農藥理化性質試驗指引文件清單
1物理狀態、顏色
1.1中國國家標準CNS6661C5076色碼用之標準顏色UDC535.6.61。
1.2中國國家標準CNS7163K6644透明液顏色檢驗法-加登納色標UDC
535.65。
1.3中國國家標準CNS11351Z7197物體色之測定方法。
1.4Handbook of chemistry and physics,CRC Publishing Co.,BocaTaton,EL,
Latest edition.
1.5United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).August1996.
Office of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product
Properties Test Guidelines,OPP TS830.6302,EPA712–C–96–019.
1.6United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).August1996.
Office of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product
Properties Test Guidelines,OPPTS830.6303,EPA712–C–96–020.
2氣味
2.1Handbook of chemistry and physics,CRC Publishing Co.,BocaTaton,EL,
Latest edition.
2.2United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).August1996.
Office of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product
Properties Test Guidelines,OPPTS830.6304,EPA712–C–96–019.
3酸鹼度
3.1CIPAC.1970.MT75Determination of pH values.In“CIPAC Handbook F.
Analysis of Technical and Formulated Pesticides.”Hatching Green,
Harpenden,Hertfordshire,England.
3.2CIPAC.1999.MT75.3Determination of pH values.In“CIPAC Handbook
J.Analysis of Technical and Formulated Pesticides.”Hatching Green,
Harpenden,Hertfordshire,England.
3.3CIPAC.1970.MT31Free Acidity or Alkalinity.In“CIPAC Handbook F.
Analysis of Technical and Formulated Pesticides.”Hatching Green,
Harpenden,Hertfordshire,England.
3.4United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).1996.Office
of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product
Properties Test Guidelines OPPTS830.7000,pH.EPA712-C-96-030.
4熔點
4.1中國國家標準。2005。CNS8835K0016化學製品熔點及熔融範圍測定
法。UDC536.421.1:54.03。
4.2CIPAC.1970.MT2Melting Point.In“CIPAC Handbook F.Analysis of
Technical and Formulated Pesticides”,Harpenden,Hertfordshire,England.
4.3OECD.199
5.Guideline for Testing of Chemicals,OECD102Melting
Point/Melting https://www.doczj.com/doc/1014859827.html,anization for Economic Cooperation and
Development.Paris,France.
4.4Offical Journal of European Communities,Dir/92/69/EEC A.1,
Melting/Freezing Temperature.
4.5United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).1998.Office
of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product
Properties Test Guidelines,OPPTS830.7200Melting Point/Melting Range.
EPA712-C-96-033.
5沸點
5.1OECD.1995.Guideline for Testing of Chemicals No.103,Boiling Point.
Organization for Economic Cooperation and Development,Paris,France.
5.2Offical Journal of European Communities,Dir/92/69/EEC A.2,Boiling
Temperature.
5.3United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).199
6.Office
of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product
Properties Test Guidelines,OPPTS830.7220,Boiling Point/Boiling Range,
EPA712-C-96-034.
6密度、比重或積密度
6.1中國國家標準CNS12450Z8070液體比重測定法UDC531.756.
6.2中國國家標準CNS8834K0015化學製品密度及比重測試法UDC
534.75:54.03.
6.3CIPAC.2003.MT186Bulk Density.In“CIPAC Handbook K.Analysis of
Technical and Formulated Pesticides,p151-152.
6.4CIPAC.MT159Pour and Tap Density of Granular Matrials.In“CIPAC
Handbook F.Physio-chemical Methods for Technical and Formulated
Pesticides,p.390.
6.5CIPAC.MT169Tap Density of Water Dispersible Granules.In“CIPAC
Handbook F.Physio-chemical Methods for Technical and Formulated
Pesticides,p418-420.
6.6CIPAC.MT3Specific gravity,density,and weight per millilitre.In
“CIPAC Handbook F.Physio-chemical Methods for Technical and
Formulated Pesticides,p.11-21.
6.7CIPAC.MT33Tap Density.In“CIPAC Handbook F.Physio-chemical
Methods for Technical and Formulated Pesticides,p.105-108.
6.8CIPAC.MT58.4Apparent density after compaction without pressure.In
“CIPAC Handbook F.Physio-chemical Methods for Technical and
Formulated Pesticides,p.176.
6.9OECD;Guideline for Testing of Chemicals(No.109,Density of Liquids
and Solids).
6.10Official Journal of the European Communities,Dir/92/69/EEC A.3.
Relative density.
6.11United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).June2002.
Office of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product
Properties Test Guidelines,OPPTS830.7300,Density/Relative
Density/Bulk Density,EPA712-C-02-035.
7蒸氣壓
7.1OECD.2006.Guideline for Testing of Chemicals,OECD104Vapour
https://www.doczj.com/doc/1014859827.html,anization for Economic Cooperation and Development.
Paris,France.
7.2Offical Journal of European Communities,Dir/92/69/EEC A.4,Vapour
Pressure.
7.3United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).1996.Office
of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product
Properties Test Guidelines,OPPTS830.830.7950Vapor Pressure.EPA
712-C-96-043.
8溶解度
8.1Collaborative International Pesticide Analytical Council,Ltd.(CIPAC).MT
157Water solubility.In“CIPAC Handbook F.Physio-chemical Methods for
Technical and Formulated Pesticides p.383-390.”
8.2Collaborative International Pesticide Analytical Council,Ltd.(CIPAC).MT
5Material soluble in acetone.In“CIPAC Handbook F.Physio-chemical
Methods for Technical and Formulated Pesticides p.21-22.”
8.3Collaborative International Pesticide Analytical Council,Ltd.(CIPAC).MT
7Material soluble in ethanol.In“CIPAC Handbook F.Physio-chemical
Methods for Technical and Formulated Pesticides p.23-24.”
8.4Collaborative International Pesticide Analytical Council,Ltd.(CIPAC).MT
9Materials soluble in water.In“CIPAC Handbook F.Physio-chemical
Methods for Technical and Formulated Pesticides p.26.”
8.5Collaborative International Pesticide Analytical Council,Ltd.(CIPAC).MT
181Solubility in organic solvents.In“CIPAC Handbook H.
Physio-chemical Methods for Technical and Formulated Pesticides
p.314-317.”
8.6Official Journal of the European Communities,‘‘A.6.Water Solubility.
8.7Organization for Economic Cooperation and Development,Guidelines for
The Testing of Chemicals,OECD105Water Solubility(Adopted:27.07.95),
OECD,Paris,France.
8.8Organization for Economic Cooperation and Development,Guidelines for
The Testing of Chemicals,OECD116"Fat Solubility of Solid and Liquid
Substances(Flask Method)"(Adopted:12May1981),OECD,Paris,
France.
8.9United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).March1998.
Office of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product
Properties Test Guidelines,OPPTS830.7840,Water Solubility:Column
Elution Method;Shake Flask Method,EPA712–C–98–041.
8.10United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).March1998.
Office of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product
Properties Test Guidelines,OPPTS830.7860,Water Solubility(Generator
Column Method),EPA712–C–98–042.
8.11USEPA.1997.U.S.Environmental Protection Agency.Chemistry
Assistance Manual for Premanufacture Notification Submitters.
EPA744-R-97-003.
9分配係數
9.1Official Journal of the European Communities,‘‘A.8.Partition
Coefficient,’’Dir92/69/EEC.No L383A.
