波普分析试题及答案
《波谱分析》自测题1
一、简要回答下列可题(每小题5分，共30分)
1、用其它方法分得一成分，测得UV光谱的λ=268nm，初步确定该max 化合物结构可能位A或B。试用UV光谱做出判断。
(A) (B)
2、应用光谱学知识，说明判定顺、反几何异构的方法。
3、试解释化合物A的振动频率大于B的振动频率的原因。
CH3OO
NCC
HHCH3
-1-1 (A) ν1690cm (B) ν1660cmC=OC=O
OO
CHC ClCHC CH333
-1 -1 (A)ν1800cm (B)ν1715cmC=OC=O
4、下列各组化合物用“*”标记的氢核，何者共振峰位于低场,为什么,
OCH3
CHC3
5、某化合物分子离子区质谱数据为M(129)，相对丰度16.5%; M+1 (130)，相对丰度1.0%;M+2(131)，相对丰度0.12%。试确定
其分子式。
二、由C、H组成的液体化合物，相对分子量为84.2，沸点为63.4 ?。其红外吸收光谱见图11-12，试通过红外光谱解析，判断该化合物的结构。
1三、化合物的H—NMR如下，对照结构指出各峰的归属。
a c d b
NCHCHCHCH2332
N
O
13四、某化合物CHO，经IR测定含有OH基和苯基，其C—NMR信息1312 为76.9(24,d), 128.3(99,d), 127.4(57,d), 129.3(87,d), 144.7(12,s)，试推断
其结构。(括号内为峰的相对强度及重峰数) 五、某酮类化合物的MS见下图，分子式为CHO，试确定其结构。 816
六、试用以下图谱推断其结构。
仪器分析模拟试题
一、A型题(最佳选择题)(每题1分，共10分) 1.用离子选择电极以标准加入法进行定量分析时，要求加入标准溶液。
A.体积要小，浓度要高
B.离子强度要大并有缓冲剂
C.体积要小，浓度要低
D.离子强度大并有缓冲剂和掩蔽剂
2.某物质的摩尔吸收系数越大，则表明。
A.该物质对某波长光吸收能力越强
B.某波长光通过该物质的光程越长
C.该物质的浓度越大
D.该物质产生吸收所需入射光的波长越长 3.在下列化合物中，,,,*跃迁所需能量最大的化合物是。
A.1,3,丁二烯
B.1,4,戊二烯
C.1,3,环已二烯
D.2,3,二甲基,1,3,丁二烯 4.欲使萘及其衍生物产生最大荧光，溶剂应选择。
A.1-氯丙烷
B.1-溴丙烷
C.1-碘丙烷
D.1,2-二碘丙烷
5.在原子吸收分光光度法中，吸收线的半宽度是指。
A.峰值吸收系数的一半
B.中心频率所对应的吸收系数的一半
K0C.在处，吸收线轮廓上两点间的频率差 2
D.吸收线轮廓与峰值吸收系数之交点所对应的频率的一半 6.有一种含氧化合物，如用红外光谱判断它是否为羰基化合物，主要依据的谱带范围是。
-1-1A.1300~1000cm B.3000~2700cm
-1-1C.1950~1650cm D.1500~1300cm
7. HF的质子共振谱中可以看到。
A.质子的单峰
B.质子的双峰
19C.质子和F的两个双峰 D.质子的三重峰 8. 某化合物经MC检测出分子离子峰的m/z为67。从分子离子
峰的质荷比可以判断分子式可能为。
A.CHO
B.CH4357
C.CHN
D.CHN 45332
9.两色谱峰的相对保留值r等于。 21
//ttttRRRR1122A. B. C. D. / /ttttRRR122R1
10.在以甲醇-水为流动相的反相色谱中，增加甲醇的比例，组分的保留因子k 和保留时间t将。 R
A. k和t减小
B. k和t增大 RR
C. k和t不变
D. k增大，t减小RR 二、B型题(配伍选择题)(每题1分，共12分) [1-4]
A.反相色谱
B.正相色谱
C.离子交换色谱
D.离子抑制色谱
E.离子对色谱
1.在流动相中加入一定浓度的弱酸，使弱酸性药物得到很好的分离
2.在流动相中加入一定浓度的离子对试剂，使离子型药物得到很好的分离
3.流动相的极性大于固定相的极性
4.流动相的极性小于固定相的极性
[5-8]
A.发射光波长对荧光强度作图
B.吸收光波长对吸光度作图
C.激发光波长对荧光强度作图
D.吸收光频率对吸光强度作图
E.吸收光波数对透光率作图
1. 吸收光谱
2. 荧光光谱
3. 红外光谱
4. 激发光谱
[9-12]
A.主成分自身对照法
B.双波长分光光度法
C.标准加入法
D.红外光谱法
E.质谱法
1.对紫外光谱重叠的A、B两组分进行含量测定时选择
2.原子吸收分光光度法定量分析时应选择
3.确定未知化合物分子式应选择
4.芳香族化合物取代类型的确定一般选择
三、X型题(多项选择题)(每题1分，共10分) 1.玻璃电极在使用前，需在去离子水中浸泡24h以上，目的
。是
A.消除不对称电位
B.消除液接电位
C.使不对称电位处于稳定值
D.活化电极
2.采用分光光度法进行测定时，影响浓度与吸光度之间线性关系的光学因素有。
A.杂散光
B.非平行光
C.非单色光
D.散射光和折射光
3.标准曲线法是光度测定中的基本方法，用参比溶液调节A=0或T=100%，其目的是。
A.使标准曲线通过坐标原点
B.使测量中c~T为线性关系
C.使测量符合比耳定律，不发生偏离
D.使所测吸光度A值真正反应的是待测物的A值 4.用红外光谱辨认芳香化合物的相关峰有。
-1A.=C,H伸缩振动小于3000cm
-1B.=C,H面外弯曲吸收在900~600cm，可以用来判断苯
环取代情况
-1C.=C,H面内弯曲谱带在1250~1000cm
-1-1D.苯环的骨架振动，一般出现~1600cm， ~1500cm，和
-11450 cm等谱带
5.在原子吸收分光光度分析中，发现有吸收线的重叠，宜采用的措施是。
A.另选测定波长
B.用纯度较高的单元素灯
C.更换灯内惰性气体
D.用化学方法分离
6.质子化学位移向低场移动的原因有。
A.氢键效应
B.去屏蔽效应
C.共轭效应
D.诱导效应
.质谱分析中，能够产生m/z43碎片离子的化合物是。 7
O
CH(CH)CH3233A. B.CHC CHCH323
CHCHCHCCHCHC. D.CH3232
8.色谱法系统适用性试验要求。
A.达到规定的理论塔板数
B.分离度大于1.5
C.固定相和流动相比例适当
D.色谱峰拖尾因子在0.95-1.05之间
9.在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两组分在两相间的。
A.分配比
B.分配系数
C.扩散速率
D.理论塔板数
10.在气相色谱分析中，采用程序升温技术的目的是。
A.改善峰形
B.增加峰面积
C.缩短柱长
D.改善分离度
四、判断题(正确的划“?”错误的划“×”，共10分) 1.指示电极的电极电位与被测离子浓度的对数成正比。 2.若待测物、显色剂、缓冲剂都有吸收，可选用不加待测液而其他试剂都加的溶液做空白溶液。
3.溶剂的拉曼光波长与被测溶质荧光的激发光波长无关。
4.在红外光谱中C—H，C—C，C—O，C—Cl， C—Br键的伸缩振动频率依次增加。
5.为了测量吸收线的峰值吸收系数，必须使吸收线的半宽度比发射线的半宽度小得多。
6.在原子吸收测定中，得到较高准确度的前提就是保证100%的原子化效率。
7.符合比尔定律的有色溶液，当溶液浓度增加到2c时，其吸光
1度增加到2A，透光率降低到T。 2
8.荧光波长大于磷光波长，荧光寿命小于磷光寿命。 9.在核磁共振波谱中，化学位移与外磁场强度有关，偶合常数与外磁场强度无关。
10.根据范第姆特方程式可知最佳线速这一点，塔板高度最小。五、填空题(每空1分，16分)
K1.某离子选择性电极，其选择系数为，当K,1时，表明电ijij
K极对i离子的响应较对j的响应__ __;当,1时，表明电极选ij
择性倾向__ _离子;当K=1时，表明电极对i,j离子的响ij
应。
E、E2.苯的紫外光谱中有三条吸收带B、波长大小21，它们的顺序为，,大小顺序为 _。 max
3.在紫外,可见分光光度法中，选择测定波长的原则主要是
和。
4.原子吸收分析的标准加入法可以消除
的干扰，但它不能消除_ _的影响。
5.荧光分光光度计中，第一个单色器的作用是，第二个单色器的作用是。
6.母离子质荷比(m/z)120，子离子质荷比(m/z)105，亚稳
*离子(m)质荷比为。
7.在纸色谱中，被分离组分分子与展开剂分子的性质越接近，它们之间的作用力越_ ，组分斑点距原点的距离越_ _ 。
8. 在气相色谱中，线速度较低时，范迪姆特方程项是引起色谱峰扩展的主要因素，此时宜采用__ __作载气，以提高柱效。
六、问答题(每题6分，共18分)
1.何谓吸收曲线,何谓工作曲线,二者如何绘制,各有什么用途,
12. 指出以下化合物在H-NMR谱中各峰的归宿，并说明理由。
