日常维护保养：
检查干片库存量、装载干片；
排空废混合杯、废吸头收集盒；
排空废干片收集盒（非常重要）；
排空空干片盒收集桶；
检查样本架、试管、样品杯、高度适配器；
装载混合杯架；
装载样品吸头；
更换参比液小吸头并清洁其吸嘴部分（每8小时）；
清洁参比液盒盖及密封垫；
更换免疫冲洗液小吸头并清洁其吸嘴部分（每8小时）；
清洁免疫冲洗液盒盖及密封垫；
查看稀释液余量如有必要更换之；
清洁稀释瓶盖；
更换主机空气滤网；
核实日常质控是否已运行；
每周保养：
清洁样品架进入通道和传递臂；
清洁样品架；
清洁稀释液瓶；
清洁吸头定位器组件（图1）；
清洁触摸屏；
清洁键盘；
必要时保养
用软盘备份仪器数据；
更换保湿剂、干燥剂；
更换参比液、免疫盖上的密封圈；
更换稀释液瓶盖；
更换孵育器防蒸发盖并清洁各个槽位（图2）；
清洁加样器头部尖嘴部分；
调整反射光度计光圈；
更换反射光度计灯泡；
执行白参考片的校正系数程序；
与样本处理相关的故障
与样品架相关的故障
错误代码：
K2C SAMPLE HANDLER * TRAY TRANSPORT HOOK * CODE WHEEL error. 样品架钩传感器信号错误.
K3C SAMPLE HANDLER * SAMPLE SUPPLY * TRAY position error.
样品架位置错误.
原因分析：
1）样品架脏，造成架子运动阻力过大；
2）样品架与传送臂高度不一致；
3）样品架钩子驱动齿轮损坏。
解决方法：
1）用无水乙醇清洁样品架、传送臂及传送臂的托架；
2）调整传送臂前端左右两颗高度调节螺丝；
3）更换齿轮，暂时可用稀释部分齿轮替换。
与吸头架相关的故障
错误代码：
L1B，L1C Sample Handler*TIP Supply* TIP position(move) error.
加样器与吸头之间的位置出现偏差。
原因分析：
没有装入吸头架；
吸头架长期使用后，架子变形造成吸头放置倾斜；
加样器取吸头时，其末端没有对准吸头的中心位置。
解决方法：
检查仪器内是否已放置有带吸头的架子；
检查架子有无变形。如果已毁坏，使用新的吸头架；
清洁加样器的位置传感器（图7）;
观察取吸头时，加样器的末端与吸头是否成一垂直线，加样器是否由吸头的中心
处下降。如果不是，调整加样器与吸头的位置。调整步骤如下：
调整步骤：
首先调整加样器在TIP上方时的左右位置。进入DIAGNOSTICS---SETUP/ADJUST---SAMPLE METERING---TRUCK/TRANSPORTS---CONTINUE---TIP PICK UP---START。
使用键盘上和左右箭头键，调整左右位置。完成后，按Y，保存调整后的参数。退回主菜单；随后，调整吸头架的前后位置。旋松固定支架的四颗螺丝，微调支架的前后位置。完成后，上紧四颗螺丝。做标本，检查调整后的情况
与吸头相关的故障
错误代码：
EAC Plugged TIP during Aspirate.
吸样时堵塞吸头。
EAD Plugged TIP during Dispense.
加样时堵塞吸头。
EAN Drop Error.
样滴错误。
EAT Transducer Out of Range.
压力传感器输出超出范围。
原因分析：
样品离心不良造成样品中有凝块或肉眼看不到的纤维；
吸头重复使用或使用国产吸头造成吸头堵塞；
加样器与加样泵之间的泵管老化造成压力检测错误；
长期使用旧吸头或国产吸头造成加样器堵塞；
解决方法：
将样品离心重新做；
建议吸头一次性使用；
更换新的泵管；
用内六角螺杆将加样器卸下，用注射器注入热水浸泡冲洗加样器内部几分钟。待
加样器吹干后，重装回仪器内；
与干片处理相关的故障
样品与干片之间的故障
错误代码：
EAL Aspirate error.
吸样错误（检测到有气泡）.
EAQ Wetness Detector No drop error.
湿度检测器无液滴错误.
原因分析：
1）血清中存在气泡或样品量不足；
2）湿度检测器脏；
解决方法：
1）检查是否有气泡及样品量是否充足，重新处理样品;
2）取出吸头定位器，用棉支清洁湿度检测器，并重做
样品。如果仍有报警，可能是湿度检测器灵敏度不够，
联系工程师。
错误代码：
EAU SAMPLE METERING * WETNESS DETECTOR * No slide present.
湿度检测器没有发现干片。
原因分析：
1)在吸头定位器处有卡片；
2)不良的干片盒；
3)干片传感器、湿度检测器被污染或者不良；
4)一个空的干片盒被误认为有干片的盒子；
5）手工放入的干片盒的项目与输入的工项目不一致。
解决办法:
1)检查并清除卡片；
2)由窗口观察该错误是否发生在同一个特定的干片盒上；
3)检查干片是否没有被推出来；
4)如果干片已经被推出来,则需清洁传感器、检测器；
5)把有问题的干片盒卸出，检查盒子所标的项目与仪器
所显示的是否一样，例如：将离子干片误认为其它项目的
干片。
与干片盒相关的故障
错误代码：
AD1 SLIDE SUPPLY * LOAD DOOR #1 * jam.
干片储存器1的装载口堵塞。
AE1 SLIDE SUPPLY * LOAD DOOR #2 * jam.
干片储存器2的装载口堵塞。
AF1 SLIDE SUPPLY * UNLOAD DOOR #1 * jam.
干片储存器1的卸载口堵塞。
AG1 SLIDE SUPPLY * UNLOAD DOOR #2 * jam.
干片储存器2的卸载口堵塞。
原因分析：
1）装载时，空干片盒没有卸出，新的干片盒无法进入
储存器内。导致新干片盒卡在装载口；
2）卸载时，空干片盒没有完全卸出，导致盒子卡在储
存器内部。
将新干片盒取出，观察盒子对应的位置有无干片盒。如果没有，重新装载干片
盒；如果有，先将旧干片盒卸出，再装新盒子。
2）进入MED---选择与报警相应的Slide Supply （1或2）---点击Unload Door
Open/Close，打开卸载门。检查门内四周有无倾斜的干片盒，有则取出。随后
再次点击Unload Door Open/Close，关闭卸载门。同时，将储存器观察口下方的
密封门手工打开，检查门内四周有无倾斜的干片盒，有则取出。
3）如果以上处理仍未找到干片盒，或者已取出盒子，但初始化时，若仍有报警。
请将储存器观察口的玻璃盖取出，手动旋转储存器，检查哪个槽位的干片盒有
倾斜的情况，并取出。最后，做仪器初始化。
孵育盘的卡片故障
错误代码：
G11,G12 INCUBATOR * ROTOR * Malfunction.
孵育盘转盘故障
D2B CM EJECT BLADE * Malfunction.
CM推片尺故障
G43 INCUBATOR * PM EJECT BLADE *Malfunction.
PM推片尺故障.
