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化妆品基础知识

一、皮肤的结构

由外向内皮肤分为:表皮、真皮、皮下组织三层

1、表皮:眼睛能见到的最表面的部分,与护肤品、化妆品关系最深,最易

受到修饰影响的部分.

2、皮:分乳头层和网状层,有汗腺和皮脂腺.

3、下组织:位于真皮层下,主要由大量的脂肪细胞组织而成,能够保存能

量,缓和冲击,保温防寒,保护血管和神经.

*眼部皮肤很薄,只有约面部的2/3,它储存水份量较低,极易受外在及内在因素而产生缺水现象.

*身体皮肤较面部厚.

*皮肤的生理功能:分泌,排泄,角质化,吸收,保护,感觉,调节体温,呼吸.

二、皮肤类型的判断及护理

皮肤主要类类型有:干性皮肤、油性皮肤、混合性皮肤、

中性皮肤、敏感性皮肤

1、干性皮肤

特征:细嫩较薄,毛细孔不明显,脸部干燥黯淡,缺乏光泽,有时还有脱皮及过敏现象,最令人不舒服的是,很容易出现细纹.

表皮水分容易散失,也容易有较深的纹路,产生小皱纹,因为肌肤干燥,没有光泽,容易使色素沉淀,造成斑点.

内部调理:

A 多喝水,少喝刺激性的饮料.

B 尽量不要用含药性的化妆品及保养品,

C 可多补充含锌类的蔬菜及营养品

D 多运动以纾解压力,放松心情,养成良好睡眠习惯.

外部调理

选用无皂碱,五香精的深层洗面奶,无酒精的保湿化妆水,高效保温乳液.

若上彩妆,可选用不油腻的隔离霜.

2、油性皮肤

特征: 皮肤上常分泌着一层厚厚的油脂,毛细孔粗大,皮肤纹理粗糙,易生青春痘. 不容易长皱纹,对外界刺激比较不敏感,易生粉刺,暗疮.

只要感觉皮肤油腻的时候,就可以洗脸,洗完脸后务必擦上化妆水, 上彩妆一定要记得卸妆再洗.

内部护理:

A 少喝含糖分过多的饮料.

B 少吃油炸的食物,饮用水最好以温开水为主,多吃蔬果青菜以及瘦肉,少喝可乐,汽水,少吃刺激性及高热量的食物.

C 避免过多巧克力和咖啡食品

D 多补充维生素B2 B6

E 避免夜生活,充足的睡眠对身体的新陈代谢是非常重要的.

F 避免用手及手指曱抓搔脸部肌肤,以防止细菌感染.

外部调理

选用皂碱,无油脂的深层洗面奶,使用无酒精的保湿性化妆水,选用乳液或乳霜,切记,不可选含油脂的,要选无油成分的,保湿也很重要.隔离霜要选择透气,清爽,不油腻的.

3、混合性皮肤

特征: 混合了油/干性肌肤的特色. 通常”T”字部位比较油,两颊比较干或中性.偏油性区域,毛孔粗大,油脂分泌也比两颊要多,较易发生青春痘及粉刺,偏中性或干性的区域要注意斑点的产生.

内部调理:

A 少喝刺激性的饮料,不要摄取太多含有糖份的食物.

B 绿色蔬菜,调味时,少盐,少糖,少辛辣.

C 多吃水果,补充身体损耗的维生素.

D 不要吃太油腻或煎炸的食物

外部调理;

选择温和的洗面奶,不会使干燥或中性区域过干,也能充分将油脂洗净,可选择凝露,乳化性洁肤油,深层洁肤乳.

保养品最好选择两种类型的,T 字选油性所用的产品,抑制油脂分泌,平衡皮肤的PH值,两颊部位,则要选用中性或干性肌肤所用的保养品来保护肌肤.

4、敏感性皮肤:

特征: 皮肤白晳细致,皮脂分泌较少较干燥,对刺激抵抗力弱,对化学性,物理性,气候变化均会产生过敏反应,最明显是接触不适合皮肤的化妆品后,会引起红、肿,痒,刺痛的过敏现象.

过敏性有分两种:先天从小就有许多皮肤病

后天有工作环境,美发业,荷尔蒙药膏,使用不适合的化妆品等内部调理:

A 多运动增强免疫功能

B 补充营养素

C 在容易引起过敏的场所工作,建议多洗脸,保持皮肤清洁与健康

外部调理:

保养品最重要,香料是造成肌肤敏感的最大因素,不含香料的化妆品,可减低过敏

产生,选择天然性由植物萃取出来的产品,少用动物或化学制造化妆品,可避免过

度负担.

不能使用含皂碱的洗面皂,选用无皂碱的深层洗面奶.用无酒精,无香料的化妆水,植物萃取出来的乳液,以不油腻,清爽为主.

5、中性皮肤

特征: 最好的肤质,”如婴儿般娇嫩的柔软肌肤,仿佛吹弹欲破”.呈现出来的皮肤纹理,细致柔嫩,皮脂及水份分泌均衡,肌肤有光泽又富有弹性,少有青春痘的烦恼,擦化妆品不易过敏,不易长皱纹.

保有完美最重要的是避免给予皮肤过度的剌外,选择品质好又适合自己皮肤的

化妆品,摄取足够的营养,纤维素,保持良好的睡眠.

内部护理

A 少喝刺激性的饮料

B 少吃过多的糖

C 多吃蔬菜

D 多补充营养素

E 均衡睡眠

----保湿

炎热的盛夏即将过去,马上到来的秋冬季节,气候干燥、寒冷。对于肌肤来说同样是一个严酷的季节。经过夏季,肌肤流露出疲惫的状态,温度下降会使肌肤的新陈代谢减慢,肌肤失去光泽,皮脂和汗液分泌减少,血液循环变慢。

肌肤失去天然的滋润成分,从而引起干燥、粗糙、脱皮等肌肤问题。如果说夏季的护肤重点是防晒的话,这个季节我们必须重视保湿这一护肤关键。

一、我们身体中有75%是水,仅皮肤一项就含有9升水。当表皮细胞饱含水分时,就会变得丰盈。反之,当细胞失水时,做个老套的比喻,就像李子变成了李子干---这个比喻虽然没有什么新意,但的确生动地描绘了肌肤缺少滋润的样子---它变得紧绷且多皱,使人显得比实际年龄老很多。

二、到底是谁偷走了水分我们可以从外因和内因两个方面来分析。

1、外因包括环境、气候干燥的影响和紫外线等对肌肤的伤害。温暖的微风和频繁的降水是最适宜皮肤保持水分的气候,春季和秋季则是皮肤倍感舒适的季节。冬季冰冷的寒风则会夺走肌肤中存留的宝贵水分。20慑氏度以下的天气里,气温每下降7-8慑氏度,水分流失就会加速一倍。

