销售代表表现评价表
DSR 区域：日期：
I．生意结果
销量
零售标准
店形象
促销
II
技巧
入门培训
入职培训
基本实地培训
每日访问前的准备
BCP-商店检查
BCP-销售介绍
BCP-交货收款
BCP-助销列
BCP-记录报告
访问结束
制定每月覆盖计划
跟进培训
有效补货
卖进分销
卖进助销
卖进促销
III、其它评价：
签名和日期：
个人直接经理分销商
计量认证授权签字人考核复习题 授权签字人 又称“获准签字人”。指经过评审机构授权（或批准），对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员，即批准检验报告的的人。 授权签字人应具备哪些条件？（即授权签字人考核内容）
1.具备相应的工作经历 2.具备相应的职责权利 3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序 4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法 5.熟悉检测报告审核签发程序 6.对检测结果做出相应评价的判断能力 7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求 授权签字人的能力要求 1、具备相应授权签字领域的能力； 2、有足够的时间能参与检测或监督日常检测报告产生的关键过程； 3、熟悉检测标准与检测程序（包括理论知识和实际技术能力）； 4、能够对检测结果进行科学的分析评价； 5、熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规和技术文件的要求； 6、熟悉本检测机构质量体系和业务工作； 授权签字人的签字要求 1、授权签字人经发证部门认可后，方可在授权范围内的检测报告上签字； 2、授权签字人如变更签字领域或由一个检测机转移到另一个检测机构应重新考核确认; 3、授权签字人生效日期以发证部门批准的日期为准; 4、授权签字人在签字的领域内对检测报告的结果承担技术和法律责任。 授权签字人职责 a.熟悉相应的检验标准、检验方法、检验管理程序和记录、报告的审核、批准程序。 b.掌握有关检验项目、仪器的受限范围，具备评定检验结果正确与否的能力。 c.了解认可机构有关管理规定和评审准则。 d.充分地参与日常检验工作的监督与管理。 e.签署批准检测参数领域内的检测试验报告，对检测报告的质量负责。 批准报告应注意什么？ 应注意正确性、合理性、合法性。
健康教育宣传栏更换记录表 备注 （2015年第1期） 宣传栏编号及位置 总第43期 宣传主题 《民族医药》 秋冬进补有“四忌” 上刊时间 2015-01-01 下刊时间 2015-02-01 内容目录: 1. 《民族医药》 蒙医推拿法 2. 《健康素养》 你是否知道什么是健康？一完整理解健康的概念 3. 《科学就医》 分级诊疗 科学就医 4. 《妇幼健康》 幸福生活从优生优育开始一国家免费孕前优生健康检查 版 面 小 样 或 昭 八、、 疋HI* ■aw ■■ IMI MtM PK -巴竽 ** S Er ； R1±E Rfe. 11 t mm 比《. F 肿刁曲F I?vi3 tWW*戢曲M t=l￡ Ellin* EZErJM PfJh*. 111 阳 E 正二汝呻艸肝二比6 “ 』［片严|帰 g 皿 叫弋总s *丑啟ER 氧 ■ V fljff FTiWr-fifc 「H Ln Jr AMEA /\削恼从优空优席稱 皿?? 国事兔體卑前眶僵盧阳* FIO 口ftWA 用 ■? EHKEA.^. UWI^MlW.^fll 凶 iVl p? C .f ■MH ■唧『聲好 ■UH Mq JVL ■:』■■!.,.rP' VRf 匕1??丸 湘年勒期健軸育宣传栏 FIM'rrL 呼細1 >"MR f 地岁畛 材川LB 阳鎚 IW T 科独収 :丄.匕 w T*4 a|Ff|.> 讯宿 灯汗 flF ? Wn -A ****UtW ；tM ***『芥知 洛 ?N?■丰VWIFWM ■■IL— J ：
