德国蛇牌双极电凝器
双极电凝的问世早在1940年，它与单极电凝的区别在于取消了与病人接触的无效电极，而将两个电极分别接在一把镊子的两叶片上，此镊子的两叶片之间是绝缘的。应用时电流只经过镊子两尖端之间的组织，故所需电量大为减少，因而热的扩散和临近损害均相应减少。结构与配件：主机、脚控开关、双极线、双极镊子。
主机
显微外科精细调节输出模式Micro（0.1-9.9W）
神经外科调节输出模式Macro（1-50W）；
双极镊子
双极镊子连线
单脚控开关
德国蛇牌双极电凝器的特点：
1、开机自动检测所有部件。
2、具备微调功能(0.1W)的电凝，特别适用于显微外科使用。
3、具备自动存储功能的双极电凝器。有4个记忆组可供使用，方便术者快速跳出所需值。
4、50-100Ω低档抗拒匹配输出，凝血后功率下降快，不粘镊子。双极电凝器不粘镊子原理：
1、组织由出血至凝血，是阻抗逐渐增高的过程。
2、在人体阻抗超过50-100Ω时，随阻抗的逐渐增大，输出功率逐渐减小。
3、组织一旦凝血，立即停止输出，因此不粘镊子。
电凝原理
双极电凝镊可以对小血管及其他结构进行更精细的电凝止血和处理，原理是通过加热使蛋白凝固血管闭合组织加热到凝固和沸点的
同时，可以自动断电。同时由于双极电凝的叶片绝缘，仅镊尖之间传导电流，电凝时电流从一镊尖到另外一镊尖，在两镊尖的组织受到电流的热效应作用，而镊尖外组织少受或者不受影响，而对脑组织有保护作用。
注意事项
1、对于不同的组织采用合适的输出功率：头皮肌肉 15-20w 硬膜10-15w 脑组织10w 鞍区组织和重要脑功能区6-8w 脑干 4-6w。
2、尖端越细电流越大，因此，使用双极电凝时应从低功率开始，以防功率过大烧破血管或引起粘连。镊的尖端嵌有合金材料也有助于防止粘连。镊子的尖端要随时保持清洁。
3、应经常用湿纱布擦拭双极电凝尖端，或用专用的砂纸擦净结痂。锐利的刀剪清理镊尖的粘连物会造成镊子尖端粗糙，结果更容易粘连，应尽量避免。
总结：
Dialog+透析机使用说明书 目录 1. 安全操作..........................................................................1-3 关于使用说明.........................................................................1-3 有效性...............................................................................1-3 目标人群...........................................................................1-3 本使用说明书中的警告、注意事项与符号.................1-4 缩写词...............................................................................1-5 用途及适应症.........................................................................1-5 禁忌症.........................................................................1-6 副作用.........................................................................1-6 特殊危害与预防措施.............................................................1-6 患者的特殊条件..............................................................1-6 电气危险...........................................................................1-7 电磁相互作用....................................................................1-7 维护与过滤器的更换........................................................1-7 操作人员信息.........................................................................1-8 试运行之前厂家的培训..................................................1-8 对使用人员的要求..........................................................1-8 法规符合性......................................................................1-9 厂家责任...........................................................................1-9 技术变更........................................................................1-10 2. 产品说明..........................................................................2-3 基本机型.........................................................................2-3 Dialog 单泵透析机............ +............................................2-5 Dialog 双泵透析机.............+ ............................................2-6 Dialog血液透析滤过-联机系统（HDF-online）+ ........2-7 透析机上的符号......................................................................2-8 控制元件与监视器上的信息.................................................2-9 全部图标总览.......................................................................2-11 输入数值......................................................................2-17 疗法种类......................................................................2-21 血液透析（HD）..........................................................2-21 单纯超滤（ISO UF）....................................................2-21 血液滤过-联机系统（HF/HF-online）.......................2-22 血液透析滤过-联机系统（HDF/HDF-online）.........2-22 治疗方法......................................................................2-23 双针程序........................................................................2-23 单针程序........................................................................2-23 透析的有效性（Kt/V）.......................................................2-26 定时器的使用......................................................................2-27 3 安装与调试..........................................................................3-3 供货范围.........................................................................3-3 储存.........................................................................3-3
贝朗血液透析机简易操作流程 开机 1、打开机器电源开关，进入主画面后选择“自检”，机器进入自检程序。 2、按机器提示连接ＡＢ液，待电导度稳定后按提示连接旁路接头。 3、开血泵后机器将出现“管路是否已充满盐水”等提示，此时不需急于按“确认”键。等 待管路充满盐水后再确认。（此时旁路处于打开状态，只要不按动确认键将可以对透析器一直进行弥散——可用于有消毒液的管路）管路处理完后，按动确认键；机器进行管路自检。 4、管路自检时必须确定动脉端已接上一瓶盐水，动、静脉压力监测已连接并且夹子已打开。 （管路自检时血泵泵速处于自动状态，如需停血泵可直接把血泵盖打开）血路密封自检时，管路压力会达到400mmHg以上才能通过。 5、管路自检通过后，证明机器自检已经结束。此时如需进行冲管或弥散消毒液，自动进入 “冲洗程序”（循管），可对超滤的总量及循管的时间进行设定，设定后按动“OK”键（右上方图标）进行确认。机器将在循管时间到达后提示。 6、循管结束后就可以进入“透析”。连接病人动脉端后，按动“人机连接”图标进入引血 阶段；机器右下方出现“引血中安全系数下降”等提示；进入后开动血泵进行引血（此前必须把静脉压保持在20mmHg以上，防止在引血过程中由于静脉压低所引起报警）7、病人血液到达空气报警探头（SAD检测器）时，机器将会有声光提示。此时连接病人静 脉端；开动血泵，调节到理想泵速后打开静脉监测的夹子；按透析图标，此时机器指示灯由黄灯变为绿灯，机器进行正常透析。 下机 1、机器提示结束治疗后，按动“下机”键进入回血程序；确认后把动脉端连接上盐水,打开 血泵进行回血。 2、当血液回到病人体内后，分离静脉管。 3、按透析器排空图标，将蓝色透析器接头放回机器上，排空膜外的透析液。 4、处理好病人后按动右下方“消毒”按键，进入消毒状态后方可拆卸管路。 5、选择消毒液，消毒方式（长时间消毒或短时间消毒），然后按动“自动关机”按键，确 认后机器将在完成消毒后自动关机。
