附件2
非主要农作物品种登记申请表（征求意见稿）
（马铃薯）
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申请日期：年月日
选育方式：□自主选育/□合作选育/□境外引进
注：申请者、育种者为两家及以上的，需同时盖章；统一用A4纸打印，表格不足可加页。
非主要农作物品种登记申请表
（甘薯）
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（谷子）
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非主要农作物品种登记申请表
（高粱）
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（青稞）
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（蚕豆）
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（豌豆）
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首营企业、首营品种资料目录 及审核资质注意事项?2020年 版本一药品经营公司供货 一、企业资质：（所有资质必须加盖公章原印章，彩印章无效） 1、《《营业执照》》复印件、 2、《药品经营许可证》正副本复印件、 3、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件（新法执行后成立的企业无需索取）、 4、开户许可证、 5、企业印章印模备案（全部鲜章复印章无效）、 6、随货通行单（原件及复印件，盖出库章和公章，无原件无效）、 7、税票复印件、 8、条款全面的质保协议（对方公章盖在甲方或乙方相应处，签订日期是必须是实际发生业务日期至年末，不能签订在1月1日）、 9、销售人员的法人委托书（标注被授权人的姓名、身份证号，委托药品范围、地域、有效期限，有法人签章和公章）、10、销售人员身份证（正反面）和上岗证复印件（上岗证必须在有效期内）或是公司出具的培训合格证、11、本年度或上一年度的年度报告（或企业公示）、12、合格供货方档案表、13、质量体系调查表、14、开票信息、15、购销合同模板（后期签订的合同必须与模板一致） 二、品种资质：有效期内的《药品注册批件》或《再注册批件》或《药品补充申请批件》（加盖供货单位公章原印章），包头地区加上质量标准和省检验报告（尽量索取与生产厂家一样的全套资质）； 三、进口药品需提供： （i）A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、B、《进口药品注册批件》；C、《进口药品检验报告书》复印件或者注明“己抽取”并加盖抽样单位公章的《进口药品通关单》复印件，（2）实行批签发管理的生物制品，需要同时提供
口岸所核发的批签发证明复印件，例如《生物制品批签发合格证》，《进口生物 制品检验报告书》 药品…生产厂家供货 一、企业资质：（盖公章原印章，彩印章无效） 1、《营业执照》复印件、 2、《药品生产许可证》复印件、 3、《药品生产质量管理规范认证证书》复印件（新法执行后成立的企业无需索取）、 4、开户许可证、 5、企业印章印模备案（全部鲜章复印章无效）、 6、随货通行单（原件及复印件，盖出库章和公章，无原件无效）、 7、税票复印件、 8、条款全面的质保协议（对方公章盖在甲方或乙方相应处，签订日期必须是实际发生业务日期至年末，不能签订在1月1日）、 9、销售人员的法人委托书（标注被授权人的姓名、身份证号，委托药品范围、地域、有效期限，有法人签章和公章）、10、销售人员身份证（正反面）和上岗证复印件（上岗证必须在有效期内）或是公司出具的培训合格证、11、本年度或上一年度的年度报告（或企业公示）、12、合格供货方档案表、13、质量体系调查表、14、开票信息、15、购销合同模板（后期签订的合同必须与模板一致） 二、品种资质：（盖公章原印章，彩印章无效） 1、有效期内的药品注册批件， 2、补充证明文件复印件（如变更生产厂商名称、增加或改变规格、修改包装说明书等）、 3、法定质量标准、 4、省检合格报告单、 5、该品种的省物价批文（或厂家自主定价的文件、发改委价格文件）、 6、样盒、说明书、标签复印件、 7、样盒、说明书、标签原件（盖章）、 医疗器械…经营公司供货 公司资质：（加盖供货单位公章原印章）
非主要农作物品种登记 申请材料 登记作物：
品种名称： 申请者： 20 年月日
目录 1、品种登记申请表 2、申请者法人登记证书（单位）或身份证（个人）复印件 3、品种选育情况说明 4、品种特性说明和相关证明材料 （1）特性说明： （2）相关证明材料： ①各试验点试验结果复印件 ②品质分析结果复印件 ③抗病性鉴定结果复印件 ④转基因检测复印件 ⑤DNA检测结果复印件 5、特异性、一致性、稳定性（DUS）测试报告复印件 6、种子、植株及果实等实物彩色照片 7、品种权人书面同意材料
8、其他需要提交的材料
