药理学总论习题
选择题
一. A型题
1．副作用是指
A．受药物刺激后产生的异常反应 B．停药后残存的生物效应
C．用药后给病人带来的不适反应 D．用药量过大或时间过长引起的反应
E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用
2. 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应
A. 最小有效量
B. 治疗剂量
C.大剂量
D. 阈剂量
E. 与剂量无关
3．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的
A. 毒性反应
B. 副作用
C. 治疗作用
D. 变态反应
E. 后遗效应
4．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的
A.副作用 B．毒性反应C．后遗效应
D．变态反应 E．特异质反应
5．长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩, 停药数月后仍不恢复, 这种现象称为药物的
A.副作用
B.后遗效应
C.变态反应
D.特异质反应
E.停药反应
6．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 停药反应
E.变态反应
7.副作用的产生是由于
A.病人的特异性体质
B.病人的肝肾功能不良
C.病人的遗传变异
D.药物作用的选择性低
E.药物的安全范围小
8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为
A. 全身治疗
B. 对症治疗
C. 局部治疗
D. 对因治疗
E.补充治疗
9. 部分激动剂的特点是
A．与受体的亲和力较强，但内在活性较弱
B．与受体的亲和力较弱，但内在活性较强
C．与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱
D．被结合的受体只能一部分被活化
E. 能部分增强激动药的生理效应
10.受体拮抗剂的特点是，与受体
A. 无亲和力,无内在活性
B.有亲和力,有内在活性
C. 有亲和力,有较弱的内在活性
D.有亲和力,无内在活性
E. 无亲和力,有内在活性
11.药物与受体结合后, 激动或阻断受体取决于药物的
A. 效应强度
B. 内在活性
C. 亲和力
D. 脂溶性
E. 解离常数
12.药物的内在活性是指
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物脂溶性的强弱
C.药物水溶性的大小
D.药物与受体亲和力的高低
E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
13. 药物的治疗指数是指
A.ED50与LD50的比值
B.LD50与ED50的比值
C.LD50与ED50的差
D.ED95与LD5的比值
E. LD5与ED95的比值
14.药物的半数致死量(LD50)是指
A.杀死半数病原微生物的剂量
B.引起半数动物死亡的剂量
C.致死剂量的一半
D.使半数动物产生毒性的剂量
E．最小有效量与最小中毒量的一半
15.药物的半数有效量(ED50)是指
A.引起50％动物死亡的剂量
B.达到50％有效血药浓度的剂量
C.与50％受体结合的剂量
D.产生50％最大效应时的剂量E．引起50％动物中毒的剂量
16.药物的安全范围是指
A.最小有效量与最小致死量之间的距离
B.最小有效量与极量之间的距离
C.最小中毒量与最小有效量之间的距离
D.有效剂量的范围
E.TD5与ED95之间的距离
17.下列哪种给药方式可能会出现首过效应
A．肌内注射 B．吸入给药 C．舌下含服
D．口服给药 E．皮下注射
18．大多数药物通过细胞膜转运的方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.滤过
E.膜动转运
19.简单扩散的特点是
A.需要消耗能量
B.需要载体
C.逆浓度差转运
D.顺浓度差转运
E.有饱和性和竞争性抑制现象
20．易化扩散的特点是
A．不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象D．耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象
E．耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象
21．主动转运的特点是
A．需要载体，消耗能量B．需要载体，不消耗能量
C．消耗能量，无饱和性 D．无饱和性，有竞争性抑制
E．不消耗能量，无竞争性抑制
22．吸收是指药物自给药部位进入
A．细胞内的过程 B．细胞外液的过程
C．血液循环的过程D．胃肠道的过程
E．作用部位的过程
23. 药物在体内作用起效的快慢取决于
A. 药物的吸收速度
B. 药物的首关消除
C. 药物的生物利用度
D. 药物的分布速度
E.药物的血浆蛋白结合率
24．下列给药途径中吸收速度最快的是
A．肌肉注射 B．口服 C．吸入给药
D．舌下含服 E．皮内注射
25.某pKa为4.4的弱酸性药，在pH 1.4的胃液中其解离度约为
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
26. 某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为
A.6
B.5
C.4 D3 E.2
27．药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合
A. 白蛋白
B.血红蛋白
C.糖蛋白
D. 脂蛋白
E.球蛋白
28．药物与血浆蛋白结合
A.是不可逆的
B.加速药物在体内的分布
C.是疏松和可逆的
D.促进药物排泄
E.无饱和性和置换现象
29．药物与血浆蛋白结合后
A．排泄加快 B．作用增强C．代谢加快
D．暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障
30. 关于药物在体内转化的叙述错误的是
A．生物转化是药物消除的主要方式之一
B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶
C． P450酶对底物具有高度的选择性
D. 有些药物可抑制肝药酶的活性
E. P450酶的活性个体差异较大
31.肝肠循环是指
A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程
B．药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程C．药物在肝脏和小肠间往返循环的过程
D．药物在肝脏和大肠间往返循环的过程
E．药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程
32.药物的肝肠循环影响了药物在体内的
A．起效快慢 B．代谢快慢 C．生物利用度
D．作用持续时间 E．与血浆蛋白结合
33. 弱酸性药物在碱性尿液中
A．解离多，再吸收多，排泄慢
B．解离多，再吸收少，排泄快
C．解离多，再吸收多，排泄快
D．解离少，再吸收少，排泄快
E．解离少，再吸收多，排泄慢
34．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应:
A.碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收
B.碱化尿液, 使解离度减小, 增加肾小管再吸收
C.碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收
D.酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收
E.酸化尿液, 使解离度减少, 增加肾小管再吸收
35.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是
A．延缓抗药性产生
B．在杀菌作用上有协同作用
C．对细菌代谢有双重阻断作用
D．竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌
E．促进肾小管对青霉素的再吸收
36. 对消除半衰期的认识不正确的是
A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B.药物的组织浓度下降一半所需的时间
C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢
D.符合零级动力学消除的药物, 其半衰期与体内药量有关
E.一次给药后, 经过5个半衰期体内药物已基本消除
37．关于t1/2的叙述哪一项是错误的
A．是临床制定给药方案的主要依据
B．指血浆药物浓度下降一半的量
C．指血浆药物浓度下降一半的时间
D．按一级动力学消除的药物,t1/2=0.693/K
E．反映药物在体内消除的快慢
38. 消除半衰期的长短取决于
A. 药物的吸收速率
B. 药物的消除速率
C. 药物的转化速率
D. 药物的转运速度
D. 药物的分布速率
39．按一级动力学消除的药物其消除半衰期
A.随用药剂量而变
B.随给药途径而变
C.随血浆浓度而变
D.随给药次数而变
E.固定不变
40.当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用
A. 缩短给药间隔
B. 首次给予负荷剂量
C. 增加给药次数
D. 首次给予维持剂量
E. 增加每次给药剂量
41.为了维持药物的有效浓度,应该
A.服用加倍的维持剂量
B. 每四小时用药一次
C.每天三次或三次以上给药
D. 服用负荷剂量
E.根据消除半衰期制定给药方案
42.某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是
A.30小时
B.35小时
C.80小时
D.60小时
E.100小时
43.某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是
A.约50小时
B.约30小时
C.约80小时
D.约20小时
E.约70小时
44.某药口服剂量为0.5 mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服
A.0.5mg/kg
B.0.75mg/kg
C. 1.00mg/kg
D.1.50mg/kg
E.2.00mg/kg
45．负荷剂量为常规剂量的
A. 2倍
B. 1/2倍
C. 1倍
D. 4倍
E. 3倍
46.关于生物利用度的叙述错误的是
A. 是评价药物吸收程度的一个重要指标
B. 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况
C. 口服吸收的量与服药量之比
D．与制剂的质量无关
E．常被用来作为制剂的质量评价
47.机体对药物的反应性降低称为
A.抗药性B．耐受性C．药物依赖性
D．成瘾性 E．反跳现象
48. β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为
A.敏化作用
B.拮抗作用
C.协同作用
D.互补作用
E.相加作用
二．B型题
A．变态反应 B.特异质反应 C.副作用
D.毒性反应
E.后遗效应
1. 与药物的药理作用和剂量无关的反应A
2. 在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用C
3. 药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应D
4. 血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应E
5. 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷B
A.变态反应
B.特异质反应
C.停药反应
D.后遗效应
E.快速耐受性
6.连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于E
7.磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于B
8.青霉素引起的过敏性休克属于A
9.长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于D
10.长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于C
A. 耐受性
B. 耐药性
C. 快速耐受性
D. 交叉耐受性
E. 生理依赖性
11. 连续用药后机体对药物的反应性降低A
12. 长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状E
13. 短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失C
14. 病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失B
15. 对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低D
A.最小有效量
B.极量
C.半数中毒量
D.治疗量
E.最小中毒量
16．引起半数动物中毒的剂量C