2、内因皮肤的自身问题,如屏障功能减弱,天然保湿因子流失导致了它的调节功能下降。让我们先来了解一下皮肤的天生屏障有哪些:(一)角质层:由呈片状的干细胞组成,覆盖于新生的细胞层之上。细胞之间由黏性液体紧紧相连,形成了一层既防水又可以防止细菌侵入的保护层。光线照在上面会产生均匀的漫射,所以皮肤看起来平滑又柔亮。如果长期使用强力洁肤产品或碱性香皂会侵蚀这种黏性液体令角质层结构遭到破

坏。(二)水溶脂肪层:我们的皮肤自生分泌的水和油脂在皮肤表层形成了天然的防水保护膜,皮肤分泌的油脂越多,皮肤就越滋润。(三)细胞膜:与所有人体内的活细胞一样,表皮也是由一层流动的膜包裹着,其主要成分是脂肪酸(EFA)分子和胆固醇。结构紧实的角质层,均匀的水溶脂保护层和坚韧的细胞膜都是肌肤最好的天然屏障,但是这些保护层并非铜墙铁壁,一旦它们之间哪一个有一点漏洞我们的皮肤就会流失水分。

三、传统的保湿品主要成分是油脂,油脂只能缓解表皮干燥,治标不治本。现在我们提倡的保湿,不但能使皮肤看上去光鲜动人,更要从实质上满足它对水分的需要,能改善皮肤环境和生态循环,依据它的需要进行补

水并锁水,更进一步的提供营养物质和天然保湿因子,提高皮肤的储水能力。人的皮肤本身就有天然的保湿系统。由水、天然保湿因子和脂类组成。而各类保湿产品的主要成分为水、保湿剂和油脂。其中保湿剂又可分为天然保湿剂和化学保湿剂。天然保湿剂包括芦荟、小麦胚芽油和海藻提取物等;化学保湿剂则以透明质酸和胶原蛋白为主,这些材料在生理上非常安全,而且具有良好的保湿功效。

另外,还有一些其他成分,也可增加保湿效力:

1.固水因子:这些物质可以像海绵一样吸收水分,并把它们固定在皮肤中,化妆品生产商喜欢使用透明质酸和PCA钠等作为保湿品的原材料。

2.补水因子:库拉索芦荟是生长于干旱地区的仙人掌科植物,它可以被肌肤快速吸收,帮助保持水分,并且含有消炎舒缓的成分,它可以作为辅助成分加入底霜,制成清爽高效的保湿霜。

3.内部营养:脂肪酸被吸收后可以帮助强化和重建细胞膜,保持水分。

4.植物精华:许多的草药中含有大量的柔肤物质,如紫草富含有尿囊素,对肤质的提高有很大帮助。

四、人与人之间肤质有差异,保湿也不能一概而论。针对不同的肤质,应采取不同的保湿方案。

1、油性肌肤:皮肤上常分泌着一层厚厚的油脂,毛孔粗大、皮肤纹理粗糙,易生青春痘。这类人群在选择保湿护肤品时,以“清爽保湿”为原则,选择无油配方的胶质保湿乳液或保湿精华等。有效控制油脂分泌,令肌肤保持一整天的清新、健康无油光。

2、干性肌肤:属于干性肌肤的人,皮肤细嫩较薄,毛细控不明显,脸部干燥暗淡,缺乏光泽,有时还会有脱皮及过敏的现象。这类人群应选择含高保湿性的美容液或乳霜。高保湿性的美容液是经过浓缩后的产品,所含有的保湿成分包括胶原、弹力蛋白等具有高渗透力,长效保湿的特点;高保湿性的乳霜比较不油腻,不会造成皮肤的负担。

3、混合性肌肤:混合了油性与中性或干性肌肤的特色。“T”字部位偏油,“U”字部位、偏干或中性。在选择保湿护肤品时,也要选择两种类型,这样才能达到水油平衡,否则会使油的地方更油,干燥的部位更干。

4、中性肌肤:梦寐以求的完美肤质。皮肤纹理细致,油脂及水分分泌均衡,肌肤光泽富有弹性。这类肌肤可选择营养型的保湿品,做足长效保湿,提供一整天的所需要的水分,全面保护肌肤。

5、敏感性肌肤:肌肤水分的含量会受到影响,如空调环境,紫外线的照射,季节的转换等等都会让肌肤表面的水分悄悄流失,就会造成肌肤抵抗力下降,时常出现红斑,敏感的现象.这样的肌肤,关键是补充水分,缓解压力,应选择舒缓类的保湿产品,以镇定效果达到增加皮肤抵抗能力的作用。

另外,我们还要区分干燥肌肤与缺水肌肤,两者之间最大不同就在于干燥肌肤不仅缺乏水分,更主要的是缺乏足够的营养,因此,会感到肌肤表面干燥,不够细滑,而且没有光泽,此外,色斑、皱纹也很容易光顾。

各品牌比较一致的保湿步骤是:清洁、护肤、爽肤,每一步都有保湿的功能,也都有专用的护理品.每周还应该进行一次常规护理,一般来说是用保湿面膜进行。

总而言之,只要我们将保湿进行到底,一定能舒舒服服的享受冬天带给我们的冰雪体验.

药品基础知识培训

药品基础知识培训 一:药品的定义? 答:药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品是一种特殊的商品,关系到人的生命安全。所以从药品的开发到使用各个环节都要受到国家的相关制度限制,这也是为了保证人民群众的用药安全、有效。 二:药品管理法中对假药的定义是什么? 答:1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。 2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处: 1务院药品监督管理部门规定禁止使用的; 2依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。 3变质的 4 被污染的 5使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号而未取得批准文的原料药生产的。 6 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 三:药品管理法中对劣药的定义是什么?

