试题库一：命名
1． 2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5． 6． (CH 3)4C 7．(CH 3)3CCH 2Br 8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2C H 3) 2 9． 10． 11．(CH 3CH 2)2C=CH 2 12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13． 14． 15． 16． 17．
18．
19．
20．CH 2=CHC ≡CH
21． CH 3CH=CHC ≡CH
22． (CH 3)2C=CH-C ≡C-CH 3
23． CH 3CH (C 2H 5)C ≡CCH 3
24．(CH 3) 3CC ≡C-(CH 2) 2-C (CH 3) 3 25．
26． 27． 28． 29．
30．
31．
32．
33．
CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3
C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C C
CH 32CH 3CH 3CH 3CH 2Cl Cl
CH 3
H 3C CH(CH 3)2H 3C CH(CH 3)2CH 3Cl SO 3H
CH 2CH 2CH 3NO 2SO 3H OH CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3
C C H CH 2CH 2CH 3
CH 3
CH 3CH 2
CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2OH SO 3H
O 2N
NO 2
CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3C H 3)2C 2H 5CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2
CH 2CH 3CH(CH 3)2
C C Cl
Br
C 6H 5
H C Cl C F CH 3
CH 3
34．
35．
36．
37．
38．
39． 40．
41．
42．
43．(CH 3)2CHCHBrCH 3
44． (CH 3)3CCH 2I
45．
46．
47．
48．
49．
50． (CH 3)2CH I
51． CHCl 3
52．ClCH 2CH 2
53．CH 2=CHCH 2Cl
54．CH 3CH=CHCl
55．
56．CH 3CHBrCH 2OH
57．
58．
59．
60．
61．
62． CH 3OCH 2CH 2OCH 3
63．
65．
65． 66．
CH 3
Cl
NO 2CH=C-CHCH 2CH 3CH 3
CH 3
CH 3
CH 3H H CH 3C H C CH 2CH
2OH H CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3OH
OH
C 6H 5CHCH 2CHCH 3
CH 3OH
OH
3O CH 3OH CH 3CHCH 3OH
HO CN H 2C CH CH 2CH 3
Cl Cl Br Br CH 2OH H 3C OH
CH 3CH 3-C-CH 2CH 2OCH 3CH 3
OH
CH 3COOH
CH 3C=CHCH 3
CH 3CHCH 2CHCH 32H 5
Cl
Br Cl Al(OCHMe 2)3
67． 68． 69． 70． 71． (CH 3)2CHCHO 72． 73． 74． 75． (CH 3)2CHCOCH 3 76． (CH 3)2CHCOCH(CH 3)2 77．(CH 3)2C=CHCHO 78． CH 3COCH=CH 2 79． CH 2=CHCHO 80． 81．BrCH 2CH 2CHO 82． Cl 3CCH 2COCH 2CH 3 83． CH 3CH 2COCH 2CHO 84．
85． (CH 3)3CCHO
86．
87．
88．(CH 3)2CHCOOH
89．CH 3CH=CHCOOH
90．CH 3CHBrCH 2COOH 91．CH 3CH 2CH 2COCl 92．(CH 3CH 2CH 2CO)2O 93．CH 3CH 2COOC 2H 5
94．CH 3CH 2COOCH 3 95．CH 3CH 2CH 2OCOCH 3 96．HCOOCH 2CH 3
97．
98．
99．
100．
101． HCOOCMe 2 102． CH 3CH 2CONHCH 3
103． NH 2CONH 2 104． HOOCCOOH 105． HCOOH
OH
NO 2
CH 2CHO CHO H 3C CHO OCH 3CH=CHCHO COCH 3
CO COOH OH
CONH 2HOOCC=CCOOH H H COOCH
3COOCH 3
CH 2CH 2CHO
NO 2
NO 2NO 2
OC 2H 5
106． HOOCCH 2CH 2COOH 107．
108．
109． 110． CH 3CO- 111． 112．(CH 3)2CHCH 2— 113． CH 3CH=CH 2- 114． CH 2=CHCH 2- 115． 116．CH 3COCOOH 117． 118． 119． 120． 121． OHC-COOH 122． CH 3COCH 2COOH 123． CH 3COCH 2COOCH 3 124． 125． CH 3CH 2NO 2 126． CH 3CH 2CH 2CN 127．CH 3CN 128．
129．
130．
131．
132．
133．
134． CH 3CONHBr
135．
136． H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2
137．
138．
139． 140．
HOOCC=CCOOH H
H
C
O CH 3-CH-COOH OH HO-CH-COOH CH 2COOH CH 2COOH C CH 2COOH
CH-COOH COOH C CH 2COOH COOH O CHCOOH CHCOOH HO HO CH 2COOH CHCOOH HO H 3
C NO NHC 2H 5
H 3C N 2 Br +-Br
NHCOCH 3O 2N NHN H 2NN O O HO CH 2CH 2NH 2HO C 6H 5CH
2N C 12H 25CH 3
CH 3
+Br -+-Me 3NCH 2CH 2OH OH NC 2H 5CH 3N-CH 3CH 3CH 3CH 2-C-CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3
141． (CH 3)2CHCH 2NH 2 142． 143． 144． 145． CH 3CH 2N(CH 3)2 146．
147． 148． 149． 150． 151． 152． 153． 154． 155． HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 156． 157． Et 3N 158． Et 2NH
159．
160．
161．
162．
163．HOCH 2CH 2SH
164．
165． CH 3CH 2CH 2CH 2COCl
166． (CH 3)2CHCH 2NH 2
167．
168．
169．
170． CH 3CH 2CH 2SH
171．
172．
173．CH 2=CHCH 2CONH 2
174．
HO
CHCH 2NHCH 3HO
OH H 2N C NH NH 2+-Me 3NCH 2CH 23 OH O OH NO 2O 2N NO 2O CHCH 2COOH OH H 2N N H Cl Cl O OHC H 2N COOH H CH 3
N CH 3
Cl NHNH 2C 6H 5CH 2CH 3N C 12H 25
CH 3Br +-C C O O
O O CH 3
CH 3CH 2CHCH 2C CH 3
O Br
C H HOOC