17．可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量D
18．出现毒性反应的最小剂量E
19．达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量B
20．出现疗效所需的最小剂量A
A.潜伏期
B.持续期
C.失效期
D.残留期
E.消除半衰期
21．血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间B
22．血药浓度已降到有效浓度以下时为D
23．血药浓度下降一半所需的时间E
24．从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间A
A.拮抗剂
B. 激动剂
C.部分激动剂
D.非竞争性拮抗剂
E.竞争性拮抗剂
25．与受体既有亲和力又有内在活性B
26．与受体有亲和力但无内在活性A
27．与受体亲和力较强，但内在活性较弱C
28．使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变E
29. 使激动剂的最大效应降低D
A. 口服给药
B. 静脉注射
C. 舌下含服
D. 经皮给药
E. 吸入给药
30.吸收最快E
31.吸收最慢D
32.直接进入体循环，没有吸收的过程B
33.可能有首关消除A
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度
34.作为药物制剂质量指标A
35.影响表观分布容积大小B
36.决定半衰期长短C
37.决定起效快慢E
38.决定作用强弱D
A.解离度大
B.解离度小
C.极性大
D.极性小
E.脂溶性大
39.弱酸性药物在酸性环境中B
40.弱酸性药物在碱性环境中A
41.弱碱性药物在碱性环境中B
42.弱碱性药物在酸性环境中A
A．1个 B.3个 C.5个
D. 7个
E.9个
43.恒量恒速给药后，约经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度C
44.一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除C
三．X型题
1．药理学的研究内容包括ABCDE
A. 研究药物对机体的作用 B．研究机体对药物的作用
C．研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律D．研究药物的作用机制 E. 寻找和发现新药
2．药物的基本作用和药理效应的特点ABCD
A. 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
B．具有专一性和选择性
C．具有治疗作用和不良反应两重性
D. 药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E. 选择性与药物的化学结构有关,与剂量无关
3.药物的不良反应包括ABDE
A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应
D．后遗效应 E．停药反应
4.有关毒性反应的叙述正确的是ABC
A.由于用药剂量不当所致
B.与用药时间过长有关
C.是可以预知并且可以避免的
D.与药物作用的选择性低有关
E.由于机体生化机制的异常所致
5.可引起特异质反应的药物有ABCDE
A.琥珀胆碱
B.磺胺类药物
C.对乙酰氨基酚
D.伯氨喹啉
E.阿司匹林
6.属于“量反应”的指标有ADE
A．心率增减的次数 B．死亡或生存的动物数 C．惊厥和不惊厥的个数D．血压升降的千帕数 E．尿量增减的毫升数
7.关于效应强度的概念正确的是BDE
A．药物产生最大效应的能力 B．药物达到一定效应所需的剂量
C．反映药物本身的内在活性 D．反映药物与受体的亲和力E．常用产生50％最大效应时的剂量来表示
8.关于pD2值的概念正确的是ACD
A.表示激动药与受体的亲和力
B.表示拮抗药与受体的亲和力
C.为KD的负对数 D．其值的大小与亲和力成正比
E．其值的大小与亲和力成反比
9.关于pA2值的概念正确的是ABDE
A.表示竞争性拮抗剂与受体的亲和力
B.反映竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度
C.反映非竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度
D．其值越大，表明拮抗剂的拮抗作用越强
E．其值越大，表明拮抗剂与受体的亲和力越强
10.药物的作用机制包括ABCDE
A．影响神经递质或激素 B．作用于受体 C．基因治疗
D．改变细胞周围环境的理化性质 E．补充机体缺乏的各种物质
11.有关受体的概念正确的是ABCE
A.具有特异性识别药物或配体的能力
B.是首先与药物结合的细胞成分
C.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上
D.与药物结合后，受体可直接产生生理效应
E.化学本质为大分子蛋白质
12.受体的共同特征有ABCDE
A.与配体结合具有饱和性
B. 与配体结合具有专一性
C.与配体的结合是可逆的
D. 与配体之间具有高亲和力
E.效应的多样性
13.受体的类型有ACDE
A.细胞内受体
B. 内源性受体
C.G蛋白偶联受体
D. 离子通道受体
E.酪氨酸激酶受体
14. 竞争性拮抗药的特点有ACDE
A.使激动药量效曲线平行右移
B.与受体结合是不可逆的
C.激动药的最大效应不变
D.与受体有亲和力,但无内在活性
E.作用强度常用pA2值表示
15. 非竞争性拮抗药的特点有ABCDE
A. 不是与激动药竞争相同的受体
B. 与相应受体结合非常牢固
C. 与受体结合后分解很慢或不可逆转
D. 使量效曲线高度下降
E. 与受体有亲和力,但无内在活性
16.已确定的第二信使有ABCE
A.环磷腺苷
B.磷酸肌醇
C.环磷鸟苷
D.细胞内外的钾离子
E.细胞内外的钙离子
17.药物载体转运的方式包括BC
A.被动转运
B.主动转运
C.易化扩散
D.简单扩散
E.滤过
18．被动转运的特点是ABE
A．顺浓度差转运，不消耗能量 B．不需要载体，无饱和现象C．逆浓度差转运，需消耗能量 D．需要载体，有饱和现象
E．无竞争性抑制现象
19.舌下给药的特点是ABE
A.可避免肝肠循环
B.可避免胃酸破坏
C.吸收后首先随血流进入肝脏
D.吸收极慢
E.可避免首关效应
20.下列哪些给药途径药物吸收较为完全ABCDE
A．肌内注射 B．直肠给药 C．吸入给药
D．舌下含服 E．皮下注射
21.有关药物的pKa值叙述正确的是BCE
A. 为药物在溶液中90％解离时的pH值
B. 为药物在溶液中50％解离时的pH值
C. 是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关
D. 一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7
E. 弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于7
22. 首关消除效应包括BD
A.胃酸对药物的破坏
B.肝脏对药物的代谢
C.药物与血浆蛋白的结合
D.胃肠粘膜对药物的灭活
E.肾脏对药物的排泄
23.下列哪些药物具有明显的首关消除ABDE
A．普萘洛尔 B．利多卡因 C．卡马西平
D．硝酸甘油 E．吗啡
24.下列哪类药物不适宜采用口服给药ABCDE
A．对胃肠道刺激性大的药物 B．首关消除强的药物
C．易被消化酶破坏的药物 D．胃肠道不易吸收的药物
E．易被胃酸破坏的药物
25. 影响药物在组织中分布的因素有ABCE
A.药物的理化性质
B.药物的血浆蛋白结合率
C.体液的pH值
D.药物的生物利用度
E.机体的生理屏障
26. 药物与血浆蛋白结合BCDE
A.是永久性的
B.结合后药理活性暂时消失
C.是可逆的
D.结合后不能通过毛细血管壁
E.特异性较低
27.药物的生物转化ACE
A.主要在肝脏进行
B. 主要在肾脏进行
C.I相为氧化、还原或水解反应，II相为结合反应
D.多数药物经代谢转化后药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物
E.代谢与排泄统称为药物的消除过程
28.能抑制肝药酶的药物是BCE
A.苯巴比妥
B.氯霉素
C.西米替丁
D.双香豆素
E.异烟肼
29.能诱导肝药酶的药物是ABCD
A.苯巴比妥
B.卡马西平
C.利福平
D.苯妥英钠
E.别嘌醇
30.大多数药物经代谢转化后AC
A.极性增加
B.极性减小
C.药理活性减弱或消失
D.药理活性增强
E.药理活性基本不变
31.影响P450酶活性的因素有ABCDE
A.营养状况
B.种族和遗传因素
C.药物
D.年龄
E.病理因素
32.P450酶系的特性是BCDE
A.对底物的高度选择性
B.由多种酶组成
C.个体差异性大
D.对底物的选择性不高
E.可诱导性
33.肝肠循环的特点是CDE
A.使进入体循环的药量减少
B.使药物的作用时间明显缩短
C.使药物的作用时间明显延长
D.药时曲线表现出双峰现象
E.药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环
34.具有肝肠循环的药物有BDE
A．丙磺舒 B．地高辛 C．苯巴比妥
D．洋地黄 E．地西泮
35.有关药物经肾脏排泄正确的叙述是ACD
A.药物经肾小管的分泌是主动转运过程
B.药物经肾小管的分泌是被动转运过程
C.肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程
D.影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pH
E.酸性药物在酸性尿液中易于排出
36．有关药峰浓度的叙述正确的是ABE
A.指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值
B.是反应药物吸收速度的重要指标
C.是反应药物消除速度的重要指标
D.是反应药物在组织内分布速度的重要指标
E.常被用于制剂的质量评价
37．有关一级动力学消除的叙述正确的是BCE
A.药物的消除速率与体内药量无关
B.药物的消除速率与体内药量成正比关系
C.药物的消除半衰期与体内药量无关
D.药物的消除半衰期与体内药量有关
E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
38．转运和消除符合零级动力学过程的药物是AD
A.乙醇
B.阿托品
C.苯巴比妥
D.苯妥英钠
E.氯丙嗪
名词解释（中文）
药动学胎盘屏障个体差异青霉素结合蛋白药效学再分布高敏性固有耐药性
选择性潜伏期突触获得性耐药性
对因治疗持续期膨体主动流出系统
对症治疗残留期神经递质赫氏反应
特异性副作用共递质二重感染
向上调节停药反应摄取1 红人综合征
向下调节后遗效应摄取2 灰婴综合征
增敏现象毒性反应胞裂外排初次接触效应
量效曲线变态反应肾上腺素作用的翻转导入疗法
量效关系特异质反应内在拟交感活性基因治疗
构效关系内在活性迟发性运动障碍干扰素
被动转运亲和力水杨酸反应周期特异性药物主动转运效价强度瑞夷综合征周期非特异性药物易化扩散受体离子通道拓扑异构酶
首过消除配体配体门控性离子通道
首剂现象效能电压门控性离子通道
治疗指数（化疗指数）激动剂动作电位时程
调节痉挛拮抗剂有效不应期
调节麻痹部分激动剂触发活动
肝药酶竞争性拮抗剂折返激动
零级动力学消除非竞争性拮抗剂充血性心力衰竭
一级动力学消除第二信使正性肌力作用
半衰期（t1/2）耐受性负性频率作用
肝肠循环快速耐受性后除极
量反应交叉耐受性昼夜节律性
质反应药物依赖性胰岛素抵抗
生物利用度身体依赖性化学治疗
表观分布容积精神依赖性抗菌谱
清除率戒断综合症最低抑菌浓度
坪浓度耐药性最低杀菌浓度
负荷剂量多药耐药抑菌药
阈剂量协同作用杀菌药
血脑屏障拮抗作用抗菌后效应
问答题
1. 什么是药理学？主要研究哪些内容？
2. 近代药理学有哪些新进展？
3. 药物有哪些基本作用?
4. 何谓药物的选择性和两重性？
5. 药物的副作用与毒性反应有何不同？
6. 何谓半数有效量、半数致死量、治疗指数？
7. 竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂各有何特点？
8. 什么是受体？受体有哪些特点？
9. 药物通过哪些机制发挥作用？
10. 药物的效能和效应强度有何区别？
11. 跨膜转运的方式有哪几种？各有什么特点? 影响转运的因素有哪些？
12. 药物与血浆蛋白结合有何特点和意义？
13. 药物一级动力学消除和零级动力学消除的主要区别是什么？
14. 什么是肝药酶？肝药酶有哪些特点？
15. 药物在体内的分布受哪些因素的影响？
16. 生物利用度、表观分布容积、半衰期、房室模型的基本概念和意义。
17. 连续用药一段时间后机体对药物的反应可能发生哪些改变？
18. 耐药性和耐受性有何区别？
19. 肝药酶在药物生物转化中的作用及药物对肝药酶的影响。
20. 生物利用度、表观分布容积、半衰期、清除率的基本概念和意义。
21. 什么是递质?传出神经是如何按递质分类的?
22. 传出神经系统受体的的分类及其分布。
23. 递质乙酰胆碱和去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放及灭活。
24. 各类受体兴奋时分别能产生哪些生理效应?
25. 传出神经系统药物的分类及各类的代表药物。
26. 毛果芸香碱对眼的作用和用途是什么?