正文 1、非主要农作物品种登记申请表 申请表由非主要农作物品种登记管理系统生成并打印盖章。 2、申请者法人登记证书（单位）或身份证（个人）复印件 初次申请需要提供，再次申请可不提供。 3、品种选育情况说明 内容主要包括品种来源以及亲本血缘关系、选育方法、选育过程、特征特性描述，栽培技术要点等。单位选育的品种，选育单位在情况说明上盖章确认；个人选育的，选育人签字确认。 4、品种特性说明和相关证明材料 （1）特性说明：内容包括品种适应性、品质分析、抗病性鉴定、转基因检测等方面，结果来源于有关试验。其中应详细说明有关试验是自行开展还是委托其他单位（注明）进行。 （2）相关证明材料： ①各试验点试验结果复印件 ②品质分析结果复印件 ③抗病性鉴定结果复印件 ④转基因检测复印件 ⑤DNA检测结果复印件（涉及有关性状有明确关联基因的，可以直接提交DNA检测结果）
5、特异性、一致性、稳定性（DUS）测试报告复印件 6、种子、植株及果实等实物彩色照片（按登记指南要求提供） 7、品种权人书面同意材料 8、其他需要提供的材料 注意：自行开展试验的，应有申请单位试验技术负责人签字并盖申请单位的公章；委托其他单位试验的，应有承试单位技术负责人签字并盖承试单位的公章。
药品首营资料汇总 一、药品生产企业 二、药品经营企业 三、保健品生产企业 四、保健品经营企业 五、医疗器械生产企业 六、医疗器械经营企业（Ⅱ类、Ⅲ类） 七、首营企业审批表 八、首营品种审批表
一、药品生产企业 （一）、首营企业审批资料 1、生产企业许可证（副本）复印件。 2、营业执照（副本）复印件。 3、GMP认证证书复印件。 4、质量保证协议书。 5、法人授权委托书（包括委托权限：区域、时间、品种及相应规格）。 6、被委托销售人员身份证复印件。 7、销售人员购销资格证书复印件（中、西药购销员证） 8、组织机构代码证复印件。 9、税务登记证（副本）复印件（国税、地税、一般纳税人登记表）。 10、质量体系调查表或合格供货方档案。 11、开票资料（须有财务部门红色印章） （二）、首营品种审批资料 1、药品生产批件或药品注册标准。 2、药品质量标准。 3、同批号药品检验报告书。 4、生物制品须有生物制品批签发合格证。 5、药品最小包装盒及及说明书实样。 6、物价批文。 7、药品包装及说明书批件。 ★首营品种在更换包装、规格、剂型时应视为首营审批。 ★传真件除供货方质量体系调查表可以先传真再邮寄外，其它内容传真一律视为无效。（传真件经过一段时间后，字迹会变模糊，甚至消失） ★首次经营品种一律上网查询。 ★以上证件，国内企业均应加盖公司红色公章，外企为公司蓝色公章。（药检报告书，须有质
管部印章） ★审批程序：1、采购部洽谈，同意后填写《首营企业审批表》 2、经质管部审核签名后，签订质量保证协议书。 3、验收员进行实物验收，无检验报告书者视为证件不全，由相关部门出具相关证件并签字后方可进货。 二、药品经营企业 （一）、国产品种 1、经营企业许可证（副本）复印件。 2、营业执照（副本）复印件。 3、GSP认证证书复印件。 4、质量保证协议书。 5、法人授权委托书（包括委托权限：区域、时间、品种及相应规格）。 6、被委托销售人员身份证复印件。 7、销售人员购销资格证书复印件（中、西药购销员证） 8、组织机构代码证复印件。 9、税务登记证（副本）复印件（国税、地税、一般纳税人登记表）。 10、质量体系调查表或合格供货方档案。 11、开票资料（须有财务部门红色印章） （二）、进口药品 1、进口药品注册证或医药产品注册证（港、澳、台）复印件，并盖有经营公司质管部红章。 2、生物制品须有生物制品批签发合格证。 3、进口药品检验报告书的复印件，并盖有经营公司质管部红章。 （三）、保健食品 1、卫生许可证复印件。 2、《营业执照》复印件上应有所食品、化妆品的经营范围。 ★传真件除供货方质量体系调查表可以先传真再邮寄外，其它内容传真一律视为无效。 ★以上证件，国内企业均应加盖公司红色公章，外企为公司蓝色公章。 ★首次经营品种一律上网查询。 ★审批程序：1、采购组洽谈，同意后填写《首营企业审批表》
首营企业和首营品种审核制度 1为确保经营行为的合法性，保证药品的购进质量，把好药品购进质量关，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。 2首营企业，是指与本企业首次发生药品供需关系的药品经营企业。首营品种，是指向某一药品生产企业首次购进的药品，包括药品的新品种、新规格、新剂型、新包装等。 3药店应对首营企业和首营品种进行质量审核，确保供货单位和所经营药品的合法性。 4购进首次经营药品或首营企业开展业务关系前，业务部门应详细填写“首营品种企业审批表”，连同规定的资料及样品报质量管理部。 5审批首营企业和首营品种的必备资料： 5.1首营企业应提供加盖首营企业原印章的合法证照复印件； 5.2与本药店进行业务联系的供货单位销售人员，应提供药品销售人员身份证复印件、首营企业质量认证的有关证明、加盖委托企业原印章和企业法定代表人印章和签字的法人委托授权书，并标明委托授权范围及有效期； 5.3购进首营品种，应提供加盖生产单位原印章的合法证照复印件、药品质量标准、药品生产批准证明文件、首营品种的药品
出厂检验报告书，以及药品包装、标签、说明书实样及批文等资料。 6质量管理部对业务部门填报的“首营品种企业审批表” 及相关资料和样品进行质量审核后，报质量负责人审批。 7首营品种及首营企业的审核以资料的审核为主，对首营企业的审批如依据所报送的资料无法作为准确的判断时，业务部门应会同质量管理部门对首营企业进行实地考察，并由质量管理部根据考察情况形成书面考察报告，再上报审批。 8首营企业和首营品种必须经质量审核批准后，方可开展业务往来，购进药品。 9首营品种或首营企业的审批原则上应在1天内完成。 10质量管理部负责收集审核批准的“首营企业审批表”和“首营品种审批表”及报批资料，建立质量档案。
