生物一轮错题总结---------遗传
1. 某 植 物 的 花 色 受 不 连 锁 的 两 对 基 因 A ／ a 、B ／ b 控 制 ，这 两 对 基 因 与 花 色 的 关 系 如 图 ll 所 示 ， 此 外 ， a 基 因 对 于 B 基 因 的 表 达 有 抑 制 作 用 。 现 将 基 因 型 为 AABB 的 个 体 与 基 因 型 为 aabb 的 个 体 杂 交 得 到 F l， 则 F1 的 自 交 后 代 中 花 色 的 表 现 型 及 比 例 是 （ ） A ． 白 ： 粉 ： 红 ， 3 ： 10 ： 3 B． 白 ： 粉 ： 红 ， 3 ： 12 ： 1 C． 白 ： 红 ： 粉 ， 4： 9： 3 D． 白 ： 粉 ： 红 ， 6 ： 9:1
① 两 品 系 分 别 是 由 于 D 基 因 突 变 为 d 和 d1 基 因 所 致 ， 它 们 的 基 因 组 成 如 图 甲 所 示 ； ② 一 个 品 系 是 由 于 D 基 因 突 变 为 d 基 因 所 致 ，另 一 品 系 是 由 于 E 基 因 突 变 变 成 e 基 因 所 致 ，只 要有一对隐性基因纯合即为黑体，它们的基因组成如图乙或图丙所示．为探究这两个品系的基 因组成，请完成实验设计及结果预测．（注：不考虑交叉互换）
2. 小 麦 粒 色 受 不 连 锁 的 三 对 基 因 A ／ a 、 B/ b 、 C ／ c- 控 制 。 A 、 B 和 C 决 定 红 色 ， 每 个 基 因 对 粒 色 增 加 效 应 相 同 且 具 叠 加 性 ， a、 b 和 c 决 定 白 色 。 将 粒 色 最 浅 和 最 深 的 植 株 杂 交 得 到 F1。 F l 的 自 交 后 代 中 ， 与 基 因 型 为 Aabbcc 的 个 体 表 现 型 相 同 的 概 率 是 A ． 1 ／ 64 B ． 6 ／ 64 C ． 15 ／ 64 D ． 20 ／ 64
Ⅰ ． 用 为 亲 本 进 行 杂 交 如 果 表 现 型 为 ___ ， 则 两 品 系 的 基 因 组 成 如 图 甲 所 示 ； 否 则 ， 再 用 F 1 个 体 交 配 ， 获 得 F2； Ⅱ ． 如 果 F 2 表 现 型 及 比 例 为 ___ ， 则 两 品 系 的 基 因 组 成 如 图 乙 所 示 ； Ⅲ ． 如 果 F 2 表 现 型 及 比 例 为 ___ ， 则 两 品 系 的 基 因 组 成 如 图 丙 所 示 ． 4. 果 蝇 的 灰 体 （ E ） 对 黑 檀 体 （ e ） 为 显 性 ； 短 刚 毛 和 长 刚 毛 是 一 对 相 对 性 状 ， 由 一 对 等 位 基 因 （ B ， b ）控 制 ．这 两 对 基 因 位 于 常 染 色 体 上 且 独 立 遗 传 ．用 甲 、乙 、丙 三 只 果 蝇 进 行 杂 交 实 验 ， 杂 交 组 合 、 F1 表 现 型 及 比 例 如 图 ：
3. 果 蝇 的 长 翅 （ A ） 对 残 翅 （ a ） 为 显 性 、 刚 毛 （ B ） 对 截 毛 （ b ） 为 显 性 ． 为 探 究 两 对 相 对 性 状 的遗传规律，进行如下实验． F1 表 现 亲本组合 型 长 长翅 翅 实验 一 长翅刚 长 翅 刚 毛（ ♀ ）× （ ♂） 毛 ♀ ♂ ♂ ♀ ♂ 翅 翅 翅 ♂ 6 ：3 ：3 ：2 ：1 ：1 长 长翅 翅 实验 二 长翅刚 长 翅 刚 毛（ ♂ ）× （ ♀） 毛 ♂ ♀ ♀ ♂ ♀ 翅 翅 翅 ♀ 长 残 残 残翅 长 残 残 残翅 F2 表 现 型 及 比 例
6： 3： 3： 2： 1： 1 （ 1 ） 若 只 根 据 实 验 一 ， 可 以 推 断 出 等 位 基 因 A 、 a 位 于 ___ 染 色 体 上 ； 等 位 基 因 B 、 b 则 可 能 位 于 ___ 染 色 体 上 ， 也 可 能 位 于 ___ 染 色 体 上 （ 填 “ 常 ”“X”“Y” 或 “X” 和 “Y” ） ． （ 2 ）实 验 二 中 亲 本 的 基 因 型 为 ___ ；若 只 考 虑 果 蝇 的 翅 型 性 状 ，在 F2 的 长 翅 果 蝇 中 ，纯 合 体 所 占 比 例 为 ___ ． （ 3 ）用 某 基 因 型 的 雄 果 蝇 与 任 何 雌 果 蝇 杂 交 ，后 代 中 雄 果 蝇 的 表 现 型 都 为 刚 毛 ．在 实 验 一 和 实 验 二 的 F2 中 ， 符 合 上 述 条 件 的 雄 果 蝇 在 各 自 F2 中 所 占 比 例 分 别 为 ___ 和 ___ ． （ 4 ）另 用 野 生 型 灰 体 果 蝇 培 育 成 两 个 果 蝇 突 变 品 系 ，两 个 品 系 都 是 由 于 常 染 色 体 上 基 因 隐 性 突 变 所 致 ， 产 生 相 似 的 体 色 表 现 型 -- 黑 色 ． 它 们 控 制 体 色 性 状 的 基 因 组 成 可 能 是 ：
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（ 1 ）根 据 实 验 一 和 实 验 二 的 杂 交 结 果 ，推 断 乙 果 蝇 的 基 因 型 可 能 为 ___ 或 ___ ．若 实 验 一 的 杂 交 结 果 能 验 证 两 对 基 因 E ， e 和 B ， b 的 遗 传 遵 循 自 由 组 合 定 律 ， 则 丙 果 蝇 的 基 因 型 应 为 ___ ． （ 2 ） 实 验 二 的 F 1 中 与 亲 本 果 蝇 基 因 型 不 同 的 个 体 所 占 的 比 例 为 ___ ． （ 3 ）在 没 有 迁 入 迁 出 、突 变 和 选 择 等 条 件 下 ，一 个 由 纯 合 果 蝇 组 成 的 大 种 群 个 体 间 自 由 交 配 得 到 F 1 ， F 1 中 灰 体 果 蝇 8400 只 ， 黑 檀 体 果 蝇 1600 只 ． F 1 中 e 的 基 因 频 率 为 ___ ， Ee 的 基 因 型 频 率 为 ___ ． 亲 代 群 体 中 灰 体 果 蝇 的 百 分 比 为 _ __ ． （ 4 ）灰 体 纯 合 果 蝇 与 黑 檀 体 果 蝇 杂 交 ，在 后 代 群 体 中 出 现 了 一 只 黑 檀 体 果 蝇 ．出 现 该 黑 檀 体 果 蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失．现有基因型为 EE 、 Ee 和 ee 的 果 蝇 可 供 选 择 ， 请 完 成 下 列 实 验 步 骤 及 结 果 预 测 ， 以 探 究 其 原 因 ． （ 注 ： 一 对 同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各型配子活力相同）实验步骤： ① 用 该 黑 檀 体 果 蝇 与 基 因 型 为 ___ 的 果 蝇 杂 交 ， 获 得 F 1 ； ② F1 自 由 交 配 ， 观 察 、 统 计 F2 表 现 型 及 比 例 ． 结果预测： Ⅰ ． 如 果 F 2 表 现 型 及 比 例 为 _________ ， 则 为 基 因 突 变 ； Ⅱ ． 如 果 F 2 表 现 型 及 比 例 为 _________ ， 则 为 染 色 体 片 段 缺 失 ．
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5. 几 种 性 染 色 体 异 常 果 蝇 的 性 别 、 育 性 等 如 图 所 示 ．
③ 如 果 Ⅱ 7 与 Ⅱ 8 再 生 育 一 个 女 儿 ， 则 女 儿 患 甲 病 的 概 率 为 ___ __ ___ 。 ④如果Ⅱ5 与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带 h 基因的概率为 ___________ 。 ]
7. 山 羊 性 别 决 定 方 式 为 XY 型 ． 如 图 的 系 谱 图 表 示 了 山 羊 某 种 性 状 的 遗 传 ， 图 中 深 色 表 示 该 种 （ 1 ） 正 常 果 蝇 在 减 数 第 一 次 分 裂 中 期 的 细 胞 内 染 色 体 组 数 为 _ __ ， 在 减 数 第 二 次 分 裂 后 期 的 细 胞 中 染 色 体 数 是 ___ 条 ． （ 2 ） 白 眼 雌 果 蝇 （ X r X r Y ） 最 多 能 产 生 X r 、 X r X r 、 ___ 和 ___ 四 种 类 型 的 配 子 ． 该 果 蝇 与 红 眼 雄 果 蝇 （ X R Y ） 杂 交 ， 子 代 中 红 眼 雌 果 蝇 的 基 因 型 为 ___ ． （ 3 ）用 黑 身 白 眼 雌 果 蝇（ aaX r X r ）与 灰 身 红 眼 雄 果 蝇（ AAX R Y ）杂 交 ， F 1 雌 果 蝇 表 现 为 灰 身 红 眼 ， 雄 果 蝇 表 现 为 灰 身 白 眼 ． F 2 中 灰 身 红 眼 与 黑 身 白 眼 果 蝇 的 比 例 为 ___ ， 从 F 2 灰 身 红 眼 雌 果 蝇 和 灰 身 白 眼 雄 果 蝇 中 各 随 机 选 取 一 只 杂 交 ， 子 代 中 出 现 黑 身 白 眼 果 蝇 的 概 率 为 _ __ ． （ 4 ） 用 红 眼 雌 果 蝇 （ X R X R ） 与 白 眼 雄 果 蝇 （ X rY ） 为 亲 本 杂 交 ， 在 F1 群 体 中 发 现 一 只 白 眼 雄 果 蝇 （ 记 作 “M” ） ． M 果 蝇 出 现 的 原 因 有 三 种 可 能 ： 第 一 种 是 环 境 改 变 引 起 表 现 型 变 化 ， 但 基 因 型 未 变 ；第 二 种 是 亲 本 果 蝇 发 生 基 因 突 变 ；第 三 种 是 亲 本 雌 果 蝇 在 减 数 分 裂 时 X 染 色 体 不 分 离．请设计简便的杂交实验，确定 M 果蝇的出现是由哪一种原因引起的． 实 验 步 骤 ： ___ ． 结果预测： Ⅰ ． 若 ___________ __ ___ ， 则 是 环 境 改 变 ； Ⅱ ． 若 ___________ __ _____ ， 则 是 基 因 突 变 ； Ⅲ ． 若 ___________ __ _____ ， 则 是 减 数 分 裂 时 X 染 色 体 不 分 离 ． 性状的表现者．
