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粉剂车间岗位标准操作规程

粉剂车间岗位标准操作规程
粉剂车间岗位标准操作规程

编码:PO-1

粉剂车间生产操作规程

制订人审核人批准人制订日期审核日期批准日期颁发部门颁发数量生效日期

莒南县兴牧兽药有限公司

一、目的:建立领料岗位标准操作规程,使操作者能进行正确领料。

二、适用范围:适用于仓库备料员及生产部领料岗位。

三、责任者:质量监督员、领料操作人员。

四、操作法:

1 按生产指令,将需领原辅料、包装材料领回车间。

2 领料时要按《复核制度》的相关条款进行认真检查所领物料的品名、批号、规格、数量、产地、产品检验报告单。

3 发现下列问题时领料不得进行:

a、未经检验或检验不合格的原辅料、包装材料。

b、包装容器内无标签或盛装单、合格证。

c、因包装被损坏、内容物已受到污染。

d、在仓库存放已过复检期,未按规定进行复检。

e、其他有可能给产品带来质量问题的异常现象。

4 做好物料领用记录,双方人员必须在需料送料记录上签字。

5 将外包装处理好的物料放在小车上进脱外包室,脱外包装人员按《脱外包装岗位标准操作规程》拆除外包装。

6 领、发料员双方交接清楚并签名。

一、目的:建立粉碎岗位标准操作规程,使在岗的人员操作规范化。

二、适用范围:适用于粉碎岗位。

三、责任者:生产部班组长、操作工人、质量监督员。

四、操作法:

1 按工艺规程选用需要目数的筛子,并检查筛皮是否被损坏。无损坏方可使用。

2 检查粉碎机、容器及工具是否清洁、干燥,按《F-30B型万能粉碎机消毒程序》进行消毒。

3 按《F-30B型万能粉碎机安全操作程序》进行试运行,如不正常,自己又不能排除,则通知机修人员来排除。

4 对所需磨粉的物料,领取时要认真复核盛装单上的内容与生产指令是否相符,否则不得领取。

5 每磨一种物料必须彻底清场,清洁卫生后经检查合格方能进行另一种物料的磨粉。

6 如是复方制剂,则按下列程序操作:

6.1 先将物料分类摆放整齐。

6.2 下料的先后原则:

数量多的在先,数量少的在后;色浅的在先,色深的在后;结晶细的在先,结晶粗的在后;质轻的在先,质重的在后。

6.3 计算好每料各种物料下料量,按6.2原则依次称量。每称量一种物料均需另一人复核(品名、下料量)无误后,再称量下一种物料。

6.4 每一种制剂所有物料称完后按工艺规程要求先粗混。

6.5 注意事项:称量用量在1kg 以下的物料,则用天平称量。

7 磨粉:按《F-30B型万能粉碎机安全操作程序》进行。

8 磨好的物料用一次性塑料袋作内包装,放到不锈钢周转桶内,填写好的盛装单或标签存在塑料袋上,交下一道工序。复方制剂按4、6条的规定每料一袋。

9 磨好的物料交下一道工序,并与接管人交接清楚;该类物品的内包装要经水冲洗后丢弃。

10 操作完工后填写原始记录。

11按《F-30B型万能粉碎机清洗程序》搞好清场和清洗卫生。

一、目的:建立一个热风循环烘箱干燥岗位标准操作规程,使物品干燥符合兽药GMP 生产要求。

二、适用范围:适用于干燥的岗位操作。

三、责任者:操作者、质量监督员、工艺员。

四、操作法:

1 检查热风循环烘箱的清洁卫生,按《CT-C型热风循环烘箱消毒程序》进行消毒。

2 检查物品是否符合药品生产工艺要求,有无异物。

3 将湿物品均匀撒布于烤盘上,每烤盘以1.5-2cm厚度为宜,上料时从顶上装盘依次向下防止异物掉入药料内。

4 每车烤盘全部装好后,立即送进烘箱进行干燥。

5 按《CT-C型热风循环烘箱安全操作》及工艺规程要求进行操作,温度从低到高逐渐升高,并随时检查,并按工艺要求翻料,使物品干燥符合要求即可。

6 干燥好的物品冷却至室温或接近室温时,从最下盘依次向上收起,装入洁净的干燥桶中。

7 装桶时,注意将烤盘内物品倒干净,防止物品的损失。

8 正确填写盛装单注明品名、批号、数量,并放入每桶内。

9 按《CT-C型热风循环烘箱清洗程序》搞好清洁卫生。

10 及时认真填好干燥原始记录。

一、目的:建立筛粉称量岗位标准操作规程,规范筛粉称量操作。

二、适用范围:适用于生产部筛粉称量岗位。

三、责任者:操作工人、质量监督员、工艺员。

四、操作法:

1 根据产品工艺要求选用适当目数的筛子,并仔细检查是否有破损;检查称量用具并校验之。

2 认真检查振动筛等所使用的设备和工具是否清洁,按《振动筛消毒程序》进行消毒。

3 按《振动筛安全操作程序》将筛子安装好试开空机,听其声音是否正常,如有异常声音,则迅速停机检查;若不能排除,则请机修人员来检查。正常后开机操作。

4 根据生产指令,领取物料,领取时要认真检查品名、规格、批号、数量等是否与生产指令相符。

5 根据配料单,称取所需物料,按先辅料后原料的原则,分别加入振动筛中。

6 筛粉前要认真检查物料有无黑杂点,色泽是否有变,筛粉过程中也应随时检查,发现有黑杂点或变色应停机,向班组长或技术员汇报,妥善处理。

7 对筛好的物料称量,应等重于筛前的重量,否则应重新过筛补足至配方量;在每盛装容器都要留有称量标签,填写清楚。

8 对于特殊药品要按《特殊药品管理制度》进行保管和交接。该类药品的内包装要经洗涤后再丢弃。

9 及时填写原始记录。

10 一个品种筛粉称量后按清场要求及《振荡筛清洗程序》进行清洁。

一、目的:建立混合岗位标准操作规程,规范混合操作。

二、适用范围:适用于生产部混合岗位。

三、责任者:操作工人、质量监督员、工艺员。

四、操作法:

1 认真检查SYH-400型三维运动混合机等所使用的设备和工具是否清洁,按《HSJ 型三维运动混合机消毒程序》进行消毒。

2 按《SYH-400型三维运动混合机安全操作程序》试开空机,听其声音是否正常,如有异常声音,则迅速停机检查;若不能排除,则请机修人员来检查。

3 称量配料前,称量器必须校零。称量人认真校对物料名称、规格、批号等,确认无误后按规定的方法和生产指令定额称量,记录并签名。称量必须复核,复核人校对称量后的物料名称、重量、确认无误后记录、签名。

4 根据生产工序,与称量岗位人员交接物料,交接时要认真检查品名、规格、批号、数量等是否与批生产记录、容器上的称量标签相符。

5 按先辅料后原料的原则,按等量递加法,先加入与原料等重量的辅料后后再加入原料,搅拌5分钟形成一混物;再加入与一混物等重量的辅料于混合机中搅拌5分钟形成二混物;最后将处方量的辅料全部加入混合机中,按工艺规程规定时间搅拌至均匀,出料。

6 按《SYH-400型三维运动混合机安全操作程序》操作。

7 对混合好的半成品称量,应符合规定的物料平衡,否则应找出偏差的原因。

8 在盛装容器上要留有称量标签,标明品名、规格、批号、重量、日期、操作者姓

名填写清楚。

9 填写半成品请验单,通知质检部抽样进行半成品检验填写清楚。

10 及时填写原始记录。

11 一个品种混合后按清场要求及《SYH-400型三维运动混合机清洗程序》进行清洁。

一、目的:掌握分装岗位的操作及工艺卫生要求。

二、适用范围:生产部分装岗位操作人员。

三、责任者:班组长、分装岗位操作人员。

四、程序:

1 认真检查分装机等所使用的设备和工具是否清洁,按《分装机消毒程序》进行消毒。

2 按《分装机安全操作程序》试开空机,听其声音是否正常,如有异常声音,则迅速停机检查;若不能排除,则请机修人员来检查。正常后操作。

3 根据生产工序,分装前检查半成品检验员开出的半成品检验报告单,与混和岗位人员交接物料,交接时要认真检查品名、规格、批号、数量等是否与批生产记录、容器上的称量标签相符。