OcbCHCHCd23eCHC
CHCCH23caO
3.组分的色谱峰可用哪些参数描述,它们在色谱分析中有什么意义,
七、计算题(共14分)
1. 精密称取V对照品20.0mg，加水准确稀释至1000ml，将B12
此溶液置厚度为1cm的吸收池中，在λ,361nm处测得A,0.414。另取两个试样，一为V的原料药，精密称取20.0mg，加水准B12
确稀释至1000ml，同样条件下测得A,0.390，另一为V注射B12液，精密吸取1.00ml，稀释至10.00ml，同样条件下测得A,0.510。试分别计算V原料药的百分质量分数和注射液的浓度。 B12
2.某样品为含正庚烷和正辛烷的烃类混合物。现称取该混合物1500mg，加入乙酸正丁酯纯品150mg, 混匀后在阿皮松柱(100?)上进行色谱分析，测得结果如下: 组分空气正庚烷乙酸正丁酯正辛烷
保留时间(s) 20.0 194.0 330.0 393.4
2 峰面积(mm) 98 70 95
校正因子 0.94 1.00 0.93
(1)分别计算正庚烷和正辛烷的的含量。
(2)计算乙酸正丁酯在阿皮松柱上的保留指数。
八、光谱综合解析(共10分)
利用以下光谱判断化合物的结构。
仪器分析模拟试题答案
一、A型题(最佳选择题)
1.A
2.A
3.B
4.A
5.C
6.C
7.B
8.C.
9.B 10.A 二、B型题(配伍选择题) [1-4][DEAB] [5-8][BAEC] [9-12][BCED]
三、X型题(多项选择题)
1.CD
2.ABCD
3.AD
4.BCD
5.AD
6.ABD
7.AB
8.ABD 9AB 10.AD
四、判断题(正确的划“?”错误的划“×”，)
1.×
2.?
3.×
4.×
5.×
6.×
7.×
8.×
9.? 10.?
五、填空题
1.大;j;相等
2. B,E,E;,,,,, 21BE2E1
3.吸收最大;干扰最小
4.基体效应;背景吸收
5.扫描激发光谱(将光源发出的复光变成单色光);扫描发射光
谱(将发出的荧光与杂散光分离，防止杂散光对荧光测定的
干扰)
6.91.9
7.强;远
8.分子扩散;相对分子量大的气体(较重的气体，N) 2六、问答题
1.答:吸收曲线:在紫外—可见分光光度法中，以波长(λ)为横坐标，吸光度(A)为纵坐标得到的曲线。其绘制方法是在吸光物质浓度一定的条件下，扫描吸收波长，即可得到吸收曲线。
工作曲线:在紫外—可见分光光度法中，工作曲线是指浓度和吸光度之间的关
系曲线。当溶液符合比耳定律时，此关系曲线为一条直线。绘制方法是在一定条件下，配制吸光物标准品浓度梯度，测定不同浓度(c)时的吸光度(A)，以c为横坐标， A为纵坐标进行拟合，即可得到的直线。
吸收曲线(1)可进行定性分析;(2)选择定量分析的吸收波长。工作曲线可进行
定量分析。
2.答:(1)a=1.22ppm, b=1.30ppm或b=1.22ppm, a=1.30ppm,
c=4.21ppm, d=7.30ppm , e=7.59ppm。
(2)由于取代烯烃的分子构型有顺、反异构，造成两个乙氧基不是等价的，有
趣的是这种不等价只在甲基上反映出来，而在亚甲基上没有反映。
(3)e(7.59ppm)>d(7.30ppm)由于e同时受苯环和双键磁各向异性的共同影响，明显向低场移动的结果。
3.答:(1)保留时间或调整保留时间，用于定性。 (2)色谱峰高或峰面积，用于定量。
(3)色谱峰区域宽度和分离度，用于衡量柱效。七、计算题
1%E1.解:由V对照品计算λ,361nm的百分吸收系数:B121cm
A0.414-1-1 1%ml,g,cmE,,,2071cm20.0100cl，，110001000
V原料药的百分质量分数: B12
0.390A(207，1)El V% =，100%,，100%,94.2%B1220.0c原料(1000，10)
注射液V的浓度: B12
A0.51010-1-1,4g,ml=0.246 mg,ml c,,，,2.46，10El207，1100
)分别计算正庚烷和正辛烷的含量。 2.解:(1
正庚烷的含量:
WSC%,，Af，100%ii正庚烷W，Afmss
150,，98，0.94，100%,13.2%1500，70，1.00
正辛烷的含量:
WSC%,，Af，100%ii正幸烷W，Afmss
150,，95，0.93，100%,12.6%1500，70，1.00
(2)乙酸正丁酯在阿皮松柱上的保留指数:
''ttlg,lg310.0,174.0R(x)R(Z)I,100(Z，n),100(7，1，),768
''373.4,174.0ttlg,lg，R(Zn)R(Z)
八、光谱综合解析(共10分)
-1-1-1解:(1)IR:3030cm;1650,1450cm;2000,1660cm;
-1-11225,955 cm; 900,650cm出现吸收峰，说明是芳香族化合
-1物。另外在3500,3200cm范围内出现一个强的宽峰，证明存在缔合的-OH。所以该化合物可能是芳香族的醇类。
13(2)C-NMR:在δ=126,142ppm出现126.2(d),127.4(d),128.2(d),141.6(s)证明是单取代苯;δ=68.1ppm，三重峰，为-CH;δ=74.6ppm，两重峰，为-CH;-CH和-CH由22于苯环的磁各向异性影响而向低场移动。
13)H-NMR:在δ=7.2ppm附近出现苯环质子峰;δ=4.8ppm(
出现三重峰，δ=3.5ppm出现二重峰，可能为-CH-CH-结构;δ2=3.8ppm附近出现胖而弱的小峰，进行氘代后此峰消失，说明是活泼质子-OH产生的共振峰。
(4)MS:分子离子峰强，且分子量为138;m/z77,51,39,91,65
等碎片离子都说明苯环的存在;所以分子碎片有:
CHCHOH2
-OH 由分子量为138与碎片比较应该有2个
结构可能是:
CHCH2
OHOH
MS 验证:
++
CHCHCHCH22HO+2OOHOH
m/z138 m/z120
++
CHCHCH2.CHOH+2OHOHOH
m/z138 m/z107 综合以上解析化合物为:
CHCH2
OHOH
波谱分析试题(B)
题号一二三四六七八九总分
得分
得分
一、解释下列名词(每题2分，共10分)
FTIR 1.
2. Woodward rule(UV)
3. γ—effect
4. 亚稳离子
5.COSY谱
得分
二、设计适当谱学方法鉴别下列各对化合物(每题2分，共10分)
1.和
2.和
3.和
4.和
5.和三、简述下列问题(每题5 分，共10分)
1、AB和AMX系统的裂分峰型及其δ和J的简单计算。
2、举例讨论Mclafferty重排的特点及实用范围。
四、选择题(每题1分，共10分)
1、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 ( )
A、吸收峰的强度
B、吸收峰的数目
C、吸收峰的位置
D、吸收峰的形状
,2、n?π跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大 ( )
A、水
B、甲醇
C、乙醇
D、正已烷 3、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为: ( ) A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 4、预测HS分子的基本振动数为: ( ) 2
A、4
B、3
C、2
D、1
5、若外加磁场的强度H逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁0
到高能态所需的能量是如何变化的, ( )
A、不变
B、逐渐变大
C、逐渐变小
D、随原核而变 6、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大 ( )
A、–CHCH
B、–OCH
C、–CH=CH
D、-CHO 233217、J的大小与该碳杂化轨道中S成分 ( ) C-H
A、成反比
B、成正比
C、变化无规律
D、无关 8、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化, ( )
A、从大到小
B、从小到大
C、无规律
D、不变 9、二溴乙烷质谱的分子离子峰(M)与M+2、M+4的相对强度为: ( )
A、1:1:1
B、2:1:1
C、1:2:1
D、1:1:2
10、在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了 ( )
A、α-裂解产生的
B、I-裂解产生的
