实事工程。 城管创建文明城市演讲稿 尊敬的各位领导、各位评委： 大家好! 我叫，来自大队女子中队。我演讲的题目是《"女城管"的苦辣酸甜》。在的大客厅人民广场周围，一群身姿挺拔的女城管身着藏蓝色的制服，
血清无机磷检测试剂盒(硫酸亚铁钼蓝比色法) 简介： 血清中的无机磷(Inorganic phosphorous)主要由H 2PO 4-和HPO 42-两种磷酸根阴离子组成，上述阴离子在在不同的pH 环境下能快速相互转换。WHO 推荐的常规检测方法为 比色法，我国卫生部临检中心推荐的常规方法为硫酸亚铁钼蓝比色法和米吐尔钼蓝比色法。 Leagene 血清无机磷检测试剂盒(硫酸亚铁钼蓝比色法)是先经硫酸亚铁提纯蛋白，利用无机磷与钼酸铵结合生成磷钼酸铵，后者被硫酸亚铁还原成蓝紫色的复合物，通过分光光度计检测610nm 处吸光度值，根据公式计算出无机磷含量。本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。 组成： 操作步骤(仅供参考)： 1、 (选做)制备样品： ① 血浆、血清样品：取待测血浆、血清样品，加入Pi Assay buffer ，充分混匀，室温 静置，离心取上清，-20℃冻存，用于Pi 的检测。 ② 尿液样品：取适量的待测尿液，用50%的盐酸调pH 至6.0。用蒸馏水做稀释。取 0.1ml 稀释后的尿液样品，加Pi Assay buffer ，充分混匀，室温静置，离心取上清，-20℃冻存，用于Pi 的检测。 ③ 细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行匀浆，低速离心取上清。取匀浆样品，加 入Pi Assay buffer ，充分混匀，室温静置，离心取上清，-20℃冻存，用于Pi 的检测。 ④ 高浓度样品：如果样品中含有较高浓度的Pi ，可以使用去离子水稀释。 ⑤ (选做)样品准备完毕后可以用BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的Pi 含量。 2、 制备磷标准工作液：取适量的磷标准(1mg/ml)，按磷标准(1mg/ml)：标准品稀释液= 的比例稀释，即获得磷标准(1.292mmol/L)。 3、 Pi 检测：按下表操作。 编号 名称 TC1039 50T TC1039 100T Storage 试剂(A): 磷标准(1mg/ml) 1ml 2ml 4℃ 试剂(B): 标准品稀释液 25ml 50ml 4℃ 避光 试剂(C): Pi Assay buffer 250ml 500ml RT 试剂(D): 硫酸亚铁钼蓝显色液 15ml 30ml 4℃ 避光 使用说明书 1份
发酵液中含有大量的微生物和有机物，首先必须将发酵液进行硝化，使其完全转化成无机物，然后取硝化液，用磷钼蓝比色方法测量消化液中的磷含量。其详细 或者用HPLC法选用“氮磷检测器” 不过，你的样品需要前处理，我看用楼上的方法就行 其他的按我说的做就行 水分完全蒸发至干，然后加入少量浓硫酸和硫酸钾以及极少量的硫酸铜加热至烧瓶内的有机物完全转变成无机物，溶液变澄清为止。将溶液转移定容后就可以按 可以用比色法，但要注意PH的控制；如果含量高，可以考虑用奎钼柠酮沉淀， 1.原理 食物中的有机物经酸氧化分解，使磷在酸性条件下与钼酸铵结合生成磷钼酸铵。此化合物经对苯二酚、亚硫酸钠还原成兰色化合物--钼蓝。用分光光度计在波长660nm处测定钼蓝的吸光值，以测定磷的含量。反应式为： H3PO4+12（NH4）3MoO4+21HNO3→（NH4）3PO4·12MoO3+21NH4NO3+12H2O 2.