非主要农作物品种登记指南马铃薯 申请马铃薯品种登记，申请者向省级农业主管部门提出品种登记申请，填写《非主要农作物品种登记申请表马铃薯》，提交相关申请文件；省级书面审定符合要求的，再通知申请者提交种薯（试管苗）样品。 一、申请文件 （一）品种登记申请表 登记申请表（附录A）的相关内容，应当以品种选育情况说明、品种特性说明（包含品种适应性、品质分析、抗病性鉴定、转基因成分检测等结果），以及特异性、一致性、稳定性测试报告的结果为依据。 （二）品种选育情况说明 新选育的品种说明内容主要包括品种来源以及亲本血缘关系、选育方法、选育过程、特征特性描述，栽培技术要点等。单位选育的品种，选育单位在情况说明上盖章确认；个人选育的，选育人签字确认。 在生产上已大面积推广的地方品种或来源不明确的品种要标明，可不作品种选育说明。 （三）品种特性说明 1.品种适应性：根据不少于2个生产周期（试验点数量与布局应当能够代表拟种植的适宜区域）的试验，如实描述以下内容：品种的形态特征、生物学特性、产量、品质、抗病性、抗逆性、适宜种植区域（县级以上行政区）及季节，品种主要优点、缺陷、风险及防范措施等注意事项。 2.品质分析：根据品质分析的结果，如实描述以下内容：品种的干物质、淀粉、蛋白质、维生素C、还原糖等含量，以及食味品质描述。 3.抗病性鉴定:对品种的晚疫病、病毒病以及其他区域性重要病害的抗性进行鉴定，并如实填写鉴定结果。 晚疫病抗性室内鉴定和田间鉴定分5级：免疫（IM）、高抗（HR）、中抗（MR）、中感（MS）、高感（HS）。 病毒病抗性分6级：免疫（IM）、高抗（HR）、抗病（R）、中抗（MR）、感病（S）、高感（HS）。 4.转基因成分检测：根据转基因成分检测结果，如实说明品种是否含有转基因成分。 （四）特异性、一致性、稳定性测试报告 依据《植物品种特异性、一致性和稳定性测试指南马铃薯》进行测试，主要内容包括： 光发芽：形状、基部花青甙显色强度、基部花青甙显色蓝色素比重、基部茸毛多少、基部根尖数量；植株：生长习性、生育期；茎：翼波状程度、颜色、花青甙显色；小叶：边缘波状程度、顶小叶形状；花冠：形状、大小、内侧花青甙显色强度、内侧花青甙显色
X X X X 有限公司 1.为了确保企业经营行为的合法，保证体外诊断试剂的购进质量，把好体外诊断试剂购进质量关，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、《药品经营许可证管理办法》、《医疗器械经营许可证管理办法》、《体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准》、《体外诊断试剂经营企业（批发）开办申请程序》和《GSP》等法律、法规，特制定本制度。 2.审核首营企业资格是否合法性； 2.1“首营企业”指与本公司首次发生产品供需关系的产品生产企业或产品经营企业。 2.2审核《体外诊断试剂生产（经营）企业许可证》、《营业执照》是否合法有效，证照所载企业名称、法人代表及注册地址是否相符，如有变更，应核查其变更证明文件。 2.3审核生产（经营）范围是否超过批准的范围，经营方式是否按批准的方式进行； 2.4证照是否在有效期内。 3.首营企业质量保证能力审核内容包括：
3.1检验是否有GMP/GSP证书； 3.2.书面调查或实地考查供货方的质量保证体系； 3.3.依据有关部门发布的相关质量信息，来判断供方质量信誉。 4.业务部应提供审核所需的材料和审批表，经质管部审核，分管质量副总经理审批后方可从首营企业进货。 5.审批首营品种的必备资料 5.1“首营品种”指本公司向某一生产企业首次购进产品，包括产品的新规格、新剂型、新包装等。 5.2购进首营品种时，业务部人员必须负责向供货方索取加盖供货单位红色印章，合法有效的《营业执照》、《医疗器械生产（或经营）许可证》、《药品生产（或经营）许可证》，GMP/GSP证号、药品注册证及产品质量标准、医疗器械注册证及医疗器械注册登记表（医疗器械产品生产制造认可表）、体外诊断试剂检验报告书，供货方法人代表委托书和供货方业务人员身份证。 6.业务部人员备齐相关资料后，填写《首营品种审批表》（一式三份），经业务部经理审批后报送质管部审核，转财务部门作物价备案，最后送达分管质量副总经理审批后方准购进。 7.业务部在未接到分管质量副总经理审批之前，均不得以任何借口，任何形式将新品种安排召开推广会或购进、销售。 8．首营品种与首营企业的审批原则上应在3个工作日内完成审批。 9.质量管理部将审核批准的“首营企业审批表”和“首营品种审
甘肃省非主要农作物品种认定登记办法 法律法规加入时间：2008-3-25 17:30:21ny148点击：645 甘肃省非主要农作物品种认定登记办法 第一章总则 第一条为了加强非主要农作物的品种管理，保证用种安全，维护品种选育者、种子生产者、经营者、使用者的合法权益，规范种子市场，促进农业发展，根据《甘肃省农作物种子条例》的有关规定，结合本省实际，制定本办法。 第二条本省育成和从国外、省外引进的非主要农作物品种认定登记管理适用本办法。 第三条本办法所称非主要农作物，是指小麦、玉米、马铃薯、油菜、胡麻、棉花、大豆、稻八种主要农作物以外的其它农作物。 第四条非主要农作物品种认定登记（以下简称品种认定登记），是指对新育成或引进的非主要农作物品种的产量试验结果、品质、抗病性等情况进行审核，确认品种的推广价值和适宜的种植区域，对有推广价值的品种予以认定、登记并公告，准许在本省适宜的范围内经营推广。 