贝朗Diapact CRRT操作流程（CVVHD） 1.打开机器电源(不能装管路，秤上不能挂东西) 机器自动进入以下自检： ROM TEST 显示自检按EQ键确认 秤空载自检按EQ键确认 2.选择治疗项目 选持续性治疗按回车键 再选CVVHD 按回车键，再按EQ键确认 3. 机器自动进入以下硬件自检（屏幕右上角显示“准备”) 电源继电器自检 SAD参考自检 SAD计数自检 红色探测器自检 漏血检测器自检 压力零点自检 3.屏幕右上角显示“硬件自检完成”，根据屏幕提示安装管路 ●把盐水袋、透析液袋挂在秤上，废液袋放在机器基座上，收集袋挂在输液杆上，透析器放入透析 器夹子 ●连接透析液管(绿色)，走向：盐水袋---空气检测器---透析液泵---加热平板---透析器静脉端 ●连接超滤管(黄色)，走向：透析器动脉端---漏血检测器---超滤壶---超滤泵---废液袋 ●连接动脉管(红色)，走向：盐水袋---血泵---动脉壶---透析器 ●连接静脉管(蓝色)，走向：透析器---静脉壶---空气检测器---收集袋 注意:所有管路连接处的夹子要打开，关闭不用的夹子! 4.涂黑“预冲”菜单 机器自动进行管路冲洗和排气。大约需12分钟，结束后机器右上角显示“备妥治疗”。 ★注意:预冲过程中将提示“翻转透析器”，此时应将动脉段翻转朝上！ 5.参数设置 涂黑参数设置，进入参数设置画面，根据医嘱设置参数（透析液流量、超滤率、温度等），完成后在温度处连按3次回车键﹃,从而退出参数设置画面 6.涂黑“进入治疗”,按EQ键，并按EQ键做漏血再定标 7.连接病人 ●把透析液挂在秤上，透析液入口也从盐水袋分离接至透析液袋，将动脉管从盐水袋分离接至病人 ●动脉管夹子打开，按START/STOP 键，从而开启血泵，这时血液从病人引出，当血液流经静脉壶 下方时，按START/STOP 键，从而停止血泵 ●然后连接静脉管至病人，打开夹子，再按START/STOP 键以开血泵，并且慢慢调整血流量 8.涂黑“治疗” 机器右上角显示”治疗进行中”，这是正常工作状态. 9.结束治疗 ●涂黑“结束治疗”，按EQ键 ●按START/STOP键以停止血泵，将动脉管从病人身上分离并接上盐水袋，打开夹子， 按START/STOP键以开启血泵，这时血液就回流到病人身上 ●血回完后按START/STOP键停血泵，将静脉管从病人身上分离 10.涂黑“新的治疗”,按EQ键 11.关机器电源：拆除机器上所有的管路和透析器
贝朗血液透析机DIALOG+ Kt/V值计算的介绍 透析治疗效率标准：（Kt/V） Kt/V= -In(R-0.008*t+4-3.5*R)*UF/W K—清除率 t—治疗时间 V—尿素分布容积 R—透析前尿素氮/透析后尿素氮 UF—超滤率（Is） W—干体重（Kg） Dialog/Dialog+中的Kt/V值 目标(Target)Kt/V值：由医生根据病情决定。 预计(Projested)Kt/V值：预计在目前设定条件下，治疗结束 可以达到的Kt/V值。 实际(Actual)Kt/V值：随时反映治疗进程，随时间而变化。 最终(Actual urea clearance rte)Kt/V值：根据实验室结果，最后此次治疗实际达到的Kt/V值。 Dialog+预计(Projested)Kt/V值： 预计(Projested)Kt/V值=K( V—0.58*DW V—尿素氮分布容积 DW—干体重 K( FN—透析器名称 DF—透析液流速 BF—血流速 TT—治疗时间 Dialog+(Actual) Kt/V值 实际(Actual)Kt/V=Ctbv*TBV/(0.58*DW) Ctbv—以清除血量/经治总血量的百分比率 TBV—经治总血量 DW—干体重 Watson公式： 在Dialog+(sw>7.50) Watson公式被用于计算尿素分布容积，以更精确的评估Kt/Vfigure。 男性：V(l)=2.447-0.09516×年龄（yr）＋0.1074×身高（厘米）＋0.3362×干体重（Kg）
女性：V(l)=-2.097+0.1069×身高（厘米）+0.2466×干体重（Kg）不同情况下Kt/V的计算： 1：只要透析液在流动Kt/V值是持续计量的，所以在单超情况下Kt/V值是停止计算的。 2：如果Kt/V值是治疗途中激活的，仍然会按所输入的治疗时间来计算总Kt/V 值。 3：治疗途中血泵流速发生改变，Kt/V值的血流速是按不同的设置分段计量的，可保证改变设置后的计算精确性。 4：实际Kt/V值在治疗中，受到不确定因素影响，可能达不到预定目标，机器会给提示。当治疗进行到1/3的时间段，如果机器预定的Kt/V值不能达到，将会提示。 在初期使用时候：透析机显示Kt/V值与实验室计算Kt/V值，结果会有偏差，原因可能有以下几点。 1：治疗量依赖透析器清除率参数来估算，而厂家测试透析器时的条件与具体治疗时的人体条件是有差别的。 2：透析器尿素清除率参数以整体血浆为基础计算，实际被清除的仅为血浆中的尿素，血细胞中有的尿素无法被清除，治疗结束后，这部分尿素会影响最后的平衡值。 3：如果在透析器复用条件下进行治疗，透析器性能会发生改变，也会导致Kt/V 值结果的误差。 4：在进行血样采集检测尿素氮的时候，如果没有严格遵守正确的采样方法，实验室Kt/V值检测结果会有很大的误差。 5：血流量的获得依靠准确的计量，如果透析机上没有使用贝朗的血流管或是血流管是重复使用的，显示的血流量与实际达到的血流量会有偏差。 Kt/V值偏差的调整： 再经过数次观察之后，估计一个机内Kt/V值与实验Kt/V值的偏差比率，然后在机内将透析器清除率参数加以改变。 例如：在几次治疗后发现：Dialog/TreaKt/V值大致为92％，既机器估算值以实际值偏差值为8％。如现使用为LOPS12型透析器，则在工程界面由工程师将透析器清除率调整为原来的92％：Kurea=183ml/min×92％=168ml/min 以切合实际治疗情况。 注意：机器给出的Kt/V值仅是一个参考值，不能长期以此作为治疗结果评估，
德国蛇牌双极电凝器 双极电凝的问世早在1940年，它与单极电凝的区别在于取消了与病人接触的无效电极，而将两个电极分别接在一把镊子的两叶片上，此镊子的两叶片之间是绝缘的。应用时电流只经过镊子两尖端之间的组织，故所需电量大为减少，因而热的扩散和临近损害均相应减少。结构与配件：主机、脚控开关、双极线、双极镊子。 主机 显微外科精细调节输出模式Micro（0.1-9.9W） 神经外科调节输出模式Macro（1-50W）；
双极镊子
双极镊子连线