适用范围 依据中华人民共和国国家标准：GB12393-90，此方法适用于所有食品及保健品中磷元素含量的测定。 3.仪器 722可见分光光度计 4.试剂 （1）硝酸(G.R)，高氯酸(G.R) 硫酸（A.R） （2）混合酸消化液：硝酸+高氯酸按4+1混合 （3） 15%（V/V）硫酸溶液：取15ml硫酸缓慢加入到80ml水中，并定容至100ml。（4） 5%（W/V）钼酸铵溶液：取5g钼酸铵，用15%硫酸溶液稀释至100ml。（5）对苯二酚溶液：取0.5g对苯二酚于100ml水中，溶解后加一滴浓硫酸。（6） 20%（W/V）亚硫酸钠溶液（注：此溶液需在每次实验前临时配制）：称取一定量的亚硫酸钠，用蒸馏水溶解即可。 （7）标准质控物：猪肝粉（国家标准物质研究中心提供），质控物需室温干燥保存。 （8）国家标准物质中心提供：磷标准储备溶液，浓度为1000μg/mL （9）标准中间液的配制：吸取1ml磷标准储备溶液，然后移入100ml容量瓶中，
土壤全磷的测定 氢氧化钠熔融—钼锑抗比色法 1、方法提要 土壤样品与氢氧化钠熔融，使土壤中含磷矿物及有机磷化合物全部转化为可溶性的正磷酸盐，用水和稀硫酸溶解熔块，在规定条件下样品溶液中的磷酸根与钼锑抗显色剂反应，生成磷钼蓝，其颜色的深浅与磷的含量成正比，通过分光光度法定量测定。 2、适用范围 本方法适用于各类土壤全磷含量的测定。 3、主要仪器设备 3.1分光光度计； 3.2高温电炉：升温至1200℃，温度可调； 3.3镍(或银)坩埚：容量≥30mL； 3.4具塞三角瓶：50mL。 4、试剂 4.1氢氧化钠； 4.2无水乙醇； 4.3碳酸钠[ρ(Na2CO3)=100g·L-1]溶液：称取10.0g无水碳酸钠溶于水，稀释至100mL； 4.4 5%硫酸溶液：吸取5mL浓硫酸缓缓加入90mL水中，冷却后加水至100mL； 4.5硫酸溶液[c(1 2 H2SO4)=3mol·L-1]：量取168mL浓硫酸缓缓加入到盛有 约800mL水的大烧杯中，不断搅拌，冷却后，稀释至1L； 4.6二硝基酚指示剂：称取0.2g2，6-二硝基酚溶于100mL水中； 4.7酒石酸锑钾溶液[ρ(K(SbO)C4H4O6·1 2 H2O)=5g·L-1]：称取酒石酸锑钾 0.5g溶于100mL水中； 4.8硫酸钼锑贮备液：量取126mL浓硫酸，缓缓加入到400mL水中，不断搅拌，冷却。另称取钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]10.0g溶于温度约60℃的300mL 水中，冷却。然后将硫酸溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中。再加入5 g·L-1酒石酸锑钾溶液100mL，冷却后，加水稀释至1L，摇匀，贮于棕色瓶中； 4.9钼锑抗显色剂：称取1.5g抗坏血酸(左旋，旋光度+21~22°)溶于100mL 钼锑贮备液中。此溶液有效期不长，须随配随用； 4.10磷标准贮备液[ρ(P)=100μg·mL-1]：准确称取经105℃下烘干2h的磷酸二氢钾(优级纯)0.4390g，用水溶解后，加入5mL浓硫酸，然后加水定容至1L。该溶液放入冰箱可长期保存； 4.11磷标准溶液[ρ(P)=5μg·mL-1]：吸取 5.00mL磷标准贮备液于100mL 容量瓶中，加水定容。该溶液用时现配。 5、分析步骤 称取过0.149mm孔径筛的风干试样0.25g，精确到0.0001g，小心放入镍(或银)坩埚底部，切勿粘在壁上。加入无水乙醇3~4滴，润湿样品，在样品上平铺
