（A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药（与第137题相似） A.生物利用度低B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速
（D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是
A.可使酶活性加强
B.加快其它药物的消除
C.加快自身代谢
D.延长其它药物的半衰期
E.降低其它药物的血药浓度
（C）3安慰剂是 ~P44
A.治疗用的主药
B.治疗用的辅助药
C.没有药理活性的制剂
D.在治疗中常与其它药物合用
E.有一定的药理效应
（E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: （与第112,141题相似）~P9 A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性
（A）5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中（与第38,74,111,139,题相似）
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E.排泄速度并不改变（A）6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是~P94 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羫胺 E.异丙肾上腺素
（D）7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是~P106
A.促进肥大细胞释放组胺
B.直接兴奋支气管平滑肌
C.兴奋平滑肌的M受体
D.阻断支气管β受体
E.兴奋副交感神经
（D）8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是~P106
A.诱发和加重支气管哮喘
B.反跳现象
C.外周血管收缩和痉挛
D.快速型心律失常
E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状
（A）9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是（与第113题相似）~P73 A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活 B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合
C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制
D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄
E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用
（C）10下列哪种药物可引起低血压,尿潴留,便秘,口干,散瞳等副作用? ~P77 A.新斯的明 B.烟碱 C.阿托品 D.脱氧肾上腺素 E.美加明
（B）11氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? （与第46,122,150题相似） A.迟发性运动障碍 B.肌强直及运动增加 C.急性肌张力障碍 D.静坐不能 E.帕金森综合症
（D）12下列关于抗惊厥药的叙述哪项是错误的? ~P131
A.小剂量苯二氮卓类药物即有抗惊厥作用
B.硫酸镁过量可静脉注射氯化钙拮抗
C.巴比妥类能发挥抗惊厥作用
D.水合氯醛对惊厥有较好疗效
E.硫酸镁口服不易吸收,仅有致泻作用
（E）13吗啡不会引起: （与第48题相似）~P174,175
A.耐受性
B.呼吸抑制
C.体位性低血压
D.支气管收缩
E.腹泻
（B）14解热阵痛药的解热作用主要是由于~P185
A.抑制内热原的释放
B.作用于中枢,使PG合成减少
C.抑制缓激肽的生成
D.作用于外周, 使PG合成减少
E.以上均不是
（C）15 治疗胆绞痛宜选用~P179
A.阿斯匹林
B.阿托品
C.哌替啶+阿托品
D.哌替啶+阿斯匹林
E.吗啡
（D）16 属于III类抗心律失常药的是~P217
A.喹尼丁
B.利多卡因
C.普萘洛尔
D.胺碘酮
E.维拉帕米
（D）17 利尿药用于高血压时~P245
A.强效利尿剂首选
B.留钾利尿药首选
C.不宜长期使用
D.中效类利尿药首选
E.可转逆心脏重构
（B）18 硝酸酯类治疗心绞痛的优点是（与第89题相似）~P276
A.无明显不良反应
B.可迅速防止或缓解各型心绞痛发作
C.不会引起心律加快
D.可长期连续使用
E.口服完全吸收较完全
（B）19 卡托普利的抗高血压作用机制是（与第104题相似）~P226
A.抑制肾素活性
B.抑制血管紧张素I转化酶的活性
C.抑制β-羟化酶的活性
D.抑制血管紧张素I的生成
E.阻滞血管紧张素受体
（D）20 强心苷中毒引起的窦性心动过缓宜选用: （与第114题相似）~P264 A.苯妥英纳 B.利多卡因 C.喹尼丁 D.阿托品 E.美西律
（C）21 以下哪一项不是中效利尿药的常见不良反应~P239
A.电解质紊乱
B.高尿酸血症
C.耳毒症
D.高脂血症
E.高钙血症
（D）22 下列关于甘露醇的叙述不正确的是~P242
A.需静脉给药
B.可提高血浆晶体渗透压
C.不易被肾小管重吸收
D.体内可以被代谢
E.不易通过毛细血管
（B）23 氨茶碱的抗喘主要机制是~P326
A.激活磷酸二酯酶
B.抑制磷酸二酯酶
C.激活腺苷酸环化酶
D.抑制鸟苷酸环化酶
E.抑制腺苷酸环化酶
（A）24磺酰脲类降血糖的主要机制是~P384
A.刺激胰岛β细胞释放胰岛素
B.阻碍肠道吸收葡萄糖
C.促进外周组织对葡萄糖的摄取和利用
D.拮抗胰高血糖素的作用
E.增强外周组织对胰岛素的敏感性
（C）25 肝素过量时的拮抗药是（与第85题相似）~P294 A.维生素C B.氨甲苯酸 C.鱼精蛋白 D.氨甲环酸 E.维生素K
（D）26 以下无镇静作用的H1受体阻断药是~P318
A.苯海拉明
B.异丙嗪
C.氯苯那敏
D.阿司咪唑
E.曲砒那敏
（C）27 β-内酰胺类抗生素的作用靶位是（与第105题相似） A.细菌核蛋白体30S亚基 B. 细菌核蛋白体50S亚基
C.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs
D.二氢叶酸合成酶
E.DNA回旋酶
（D）28 可以引起幼龄动物关节损害的抗菌药物是
A.多粘菌素类
B.氯霉素
C.林可霉素
D.喹诺酮类
E.大环内酯类
（D）29 以下对异烟肼的叙述哪一个是正确的（与第59题相似）
A.其代谢产物具有微弱活性
B.为肝药酶的诱导剂
C.快代谢型者服药后血药浓度高
D.会造成体内维生素B6缺乏
E.不会产生耐药性
（A）30 哪一期细胞对化疗药物不敏感,是肿瘤复发的根源 A.G期 B. G1期 C. G2期 D. S 期 E. M期（C）31伤寒首选
A.青霉素
B.氨基苷类
C.氟喹诺酮类
D.四环素
E.红霉素
（E）32军团菌病首选（与第158题相似）
A.青霉素
B.氨基苷类
C.氟喹诺酮类
D.四环素
E.红霉素
（A）33猩红热首选
A.青霉素
B.氨基苷类
C.氟喹诺酮类
D.四环素
E.红霉素
（A）34高血压伴哮喘患者不宜选用~P106
A.普萘洛尔
B.硝普纳
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.氢氯噻嗪（E）35高血压伴糖尿病患者
不宜选用（与第80题相似）~P239 A.普萘洛尔 B.硝普纳 C.硝苯地平 D.卡托普利 E.氢氯噻嗪 2001级试题(B)
（A）36 质反应的量效关系曲线可以用以评价~P31
A.药物安全性
B.药物效价强度
C.药物最大效能
D.药物副作用大小
E.药物阈剂量（E）
37 药物与受体结合后,是激动受体,还是阻断受体,取决于? ~P33
A.药物效价强度
B.药物剂量
C.药物脂溶性
D.是否有亲和力
E.是否有内在活性
（A）38 在碱性尿液中弱碱性药物（与第5,74,111,139题相似）
A.解离少,再吸收多,排泄慢
B.解离多,再吸收少,排泄快
C.解离少,再吸收少,排泄快
D.解离多,再吸收多,排泄慢
E.排泄速度不变
（D）39 有关药物血浆半衰期,对于按一级动力学消除的药物,下面的描述哪项是不正确的（与第140题相似）~P21,22
A.是血浆药物浓度下降一半的时间
B.能反映体内药量的消除速度
C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E.一次给药后,经过五个半衰期,药物从体内基本消除
（C）40 下列关于药物吸收的叙述哪项是正确的? ~P8 A.药物都是经简单扩散透过胃肠道进入血液循环的
B.酸性药物在胃中吸收,碱性药物在肠中吸收
C.舌下及直肠给药可避免首关消除,应用广泛
D.药物的pKa和所在溶液pH值决定药物离子化程度
E.胆道引流时,因肝肠循环使药物半衰期延长
（D）41 琥珀胆碱是~P85
A.治疗重症肌无力药
B.抗癫痫小发作药
C.非除极化型肌松药
D.除极化型肌松药
E.肠道用磺胺药
（D）42 毛果芸香碱可引起（与第77题相似）~P65
A.降低眼内压,散瞳
B.升高眼内压,缩瞳
C.升高眼内压,散瞳
D.降低眼内压,缩瞳