G24 INCUBATOR * ELECTROMETER CONTACT DRIVE * malfunction.
PM推废片尺故障.
原因分析：
1)干片卡片阻塞了电机的运动或者是PM 推片尺的运动；
2) CM或PM 推片尺位置错误；
3)孵育器盖子的保护开关故障；
4)在孵育器23个干片位有黏性物质；
5)电极测量器弹簧有损伤；
6)电极测量器推片尺、推废片尺有黏性物质。
7) 废片盒满，里面的干片阻塞推片尺动作
8) 皮带松动
1)检查并清洁吸头定位器，CM 、PM退片口，电极测量器附
近的卡片，检查在重新初始化之前孵育器的运动是否通畅；
2)手工将退片尺归位；
3)检查孵育器上盖的保护开关；
4)清洁孵育器，电极测量器的推片尺、推废片尺以及加热盘
上的黏性物质；
5）检查孵育器23个干片位的弹簧有无弹出，并重新安装。
6) 进入DIAGNOTIC—SETUP/ADJUST—SLIDE TRANPORT—INCUBA TOR ROTOR SIZING
2)
与光路相关的故障
错误代码：
9DA-9DH “***”nm Filter spike detected
反射光度计尖峰干扰错误
原因分析：
1)灯泡有故障9DA=340nm 9DB=400nm
2)光圈需调节9DC=460nm 9DD=540nm
3)灰尘污染9DE=600nm 9DF=630nm
4)灯座松动9DG=670nm 9DH=680nm
解决办法:
1)打开前门检查灯泡是否亮；
2)灯安装是否超过2个月；
3)更换灯泡并做光圈调整工作；
4)确信灯泡是否安装好；
5)检查灯座与扣锁“C”是否紧密固定；
6)运行反射光度计的静态测试；
7)清洁反射光度计的透镜.孵育盘和读数传感器；
8)清洁白参考片并做白校正因子。
错误代码：
9DR—9DP “***”nm filter low reference read
低电压读数反射光度计
原因分析:
1)灯泡老化；
2）“***”nm 滤片被灰尘污染。
解决办法:
1)打开前门检查灯泡是否亮；
2)灯安装是否超过2个月；
3)更换灯泡并做光圈调整工作；
4)清洁反射光度计的透镜，孵育盘和读数传感器。
与仪器使用环境相关的故障
错误代码：
3R2-3R7 SS1 temperature failure;
3QU-3QZ SS2 temperature failure;
干片储存器1,2内部温度失控
原因分析：
由仪器的环境监察屏幕了解房间内的环境温度是否过高。建议保持在23℃左右；
是否刚完成大批量的干片装卸工作；
与储存器相联的通道是否已关闭；
储存器的温度检测器失效；
解决方法：
调节仪器房间的环境温度，并观察一段时间；
检查保湿剂、干燥剂箱，干片装卸口，储存器观察口下方的密封门是否关闭；
联系工程师。
1．目的：规范贝克曼DXC600操作 2．适用范围：贝克曼DXC600检测过程 3．支持性文件：《全国临床检验操作规程》(第三版)、《临床检验操作规程编写要求》（WS/T227-2002） 4．操作规程： Ⅰ仪器开机程序 1．开机运行 开机检查MC部分试剂量是否充足，真空压力，水压，空气压力是否处在正常范围。 注意事项：日程维护保养（详见贝克曼保养手册） 例：每日保养工作：开机前用70%酒精擦洗试剂针和搅拌针。 2．安装试剂 a．首先检查试剂状态。在主菜单选定Rgts/Cal。 b．安装试剂 从主菜单选择Rgts/Cal，显示试剂状态屏幕 ↓ 点击试剂名称旁的Pos(1,2,3……)，选定试剂放置的位置 ↓ 按F1 Load键，打开试剂舱闸门 ↓ 放入试剂，扫描试剂条码，关闭试剂舱闸门 ↓ 仪器自动检测试剂液面、较准日期等，并显示相应信息。 注意事项： a．AST、ALT、CK试剂需预处理：步骤将C孔试剂全部加打入A孔然后充分混匀。b．TBIL试剂需预处理：将C孔试剂吸取200微升到B孔然后充分混匀。 Ⅱ样品前运行程序 1．清除昨天的测试结果：
选Sample ↓ 选Clear F7 ↓ 输入昨天的日/月/年 ↓ 确定，即清除样品结果 2．冲洗仪器管道： 选Utils ↓ 选Prime F1 ↓ Prime all，清洗5次 Ⅲ仪器校准程序 定标： 选择Rgts/Cal，显示试剂状态屏幕 ↓ 点击试剂名称旁的Pos(1,2,3……)，选择需要定标的项目 ↓ 按F7 Assign，选择定标液的类型，并输入试剂架号及位置 ↓ Cancel退出保存，放入定标液架，RUN。 注意事项： a．注有“＊”的试剂都需要定标 b．K、Na、Cl、Ca离子项目每隔24小时需要定标一次。 C．贝克曼原装试剂校准周期严格参照贝克曼试剂说明书规定。 *如有项目校准失败必须查找分析原因并要快速解决问题* Ⅳ生化室内质控 取贝克曼高低两个浓度水平质控品，室温放置10-20分钟，摇匀后进行测定，随后将质控值输入质控分析软件进行质控分析。要质控在控后才能开机检测病人标本。 每天做二次质控，开机运行后做一次，中午仪器运行时再做一次。 注意事项： 如有项目失控首先要根该项目的失控类型判断是系统误差还是随机误差引起的，再查找失控原因，解决问题，最后必需重做质控在控后才能做该项目。 Ⅴ样本运行程序
BS-330/BS-350全自动生化分析仪标准作业程序 1 开机前检查 1 检查电源，确认电源有电并且能够提供正确的电压。 2 检查分析部、操作部和输出部的通讯线和电源线，确认已连接且没有松动。 3 检查打印纸是否足够。 4 确认试剂盘的39号位置已放置足够的强化清洗液，40号位置已放置足够的蒸馏水。如果选配了 ISE模块，检查37号位置是否放置了ISE清洗液，38号位置放置了尿液稀释液。 5 检查去离子水的连接、废液的连接、注射器的连接是否漏液。 6 检查加样针是否弯曲、有污物、挂液。 7 检查搅拌看杆是否弯曲、有污物。 8 检查去离子水桶是否有足够的去离子水。 9 检查废液桶是否清空。 2 开机 系统通上电后，按下列顺序依次打开电源：分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源。 3 启动控制软件 登陆Windows操作系统后，双击桌面上操作软件的快捷图标，或从【开始】处选择操作软件程序，启动操作软件。 ?注意：开机后观察加样针的清洗水流、水量是否正常，搅拌杆的旋转、清洗水量是否正常。 4 设置参数 申请测试前，必须至少设置完成下列参数： √点击“设置”→“系统设置”，设置系统参数。 √点击“设置”→“医院设置”，设置医院和医生信息。 √点击“定标”→“定标液设置”，设置定标液信息。 √点击“参数”→“项目设置”，设置项目参数、参考范围、定标规则、质控规则。 √点击“试剂，”设置试剂信息。 √点击“设置”→“交叉污染”，设置交叉污染信息。