铝合金中二氧化硅的测定钼蓝比色法 在 pHl.2～1.3 的溶液中，可溶硅与钼酸铵反应生成硅钼黄，再用硫酸亚铁还原生成硅钼蓝，此蓝色的色度与水样中可溶性硅的含量有关。磷酸盐对本法的干扰可用调整酸度及加草酸或酒石酸的方法加以消除。 本标准适用于铝合金中硅的分析。硅的测定范围为：使用于10%以下二氧化硅的测定。 试剂： 5％(质量／体积)钼酸铵溶液：称15g分析纯钼酸铵，溶于300ml水里。 混合显色液（现配现用）：称取 10 克分析纯草酸和10克分析纯硫酸亚铁铵于1L的烧杯，用少量水溶解，加入60ml（1+1）硫酸，用水定溶于1L即可。 盐酸分析纯：1+1的盐酸水溶液1L。 盐酸分析纯：7.5:92.5=盐酸:水,配置300ml。 氢氧化钠分析纯：10%的氢氧化钠水溶液500ml。 无水乙醇：分析纯，不要买湖南产的。 二氧化硅标准贮存溶液：称取0.2000g预先在1000℃灼烧2h并冷至室温的二氧化硅（99.99%）置于铂坩埚中,加3g无水碳酸钠（配标准最好用优级纯无水碳酸钠）,与标准混匀，再覆盖上1g无水碳酸钠（配标准最好用优级纯无水碳酸钠），盖上坩埚盖,置于950℃-1000℃高温炉中熔融20-30min，取出，冷却。置于盛有300ml沸水聚四氟乙烯烧杯中，低温加热浸出熔块至溶液清亮，用热水洗出坩埚及盖，冷却运载室温。移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，贮于塑料瓶中，此溶液1ml含200ug二氧化硅。 二氧化硅标准使用溶液：移取10.00ml二氧化硅标准贮存溶液，置于 100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，贮于塑料瓶中。此溶液1ml含20μg 二氧化硅。 分析步骤 称取铝合金样品0.1-0.2g（0.0001g），于150ml聚乙烯烧杯中，加入10%氢氧化钠，30ml，盖上表面皿，于水浴锅中，沸水浴加热，直到反应温度，大约30min，取下，用30ml1+1盐酸酸化，冷至室温后，转移至250ml容量瓶（最好是塑料容量瓶），用热水冲洗烧杯及表面皿，冷却至室温后定容。
黑板报图案简单又漂亮高中生超级漂亮黑板报设 计图案 黑板报设计图片1 黑板报设计图片2 黑板报设计图片3 黑板报设计图片4 黑板报设计图片5 黑板报设计图片6 黑板报设计图片7 黑板报设计图片8 1)只有把握现在，才能在明天驰骋风云，只有把握现在，才能充实虚幻的明天，只有把握现在，才能造就明天的辉煌! 2)无论年已花甲，拟或芳龄二八，人心中皆有好奇之心，生命之乐，孩童般天真久盛不衰。人人心中皆有一电台，只要接收美丽、 希望、欢乐、勇气和力量的信号，定能青春永驻，风华长存。 3)青春理应勇猛过人而非怯懦怕事，应积极进取而非苟安现状。如此气概，二十后生虽有，六旬之人更甚。年岁有加，未必已垂老，理想若失，则已堕暮年。 4)青春是隐藏在记忆角落里那个让人傻笑，后悔，叹息的人和事，可触摸。青春是让人怒，让人哭，让人笑，让人叹息的情绪，可感觉。青春也是一场远行，到后来我们是回不去了。 5)青春年少的日子，我们总以为，爱情就是把两个人牢牢地绑在一起，当你爱我，你就要了解我。这样的结果却是：当你了解我，
你就不爱我了。直到青春远去，我我们才明白，每个人心中也有一 片内陆，即便是最亲密的人，也无法抵达那儿。 6)我似乎已经没有了当年的年轻，没有了那些还可以挥霍的青春。现在只能求一份安稳，一份单纯。可是我努力找，努力着，但是仍 旧找不到那个可以陪伴我一生的人，在寻找中，我遇到多少真真假假，可是仍旧觉得自己很幸运。 7)青春的意义一是勇於尖叫也勇於沉默的自由，就是对所有一切都可以说要或不要的自由。另一种是漠视一切的意义，包括青春的 意义，因为那就是青春的本质。