E.以上都不是
（E）43 左旋多巴是（与第151题相似）~P146
A.胃肠解痉药
B.肌松药
C.扩瞳药
D.镇静催眠药
E.抗帕金森病药
（E）44 阿托品对松弛作用最明显者为（与第126题相似）~P77 A.子宫平滑肌 B.胆管,输尿管平滑肌 C.支气管平滑肌 D.胃肠道括约肌 E. 痉挛状态的胃肠道平滑肌
（B）45 可翻转肾上腺素升压作用的药物为（与第75题相似）~P101 A.异丙嗪 B.酚妥拉明 C.心得安 D.卡托普利 E.麻黄碱
（B）46 氯丙嗪治疗精神病的作用原理是（与第11,122,150题相似）~P158
A.抑制脑干网状结构上行激活系统
B.阻断中脑-皮质和中脑-边缘叶多巴胺受体
C.阻断中枢α肾上腺素受体
D.激动中枢苯二氮卓受体
E.激动中枢M胆碱受体
（D）47 以下关于地西泮的临床应用描述错误的是（与第116题相似）~P131 A.癫痫持续状态首选 B.各型焦虑症有效 C.可用于手术前给药 D.治疗失眠症应大剂量长期使用 E.老年人宜用小剂量
（E）48 吗啡一般不用于（与第13题相似）~P175
A.内脏绞痛
B.心源性哮喘
C.急慢性消耗性腹泻
D.心肌梗塞
E.分娩止痛
（D）49 下述哪项不是阿司匹林的适应症（与第61题相似）~P188 A.关节痛 B.预防血栓 C.感冒发热 D.肠痉挛 E.神经痛
（C）50 体内体外均有抗凝作用的抗凝血药是~P293
A.双香豆素
B.华法林
C.肝素
D.双嘧达莫
E.链激酶
（D）51 下述哪种药物可用于治疗心房颤动~P215
A.阿替洛尔
B.多巴酚丁胺
C.阿托品
D.利多卡因
E.苯妥英钠
（C）52 抗高血压药的应用原则是
A.轻中度高血压可不用药
B.长期使用剂量无需增减
C.高血压危象需紧急处理
D.联合用药时疗效不好
E.联合用药首选作用机制相近的药物
（D）53 以下关于硝酸甘油与普萘洛尔合用结果错误的是~P277
A.协同降低心肌耗氧量
B.消除反射性心律加快
C.缩小增加的左室容积
D.延长射血时间
E.缩短射血时间
（E）54 有关氢氯噻嗪的作用,描述正确的是（与第148题相似）~P237 A.降血压作用不明显,故不用于高血压 B.加快钙的排泄致低血钙症 C.作用于髓袢升支粗段起利尿作用 D.不会引起低钾血症 E.以上都不是
（D）55 可选择性扩张脑血管的钙拮抗剂是~P207
A.维拉帕米
B.硝苯地平
C.地尔硫卓
D.氟桂嗪
E.普尼拉明
（C）56 H1受体阻断药对下列哪一种由组胺引起的效应完全无效? （与第153题相似）~P318 A.支气管平滑肌收缩 B.小动脉扩张 C.胃酸分泌增加 D.毛细血管扩张 E.胃肠平滑肌收缩（C）57 被称为”貭子泵抑制剂”的药物是~P337
A.法莫替丁
B.哌唑嗪
C.奥美拉唑
D.硝苯地平
E.雷尼替丁
（D）58 糖皮质激素不具有的作用为（与第60,83,84,90,155题相似）~P362-365 A.促进糖异生 B.抗炎作用 C.抗毒作用 D.抗病毒作用 E.缩短凝血时间
（C）59 异烟肼体内过程特点是（与第29题相似）
A.口服易被破坏
B.与血浆蛋白结合率高
C.乙酰化代谢速度个体差异大
D.大部分以原形由肾排泄
E.药物在体内分布叫窄
（B）60 下列哪项不属于糖皮质激素的不良反应（与第58,83,84,90,155题相似） A.消化性溃疡 B.高血钾 C.高血压 D.骨质疏松 E.停药反跳
（A）61 阿司匹林可（与第49题相似）A.降低发热者的体温 B.升高发热者的体温 C.降低正常人的体温 D.升高正常人的体温 E.促进前列腺素合成而影响体温
（A）62 治疗钩端螺旋体应首选
A.青霉素G
B.头孢氨芐
C.四环素
D.氯霉素
E.链霉素
（B）63 治疗支原体肺炎应首选
A.青霉素
B.红霉素
C.氯霉素
D.链霉素
E.甲硝唑
（C）64 下列哪项不是喹诺酮类的特点（与第93,107题相似） A.抗菌机制是与DNA旋转酶结合,抑制细菌DNA的合成 B.抗菌谱广,抗菌活性强
C.口服吸收不完全,主要分部于细胞外液,组织穿透性不强
D.常用于秘尿生殖道和肠道感染（E）65 服用磺胺时,同服碳酸氢钠的目的是
A.增强抗菌活性
B.扩大抗菌谱
C.促进磺胺的吸收
D.延缓磺胺药的排泄
E.减少不良反应
（E）66属于渗透性利尿药的是~P242
A.呋塞米
B.氢氯噻嗪
C.螺内酯
D.氯苯蝶啶
E.甘露醇
（B）67常作为基础降压药的利尿药是
A.呋塞米
B.氢氯噻嗪
C.螺内酯
D.氯苯蝶啶
E.甘露醇
（A）68具有耳毒性的利尿药是~P237
A.呋塞米
B.氢氯噻嗪
C.螺内酯
D.氯苯蝶啶
E.甘露醇
（A）69 用于治疗躁狂症的是~P163
A.碳酸锂
B.氟西汀
C.司来吉蓝
D.布桂嗪
E.奋乃静
（B）70 可用于治疗抑郁症的是~P168
A.碳酸锂
B.氟西汀
C.司来吉蓝
D.布桂嗪
E.奋乃静 2002级试题(A)
（A）71 药物的副作用是~P29
A.由于药理效应选择性低引起的反应
B.指剂量过大的反应
C.指用药时间过长所引起的反应
D.少数病人对某些药物特别敏感而引起的反应
E.是由于药物混有杂质而引起
（E）72 竞争性拮抗药是~P34
A.对抗激动药作用
B.对抗部分激动药作用
C.对抗激动所产生的生理效应
D.使激动药的量效平行移动
E.和激动药竞争相同的受体
（C）73 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应（与第110题相似）~P29 A.副反应 B.毒性反应 C.后遗效应 D.停药反应 E.变态反应
（B）74 弱酸性药物在酸性尿中,是: ~P15（与第5,38,111,139题相似）
A.解离多,重吸收多,排泄慢
B.解离少,重吸收多,排泄慢
C.解离多,重吸收少,排泄快
D.解离少,重吸收少,排泄快
E.药物排泄的速度和量与尿液pH无关
（C）75 肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明: （与第45题相似）~P101 A.减弱 B.增强 C.翻转 D.不变 E.先增强,后减弱
（A）76 治疗精神病的常用药物是~P156
A.氯丙嗪
B.异丙嗪
C.左旋多巴
D.米帕明
E.碳酸锂
（B）77 毛果芸香碱可用于: ~P65
A.重症肌无力
B.青光眼
C.房室传导阻滞
D.休克
E.催眠
（D）78 苯妥英钠的临床适应症不包括~P137
A.室性心律失常
B.癫痫大发作
C.三叉神经痛
D.癫痫小发作
E.神烟神经痛
（E）79 作用于血管平滑肌的以下何作用可扩张小血管
A.钙通道阻滞
B.α受体激动
C.钾通道阻断
D.钠通道开放
E.NO产生减少~P275
（D）80 高血压伴糖尿病患者不宜使用~P239（与第35题相似） A.硝普钠 B.卡托普利 C.硝苯地平 D.氢氯噻嗪 E.维拉帕米
（C）81 以下不作用于髓袢升支粗段的药物为: ~P235~237 A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.螺内酯 D.依他尼酸 E.布美他尼
（D）82 下列何药为H+泵抑制药? ~P336
A.西米替丁
B.丙谷胺
C.哌仓西平
D.奥美拉唑
E.硫糖铝
（B）83 糖皮质激素治疗严重感染时必须~P365（与第58,60,90,84,155题相似） A.逐渐加大剂量 B.与有效抗菌药物合用 C.合用肾上腺素防止休克 D.加用促皮质素 E.用药至症状改善一周,以巩固疗效
（C）84 糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是~P364,366（与第58,60,84,90,155题相似） A.激动支气管平滑肌细胞膜上的β2受体 B.稳定肥大细胞膜,阻止过敏介质释放C.抑制抗原抗体反应所致的组织损害与炎症过程 D.直接扩张气管平滑肌 E.使细胞内CAMP 含量明显增加
（D）85 肝素的抗凝机制是: ~P293（与第25题相似）
A.拮抗维生素K
B.抑制血小板聚集
C.激活纤溶酶
D.加速抗凝血酶(AT III)灭活凝血因子IIa,XIIa,IXa,Xa
E.影响凝血因子II,VII,IX,X谷氨酸残基梭化
（A）86 有关西米替丁的药理作用错误的是: ~P315
A.中和胃酸,减少对溃疡的刺激
B.竞争性拮抗H2受体
C.也抑制组胺,五肽胃泌素引起的胃酸分泌
D.抑制基础胃酸分泌
E.抑制夜间胃酸分泌
（E）87 硫脲类的基本作用是: ~P374 A.直接作用于甲状腺组织使之萎缩坏死 B.抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴使T3,T4合成减少
C.抑制甲状腺蛋白水解酶
D.抑制碘泵,使碘化物摄入甲状腺细胞受阻
E.抑制过氧化物酶,使T3,T4合成受抑制
（C）88 治疗慢性充血性心力衰竭的药物不包括: ~P259
A.地高辛
B.卡托普利
C.异丙肾上腺素
D.氢氯噻嗪
E.卡维地洛
（C）89 下列哪一项不是硝酸酯类抗心肌缺血的机理（与第18题相似） A.舒张较大的冠状动脉 B.舒张静脉使血液存于静脉,回心血量减少 C.减慢心率降低心肌缺血 D.抑制血小板聚集和黏附 E.降低左心室舒张末期压，改善内膜下出血
（E）90 长期应用糖皮质激素的不良反应不包括: （与第58,60,83,84,155题相似） ~P366 A.诱发或加重感染 B.肾上腺皮脂功能亢进 C.诱发或加重溃疡 D.骨质疏松 E.心力衰竭（E）91 以下作用于支气管的哪种药理作用不会引起平喘效应? ~P324 A. β受体激动 B.M受体阻断 C.抑制气道炎症反应 D.抑制肥大细胞释放介质 E.舒张黏膜下小血管
