分子生物学方法总结
近年来，随着生物学的快速发展，分子生物学作为一门重要的研究
领域，日益受到广泛关注。分子生物学方法通过对生物体内分子层面
的研究，揭示了生命现象的内在机制，为生物学研究和医学应用提供
了强有力的工具和方法。本文将对几种常见的分子生物学方法进行总结，并探讨其在科学研究中的应用。以下是简要介绍这些方法的基本
原理和技术步骤。
1. 聚合酶链式反应（PCR）
聚合酶链式反应是一种广泛应用于DNA分析的方法。它通过模拟
体内DNA复制的过程，将特定DNA片段扩增到数百万个拷贝，从而
使其可以在实验条件下进行进一步分析。PCR的基本原理是将DNA片
段与两个DNA引物（即引导DNA合成的起始序列）一起置于适当的
温度下，通过一系列的加热和冷却循环，在每个循环中引发DNA链的
分离、DNA引物的结合和DNA合成。通过PCR，可以快速获得大量
纯净的特定DNA片段，并用于基因克隆、基因表达分析和遗传疾病的
检测等领域。
2. 凝胶电泳
凝胶电泳是一种用于分离和分析DNA、RNA和蛋白质的常见方法。它利用凝胶作为分离介质，根据生物分子的大小、电荷和形状的差异，使其在电场的作用下迁移并形成带状图谱。凝胶电泳可根据移动速率
和迁移距离，定性和定量分析样品中的目标分子。在分子生物学研究
中，凝胶电泳广泛应用于检测基因突变、确定DNA序列、鉴定蛋白质
等方面。
3. 转基因技术
转基因技术是一种通过人为方式将外源基因导入到目标生物体中，
从而使目标生物体具备外源基因的性状和功能的方法。转基因技术可
以通过DNA重组、细胞内转染、基因枪等方法实现。广泛应用于构建
转基因植物、转基因动物等领域，以及基因治疗和生物制药等医学应用。通过转基因技术，可以增加作物耐逆性、改善食品品质、合成重
要蛋白质等，为生物科学和农业科技的发展带来了巨大的机遇和挑战。
4. 核酸杂交
核酸杂交是一种利用互补性碱基配对原理，将标记的DNA或RNA
探针与待测核酸分子结合的方法，用于检测和定位特定序列的核酸分子。通过核酸杂交技术，可以检测目标基因的存在与否、基因的相对
表达水平及其在细胞或组织中的分布情况。核酸杂交在遗传学研究、
疾病诊断和分子标记等方面有着广泛的应用。
5. 现代测序技术
现代测序技术是指利用高通量测序平台对DNA或RNA样本进行快速、准确、高通量的基因组或转录组测序的方法。与传统Sanger测序
相比，现代测序技术具有测序速度快、成本低、数据产出量大等优势。现代测序技术已广泛应用于基因组学、转录组学、表观遗传学等领域，大大推动了生物学和医学研究的进展。
综上所述，分子生物学方法在现代科学研究中起到了重要的作用。
聚合酶链式反应、凝胶电泳、转基因技术、核酸杂交和现代测序技术
是分子生物学领域中常用的技术手段，它们为我们揭示了生命的奥秘，为生物学和医学领域的发展提供了强大的支持。随着技术的不断进步
和创新，相信分子生物学方法将在未来的科学研究中发挥更为重要的
作用。
分子生物学方法总结 近年来，随着生物学的快速发展，分子生物学作为一门重要的研究 领域，日益受到广泛关注。分子生物学方法通过对生物体内分子层面 的研究，揭示了生命现象的内在机制，为生物学研究和医学应用提供 了强有力的工具和方法。本文将对几种常见的分子生物学方法进行总结，并探讨其在科学研究中的应用。以下是简要介绍这些方法的基本 原理和技术步骤。 1. 聚合酶链式反应（PCR） 聚合酶链式反应是一种广泛应用于DNA分析的方法。它通过模拟 体内DNA复制的过程，将特定DNA片段扩增到数百万个拷贝，从而 使其可以在实验条件下进行进一步分析。PCR的基本原理是将DNA片 段与两个DNA引物（即引导DNA合成的起始序列）一起置于适当的 温度下，通过一系列的加热和冷却循环，在每个循环中引发DNA链的 分离、DNA引物的结合和DNA合成。通过PCR，可以快速获得大量 纯净的特定DNA片段，并用于基因克隆、基因表达分析和遗传疾病的 检测等领域。 2. 凝胶电泳 凝胶电泳是一种用于分离和分析DNA、RNA和蛋白质的常见方法。它利用凝胶作为分离介质，根据生物分子的大小、电荷和形状的差异，使其在电场的作用下迁移并形成带状图谱。凝胶电泳可根据移动速率 和迁移距离，定性和定量分析样品中的目标分子。在分子生物学研究
中，凝胶电泳广泛应用于检测基因突变、确定DNA序列、鉴定蛋白质 等方面。 3. 转基因技术 转基因技术是一种通过人为方式将外源基因导入到目标生物体中， 从而使目标生物体具备外源基因的性状和功能的方法。转基因技术可 以通过DNA重组、细胞内转染、基因枪等方法实现。广泛应用于构建 转基因植物、转基因动物等领域，以及基因治疗和生物制药等医学应用。通过转基因技术，可以增加作物耐逆性、改善食品品质、合成重 要蛋白质等，为生物科学和农业科技的发展带来了巨大的机遇和挑战。 4. 核酸杂交 核酸杂交是一种利用互补性碱基配对原理，将标记的DNA或RNA 探针与待测核酸分子结合的方法，用于检测和定位特定序列的核酸分子。通过核酸杂交技术，可以检测目标基因的存在与否、基因的相对 表达水平及其在细胞或组织中的分布情况。核酸杂交在遗传学研究、 疾病诊断和分子标记等方面有着广泛的应用。 5. 现代测序技术 现代测序技术是指利用高通量测序平台对DNA或RNA样本进行快速、准确、高通量的基因组或转录组测序的方法。与传统Sanger测序 相比，现代测序技术具有测序速度快、成本低、数据产出量大等优势。现代测序技术已广泛应用于基因组学、转录组学、表观遗传学等领域，大大推动了生物学和医学研究的进展。
SectionA 1 三个域：真细菌，古细菌，真核生物 2 组装中的主要作用力：非共价健作用力 SectionB 1 蛋白质纯化的分析方法 2 正电荷：天冬氨酸谷氨酸 负电荷：赖氨酸精氨酸组氨酸 极性：天冬酰胺谷氨酰胺苏氨酸丝氨酸半胱氨酸 非极性：脂肪族甘氨酸丙氨酸缬氨酸亮氨酸异亮氨酸甲硫氨酸脯氨酸 芳香族苯丙氨酸酪氨酸色氨酸 Cys 二硫键 Gly 无手性 Pro 亚氨基酸 芳香族氨基酸最大吸收峰280mm 3 蛋白质的一级(决定蛋白折叠及其最后的形状的最重要的因素)：氨基酸脱水缩合形成肽链N端到C端共价键 二级：多肽链中空间结构邻近的肽链骨架通过氢键形成的特殊结构。 α转角 β螺旋氢键为主要作用力