在人生中最悲哀的事情是，给了你 翅膀，却不让你飞。只要心自由，到哪里都是自由的。 8)其实，青春就是这样，不听劝，瞎折腾，享过福，吃过苦，玩过票，碰过壁，使劲折腾，折腾累了，才发现自己转了一个大圈儿，却又回到了原地。可是，却从不后悔，也并不埋怨，因为不转这个 圈儿，我可能永远都不知道“原地”在哪里。 9)青春像远逝的风筝，被风刮得无影无踪。而我们却痴痴地凝望着风筝远逝的方向，发着呆，做着梦，跺着脚，笑着哭。我们不甘 心被年轮圈起来，可是，年轮仍然固执地将我们的思想禁锢了起来。于是，我们日益顽固不化。彼时，我们是那么地面目可憎而不自知。依然徜徉于美好的往昔岁月里，而不知老之将至。 10)为世界进文明，为人类造幸福，以青年之我，创建青春之家 适青春之国家，青春之民族，青春寄之人类，青春之地球，青春之 宇宙，资以乐其无涯生。 1)青春应该怎样度过?有的如同烈火，永远照耀别人。有的却像 荧光，甚至也照不亮自己!不同的生活理想，不同的生活态度，决定 一个人在战斗中站的位置。 2)青春并不像一袭新衣，好像我们仔细少穿一点就可以保持簇新似的。青春，当我们有它的时候我们一定要每天穿用它，而它则很 快就会消逝。
钼蓝比色法测定斯越橘成熟果实中还原型抗坏血酸含量及体系优化
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钼蓝比色法测定笃斯越橘成熟果实中还原型抗坏血酸含量 及体系优化-农学论文 钼蓝比色法测定笃斯越橘成熟果实中还原型抗坏血酸含量及体系优化谭智文，宋春艳，郑美香，崔百会，宗成文 （延边大学农学院，吉林延吉１３３００２） 摘要：以笃斯越橘（Ｖａｃｃｉｎｉｕｍｕｌｉｇｉｎｏｓｕｍ）成熟果实为试材，以钼蓝比色法测定笃斯越橘果实还原型抗坏血酸（Ｒｅｄｕｃｅｄａｓｃｏｒｂｉｃａｃｉｄ，ＡｓＡ）含量进行条件优化。结果表明，３％偏磷酸－乙酸用量为１００μＬ、５％硫酸和５％钼酸铵用量均为２００μＬ、以去离子水补充至１５００μＬ，３０℃干热恒温浴显色４０ｍｉｎ，取出室温下放置１ｈ后，在７００ｎｍ下测定，所得数据稳定，准确性适合用于笃斯越橘果实ＡｓＡ含量的测定；测得含量为（４０．２０±６．２３）ｍｇ／１００ｇＦＷ。 关键词：笃斯越橘（Ｖａｃｃｉｎｉｕｍｕｌｉｇｉｎｏｓｕｍ）；钼蓝比色法；还原型抗坏血酸；测定与优化 中图分类号：Ｏ６５６．３１文献标识码：A 文章编号：0439－８114（２０15）07－1713-04 DOI:10.14088/https://www.doczj.com/doc/3012386157.html,ki.issn0439-8114.2015.07.047 越橘属植物超过４５０种［１］，广泛分布于欧洲、北美洲、中美洲、非洲东南部中部及马达加斯加岛以及亚洲等地。笃斯越橘（Ｖａｃｃｉｎｉｕｍｕｌｉｇｉｎｏｓｕｍ）为杜鹃花科越桔属落叶灌木［２，３］，是我国一种野生种越橘［４］。笃斯越橘果可鲜食、也可加工，能够提制天然食品色素，浆果酸甜，
磷钼蓝分光光度法 1 适用范围 本方法适用于炉水中含量在0.02～10.0mg/L磷酸盐的测定。 2 方法提要 在酸性溶液中，用过硫酸钾作分解剂，将聚磷酸盐和有机磷转化成正磷酸盐。正磷酸盐与钼酸铵反应生产黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处用分光光度法测定。 3 仪器 2800分光光度计 4 试剂 4.1 硫酸溶液：1＋35 4.2 酒石酸锑钾：AR 4.3 过硫酸钾：40g/L 称取20g过硫酸钾，精确至0.5g，溶于500mL水中，贮存于棕色瓶内（保存期一个月）。 