（C）92 金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用:
A.红霉素
B.链霉素
C.林可霉菌
D.头胞唑晽
E.多粘菌素
（D）93 喹诺酮类药物的特点不包括: （与第107,64题相似）
A.抗菌谱广
B.抗菌活性强
C.口服用药方便
D.没有耐药性
E.价格低廉
（E）94治恶性贫血~P303
A.肝素
B.阿司匹林
C.链激酶
D.氨甲苯酸
E.叶酸
（B）95 治血小板功能亢进~P298
A.肝素
B.阿司匹林
C.链激酶
D.氨甲苯酸
E.叶酸
（D）96 黏液性水肿~P373
A.胰岛素
B.大剂量碘剂
C.丙硫氧嘧啶
D.甲状腺素
E.甲苯磺丁脲
（C）97 甲状腺危象（与第104题相似）~P375
A.胰岛素
B.大剂量碘剂
C.丙硫氧嘧啶
D.甲状腺素
E.甲苯磺丁脲
（A）98 Ⅰ型糖尿病（与第130题相似）~P379
A.胰岛素
B.大剂量碘剂
C.丙硫氧嘧啶
D.甲状腺素
E.甲苯磺丁脲
（ABC ）99扩张支气管的药物有~P325,327
A.麻黄碱
B.氨茶碱
C.异丙肾上腺素
D.毛果芸香碱
E.新斯的明
（CD） 100钙拮抗药一般不用于下述何类疾病的治疗~P206,207
A.心绞痛
B.高血压
C.快速性室性心律失常
D.缓慢性室上性心律失常
E.脑缺血1．药理学研究的主要内容
（1）药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制等。（2）药物代谢动力学（药动学）：研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。（3）影响药效学和药动学的因素。2．简单扩散和载体转运的特点
（1）简单扩散：①膜两侧的浓度差，从浓度高的一侧向低的一侧转运，浓度差越大，转运速度越快。②药物的脂溶性，脂溶性大的药物容易通过膜转运，弱酸性或弱碱性药物的脂溶性受到体液pH和药物解离度（pKa）的影响。
（2）载体转运：①选择性，对转运物质需要有结构上的匹配；②饱和性，因药物必须与数量有限的载体结合后才能通过细胞膜；③竞争性，结构相似的药物或内源性物质可竞争同一载体；④载体转运分为主动转运（消耗能量、可以逆浓度差转运）和易化扩散（不消耗能量、顺浓度差转运）两种方式。
3．药物在体内转运的四个过程
（1）吸收：药物自给药部位进入血液循环的过程。
（2）分布：药物从血液循环到达机体各个部位和组织的过程。
（3）代谢：指药物在体内发生化学结构和生物活性的改变，又称为生物转化。
（4）排泄：药物的原形或其代谢产物通过排泄器官或分泌器官，从体内排出到体外的过程。4．影响药物在胃肠道吸收的因素（1）药物制剂的溶解度和脂溶性。
（2）胃肠道功能状态（蠕动快慢和血流循环）。（3）与胃肠道内容物的相互作用。
（4）首关消除：口服药物在进入体循环前被肠道或肝脏消除。
5．首关消除及其实际意义（1）首关消除（首过消除）：口服药物在胃肠道吸收后，首先进入门静脉，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分药物受到灭活代谢，使进入体循环的有效药量明显减少。
2）实际意义：首关消除强的药物应加大给药剂量，或改用其他给药方法，以避免疗效降低，如硝酸甘油舌下给药，水合氯醛直肠给药，利多卡因以静脉注射给药等；但需要在胃肠道或门静脉发挥作用的药物，不受首关消除的影响。 6．
7．肝药酶的诱导和抑制
（1）肝药酶诱导：有些药物能增强肝药酶活性，使其他在肝脏内代谢药物的消除加快，导致这些药物的药效减弱，称为肝药酶的诱导，如苯巴比妥、利福平、苯妥英。
（2）肝药酶抑制：有些药物则能抑制肝药酶活性，使其他在肝脏内代谢药物的消除减慢，导致这些药物的药效增强，称为肝药酶的抑制，如异烟肼、氯霉素、西米替丁等。
8．一级及零级消除动力学
（1）一级消除动力学：是体内药物在单位时间内以恒定的百分率消除（恒比消除），其血浆对数浓度-时间曲线（logC-t曲线）为直线，半衰期（t1/2）是一个常数。大多数药物在治疗剂量给药时，按照一级动力学规律消除。（2）零级消除动力学：是体内药物在单位时间内在以恒定的量消除（恒量消除或恒速消除）。其血浆浓度-时间曲线（C-t曲线）为直线，t1/2不是一个常数。当某些药物血药浓度过高时，超过机体的消除能力，机体只能按照最大消除能力在单位时间内以恒定的量消除
9．表观分布容积（Vd）及其意义
（1）Vd：是一个代表药物分布特点的假想容积概念。其含义是当血浆和组织内药物分布平衡后，体内药物总量按血浆药物浓度溶解时，在理论上所需的体液容积。即：Vd（L）＝ A / C0。（2）意义：①根据Vd可以计算产生期望药物浓度所需要的给药剂量。②根据Vd的大小，可估计药物的分布范围，即Vd大的药物，其血浆浓度低，主要分布在周围组织内；Vd小的药物，其血浆浓度高，较少分布在周围组织。
10．药物消除半衰期概念及意义
（1）药物半衰期（t1/2）是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
（2）大多数药物按一级动力学消除，其t1/2意义为：①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，约经5个t1/2，药物被基本消除；
③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经4～5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。
11．生物利用度概念及其意义
（1）生物利用度（F）是指经任何给药途径（主要是口服）给予一定剂量药物后，到达全身血循环内药物的百分率。F = A / D × 100%，（A是进入体循环的药物总量，D是用药剂量）。（2）生物利用度有：①绝对生物利用度：口服与静脉注射AUC相比的百分比，是评价药物制剂质量的一个重要指标。②相对生物利用度：口服受试制剂与标准制剂AUC相比的百分比，用于评价受试制剂与标准制剂的生物等效性。
药理学第3～4章重点
1. 药物作用的选择性及其实际意义
? 在一定的剂量范围内，药物只对部分器官、组织或病原体发生作用，而对其他器官、组织或病原体作用较少或者没有作用，药物的这种作用特点叫做药物作用的选择性。 ? 其实际意义是：①临床治疗疾病时就是根据药物作用的选择性来选用治疗药物的；②药物的分类也是根据药物作用的选择性进行分类的。
2．药物不良反应主要类型
? （1）副反应：如氯苯那敏(扑尔敏)治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。 ? （2）毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。 ? （3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。
? （4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。
? （5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。? （6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD 的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。
3．药物效应、最大效能和效应强度
? （1）效应：是指药物与机体组织间相互作用而引起机体在功能或形态上的改变。
? （2）最大效能：是指在量效曲线上，随药物浓度或剂量的增加，效应强度也增加，直至达到最大效应(即为最大效能)。
? （3）效应强度：是指在量效曲线上达到一定效应水平时所需的剂量(等效剂量)大小。4．药物安全性的评价
? 能够引起50%动物产生效应或引起50%最大效应的剂量称为ED50；引起一半动物死亡的剂量称为LD50。
? 药物的安全性可用治疗指数(TI)来表示: ? TI= LD50/ ED50。
? 由于有些药物的剂量-效应(ED)和剂量-死亡(LD)两条曲线不平行，因此用TI来评价药物的安全性并不完全可靠，为此，也有用5%致死量(LD5)与99%有效量(ED95)的比值，或1%致死量(LD1)与99%有效量(ED99)的比值来衡量药物的安全性。
5．激动药、拮抗药和部分激动药
? （1）激动药：能与受体结合并激动受体而产生效应的药物。它们与受体既有亲和力又有内在活性。
? （2）拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药物。它们本身不产生作用，但可拮抗激动药的效应。
? （3）部分激动药：与受体既有亲和力也有内在活性，但是内在活性较弱的药物。它们能激动受体并产生较弱的激动效应，与激动药并用时又能拮抗激动药的部分效应。
6．药物方面影响药物效应的因素 ? （1）药物制剂和给药途径。 ? （2）联合用药及药物相互作用: ? 药剂学的相互作用（配伍禁忌），药动学的相互作用，药效学的相互作用；可产生协同作用及拮抗作用。
7．机体方面影响药物效应的因素
? （1）生理和病理因素：年龄(尤其是小儿和老人)、性别（尤其是女性）、遗传异常、疾病状态、心理因素—安慰剂效应。
? （2）长期用药: 可引起耐受性（包括快速耐受性）；耐药性(病原体及肿瘤)；依赖性和停药症状（或停药综合征），***品可引起生理或精神依赖性；长期反复应用有些药物后，突然停药可引起原来病情的反跳。药理学第5～9章重点
1．传出神经系统药物的基本作用（作用方式）