三级：多肽链中的所有二级结构和其他松散肽链区域（散环结构）通过各种分子间作用力（非共价键为主），弯曲、折叠成具有特定走向的紧密球状构象。 非共价键 四级：许多蛋白分子由多条多肽链（亚基，subunits ）构成。组成蛋白的各亚基以各种非共价键作用力为主，结合形成的立体空间结构即为四级结构。非共价键 4 偶极：电子云在极性共价键的两原子间不均匀分布，使共价键两端的原子分别呈现不同的电性 兼性离子：具有正电荷（碱性），又具有负电荷（酸性）的分子 双极性分子： Section C 1核酸的光学特性： 增色性：一种化合物随着结构的改变对光的吸收能力增加的现象 减色性：一种化合物随着结构的改变对光的吸收能力减少的现象 Reason: 碱基环暴露在环境中的越多，对紫外的吸收力越强 Absorbance（吸收值）：Nucleotide > ssDNA/RNA > dsDNA 核酸的最大吸收峰260mm(碱基有芳香环) 芳香族氨基酸最大吸收峰280mm A260/A280: 纯的 dsDNA： 纯的 RNA： 纯的 Protein： 2 Tm 值（熔解温度）：热变性时，使得DNA双链解开一半所需要的温度。 Tm=2x(A+T) + 4x(G+C)
一、名词解释： ※2.5生物大分子：指的是作为生物体内主要活性成分的各种分子量达到上万或更多的有机分子。常见的生物大分子包括蛋白质、核酸、脂类、糖类。 ※5.ORF：开放阅读框架open reading frame，指在DNA链上，由蛋白质合成的起始密码开始，到终止密码为止的一个连续编码序列。 ※6.结构基因：决定蛋白质(包括酶)分子一级结构的一段核苷酸顺序（基因）。这类基因可被转录形成mRNA，并转译成多肽链，构成各种结构蛋白质，催化各种生化反应的酶和激素等。 ※7.断裂基因：又称隔裂基因，在真核基因中,编码顺序被一个或多个称为内含子的非编码区分隔成几段。这种由许多交替出现的编码区和非编码区所组成基因被称作断裂基因。 ※8.选择性剪接：是指选择性地对pre-mRNA不同的剪接位点的组合剪接方式.通过选择性剪接,由一条pre-mRNA可生成多条的成熟mRNA. ※9.C值：一种生物体单倍体基因组DNA的总量，用以衡量基因组的大小。 ※25.酚抽提法（SDS）：是一种DNA分离纯化方法，最初于1976年由Stafford及其同事提出，通过改良，以含EDTA、SDS及无DNA酶的RNA酶裂解缓冲液破碎细胞，经蛋白酶K处理后，用pH8.0的Tris饱和酚抽提DNA，重复抽提至一定纯度后，根据不同需要进行透析或沉淀处理获得所需的DNA样品。 ※25.凝胶过滤层析：亦称凝胶色谱、排阻色谱或分子筛，是利用凝胶把分子大小不同的物质分离开的一种方法。 ※45.退火：热变性DNA一般经缓慢冷却后即可复性，此过程称之为“退火”。 ※55.多重PCR：指在一个反应体系中加入多对引物，同时扩增出多个核酸片段，由于每对引物扩增的片段长度不同，可用琼脂糖凝胶电泳或毛细管电泳等技术加以鉴别。 ※57.实时荧光定量PCR：在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法 ※58.荧光域值：以PCR反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号, 一般荧光阈值定义为3个至15个循环荧光信号的标准偏差的10倍。 59.Ct值：PCR扩增过程中，扩增产物的荧光信号达到设定的阈值时所经过的扩增循环次数。※63.基因诊断:通过检测基因的结构异常或其表达异常，对人体的健康状态和疾病做出诊断的方法。 1.分子生物学：是以生物分子为靶标，在细胞内从分子水平研究生命现象和生命过程规律的一门交叉学科。 2.生物分子：泛指生物体特有的各类分子，是自然存在于生物体中的分子的总称，是组成生命的基本单位。 3.生物小分子：细胞内具有活性的小分子有机物和无机物。 4.基因：携带有遗传信息的DNA或RNA序列，也称为遗传因子。 10.基因组：一个细胞内的全部遗传信息，包括染色体基因组和染色体外基因组。
分子生物学的研究方法 分子生物学是生命科学领域中的重要分支，研究生物大分子（如DNA、RNA、蛋白质等）的结构、功能及其在生物体内的相互作用关系。分子生物学的研究方法随着技术的不断进步，越来越高效、精准。本文将介绍几种常见的分子生物学研究方法。 1. PCR技术 PCR技术是分子生物学中最常用的研究方法之一。PCR技术简单来说就是以DNA为模板，通过循环加热和降温的方式使DNA 分离成两条单链，并利用DNA聚合酶合成新的DNA分子。通过PCR技术可以扩增目标DNA片段，为其他分子生物学研究提供了重要的基础。 PCR技术的具体操作是：首先选择适当的引物，引物是一段长度为15~30个核苷酸的单链DNA，与目标DNA上的两端互补，可用来定向扩增DNA。然后将待扩增的DNA样品与引物混合，加入适当浓度的DNA聚合酶和反应缓冲液，反复加热降温，反应若干个周期后，就可以得到扩增的DNA产物。
近年来，PCR技术不断发展，出现了许多高级变体，如RT-PCR技术和qPCR技术等。这些技术在分子生物学、医学以及疾病诊断等领域得到了越来越广泛的应用。 2. 质谱技术 质谱技术是一种分析化学技术，用于测定化合物的分子量、化学式以及数量等信息。在分子生物学中，质谱技术主要用于分析蛋白质和核酸的结构和功能。 质谱技术的基本原理是将待测样品中的分析物（如蛋白质、核酸等）转化成气态或溶液状态下的离子，并利用质谱仪测定离子的质荷比。通过离子的质谷比可以确定分析物的分子量、化学式以及数量等信息。 质谱技术的应用范围非常广泛，包括蛋白质组学、代谢组学以及疾病诊断等领域。随着技术的不断进步，质谱技术也变得更加高效、精准，未来将有更多的应用。 3. 基因编辑技术