√点击“设置”→“打印设置”，设置打印信息。 5 放置试剂 在试剂盘上设定的试剂位放置相应的试剂，并打开试剂瓶盖。 6 试剂空白 需要时，进行试剂空白测试。 点击“定标”→“定标申请”，申请试剂空白。 点击“开始测试”，运行试剂空白。 点击“定标”→“结果查看”，查看试剂空白结果。 7 定标 需要时，进行定标测试。 ?注意：改变试剂盒批号、更改测试参数、更换光源及其它原因等导致测定条件改变，需要新定标。 点击“定标”→“定标申请”，申请定标。 点击“开始测试”，运行定标测试。 点击“定标”→“结果查看”，查看定标结果。 8 质控 点击“质控申请”，申请质控。 申请质控后，在样本盘上设定的位置放置相应的质控液。 点击“开始测试”，运行质控测试。 点击“质控”→“实时质控”/“日内质控”/“日间质控”，查看质控结果。 9 样本分析 点击“样本申请”，申请样本测试。 ?注意：急诊申请的操作与普通样本的操作基本相同，不同这处在于申请时选中“急诊”。 申请样本后，在样本盘上设定的位置放置相应的样本。 点击“开始测试”，运行样本测试。 点击“历史结果”或“当前结果”，查看样本测试结果。 10 编辑样本结果 需要时，编辑样本结果。
生化分析仪的基本原理与结构 生化分析目前已广泛应用于药物研究，水质分析，食品加工和临床医学等诸多领域所谓自动生化分析仪就是将过去手工操作的生化分析中的的取样，添加试剂，去除干扰物，混合，恒温反应，检测，结果计算，记录以及清晰等步骤部分或全部工作由仪器统一自行完成，因此与传统手工操作相比，自动化生化分析仪具有快速简便，灵敏，准确和标准统一等优点，能进行吸光度、浓度以及酶活力的测定，并且测试项目多，还可以进行自动，半自动快速微量的测定。 在临床上，生化分析仪主要是通过对人体的血液和其他体液中的如血红蛋白，胆固醇、转氨酶、葡萄糖、淀粉酶，尿素氮，肌酐、白蛋白，无机磷、钙等的分析来测定各种生化指标，这些生化指标可为医生提供受检者的综合信息，帮助医生对疾病作出正确诊断，因此，生化分析仪已成为临床上最常用的检验仪器之一。 生化分析仪常用的测量方法有电极法和光电比色法。一般生化分析仪主要采用比色法进行分析，其工作波长在340-800nm之间，单色器常用复合滤光片组成，通常用6-10块滤光片供选用，也有部分仪器由光源经光栅产生单色光。目前，生化分析仪种类繁多：有流动式生化分析仪、离心式生化分析仪，和分立式生化分析仪。这些均为湿式生化分析仪，近年来已研制出了干式生化分析仪，干式生化分析仪结构简单，用血量少，标本不必预先处理，可直接用全血测量，操作快捷简便，结果准确，特别适合儿科、急诊、野外医疗等使用。 目前大多数生化分析仪都是以光电比色为原理进行工作的。其结构可大致分为分光光度部分，微机及自动化机械3部分，整个操作过程自动化，因此，除分光光度计以外、微机外，在采样、进样、反应等过程中，有一些特殊的装置。 对流动式生化分析仪（属第一代）有：样品盘、比例泵，蛇形混合器，透析器，恒温器分光光度器等组成。 其工作过程是在微机的控制下，首先通过比例泵将标本和试剂按比例地吸入连续流动的管道系统中，在一定温度和条件下，在管道内完成混合，经透析器清除干扰物，在恒温器内进行恒温反应，在流动比色器内进行分光检测。分光检测所得到的结果再经仪器内的放大器放大，信号处理，最后由计算机将结果显示及打印。 该仪器在检测分析时，样品的测量是一个跟着一个在连续不断流动状态下进行的，故称为连续流动式生化分析仪。在样品与样品之间可用空气来隔离分段，也可用空白试剂或缓冲液来隔离分段，前者称为空气分段式系统，后者为非分段式系统。 样品盘是一个可转动的圆盘架，盘架上放有若干聚乙烯塑料杯或试管，用来盛放待测样品和仪器校正标准液。在计算机控制下，原盘每隔一定时间自动转动一格，圆盘每转动一格采样管便自动伸入样品杯吸取一定量的样品一次。这样，在比例泵的作用下，样品被源源不断地送入反应管内，但每个样品之间要用空气泡或蒸馏水隔开。 比例泵: 比例泵具有提供样品在仪器内流动所需压力和流经硅胶管液体注入空气等功能，它可替代手工操作时的各种吸管，样品和各种试剂的用量以及管内空气泡的多少均由比例泵控制。 混合器由玻璃管组成，它的作用是将比重不同的液体充分混合并让它们充分反应。混合器可以根据反应时间的长短来选择混合器的长短。 透析器：透析器由两块有机玻璃组成。玻璃板相对两面刻有对称的槽，由边缘向中心呈螺旋状环绕。透析时两板间放有一透析膜。当样品和第一试剂从上侧管道通过，第二试剂从下侧管道通过时样品中的小分子可立刻通过透析膜进入下侧管道与第二试剂进行反应，样品中的大分子颗粒从上侧管道流出。起到对大分子颗粒的过滤作用。 流动比色器：起流动分光光度作用。
五、HITACHI 7180型自动生化分析仪仪器标准操作规程 （一）HITACHI 7180型自动生化分析仪开/关机程序 1开机前检查 1.1样品针、试剂针、搅拌棒是否沾有水滴、脏污；是否弯曲、堵塞；各清洗槽是否脏污或堵塞。 1.2检查2号试剂盘45号位的Hitergent清洗液，1D1、2D21位置以及仪器左前门下左管路和样品盘W1位置的Hialkali-D清洗液，1D2、2D2 位置以及仪器左前门下右管路Hicarrynon清洗液，是否需要添加。 1.3倒掉废液，清理废液桶。 1.4检查打印机及CRT开关是否处于（ON）位置上，打印纸是否足够。 1.5打开 UPS开关。 1.6打开供水龙头，接通水机电源。 1.7检查ISE系统的标本盘W2位置上电解质（N）清洗剂情况和仪器背面废液部有无结晶出和污染，注射器、SIP管无漏夜。 2开机 2.1打开主机电源。为保证试剂舱的冷藏作用，位于仪器右下方的电源总开关可长期处于（ON）状态。 2.2将仪器正面右侧的电源开关（粉红）从（OFF）扳至（ON）一侧，记录开机时间。 2.3打开中文电脑开关。 3开机后准备工作 3.1试剂准备：检查各项目可测定数（Available Tests）和每种试剂剩余测定数（Remaining Tests）的余量。如需追加或更换试剂，按试剂装载程序执行。 3.2清除以前结果及曾选项目：按 3.3 ISE系统试剂准备：在ISE 3种试剂剩余毫升数（Remaining Tests）。ISE系统内部校准液、稀释液、参考电极液均位于仪器左前门内右侧，不足时添加试剂。 4关机 4.1工作结束后的每日维护与检查。 4.2 4.3清洗取走所有标本，清洗样品针和试剂针。 4.4关闭中文电脑。 4.5 OK，待屏幕上出现“Safe to Turn Off Your Computer”时，将仪器正面右侧电源开关（红色）从（ON）扳至（OFF）状态，记录关机时间。 5 24h不关机运行 5.1睡眠状态设置：按 在预先设置的时刻被“唤醒”。 5.2如欲提前开机，在显示着“睡眠中”的窗口里，选择Wake Up键“唤醒”仪器，即为开机。 （二）HITACHI 7180型自动生化分析仪分析参数设置程序