C、重排裂解产生的
D、γ-H迁移产生的。
得分
五、推断结构(20分)
某未知物元素分析数据表明:C 60%、 H 8%，红外、核磁、质谱数据如图5-1、图5-2、图5-3、图5-4所示，试推断其结构。
图5-1未知物的红外光谱图
图5-2未知物的质谱图
图5-3未知物的质子核磁共振谱
197.21(s) , 163.49 (d), 106.85 (d) , 57.54(q) , 27.72(q)
13图5-4未知物的CNMR谱
得分
六、某未知物元素分析数据表明:C 78%、 H 7.4%，质谱、红外、核磁数据如图6-1、图6-2、图6-3所示，试推断其结构。(20分)。(Mass of molecular ion: 108)
图6-1未知物的质谱
图6-2未知物
d : 7.259(m,2H); 6.919-6.880(m,3H); 3.745(s,3H)
1图6-3未知物的HNMR谱
得分
七、根据图 7-1~图7-4推断分子式为CHO未知物的结构(20分) 5102
第二章：紫外吸收光谱法 一、选择 1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为 （1）670.7nm （2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m 2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 （1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于 （1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大 （4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高 （1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π* 5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大 （1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷 6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是 （1）（2）（3）（4） 7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是 （1）（2）（3）（4） 二、解答及解析题 1.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？ 2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？ 3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？ 4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？ 5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来? 6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？ 7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？ 8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？ 9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？ 10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移？而使羰基n→π*跃迁波长蓝移？
波谱解析试题A 一、名词解释（5*4分=20分） 1.波谱学：波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用，其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。 2.屏蔽效应：感生磁场对外磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应 3.电池辐射区域：γ射线区，X射线区，远紫外，紫外，可见光区，近红外，红外，远红外区，微波区和射频区 4.重排反应;在质谱裂解反应中，生成的某些离子的原子排列并不保持原来分子结构的关系，发生了原子或基团重排，产生这些重排离子的反应叫做重排反应 5.驰骋过程:要想维持NMR信号的检测，必须要有某种过程，这个过程就是驰骋过程，即高能态的核以非辐射的形式放出能量回到低能态，重建Boltzmann分布的过程。 二、选择题。（10*2分=20分）CDBBA BCCAB 1. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（C ） A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（） A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 3. 预测H2S分子的基频峰数为：（B ） A、4 B、3 C、2 D、1 4. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（） A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 5. 下列哪种核不适宜核磁共振测定：（） A、12C B、15N C、19F D、31P 6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（） A、α-裂解 B、I-裂解 C、重排裂解 D、γ-H迁移 7. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）
波普分析试题及答案 《波谱分析》自测题1 一、简要回答下列可题(每小题5分，共30分) 1、用其它方法分得一成分，测得UV光谱的λ=268nm，初步确定该max 化合物结构可能位A或B。试用UV光谱做出判断。 (A) (B) 2、应用光谱学知识，说明判定顺、反几何异构的方法。 3、试解释化合物A的振动频率大于B的振动频率的原因。 CH3OO NCC HHCH3 -1-1 (A) ν1690cm (B) ν1660cmC=OC=O OO CHC ClCHC CH333 -1 -1 (A)ν1800cm (B)ν1715cmC=OC=O 4、下列各组化合物用“*”标记的氢核，何者共振峰位于低场,为什么, OCH3 CHC3 5、某化合物分子离子区质谱数据为M(129)，相对丰度16.5%; M+1 (130)，相对丰度1.0%;M+2(131)，相对丰度0.12%。试确定 其分子式。
二、由C、H组成的液体化合物，相对分子量为84.2，沸点为63.4 ?。其红外吸收光谱见图11-12，试通过红外光谱解析，判断该化合物的结构。 1三、化合物的H—NMR如下，对照结构指出各峰的归属。 a c d b NCHCHCHCH2332 N O 13四、某化合物CHO，经IR测定含有OH基和苯基，其C—NMR信息1312 为76.9(24,d), 128.3(99,d), 127.4(57,d), 129.3(87,d), 144.7(12,s)，试推断 其结构。(括号内为峰的相对强度及重峰数) 五、某酮类化合物的MS见下图，分子式为CHO，试确定其结构。 816
六、试用以下图谱推断其结构。