名词解释 1、核小体：是构成真核生物染色质的基本结构单位，由9个组蛋白分子(包括核小体核心：H2A、H2B、H3 、H4各2个及1个上H1 蛋白)和166bpDNA组成。 2、端粒(Telomere) ：是染色体末端的DNA重复序列，作用是保持染色体的完整性。 3、增强子(enhancer)：指增加同它连锁的基因转录频率的DNA序列。增强子是通过启动子来增加转录的。 4、RNA剪接: 从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子，并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程。 5、DNA聚合酶：指以脱氧核苷三磷酸为底物，按5′→3′方向合成DNA的一类酶，反应条件：4种脱氧核苷三磷酸、Mg+、模板、引物。DNA聚合酶是多功能酶，除具有聚合作用外，还具有其它功能，不同DNA聚合酶所具有的功能不同。 6、SD序列：是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。(转录出的mRNA要进入核糖体上进行翻译，需要一段富含嘌呤的核苷酸序列与大肠杆菌16S rRNA3，末端富含嘧啶的序列互补，是核糖体的识别位点。) 7、中心法则: 描述了遗传信息的基本性质，即通过复制、转录和反转录等过程可实现核苷酸序列的保存和相互转换，但从核苷酸翻译到蛋白质的过程是单向不可逆的。 8、外显子: 真核生物基因中，在mRNA上出现并代表蛋白质的DNA序列，叫外显子。 9、核酸限制性内切酶: 就是一类能特异识别双链DNA序列，并在识别点或其周围切割双链DNA的一类内切酶。 10、半不连续复制：在DNA复制过程中，一条链的合成是连续的，另一条链的合成是不连续的，所以叫做半不连续复制。 11、RNA编辑：某些mRNA的核苷酸序列,在生成转录产物后还需插入、删除或取代一些核苷酸残基,方能生成具有正确翻译功能的模板,遗传信息在mRNA水平上的改变过程，称为RNA编辑。 12、遗传密码(code)：是指DNA上核苷酸与蛋白质链上氨基酸的对应关系. 13、摇摆假说: 由密码子的简并性推测细胞中应该存在61种tRNA，但事实上少于61种，F.H.C.Crick1966年提出摇摆假设： （1）密码的专一性主要由mRNA上的密码子的第一个、第二个碱基与tRNA上的反密码子相应的碱基形成强的配对来决定。 （2）密码子的第三个碱基与反密码子的第一个碱基之间的配对决定了一个tRNA所能解读的密码子数目，即摇摆性。 （3）由于tRNA上稀有碱基I(次黄嘌呤)的存在及tRNA具“L”形空间结构使密码子的第三个碱基与反密码子的第一个碱基之间的配对发生摇摆。反密码子的第一个碱基一种可以和密码子的第三个碱基多种配对，使tRNA种类少于61种。 14、内含子：真基核生物基因中，不为蛋白质编码的、在mRNA加工过程中消失的DNA序列，称内含子。 15、多聚腺苷酸化：是指多聚腺苷酸与信使RNA（mRNA）分子的共价链结。在蛋白质生物合成的过程中，这是产生准备作翻译的成熟mRNA的方式的一部份。 16、反密码子：指tRNA反密码子环中的三个核苷酸的序列，在蛋白质合成过程中通过碱基配对，识别并结合到mRNA的特殊密码上。 17、DNA变性：双螺旋分子在极端温度或pH下，双链间氢键被破坏，双链分开，又称融解（Melting）。(在物理或化学因素的作用下，导致两条DNA链之间的氢键断裂，而核酸分子中的所有共价键则不受影响。) 18、DNA复性：适当条件下两条变性的DNA互补单链重新结合，恢复原来的双螺旋，这个过程称为复性也叫退火(Annealing)。(当促使变性的因素解除后，两条DNA链又可以通过碱基互补配对结合形成DNA双螺旋结构。) 19、开放复合物:转录时，RNA聚合酶一旦进入到-10区（Pribnow box），就从左边的识别位点解离出来，和-10区（Pribnow box）紧密结合，形成一个开放复合物。 20、终止子：在一个基因的末端往往有一段特定顺序，它具有转录终止的功能，这段终止信号的顺序称为终止子（termianator）。 21、质粒：质粒是细胞染色体或核区DNA外能够自主复制的很小的环状DNA分子。 22、启动子：DNA链上能指示RNA转录起始的DNA序列称启动子。 （通用转录因子和RNA聚合酶装配成转录起始复合物的一段DNA序列） 23、前导链：两条链均按5'到3'方向合成,一条链3'末端的方向朝着复制叉前进的方向,可连续合成,称前导链 24、后随链：两条链均按5'到3'方向合成,另一条链5'末端朝着复制叉,合成是不连续的,形成冈崎片段,此链称后随链 25、起始点：起始点是指被试复制的时距与刺激时距主观上刚好相等的下限点。
第一章基因与基因组 一、基因与基因组特点(重点) 1.Gene：a gene includes the entire nucleic acid sequence necessary for the expression of its product (peptide or RNA). 2.Genome(基因组):细胞内所携带的全部遗传信息DNA的总和。 3.C值(C-value): 单倍体DNA所包含的全部DNA量。 4.C值矛盾(C-value Paradox)：物种的C值和它进化复杂性之间没有严格的对应关系。 5.真核生物基因组的特点： （1）基因组较大 （2）往往有很多染色体，多复制起始位点(ori) （3）DNA与蛋白质结合，形成核小体(nucleosome) ，再缠绕成染色质chromatin （染色体chromosome ） （4）转录和翻译在时间和空间上是分隔的。 （5）转录产物为单顺反子（mono-cistron） （6）有可移动的DNA序列 （7）有大量的重复序列、基因家族(gene family)、不连续基因(discontinuous gene) （真核生物基因组三大特点） 6.真核生物基因组的序列类型:高度重复序列、中度重复序列、单拷贝序列。 7.基因家族（gene family）：基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因。 产生机理（理解）：不对等交换、几种基因家族：Alu基因家族、rRNA基因家族、组蛋白基因家族、珠蛋白基因家族疾病：Thalassemia(地中海贫血) 8.