PROGRAM SECTOR----输入架子号---回车---选择实验项目 ---F7NEXT SECTOR 或F8 NEXT CUP 继续输入---输入完毕---按PRV SCREEN 键返回 2样本复查: SCREEN 键返回 3查看样本盤盘状态 主屏幕---F6 C AROUSE ST ATU S ---查看样品检测状态（以不同颜色表示完成、未完成、不能完成） 4批量输入 PROGRAM BATCH-—输入杯架号（连续的用，-?连接，不连续 的用逗号隔开）---回车---输入总的样本数（小于 7倍杯架数）---回车---选择实验项目---F7 NEXT SECTOR 或 F8 NEXT CUP---回主屏幕 5清除整个杯架 主屏幕---F1 S AMPLE PROGRAM ---F5 C L EAR SECTOR --- 逗号隔开）---回车---输入,y?---回主屏幕 6查看各个杯架项目 主屏幕 7打印设置 主屏幕---F4 S P ECIAL FUNCTIONS --- 输入,4?---回车---输入,5?---回车---F3 pRINT OPTlON^-输入,1 可 打?或 ,2不可打?■--回车---回主屏幕 8单位选择 主屏幕---F4 S P ECIAL FUNCTIONS---输入,4?---回车---输入,7?---回车---将光标移到目标项目处用 SELECT 重复选择直到正确的单位---回主屏幕 9结果查看 主屏幕---F4 SPECIAL FUNCTIONS ---输入,2?---回车---输入查询条件---回车---输入号码---回车---选择 输出形式---回车 10参数设置 ① 进入参数界面 美国贝克曼生化分析仪简单操作规程（适合 CX 系 列）： 1编辑样本工作表: 主屏幕---F I S A MPLE PROGRAM---|F 1 主屏幕---F1 SAMPLE PROGRAM---F4 SA M PLE RERUN 输入架号、杯号---选择复查项目---按PRV 主屏幕---F1 S AMPLE P ROGRAM ---F 2 输入杯架号（连续的用，-?连接，不连续的用 主屏幕---F1 S AMPLE P ROGRAM ---F 3 L O AD LIST --- 输入杯架号---回车---PAGE DOWN/UP 翻看---回
便携式生化检测仪 340 使用说明书便携式生化检测仪
【产品名称】便携式生化检测仪 【型号】340 【产品性能】 便携式生化检测仪(以下简称POC)。 POC专用于检测本公司体外诊断试剂盒“同型半胱氨酸检测试剂盒”，用于定量检测临床血清或血浆样本中同型半胱氨酸（HCY）。 POC是集样本处理、检测及分析报告一体化的便携式生化检测仪，无需外置电脑和安装软件。一次检测一份样本，约15分钟内完成检测并报告定量检测结果，具有机体小巧、携带及安装简便，操作简单快捷的特点。 POC控制过程：将含有检测试剂及样本的专用检测管放入测试盒内后，通过触摸屏控制，读取RFID 卡上的参数，自动完成搅拌、孵育、检测；自动计算样品中被检物的浓度并报告检测结果。 产品主要性能参数如下： 重量：3.5kg 外形尺寸：260×145×140cm 检测波长：340nm 自动控温：37℃ 电源：由电源适配器将电网电源AC100-240V，50/60Hz转换为DC12V电流4.0 A。 额定功率：30VA 工作温度：15℃～30℃ 相对湿度：40％～85％ 大气压力：86.0 kPa～106.0 kPa 储存：经包装后的POC应存储在0℃～40℃，相对湿度不超过85%，无腐蚀性气体和通风良好的环境内。 运输：运输过程中应防止受到剧烈冲击、雨淋和曝晒。 【适用范围】 本仪器仅与本公司生化检测试剂盒“同型半胱氨酸检测试剂盒”配套使用，用于定量检测临床血清或血浆样本中生化成分检测。 【禁忌症】 无。 【主要结构】 由主机和电源适配器组成，仪器外观见图1，接口见图2。
图２仪器背面接口 【注意事项、警示以及提示性内容】 1.严禁非授权维修人员自行拆开机体。 2.禁止使用非专用管，以免损坏仪器。 3.检测操作时，放入检测管以前，确认管盖盖严，拭净管体外残留液体。 4.当系统工作时，切勿接触系统上的运动部件。 5.不可手动开检测盖。 6.使用触摸屏，只能用手指接触，禁止使用笔或尖锐物体接触。 7.必须使用专用的试剂盒，使用前确认试剂盒的适用性。 8.必须使用专用的试剂盒专用RFID卡，否则无法检测。 9.必须在有效期内使用试剂盒和RFID卡。 10.使用试剂、样本应严格按照相关管理规范执行。 11.剩余试剂、样本及废弃物的处理严格执行国家有关医疗废弃物处理规范执行。 12使用过的仪器进行运输、维修或储存前，应用75%的酒精对检测盒及仪器表面仔细清洁消毒，以防止污染及可能的生物风险。 【图形、符号、缩写的解释】 图形、符号、缩写名称解释 警告指本部位存在一定的危险，操作时应小心。 参考说明书参考说明书 怕晒表明运输包装件不能直接照晒 怕雨表明包装件怕雨淋 禁止翻滚表明不能翻滚运输包装
7180生化仪操作流程 一、开机前的检查与准备 1．水、电的检查与准备 2．清洗剂的检查与补充，试剂盘R2的45号位上放置足量的HITERGENT；样品盘2的W1号位及1D1、2D1、仪器前面内侧的反应杯清洗剂HIALKALI—D的补充3．仪器外表面的清洁与试剂针、样品针、清洗机构各喷嘴及各清洗槽的清洁 4．打印纸及废液的处理等 二、开机。先开主机后开中文电脑 三、开机后的检查与确认 1．光度计检查（仪器自动执行）：确定打印结果340nm值〈19000； 2．上次设定项目与测定结果的清除：Workplace →Data Review →Batch Delete →Yes 3．试剂量确认与试剂的补充：Reagent→检查Tests Available，将不足的试剂补足 四、校准 1．校准项目的选择与校准点的确认：Calibration →Status →Repeat Calibration →点击欲做校准的项目→Select →选择校准点的种类→ OK，依次登记其它的校准项目。点击Calibration Now →YES 2．校准品的准备：依Calibration →Installation中登记的位置放置校准品， 3．