COOH H HO 3S COOH S CH 3CO 2O H 3C SO 3H N H 3C SO 3CH 3CH 2CH 2NH 2
175． 176． 177． CH 3CH(COOCH 3)2
178． Me 4N +Cl
179．
180． 181． CH 3SCH 2CH 3
182． 183．
184． CH 3CH 2N(CH 3)2 185． 186． 187． 188． HSCH 2COOH
189． 190． 191． 192． 193．
194．
195．
196．
197．
198．
199．
200．
201．
202．
203． 204．
205．
206．
207．
208．
N CH 3
O
O
O S
COCl COCH 2CH 2CH 2COOH O
N
H C(CH 2)5C
O Cl O
Cl SO 2NH 2H 2N CH 3COCH 2CH 2OCCH 3O
S O
O
N
CH 3
S O
O CH 3CH 2
CH 2CHC O
3
C
C
O O O N CH 3
(CH 3)2CHCH 2C C CH 2CH 3CH 3
CH 3CH 2CH 3CH=CHCHC ≡CCH 3CH 3CHCH=CH 2CH 3C ≡CH
(CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3C ≡CH OH HO Cl
CH 3CH 2Cl CH 3C CH 2CH=CH 2
OH CH 2CH=CH 2
209．
210．
211． 212． 213． 214． 215． 216． 217． 218． 219． 220． 221． 222． 223． 224．
225．
226．
227．
228．
229．
230．
231． 232．
233．
234．
235．
236．
237．
CH 3CH-CH 2-CH-CH 3Cl C 2H 5CH 2=CH-CH-CH 2OH CH 3CH 2-CH 2OH OC 2H 5
H 3C CH 3C ≡CCH(CH 3)CH 2Cl C CH 3CH 3CH 2CHCHCH 2
H
H Br Cl CH 2C OH CH 3
CH 2CH 3
CH 3OH H 3CHC CH 3CN HO H 3C 25COOH CH 3OH
CH=CH 23或
Cl
Cl
CH 3CH 2Br (H 3C)2CH OH Br Br CH 3C H C H C H C 2H 5CH(CH 3)2
Br C Cl
C Cl
H CH 33CH 3-C-CH 3CH 2CH(C 2H 5)2H CH 3Cl
C 2H 5
H Cl
H COOH OH
COOH HO H H CH 3OH H
CH 2OH 3Br CH 3
OH NO 2NO 2
238．
239．
240． 241． 242． 243． ［命名答案］： 1．2,4,4-三甲基-5-丁壬烷 2．3-氯-2,3,4-三甲基戊烷 3．3,3—二乙基戊烷 4．2,4—二甲基已烷 5． 2-甲基-3,3—二乙基戊烷 6． 2,2-二甲基丙烷（新戊烷） 7．1-溴-2,2-二甲基丙烷 8． 2-甲基-5-乙基庚烷 9． 4-异丙基-庚烷 10．1-溴-2,5-二甲基-庚烷 11．2-乙基-1-丁烯 12．2,5-二甲基-2-已烯 13．3-乙基-2-已烯 14．反-3,4-二甲基-3-已烯 15．Z-2,4-二甲基-3-已烯 16．顺-2,2,5-三甲基-3-已烯 17． E-3-甲基-3-庚烯 18．Z-2-溴产-2-氯苯乙烯 19．1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯 20．乙烯基乙炔 21． 3-戊烯-1-炔 22． 2-甲基-2-已烯-4-炔 23． 4-甲基-2-已炔 24．2,2,7,7-四甲基-3-辛烯 25． 1,1-二氯环庚烷 26． 2,6-二甲基萘
27． 2-萘酚(或β-萘酚)
28．1-甲基-4-异丙基-1,4-环已二
烯 29．对异苯基甲苯 30．正丙苯 31．邻氯苯磺酸 32．邻硝基-对羟基苯磺酸 33．3,5-二硝基苯磺酸 34．3-羟基-4甲基苯甲酸 35．异丙醇铝 36．4-硝基-2-氯甲苯
37．对氰基苯酚 38． 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯 39．2-苯基-2-丁烯 40．顺-1,3-二甲基环戊烷 41．顺-1,2-二甲基1-环戊醇
42． 反-2-苯基-1-氯环已烷
43．2-甲基-3溴丁烷
44． 2,2-二甲基-1-碘丙烷 45．溴代环已烷 46． 环已基甲醇 47．3-氯环已烯 48． 对二氯苯 49．对二溴苯 50．2-碘丙烷 51．三氯甲烷 52．1，2-二氯乙烷 53．1-氯-2-丙烯 54．1-氯-1-丙烯 55．顺-1-羟基-3-戊烯 56．2-溴-1-丙醇 57． 2,5-庚二醇 58．2-羟基-4-甲基-已烷 59．2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇 60．4 -苯基戊醇 61．反-2-甲基-环已醇 62．乙二醇二甲醚（或1，2-二甲氧基乙烷） 63．甲基环氧乙烷 64．1，2-环氧丁烷 65．间甲基苯酚 66．1-苯基-1-乙醇 67．苯乙醚
Br NH 2CH 3
C 6H 5H
68．4-硝基-1-萘酚
69．1,5-二硝基萘
70．1-硝基萘
71．2-甲基丙醛
72．苯乙醛
73．3-苯基丙醛
74．对甲基苯甲醛
75．3-甲基-2-丁酮（或3-甲基丁酮）
76．2，4-二甲基-3-戊酮（或2，4-二甲基戊酮）
77．3-甲基-2-烯-丁醛
78．3-丁烯-2-酮
79．丙烯醛
80．间甲氧基苯甲醛
81．β-溴代丙醛
82．1,1,1-三氯代-3-戊酮
83．3-戊酮醛
84．肉桂醛(3-苯基-2-烯-丙醛)
85．三甲基乙醛
86．苯乙酮
87．二苯甲酮（或二苯酮）
88．2-甲基丙酸
89．丁烯酸（或巴豆酸）
90．3-溴丁酸
91．丁酰氯
92．丁酸酐
93．丙酸乙酯
94．乙酸甲酯
95．乙酸丙酯
96．甲酸乙酯
97．邻羧基苯甲酸（水杨酸）
98．苯甲酰胺
99．顺丁烯二酸（马来酸）
100．邻苯二甲酸二甲酯
101．甲酸异丙酯
102．N-甲基丙酰胺
103．尿素
104．草酸
105．甲酸
106．丁二酸(琥珀酸)
107．富马酸(反丁烯二酸)
108．苯甲酰基
109．特戊基
110．乙酰基
111．仲丁基
112．丁基
113．丙烯基
114．烯丙基
115．乳酸
116．乙酰甲酸
117．柠檬酸（2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸）
118．顺乌头酸
119．草酰乙酸
120．酒石酸(2，3-二羟基丁二酸)
121．乙醛酸
122．乙酰乙酸
123．乙酰乙酸乙酯
124．2-羟基丁二酸
125．硝基乙烷
126．丁腈
127．乙腈
128．对亚硝基甲苯
129．N-乙基苯胺
130．N- 甲基-N-乙基苯胺
131．N，N-二甲基苯胺
132．溴化对甲基重氮盐
133．N-邻溴苯乙酰胺
134．N-溴乙酰胺
135．对硝基苯肼
136．1,6-已二胺（或1,6-二氨基
已烷）
137．丁二酰亚胺
138．多巴胺
139．溴化二甲基苄基十二烷基铵
140．胆碱(氢氧化三甲基β-羟乙
基铵)
141．异丁胺
142．乙酰胆碱
143．肾上腺素
144．胍
145．二甲基乙胺
146．2-苯基乙胺
147．苦味酸
148．3,4—二氯吡咯
149．β-氨基-β羟基丙酸
150．四氢呋
151．3-醛基环戊酮
152．L-丙氨酸
153．3-甲基喹啉
154．β-D葡萄糖
155．2，3-二羟基丁二酸156．对氯苯肼
157．三乙胺
158．二乙胺(N-乙基乙胺) 159．溴化二甲基苄基十二烷基铵160．邻苯二甲酸酐
161．α-甲基呋喃
162．3-甲基戊酰溴
163．2-羟基乙硫醇（或者疏基乙醇）
164．反丁烯二酸
165．戊酰氯
166．异丁胺
167．对磺酸基苯甲酸
168．2-甲基噻吩
169．苯甲酸酐
170．丙硫醇
171．对甲基苯磺酸
172．对甲基苯磺酸甲酯173．3-烯丁酰胺
174．吡啶
175．2-硝基吡啶
176．4-甲基吡啶