珠蛋白基因家族α2β2，α型亚基基因在16号染色体上，β型亚基基因在11号染色体上，珠蛋白基因以基因家族的形式排列。 9.基因簇（gene cluster）：同一家族中的成员有时紧密地排列在一起，成为一个基因簇。 10.假基因(pseudogene)：具有与功能基因相似的序列, 却不具正常功能的基因。 11.不连续基因(discontinuous gene) 或断裂基因（split gene）:基因的编码序列在DNA分子上是不连续的,为不编码的序列所隔开。 证据（理解）：R环结构、限制性内切酶分析 12.外显子(Exon) ：真核细胞基因DNA中的编码序列，这些序列被转录成RNA并进而翻译为蛋白质。 13.内含子(Intron) ：真核细胞基因DNA中的非编码序列，这些序列被转录成RNA，但随即被剪切掉而不翻译。 14.外显子与内含子的连接区：（1）内含子的两端序列之间没有广泛的同源性 （2）类型II基因内含子两端有保守区，是RNA剪接的信号序列15.外显子与内含子的可变调控： 组成性剪接(constiutive splicing)：一个基因的转录产物通过剪接只能产生一种成熟的mRNA。 选择性剪接(alternative splicing)：同一基因的转录产物由于不同的剪接方式形成不同mRNA。 16.内含子的特点：并不是所有真核基因一定有内含子； 同一基因家族中，外显子在进化中一直比较保守，而内含子变化迅速，差异较大； 不同的基因内含子的数量和长度不同； 内含子与外显子间的连接处有特殊的序列； 一个基因的内含子可以是另一个基因的外显子。
一、GST pull-down实验 基本原理:将靶蛋白-GST融合蛋白亲和固化在谷胱甘肽亲和树脂上,作为与目的蛋白亲和的支撑物,充当一种“诱饵蛋白”,目的蛋白溶液过柱,可从中捕获与之相互作用的“捕获蛋白”(目的蛋白),洗脱结合物后通过SDS-PAGE电泳分析,从而证实两种蛋白间的相互作用或筛 选相应的目的蛋白,“诱饵蛋白”和“捕获蛋白”均可通过细胞裂解物、纯化的蛋白、表达系统以及体外转录翻译系统等方法获得。此方法简单易行,操作方便。注：GST即谷胱甘肽巯基转移酶(glutathione S-transferase) 二、足印法（Footprinting） 足印法（Footprinting）是一种用来测定DNA-蛋白质专一性结合的方法，用于检测目的DNA 序列与特定蛋白质的结合，也可展示蛋白质因子同特定DNA片段之间的结合。其原理为：DNA 和蛋白质结合后，DNA与蛋白的结合区域不能被DNase（脱氧核糖核酸酶）分解，在对目的DNA序列进行检测时便出现了一段无DNA序列的空白区(即蛋白质结合区)，从而了解与蛋白质结合部位的核苷酸数目及其核苷酸序列。 三、染色质免疫共沉淀技术（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP） 染色质免疫共沉淀技术（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）是研究体内蛋白质与DNA 相互作用的有力工具，利用该技术不仅可以检测体内反式因子与DNA的动态作用，还可以用来研究组蛋白的各种共价修饰以及转录因子与基因表达的关系。 染色质免疫沉淀技术的原理是：在生理状态下把细胞内的DNA与蛋白质交联在一起，通过超声或酶处理将染色质切为小片段后，利用抗原抗体的特异性识别反应，将与目的蛋白相结合的DNA片段沉淀下来。染色质免疫沉淀技术一般包括细胞固定，染色质断裂，染色质免疫沉淀，交联反应的逆转，DNA的纯化及鉴定。 四、基因芯片（又称 DNA 芯片、生物芯片）技术 基因芯片指将大量探针分子固定于支持物上后与标记的样品分子进行杂交，通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获取样品分子的数量和序列信息。通俗地说，就是通过微加工技术，将数以万计、乃至百万计的特定序列的DNA片段（基因探针），有规律地排列固定于2cm2的硅片、玻片等支持物上，构成的一个二维DNA探针阵列，被称为基因芯片。基因芯片主要用于基因检测工作。 基因芯片的测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，在一块基片表面固定了序列已知的八核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列。
分子生物学中的重要技术方法分子生物学是研究生命分子机制的分支学科，是研究生命最小单位--分子的学科。随着科技的不断发展，分子生物学中的技术不断更新，成为该领域研究不可缺少的工具。本文将介绍分子生物学中的一些重要技术方法。 一、PCR技术 PCR技术（Polymerase chain reaction）是一种通过体外扩增DNA序列的技术，是分子生物学领域中最重要的技术之一。PCR 技术通过使用DNA聚合酶复制DNA片段，从而以指数级别扩增DNA，可以为后续的实验提供大量的DNA材料。PCR技术的应用范围很广，包括基因定位、基因分型、基因克隆、基因转染等方面。 二、Western blotting技术 Western blotting技术是一种常用的蛋白质检测方法。它通过电泳将目标蛋白质从蛋白质混合物中分离出来，然后使用抗体检测目标蛋白质。Western blotting技术可以检测蛋白质的表达水平以
及定性，可以在研究蛋白质功能、蛋白质信号传导、蛋白质相互 作用等方面发挥重要作用。 三、DNA测序技术 DNA测序技术是一种检测DNA序列的技术。DNA测序技术可以快速高效地对DNA进行测序，帮助研究者快速确定DNA序列，对基因组学、遗传学等领域的研究起到了至关重要的作用。目前，主要的DNA测序技术有Sanger测序技术和下一代测序技术两种。 四、RNAi技术 RNAi技术（RNA interference）是通过寡核苷酸干扰RNA打断特定的信使RNA从而靶向沉默目标基因的技术。RNAi技术通过 设计和合成RNA小分子干扰RNA（siRNA），可以沉默目标基因、进行基因功能验证、研究基因调控等方面发挥重要作用。 五、CRISPR-Cas9基因编辑技术