9.2Organization for Economic Cooperation and Development,Guidelines for
The Testing of Chemicals,OECD107Partition Coefficient
(n-Octanol/Water),Shake Flask Method,Paris,France.
9.3Organization for Economic Cooperation and Development,Guidelines for
The Testing of Chemicals,OECD117Partition Coefficient
(n-Octanol/Water),High Performance Liquid Chromatography(HPLC)
Method,Paris,France.
9.4Organization for Economic Cooperation and Development,Guidelines for
The Testing of Chemicals,OECD123Partition Coefficient
(n-Octanol/Water),Slow-Stirring Method,Paris,France.
9.5United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).August1996.
Office of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product
Properties Test Guidelines,OPPTS830.7550,Partition Coefficient
(n-Octanol/Water),Shake Flask Method,EPA712–C–96–038.
9.6United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).August1996.
Office of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product
Properties Test Guidelines,OPPTS830.7560,Partition Coefficient
(n-Octanol/Water),Generator Column Method,EPA712–C–96–039.
9.7United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).August1996.
Office of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product
Properties Test Guidelines,OPPTS830.7570,Patition Coefficient
(n-octanol/water),Estimation by Liquid Chromatography,EPA
712–C–96–040.
9.8USEPA.1997.U.S.Environmental Protection Agency.Chemistry
Assistance Manual for Premanufacture Notification Submitters.
EPA744-R-97-003.
10解離常數
10.1Organization for Economic Cooperation and Development,Guidelines for
The Testing of Chemicals,OECD112Dissociation Constants in Water
(Titration method-spectrophotometric method-conductometric method),
OECD,Paris,France.
10.2United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).August1996.
Office of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product
Properties Test Guidelines,OPPTS830.7370,,EPA712–C–96–036.
11黏度
11.1中國國家標準CNS3390K6329。透明與不透明液體之黏度測定法（動
力及公制黏度）。
11.2Collaborative International Pesticide Analytical Council,Ltd.(CIPAC).MT
22Viscosity.In“CIPAC Handbook F.Physio-chemical Methods for
Technical and Formulated Pesticides p.75-84.”
11.3Organization for Economic Cooperation and Development,Guidelines for
The Testing of Chemicals,OECD114Viscosity of Liquids,OECD,Paris,
France.
11.4United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).August1996.
Office of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product
Properties Test Guidelines,OPPTS830.7100,Viscosity,EPA
712-C-96-032.
12燃燒性
12.1化學品全球分類及標示調和制度(全球調和制度)，2005年，工研院。
ST/SG/AC.10/30/Rev.1,ISBN92-1-116927-5。
12.2克氏開口杯閃點與著火點測定法，中華民國國家標準CNS總號
3775，類號K6377。
12.3特氏閉杯式閃點試驗法，中華民國國家標準CNS總號13429，類號
K61019。
12.4閃點測定法（潘-馬氏閉杯式法），中華民國國家標準CNS總號3574，
類號K6365。
12.5噴霧性產品可燃性之測定法，中華民國國家標準CNS總號7180，類
號Z6038。
12.6ASTM D93-02,Standard Test Methods for Flash-Point by Pensky-Martens
Closed Cup Tester,American Society for Testing and Materials,West
Conshohocken,PA19428-2959,U.S.,2002.
12.7CIPAC.MT12Flash Point In“CIPAC Handbook F.Physio-chemical
Methods for Technical and Formulated Pesticides,pp.31-43
12.8Official Journal of the European Communities,A.10Flammability(solids).
12.9Official Journal of the European Communities,A.11Flammability(gases).
12.10Official Journal of the European Communities, A.15Auto-ignition
Temperature(liquids and gases).
12.11Official Journal of the European Communities,A.16Relative self-ignition
Temperature for solids
12.12Official Journal of the European Communities,A.9.Flash Point.
12.13U.N.Recommendations on the Transport of Dangerous Goods Manual of
Tests and Criteria.Fourth revised edition.New York and Geneva,2003.
ST/SG/AC.10/11/Rev.4.
12.14United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).August1995.
Office of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product
Properties Test Guidelines,OPPTS830.6315,Flammability,EPA
712-C-95-024.
13混合性
13.1American Society for Testing and Materials,‘Standard Practice for
Evaluation of Physical Compatibility of Pesticides in Aqueous Tank
Mixtures by the Dynamic Shaker Method,E1518,’’ASTM.
13.2Collaborative International Pesticide Analytical Council,Ltd.(CIPAC)
Handbook,‘‘MT23Miscibility with Hydrocarbon Oil,’’CIPAC,Hatching
Green,Harpenden,Hertfordshire,England(1970).
13.3United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).August1996.
Office of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product
Properties Test Guidelines,OPPTS830.6319,Miscibility,EPA
712-C-95-027.
14爆炸性
14.1化學品全球分類及標示調和制度（全球調和制度），2005年，工研院。
ST/SG/AC.10/30/Rev.1,ISBN92-1-116927-5。
14.2Official Journal of the European Communities,‘‘A.14.Explosive
Properties,’’No L383A/87.251/74.
14.3U.N.Recommendations on the Transport of Dangerous Goods Manual of
Tests and Criteria.Fourth revised edition.New York and Geneva,2003.
ST/SG/AC.10/11/Rev.4and-/Amend.1.
14.4U.N.Recommendations on the Transport of Dangerous Goods,Model
Regulations.Fourteenth revised edition.New York and Geneva,2005.
ST/SG/AC.10/1/Rev.14.
14.5United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).August1996.
Office of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product
Properties Test Guidelines,OPPTS830.6316,Explodability,EPA
712-C-96-025.
15腐蝕性
15.1化學品全球分類及標示調和制度(全球調和制度)，2005年，工研院。
ST/SG/AC.10/30/Rev.1,ISBN92-1-116927-5。
15.2ASTM G31.1990.”Standard practice for laboratory immersion corrosion
testing of metals”,ASTM international[Fon]N.G..Fontana,N.D.Greene,
“Corrosion engineering”,3rd edition,McGraw Hill.
15.3U.N.Recommendations on the Transport of Dangerous Goods Manual of
Tests and Criteria.Fourth revised edition.New York and Geneva,2003.
ST/SG/AC.10/11/Rev.4
15.4United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).August1996.
Office of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product
Properties Test Guidelines,OPPTS830.6320,Corrosion Characteristics,
EPA712-C-96-028.
15.5United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).June2002.
Office of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product
Properties Test Guidelines,OPPTS830.6317,Storage Stability,EPA
712–C–02–026.
16貯存安定性
16.1CIPAC.1995.MT46Accelerated storage procedure.In“CIPAC Handbook
F.Physic-chemical Methods for Technical and Formulated Pesticides(W.
Dobrat and A.Martijn eds.)”,p.148-152.
16.2CIPAC.2000.MT46.3Accelerated storage procedure.In“CIPAC
Handbook J.Analysis of Technical and Formulated Pesticides(W.Dobrat
and A.Martijn eds.)”,p.128-130.
16.3CropLife.1993Guidelines for Specifying the Shelf Life of Plant Protection
Products.Technical Monograph n°17p4-6.
16.4United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).August1996.
Office of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product
Properties Test Guidelines,OPPTS830.6317,EPA712–C–96–019.
17面表張力
17.1Official Journal of the European Communities,‘‘A.5.Surface Tension,’’No
L383A/87.251/74.
17.2Organization for Economic Cooperation and Development,Guidelines for
The Testing of Chemicals,OECD115Surface Tension of Aqueous
Solutions,OECD,Paris,France.(Adopted:27.07.95).