第五条甘肃省农作物品种审定委员会负责本省行政区域内的非主要农作物品种的认定登记工作，其日常工作由省品种审定委员会办公室负责。通过认定登记的非主要农作物品种，由省农牧厅公告。 第二章品种认定登记的申请 第六条申请品种认定登记的单位和个人，对符合条件的品种（系）向省农作物品种审定委员会提出申请。 第七条在中国没有经常居所或者营业场所的外国人、外国企业或者其它组织申请品种认定登记的，应当委托国内具有法人资格的种子科研、生产、经营机构代理。 外省企业或个人在本省申请品种认定登记的，由该企业或授权法人单位直接申报，也可以委托本省具有法人资格的种子科研、生产、经营机构代理。 第八条申请认定登记的品种应具备下列条件： （一）人工选育、引进或发现并经过改良，品种来源清楚；
民办非企业单位成立登记申请书四 篇 篇一：民办非企业单位申请登记成立申请书 关于XX市XXXX职业技术培训学校成立登记的申请 XX市民政局： 我们申请登记XX市XXXX职业技术培训学校的理由如下： 一、举办者的基本情况：XXXXXX有限公司。 二、法定代表人和负责人的基本情况 法人代表：YYYYYY 性别：男 民族：汉族 身份证号：AAAAAAAAAAAAAAAAAA 户口所在地：XX省XX市 所在单位：XXXXXX有限公司 政治面貌：群众、具有完全的民事行为能力、未受过刑事处罚 三、已经有开办资金3万元，资金的组成情况是企业注资，资金性质是非国有。 四、办公和工作活动场所在XX市KKKKKKK，性质是举办企业无偿借用。 五、申请登记的XX市XXXX职业技术培训学校将要从事的业务活动属于教育事业,其性质是利用非国有资产、自愿举办、从事非学历的职业技术教育，主要培养初中级的电焊工、钳工、架子工、管工、维修电工的专业技能人才。业务主管单位是XX市人社局。
六、有规范的内部组织机构，其中权力机构是理事会，执行机构是学校办公室，内设机构有教务科、学生科、财务科、安全科、总务科。 七、已经制定了章程，章程符合民政部门的规范并经过业务主管单位XX市人社局审查同意。 八、业务主管单位XX市人社局已经批准我们成立。 综上所述，我们认为业务主管单位XX市人社局批准成立的XX市XXXX职业技术培训学校已经符合民办非企业单位的登记条件，特申请登记。 申请单位：XX市XXXX职业技术培训学校 法人代表签字：YYY 20XX年2月10日 1.必须具备单位性质、业务范围、法人代表基本情况、开办地址、开办资金基本情况。 2.业务范围与业务主管单位的批文必须一致。 3.最后需法人代表签字并加盖单位公章。
首营企业：公司采购部对首次开展经营合作的企业应进行包括合法资格和质量保证能力的审核（查）。审核供货方资质及相关信息，并获取加盖供货者公章原印章的相关资质证明文件，内容包括： 1.供货单位为生产企业需提供资料（进口产品同样适用）： （一）营业执照复印件，有变更的，提供变更证明文件复印件； （二）《第一类医疗器械生产备案凭证》或者《医疗器械生产许可证》复印件；有变更的，提供变更证明文件复印件； （三）《医疗器械生产许可证》附“医疗器械生产产品登记表”复印件。 （四）供货单位法定代表人签字或盖章的企业法定代表人授权委托书原件和销售人员身份证复印件，授权书和身份证复印件都必须加盖供货单位公章原印章。 （五）销售授权书应载明授权销售的品种、地域、有效期限等项目。 （六）与供货者签订的采购合同或者协议（采购部自行存档备查）； （七）供货单位相关印章样式(鲜章) （八）首营企业审批表。 2.供货单位为经营企业需提供的资料（进口产品同样适用）： （一）营业执照复印件；有变更的，提供变更证明文件复印件； （二）《第二类医疗器械经营备案凭证》或者《医疗器械经营许可证》复印件；有变更的，提供变更证明文件复印件； (三)供货单位法定代表人签字或盖章的企业法定代表人授权委托书原件和销售人员身份证复印件，授权书和身份证复印件都必须加盖供货单位公章原印章。 （四）销售授权书应载明授权销售的品种、地域、有效期限等项目。 （五）与供货者签订的采购合同或者协议（采购部自行存档备查）； （六）供货单位相关印章样式(鲜章) （七）首营企业审批表。 首营品种：1. 审核购入医疗器械(品种）的合法性，并获取加盖供货者公章原印章的相关证明文件或复印件，包括： (一)《第一类医疗器械备案凭证》或者《医疗器械注册证》复印件；有变更的，提供变更证明文件复印件； （二）产品质量标准（国家、行业或企业标准）； （三）医疗器械的包装、标签、说明书实样； (四)价格批准文件、商标注册证等资料； （五）存在委托生产的，还需提供《医疗器械委托生产备案凭证》复印件。 （六）首营品种审批表； 销售部在销售医疗器械时，应当将医疗器械批发销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。购货单位档案应含以下资料；（注意：所有资料必须加盖购货单位公章原印章。） 客户：（一）购货单位为医疗机构的，需收集如下资料： 1.营利性： 1.1《营业执照》；
民办非企业单位登记申 请书示本 Company Document number：WUUT-WUUY-WBBGB-BWYTT-1982GT