分子生物学常规实验方法 1.聚合酶链反应（PCR） 聚合酶链反应是一种常用的分子生物学技术，用于扩增DNA片段。该 实验方法利用DNA聚合酶酶及其引物，在高温和低温循环的条件下，使DNA的两条链不断分离和复制，从而在短时间内扩增出大量的目标DNA片段。 2.转染 转染是将外源DNA经过适当的载体导入到细胞内的过程。最常用的转 染方法是利用离子共价结合物（如钙磷共沉淀）或脂质体（如聚乙烯亚胺）来介导DNA进入细胞，实现基因的敲入或过表达。 3.序列测定 序列测定是确定DNA或RNA分子的碱基序列的方法。目前最常用的测 序方法是链终止法（Sanger测序法）和高通量测序技术。 4.基因克隆 基因克隆是将感兴趣的DNA片段插入载体（如质粒或噬菌体）中，经 过转染、筛选和测序等步骤，最终得到目标基因的多个复制。 5.蛋白质表达与纯化 蛋白质表达与纯化是将目标蛋白质的基因进行过表达并清除其他组分，得到纯净的目标蛋白质的过程。常用的方法可以是大肠杆菌表达系统或哺 乳动物细胞表达系统。 6. Western blotting
Western blotting是一种分析和检测特定蛋白质的方法。该方法首先将蛋白质经过电泳分离，然后将其转移到膜上，再进行特异性的抗体探测，最终通过化学显色方法观察目标蛋白质的信号。 7.免疫组织化学 免疫组织化学是一种利用特异性抗体和染色方法来检测蛋白质在组织和细胞中的分布和表达水平的方法。该实验方法常用于研究细胞中蛋白质的定位和功能。 9.荧光显微镜技术 荧光显微镜技术利用特定的荧光染料或融合蛋白质来对生物分子进行可视化观察。常用的荧光显微镜技术包括荧光原位杂交（FISH）、免疫荧光染色、荧光蛋白质标记等。 10.基因芯片技术 基因芯片技术利用矩阵上固定的DNA探针来检测和量化目标基因的表达，常用于同时测定大量基因的表达水平。 这些实验方法和技术在分子生物学的研究中发挥了重要的作用，通过它们研究者可以更加深入地了解生命分子的结构和功能，从而推动科学研究在基因组学、遗传学、生物医学等领域的发展。
分子生物学研究中的重要方法分子生物学是研究生命活动分子机制的一门科学。在当前的生物技术和生物医药领域中，分子生物学扮演着不可或缺的角色。在这个领域中，研究人员需要使用一些关键的方法来对有关生物分子和信息的研究进行深入分析。以下是一些分子生物学研究中的重要方法。 1. PCR扩增 PCR（聚合酶链式反应）扩增是一种将DNA分子从少到多现象的过程，也是分子生物学技术中的基础。PCR扩增可以从微量DNA样本中扩增出大量DNA片段。PCR扩增被广泛应用于许多生物实验室中，包括基因测序、基因检测和DNA指纹技术等各种生物学研究领域。 2. 基因工程技术 基因工程技术是当今生物技术中的一项重要技术，其用途包括人类疾病治疗、转基因农作物培育和生物制药产业中的基因药物生产等。基因工程技术通过将DNA片段导入到细胞中，产生新的
蛋白质编码，并研究它们如何在细胞内进行交互以进行新的基因 表达，从而帮助人们深入了解DNA如何控制生命的运作。 3. 病毒载体 病毒载体是指将DNA或RNA片段嵌入到病毒基因组中作为疫 苗或基因治疗制品的载体。病毒载体的优势在于它们可以很轻易 地将DNA或RNA导入到细胞中，以通过健康细胞来实现治疗。 因此，病毒载体也经常在许多生物实验室中应用于基因治疗，从 而促进了开发更有效的治疗方法。 4. Western Blot分析 Western blot分析是分子生物学技术中的一种标准实验，其目的是检测蛋白质。这种方法需要将蛋白质样本从疑似细胞或组织中 提取出来，并在一张膜上进行电泳，从而使蛋白质分子逐渐分开，然后使用荧光抗体对其进行检测并生成化学荧光图像。Western blot分析经常应用于疾病诊断和组织学研究，可以帮助研究人员对生物纳米结构起到更好的理解。
常见分子生物学实验方法 1.DNA/RNA提取 DNA和RNA提取是进行分子生物学实验的第一步。常见的提取方法包括酚/氯仿法、离心法、基于载体的提取等。这些方法可以从细胞、组织或血液中提取出高质量的DNA或RNA用于后续实验。 2.PCR扩增 聚合酶链反应（PCR）是一种常用的体外DNA扩增技术，用于复制特定DNA片段。通过PCR，可以从少量的DNA样本中扩增目标序列，并与特异性引物一起进行扩增。PCR具有高度特异性和灵敏度，广泛应用于基因克隆、基因检测和定量分析等领域。 3.基因克隆 基因克隆是指将特定目标基因从一个有机体中分离并插入到另一个有机体中。常见的基因克隆方法包括限制性内切酶消化、连接、转化、筛选等。基因克隆可以用于生成重组DNA、构建表达载体、设计并构建突变基因、重组蛋白质等。 4.蛋白质表达和纯化 蛋白质表达和纯化是研究蛋白质功能和结构的重要步骤。常见的表达系统包括细菌、酵母、昆虫细胞、哺乳动物细胞等。表达后，通过亲和纯化、离子交换层析、凝胶过滤等手段纯化所得蛋白质。 5.基因敲除/敲入
基因敲除或敲入是通过改变目标基因的DNA序列来研究基因功能的方法。基因敲除可以通过CRISPR-Cas9系统、RNA干扰、转座酶介导的基因 敲入等方法实现。 6.DNA测序 DNA测序是分析DNA序列的方法。常见的测序技术包括Sanger测序、下一代测序（包括Illumina、Ion Torrent、PacBio等）等。DNA测序可 以应用于基因组学、转录组学、评估其中一区域的突变等领域。 7.西方印迹 西方印迹是一种蛋白质检测方法，用于检测和定量特定蛋白质的存在 和表达水平。通过电泳将蛋白质分离，然后转移到膜上，并使用特异性抗 体与目标蛋白质结合，最后通过酶标记二抗或荧光二抗的检测。 8.荧光定量PCR 荧光定量PCR（qPCR）是一种用于定量分析DNA或RNA浓度的方法。 通过特异性引物、探针与目标序列的结合，实时检测并记录PCR扩增产物 的信号，进而测定起始目标序列的数量。 9.RNA干扰 RNA干扰是一种通过引入双链RNA来抑制特定基因表达的方法。可以 应用siRNA（小干扰RNA）或miRNA（微RNA）来进行RNA干扰。RNA干扰 常用于研究基因功能，以及治疗一些疾病。 总结起来，分子生物学的实验方法涵盖了DNA/RNA提取、PCR扩增、 基因克隆、蛋白质表达和纯化、基因敲除/敲入、DNA测序、西方印迹、