单脚控开关 德国蛇牌双极电凝器的特点： 1、开机自动检测所有部件。 2、具备微调功能(0.1W)的电凝，特别适用于显微外科使用。 3、具备自动存储功能的双极电凝器。有4个记忆组可供使用，方便术者快速跳出所需值。 4、50-100Ω低档抗拒匹配输出，凝血后功率下降快，不粘镊子。双极电凝器不粘镊子原理： 1、组织由出血至凝血，是阻抗逐渐增高的过程。 2、在人体阻抗超过50-100Ω时，随阻抗的逐渐增大，输出功率逐渐减小。 3、组织一旦凝血，立即停止输出，因此不粘镊子。 电凝原理 双极电凝镊可以对小血管及其他结构进行更精细的电凝止血和处理，原理是通过加热使蛋白凝固血管闭合组织加热到凝固和沸点的
同时，可以自动断电。同时由于双极电凝的叶片绝缘，仅镊尖之间传导电流，电凝时电流从一镊尖到另外一镊尖，在两镊尖的组织受到电流的热效应作用，而镊尖外组织少受或者不受影响，而对脑组织有保护作用。 注意事项 1、对于不同的组织采用合适的输出功率：头皮肌肉 15-20w 硬膜10-15w 脑组织10w 鞍区组织和重要脑功能区6-8w 脑干 4-6w。 2、尖端越细电流越大，因此，使用双极电凝时应从低功率开始，以防功率过大烧破血管或引起粘连。镊的尖端嵌有合金材料也有助于防止粘连。镊子的尖端要随时保持清洁。 3、应经常用湿纱布擦拭双极电凝尖端，或用专用的砂纸擦净结痂。锐利的刀剪清理镊尖的粘连物会造成镊子尖端粗糙，结果更容易粘连，应尽量避免。 总结：
贝朗血液透析机维修界面重点英文词汇翻译WATER TANK 水箱部分 RVVB 进水比例阀门（100%为全部打开，0%为关闭） NSVB 水箱内液位传感器HIGH：高，MEDIUM：中，LOW，低 DEGASSING 除气部分 EP 除气泵（单位：rpm为转/分钟） RVB 除气比例阀门（100%为全部打开，0%为关闭）PE 除气压力传感器 TSE 加热泵后的温度传感器 HEATER 加热部分 HEATER 加热棒（工作效率用百分数表示） AIR SEPERATOR 空气分离室 LAFSO 高液位探针 LAFSH 低液位探针 TEMPERATURE 温度测量 TSE 加热部分温度传感器（较正常温度高2度左右）TSBIC 加入B液后的水路温度 TSD 加入A液后的水路温度（形成透析液） TSD-S TSD的检测值 CONDUCTIVITY 电导度部分 BICLF B液电导度值 ENDLF 透析液最终电导度值 ENDLF-S ENDLF的检测值 BICP B液泵速度（控制值）
BICP-S BICP的检测值 BIC-RATIO B液和软水的混合比例 BIC-RATIO-S BIC-RATIO检测值（在BYPASS状态显示机内设定值） KP A液泵速度（控制值）KP-S KP检测值 END-RATIO A液混合比例 END-RATIO-S END-RATIO的检测值（在BYPASS状态显示机内设定值） BALANCE CHAMBER 平衡腔部分 MSBK1 平衡腔膜1位移显示 MSBK2 平衡腔膜2位移显示 VEBK1-S 平衡腔1透析液侧的进水电磁阀门VABK1-S 平衡腔1废液侧的进水电磁阀门VDEBK2-S 平衡腔2透析液侧的出水电磁阀门VDABK2-S 平衡腔2废液侧的出水电磁阀门VEBK2-S 平衡腔2透析液侧的进水电磁阀门VABK2-S 平衡腔2废液侧的进水电磁阀门VDEBK1-S 平衡腔1透析液侧的出水电磁阀门VDABK1-S 平衡腔1废液侧的出水电磁阀门 FLOW (DIAL. FLUID) 透析液水流驱动 FPE 正压泵 FPA 负压泵 FMD 流量计 FMD-S FMD的检测值 VALVES (BYPASS) 旁路部分 VBP 旁路阀门 VBP-S VBP的检测显示
1、日机装DBB—26型及日机装DBG—02型血液透析机.是目前国际上应用最普 遍的透析机. 2、德国贝朗血液透析机是世界上研制人工肾方面最大的医疗产品制造商之一的 德国贝朗集团生产,该机技术先进,质量可靠,操作方便,使用安全,数据显示为独特的彩色触摸屏控制、图式化显示,所有参数显示在一个屏幕上,信息量大. 做到了真正的人机对话.整个屏幕上能显示所有的治疗参数,报警原因、报警部位、如何处理,并能记录整个治疗过程中的所有数据,医生能随时了解到病人情况.主要适用于：急性肾功衰竭、中毒等病人血液透析治疗. 3、德国费森透析机：满足各类晚期肾衰病人血透治疗及新的技术指标的需要.1、 醋酸盐或碳酸盐供液系统可使用碳酸盐干粉,也可连接到中心供液系统.2、整套透析液供液系统都是为高效透析而设计.3、可提供超纯度透析液.4、可使用双针连接或单针连接,满足不同血流量的需求.5、可进行常规的或联机血液透析滤过或血液滤过.6、在透析过程中,可进行不同的钠离子曲线和超滤曲线透析.7、可选择使用不同的监控系统自动监测及记录血压、脉搏、控制血温及血容量的变化,以防止低血压的发生并及时告知血流短路情况的出现.8、随机配备的电池可使机器在停电情况下继续运行. 4、金宝血液透析机作为目前市场上的主流血透机,其质量、技术、售后服务是无 与伦比的,在全国各大医院血透中心占据主要位置.瑞典金宝肾也是目前世界上唯一专业做肾科产品的厂家,其研发的透析器（14L、6LR、8LR、14S、17S、17R）膜材料突破了传统的合成纤维素膜、聚砜膜.而是聚砜、聚胺、聚乙烯的三种混合结构,大大提高了透析器的生物相溶性、通透性,降低了一些微炎症的产生,保证了病人的透析品质.6LR、8LR、17R经国家认证可复用透析器. 5、日本尼普洛血液净化设备,可做血液透析、血液灌流,床旁血液过滤,治疗急慢 性尿毒症、抢救各类药物中毒效果好,居全市医疗水平前列,用血液净化技术抢救各类药物中毒,填补了市内空白. 6、美国百特透析机：血液透析是把血液有规律地引出体外,通过“洗涤”作用,消 除体内潴留的毒素和多余的水分,从而缓解患者的症状.适用于各种原因导致的急、慢性肾功能衰竭和尿毒症、各种药物中毒、农药中毒、毒蛇咬伤、鼠药中毒等多种内外科疾病.具有功能先进、样式灵巧、使用安全、病人舒适等功能.该透析仪屏幕宽大,能详尽地操作指引,背景颜色独特,为临床操作提供了丰富的信息和可靠的认知度.