（1）直接作用于受体：①激动药，如去甲肾上腺素激动a受体产生药理效应。②阻断药（拮抗药），如酚妥拉明阻断a受体而产生药理效应。
（2）影响递质：①影响递质释放，如麻黄碱可促进NA释放；②影响递质转运和贮存：如
利血平可干扰囊泡对NA再摄取；③影响递质的转化，如新斯的明通过抑制胆碱酯酶的活性，使ACh增高而产生药理效应。
2．毛果芸香碱的临床用途
§（1）毛果芸香碱的临床用途主要是治疗青光眼和虹膜炎。
§（2）毛果芸香碱治疗青光眼是通过激动虹膜括约肌上的M胆碱受体，使瞳孔缩小，虹膜根部变薄，从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大房水易于经滤帘进入巩膜静脉窦，使眼内压下降，缓解青光眼的临床症状。毛果芸香碱治疗虹膜炎主要是与扩瞳药交替使用，以防止虹膜与晶状体粘连。 3．
4．中、重度有机磷酸酯类中毒时的药物解救
§（1）阿托品：及早、足量、反复地注射阿托品，能迅速解除有机磷酸酯类中毒时大量乙酰胆碱(ACh)产生的M样症状，但对N样症状几无作用，且无复活胆碱酯酶(AChE)的作用。§（2）胆碱酯酶复活药(碘解磷定)：可使AChE复活，及时地水解积聚的ACh，消除ACh过量引起的症状，对阿托品不能制止的骨骼肌震颤亦有效。§（3）两者合用：可增强并巩固解毒疗效
5．阿托品的药理作用
§（1）腺体：抑制外分泌腺分泌。
§（2）眼：扩瞳，升高眼内压，调节麻痹。
§（3）平滑肌：松弛内脏平滑肌，当平滑肌痉挛时有明显的解痉作用。
§（4）心脏：治疗剂量减慢心率，较大剂量增加心率；拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞等心律失常。
§（5）血管与血压：治疗量时无明显影响，大剂量阿托品有解除小血管痉挛的作用，以皮肤血管扩张为主。
§（6）中枢神经系统：大剂量时兴奋中枢，也可由兴奋转为抑制，出现昏迷和呼吸麻痹。 6．阿托品的临床应用
§（1）解除平滑肌痉挛，用于缓解胃肠绞痛和膀胱刺激症状等。§（2）制止腺体分泌：用于麻醉前给药、盗汗和流涎。§（3）眼科：用于治疗虹膜睫状体炎、验光配眼镜。
§（4）治疗缓慢型心律失常：如房室传导阻滞、窦性心动过缓等。
§（5）抗休克，大剂量可治疗感染性休克，如暴发性流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等。§（6）解救有机磷酸酯类中毒：中～重度中毒者可采用大剂量阿托品，并与胆碱酯酶复活药合用。7．阿托品的不良反应及禁忌证
§（1）副反应：口干、皮肤干燥、心率加快、视物模糊、排尿困难等。
§（2）中枢毒性：大剂量时可出现中枢兴奋，甚至谵妄、幻觉、惊厥；严重中毒时可由兴奋转为抑制，出现昏迷和呼吸麻痹等。§（3）禁忌证：青光眼、前列腺肥大等。
8．东莨菪碱的药理作用和临床应用
§（1）小剂量东莨菪碱引起镇静，较大剂量引起催眠，临床可用于麻醉前给药§（2）东莨菪碱抑制前庭功能、大脑皮层、胃肠蠕动，可用于预防晕动病。
§（3）由于东莨菪碱的中枢抗胆碱作用，可缓解帕金森病及帕金森样症状（流涎、震颤、肌肉强直等）。
9．山莨菪碱的药理作用和临床应用
§（1）药理作用：阻断M胆碱受体，对抗乙酰胆碱所致的平滑肌痉挛和心血管抑制，但比阿托品稍弱，也能解除小血管痉挛，改善微循环。但抑制唾液分泌和扩瞳作用很弱，因不易透过血脑屏障，故中枢兴奋作用很少。
§（2）临床应用：适用于治疗感染性休克和内脏平滑肌绞痛。 10．
药理学第10～11章重点
1．肾上腺素受体激动药类型及代表药
§（1）a受体激动药：①a1, a2受体激动药，去甲肾上腺素；②a1受体激动药，去氧肾上腺素；③a2受体激动药，可乐定。§（2）a、b受体激动药：肾上腺素。
§（3）b受体激动药：①b1, b2受体激动药，异丙肾上腺素；②b1受体激动药，多巴酚丁胺；③b2受体激动药，沙丁胺醇
2．肾上腺素的药理作用和临床应用
§（1）药理作用：①兴奋心脏：加强心肌收缩性，加速传导，加速心率，提高心肌的兴奋性。②血管：主要作用于小动脉及毛细血管前括约肌，收缩皮肤粘膜、内脏血管；骨骼肌血管则舒张。③升高血压：引起收缩压升高，舒张压不变或降低；大剂量时收缩压和舒张压都升高。④支气管：舒张支气管平滑肌；抑制肥大细胞释放过敏性物质如组胺等；收缩支气管粘膜血管，消除支气管粘膜水肿。⑤提高机体代谢。
§（2）临床应用：①心脏骤停；②过敏性疾病，如过敏性休克、血管神经性水肿及血清病；
③支气管哮喘的急性发作；④与局麻药配伍及局部止血
3．去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的特点
§（1）主要药理作用：①去甲肾上腺素为a受体激动药，主要作用是收缩血管，升高血压；
②异丙肾上腺素为b受体激动药，主要作用是兴奋心脏。§（2）临床应用：①去甲肾上腺素用于治疗休克早期、药物中毒性低血压、上消化道出血；②异丙肾上腺素主要用于心脏骤停的抢救。
4．多巴胺的药理作用和临床应用
§（1）药理作用：①主要兴奋b1受体，增强心肌收缩力；②大剂量也兴奋a受体，收缩血管；③还能兴奋在肾血管和肠系膜血管上的多巴胺受体，使这部分血管扩张；④对肾脏有扩张肾血管和排钠利尿作用。
§（2）临床应用：①抗休克，特别适用于心肌收缩力减弱、尿量减少的休克患者，但须补足血容量。②急性肾功能衰竭，与利尿药合用。
5．肾上腺素受体阻断药类型及代表药
§（1）a受体阻断药：①a1, a2受体阻断药，酚妥拉明；②a1受体阻断药，哌唑嗪；③a2受体阻断药，育亨宾；
§（2）b受体阻断药：①b1, b2受体阻断药，普萘洛尔；②b1受体阻断药，阿替洛尔；§（3）a、b受体阻断药，拉贝洛尔
67． b肾上腺素受体阻断药的药理作用
§（1）b受体阻断作用：①心血管系统，抑制心脏；增高外周血管阻力，但可降低高血压病人的血压。②可诱导哮喘病人支气管平滑肌收缩；③代谢，延长用胰岛素后血糖恢复时间；抑制T4转化为T3。④抑制肾素释放。
§（2）内在拟交感活性：部分药物有这一作用。
§（3）膜稳定作用：部分药物大剂量时可有这一作用。§（4）其他：抗血小板聚集，降低眼内压等。 8． b受体阻断药的临床应用及禁忌证
§（1）临床应用：①抗心律失常；②治疗心绞痛和心肌梗死；③治疗高血压；④充血性心力衰竭，用于某些病情稳定的病人；⑤其他：辅助治疗甲状腺功能亢进和甲状腺危象、青光眼、偏头痛、肌震颤等。
§（2）禁忌证：①严重左心功能不全；②窦性心动过缓和重度房室传导阻滞；③支气管哮喘；④其他：心肌梗死及肝功能不良时慎用
药理学第15～20章重点
1．简述地西泮的作用机制、药理作用及临床应用
§（1）作用机制：地西泮能增强中枢抑制性神经递质g氨基丁酸(GABA)的神经传递功能和
突触抑制效应。地西泮与其受体结合后，进而促进GABA与GABAA受体结合，从而使Cl－通道开放的频率增加，使更多的Cl－内流，产生中枢抑制效应。
§（2）药理作用和临床用途：①抗焦虑作用：可用于治疗焦虑症。②镇静催眠作用：可用于镇静、催眠和麻醉前给药。③中枢性肌肉松弛作用：可用以缓解多种由中枢神经病变引起的肌张力增强或由局部病变所致的肌肉痉挛（如腰肌劳损）。④抗惊厥、抗癫痫作用：可用于小儿高热惊厥及药物中毒性惊厥；静脉注射本药是治疗癫痫持续状态的首选措施。2．简述苯妥英钠的药理作用机制及其主要用途
§（1）药理作用机制：主要作用机制是在治疗量时即阻滞Na+通道，减少Na+内流，所以对各种组织的可兴奋膜，包括神经元和心肌细胞膜，有稳定作用，降低其兴奋性。还抑制神经元的快灭活型Ca2+通道，较大浓度时能抑制K+外流以及抑制神经末梢对GABA的摄取。§（2）主要用途：①抗癫痫，是治疗大发作和部分性发作的首选药，但对小发作无效。
②治疗中枢疼痛综合征，使疼痛减轻，发作次数减少。③抗心律失常，主要用于室性心律失常及强心苷类药物中毒所致的心律失常。
3．简述苯妥英钠的体内药动学特点以及不良反应
§（1）体内药动学特点：消除速率与血浆浓度有密切关系，低浓度时按一级动力学消除；高浓度时，则按零级动力学消除，血药浓度可明显升高（非线性动力学），容易出现毒性反应。有肝药酶诱导作用。
§（2）不良反应：①胃肠道刺激；②神经症状，如眩晕、共济失调、精神错乱甚至昏迷；
③牙龈增生；④叶酸吸收及代谢障碍，甚至发生巨幼细胞性贫血；⑤其他不良反应，如过敏等。4．抗癫痫药及抗惊厥药选择
§治疗癫痫大发作的药物：首选苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥，扑米酮、丙戊酸钠§治疗癫痫持续状态的药物：首选地西泮(iv)；苯巴比妥(im)；苯妥英钠(iv)。§治疗癫痫小发作的药物：首选乙琥胺，硝西泮、氯硝西泮、丙戊酸钠等§抗惊厥药物：地西泮(iv)；苯巴比妥(im)；水合氯醛（直肠给药）；硫酸镁（iv, im）。
5．试述氯丙嗪的药理作用
§（1）中枢神经作用：①抗精神病，对各种精神分裂症、躁狂症有效；②镇吐，但对晕动病呕吐无效；③对体温的调节作用，配合物理降温可使体温降低；④加强中枢抑制药的作用；
⑤引起锥体外系统反应。
§（2）植物神经作用：可阻断a受体及M受体。§（3）内分泌作用：影响某些内分泌激素的分泌。 6．试述氯丙嗪的临床应用及不良反应
§（1）临床应用：①治疗精神病，对急、慢性精神分裂症均有效，但无根治作用；②治疗神经官能症；③止吐，但对晕动病所致呕吐无效；④低温麻醉或人工冬眠；⑤治疗呃逆。§（2）不良反应：①一般不良反应，包括嗜睡、口干等中枢及植物神经系统的副反应及体位性低血压等；②锥体外系反应，表现为帕金森综合征、急性肌张力障碍、静坐障碍及迟发性运动障碍或迟发性多动症；③过敏反应。
7．氯丙嗪的降温作用与阿司匹林的解热作用有何不同?