177．甲基丙二酸二甲酯178．氯化四甲铵
179．2-甲基吡咯
180．N-甲基吡咯
181．甲乙硫醚
182．丁烯二酸酐
183．丁二酸酐
184．N-甲基丙酰胺
185．噻吩
186．吡咯
187．呋喃
188．2-巯基乙酸
189．苯甲酰氯
190．4-苯甲酰丁酸
191．庚二酰氯
192．对氨基苯磺酰胺
193．乙二醇二乙酸酯194．环丁砜
195．二苯砜
196．2-氯代丁酸甲酯
197．Z（或反）-3，6-二甲基-4-乙基-3-庚烯
198．4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯199．3-苯基-1-丁烯
200．4-甲基-2-庚烯-5-炔烃201．3,5,5-三甲基-3-乙基已炔202．苯乙炔
203．苄氯
204．螺[2,5]-4-辛烯
205．5-氯螺[3,4]辛烷
206．4`，4-二羟基联苯207．二环[2,2,2]辛烷
208．7-甲基二环[3,2,1]-2-辛烯209．5-甲基二环[2,2,2]2-辛烯210．2,7,7-三甲基二环[2,2,1]庚烷211．二环[1,1,0]丁烷
212．2-氯-4-甲基已烷
213．2-甲基4-乙基已烷214．2-甲基-3-丁烯烃-醇215．乙二醇乙醚
216．甲基环已烷
217．5-氯-4-甲基-2-戊炔218．(Z)-5-氯-6-溴-2-辛烯219．2-甲基-1-苯基-2-丁醇220．2-甲基-5-异丙基苯酚221．2,6-二溴-4-异丙基苯酚222．2,6-二硝基-4-甲基苯酚223．对氰基苯酚
224．对甲基苄溴
225．S-2-氯丁烷
226．菲
227．1-甲基蒽
228．9-溴蒽
229．反-1,2-二氯环已烷230．5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯
231．2-甲基二环[2.2.1]-庚烷232．3-羟基-4-甲基-苯甲酸233．乙烯基环丙烷
234．2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚二烯
235．Z-1,2-二氯-1-溴乙烯
236．2S,3R-2,3-二氯戊烷
237．2R,3R-2,3-二羟基丁二酸
238．2S,3S-1,3-二羟基-2-羧基丁
烷
239．S-1-氨基-1-苯基乙烷
240．反十氢化萘
241．顺十氢化萘
242．反-1,6-二溴十氢化萘或反-1,6-二溴二环［4,4,0］癸烷
243．环戊二烯负离子
高中化学有机物的系统命名练习题 一、单选题 1.烷烃的命名正确的是( ) A.4-甲基-3-丙基戊烷 B.3-异丙基己烷 C.2-甲基-3-丙基戊烷 D.2-甲基-3-乙基己烷 2.下列有机物的命名正确的是( ) A.2-乙基丁烷 B.2,2-二甲基丁烷 C.3,3 -二甲基丁烷 D.2,3,3一三甲基丁烷 3.下列有机物的命名正确的是( ) A．：1,2—二甲基丙烷B．CH3CH2CH＝CH2：3—丁烯 C．CH2ClCHClCH3：1,2—二氯丙烷D．：1,5—二甲基苯 4.下列有机物的命名正确的是( ) A．CH3CHCH CH2 CH32—甲基—3—丁烯B． CH2CH3 乙基苯 C．CH3CHCH3 C2H5 2—乙基丙烷D． CH 3CHOH CH 3 1—甲基乙醇 5.下列有机物命名正确的是（） A. CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇 B.2－乙基丙烷 C. 二甲苯 D. 2—甲基—2—丙烯 6.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( ) A.;3-甲基-1,3-丁二烯 B.;2-羟基丁烷 C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸 7.下列有机物命名正确的是( )
A.;1,3,4-三甲苯 B.;2-甲基-2-氯丙烷 C.;2-甲基-1-丙醇 D.;2-甲基-3-丁炔 8.下列有机物的命名正确的是( ) A. 2-羧基丁烷 B. 3-乙基-1-丁烯 C. 1,3-二溴丙烷 D. 2,2,3-三甲基戊烷 9.下列有机物的命名中,正确的是( ) A. ;2-乙基戊烷 B. ;3-甲基-2-戊烯 C. ;2-甲基戊炔 D. ;1-甲基-5-乙基苯 10.某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）A．1，2-二甲基-3-乙基戊烷 B．3-乙基-4，5-二甲基已烷 C.4，5-二甲基-3-乙基已烷 D.2，3-二甲基-4-乙基已烷 11.有机物的正确命名为( ) A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 C.3,3,4-三甲基己烷 D.2,3,3-三甲基己烷
有机物的命名-绝对全
2 第一章 烷 烃 烷烃的命名法 一、普通命名法 1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”。“某”指烷烃中C 原子的数目。用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字表示，十一、十二、……。 2.含支链的烷烃。为区别异构体，用“正”、“异”、“新”等词头表示。 二、烷基的系统命名法 1.烷基的命名 烷基用R 表示，通式：C n H 2n-1。 甲基：CH 3- (Me)； 乙基：CH 3CH 2- (Et) 丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu) …… 还有简单带支链的烷基： 异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。 2．亚甲基结构有二种： ① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。 CH 4 甲烷 CH 3CH 2CH 2CH 3 正丁烷 CH 3（CH 2）10CH 3 正十二烷 CH 3CHCH 2CH 3CH 3 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CCH 3 CH 3 CH 3正戊烷异戊烷 新戊烷 CH 2 CHCH 3 C(CH 3)2 亚甲基 亚乙基 亚异乙基
②两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之前。 3．三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构。 三、系统命名法（重点） 1.选主链(母体) 2.编号 3.书写 辛烷 （英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane） 2，3，7-三甲基-6-乙基辛烷 4.当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷 CH3CHCH2CHCH2CH3 CH2CH3 2 CH2CH3 CH3CHCH2CH CH2CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 123 456 1 2 34 5 678 CH32CHCH2CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 34 5 678 1 2 ≡CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CH3 CH3 CH2CH3 34 5678 12 CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3 CH3 34 56 7 8 12 CH3CHCH 3 CH3 CH2CH21,2-亚乙基CH2CH2CH21,3-亚乙基 CH C CH3 次甲基次乙基 CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3 CH3 CH3 CH2CH2CH3 CH3 1 2 3 4 5 76 3