4.4 抗坏血酸：20g/l 称取10g抗坏血酸，精确至0.5g，称取0.2gEDTA，精确至0.01g，溶于200mL 水中，加入8.0mL甲酸，用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。 4.5 钼酸铵：26g/L 称取13g钼酸铵，精确至0.5g，称取0.5g酒石酸锑钾，精确至0.01g，溶于200mL水中，加入230mL硫酸溶液（1＋1），混匀，冷却后用水稀释500mL，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。 4.6 磷酸盐标准溶液：1mL＝0.05mg 4.6.1贮备液： 称取0.7165g于105℃干燥过的磷酸二氢钾，溶于水中，转入1000mL容量 3-。 瓶，稀释至刻度摇匀，此溶液1mL＝0.5mg PO 4 4.6.2 标准液： 3-。 吸取50mL贮备液于500mL容量瓶中，稀释至刻度，此溶液1mL＝0.05mgPO 4
5 分析步骤： 5.1 工作曲线的绘制 取7个50mL 容量瓶，分别取0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0mL 磷标准溶液，用约20mL 水稀释，依次向各瓶中加入2.0mL 钼酸铵溶液，3.0mL 抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10分钟，在710nm ，用比色皿，以试剂空白对照，测定各自吸光度，利用仪器建立A=MC+N 线性回归方程，保存方法号。 5.2 分析步骤 取10mL 水样于150mL 锥形瓶中，加入1.0mL 硫酸溶液（1＋35），5.0mL 过硫酸钾溶液，用水调节体积至25mL ，放置于电炉上缓慢加热煮沸至溶液快蒸干为止，取出后冷却至室温，定量转移至50mL 容量瓶中，加入2.0mL 钼酸铵溶液，3.0mL 抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10分钟。在710nm ，用比色皿以不加试液的的空白调零，测定。 6计算 水样中总磷含量以X （mg/l ）表示： V m L mg PO 50)/(34?=- m ——从标准曲线上查得或按回归方程算得的PO 43-的含量，mg/L ； V ——吸取水样体积，mL 。 7允许差 两次平行测定结果之差不能大于0.3mg/L ，取算术平均值为测定结果。
活性硅的测定（钼蓝比色法） 1 概要 1.1 在PH 1.2—1.3的酸度下，活性硅与钼酸铵反应生成硅钼黄，再用氯化亚锡还原生成硅钼蓝，此蓝色的色度与水样中活性硅的含量有关。磷酸盐对本法的干扰可用调整酸度或再补加草酸或酒石酸的方法加以消除。 /l，硅钼蓝颜色很浅，可用 1.2 当水样中活性硅含量小于0.5mgSiO 2 “SS-6-3-84“方法或用正丁醇等有机溶剂萃取浓缩，提高灵敏度，便于比色。 1.3 本法仅供现场控制试验用。 2 仪器 具有磨口塞的25ml比色管。 3 试剂 3.1 5%钼酸铵溶液（重/容）：用高纯水配制，配制后溶液应澄清透明。 3.2 1%氯化亚锡溶液：称取1.5g优级纯氯化亚锡于烧杯中，加20ml盐酸溶液（1+1），加热溶解后，再加80ml纯甘油（丙三醇）搅匀后将溶液转入塑料壶中备用。 3.3 10N硫酸溶液：于720ml高纯水中徐徐加入280ml浓硫酸。 3.4 二氧化硅工作溶液：配制方法见“SS-6-2-84”。 以上试剂均应贮存于塑料瓶中。 3.5 正丁醇（或异戊醇）。 4 测定方法 /l时，测定方法如下： 4.1 水样中活性硅含量大于0.5mgSiO 2 4.1.1 于一组比色管中分别注入二氧化硅工作溶液（1ml含0.02mgSiO ） 2 0.25、0.5、1.0、1.5…ml，用除盐水稀释到10ml。 