4 进入分装间的生产人员,用清洗液洗手。

5 调整分装机的装置,按《分装机安全操作程序》进行分装。

6 及时填写原始记录。

7 一个品种分装完毕后,按清场要求及《分装机清洗程序》进行清洁。

一、目的:为了使瓶装内包装岗位的操作过程规范化,特制定该操作法。

二、适用范围:适用于瓶装内包装岗位。

三、责任者:工艺员、内包装班操作人员、质量监督员。

四、操作法:

1 清理工作台,检查机器设备各部件完好性等。

2 根据包装指令,按领料程序从仓库领取塑料瓶,从中间站领取待包装的药,注意核对品名、批号、规格、数量、检验报告单等。

3 戴好手套开始内包装。

4 QA监督员和生产部质检员要经常抽检内包装质量,如瓶盖是否拧紧等。

5 在生产中有异常情况应由班长报告生产部管理和技术人员,解决问题或作出处理。

6 下班前搞好设备、工具、工作台等卫生并按定置管理要求摆放,填写好生产记录。

3换品种、规格或批号时要按清场要求认真清场,并做好记录。

一、目的:为了使外包装岗位的包装规范进行,特制定外包装岗位标准操作规程。

二、适用范围:适用于外包装岗位。

三、责任者:工艺员、外包装班操作人员、质量监督员、生产部质检员。

四、操作法:

1 根据生产部外包装指令核对待包装药品的品名、批号、规格、检验报告单等。

2 从仓库领取合格的外包装材料,注意核对编号、品名、数目、规格。

3 需要铝箔封口的瓶装产品按《SF-160半自动多功能塑料封盖机操作规程》进行封口。

4 准备外包工具,调节好打印机批号、色带等。

5 包装顺序:盖批号,折小盒,贴标签,将药品和说明书装入小盒,装中盒,贴封口签,装纸箱,放合格证装箱单,打包。

6 合格证装箱单上要注明品名、批号、规格、生产日期、质检员代号、包装责任者代号等。

7 当天包装好的药品当天要存放于待验区,由质保部检验合格后方可入库。

8 每个批号的产品包装完毕后,由外包班长根据成品检验合格报告单填写成品入库单,仓库根据成品检验报告单办理成品入库手续。

9 外包时要注意剔除不合格的外包材料,并在QA监督员的监督下销毁。

10 标签、说明书等含标签内容的外包材料要求使用数、残损数、剩余数三者之和等于领用数,如果数目不符合要查明原因并得出合理解释,并做好记录。

11 下班前清理外包现场,并搞好卫生,做好批包装记录。

12 换品种、规格或批号时要按《清场管理制度》清场,确信无上批包装材料、药品遗存时才能进行下批产品的包装。

12外包班长、组长和质量监督员要经常检查外包装质量,对不规范行为要及时纠正。

一、目的:制定粉碎岗位检查规定,使粉碎岗位符合检查规定。

二、适用范围:适用于粉碎岗位的检查工作。

三、责任者:质监人员、生产管理人员。

四、正文:

1 检查粉碎所用筛子是否按工艺规程所选用,检查筛皮是否被损坏。

2 检查磨粉机、容器及工具是否清洁、干燥。

3 检查每粉碎完一种物料是否进行彻底清场,清洁卫生后经检查合格方能进行另一种物料的粉碎或过筛。

4 检查在称量1kg以下物料时,是否用天平。

5 检查粉碎岗位磨好的物品是否按要求存放、保管以及清场卫生是否符合要求。

6 检查粉碎岗位操作工人是否按《磨粉岗位标准操作规程》进行操作。

7 每一种粉碎的物料,检查其品名、批号、数量等是否与生产指令相符。

8 检查物料有无黑杂点、色泽是否有变。

一、目的:制定过筛称量岗位检查规定,使过筛称量岗位符合检查规定。

二、适用范围:适用于过筛称量岗位的检查工作。

三、责任者:质监人员、生产管理人员。

四、正文:

1 检查过筛称量所用筛子是否按工艺规程所选用,检查称量器具是否校验。

2 检查振动筛、称量器具、容器及工具是否清洁、干燥。

3 检查每筛完一种物料是否进行彻底清场,清洁卫生后经检查合格方能进行另一种物料的过筛。

4 检查在称量1kg以下物料时,是否用天平称。

5 每一种过筛的物料,检查其品名、批号、数量等是否与生产指令相符。

6 检查物料有无黑杂点、色泽是否有变。

7 检查筛粉岗位是否按《筛粉岗位标准操作规程》进行操作。

一、目的:制定混合岗位检查规定,使混合岗位符合检查规定。

二、适用范围:适用于混合岗位的检查工作。

三、责任者:质监人员、生产管理人员。

四、正文:

1 检查HSJ型三维运动混合机、容器及工具是否清洁、干燥。

2 每一种混合的物料,检查其品名、批号、数量等是否与生产指令、批生产记录相符。

3 检查每一种混合物料是否进行彻底清场,清洁卫生后经检查合格方能进行另一种物料的混合。

4 检查混合操作是否按先辅料后原料的原则进行。

5 检查混合工序是否按先一混物后二混物至全量的原则进行。

6 检查混合岗位是否按《混合岗位标准操作规程》进行操作。

一、目的:制定分装岗位检查规定,使分装岗位符合检查规定。

二、适用范围:适用于分装岗位的检查工作。

三、责任者:质监人员、生产管理人员。

四、正文:

1 检查分装机、容器及工具是否清洁、干燥。

2 每一种分装的半成品,检查其品名、规格、批号、数量等是否与生产指令、批生产记录相符。

3 检查分装岗位是否按《分装岗位标准操作规程》进行操作。

4 检查内包装材料是否符合规定。

5 检查是否进行装量控制。

6 检查瓶盖是否拧紧,瓶盖是否完好无损。

7 检查包装袋是否密合。

8 检查剩余内包材是否按规定密封后办理退库手续。

9 检查每分装一种半成品是否进行彻底清场,清洁卫生后经检查合格方能进行另一种半成品的生产。

一、目的:制定外包装岗位检查规定,使外包装岗位检查符合规定。

二、适用范围:适用于外包装岗位的检查工作。

三、责任者:QA监督员、生产部负责人、外包班长、操作工人。

四、正文:

1 检查待包装药品的品名、批号、规格、待包量、检验报告单等是否符合外包装指令单上所写的。

2 检查标签的领用数与实际用量是否相符,如有不符立即作好记录,附入批记录。

3 检查包装时是否有不合格的外包材料。

5 检查瓶盖是否拧紧,瓶盖是否完好无损。

6 检查装量是否在规定范围内。

7 检查铝箔封口是否严密,是否有烧坏或未封紧现象。

8 检查是否漏放说明书,每件所装数量是否正确,是否放入产品合格证(装箱单),是否都盖有批号。

9 检查外包材料的使用数、残余数、剩余数三者之和是否等于领用数。

10 检查下班前是否清理外包现场,是否搞好卫生和做好批生产记录。

11 检查包装操作工人是否按《外包装岗位标准操作规程》进行操作。

12 检查不合格的标签、说明书是否在质量监督员的监督下销毁。

一、目的:阐述包装工段有关质量控制内容的通则。

二、适用范围:适用于包装工序的全过程。

三、责任者:包装工序负责人。

四、正文:

1 包装前的准备:

1.1 开始前包装区的检查:检查生产区内有无与该批生产无关的物品。

在同一包装室内不应同时处理不同批的产品。

1.2 产品和包装材料的接收:对照批生产记录检查、核对包装材料和产品的批号、品名及数量。

1.3 批号及有效期印字的检查:在手工或机器打印批号、有效期的过程中,应对照本批记录表认真检查纸盒、标签、合格证上印字是否符合要求。

2 包装作业:

2.1 开始时的检查:第一张套印上批号、有效期的标签应附在批文件上,同时说明书等印刷包装材料也应被取样并归入批档案中。

对照批生产记录检查第一包装单元,是否使用了应该使用的包装材料,包装上是否有缺陷。

检查批号和有效期的印刷是否正确,字迹是否清楚。

2.2 包装过程:包装过程应将药品与外包装盒、箱、说明书进行核对,方可进行包装作业。

3 文件归档:

——中间控制记录填写正确无遗漏;

——印刷包装材料样品已齐全正确无误。批文件最后必须送交质控部。

附件1

包装中间控制记录

一、目的:将车间生产使用的筛网统一管理。

二、适用范围:适用于生产车间使用的所有不同规格的筛网。

三、责任者:车间主任、过筛工序组长以及使用筛网的操作者。

四、程序:

1 筛网的种类:

过筛工序用80目不锈钢丝筛网。

2 筛网的保管:

2.1 所用的筛网,是兽药生产所用的工具,要保持洁净,不得有污染情况发生。

2.2 购进的筛网检查合格后,放入规定的地方保存。

3 筛网的使用:

3.1 筛粉工序应领取符合本批药品原辅料过筛要求的细度筛网。

3.2 仔细检查领用的筛网。

3.2.1 检查筛网制作的材料是否符合药品生产要求。

3.2.2 检查网孔(即码数)是否符合本批过筛要求的细度。检查网筛是否有不清洁之处,否则调换之。

3.3 筛网在使用过程中要经常注意筛网的变化,特别是筛孔直径大小的变化。

3.4新筛网在使用前必须用饮用水清洗洁净后,用75%乙醇消毒后方可使用。

4 筛网的更换:

4.1 筛网在使用过程中发现异常情况,特别是网孔的变化应立即更换新的筛网。

4.2 更换后的旧筛网不可以清洁之后干燥再下次使用,以免交叉污染影响药品质量。

4.3 对固定在不锈钢上的筛网,使用之后,要通过严格的清洗、干燥,检查可否再使用之后,经QA审核后方可确定继续使用。

5 旧筛网的处理:

收下来的废旧筛网分档,送废品收购站收购,不得乱抛,以免发生不利社会的影响。

一、目的:建立粉剂车间质监岗位标准操作规程,使质监员能正确检查各工序工作质量,确保生产出合格的产品。

二、适用范围:适用于生产质监岗位。

三、责任者:粉剂车间质监员。

四、操作法:

1 每天上班,对生产部各工序进行巡回检查,发现的问题要及时纠正或汇报。

2 对领进的原辅材料检查其外观性装是否超过标准。

3 检查各工序操作人员是否按工艺规程、岗位标准操作规程进行操作。

4 各工序生产过程中所发生的异常现象是否按有关规定进行处理。

5 检查包装工序计数是否有误,品名、规格、批号与内、外装及说明书是否相符,瓶签是否贴正,是否按规定放说明书、合格证等。

6 各工序清场后要按该工序清场和卫生标准进行检查,并签字。

7 所取的样品在退回时要请原工序的当班人员复核,防止差错,如离开本操作室,样品不得退回。

8 及时填写原始记录。

9 每日下班前搞好质监室清洁卫生。

一、目的:建立本工序清场程序以防发生混药和交叉污染,以提高设备的保养和正常运行,保证产品质量。

二、适用范围:适用于本工序各生产车间、设备、设施,容器均须按本程序进行操作。

三、责任者:车间主任、组长以及操作人员、QA检查员。

四、程序:

1 物料、粉尘清除:

1.1 将留在工序内的上批产品的尾料及不合格品写明品名、规格、重量、日期交生产部处理。

1.2 擦清粉碎机上的粉尘。

1.3 将粉碎机的主要零部件一一拆下来将粉粒除去。

1.4 扫除场地上的一切污染、杂物,按规定处理之。

2 清洗、揩、抹:

2.1 将从粉碎机中拆下的主要零部件,用清水洗清除去积垢后晾干。

2.2 设备内外都用水冲洗后揩干。

2.3 场内的日光灯、门窗、风管、开关箱以及墙壁等要求揩清。

2.4 地面用碱水或0.01%洗涤精洗清拖干,再用清水拖干。

3 检查要求:

3.1 地面应无积尘粉、无杂物、无死角并应拖干。

3.2 日光灯、门窗、风管、开关箱等应无积尘、老垢和水迹。

3.3 工具和盛器清洁后无杂物并干燥或揩干,定点放齐。

3.4 设备内外应无粒状、片状、粉状等痕迹的异物并烘干或揩干。

3.5 工场间内不应有与生产无关的任何东西。

3.6 清洁所用的工具、拖布、抹布等用后按规定洗清、烘干放入定点贮存室。

3.7 清查完毕,当班应自查签名记录。

3.8 组长检查签名。

011-bgb-150b高效包衣机标准操作规程

目的:建立包衣机操作标准程序。 适用范围:适用于本型号包衣机进行包衣操作的全过程。 责任:BGB-150B高效包衣机操作人员按本规程操作,班组长、车间主任负 责人对本规程的有效执行承担监督检查责任。 内容: 1.操作前的准备 1.1检查包衣锅内有无异物。 1.2检查喷雾系统是否正常,准备好薄膜包衣液。 2.操作步骤 2.1打幵电气柜电源幵关。 2.2按手动键和连续两次按动匀浆键,短暂幵启主机,检查转动系统运转是否正常。 2.3依次按总停一"置数一"温度一数字一?输入键,按要求设置热风温度。 2.4打幵热风柜蒸汽,幵旁路排水幵关,排除冷凝水后,关闭旁路排水幵关,打幵进 汽阀和排汽阀。 2.5打幵包衣锅前门盖,盖紧出料孔盖。 2.6将片芯放入锅内,按手动键及热风键,将药片预热,在预热过程中经常短暂起动主机搅拌药片使预热温度均匀。 2.7启动主机,幵启排风键,抽除细粉。 2.8将包衣液加入保温桶,装好喷雾系统,预热达到要求后,打幵压缩空气幵关,按匀浆键、排风键、喷浆键,调整喷雾角度和大小,调整好后,进行包衣操作。 2.9在喷浆过程中根据工艺要求,用加速或减速键,调整主机转速,用温度键、数字键调整热风温度。

2.10.包衣操作完成后,关机的顺序为停止喷雾,关热风、喷浆及压缩空气和蒸汽阀, 将喷枪连同支架移出包衣锅;关闭主机,装上卸料器后,再启动主机,将药片取出 盛于洁净容器中,关闭所有电源。 3.按《BGB-150B型高效包衣机标准清洁标准操作规程》(SOP-WS-036-00进行清洁,填写《主要设备运行记录》(REC-SB-007-00)及《设备清洗记录》(REC-WS-016-00 4.注意事项 4.1包衣操作时,应将室门关好,注意排气口密封性。 4.2操作中禁止动火。

BG150E高效包衣机标准操作规程

BG150E高效包衣机标准操作规程 1.目的: 规范BG150E高效包衣机包衣的操作,确保所包衣药片的包衣质量。 2.范围: 适用于BG150E高效包衣机的操作 3.责任人: 实训指导教师、实训学员执行本规程,实训员负责监督本规程的实施。 4.程序 4.1 准备过程 4.1.1 检查生产现场、设备、容器的清洁状态,检查《清场合格证》,并核对其有效期。取下“已清洁”标示牌,挂上《生产状态标志》,按岗位工艺指令填写工作状态。 4.1.2检查设备各部件、配件是否齐全,紧固件有无松动,如发现异常,及时排除或报告有关人员。 4.1.3 检查机器润滑情况是否良好。 4.1 .4检查电器控制面板各仪表及按钮、开关是否完好。 4.1.5按岗位工艺指令核对物料品名、规格、批号、数量等。 4.1.6 按岗位工艺指令配好包衣液。 4.2 操作过程 421打开电源开关,开启压缩空气总阀及各压缩空气分阀,确定PLC显示正常。