§（1）作用：氯丙嗪配合物理降温，不仅可使升高的体温降到正常，也可使正常体温降到正常以下；阿司匹林只能使升高的体温降到正常。
§（2）作用机制：氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢，使其调节功能减弱，不能随外界温度变化而调节体温；阿司匹林抑制前列腺素合成，使散热增加而解热。
§（3）临床应用：氯丙嗪用于低温麻醉、人工冬眠；阿司匹林用于感冒发热。
8．哪些药物可以用于治疗抑郁症和躁狂症？
§可以用于治疗抑郁症的药物：米帕明（丙米嗪）、地昔帕明、阿米替林、多塞平、马普替林、诺米芬新等。
§可以用于治疗躁狂症的药物：碳酸锂、卡马西平、氯丙嗪、氟哌啶醇等。
9．帕金森病治疗药及作用机制
§（1）左旋多巴：口服后吸收进入体内，大约1%进入中枢神经系统，在脑内转变为多巴胺而发挥作用。
§（2）卡比多巴：是L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂，不能通过血脑屏障，因此仅能抑制外周多巴脱羧酶的活性，从而减少多巴胺在外周组织的生成，同时提高脑内多巴胺的浓度，这样，既能提高左旋多巴的疗效，又能减轻其外周的副作用，所以是左旋多巴的重要辅助药。§（3）金刚烷胺：治疗帕金森病的机制可能是促进纹状体中残存的完整多巴胺能神经元释放多巴胺；并能抑制多巴胺的再摄取；而且有直接激动多巴胺受体的作用及较弱的抗胆碱作用。
§（4）苯海索：是中枢性抗胆碱药，其外周抗胆碱作用为阿托品的1/10～1/2，可阻断中枢胆碱受体，减弱纹状体中乙酰胆碱的作用而发挥治疗帕金森病作用。
10．吗啡的药理作用和临床应用有哪些？§（1）药理作用：①中枢神经系统：镇痛、镇静，抑制呼吸，镇咳以及缩瞳等作用；②消化道：止泻、致便秘，胆内压增高；③心血管系统：扩张血管，增高颅内压；④其他：可致尿潴留等。
§（2）临床应用：①镇痛，用于各种剧烈疼痛；②心源性哮喘，有良好的辅助治疗效果；
③止泻，用于急、慢性消耗性腹泻。
11．简述静脉注射吗啡治疗心源性哮喘的收效原理
§（1）吗啡能扩张血管降低外周阻力，减轻心脏负荷。
§（2）吗啡的中枢镇静作用有利于消除患者的焦虑恐惧的情绪，也有利于减轻心脏负荷。§（3）吗啡降低呼吸中枢对CO2的敏感性，使急促浅表的呼吸得以缓解。 12．吗啡急性中毒特征是什么？如何解救？长期应用可致什么不良后果？
§（1）吗啡急性中毒症状：昏迷、瞳孔极度缩小(严重缺氧时则瞳孔扩大)、高度呼吸抑制、血压降低甚至休克，呼吸麻痹是致死的主要原因。
§（2）解救：①人工呼吸、给氧；②应用阿片受体阻断药纳洛酮。
§（3）长期应用吗啡的不良后果：引起成瘾(即引起精神依赖性和身体依赖性)。 13．常用的人工合成吗啡替代品主要有哪些？
§常用的人工合成吗啡替代品主要有哌替啶(度冷丁)、芬太尼、美沙酮、喷他佐辛、二氢埃托啡等。
14．解热镇痛抗炎药的基本作用是什么？§（1）抑制前列腺素合成
§（2）解热作用：促进散热，与抑制PGE2有关。§（3）镇痛作用：缓解轻中度炎症有关的疼痛。§（4）抗炎作用：缓解红肿、疼痛等炎症症状。§（5）其他：小剂量阿司匹林有抗血栓形成作用。
15．试述解热镇痛药与阿片类镇痛药在作用、用途及不良反应上的区别。解热镇痛药阿片类镇痛药作用抑制前列腺素合成起效；
对慢性钝痛有效，对剧烈疼痛或内脏绞痛无效兴奋阿片受体起效；对各种疼痛均有效
用途头痛、牙痛、神经痛、肌肉或关节痛、痛经等用于其他药物无效的急性锐痛，晚期肿瘤的剧烈疼痛
不良反应胃肠道反应等，但无成瘾性有成瘾性
16．阿司匹林用于血栓栓塞性疾病时应如何选用剂量？其作用机制是什么？§（1）应选用小剂量。
§（2）作用机制：血栓素2(TXA2)是强大的血小板释放ADP及血小板聚集的诱导剂，阿司匹林能抑制PG合成酶(环氧酶)活性，减少血小板中TXA2的形成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成。但在高浓度时，阿司匹林能抑制血管壁中的PG合成酶，减少了前列环素(PGI2)合成，PGI2是TXA2的生理对抗剂，其合成减少能促进血栓形成。因为血小板中PG合成酶对
阿司匹林的敏感性远较血管中PG合成酶为高，故在预防血栓形成时应采用小剂量阿司匹林。1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应答案：D
2．毛果芸香碱对眼的作用是：
A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C
3．毛果芸香碱激动M受体可引起： A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩
D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是答案：E
4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留
D．术后肠麻痹
E．阵发性室上性心动过速答案：B
5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体
答案：D
6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛
B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤
D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊答案：C
7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌
C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌
E．预防心动过缓、房室传导阻滞答案：D
8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品
E．去甲肾上腺素答案：
9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克
C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是答案：D
10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺
D．异丙肾上腺素 E．阿托品答案：B
11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是答案：E
12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停
C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病答案：B
13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭 D．心动过速 E．心室颤抖答案：C
14．酚妥拉明能选择性地阻断： A．M受体 B．N受体 C．α受体 D．β受体 E．DA受体答案：C
15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转： A．去甲肾上腺素 B．多巴胺
C．异丙肾上腺素 D．酚妥拉明 E．普萘洛尔答案：D
16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是： A．麻醉作用弱 B．对粘膜穿透力弱 C．麻醉作用时间短 D．对局部刺激性强 E．毒性太大答案：B
17．使用前需做皮内过敏试验的药物是： A．普鲁卡因 B．利多卡因 C．丁可因 D．布比卡因 E．以上都是答案：A
18．普鲁卡因应避免与何药一起合用： A．磺胺甲唑 B．新斯的明 C．地高辛
D．洋地黄毒甙 E．以上都是答案：E
19．地西泮与巴比妥类比较，最突出的不同点是有明显的：
A．镇静、催眠作用 B．抗癫痫作用 C．抗惊厥作用 D．全身麻醉作用 E．抗焦虑作用答案：E
20．地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是： A．抗焦虑 B．全身麻醉
C．中枢性肌肉松弛 D．镇静催眠
E．抗惊厥、抗癫痫答案：B
21．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效： A．急性胃肠炎 B．放射病 C．恶性肿瘤 D．药物 E．晕动病答案：E
22．治疗胆绞痛宜选用： A．阿托品+哌替啶 B．吗啡+氯丙嗪 C．阿托品+氯丙嗪 D．阿托品+阿司匹林 E．哌替啶+氯丙嗪答案：A
23．吗啡对哪种疼痛是适应症 A．分娩阵痛 B．颅脑外伤剧痛
C．诊断未明的急腹症疼痛 D．癌症剧痛 E．感冒头痛答案：D
24．阿司匹林的镇痛适应症是： A．内脏绞痛
B．外伤所致急性锐痛 C．分娩阵痛
D．炎症所致慢性钝痛
E．胃肠道溃疡所致慢性钝痛答案：D
25．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它 A．不抑制呼吸
B．无成瘾性
C．镇痛作用较吗啡强10倍
D．不影响子宫收缩，不延缓产程 E．镇痛时间比吗啡持久答案：D
26．小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是： A．能直接抑制血小板聚集
B．阻止维生素K参与合成凝血因子
C．抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成 D．抑制PGI2酶，阻止PG I2合成 E．激活纤溶酶，增强纤溶过程答案：C
27．吗啡治疗心源性哮喘与其那些作用相关： A．镇静、镇痛、镇咳
B．镇痛、强心、扩张支气管
C．镇静、抑制呼吸、扩张外周血管 D．镇静、镇痛、兴奋呼吸中枢 E．扩张血管、强心、兴奋呼吸中枢答案：C
28．变异型心绞痛不宜使用 A．硝酸甘油 B．硝酸异山梨酯 C．硝苯地平 D．普萘洛尔 E．地尔硫卓答案：D
29．心绞痛急性发作时，硝酸甘油常用的给药方法是： A．口服 B．气雾吸入 C．舌下含化 D．皮下注射 E．静脉滴注答案：C
30．硝酸甘油常见的不良反应是： A．心悸，心率加快 B．体位性低血压 C．高铁血红蛋白症 D．颅内压和眼压升高
E．面颈部潮红、眩晕、头痛答案：E
31．对室上性心律失常无效的药物是： A．奎尼丁 B．利多卡因 C．普萘洛尔 D．维拉帕米 E．胺碘酮答案：B
32．治疗强心甙引起的频发室性早搏宜首选： A．利多卡因 B．苯妥英钠 C．普萘洛尔 D．维拉帕米 E．胺碘酮答案：B
33．何种原因所致的心力衰竭，强心甙治疗效果好： A．高血压
B．肺原性心脏病 C．甲状腺机能亢进症 D．维生素B1缺乏症 E．严重贫血答案：A 34．过量使用易引起低氯性碱中毒的药物是： A．氢氯噻嗪 B．呋塞米 C．螺内酯 D．甘露
醇 E．山梨醇答案：B
35．对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是： A．呋塞米 B．布美他尼 C．螺内酯 D．氢苯蝶啶 E．氢氯噻嗪答案：E
36．预防急性肾功能衰竭可用： A．甘露醇 B．高渗葡萄糖 C．螺内酯 D．氢苯蝶啶 E．阿米洛利答案：A
37．关于特布他林特点的描述不正确的是： A．作用强大 B．可口服 C．维持久D．心脏兴奋弱 E．无骨骼肌震颤答案：E
38．静注过快易引起心律失常，血压骤降甚至惊厥的平喘药是： A．氨茶碱 B．沙丁胺醇 C．异丙托溴铵 D．酮替酚 E．氢化可的松答案：A
39．抑制胃酸分泌作用最强的是： A．西米替丁 B．雷尼替丁 C．奥美拉唑 D．哌仑西平 E．丙谷胺答案：C
40．奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是： A．阻断H2受体
B．抑制胃壁细胞H+泵的功能 C．阻断M受体 D．阻断胃泌素受体 E．直接抑制胃酸分泌答案：B
41．哪一项不是奥美拉唑的不良反应： A．口干，恶心 B．头晕，失眠 C．胃粘膜出血 D．外周神经炎 E．男性乳房女性化答案：C
42．缩宫素用于哪种宫缩乏力患者的催产 A．胎位不正 B．头盆不称 C．前置胎盘 D．剖宫产史 E．以上都不是答案：E
43．麦角新碱对子宫作用的特点是： A．小剂量使子宫强直收缩 B．起效快，作用维持短C．孕激素降低子宫对其的敏感性 D．雌激素提高于宫对其的敏感性
E．对子宫体和子宫颈兴奋作用无明显差别答案：E
44．甲氨蝶啶所致的贫血宜用： A．叶酸
B．甲酰四氢叶酸钙 C．硫酸亚铁 D．维生素B12 E．维生素K 答案：B
45．弥散性血管内凝血早期可用 A．华法林 B．氨甲苯酸 C．肝素 D．尿激酶 E．阿司匹林答案：C
46．阿司匹林抗血栓作用机制是： A．抑制环加氧酶，减少TXA2合成 B．抑制环加氧酶，减少PGI2合成 C．加强抗凝血酶Ⅲ作用 D．促进纤维蛋白溶解
E．抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成答案：A
47．妨碍铁吸收的物质是： A．维生素C B．稀盐酸 C．半胱氨酸 D．果糖 E．氨氧化铝答案：E
48．维生素K对下列何种出血无效： A．胆道梗阻所致出血 B．胆瘘所放出血 C．新生儿出血 D．肝素所致出血 E．华法林所致出血答案：D
49．糖皮质激素对哪种疾病的中毒症状不能缓解 A．中毒性菌痢 B．暴发性流脑 C．中毒性肺炎 D．重症伤寒 E．破伤风答案：E 50．糖皮质激素禁用于哪种疾病： A．虹膜炎 B．角膜炎 C．角膜溃疡 D．视网膜炎 E．视神经炎答案：C 7
51．糖皮质激素治疗结核性脑膜炎的目的是： A．抑制纤维母细胞增生，延缓肉芽组织生成 B．增加中性白细胞，增强其吞噬功能 C．减少淋巴细胞，减轻免疫反应 D．兴奋中枢神经，防止昏迷发生 E．中和结核杆菌毒素，减轻症状答案：A
52．糖皮质激素用于中毒性菌痢时必须： A．合用足量有效的抗菌药物 B．一般剂量长程疗法 C．逐渐减量停药 D．晚期使用
E．补足血容量后使用答案：A
53．糖皮质激素可使下列何种成分减少： A．红细胞 B．中性白细胞 C．血小板 D．血红蛋白 E．淋巴细胞答案：E
54．糖皮质激素久用饮食应注重： A．低盐、低糖、高蛋白 B．低盐、高糖、低蛋白 C．高
盐、低糖、低蛋白 D．高盐、高糖、低蛋白 E．低盐、高糖、高蛋白答案：A
55．糖皮质激素一般不会诱发： A．感染 B．炎症 C．溃疡 D．精神病 E．癫痫答案：B 56．糖皮质激素长期大量使用，忽然停药易发生A．肾上腺皮质功能不全症状 B．类肾上腺皮质功能亢进综合征 C．感染