答:药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处: 1 未标明有效期或者更改有效期的; 2 不注明或者更改生产批号的; 3 超过有效期的; 4 直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的; 5 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; 6其他不符合药品标准规定的。 四:药品的类别? 包括中药材,中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品(生物制品)和诊断药品。 以上属于药品自然属性的分类,另外根据药品使用的安全性需要对其流通使用的监管还有各种不同的分类,如处方药与非处方药;内服药与外用药;麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。 五:药品的剂型? 剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式,或是指药物制剂的类别,例如片剂、散剂、注射剂等。 不同的药物可以制成同一剂型,如呋喃唑酮片、土霉素片、磺胺嘧啶片等;同一种药物也可以制成多种剂型如磺胺噻唑注射液,磺胺噻唑

化妆品基础知识

化妆品基础知识 基础护肤的品类 一、洗面奶 1、软化角质。 2、平衡油脂及汗腺的分泌。 3、基础清洁。 二、水 1、二次清洁。 2、平衡皮肤的PH值。 3、深层补水。 4、有助于后续产品营养更好的吸收。 5、收敛毛孔。 三、乳液 1、给皮肤补充充足的营养,激活肌肤细胞,形成胶原蛋白。 2、平衡皮肤分泌,调节水油平衡,形成保护膜。 3、增强皮肤细腻度,修复细纹,延缓衰老。

四、霜 1、覆盖于皮肤表面形成油性保护膜,有效的锁住水分和养分。 2、阻隔外界环境中的不良物质对皮肤的刺激。 3、不断的给肌肤补充充足的水分和养分,使肌肤保持润泽状态。 4、修复细纹,激活细胞再生能力,增强皮肤抵抗力。 5、深层活化细胞,使细胞之间的养分通过胶原蛋白的作用,整体提升细胞活力。 五、去角质 1、去除老化角质,促进肌肤更新。 2、深层净化污垢,油脂等堆积在毛囊口的多余分泌物,加速脱离沉积于皮肤表面的黑色素等。 3、增强皮肤的通透性,预防粉刺黑头,青春痘的形成。 4、收缩细化毛孔,嫩白肌肤有助于后续营养的更好吸收(不可过度使用) 六、眼霜 1、修复眼周皱纹,眼袋,黑眼圈,紧致眼部肌肤。

2、舒缓眼部疲劳,改善眼部肤色。 3、改善眼周微循环系统,迅速帮眼周建立一层天然保护膜,有效锁住水分防止水分流失,改善干燥松弛的眼部肌肤,抚平细纹,使眼周肌肤更加紧致弹性。 七、精华 1、唯一一款能直接渗入皮肤真皮层的产品。 八、日间化妆的步骤: 洗面奶→化妆水→眼部→精华→乳液→霜→隔离→防晒→BB霜→粉底 九、晚间护理的步骤: 卸妆→洗面奶→水→精华→乳液→晚霜 十、不定期周期护理: 去角质一按摩一面膜

2020年(安全生产)安全基础知识学习内容

(安全生产)安全基础知识 学习内容

基本安全知识题 壹、问答题 1、我国安全生产应坚持的方针和原则是什么? 答;应坚持“安全第壹、预防为主、综合治理”的安全方针;管生产必须管安全的原则。 2、我国的消防工作方针是什么? 答:我国的消防工作方针是“消防为主,防消结合”。 3、TBMC生产安全方针是什么? 答:TBMC的生产安全方针是:确保实现安全零事故,安全行为从自己做起。 4、什么是劳动保护? 答;劳动保护就是指劳动者在劳动生产过程中的安全健康保护。 5、员工应进行什么安全教育培训? 答:员工实行三级安全教育培训:入司教育壹级、车间教育二级、班组岗位三级。 6、2010年我国安全生产宣传月主题是什么? 答:安全发展,预防主为。 7、安全标志分为哪几类? 答:安全标志分为:禁止标志、警告标志、指令标志、指示标志。 8、我国标准规定的安全色是哪些? 答:红色、黄色、绿色、蓝色。 9、什么是危险化学品? 答:化学品具有易燃、易爆、毒害、放射性、腐蚀性等危险特性的均属危险化学品。 10、呼吸器具分为几类? 答:呼吸器分为防尘、防毒、供氧三类。 11、什么是高处作业?高处作业的分级是什么? 答:高处作业是指凡在坠落高度基准面2米之上含2米有可能坠落的作业称高处进行。高处作业分为壹级,二级,三级和特级高处作业。作业高度在2—5米称为壹级作业。作业高度在5—15米时,称 为二级高处作业,15—30米称为三级高处作业。30米之上称为特级高处作业。 12、触电的形式分为哪些? 答:触电形式分为:单相触电、俩相触电、跨步电压触电。 13、人体内部电流分为三个级别及电流各是什么? 答:对于工频交流电,按照通过人体的电流大小而使人体呈现不同的状态,可将电流划分为三级感知电流,摆脱电流,致命电流。 1、感知电流:成年男性1.1mA,成年女0.7mA。直流电均为5mA 2、摆脱电流:成年男性16mA,成年女10mA。直流电均为50mA 3、致命电流:大于30mA。如果大于50mA心脏就会停止跳动。 因此30mA作为壹个极限值。漏电保护器的电流为30mA也就是这个道理。 电流对人体的伤害分为:电击、电伤。 14、物质燃烧具备的三个基本条件是什么? ⑴可燃物⑵助燃物⑶着火源 15、劳动法要求用人单位为劳动者提供哪些劳动安全卫生条件? 答;用人单位必须为劳动者提供符合国家规定的劳动卫生条件和必要的劳动保护用品,对从事有职业危害作业的劳动者,应当定期进行健康检查。 16、什么叫事故? 所谓事故,就是人们在进行有目的活动过程中发生的,违背人们意愿的,可能造成人们有目的的活动暂时或永远终止,同时可能造成人员伤害或财产损失的意外事件。

(完整word版)药品基础知识培训试题

药品基础知识培训试题 姓名:成绩:一、填空题(每题2分,共计30分) 1、药品存放实行色标管理。()为黄色,()为绿色,()为红色。 2、购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写(),通知质量验收组到货药品进行质量验收。 3、保管员凭质量验收员签字或盖章的()收货。 4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品,有权拒收,并填写()报质量管理部。 5、保管员将办理过入库手续的药品移入()。 6、对近效期不足()月的库存药品,保管员应按月逐批号填写()。 7、储存药品养护中发现质量问题,应()发货,标示()标志牌,报()机构处理。 8、保管员在()的指导下对药品进行整理储存,每日()定时对库房药品温湿度进行记录。 9、严格按()的原则办理出库。 10、药品应按品种、批号()堆放,并(),不同品种或同种不同批号药品不得(),防止发生错发混发事故。 11、冷库温度是指(),阴凉库温度是指(),常温度库是指(),各库房的相对湿度均应保持在()之间。 12、对于毒麻中药应做到[ ]保管。 13、密封是指()。密闭是指()。 14、医疗用毒性药品是() 15、危险药品是() 二、简述题(每题5分,共计30分) 1、药品的五距是指什么? 2、先产先出和近期先出的含义是什么? 3、什么是假药、劣药? 4、什么是国家药品标准? 5、什么是药品商品名? 6、什么是药品的有效期? 三、论述题(每题20分,共计40分) 1、请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么? 2、请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明? ; 一、填空题(每题2分,共计30分) 1、药品存放实行色标管理。(待验品、退货药品区)为黄色,(合格品区、中药饮片零货称取区、待发药品区)为绿色,(不合格品区)为红色。 2、购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写(药品质量验收通知单),通知质量验收组到货药品进行质量验收。 3、保管员凭质量验收员签字或盖章的(药品质量验收通知单)收货。 4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品,有权拒收,并填写(药品质量复查报告单)报质量管理部。 5、保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