校准的实施与结果确认：点击Grobal Menu中的Start Cond. →直接点击Start即可五、质控 1．质控项目选择: Workplace →Test Selection →Control→选择对应的质控品→选择质控项目→OK，依此方法设定其它质控品（1，2设置好后每天质控工作从此步开始即可）2．质控品的放置 3．质控的实施与结果确认：点击Grobal Menu中的Start Cond. →在Start up Control 前的方框中点击打上“√”→Start。 六、常规样品的检查 1．样品登记：Workplace →Test Selection →Routine→输入Sample No.、Disk、Position →选择相应测定项目→OK，依此方法设定其它样品 2．样品准备：将样品正确放入样品盘 3．实施：Grobal Menu中的Start Cond.→输入Start Sample Sequence No.及其它选项→
迈瑞BS-380全自动生化分析仪操作程序 一、开机前检查 检查各项电源，开关是否正常，插头是否插好； 检查水箱去离子水是否充足，未满应加满；废液桶是否已满，需及时处理； 检查加样针和搅拌针是否弯曲、有污物、挂液。 二、开机 先开生化仪机身左下侧的总开关→机身左面的运行开关→启动电脑→打开操作软件→输入相应的账号密码等待机器自检（观察机器各项操作是否正常），正常进入软件后，界面左上方显示“空闲”。 三、参数设置 1、试剂：点击软件界面左边一列主菜单中的“参数”，然后点击“试剂参数”选项，找到相应的各试剂的说明书，将项目名称、R1及R2以及样本用量等选项依次录入。试剂信息录入后，点击左边菜单中的“试剂”，点击“增加”，录入各试剂名称及在试剂盘的位置。 2、样品；“参数”→“样品”，依次录入样品的相关信息，如性别、年龄、类型等。 3、质控：“参数”→“质控参数”，按照实际需要，选择质控规则及设置其他相关参数。 4、定标：“参数”→“定标参数”，按照说明书录入定标液相关的参数。 四、放置试剂及样品 按照之前设置好的各试剂及样品的位置，将其一一对应，切不可放错。 五、操作申请 1、样本申请：“样本”→“样本申请”，选择需要测试的样本，在其前面点上钩，确定后，点击“保存”。
试剂申请、定标申请、质控申请，同上，只需要勾上需要操作的对象，而后“保存”即可。 2、确认各项信息完成后，点击右上方的“开始测试”，在弹出的对话框中再次核对信息，再开始测试。 六、结果分析及处理 1、实验数据出现异常，先看质控和定标的结果，看看质控结果是否在质控规则内，定标液的值是否理想； 2、查看样本的反应曲线，是否出现异常。如果觉得测试数据无明显异常，可以将数据点击“打印/传输”，打印出来。 七、关机 1、确认不需要再进行操作后，选择退出软件，而后关闭计算机，将样本盘中定标液、质控液样本取出，试剂放置冰箱冷藏（也可放置试剂盘中短期保存，不要关闭生化仪总开关）。 2、清空废液桶，擦拭工作台面，而后盖上盖子，依次关闭生化仪运行开关和总开关。
全自动生化分析仪测量方法 全自动生化分析仪测量方法 全自动生化分析仪目前在测量血液常规项目时，是以比色法为主，主要原理是运用光谱技术中不同原子吸光不同而测量的，那么对于ISE模块的功能实现，主要有两种方法，一是比色法，二是间接法。比色法因其测量精度，准确度等与所要求的相差太大，此法在医学的早期实验室检查中使用，已经是属于淘汰的用法。间接法，其方法原理与目前市场上存在的其它仪器所用直接法相似，但ACA的脆弱性所致，为防仪器内部被堵塞，对样品的要求极为严格，需经常规分离再经稀释后方可测量，而一般的生化ISE模块对样品的稀释倍数又大都在30倍左右，在如此大的稀释倍数下，对管路确是有益，但从数据统计处理角度来看，这样的测量，将会把误差同比例放大，那么这样测到的结果，准确度和精确度不能达到要求。 另外，ACA所采用的间接法与目前其它仪器所采用的直接法的差异，在此引用一本检验行业的权威之作《临床生化检验》一书对此的描述：间接电位法：样品与标准液要用指定离子强度与pH的稀释液作定量稀释，再行测定，此时样品和标准液的pH和离子强度趋向一致，所测离子活度等于离子浓度，间接法所测结果与火焰法相似。在高脂血症或高蛋白血症的血清样品中，由于单位体积血清中水量明显减少，若用定量样品作稀释后，再用间接法测定，会得到假性低血钠（或钾），但直接法能真实地反映血清中离子的活度，据报告：直接法比间接法约高2~4%。 通过对ACA的了解，也发现ACA对使用者的解放度不够，想人类自从走上电子电器时代，辅助电子产品的宗旨之一就是解放人的时间，而ACA仪器，因庞大而复杂的系统，在检测操作前有预热、校正、模块检测、纯水检测、系统试剂检测等诸多繁杂工作要准备，此为常态流程，但若仪器再出故障，工作量势必会大幅增加。尽管为全自动工作仪器，但却不利于检验科室工作的顺利进行，以大型三甲医院为例，每天的病患标本多则上百，若仅在ACA 上花费如些之多的时间，工作的开展将使效率大大降低。从费用方面讲，进口设备因为技术垄断，在国内的市场上尚无有力竞争对手的情况下，有一定的定价权，更有市场垄断之疑，售价少则十多万，多则几十万，而对于带ISE模块的ACA仪器则又在同等基础上贵出约5到8万，且大多只能检测三项指标K、Na、Cl，而同等产品，将不同项目分离单测，国内品牌售价则要低较多，如国内品牌迈瑞。在试剂消耗上，因ACA大都是整套配套试剂，所以用于电解质的测定上，相应的成本就会上升，对于中小型医院，因各种原因，只能对常见疾病做治疗，可能真正所需只是电解质的检验报告，如此，为测定少数项目而使用ACA，对医院来讲，设备的利用率不高，造成一定的资源浪费。