18相容性
18.1Offical Journal of European Communities,Dir/92/69/EEC A.12,
Flammability(Contact with Water).
18.2United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).1996.Office
of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product Properties Test Guidelines,OPPTS830.6314Oxidation/Reduction: Chemical Incompatibility.EPA712-C-96-023.
肥料产品企业标准编制指南 为了切实从源头抓好产品质量，保证肥料产品质量水平、确保肥料产品企业标准符合国家法律、法规和强制性标准要求，防止因产品标准质量问题，危害人民群众人身财产安全和利益，更好地规范市场和引导企业发展，指导肥料产品企业标准的制订和审查（复审）工作，特制订本指南。 一、审查（复审）依据 1、《中华人民共和国标准化法》、《企业标准化管理办法》及有关法律法规。 2、GB／T1 标准化工作导则。 3、同类产品国家标准、行业标准和地方标准。 4、现有科技成果。 二、标准编制的主要内容 （一）标准名称 标准名称应明确表示出标准的主题，使该标准与其他标准的主题能够容易区分，产品标准名称应当反映产品的真实属性。 标准名称必须准确、科学、不得引起误解和混淆。 （二）前言 标准前言应至少包括GB/T1.1-2000规定的基本部分，即：ａ．标准提出单位；ｂ．标准的归口；ｃ．标准的起草单位；ｄ．标准的起
前言的特定部分也可给出关于标准的一些重要信息，包括标准本身的结构、标准与所采用的标准的差异，标准附录的性质以及与前一版本变化的说明等。 （三）范围 范围应明确表明标准的对象和所涉及的各个方面，指明标准的适用界限，必要时可说明不适用界线。 （四）规范性引用 规范性引用文件应在标准正文中被规范性的引用，一般不得引用已作废的标准。 （五）术语和定义 只有术语含义会引起误解或对技术内容理解产生困惑、歧义时才进行定义。 对于新肥料必须明确产品中所有组分的具体名称和主要工艺过程等。 （六）技术要求 1、必须明确主要养分的名称和含量。 2、单一肥料应明确单一养分的百分含量，若加有中量元素、微量元素可分别明确单一养分的名称和含量，但不得将中量元素、微量元素含量与总养分混和计算在一起。 3、复混（合）肥料应明确N、P2O5、K2O总养分含量及各养分的百分含量。若加入其他元素或化合物，可明确其名称和含量，但不得将其他元素或化合物计入总养分。 4、中量元素肥料应明确各中量元素的名称和含量及中量元素养分含量之和。若加入其他元素或化合物，不得将其他元素或化合物计
药物理化性质和药效的 关系 文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]
（药物的溶解度、分配系数、解离度和官能团对药效的影响，）在对于结构非特异性药物，药物的理化性质直接影响药物的活性。药物的理化性质主要有药物的溶解度、分配系数和解离度。 一、药物的溶解度和分配系数对药效的影响 在人体中，大部分的环境是水相环境，体液、血液和细胞浆液都是水溶液，药物要转运扩散至血液或体液，需要溶解在水中，要求药物有一定的水溶性（又称为亲水性）。而药物在通过各种生物膜（包括细胞膜）时，这些膜是由磷脂所组成的，又需要其具有一定的脂溶性（称为亲脂性）。由此可以看出药物亲水性或亲脂性的过高或过低都对药效产生不利的影响。 在药学研究中，评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数，用P来表示，其定义为：药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比。
由于生物非水相中药物的浓度难以测定，通常使用在正辛醇中药物 的浓度来代替。C org 表示药物在生物非水相或正辛醇中的浓度；C W 表示药 物在水中的浓度。P值越大，则药物的脂溶性越高，为了客观反映脂水分配系数的影响，常用其对数lgP来表示。 药物分子结构的改变对药物脂水分配系数的影响比较大。影响药物的水溶性因素比较多，当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性会增大。相反若药物结构中含有较大的脂环等非极性结构时，则导致药物的脂溶性增大。 各类药物因其作用不同，对脂溶性有不同的要求。如：作用于中枢神经系统的药物，需通过血脑屏障，应具有较大的脂溶性。吸人性的全身麻醉药属于结构非特异性药物，其麻醉活性只与药物的脂水分配系数有关，最适lgP在2左右。 二、药物的解离度对药效的影响 有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式（离子型，脂不溶）或非解离的形式（分子型，脂溶）同时存在于体液中。通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。
农药理化性质资料相关问题探讨 第1部分理化性质的意义 外观、气味可以帮助简单靠感官辨别产品是什么或纯度如何 熔点、沸点、溶解度可以帮助选择加工剂型、可以间接判断原药的纯度。 分配系数、不同溶剂中溶解度可以帮助推断在环境中的分布情况，在体内的累积能力，数据用于产品安全性评价。 爆炸性、闪点、可燃性等数据可以引导在生产、运输和使用中建立适当的的安全措施、选择安全的储运条件。这些数据可以用来对产品物理危害级别分类，满足全球化学品统一分类和标签制度(简称GHS)要求，或者联合国有关安全运输方面的规定。 第2部分理化性质项目和标准 1. ?农药登记资料规定?理化性质的要求 表1 理化性质对照表
2. 理化性质测定试验准则 表2 试验准则适用范围 3
4
5
这些实验分为两类，一类是仅需要实验数据，不需要结论或判定分类；另一类则需要根据实验数据对其做出分类如：极易燃、高度易燃、易燃、可燃、不易燃。经过3年来的实践和广泛的调研，发现上述标准是不够用的。下面主要汇总与危险性分类相关的项目指标和测定方法。 （1）液体农药 液体农药包括液体原药和液体制剂，液体制剂又包括单相液体（如乳油）、乳液（如微乳剂）和含有固体物质的悬浮剂。其可燃性主要用闪点来判断。根据国家标准《化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范易燃液体》（GB 20581-2006），易燃液体是闪点不大于93℃的液体，易燃液体根据易燃程度细分为4个类别。 极易燃：闪点小于23℃和初沸点不大于35℃。 高度易燃：闪点小于23℃和初沸点大于35℃。 易燃：闪点不小于23℃和闪点不大于60℃。 可燃：闪点大于60℃和闪点不大于93℃。 补充说明：闪点高于35℃的液体如果在联合国?关于危险货物运输的建议书试验和标准手册?的L.2持续燃烧性试验中得到否定的结果时，对于运输可看作为非易燃液体。 闪点的定测方法，可采用《危险品易燃液体闭杯闪点试验方法》（GB/T 21615-2008）或《农药理化性质测定试验导则第11部分：闪点》（NY/T1860.11）。测定过程中，若温度升至93℃还未见闪点，则可终止试验，判定样品为非易燃液体。 （2）固体农药 对于粉末状、颗粒状或膏状样品，可按照《农药理化性质测定试验导则第15部分：固体可燃性》（NY/T1860.15）的规定，先进行预试验，如果预试验的结果显示为非易燃物，则终止试验。否则，应测定样品的燃烧时间，当燃烧时间小于45s或燃烧速率大于2.2mm/s，