已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题： （ 1 ） 据 系 谱 图 推 测 ， 该 性 状 为 ______ （ 填 “ 隐 性 ” 或 “ 显 性 ” ） 性 状 ． （ 2） 假 设 控 制 该 性 状 的 基 因 仅 位 于 Y 染 色 体 上 ， 依 照 Y 染 色 体 上 基 因 的 遗 传 规 律 ， 在 第 Ⅲ 代 中 ， 表 现 型 不 符 合 该 基 因 遗 传 规 律 的 个 体 是 ______ （ 填 个 体 编 号 ） ． （ 3 ） 若 控 制 该 性 状 的 基 因 仅 位 于 X 染 色 体 上 ， 则 系 谱 图 中 一 定 是 杂 合 子 的 个 体 是 _ __ ___ （ 填 个 体 编 号 ） ， 可 能 是 杂 合 子 的 个 体 是 ___ __ _ （ 填 个 体 编 号 ） ． 8. 由 苯 丙 氨 酸 羟 化 酶 基 因 突 变 引 起 的 苯 丙 氨 酸 代 谢 障 碍 ， 是 一 种 严 重 的 单 基 因 遗 传 病 ， 称 为 苯 丙 酮 尿 症（ P KU ），正 常 人 群 中 每 70 人 有 1 人 是 该 致 病 基 因 的 携 带 者（ 显 、隐 性 基 因 分 别 用 A 、 a 表 示 ）． 图 1 是 某 患 者 的 家 族 系 谱 图 ，其 中 Ⅱ 1 、Ⅱ 2 、Ⅱ 3 及 胎 儿 Ⅲ 1（ 羊 水 细 胞 ）的 DNA 经 限 制 酶 Msp Ⅰ 消 化 ，产 生 不 同 的 片 段（ kb 表 示 千 碱 基 对 ），经 电 泳 后 用 苯 丙 氨 酸 羟 化 酶 c DNA 探 针 杂 交 ， 结 果 见 图 2． 请 回 答 下 列 问 题 ：
6. （ 11 分 ） 人 类 遗 传 病 调 查 中 发 现 两 个 家 系 都 有 甲 遗 传 病 ( 基 因 为 H 、 h) 和 乙 遗 传 病 ( 基 因 为 T 、 t) 患 者 ， 系 谱 图 如 下 。 以 往 研 究 表 明 在 正 常 人 群 中 Hh 基 因 型 频 率 为 10 有 概 率 用 分 数 表 示 )：
－
4
。 请 回 答 下 列 问 题 (所
(1) 甲 病 的 遗 传 方 式 为 _ _________________ __ ， 乙 病 最 可 能 的 遗 传 方 式 为 _________________ __ _____ 。 (2) 若 Ⅰ 3 无 乙 病 致 病 基 因 ， 请 继 续 以 下 分 析 。 ① Ⅰ 2 的 基 因 型 为 _ ___ ____________ ； Ⅱ 5 的 基 因 型 为 _________ __ _____ 。 ② 如 果 Ⅱ 5 与 Ⅱ 6 结 婚 ， 则 所 生 男 孩 同 时 患 两 种 遗 传 病 的 概 率 为 _ _______ 。
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（ 1 ） Ⅰ 1 、 Ⅱ 1 的 基 因 型 分 别 为 ___ ． （ 2 ） 依 据 cDNA 探 针 杂 交 结 果 ， 胎 儿 Ⅲ 1 的 基 因 型 是 ___ ． Ⅲ 1 长 大 后 ， 若 与 正 常 异 性 婚 配 ， 生 一 个 正 常 孩 子 的 概 率 为 ___ ． （ 3 ） 若 Ⅱ 2 和 Ⅱ 3 生 的 第 2 个 孩 子 表 型 正 常 ， 长 大 后 与 正 常 异 性 婚 配 ， 生 下 P KU 患 者 的 概 率 是 正 常 人 群 中 男 女 婚 配 生 下 P KU 患 者 的 __ _ 倍 ． （ 4 ）已 知 人 类 红 绿 色 盲 症 是 伴 X 染 色 体 隐 性 遗 传 病（ 致 病 基 因 用 b 表 示 ），Ⅱ 2 和 Ⅱ 3 色 觉 正 常 ， Ⅲ 1 是 红 绿 色 盲 患 者 ， 则 Ⅲ 1 两 对 基 因 的 基 因 型 是 ___ ． 若 Ⅱ 2 和 Ⅱ 3 再 生 一 正 常 女 孩 ， 长 大 后 与 正 常 男 性 婚 配 ， 生 一 个 红 绿 色 盲 且 为 P KU 患 者 的 概 率 为 ___ ．
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9 .[2011 · 高 考 江 苏 卷 ，2 4] 某 家 系 中 有 甲 、 乙 两 种 单 基 因 遗 传 病 (如 下 图 )， 其中一种是伴性遗传病。 相关分析正确的是( )
A. Ⅱ 3 和 Ⅱ 6 所 患 的 是 伴 X 染 色 体 隐 性 遗 传 病 B. 若 Ⅱ 2 所 患 的 是 伴 X 染 色 体 隐 性 遗 传 病 ， Ⅲ 2 不 患 病 的 原 因 是 无 来 自 父 亲 的 致 病 基 因 C. 若 Ⅱ 2 所 患 的 是 常 染 色 体 隐 性 遗 传 病 ，Ⅲ 2 与 某 相 同 基 因 型 的 人 婚 配 ，则 子 女 患 先 天 聋 哑 的 概 率 为 1/4 D. 若 Ⅱ 2 与 Ⅱ 3 生 育 了 1 个 先 天 聋 哑 女 孩 ， 该 女 孩 的 1 条 X 染 色 体 长 臂 缺 失 ， 则 该 X 染 色 体 来 自母亲
A. 甲 病 是 常 染 色 体 显 性 遗 传 、 乙 病 是 伴 X 染 色 体 隐 性 遗 传 B. Ⅱ 3 的 致 病 基 因 均 来 自 于 Ⅰ 2 C. Ⅱ 2 有 一 种 基 因 型 ， Ⅲ 8 基 因 型 有 四 种 可 能 D. 若 Ⅲ 4 与 Ⅲ 5 结 婚 ， 生 育 一 患 两 种 病 孩 子 的 概 率 是 5 /12
12.（ 11 分 ）人 类 遗 传 病 调 查 中 发 现 两 个 家 系 都 有 甲 遗 传 病 ( 基 因 为 H 、 h) 和 乙 遗 传 病 ( 基 因 为 T 、 t) 患 者 ， 系 谱 图 如 下 。 以 往 研 究 表 明 在 正 常 人 群 中 Hh 基 因 型 频 率 为 10 有 概 率 用 分 数 表 示 )：
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4
。 请 回 答 下 列 问 题 (所
10 . 人 类 某 遗 传 病 受 X 染 色 体 上 的 两 对 等 位 基 因 （ A 、 a 和 B 、 b ） 控 制 ， 且 只 有 A 、 B 基 因 同 时 存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（ ）。
(1) 甲 病 的 遗 传 方 式 为 _ _________________ __ ， 乙 病 最 可 能 的 遗 传 方 式 为 _________________ __ _____ 。 (2) 若 Ⅰ 3 无 乙 病 致 病 基 因 ， 请 继 续 以 下 分 析 。 ① Ⅰ 2 的 基 因 型 为 _ ___ ____________ ； Ⅱ 5 的 基 因 型 为 _________ __ _____ 。 A. Ⅰ -1 的 基 因 型 为 X aBXab 或 XaBXaB B. Ⅱ -3 的 基 因 型 一 定 为 XAbXaB C. Ⅳ -1 的 致 病 基 因 一 定 来 自 于 Ⅰ -1 D. 若 Ⅱ -1 的 基 因 型 为 XABXaB ， 与 Ⅱ -2 生 一 个 患 病 女 孩 的 概 率 为 14 ② 如 果 Ⅱ 5 与 Ⅱ 6 结 婚 ， 则 所 生 男 孩 同 时 患 两 种 遗 传 病 的 概 率 为 _ _______ 。 ③ 如 果 Ⅱ 7 与 Ⅱ 8 再 生 育 一 个 女 儿 ， 则 女 儿 患 甲 病 的 概 率 为 ___ __ ___ 。 ④如果Ⅱ5 与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带 h 基因的概率为 ____ 。
11 . 如 图 是 先 天 聋 哑 遗 传 病 的 某 家 系 图 ， Ⅱ 2 的 致 病 基 因 位 于 1 对 染 色 体 ， Ⅱ 3 和 Ⅱ 6 的 致 病 基 因 位于另 1 对染色体，这 2 对基因均可单独致 病 ．Ⅱ 2 不 含 Ⅱ 3 的 致 病 基 因 ，Ⅱ 3 不 含 Ⅱ 2 的 致 病 基 因 ，不 考 虑 基 因 突 变 ．下 列 叙 述 正 确 的 是 （ ）
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13 . 科 学 家 以 大 肠 杆 菌 为 实 验 对 象 ， 运 用 同 位 素 示 踪 技 术 及 密 度 梯 度 离 心 方 法 进 行 了 DNA 复 制 方 式 的 探 索 实 验 ， 实 验 内 容 及 结 果 见 下 表 ． （ 注 意 ： 15N 没 有 放 射 性 ， 该 题 是 高 考 原 题 ， 故 未 改动题干） 组别 培养液中唯一氮 源 繁殖代数 培养产物 操作 1组
14
14 . 某 双 链 DNA 分 子 含 有 400 个 碱 基 ， 其 中 一 条 链 上 A ： T ： G ： C=1 ： 2 ： 3 ： 4 ． 下 列 表 述 错 误 的是（ ） A. 该 DNA 分 子 的 一 个 碱 基 改 变 ， 不 一 定 会 引 起 子 代 性 状 的 改 变 B. 该 DNA 分 子 连 续 复 制 两 次 ， 需 要 游 离 的 腺 嘌 呤 脱 氧 核 苷 酸 1 20 个 C. 该 DNA 分 子 中 4 种 碱 基 的 比 例 为 A ： T ： G ： C=3 ： 3 ： 7 ： 7
2组
15
3组
14
4组
14
NH 4 C L
NH 4 C L
NH 4 C L
NH 4 C L
D. 该 DNA 分 子 中 的 碱 基 排 列 方 式 共 有 4 2 0 0 种
多代 A 提 取 DNA 并 离 心
多代 B
一代 B 的子 I 代