贝朗血液透析机DIALOG+ Kt/V 值计算的介绍 来源：设备管理科时间：2010-12-18 ［大中小］［打印］［关闭］［收藏］ 透析治疗效率标准：(Kt/V) Kt/V= -In (R-0.008*t+4-3.5*R)*UF/W K—清除率t —治疗时间V —尿素分布容积 R —透析前尿素氮/透析后尿素氮UF —超滤率(Is) W—干体重(Kg) Dialog/Dialog+ 中的Kt/V 值 目标(Target)Kt/V 值：由医生根据病情决定。 预计(Projested)Kt/V 值：预计在目前设定条件下，治疗结束 可以达到的Kt/V值。 实际(Actual)Kt/V 值：随时反映治疗进程，随时间而变化。 最终(Actual urea clearanee rte)Kt/V 值：根据实验室结果，最后此次治疗实际达到的Kt/V值。 Dialog+ 预计(Projested)Kt/V 值： 预计(Projested)Kt/V 值=K( V —0.58*DW V —尿素氮分布容积DW —干体重K( FN—透析器名称DF —透析液流速BF —血流速 TT—治疗时间 Dialog+(Aetual) Kt/V 值 实际(Actual)Kt/V=Ctbv*TBV/(0.58*DW) Ctbv —以清除血量/经治总血量的百分比率 TBV—经治总血量 DW —干体重 Wats on 公式： 在Dialog+(sw>7.50) Wats on 公式被用于计算尿素分布容积，以更精确的评估Kt/Vfigure 。
男性：V(l)=2.447-0.09516 X 年龄(yr) + 0.1074 X 身高(厘米)+ 0.3362 X 干体重(Kg) 女性：V（l）=-2.097+0.1069 X 身高（厘米）+0.2466 X 干体重（Kg）不同情况下Kt/V的计算： 1:只要透析液在流动Kt/V值是持续计量的，所以在单超情况下Kt/V值是停止计算的。 2 :如果Kt/V值是治疗途中激活的，仍然会按所输入的治疗时间来计算总Kt/V 值。 3 :治疗途中血泵流速发生改变，Kt/V值的血流速是按不同的设置分段计量的，可保证改变设置后的计算精确性。 4 :实际Kt/V值在治疗中，受到不确定因素影响，可能达不到预定目标，机器会给提示。当治疗进行到1/3的时间段，如果机器预定的Kt/V值不能达到，将会提示。在初期使用时候：透析机显示Kt/V值与实验室计算Kt/V值，结果会有偏差，原因可能有以下几点。 1 :治疗量依赖透析器清除率参数来估算，而厂家测试透析器时的条件与具体治疗时的人体条件是有差别的。 2 :透析器尿素清除率参数以整体血浆为基础计算，实际被清除的仅为血浆中的尿素，血细胞中有的尿素无法被清除，治疗结束后，这部分尿素会影响最后的平衡值。 3 :如果在透析器复用条件下进行治疗，透析器性能会发生改变，也会导致Kt/V 值结果的误差。 4 :在进行血样采集检测尿素氮的时候，如果没有严格遵守正确的采样方法，实验室Kt/V值检测结果会有很大的误差。 5 :血流量的获得依靠准确的计量，如果透析机上没有使用贝朗的血流管或是血流管是重复使用的，显示的血流量与实际达到的血流量会有偏差。 Kt/V值偏差的调整： 再经过数次观察之后，估计一个机内Kt/V值与实验Kt/V值的偏差比率，然后 在机内将透析器清除率参数加以改变。 例如：在几次治疗后发现：Dialog/TreaKt/V 值大致为92 %，既机器估算值以实际值偏差值为8 %。如现使用为LOPS12型透析器，则在工程界面由工程师将透析器清除率调整为原来的92 %：Kurea=183ml/min X 92 % =168ml/min 以切合实际治疗情
产品名称:德国贝朗血糖仪 产品型号:Omnitest@ EZ 产品产地: 产品详介: 德国贝朗Omnitest EZ血糖仪操作手册 目录 快捷使用-------------------------1 重要信息-------------------------2 认识血糖仪-----------------------2 Omnitest EZ血糖仪----------------2 Omnitest EZ血糖仪试纸------------2 血糖仪编码-----------------------3 检查血糖仪-----------------------3 设置血糖仪-----------------------4 采集一滴血样---------------------5 测定血样-------------------------5 复习测定结果---------------------6 血糖仪维护-----------------------6 电池-----------------------------7 故障处理-------------------------7 血糖仪规格-----------------------8 快捷使用 1．插入Omnitest EZ血糖试纸 2．取一滴血样 3．加入血样并等待15秒钟 4．读出结果 重要信息 Omnitest EZ血糖监测系统仅用于体外诊断。用于测定新鲜毛细血管全血样品的葡萄糖（手指血或耳垂血）。 注意：在使用Omnitest EZ血糖仪之前，须阅读本手册所有说明，为了准确和安全测定. 请注意自我血糖监测必须在糖尿病治疗专家指导下进行. 每天进行自我监测有助于医生评估你的糖尿病情况以进行治疗. 认识血糖仪 Omnitest EZ血糖仪套装：