OLYMPUS AU400全自动生化分析仪标准操作规程 【目的】 建立OL YMPUS AU400全自动生化分析仪标准操作规程，确保仪器正确使用，使实验结果真实可靠。 【范围】 用于OL YMPUS AU400全自动生化分析仪的操作。 【职责】 1.仪器负责人负责仪器的正确使用及维护，确保检测结果的准确性。 2.仪器操作人员负责具体执行本操作规程。 【程序】 一、运行条件 1.安装环境 为保证仪器的正常运行，仪器必须在满足下列各条件和维持相应环境的情况下使用： 1)没有阳光直接照射，灰尘非常少、通风好的环境。 2)地面平坦（少余1|200），地面承重485kg。 3)室内温度保持在18-32摄氏度，工作时波动小于±2摄氏度。相对湿度保 持在40-80%RH并无冷凝。 4)不能有身体可觉察的振动。 5)系统应安装在距配电盘10m以内。 6)电源电压AC200V±10% 50HE 功率：3.5KV A 。 7)连接地线，以防止电击和仪器故障。（接地电阻小于100Ω） 8)去离子水器及排水孔应安装在距仪器10m内，水压：0.49×105 到3.92 ×105 Pa 9)排水管距地不得高于0.1m。 10)在仪器安装的房间关闭手机及收发报机，勿将有不正常噪声的设备放在 仪器附近。 2.安全条款 以下是AU400自动分析仪的警告、注意事项，如不遵守，使用者会有生命危险或造成伤害的可能性，也可能损害物品。为安全有效的使用仪器，请遵守下列事项： 1)设备必须按照要求的安装环境和安装条件正确安装，防止仪器破损或燃 烧。 2)决不移动盖上的镙丝，如后档板和侧板的镙丝，避免被仪器电击伤。 3)如发生液体溢出或泄漏到仪器内，联系OLYMPUS技术部门，对液体轻 率的操作可能导致电击。 4)更换灯泡时，关闭电源5分钟后再换。在灯泡冷却前请勿接触灯泡，以 免烫伤。 5)在仪器操作过程中，不要触动仪器的动作部件，不要将手指或手插入敞 开的地方。 6)仪器在开启状态时，请不要直接用眼睛看光源及激光条码读数器，光源 和激光束可能导致眼睛损伤。 7)若手或衣服接触到了强酸、强碱性试剂或发生感染的样品，立即用肥皂 和水清洗，若溅进眼中，立即用大量水冲洗至少15分钟，必要时应向医
日常维护保养： 检查干片库存量、装载干片； 排空废混合杯、废吸头收集盒； 排空废干片收集盒（非常重要）； 排空空干片盒收集桶； 检查样本架、试管、样品杯、高度适配器； 装载混合杯架； 装载样品吸头； 更换参比液小吸头并清洁其吸嘴部分（每8小时）； 清洁参比液盒盖及密封垫； 更换免疫冲洗液小吸头并清洁其吸嘴部分（每8小时）； 清洁免疫冲洗液盒盖及密封垫； 查看稀释液余量如有必要更换之； 清洁稀释瓶盖； 更换主机空气滤网； 核实日常质控是否已运行； 每周保养： 清洁样品架进入通道和传递臂； 清洁样品架； 清洁稀释液瓶； 清洁吸头定位器组件（图1）； 清洁触摸屏； 清洁键盘； 必要时保养 用软盘备份仪器数据； 更换保湿剂、干燥剂； 更换参比液、免疫盖上的密封圈； 更换稀释液瓶盖； 更换孵育器防蒸发盖并清洁各个槽位（图2）； 清洁加样器头部尖嘴部分； 调整反射光度计光圈； 更换反射光度计灯泡； 执行白参考片的校正系数程序； 与样本处理相关的故障 与样品架相关的故障 错误代码： K2C SAMPLE HANDLER * TRAY TRANSPORT HOOK * CODE WHEEL error. 样品架钩传感器信号错误. K3C SAMPLE HANDLER * SAMPLE SUPPLY * TRAY position error.
样品架位置错误. 原因分析： 1）样品架脏，造成架子运动阻力过大； 2）样品架与传送臂高度不一致； 3）样品架钩子驱动齿轮损坏。 解决方法： 1）用无水乙醇清洁样品架、传送臂及传送臂的托架； 2）调整传送臂前端左右两颗高度调节螺丝； 3）更换齿轮，暂时可用稀释部分齿轮替换。 与吸头架相关的故障 错误代码： L1B，L1C Sample Handler*TIP Supply* TIP position(move) error. 加样器与吸头之间的位置出现偏差。 原因分析： 没有装入吸头架； 吸头架长期使用后，架子变形造成吸头放置倾斜； 加样器取吸头时，其末端没有对准吸头的中心位置。 解决方法： 检查仪器内是否已放置有带吸头的架子； 检查架子有无变形。如果已毁坏，使用新的吸头架； 清洁加样器的位置传感器（图7）; 观察取吸头时，加样器的末端与吸头是否成一垂直线，加样器是否由吸头的中心 处下降。如果不是，调整加样器与吸头的位置。调整步骤如下： 调整步骤： 首先调整加样器在TIP上方时的左右位置。进入DIAGNOSTICS---SETUP/ADJUST---SAMPLE METERING---TRUCK/TRANSPORTS---CONTINUE---TIP PICK UP---START。 使用键盘上和左右箭头键，调整左右位置。完成后，按Y，保存调整后的参数。退回主菜单；随后，调整吸头架的前后位置。旋松固定支架的四颗螺丝，微调支架的前后位置。完成后，上紧四颗螺丝。做标本，检查调整后的情况 与吸头相关的故障 错误代码： EAC Plugged TIP during Aspirate. 吸样时堵塞吸头。 EAD Plugged TIP during Dispense. 加样时堵塞吸头。
芜湖县中医院检验科第 1 页共 4 页全自动生化分析仪标准化操作规程 【目的】 描述东芝TBA-40FR全自动生化分析系仪的使用和维护，以保证检验质量。 【适用范围】 适用于TBA-40FR 全自动生化分析仪的操作和维护。 【开机前准备】 1．打开去离子水机电源开关，确认去离子水的设施运转正常； 2．确认废水管道的软管接到下水道；倒空高浓度废液桶； 3．打开系统前面的板，检查泵、水路系统是否漏水，特别注意管道顶端，弯 曲处和连接处。检查后请关好系统前面板； 4．确认在试剂仓的1号位置放入未稀释的恒温槽添加剂；2号和56号位置放入1%稀释的碱性清洗液； 5．检查样品针、试剂针、搅拌器、清洗针有无裂缝、折断和弯曲。 6．确认放置了足够数量的打印纸 【开机】 按下[POWER]电源开关，初始化后出现启动状态的画面，按下[POWER]电源开关。初始化后出现启动状态的画面，启动结束后按下确认键，仪器开始自动清洗。 ），检查各试剂瓶中的剩余体积，添加不足在主菜单下打开画面12（REAGENT MAP 试剂。 【关机】 当一天所有的测试完成的时候，按维护和保养第一条“清洗试剂和样品管路 清”先管路。清洗结束后检查并确认各部件无异常，按[POWER]电源开关，关闭仪器。 【项目参数设置】 主菜单画面下→4→2进入参数设置，根据试剂厂家提供的参数输入相应位置。设置好参数后按EXIT退出。