有机化合物的命名 【学习目标】 1、了解有机化合物的习惯命名法； 2、掌握烷烃的系统命名法。 【要点梳理】 要点一、同系物 1．结构相似，在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物互称为同系物。 2．判断两化合物互为同系物的要领是看是否符合“同、似、差”，即首先要是同类别物质（也就是官能团种类和数目应相同），这可由结构简式来确定；其次是结构相似；最后才是分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团，同时满足这三个条件的化合物才是同系物的关系。 3．同系物规律。 （1）同系物随着碳原子数的增加，相对分子质量逐渐增大，分子间作用力逐渐增大，物质的熔、沸点逐渐升高。 （2）同系物的化学性质一般相似。 4 注意： （1）同系物必须为同一类物质，符合同一通式， 但通式相同的物质，不一定互为同系物。如C2H4和C3H6，后者若为环丙烷则不是C2H4的同系物，因为二者结构不相似，不是同一类物质。 （2）同属一大类的物质，不一定互为同系物。如乙酸乙酯与硬脂酸甘油酯同属酯类，但二者结构不相似，所以不是同系物。 （3）官能团相同的物质，不一定互为同系物。如：乙醇与乙二醇虽然都有羟基，但二者的羟基数目不同，因此二者不是同系物。 （4）同系物结构相似，但不一定完全相同，如：CH3CH2CH3与，虽然结构不完全相同但两者碳原子间均以单键相连成链状，结构仍相似，属同系物。 （5）分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，但结构不同，不属于同类有机物，所以仍不能互称同系物。 。 （6）同系物化学式和相对分子质量都不可能相同，要注意同分异构体不是同系物。如： CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH(CH3)2和(CH3)2CH(CH2)6CH(CH3)2，因它们的分子式同为C12H26，可快速判断它们不是同系物，是同分异构体。 要点二、有机物的命名 有机物种类繁多，结构复杂，普遍存在同分异构现象，因而命名问题十分重要。有机物的常用命名方法有习惯命名法和系统命名法。 1．习惯命名法。 习惯命名法可用于比较简单的有机物的命名。例如烷烃可依据分子里所含碳原子的数目来命名。碳原子数在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，碳原子数在10以上的用数字来表示，为了区分CH2—OH OH
第一章 烷 烃 烷烃的命名法 一、普通命名法 1. 直链的烷烃(没有支链)叫做“ 正某烷”。“某”指烷烃中 C 原子的数 二、烷基的系统命名法 1.烷基的命名 烷基用 R 表示，通式： C n H 2n-1 。 甲基： CH 3- (Me)； 乙基： CH 3CH 2- (Et) 丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu) 目。用甲、乙、丙、丁 、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数 字 表示，十一、十二、? ?。 CH 4 甲烷 CH 3CH 2CH 2CH 3 正丁烷 CH 3( CH 2) 10CH 3 正十二烷 2.含支链的烷烃。为区别异构体，用“ 正”、 “异”、“新”等词头表示。 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 正戊烷 CH 3 CH 3CCH 3 新戊烷 CH 3 CHCH 2CH 3 异戊烷 CH 3 CH 3
还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。2．亚甲基结构有二种： ①两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。 CH2 CHCH 3 C(CH 3)2 亚甲基亚乙基亚异乙基
CH 次甲基 C CH3 次乙基三、系统命名法（重点） 1.选主链（母体） 2. CH2CH3 4 5 6 CH3CHCH2CHCH2CH3 1 2 3 CH2CH2CH3 21 CH 2CH 3 5 CH3CHCH2CHCH2CH3 ≡ 3 4 CH2CH2CH3 678 3.书写 21 CH2CH3 5 CH3CHCH2CHCH2CH3 34 3 4 CH2CH2CH3 6 7 8 1 2 CH3 5 6 7 8 5-Ethyl-3-Methyl-Octane ) CH3 1 2 5 6 CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3 CH3 7CHCH 3 8CH3 2，3，7-三甲基-6-乙基辛烷4.当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。 7 6 5 4 CH 3 2 1 CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH 3 CH3 CH3 CH2CH2CH3 2,3,5- 三甲基-4-丙基庚烷 ②两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之前。 3．三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构CH2CH 2 1,2-亚乙基CH2CH2CH21,3- 亚乙基
附录七有机物命名规则 有机物的英文名称 有机化合物英文名称要表示出碳链的长短和所带的基团种类。 The two basic features: ? a root indicating how many carbon atoms are in the longest continuous chain of carbon atoms ?a prefix and/or suffix to indicate the family to which the compound belongs. ?puts the three parts of the name (branch + root + family) together to form the compounds name, with the branch names prefixing the root, and the family name taking its usual form. 一，碳链的长短(root,烷烃为例) meth ane [甲烷] ; 甲基：methyl ethane [乙烷] ; 乙基：ethyl propane [丙烷] 丙基：（n, iso）propyl n-, 正，iso-异 but ane[丁烷] ; 丁基 : ( n, iso, sec, 叔：tert ) butyl penta ne [戊烷] ; pentadeca ne [十五烷] hexa ne [己烷 ] hexadeca ne [ 十六烷] ; hepta ne [庚烷 ] ; heptadeca ne [ 十七烷] ; octa ne [辛烷 ] ; octadeca ne [十八烷] nona ne [壬烷]; nonadeca ne [十九烷 ] ; deca ne [ 葵烷] ; undecane [ 十一烷] ; dodecane [ 十二烷] tri decane [ 十三烷 ] ; tetra decane [十四烷] ;
有机物命名综合练习 一、给下列烷烃命名 1、 ___________________________________________ 2、 ______________________________ 3、 _________________________________________________________ 4、 ______________________________________________ 5、 _____________________________ 6、 __________________________________ 7、 ___________________________________