4.1.2 在另一支比色管中注入适量水样并用除盐水补足到10ml。 4.1.3 往上述比色管中各加0.2ml10N硫酸溶液，摇匀。 4.1.4 用滴定管分别加入1ml钼酸铵溶液，摇匀。 4.1.5 静置5min后，用滴定管分别加5ml10N硫酸溶液，摇匀，静置1min。 4.1.6 再分别加入2滴氯化亚锡溶液，摇匀。 4.1.7 静置5min后进行比色。 /l时，测定方法如下： 4.2 水样中活性硅含量小于0.5mgSiO 2 ） 4.2.1 于1组比色管中分别注入二氧化硅工作溶液（1ml含0.001mgSiO 2 0.1、0.2、0.3、0.4……ml，用高纯水稀释到10ml。 4.2.2 取10ml水样注入另一支比色管中。 4.2.3 往上述比色管中各加0.2ml10N硫酸溶液和1ml钼酸铵溶液，摇匀。 4.2.4 静置5min后各加入5ml10N硫酸溶液，摇匀。 4.2.5 静置1min后，各加入2滴氯化亚锡溶液，摇匀。 4.2.6 静置5min后，准确加入3ml正丁醇，剧烈摇动20—25次，静置待
硅钼蓝比色法测定植株中的硅 摘要介绍了用硅钼蓝比色法测定植株中硅元素的完整方法，并结合长期实践对存在的问题和注意事项进行了总结，以为准确测定植株中硅含量提供参考。 Abstract The silicon concentrations in the plants were determined by colorimetric molybdenum blue method，the existing problems and instruction were summarized，in order to provide reference for silicon concentration determination. Key words colorimetric molybdenum blue method；plant；silicon；determination 硅是地球上含量最丰富的第二大元素，生长在土壤中的植物体内都含有硅元素。近年来，硅对植物的有益作用越来越受到科学家的关注，植物中硅元素含量的测定也成为研究中不可缺少的环节之一[1-3]。目前植物中硅元素的测定一般多采用灵敏度较高、操作简单、快速准确的硅钼蓝比色法，此方法已经被广泛应用。但在硅钼蓝比色法的测定条件、待测液的制备、测定器皿的处理等方面，又常常被忽视。在测定过程中处理方式稍有不当就会造成环境硅的污染，进而影响测定结果的准确性，导致结果失败。笔者对测定过程中可能出现的干扰因素进行了长期的探索，对测定环节的注意事项进行了总结，现介绍如下。 1 试验原理 植株经过强碱消煮后，浸出的硅酸在一定酸度条件下与钼试剂反应生成硅钼酸，用草酸等掩蔽剂去处磷的干扰后，硅钼酸可被硫酸亚铁铵等还原剂还原为硅钼蓝，在一定浓度范围内，蓝色深浅与硅含量成正比，可用比色法进行测定[4-5]。 2 试验试剂 0.1、0.5、4 mol/L NaOH，4 mol/L HCl；0.05、0.3、3 mol/L H2SO4，5%硫酸亚铁铵溶液（5 g（NH4）2SO4FeSO46H2O溶于100 mL 3 mol/L H2SO4）或15 g/L抗坏血酸溶液（1.5 g抗坏血酸溶于100 mL 3 mol/L H2SO4）、5%钼酸铵溶液、5%草酸溶液；2，6-二硝基酚指示剂。 3 试验仪器 721型分光光度计、30 mL镍坩锅、高温电炉、50 mL容量瓶等。 4 试验方法 4.1 植株消煮 取10 mL 4 mol/L的NaOH于镍坩锅中，在电热板中加热蒸干，准确秤取磨细的待测植株风干样品0.05～0.10 g撒在锅中NaOH上，加盖盖好放在普通电路