D．胃十二指肠溃疡 E．高血压答案：A
57．糖皮质激素禁用于 A．水痘 B．心包炎
C．肾病综合征 D．心原性休克 E．再生障碍性贫血答案：A 8
58．胰岛素一般不用于哪种糖尿病患者： A．轻、中型糖尿病 B．重型糖尿病
C．糖尿病酮症酸中毒
D．非酮症高血糖高渗性昏迷 E．糖尿病合并高热患者答案：A
59．胰岛素过量易致： A．过敏反应 B．耐受性 C．低血糖
D．肝功能损害 E．肾功能损害答案：C
60．糖尿病酮症酸中毒宜选用： A．甲苯磺丁脲 B．苯乙双胍 C．阿卡波糖 D．胰岛素E．珠蛋白锌胰岛素答案：D
61．胰岛素的药理作用是： A．促进葡萄糖氧化分解 B．促进脂肪分解 C．促进蛋白质分解 D．提高血钾 E．保钠排钾答案：A
62．青霉素对下列疾病首选，但除外： A．咽炎B．鼠咬热 C．气性坏疽
D．钩端螺旋体病 E．伤寒答案：E
63．耐青霉素金葡萄感染治疗宜选： A．青霉素V B．苯唑西林 C．氨苄西林 D．羧苄西林 E．磺苄西林答案：B
64．半合成青霉素中属于耐酸、耐酶、广谱的是： A．青霉素V B．苯唑西林 C．阿莫西林 D．羧苄西林 E．哌拉西林答案：C 9
65．头孢氨苄的抗菌特点是： A．对G+菌作用强 B．对G-菌作用强
C．对β-内酰胺酶稳定 D．对肾脏基本无毒性 E．半衰期长答案：A
66．氨基甙类抗生素对哪种细菌具有高度抗菌活性： A．大肠杆菌 B．伤寒杆菌 C．淋球菌 D．肺炎球菌 E．支原体答案：A
67．氨基甙类抗生素抗菌机制是： A．抑制细菌细胞壁合成 B．抑制菌体蛋白质合成 C．影响细菌胞浆膜通透性 D．抑制核酸代谢 E．抑制叶酸代谢答案：B
68．四环素对下列哪种疾病首选： A．斑疹伤寒 B．伤寒 C．流脑
D．大叶性肺炎 E．假膜性肠炎答案：A
69．四环素对八岁以下儿童禁用是因其： A．胃肠道反应 B．二重感染 C．肝损害
D．对骨、牙生长的影响 E．过敏反应答案：D
70．四环素类中抗菌作用最强的是： A．四环素 B．土霉素 C．多西环素 D．甲烯土霉素 E．米诺环素答案：E
71．喹诺酮类的抗菌作用机制是： A．抑制细菌细胞壁合成 B．抑制菌体蛋白质合成 C．影响胞浆膜通透性 D．抑制细菌DNA回旋酶 E．抑制二氢叶酸合成酶答案：D 0
72．喹诺酮类中体外抗菌活性最强的是： A．环丙沙星 B．诺氟沙星 C．氧氟沙星 D．依诺沙星 E．培氟沙星答案：A
73．长期大量使用可致视神经炎的药物是： A．异烟肼 B．链霉素 C．利福平 D．乙胺丁醇 E．吡嗪酰胺答案：D
74．红细胞内缺乏G6PD的患者使用可产生溶血的药物是： A．氯喹 B．奎宁 C．青蒿素D．伯氨喹 E．乙胺嘧啶答案：D
75．杀灭继发性红外期裂殖体，主要用于抗复发的药物是： A．氯喹 B．青蒿素 C．奎宁D．乙胺嘧啶 E．伯氨喹答案：E
76．甲硝唑具有的药理作用是： A．抗阿米巴作用 B．抗G+细菌作用 C．抗G-细菌作用 D．抗螺旋体作用 E．抗立克次体作用答案：A
77．下列哪种疾病首选甲硝唑治疗 A．细菌性痢疾 B．阿米巴痢疾 C．慢性肠炎 D．丝虫病 E．肠虫病答案：B
78．甲硝唑最常见的不良反应是： A．恶心和口腔金属味 B．腹泻和腹痛 C．头痛和眩晕D．共济失调和惊厥 E．致癌和致突变答案：A
79．对蛔虫、蛲虫、钩虫和鞭虫混合感染患者： A．哌嗪 B．左旋咪唑 C．噻嘧啶 D．甲苯哒唑 E．氯硝柳胺答案：D
80．对蛔虫、钩虫和鞭虫等虫卵有杀灭作用，从而控制传播的药物是： A．甲苯咪唑 B．吡喹酮 C．哌嗪
D．左旋咪唑E．噻嘧啶答案：A
81．哌嗪不宜与哪个药物合用： A．左旋咪唑 B．甲苯咪唑 C．阿苯哒唑 D．噻嘧啶 E．氯硝柳胺答案：D
二、B1题型：
A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应
82．严格控制用药剂量和用药时间可以避免产生：（答案：B）
83．应用阿托品治疗肠痉挛引起口干、心悸、排尿困难是药物的：（答案：A）
84．缺乏6磷酸葡萄格脱氢酶的病人使用伯氨喹，引起急性溶血性贫血是：（答案：E）A．磺胺嘧啶 B．甲硝唑 C．甲氧苄啶 D．诺氟沙星 E．甲磺灭脓
85．抗滴虫的特效药是：（答案：B）
86．被称为磺胺增效剂的是：（答案：C）
87．治疗流脑应首选：（答案：A）
A．多巴胺 B．肾上腺素 C．去甲肾上腺素 D．普萘洛尔 E．酚妥拉明
88．可与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭的药物是：（答案：A）
89．可诱发支气管哮喘急性发作和急性心力衰竭的药物是：（答案：D）
90．易引起心律失常甚至室颤的药物：（答案：B）
A．地西泮 B．硫喷妥钠 C．阿司匹林 D．氯丙嗪 E．洛贝林
91．在物理降温配合下，可使体温降至正常以下，可用于人工冬眠疗法的药物是：（答案：D）
92．仅降低发热者体温，不降低正常体温，用于感冒发热的药物是：（答案：C）
93．控制癫痫持续状态，可静脉注射：（答案：A）
A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．螺内酯 D．甘露醇 E．右旋糖酐
94．急性肺水肿宜选：（答案：A）
95．肾性尿崩症宜选：（答案：B）
96．脑水肿宜选：（答案：D） A．影响骨、牙生长 B．再生障碍性贫血 C．球后视神经炎 D．四周神经炎 E．耳毒性
97．四环素：（答案：A）
98．链霉素：（答案：E）
99．异烟肼：（答案：D）
100．乙胺丁醇：（答案：C）
一、单项选择题（共50 道试题，共100 分。） 1. 药理学是研究（） A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学 满分：2 分 2. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体 满分：2 分 3. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激动药的最大效应 C. 增加激动药剂量时不增加效应 D. 同时具有激动药的性质 E. 使激动剂量-效曲线平行右移 满分：2 分 4. 药物产生副反应的药理学基础是
A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应 满分：2 分 5. 受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合 满分：2 分 6. 药物的副作用是指 A. 用量过大引起的反应 B. 长期用药引起的反应 C. 与遗传有关的特殊反应 D. 停药后出现的反应 E. 与治疗目的无关的药理作用 满分：2 分 7. 药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量
E. 引起半数实验动物死亡的剂量 满分：2 分 8. 药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 与LD50之间的距离 满分：2 分 9. 药物量效关系是指 A. 药物结构与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系 C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 D. 半数有效量与药理效应的关系 E. 最小有效量与药理效应的关系 满分：2 分 10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其 A. 副作用的大小 B. 效能的大小 C. 作用持续时间的长短 D. 起效的快慢 E. 后遗效应的有无 满分：2 分 11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是 A. 16h B. 24h
2019年药理学期末考试题 一、选择题（每题0.5 分共25 分） 1. 某弱酸性药物pKa 为3.4，请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离：--C A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100% 2. 某三个同类药物的pD2 依次为1：2：3，试问三药的效价强度分别为多少：--B A 1：2：3 B 10：100：1000 C 1000：100：10 D 3：2：1 E 0.1：0.01：0.001 3. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时，应注意什么问题：--B A 结合型药物增加，药理作用下降 B 游离型药物增加，药理活性增加 C 结合型药物减少，药理活性下降 D 游离型药物减少，药理活性下降 E 以上都不是 4. 某药半衰期为12 小时，如果按半衰期静脉给药，每次100mg，达到稳态后，峰值与谷值体内药量约相差多少：--D A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg 5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用，出现疗效下降的主要原因是：--B
A 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是 6. 药物的内在活性指：--C A 药物对受体亲和力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小 7. 有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：--C A 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 E 以上都不是 8. 兼具抗心律失常，抗高血压，抗心绞痛的药物是：--B A 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定 9. 肾上腺素能神经突触前膜α2 受体激动可引起：--C A 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进 10. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：--B
中枢神经系统药理学练习题及答案一、单选题1、以下那一点 不是“苯二氮卓类”药的共同作用 E A、抗焦虑 B、镇静催眠 C、抗惊厥 D、中枢性肌松作用 E、 麻醉2、剂量加大一般仍无麻醉作用的药是 C A、硫喷妥钠 B、巴比妥类 C、苯二氮卓类 D、 A＋B E、B＋C 3、起效快、安全范围大、静脉注射常用于癫痫持续状 态的药是 A A、地西泮 B、三唑仑 C、氟西泮 D、 艾司唑仑E、苯巴比妥钠4、哪一点不是“苯二氮卓类”药的用 途 B A、焦虑症 B、精神分裂症 C、 惊厥与癫痫 D、肌肉痉挛 E、麻醉前给药 5、以下那一点是“苯 二氮卓类”药的主要不良反应 A A、嗜睡 B、 抑制呼吸 C、支气管哮喘 D、心律失常 E、白细胞减少 6、“苯二氮卓类”药的作用机理是 E A、稳定 神经细胞膜 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结 构上行激活系统的传导功能 D、阻断中枢的多巴胺受体 E、增 强脑内γ-氨基丁酸的作用7、引起巴比妥类药疗效下降的原因 是 C A、本品是药酶抑制剂 B、本品的 化学性质不稳定 C、本品是药酶诱导剂 D、给药方法不正确 E、 给药剂量不正确8、为促进巴比妥类药的排泄，可采取 A A、静脉滴注碳酸氢钠 B、口服硫酸镁导泻 C、静脉滴注硫 酸镁 D、口服大剂量vit C E、肌注阿托品 9、巴比妥类药中毒 死亡的主要原因是 C A、肾功能衰竭 B、
心律失常 C、呼吸抑制 D、过敏性休克 E、严重肝损害 10、常用的抗精神分裂症的药是 D A、地西泮 B、丙咪嗪 C、阿米替林 D、氯丙嗪 E 碳酸锂 11、氯丙嗪抗精神分裂症的机理是 D A、提高脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺的含量 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结构上行激活系统的传导功能 D、阻断中脑-皮质和中脑边缘系统的多巴胺受体E、增强脑内r-氨基丁酸的作用12、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的E A、镇静作用，显效较快 B、用药时可出现感情淡漠、对周围事物不感兴趣 C、抗精神病作用显效慢， D、对化学物质引起的呕吐疗效较好 E、对晕动性呕吐疗效最好13、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的B A、抑制体温调节中枢 B、使体温降至37度 C、使体温降至正常以下D、使体温随环境的变化而变化E、有阻断外周α受体的作用14、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的D A、长期应用氯丙嗪，可引起锥体外系反应B、长期应用氯丙嗪，可出现不随意运动 C、氯丙嗪能阻断中枢的多巴胺受体 D、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用多巴胺治疗E、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用中枢抗胆碱药治疗15、以下哪点不是氯丙嗪的不良反应 B A、体位性低血压 B、外周神经炎 C、内分泌紊乱 D、肝损害 E、过敏反应 16、氯丙嗪引起的体位性低血压不能用什么药抢救 D