常见的农药助剂有哪几类凡与农药原药混合或通过加工过程与原药混合能改善制剂的理化性质、提高药效、便于使用的物质，统称为农药辅助剂，简称为农药助剂。 一般来讲，农药助剂本身是没有生物活性的，但助剂选用得当与否，对农药制剂的药效性能有极大影响。例如，含10%敌稗及30%柴油的混合乳油，与不含柴油的20%敌稗乳油具有相似的杀草效果，而敌稗用量却相差1倍；使用波尔多液时，若在其中加入0.2%~0.3%骨胶，可抗雨水冲刷，且能提高防病效果。农药助剂的合理使用，往往还能提高药剂对植物的安全性及降低对人畜的毒性。 填料：填料可用来稀释农药原药，减少原药用量，使原药便于机械粉碎，增加原药的分散性，是制造粉剂或可湿性粉剂的填充物质，如粘土、陶土、高岭土、硅藻土、叶蜡石、滑石粉等。 湿展剂：湿展剂是指可以降低水的表面张力，使水易于湿润固体表面的助剂。此药液喷到受药表面时，易于在受药表面湿润展布，提高防治效果。如茶枯、纸浆废液、洗衣粉、拉开粉等。 乳化剂：能使原来不相溶的两相液体(如油与水)形成不透明或半透明乳油液的助剂，称为乳化剂。如土耳其红油、双甘油月桂酸钠、蓖麻油聚氧乙基醚、烷基苯基聚乙基醚等。 分散剂：分为两种。一种为农药原液分散剂，是一种具有高粘度特性的物质，通过机械作用，可将熔融的农药分散成胶体颗粒剂，如
废粘蜜浓缩物，纸浆废液浓缩物；另一种为农药制剂的分散剂，能防止粉剂絮结，使粉状农药在喷布时能很好地进行分散。 粘着剂：粘着剂是指能增加农药对固体表面粘着性能的助剂。药剂粘着性提高之后，可耐雨水的冲刷，提高农药的残效性。常在粉剂中加入适量粘度较大的矿物油，在液剂农药中加入适量的淀粉糊、明胶等。 稳定剂：稳定剂又称抗凝剂，能防止农药制剂(可湿性粉剂)的物理性能在贮藏过程中变坏(悬浮率降低)。 防解剂：指能防止农药制剂的有效成分在贮藏过程中分解的助剂。有的将防解剂列入稳定剂一类，例如有的乳剂中加入防解剂可提高乳剂的稳定性。 增效剂：本身没有杀虫、杀菌作用，但能提高原药杀虫、杀菌效果的助剂。 溶剂：溶剂是指能溶解农药原药的助剂，多用于加工乳油类农药。如苯、二甲苯等。 本文来自：重庆山丹生物农药有限公司
1 农药对环境安全性影响的因素 化学农药对环境的安全性与农药的性质、施用方法及施用地区的气候土壤条件密切相关，就这三方面的问题分别讨论如下： 1.1 农药的理化性质对生态环境安全性影响的预测农药理化性质的指标很多，它们从不同方面影响农药对环境的安全性，其中影响最大的有以下几个指标： 1.1.1 蒸气压农药进入环境后在气、水、土各介质间迁移、扩散与再分配特性受农药蒸气压影响很大，蒸气压愈大，农药就愈容易从土壤或水域环境转向大气空间，这样就容易进一步引起农药的光降解作用；农药在土壤中的移动性能，受农药蒸气压影响也很大。 1.1.2 水溶性水溶性的大小对农药在环境中的移动性、吸附性、生物富集性以及农药的毒性都有很大影响。水溶性大的农药容易从农田流向水体，或通过渗漏进入地下水之中，也容易被生物吸收，导致对生物的急性危害；水溶性弱脂溶性强的农药，容易在生物体内积累，引起对生物的慢性危害。 1.1.3 分配系数分配系数是指农药在互不相溶的两种极性与非极性溶剂中的分配能力，分配系数大的农药容易在非生物物质与生物体内富集，分配系数小的农药，容易在环境中扩散，从而也扩大了农药的污染范围。 1.1.4 化学稳定性农药的稳定性是指农药进入环境后遭受物理、化学因子影响时分解难易程度的指标，这是评价农药在环境中稳定性基础资料。 1.1.5 杂质一般优质农药其杂质成份对农药影响不大，但有些农药的杂质成份则成了影响环境安全的主要对象，如666中的几点种异构体，氟乐灵中的亚硝烟弥漫胺，甲胺磷中的不纯物等，因此农药的纯度和不纯物的成份必须在基础资料中提供。 1.2 农药环境行为特征对环境安全性影响预测农药环境行为是指农药进入环境后，在环境中迁移转化过程中的表现，其中包括物理行为、化学行为与生物效应等三个方面，它比农药理化特性指标更直观地反映了农药对生态环境污染影响的状态。农药环境行为的主要指标有： 1.2.1 挥发作用农药挥发作用是指在自然条件下农药从植物表面、水面与土壤表面通过挥发逸入大气中的现象。农药挥发作用的大小除与农药蒸气压有关外，还与施药地区的土壤和气候条件有关。农药残留在高温、湿润、沙质的土壤中比残留在寒冷、干燥、粘质的土壤中容易发挥。农药挥发性的大小，也会影响农药在土壤中的持留性及其在环境中在分配的情况。挥发性大的农药一般持留较短，而在环境中的影响范围较大。 1.2.2 土壤吸附作用农药吸附作用是指农药被吸持在土壤中的能力。农药吸附能力的强弱决定与农药的水容性，分配系数与离解特性等。水溶性小，分配系数大，离解作用强的农药，容易被土壤吸附；土壤性质对农药吸附作用的影响也很大。有机质含量高，代换量大，质地粘重的土壤，就容易吸附农药。农药吸附性能的强弱对农药的生物活性、残留性与移动性都有很大影响。农药被土壤强烈吸附后其生物活性与微生物对它的降解性能都会减弱。吸附性
No：2013NYLH152 农药理化性质试验报告 样品名称：98%噻虫嗪原药 送检单位：山东神星药业有限公司
山东威瑞信化学检测技术有限公司 98%噻虫嗪原药 农药理化性质试验报告 山东威瑞信化学检测技术有限公司 98%噻虫嗪原药是山东神星药业有限公司登记的原药产品，其有效成分为噻虫嗪。受山东神星药业有限公司委托，我们按照NY/T 1860-2010《农药理化性质测定试验导则》的方法，对其生产的98%噻虫嗪原药进行了相关试验，具体试验项目包括：外观、密度、熔点、比旋光度、氧化-还原/化学不相容性、固体可燃性、对包装材料的腐蚀性等试验，并委托国家安全生产监督管理总局化学品登记中心进行了爆炸性试验。试验内容及结果报告如下： 样品名称：98%噻虫嗪原药规格：50千克/桶 生产者：山东神星药业有限公司 样品来源：山东神星药业有限公司委托 批号：20130507/20130509/20130513 生产日期：2013-05-07/2013-05-09/2013-05-13
包装材料：内衬塑料袋硬纸桶 试验日期：2013-11-04～2013-11-18 1.外观 试验日期：2013-11-04 环境温度：23.5℃相对湿度：59% 1.1 试验方法：按NY/T 1860.3-2010中规定进行。 取适量样品于白色瓷砖上，观察样品状态，根据样品的色度、色调和亮度确定样品颜色，用手扇动嗅闻，判断样品气味。 1.2试验结果 第20130507批样品为白色粉末，无刺激性气味。 第20130509批样品为白色粉末，无刺激性气味。 第20130513批样品为白色粉末，无刺激性气味。 2．堆密度 试验日期：2013-11-05 试验温度：23.1℃相对湿度：60% 电子天平规格型号：SE1501F 生产厂家：奥豪斯仪器（上海）有限公司 250mL量筒、橡胶基垫。 2.1试验方法：按NY/T 1860.17-2010中5.5堆密度法进行。 将适量样品倒在有一道对折痕的称量纸上，将样品缓慢倒入量筒中，至体积达到约225mL，用镊子夹取滤纸擦净量筒上部内壁，并将样品表面刮平，读取体积v1；将量筒放入堆密度试验架上，使其自25mm高自由落下100次，每2s一次,读取体积v2。取出量筒，称取质量m1；再将样品倒出，擦净量筒内壁，