健康教育宣传栏更换记录表 备注（2015年第2期） 内容目录:
实验室授权签字人的要求、考核与离职管理 实验室授权签字人是一个重要角色，实验室监管机构对授权签字人有着明确的规定和要求、严格的考核与管理。今天，那姐为大家准备了成为授权签字人必须要了解的一些知识。 检验检测机构授权签字人主要是指机构出具报告的批准(或签发)授权签字人，是经单位最高管理者提名并授权，经实验室资质认定现场评审组考核合格，由国家认证认可监督管理委员会和/或省级质监部门通过(认可、批准)的人。 授权签字人获得批准(或签发)报告的权利必须经过3个步骤： 首先，机构的最高管理者根据业务工作需要，从业务技术骨干中推选出合适人选进行授权，在向资质认定管理部门提交的评审申请书和体系文件中明确注明签字人和签字范围; 其次，资质认定现场评审组在评审时，要现场对申请的签字人根据申请签字的业务范围进行考核，并经考核合格; 最后，由资质认定管理部门根据现场评审组提交的考核意见，确认该机构的授权签字人，并在批准的资质认定证书和附表中明确授权签字人及签字范围。 授权人签字需要遵守的规定 CNAS（CNAS-RL01）对授权签字人的规定： 1、授权签字人：经CNAS认可，可以签发带认可标识/联合标识的报告或证书的人员。 2、申请人具有开展申请范围内的检测/校准活动所需的足够的资源，如主要人员，包括授权签字人应能满足相关资格要求等。 3、由于申请人提出的授权签字人或其他主要人员不能满足相关资格要求不予受理认可申请的，申请人须具备满足相关资格要求的人员后才能再次提交认可申请。 4、评审组应对申请人的授权签字人进行考核。
5、申请人中的关键岗位人员（如授权签字人、给出意见和解释的人员、操作专用设备人员等）应与实验室有长期、固定、合法的劳动关系。对法律法规中有从业资质要求的人员，应符合相关要求； 6、获准认可实验室的组织机构、高级管理和技术人员、授权签字人发生变更，需要做变更通知； 7、CNAS秘书处在得到变更通知并核实情况后，CNAS视变更性质可以采取以下措施：对新申请的授权签字人进行考核； CMA（资质认定评审准则）对授权签字人的规定： 1、检验检测机构的授权签字人应具有中级及以上相关专业技术职称或同等能力，并经资质认定部门批准。非授权签字人不得签发检验检测报告或证书。 授权签字人的要求 1、授权签字人需要满足如下的要求： 授权签字人要求满足一定的资格（硬杠杠，必须满足）： 具有中级职称或者同等能力，同等能力是指： a)大专毕业后，从事专业技术工作7年以上（CMA要求8年）；或 b)大学本科毕业，从事相关专业5年以上；或 c)硕士学位以上（含），从事相关专业3年以上。 2、熟悉检测、标准、方法、程序 3、对检测结果作出正确的评价 4、了解测量结果的不确定度 5、熟悉设备维护保养、设备校准的要求、掌握设备校准状态 6、熟悉认可规则，认可政策的要求 7、熟悉认可条件
整理版授权签字人考试题 计量认证授权签字人考核复习题序号考核内容题目 1、请问你是那年开始从事试验检测工作的, 具备相应的工作经1 2、请问你从事过那些工程的试验检测工作, 历 3、请问你从事过那些试验检测项目, 1、请问你现在的工作岗位是什么, 具备相应的职责权2 2、请问你现在工作岗位的职责是什么, 利 3、请问授权签字人具有什么职责和权利, 1、请问你实验室的质量方针和质量目标是什么, 熟悉或掌握检测技2、请问质量手册、程序文件、作业指导书的作用是什么, 3 术及实验室体系管3、请问什么是内部审核和管理评审, 理程序 4、请问内审员和监督员应如何配备,各有职责和权利,各在什么 人的领导下工作, 