27. 去神经的眼, 滴入新斯的明可否引起瞳孔缩小?为什么?滴入毛果芸香碱会发生什么反应?其机理是什么?
28. 毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途有何区别?
29. 毛果芸香碱、毒扁豆碱、噻吗洛尔、乙酰唑胺、甘露醇治疗青光眼的作用机制有何不同?
30. 东莨菪碱的中枢药理作用。
31. 新斯的明有哪些药理作用和用途?其机理是什么?
32. 比较毛果芸香碱与毒扁豆碱的药理作用和临床应用的异同点。
33. 有机磷酸酯类的中毒机理是什么?有哪些中毒症状?为什么?
34. 有机磷酸酯类中毒时可用哪些药物解救?机理如何?
35. 阿托品的药理作用、临床应用和不良反应。
36. 比较阿托品、山茛菪碱、东茛菪碱药理作用和临床应用的异同。
37. 何谓神经节阻断药?其临床用途是什么?
38. 何谓骨骼肌松弛药?
39. 比较除极化型肌松药琥珀胆碱和非除极化型肌松药筒箭毒碱的作用机制、作用特点的异同。
40. 比较去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素在受体选择性、药理作用、临床应用以及不良反应方面的异同。
41. 为什么肾上腺素适用于过敏性休克?
42. 肾上腺素的药理作用和临床用途。
43. 多巴胺的药理作用特点。
44. 麻黄碱的药理作用特点。
45. 何谓“肾上腺素作用的翻转”？
46. 比较短效类α受体阻断药与长效类α受体阻断药的异同。
47. β受体阻断剂的药理作用。
48. β受体阻断剂可用于哪些疾病的治疗？作用原理是什么？
49. 非竞争性α受体阻断药和竞争性α受体阻断药的区别是什么？
50. 地西泮的药理作用及其作用机制。
51. 苯二氮卓类根据药动学特点分为几类?各有哪些代表药？
52. 地西泮作为镇静催眠药，与巴比妥类相比较有哪些优点？
53. 苯妥英钠、西米替丁分别与口服抗凝血药同时应用,会产生何种影响,为什么？
54. 比较巴比妥类和苯二氮卓类药物的作用机理的不同。
55. 比较苯二氮卓类与巴比妥类的药理作用和临床应用的异同点。
56. 苯二氮卓类药物的主要不良反应有哪些？理想的镇静催眠药应具备哪些条件？
57. 癫痫有哪些类型? 各类型首选药是什么？
58. 试述抗癫痫药苯妥英钠、苯巴比妥和丙戊酸钠抗癫痫的机理。
59. 震颤麻痹的发病机制和治疗原则是什么？
60. 左旋多巴与苯海索治疗震颤麻痹的作用机制及适应证有何不同?
61. 为何α-甲基多巴肼与左旋多巴合用可使疗效增强?
62. L-Dopa治疗帕金森氏病的原理及用药注意事项, 为什么L-Dopa对氯丙嗪引起的锥体外系副作用无效，应用何药, 为什么?
63. 氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用是什么?机理如何？
64. 氯丙嗪主要不良反应有哪些?原因是什么？
65. 氯丙嗪引起体位性低血压能否用肾上腺素治疗?为什么?
66. 氯丙嗪的中枢安定作用与巴比妥类作用有何不同？
67. 5-HT再摄取抑制剂治疗抑郁症可能引起哪些不良反应？
68. 从作用原理、临床用途和不良反应等方面比较中枢性镇痛药和解热镇痛药的异同。
69. 阿司匹林的哪些不良反应与抑制前列腺素合成酶有关?说明其理由。
70. 比较阿司匹林与氯丙嗪有关退热的特点、机制和用途。
71. 解热镇痛药的作用机理。
72. 阿司匹林的药理作用、用途与不良反应。
73. 对乙酰氨基酚、保泰松及吲哚美辛的药理作用特点是什么？
74. 低剂量阿斯匹林如何抑制血栓形成？
75. 吗啡有哪些药理作用与用途?
76. 吗啡能否用于治疗支气管哮喘，为什么?
77. 吗啡与阿斯匹林的镇痛作用与临床应用有哪些不同?
78. 吗啡急性中毒的症状与体征有哪些?如何解救?为何不能给病人吸入纯氧?
79. 吗啡的镇痛作用机制。
80. 抗痛风药丙磺舒与秋水仙碱的作用机制及应用有何不同?
81. 中枢兴奋药根据其主要作用部位可分成哪几类?例举各类的代表药物。
82. 抗慢性心功能不全药分几类？各有哪些代表药？
83. 各类抗慢性心功能不全药的作用特点。
84. 强心甙根据其体内过程分为哪几类?各有哪些特点？
85. 强心苷加强心肌收缩性的作用的特点及机制是什么？
86. 强心苷治疗CHF和某些心律失常的药理学基础是什么？
87. 强心甙的临床适应证。
88. 强心甙的中毒反应有哪些表现? 如何判断及防治?
89. 影响机体对强心苷敏感性的因素有哪些？
90. 强心苷中毒的机理是什么？
91. 对强心苷轻度或重度中毒应如何处理？
92. 非强心苷类的正性肌力作用药物有哪几类?各类的代表药分别是什么？
93. 磷酸二酯酶抑制药的药理作用及不良反应。
94. 血管扩张药的分类及各类的代表药物。
95. 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药治疗慢性心功能不全的机制及其特点。
96. 利尿药治疗CHF的机制是什么？要注意哪些问题？
97. β受体阻断药治疗慢性心功能不全与哪些因素有关？
98. 心律失常发生的电生理机制是什么?
99. 抗心律失常药有哪些基本电生理作用？
100. 后除极及触发活动之间有什么关系?
101. 抗心律失常药的分类及各类的代表性药物。
102. 如何选用治疗快速型心律失常的药物?
103. 室性心动过速可用哪些药治疗?药理依据是什么?
104. 举例说明各类抗心律失常药的电生理作用及临床应用。
105. 奎尼丁广谱抗心律失常作用的药理学基础是什么？
106. 奎尼丁的药理作用及临床用途。
107. 奎尼丁有哪些主要不良反应 ?如何防治?
108. 奎尼丁出现晕厥等严重毒性反应时如何处理？
109. 利多卡因口服吸收良好，在临床上为何常采用静脉给药？
110. 比较奎尼丁与利多卡因在作用、用途和机理方面的区别。
111. 利多卡因、苯妥因钠、普萘洛尔抗心律失常的作用特点。
112. 普萘洛尔抗心律失常会出现的不良反应及如何处理。
113. 胺碘酮的药理作用、临床应用及不良反应。
114. 维拉帕米有哪些抗心律失常作用？
115. 钙拮抗药会出现哪些不良反应？如何处理？
116. 维拉帕米、胺碘酮及甲氧明治疗阵发性室上性心动过速的作用机制有何不同？117. 抗心绞痛药的分类及各类的代表药物。
118. 各类抗心绞痛药的药理作用特点。
119. 缓解心绞痛首选何药？
120. 硝酸甘油抗心绞痛的作用与机制是什么？
121. 硝酸甘油为什么通过扩张外周血管能缓解心绞痛?
122. 硝酸甘油的不良反应有哪些?如何防治?
123. 普萘洛尔抗心绞痛的作用与机制是什么？
124. 分析硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的意义。
125. 钙拮抗药抗心绞痛的作用与机制有哪些？
126. 长期使用普萘洛尔为何不能突然停药？
127. β受体阻断药一般不宜与维拉帕米合用，为什么？
128. 硝酸甘油的药理作用及对血流动力学的影响。
129. 根据作用部位抗高血压药物可分为哪几类？其中哪些是一线抗高血压药？写出各类的主要药物。
130. 高血压病联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普萘洛尔的意义。
131. 扩血管药的降压机制有何特点？
132. 可乐定的降压机制主要是什么?
133. 哌唑嗪与酚妥拉明的降压机制进行比较有何优点?
134. 从利血平的作用原理说明其降压特点和不良反应。
135. ACEI和钙拮抗药的降压机制和降压特点是什么？
136. 氢氯噻嗪抗高血压的作用机制和特点是什么？
137. β受体阻断药的药理作用有那些？
138. 何谓哌唑嗪的首剂现象？如何预防该现象的出现？
139. 抗高血压药为何常联合用药？
140. 硝苯地平的降压特点。
141. 5-HT受体阻断药酮色林的作用特点。
142. 卡托普利的降压机理，与其他降压药相比具有何特点？
143. 卡托普利与利尿药合用的目的。
144. 普萘洛尔与肼苯哒嗪配伍治疗高血压有协同作用,原因是什么？
145. 直接舒张血管药的主要不良反应有哪些？如何纠正？
146. 普萘洛尔的抗高血压机制及其临床应用。
147. 与ACEI比较血管紧张素AT1受体阻断药有哪些特点？
148. 常用的抗动脉粥样硬化药有哪几类？各有哪些代表药物？
149. 他汀类药物的降脂作用机制。
150. 胆汁酸鳌合剂、抗氧化药和血管内皮保护药防治动脉粥样硬化的机制是什么？
151. 治疗高胆固醇血症与高甘油三酯血症选用何药为优？
152. 烟酸降脂作用机理如何？其不良反应有哪些？
153. 考来烯胺长期应用可引起什么后果？
154. 高、中效能利尿药的不良反应与低效利尿药有什么主要区别?原因何在？
155. 高、中、低效能利尿药主要的药理作用有哪些？
156. 常用的强效能利尿药有哪些?其作用原理及主要不良反应。
157. 依他尼酸与氨基苷类药物引起听力障碍的表现及发生机制。
158. 氢氯噻嗪的药理作用、作用机制及不良反应。
159. 保钾利尿药有哪些?作用原理及在临床应用有何特点？
160. 利尿药引起低血钾症的机理及主要不良后果是什么?
161. 脱水药的作用机制是什么?主要有哪些药物?
162. 甘露醇的药理作用、机制及临床应用。
163. 降低颅内压的药物有哪些?其作用机制是什么?
164. 低分子和小分子右旋糖酐预防及治疗脑血栓的机制。
165. 抗消化性溃疡药的分类及其代表药。
166. 各类抗消化性溃疡病药的作用机制。
167. 常用粘膜保护药有哪些及其作用机制。
168. 硫酸镁的药理作用及临床应用。
169. 一个理想的抗酸药应具备哪些条件?
170. 治疗溃疡病药物的进展。
171. 奥美拉唑的药理作用及临床应用。
172. 组胺受体可分成几种亚型?激动后各产生什么效应?