化妆品基础知识培训资料

化妆品基础知识 一、皮肤的结构 由外向内皮肤分为:表皮、真皮、皮下组织三层 1、表皮:眼睛能见到的最表面的部分,与护肤品、化妆品关系最深,最易 受到修饰影响的部分. 2、皮:分乳头层和网状层,有汗腺和皮脂腺. 3、下组织:位于真皮层下,主要由大量的脂肪细胞组织而成,能够保存能 量,缓和冲击,保温防寒,保护血管和神经. *眼部皮肤很薄,只有约面部的2/3,它储存水份量较低,极易受外在及内在因素而产生缺水现象. *身体皮肤较面部厚. *皮肤的生理功能:分泌,排泄,角质化,吸收,保护,感觉,调节体温,呼吸. 二、皮肤类型的判断及护理 皮肤主要类类型有:干性皮肤、油性皮肤、混合性皮肤、 中性皮肤、敏感性皮肤 1、干性皮肤 特征:细嫩较薄,毛细孔不明显,脸部干燥黯淡,缺乏光泽,有时还有脱皮及过敏现象,最令人不舒服的是,很容易出现细纹. 表皮水分容易散失,也容易有较深的纹路,产生小皱纹,因为肌肤干燥,没有光泽,容易使色素沉淀,造成斑点. 内部调理: A 多喝水,少喝刺激性的饮料. B 尽量不要用含药性的化妆品及保养品,

C 可多补充含锌类的蔬菜及营养品 D 多运动以纾解压力,放松心情,养成良好睡眠习惯. 外部调理 选用无皂碱,五香精的深层洗面奶,无酒精的保湿化妆水,高效保温乳液. 若上彩妆,可选用不油腻的隔离霜. 2、油性皮肤 特征: 皮肤上常分泌着一层厚厚的油脂,毛细孔粗大,皮肤纹理粗糙,易生青春痘. 不容易长皱纹,对外界刺激比较不敏感,易生粉刺,暗疮. 只要感觉皮肤油腻的时候,就可以洗脸,洗完脸后务必擦上化妆水, 上彩妆一定要记得卸妆再洗. 内部护理: A 少喝含糖分过多的饮料. B 少吃油炸的食物,饮用水最好以温开水为主,多吃蔬果青菜以及瘦肉,少喝可乐,汽水,少吃刺激性及高热量的食物. C 避免过多巧克力和咖啡食品 D 多补充维生素B2 B6 E 避免夜生活,充足的睡眠对身体的新陈代谢是非常重要的. F 避免用手及手指曱抓搔脸部肌肤,以防止细菌感染. 外部调理 选用皂碱,无油脂的深层洗面奶,使用无酒精的保湿性化妆水,选用乳液或乳霜,切记,不可选含油脂的,要选无油成分的,保湿也很重要.隔离霜要选择透气,清爽,不油腻的. 3、混合性皮肤

质量管理及产品检验基础知识培训

质量管理及产品检验基础知识培训 前言 质量管理及产品检验工作是企业经营、生产、管理活动中非常重要的环节。 质量管理贯穿于企业综合管理活动的全过程。 质量是企业的生命,产品检验、特别是成品检验是企业产品交付的最后一道关口。 培训内容目录 一、质量管理员、检验员职责权限及相关要求; 二、质量记录的控制; 三、产品的监视和测量。 内容 一、质量管理员、检验员职责权限 1、质量管理员职责: 1)职责: a参与编制及实施质量管理体系文件,及本部门文件记录的管理;参与定期评定质量管理体系,包括内部质量审核、管理评审等的实施、评价和完善工作,对由此产生的纠正措施进行跟踪验证;参与质量管理体系有关文件的控制;参与制订质量方针、质量目标,对质量目标的完成情况进行检查和落实。 b参与产品质量监督检查,对公司工艺执行情况进行检查和改进;参与生产过程质量控制点和关键工序的控制,并检查和验收;参与重点项目的质量评审;参与不合格品及用户退货产品的复验、整改及跟踪工作,及有异议的质量问题的仲裁。 c质量信息的整理、分析、归档;参与制订纠正和预防措施并跟踪验证。 d完成领导交付的其它任务。 2)权限: a对公司质量体系运行的检查权; b对产品生产过程质量的检查权; 2、原材料检验员职责权限: 1)职责: a认真贯彻公司原材料检验制度,严格按照检验标准逐项进行检验,做到不漏检、错检;严格按照产品标准、工艺文件、检验卡片,客观地记录检验检测结果;做好不合格原材料的不合格项的认定工作;完成原材料检验记录及质量统计报表;做好对不合格产品原因分析的记录。 b出具原材料质量报告,分析质量原因。做好原材料性能分析,协助采供部门做好合格供方的选择工作。 c每月进行质量总结分析,出具产品质量分析报告,分析原因,提出改进措施和方法; d完成领导交付的其它任务。 2)权限: a产品检验标准制定、修改的建议权; b原材料检验的执行权; c对不合格产品认定的决策权。 3、半成品、成品检验员职责权限: 1)职责: a认真贯彻公司半成品、成品、模具及外协加工模具检验制度,严格按照检验标准逐项进行检验,做到不漏检、错检;严格按照检验标准、工艺文件、检验卡片,及时检验并客观地记录检验检测结果;做好不合格半成品、成品不合格项的认定工作,及不合格产品的管理工作;完成产品检验记录及质量统计报表;做好对不合格产品原因分析的记录。 b质量原因分析;做好产品性能分析。 c合理使用和保养检验仪器、设备、用具,并及时检定,保证检验用具精度测量值之准确性。对出现故障、问题的仪器、设备、用具应及时协调修理,保障检验工作的进行。 d完成领导交付的其它任务。 2)权限: a产品检验标准制定、修改的建议权; b检验的执行权;

iso基础知识培训资料

ISO基础知识培训资料 质量管理八项原则: (1)以顾客为关注焦点;(2)领导作用;(3)全员参与;(4)过程方法;(5)管理的系统方法;(6)持续改进; (7)基于事实的决策方法;(8)与供方互利的关系。 质量管理体系总要求包括5个方面的要求: (1)符合:质量管理体系应符合标准所提出的各项要求; (2)文件:质量管理体系应形成文件; (3)实施:质量管理体系应加以实施; (4)保持:质量管理体系应加以保持; (5)改进:质量管理体系应持续改进其有效性。 质量管理体系文件至少应包括: (1)形成文件的质量方针和质量目标; (2)质量手册; (3)标准所要求的形成文件的程序; (4)组织为确保其过程的有效策划、运行和控制所需的文件; (5)标准所要求的记录。 此外,根据需要,质量管理体系文件还可以包括(但不是要求): (1)组织结构图; (2)过程图/流程图; (3)作业指导书; (4)生产计划; (5)内部沟通的文件; (6)批准的供方清单; (7)质量计划; (8)检验和试验计划; (9)规范; (10)表格; (11)外来文件。