两代 B 的 子 II 代 15. 玉 米 的 高 杆 （ H ） 对 矮 杆 （ h ） 为 显 性 ． 现 有 若 干 H 基 因 频 率 不 同 的 玉 米 群 体 ， 在 群 体 足 够 大 且 没 有 其 他 因 素 干 扰 时 ， 每 个 群 体 内 随 机 交 配 子 代 后 获 得 F1 ． 各 F1 中 基 因 型 频 率 与 H 基 因 1 2 轻 带 （ 1 4 N/ 1 4 N ） 频 率 （ p） 的 关 系 如 图 ． 下 列 分 析 错 误 的 是 （ A. 0
仅 为 轻 带 （ 1 4 N/ 1 4 N ）仅 为 重 带 （ 1 5 N/ 1 5 N ）仅 为 中 带 （ 1 5 N/ 1 4 N ） 1 2 中 带 （ 1 5 N/ 1 4 N ）
请分析并回答： （1）要得到 DNA 中的 N 全部被放射性标记的大肠杆菌 B，必须经过___代培养，且培养液中的___是唯一氮源． （2） 综合分析本实验的 DNA 离心结果， 第___组结果对得到的结论起到了关键作用， 但需把它与第___组和第___ 组的结果进行比较，才能说明 DNA 分子的复制方式是___． （3）分析讨论： ①若子 I 代 DNA 的离心结果为“轻”和“重”两条密度带，则“重带”DNA 来自于___ 据此可判断 DNA 分子的复制方式不是___复制． ②若将子 I 代 DNA 双链分开后再离心，其结果是___（选填“能”或“不能”）判断 DNA 的复制方式． ③若在同等条件下将子 II 代继续培养，子 n 代 DNA 离心的结果是：密度带的数量和位置是___，放射性强度发生 变化的是___带． ④若某次实验的结果中，子 I 代 DNA 的“中带”比以往实验结果的“中带”略宽，可能的原因是新合成的 DNA 单链 中的 N 尚有少部分为___．
16. 某 动 物 种 群 中 ， AA ， Aa 和 aa 基 因 型 的 个 体 依 次 占 25% 、 50 % 、 25% ． 若 该 种 群 中 的 a a 个 体 没 有 繁 殖 能 力 ， 其 他 个 体 间 可 以 随 机 交 配 ， 理 论 上 ， 下 一 代 AA ： Aa ： aa 基 因 型 个 体 的 数 量 比 为（ ） A. 3 ： 3 ： 1 B. 4 ： 4 ： 1 C. 1 ： 2 ： 0 D. 1 ： 2 ： 1
17. 下 列 符 合 现 代 生 物 进 化 理 论 的 叙 述 是 （ ） A. 物 种 的 形 成 可 以 不 经 过 地 理 隔 离 和 生 殖 隔 离 B. 生 物 进 化 过 程 的 实 质 在 于 有 利 变 异 的 保 存 C. 基 因 突 变 产 生 的 有 利 变 异 决 定 生 物 进 化 的 方 向 D. 自 然 选 择 通 过 作 用 于 个 体 而 影 响 种 群 的 基 因 频 率
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18. 果蝇长翅（V）和残翅（v）由一对常染色体上的等位基因控制.假定某果蝇种群有 20000 只果蝇，其中残翅 果蝇个体数量长期维持在 4%，若再向该种群中引入 20000 只纯合长翅果蝇，在不考虑其他因素影响的前提下， 关于纯合长翅果蝇引入后种群的叙述，错误的是（ ） A. v 基因频率降低了 50% B. V 基因频率增加了 50% C. 杂合果蝇比例降低了 50% D. 残翅果蝇比例降低了 50%
22.下列对图中的甲、乙、丙三个图的说法中不正确的是（
）
A. 甲图 DNA 放在含 15N 培养液中复制 2 代，子代含 15N 的 DNA 单链占总链的 7/8 B. 甲图②处的碱基对缺失可导致基因突变，限制性内切酶可作用于①部位，解旋酶作用于③部位
19. 玉米花药培养的单倍体幼苗，经秋水仙素处理后形成二倍体植株.如图是该过程中某时段细胞核 DNA 含量变 化示意图.下列叙述错误的是（ ） A. a～b 过程中细胞内不会发生基因重组 B. c～d 过程中细胞内发生了染色体数加倍 C. e 点后细胞内各染色体组的基因组成相同 D. f～g 过程中同源染色体分离，染色体数减半
C. 丙图中①的碱基排列顺序与③不相同 D. 控制形成乙图 mRNA 的双链 DNA 分子中 A+T 的总数等于 mRNA 中全部碱基的总数
23. 如图表示某 DNA 片段遗传信息的传递过程，①～⑤表示物质或结构，a、b、c 表示生理过程．请据图回答下 列问题：（可能用到的密码子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸、 UAC-酪氨酸）
20. 已知某 RNA 分子中腺嘌呤占全部碱基的 17%，尿嘧啶占 21%，则转录形成该 RNA 的基因片段中胸腺嘧啶所 占比例为 （ ） A. 17% B. 19% C. 21% D. 38%
21. 如图所示为某基因的表达过程．下列相关叙述不正确的是（
）
（1）完成遗传信息表达的是______（填字母）过程，a 过程所需的酶有______． （2）图中含有核糖的是______（填数字）；由②指导合成的多肽链中氨基酸序列是______． （3）该 DNA 片段第三次复制需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为______个． A. 若合成图中的肽链时脱去了 100 个水分子，则肽链中至少含有 102 个氧原子 B. 图中核糖体的移动方向是 a→b C. mRNA 上的结合的核糖体越多，合成一条肽链所需要的时间越短 D. 翻译时所需的 tRNA 的种类数与肽链中的氨基酸种类数不一定相等 24. 某常染色体遗传病，基因型为 AA 的人都患病，基因型为 Aa 的人有 50%患病，基因型为 aa 的人都正常．一 对新婚夫妇中女性正常，她的母亲是 Aa 患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者，请推测这对夫妇的子女 中患病的概率是（ A.1/12 ） B.1/6 C.1/3 D.1/2
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25. 关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是（ A. 性染色体上基因的遗传方式与性别相联系 B. XY 型生物体细胞内含有两条异型的性染色体 C. 体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体
）
29. 控制小鼠毛色的基因位于常染色体上．灰色由显性基因（CG）控制，控制黄色、黑色的基因分别是 CY、c， CG 对 CY、c 为显性，CY 对 c 为显性．但其杂合子的性状表现因受性别等因素影响可能不能形成对应的表现型．下 表是一组小鼠杂交实验的结果．下列相关叙述错误的是（ ） 亲本 杂交 1 杂交 2 纯合灰鼠× 纯合黄鼠 纯合灰鼠× 纯合黒鼠 纯合黄鼠× 纯合黒鼠 杂交 1 子代灰鼠× 纯合黒鼠 F1 雌鼠（只） 灰色 36 灰色 x 黄色 22 F1 雄鼠（只） 灰色：黄色=17：18 灰色：黑色=y：x 黄色：黑色=11：9
D. XY 型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体可表示为 XX
26. 如图为一个常染色体遗传病的家系图 （致病基因用 a 表示） ． 一个处于平衡状态的群体中 a 基因的频率为 q． 若 Ⅱ2 与一个正常男性婚配，他们第一个孩子患病的概率为（ ）
杂交 3 杂交 4
A. 杂交 1 的 F1 雄鼠中灰色和黄色的基因型相同 B. 杂交 2 的 F1 中 CG 和 c 的基因频率都是 50% C. 杂交 3 的 F1 雄鼠中黑色的基因型为 cc D. 杂交 4 的结果中雄鼠的毛色为黄色、灰色和黑色 A. q(1-q) B. 3 C. 2q 1+q q 3(1+q) D. 1-q 6 30.某种群中,基因型为 AA 的个体占 1/3,基因型为 Aa 的个体占 2/3.若含有 a 基因的花粉不能完成传粉,则该种群自 由交配得到的后代中基因型之比为( A.3:1 B.2:1 C.1:1 ) D.8:1
27. 玉米籽粒有白色、红色和紫色，相关物质的合成途径如图．基因 M、N 和 P 及它们的等位基因依次分布在第 9、10、5 号染色体上．现有一红色籽粒玉米植株自交，后代籽粒的性状分离比为紫色：红色：白色=0：3：1，则 该植株的基因型可能为（ ）
31. 某植物的茎有粗、 中粗和细三种， 受细胞核基因控制， 用纯合粗茎个体和纯合细茎个体杂交， F1 全是中粗茎． 将 F1 自交后，F2 中出现粗、中粗和细三种类型，比例为 1：2：1．如果将 F2 中的所有中粗个体和粗茎个体均匀混合 种植，自花、异花均可受粉，则后代应为（ ） A. 粗：中粗：细=1：2：1 A. MMNNPP B. MmNnPP C. MmNNpp D. MmNnpp B. 粗：中粗=1：1 C. 粗：细=3：l 28. 果蝇的体色基因灰身（T）对黄身（t）为显性，眼色基因红眼（R）对白眼（r）为显性，两对基因均位于 X 染色体上.现有一只灰身红眼的杂合子雌果蝇和一只黄身白眼的雄果蝇交配，子代性状表现和个数如下：灰身红眼 3 只、灰身白眼 197 只、黄身红眼 197 只、黄身白眼 3 只.下列能代表亲代灰身红眼雌果蝇的图示是（ ） D. 粗：中粗：细=4：4：1
32.骡子是马（ 2n=64）和驴（2n=62）交配形成的受精卵发育而成的.骡子通常不育.下列解释正确的是 （ ） A. 骡子体细胞中染色体不能正常的复制和平均分配 B. 原始生殖细胞进行减数分裂时同源染色体联会紊乱
A.
B.
C.
D.
C. 受精卵在发育过程中有部分染色体丢失 D. 骡子原始生殖细胞中有 2 个染色体组但无同源染色体
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33.如图是某一年生白花传粉植物（2n=12）的某些基因在亲本细胞染色体上的排列情况．该种植物的高度由三对 等位基因 B、b，F、f，G、g 共同决定，显性基因具有增高效应，且增高效应都相同，还可以累加，即显性基因 的个数与植株高度呈正相关．已知图示中母本高 75cm，父本高 45cm，据此回答下列问题．