173. H1受体阻断药的常用药物、临床用途及不良反应。
174. H2受体阻断药的常用药物、临床用途及不良反应。
175. 从药理作用、药动学、临床应用三方面比较肝素与香豆素的异同。
176. 促凝血药维生素K的药理作用及临床应用是什么？
177. 维生素K的临床用途。
178. 哪些药物可影响华法林的作用?为什么?
179. 叙述各种贫血的治疗药物。
180. 比较叶酸与维生素B12的作用及用途。
181. 链激酶的药理作用、临床应用及不良反应。过量应如何救治。
182. 铁制剂、叶酸和维生素B12治疗贫血的作用机制及其应用。
183. 平喘药的分类、代表药及其作用机制。
184. 氨茶碱的抗喘作用机制，临床应用及主要不良反应。
185. 祛痰药分几类? 每类的代表药及其作用机制是什么?
186. 试述哮喘的病理和抗喘药的新进展。
187. 沙丁胺醇和特布他林在应用及不良反应方面的特点。
188. 缩宫素的药理作用、临床应用及禁忌证。
189. 比较缩宫素与麦角新碱对子宫平滑肌作用之异同，各有哪些用途？
190. 麦角胺与咖啡因合用治疗偏头痛的药理基础。
191. 前列腺素对子宫有哪些作用？有何临床用途？
192. 糖皮质激素的抗炎机制是什么?
193. 糖皮质激素与非甾体抗炎药在抗炎作用和临床应用上有何异同?
194. 糖皮质激素的药理作用、临床应用。
195. 糖皮质激素长期应用会产生哪些不良反应？
196. 糖皮质激素的禁忌症是什么？
197. 病毒性感染能否用糖皮质激素治疗,为什么?
198. 长期应用糖皮质激素为何不能突然停药？
199. 根据生理知识, 为避免对垂体-肾上腺皮质轴影响应采用何种给药方案, 为什么? 200. 糖皮质激素清晨一次给药的意义。
201. 胰岛素的作用、用途及不良反应。
202. 口服降糖药有哪些？简述其代表药物和主要作用机制。
203. 比较双胍类和磺酰脲类降糖作用的特点。
204. 阿卡波糖的降血糖作用机制。
205. 计划生育药物有哪几类?避孕机制和代表药物分别是什么?
206. 雌激素与雄激素类药物的药理作用。
207. 甲状腺激素的药理作用及临床用途是什么?
208. 硫脲类抗甲状腺药物的作用机理、用途及不良反应。
209. 硫脲类药物治疗甲亢为何使腺体肿大、充血？
210. 比较小剂量碘和碘化物与大剂量碘和碘化物的作用特点。
211. 抗菌作用机制有哪些方面? 各有哪些代表药物？
212. 细菌的耐药性含义及避免耐药性产生的措施。
213. 细菌对抗菌药物产生耐药性的机制。
214. 何谓抗菌后效应？有何意义？
215. 青霉素G的抗菌原理、抗菌谱、主要不良反应及其防治。
216. 哪些病原体对青霉素敏感?为何大多数革兰氏阴性菌对青霉素不敏感?
217. 青霉素的主要不良反应及防治方法如何？
218. 半合成青霉素根据其抗菌谱的不同可分为哪几类？
219. 半合成青霉素与青霉素G相比, 具有哪些特点? 分别叙述各类的代表性药物和主要用途。
220. 氨苄西林、羧苄西林的抗菌谱和主要临床应用有何不同?
221. 红霉素的抗菌机制及临床用途是什么？
222. 大环内酯类包括哪些常用的抗生素？
223. 新大环内酯类抗生素的作用特点。
224. 第三代头孢菌素的特点是什么？
225. 氨基甙类抗生素的作用机制及抗菌特点是什么?
226. 常用的氨基甙类抗生素有哪些? 它们在体内过程、抗菌作用及不良反
应方面有哪些共同特点?
227. 氨基甙类抗生素的主要不良反应有哪些? 如何防治？
228. 链霉素与庆大霉素的抗菌谱和临床应用有何不同？
229. 喹诺酮类抗菌作用机制及临床用途。
230. 喹诺酮类药物的共同药理特性。
231. 磺胺类药物的主要不良反应。
232. 磺胺类药物与甲氧苄啶合用的意义与机制。为什么通常是磺胺甲噁唑与后者合用？233. 四环素类及氯霉素分别有哪些不良反应？
234. 四环素类抗菌作用特点是什么？
235. 一线抗结核药有哪些？
236. 比较异烟肼与利福平的抗菌作用、抗菌原理及不良反应的异同。
237. 一线抗结核病药中哪些药物有肝脏损害作用？如何避免其肝毒性？
238. 抗麻风病药有那些？各有哪些不良反应？
239. 抗结核病的用药原则是什么？
240. 四环素、氯霉素两药若与口服抗凝药双香豆素合用，两药都能使其抗凝作用增强，试分析各自的原因。
241. 四环素和氯霉素为什么目前临床上很少使用？
242. 四环素和氯霉素的抗菌作用及作用机制。
243. 米诺环素的抗菌作用特点和临床用途。
244. 吡喹酮的药理作用和作用机制如何？
245. 治疗各型血吸虫病首选何药？有何优点？
246. 抗疟药如何分类? 各有哪些代表药物？
247. 根治良性疟用何药？说明其理由？应注意哪些不良反应？
248. 氯喹、奎宁、青篙素、伯氨喹及乙胺嘧啶的药理作用及其临床用途。
249. 奎尼丁与奎宁药理作用有何不同?
250. 青蒿素在药理作用方面有何特点?
251. 抗氯喹恶性疟可选用哪些替代药？试述其特点。
252. 设计根治间日疟的治疗方案，并说明用药理由。
253. 抗阿米巴病药分为哪几类？它们的代表药物是哪些？
254. 阿米巴肝脓肿可选用哪些药物治疗？阿米巴痢疾伴肠阿米巴病选用何药最好？为什么？
255. 无症状排包囊者选用何药治疗？为什么？
256. 抗肠蠕虫药主要分为哪两类？它们包括哪些药物？
257.比较哌嗪、左旋咪唑、噻嘧啶、甲苯咪唑及阿苯达唑的抗虫谱及作用机制。
258.用氯硝柳胺治疗猪肉绦虫时，应注意哪些问题？
259.深部真菌感染和浅部真菌感染可各用哪些药物进行治疗？
260.唑类抗真菌药的作用机制和抗菌谱是什么？
261.常用的抗病毒药有几种？
262.灰黄霉素与两性霉素B的临床应用有何不同?
263.根据细胞增殖动力学的知识, 说明其对临床用药的指导意义。
264.常用抗肿瘤药的选择性如何? 一般毒性及特殊毒性有哪些?
265.常用的抗恶性肿瘤药物有哪几类？各类的代表药物、临床用途和不良反应。
266.作用于S期的周期特异性抗癌药有哪些？它们的作用机制分别是什么。
267.抗肿瘤药大剂量间歇给药的原理。
268.分析应用免疫抑制剂的利与弊。
答案
一．A型题：二．B型题: 三．X型题：
1.E 25.D 1.A 25.B 1.ABCDE 25.ABCE
2.B 26.C 2.C 26.A 2.ABCD 26.BCDE
3.B 27.A 3.D 27.C 3.ABDE 27.ACE
4.C 28.C 4.E 28.E 4.ABC 28.BCE
5.B 29.D 5.B 29.D 5.ABCDE 29.ABCD
6.E 30.C 6.E 30.E 6.ADE 30.AC
7.D 31.B 7.B 31.D 7.BDE 31.ABCDE
8.D 32.D 8.A 32.B 8.ACD 32.BCDE
9.A 33.B 9.D 33.A 9.ABDE 33.CDE
10.D 34.C 10.C 34.A 10.ABCDE 34.BDE
11.B 35.D 11.A 35.B 11.ABCE 35.ACD
12.E 36.B 12.E 36.C 12.ABCDE 36.ABE
13.B 37.B 13.C 37.E 13.ACDE 37.BCE
14.B 38.B 14.B 38.D 14.ACDE 38.AD
15.D 39.E 15.D 39.B 15.ABCDE
16.E 40.B 16.C 40.A 16.ABCE
17.D 41.E 17.D 41.B 17.BC
18.B 42.D 18.E 42.A 18.ABE
19.D 43.A 19.B 43.C 19.ABE
20.A 44.C 20.A 44.C 20.ABCDE
21.A 45.C 21.B 21.BCE
22.C 46.D 22.D 22.BD
23.A 47.B 23.E 23.ABDE
24.C 48.C 24.A 24.ABCDE
胶囊剂的发展及应用 ——中药胶囊剂 前言 鉴于传统的中药制剂（丸、散、膏、丹）存在的缺点，近年来胶囊剂型在中药制剂的应用越来越多，尤以软胶囊为重。我国中药胶囊制剂起步较晚，初始发展缓慢。但自80年代以来，由于经济的快速发展，随着先进设备的引进和研制，我国中药胶囊在研发、质量提高和市场开发等方面都取得了一定成果。应该看到，由于中药胶囊弥补了传统中药方剂的缺点，深受国内外广大用户的欢迎和喜爱。市场对中药胶囊制剂的需求不断增加，中药胶囊，中成药已成为中国制药行业进入西方医药市场的一个突破口，成为一个极具竞争力的方向。我国在此方面的研究虽然已经有所发展，整体水平依旧低于发达国家。近年来中药胶囊剂的发展和应用，所涉甚广，笔者仅在此讨论一二。 一．中药胶囊剂的制备及制备方面的发展 1.中药软胶囊的制法主要有两种方式： 模压法：将明胶与甘油、水等溶解后制成胶板或胶带，再将药物置于两块胶板之间，用钢模压制成型。 滴制法：以甘油明胶与油状药物分别盛于液槽中，通过滴制机喷头使两液按不同速度喷出，是一定量的明胶将定量的油状液包裹后，滴入另一种不相混溶的冷却液中，明胶液在冷却液中因表面张力作用而形成球形，并逐渐凝固而成软胶囊剂。 发展：近年来，超微粉碎技术逐渐应用到中药领域，研究发现药材经超微化粉碎后，粉末颗粒大小分布均匀，球性度及均质度均得到明显改善。中药饮片经过微粉碎后可得到200—300目的细粉，此细粉较易混悬在油溶性基质中，而制成中药软胶囊。此法过程中可不产生过热现象，甚至可在低温状态下进行，既可干法粉碎，也可湿法粉碎，并且粉碎速度快，有利于保留不耐高温的生物活性成分及各种营养成分，从而提高药效。 2.中药硬胶囊的制备主要有三种方式： 直接型：直接将处方中的药材粉碎成细粉，过筛、混匀、化验、填充、磨光、包装。
中国药科大学生理学考研复习笔记 绪论 考纲要求 1、机体与环境的关系：刺激与反应，兴奋与抑制，兴奋性和阈。 2、稳态的概念，内环境相对恒定的重要意义。 3、神经调节、体液调节和自身调节的生理意义和功能。 考纲精要 一、生命活动的基本特征 新陈代谢、兴奋性、生殖。 1、新陈代谢：是指机体与环境之间不断进行物质交换和能量交换，以实现自我更新的过程。包括合成代谢和分解代谢。 2、兴奋性：指可兴奋组织或细胞受到特定刺激时产生动作电位的能力或特性。而刺激是指能引起组织细胞发生反应的各种内外环境的变化。 刺激引起组织兴奋的条件：刺激的强度、刺激的持续时间，以及刺激强度对时间的变化率，这三个参数必须达到某个最小值。在其它条件不变情况下，引起组织兴奋所需刺激强度与刺激持续时间呈反变关系。 衡量组织兴奋性大小的较好指标为：阈值。 阈值：刚能引起可兴奋组织、细胞去极化并达到引发动作电位的最小刺激强度。 3、生殖：生物体生长发育到一定阶段，能够产生与自己相似的个体，这种功能称为生殖。生殖功能对种群的繁衍是必需的，因此被视为生命活动的基本特征之一。 二、生命活动与环境的关系 对多细胞机体而言，整体所处的环境称外环境，而构成机体的细胞所处的环境称为内环境。内、外环境与生命活动相互作用、相互影响。当机体受到刺激时，机体内部代谢和外部活动，将会发生相应的改变，这种变化称为反应。反应有兴奋和抑制两种形式。 三、人体功能活动的调节机制 机体内存在三种调节机制：神经调节、体液调节、自身调节。 1、神经调节：是机体功能的主要调节方式。调节特点：反应速度快、作用持续时间短、作用部位准确。基本调节方式：反射。反射活动的结构基础是反射弧，由感受器、传入神经、反射中枢、传出神经和效应器五个部分组成。