[转帖]贝朗血液透析机自检方面故障解析Post By：2008-7-23 15:38:00 1 故障现象开机进行内部自检通过，当机器吸人透析液进入准备状态后，再进行外部自检，有3种情况；(1)SAD自检不通过，使透析无法正常进行。(2)SAD自检通过，但透析进行中出现SAD报警无法消除。 (3)开机出现SAD Calibration。 2 检查方法对(1)SAD自检不通过，首先检查外部血路管是否太脏或凹凸不平，或真正有气泡附在气路壁上，若上述都排除，可在人机对话窗口观察总显示，在空气侦察(Safety Air Detector)窗口内SAD和SAD-S都显示为Air而不是No Air，而管路里真正没有气泡，可见此报警多为SAD侦察有故障或参数漂移需重新定标可恢复。 对(2)自检通过，在透析进行中途突然出现SAD-Air报警，有时可按EQ键消除，但有时无法消除。 对(3)再重新定标(calibrition)可排除此故障。 3 解决方法根据SAD工作原理：它由发射--接受对管组成，每隔O.12us由控制板发射一个脉冲信号，这个脉冲去控制发射管发射一个红外光，若接收管接收到红外光信号反馈到控制板，再由此到监测中心，从而显示出SAD为NO Air和SAD-S-NO Air。 (1)打开前门观察SAD控制板上有一个脉冲指示灯，正常情况下每隔0.12us闪亮一次，如果不闪或一直亮，则说明控制板、发射管或接收管有故障，若有时闪烁，有时不正常(不闪或一直亮)，拆下打开侦察器：发现内部有水，待水处理干净后，装回原处，机器正常工作。再用704粘合剂密封槽与保护罩之间的缝隙。 (2)若故障仍存在，则用国产的金属外封的发射对管更换，故障排除，从窗口看SAD和SAD-S都是NO Air则正常。 (3)若SAD和SAD-S还为Air，则考虑到控制板故障需找厂家更换新的控制板。因为此板工艺特高无法修复。 4 结论由于空气侦察器位于机器正面，工作人员在冲洗管路或静脉壶裂缝时，容易把水流到上面，而此侦察器密封不严，造成进水短路，在清理完水后用704粘合剂密封(以后拆卸也可以)，此故障再无发生。
南京林业大学 信息安全等级保护工作检查总结材料 一、部署和组织实施情况 为加强我校信息系统等级保护工作的组织领导，扎实推进信息系统等级保护工作开展，预防和杜绝信息系统安全事件发生，确保信息系统安全，我校成立了网络与信息安全工作领导小组，并组织相关专业技术力量，全面负责信息系统安全管理工作。2011年6月份信息（网络）中心召开多次会议，学习、讨论《信息系统安全等级保护定级指南》等相关文件，组织开展我校信息安全等级保护工作，由各个信息系统的使用部门专人完成相应的信息系统定级工作。 二、定级备案情况 我校各个信息系统的定级报告及备案表汇总到信息（网络）中心，由信息（网络）中心统一使用专用备案工具生成备案电子数据，共8个信息系统，其中二级信息系统四个，其余的为一级系统，即将上报完成相关备案工作。 三、测评情况 我校信息安全等级保护测评工作已经开展，计划将在11月份请相关的测评机构来我校完成信息安全等级保护测评，并上报公安机关备案。 四、安全建设整改情况 我校制定了《南京林业大学计算机安全管理办法》、《南京林业大学网络安全使用制度》、《南京林业大学网络与信息安全应急处置工作 预案》等管理制度。设置信息安全管理员岗位，负责我校信息安全管理工作。在校园网络边界部署了千兆防火墙，并设置了上网行为管理平台，保存日志审计等。我校每年都有相应的专项建设经费，用于定级保护安全建设。根据即将开展的测评情况，我们将进一步完成信息安全等级保护相关的建设整改工作。 南京林业大学 2011-11-1篇二：信息安全等级保护工作汇报 xxx 信息安全等级保护工作汇报 一、医院简介 xxx拥有66年发展历史，坐落于黑龙江北部中心城市北安市的城市中心，地处政治、经济、文化中心地带，交通便利，医院学科优势突出，专业特色明显，在市内外享有较高的声誉。医院总占地面积22599平方米，业务用房建筑面积25027平方米。 医院在职职工664人，专业技术人员 557人，其中高级技术职称172 人，中级技术职称109人，床位400余张。设有内、外、妇、儿、五官等二十个临床科室，15个医技科室。外科共设五个科室包括普外、脑外、胸科、烧伤、泌尿、骨科、肛肠等学科，其中胸外科、脑外科是我院重点科室之一，胸外科是黑河地区该专业龙头科室，外科常规开展肺癌、脑外、食道癌等复杂手术，广泛开展腹腔镜、前列腺电切等介入手术。多项技术的开展和研发均获得国家及省级科技进步奖，开创了历史先河，成为北安市及黑河地区医疗技术的领头雁。内科设有五个科室包括神经内科、心脑血管内科、内分泌内科、呼吸内科、血液内科、肿瘤内科、消化内科、肾内科、传染科及在黑河地区处于领先地位的急诊科。我院影像科室技术实力在本市区位居首位，吸引了大量外院病人来我院检查，整合了各方优势资源。 医院环境优美，整洁。目前，现已发展成为一所集医疗、康复、 保健、预防、科研、教学为一体的综合性二级甲等医院。公共医疗改革试点医院、城镇职工医疗保险定点医院、新型农村合作医疗定点医院、城乡医疗救助一站式即时结算定点医院、农垦北安管局医疗保险定点医院、铁路职工医疗保险定点医院、公安定点医院、黑河地
德国老牌卫浴Dietsche公司--正式推出2012诚信宣言 日期:2012-03-13 转播:重庆建材网分享:重庆建材网编辑部浏览次数：266 [导读]【重庆建材网】3.15前夕，作为德国老牌卫浴Dietsche公司的高端子品牌，精湛工艺、可靠品质血统的继承者——贝朗卫浴，正式推出2012诚信宣言 百年德国贝朗，品质卓越传承 3.15前夕，作为德国老牌卫浴Dietsche公司的高端子品牌，精湛工艺、可靠品质血统的继承者——贝朗卫浴，正式推出2012诚信宣言，以传承德国的精湛工艺与超卓品质，向广大消费者做出品牌承诺，势要营造一个诚信、健康的卫浴消费环境，，打造德国dietsche贝朗卫浴百年诚信品牌。 品质是贝朗卫浴基本条件 除了拥有独特创新、个性设计风格以外，贝朗卫浴一贯坚持：“设计是贝朗品牌核心竞争力；品质是贝朗基本，而服务是贝朗品牌依归。贝朗至始至终将产品的质量作为其一切的基本立足点。至2012年，Dietsche公司经过多年的经验积累，贝朗卫浴已经形成了对生产基地和供应链管理的严格标准。目前，贝朗卫浴已经与全球一流卫浴制造企业、智能化控制技术企业形成战略合作，以保证技术、工艺、制造上近乎苛刻的要求和标准。保证贝朗卫浴在全球范围内都可以提供卓越的卫浴产品，无论是五金还是陶瓷品类。作为一个长存百年的品牌来说，品质是赢得未来的重要保障，品牌之路才会走得更远。也唯有如此，才能经历各种风雨洗礼而屹立不倒。” 贝朗卫浴旗下五大系列产品 水暖五金、陶瓷、浴缸、浴室家私、淋浴房，通过了国内外六大强势认证：ISO国际