有效磷的测定方法 方法1、钼锑抗比色法 解磷菌发酵菌液（用什么培养基？？）经离心处理后，取上清液，用2，4．二硝基酚作为指示剂加入1．2滴，上清液中可溶性磷酸盐可与钼锑抗显色剂反应，生成磷钼蓝，于适宜波长处进行比色测定，根据标准曲线计算出有效磷的含量，通过有效磷的浓度大小表示微生物溶磷能力的高低。 1、实验所用溶液 (1)钼锑抗贮存液的制备 首先量取硫酸153ml(p=约1.84g/ml)缓缓地倾入约400ml蒸馏水中，搅拌、冷却。然后称取lO.0g钼酸铵溶于约60℃的300m1水中，冷却。然后将上述硫酸溶液缓缓加入此钼酸铵溶液中，再加入5g/L酒石酸锑钾溶液100ml，最后用水稀释至l L，盛于棕色瓶中，放于阴暗处保存。 (2)钼锑抗显色剂 准确称量抗坏血酸1.5g，溶于lOOml钼锑抗贮存液中。此溶液必须现配现用，有效期为1d. (3)磷标准溶液(5 mg/L) 准备称取0.439g磷酸二氢钾在105℃烘箱中烘干2 h后冷却，溶于200 ml水中，加人5 m1硫酸(p约1．84g/ml)，转入l L容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线，即为磷标准液100mg/L。 取此溶液准确稀释20倍即为5 mg/L磷标准溶液，此溶液不宜久放。 2、工作曲线的绘制 分别吸取5mg/L磷标准溶液0、2、4、6、8、10、12ml于50m1容量瓶中，加水稀释大约至20m1，加入5ml钼锑抗显色剂，摇匀后定容，即得0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2mg/L 磷标准系列溶液，在室温20℃-25℃下放置4 h后，以0 mg/L磷标准液为对照溶液，其余磷标准溶液与待测液同时比色，并记录在该峰值下的吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，磷浓度(mgL)为横坐标，绘制成工作曲线。 3、菌液的制备 在300 ml三角瓶中分别加入50 m1培养基，121℃灭菌20 min。无菌操作，每瓶接入已经活化的待测菌种，不接种菌种的作为空白对照，置于30℃摇床上，160 r／min振荡培养5 d~7 d后，取出测定有效磷含量。 4、样品的测试 发酵液在4000 r／min的条件下离心30 min，吸取上清液，用蒸馏水稀释适当倍数后，量取若干毫升加入50 ml容量瓶中，滴加2．3滴2，4-二硝基酚指示剂溶液，用1 mol/L氢氧化钠溶液或硫酸溶液调节pH至溶液刚呈现微黄色(小心缓加，边加边摇)，然后加入钼锑抗显色剂5m1摇匀，定容至刻度。空白试验发酵液做相同的处理，在室温20．25℃下放置4 h左右，在721分光光度计上660 nm处比色，测定吸光度，以空白试验发酵液为对照液调零点，读取吸光度值，在工作曲线上查出磷标准液的浓度。 方法2 磷钼蓝比色法 (1)磷钼蓝比色法原理 在含磷的溶液中，加入钼酸铵，在一定酸度条件下，溶液中的磷酸与钼酸络合形成黄色的磷钼杂合酸一磷钼黄。H3P04+12H2M004=H3[PMo l2040]+12H20 在适宜的试剂浓度下，加入适当的还原剂(sncl2或抗坏血酸)，使磷钼酸中的一部分M06+还原为Mo5+，生成磷钼蓝(磷钼杂多蓝)一H3P04·10Mn03·M0205或H3P04·8Mn03·2Mn205。在一定的范围内，蓝色的深度与磷含量成形比，这是钼蓝比色法的基础。用可见分光光度计在波长660nm处测定钼蓝的吸光值，以定量分析磷含量。