分子生物学实验方法 分子生物学实验方法是研究生物分子结构、功能和相互作用的技术手段。以下是常用的分子生物学实验方法： 1. PCR（聚合酶链式反应）：PCR是一种通过体外DNA扩增技术来复制DNA 片段的方法，可以快速、高效地扩增特定DNA序列。 2. 基因克隆：通过将目标DNA片段插入到载体DNA中，形成重组DNA分子，再将重组DNA导入到宿主细胞中，从而得到大量目标DNA的方法。 3. 电泳：电泳是一种利用电场将DNA、RNA或蛋白质分子按照大小和电荷进行分离的方法。常用的电泳包括琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳。 4. 蛋白质表达与纯化：通过在宿主细胞中表达目标蛋白质的基因，然后利用蛋白质的特异性结构、功能或抗体亲和纯化技术，从宿主细胞中纯化目标蛋白质。 5. 免疫沉淀：利用抗体与特定蛋白质结合来纯化对应的蛋白质复合物的方法。 6. 荧光显微镜：利用荧光探针标记目标生物分子，通过荧光显微镜观察和分析分子在细胞或组织中的位置和数量。 7. Northern blot和Western blot：用于检测和分析RNA和蛋白质的方法。
Northern blot可以检测特定的RNA序列，Western blot可以检测特定蛋白质。 8. 基因敲除和基因转染：通过基因敲除技术可以去除或禁止特定基因的表达，而基因转染技术可以将外源基因导入细胞中，从而改变细胞的表型。 9. 蛋白质相互作用分析：利用蛋白质相互作用分析技术，如酵母双杂交、质谱分析等，研究蛋白质之间的相互作用关系。 这些方法是分子生物学研究中常用的实验技术，可以用于从分子水平解析生物学问题，探索生物的结构和功能。
分子生物学实验技巧总结 分子生物学是研究生物大分子结构、功能、合成和相互作用的一门 学科，它利用一系列实验技术来解析生物体内的基因、蛋白质、核酸 等分子信息。本文将总结一些常用的分子生物学实验技巧，帮助读者 在实验中获得准确可靠的结果。 一、样本处理及核酸提取技巧 1. 细菌培养和DNA提取：首先选择正确的培养基和培养条件来培 养目标菌株，接着使用合适的裂解方法将菌株裂解并提取DNA。常用 的裂解方法有热裂解法、酚-氯仿法和硅胶膜法等。 2. 动植物组织DNA提取：对于动/植物组织样品，可以使用CTAB 法、SDS法或商用DNA提取试剂盒来提取高质量的DNA。其中，CTAB法适用于高淀粉和高多酚样品，SDS法适用于富含脂质的组织。 3. RNA提取：RNA提取需要采用酚-氯仿法、琼脂糖柱纯化法等方法，同时需要注意避免RNA酶的污染，避免DNA和蛋白质污染。 二、PCR技术 1. 引物设计：选择适当的引物对目标序列进行扩增，引物长度通常 在18-25个碱基，GC含量应在40%-60%之间，并避免引物间的互补性。 2. 反应体系优化：根据目标序列的特性可调整反应体系中的引物浓度、模板DNA浓度、Mg2+浓度和缓冲液配方等，以确保PCR反应的 稳定性和特异性。
3. 温度参数设置：PCR反应需要包括变性、退火和延伸三个阶段，所以需要合理设置变性温度、退火温度和延伸时间，以充分保证引物的结合和DNA聚合的效率。 4. 质量控制：引物和酶的质量对PCR扩增结果具有重要影响，因此应选用高质量的引物和酶，并进行良好的质量控制。 三、凝胶电泳技术 1. 凝胶选择：琼脂糖凝胶适用于分离较大的核酸片段，而聚丙烯酰胺凝胶适用于分离较小的核酸片段。选择合适的凝胶浓度和电泳缓冲液浓度，以达到最佳分离效果。 2. DNA标记物：给DNA标记物添加Gel Loading Buffer，使其具有一定的密度，并用质量标准品作为分子量标尺，以便准确测定目标DNA的分子量。 3. 电泳条件：电泳条件包括电压、电流和电泳时间等，应根据样品的大小和电泳条件的特征进行调整，以获得清晰的电泳带。 四、蛋白质分离与检测技术 1. SDS-PAGE：SDS-PAGE电泳是最常用的蛋白质分离方法，通过对蛋白质进行变性和质量调整，使其在凝胶中以电荷和大小两个因素分离。 2. 蛋白质染色：为了检测目标蛋白质，可使用共染色法，例如Coomassie蓝染色或银染色。对于低表达的蛋白质，可采用敏感的荧光染料如SYPRO Ruby染色。
分子生物学的方法和技术 随着科技的不断进步，人们对于分子生物学的研究也越来越深入。分子生物学是研究生物分子结构、功能及其相互作用的一门学科。它在疾病诊断、基因工程、药物研究开发等领域都有着广泛的应用。在分子生物学研究中，有很多的方法和技术可以用来解决问题，下面我们就一起来了解一下。 1. PCR技术 PCR，即聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction），是一种能够在试管中扩增DNA的技术。它是创造性的方法，也是分子生物学领域中最重要的技术之一。PCR技术在DNA的克隆、基因突变分析、DNA测序和基因表达分析等方面都有着广泛的应用。PCR技术不仅能够扩增某一个基因的DNA序列，还可以同时扩增多个基因。 2. DNA芯片技术 DNA芯片（DNA microarray）技术是一种高通量的基因表达分析技术。它采用了DNA探针上的互补逆序列来检测样品中的
RNA的含量。DNA芯片技术可以同时检测大量基因的表达水平，从而了解集体基因表达模式的变化。这种技术在肿瘤、遗传病、心脑血管疾病等方面的研究中都有着广泛的应用。 3. 蛋白质质谱技术 蛋白质质谱技术是一种用来分析蛋白质结构和功能的技术。这种技术通过分析样品中的蛋白质，可以了解蛋白质的分子量、结构、功能等信息。它是基于分子重量差异和氨基酸序列的分析方法。蛋白质质谱技术在药物研发、代谢组学、蛋白质组学等方面的应用日益广泛。 4. 基因敲除技术 基因敲除技术是一种用来破坏特定基因并研究这些基因功能的技术。该技术通过利用针对该基因的RNA，以及CRISPR/Cas9蛋白质等工具，来破坏特定的基因。基因敲除技术在遗传学、肿瘤学、药物研发等领域都有着广泛的应用。 5. 单细胞测序技术