为坚持以顾客为中心这一质量管理基本原则,建立和完善公司质量管理体系,经研究讨论,制订公司质量方针如下: 诚信为本 顾客满意 群策群力 持续改进 质量是企业的生命,顾客就是公司存在和发展的基础,我们必须把顾客放在首要位置,共同追求科学的管理,共同创造一流的品质.全体员工都必须认真学习、领会公司的质量方针,把握好总的宗旨和方向. 质量目标是质量方针的具体化和定量化,是企业所追求的具体目标.经研究讨论,制订公司总质量目标. 总质量目标: 产品出厂检验批合格率为≥98% 客户投诉每月不超过2次 部门分解目标为: 1.生产部月质量目标: 1.1.制程不良率≤2% 1.2.准时交货率≥95% 2.品管部月质量目标: 2.1.顾客投诉处理率为≥100%; 2. 2漏检、错检率每月不超过2次 3.客服部质量目标: 3.1.顾客满意度评分为80分以上≥80% 4.人事部: 4.1.培训计划达标率100% 5. 物料部: 5. 1. 供货商/加工商准时交货率≥95%

药品基础知识培训考试试题

药品基础知识考核试题 姓名: 一、判断题。 1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。() 2、同一药物、不同的剂型,药物作用的快慢、强度、持续时间相同。() 3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放,血药浓度维持较稳定。() 4、缓释片开始时释放速度较快,药效较好;随着时间推移,释放速度逐渐减慢,药效也逐渐减弱。() 5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号,是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。() 6、药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。() 7、有效期至2015.04的药品其有效的终止日期是2015年04月30日,该药品从2015年05年01日起失效。() 8、药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期,如失效期为2015.04的药品,该药品从2015年3月01日起失效。() 9、药品批准文号的字母含义:H(化学药品)、Z(中成药)、B(保健品)、S(生物制品)、T(体外诊断药品)、F(药用辅料)、J (进口分装药品)。() 10、通用名称可用作商标注册。() 二、不定项选择题。 1、开办药品经营企业必须首先取得() A、法人资格 B、营业执照 C、药品经营许可证 D、卫生合格证

2、国家实行特殊管理的药品有( )。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射性药品⑥毒性药品 A. ②③④⑤ B. ③④⑤⑥ C. ②④⑤⑥ D. ①②③④ 3、根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药品商品名称不得与通用名 称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的() A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/5 4、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日 期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()等内容。 A、产品批号 B、生产企业 C、用量用法 D、有效期 5、下列哪些情形的药品为假药() A、超过有效期的 B、变质的 C、没有批准文号的 D、未注明生产批号的 6、下列哪些情形的药品为劣药() A、超过有效期的 B、变质的 C、没有有效期的 D、未注明生产批号 7、销后退回药品管理正确的是:() A、凭业务部门的退货通知单收货 B、严格检查包装并验收外观质量 C、双人管理专区存放 D、只要质量验收合格可以继续销售 8、以下除哪项外都必须凭处方销售() A、氯丙嗪片 B、利巴韦林颗粒 C、环磷酰胺片 D、健胃消食片 9、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。() A、乙肝 B、糖尿病 C、高血压 D、痛风 10、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2014年3月,该药品失效期到() A、2014年4月1日 B、2014年2月28日 C、2014年3月31日 D、2014年3月1日

机械加工基础知识培训资料

机械加工基础知识培训资料 今天主要是针对检查工作特点,以及在实际生产过程中可能应用较多的机械加工基本知识进行培训。 一、产品零件图样的工艺性审查。 产品零件设计图样下发前,首要先要进行产品零件图样的工艺性审查。所谓零件结构工艺性审查是指:所设计的零件在能满足使用(质量)要求的前提下,制造的可行性和经济性。如果公司设备(含外协供应商)能力不能进行加工,或者加工不经济,应向设计者提出修改意见和建议。当然前提条件是满足使用(质量)要求。产品设计质量并不是精度越高越好,应该是“适用”就好,现在公司部分设计人员,由于工作经验不足,设计的产品工艺性考虑不足,总是将设计精度无限提高,如在哈车电机设计时,前曲路环与轴承内盖部分配合尺寸是 0.8mm间隙配合,但产品零件图样的尺寸公差却为六级精度(0.03),大大增加了加工成本和检查成本。 检查员是按设计图样\工艺(检验)文件\标准进行检查,是“符合性”检查。如不符合就必须提出。当然在新产品试制期间,设计人员、工艺人员允许现场更改产品图样或工艺文件,但检查人员需要记录并督促技术人员正式更改技术文件。 二、机械加工工艺规程的设计 产品设计一旦确定,下一步要进行的工作是进行工艺规程设计。 1、工艺方案:根据产品设计要求,生产类型和企业的生产能力,提出工艺技术准备工作具体任务和措施的指导性文件。 2、工艺路线:产品和零部件在生产过程中,由毛坯准备到成品包装入库,经过企业各有关部门或工序的先后顺序。 3、工艺规程:规定产品或零部件制造工艺过程和操作方法的工艺文件。 工艺规程主要作用:是组织生产的主要技术文件,有了机械加工工艺规程,就可以制订生产产品的进度计划和相应的调度计划,使生产均衡、顺利进行。 结合工艺方案、工艺路线、工艺规程特点,联诚集团项目管理部编制的工艺流程,是用于指导集团公司内部生产所编制的工艺文件,更接近于工艺路线方案设计,但经各分公司细化的工艺(检验)流程,又兼有工艺过程卡的特点。 4、机械加工工艺过程卡:用机械加工的方法,改变毛坯的形状、尺寸和表面质量,使其成为零件的过程工艺文件。 零件的机械加工工艺过程是由许多工序组合而成。 工序是一个或一组工人,在一个工作场地或设备同时所完成的那一部分工艺过程。它是由单个或多个工步组成。 工步是加工表面、加工刀具和切削用量中的转速和进给量保持不变的情况下完成的那部分工序。 产品加工效率(成本)还与产品批量大小有直接关系。