___________________________ 9、 ________________________________________________________________ 二、给下列烯烃和炔烃命名 1、 ______________________________ 2、 ____________________ 3、 _________________________ 4、 ________________________________ 5、 _______________________________ 6、 ____________________________
________________________________ 8、 ___________________________________ 三、苯的同系物的命名 1、2、3、4、 __________________ ___________________ ________________ ______________ 四、写出下列有机物的结构简式 1、2，6—二甲基—4—乙基辛烷_______________________________________________ 2、2—甲基—2—丁烯________________________________________________ 3、2，5—二甲基—2，4己二烯____________________________________________ 4、邻二氯苯______________________ 5、间甲基苯乙烯__________________________________ 五、对于下列有机物命名正确的是（） A．4—甲基—4，5—二乙基己烷 B．3—甲基—2，3—二乙基己烷 C．4，5—二甲基—4—乙基庚烷 D．3，4—二甲基—4—乙基庚烷
有机物命名 1．下列有机物命名正确的是: A．1，3，4-三甲苯 B． 2-甲基-2-氯丙烷 C． 2-甲基-1-丙醇 D． 2-甲基-3-丁炔 【来源】2015-2016学年山西省阳高一中高二下学期期末化学试卷（带解析） 【答案】B 【解析】 试题分析：A．1，3，4-三甲苯，名称中取代基位次和不是最小，正确名称为1，2，4-三甲基苯，故A错误；B． 2-甲基-2-氯丙烷，符合系统命名方法，故B正确；C．2-甲基-1-丙醇名称主链选错，正确的名称为2-丁醇， 故C错误；D． 2-甲基-3-丁炔名称中编号的起点错误，正确的名称为3-甲基-1-丁炔，故D错误；故选B。 考点：考查有机物质系统命名方法的应用。 2．下列有机物命名正确的是（） A．2，4，5-三甲基-5-乙基辛烷 B．2，5-二甲基-4-乙基己烷 C．3-甲基-4-乙基戊烷 D．2，3-二甲基-4-戊烯 【来源】2015-2016学年福建省漳州市龙海市程溪中学高二下期末化学试卷（带解析）【答案】A 【解析】 试题分析：A．符合烷烃系统命名方法和原则，故A正确；B．取代基的位次和最小，应为2，5-二甲基-3-乙基己烷，故B错误；C．应选最长的碳连做主链，应为3，4-二甲基己烷，故C错误；D．从距官能团近的一端编号，应为3，4-二甲基-1-戊烯，故D错误。 考点：有机物的命名 3．对于烃的命名正确的是（）
A ．4﹣甲基﹣4，5﹣二乙基己烷 B ．3﹣甲基﹣2，3﹣二乙基己烷 C ．4，5﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷 D ．3，4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷 【来源】2015-2016学年山东省菏泽市15所重点中学高二联考化学试卷（带解析） 【答案】D 【解析】 试题分析：选择最长的碳链作为主链，主链上有7个碳原子，离支链最近的一端进行编号，因此是3，4－二甲基－4－乙基庚烷，故选项D 正确。 考点：考查烷烃的命名等知识。 4．下列各化合物的命名正确的是( ) A ．CH 2=CH —CH=CH 2 1，3—二丁烯 B ． 1，3，4-三甲苯 C ．CH 3CH 2CH （OH ）CH 3 2―丁醇 D ． 2-甲基-3-丁炔 【来源】2015-2016学年福建省南安一中高二下学期期末化学试卷（带解析） 【答案】C 【解析】 试题分析：A 、应为1,3-丁二烯，故错误；B 、应为1,2，4-三甲苯，故错误；C 、应为2-丁醇，故正确；D 、应我3-甲基-1-丁炔，故错误。 考点：有机物的命名 5．下列有机物命名正确的是 A ． 2－乙基丙烷 B ． 2－甲基－2－丙烯 C ． 间二甲苯 D ．CH 3CH 2CH 2CH 2OH 1－丁醇 【来源】2015-2016学年广东省湛江市高二下学期期末考试化学试卷（带解析） 【答案】D 【解析】 试题分析：A 、名称是2－甲基丁烷，A 错误；B 、名称是2－甲基－1－丙烯，B 错误；C 、名称应该是对二甲苯，C 错误；D 、名称是1－丁醇，D 正确，答案选D 。 考点：考查有机物命名 6．下列有机物的命名正确的一项是 ( ) A ．(CH 3)2CHCH(CH 3)2：2－二甲基丁烷 B ．CH 3CH(OH)CH(CH 3)2：3－甲基－2－丁醇 C ．：1,4－二甲苯 CH 3 CH 3
有机化合物命名规则大全 有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。 一、链烷烃的命名 1. 系统命名法 （1）直链烷烃的命名 直链烷烃（n?alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1?10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。例如：六个碳的直链烷烃称为已烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。表1列出了一些正烷烃的中英文名称： 表1 正烷烃的名称
以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。表中的正（n ?）表示直链烷烃，正（n ?）可以省略。 （2）支链烷烃的命名 有分支的烷烃称为支链烷烃（branched ?chain alkanes ）。 （i ）碳原子的级 下面化合物中含有四种不同碳原子： CH 3 C CH 33C CH 3H C H H CH 3 (i) (i) (i) (i) (i) (ii)(iii)(iv) ① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1?C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1?C 上的氢称为一级氢，用1?H 表示。 ② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2?C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2?C 上的氢称为二级氢，用2?H 表示。 ③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3?C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3?C 上的氢称为三级氢，用3?H 表示。 ④ 与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4?C 表示（或称季碳，quaternary carbon ） （ii ）烷基的名称 烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl ，即将烷烃的词尾?ane 改为?yl 。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。表2列出了一些常见烷基的名称。