芜湖县中医院检验科第 2 页共 4 页 【校准】 在主菜单→[13][确认]，显示标准界面扫方向键移动光标至要校准的项目。 1．终点法：直接按ENTER键选中，然后在参数设置界面中设置校准物放置位 置及标准物浓度，将标准品放入样品盘中圈相应校准位。按START键开始校准 2. 因数法：先按PF6然后再按ENTER键选中，按START键开始校准 【质控】 将中值质控样品设置成1号样本号，高值质控样品设置成2号样本号，质控 品当成普通样品进行检测，检测结果自动在LIS系统生成质控图。质控结果处理 参照《生化室内质控标准操作程序》。 【样品检测步骤】 1．常规样品的测定 （1）将待测样品放入样品盘中。主菜单画面下→[15][ENT]，按PF3键光标在样品位置处闪烁，输入样品位置号（1-40），按[ENT]确认，输入样品编号 （1-32000），按[ENT]确认，按PF8或向下的方向键，在项目菜单中选择实验： ①单个实验选择：将光标移到欲选择的实验位置，按[ENTER]键，如同一样品需选择2个或更多实验，重复上述步骤。 ②选择项目组合中的组合编号（1-48），按[ENTER]键。 ③批量输入相同实验项目：按上述①或②选择好实验项目后，按PF5键此时在屏幕右下角光标闪烁，输入要结果的样品编号按[ENTER]键 （2）设定下一个样品时，按[PF8]将光标移到下一个样品位置，重复上述步 骤 2．急诊样品测定 按[STAT]急诊键，出现急诊画面。如果此时正进行其他测试，当按下[STAT]键后，[PAUSE]键指示灯亮。显示急诊画面时，选择实验项目方法同常规样品①～③，按[PAUSE]急诊样品开始测定 3．样品信息录入 在样品检测前打开LIS系统，输入工号和密码登记LIS系统，根据申请单录 入被检者信息，包括姓名、年龄、性别、科别、类型、医生姓名。录入完毕核对
一、基本结构 （一）按照反应装置的结构，自动生化分析仪主要分为流动式(Flow system)、分立式(Discrete system)两大类。 1．流动式指测定项目相同的各待测样品与试剂混合后的化学反应在同一管道流动的过程中完成。这是第一代自动生化分析仪。 2．分立式指各待测样品与试剂混合后的化学反应都是在各自的反应杯中完成。其中有几类分支。 (1)典型分立式自动生化分析仪。此型仪器应用最广。 (2)离心式自动生化分析仪，每个待测样品都是在离心力的作用下，在各自的反应槽内与试剂混合，完成化学反应并测定。由于混合，反应和检测几乎同时完成，它的分析效率较高。 3．袋式自动生化分析仪是以试剂袋来代替反应杯和比色杯，每个待测样品在各自的试剂袋内反应并测定。 4．固相试剂自定生化分析仪(亦称干化学式自动分析仪) 是将试剂固相于胶片或滤纸片等载体上，每个待测样品滴加在相应试纸条上进行反应及测定。操作快捷、便于携带是它的优点。 (二)典型分立式自动生化分析仪基本结构 1．样品(Sample)系统 样品包括校准品、质控品和病人样品。系统一般由样品装载、输送和分配等装置组成。 样品装载和输送装置常见的类型有： (1)样品盘(Sample disk)，即放置样品的转盘有单圈或内外多圈，单独安置或与试剂转盘或反应转盘相套合，运行中与样品分配臂配合转动。有的采用更换式样品盘，分工作和待命区，其中放置多个弧形样品架(Sector)作转载台，仪器在测定中自动放置更换，均对样品盘上放置的样品杯或试管的高度、直径和深度有一定要求，有的需专用样品杯，有的可直接用采血试管。样品盘的装载数，以及校准品、质控品、常规样品和急诊样品的装载数，一般都是固定的。这些应根据工作需要选择。 (2)传动带式或轨道式进样即试管架(Rack)不连续，常为10个一架，靠步进马达驱动传送带，将试管架依次前移，再单架逐管横移至固定位置，由样品分配臂采样。 (3)链式进样试管固定排列在循环的传动链条上，水平移动到采样位置，有的仪器随后可清洗试管。 分配加样装置大都由注射器、步进马达或传动泵、加样臂和样品探针等组成，①注射器(syrine unit)。根据注射器直径和活塞移动距离的多少，定量吸取样品或试剂。它的精度决定加样的
日立7180 全自动生化分析仪的维护保养 我院日立7180 型全自动生化分析仪是日本日立公司生产的经典产品, 每小时测800 个测试, 该型机器具有操作简单, 测试速度快, 样品、试剂微量化, 抗交叉污染能力强, 全反应过程监测, 故障自我诊断, 测试结果准确, 重复性好等特点.该仪器自使用以来, 我们严格按照仪器说明书和操作规程操作仪器, 并且平时做好日、周、月、季、年各期的维护保养。 1 每日维护保养 1. 1 开机前检查 1. 1. 1 检查清洗槽是否脏或堵; 样品针、试剂针、搅拌棒上有无水滴、脏、弯、堵等现象; 吸量器处是否漏液;注射器内有无气泡. 1. 1. 2 将清洗剂瓶1D1、2D1、1D2、2D2 位置, 试剂盘R2 的第45 号位置, 样品盘2 的W1、W2、W3 位置, 反应杯清洗剂瓶DETERGENT 1、DETER GENT 2 处的清洗剂添加充足. 注意千万不要将清洗剂加错。 1. 1. 3 打开自来水开关后再打开纯水装置的电源，注意观察纯水的导电率应在1μs/ cm以下1. 2 开机后检查。 1. 2. 1 仪器自动执行光度计检查，要求340nm波长测得的值应在19000以下. 1. 2. 2 检查及添加试剂。 1. 3 关机后检查和处理。 1. 3. 1 用蘸有无水酒精的棉棒从上往下小心擦拭样品针、试剂针、清洗机构吸嘴和搅拌棒的外壁, 在擦拭搅拌棒时勿损伤其表面的疏水物质. 若样品槽有污物, 用纱布擦干净. 1. 3. 2关闭纯水装置的电源后再关闭自来水开关。 2 每周维护保养 2. 1 将所有的清洗剂添加充足,然后在“Maintenance”菜单下执行“we ekly”命令. 2. 2 仪器清洗反应杯结束后，测定杯空白并打印数据，要求第1号反应杯的数据值小于19000，第2-160号反应杯的数据值±800范围以内，若杯空白
迈瑞B S全自动生化分析仪操作程序 公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]
迈瑞BS-380全自动生化分析仪操作程序 一、开机前检查 检查各项电源，开关是否正常，插头是否插好； 检查水箱去离子水是否充足，未满应加满；废液桶是否已满，需及时处理；检查加样针和搅拌针是否弯曲、有污物、挂液。 二、开机 先开生化仪机身左下侧的总开关→机身左面的运行开关→启动电脑→打开操作软件→输入相应的账号密码等待机器自检（观察机器各项操作是否正常），正常进入软件后，界面左上方显示“空闲”。 三、参数设置 1、试剂：点击软件界面左边一列主菜单中的“参数”，然后点击“试剂参数”选项，找到相应的各试剂的说明书，将项目名称、R1及R2以及样本用量等选项依次录入。试剂信息录入后，点击左边菜单中的“试剂”，点击“增加”，录入各试剂名称及在试剂盘的位置。 2、样品；“参数”→“样品”，依次录入样品的相关信息，如性别、年龄、类型等。 3、质控：“参数”→“质控参数”，按照实际需要，选择质控规则及设置其他相关参数。 4、定标：“参数”→“定标参数”，按照说明书录入定标液相关的参数。 四、放置试剂及样品 按照之前设置好的各试剂及样品的位置，将其一一对应，切不可放错。 五、操作申请 1、样本申请：“样本”→“样本申请”，选择需要测试的样本，在其前面点上钩，确定后，点击“保存”。