完整版)分子生物学总结完整版 分子生物学是研究生命体系中分子结构和功能的学科。它包括结构分子生物学、基因表达的调节与控制、DNA重组技术及其应用、结构基因组学、功能基因组学、生物信息学和系统生物学等方面。 在DNA和染色体方面，我们可以了解到DNA的变性和复性过程，其中Tm是指DNA双链结构被解开成单链分子时的温度。热变性的DNA经缓慢冷却后即可复性，称为退火。此外，假基因是指基因组中存在的一段与正常基因非常相似但不能表达的DNA序列，以Ψ来表示。C值矛盾或C值悖论是指C值的大小与生物的复杂度和进化的地位并不一致。转座是可移动因子介导的遗传物质的重排现象，而转座子则是染色体、质粒或噬菌体上可以转移位置的遗传成分。DNA的二级结构特点包括由两条相互平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成，碱基排列在外侧，两条链间存在碱基互补，通过氢键连系，且A=T、G≡C（碱基互补原则）。真核生物基因组结构包括编码蛋白质或RNA的编码序列和非编码序列，包括编码区两侧的调控序列和编码序列间的间隔序列，具有庞大的结构和含有大
量重复序列。Histon(组蛋白)具有极端保守性、无组织特异性、氨基酸分布的不对称性、可修饰作用、富含Lys的H5等特点。核小体由组蛋白和200bp DNA组成。 转座机制是一种基因组重排的方式。在转座时，插入的转座子会位于两个重复的靶序列之间，而受体分子中的靶序列会被复制。根据复制方式的不同，转座可以分为复制型和非复制型转座。 DNA生物合成时，采用半保留复制的方式。这种方式下，母链DNA会解开为两股单链，各自作为模板合成与之互补的 子链。其中一股单链从亲代完整地接受过来，而另一股则是全新合成的。这样，两个子细胞的DNA都与亲代DNA的碱基 序列一致。 复制子是生物体内能够独立进行复制的单位。在DNA复 制中，有前导链和滞后链两种链。前导链是以3'→5'方向为标 准的模板链，而滞后链则是以5'→3'方向为标准的模板链。滞 后链的复制是一段一段进行的，每一段称为冈崎片段。端粒是真核生物线性染色体末端的特殊结构，含有物种特异性的 DNA重复序列。
分子生物学总结知识点 篇一：分子生物学总结 第一章绪论 1、细胞学说1847年由德国科学家施莱登和施旺提出。细胞学说的主要内容有： ① 细胞是有机体，一切动植物都是由单细胞发育而来，即生物是由细胞和细胞的产物所组成；② 所有细胞在结构和组成上基本相似；③ 新细胞是由已存在的细胞分裂而来；④ 生物的疾病是因为其细胞机能失常。 2、分子生物学的概念：分子生物学是研究核酸、蛋白质等生物大分子的结构与功能，并从分子水平上阐明蛋白质与核酸、蛋白质与蛋白质之间的相互作用的关系及其基因表达调控机理的学科。 3、中心法则 1958年由克里克提出 4、分子生物学的研究内容： a：DNA重组技术（基因工程） b：基因的表达调控 c：生物大分子的结构和功能研究(结构分子生物学） d：基因组、功能基因组与生物信息学研究 RNA复制 逆转录 蛋白质 【名词解释】： 1、同功tRNA：多个tRNA携带一种氨基酸，这些tRNA称为同功tRNA。 2、iRNA：即起始RNA，DNA合成的引物 3、核酶：即具有催化作用的一类RNA分子。 4、端粒酶：是一种自身携带模板RNA的逆转录酶，催化端粒DNA的合成，能够在缺少DNA模板的情况下 延伸端粒内3’端的寡聚核苷酸片段，包含两个活性位点，即逆转录酶活性和核酸内切酶活性。 5、反义核酸：是根据碱基互补原理，用人工合成或生物体自身合成的特定互补的DNA或RN 段（或其
化学修饰的衍生物），能够与目的序列结合，通过空间位阻效应或诱导RNase活性，在复制、转录、剪接、mRNA转运及翻译等水平，抑制或封闭目的基因的表达。 第二章核酸的结构与功能 1、染色质的类型分为两种类型：常染色质和异染色质。常染色质处于伸展状态，碱性染料着色浅而均匀；异染色质处于凝集状态，碱性染料着色较深。 2、染色质蛋白质分为两类：组蛋白和非组蛋白。核心组蛋白，包括 H2A、H2B、H3、H4和H1组蛋白。 3、组蛋白的特性： （1）、进化上极端保守；（2）、有组织特异性； （3）、肽链上的氨基酸分布不对称；（4）、组蛋白有被修饰的现象；（5）、富含Lys的组蛋白H5 4、核小体：用于包装染色质的结构单位，是由DNA链缠绕一个组蛋白核构成的。 先由四种组蛋白H2A、H2B、H3、H4 构成八聚体，（每一种组蛋白都有2个）作为核小体的核心颗粒，再由DNA缠绕在表面形成。 5、染色质的高级结构： 1）染色质的一级结构――核小体2）染色质的二级结构――螺线体3）染色质的三级结构――超螺线体4）染色质的四级结构――染色单体 6、主要的RNA种类有rRNA（核糖体RNA）、mRNA（信使RNA）、tRNA(转移RNA)、HnRNA（核不均一RNA）、SnRNA（核内小RNA）、SnoRNA（核仁小分子RNA）、ScRNA（细胞质RNA）等。 7、RNA的功能： ①作为细胞内蛋白质合成中核蛋白复合物的结构组分，参与蛋白质的生物合成；②具有生物催化剂功能，作用于初始产物的剪接加工；③参与基因表达的调控；④与生物体的进化有关。 8、原核生物mRNA的结构特点：①具有多顺反子结构； ②5′端无帽子结构,3 ′端一般无多聚A（POLY A）的尾巴；③一般没有修饰碱基。 9、每种顺反子是一个特异的翻译区。 10、真核生物 MRNA结构的特点： ①5 ′末端有帽子结构。