《农药田间药效试验准则杀菌剂防治百合灰霉病》DB36/TXXX—XXXX 江西省地方标准编制说明 一、意义和必要性 我国食用、药用百合种植历史悠久，又有特产品种，除在国内各大城市销售外，还出口东南亚和欧美许多国家，在世界范围内已形成巨大的食用药用百合市场。截至2015年底，全国食用百合种植面积约30万亩，产量约15万吨，形成了以甘肃兰州百合、江西万载、湖南隆回龙牙百合、江苏宜兴百合为中心的三大百合产区。其中江西百合种植面积约为14000余亩，具有极大的经济产值。 百合灰霉病是危害百合的主要病害之一，可造成叶片枯萎，花蕾腐烂死，进而影响鳞茎产量，生产上常用杀菌剂对其进行防治，但目前仅有四种农药产品取得登记，分别是三款62%嘧环·咯菌腈水分散粒剂和一款30%嘧菌环胺悬浮剂。本标准可以用于指导杀菌剂防治百合灰霉病的田间药效试验的开展，筛选出安全、经济、有效的防治药剂，减少百合灰霉病造成的经济损失，并有力的保障百合农产品及加工产品的质量安全，推进百合产业的健康和可持续发展。 二、工作简况 2017年5月，我们依据GB/T1.1－2000《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》实施指南和《江西省地方标准管理办法》的要求，由江西省植保植检局（江西省农药管理局）、宜春市植保植检局，万载县植保植检站组成主要起草单位,成立标准起草小组，陆续开展了2年田间药效试验、标准的起草和本标准的征求意见工作。起草小组成立后，查阅大量国内外相关文献、农药田间药效试验准则等有关技术标准，开展杀菌剂防治百合灰霉病田间药效试验。本标准起草后、经反复讨论、广泛征求意见，多次修改后逐步形成本标准文本。 三、科研工作基础 1、技术规程的主要起草单位具有近20年的农药田间药效试验工作平台，为本标准的完成提供了强有力的技术保证。 近20年来，江西省植保植检局（江西省农药管理局）按照确保农药药效试验的公正性、科学性、权威性以及标准化、信息化、体系化的要求，严格开展各项农药药效评估工作。一是进一步强化了试验质量管理。技术负责人分工把好技术关，单位一把手负总责，分管领导抓落实，专业人员负责试验接收、签订试验协议、制订试验方案、组织安排试验和督查与指导等工作制度。二是进一步稳定了试
1、涕灭威（铁灭克） 中文通用名称：涕灭威 英文通用名称：aldicarb 化学名称： O-（甲基氨基甲酰基）-2-甲基-2-甲硫基丙醛肟。 化学结构式： CH3O C CH CH3S3 3 C7H14N2O2S：190.15 25）1.195,20℃时蒸汽压物化性质：白色无味结晶，熔点100℃，相对密度（d 20 小于6.67 Pa。室温下在水中的溶解度为6000mg/L，几乎不溶于己烷，而溶于大多数有机溶剂，如丙酮400g/L，甲苯100g/L（20℃）。除遇强碱外，本品稳定。检验方法： 气相色谱法（也可用FPD-S滤光片测） 1）电子捕获检测器，毛细管弹性石英玻璃柱，DB-1，30m（Length）×0.53mm(id) ×0.5μm (Film)； 参考工作条件：170 ℃（0.5min） 8℃/min 240℃(3min)； 氮气：5mL/min，尾吹：60 mL/min； 保留时间：7min54s，进样绝对量：5 ng（5ppm，1 μL）。 2）电子捕获检测器，填充柱，1.5%OV-17+2.0%OV-101/chromosorb WAW-DMCS-HP，80-100目玻璃柱，1m×2mm(id)； 参考工作条件：柱温：190℃，进样口：230℃，检定器：310℃； 氮气：76mL/min，尾吹：50 mL/min； 保留时间：6min12s，进样绝对量20ng（20ppm，1 μL）。 3）火焰光度检测器（FPD-S）填充柱，4%carbowax20M/Gas chrom Q，60-80目。玻璃柱，2m×3mm(id)； 参考工作条件：柱温：160℃，进样口：300℃，检定器：250℃； 氮气：60mL/min，氢气：30mL/min，空气：30mL/min。 保留时间：6min5s。 2、涕灭威砜 中文通用名称: 涕灭威砜 英文通用名称: aldicarb sulphone 化学名称 化学结构式 O CH3O CH3S NOCNHCH3 C CH CH3 C7H14O4N2S:222.29 理化性质：无色结晶固体，熔点140-142℃,25℃下蒸汽压为9×10-5mm，微溶于水，有刺激性气味。分子量222.29，碱性环境下水解，有腐蚀性。
三、问答题： 1、何谓前药原理？前药原理能改善药物的哪些性质？举例说明 答：前药(pro drug)原理系指用化学方法将有活性的原药转变成无活性衍生物,在体经酶促或非酶促反应释放出原药而发挥疗效。 改善药物吸收，增加稳定性，增加水脂溶性，提高药物的作用选择性，延长药物作用时间，清除不良味觉，配伍增效等。 普罗加比（Pargabide）作为前药的意义。普罗加比在体转化成氨基丁酰胺，成GABA（氨基丁酸）受体的激动剂，对癫痫、痉挛状态和运动失调有良好的治疗效果。由于氨基丁酰胺的极性太大，直接作为药物使用，因不能透过血脑屏障进入中枢，即不能达到作用部位，起到药物的作用。为此作成希夫碱前药，使极性减小，可以进入血脑屏障。 2、吩噻嗪类药物的构象关系。 （1）吩噻嗪环2位引入吸电子基团，使作用增强。 （2）2位引入吸电子基团，例如氯丙嗪2位有氯原子取代，使分子有不对称性，10位侧链向含氯原子的苯环方向倾斜是这类抗精神 药的重要结构特征。 （3）吩酚噻嗪母核上10位氮原子与侧链碱性氨基之间相隔3个碳原子时，抗精神病作用强，间隔2个碳原子，例如异丙嗪缺乏抗精神病活性。 （4）侧链末端的碱性基团，可为脂肪叔氨基，也可为哌啶基或哌嗪基。以哌嗪侧链作用最强。 3、举例说明如何对青霉素的结构进行改造，得到耐酸．耐酶和抗菌谱广的半合
成抗生素，并说明设计思路。 第一类是耐酸青霉素，研究中发现PenicillinV的6位侧链的酰胺基上是苯氧甲基（C6H5OCH2-），苯氧甲基是吸电子基团，可降低羰基氧原子的电子云密度，阻止了羰基电子向b-酰胺环的转移，所以对酸稳定。根据此原理在6位侧链酰胺基α-位引入吸电子基团，设计合成了耐酸青霉素，如：非奈西林。（结构见下表） 第二类是耐酶青霉素。青霉素产生耐药性的原因之一是细菌（主要是革兰阳性菌）产生的b-酰胺酶使青霉素发生分解而失效。发现三苯甲基青霉素具较大的空间位阻，可以阻止药物与酶的活性中心作用，从而保护了分子中的b -酰胺环。根据这种空间位阻的设想，合成侧链上有较大的取代基的青霉素衍生物，如甲氧西林对青霉素酶稳定。另外在6a-位引入甲氧基或甲酰胺基，对b-酰胺酶的进攻形成位阻可增加b-酰胺环的稳定性而得到耐酶抗生素，如替莫西林。 第三类是广谱青霉素，在青霉素的侧链导入α-氨基，得到氨苄西林，由于α-氨基的引入改变了分子的极性，使药物容易透过细菌细胞膜，故扩大了抗菌谱，对革兰氏阳性、阴性菌都有强效。用羧基和磺酸基代替氨基，如羧苄西林，磺苄
農藥理化性質試驗指引文件清單 1物理狀態、顏色 1.1中國國家標準CNS6661C5076色碼用之標準顏色UDC535.6.61。 1.2中國國家標準CNS7163K6644透明液顏色檢驗法-加登納色標UDC 535.65。 1.3中國國家標準CNS11351Z7197物體色之測定方法。 1.4Handbook of chemistry and physics,CRC Publishing Co.,BocaTaton,EL, Latest edition. 1.5United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).August1996. Office of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product Properties Test Guidelines,OPP TS830.6302,EPA712–C–96–019. 