35. 某育种专家在农田中发现一株大穗不抗病的小麦，自花授粉后获得 160 粒种子，这些种子发育成的小麦中有 30 株大穗抗病和若干株小穗抗病，其余的都不抗病．若将这 30 株大穗抗病的小麦作为亲本自交，在其 F1 中选择 大穗抗病的再进行自交，理论上 F2 中能稳定遗传的大穗抗病小麦占 F2 中所有大穗抗病小麦的（ A.2/5 B.7/10 C.3/5 D.7/9 ）
36. 用 15N 标记含有 100 个碱基对的 DNA 分子，其中有胞嘧啶 30 个，该 DNA 分子在 14N 的培养基中连续复制四次. 其结果可能是（ ）
A. 含有 15N 的 DNA 分子占 1/8 B. 含有 14N 的 DNA 分子占 7/8
（1）若图示母本细胞正处于分裂过程中，则该细胞内可形成___个四分体． （2）上述亲本杂交子代 F1 的高度是___cm，若考虑图中所示全部基因，F1 测交后代中高度为 55cm 的植株有___ 种基因型． （3）若基因 E 纯合会导致个体死亡，则 F1 自交得到的 F2 中杂合子 Ee 所占比例为___． （4）该种植物红花与白花由两对等位基因控制，基因 D、d 位于 1、2 号染色体上，另一对等位基因为 A、a，且 D 控制色素的合成，A 抑制色素的合成．请完善下列实验步骤，探究基因 A 和 a 是否也位于 1、2 号染色体上（不 考虑交叉互换和突变）． 第一步：选择基因型为___的纯合亲本进行杂交得到 F1 种子． 第二步：种植 F1 种子，待植株成熟让其___交，得到 F2 种子． 第三步：种植 F2 种子，待其长出花朵，观察统计花的颜色及比例． 结果及结论： ①若 F2 植株的___，说明 A、a 不位于 1、2 号染色体上． ②若 F2 植株的___，说明 A、a 位于 1、2 号染色体上．
C. 消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸 300 个 D. 该 DNA 分子中的脱氧核苷酸排列顺序最多有 2100 种
37. 用 15N 标记精原细胞的一个 DNA 分子,并供给含 14N 的原料。则该细胞产生的 4 个精子中,含 14N 的有() A. 1 个 B. 2 个 C. 3 个 D. 4 个
38.现将含有二对同源染色体且核 DNA 都已用 32P 标记的一个细胞，放在不含 32P 的培养基中培养，若该细胞连续进 行 4 次有丝分裂，则含 32P 的子细胞数量最少和最多分别是（不考虑交叉互换）（ ）
A. 2，16 B. 2，8
34. 有关减数分裂和变异的说法，正确的是（ ） A. 一个精原细胞完成减数分裂最多形成 2 种精细胞 B. 基因重组一定发生在减数第一次分裂后期 C. 在减数第一、二次分裂过程中都可能出现染色体变异 D. 减数分裂包括两次连续的分裂，具有细胞周期
C. 4，8 D. 4，16
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性 * 弟八早 1 重组极性杂合DNA 模型中的异常分离现象最早是在酵母不同交配型的杂交中发现的。合子减数 分裂产生的4个子囊抱子除了正常的2A:2a 分离外，出现了 3J:U 或者1/1:3〃的分离，试用某种DNA 重组模型加以说明，并附图解。 答：Holliday 模型，发生单链交换以后的局部异源双链在细胞内的错配修复系统识别下将其 中的一条链切除。前提：酶系统只选择性的切除两条异源双链中的一条，而不是随机切除一 条链。图参见课件。 2 子囊通纲的一种真菌Ascobulus 的一些突变产生浅色子囊泡子，成为a 突变体。不同a 突变体进行了以 下的杂交，观察具有黑色野生型子囊饱子的子囊，杂交中出现的黑色饱子的基因型如下： 答：三次转换，总计：％—1次；⑶一0 次；々3—2次。基于“同线分析”原理，与断点连锁越 1 2 J 紧密，越易发生基因转变。由于。3离断裂位点最近，气次之，灼最远，基因转变具有方向 J 1 L 性，因此推断三个位点的顺序为：（重组位点）勺一％一。2。 3 下表表示人一鼠杂种无性系以及它们所包含的人类染色体。检验了人的4种酶：TK （lhymidine-kinase, 胸腺激酶）,只在无性系C 中有活性;LDH （lactate dehydrogenase,乳酸脱氢酶）,在A 、C 3个无性 系中都有活性；PGK （phpsphoglycerate kinase?磷酸甘油酸激酶），在无性系A 和C 中有活性；AHH （aryl 无性系 人的染色体 X 2 11 17 A + — + — B — + + — C + — + + 答：TK 只有C 系有活性，即A 、B 系无活性，也就是说，A 、B 系是突变体，由于基因与 染色体具有平行关系，因此与17号染色体同线，即TK 基因位于17号染色体。 同理，LDH 位于11号染色体，PGK 位于X 染色体，AHH 位于2号染色体。 1 1 + a\ + 您 + + + 白1 + + + a 2 + + + + + 白2 + "3 + "3 试说明这些结果。有们、。2和。3这三个突变位点的可能次序如何？ "|X 〃2 〃]X ?2X ?3
伴性遗传与遗系谱图 一．遗传系谱图解法： 1．确定是否伴Y遗传：基因只在Y染色体上，没有显隐性之分，患者全为男性，具有世代连续性，女性都正常。若患者男女都有，则不是伴Y遗传。再进行以下判定。 2．确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传。 双亲正常，其子代中有患者，一定是隐性遗传病。 双亲患病，其子代中有正常者，一定是显性遗传病。 3．确定是常染色体遗传还是伴X的遗传： 在已确定隐性遗传中： 若有父亲正常，女儿患病；或者母亲患病，儿子正常，一定是常染色体遗传。 在已确定显性遗传中： 若有父亲患病，女儿正常；或者母亲正常，儿子患病，一定是常染色体遗传。 人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性。 隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 显性遗传看男病，母女无病非伴性。 4．若无明显特征只能做可能性判定： 在系谱中若该病代代相传：显性可能性大。 若患者男女各半，性状表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大； 若患者女多男少，性状表现有性别差异，X染色体可能性大。 在系谱中若该病隔代相传，隐性可能性大： 若患者男女各半，性状的表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大； 若患者男多女少，性状表现有性别差异，X染色体的可能性大。
常显 有中生无为显性：男患的女 儿正常可否定伴性遗传连续遗传男女发病率相等 常隐或X隐无中生有为隐性；但是无法 否定是伴性遗传，两种情况 都要考虑 隔代遗传 常显或X显有中生无为显性；但是无法 否定是伴性遗传，两种情况 都要考虑 连续遗传 最可能X显 父亲有病女儿全有病最可 能X显连续遗传患者女性多于男性 非X隐 女性患者的儿子正常可以 否定伴X隐性遗传 隔代遗传 二、判一判 结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。 结论：初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病
1、某植物的花色有蓝花和白花两种,由两对等位基因（A?和a?、B?和b?）控制.下表是两组纯合植株杂交实验的统计结果,有关分析不正确的是?() A．控制花色的这两对等位基因的遗传遵循自 由组合定律 B．第①组F2中纯合蓝花植株的基因型有3? 种 C．第②组蓝花亲本的基因型为aaBB?或AAbb D．白花植株与第②组Fl蓝花植株杂交,后代开 蓝花和白花植株的比例为3：1 分析：白花是aabb，其余都是蓝花，第一组亲本AABB和aabb，F1是AaBb，F2中aabb占1/16,百花，其它基因型占15/16，蓝花.第二组亲本aaBB或AAbb，F1是aaBb或Aabb，F2是aaBb和aabb各占1/2,或Aabb和aabb各占1/2. 2、下列关于人体内等位基因的说法中,正确的是（） A.精原细胞在通过减数分裂形成精子的过程中存在着等位基因的分离现象 B.有丝分裂过程中因为无同源染色体所以没有等位基因 C.性染色体上不可能存在等位基因 D.外界环境的影响不可能引起人体产生等位基因 分析：减数分裂同源染色体分离，等位基因分离；有丝分裂始终存在同源染色体所以一直有等位基因；性染色体上有同源区段，有等位基因；外界条件引起基因突变产生等位基因 3、两对基因自由组合，F 1自交，如果F 2 的性状分离比分别为9：7：9：6：1和15：1， 那么F 1 与双隐性个体测交，得到的性状分离比分别是（） A.1:4,1:2:1和3；1 B.1:3,1:2:1和3:1 C．1:3,4:1和1:3 D.3:1,1:2:1和1:4 分析：第一个是A_B_占9，其它占7；AaBb测交，AaBb占1，其它占3； 第二个是正常分离比，AaBb测交，AaBb占1，aabb占1，其它占2 第三个是aabb占1，其它占15，AaBb测交，aaabb占1，其它占3 4、某植物的花色受不连锁的两对基因A／a、B／b控制，这两对基因与花色的关系如图所示，此外，a基因对于B基因的表达有抑制作用。现将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到Fl，则F1的自交后代中花色的表现型及比例是（） A．白：粉：红，3:10:3 B．白：粉：红，3:12:1 C．白：粉：红，4:9:3 D．白：粉：红，6:9:1 分析：F1的基因型为AaBb, 自交后代中aa___白，占4/16,AAB_红，占3/16,其它粉色。因此F1的自交后代中花色的表现型及比例是白：粉：红，4：9：3，故C正确。 5、已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体,Aabb：AAbb=1：1,（aa的个体在胚胎期致死）且该种群中雌雄个体比例为1：1,个体间可以自由交配,则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体比例为（） A.5/8 B3/5 C1/4 D3/4 分析：只有AA能稳定遗传，A的基因频率是3/4,所以AA的频率是9/16，aa致死，所以有15/16存活，（9/16）/(15/16)=3/5 6、在西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）为显性,但在另一白色显性基因（W）存在时,则基因Y和Y都不能表达.现有基因型WwYy的个体自交,其后代表现型种类及比例是（） A.4种,9∶3∶3∶1 B.2种,13∶3