1、你申报的签字领域是什么, 熟悉或掌握所承担 2、你对申报的签字领域的技术标准方法是否熟悉, 4 签字领域的相应技 3、请叙述与你申报的签字领域相关的2005至2007年之间发布的术标准方法技术标准, 熟悉检测报告审核1、请叙述检测报告的审核签发程序, 5 签发程序 2、请问那些检测报告可以加盖CMA印章, 1、请问你对检测结果如何做出评价, 2、请问你对检测的界限数据如何处理, 对检测结果做出相6 3、请问你对可疑数据如何处理, 应评价的判断能力 4、请问你实验室有没有例外放行的情况～如果有何处理,举例说 明。 熟悉《实验室资质1、评审准则的实施日期是什么,
认定评审准则》及2、实验室资质认定所指的“实验室”含义是什么, 7 其相 关的法律法规3、实验室资质认定的法律依据是什么, 技术文件的要求 4、实验室资质认定应遵循的原则是什么, 授权签字人 又称“获准签字人”。指经过评审机构授权,或批准,～对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员～即批准检验报告的的人。 授权签字人应具备哪些条件,,即授权签字人考核内容, 1.具备相应的工作经历 2.具备相应的职责权利 3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序 4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法 5.熟悉检测报告审核签发程序 6.对检测结果做出相应评价的判断能力 7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求 授权签字人的能力要求 1、具备相应授权签字领域的能力, 2、有足够的时间能参与检测或监督日常检测报告产生的关键过程, 3、熟悉检测标准与检测程序,包括理论知识和实际技术能力,, 4、能够对检测结果进行科学的分析评价, 5、熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规和技术文件的要求, 1 6、熟悉本检测机构质量体系和业务工作, 授权签字人的签字要求 1、授权签字人经发证部门认可后～方可在授权范围内的检测报告上签字,
企业安全检查记录表 企业名称：法人代表（负责人电话： 检查结果 序号检查内容 符 不符 合 一、基础安全管理内容 1.安全生产责任制（是否建立、健全以下安全生产责任制度，并以文件形式下发） （1）是否建立主要负责人安全生产责任制。 （2）是否建立分管负责人安全生产责任制。 （3）是否建立安全管理人员安全生产责任制。 （4）是否建立岗位安全生产责任制。 （5）是否建立职能部门安全生产责任制。 2.安全管理机构 （ 1）是否设置专门安全生产管理机构并配备符合规定的专职安全管理人员。 3. 组织制定安全生产规章制度、操作规程和应急救援预案（是否制定以下安全生产规章制度，并以文 件形式下发） （1）是否有安全教育培训制度。 （2）是否有安全生产奖惩制度。 （3）是否有安全会议制度。 （4）是否有安全检查制度。 （5）是否有隐患整改制度。 （6）是否有安全设施、设备管理制度。 （7）是否有作业场所是否有防火、防爆、防毒管理制度。 （8）是否有作业场所职业卫生管理制度。 （9）是否有劳动防护用品（具）管理制度。 （10）是否有事故管理制度。 是否制定岗位操作安全规程（安全操作法），以文件形式下发，并在相应岗位 （11） 上公示。 （ 12）是否有事故应急救援预案并报当地安监部门备案。 4.安全管理台帐（根据企业制定的有关安全生产规章制度，查看对应的台帐、 记录，检查企业安全生产规章制度的落实情况） （1）是否有安全会议台帐。 （2）是否有安全检查台帐。