波谱分析复习题库答案 一、名词解释 1、化学位移：将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进行比较，求其相对距离，称之为化学位移。 2、屏蔽效应：核外电子在与外加磁场垂直的平面上绕核旋转同时将产生一个与外加磁场相对抗的第二磁场，对于氢核来讲，等于增加了一个免受外磁场影响的防御措施，这种作用叫做电子的屏蔽效应。 3、相对丰度：首先选择一个强度最大的离子峰，把它的强度作为100％，并把这个峰作为基峰。将其它离子峰的强度与基峰作比较，求出它们的相对强度，称为相对丰度。 4、氮律：分子中含偶数个氮原子，或不含氮原子，则它的分子量就一定是偶数。如分子中含奇数个氮原子，则分子量就一定是奇数。 5、分子离子：分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。 6、助色团：含有非成键n电子的杂原子饱和基团，本身在紫外可见光范围内不产生吸收，但当与生色团相连时，可使其吸收峰向长波方向移动，并使吸收强度增加的基团。 7、特征峰：红外光谱中4000-1333cm-1区域为特征谱带区，该区的吸收峰为特征峰。 8、质荷比：质量与电荷的比值为质荷比。 9、磁等同氢核化学环境相同、化学位移相同、对组外氢核表现相同偶合作用强度的氢核。 10、发色团：分子结构中含有π电子的基团称为发色团。 11、磁等同H核：化学环境相同，化学位移相同，且对组外氢核表现出相同耦合作用强度，想互之间虽有自旋耦合却不裂分的氢核。 12、质谱：就是把化合物分子用一定方式裂解后生成的各种离子，按其质量大小排列而成的图谱。 13、i-裂解：正电荷引发的裂解过程，涉及两个电子的转移，从而导致正电荷位置的迁移。 14、α-裂解：自由基引发的裂解过程，由自由基重新组成新键而在α位断裂，正电荷保持在原位。 15、红移吸收峰向长波方向移动 16. 能级跃迁分子由较低的能级状态（基态）跃迁到较高的能级状态（激发态）称为能级跃迁。 17. 摩尔吸光系数浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度 二、选择题 1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（A） A、4.47×108 B、4.47×107 C、1.49×106 D、1.49×1010 2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（C） A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状 3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（C ）
波谱解析1-4答案 波谱解析试题1 一、名词解释： 1．发色团2. 化学位移 二、简答题： 1．红外光谱在结构研究中有何用途？ 2．偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？ 三、化合物可能是A或B，它的紫外吸收?max 为314nm （lg?=4.2）， 指出这个化合物是属于哪一种结构。 (A) (B) 四、下面为化合物A、B的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物 A、B中分别存在哪些官能团？A：B： 1 五、归属下列化合物碳谱中的碳信号。（15） 六、某化合物的分子式为C14H14S，其氢谱如下图所示，试推断该化合物的结构式，并写出推导过程。（15分） 2 七、某化合物分子式为C3H7ON, 结合下面给出的图谱，试推断其结构， 并写出简单的推导过程。 3 波谱解析试题1答案 一、名词解释：
1．发色团：从广义上讲, 分子中能吸收紫外光和(或)可见光的结构系统叫做发色团。因常用的紫外光谱仪的测定范围是200～40Onm 的近紫外区, 故在紫外分析中,只有?－?* 和（或）n－?* 跃迁才有意义。故从狭义上讲,凡具有π键电子的基团称为发色团 2. 化学位移：不同类型氢核因所处化学环境不同, 共振峰将分别出现在磁场的不同区域。实际工作中多将待测氢核共振峰所在位置( 以磁场强度或相应的共振频率表示) 与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较, 求其相对距离, 称之为化学位移。 二、简答题： 1．红外光谱在结构研究中有何用途？（1）鉴定是否为某已知成分（2）鉴定未知结构的官能团 （3）其他方面的应用：几何构型的区别；立体构象的确定；分子互变异 构与同分异构的确定。 2．偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？ 当照射1H 核用的电磁辐射偏离所有lH 核的共振频率一定距离时, 测得的13C-NMR(OFR) 谱中将不能完全消除直接相连的氢的偶合影响。此时，13C 的信号将分别表现为q （CH3）, t （CH2），d（CH），s （C）。据此，可以判断谈的类型。三、 A: 217（基值）+30（共轭双烯）＋5×2（环外双键）＋5×4（烷基）=277（nm） B: 217（基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）＋5×1（环外双键）＋5×5（烷基）=313（nm）
波谱解析试题及答案 【篇一：波谱分析期末试卷】 ＞班级：姓名：学号：得分： 一、判断题（1*10=10 分） 1、分子离子可以是奇电子离子，也可以是偶电子离子。 ?????????（） 2、在紫外光谱分析谱图中,溶剂效应会影响谱带位置,增加溶剂极性将导致k 带紫移,r 带红 移。... ??. ???????????????????????（） 4、指纹区吸收峰多而复杂,没有强的特征峰,分子结构的微小变化不会引起这一区域吸 收峰的变化。........................................... . ?（.. ） 5、离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之 一。....... （） 7、当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时，分子就要释放能量，从 原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。 ??????????.?（） 8、红外吸收光谱的条件之一是红外光与分子之间有偶合作用，即分子振动时，其偶极 矩必须发生变 化。??????????????.. ??????????.（） 9、在核磁共振中，凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。（） 10、核的旋磁比越大，核的磁性越强，在核磁共振中越容易被发现。???（） 二、选择题（2*14=28 分） 2.a．小 b. 大c．100nm 左右 d. 300nm 左右 2、在下列化合物中，分子离子峰的质荷比为偶数的是 ??????????（） a.c9h12n2 b.c9h12no c.c9h10o2 d.c10h12o
3 、质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子，其原因是????????.. （） a. 加速电场的作用。 b. 电子流的能量大。 c. 分子之间相互碰撞。 d.碎片离子均比分子离子稳定。 a ．苯环上有助色团 b. 苯环上有生色团 c ．助色团与共轭体系中的芳环相连 d. 助色团与共轭体系中的烯相连 5、用紫外可见光谱法可用来测定化合物构型,在几何构型中, 顺式异构体的波长一般都比反式的对应值短,并且强度也较小,造成此现象最 主要的原因是... ? ....... （.）. a．溶剂效应 b. 立体障碍c．共轭效应 d. 都不对 6 ????????.（. ） a ．屏蔽效应增强，化学位移值大，峰 在高场出现; b. 屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在低场出现; c ．屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在低场出现; d. 屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在高场出现; 7 、下面化合物中质子化学位移最大的 是??????... ??????????. ?.（. ）a．ch3cl b. 乙烯c．苯 d. ch3br 8、某化合物在220 —400nm 范围内没有紫外吸收，该化合物可能属于以下化合物中的哪一 类？???????????????????????????? ??.. （） a．芳香族类化合物 b. 含双键化合物c．醛类 d.醇类 9、核磁共振在解析分子结构的主要参数 是..... a ．化学位移 b. 质荷比 ..).. c．保留值 d. 波数 10、红外光谱给出的分子结构信息 是?????????????????.. （） a．骨架结构 b.连接方式 c ．官能团 d.相对分子质量 11、在红外吸收光谱图中，2000-1650cm-1 和900-650 cm-1 两谱带是什么化合物的特征谱 带...... ???????????????????????