有机物的命名--------练习 1. 结构简式是的有机物应命名为（） A. 2—甲基— 2 —乙基丁烷 B. 3 —甲基— 3 —乙基己烷 C. 2，2 —二甲基戊烷 D. 3，3 —二甲基戊烷 2. 下列有机物命名正确的是（） A. 1 —甲基戊烷 B. 3，3 —二甲基戊烷 C. 2 —乙基丁烷 D. 3，3 —二甲基丁烷 C2H5CH3C2H5 3．按系统命名法命名时，CH3 —CH—CH2—CH—CH 的主链碳原子数是（） CH（CH3)2 A．5 B．6 C．7 D．8 4．2－丁烯的结构简式正确的是（）A．CH2＝CHCH2CH3B．CH2＝CHCH＝CH2 C．CH3CH＝CHCH3D．CH2＝C＝CHCH3 5、（CH3CH2）2CHCH3的正确命名是（） A. 3-甲基戊烷 B. 2-甲基戊烷 C. 2-乙基丁烷 D. 3-乙基丁烷 6、写出下列物质的名称 C2H5CH3CH2CH2CH3 （1）CH2=CCHCH2CHCH3（2）CH3CH=CCH2CHCH2CH3 CH3CH2CH3 7、写出下列名称的结构简式 （1）2，4—二甲基—3，3—二乙基己烷 （2）2，3，5—三甲基—3，4，4—三乙基辛烷 （3）2，5—二甲基—3，4—二乙基—3—己烯 （4）1，1，2，2—四溴乙烷 （5）3，5—二甲基—2，3，4—三乙基—1—辛烯 （6）2，3—二甲基—1，3—丁二烯 8、写出符合下列要求的可能结构 （1）分子式为C7H16主链上有四个碳原子的结构简式。
（2）分子式为C 8H 18主链上有六个碳原子的结构简式。 （3）碳原子数为4的烷基的结构简式。 （4）分子式为C 9H 12的苯的同系物只含一个支链的结构简式。 9．写出下列物质的名称 （1）(CH 3)2CHC(C 2H 5)2C(CH 3)C 2H 5 CH 3 CH 3 （2）CH 3-CH -C -CH 3 (3) CH 3-CH －CH 2 －CH 3 CH 3 CH 3 (4) CH 3 CH 3 CH 3 CH CH 2 _________________ (5) CH 3 CH 3 CH 3CH 3 C ___________ 10．写出下列有机物的结构简式：（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷： ； （2）2，5－二甲基－2，4己二烯： ； （3）2，3－二甲基己烷： ； （4） 2,3，3-三甲基戊烷： _____________________ ； （5）支链只有一个乙基且式量最小的烷烃： _____________________ 。 11．写出下列有机物的系统命名或结构简式： （1） （2）CH 3CH(CH 3)C(CH 3)2CH 2CH 3
一、用系统命名法命名下列化合物 甲烷四氯甲烷三氯甲烷 1,2-二甲基戊烷 2-甲基-4-乙基庚烷 2-甲基丙烷 2,6-二甲基-3,4-二乙基庚烷 2,4-二甲基己烷 2-甲基-3-乙基戊烷 2，3,5-三甲基己烷 3-甲基-4-乙基己烷 2,7,8-三甲基癸烷 3-甲基-6-乙基-4-辛烯 3,5-二甲基-2-乙基-1-庚烯 4-甲基-2-戊烯 2-甲基-1-十六碳烯（顺）2-戊烯
（反）3,4-二甲基-3-己烯 2-甲基-1,3-丁二烯 （顺）1,2-二苯基-1-乙烯 3-甲基-1-丁炔 3-甲基-4-乙基己烷 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 2,3-二甲基-2-乙基己烷 2,7-二甲基-4,5-二乙基辛烷 3-戊烯-1-炔 1,3-戊二烯 2,2-二甲基戊烷 2,2-二甲基丙烷 2-丁炔 3-乙基戊烷 3-甲基-1-戊炔 3,4-二甲基-1-戊烯 2-甲基-1,3-戊二烯
3-甲基-6-乙基-4-辛炔 5-甲基-4-乙基-2-己炔 5-甲基-3-正丙基-1-庚炔葡萄糖 1-甲基-4-乙基苯 4-甲基苯甲酸 1-甲基-2-乙基环丙烷 1-甲基-3-乙基环丁烷 （对甲基苯甲酸） 3,4-二甲基-1-环戊烯 1-苯基-1-乙烯 1-甲基环丙烷 1-甲基-2-乙基环戊烷 （苯乙烯） 1,3-二甲基-1-乙基环己烷 3-甲基-1-环戊烯 1,3-环戊二烯 5-乙基-1,3-环己二烯 1,2,3-三甲基苯 1,3,5-三甲基苯 1-正丙基苯 1-异丙基苯
1，4-二甲基苯 2-甲基-4-苯基己烷 1-苯基-1-乙烯 1-苯基-1-乙炔 （苯乙烯）（苯乙炔） 1, 3-二甲基-2-乙基苯 1, 2-二甲基-4-正丙基苯 1,3,5-三甲基-2-异丙基苯 4-硝基-1-甲基-2-氯苯 对甲基苯乙烯苯三氯甲烷 1-甲基-4-氯苯 1-苯基-2-溴乙烷（4-甲基苯基乙烯）（对氯甲苯） 2-甲基-2-氯戊烷 3-甲基-2-溴戊烷 3-氯-1-丙烯 2-环己基-4-碘戊烷苯二氯甲烷环己基一溴甲烷 4-甲基-5-溴-1-环己烯 2-甲基-4-氯戊烷（顺）3,5-二甲基-4-乙基-1-氯-3-己烯 1-溴-1-丙烯
第二单元有机物的命名（第一课时） 三维目标： 1．理解烃基和常见烷基的意义。 2．掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法。 3．能根据结构式写出名称。 4．能根据命名写出结构式。 过程与方法： 引导学生自主学习，培养学生分析、归纳、比较的能力。 情感态度与价值观： 体会物质与名字之间的关系。 教学重难点： 烷烃的系统命名法； 根据烷烃的结构式命名，根据烷烃的命名写出其结构式。 教学用具：多媒体课件、投影设备 教学过程： ［导入新课］有机物结构复杂，种类繁多，普遍存在着同分异构现象。为了使每一种有机物对应一个名称，按照一定的原则和方法，对每一种有机物进行命名是最有效的科学方法。［板书］一、烷烃的命名 ［过渡］要学习烷烃的命名，先要了解什么是取代基。 ［介绍］烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。 烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基。以英文缩写字母R表示。 甲基-CH3 乙基-CH2CH3 ［学生活动］学生体会“烃基”、“烷基”的概念，思考、讨论“基”与“根”有何区别，并作回答。[补充说明]1、烃基一般呈电中性，属于烃的一部分，不能独立存在，而“根”往往带有电荷，可以在溶液中独立存在。 2．“基”与“根”在电子式的写法上的区别。 ［投影练习］在烷烃通式的基础上由学生自己推导一价烷基的通式并写出-C3H7和-C4H9的同分异构体. （见PPT课件） ［新课推进］物质都有其名称，那么这些烷烃是如何命名的呢？我们首先学习一种比较简单的命名方法——习惯命名法。 ［板书］1.习惯命名法：烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名，碳原子在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，碳原子数在十以上的用数字来表示。［讲解］例如CH4叫甲烷，C5H10叫戊烷，C17H36叫十七烷。有些烷烃存在同分异构体，如戊烷的三种同分异构体，我们用“正”“异”“新”来区别。这样的命名方法就叫做习惯命名法。 ［投影展示］甲烷到十七烷的分子式及习惯命名。（见PPT课件）
有机物英文命名
附录七有机物命名规则 直链烷烃Straight chain alkanes 饱和Saturated 烃：只含C, H的化合物 Hydrogen 去词尾+ carbon——→hydrocarbon 烃（可数名词） 烷烃的常见英汉对照： Alkanes 烷烃Alk——烃的组成标志-ane 烷的特征词尾 Saturated aliphatic hydrocarbons 饱和脂肪烃 Paraffin 石蜡烃或链烷烃 （一）数词 全部数词在命名中只作前缀使用，它与英语日用数词完全不同应单独记忆。 1、从1～4的词头，作为主链母体词头时，英汉对照为 英：metha etha propa buta 汉：甲乙丙丁 作侧链基团数目词头则只准用： 英：mono di(bi) tri tetra 汉：一二三四 2、从5～10，不论主链碳数或侧链基团数的英文词头由 英：penta hexa hepta octa ennea(nona) deca 汉：戊己庚辛壬葵 3、英文数目从10开始用“-deca”表示“+”的基数，从11到19又加前缀： hen- hendeca(undeca) 十一do- dodeca 十二tri- trideca 十三tetra- + -deca = tetradeca 十四……… octa- octadeca 十八nona- nonadeca 十九 4、eicosa是二十的词头，heneicosa 二十一，但从22～29则以“-cosa”表示319