检查结果 序号 检查内容 符合 不符 （ 3） 是否有隐患整改台帐。 （ 4） 是否有安全设施登记、维护保养及检测台帐。 （ 5） 是否有职业卫生检测台帐。 （ 6） 是否有安全费用投入台帐。 （ 7） 是否有事故台帐。 （ 8） 是否有重大危险源登记档案。 （ 9） 是否有应急救援预案演练记录。 5. 安全培训教育 （企业主要负责人、安全管理人员、相关从业人员是否进行安全培训教育，是否具备相应资格） （ 1） 主要负责人和安全管理人员是否经有关主管部门考核合格， 并取得安全资格证书。 （ 2） 其他从业人员是否经相关知识的教育和培训并考核合格。 （ 3） 新职工入厂是否进行了三级安全教育培训。 二、企业执行与遵守安全生产行政许可和备案情况 (1) 是否定期开展安全评价；安全评价报告是否已报安监部门备案。 (2) 企业的危险化学品是否已登记。 三、现场安全管理情况 1. 总体布局 (1) 厂区围墙与厂内建筑之间的间距不宜小于 5m 。 (2) 甲、乙类生产厂房、贮存库房的耐火等级不低于 2 级。 (3) 易燃易爆、有毒物品场所应设置区域警示线、警示标识和警示说明。 2. 消防设施 (1) 甲、乙、丙类生产厂房和物品库房应根据基级别设置火灾自动报警系统。 室外地上式消火栓应有一个直径为150mm 或 100mm 和两个直径为 65mm 的栓品； (2) 消火栓的保护半径和数量及品径符合规范要求，室外消火栓的间距不应超过 120m 。 根据火灾类型和场所的危险等级确定灭火器类型的选择， 配置数量应符合规范 要求； 在同一灭火器配置场所， 当选用同一类型灭火器时， 宜选用操作方法相 (3) 且不得影响安全疏 同的灭火器； 灭火器应设置在位置明显和便于取用的地点， 散；手提式灭火器宜设置在灭火器箱内或灭火器箱不得上锁。 3. 生产区域 生产经营场所、储存场所、具有危险的区域性地段均要张贴（设置）安全标志 (1) 和警示标志（识）。
1 目的 通过对供应商的管理和评价，指导供应商为各公司提供优质的服务,实现低成本高质量的战略目标，特制定供应商管理办法和评价标准。 2 职责权限 职责 采购部负责供应商的管理及评价工作。 供应商的业绩考核由采购部及质量部进行，其考核评价将主要依靠质量部检验结果，及生产部使用验证结果及各部门使用情况进行，其他各项评分将根据采购的日常记录进行评分。 各使用部门负责收集各供应商提供物资的价格、质量和服务等各种相关资料并及时反馈采购部。 采购部负责对各供应商的评价结果进行通报，采购部部长负责对供应商管理工作的验证。 权限： 对不能按照合同提供服务的供应商，采购管理部有权终止合同，并在质量价格比最优的范围内重新选择供应商。 采购部有权对各供应商的供应情况进行检查。 3 供应商评价标准 供应商主要从质量、交期、价格、服务等4个方面进行评价。 四个方面各占有一定的分数，质量占30分，交期占30分，价格占20分，服务占20分，各项相加，就是供应商的最后得分。 4 评分细则 质量评价共30分，分别从交付合格率(a)/10分、异常处理及时性(b)/10分、异常再发生情况(c)/10分，这三方面来评价； 交期评价共30分，，分别从交付及时率(e)/10分、回复及时率(f)/10分、延期客诉率(g)/10分，这三方面来评价； 价格评价20分，分别从产品价格(h)/10分、降价幅度(i)/5分、付款期限(j)/5分，这三方面来评价； 服务评价)20分，分别从紧急配合度(k)/10分、开发支持度(l)/10分，这两方面来评价； 满分为100分，90－100分为A级、75－89分为B级、60－74分为C级、≤59分为D级, A级供货比例，新品支持；B级策略维持，正常供货;C 级暂停新品，限期整改;D级重新评审，淘汰替代。 当供应商考核分数低于60分时，采购部将向公司主管领导进行删减该供应商的申请，经主管领导审批通过后生效。 采购部应该优先向各类别供应商每月的得分最高的供应商付款,并逐步加大对该供应商的采购数量.对于得分最低的供应商,应督促该供应商加以改正,连续2次得分最低的供应商,应逐步减少采购数量,并最终取消供货资格后在采购部供应商管理档案中备案。