民办非企业单位登记申请书示范文本 登记〔拟登记的民办非企业单位名称〕申请书 XX民政局： 我们申请登记〔拟登记的民办非企业单位名称〕，理由如下（逐项详细说明）： 一、举办者的基本情况（是个人的写明姓名、性别、民族、身份证号码、常住户口所在地、现工作单位、政治面貌、是否具有完全民事行为能力等；是单位的则写明名称、性质、是否具有法人资格等）。二、法定代表人和负责人的基本情况（写明姓名、性别、民族、身份证号码、常住户口所在地、目前人事关系所在单位、政治面貌、是否具有完全民事行为能力、是否受过刑事处罚等）。三、已经有开办资金万元，资金的组成情况是，资金性质是（是国有或者非国有，二者比例）。四、办公和工作活动场所在〔社会大众都知道能够找到的具体地址〕，性质是（自有或者租用、借用）。五、申请登记的〔拟登记的民办非企业单位名称〕将要从事的业务活动属于行(事)业（教育、卫生、文化、体育、科技、劳动民政、法律服务或者其他），其性质是（必须载明是否是利用非国有资产、是否是自愿举办、是否是从事非营利性社会服务活动的社会组织），业务主管单位是。有名工作人员，其中有执业资格的执业人员有 名。六、有规范的内部组织机构，其中权力机构是，执行机构是，内设机构有（已设置的所有内设机构名称）。 七、已经制定了章程，章程符合民政部门的规范并经过业务主管单位
（名称）审查同意。八、………九、……….十....... 十一、业务主管单位（名称）已经批准我们成立。 综上所述，我们认为业务主管单位（名称）批准成立的〔拟登记的民办非企业单位名称〕已经符合民办非企业单位的登记条件，特申请登记。
首营企业索取资料目录（2013版GSP要求） 1、经营企业或生产企业许可证（副本）复印件 2、营业执照（副本）复印件（新年检） 3、GSP或GMP认证证书复印件 4、组织机构代码证复印件（新年检） 5、税务登记证（副本）复印件（国税、地税、一般纳税人登记表） 6、质量保证协议书（必须但不止包含以下内容）： ①明确双方质量责任； ②供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责； ③供货单位应当按照国家规定开具发票； ④药品质量符合药品标准等有关要求； ⑤药品包装、标签、说明书符合有关规定； ⑥药品运输的质量保证及责任； ⑦质量保证协议的有效期限。（应是**年**月**日--**年**月**日） 7、法人授权委托书（加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限） 8、被委托销售人员身份证复印件 9、销售人员购销资格证书复印件（上岗证） 10、销售人员高中以上学历证书复印件 11、质量体系调查表 12、相关印章、随货同行单（票）样式 到货票、单要求： 发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。 发票右下角备注栏要注明“出库单单据号”。 随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。 13、开票资料（开户户名、开户银行及账号） 14、同批号产品检验报告书，加盖质量管理部印章 15、购销合同，
甘肃庆城县百草医药有限责任公司计算机系统操作权限审核记录表编号：QBYY—GSP—JL—048 2014年08月03日 系统权限内容姓名职务岗位 首营审批、不合格审批、报损及 销毁审核马艳萍总经理企业负责人 审批流制定、修改申请审核及修 改，首营及不合格审批、疑问药 品审批、红冲单据、权限核对及 分配、药品资料完善等 王海峰副经理质量负责人 修改申请审核，首营及不合格审 批、疑问药品审批、红冲单据、 拒收单的审批等 张永平质管部长质量机构负责人 首营及不合格审批、疑问药品审 批开金洋质管部质管员 采购验收及销售退货验收，拒收 单的审核、扫描电子监管码雷香仓储部验收员 定期养护药品、近效期药品的申 请停止销售单填写，养护中不合 格药品锁定及不合格药品移库等 张志和仓储部养护员 软件安装、网络维护、硬件维护、 打印格式设置、数据查询等王曦晨质管部信息员 销售出库复核及采购退货复核、 扫码出库等章红梅仓储部复核员 采购订单的最终审核、到货收货、 销售退货收货、入库确认，出库确认等雷济春仓储部部长 保管员、收货员兼 发货 采购订单的最终审核、到货收货、 销售退货收货、入库确认，出库确认等王早霞仓储部部长 保管员、收货员兼 发货 采购计划审核，采购订单审核、 首营企业、首营品种的审核、采 购退货申请 刘银柱采购部采购员 采购计划录入、首营企业、首营 品种的录入张国桢办公室主任兼录制采购计划
编号：QBYY—GSP—JL—048 2014年08月03日 系统权限内容姓名职务岗位 首营客户资质的录入及核对、销 售开单、销售退货申请李小飞销售部长销售员销售开单、销售退货申请张鑫销售部销售员无权限刘银柱司机司机收款及付款、发票的管理等屈延庆财务部长会计 参加分配人员: 审核人：日期：
中华人民共和国农业部公告 第2560号 中薯18号、敖红谷、邡牌油600等马铃薯、谷子、油菜、向日葵、大白菜、结球甘蓝、番茄、辣椒、西瓜、甜瓜等作物共40个品种，经省级农业主管部门审查，全国农业技术推广服务中心复核，符合《非主要农作物品种登记办法》的要求，现予公告。 农业部