1.（09天津卷,7）人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。 血型A 红细胞裂面A抗原 有 抗原决定基因 （显性） O 无（隐性） 据图表回答问题： （1）控制人血型的基因位于（常/性）染色体上，判断依据是 。 （2）母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间，胎儿红细胞 可通过胎盘进入母体；剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。 ①II-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是。母婴血型不合 （一定/不一定）发生新生儿溶血症。 ②II-2的溶血症状较II-1严重。原因是第一胎后，母体已产生，当相同抗原再次剌激时，母体快速产生大量血型抗体，引起II-2 溶血加重。 ③新生儿胃肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。当溶血症新生儿哺母乳后，病情加重，其可能的原因 是。 （3）若II-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是。 答案（1）常若I A在X染色体上，女孩应全部为A型血，若I A在Y染色体上，女孩应全部为O型血。 （2）①胎儿红细胞表面A抗原不一定 ②记忆细胞 ③母乳中含有（引起溶血症的）血型抗体 （3）I A i 2.（09四川卷,31）大豆是两性花植物。下面是大豆某些性状的遗传实验： （1）大豆子叶颜色（BB表现深绿；Bb表现浅绿；bb呈黄色，幼苗阶段死亡）和花叶病的抗性（由R、r基因控制）遗传的实验结果如下表：组合母本父本F1的表现型及植株数 一子叶深绿不抗病子叶浅绿抗病子叶深绿抗病220株；子叶浅绿抗病217株 二子叶深绿不抗病子叶浅绿抗病子叶深绿抗病110株；子叶深绿不抗病109株； 子叶浅绿抗病108株；子叶浅绿不抗病113株 ①组合一中父本的基因型是_____________，组合二中父本的基因型是_______________。 ②用表中F1的子叶浅绿抗病植株自交，在F2的成熟植株中，表现型的种类有_____________ __________________________________________________，其比例为_____________。 ③用子叶深绿与子叶浅绿植株杂交得F1，F1随机交配得到的F2成熟群体中，B基因的基因频率为________________。 ④将表中F1的子叶浅绿抗病植株的花粉培养成单倍体植株，再将这些植株的叶肉细胞制成不同的原生质体。如要得到子叶深绿抗病植株，需要用 _________________基因型的原生质体进行融合。 ⑤请选用表中植物材料设计一个杂交育种方案，要求在最短的时间内选育出纯合的子叶深绿抗病大豆材料。 （2）有人试图利用细菌的抗病毒基因对不抗病大豆进行遗传改良，以获得抗病大豆品种。 ①构建含外源抗病毒基因的重组DNA分子时，使用的酶有______________________。 ②判断转基因大豆遗传改良成功的标准是__________________________________，具体的检测方法 _______________________________________________________________。 （3）有人发现了一种受细胞质基因控制的大豆芽黄突变体（其幼苗叶片明显黄化，长大后与正常绿色植株无差异）。请你以该芽黄突变体和正常 绿色植株为材料，用杂交实验的方法，验证芽黄性状属于细胞质遗传。（要求：用遗传图解表示） 答案（1）①BbRR BbRr ②子叶深绿抗病∶子叶深绿不抗病∶子叶浅绿抗病∶子叶浅绿不抗病 3∶1∶6∶2 ③80％
连锁遗传 一、名词解释 1、完全连锁与不完全连锁 2、相引性与相斥性 3、交换 4、连锁群 5、基因定位 6、干涉 7、并发系数 8、遗传学图 9、四分子分析 10、原养型或野生型 11、缺陷型或营养依赖型 12、连锁遗传 13、伴性遗传 14、限性遗传 15、从性遗传 16、交换 17、交换值 18、基因定位 19、单交换 20、双交换 二、填空题 1、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比 率为。 2、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染 色体上的排列顺序是____________。 3、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例： （1）三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。 （2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为________________。 （3）三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。 4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占 %和 %。 5、当并发系数C=1时，表示。当C=0时，表示，即；当1＞C＞0时，表示。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。C＞1时，表示，即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。常在中出现这种现象。 6、存在于同一染色体上的基因，组成一个。一种生物连锁群的数目应该等于，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于。 7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有个，其交换率 为。 8、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的，第二次分裂分离产生的子囊 属型的。 三、选择题 1、番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73， ++S 348， +P+ 2， +PS 96， O++ 110， O+S 2， OP+ 306，OPS 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是 （） A、o p s B、p o s C、o s p D、难以确定 2、如果干涉为33.3％，观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为（）
遗传规律题型归纳 一、基础知识 1、基因型为Aa的植物体产生的雌雄配子的数量是 A．雌配子∶雄配子＝1∶1 B．雄配子比雌配子多 C．雄配子∶雌配子＝3∶1 D．雄配子A∶雌配子a=1∶3 2．孟德尔利用假说——演绎法发现了遗传的两大定律。其中，在研究基因的自由组合定律时，针对发现的问题提出的假设是 A．F1表现显性性状，F1自交产生四种表现型不同的后代，比例为9∶3∶3∶1 B．F1形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，F1产生四种比例相等的配子 C．F1产生数目、种类相等的雌雄配子，且结合几率相等 D．F1测交将产生四种表现型的后代，比例为1∶1∶1∶1 3．如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是 A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 B．同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响 C．异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病 D．同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病 4、水稻的糯与非糯是一对相对性状，非糯性花粉遇碘变蓝黑色， 糯性花粉遇碘变橙红色。现在用纯种的非糯性水稻和糯性水稻杂交，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，半数花粉呈蓝黑色，半数呈橙红色。请回答： （1）花粉出现这种比例的原因是___________________________________________________ __________________________________________________________________________。（2）实验结果验证了_______________________________________________________________ （3）如果让F1自交，产生的植株中花粉有__________种类型。 二. 根据一个亲本或一个细胞的基因型，求解相应配子的种类或数目 1.一个基因型为AaBb（假设两对基因位于两对同源染色体上）的精原细胞，经过减数分裂后： （1）可以产生_________个精子，_________种精子。 （2）如果产生了一个基因组成为ab的精子，则另外3个精子基因组成分别是____________。 （3）如果要产生基因组成为AB和Ab的两种精子，至少需要________个精原细胞。 2、一个基因型为AaBb（假设两对基因位于两对同源染色体上）的雄性动物，经过减数分裂后： （1）可以产生________种精子，分别是____________________________ （2）产生一个基因组成为ab的精子的概率是____________。