一、单项选择题: 1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是（D）。 A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物 B 在服药后至少30分钟之病人应避免躺卧 C 在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物 D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法 2. 门冬胰岛素注射液（诺和锐30）的有效成分为（A）。 A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素 B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素 C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液 D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素 3. 对磺胺类药物过敏患者，可以选用以下哪个药品（D）。 A 呋塞米片 B 氢氯噻嗪片 C 吲达帕胺片 D 螺酯片 4. 下列抗菌药物中，肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为（D）。 A 红霉素肠溶胶囊 B 利福平胶囊 C 氟康唑片 D 头孢地尼胶囊 5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者，可选择（A）。治疗。 A 盐酸莫西沙星片 B 阿奇霉素片 C 头孢呋辛酯片 D 头孢克肟胶囊 6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是（C）。 A 重酒石酸间羟胺注射液 B 阿托品注射液
C 甲磺酸酚妥拉明注射液 D 盐酸多巴胺注射液 7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是（D）。 A 氢溴酸右美沙芬 B 伪麻黄碱 C 布洛芬 D 对乙酰氨基酚 8. 下列缓释片中，临床使用时不能掰开服用的是（A）。 A 硫酸吗啡缓释片（美施） B 吡贝地尔缓释片（泰舒达） C 琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克） D 丙戊酸钠缓释片（德巴金） 9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者（A）。 A 喹诺酮类 B 头孢菌素类 C 青霉素类 D 氨基糖苷类 10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适（C）。 A 富马酸比索洛尔片 B 硝苯地平控释片 C 盐酸特拉唑嗪片 D 卡托普利片 11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者（D）。 A 复方氨基酸注射液（18AA） B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液（6AA） 12. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肾病患者（B）。 A 复方氨基酸注射液(3AA) B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液(17AA-H) 13. 下列关于食物与药物相互作用的说法，错误的是（C）。 A 红霉素肠溶片宜与碱性食物同服 B 大量乳制品不宜与诺氟沙星胶囊同服 C 服用华法林钠片期间不能进食含维生素K的食物 D 服多酶片等酶制剂时不可饮茶
《药理学》习题 一、单项选择题 1. 药物的基本作用： A.功能升高或兴奋 B.功能降低或抑制 C.兴奋和/或抑制 D.产生新的功能 2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是： A.大于治疗量 B.小于治疗量 C.等于治疗剂量 D.极量 3. 半数有效量是指： A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量 D.效应强度 4. 药物半数致死量（LD50）是指： A.致死量的一半 B.杀死半数病原微生物的剂量 C.杀死半数寄生虫的剂量 D.引起半数动物死亡的剂量 5.药物的极量是指： A.一次量 B.一日量 C.疗程总量 D. 以上都不对 6. 药物的治疗指数是 A. ED50/LD50 B. LD50/ED50 C. LD5/ED95 D. ED99/LD1 7. 药物作用的两重性是指 A. 治疗作用和副作用 B. 对因治疗和对症治疗 C. 治疗作用和毒性作用 D. 治疗作用和不良反应 8. 属于后遗效应的是 A. 青霉素过敏性休克 B. 地高辛引起的心律性失常 C. 呋塞米所致的心律失常 D. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 9. 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为： A. 变态反应 B. 停药反应
C. 后遗效应 D. 特异质反应 10．哪种给药方式有首关清除 A．口服 B．舌下 C．直肠 D．静脉 11.下列那种不良反应与用药剂量无关 A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 12.药物的血浆半衰期是指 A.药物与血浆蛋白结合一半所需的时间 B.血浆药物浓度降低一半所需时间 C.药物效应降低一半所需时间 D.稳态血药浓度降低一半所需时间 13.弱酸性药物在碱性尿液中 A.解离多，极性高，重吸收多，排泄快 B.解离多，极性高，重吸收少，排泄快 C.解离少，极性低，重吸收少，排泄慢 D.解离少，极性高，重吸收多，排泄快 14.按t1/2重复恒量给药，大约给药几次可达到稳态血药浓度 A.1～2次 B.2～3次 C.3～4次 D.4～5次 15. 药效学是研究： A.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处理 16.药动学是研究： A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体的时间变化 D.合理用药的治疗方案 17. 感染病人给予抗生素杀灭体病原微生物为 A.全身治疗 B.对症治疗 C.局部治疗 D.对因治疗
成教药学专科药理学复习题 1．药物的治疗指数是( D ) A．ED90／LD l0的比值B．ED l0／ED90的比值C．ED5／ID95的比值 D．LD50／ED50的比值E．ED50/LD50的比值 2．药物的吸收过程是指( D ) A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药 3．药物的肝肠循环可影响( D) A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应 4．弱酸性药在碱性尿液中( D) A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离多，再吸收多，排泄快 5．药物作用开始快慢取决于( C ) A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢 D．药物的血浆半衰期E．药物的消除 6．药物的血浆半衰期指( E ) A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间 7．药物从体内消除的速度快慢主要决定其（ C ） A．药效出现快慢B．临床应用的价值C．作用持续时间及强度 D．不良反应的大小E．疗效的高低 8．某药半衰期为24小时，按半衰期给药达坪值时间应( C ) A．1日B．3日C．5日D．7日E．9日 9．具有首关(首过)效应的给药途径是( D ) A，静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服 10．药物在体内代谢和被机体排出体外称( D) A．解毒 B. 灭活C．消除D．排泄E，代谢 11．体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其( D) A．药物的脂溶性B．药物的水溶性C．分子量大小D．药物的解离度E．化学结构 12.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( D ) A.被肾排泄 B.被MAO代谢 C.被COMT代谢 D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢 13.心脏窦房结、房室结和传导系统细胞膜上具有( ) A.有α、Μ受体，无β受体 B.有α、Μ受体，无β1受体 C.有α、β1、及Μ受体 D.有β1、及Μ受体 E.有α、β1受体，无M受体 14.M受体激动时，可使( C ) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔散大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰 15.β1受体主要分布于( D ) A.腺体 B.皮肤、粘膜血管 C.胃肠平滑肌 D.心脏 E.瞳孔扩大肌 16.β2受体激动可引起( D ) A.胃肠平滑肌收缩 B.瞳孔缩小 C.腺体分泌减少 D.支气管平滑肌舒张 E.皮肤粘膜血管收缩 17.激动β受体可引起( B)
药理学总论 三、填空题 1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（ ）。 2．常见药物不良反应有（）、（）、（）、（）、（）。 3．药物生物转化包括( ) 、( ) 、( )和( )四种方式。 4.副作用是指药物在( )下出现的与( )无关的作用，这是与( )同时发生的药物固有作用。
5.治疗指数是指( )的比值,该比值越( ),说明药物的安全范围可能越大。6．两药亲和力相等时，其效应强度取决于（）的强弱。 7．按一级动力学消除的药物半衰期与（）高低无关，是（）值，体内药物按瞬时血药浓度以恒定的（）消除，单位时间内实际消除的药量随时间（）。 8．药物自给药部位进入血液循环的过程称（），自血液循环进入全身器官组织的过程称（）。 9.弱酸性药物在细胞内浓度（）细胞外，
静滴碳酸氢钠，可使药物从细胞（）向细胞（）转移。 三、填空题 1. 吸收；分布；生物转化；排泄 2. 副反应；毒性反应；后遗效应；停药反应；变态反应 3. 氧化；还原；水解；结合 4．治疗剂量；防治目的；防治作用 5．TD50/ED50 ；大 6．内在活性 7．血药浓度；固定；百分比；递减 8．吸收；分布
9．低；内；外 三、填空题 1.可治疗青光眼的药物有①( )，作用机理是( )；②( )，作用机理是( )；③( )，作用机理是( )；④( )，作用机理是( )。 2.小剂量DA通过激动( ),使( )、( )、( )血管扩张。
3.异丙肾上腺素通过激动心脏( )受体，可使( )，( ),( )，( )。 4.填写适当药物:M1受体阻断药( )；去极化型肌松药( )；兼具α和β受体阻断 作用的药( )；长效α1、α2受体阻断药( )；α1受体阻断药( )；无内在活性的β1、β2受体阻断药( )；有内在活性的β1、β2受体阻断药( )；无内在活性的β 受体阻断药( )。 1 5.去神经骨骼肌标本在给予新斯的明以后,
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
（A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药 A.生物利用度低 B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速（D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是 A.可使酶活性加强 B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢 D.延长其它药物的半衰期 E.降低其它药物的血药浓度 （C）3安慰剂是 A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药 C.没有药理活性的制剂 D.在治疗中常与其它药物合用 E.有一定的药理效应 （E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性 （A）5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中 A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变 （A）6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羫胺 E.异丙肾上腺素 （D）7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是 A.促进肥大细胞释放组胺 B.直接兴奋支气管平滑肌 C.兴奋平滑肌的M受体 D.阻断支气管β受体 E.兴奋副交感神经 （D）8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是 A.诱发和加重支气管哮喘 B.反跳现象 C.外周血管收缩和痉挛 D.快速型心律失常 E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状 （A）9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活 B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
2015药学知识题库：药理学多项选择题汇总（3） 1.钙拮抗药对心脏的作用有 A.负性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.心肌缺血时的保护作用 E.舒张冠状血管的作用 正确答案：ABCDE 2.奎尼丁的药理作用有 A.降低自律性 B.减慢传导速度 C.延长不应期 D.对自主神经的影响 E.杀灭各种疟原虫的红细胞内期滋养体 正确答案：ABCD 3.洋地黄毒苷作用持久的原因是 A.口服吸收率高 B.肝肠循环量大 C.原形被肾小管重吸收 D.血浆蛋白结合率低 E.肝脏代谢较多 正确答案：BC 4.加快心率的药物有 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C. D.硝酸甘油 E.普萘洛尔 正确答案：AD 5.下列哪些药物不宜用于伴有糖尿病的高血压病人 A.氢氯噻嗪 B.哌唑嗪