一、判断题 1. 质谱图中质荷比最大的峰不一定是分子离子峰，但分子离子峰一定是质谱图中质荷比最大的峰。（√） 2. 分子离子峰的强度与化合物的类型有关，一般含有芳环的化合物分子离子峰的强度较大。（√） 3. 分子离子可以是奇电子离子也可以是偶电子离子。（×） 4.当分子离子峰的稳定性较低时，可以通过增加轰击电压，使分离离子峰的强度增强。（×） 5. 双聚焦质谱仪实现了能量和方向的双聚焦，所以分辨率较高。（√） 6. 在目前的各种分析器中，傅立叶变换离子回旋共振质量分析器具有最高的分辨率。（√） 7. 由于产生了多电荷离子，使质荷比下降，所以可以用常规的质谱检测器来分析大分子质量的化合物。（√） 8. 根据“氮律”，由C、H、O、N组成的化合物，N为奇数，分子离子峰为奇数，N为偶数，分子离子峰也为偶数。（√） 9. 当化合物分子中含有C=O基团，而且与这个基团相连的键上有γ-氢原子，该化合物的质谱出现麦氏重排离子峰。（√） 10. 化学电离源属于软电离技术，因此在CI-MS中最强峰通常是准分子离子峰。（√） 11. 由于不能生成带正电荷的卤素离子，所以在质谱仪分析中是无法确定分子结构中是否有卤素元素存在的。（×） 12. 在标准质谱图中，醇类化合物的分子离子峰很小或不出现。（√） 13. 大气压化学电离源（ACPI）适合分析中等极性的化合物，而且产生的碎片离子很少，主要是准分子离子。（√） 14．通过研究亚稳离子峰，可以找到某些离子之间的相互关系。（√） 15．在(EI-MS)中，产生的碎片离子很少，分子离子峰通常是基峰。（×） 16. 含奇数个电子的离子重排断裂后产生的离子不一定含有奇数个电子；而含偶数个电子的离子重排断裂后产生的离子一定含有偶数个电子。（√） 17. 奇电子离子断裂后可以产生的奇电子离子，也可以产生偶电子离子；偶电子离子断裂后只能产生偶电子离子。（√） 18. 简单断裂仅有一个键发生开裂，并脱去一个自由基；而重排断裂同时发生几个键的断裂，通常脱去一个中性分子同时发生重排。（√） 19. 在质谱中，一般来说碳链越长和存在支链有利于分子离子断裂，所以分子离子越强。（×） 20. 在质谱中离子在断裂中若产生H2O、C2H4、CO、CH2=C=O、CO2等中性小分子产物，将有利于这种断裂途径的进行，一般产生比较强的碎片离子峰。（√） 1. 判断分子离子峰的正确方法是（D） A. 增加进样量，分子离子峰强度增加； B.谱图中强度最大的峰； C. 质荷比最大的峰； D. 降低电子轰击电压，分子离子峰强度增加； 2. 某碳氢化合物的质谱图中若（M+1）和M峰的强度比为24：100，预计该化合物中存在碳原子的个数为（C） A. 2； B. 8； C. 22； D. 46 3.在质谱图中，CH2Cl2的M:(M+2):(M+4)的比值约为（C） A. 1:2:1; B. 1:3:1; C. 9:6:1; D. 3:1:3 4.在下列化合物中，分子离子峰的质荷比为奇数的是（B） A. C8H6N4； B. C6H5NO2； C. C9H10O2； D. C9H10O
第一章质谱习题 1、有机质谱图的表示方法有哪些？是否谱图中质量数最大的峰就是分子离子峰，为什么？ 2、以单聚焦质谱仪为例，说明质谱仪的组成，各主要部件的作用及原理。 3、有机质谱的分析原理及其能提供的信息是什么？ 4、有机化合物在离子源中有可能形成哪些类型的离子？从这些离子的质谱峰中可以得到一些什么信息？ 5、同位素峰的特点是什么？如何在谱图中识别同位素峰？ 6、谱图解析的一般原则是什么？ 7．初步推断某一酯类（M=116）的结构可能为A或B或C，质谱图上m/z 87、m/z 59、m/z 57、m/z29处均有离子峰，试问该化合物的结构为何？ （A）（B） （C） 8．下列化合物哪些能发生McLafferty重排？ 9．下列化合物哪些能发生RDA重排？ 10．某化合物的紫外光谱：262nm（15）；红外光谱：3330~2500cm-1间有强宽吸收，1715 cm-1处有强宽吸收；核磁共振氢谱：δ11.0处为单质子单峰，δ2.6处为四质子宽单峰，δ2.12处为三质子单峰，质谱如图所示。参照同位素峰强比及元素分析结果，分子式为C5H8O3，试推测其结构 式。
部分习题参考答案 1、表示方法有质谱图和质谱表格。质量分析器出来的离子流经过计算机处理，给出质谱图和质谱数据，纵坐标为离子流的相对强度（相对丰度），通常最强的峰称为基峰，其强度定为100%，其余的峰以基峰为基础确定其相对强度；横坐标为质荷比，一条直线代表一个峰。也可以质谱表格的形式给出质谱数据。 最大的质荷比很可能是分子离子峰。但是分子离子如果不稳定，在质谱上就不出现分子离子峰。根据氮规则和分子离子峰与邻近峰的质量差是否合理来判断。 2、质谱仪的组成：进样系统，离子源，质量分析器，检测器，数据处理系统和真空系统。 进样系统：在不破坏真空度的情况下，使样品进入离子源。气体可通过储气器进入离子源；易挥发的液体，在进样系统内汽化后进入离子源；难挥发的液体或固体样品，通过探针直接插入离子源。 真空系统：质谱仪需要在高真空下工作：离子源（10-3~10-5Pa ）；质量分析器（10 -6 Pa ）。真空系统保持质谱仪需要的真空强度。 离子源：是质谱仪的“心脏”。离子源是样品分子离子化和各种碎片离子的场所。质谱分析时离子源的选择至关重要。采用高能电子轰击气态有机分子，使其失去一个电子成为分子离子，分子离子可以裂解成各种碎片离子，这些离子在电场加速下达到一定的速度，形成离子流进入质量分析器。
波谱解析法期末综合试卷 班级：姓名：学号：得分： 一、判断题（1*10=10分） 1、分子离子可以是奇电子离子，也可以是偶电子离子。………………………（） 2、在紫外光谱分析谱图中,溶剂效应会影响谱带位置,增加溶剂极性将导致K带紫移,R带红 移。... ……. …………………………………………………………….............（） 3、苯环中有三个吸收带，都是由σ→σ*跃迁引起的。…………………….......…（） 4、指纹区吸收峰多而复杂,没有强的特征峰,分子结构的微小变化不会引起这一区域吸收峰的变 化。..........................................................................................................….. （） 5、离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之一。..................（） 6、在紫外光谱中，π→π*跃迁是四种跃迁中所需能量最小的。…………………..（） 7、当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时，分子就要释放能量，从原来的基态振动能级跃迁到 能量较高的振动能级。………………………….…（） 8、红外吸收光谱的条件之一是红外光与分子之间有偶合作用，即分子振动时，其偶极矩必须发生变 化。……………………………………..………………………….（） 9、在核磁共振中，凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。..........（） 10、核的旋磁比越大，核的磁性越强，在核磁共振中越容易被发现。……….......（） 二、选择题(2*14=28分) 1、含O、N、S、卤素等杂原子的饱和有机物，其杂原子均含有未成键的（）电子。由于其所占据的非键轨道能级较高，所以其到σ*跃迁能（）。 1 . A. π B. n C. σ 2. A．小 B. 大C．100nm左右 D. 300nm左右 2、在下列化合物中，分子离子峰的质荷比为偶数的是…………………………（） A.C9H12N2 B.C9H12NO C.C9H10O2 D.C10H12O 3、质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子，其原因是……………………..（） A.加速电场的作用。 B.电子流的能量大。 C.分子之间相互 碰撞。 D.碎片离子均比分子离子稳定。 4、在化合物的紫外吸收光谱中，哪些情况可以使化合物的π→π*跃迁吸收波长蓝移。..................................................................................................................................（）
波普解析试题 一、名词解释（5*4分=20分） 1.波谱学 2.屏蔽效应 3.电池辐射区域 4.重排反应 5.驰骋过程 二、选择题。（10*2分=20分） 1. 化合物中只有一个羰基，却在17731和17361处出现两 个吸收峰这是因为：（） A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（） A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 3. 预测H2S分子的基频峰数为：（） A、4 B、3 C、2 D、1 4. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）