1.6United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).August1996. Office of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product Properties Test Guidelines,OPPTS830.6303,EPA712–C–96–020. 2氣味 2.1Handbook of chemistry and physics,CRC Publishing Co.,BocaTaton,EL, Latest edition. 2.2United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).August1996. Office of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product Properties Test Guidelines,OPPTS830.6304,EPA712–C–96–019. 3酸鹼度 3.1CIPAC.1970.MT75Determination of pH values.In“CIPAC Handbook F. Analysis of Technical and Formulated Pesticides.”Hatching Green, Harpenden,Hertfordshire,England. 3.2CIPAC.1999.MT75.3Determination of pH values.In“CIPAC Handbook J.Analysis of Technical and Formulated Pesticides.”Hatching Green, Harpenden,Hertfordshire,England. 3.3CIPAC.1970.MT31Free Acidity or Alkalinity.In“CIPAC Handbook F. Analysis of Technical and Formulated Pesticides.”Hatching Green, Harpenden,Hertfordshire,England. 3.4United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).1996.Office of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product Properties Test Guidelines OPPTS830.7000,pH.EPA712-C-96-030. 4熔點 4.1中國國家標準。2005。CNS8835K0016化學製品熔點及熔融範圍測定 法。UDC536.421.1:54.03。 4.2CIPAC.1970.MT2Melting Point.In“CIPAC Handbook F.Analysis of Technical and Formulated Pesticides”,Harpenden,Hertfordshire,England. 4.3OECD.199 5.Guideline for Testing of Chemicals,OECD102Melting Point/Melting https://www.doczj.com/doc/1014859827.html,anization for Economic Cooperation and Development.Paris,France. 4.4Offical Journal of European Communities,Dir/92/69/EEC A.1, Melting/Freezing Temperature. 4.5United States Environmental Protection Agency(U.S.EPA).1998.Office of Prevention,Pesticide and Toxic Substance(OPPTS).Product
FAO/WHO农药液体制剂标准导则简介(一) 随着我国农药工业的发展壮大，农药制造能力和水平的不断提高，我国生产的农药产品大量走出国门，参与国际竞争，为适应国际市场的需求，制造出符合国际标准的产品是必然选择。近年来，国内农药管理的水平逐步提升，农药登记政策趋严，登记资料要求越来越规范，产品标准也紧跟国际标准。这就要求我国农药行业紧跟时代步伐，产品标准和质量水平向国际标准靠拢。为了让我国农药行业从业者了解国际农药标准的要求，本刊从2017年第1期开始陆续介绍FAO/WHO农药标准导则。敬请关注！ 农药液体制剂的标准导则又分为单相制剂、分散液剂、乳剂、悬浮剂和多性质液剂等五类，本文对单相制剂：可溶液剂（SL）、种子处理液剂（LS）、油剂（OL）、超低容量液剂（UL）等制剂的标准导则进行介绍。 1 可溶液剂（SL） 1.1 概述 可溶液剂（SL）是指用水稀释后形成透明或半透明的有效成分溶液的液体制剂，可能含有不溶于水的助剂。 本品应由符合FAO/WHO标准的（ISO通用名称）原药，以形式（当有效成分以多种化学成分存在时，应能够完整的识别具体形式。如以2，4-D为例，根据实际情况，有效成分必须描述为2，4-D钠盐、2，4-D酸或2，4-D异辛酯等）溶解在合适的溶剂中，与必要的助剂等加工而成的，应是一种透明或乳白色液体，无可见的悬浮物和沉淀物，把有效成分溶解在水中形成真溶液使用。 1.2 有效成分 1.2.1 鉴别试验该有效成分应符合一种鉴别试验，当对该有效成分识别仍然有疑问时，应至少符合另一种鉴别试验（分析方法必须是CIPAC、AOAC或其它等效的方法）。 1.2.2 有效成分含量应当标明（有效成分ISO通用名称）含量范围（～）g/kg，当检测时，检测平均值与标明值之差不应超出允许范围。 1.3 相关杂质 1.3.1 生产或贮存中产生的杂质。如有需要，最大不应超过测得的有效成分含量的 %。（该条款仅包括相关杂质，标题应反映出相关s质的名称。分析方法必须经过同行验证）。 1.3.2 水分（MT30.5）如有需要，水分含量≤ g/kg。 1.4 物理性质
自己装修材料清单大全公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-
装修材料清单大全 一、客厅、卧室 1.建材类：地砖、油漆、踢脚线、地板、涂料、石膏线 2.灯具类：主灯、射灯、落地灯 3.布艺类：窗帘、家具装修图片 4.五金类：窗帘滑轨、门锁、门吸、合页、开关面板、电源插座、电视插座、空调插座 二、厨房1.建材类：地砖、墙砖、吊顶、橱柜2.灯具类：主灯、射灯、橱柜灯3.电器类：灶具、油烟机 4.五金类：水槽、水槽龙头、地漏、门锁、门吸、合页、开关面板、电源插座、角阀 三、卫浴1.建材类：地砖、墙砖、吊顶2.灯具类：主灯、射灯3.电器类：换气扇、浴霸 4.洁具类：座便器、浴缸、淋浴屏、妇洗器 5.五金类：手纸架、置物架、毛巾杆、浴巾架、肥皂架、衣帽钩、浴缸龙头、门锁、门吸、合页、开关面板、电源插座、角阀、花洒、面盆用龙头 家装主要材料清单室内设计专业必读小户型装修设计 一、客厅、卧室 1.建材类：地砖、油漆、踢脚线、地板、涂料、石膏线、强化地板、细木工板、石膏板、杉木条、多层板、单压板、防火板、钉、木线、门、脚线、铝塑扣板（重点） 2.灯具类：主灯、射灯、落地灯装修合同范本