“二十”基数 do- docosa 二十二octa + -cosa = octacosa 二十八nona- nonacosa 二十九 5、从30起，基数“+”用“aconta”为代号，前缀数词，构词如下： tri- triaconta 三十 tetra- + -(a)conta = tetraconta 四十 …… octa- octaconta 八十 nona- nonaconta 九十 ennea- enneaconta 6、若30以后又有个位数，则将个位数词头加十位数前缀之： 例: tritriaconta 三十三pentahexaconta 六十五 （二）直链烷构词： 构词法：按直链烷烃的碳原子总数选择相应的数目词作词头， 去掉词尾“-a”+ “-ane”=某烷 methane 甲烷 butane 丁烷 dotriacontane 三十二烷 支链烷烃Branched chain alkanes 一、命名规则 （1）选最长碳链作母体（2）侧链作为烷基（3）序号最小（4）选取代基 多（5）侧链作前缀a:氨基字头字母顺序b:先简后繁 二、烷基命名 1、烷基为简单直链：数词词头去尾“-a”换“-yl”=某烷基 metha ------- methyl etha ------- ethyl … penta ------- pentyl (amyl) 2、支链烷基构词常用两种前缀：俗/标 320
同步跟踪练习 1．下面的原子或原子团不．属于官能团的是( ) A．NO－3B．—NO2 C．—OH D．—COOH 2．下列属于脂肪烃的是( ) 3据英国媒体报道，某品牌牙膏中含有的消毒剂三氯生，遇到含氯的自来水时能生成哥罗芳(三氯甲烷)，哥罗芳能引发肝病甚至致癌．已知三氯生的结构简式如图所示，下列有关说法不．正确的是( ) A．三氯生的分子式：C12H7Cl3O2 B．哥罗芳属于烃类 C．三氯生属于芳香族化合物 D．哥罗芳易溶于水 4．在下列化合物中：①CH3—CH3、②CH3CH===CH2、 ,属于环状化合物的是______，属于脂环化合物的是 ______，属于芳香化合物的是______，属于芳香烃的是________，属于脂肪烃的是___ _____． 5．分析下列有机物的结构简式，指出它们分别含有哪些官能团，写出这些官能团的结
构简式及名称： 6．为了减少大气污染，许多城市推广清洁燃料．目前使用的清洁燃料主要有两类，一类是压缩天然气，另一类是液化石油气，这两类燃料的主要成分都是( ) A．碳水化合物B．碳氢化合物 C．氢气D．醇类 7．CH3CH2C≡CH的化学性质主要取决于( ) A．碳碳单键( ) B．碳碳双键( ) C．碳碳三键(—C≡C—) D．碳氢键( ) 8．下列物质属于醇类的是( ) 9下列物质的类别与所含官能团都表达错误的是( ) A．醇类—OH B．CH3CH2CH2COOH 羧酸—COOH C．醛类—CHO D．CH3—O—CH3醚类
10．下列有机化合物的分类不．正确的是( ) A B C D 苯的同系物芳香化合物烯烃醇 11．维生素C的结构简式为 丁香油酚的结构简式为： 下列关于两者所含 官能团的说法正确的是( ) A．均含酯基B．均含羟基 C．均含碳碳双键D．均为芳香族化合物 二、非选择题(本题包括4小题，共30分) 12．(10分)按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类，填在横线上． (1)CH3CH2CH2COOH _________________________________； 13．(8分)根据下列有机化合物填空．
第三节有机化合物的命名 【教学目标】 1．知识与技能：掌握烃基的概念；学会用有机化合物的系统命名的方法对烷烃进行命名。 2．过程与方法：通过练习掌握烷烃的系统命名法。 3．情感态度和价值观：在学习过程中培养归纳能力和自学能力。 【教学过程】 第一课时
【归纳】 一、烷烃的命名 1、烷烃的系统命名法的步骤和原则：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。 2、要注意的事项和易出错点 3、命名的常见题型及解题方法 第二课时 二、烯烃和炔烃的命名： 命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤： １、选主链，含双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； ３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！！！
三、苯的同系物的命名 ?是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。 ?有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 ?有时又以苯基作为取代基。 四、烃的衍生物的命名 ?卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。 ?醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名 ?酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。 ?醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。 ?醛、羧酸：某醛、某酸。 ?酯：某酸某酯。 【作业】P16课后习题及《优化设计》第三节练习 【补充练习】 (一)选择题 1．下列有机物的命名正确的是 ( D ) A. 1,2─二甲基戊烷 B. 2─乙基戊烷 C. 3,4─二甲基戊烷 D. 3─甲基己烷 2．下列有机物名称中，正确的是 ( AC ) A. 3,3—二甲基戊烷 B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷 C. 3—乙基戊烷 D. 2,5,5—三甲基己烷 3．下列有机物的名称中，不正确 ．．．的是 ( BD ) A. 3,3—二甲基—1—丁烯 B. 1—甲基戊烷 C. 4—甲基—2—戊烯 D. 2—甲基—2—丙烯 4．下列命名错误的是 ( AB ) A. 4―乙基―3―戊醇 B. 2―甲基―4―丁醇 C. 2―甲基―1―丙醇 D. 4―甲基―2―己醇 5．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 ( D ) A. 2－乙基丁烷 B. 3－乙基丁烷 C. 2－甲基戊烷 D. 3－甲基戊烷
近5年高考题出现过 的40个有机物命名 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN
近5年高考题出现过的40个有机物命名20150301 一、给下列有机物命名 （1）CH3－CH＝CH－CH32-丁烯（2）2－甲基－1,3－丁二烯（3）（4） 2—甲基—2—氯丙烷 （5）1,2-二氯乙烷（6）1,2-二溴丙烷 （7）CH3CH2CH2CH2OH：1－丁醇（8）2-甲基-1-丙醇（9）CH3CHO：乙醛（10） 2－溴丙酸 （11）（12）2，5，6－三甲基-4-乙基庚烷 （13）2－氯甲苯（或邻氯甲苯）（14） 二、写出下列有机物结构简式： （1）2-甲基丙烷（2）环戊烷 （3）2,2-二甲基丁烷（4）2,2-二甲基丙烷 （5）甲苯（6）乙苯 （7）邻二甲苯（8）1，3，5－三甲苯（9）苯乙烯（10）苯甲醇 2
（11）邻苯二甲醛（12 ）对苯二甲酸二甲酯 （13）聚丙烯酸钠（14）2-丁炔酸乙酯CH3－C≡C－COOCH2CH3 三、练习 1．（2010上海卷）下列有机物命名正确的是（） A ． 1，3，4-三甲苯 B ． 2-甲基-2-氯丙烷 C ．2-甲基-1-丙醇 D ． 2-甲基-3-丁炔2．（2013上海卷）根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是 A. 3-甲基-1,3-丁二烯 B. 2-羟基丁烷 C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸 3．（2013新课标卷2）下列叙述中，错误的是（） A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯 B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯 3