中国药科大学药物分析期末试卷（A卷） 2007-2008学年第一学期 专业药学专业药物分析方向班级学号姓名 人： 得分评卷人一、填空题（每空0.5分，共15分） 1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体_______，但它能反映药物的_______及生产过程_______，因此氯化物常作为_______杂质检查。药物中的微量氯化物检查的条件是在______比色管中，在_________条件下与__________反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_____________溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合________规定。比较时，比色管同置______背景上，从比色管__________观察，比较，即得。氯化物浓度以50ml中含_________μg的Cl-为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。供试品溶液如不澄清，应________；如带颜色，可采用____________解决。 2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。建立药品质量标准时分析方法需经验证。验证内容有：_________、__________、__________、__________、_________、 _________、_________、_________。HPLC法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是________________；系统适用性试验的常见内容有：_________、__________、___________、___________。 3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经 ______________________处理：取规定量的供试品与_________或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_________后，依法检查。操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。
药理名解来源：徐翔的日志 1、分布：药物吸收后从血循环到达机体各个部位的组织的过程为分布。 2、生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称为生物利用度。 3、吸收、首过效应：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。首过消除从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在全身血循环前必须先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内大有效药物量明显减少，这种作用称为首过效应。 4、副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应。 量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应：如果药理效应不是随着药物剂量或者浓度的增减呈连续性的变化，而表现为反应性质的变化，则称为质反应。 5、消除半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反应体内药物消除速度。 6、内在拟交感活性：有些β受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外，对受体具有部分激动作用，称内在拟交感活性。 7、零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。 8、一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比。 9、肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肠肝循环。 10、不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。 11、ED50, LD50：ED50为半数有效量，即能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量；如效应为死亡，则称为半数致死量，即LD50。 12、稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。 13、调节痉挛：动眼神经兴奋时或毛果芸香碱作用后环状肌向瞳孔中心方向收缩，造成韧带放松，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合视近物，而难以看清远物，毛果芸香家的这种作用称为调节痉挛。 14、调节麻痹：阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘，使悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其
《药物色谱分析》复习重点 第三章 气相色谱法 1. 了解气相色谱法的特点及分类； 2. 气相色谱的固定液 （1）对固定液的要求 （2）样品组分与固定液之间的分子作用力的种类 （3）固定液的极性与分离特性评价，主要掌握Rohrschneider 常数，了解McReynolds 常数 （4）固定液的分类，掌握几种常见固定液如聚二甲基硅氧烷类、聚苯基甲基硅氧烷类、氰烷基聚硅氧烷类和聚乙二醇的特点及使用分析对象。 （5）气相色谱中如何选择固定液 3、气-液色谱柱气相色谱法 （1）气-液色谱柱气相色谱法中对担体的要求； （2）使用前担体的表面处理的原因及方法，其中担体表面处理时釉化的目的是什么？ （3）填充柱的老化的目的、方法及注意事项 4.气-固色谱与气-液色谱的特点比较 5. 毛毛细细管管柱柱气气相相色色谱谱法法 （1）毛细管柱的柱管使用聚酰亚胺涂层的原因及作用 （2）交联毛细管柱的特点及常用交联方法，毛细管气相色谱柱交联引发剂主要有哪些？
（3）毛细管柱进样方式，掌握分流及吹尾气目的。 （4）分流比及测定方法；线性分流与非线性分流及影响样品失真的因素。 （5）分流进样法的优缺点。 第四章气相色谱检测器 气相色谱检测器的种类及其原理、性能特点（主要FID、 ECD、NPD） 第五章气相色谱相关技术 1.程序升温色谱法 （1）特点 （2）主要方式及适用对象 2.顶空气相色谱法 （1）特点、分类 （2）静态顶空分析的原理及影响静态顶空气相色谱分析的因素 （3）动态顶空分析的原理及动态顶空法操作条件选择 第六章GC在药物分析中的应用 1. 如何判断待测物是否可以直接进行GC分析 2. 哪些化合物经过衍生化后可以进行GC分析
药理学总论习题 选择题 一. A型题 1．副作用是指 A．受药物刺激后产生的异常反应 B．停药后残存的生物效应 C．用药后给病人带来的不适反应 D．用药量过大或时间过长引起的反应 E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 2. 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应 A. 最小有效量 B. 治疗剂量 C.大剂量 D. 阈剂量 E. 与剂量无关 3．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的 A. 毒性反应 B. 副作用 C. 治疗作用 D. 变态反应 E. 后遗效应 4．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的 A.副作用 B．毒性反应C．后遗效应 D．变态反应 E．特异质反应 5．长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩, 停药数月后仍不恢复, 这种现象称为药物的 A.副作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.特异质反应 E.停药反应 6．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的 A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 停药反应 E.变态反应 7.副作用的产生是由于 A.病人的特异性体质 B.病人的肝肾功能不良 C.病人的遗传变异 D.药物作用的选择性低 E.药物的安全范围小 8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为 A. 全身治疗 B. 对症治疗 C. 局部治疗 D. 对因治疗 E.补充治疗 9. 部分激动剂的特点是 A．与受体的亲和力较强，但内在活性较弱 B．与受体的亲和力较弱，但内在活性较强 C．与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱 D．被结合的受体只能一部分被活化 E. 能部分增强激动药的生理效应 10.受体拮抗剂的特点是，与受体 A. 无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 C. 有亲和力,有较弱的内在活性 D.有亲和力,无内在活性