422在显示屏上关闭PLC信息框,点击系统监控”进入系统监控”画面。点击“自动”,进入自动生产画面。 4.2.3 首先打开视灯;点击“温控”,设定温度,并开启。返回原画面;打开“热风”,热风机运转;再打开“匀浆”,主机运转。 4.2.4确认正常后,打开“排风”,负压显示表指针偏向负压。接着打开“喷浆”,确定运转后立即关闭。然后关闭“热风”,观察热风温度是否已有下降倾向。 4.2.5 待温度冷却后,关闭“匀浆”,关闭“排风”,打开包衣滚筒门,加入片 -I-R 芯。 4.2.5 开启“热风”,让片芯预热,同时打开“匀浆”,转一圈后关闭。(若片芯质量较好,可低转速一直转动主机,并开着“排风”。)预热完毕,关闭“热风”,关闭“匀浆”,开启“排风”。 4.2.6 开启喷枪减压阀,打开包衣滚筒门移出喷枪,一手捏紧喷枪气管,时放时捏,打开喷枪气开关,同时,检测喷枪通气情况,再开启“喷浆”。 待包衣液快流至喷枪口处,捏紧包衣液管,时松时捏,看流出情况是否顺畅。确认喷枪喷雾,流畅后,关闭喷枪气开关,关闭“喷浆”,关上包衣滚筒门,并将喷枪外调节旋钮调小。 4.2.7 调整主机转速 10.0 后,打开“主机”、“热风”、“排风”,开启喷枪气阀门,打开“喷浆”,调节喷枪外调节旋钮,逐渐加大(调节时要左右旋转,逐渐增大),至适宜喷雾度。包衣过程中不断调整喷枪喷量,并注意控制片芯受热温度,直至片芯包衣完成。 4.2.8 包衣结束,首先关闭“温控”开关,返回,再关闭喷浆,等喷枪喷出量减少了,降低主机转速,然后,关闭喷枪气开关,待冷却后关闭“热风”、“排风”、“匀浆”。

灌装岗位操作规程上传

灌装岗位操作规程 目的 建立灌装岗位操作规程,规范操作,保证产品质量。 范围 适用于灌装岗位。 责任 车间:应按照确保产品质量的原则,对所有操作人员进行岗位操作培训,确保操作人员能够按照规 定的要求,正确、规范操作。 操作人员:均应遵照培训内容,严格执行本程序规定的要求。 现场QA对灌装产品品质保证进行检查。 4内容 开机前的准备工作 仔细阅读生产计划,了解当班所要生产的品种以及生产批次。 换上所对应的包材,并将包材拉至夹爪处。 检查双氧水槽是否清洁、双氧水系统各滚轮轴承是否完好。并关闭双氧水排放阀。 将贴条附粘在包材的边上,并合上SA压力轮;检查SA喷嘴上有无附着物。 检查LS喷嘴上有无附着物,纵封挤压轮(小白轮)是否有磨损、位置是否正确;相对轮是否运转自 女口。并裹上包材,压上下成型环。 检查无菌空气管波纹管的密封圈是否完好,连接管道并紧固;检查产品管是否紧固。 检查上灌注管销槽、插销是否有磨损、损伤、变形;下灌注管各连接销、蝶阀是否有磨损和卡塞、安装是否正确;并连接好下灌注管。 检查扣钩弹簧、横封感应棒是否完好,横封胶条是否老化;查看切刀弹簧的使用时间,检查并及时更换。 认真配制检测双氧水(不低于35%,按3%。加入润湿剂并及时准确的作好记录。 注意:双氧水对皮肤有腐蚀的危险!配置和使用时,请穿戴好防护用品。 4.1.10 开启水、电、压缩空气、蒸汽,并观察是否正常(水压:一;压缩空气压力:一MPa蒸汽压力:MPa)。 升温消毒 目的:生产之前使产品管路处于无菌状态。包括从A阀到下灌注管的管道和设备。方法:280度的无菌风对产品管路吹30分钟,然后再冷却下来。 预热。(无菌空气系统开始工作:水环压缩机运行、双氧水泵工作、主加热器开、SA LS加热器开、润滑泵开。目的:使SA LS加热器的温度升高,来加热包材的两个边,以便封管) 封管。当预热倒计时结束后,程序上升键自动闪烁,提示封管。封管的目的是为了让消毒在一个相对

配料操作规程

配料操作规程 1.目的 对配料工作进行标准化管理。 2.范围 此规程适合于本公司所有产品的配料工作。 3.权责 生产技术部:及时通知配料人员相应的配方,按配方要求准确称量。 生产人员:按照该工作规范操作。 4.工作规程 4.1 卫生清洁、准备工作。 4.1.1 物料清场,不得有上批次生产产品及所用原料。 4.1.2去污溶液清洁操作台、地面、配料设备、配料用具并用清水冲洗干净。 4.1.3用75%的酒精消毒配料设备、配料用具、干燥备用。 4.1.4检查配料设备是否正常,校正好计量器具。 4.1.5空间空气消毒、开紫外灯照射0.5-1个小时,关紫外灯20-30分钟后可进行配料操作。 4.2领料 4.2.1生产技术部发布生产指令后,配料主操作人员按所需配制产品的配方要求及配料量计算出所需各种原料量,并填制原料领料单。 4.2.2领料单经技术员校对所需原料名称,并进行审核确认后,凭领料单到原料仓库提领出所需原料。 4.2.3提取原料时,配料操作人员与仓库人员共同复核各种原料的重量,并记录在领料单上。 4.2.4原料外包装拆除后,由物流通道进入配料室。

4.3配料 4.3.1配料操作人员按要求更衣、帽、鞋,清洁消毒手,戴口罩进入配料室。 4.3.2严格按配料产品工艺流程要求,进行配料操作,并及时记录每一工艺操作。产品配制过程的称量由主操作人员执行,副操作人员复核。 4.3.3配料原始记录填写要求及时准确,并如实记录。配料过程的设备操作要严格按设备操作说明书进行。配料员根据配方工艺要求投料生产,按工艺要求填写相应的生产工艺表,完成一道工序立即作好记录。 4.3.4配料过程中发现异常情况要及时通知技术员。在技术员指导下正确处理异常情况,并及时记录。 4.3.5达到产品生产工艺要求操作完成后,用经过清洗的半成品贮存桶消毒(用75%的酒精擦洗)后装半成品。填写送检单,通知品质部取样检测。 4.3.6在拉入贮料间前要灌装组长、配料组长共同监秤称重制品重量,并填写《半成品入库单》。 4.4配料结束 4.4.1配料完毕,通知质检部门检验,检验合格后方可出料并贮存于储料罐中,并作好记录。 4.4.2操作完毕后需清洗机器设备。 4.4.3配料量交至生产负责人,并转交至灌装工序。 4.4.4剩余原料办理退库手续,操作人员与仓管人员共同复核每个原料的重量,并记录在原始配料单上。 4.4.5物料及包装清场,操作现场卫生整洁。 4.4.6下班前关掉电源,打扫车间内卫生

GMP包衣工序基本操作规程

德信诚培训网 更多免费资料下载请进:https://www.doczj.com/doc/236434715.html, 好好学习社区 Standard Operation for the Coating Process 包衣工序基本操作规程 1 Purpose/目的 确保包衣过程正确地进行。 2 Scope/范围 本规程是关于素片的包薄膜衣或糖衣的生产过程。 3 Related management systems/体系相关性 3.1 Quality management system or GMP system :Yes 与质量管理体系或GMP 体系的相关性:相关 3.2 Health and safety system :N/A 与健康安全体系的相关性:不相关 3.3 Environment control system :N/A 与环境控制体系的相关性:不相关 3.4 HACCP system :N/A 与危害风险控制体系的相关性:不相关 4 Responsibility/职责 4.1 It is the responsibility of the Production Manager to ensure that operators are trained against this procedure./生产经理负责确保按本程序对操作人员进 行培训。 4.2 It is the responsibility of persons trained against this procedure to ensure they always follow it exactly./受训人员负责确保正确遵循本程序。 5 Contents/内容

乳油 、水剂车间灌装岗位操作规程标准范本

操作规程编号:LX-FS-A35546 乳油、水剂车间灌装岗位操作规 程标准范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写:_________________________ 审批:_________________________ 时间:________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑

乳油、水剂车间灌装岗位操作规程 标准范本 使用说明:本操作规程资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束,并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则,使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整,套用时请仔细阅读。 1.开机前仔细检查管道、阀门、电器线路、开关是否完好。所开阀门是否正确。同时初步调整计量。 2.调瓶使用的瓶子要重复使用。 3.严格消除滴漏现象,发现问题及时检修。 4.随时抽查计量,发现问题及时调整,确保计量准确稳定。 5.单品种生产结束时及时清理余料,防止混灌。 6.随时清理现场和设备,保持干净整洁。 7.当班结束,关闭所有电器开关和阀门。 本岗位对计量不准、药液滴漏、余料未及时清理

配料罐岗位操作规程(通用版)

( 操作规程 ) 单位:_________________________ 姓名:_________________________ 日期:_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 配料罐岗位操作规程(通用版) Safety operating procedures refer to documents describing all aspects of work steps and operating procedures that comply with production safety laws and regulations.