药品基础知识培训考试试题

岗前培训Y G021 药品基本知识培训测试题 姓名:门店岗位考核结果: 一、填空题(每题4分,共40分) 1、药品是一类用于、、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有、、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。 2、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含的量。药品规格的表示通常用含量、、、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。 3、有效期:是药品在一定的条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期待可表达 为。 4、药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单 位、、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 二、选择题(每题5分,共50分) 1、国家实行特殊管理的药品有( )。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药 品⑤放射药品⑥毒性药品 A. ②③④⑤ B. ③④⑤⑥ C. ②④⑤⑥ 2、根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药品商品名称不得与 通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的() A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/5 3、下列哪些情形的药品为假药() A、超过有效期的 B、变质的 C、没有批准文号的 D、没有生产批号的 4、下列哪些情形的药品为劣药() A、超过有效期的 B、变质的 C、没有有效期的 D、没有生产批号的 5、销后退回药品管理正确的是(): A、凭业务部门的退货通知单收货 B、严格检查包装并验收外观质量 C、双人管理专区存放 D、只要质量验收合格可以继续销售

高通产品基础知识培训资料

高通产品基础知识培训资料 xx科技有限公司

一.产品构架 二.主打产品——点阵字库芯片GT2X系列所处的行业:集成电路 电子产业链:上游,IC原厂 所属IC类型:存储器MASKROM 高通 字库芯片 标准点阵 字库芯片 智能曲线 字库芯片汉字输入法 GT三维部件 输入法 GT快捷拼音 输入法 中外文 LCM模组 汉字显示 MCU

字库信息:字库点阵图形 字库芯片:存储芯片+ 字库信息 应用范围:需要文字(点阵字)显示或打印的电子产品三.主要市场应用领域

四.GT2X系列产品定位 目前市场上大部分厂商处理汉字采用下载盗版字库或者自己制作字库,此类字库多半会存在错字、漏字、字型不标准等状况,给厂商、客户及消费者带来很大的不适,严重的甚至会误导正确文字的传播。 高通针对这种情况推出专业的“字库芯片”,受国家信标委统一委托,推广标准汉字库,推进IT行业汉字标准及专业性。 随着国内厂商海外市场的拓展,客户对于专业的外文字库需求越来旺盛。而目前外文字库资源缺乏,自己制作更是挑战实足。高通提供专业全世界语言外文字库芯片,满足客户对专业外文字库的需求,力助客户开拓海外市场。 目前市场尚未有厂商针对点阵字库市场提供专业的产品及服务,因此高通开发了多款专业点阵字库产品,并提供了全程的软硬件服务,填补了IT行业对于点阵字库专业需求的空白。 五.GT2X系列产品特点 专业:专业字库,字库内容标准,专业,可靠。杜绝错字漏字,字型不标准等现象。

●授权:字库均含正版版权,中文字库含信标委授权,为客户规避法律风险,满足品牌客户版权需 求。 ●丰富:字库内容丰富,含全世界语言,各种字符集,多字号,满足各行业字库需求。 ●稳定:以MASKROM作为字库载体,增强字库数据稳定性,适用于工控设备及车规设备。 ●服务:专业的售后服务,提供全程软硬件技术支持。 ●方便:免烧录,节省烧录带来的费用及人工等。 ●高性价比:商用级的价位,工业级的质量,包含软件授权费。 六.GT2X系列竞争对手 目前字库芯片尚无直接的竞争对手,最大的竞争对手是业内使用FLASH烧录盗版字库的习惯和灵活性,常见存储芯器如下:

化妆品学教学大纲

《化妆品学》课程教学大纲 一、课程性质 《化妆品学》是化学相关专业的一门专业选修课。该课程介绍与专业相关的化妆品学的相关知识,让学生了解、理解化妆品的原料、应用、制作方法等一些基本知识,并对一些常用的化妆品有基本认识,扩大学生的知识面,提高科学素质。 二、教学目的 通过本课程的学习,使学生掌握化妆品学的综合基础理论,了解新产品、新工艺和新技术的开发利用,使学生在学习本书的基础上能够进行化妆品科学与工艺学研究。本课程内容其内容丰富,兼备理论性及实用性,论述了国内外化妆产品生产和应用现状及发展,力求全面系统地介绍化妆品的结构、生产、性能和应用方面的知识。 三、教材教参 教材:《实用化妆品化学》,肖子英编著,天津大学出版社,1998。 主要参考书:《化妆品-原理·配方·生产工艺》,王培义编著,化学工业出版社,2006;《化妆品学》,肖子英编著,天津教育出版社,1988;《化妆品化学》,李明阳编著,科学出版社,2006年;《化妆品化学》,陈玲编著,高等教育出版社,2002。 四、教学方式 本课程以课堂讲授为主、自学和讨论为辅的方式组织教学。采用多媒体辅助手段,尽可能多介绍与日常生活的相关内容,拓宽学生的知识面。 五.教学内容及时数 根据化学工程与工艺本科专业人才培养方案,本课程共1.5学分,总的教学时数为27学时,具体如下: 第一章、绪论(1学时) 基本内容:化妆品的定义和分类、化妆品学的定义及内容。 重点:化妆品的定义及分类、化妆品学的简介。 难点:化妆品的定义和作用。 第二章、化妆品工业(2学时) 基本内容:化妆品发展历史及现状、国内外化妆品工业简介及发展趋势(垄断、地域、产品结构、消费心理)。

制造业技术基础知识培训(doc 32页)

制造业技术基础知识培训(doc 32页)

1.生产线作业 1—1 生产线定义 ●所谓生产线,即是「将设备·人员等的生产工序构成要素按工序顺序连贯性 地配置而成的」 ●所谓生产线作业,即是「将一连贯的作业分成若干道工序,按作业顺序编排, 并由复数作业人员分担作业内容所形成的具均衡性的流程作业形式」 ●前后作业工序相互邻接 ●物品按一定的速度经过一连串的均衡性操作工序 ●通过合理的直线路径,向完成方向移动 ●生产线全体同时作业 1—2 建立生产线的条件 (1)基本条件 ●产品等对象物是可以移动的 ●通过分工可分割成若干道工序 (2)经济条件 ●对象生产线的生产量足可承受其编程时所使用的费用 ●各工序的所需时间可均等地编程 (3)充分条件 ●为防止资材不足所造成的生产线停机,应保证生产所需资材的顺 利供应 1—3 各加工形态的生产线编程物点 (1)组装生产线的编程 组装作业的特征 ●一个员工在单位时间内的工作量基本保持相同