2017年8月2 日 登记编号：GPD马铃薯(2017)110001 作物种类：马铃薯 品种名称：中薯18号 申请者：中国农业科学院蔬菜花卉研究所 育种者：中国农业科学院蔬菜花卉研究所 品种来源：C91.628 ×C93.154 特征特性：鲜食中晚熟杂交种。从出苗到收获99天左右。株型直立，生长势强，茎色绿色带褐色，叶色深绿色，花冠紫色，天然结实性少，匍匐茎短，薯块长圆形，淡黄皮淡黄肉，芽眼浅，株高68.5厘米，单株主茎数2.3个，单株结薯数为6.1块，平均单薯重120.5克，商品薯率72.8%。干物质含量23.7%，淀粉含量15.5%，蛋白质含量2.34%，维生素C含量17.3毫克/100克，还原糖含量0.43%，食味品质优良。中感晚疫病，抗PVX、抗PVY病毒病。第1生长周期亩产2297千克，比对照克新1号增产16.6%；第2生长周期亩产2123千克，比对照克新1号增产16.2%。 栽培技术要点：1.华北地区4月中下旬至5月上旬播种，应用优质脱毒种薯，播前催芽。2.株行距根据当地栽培耕作习惯，每亩种植
密度3500～4500株。垄作播深15厘米左右，覆土10厘米。3.施足基肥，出苗后加强前期管理，早施少施追肥；及时灌排水，防止因肥水过多而徒长；及时除草、中耕和培土，促使早发棵和早结薯。4.生长期注意防治晚疫病，前期注意防低温霜冻。5.收获前一个月停止施氮肥，收获前15～20天停止灌水，以利收获贮存。 适宜种植区域及季节：河北北部、山西北部、内蒙古中部等北方一季作区春季栽培，广东省粤东、粤西马铃薯产区及云南省冬季栽培。 注意事项：不能与茄科作物连作，应实行三年以上轮作制，连作会导致病虫害发生加重。特殊气候条件下易造成某些病虫害发生。注意防治晚疫病、青枯病、早疫病、黑痣病、疮痂病、粉痂病、病毒病、地下害虫等当地危害马铃薯的病虫害。该品种应在微酸性土壤，以pH5.5～6.5为最适宜，但在pH5～8的范围内也能良好生长。北方一作区10厘米地温稳定通过5～7℃后播种，遇到持续低温，会对种薯的发芽和出苗整齐度造成不同程度的影响。土壤耕深应在30～35厘米左右。选用授权经销商的合格种薯，播前15～30天催芽，催壮芽，芽长1厘米左右。使用药剂拌种，防治病虫害等。本品种应该适墒播种，播种深度视当地土壤情况而定。合理施肥，以农家肥与化肥配合施用，化肥施用根据当地土壤肥力状况科学施用氮磷钾等，实施配方施肥。田间管理中注意适当加厚培土层，生长过程中合理灌溉，生长后期防止沥涝，成熟时及时收获，收获时防止暴晒或日光灼害影响品质。贮藏中温度控制在2～4℃，并要求避光和合理的湿度。本品种不抗/耐除草剂，不得使用对马铃薯有危害的除草剂并应特别注意其它作物上使用除草剂的漂移和残留药害。 登记编号：GPD谷子(2017)150001 作物种类：谷子 品种名称：敖红谷
农业部令 （2017年第1号） 《非主要农作物品种登记办法》已经农业部2017年第4次常务会议审议通过，现予公布，自2017年5月1日起施行。 部长韩长赋 2017年3月30日 非主要农作物品种登记办法 第一章总则 第一条为了规范非主要农作物品种管理，科学、公正、及时地登记非主要农作物品种，根据《中华人民共和国种子法》（以下简称《种子法》），制定本办法。 第二条在中华人民共和国境内的非主要农作物品种登记，适用本办法。 法律、行政法规和农业部规章对非主要农作物品种管理另有规定的，依照其规定。 第三条本办法所称非主要农作物，是指稻、小麦、玉米、棉花、大豆五种主要农作物以外的其他农作物。 第四条列入非主要农作物登记目录的品种，在推广前应当登记。 应当登记的农作物品种未经登记的，不得发布广告、推广，不得以登记品种的名义销售。 第五条农业部主管全国非主要农作物品种登记工作，制定、调整非主要农作物登记目录和品种登记指南，建立全国非主要农作物品种登记信息平台（以下简称品种登记平台），具体工作由全国农业技术推广服务中心承担。 第六条省级人民政府农业主管部门负责品种登记的具体实施和监督管理，受理品种登记申请，对申请者提交的申请文件进行书面审查。 省级以上人民政府农业主管部门应当采取有效措施，加强对已登记品种的监督检查，履行好对申请者和品种测试、试验机构的监管责任，保证消费安全和用种安全。 第七条申请者申请品种登记，应当对申请文件和种子样品的合法性、真实性负责，保证可追溯，接受监督检查。给种子使用者和其他种子生产经营者造成损失的，依法承担赔偿责任。 第二章申请、受理与审查
第八条品种登记申请实行属地管理。一个品种只需要在一个省份申请登记。 第九条两个以上申请者分别就同一个品种申请品种登记的，优先受理最先提出的申请；同时申请的，优先受理该品种育种者的申请。 第十条申请者应当在品种登记平台上实名注册，可以通过品种登记平台提出登记申请，也可以向住所地的省级人民政府农业主管部门提出书面登记申请。 第十一条在中国境内没有经常居所或者营业场所的境外机构、个人在境内申请品种登记的，应当委托具有法人资格的境内种子企业代理。 第十二条申请登记的品种应当具备下列条件： （一）人工选育或发现并经过改良； （二）具备特异性、一致性、稳定性； （三）具有符合《农业植物品种命名规定》的品种名称。 申请登记具有植物新品种权的品种，还应当经过品种权人的书面同意。 第十三条对新培育的品种，申请者应当按照品种登记指南的要求提交以下材料： （一）申请表； （二）品种特性、育种过程等的说明材料； （三）特异性、一致性、稳定性测试报告； （四）种子、植株及果实等实物彩色照片； （五）品种权人的书面同意材料； （六）品种和申请材料合法性、真实性承诺书。 第十四条本办法实施前已审定或者已销售种植的品种，申请者可以按照品种登记指南的要求，提交申请表、品种生产销售应用情况或者品种特异性、一致性、稳定性说明材料，申请品种登记。 第十五条省级人民政府农业主管部门对申请者提交的材料，应当根据下列情况分别作出处理： （一）申请品种不需要品种登记的，即时告知申请者不予受理； （二）申请材料存在错误的，允许申请者当场更正；