C.普萘洛尔 D.二氮嗪 E.卡托普利 正确答案：ACD 6.含有磺酰胺基的利尿药有 A.乙酰唑胺 B.噻嗪类 C.呋塞米 D.布美他尼 E.依他尼酸 正确答案：ABCD 7.缩宫素对子宫平滑肌的作用特点是 A.直接兴奋子宫平滑肌,加强其收缩 B.小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛 C.大剂量引起子宫平滑肌强直性收缩 D.与子宫平滑肌缩宫素受体结合而发挥作用 E.与体内性激素水平无关 正确答案：ABCD 8.能分泌睾丸素的组织包括 A.睾丸间质细胞 B.肾上腺皮质 C.卵巢 D.胎盘 E.垂体前叶 正确答案：ABCD 9.糖皮质激素的适应证有 A.血小板减少 B.血清热 C.枯草热 D.骨折 E.角膜溃疡 正确答案：ABC 10.大剂量碘的应用有 A.甲亢的术前准备
B.甲亢的内科治疗 C.单纯性甲状腺肿 D.甲状腺危象 E.粘液性水肿 正确答案：AD上
药理学练习题 一、单项选择题： 1、普鲁卡因不宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 2、丁卡因不宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 3、利多卡因为宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 4、为了延长局麻药的局部作用时间，常在局麻药液中加入适量： A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E阿托品 5巴比妥类药物中毒直接致死的主要原因是： A肝脏的损害B循环衰竭C呼吸中枢麻痹D昏迷E继发感染 6、治疗癫痫小发作时，应首选： A苯妥英钠B苯巴比妥钠C酰胺咪嗪D丙戊酸钠E安定 7、治疗癫痫的持续状态时首选： A苯妥英钠肌注B苯巴比妥钠口服C水合氯醛灌肠D安定静滴E硫喷妥钠静注8、下列哪项作用是氯丙嗪所没有的： A镇静B安定C降温冬眠D止吐E激动α受体 9、吗啡中毒的特征是： A恶心、呕吐B循环衰竭C瞳孔极度缩小D中枢兴奋E以上都不是 10、下列药物中镇痛作用最强的是： A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 11、下列药物中镇痛成瘾性最小的是： A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 12、利用吗啡抑制呼吸的作用，可用来治疗： A支气管哮喘B肺心病人的哮喘C心源性哮喘D喘息型支气管炎E以上皆不是13、治疗胆绞痛宜选用：A哌替啶＋阿托品B氯丙嗪＋阿托品 C哌替啶＋氯丙嗪D罗通定＋阿托品E罗通定＋东莨菪碱 14、阿司匹林镇痛作用原理是：A兴奋中枢的阿片受体B抑制痛觉中枢C促进外周PG的合成D抑制外周PG的合成E直接抑制痛觉末梢 15、既有解热镇痛，又有抗炎作用的药物是： A吗啡B哌替啶C阿司匹林D氯丙嗪E以上皆否 16、下列药物中几呼无抗炎作用的药物是： A阿司匹林B对乙酰氨基酚C消炎痛D氯灭酸E保泰松 17、解热镇痛药的解热特点：A使发热者的体温降至正常以下B也能使正常人体温降至正常以下C使发热病人体温降至正常水平D配合物理降温措施，能将体温降至正常以下E以上均不是 18、治疗新生儿窒息的最佳药物是：A咖啡因B哌醋甲酯C山梗菜碱D回苏灵E尼可刹米 19、强心苷加强心肌的收缩力的作用是由于使心肌细胞浆内： A. K+↓↓ B. K+↑↓ C.Ca2+↑↑ D. Ca2+↓↓ E. Na+↓↓ 20心得安与硝酸甘油均可引起：A心率加快B心率减慢C心肌耗氧量降低D 冠状动脉扩张 E以上都不是
一、单选题 1.药理学是研究 A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物作用机理 D．药物与机体相互作用的规律E．与药物学和生理学相关的学科 2.药效学研究的内容是 A．药物的临床疗效B．药物的作用机理C．药物对机体的作用规律D．药物疗效的影响因素E．药物体内过程的影响因素 3.药动学研究的内容是 A．血药浓度与临床疗效的关系B．血药浓度与时间的变化规律C．药物吸收的影响因素D．药物生物转化的影响因素E．机体对药物的处置的动态变化 4.药物经生物转化后 A 极性增加，利于消除 B 活性增大C毒性减弱或消失 D 活性减弱或消失 E 以上都有可能 5.药物或其代谢物排泄的主要途径是 A 肾 B 胆汁 C 乳汁 D 汗腺 E 呼吸道 6.主动转运的特点是 A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象 7.一级消除动力学的特点是 A 恒比消除，t l/2不定 B 恒量消除，t l/2恒定 C 恒量消除，t l/2不定D恒比消除，t l/2恒定 E t l/2随血药浓度变化而变化 8.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 A 10小时左右 B 2天左右 C 1天左右 D 20小时左右 E 5天左右 9.氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能 A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度 D抑制肝药酶E减少尿中排泄 10.苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应 A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收 C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E 以上均不对 11.药物的生物利用度是指 A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量 B.药物能吸收进入体循环的量 C.药物吸收到达作用点的量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率 12.药物的血浆半衰期是 A 50%药物从体内排出所需要的时间 B 50%药物进行了生物转化 C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 D 血浆浓度下降一半所需要的时间 E 药物作用强度减弱一半所需要的时间 13.药物首过消除主要发生于 A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射D口服给药 E 吸入给药 14.下列哪种剂量会产生副作用 A 极量 B 治疗量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量 15.受体阻断药的特点是 A 对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力 C 对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力 E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力 16.竞争性桔抗剂 A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体 17.非竞争性桔抗剂
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题 20多分 三、简答题 5个×8’=40’ 四、论述题 1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体药物在单位时间消除的药物百分率不变，也就是单位时间消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间消除的药物量不变， 体药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆或细胞核的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（ 1 分）的 90 分钟出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
药理学 单项选择题（每题1分，共236题） 1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】 A、苯巴比妥 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 E、苯妥英钠 2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【E】 A、是最常用的镇静催眠药 B、治疗焦虑症有效 C、可用于小儿高热惊厥 D、可用于心脏电复律前给药 E、长期用药不产生耐受性和依赖性 3、治疗三叉神经痛首选【D】
A、苯妥英钠 B、扑米酮 C、哌替啶 D、卡马西平 E、阿司匹林 4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】 A、乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、地西泮 E、扑米酮 5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】 A、苯妥英钠 B、苯巴比妥钠 C、硫喷妥钠
D、地西泮 E、水合氯醛 8、对各型癫痫都有效的药物是【D】 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、氯硝西泮 E、卡马西平 10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】 A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、利多卡因 D、胺碘酮 E、维拉帕米 12、地高辛的t1/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态【B】
A、3天 B、6天 C、9天 D、12天 E、15天 20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】 A、氢氧化铝 B、奥美拉唑 C、西米替丁 D、哌仑西平 E、米索前列醇 21、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是【B】 A、阻断H2受体 B、抑制胃壁细胞H+泵的功能 C、阻断M受体
D、阻断胃泌素受体 E、直接抑制胃酸分泌 22、关于奥美拉唑，哪一项是错误的【D】 A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的 B、抑制胃壁细胞H+泵作用 C、也能使胃泌素分泌增加 D、是H2受体阻断药 E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好 23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【C】 A、口干，恶心 B、头晕，失眠 C、胃粘膜出血 D、外周神经炎 E、男性乳房女性化 25、M受体阻断药是【A】
药理学练习题 一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题前方框内。 1．治疗指数是指 A．ED50／LD50B．ED95／LD5 C．LD50／ED50 D. LD5／ED95 2．下列对受体调节的叙述正确的是 A．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性降低 B．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性增高 C．连续用激动剂后，受体会向下调节，对配体的敏感性增高 D．连续用激动剂后，受体会向下调节，突然停药则出现“反跳” 3．药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A．药物在体内停留时间延长B．血药浓度升高C．代谢加快D．毒性增大4．某药半衰期为6小时，一天用药4次，则其达到稳态血药浓度的时间是A．0.5天B．1～2天C．3～4天D．5天 5．NA在突触间隙作用终止的主要方式是 A．被效应器中的COMT灭活B．被线粒体的MAO氧化 C．通过摄取1摄取回囊泡 D．通过摄取2摄取 6．治疗上消化道出血最好选用 A．肾上腺素B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．麻黄碱 7．不属丙胺太林特点的是
A．脂溶性低，口服吸收差B．不易透过血脑屏障C．对胃肠解痉作用较弱D．中毒剂量可致神经肌肉接头阻断 8．局麻药对中枢神经系统的作用是 A．兴奋作用B．抑制作用C．先兴奋，后抑制D．先抑制，后兴奋9．采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期，然后再用吸入麻醉药维持麻醉，称为 A．麻醉前给药B．诱导麻醉C．基础麻醉D．分离麻醉10．增强左旋多巴疗效的药物是 A．维生素B6 B．多巴胺C．氯丙嗪D．苄丝肼 11．有关地西泮的描述错误的是 A．在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用B．能缩短入睡潜伏期 C．具有中枢性肌松作用D．大剂量可产生麻醉作用 12．吗啡的镇痛机制是 A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．促进中枢P物质的释放 13．下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是 A．大发作B．小发作C．单纯性局限性发作D．精神运动性发作 14．氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能 A．阻断M受体B．兴奋β2受体C．阻断α受体D．阻断D2受体 15．阿司匹林的不良反应不包括
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。