A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 5. 下列哪种核不适宜核磁共振测定：（） A、12C B、15N C、19F D、31P 6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（） A、α-裂解 B、裂解 C、重排裂解 D、γ迁移 7. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（） A、紫外和核磁 B、质谱和红外 C、红外和核磁 D、质谱和核磁 8. 下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( ) 22 b. CH CH d. A、a、b、c、d B、a、c、b、d C、c、d、a、b D、d、 c、b、a 9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( ) A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定 10. 芳烃(134), 质谱图上于91处显一强峰，试问其可能的结构是：( ) A． B. C. D. 三、问答题（5*5分=25分）
波谱分析-习题集参考答案-1002
第一章紫外光谱 一、单项选择题 1. 比较下列类型电子跃迁的能量大小( A) Aσ→σ* > n→σ* > π→π* > n →π* Bπ→π* > n →π* >σ→σ* > n→σ* Cσ→σ* > n→σ* > > n →π*> π→π* Dπ→π* > n→π* > > n→σ*σ→σ* 2、共轭体系对λmax的影响( A) A共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰蓝移 3、溶剂对λmax的影响(B) A溶剂的极性增大，π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移 B溶剂的极性增大，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移 C溶剂的极性减小，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移 D溶剂的极性减小，π→π*跃迁所产生的吸收峰红移 4、苯及其衍生物的紫外光谱有：(B) A二个吸收带 B三个吸收带 C一个吸收带 D没有吸收带 5. 苯环引入甲氧基后，使λmax(C) A没有影响 B向短波方向移动
C向长波方向移动 D引起精细结构的变化 6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是：(C) OCH3与 与与与 A B C D 二、简答题 1）发色团 答：分子中能吸收紫外光或可见光的结构 2）助色团 本身不能吸收紫外光或可见光，但是与发色团相连时，可以使发色团的吸收峰向长波答：方向移动，吸收强度增加。 3）红移 答：向长波方向移动 4）蓝移 答：向短波方向移动 5）举例说明苯环取代基对λmax的影响 答：烷基（甲基、乙基）对λmax影响较小，约5-10nm；带有孤对电子基团（烷氧基、烷氨基）为助色基，使λmax红移；与苯环共轭的不饱和基团，如CH=CH,C=O 等，由于共轭产生新的分子轨道，使λmax显著红移。
波谱分析试题及答案 <波谱分析>答案 一、简要回答下列可题(每小题8分，共48分) 1、从防风草分离得一化合物，其紫外光谱在乙醇中λ=241nm。根据文献及其它光max 谱测定可能为松香酸(A)或左旋海松酸(B)。试问从防风草分离的该化合物为何物, A=217+20+5=242nm (4分) B=217+20+5+36=278nm (4分) 从防风草分离的该化合物为何物位A。 2、如何用紫外光谱法、红外光谱法、核磁共振法区别有机化合物(如1，2—二苯基乙 烯)的顺、反几何异构体, 紫外光谱法:反式紫外吸收波长大于顺式的紫外吸收波长(2分) -1-1红外光谱法:反式γ970cm 顺式γ690cm(3分) =CH =CH 33核磁共振法:反式J =12—18Hz 顺式J =6—12Hz(3分) 3、如何用红外光谱法区别下列化合物,它们的红外吸收有何异同, CHNHCHOHCHCOOH2222(1) -1 -1 -1υ 3400,3490cm, υ 3500—3200cm,υ 1725cm(4分) NHOHCO CH3CH3 CHCHC33CH(2) CH3CH3 -1 -1-1-1-1 δ1380cm单峰, δ1385cm，1370cm, δ1390cm，1365cm(4分) CHCHCH 4、比较化合物中用箭头标记的氢核，何者氢核的共振峰位于低场,为什么,
(1)后者氢核的共振峰位于低场，因为两个苯环的磁各向异性。(4分) (2)后者氢核的共振峰位于低场，因为双键的磁各向异性。(4分) 5、某化合物经MC检测出分子离子峰的m/z为67。试问，从分子离子峰的质荷比，你可获得哪些结构信息,分子式可能为CHO、CH、还是CHN, 435745 可获得的结构信息有:该化合物的分子量为67;含奇数个氮(4分) 分子式可能CHN (4分) 45 6、在甲基异丁基酮(M=100)的质谱中，有m/z85、58、5 7、43、15和M-15等主要 碎片离子，试写出开裂过程。 +O+O O+(1)(2)CHCHC33CHCHCHCCCHCHCHCH32332m/z43 m/z15m/z100CHCH33 (4)(3)m/z85OH OC CHCHCHCHCHCCH32233 M-1m/z58 第一步裂解过程(2分)，第二步裂解过程(2分)，第三步裂解过程(2分)，第四步裂解过程(2分) 二、已知化合物分子式为CHO，IR光谱图如下，试推断化合物结构。(10分) 882 不饱和度=5 含有苯环(1分) -1-1 不饱苯环:>3000cm 不饱和C-H的伸缩振动;泛频区单取代峰型;1600，1500 cm -1和C-C(苯环骨架)的伸缩振动;770，690 cm 不饱和C-H面外弯曲振动;单取代峰位。
波谱解析试题及答案 一、选择题：每题1分，共20分 1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（） A、4.47×108 B、4.47×107 C、1.49×106 D、1.49×1010 2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（） A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状 3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（） A、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 D、电子能级差大 4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（） A、σ→σ﹡ B、π→π﹡ C、n→σ﹡ D、n→π﹡ 5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（） A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、正已烷 6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性 的（） A、νC-C B、νC-H C、δas CH D、δs CH 7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（） A、诱导效应 B、共轭效应
C、费米共振 D、空间位阻 8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（） A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物结体 9、预测H2S分子的基频峰数为：（） A、4 B、3 C、2 D、1 10、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁 到高能态所需的能量是如何变化的？（） A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（） A、12C B、15N C、19F D、31P 12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大（） A、–CH2CH3 B、–OCH3 C、–CH=CH2 D、 -CHO 13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) > 乙烷(0.80)，其原因为：（） A、诱导效应所致 B、杂化效应所致 C、各向异性效应所致 D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果