3.布艺类：窗帘 4.五金类：窗帘滑轨、门锁、门吸、合页、开关面板、电源插座、电视插座、空调插座、电话插座、电线(R15\R25\R4) 二、厨房 1.建材类：地砖、墙砖、吊顶、橱柜 2.灯具类：主灯、射灯、橱柜灯 3.电器类：灶具、油烟机 4.五金类：水槽、水槽龙头、地漏、合页、开关面板、电源插座、角阀、炊具 三、卫浴 1.建材类：地砖、墙砖、吊顶 2.灯具类：主灯、射灯 3.电器类：换气扇、浴霸 4.洁具类：洗面盆、台面、MT、镜面 5.五金类：置物架、浴缸龙头、开关面板、电源插座、角阀、花洒、面盆用龙头、排水管、护套线 木质装修材料(室内装修专业必读2) 在选用室内装修材料时首先应考虑绿色、环保要求: 好的,宁要质量好而价格略高的产品,不要质次价廉的产品。阳台装修效果图 新的,要求材料在品种、质量、质感、色彩、造型上不断更新以迎合新一代消费者的消费心理。
xxxxxxxxxxx有限公司GMP文件 文件名称： 农药残留量测定法标准操作规程文件编号： ************ 起草人日期年月日第 1 页，共7页审核人日期年月日分发号 QA审核日期年月日生效日期年月日批准人日期年月日颁发部门质量部 分发部门化验室 1 范围：本标准规定了农药残留量测定法，适用于本公司检品采用农药残留量测定法的质量检测。 2 引用标准：《中华人民共和国药典》2015年版四部通则2341 3 仪器与用具： 4 标准内容： 本方法系用气相色谱法(通则0521 )和质谱法(通则0431)测定药材、饮片及制剂中部分农药残留量。除另有规定外，按下列方法测定。 4.1有机氯类农药残留量测定法-色谱法 4.1.1 9种有机氯类农药残留量测定法 色谱条件与系统适用性试验以(14%-氰丙基-苯基)甲基聚硅氧烷或(5%苯基)甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管(30mX0.32mmX0.25um)，63Ni~ECD 电子捕获检测器。进样口温度230℃，检测器温度300℃，不分流进样。程序升温：初始100℃，每分钟10℃升至220℃,，每分钟8℃升至250℃，保持10分钟。理论板数按α-BHC峰计算应不低于1×106，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。 对照品贮备溶液的制备精密称取六六六(BHC)(α-BHC ，β-BHC，γ-BHC ，δ-BHC)滴滴涕(DDT) (p，p '-DDE，p，p '-DDD，o，p '-DDT ，p，p '-DDT) 及五氯硝基苯(PCNB)农药对照品适量，用石油醚(60~90℃)分别制成每lm l约含4~5ug的溶液，即得。 混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述各对照品贮备液0.5ml，置10ml量瓶中，用石油醚(60~90℃)稀释至刻度，摇匀，即得。 混合对照品溶液的制备精密量取上述混合对照品贮备液，用石油醚( 6 0~90℃)制成每1L分别含0ug、1ug、5ug、10ug、50ug、100ug、250ug的溶液，即得。
药物化学重点 重点 第一章绪论 1药物的概念 药物是用来预防、治疗、诊断疾病，或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。 2药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科。 3药物化学的研究内容及任务 既要研究化学药物的化学结构特征，与此相联系的理化性质，稳定性状况，同时又要了解药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学内容。为了设计、发现和发明新药，必须研究和了解药物的构效关系，药物分子在生物体中作用的靶点以及药物与靶点结合的方式。 (3) 药物合成也是药物化学的重要内容。 第二章中枢神经系统药物 一、巴比妥类 1 异戊巴比妥 H N N H O O O 中等实效巴比妥类镇静催眠药， 【体内代谢】巴比妥类药物多在肝脏代谢，代谢反应主要是5位取代基上氧化和丙二酰脲环的水解，然后形成葡萄糖醛酸或硫酸酯结合物排出体外。 异戊巴比妥的5位侧链上有支链，具有叔碳原子，叔碳上的氢更易被氧化成羟基，然后与葡萄糖醛酸结合后易溶于水，从肾脏消除，故为中等时效的药物。 【临床应用】本品作用于网状兴奋系统的突触传递过程，阻断脑干的网状结构上行激活系统，使大脑皮质细胞的兴奋性下降，产生镇静、催眠和抗惊厥作用。久用可致依赖性，对严重肝、肾功能不全者禁用。 二、苯二氮卓类 1. 地西泮(D ia ze pam, 安定，苯甲二氮卓) 【结构】
N N O C l 结构特征为具有苯环和七元亚胺内酰胺环并合的苯二氮卓类母核 【体内代谢】本品主要在肝脏代谢，代谢途径为N -1去甲基、C -3的羟基化，代谢产物仍有活性(如奥沙西泮和替马西泮被开发成药物)。形成的3-羟基化代谢产物再与葡萄糖醛酸结合排出体外。 第三节 抗精神病药 1. 盐酸氯丙嗪(Ch lorpro ma z in e Hydroc h lor id e) 【结构】 . HC l N S Cl N 【体内代谢】主要在肝脏经微粒体药物代谢酶氧化代谢，体内代谢复杂,尿中存在20多种代谢物，代谢过程主要有N -氧化、硫原子氧化、苯环羟基化、侧链去N -甲基和侧链的氧化等，氧化产物和葡萄糖醛酸结合通过肾脏排出。 【临床应用】本品具有多方面的药理作用，其作用机制主要是阻断神经递质多巴胺与受体的结合从而发挥作用,临床上常用于治疗精神分裂症和躁狂症，大剂量时可用于镇吐、强化麻醉和人工冬眠。主要副作用有口干、上腹部不适、乏力、嗜睡、便秘等。对产生光化毒反应的病人，在服药期间要避免阳光的过度照射。 第五节 镇痛药 盐酸美沙酮(Meth ad one Hydr oc h lor ide) 【结构】 N O . H Cl 开链类氨基酮 【临床应用】本品为阿片μ受体激动剂，镇痛效果强于吗啡、杜冷丁，其左旋体的作用=右旋体的20倍。适用于各种剧痛疼痛，并有显著镇咳作用。但毒性较大，有效剂量与中毒剂量接近，安全性小，成瘾性也小，临床上主要
理化性质对农药降解影响的研究进展 自从人类使用农药以来， 化学农药在人类保护农作物免受病虫、草、害危害中发挥巨大作用[1]。农药对生态环境的危害首先表现在它对环境介质的污染，主要是对土壤、水体和大气的污染。据调查，农药施入农田后，粉剂农药的利用率仅为10％，液体农药的利用率仅为20％左右其余40％-60％降落到土壤中[2]，20％-40％的药剂悬浮在空气中[3]。 空气中的农药又会通过降水返回陆地，并可能随着降水污染水源或渗透到地下水中。农药对环境的污性质对人类的健康生态的平衡造成了严重的影响[4-6]。农药在环境中会自行降解，理化性质如pH、有机质含量、温度、湿度等均对降解速度及机理有决定性的影响[7]。本文主要概述了理化性质对农药降解速率和降解机理的影响，并对该领域今后的研究方向进行了展望，以期为农药污染的修复研究提供理论依据。 1 pH 对农药降解速度的影响 pH 值是影响化学农药性质的条件之一， 也是影响微生物活性的主要因素之一，微生物在环境中对农药的降解有很大的作用。王利妮等[8]研究了厌氧环境下污泥pH 对五氯酚降解速率的影响，结果得出在pH 为4-8 之间，当pH 在6.7-7.2 范围内时，五氯酚的去除率最高。这是因为当pH 值为6.7-7.2 时活性污泥中的微生物大多都具有很高的活性。