质量认证、美国WaterSense节水认证、美国国际管道暖通机械认证、新加坡WELS节水认证、中国环境标志产品认证（十环认证）、中国CNAS实验室认证等认证。 只采用最高标准的黄铜 从选材环节就要保证高品质标准。贝朗的水龙头从全球最好的黄铜供应地采购原材料，采用精密仪器检测确保标号纯正，没有杂质。而贝朗一贯要求采是A+级高纯度铜材，这确保了贝朗产品的稳固耐用性；盐雾测试达顶尖标准 贝朗产品所体现的卓越电镀技术一直令行业称道，采用三层电镀技术，镀层厚度达 10um以上，并经过200小时盐雾测试并达到10级标准的产品方可面市，从而保正一件件锃亮如新的卫浴艺术品； 独具匠心的模具世家 代代相传的杰出工艺，保证了产品制造的完美细节，也保持着行业最高的开模成功率，对细微技术的精准控制，令贝朗的个性化产品有了可靠的品质保障；贝朗的龙头产品全部使用的是欧洲原装进口贝朗陶瓷阀芯，确保开合50万次以上无滴漏，并且保持一贯柔丝顺滑的手感；
贝朗输液泵说明书 篇一：贝朗输液泵操作流程 贝朗输液泵操作流程 输液泵的操作规程 一、用物准备输液泵、固定支架、按医嘱准备好药液及输液用物 二、步骤 1、评估病人：了解病情、血管状况、用药情况。 2、护士准备：着装整洁，洗手，戴口罩。 3、用物准备：输液泵、固定支架、按医嘱准备好药液及输液用物。 4、将用物携至床旁，核对床号、姓名，向病人解释使用目的以取得合作。 5、将输液泵固定在支架上，接通电源，打开电源开关，输液泵进行机内自检。 6、按常规方法排净输液皮条内的空气。 7、打开“泵门”，将输液皮条安置在输液泵的管道槽中，关闭泵门。 8、根据医嘱或特殊药物要求设定输液速度：按下VOL 键，设定输液总量，再按VOL键确认。按下TIME键，输入所需时间，再按TIME键确认。再按下RATE键。如需调整速率，按STOP及C键，清除屏上显示的速率，按上述方法重
新输入所需速率。 9、将输液泵上的输液皮条与穿刺针相连接。 10、按下START键，开始输入液体。 11、输液完毕，按STOP键，再按电源开关至显示屏消失。 12、打开输液泵门，取出输液皮条。 13、切断电源，整理用物，洗手并记录。 三、注意事项 1.正确设定输液速度及其他必需参数，防止设定错误延误治疗。 2.护士随时查看输液泵的工作状态，及时排除报警、故障，防止液体输入失控。 3.注意观察穿刺部位皮肤情况，防止发生液体外渗，出现外渗及时给予相应处理。 篇二：贝朗输液泵的操作流程 贝朗输液泵的操作流程 1连接电源 2打开输液泵泵门，自上而下安装输液管 3关闭泵门，打开“流量夹” 4按开/关（机器自检后按YES键） 5按VOL键输入输液总量 6再按VOL键输入输液速率
贝朗血液透析机简易操作流程开机 1、打开机器电源开关，进入主画面后选择“自检”，机器进入自检程序。 2、按机器提示连接ＡＢ液，待电导度稳定后按提示连接旁路接头。 3、开血泵后机器将出现“管路是否已充满盐水”等提示，此时不需急于按“确 认”键。等待管路充满盐水后再确认。（此时旁路处于打开状态，只要不按动确认键将可以对透析器一直进行弥散——可用于有消毒液的管路）管路处理完后，按动确认键；机器进行管路自检。 4、管路自检时必须确定动脉端已接上一瓶盐水，动、静脉压力监测已连接并且 夹子已打开。（管路自检时血泵泵速处于自动状态，如需停血泵可直接把血泵盖打开）血路密封自检时，管路压力会达到400mmHg以上才能通过。 5、管路自检通过后，证明机器自检已经结束。此时如需进行冲管或弥散消毒液， 自动进入“冲洗程序”（循管），可对超滤的总量及循管的时间进行设定，设定后按动“OK”键（右上方图标）进行确认。机器将在循管时间到达后提示。 6、循管结束后就可以进入“透析”。连接病人动脉端后，按动“人机连接”图标 进入引血阶段；机器右下方出现“引血中安全系数下降”等提示；进入后开动血泵进行引血（此前必须把静脉压保持在20mmHg以上，防止在引血过程中由于静脉压低所引起报警） 7、病人血液到达空气报警探头（SAD检测器）时，机器将会有声光提示。此时连 接病人静脉端；开动血泵，调节到理想泵速后打开静脉监测的夹子；按透析图标，此时机器指示灯由黄灯变为绿灯，机器进行正常透析。 下机 1、机器提示结束治疗后，按动“下机”键进入回血程序；确认后把动脉端连接
上盐水,打开血泵进行回血。 2、当血液回到病人体内后，分离静脉管。 3、按透析器排空图标，将蓝色透析器接头放回机器上，排空膜外的透析液。 4、处理好病人后按动右下方“消毒”按键，进入消毒状态后方可拆卸管路。 5、选择消毒液，消毒方式（长时间消毒或短时间消毒），然后按动“自动关机” 按键，确认后机器将在完成消毒后自动关机。
贝朗说明书-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1
Dialog+透析机使用说明书 目录 1. 安全操作 ..........................................................................1-3 关于使用说明 .........................................................................1-3 有效性...............................................................................1-3 目标人群...........................................................................1-3 本使用说明书中的警告、注意事项与符号.................1-4 缩写词...............................................................................1-5 用途及适应症 .........................................................................1-5 禁忌症 .........................................................................1-6 副作用 .........................................................................1-6 特殊危害与预防措施.............................................................1-6 患者的特殊条件..............................................................1-6 电气危险...........................................................................1-7 电磁相互作用....................................................................1-7 维护与过滤器的更换........................................................1-7 操作人员信息 .........................................................................1-8 试运行之前厂家的培训..................................................1-8 对使用人员的要求..........................................................1-8 法规符合性......................................................................1-9 厂家责任...........................................................................1-9 技术变更........................................................................1-10 2. 产品说明 ..........................................................................2-3 基本机型 .........................................................................2-3 Dialog 单泵透析机............ +............................................2-5 Dialog 双泵透析机.............+ ............................................2-6 Dialog血液透析滤过-联机系统（HDF-online） + ........2-7 透析机上的符号......................................................................2-8 控制元件与监视器上的信息.................................................2-9 全部图标总览 .......................................................................2-11 输入数值 ......................................................................2-17 疗法种类 ......................................................................2-21 血液透析（HD）..........................................................2-21 单纯超滤（ISO UF）....................................................2-21 血液滤过-联机系统（HF/HF-online）.......................2-22 血液透析滤过-联机系统（HDF/HDF-online）.........2-22 治疗方法 ......................................................................2-23 双针程序........................................................................2-23 单针程序........................................................................2-23 透析的有效性（Kt/V）.......................................................2-26 定时器的使用 ......................................................................2-27 3 安装与调试 ..........................................................................3-3 供货范围 .........................................................................3-3 储存 .........................................................................3-3