波谱解析试题、答案(完整终极版) 一、名词解释：（每题4分，共40分） 1、发色团 2、非红外活性振动 3、费米共振 4、相关锋 5、饱和 6、屏蔽效应 7、磁等同核 8、化学位移 9、相对丰度10、麦氏重排 二、单选题（每题1分，共20分） 1、光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比（） A频率 B波长 C周期 D强度 2、可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域 分别为（） A紫外光区和无线电波B紫外光区和红外光区
C可见光区和无线电波D可见光区和红外光区 3、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（） A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状 4、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（） A、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 D、电子能级差大 5、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（） A、ζ→ζ﹡ B、π→π﹡ C、n→ζ﹡ D、n→π﹡ 6、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（） A、水 B、甲醇 C、乙醇
D、正已烷 7.下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是（） A、B、C、D、 8、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（） A、νC-C B、νC-H C、δas CH D、δs CH 9、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（） A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 10、某化合物在1500~2800cm-1无吸收，该化合物可能是（）A烷烃 B烯烃 C芳烃D炔烃 11、化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中，λmax=320nm（εmax=30）的一个吸收带是（） A K带 B R带
第二章：紫外吸收光谱法 一、选择题1—7 （1）、（3）、（4）、（1）、（1）、（2）、（2） 二、解答及解析题 20.1.2×1015Hz,40×103cm-1,4.96eV,114.6kcal·mol-1； 0.75×1015Hz，25×103cm-1，3.10eV，71.6kcal·mol-1 21. 827nm，12.1×103cm-1；200nm，50×103cm-1 22.（1）152kcal·mol-1；（2）102.3 kcal·mol-1 24. π→π*， n→π* 25. （a）（b） 26. B,K,R,苯环及含杂原子的不饱和基团，π→π*， n→π* 29. （1）K，R；（2）K，B，R；（3）K，B；（4）K，B，R 30. （A）CH =CH-COR；（B）RCOR＇ 2 31. （1）267nm；（2）225nm；（3）349nm；（4）237nm 32. （1）270nm（2）238nm（3）299nm 34. 36. T=0.244，A=0.613 37. 1.836×10-5mol·L-1 39. ε=1.08×104，3.26% 40. 乙酰水杨酸83.5%，咖啡因6.7%
第三章红外吸收光谱法 一、选择题 1—5 （1）、（3）、（4）、（2）、（4） 二、解答及解析题 20. C2H5OOC-CH2-CN 21. 22. A：（CH3）3C-C（C2H5）=CH2B： C：（CH3）3C-CBr（C2H5）CH3D：（CH3）3C-C（CH3）=CHCH3E：（CH3）3CCOCH3 23. 是；C2H6；两个甲基 24. A；B：C： D：E： 25. CH3CH2CH2NO2 26. 27. CH3COOC2H5 28. A：B： 29.A：B： C：D： E： 30. CH3COOCH=CH2
模拟试题（一） 一、选择题（请将符合题意的选项写在括号中，每小题2分，共22分） 1. 在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了（） A、α-裂解产生的 B、I-裂解产生的 C、重排裂解产生的 D、γ-H迁移产生的。 2. 将下列化合物按1H化学位移值从大到小排列( )。 A. a、b、c、d B . a、c、b、d C. c、d、a、b D. d、c、b、a 3. 在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化？ 红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定 4. 某芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是： 5. 可分别用作红外光谱和质谱检测器的是： A. 相板、光电倍增管； B. 光电管、Faraday杯； C. 热电偶、光电倍增管； D. 光电管、热电偶 6. 乙醇高分辨1HNMR谱图中，由低场到高场排列的质子种类及相应峰数(括号内数字为偶合分裂峰数)为： A. CH3 (3)—CH2 (4)—OH(1); B. CH3 (4)—CH2( 3)—OH(1); C. OH(1)—CH2(4)—CH3(3); D. OH(3)—CH2(3)—CH3(4) 7. 红外光可引起物质的能级跃迁。 A、分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁； B、分子内层电子能级的跃迁； C、分子振动能级及转动能级的跃迁； D、分子转动能级的跃迁。 8二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：（） A、1:1:1 B、2:1:1 C、1:2:1 D、1:1:2 9. 指出下列四种化合物中，哪一种化合物的分子离子峰为奇数（） Ａ、C6H6 Ｂ、C6H5NO2 Ｃ、C4H2N6O Ｄ、C9H10O2 10、下列羰基化合物中C＝O伸缩振动频率最高的是： A. RCOR’ B. RCOCl C. RCOF D. RCOBr 11．化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（） A、σ→σ﹡ B、π→π﹡ C、n→σ﹡ D、n→π﹡ 二、填空题(19分) 1、质谱计通常由、、三个主要部分和两个辅助部分组成。在离子的分离中，单聚焦质量分析器只实现了聚焦，而双聚焦质量分析器除具有单聚焦质量分析大路的聚焦功能外，还实现了聚焦。 ２、连续波核磁共振谱仪主要由、、、频率或磁场扫描单元以及信号放大和显示单元等部件组成。 ３、红外光谱测定技术中固体样品的测定可采用、、、。 ４下列化合物能吸收最长波长的光是，能吸收最短波长的光是，因 为。（只考虑π→π＊跃迁。） A B C
波谱分析模拟题（五） 一、解释下列名词（每题2分，共10分） 1、摩尔吸光系数； 2、非红外活性振动； 3、弛豫时间； 4、碳谱的γ-效应； 5、麦氏重排 二、选择题：每题1分，共20分 1、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（） A、670.7nm B、670.7 C、670.7cm D、670.7m 2、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决 定了（） A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状 3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（） A、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 D、电子能级差大 4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（） A、ζ→ζ﹡ B、π→π﹡ C、n→ζ﹡ D、n→π﹡ 5、π→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（） A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、正已烷 6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（） A、νC-C B、νC-H C、δas CH D、δ s CH