名词解释 分子生物学；是研究核酸，蛋白质等所有生物大分子的形态，结构特征及其重要性，规律性和相互关系的科学。 C值：指一种生物单倍体基因组DNA的总量 C值反常现象：指C值往往与种系的进化复杂性不一致的现象 DNA的半保留复制：每个子代分子的一条链来自亲代DNA,另一条链则是新合成的，这种复制方式称为DNA的半保留复制 复制子：生物体的复制单位称为复制子 核酶：指一类具有催化功能的RNA分子，通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂，特异性地剪切底物RNA分子，从而阻断基因的表达。 内含子的变位剪接：在个体发育或细胞分化时可以有选择性地越过某些外显子或某个剪接点进行变位剪接，产生出组织或发育阶段特异性ｍRNA。 RNA的剪接；从ｍRNA前体分子中切除被称为内含子的非编码区，并使基因中被称为外显子的编码区拼接形成成熟mRNA。 AP位点：所有细胞都带有不同类型、能识别受损核酸位点的核苷水解酶，它能特异性切除受损核苷酸上的N-β-糖苷键，在DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶位点，统称为AP位点 转录单元：转录单元是一段从启动子开始至终止子结束的DNA序列，RNA聚合酶从转录起始位点开始沿着模板前进，直到终止子为止，转录出一条RNA链。 转录起始位点；指与新生ＲＮＡ链第一个核苷酸相对应ＤＮＡ链上的碱基，研究证实通常为一个嘌呤。 增强子：能强化转录起始的序列；是指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列SD序列：存在于原核生物起始密码子AUG上游1~12个核苷酸处的一种4~7个核苷酸的保守片段，它与16S rRNA3’端反向互补。 GU-AG法则：多数细胞核mRNA前体中内含子的5’边界序列为GU, 3’边界序列为AG,因此，GU表示供体衔接点的5’端，AG代表接纳体衔接点的3’端，这种保守序列模式称为GU-AG法则 可译框架（可读框）：指一组连续的含有三联密码子的能够被翻译成为多肽链的核酸序列. 无义突变：在DNA序列中任何导致编码氨基酸的三联密码子转变为终止密码子的突变，它使蛋白质合成提前终止合成无功能的或无意义的多肽. 错义突变：由于结构基因中某个核苷酸的变化使一种氨基酸的密码子变成另一种氨基酸的密码。 翻译：指将mRNA链上的核苷酸从一个特定的起始位点开始，按每3个核苷酸代表一个核苷酸的原则，依次合成一条多肽链的过程 氨酰-tRNA合成酶：是一类催化氨基酸与tRNA结合的特异性酶 基因表达：从DNA到蛋白质或功能RNA的过程 负控诱导：是原核生物转录调控的一种方式，当阻遏物不与效应物（诱导物）结合时，结构基因不转录 负控阻遏：是原核生物转录调控的一种方式，当阻遏物与效应物（诱导物）结合时，结构基因不转录 选择性剪接：同一基因的转录产物由于不同的剪接方式形成不同mRNA的过程 CpG岛：CpG二核苷酸成串出现在DNA上的序列 顺式作用元件:真核生物启动子和增强子由若干DNA序列元件组成，它们常与特定的功能基因连锁在一起称为顺式作用元件 反式作用因子:能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上，参与调控靶基
分子生物学课程总结 分子生物学课程总结范文（精选7篇） 分子生物学课程总结1 三天的分子生物学实习，我能认真听老师的讲解和很好的按照老师的安排完成实验。期间，接触和学习到了很多有关分子生物学实验的方法、仪器的使用、技术，而且对分子生物学实验有一个大致的了解，学习到很多以前没有接触过的知识。 这几天来做的不足的地方有： 1、预习不够充分。只是浏览了实验报告上的原理、操作等内容，并没有深入了解每一个步骤的操作会对实验有什么的作用和影响。实验失败了，不能自主找到原因。 2、实验操作过程不够细心。实验要求十分细心，严谨和专注。实验中很多细小的地方还是没有很好的注意到。 3、遇到不懂的没有及时发问。实验就是一个让我们实操的过程，一边操作一边巩固书本上的知识。过程中，遇到不明白的地方应该及时问别人活着自己翻阅资料，力求把实验弄透彻。 但是我还是有很多收获的： 1、对分子生物学实验有了了解。例如实验的基本的流程和操作，常用的方法等基础知识已经有了一定了解，对以后的实验会有一定的帮助。 2、最基本的移液枪、离心机、涡旋器等的使用还有实验中的PCR 仪、电泳等有一定的认。 3、学会了严谨和细心。实验所用的材料都是比较昂贵的，而且实验只要一步错了，就得重做。所以需要非常严谨。不仅仅是分子生物学实验，其他实验也要求，所以培养这个有点对以后的实验非常有好处。 4、学会了坚持。很多次因为实验做的时间很长，大家都会很累，但是，还是要坚持，一点点累都受不了是不能把实验做好的。开始慢慢了解到做科研的人员的辛酸，长时间整天呆在实验室做实验，这需
要很大的毅力。 5、把握实验机会，让自己学得更多。实验过程中，只要有实操的机会，我都会去操作。因为说和做是不一样的。而且在操作中能加深巩固知识和学得更加深入。 三天的分子生物学实习虽然很累，因为要天天去院楼，而却实验时间都比较长。但是还是很有意义的，因为学习到很到东西，收获了很多。 老师也为我们准备了很多的材料和准备，实验才做得那么快和顺利，其实，实验室简化了很多了，而且我们所做的实验都是已经设计好的，按照操作做就行了。如果时间和资金允许，应该设立一些自主完成的实验，这样可以培养我们更加多的能力，开阔知识面和拓宽思维。 分子生物学课程总结2 时光荏苒，一个学期就这么过去了。我感觉是进入了一个黄金时代，对每一门学科都兴趣盎然，生物也不例外。相对而言，生物是我变化最大的一个学科，可以说是质的突破。 初一的时候，因为一些外在因素，我的生物成绩也还只是中等。初二上学期就是一个拐点，换了新老师，我想：既然不是那个老师了，大家的起点都是一样的，只要我认真学，尽全力，肯定会学好的，以前那些就不管了。以前就蛮自信的，现在抱着这样的心态，应该说是更加自信。又加之生物老师一开学就说这学期的知识是四本书中最简单的，所以我更是信心十足，既然最简单，那我会考的时候就坚决不能因为这个丢分。 人家都说了，有野心，这个世界会为你让路。在后来的学习过程中，我是一路勇闯，问题真的都迎刃而解了。我感觉我就像铁壁阿童木，可又有点猛龙过江的架势（这些都是题外话）。也不知道是运气好，还是怎么的，以后每考生物的时候，我就那么稀里糊涂地答，怎么学的就怎么写，结果考的还都不错。哪有那么多顾忌啊，从容不迫不就行了吗，反正一道题一道题地做呗。 后来，几次考试过后，我发现老师越来越信任我，这在我以后的