1、某植物的花色有蓝花和白花两种,由两对等位基因（ A 和 a 、B 和 b ）控制 .下表是 两组纯合植株杂交实验的统计结果,有关分析不正确的是() A．控制花色的这两对等位基因的遗传遵循自 由组合定律 B．第①组 F2 中纯合蓝花植株的基因型有 3 种 C．第②组蓝花亲本的基因型为aaBB或 AAbb D．白花植株与第②组Fl 蓝花植株杂交 ,后代开 蓝花和白花植株的比例为3： 1 AaBb，F2 中分析：白花是aabb，其余都是蓝花，第一组亲本AABB和 aabb， F1 是 aabb 占 1/16,百花，其它基因型占15/16，蓝花 .第二组亲本aaBB或 AAbb，F1 是 aaBb 或Aabb， F2 是 aaBb 和 aabb 各占 1/2,或 Aabb 和 aabb 各占 1/2. 2、下列关于人体内等位基因的说法中,正确的是（） A.精原细胞在通过减数分裂形成精子的过程中存在着等位基因的分离现象 B.有丝分裂过程中因为无同源染色体所以没有等位基因 C.性染色体上不可能存在等位基因 D.外界环境的影响不可能引起人体产生等位基因 分析：减数分裂同源染色体分离，等位基因分离；有丝分裂始终存在同源染色体 所以一直有等位基因；性染色体上有同源区段，有等位基因；外界条件引起基因 突变产生等位基因 3、两对基因自由组合， F1自交，如果 F2的性状分离比分别为9：7：9：6：1 和 15：1，那么 F 与双隐性个体测交，得到的性状分离比分别是（） 1 A.1:4,1:2:1和 3；1 B.1:3,1:2:1和 3:1 C．1:3,4:1和 1:3 D.3:1,1:2:1和 1:4 分析：第一个是 A_B_占 9，其它占 7；AaBb测交， AaBb占 1，其它占 3； 第二个是正常分离比， AaBb测交， AaBb占 1，aabb 占 1，其它占 2 第三 个是 aabb 占 1，其它占 15，AaBb测交， aaabb 占 1，其它占 3 4、某植物的花色受不连锁的两对基因 A／a、B／ b 控制，这两对基因与花色的关系 如图所示，此外， a 基因对于 B 基因的表达有抑制作用。现将基因型为 AABB 的个 体与基因型为 aabb 的个体杂交得到 Fl ，则 F1 的自交后代中花色的表现型 及比例是（） A．白：粉：红， 3:10:3B．白：粉：红，3:12:1 C．白：粉：红， 4:9:3D．白：粉：红，6:9:1 分析： F1 的基因型为 AaBb, 自交后代中 aa___白，占 4/16,AAB_红，占 3/16, 其 它粉色。因此 F1 的自交后代中花色的表现型及比例是白：粉：红， 4：9：3，故C 正确。 5、已知某一动物种群中仅有Aabb 和 AAbb 两种类型个体 ,Aabb：AAbb=1：1,（ aa 的 个体在胚胎期致死）且该种群中雌雄个体比例为1：1,个体间可以自由交配,则该种 群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体比例为（） A.5/8B3/5C1/4D3/4
全国2016-2018年高考生物真题汇编——遗传的物质基础（2018海南卷. 13题，2分）关于复制、转录和逆转录的叙述，下列说法错误的是A．逆转录和DNA复制的产物都是DNA B．转录需要RNA聚合酶，逆转录需要逆转录酶 C．转录和逆转录所需要的反应物都是核糖核苷酸 D．细胞核中的DNA复制和转录都以DNA为模板 【答案】C （2018海南卷. 15题，2分）现有DNA分子的两条单链均只含有14N（表示为14N14N）的大肠杆菌，若将该大肠杆菌在含有15N的培养基中繁殖两代，再转到含有14N的培养基中繁殖一代，则理论上DNA分子的组成类型和比例分别是 A．有15N14N和14N14N两种，其比例为1:3 B．有.15N15N和14N14N两种，其比例为1:1 C．有15N15N和14N14N两种，其比例为3:1 D．有15N14N和14N14N两种，其比例为3:1 【答案】D （2018天津卷6，6分）某生物基因型为A1A2，A1和A2的表达产物N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白，即N1N1、N1N2、N2N2三种蛋白。若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2倍，则由A1和A2表达产物形成的二聚体蛋白中，N1N1型蛋白占的比例为A．1/3 B．1/4 C．1/8 D．1/9 【答案】D （2018年江苏卷3，2分)）下列关于DNA和RNA的叙述，正确的是A．原核细胞内DNA的合成都需要DNA片段作为引物
B．真核细胞内DNA和RNA的合成都在细胞核内完成 C．肺炎双球菌转化实验证实了细胞内的DNA和RNA都是遗传物质 D．原核细胞和真核细胞中基因表达出蛋白质都需要DNA和RNA的参与 【答案】D （2018年4月浙江卷，19）下列关于基因和染色体的叙述，错误的是 A．体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性 B．受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方 C．减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子 D．雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 【答案】D （2018年4月浙江卷，22）某研究小组进行“探究DNA的复制过程”的活动，结果如图所示。其中培养大肠杆菌的唯一氮源是14NH4Cl或15NH4Cl，a、b、c表示离心管编号，条带表示大肠杆菌DNA离心后在离心管中的分布位置。下列叙述错误的是 A．本活动运用了同位素示踪和密度梯度离心技术 B．a管的结果表明该管中的大肠杆菌是在含14NH4Cl的培养液中培养的 C．b管的结果表明该管中的大肠杆菌的DNA都是15N-14N-DNA D．实验结果说明DNA分子的复制是半保留复制的 【答案】B （2018年4月浙江卷，23）下列关于“核酸是遗传物质的证据”的相关实验的叙述，正确
第二章 孟德尔定律 1、 为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义 答：因为 （1） 分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的； （2） 只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。 9、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC ）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc ）杂交，F2结果如下： 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶 247 90 83 34 （1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。 （2）进行2 测验。 （3）问这两对基因是否是自由组合的 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃 薯叶 观测值（O ） 247 90 83 34 预测值（e ） (四舍五入) 255 85 85 29 454 .129 )2934(85)85583(85)8590(255)255247()(2 22 222 =-+ -+-+ -=-=∑e e o χ 当df = 3时，查表求得：＜P ＜。这里也可以将与临界值81.72 05.0.3=χ比较。 可见该杂交结果符合F 2的预期分离比，因此结论，这两对基因是自由组合的。 11、如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：（1）基因型，（2）表型全然象亲代父母本的各有多少 解：(1) 上述杂交结果，F 1为4对基因的杂合体。于是，F2的类型和比例可以图示如下： 也就是说，基因型象显性亲本和隐性亲本的各是1/28 。 (2) 因为，当一对基因的杂合子自交时，表型同于显性亲本的占3／4，象隐性亲 本的占1／4。所以，当4对基因杂合的F 1自交时，象显性亲本的为(3/4)4 ，象隐性亲本的 为(1/4)4 = 1/28 。 第三章 遗传的染色体学说