7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个 吸收峰这是因为：（） A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（） A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 9、预测H2S分子的基频峰数为：（） A、4 B、3 C、2 D、1 10、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？（） A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 11、下列哪种核不适宜核磁共振测定 （） A、12C B、15N C、19F D、31P 12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大（） A、–CH2CH3 B、–OCH3 C、–CH=CH2 D、-CHO 13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) > 乙烷(0.80)，其原因为：（） A.导效应所致 B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果 C. 各向异性效应所致 D. 杂化效应所致 14、确定碳的相对数目时，应测定（） A、全去偶谱 B、偏共振去偶谱 C、门控去偶谱 D、反门控去偶谱 15、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分（） A、成反比 B、成正比 C、变化无规律 D、无关 16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁 场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（）
第一章紫外光谱 一、名词解释 1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强. 2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统. 3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用. 4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用. 5、增色作用:使吸收强度增加的作用. 6、减色作用:使吸收强度减低的作用. 7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰. 二、选择题 1、不是助色团的是：D A、－ B、－ C、－ D、32－ 2、所需电子能量最小的电子跃迁是：D A、σ→σ* B、 n →σ* C、π→π* D、 n → π* 3、下列说法正确的是：A A、饱和烃类在远紫外区有吸收 B、吸收无加和性 C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍 D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移 4、紫外光谱的峰强用ε表示，当ε＝5000～10000时，表示峰带：B
A、很强吸收 B、强吸收 C、中强吸收 D、弱吸收 5、近紫外区的波长为：C A、 4－200 B、200－300 C、200－400 D、300－400 6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λ在230～270之间， 中心为254的吸收带是：B A、R带 B、B带 C、K带 D、E1带 7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了C A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状 8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：D A、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能 级差大 D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：A A、水 B、乙醇 C、甲醇 D、 正己烷 10、下列化合物中，在近紫外区（200～400）无吸收的是：A A、 B、 C、 D、 11、下列化合物，紫外吸收λ值最大的是：A（b）
《波谱分析》期末考试题 1. 光或电磁辐射的二象性是指（D ) A电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成。B电磁辐射具有波动性和电磁性C电磁辐射具有微粒性和光电效应Ｄ电磁辐射具有波动性和微粒性 ２. 光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比( A） Ａ频率B波长 C 周期 D 强度 3. 可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为（ A ） A紫外光区和无线电波B紫外光区和红外光区 Ｃ可见光区和无线电波Ｄ可见光区和红外光区 4. 在质谱图中，CH2Cｌ2中M：(M＋2）:(Ｍ+4）的比值约为:（C ) A 1:2：１B１:3:1 C 9：6：1 D1：1:１ 5. 下列化合物中,分子离子峰的质核比为偶数的是(Ａ） A C8Ｈ10N2O ＢC8H1２N3 C C9H１2NO ＤC4Ｈ4Ｎ 6. ＣI-MS表示（Ｂ) A电子轰击质谱B化学电离质谱Ｃ电喷雾质谱D激光解析质谱 7. 红外光可引起物质的能级跃迁是（C ) A 分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁,转动能级的跃迁 B 分子内层电子能级的跃迁 Ｃ分子振动能级及转动能级的跃迁 D分子转动能级的跃迁 ８. 红外光谱解析分子结构的主要参数是(B) A 质核比 B 波数C偶合常数D保留值 9. 某化合物在15０0~2800cm-１无吸收,该化合物可能是(Ａ） A烷烃 B 烯烃Ｃ芳烃Ｄ炔烃 1０．在偏共振去偶谱中，RCHO的偏共振多重性为(C) A 四重峰B三重峰 C 二重峰 D 单峰
１1. 化合物CＨ3－CH＝CＨ－CH=Ｏ的紫外光谱中，λmax=3２0nm（εmax ＝３0)的一个吸收带是（B) A K带ＢR带 C B带ＤE2带 12．质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为100%,称为(Ｂ） A 分子离子峰Ｂ基峰C亚稳离子峰D准分子离子峰 13. 化合物CH3CＨ２ＣH３的1HＮMR中ＣH2的质子信号受ＣH3偶合裂分为 (D ) A四重峰B五重峰 C 六重峰 D 七重峰 14.分子式为C5H１0O的化合物，其NMR谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为（B ) Ａ（CH3）２ＣHCOCH3 B (CH3)3C－CHO C CＨ3CH2CH2CＯＣH3 D CＨ３CH2COCＨ2CH3 15.在偏共振去偶谱中，Ｒ-CＮ的偏共振多重性为（D ） Ａq B t Ｃ d Ｄs １6、波长为６7０.7nm的辐射,其频率（MＨz)数值为（ A) A、4.47×1０8 B、４.47×１０7 C、1．49×1０6 D、1．49×１010 １7、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致,能级差的大小决定了（ C) A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置Ｄ、吸收峰的形状 １8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（ C ) Ａ、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 D、电子能级差大 19、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（ A ) Ａ、σ→σ﹡B、π→π﹡ C、n→σ﹡Ｄ、n→π﹡