申报首营品种需提供的资料及要求 非药品类 非药品包括医疗器械、保健食品、食品、消毒用品、化妆品、日用品。 请提供以下资料复印件并加盖最终供货单位公章原印章，保证资料真实、有效。 一、医疗器械（不包括已经营医疗器械的相关配件）： 1. 国产医疗器械： 1.1 医疗器械生产许可证（一类医疗器械提供当地药监部门备案文件）； 1.2 营业执照及其年检证明； 1.3 医疗器械注册证及注册登记表、医疗器械产品生产制造认可表或备案登记表； 1.4 最终供货单位对销售人员的授权书原件及销售人员身份证复印件。授权书应符合以下要求： 1.4.1 销售人员身份证复印件加盖供货单位公章原印章； 1.4.2 授权书载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限； 1.4.3 授权书应加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或签名。 1.5 如由经营企业供货，另需增加： 1.5.1 医疗器械生产企业对各供货企业的各级商业委托书； 1.5.2 最终供货企业的医疗器械经营企业许可证（二、三类医疗器械经营企业需提供，一类医疗器械经营企业请提供当地药监部门备案文件）、营业执照、相关印章、随货同行单样式、银行开户许可证、国税税务登记证、组织机构代码证等（详见首营企业所需资料）。 2. 进口医疗器械提供医疗器械注册证及器械注册产品注册登记表，另需提供1.4、1.5项下资料。 二、保健食品： 1.保健食品生产许可证（在有效期内，且生产范围包含所报品种）； 2. 营业执照及其年检证明；
3. 保健食品批准证书； 4. 说明书、包装原件或复印件； 5. 最终供货单位对销售人员的授权书原件及销售人员身份证复印件。授权书应符合以下要求： 5.1 销售人员身份证复印件加盖供货单位公章原印章； 5.2 授权书载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限； 5.3 授权书应加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或签名。 6 如由经营企业供货，另需增加： 6.1 生产企业对供货企业的经销委托书； 6.2 供货企业的经营许可证明、营业执照、相关印章、随货同行单样式、银行开户许可证、国税税务登记证、组织机构代码证等（详见首营企业所需资料）。 三、食品： 1. 食品生产许可证（在有效期内，且生产范围包含所报品种）； 2. 营业执照及其年检证明； 3. 说明书、包装原件、复印件或影印件； 4. 最终供货单位对销售人员的授权书原件及销售人员身份证复印件。授权书应符合以下要求： 4.1 销售人员身份证复印件加盖供货单位公章原印章； 4.2 授权书载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限； 4.3 授权书应加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或签名。 5. 如由经营企业供货，另需增加： 5.1 生产企业对供货企业的经销委托书； 5.2 供货企业的经营许可证明、营业执照、相关印章、随货同行单样式、银行开户许可证、国税税务登记证、组织机构代码证等（详见首营企业所需资料）。 四、消毒用品、化妆品及日用品： 1. 营业执照及其年检证明； 2. 消毒用品卫生许可证、化妆品生产备案凭证；
湘农品审[2004]3号 关于申报主要农作物品种审定和非主要农作物品种登记有关事项的通知 各育种、引种单位： 2004年度湖南省主要农作物品种审定和非主要农作物品种登记申报工作现已开始，为顺利完成本年度新品种审定和登记工作，现将有关事项通知如下： 一、材料要求： 1、申请表（20份）。按新版《湖南省农作物品种审定申请书》格式打印（附件1）。 2、综合报告（2套）。 （1）内容要求：内容包括：申请书，选育或引种报告，品种区域试验或多点试验总结材料（复印件），生产试验总结 1
材料（复印件），专家现场评议意见，品质检测结果，抗逆性鉴定结果，品种标准（草案），品种简介，栽培技术要点，品种选育（引种）人员情况表，品种各主要生育阶段及主要器官的图片，其他相关材料。 （2）格式要求：综合报告用封皮纸做封面（附件2），装订成图书状；必须按各材料在报告中的顺序编制目录和页码，页码可手写（附件3）；在需要的地方加盖单位公章。 3、1.44MB软盘（一张）。录入选育（引种）报告，栽培试验总结，品种介绍及标准草案，选育（引种）者档案（附件4），品种公告草案（附件5）。 4、品种实物样品（一套）。样品要求能真实反映出品种的特征特性。优质稻每一品种需送10公斤实物用于专家品尝。 二、报送地点与费用： 品种报审和登记材料送湖南省种子管理站品种管理科。联系人：蔡义东（主要农作物报审材料）、周赛群（非主要农作物登记材料）；联系电话：。 附件：1、湖南省农作物品种审定申请书 2、湖南省农作物品种审定（登记）申报材料封面 3、湖南省农作物品种审定（登记）申报材料目录 4、湖南省农作物品种选育（引种）者情况表。 5、湖南省农作物品种（分作物）审定公告（草案模板） 二○○四年十一月八日
根据《浙江省非主要农作物品种认定暂行办法》的规定，浙江省非主要农作物品种认定委员会于2006年1月22日在杭州召开了第二次省非主要农作物品种认定会议，认定通过了浙秀12等19个品种，现予公告。 附件1 浙江省非主要农作物品种认定委员会第二次会议认定品种目录 附件2: 浙江省非主要农作物品种认定委员会第二次会议认定品种特征特性及认定意见 二〇〇六年二月七日