配料罐岗位操作规程(通用版) 1.严格按照生产配料单领料,优先使用零头余料并在配料区码放整齐,以先后顺序执行操作。 2.将指定配料罐的两个阀门关严,按指定罐降下搅拌机,打开总电源,落下搅拌头,落到底后锁紧锁紧装置。 3.将抽风口安放到配料口,打开风机开关进行抽风。 4.将配料罐的两个阀门关死,严格按照配料单顺序投料,先投溶剂,再投树脂,后投粉料。 5.投放液体原料要避免泼溅,有洒落及时以布头擦净,必要时投料前铺垫废纸板等物。 6.对于投料的磅秤交由配料岗人员负责,磅秤称重时,需要摘掉手套,保持清洁以保证称重的准确性。 7.等液体原料淹没过搅拌头后,以300-400转/分的转速开始搅

拌。先打开调速器电源开关,缓慢增高转速至规定转速。 8.投粉料时应缓慢加入粉料,投料罐中不允许有粉料堆积,有粉料堆积必须等粉料堆积完全搅拌分散均匀后才允许继续投料。严格注意不得将粉料袋及其碎片落入罐中。 9.所有空桶应及时移出车间,粉料包装袋及时放入垃圾桶中。 10.投料完毕,关好罐盖,打扫投料现场,将设备、原料放入指定位置。高速分散搅拌速度,1000转高速分散15分钟后调低转速至完全停止,关闭电源,由质检部检验合格后转入砂磨工序。 11.所有操作人员都必须保持工作现场和设备的卫生整洁,及时注意设备运行情况,如有异常及时通报设备管理者。 云博创意设计 MzYunBo Creative Design Co., Ltd.

高效包衣机清洁标准操作规程

高效包衣机清洁标准操作规程 1.高效包衣机清洁目的 2.高效包衣机清洁范围 3.高效包衣机清洁责任 4.高效包衣机清洁内容 5.高效包衣机清洁培训 1.高效包衣机清洁目的 建立高效包衣机清洁标准操作程序,防止药品交叉污染。 2.高效包衣机清洁范围 固体制剂车间高效包衣机的清洁。 3.高效包衣机清洁责任 3.1.包衣工序组长负责组织实施。 3.2.包衣岗位操作人员严格按本清洁程序执行。 3.3.车间工艺员、质监员负责监督与检查。 4.高效包衣机清洁内容 4.1.高效包衣机是与药品直接接触的生产设备,必须进 行彻底清洁,使之符合工艺卫生要求。 ____________________________________________________________________________________________

4.2.包衣完毕,切断电源,清除设备外部粉尘及废弃物, 连接好排污管,开始对设备进行清洁。 4.3.搅拌桶、蠕动泵、喷枪及硅胶管的清洁。先排尽搅 拌桶内的保温水,用饮用水将保温桶冲洗干净,并将 水排尽。保温内桶先加入一定量饮用水,加入清洗剂, 用带柄软刷将内壁刷洗干净,清除污水,并用饮用水 冲洗一遍。随后加入一定量饮用水和清洗剂,开动搅 拌,出料口接蠕动泵和喷枪,开动蠕动泵,打开喷枪, 对硅胶管、蠕动泵、喷枪及喷雾管路进行喷射清洗, 然后换上饮用水反复喷洗,清洗干净后,再换上纯化 水清洗,最后用75%乙醇对整个喷雾装置进行清洗、 消毒。 4.4.主机的清洁。关闭排污管,接通饮用水进水管,打 开阀门,将水加入包衣滚筒内,当主机积水盘达到一 定水位时,加入清洗剂进行洗涤,洗涤完毕,打开排 污管排污,然后用饮用水反复冲洗设备各部位,清洗 干净后,再接纯化水管进行清洗,最后用75%乙醇对 设备各部位进行喷洗、消毒,排尽污水,用洁净干抹 布将设备外表面擦干,设备主体、喷枪等用热风烘干 备用。 4.5.设备上可拆卸部件送清洁间按容器具清洁标准操作____________________________________________________________________________________________

配料作业指导书(新)汇总

1目的 规范员工操作保证品质,防止下道工序停机待料 2适用 充填车间配料岗位 3职责与要求 3.1职责 3.1.1配料员负责对车间设备消毒用水的配制,对岗位设备、工具的消毒清洗; 3.1.2配料员按生产计划领取生产用料,并确认无误,按生产进度,严格按照工艺要求调配生产料 液; 3.1.3生产班长负责对新员工操作指导和培训; 3.1.4生产班长负责对工作的安排与监督执行; 3.1.5品管员负责对配料品质的检验 3.2要求 3.2.1严格按《卫生管理制度》进行消毒洗手,对工器具进行消毒清洗; 3.2.2严格按工艺要求进行操作,不得私自更改; 3.2.3熟知煮胶、备料的操作程序,各品种的生产工艺要求; 3.2.4了解岗位生产设备的性能及熟练使用; 4操作步骤、要求 4.1参看当日生产计划单领取并清点生产原料,确认是否与生产的品种、锅数相符并交由品管员签字确认; 4.2基料工序 4.2.1根据当日所需基料品项,按《基料配料工艺》对工艺原料进行清点确认; 4.2.2经过水粉混合机向煮料缸加入550kg的65℃工艺水; 4.2.3在加水过程中同时加入复合胶,必须在抽取550kg工艺水约3分钟添加完;

4.2.4打开搅拌,复水5分钟; 4.2.5在煮料缸中加入称量好的果葡萄糖浆(预留100kg)和白糖; 4.2.6PS-1/SC-1用开水溶解后加入基料煮料缸; 4.2.7打开蒸汽阀门(≤0.098mpa)升温至90℃; 4.2.8关闭蒸汽阀门,恒温10分钟,关闭搅拌; 4.2.9将预留的100kg果葡萄糖浆加入煮料缸,降温至85℃; 4.2.10定容至1000kg,搅拌2分钟; 4.2.11关闭搅拌,将准备好的料杯,取出30g料液送往检验台检验(可溶性固形物为16.3±0.2); 4.2.12将检验合格的基料经260目的机械过滤器按各所需品种的《工艺标准BOM》抽取对应调香缸备用; 4.3调香工序 4.3.1调酸 4.3.1.1酸盐用8kg开水溶解,缓慢加入调香缸; 4.3.1.2护色剂用5kg开水溶解后,缓慢加入调香缸; 4.3.2调色调香 4.3.2.1色素(胡萝卜素)用2kg开水溶解稀释,加入调香缸; 4.3.2.2香精用2kg开水进行溶解稀释后加入调香缸; 4.3.2.3搅拌2分钟,让料液充分混合均匀,停止搅拌,根据不同品种定额定容; 4.4检验工序: 4.4.1自调配好的料液中取料约30克,按下列内容、步骤进行自检操作: 4.4.2透明度:通过视觉看料液的透光度,有无混浊;(相对于透明果冻,布丁类产品直接按下项 进行); 4.4.3香味:通过嗅觉器官去闻料液的香气是否与所生产品种一致;通过用嘴对料液的品尝,用口 腔内舌头上的味蕾来判定料液的甜味和香味;同时应交与他人给予判定;

化妆品车间灌装岗位标准操作规程

化妆品车间灌装岗位标准操 作规程 -标准化文件发布号:(9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII

范围:本规程适用于化妆品车间灌装岗位 责任:化妆品车间灌装岗位班长、操作工负责执行,QA负责监督 1.内容 生产前的准备 检查生产现场是否有清场合格证 检查下发的批生产记录是否与生产指令一致。 检查设备是否有“已清洁”“完好”状态标记。 检查欲使用容器具等是否已清洁消毒。 自查操作人员工装是否整洁,手部是否消毒、个人卫生是否符合要求。 检查半成品品名、批号、规格和数量与生产指令是否一致,QA确认以上物料是否检验合格或有检验合格证。 检查计量器具是否有检验合格证,并在有效期内。 自检合格后请现场QA检查,合格方可开工生产。 提前30分钟开启电子称及电子天平预热,调节好天平及电子称至零点,并有二人核对。按要求做好设备点检工作。 灌装 确认灌装机接触产品的部位已清洁消毒并在有效期内,否则立即进行消毒处理。 检查灌装机运转是否正常,若无异常即可进行投料。 将核对好的半成品加入灌装机。 每批产品证实灌装前应验首件。开启灌装设备,调整灌装量,取10个塑料瓶称重并记录,灌装后再次称重,两次重量之差即为净含量,控制净含量在标准范围内。首件合格后,进入正式灌装。灌装班长及时在《批生产记录》上记录10个净含量结果,签字确认。 生产过程中严格按照《批生产记录》中的步骤进行操作,认真填写生产记录。

灌装后的塑料瓶经过加塞或泵头、拧盖,进入下道工序,未加盖的塑料瓶严禁流出灌装间 生产结束 按照清场操作规程进行清场,灌装机按照清洁规程进行清洗消毒。 清场合格后,由QA签发《清场合格证》,并悬挂明显的状态标识。 整理并如实填写生产记录。 2.安全防护和劳动保护 严格执行各项制度,杜绝事故发生。 冲洗机器设备时,应关好电源。 发生事故要及时汇报,不得擅自处理。 机器运转时,室内必须有人,严禁向运转部位伸手,多人操作要先打招呼。 下班时要检查门、窗、水、电、气是否关上。 3.异常情况处理和报告 从静置间领料时,发现问题及时与制作岗位生产人员进行核对,弄清之后再继续领料。机器设备发生故障时,要及时停机并与维修人员取得联系。 灌装称重时,发现重量不符合工艺要求时,应及时查找原因,避免装量不够。 4.设备的使用与维护 机器设备在运转过程中,严禁将手或硬物等触及运转部件,严禁将水倾注在电器上。操作过程中若出现设备运转异常时,应立即关机,及时通知维修人员维修。 严格按照各设备安全操作规程操作,并按维护保养规程保养设备。 5.物料平衡计算,见批生产记录 相关记录 《批生产记录》 《清场合格证》

配料罐岗位操作规程标准范本

操作规程编号:LX-FS-A73371 配料罐岗位操作规程标准范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写:_________________________ 审批:_________________________ 时间:________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑

配料罐岗位操作规程标准范本 使用说明:本操作规程资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束,并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则,使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整,套用时请仔细阅读。 1. 严格按照生产配料单领料,优先使用零头余料并在配料区码放整齐,以先后顺序执行操作。 2. 将指定配料罐的两个阀门关严,按指定罐降下搅拌机,打开总电源,落下搅拌头,落到底后锁紧锁紧装置。 3. 将抽风口安放到配料口,打开风机开关进行抽风。 4. 将配料罐的两个阀门关死,严格按照配料单顺序投料,先投溶剂,再投树脂,后投粉料。 5. 投放液体原料要避免泼溅,有洒落及时以布头擦净,必要时投料前铺垫废纸板等物。

包衣岗位操作规程

1.目的 建立包衣岗位操作规程,规范操作工操作。 2.适用范围 本规程适用于包衣岗位生产操作。 3.职责 车间工艺员:负责本规程的起草。 车间负责人、现场监控员:负责本规程的审核。 生产管理负责人:负责本规程的批准。 相关部门及人员:负责本规程的实施。 4.内容: 4.1.生产前准备与检查 4.1.1.检查批生产指令及相关记录须齐全,无上次清场遗留物。 4.1.2.有在有效期内的清场合格证。 4.1.3.从器具存放室领取生产所需的工器具,检查其清洁、完好并在清洁有效期内。计量器具清洁完好。计量器具有“检定合格证”且在检定周期内,对计量器具进行空载调平,并校准。 4.1.4.检查快速整理机清洁完好,设备有“设备完好”标识。 4.1. 5.检查环境温度、相对湿度、压差符合生产工艺要求:环境温度控制在18℃~26℃,相对湿度控制在40%~60%,走廊相对前室和前室相对房间压差均≥5Pa。 4.1.6.各项检查项目经现场监控员确认符合规定后,签字准许生产。 4.2.包衣生产操作 4.2.1.更换状态标识 取下操作室门口清洁状态卡,正确悬挂待生产产品生产状态卡;取下设备上清洁状态卡与“设备完好”状态卡,正确悬挂“设备运行”状态卡与设备内容物标识卡。 4.2.2.领料

从中间站领取素片,核对品名、代码、规格、批号、数(重)量、外观质量、盛装容器状况,并根据质量状态标识确认所领物料应为合格物料,均符合要求后,办理物料交接手续。将物料转入充填室,放置《物料标志卡》。 4.2.3.包衣 4.2.3.1.包糖衣 4.2.3.1.1.浆液配制 4.2.3.1.1.1.糖浆的配制:按照蔗糖、纯化水=2:1的比例配制,配制好后备用。 4.2.3.1.1.2.粉浆的配制:糖浆、滑石粉=2:1的比例再加0.5kg明胶配制好后备用。 4.2.3.1.1.3.色浆配制:色素、糖浆=0.02:1的比例配制好后备用。 4.2.3.2.执行《JGB-150高效包衣机使用操作规程》(SOP0403?037),安装好设备,设定进 风温度85~105℃,排风温度35~45℃,滚筒转速2~3rpm。 4.2.3.3.包粉衣层 4.2.3.3.1. 将素片投入包衣机内,开启进风、出风,每隔5分钟启动滚筒转动半圈对预热的素片进行翻转。 4.2.3.3.2.当排风温度达到40℃时,转速调至6r/min进风开始包粉衣层,关闭进风和排风,手工加粉浆2L计时5分钟,开启进风和排风干燥,计时10分钟后再次循环该过程10—15次。 4.2.3.4.包净糖层:设定温度30℃,关闭进风和排风,手工加糖浆0.5L计时5分钟,开启进风和排风干燥,计时5分钟后再次循环该过程10—15次。 4.2.3. 5.包色衣层:包色衣层要求颜色由浅入深,色浆的浓度按照糖浆:色浆=10:1—8:1—6:1—4:1—2:1—1:1—0:1稀释递增,手工加粉浆0.5L计时5分钟,开启进风和排风干燥,计时5分钟后再次循环该过程至片面色泽均匀。 4.2.3.6.抛光:加入最后一次色糖后计时5分钟后均匀撒上虫蜡,打光5-10分钟。 4.2.3.7.干燥:温度设定50℃,开启进风和排风干燥,计时30分钟。 4.2.3.8.生产完毕,将包衣片装入内衬有洁净布袋的不锈钢桶中,转入晾片室,将包衣片均匀平铺于衬有无纺布的不锈钢盘中,厚度不超过2cm,晾片16小时候,装入内衬药用聚乙烯袋的洁净不锈钢桶内,称重后附上《桶笺》,填写《物料标识卡》,填写《产品请验单》进行请验,并将物料转入中间站,办理物料交接手续。