试剂申请、定标申请、质控申请，同上，只需要勾上需要操作的对象，而后“保存”即可。 2、确认各项信息完成后，点击右上方的“开始测试”，在弹出的对话框中再次核对信息，再开始测试。 六、结果分析及处理 1、实验数据出现异常，先看质控和定标的结果，看看质控结果是否在质控规则内，定标液的值是否理想； 2、查看样本的反应曲线，是否出现异常。如果觉得测试数据无明显异常，可以将数据点击“打印/传输”，打印出来。 七、关机 1、确认不需要再进行操作后，选择退出软件，而后关闭计算机，将样本盘中定标液、质控液样本取出，试剂放置冰箱冷藏（也可放置试剂盘中短期保存，不要关闭生化仪总开关）。 2、清空废液桶，擦拭工作台面，而后盖上盖子，依次关闭生化仪运行开关和总开关。
全自动生化分析仪保养维护程序 此保养维护程序适用于全自动分析仪，以下简称分析仪。 1、注意事项 （1）维护不当可能会损坏分析仪，操作者必须严格按照用户手册的要求进行。 （2）如果涉及到保养维护程序中没有明确的问题，请联系迪瑞公司客户服务部，由公司指定的专业人员给出维护建议。 （3）必须按照以下流程对分析仪进行维护，如果有疑问，请联系迪瑞公司客户服务部。（4）样本、质控液、标准液、废液等有潜在的生物传染性危险，清洗液具有腐蚀性。操作者在实验室接触相关物品或进行相关维护时，应遵守实验室安全操作规定，并穿戴好个人防护套装（如实验室防护衣、手套等）。 （5）清洁注射泵表面只能使用纯水，决不能使用酒精等有机溶液。 2每日保养维护程序 （1）试剂探针、样本探针的外壁及搅拌棒的清理：用手将探针转臂移到试剂盘或样本盘的上方，用蘸有酒精的棉签擦拭探针及搅拌棒的外壁。 （2）检查纯水装置是否清洁。 （3）清洁分析仪的台面。 （4）清洗机构喷嘴的清理。 3 每周保养维护程序 3.1 清洗反应杯 进入“系统维护”界面下的“清洗”窗体后，选择“清洗反应杯”，点击“执行”键。 在试剂盘45号位置放置装有CS-碱性清洗液‖的试剂瓶，并确保清洗液充足，如不足请添加。 3.2杯空白测试 （1）进入“系统维护”界面下的“杯空白和光亮”窗体后，选择“杯空白测试”中的“维护杯空白”，点击“执行”键即可。 （2）发生以下情况，也需测试杯空白： A更换光源灯后（先执行“光量检查”，光亮符合要求后再执行“杯空白测试”）。 B清洁测光窗后。 C更换反应杯后。 3.3“清洗ISE配比杯” （1）在质控盘W2位置放置1杯新倒出CS-ISE清洗液。 （2）进入“系统维护”界面下的“ISE”窗体，选择”清洗ISE配比杯“，再点击”执行“键。
1、目的 对所有通过QC及老化检验的ES系列全自动生化分析仪提供一套完整的检验规范，在入库前及时发现不合格的产品并退还生产线。 2、范围 本规范适用于所有通过QC及老化检验的的ES系列全自动生化分析仪。 3、设备及溶液清单 设备清单3.1 编号设备名称单位数量 11温度表台1台2高压、漏电流测试仪1台接地阻抗测试仪31台万用表
4． 3.2溶液清单 4、检验流程 开始安全检查介电强度测试可触及零部件电压值测试漏电流测试保护接地阻抗测外观及液面检验测部件定位性检结构检外观检标签检版本检防撞性检构检软件检软件版本检定制类参数检暗电流稳定性性能检杂散吸光度稳定吸光度重复吸光度准确零点漂吸原始值检AD试剂携带污样温度准确度与波加样准确性与重复测试速临床项目的批内精密包箱检清单检包装标识检结束 5、安全检验 5.1保护接地阻抗
使用接地阻抗仪进行测试，要求保护接地阻抗小于Ω。 5.2介电强度 使用高压测试仪进行测试： 电压要在5S或5S以内逐渐升高到规定值，使电压不出现明显的跳变，然后保持5S 要求无击穿或重复飞弧。AC1390,、网电源与保护接地之间试验电压1． 2、网电源与塑料外壳之间试验电压AC2230,要求无击穿或重复飞弧。 3、变压器初次级之间试验电压AC2230,要求无击穿或重复飞弧。 4、网电源与RS232之间试验电压AC2230,要求无击穿或重复飞弧。 5.3可触及零部件允许电压值 使用万用表测试可触及零部件与保护接地间的电压值，允许限值正常条件：有效电压小于33V，如果大于此值，用漏电流测试仪测试对地漏电流，要求小于。单一故障：有效电压小于55V，如果大于此值，用漏电流测试仪测试对地漏电流，要求小于 6、外观及结构检验 6.1外观检验 外壳应干净，色泽均匀，不应有明显凹凸、裂纹、锋稜毛刺； 无损伤，无划痕；螺丝固定良好，无滑牙及松动，机内无残留物件。 6.2标贴检验 面板上图形符号和字母应准确、清晰、均匀、牢固、不得有划痕； 检查警告标贴是否齐全； 检查序列号及型号标贴是否正确、齐全； 6.3版本检验检查版本是否与其配置相符合。 6.4结构检验 检查各板卡、部件、接插件是否安装良好、正确牢固，符合有效版本生产工艺要求，无缺陷。主要包括：/损坏
六、HITACHI 7600型自动生化分析仪仪器标准操作规程 （一）HITACHI 7600型自动生化分析仪 开/关机程序 1自动开机 1.1设定每天6:00自动开机。 1.2自动进行相应的维护保养程序 Inc. Water Exchg ；Air Purge ；Regent Prime ；Ise Check ；Photometer Check ；SVP Essential Information Upload ；Cell Blank 。 1.3开机后检查 1.3.1标本针、试剂针、搅拌棒是否沾有水滴、脏污，是否弯曲、堵塞，各清洗槽是否脏污或堵塞。 1.3.2检查清洗液是否足够，不足时需要添加。 1.3.4检查打印纸是否足够并已正确安装。 1.3.5打开UPS 开关。 1.3.6打开供水开关，接通水机电源。 1.3.7检查ISE 系统的标本盘W2位置上电解质（N ）清洗剂情况和仪器背面废液部有无结晶析出和污染，注射器、SIP 管无漏液。 1.3.8打开中文电脑。 1.3.9试剂准备：按检查各项目可测定数（Test Available ）和每种试剂剩余测定数（Remaining Tests ）的余量。如需追加或更换试剂，按试剂装载程序执行。 2关机前工作 2.1做好各单元清洁工作。 2.2确认进样部、标本回收部无标本架、无脏污。 2.3处理完废液，确认废液桶是空的。 2.4检查标本回收部内的供水箱水位是否在10cm 以上。 2.5清洁D 模块和P 模块部分的标本针、试剂喷嘴（针）、反应容器清洗喷嘴、搅拌棒等。 2.6确认标本注射器、试剂注射器无漏液，注射器内无气泡。 2.7检查纯水机电阻是否2M Ω/cm 以上，否则更换树脂；水箱50L 以上，关闭水源开关和纯水机电源。 3关机 3.1准备清洗架：将Hialkali-D 装入试管，放入清洗架（绿色）的1号