附件1 浙江省非主要农作物品种认定委员会第二次会议认定品种目录 - 2 -
浙江省非主要农作物品种认定委员会第二次会议认定品种目录 - 3 -
附件2: 浙江省非主要农作物品种认定委员会第二次会议 认定品种特征特性及认定意见 1、大麦品种 认定编号：浙认麦2006001 品种名称：浙秀12 原名：秀99-12 作物名称：大麦 申报单位：浙江省农科院作核所、嘉兴市农科院、嘉善县种子公司 品种来源：岗2×8951-21杂交选育而成 产量表现：1999～2001年度省大麦品比试验，平均亩产373.6公斤，比对照‘花30’增产11.8%。2004～2005年度省大麦品比试验平均亩产313.5公斤，比对照‘花30’增产5.9%，达极显著水平。2004～2005年度省大麦生产试验平均亩产309.2公斤，比对照‘花30’增产7.1%。 特征特性：二棱春性皮大麦。叶片小，叶色深绿。茎秆细，弹性好，根系发达，抗倒性强；长芒、皮色白。据2004～2005年度省大麦品比试验结果，全生育期172天，与对照花30相仿，株高77厘米，亩有效穗35.0万，穗长6厘米，每穗实粒数25.6粒，千粒重38.9克。据农业部农产品质量监督检验测试中心（杭州）2005年品质分析，籽粒粗蛋白9.3%，粗纤维5.4%，灰分2.6%。经省农科院植微所2005年病圃抗性接种鉴定，赤霉病病穗率0.6%，病粒率0.5%，病情指数0.1%；黄花叶病株发病率41.1%，
首营品种审核操作规程（AHYY-QP-009-2014） 一、目的：建立首营品种审批的工作操作规程，规范首营品种购进工作，保证购进药品 质量。 二、依据：《药品管理法》《药品经营质量管理规范》《药品流通管理办法》等法律法规。 三、范围：本操作规程规定了首营品种审批工作的内容、方法和要求，明确了相关部门 或人员的职责，适用于本公司首次购进的药品审核工作。 四、职责：公司业务副总、采购部、质管部、财务部对本操作规程的实施负责。 五、术语：首营品种：本企业首次采购的药品。 六、内容： 1、药品采购人员采购首营品种时，应履行以下操作规程和要求： （1）、向供货单位索取下列各项资料并进行验证。 A、加盖有药品生产（经营）企业原印章的《药品生产（经营）许可证》、《营业执照》、 《GMP（GSP）》及药品生产批件及附件（包括药品质量标准和说明书）的复印件。 B、药品包装（最小包装）、标签、说明书的样张或符合《局24号令》包装备案证明及 药品包装（最小包装）、标签、说明书的复印件。 C、该品种生产车间（或企业）如通过GMP认证，则需索取加盖有药品生产企业原印章的 GMP证书复印件。 D、国家的药品价格批文复印件或省级物价部门的登记证明资料。 （2）、采购员进入计算机管理系统登记《首次经营品种登记表》和《首营品种审批表》等电子信息，采购部经理签署意见后附上述资料，经业务部门主管、质管部签署意见后，由质量副总进行审批。经批准同意后方可购进药品。 （3）、有关部门如对资料有其它要求的，由药品购进人员负责向厂家索取，资料完备后再送相应部门审批。 2质管部审查程序和要求：（1）、检查资料是否齐全。 （2）、验证资料的真实性。 （3）、审查资料的合法性： A、证明文件是否有效。 B、药品包装、标签和说明书是否符合《药品说明书和标签管理规定》（局24号令） 要求。 C、药品说明书的内容是否与国家食品药品监督管理部门批准的内容一致。
非主要农作物品种登记办法 第一章总则 第一条为了规范非主要农作物品种管理，科学、公正、及时地登记非主要农作物品种，根据《中华人民共和国种子法》(以下简称《种子法》)，制定本办法。 第二条在中华人民共和国境内的非主要农作物品种登记，适用本办法。 法律、行政法规和农业部规章对非主要农作物品种管理另有规定的，依照其规定。 第三条本办法所称非主要农作物，是指稻、小麦、玉米、棉花、大豆五种主要农作物以外的其他农作物。 第四条列入非主要农作物登记目录的品种，在推广前应当登记。 应当登记的农作物品种未经登记的，不得发布广告、推广，不得以登记品种的名义销售。 第五条农业部主管全国非主要农作物品种登记工作，制定、调整非主要农作物登记目录和品种登记指南，建立全国非主要农作物品种登记信息平台（以下简称品种登记平台），具体工作由全国农业技术推广服务中心承担。
第六条省级人民政府农业主管部门负责品种登记的具体实施和监督管理，受理品种登记申请，对申请者提交的申请文件进行书面审查。 省级以上人民政府农业主管部门应当采取有效措施，加强对已登记品种的监督检查，履行好对申请者和品种测试、试验机构的监管责任，保证消费安全和用种安全。 第七条申请者申请品种登记，应当对申请文件和种子样品的合法性、真实性负责，保证可追溯，接受监督检查。给种子使用者和其他种子生产经营者造成损失的，依法承担赔偿责任。 第二章申请、受理与审查 第八条品种登记申请实行属地管理。一个品种只需要在一个省份申请登记。 第九条两个以上申请者分别就同一个品种申请品种登记的，优先受理最先提出的申请；同时申请的，优先受理该品种育种者的申请。 第十条申请者应当在品种登记平台上实名注册，可以通过品种登记平台提出登记申请，也可以向住所地的省级人民政府农业主管部门提出书面登记申请。 第十一条在中国境内没有经常居所或者营业场所的境外机构、个人在境内申请品种登记的，应当委托具有法人资格的境内种子企业代理。