中国药科大学工业药剂学试卷3答案 一．名词解释 1．1．剂型与制剂 剂型：药物不能直接供患者用于疾病的防治，必须制成适合于患者应用的最佳给药形式，即药物剂型或称剂型 制剂：根据药典和部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂 2．2．GLP 与GCP GLP：药品安全试验规范(Good Laboratory Practice，简称GLP)，是在新药研制的实验中，进行动物药理试验(包括体内和体外试验)的准则，如急性、亚急性、慢性毒性试验、生殖试验、致癌、致畸、致突变以及其它毒性试验等都有十 分具体的规定，是保证药品研制过程安全准确有效的法规。 GCP：药品临床试验管理规范（Good Clinical Practice，简称GCP)，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。 3．3．Isoosmotic Solution 与Isotonic solution Isoosmotic Solution：等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是物理化学的概念 Isotonic solution：等张溶液是指与红细胞张力相等，也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液，是生物学的概念 4．4．F0与F值 Fo值表示一定灭菌温度(T)，Z值为10℃时，一定灭菌温度(T)产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间(min)。即将被灭菌物品各不同受热温度均所达到与湿热灭菌121℃产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间 F值为在一定温度（T），给Z值所产生的灭菌效力与参比温度（To）给定Z值所
中国药科大学教案(第 1 章首页) 药理实验基本操作(常用动物的捉持给药等）(3学时) 教学目的 1、了解药理研究工作中常用的实验动物的种类,认识到捉持、给药等基本操作在研究工 作中的重要性。 2、掌握小鼠、家兔等动物的捉持方法、常用给药方法及性别辨认方法。 本章讲授提纲及学时分配 1、实验动物在药理学研究中的重要性。 2、常用的实验动物。 3、小鼠和家兔的捉持、性别辨认和常用给药方法。 4、小鼠编号的常用方法，动物性别的表示符号。 5、注射器的正确使用方法。 学时分配:讲授提纲内容3０ｍin、动手操作时间90 min、实验总结10min。 本课程学科的新进展 教学参考书 药理学实验方法（第三版）徐叔云等主编人民卫生出版社 本章内容的重点 识别小鼠和家兔的性别;小鼠的ｉg、ip和sc给药及家兔的ｉv和ig给药的规范操作。本章内容的难点 提高学生对掌握实验基本技能的认识，端正学习态度。 本章内容及讲授的改进意见 建议适当的增加实验动物的种类如大鼠等。 复习思考题 小鼠标记方法、雌雄的表示方法。 教具及教学设备要求 注射器、灌胃针头、注射针头、开口器、胶管、兔固定箱、烧杯等。 授课教师年月日教研室主任季晖年月
日 中国药科大学教案(第２章首页） 药物的镇痛作用（热板法）及尼克刹米对抗吗啡的呼吸抑制（３学时） 教学目的 1、掌握热板法筛选镇痛药物的实验方法。 2、了解家兔呼吸曲线的记录及尼克刹米解除吗啡的呼吸抑制作用。 本章讲授提纲及学时分配 1、有关镇痛药的基本知识。 2、筛选镇痛药物常用的实验方法。 3、热板法实验对小鼠的要求。 4、小鼠产生疼痛的反应即观察指标。 5、家兔呼吸的记录方法以及注射吗啡和尼克刹米的注意事项。 学时分配：讲授提纲内容30min、动手操作时间90 min、实验总结１０mｉn。 本课程学科的新进展 药理学实验方法(第三版）徐叔云等主编人民卫生出版社 药理学杨宝烽娄建石主编北京大学医学出版社 教学参考书 本章内容的重点 掌握热板法筛选镇痛药物的一般方法,掌握镇痛提高率的计算方法。 本章内容的难点 小鼠疼痛反应的判定。 本章内容及讲授的改进意见 由于水扬酸现很少使用,建议改用一临床常用药物如吲哚美辛或其它新型的解热镇痛药。 复习思考题 根据本实验结果谈谈这两类镇痛药的临床应用。 教具及教学设备要求 热板、注射器、注射针头、灌胃器、烧杯、钟罩、超级恒温水浴等。
中国药科大学生理会考到的实验汇总 组织兴奋性的观察 预习要求：知道什么是阈强度阈上刺激兴奋性兴奋的概念神经肌肉接头化学传递机制骨骼肌收缩原理肌肉收缩的外部表现和力学分析 问题：讨论刺激强度，频率和肌肉收缩关系？ 普鲁卡因对神经作用原理？ 为什么要将制备好的坐骨神经-腓肠肌标本先放在任氏业液中浸泡一段时间？ 说明骨骼肌产生不完全强直收缩和完全强直收缩的发生机制（细胞分子水平）？ 脊髓反射 预习要求：复习反射，反射弧组成，反射中枢和反射中枢活动的一般规律内容。问题：决定和影响反射时长短的体内外因素主要有那些？（屈肌反射，搔抓反射）反射弧试验中利用了几种反射？反射途径如何？ 除屈肌反射和搔抓反射以外还有那些脊髓反射？ 去大脑僵直 预习要求：复习肌紧张调节机理 问题：在中脑水平切断兔脑，其肌紧张性为何发生变化？ 如在上述结果基础上切断延髓或切断脊髓背根将对肌紧张产生什么影响？ 红细胞渗透脆性 预习要求：红细胞的生理特性血浆的理化性质 问题：为什么科研临床上要用各种浓度的NaCl溶液？ 输液时为什么要用等张溶液？ 蟾蜍心起搏点分析 预习要求：心脏特殊传导系统的组成窦房结对潜在起搏点的控制方式 问题：为什么正常起搏点能主导心脏节律性活动？ 试讨论窦房结的起搏离子流基础 蟾蜍心室期前收缩和代偿间歇 预习要求：心肌的生理特性 问题：心肌的生理特性和兴奋性周期性变化的关系，并与神经骨骼肌相比较
期前收缩后，是否就一定出现代偿间歇？ 蟾蜍心脏的神经支配 预习要求：心脏的神经支配心血管活动的调节机制 问题：心脏神经支配和作用机制？ 刺激迷走交感混合神经时，为什么以迷走神经的兴奋作用为主？ 化学物质对蟾蜍离体心脏活动影响 预习要求：心肌的四大生理特性及其影响因素心脏活动的神经和体液调节理论问题：心肌细胞动作电位产生机理？ 有那些因素影响心肌的兴奋性，自律性，传导性和收缩性？ 人体心电图描记 预习要求：心电图产生原理及各波形的生理意义了解各波形的形状，大小，以及正常值范围 问题：P-R间期和Q-T间期的正常值和心率有什么关系？ 用心肌细胞电位来解释心电图各波及间期的形成？ 家兔动脉血压的神经和体液的调节 预习要求：心血管活动的神经体液调节的理论减压反射在维持动脉血压稳定过程中的重要作用 问题：短期夹闭对侧颈总动脉对全身血压的影响？为什么？加入夹闭部位在颈总动脉窦以上影响是否相同？ 刺激减压神经向中端与离中端对血压有什么影响？为什么？ 迷走神经为何要切断并刺激离中端，结果如何？为什么？ 蟾蜍肠系膜微循环观察 预习要求：微循环的组成及其功能的相关理论 问题：为什么不同血管中的血流流动状态不同？动脉中的血流为什么有轴流和壁流之分？ 家兔呼吸运动调节 预习要求：呼吸节律形成的机制呼吸的反射性调节及化学因素对呼吸的调节
中国药科大学中药制剂分析期末考试~ 级王学姐by---10 回忆了一下本届考试的内容，不太记得了，说下大概。答案不一定全对。考试题型：）分*20一．填空题（1杂质的检查分为：制剂通则检查，一般杂质检查，特殊杂质检查，残余农药检查，黄曲霉1. 素检查，二氧化硫检查，微生物限度检查。 2.取样的基本原则：代表性，真实性，科学性阴性对照溶液是将制剂处方中减去欲鉴定药味后的其它所有各味药材，按制剂方法处理3.后，再以制备样品供试液相同的比例、方法、条件制成溶液。:凡例，正文，附录，索引4.中国药典的内容一般分为 5.氧化反应，代谢反应为药物代谢第一相反应，结合反应为第二相反应 6.挥发油为混合物，含脂肪族，芳香族，萜类类物质。-碘化钾，碘化铋钾，碘化汞钾，硅钨酸7.生物碱沉淀试剂：碘 分）单选题（2*10二．给了药材名其他有选填题，选择题第一题是以下哪项为砷盐检查法，有 一题是皂苷的性质，称，让你选鉴别方法，所以要记得药材的主要成分是哪类物质。）判断题（2*10三．重金属是指能与硫化钠沉淀的物质。错，硫代乙2.1.取样后的样品要销毁。错，留样观察。芦丁与槲皮素4.Hgs。酰胺，硫化钠。3.熊胆的主要成分牛磺熊去氧胆酸，朱砂的主要成 分中药大。5.Rf在聚酰胺薄层上芦丁的极性大，所以芦丁的Rf小。错，芦丁酚羟基比例小，皂苷流动相中加入二乙胺，顺序反过来6.浓酸，稀酸，水。错，矿物质的处理顺序是混合酸，不记得了，大概是说可以使原本不能分开的有双键等差异的物质分开。错，加入硝酸银。7.不含熊磺酸的阴性对照二至丸的鉴别的试剂有二至丸供试品，不含女贞子的阴性对照溶液，溶液。）简答题（1*8,1*7,1*10四．方法学考察的内容：提取条件的选定；净化分离方法的选定；测定条件的选择；空白试验1.重复性试验；检测灵条件的选择；线性关系考察；测定方法的稳定性考察；精密度实验；敏度及最小检出量；2.中药制剂质量标准的前提：药物组成稳定、原料稳定、制 备工艺稳定 3.类似上述简答题中的第六题。给了一段蜜丸提取鉴别的文字，问目的和提取到的物质。第一问是问将蜜丸打碎后加入水溶散的目的。第二问是问加入乙醚提取到的物质及鉴别方法，第三问是问加入甲醇后提取到到的物质及鉴别方法。 五．综合题（15） 复方丹参方由丹参，三七，冰片组成。 （1）叙述丹参的提取分离方法及定性鉴别的方法并说明现象。 （2）叙述三七的提取分离方法及用高效液相定量分析的方法。 重点： 第一章绪论 1.中药制剂分析的特点⑴中药制剂化学成分的多样性与复杂性：日本学者对浸膏剂质量进行研究，
一、单项选择题（每小题1分，共20分） 在下列每小题的四个备选答案中选出一个正确的答案，并将其字母标号填入题干的括 1.药物的治疗指数是指 A.ED50与LD50的比值 B.LD50与ED50的比值 C.LD50与ED50的差 D.ED95与LD5的比值 2.药物与受体结合后, 激动或阻断受体取决于药物的 A.剂量 B.脂溶性 C.亲和力 D.内在活性 3.β1受体主要分布于以下哪一器官 A.骨骼肌运动终板 B.支气管粘膜 C.胃肠道平滑肌 D.心脏 4.具有较强中枢兴奋作用的拟肾上腺素药物是 A.多巴胺 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.间羟胺 5.能够同时阻断α和β受体的药物是 A.普萘洛尔 B.吲哚洛尔 C.拉贝洛尔 D.阿替洛尔 6.先应用α受体阻断剂再用肾上腺素，则血压变化为 A.升压作用基本不变 B.升压作用翻转为降压作用 C.升压作用加强 D.取消升压作用 7.氯丙嗪阻断黑质纹状体通路的D2受体产生 A.锥体外系副作用 B.抗精神病作用 C.口干、便秘、视力模糊 D.体位性低血压 8.苯妥英钠的不良反应不包括 A.外周神经痛 B.牙龈增生 C.过敏反应 D.眼球震颤、共济失调 9.吗啡镇痛作用的机制是 A.阻断中枢阿片受体 B.激动中枢阿片受体 C.抑制中枢PG合成 D.抑制外周PG合成 10.使血浆肾素水平明显降低的抗高血压药是 A.氢氯噻嗪 B.哌唑嗪 C.普萘洛尔 D.硝苯地平 11.利多卡因对哪种心律失常无效 A.室性早搏 B.阵发性室性心动过速 C.心室纤颤 D.心房纤颤 12.强心苷治疗心衰最基本的作用是