-- 遗传规律题型归纳 一、基础知识 1、基因型为Aａ的植物体产生的雌雄配子的数量是 A.雌配子∶雄配子=1∶1 B．雄配子比雌配子多 C.雄配子∶雌配子=3∶１ D．雄配子A∶雌配子a=1∶3 ２.孟德尔利用假说——演绎法发现了遗传的两大定律。其中，在研究基因的自由组合定律时,针对发现的问题提出的假设是 A.Ｆ1表现显性性状，F1自交产生四种表现型不同的后代，比例为９∶3∶3∶1 B．F1形成配子时，每对遗传因子彼此分离,不同对的遗传因子自由组合,Ｆ１产生四种比例相等的配子 C．F1产生数目、种类相等的雌雄配子,且结合几率相等 Ｄ．Ｆ1测交将产生四种表现型的后代，比例为1∶1∶1∶1 3.如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵 双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是 Ａ.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 B.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响 C．异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病 D.同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病 4、水稻的糯与非糯是一对相对性状,非糯性花粉遇碘变蓝黑色,糯 性花粉遇碘变橙红色。现在用纯种的非糯性水稻和糯性水稻杂交，取F1花粉加碘液染色,在显微镜下观察，半数花粉呈蓝黑色,半数呈橙红色。请回答： （1)花粉出现这种比例的原因是_＿__＿＿＿_＿_＿__＿_____＿_____________＿_______。 (2)实验结果验证了＿___________＿____＿_________＿_＿____＿_＿＿_＿＿_＿________＿__＿＿__＿____ (３）如果让Ｆ1自交,产生的植株中花粉有＿_＿＿＿_____种类型。 二. 根据一个亲本或一个细胞的基因型,求解相应配子的种类或数目 1.一个基因型为AａＢb(假设两对基因位于两对同源染色体上)的精原细胞，经过减数分裂后: (1)可以产生＿__＿＿____个精子,____＿＿___种精子。 (2）如果产生了一个基因组成为ab的精子,则另外3个精子基因组成分别是_＿________。 (3)如果要产生基因组成为AＢ和Ab的两种精子,至少需要＿_____＿_个精原细胞。 ２、一个基因型为AaBb（假设两对基因位于两对同源染色体上)的雄性动物,经过减数分裂后: （１)可以产生______＿_种精子,分别是＿＿____＿_____＿_______＿＿___＿＿＿ （2)产生一个基因组成为aｂ的精子的概率是__＿＿_＿_＿_＿__。三. 根据两个亲本的基因型，求解杂交后代基因型、表现型的种类或比例 1、在常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性。用隐性性状个体与显性纯 合个体杂交得F1，F1测交结果为aabｂｃｃ∶AａＢbCｃ∶aａＢbcc∶AaｂbＣｃ =1∶1∶１∶1,则下列正确表示Ｆ1基因型的是() ２、已知玉米子粒黄色对红色为显性,非甜对甜为显性。纯合的黄色甜玉米与红色非甜玉米杂交得到Ｆ １ ，F1自交或测交,预期结果错误的是() Ａ．自交结果中黄色非甜与红色甜比例为9∶1 Ｂ.自交结果中与亲本相同的表现型所占子代的比例为5／8 C.自交结果中黄色和红色的比例为3∶1，非甜与甜比例为3∶１ D.测交结果中红色非甜所占子代的比例为1／4 ３、白色盘状与黄色球状南瓜杂交，子一代全是白色盘状，产生的子二代中杂合的白色球状 南瓜有4000株,则纯合的黄色盘状南瓜有_ ＿___________＿＿__________＿＿― 株? 4.基因型为ＡaBbＣc和AabbCc的两个体杂交（无链锁无交换）,求: ①双亲所产生的配子的种类及其比例 ②后代基因型种类及其比例 ③后代表现型种类及其比例 ④后代基因型为ＡaＢｂｃc的几率为多少？ 5、假如豌豆种子黄色（Y）对绿色（ｙ)为显性，圆粒(Ｒ）对皱粒（ｒ）为显性，现有基因 型为YyRr的豌豆和基因型为ｙyRr的豌豆杂交。请回答下列问题: (１)杂交后代中，可能产生＿_＿_____种不同的基因型。 （2）杂交后代中，基因型为YyＲr的概率是＿＿_＿＿___＿_。 （３）杂交后代中，可能产生________种不同的表现型。 （4）杂交后代中,表现型为黄色圆粒的概率是_＿_____＿______＿。 (5)杂交后代中,纯合子、杂合子出现的概率分别是＿___＿___＿____。 (６)杂交后代中，不同于亲本表现型的占___＿＿＿_＿_＿_＿＿＿＿_。 （7)如果杂交后代中,共有48０万粒种子，其中胚的基因型为YｙRｒ的种子在理论上有＿__＿__＿__＿粒。 6、已知双亲正常，所生第一个孩子是女儿且患病,假如该夫妻生育4个孩子,试问两个正常， 两个患病的概率是多少? 7、YyRr自交后代的10粒种子中,出现５粒全显５粒全隐的概率是多少？
第二章遗传学的细胞学基础 1.小鼠在下述几种情况下分别能产生多少配子？(1)5个初级精母细胞; (2)5个次级精母细胞；（3）5个初级卵母细胞；（4）5个次级卵母细胞。 答：（1）20 （2）10 （3）5 （4）5 [解析]（1）每个初级精母细胞产生2个次级精母细胞，继续分裂产生4个精子即雄配子,所以5个产生5×4=20； （2）每个次级精母细胞产生2个雄配子，所以5个产生5×2=10； （3）每个初级卵母细胞产生1个次级卵母细胞，继续分裂产生1个卵细胞即雌配子,所以5个产生5×1=5； （4）每个次级卵母细胞分裂产生1个卵细胞即雌配子，所以5个产生5×1=5. 2.果蝇的基因组总共约有1.6×108个碱基对。DNA合成的数率为每秒30个碱基对。在早期的胚胎中，全部基因组在5min内复制完成。如果要完成这个复制过程需要多少个复制起点？ 答：需要约1.77×105起始点。 [解析]在只有一个复制起始点的情况下，果蝇基因组复制一次需要的时间为： 1.6×108个碱基对/（30个碱基对/s）=5.3×107s； 如果该基因组在5min内复制完成，则需要的复制起始点为： 5.3×107/5×60≈1.77×105（个起始点） 3.如果某个生物的二倍体个体染色体数目为16，在有丝分裂的前期可以看到多少个染色体单体？在有丝分裂后期，有多少染色体被拉向细胞的每一极？ 答：32条染色体单体16条染色体被拉向每一极 [解析]从细胞周期来讲，一个细胞周期包括物质合成的细胞间期和染色体形态发生快速变化的分裂期，染色体的复制发生在细胞分裂间期。所以，在细胞分裂前期，每一条染色体都包括两条单体。因为该二倍体生物2n=16，所以在有丝分裂的前期可以见到16×2=32条单体。 在有丝分裂后期，着丝粒复制完成，此时，每条染色体上的两条单体彼此分离，分别移向细胞两极，即每一极都有16条染色体分布，且每条染色体都只包含一条单体。
1、在番茄中，圆形（O ）对长形（o ）是显性，单一花序（S ）对复状 花序（s ）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交得到下面4种植株： 1圆形、单一花序（OS ）232长形、单一花序（oS ）83 3圆形、复状花序（Os ）854长形、复状花序（os ）19问O —s 间的交换值是多少 解：在这一杂交中，圆形、单一花序（OS ）和长形、复状花序（os ） 为重组型，故 O —s 间的交换值为： % 201985832319 23=++++=r 2、根据上一题求得的O —S 间的交换值，你预期 杂交结果，下一代4种表型的比例如何 解： ' OS Os oS os 》 OS OOSS OOSs OoSS OoSs Os OOSs OOss OoSs 【 Ooss oS OoSS OoSs ooSS ooSs os OoSs ~ Ooss ooSs ooss
O_S_ ：O_ss ：ooS_ ：ooss = 51% ：24% ：24% ：1%， 即4种表型的比例为：圆形、单一花序(51％)，圆形、复状花序(24％)， 长形、单一花序(24％)，长形、复状花序(1％)。 4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下： 问：（1）独立分配时，P=（2）完全连锁时，P= （3）有一定程度连锁时，p= 解：题目有误，改为：（1）独立分配时，P = 1/2；（2）完全连锁时，P = 0； … （3）有一定程度连锁时，p = r/2，其中r 为重组值。 6、因为px是致死的，所以这基因只能通过公鸡传递。上题的雄性小 鸡既不显示px，也不显示al，因为它们从正常母鸡得到Px、 Al基因。问多少雄性小鸡带有px多少雄性小鸡带有al 解：根据上题的图示可知，有45%的雄性小鸡带有px，45% 的雄性小鸡带有al，5%的雄性小鸡同时带有px和al。 12、减数分裂过程中包括两次减数分裂，染色体的减数发生在第一次 减数分裂的时候。我们已经知道基因在染色体上，既然染色体在
高考遗传真题汇总 一、选择题 1．在白色豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红花的豌豆植株，推测其红花表现型的出现是花色基因突变的的结果，为了该推测是否正确，应检验和比较红花植株与百花植株中A．花色基因的碱基组成B．花色基因的DNA序列 C．细胞的DNA含量D．细胞的RNA含量 2．若用玉米为实验材料，验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论，影响最小的是（） A．所选实验材料是否为纯合子 B．所选相对性状的显隐性是否易于区分 C．所选相对性状是否受一对等位基因控制 D．是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法 3．在生命科学发展过程中，证明DNA是遗传物质的实验是 ①孟德尔的豌豆杂交实验②摩尔根的果蝇杂交实验③肺炎双球转化实验④T2噬菌体侵染大肠杆菌实验⑤DNA的X光衍射实验 A．①②B．②③C．③④D．④⑤ 4. 下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是 A.Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 B.Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 C.Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子 D.Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子 5．下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是 A．该病是由于特定的染色体片段缺失造成的 B．该病是由于特定染色体的数目增加造成的 C．该病是由于染色体组数目成倍增加造成的 D．该病是由于染色体中增加某一片段引起的 6. 果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中 A. 这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死 B. 这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死 C. 这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死 D. 这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死 7. 理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是 A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 B．常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 C．X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 8．用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是