James 和Kevin 研究得出， 土壤中磺酰脲类除草剂的降解速率与pH 值明显呈负相关[9,10]。磺酰脲类除草剂在pH 为5.2-6.2 的土壤悬浊液和缓冲水溶液中的水解远比中性或pH 为8.2-9.4 时快。当pH 超过10.2 时，水解速度也会加快[11]。 Llaria Braschi 等[12]研究得出，在pH 在2-9 范围内时醚苯磺隆的水解符合假一级反应方程，pH 为酸性时水解快，pH 为中性或碱性时水解则较慢。 刘姝等[13]对不同的pH 对TiO2光催化降解苯酚和邻氯苯酚进行了研究。分析得出， 苯酚溶液在pH 在1-7 范围内降解率随着pH 值增 大， 大约在pH 在5-7 范围内时降解率出现峰值。当pH 值大于7 之后，在7-11 范围内，随着pH 值的增大，降解率持续下降直到pH 值为11 降解率达到最低点，当pH 为13 时又出现了较好高的降解效果。溶液pH 值的变化对TiO2光催化降解邻氯苯酚也有一定的影响。但结果与苯酚并不相同，邻氯苯酚溶液在pH 值1-13 之间降解率随着pH 值的不断升高而逐步减小，酸性条件下pH 值1-5 降解率都较高，而碱性条件不利于邻氯苯酚的光催化降解， 在pH为13 时也没出现变化。 据分析，pH 对苯酚和邻氯苯酚TiO2光催化降解率不同应该与C-H 键能和C-Cl 键的不同有关。 有些实验结果得出当农药介质环境pH 调到强酸或强碱时农药会重新出现较好的降解效果，其中也许会是农药在强酸强碱环境下发生的酸碱化学反应。
No：2013NYLH152农药理化性质试验报告 样品名称： 98%噻虫嗪原药 送检单位：山东神星药业有限公司 山东威瑞信化学检测技术有限公司
98%噻虫嗪原药 农药理化性质试验报告 山东威瑞信化学检测技术有限公司 98%噻虫嗪原药是山东神星药业有限公司登记的原药产品，其有效成分为噻虫嗪。受山东神星药业有限公司委托，我们按照NY/T 1860-2010《农药理化性质测定试验导则》的方法，对其生产的98%噻虫嗪原药进行了相关试验，具体试验项目包括：外观、密度、熔点、比旋光度、氧化-还原/化学不相容性、固体可燃性、对包装材料的腐蚀性等试验，并委托国家安全生产监督管理总局化学品登记中心进行了爆炸性试验。试验内容及结果报告如下： 样品名称：98%噻虫嗪原药规格：50千克/桶 生产者：山东神星药业有限公司 样品来源：山东神星药业有限公司委托 批号：20130507/20130509/20130513 生产日期：2013-05-07/2013-05-09/2013-05-13 包装材料：内衬塑料袋硬纸桶 试验日期：2013-11-04～2013-11-18 1.外观 试验日期：2013-11-04 环境温度：23.5℃相对湿度：59% 1.1 试验方法：按NY/T 1860.3-2010中规定进行。 取适量样品于白色瓷砖上，观察样品状态，根据样品的色度、色调和亮度确定样品颜色，用手扇动嗅闻，判断样品气味。 1.2试验结果 第20130507批样品为白色粉末，无刺激性气味。 第20130509批样品为白色粉末，无刺激性气味。 第20130513批样品为白色粉末，无刺激性气味。 2．堆密度
第一章 绪论 一、 单项选择题 1) 下面哪个药物的作用与受体无关 B A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑（酶） C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱 2) 下列哪一项不属于药物的功能 D A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。 3) 肾上腺素（如下图）的a 碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 D HO HO H N OH a A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢 B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢
C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基 D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢 E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢 4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府 有关部门批准的化合物，称为E A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 5)硝苯地平的作用靶点为C A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 6)下列哪一项不是药物化学的任务C A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 7.药物成盐修饰后不能___E________。 A）产生较理想的药理作用 B）调节适当的pH C）有良好的溶解性 D）降低对机体的刺激性 E）提高药物脂溶性 8. 将药物进行成酯修饰会使药物_____D______。 A）增加其水溶性 B）细胞外发挥作用 C）消除其脂溶性 D）可能减少刺激性 二、配比选择题 1) A. 药品通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名 E. 俗名 1．对乙酰氨基酚A 2. 泰诺D 3．Paracetamol B 4. N-（4-羟基苯基）乙酰胺C 5．醋氨酚E 三、比较选择题 1) A. 商品名 B. 通用名 C. 两者都是 D. 两者都不是 1. 药品说明书上采用的名称B 2. 可以申请知识产权保护的名称A
A微生物及仿生植物源类原药 阿维菌素油膏中文名:阿维菌素油膏英文名:Avermectin Oil 分子式: B1a:C48H74O14(R=C2H5) B1b:C47H70O...棕褐色粘稠液体,有油膏特有味道。本品溶于甲苯、乙酸乙酯、丙酮、三氯甲烷、乙醇等溶剂,微溶于正己烷和石油醚。 阿维菌素晶体理化性质：原药为白色或黄色结晶（含B1a80％，B1b＜20％），蒸气压＜200nPa，熔点150－155℃，21℃时溶解度在水中7.8微克／升、丙酮中100、甲苯中350、异丙醇70，氯仿25（g／L）常温下不易分解。在25℃，pH5－9的溶液中无分解现象。对光不稳定。LD50 10mg/kg.属于高毒农药。 功夫菊酯理化性质:纯品为白色固体,熔点49.2℃。在275℃时分解,20℃时蒸气压267μPa。原药为米黄色无臭固体。LD50 79mg/kg.属于中等毒性。 甲维盐理化性质:甲维盐纯品外观为白色粉未晶体,熔点141～146℃。溶于丙酮和甲醇,微溶于水(PH=5时大约 300ppm),不溶于已烷。毒性:原药为中等毒,其制剂产品为低毒。作用方式:以胃毒为主触杀作用,对作物无内吸性能,但能有效渗入施用作物表皮。 联苯菊脂【理化性质】:原药为无色或浅黄色晶体。溶点:64-71℃ 井冈霉素也称通用霉素、有效霉素;英文名称：validamycin A;分子式为C20H35O13N·H2O,分子量是515.51;它的主要A组分分子式C20H35O13N。纯品为白色无定型粉末，无一定熔点，95~100℃软化，约在135℃时分解，溶于水、二甲基甲酰胺，微溶于乙醇，不溶于丙酮、苯、乙酸乙酯、乙醚等有机溶剂、为弱碱性水溶性抗菌素，吸湿性强，在室温PH3-9水溶液中稳定。 多抗霉素又称多氧霉素、多效霉素、宝丽安。【理化性质】原药为浅褐色粉末,易溶于水,对紫外线稳定,在酸性和中性溶液中稳定,但在碱性溶液中不稳定,常温下贮存稳定期3年以上。易吸潮要密闭保存。 B杂环类原药 吡虫啉【理化性质】：理化性质：外观无色结晶，略带特殊气味熔点144℃（变态1），136.4℃（变态2）蒸气压0.2μPa（20℃）比重1.54（20℃）溶解性水中0.51g／l（20℃），二氯甲烷50-100，异丙醇1-2，甲苯0.5-1，正己