●作业的分工及组合较容易 因此若想通过作业的流水线化达到高效地生 产的目的,就必须将各工序员工的作业量依据 节拍时间进行分割并保持均衡化。即如何保持 line-balancing是非常重要的。 (2)加工生产线的编程 在加工生产线编程方面,与其重视其加工能力的均衡性,还不如将重心放在设定最佳的员工看机台数为好,避免人员使用上的浪费 是重要的。这是因为加工作业有以下几个特点: ●同一设备在同一时间内能够处理的对象为一个种类 ●各台机械设备在单位时间内的加工能力从一开始就存在不平衡问题 ●以机械设备为主体存在,人与机械的工作量并不一致 因此,生产线均衡(line-balancing)尽管很重要,但要在加工生产线上保持均衡却是非常困难的。 其次重要的是布局(layout),布局根据生产线化的水平分为以下的两个阶段: ①将机械设备按加工顺序区分,并通过传送带、滑槽等连接,实现了 各工序工作量的均衡化与同期化的布局(各部件配置、各产品配置、 各类似部件配置) ②实现了工件移动、脱卸自动化的生产线 即是所谓的连续自动化生产线(transfer-line),是机械加工生产线最 为理想的形态。 当产量达到了某一阶段时,应该向着从①至②的方向进行改善提高。 1—4 生产线的利弊 (1)生产线的优点 ●作业分工可加快员工熟练化进度,能够采用高性能的专用机 械和夹工具,得到更高的生产效率。亦有利于雇佣钟点工 等非熟练工人。

药品知识培训资料

药品基础知识培训资料 一.基本概念 1)药品得概念:药品就是指用于预防、治疗、诊断人得疾病,有目得地调节人得生理功能并规定有适应证、主治、用法、用量得物质、 2)麻醉药品:就是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾得药品。分为:阿片类、可卡因类、大麻类、另外还有一些合成制剂用于临床。 3)精神药品:系指直接作用于中枢神经系统,又能使之兴奋或抑制,连续使用能产生精神依赖性得药品。 可分为:一类精神药品与二类精神药品 4)毒性药品:就是指毒性剧烈,治疗量与中毒剂相近,使用不当会致人中毒或死亡得药品。一般多在中药材: 5)药材:一般就是指未经加工得中药原料药。 6)中药:就是指以中医理论为指导用以预防、诊断与治疗疾病得药用物质。其主要来源:天然药及其加工品,包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发酵制品。 7)中药饮片:就是指在中医药理论得指导下,可直接用于调配或制剂得中药材及中药材得加工炮制品。 毒性中药管理得品种有27种 按卫生部规定,它们就是:砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花。 8) 消毒产品得定义: 消毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品与一次性使用医疗用品。消毒产品不就是药品,其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。

如:酒精(乙醇皮肤消毒液)(冀卫消证字(2004)第0134号) 84消毒液(Ⅱ型)(卫消字(1999)第0004号) 9)化妆品得定义: 化妆品:指以涂擦、喷洒或者其她类似得方法,散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇等),以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容与修饰目得得日用化学工业产品. 例如::补水洁面乳卫妆准字29—XK-2211号 特殊用途化妆品:就是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒得化妆品。 化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症,不得宣传疗效,不得使用医疗术语。 如:曼秀雷敦特柔润唇膏(卫妆特字(2002)第0075号) 迪豆痘速消(健肤组合)(闽卫妆字(2003)0003号) 药品与保健品得区别: 保健食品与药品最根本得区别就在于保健食品没有确切得治疗作用,不能用作与治疗疾病,只就是具有保健功能,既不可宣传治疗功效. 对某些保健食品利用非法广告进行夸大宣传,号称“包治百病",我们一定要有清醒得认识,以免受到广告得欺骗耽误正常得治疗、加重病情. 二、药品得特殊性: 1、药品本身得特殊性: (1)专属性 --—-对症治疗,患什么病用什么药,特殊得商品 (2)两重性 -——-防病治病,不良反应 (3)质量得重要性————符合法定质量标准得合格药品才能保证疗效。 (4)限时

产品基础知识培训资料

产品基础知识(一)电线(缆)生产流程 (简示图) 解说 4、6、10: 屏蔽分(a) (b)缠绕 (c)编织等

(二) 生产流程 (三) 导体(铜线) (a) 生产流程 (b) 常用铜线名词 1. SCR(South Wire Continuum Casting Red) 美国南方电线(专利)连续铸造方法之铜条 2. 无氧铜(Oxygen-Free electrolytic copper) 不易受氢化、含量(氧)50PPM ,以下简称O.F.C. 3. 镀锡铜:铜线表面镀锡以增加接着性及保护铜导体于PVC 或Rub 不受侵蚀。 4. 软铜线:硬铜线加热除去冷加工所产生之残余应力而成,富柔软性及弯曲线且有较高导电率。 5. 铜包钢线:较硬线具有更高之抗张强度,在高山地带及跨越河流等须较长距离时作为架空线用依其铜厚度,一般分为导电率30%及40%两种。 6. 导电率:200C 时长度1米截面积1mm 2之标准软铜线之电阻为1/58奥姆(0.01724Ω)为基准称为100%导电率,电阻愈大,则导电率愈低。 7. 导体电阻:与长度成正比,与截面积成反比,随温度升高而电阻增大。 R= A L ρ :ρ 导体之电阻系数 D.C.R. %)1(58104/23 S n d KM +??????= Ωσπ 8. 各种导体特性 导电系数以铜为标准(100%) 電氣銅 溶解,鑄造壓延 粗銅線 粗伸 (荒引) 細伸 燒燉中伸 以下 2.6~1.0mm 電鍍 鍍錫銅 熱鍍 8mm 導體絞合 芯線 屏蔽 外被押出 膠料 押出

导体:分为(一)Solid 单(实)心线 (二)Stranded 绞线 绞距:每旋转一次之距离,标准可查UL Standard 758 page 26 (c)铜绞线 1左绞: Z绞 2右绞: S绞 3 T.T.C:先绞后镀 4 束绞 5 复绞:层心绞 6 A.W.G.: American wire guage (美国线规) A(截面积) = nd2(用英制计算) = 圆密尔 =cmil A(截面积) = 0.78542d ?(用公制计算) = mm2 n? 1mm = 39.37mil密尔 1inch = 1000mil C mil = Circular mil 可查表UL Standard 758 Section page 26A (四)塑料 (a)绝缘材料 (Insulation Materials) Rubber (橡胶) (b)热可塑性塑料 Thermoplastics 1.Poly Vinyl chloride (PVC) 聚氯乙烯 2.Semi-Rigid PVC (SR-PVC)半硬质PVC 3.Polyethylene PE 聚乙烯 分High Density PE: 0.941~0.959g/cm3 Low Density PE: 0.910~0.925g/cm3 4.Crosslink polyethylene (XLPE) 架桥PE 5.Foam-polyethylene 发泡PE (Cellular 发泡) 6.Polypropylene: PP聚丙烯