1.授权签字人的工作经历； 2.是否明确授权签字人的职责和权利； 3是否熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序； 4是否熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法； 5.是否熟悉检测报告审核签发程序； 6.是否具备对检测结果做出相应评价的判断能力； 7.是否熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求。 现场评审时对授权签字人的考核实验室可根据检测工作所涉及的专业技术范围，授权不同的人员作为不同专业技术领域的签字人。“授权签字人”是经过实验室的授权，并通过评审组考核合格，具备代表实验室签批某专业技术领域检验报告能力的人员。评审组长负责主持对授权签字人的现场考核，相关评审员或技术专家协助组长完成对相关授权签字领域范围的授权签字人的考核。考核的方式是面对面地进行，辅助以查阅人员业绩档案或其他渠道了解，考核时应主要从以下几个方面进行： 1.查阅授权文件按照实验室提供（申请书中）的授权签字人名单，首先查阅其是否有规范、正式的授权文件，各授权签字人的签字范围或领域是否明确；其次审阅质量体系文件（包括质量手册和程序文件）是否规定了授权签字人的职责和权限。2.面对面考核a 考核授权签字人对其职责、权限和授权签字的范围、领域是否明确；b 考核授权签字人所学专业和工作经历，重点考核其签字领域与所学专业和工作经历是否相吻合，若不吻合，要注意通过后续的问题，来重要考察其负责签字领域的技术能力和水平。c 考核授权签字人对本实验室检验报告形成的过程和各环节是否清楚和明了，其介绍的情况与文件规定、实际运行状况是否一致；d 结合《评审准则》5.10 款和本实验室的规定，考核其对检验报告的内容、信息是否清楚，检验报告的填写规定和要求是否明白。什么情况下相关的栏目必须填写，如何填写；什么情况下有的栏目可以不必填写，如何处理等问题是否熟悉和掌握； e 以评审员或技术专家为主，考核授权签字人对授权专业范围内的相关专业基础知识是否掌握；对本实验室申报检验项目所使用的标准和规范是否了解，对标准和规范具体重点内容和特殊情况处理的原则（如检测结果处于临界状态时如何处置等）以及相关基础知识是否掌握，对检验项目的限制范围是否明确等。 f 考核授权签字人对签字范围内所使用的检测设备的技术状况是否清楚，关键设备的相关技术指标处于什么状态（完全正常/曾经维修过/性能不稳定，经常出现故障/服役期限，应当更换了等等）是否掌握，在使用过程中应当特别注意的事项是否明确等。 g 考核授权签字人在签字范围内对检验结果进行评定的能力，包括经验方法或具体的分析或统计的方法等。 授权签字人的考核一般过程： 1.被考核人介绍学历、经历、职务职称等基本情况 2.了解被考核人对授权签字人所应承担的责任和义务是否正确理解 3.检验报告内容考核：信息全面性、如何给检验下结论和评价、检验数据的技术处理和评判等等 4.报告控制程序 5.签字领域考核6.还包括相关法律法规的内容考核 1.简介简介重点词：学历，专业，工作经验。CNAS—CL10 中明确规定：实验室授权签字人应具有化学专业本科以上学历，并具有三年以上相关技术工作经历。如果不具备上述条件，应具有足够的化学相关领域检测工作经历（至少十年）。此时，才可窥探出本科学历比专科的略微优势之处。本人恰毕业3 年，算是有幸赶上该要求，但是在2010 年7 月份重新向CNAS 申请后补的。该项为硬件要求，有些朋友在某项上达不到要求的话，其实可以通过其他几种非正常途径获得授权资格的。在此，不便细说，有空可私底下相互探