2. 下图是甲（A 、a ）和乙（B 、b ）两种遗传病的系谱图, A. 甲病是常染色体显性遗传 B. 川10的b 基因来自I 2 C. 川11的基因型为aaX B X B 或aaX B X 3 D. 若川9和川12结婚，子女患病率高达 17/24 n 3 和n 8 的家族均无乙病史。下列分析错误的是（ ） 3. 图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的 基因位于人类性染色体的同源部分，则n — 4的有关基因组成应是图乙中的（ ） 4. 人类色盲病（A/a ）和蚕豆病（G/g ）均为X 连锁隐性遗传病。某健康母亲生了一个既患色盲又患蚕豆病 的儿子，若儿子的基因型是重组型，则母亲的基因型是（ ） 选择题 1.某家族的遗传系谱图如图 几率应该是（ ） A.1/12 B.1/8 C.1/4 D.1/2 14,若1号与2号个体再生育一个孩子, |—；- 正常男女 白化病男女 红绿色盲男女 则理论上这个孩子完全不带致病基因的 图14 □ 0正常男如 inn （?甲務界如 ABC G f -*g 5.已知控制甜豌豆的花色的紫花基因（ B ）与花粉粒形状的长花粉粒基因 R ）之间不完全连锁。现用紫花 BR ■ 空 长花粉粒（ ）的亲本与红花圆花粉粒 b r ? ? ■”）的亲本杂交得 F ,下列关于F 的描述正确的是（ ） A ?花色为紫花的- -定是, 长花粉粒 B .花色为红花的一定不是圆花粉粒 C .花色为紫花的长花粉粒比例较大 D .花色为红花的长花粉粒的比例较大 6.以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。下列叙述正确的是 A. 该病是显性遗传病 B. 该病是伴X 隐性遗传病 C. I II 8与正常女性结婚，子女都不患该病 D. 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 n in （） □正常男 ■惠病雾 0正常女 ?惠病女 3 4 5
遗传规律题型归纳 1、基因型为Aa的植物体产生的雌雄配子的数量是 A．雌配子∶雄配子＝1∶1 B．雄配子比雌配子多 C．雄配子∶雌配子＝3∶1 D．雄配子A∶雌配子a=1∶3 2．如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是 A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 B．同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响 C．异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病 D．同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病 二. 根据一个亲本或一个细胞的基因型，求解相应配子 的种类或数目 1. 一个基因型为AaBb（假设两对基因位于两对同源染色体上）的精原细胞，经过减数分裂后： （1）可以产生_________个精子，_________种精子。 （2）如果产生了一个基因组成为ab的精子，则另外3个精子基因组成分别是____________。 （3）如果要产生基因组成为AB和Ab的两种精子，至少需要________个精原细胞。 2、一个基因型为AaBb（假设两对基因位于两对同源染色体上）的雄性动物，经过减数分裂后： （1）可以产生________种精子，分别是____________________________
（2）产生一个基因组成为ab 的精子的概率是____________。 三. 根据两个亲本的基因型，求解杂交后代基因型、表现型的种类或比例 1、在常染色体上的A 、B 、C 三个基因分别对a 、b 、c 完全显性。用隐性性状个体与显性纯合 个体杂交得F 1，F 1测交结果为aabbcc ∶AaBbCc ∶aa Bbcc ∶AabbCc ＝1∶1∶1∶1，则下列正确表示F 1基因型的是( ) 2．基因型为AaBbCc 和AabbCc 的两个体杂交（无链锁无交换），求： ①双亲所产生的配子的种类及其比例 ②后代基因型种类及其比例 ③后代表现型种类及其比例 ④后代基因型为AaBbcc 的几率为多少？ 3、已知双亲正常，所生第一个孩子是女儿且患病，假如该夫妻生育4个孩子，试问两个正常， 两个患病的概率是多少？ 四. 根据杂交后代表现型的种类或比例，求亲本的基因型 豌豆茎的高度由一对等位基因A 、a 控制，种子的形状由一对等位基因B 、b 控制 请根据上表写出每组杂交组合亲本植株的基因型 A _____________________________- B _____________________________ C _____________________________ D _____________________________ 五. 根据亲本、后代的基因型或表现型，求解后代中患遗传病的概率 假设白化病的致病基因为a ，色盲的致病基因为b ，一表现型正常的男性（但其母亲患白化病），与一正常的女性（其父亲患白化病且色盲）婚配，则他们婚配后：
遗传定律与遗传概率相关计算题 一、分离定律 1.一批基因型为AA与Aa的豌豆,两者数量之比是1∶3。自然状态下(假设结实率相同)其子代中基因型为AA、Aa、aa 的数量之比为( ) A.3∶2∶1 B.7∶6∶3 C.5∶2∶1 D.1∶2∶1 2.某种植物的某性状符合基因分离定律,取AA与aa的植株杂交得F1,F1自交得F2,取表现型为显性的个体自由交配,后代中显性和隐性个体的比值为( ) A.8∶1 B.3∶1 C.9∶1 D.16∶1 3.假若某植物种群足够大,可以随机交配,没有迁入和迁出,基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr各占4/9,抗病植株可以正常开花和结实,而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占( ) A.1/9 B.1/16 C.4/81 D.1/8 二、自由组合定律 4.下表列出了纯合豌豆两对相对性状杂交试验中F2的部分基因型(非等位基因位于非同源染色体上)。下列叙述错误的是( ) A.表中Y与y、R与r的分离以及Y与R或r、y与R或r的组合是互不干扰的 B.①②③④代表的基因型在F2中出现的概率之间的关系为③∶②=④∶① C.F2中出现表现型不同于亲本的重组类型的几率是3/8或5/8 D.表中Y、y、R、r基因的载体有染色体、叶绿体、线粒体 5.在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性，但在另一白色显性基因(W)存在时，基因Y和y都不能表达，两对基因独立遗传。现有基因型为WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例分别是( ) A．4种、9∶3∶3∶1 B．2种、13∶3 C．3种、12∶3∶1 D．3种、10∶3∶3 6.人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，F1肤色为中间色；若F1与同基因型的异性婚配，F2出现的基因型种类数和表现型的比例为( ) A．3,3∶1 B．3,1∶2∶1 C．9,9∶3∶3∶1 D．9,1∶4∶6∶4∶1 三、自由组合定律异常情况 7.某种鼠群中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b纯合导致胚胎死亡，两对基因独立遗传。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为( ) A．2∶1 B．9∶3∶3∶1 C．4∶2∶2∶1 D．1∶1∶1∶1 四、应用分离定律解决自由组合问题 8.已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性，控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩植株与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2理论上为( ) A．12种表现型 B．高茎子粒饱满∶矮茎子粒皱缩＝15∶1 C．红花子粒饱满∶红花子粒皱缩∶白花子粒饱满∶白花子粒皱缩＝3∶1∶3∶1 D．红花高茎子粒饱满∶白花矮茎子粒皱缩＝27∶1 9.已知A与a、B与b、C与c 3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是( ) A．表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1/16