无菌灌封岗位标准操作规程

文件标题无菌灌封岗位标准操作规程文件页数第1 页/共3页文件编号SOP-PM-0200600 版本号第一版 起草人起草日期年月日 审核人审核日期年月日审核日期年月日 批准人批准日期年月日批准日期年月日 颁发部门小容量注射剂车间颁发日期年月日 文件类别操作规程生效日期年月日 变更历史 变更时间变更项目及原因生成版本号生效时间 分发部门 综合部[ ] 采购储运部[ ] 生产部[ ] 工程项目部[ ] 财务部[ ] 工艺技术部[ ] 研发部[ ] 市场策划部[ ] 销售服务部[ ] 销售事业部[ ] 质量保证部[ ] 质量控制部[ ] 动力维修车间[ ] 设备部[ ] GMP认证部 [ ] 固体制剂车间[ ] 冻干粉针车间[ ] 小容量注射剂车间[ ]

目的:建立规范、明确的洗瓶岗位标准操作规程 范围:适用于小容量注射剂车间无菌灌封岗位 职责:操作工负责本规程实施;工艺员与质量检查员负责本规程的指导与监督。 内容: 1、产前处理 1.1将所有0.22μm的滤芯按照《过滤器完整性试验操作规程》(编号:SOP-PM-0001600)进行完整 性检测。 1.2将滤芯装入呼吸器,打开下端的阀门然后放入脉动灭菌柜灭菌,按要求转运至罐体处安装好。 1.3将过药液的滤芯冲洗干净后安装好。 1.42%的碱液在配制系统内冲洗不少30分钟,然后用注射用水对接收罐及过滤管道冲洗至中性。1.5操作人员配制2%的碱液处理容器具不少30分钟,然后用注射用水冲洗至中性。 1.6准备完毕后通入纯蒸汽,温度达到121℃时计时在线灭菌30分钟。 1.7用过滤后的惰性气体将配剂管道内的水顶出,压力不得大于0.1 MPa并保持系统内一定压力。 2、开工准备 2.1接受车间主任生产命令,掌握本班生产产品的品名、规格、批号、数量等相关信息。 2.2检查生产操作间有“清场合格证”,并在清场有效期内。 2.3检查设备及工器具是否“已清洁”,并在清洁有效期内。 2.4检查仪器仪表是否计量检定签,并在计量有效期内。 2.5检查水、电、气等供应是否正常, 2.6检查温湿度表和压差表显示数值是否在规定范围内并填写相应辅助记录。 2.7检查现场是否存在与本批生产无关的文件及物料。 2.8操作人员取下上批“清场合格证”副本,贴在批生产记录上。 2.9生产现场经质量检查员检查合格后下发”准生产证”方可进行生产。 2.10操作人员按照生产命令填写生产状态卡并附到门上。 2.11及时更换生产设备状态标示牌“已清洁”为“正在运行。” 2、操作 2.1从脉动真空灭菌柜和干热灭菌柜中取出已灭菌的物品,其中生产过程中药液接触到的需要密闭 转运(例如:分液器、针头、陶瓷泵、硅胶垫),运到灌封操作间层流保护下备用。 2.2先组装陶瓷泵,然后进行分液器与接收罐的连接同时可以进行灌装针头和充气针头的连接。2.3将氢氧混合气调节到适当流量,试运行机器调整针头的位置和空瓶的封口情况。 2.4待药液合格后用药液继续调整针头的位置和封口情况,同时调节测试装量。 2.5正式灌装前打出的药液不得低于1200ml。 2.6待可见异物检查合格、装量和封口调试好后,关闭隔离门自净20分钟再进行灌装。 2.7机器按《AGF12/10-X2灌封机使用、清洁和维护标准操作规程》(编号:SOP-EM-O200400)进行 操作。 2.8灌装过程中每隔15分钟手消毒一次,同时按照工艺要求进行装量的检测。 2.9生产过程中产生的不合格品装入不锈钢桶中,生产结束放到不合格品存放室,按《不合格品管理 规程》处理。 2.10把剩余的安瓿瓶通过网带传到一般区放到指定地点定期销毁。 2.11生产结束,立即关闭各供气阀门。清点合格品数、不合格数、剩余安瓿瓶数等相关信息。 2.12及时填写批记录并附上在线监测数据。

01称量配料岗位标准操作规程

称量配料岗位标准操作规程 1.目的:建立标准的称量配料岗位标准操作规程,以确保操作规范进行,从而保证产品的质量。 2.范围:适用于口服固体制剂车间称量配料岗位的生产操作。 3.责任:车间管理人员、岗位管理人员、岗位操作人员、质量管理部QA对本规程的实施负责。 4.内容: 班前检查 厂房及附属设施 检查操作间的顶棚、四壁(包含窗户)、地面及其交接处是否清洁,是否有清洁记录。 检查操作间内的所有管道、风口、灯具及附属,与墙壁或顶棚的交接处是否清洁, 是否有清洁记录。 检查操作间内的水池、地漏是否清洁, 是否有清洁记录。(视硬件情况) 检查照明设施是否正常。 检查进入操作间的水、电供应是否正常,是否满足生产要求。(视硬件情况) 捕吸尘设施是否清洁、正常可用。 空气净化系统(红色为参照数据,根据生产品种具体情况确定) 洁净室的温度是否控制在18~26℃,相对湿度是否控制在45%~65%,是否有记录;要求本生产岗位操作间应保持相对负压,并观察压差指示装置,与相邻房间静压差大于5Pa。

确认进入洁净室的空气是否净化,微生物数和尘粒数的监控是否在有效期内,查看是记录,符合生产要求。 设备、仪器、量具、衡器 生产用设备是否已清洗、消毒(灭菌),状态标志是否明显。 生产用仪器、量具、衡器其适用范围和精密度是否符合生产要求,是否有状态标志及校验合格证。 设备性能是否良好,并符合生产和称量要求。 所有设备、仪器、量具、衡器是否定置放置,处于待生产状态。 物料 药品生产过程所需物料(原辅料)是否符合药品标准或其它相关标准;是否已经质量检验部门检验;是否有合格证或明显的标签标示可用。 文件 生产用现行标准文件(技术标准文件、管理标准文件、工作标准文件)是否齐全,并在生产操作间定置位置; 上次记录或凭证是否填写完整;是否真实反映生产实际情况;本次生产用记录和凭证是否准备齐全。 配料间有质量管理部门检查员核发的清洁合格证、清场合格证及生产许可证,说明配料环境及室内的物品均符合生产要求。 生产前准备工作: 岗位操作人员到达现场后,应先检查上一班次的清场情况,是否有清场合格证和清洁合格证,并检查是否在有效期内,如超过有效期,则按本岗位“清场岗位操作规程”,进行必要的清场。 领取或查验生产许可证、生产指令单及生产文件系统:包括产品工艺规程、岗位标准操作规程、清场标准操作规程、设备设施清洁标准操作规程和生产记录等。配料操作工(至少2人),要详细阅读产品生产指令和产品批配料记录的有关指令。 称量配料前再次核对原辅料品名、批号、规格、数量、标示含量、来源等应与检验报告单相符,并准备配料。 确认计量器具已清洁,必要时再次按照清洗标准操作规程进行清洗和消毒。 准备生产用具,生产用容器具要求清洁、干燥,符合洁净要求。 领取原辅料、已处理合格的容器具等,检查需料送料单或前工序的物料交接单,

BGB-150B高效包衣机清洁标准操作规程

BGB-150B高效包衣机清洁标准操作规程 1.目的:规范BGB-150B高效包衣机清洁标准操作程序。 2.范围:BGB-150B高效包衣机 3.职责:设备操作人员负责本规程的实施,班组长、车间主任和QA承担监督检查责任。 4.内容: 4.1.生产结束后按以下方法清洁 4.1.1.切断电源,清除包衣滚筒中可能残存的药片按《生产废弃物管理规程》 (SMP-SC***)处理。 4.1.2.用不锈钢桶盛饮用水约25L,启动蠕动泵将其抽入,启动喷枪将管路内残液排除 干净;再启动蠕动泵抽入75%乙醇或0.2%新洁尔灭溶液(配制方法见《清洁剂、消毒剂配制、发放、使用操作规程》(SOP-SC***))适量,启动喷枪对管路内部和喷枪内壁进行消毒,提起抽液管使管内消毒剂尽量排出;然后用10L纯化水重复上述操作,并用洁净抹布蘸饮用水擦洗喷枪和蠕动泵外周及蠕动管管道外壁至洁净,最后用洁净抹布蘸纯化水将喷枪和蠕动泵外周及蠕动管管道外壁擦拭一遍。 4.1.3.将搅拌保温罐移至器具清洗间,打开顶盖注入容积三分之二的饮用水浸泡约20 分钟后打开排液阀排除泡洗水,排完后关闭排液阀;再注入容积三分之二的饮用水,用洁净抹布擦洗、毛刷刷洗至洁净无不洁痕迹;然后注入纯化水清洗一遍,并用干洁净抹布擦干,最后用洁净抹布蘸75%乙醇或0.2%新洁尔灭溶液擦拭罐内壁和搅拌器一遍,十分钟后用洁净抹布蘸纯化水擦拭一遍除去消毒剂残留(若用75%乙醇消毒,不用除去)。用洁净抹布蘸饮用水将罐外表面擦拭至洁净无不洁痕迹,再用洁净抹布蘸纯化水擦拭一遍。 4.1.4.用洁净抹布蘸饮用水擦拭卸下的进料斗、卸料斗至洁净,再用洁净抹布蘸纯化水