最无机化合物的命名绝对给力 （nomenclature of inorganic compound） 讲授新课： (一)、元素（element）命名和符号 H hydrogen He helium Li lithium Be beryllium B boron C carbon N nitrogen O oxygen F fluorine Ne neon Na sodium Mg magnesium Al aluminum Si silicon P phosphorus S sulfur Cl chlorine Ar argon Ca calcium Rb rubidium K potassium Br bromine I iodine Ba barium 其他常有元素 Fe : iron Mn : manganese Cu: copper Zn: zinc Hg: mercury Ag: silver Au: gold Pt: platinum Mn: Manganese (二)简单离子的命名 1、简单阴离子的命名Nomenclature of monatomic anions 简单阴离子以“ide”结尾。 例如：H- hydride (hydrogen) N3? nitride （nitrogen） O2? oxide (oxygen) F? fluoride (fluorine) P3? phosphide (phosphorus) S2? sulfide (sulfur) Cl? chloride(chlorine) Br? bromide(bromine) I? iodide(iodine) 2、固定价位阳离子的命名Nomenclature of monatomic cations of fixed Charges. 第一主族，第二主族和铝的离子具有固定的化合价，这些元素的离子命名在元素后加“ion”。 例如：Na+ sodium ion、 H+ hydrogen ion Li+ lithium ion K+ potassium ion
2019高考化学有机化合物的命名知识点 有机物是生命产生的物质基础，所有的生命体都含有机化合物，下面是有机化合物的命名知识点，希望对考生有帮助。 (一)、普通命名法 1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是指烷烃中碳原子的数目.由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,自十一起用汉字数字表示 (1)CH4叫甲烷,CH3CH3叫乙烷,CH3CH2CH3叫丙烷; (2)C15H30叫十五烷. 2、为了区别异构体,用“正”、“异”和“新”来表示. 普通命名法简单方便.但只能使用 于结构比较简单的烷烃.对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法. 在系统命名法中,对于支链烷烃,把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物. 所以,对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行： 1、选取主链 从烷烃的构造式中,选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链,写出相当于这个主链的直链烷烃的名称. CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3 CH3 在上式中线内的碳链为最长的,作为母体,含六个碳原子故叫己烷.甲 基则当作取代基.
2、主链碳原子的位次编号 在选定主链以后,就要进行主链的位次编号,也就是确定取代基的位次,主链从一端向另一端编号,号数用1,2,3┉等表示,读成1位,2位,3位等. 确定主链位次的原则是： 在有几种编号的可能时,应当选定使取代基的位次为最小. 对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号,位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来. CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3 CH3 故是：3—甲基己烷 读做：3甲基己烷 小编为大家提供的2019高考化学有机化合物的命名知识点大家仔细阅读了吗?最后祝考生们学习进步。
第一章 烷烃 烷烃的命名法 一、普通命名法 1. 直链的烷烃(没有支链)叫做“正某烷”。“某”指烷烃中C 原子的数 目。用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字 表示， 、十二、 。 CH 3 ( CH 2) 10CH 3 正十二烷 2. 含支链的烷烃。为区别异构体，用“正” CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 正戊烷 CH 3CHCH 2CH 3 异戊烷 CH 3 二、烷基的系统命名法 1. 烷基的命名 烷基用R 表示，通式：C n H 2n-1。 甲基：CH 3- (Me)； 乙基：CH 3CH 2- (Et) 丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu) 还有简单带支链的烷基： 异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。 2. 亚甲基结构有二种： ① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。 二 CH ? 二 CHCH B 二 C(CH 3)2 CH 4甲烷 CH 3CH 2CH 2CH 3 正丁烷 “异”、“新”等词头表示。 CH 3 CH 3CCH 3 新戊烷 CH 3
亚甲基亚乙基亚异乙基
② 两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之 刖。 3?三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构 三、系统命名法（重点） 1. 选主链（母体） 2.编号 3.书写 2 1 CH 2CH 3 1 5 CH 3CHCH 2CHCH 2CH 3 3 4 1 4 CH 2CH 2CH 3 678 1 2 CH3 5678 CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3 3 4 CH 2CH 3 （英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane ） CH 3 1 2 5 6 CH 3CHCHCH 2CH 2CHCH 2CH 3 CH 3 7CHCH 3 8CH 3 4. 当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。 7654 CH 32 1 CH 3-CH 2-CH -CH -CH -CH -CH 3 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷 CH 3 CH 3 CH 2CH 2CH 3 —CH 2CH 2 — 1,2-亚乙基 —CH 2CH 2CH 2 — 1,3-亚乙基 -CH 次甲基 C — CH 3 次乙基 CH 2CH 34 5 6 CH 3CHCH 2CHCH 2CH 3 3 CH 2CH 2CH 3 2, 3, 7-三甲基-6-乙 基辛烷 2 1 CH 2CH3C 5 CH 3CHCH 2CHCH 2CH 3 三 4 CH 2CH 2CH 3 6 7 8