药品基础知识培训课件

药品基础知识培训课件 一: 药品 1、药品得定义 药品,就是指用于预防、治疗、诊断人得疾病,有目得地调节人得生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法与用量得物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品与诊断药品等。 药品就是一种特殊得商品,关系到人得生命安全。所以从药品得开发到使用各个环节都要受到国家得相关制度限制,这也就是为了保证人民群众得用药安全、有效。 2、药物与药品基本区别 药品就是经国家正式批准,有批准文号,能上市销售得药物(有批准文号得原料药怎么定义呢?);药品在取得国家批准之前得则称呼 其药物,如我们进行临床试验时都称之为“药物临床试验”,而不就 是“药品临床试验”,在写方案时,涉及到药时都称为药物,试验药物、对照药物、药物来源、药物保管、药物发放等。从我们取得得临床批件、生产批件上也可以瞧出这个区别。可就是还有些认为药品就是指转化为商品得药物。瞧上去似乎也对,可就是兽药呢?农药呢?药品主要针对得就是人得疾病,所以农药与兽药不就是药品,但它属于药物。 二.假药、劣药及不合格药品得定义。 1、假药

有下列情形之一得,为假药: 1)、药品所含成份与国家药品标准规定得成份不符得; 2)、以非药品冒充药品或者以她种药品冒充此种药品得。 有下列情形之一得药品,按假药论处: 1)、国务院药品监督管理部门规定禁止使用得; 2)、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必 须检验而未经检验即销售得; 3)、变质得; 4)、被污染得; 5)、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号得原料 药生产得; 6)、所标明得适应症或者功能主治超出规定范围得。 2、劣药 药品成份得含量不符合国家药品标准得,为劣药。 有下列情形之一得药品,按劣药论处: 1 )未标明有效期或者更改有效期得; 2 )不注明或者更改生产批号得; 3 )超过有效期得; 4 )直接接触药品得包装材料与容器未经批准得; 5 )擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料得; 6 )其她不符合药品标准规定得。 3、不合格药品得定义

药品基础知识培训

培训内容2 一、药品:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能,并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 二、药品的质量特性包括:有效性、安全性、稳定性、均一性四方面。 三、药品是一种特殊商品,主要表现在以下方面: 1、生命关连性:药品是与人的生命相关连的物质,只有使用得当,才能维护人类的生命与健康,否则不但会影响认定健康,甚至危及生命。 2、高质量性:药品与人的生命有直接关系,确保药品质量尤为重要。药品只有合格与不合格,不存在优质品、等外品之分,药品必须符合质量标准。法定的国家药品标准是保证药品质量和划分药品合格与不合格的唯一依据。 3、公共福利性:社会职责,体现在政府定价、基本医疗保险药品等。 4、高度的专业性:药师指导、处方药、非处方药等。 5、品种多样性:疾病的种类需要多种药品防治疾病。 四、我国?药品管理法?规定,有下列情形之一者为假药: ⑴药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。 ⑵以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的,按假药论处: ⑴国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; ⑵依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; ⑶变质的; ⑷被污染的; ⑸使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; ⑹所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 五、?药品管理法?规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。

有下列情形之一的药品,按劣药论处: ⑴未标明有效期或更改有效期的; ⑵不注明或者更改生产批号的; ⑶超过有效期的; ⑷直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; ⑸擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; ⑹其他不符合药品标准规定的。 六、药品分为处方药和非处方药。 处方药是指凭执业医师和执业助理医师方可购买、调配和使用的药品。 非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。 非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。甲类非处方药以红色底的OTC表示,乙类非处方药以绿色底的OTC表示。 七、药品的合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。 八、药品具有法定的批准文号,实行一药一号,药品的批准文号为:国药准字:一位字母+8位数字,其中一位字母表示药品的类别,即为汉语拼音的第一个大写字母,8位数字前四位为年份或省区代码。后四位数字为药品的序列号。 九、特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗性毒性药品和放射性药品。其中精神药品分第一类精神药品和第二类精神药品,实行控制性管理。 十、药品的名称分为:通用名称(化学名称)、商品名称和俗名。 质量管理部 2011年6月21日

产品基础知识培训教材

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 产品基础知识培训教材 易居中国房地产学院沈阳分校培训教材(产品基础知识类)二〇一〇年十一月产品基础知识住宅规划一住宅规划基本概念1 居住区2 居住小区3 居住组团4 城市规划用地: 4.1 居住区用地(R ): R=R01+R02+R03+R044.2 住宅用地(R01 ): 指住宅基底占地及其四周合理间距内的用地(含家务院、宅间小路和绿地)4.3 公共服务设施用地(R02 ): 指公共服务设施建筑基底占地及其所属场院、绿地、道路、配建停车场等4.4 道路用地(R03 ): 指宅间小路以外的各级道路、小广场、停车场 4.5 公共绿地(R04 ): 指各级中心绿地、运动场、成人和儿童休憩场地、林荫路和绿化隔离带其他用地: 指非直接为本区居民配套的道路用地、其他单位用地、保留的自然村或不可建设用地等5 规划常用术语及指标5.1 用地红线:经城市规划行政主管部门批准的建设用地范围的界线。 5.2 容积率: 一定地块内,总建筑面积与建筑用地面积的比值。 总建面积包括: 住宅、商业、高于地面 1.5 米的半地下室、公共配套服务设施 1 / 18

(居委会、物业用房、配电房、垃圾转运站..)不包括露台、地下室、层高低于 2.2 米的架空层、向公共开放的层高高于 2.2米的架空层,净用地面积指居住区用地,不包括代征道路用地、代征绿地用地5.3 建筑密度: 一定地块内所有建筑物的基底总面积占用地面积的比例。 相同容积率下,平均层数越高,建筑密度越低,可用于景观用地越多。 正常情况下,居住区建筑密度一般在 12%~30%5.4 道路红线: 规划的城市道路路幅的边界线。 5.5 建筑红线: 城市道路两侧控制沿街建筑物(如外墙、台阶等)靠临街面的界线。 又称建筑控制线。 5.6 城市绿线: 是指城市各类绿地范围的控制线。 5.7 绿地率: 绿地面积/规划建设用地面积(覆土面积在 3 米以上的绿化才算在绿化面积中)。 各类绿地包括: 公共绿地、宅旁绿地、公共服务设施所属绿地和道路绿地(即道路红线内的绿地),地下或半地下建筑的屋顶绿地、水面折算,不包括:

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