A.正性肌力作用 B.增加自律性 C.负性频率作用 D.缩短有效不应期 13.硝普钠主要用于 A.高血压危象 B.中度高血压 C.肾型高血压 D.轻度高血压 14.可用于加速毒物排泄的药物是 A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.氨苯喋啶 D.乙酰唑胺 15.肝素过量所致出血可用的解救药物是 A.右旋糖酐 B.硫酸鱼精蛋白 C.垂体后叶素 D.维生素K 16.雷尼替丁治疗十二指肠溃疡的机制为 A.吸附胃酸，降低基础胃酸分泌 B.阻断组胺H2受体，抑制胃液分泌 C.抑制H+、K+－ATP酶，减少胃酸分泌 D.中和过多的胃酸 17.对绿脓杆菌和抗药金葡菌均无效的药物为 A.阿莫西林 B.哌拉西林 C.头孢他定 D.头孢拉定 18.作用于敏感菌核糖体50S亚基，从而抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物是 A.庆大霉素 B.红霉素 C.四环素 D.青霉素 19.氨基糖苷类最常见的不良反应是 A.血液毒性 B.肝脏毒性 C.变态反应 D.耳毒性 20.5-氟尿嘧啶抗肿瘤的机制是 A.抑制肿瘤细胞DNA合成酶 B.抑制二氢叶酸还原酶 C.抑制核苷酸还原酶 D.抑制胸苷酸合成酶 1．吗啡对中枢神经系统的作用包括_______________、_______________、_________________、及___________________。 2．具有保钾作用的利尿药有________________和_________________。 3．体内的受体可分__________________ 、__________________、___________________和 ________________________四型。 4．阿司匹林具有_________、__________、_______________等作用，这些作用的机制均与________________有关。 一、填空题（每空 1 分，共15分） 二、名词解释（每小题3 分，共15 分）
中国药科大学2014年本专科专业介绍 ?作者:招生办 ?来源:招办发布 ?阅读:6912 ?时间:2014/6/8 15:52:42 ?栏目:专业介绍 2014年本专科专业介绍 药学院 药学(基础药学理科基地) 修业年限：四年授予学位：理学学士 业务培养要求和目标：本专业学生应掌握药学的基础科学理论和实验技能，具有宽厚的基础和一定的创新能力，具备从事创新药物研究、药学生物技术研究、药物评价研究的扎实基础。培养能从事药学研究和教学工作的高级科学技术人才。 该基地班属“国家理科基础科学研究和教学人才培养基地基础药学专业点”（简称基地班）。根据国家对基地班人才培养的要求，学校精心组织，加强生物学科、数理学科、计算机在药学领域的应用等内容的教学。该基地班采用竞争机制，实行滚动分流的培养方式。符合条件的品学兼优者可推荐免试攻读硕士学位研究生。 主要课程：大学英语、高等数学、线性代数、数理统计、物理学、基础化学、仪器分析、有机化学、物理化学、生物化学基础、基础生物学、微生物学、药学医学基础、有机合成反应、天然药物化学、分子生物学、药物化学、药剂学、生化药学、计算机辅助药物设计、药物分析、药物设计、专业英语文献等。 药学 修业年限：四年授予学位：理学学士 业务培养要求和目标：本专业学生应掌握药学各分支学科的基本理论和基础知识，接受药学科研方法和技能的基本训练。具备较扎实的基础和较宽广的专业知识。培养能从事药物化学、药物分析、药物评价、临床合理用药、医药经营及管理、新药研究与开发、药品生产与管理等方面工作的高级科学技术人才。 主要课程：大学英语、高等数学、线性代数、数理统计、物理学、无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、生物化学与分子生物学、微生物学、天然药物化学、药物化学、生药学、药理学、药剂学、药物代谢动力学、药物分析、临床药理学、细胞生物学、病理生理学、药物毒理学、药学医学基础、临床医学概论等。
分析化学 第一部分误差和分析数据处理 Accuracy:准确度。测最值与真实值接近的程度（用误差表示)。 Precision:精密度：测定条件相同时，一组平行测定值之间相互接近的程度（用偏差来表示）。 偏差：测量值与平均值之差。 Absolute error:绝对误差。测量值与真实值之差。 方法误差：用于不适当的实验设计或所选方法不恰当所引起的误差。 仪器或试剂误差：由于仪器未经过校准或试剂不合规格所引起的误差。 操作误差：由于分析者操作不符合要求所造成的误差。 Relative error:相对误差。绝对误差与以实值的比值。 Systematic error:系统误差。由某种确定原因引起的误差，一般具有固定的方向和大小，重复测定时重复出现。 恒定误差：在多次测定中绝对值保持不变，但相对值随被测组分的含量增大而减少，这种系统误差叫恒定误差。 比例误差：在多次测定中，绝对值随样品量的增大而成比例的增大，但相对值保持不变，这样的系统误差叫做比例误差。 Accidental error:偶然误差。也叫随机误差，是由于偶然的原因引起的误差。 Significant figure有效数字：指在分析工作中实际能测量到的数字（保留1位欠准数字）。 置信区间：在一定置信水平时，以测量结果为中心，包括总体均值在内的可信范围。 相关系数：描述两个变量间相关性的参数。 显著性检验：用于判断某一分析方法或操作过程中是否存在较大的系统误差和偶然误差的检验。包括t检验和F检验。
第二部分容量分析法 Titer滴定度:指每毫升标准溶液相当于的待测组分的质量。 酸碱：凡能给出质子的物质是酸，能接受质子的物质是碱。 酸的浓度：在一定体积的溶液中含某种酸溶质的量称为酸的浓度。 碱的浓度：在一定体积的溶液中含某种碱溶质的量称为碱的浓度。 酸度：溶液中氢离子的浓度，严格讲是氢离子的活度，用pH表示。 碱度：溶液中氢氧根离子的浓度，严格讲是氢氧根离子的活度，用pOH表示。 电荷平衡：指在一个化学平衡体系中正离子带电荷总和与负离子带电荷总和相同，即溶液是电中性的。material balance质量平衡：也称为物料平衡，是指在一个化学平衡体系中某一组分的分析浓度等于该组分各种存在型体的平均浓度之和。 电荷平衡式：是指在一个化学平衡体系中正离子带电荷总和与负离子带电荷总和的数学表达式。 质量平衡式：是指在一个化学平衡体系中某一组分的分析浓度等于该组分各种存在型体的平均浓度之和的数学表达式。 Autoprolysis reaction溶剂的质子自递反应：在溶剂分子间发生的质子转移反应。 酸碱滴定曲线：在酸碱滴定中，以滴定过程中溶液的pH的变化对滴定剂消耗的体积（或滴定体积百分数）作图即酸碱滴定曲线。 缓冲溶液：由弱酸及其共轭碱或由弱碱及其共轭酸组成的具有一定PH范围缓冲能力的溶液。 分布系数:溶液中某种酸碱组分的平衡浓度占其总浓度的分数。 副反应系数：每种物质存在型体浓度占各种物质存在型体浓度总和比值的倒数，称为副反应系数。Proton balance equation质子条件式：酸碱反应达到平衡时，酸失去的质子数等于碱得到的质子数。Acid-base indicator酸碱指示剂；是一些有机弱酸和弱碱及其共轭酸与其共轭碱具有不同的结构，显现不同的颜色。 Colour change interval 指示剂的变色范围：酸碱指示剂的变色范围指酸碱指示剂发生颜色突变的pH 范围。 酸碱滴定突跃和突跃范围：在酸碱滴定过程中，溶液PH值的突变称为滴定突跃，突跃所在的PH范围为突跃范围。 反滴定法：又称剩余滴定法或回滴定法，当反应速度较慢或者反应物是固体的情形，滴定剂加入样品后反应无法在瞬间定量完成，此时可先加入一定量的过量标准溶液，待反应定量完成后再用另一种标准溶液作为滴定剂滴定剩余的标准溶液，称为反滴定法。 置换滴定法：对于不按照确定化学计量关系反应的物质（如有副反应），有时可通过其他化学反应间接进行滴定，即加入适当试剂与待测物质反应，使其被定量的置换出另外一种可直接滴定的物质，用标准溶液滴定此生成物，称为置换滴定法。 Stoichiometric point化学计量点：当化学反应按计量关系完全反应，即滴入标准溶液物质的量与待测组分物质的量恰好符合化学反应式所表示的计量关系，称反应达到了化学计量点.。 滴定终点：滴定分析中，借助指示剂变色来确定化学计量点到达，故指示剂的变色点称为滴定终点.。标定：用配置溶液滴定基准物质来计算其准确浓度的方法称为标定。 对标：用另外一种标准溶液滴定一定量的配制溶液或用该溶液滴定另外一种标准溶液来确定其浓度的方法。 Titration error滴定误差：由滴定终点与化学计量点不相符合引起的相对误差。 Nonaqueous titrations:非水滴定法。在非水溶剂中进行的滴定分析法称为非水滴定法。 Protonic solvent:质子溶剂。能给出质子或接受质子的溶液称为质子溶剂。 Aprotic solvent:非质子溶剂。分子中无转移性质子的溶剂称为非质子溶剂。
《药理学》常考大题及答案整理﹝盗来的，大家加油背啊﹞来源：★梁怡★的日 志 《药理学》常考大题及答案整理 沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、