丸剂包衣岗位标准操作规程

目的:建立制剂车间丸剂包衣岗位标准操作规程,使该岗位的操作标准化、规范化。 范围:制剂车间丸剂包衣岗位。 责任人:工序班长、操作人员、QA员。 操作步骤: 1生产准备 1.1生产操作人员按照《进出三十万级洁净区人员更衣标准操作规程》(TG-Q75-062)进行更衣,进入生产操作间。 1.2工序班长经一次更衣后,提前10分钟至车间办公室接收车间主任下发的生产指令及批生产记录,并根据指令填写生产状态标志,将批生产指令及批生产记录下发给操作人员。 1.3由工序班长组织操作人员对该岗位进行全面检查:有前次生产清场合格证(副本),并在有效期内;设备有“完好”标志和“已清洁”标志;计量器具有“计量合格证”,并在有效期内;检查完毕后,由工序班长填写“生产前准备记录”,并在“工序负责人”项签字。 1.4由QA员确认合格,在“检查人”项签字。 1.5由工序班长根据生产指令取下现场所有标志,给设备换上“正在运行”标志,操作间换上“正在生产”标志。 1.6所需设备、工具:化糖罐、糖衣机、运输车、100目筛网、不锈钢托盘、无毒塑料

2操作过程 2.1工序班长依据批生产指令填写中间品领料单,标明工序名称、品名、批号、数量、日期,一式二份,交中间站管理员。 2.2中间站管理员、工序班长按领料单逐项核对物料无误,有检验合格证,有合格的检验报告单。检查物料外包装清洁后,双方在中间品领料单上签字,将素丸领回。 2.3 配浆:根据批生产指令的要求,配制所用的包衣剂,过滤,放冷至室温,备用。 2.4 包衣:按《糖衣机标准操作规程》(TG-S61-027)进行操作,将素片放入包衣锅,根据批生产指令设定工艺参数运行设备,包衣。同时要随时检查包好衣药片的外观,衣色应均匀,糖衣丸在包完色衣层后,要进行打光。包衣合格的药丸均匀铺在晾丸盘中,转入晾丸岗位。 2.5生产结束后,将挑出的废丸作为尾料放入无毒塑料袋内,密封,贴好尾料盛装单,各项填写完全。 2.6称重 2.6.1操作人员用电子秤对包衣丸和尾料分别进行称量,工序班长复核;填写称量记录,拴挂标签,各项填写完全。 2.6.2由QA员检查合格后,操作人员将糖衣丸、尾料推到中间站,放到指定位置,尾料专区存放,与中间站管理员办理交接手续,核对标签内容与实物相符,双方在交接单上签字。由中间站管理员进行请验。 2.7记录 操作过程中及时填写批生产记录,设备运行记录,要求字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及复核人签名。记录应保持清洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签字,并使原数据仍可辩认。 2.8在操作过程中出现异常时,按《生产过程偏差处理管理规程》(TG-Q72-011)处理。 3 生产结束 3.1生产结束后,操作人员将模具取下与使用后的运输车、工具、容器具一起运至容器具清洗间,按《三十万级洁净区运输车清洁规程》(TG-Q75-060)、《三十万级洁净区工具清洁规程》(TG-Q75-045)进行清洁。 3.2由工序班长取下生产状态标志及设备运行状态标志,纳入批生产记录,换上操作

灌装区安全技术操作规程通用版

操作规程编号:YTO-FS-PD574 灌装区安全技术操作规程通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards

精品规程范本 编号:YTO-FS-PD574 2 / 2 灌装区安全技术操作规程通用版 使用提示:本操作规程文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理,通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态,从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用。 ①检查、维修、保养烃泵、压缩机和其他灌装机械,确保灌装设备处于完好状态。 ②监测车间内空气中液化石油气浓度,保持良好通风。 ③严格控制灌装量,严禁超装。 ④各种灌装设备,均应由经过培训考试合格的人员操作。 ⑤建立岗位责任制,加强对各种灌装设备的维修、保养,消灭“跑、冒、滴、漏”现象。 ⑥安装液化石油气浓度自动报警器,随时监测液化石油气的浓度;一旦达到报警浓度,立即加强通风换气。 ⑦尽量选用操作方便、余气量少的灌装接头,以及有自动切断装置的专用台秤。 ⑧严格执行重瓶复核制度,若发现超装必须及时妥善处理。 该位置可输入公司/组织对应的名字地址 The Name Of The Organization Can Be Entered In This Location

车间称量配料岗位标准操作规程

车间称量配料岗位标准操作规程 一、目的:建立称量岗位标准操作规程,规范称量操作。 二、适用范围:适用于车间称量岗位。 三、责任者:操作者、QA质监员、车间工艺员。 四、操作方法: 1 认真检查磅秤等所使用的工具是否清洁,并将磅秤调节平衡。 2 根据生产指令单,接受原辅料,接受时要认真检查品名、规格、批号、数量等是否与生产指令单相符。 3 根据生产指令及领料单,称取所需物料。 3.1 称量人于称量配料室核对原辅料是否相符,确认无误后,准确称取配方量的物料。 3.2 复核人核对称量后的原辅料的品名、数量,确认无误后记录、签名。 3.3 称好的批量原辅料装入洁净的桶中,放上“配料标签”,移交下一个序。 4 操作程序: 4.1 电子台秤安全操作程序: 4.1.1 接通电源后,按“置零”键,稳定指示灯亮置零成功。 4.1.2 按“去皮”键可以将显示皮重扣除,去皮标志亮。 4.1.3 根据要求进行称重。 4.2 按《磅秤的安全操作规程》进行称量。 4.2.1 平衡砣调至零点。 4.2.2 将称量物轻轻放在台秤台面上,称量读数。 4.3 称量配料岗位操作程序与方法: 4.3.1 直接使用原料或中间产品,需清洁或除去外包装。

4.3.2 称量人认真核对物料名称、规格、批号、数量等,确认无误后按规定的方法和生产配料单的定额称量,记录并签名。 4.3.3 称量必须复核,核对称量后的物料的名称、重量,确认无误后记录、签名。 4.3.4需要进行计算后称量的物料,计算结果先经复核无误后再称量。 4.3.5配好批次的原辅料装于洁净容器中,并附上标志,注明品名、批号、规格、数量、称量人、日期等。 4.3.6剩余物料包装好后,贴上标志,放入脱包暂存室。 4.3.7每配制完成一种产品的原辅料必须彻底清场,清洁卫生后经检查合格后 方可进行另一种产品的称量配制。 4.4 如是复方制剂,则按下列程序操作: 4.4.1先将物料摆放整齐; 4.4.2称量配料的先后原则; 原料在先,辅料在后;数量少的在先,数量多的在后;色浅的在先,色深的在后。 4.5 根据各种物料配料量,按“称料的先后原则”依次称量。每称量一种物料均需另一人复核,(品名、数量)无误后,再称下一种物料。 4.6 称量好的物料用洁净容器盛装,填写好盛装单,交接下一工序。 5 一个品种称量后按清场要求进行清场。 6 及时填写原始记录。

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