一、选择题（单项选择题） 1．下列哪一个化合物的名称与所给出的维生素名称不符? ( ) A．α－生育酚一维生素E B．硫胺素一维生素B， C．抗坏血酸一维生素C D．氰钴胺素一维生素B12 E．吡哆醛一维生素B2 2．下列哪一个辅酶不是来自维生素 ( ) A．CoQ B．FAD C．NAD＋ D.pLp E．Tpp 3．分子中具有醌式结构的是 ( ) A．维生素A B．维生素B1 C．维生素C D．维生素E E．维生素K 4．具有抗氧化作用的脂溶性维生素是 ( ) A．维生素C B．维生素E C．维生素A D．维生素B1 E．维生素D 5．下列维生素中含有噻唑环的是 ( ) 丸维生素E2 B．维生素B1 C．维生素PP D．叶酸 E．维生素B7 6．成人及儿童因缺乏哪种维生素而导致干眼病? ( ) A．维生素]35 B．叶酸 C．维生素A D.维生素B3 E．维生素B6 7．下列哪种维生素可转化为甲基和甲酰基载体的辅酶? ( ) A. 硫胺素 B．叶酸 C.维生素A D．泛酸 E．核黄素 8．下列关于维生素C结构和性质的叙述，哪一项是错误的? ( ) A. 维生素C是含六个碳原子骨架的化合物 B．维生素C具有酸性是因为一COOH释放质子 C．还原型维生素C为烯醇式，而氧化型维生素C为酮式 D．还原型维生素C的元素组成为C：H：O=6：8：6 E．维生素C是一种内酯化合物 9．下列哪一种维生素或辅酶不含环状结构 ( ) A.烟酸 B．四氢叶酸 C．维生素D3 D．泛酸 E．生物素 10．下列哪一种辅酶能与焦磷酸硫胺素一起在丙酮酸转变为乙酰辅酶A的过程中起重要作用 ( ) A．维生素B3 B‘硫辛酸 C．维生素A D．维生素C E．NADP 11．泛酸是CoA的组成成分，后者在糖、脂和蛋白质代谢中起 ( ) A．脱羧作用 B．酰基转移作用 C.脱氢作用 D．还原作用 E．氧化作用12．下列哪个不是丙酮酸脱氢酶系的辅助因子? ( ) A．pLp B．Tpp C．硫辛酸 D．FAD E．CoA 13．下列哪一个反应需要生物素 ( ) A．羟化作用 B．羧化作用 C．脱羧作用 D．脱水作用 E．脱氨基作用 14．转氨酶的辅酶是下列化合物中的哪一个? ( ) A. 尼克酸 B．泛酸 C．硫胺素 D．磷酸吡哆醛 E．核黄素 15．下列哪一种化合物由谷氨酸、对氨基苯甲酸和蝶呤啶组成 ( ) A. 维生素B12 B．氰钴胺素 C．叶酸 D．生物素 E．CoA 16．除CoA可以作为酰基载体之外，下列哪种物质也可以传递乙酰基 ( ) A. 生物素 B．叶酸 C. Tpp D．硫辛酸 E．维生素B12 17．来自于食物的抗生物素蛋白不影响哪一种酶的催化反应? ( ) A．琥珀酸脱氢酶 B．丙酰辅酶A羧化酶
第一、二章绪论&人体的基本组成 内环境、内环境稳态的概念 细胞直接生存的环境，即细胞外液被称为机体的内环境。 机体内环境的各种理化性质保持相对稳定的状态称为稳态。 生理功能的调节方式及其特点 神经调节快速、精确 体液调节缓慢、广泛、持久 自身调节准确、简单、有限 负反馈、正反馈的概念 如果反馈信号对控制部分作用的结果使输出变量向原先活动相反的方向变化则为负反馈。 如果反馈信号对控制部分作用的结果是使输出变量在原先活动的同一方向上进一步加强则为正反馈。 单位膜的液态镶嵌模型假说的主要内容是什么？ 液态镶嵌模型------生物膜是以液态的脂质双分子层为基架，其中镶嵌着具有不同分子结构，从而具有不同生理功能的蛋白质。 何谓细胞周期、何谓神经元，神经纤维？ 细胞周期：细胞经过生长和分裂完成增值的全过程，称细胞增值周期，简称~ 神经元：神经细胞又称神经元，是神经组织的结构和功能单位，具有感受刺激、传导冲动和整合信息的功能。 神经纤维：神经纤维是由神经元的轴索外包胶质细胞所构成，分为有髓神经纤维和无髓神经纤维。 中枢神经系统胶质细胞的分类。 星形胶质细胞、少突胶质细胞、小胶质细胞、室管膜细胞 周围神经系统的胶质细胞有哪几种？ 施万细胞、卫星细胞 人体基本组织的分类 上皮组织、结缔组织、肌组织、神经组织
第三章细胞的基本功能 细胞的物质转运有几种方式，各有何特点。 一、被动转运（顺浓度，不耗能） 1.单纯扩散（不需膜上蛋白质帮助）：脂溶性高，小分子，不带电荷的非极性分 子：O2 N2 CO2 乙醇尿素水（渗透） 2.易化扩散（需膜上蛋白质帮助） 二、主动转运（逆浓度差，耗能） 1.原发主动转运（需ATP直接供给能量） 2.继发主动转运（不需A TP直接供给能量） 三、出胞和入胞（膜的流动性） 简述易化扩散的特点和类型 特点见上。 类型： 1．经载体的易化扩散 被转运的物质与载体蛋白特异位点结合→载体蛋白变构→被转运物质反转到膜的另一侧被脱离。 饱和现象、立体构想特异性、竞争性抑制 2．经通道的易化扩散 通道蛋白（离子通道） 离子的选择性和门控特性 何谓原发主动转运、继发主动转运 原发主动转运：由细胞膜或内膜上具有ATP酶活性的特殊蛋白泵，直接水解ATP提供能量而将一种或多种物质逆着各自的浓度梯度或电化学梯度跨膜转运。 钠钾泵：每水解一分子A TP，可以逆浓度梯度将三个钠离子移出胞外，同时将两个钾离子移入胞内。 继发主动转运：一些物质借助于钠泵的工作所建立的钠离子在细胞膜两侧的浓度势能，逆浓度梯度所进行的跨膜转运。 何谓静息电位，简述其生产机制 在安静状态下，在细胞膜内外两侧存在着电位差，膜内电位低于膜外电位，这就是静息膜电位，简称静息电位。（习惯以膜外作为参考，膜内电位表示膜电位）机制：主要是因为钾离子的外流。P45 何谓动作电位？简述骨骼肌动作电位产生机制 当细胞受到刺激时膜电位所经历的快速而逆转的倒转和复原称为动作电位。 （极化超极化去极化超射复极化） 机制：在适当的刺激作用下，膜首先去极化达到阈电位，随之钠电导迅速增加使大量钠离子内流导致去极。此后钠电导减小，钾电导增加，大量钾离子外流导致复极。 （海豚毒素可阻断钠离子电流。四乙胺可阻断钾离子电流） 什么是动作电位的全或无现象 试比较局部兴奋和动作电位的不同 局部兴奋：如果所施加的去极化的刺激强度不足以是膜去极化达到阈电位，触发动作电位，但仍然可以引起细胞膜发生一定程度的去极化，这就是局部兴奋。如肌细胞的终板电位，感受器细胞的感受器电位和神经元突触处的突触后电位等。
中国药科大学波谱解析期末试卷（A卷） 2009-2010学年第二学期 专业班级学号姓名 核分人： 本试题可能用到的数据：苯的取代基位移（苯无取代时，δC128） 取代基Ci ortho meta para NMe +22.6 -15.6 +1.0 -11.5 CHO +9.0 +1.2 +1.2 +6.0 Me +9.1 +0.6 -0.2 -3.1 一、单项选择题（只考质谱氢谱和碳谱） （每小题2分，共30分） 1．质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为100%，称为（）（A）分子离子峰（B）基峰（C）亚稳离子峰（D）准分子离峰 2．一般想要得到较多离子碎片信息，应该采用下列哪种离子源（） (A) EI (B) APCI (C) ESI (D) FAB 3．下列方法能直接获得有机化合物分子式的是（）（A）HR- MS （B）ESI-MS （C）FAB-MS （D）元素分析 。。。。。。 15．以下为同一化合物的两种表达方式，有关偶合常数大小描述不正确的是（） (A) J7A, 7S>J2, 3N (B) J3X, 2>J1，2(C) J7S, 2 >J7A, 2 (D) J3N, 2> J3X, 2
二、简答题（质谱、氢谱和碳谱各一道题） （每小题10分，共30分） 1．某化合物，质谱图如下，试问其结构可能是（A）和（B）中的哪一种，请写出碎片m/z: 137, 120, 92的裂解途径。 （A）（B） 三、某化合物分子式为C8H14O3，MS、IR、1H NMR 和13C NMR图谱如下，请根据以上信息，推导出化 合物的结构 请按照以下顺序回答（不饱和度1分，IR2分，1H-NMR 4 分，13C-NMR 4分，推导过程4分，MS 3分，结构式2分， 共20分） 四、某化合物紫外光谱显示在258nm有最大吸收、 MS、IR、1H NMR和13C NMR图谱如下，请根据 以上信息，推导出化合物的结构 请按照以下顺序回答（UV 1分，IR 2分，1H-NMR 4分， 13C-NMR 4分，推导过程4分，MS 3分，结构式2分，共 20分）
中国药科大学研究生入学考试药物分析复试题汇总 A.10年药分复试 共十道大题，考3h 1.为什么要进行砷盐检查？砷盐检查方法有哪些及装置 2.复方。。包括丹参、冰片、三七，及各自特征成分及如何进行质量控制？含量测定 3.光谱题：苯佐卡因，画出氢谱和碳谱 二维谱中HMBC、HMQC 、NOESY、ROESY 名词解释 4.色谱分析，确定所用色谱分析方法（多为书中例题)，考过 二甲双胍、硝酸异山梨酯、好像还有个多糖 5.质谱离子化方法有哪些，各自特点，有哪些质谱仪（）如离子肼 6.好像还有个关于青霉素杂质的检查 实验与专外 1.配流动相 2.画下FID检测器及气化室 3.阿司匹林分析挑错，水解后剩余滴定法。 4.英文翻译（）基本都为药物分析方向期末考试所用专外书上内容 B.08年药分复试 一、单选 二、多选 三、问答题 1.盐酸伪麻黄碱的质量控制项目应有哪些，各自目的，并各自简述一种合适的控制方法及简要步骤、 2.抗生素类药物的分类，其含量测定方法与化学分析方法有何区别 3.按色谱条件选对应物质 条件一：ODS柱...，流动相：庚烷磺酸钠的磷酸缓溶液：水（）2:98） 条件二：ODS柱....，流动相：甲醇：水：冰醋酸，254nm; 条件三：ODS柱....，流动相：乙腈：水 （72:28）; 条件四：ODS柱....，流动相：甲醇：水（20:80）； 物质：柴胡皂苷，二氟尼柳，醋酸甲地孕酮，CH3N(CH3)2RCOO 4.(1)盐酸普萘洛尔含量测定方法？方程式？滴定度
（2）用ODS柱时拖尾的原因？解决方法？ （3）盐酸普萘洛尔，...普萘洛尔,.......普萘洛尔出峰顺序。 5.尼可刹米 （1） （2）IR峰归属，振动形式，3032cm 1,2975,1685,1589,1570,1465,1210,1120,711(3)NMR峰归属 偶合裂分原因，图中化学位移：9.0；7.0；3.0；1.0；0； （4）C13谱：10个峰，a j,J=0 指出对应C，及原因 （5）质谱：m/z 178;177;163;150;28;51;78;106（基峰），裂解方程式 6.什么是GC衍生化？特点（目的）？写出三种衍生化方程式 7.系统适应性试验包括？各自标准。计算公式 8.（1）上海华联制药厂 （2）欣弗 （3）梅花K （4）齐二药 以上各自事件的药物？原因，谈谈对药物质量控制的具体措施。 C.07年药物分析复试题 一、选择题（20'） 二、克伦特罗相关问题（60’） 三、克伦特罗的作用（0结构式已给出） 请推测克伦特罗的紫外吸收的特征峰位？ 请画出克伦特罗的大概的H NMR和C NMR 请推测克伦特罗的红外光谱的主要峰归属 请推测克伦特罗的主要质谱裂解方式 三、其他（70） 制剂分析的检查项目 多种药物色谱条件的选择？包括柠檬烯、龙脑、依那普利、VE以及二甲双胍。只需写出是采用GC还是LC，以及检测方式。为什么 色谱适应性考察项目有哪些 还不全，就记得这么多了10年药分复试 共十道大题，考3h 1.为什么要进行砷盐检查？砷盐检查方法有哪些及装置 2.复方。。包括丹参、冰片、三七，及各自特征成分及如何进行质量控制？含量测定 3.光谱题：苯佐卡因，画出氢谱和碳谱 二维谱中HMBC、HMQC