现场评审时对授权签字人的考核 实验室可根据检测工作所涉及的专业技术范围，授权不同的人员作为不同专业技术领域的签字人。“授权签字人”是经过实验室的授权，并通过评审组考核合格，具备代表实验室签批某专业技术领域检验报告能力的人员。 评审组长负责主持对授权签字人的现场考核，相关评审员或技术专家协助组长完成对相关授权签字领域范围的授权签字人的考核。考核的方式是面对面地进行，辅助以查阅人员业绩档案或其他渠道了解，考核时应主要从以下几个方面进行： 1.查阅授权文件 按照实验室提供（申请书中）的授权签字人名单，首先查阅其是否有规范、正式的授权文件，各授权签字人的签字范围或领域是否明确；其次审阅质量体系文件（包括质量手册和程序文件）是否规定了授权签字人的职责和权限。 2.面对面考核 a 考核授权签字人对其职责、权限和授权签字的范围、领域是否明确； b 考核授权签字人所学专业和工作经历，重点考核其签字领域与所学专业和工作经历是否相吻合，若不吻合，要注意通过后续的问题，来重要考察其负责签字领域的技术能力和水平。 c 考核授权签字人对本实验室检验报告形成的过程和各环节是否清楚和明了，其介绍的情况与文件规定、实际运行状况是否一致； d 结合《评审准则》款和本实验室的规定，考核其对检验报告的内容、信息是否清楚，检验报告的填写规定和要求是否明白。什么情况下相关的栏目必须填写，如何填写；什么情况下有的栏目可以不必填写，如何处理等问题是否熟悉和掌握；
e 以评审员或技术专家为主，考核授权签字人对授权专业范围内的相关专业基础知识是否掌握；对本实验室申报检验项目所使用的标准和规范是否了解，对标准和规范具体重点内容和特殊情况处理的原则（如检测结果处于临界状态时如何处置等）以及相关基础知识是否掌握，对检验项目的限制范围是否明确等。 f 考核授权签字人对签字范围内所使用的检测设备的技术状况是否清楚，关键设备的相关技术指标处于什么状态（完全正常/曾经维修过/性能不稳定，经常出现故障/服役期限，应当更换了等等）是否掌握，在使用过程中应当特别注意的事项是否明确等。 g 考核授权签字人在签字范围内对检验结果进行评定的能力，包括经验方法或具体的分析或统计的方法等。 授权签字人的考核一般过程： 1.被考核人介绍学历、经历、职务职称等基本情况 2.了解被考核人对授权签字人所应承担的责任和义务是否正确理解 3.检验报告内容考核：信息全面性、如何给检验下结论和评价、检验数据的技术处理和评判等等 4.报告控制程序 5.签字领域考核
（2015年第1期） 宣传栏编号及位置总第43期 宣传主题《民族医药》秋冬进补有“四忌” 上刊时间2015-01-01 下刊时间2015-02-01 内容目录: 1. 《民族医药》蒙医推拿法 2. 《健康素养》你是否知道什么是健康？—完整理解健康的概念 3. 《科学就医》分级诊疗科学就医 4. 《妇幼健康》幸福生活从优生优育开始—国家免费孕前优生健康检查 版 面 小 样 或 照 片 备注
（2015年第2期） 宣传栏编号及位置总第44期 宣传主题《健康素养》平衡膳食口诀 上刊时间2015-02-01 下刊时间2015-03-01 内容目录: 1. 《地方病防治》布鲁氏菌病 2. 《无烟环境》教你10个窍门彻底戒烟 3. 《谈癌不变》癌症的早期信号 4. 《地方病防治》鼠疫—极为凶险的甲类传染病 版 面 小 样 或 照 片 备注
（2015年第3期） 宣传栏编号及位置总第45期 宣传主题《预防传染病》肺结核知识知多少？ 上刊时间2015-03-01 下刊时间2015-04-01 内容目录: 1. 《健康生活方式》您的睡眠好吗？ 2. 《健康生活方式》请保护好您的听力 3. 《预防传染病》手足口病的预防常识 4. 《妇幼健康》新生儿疾病筛查——人生第一道健康防线 版 面 小 样 或 照 片 备注
（2015年第4期） 宣传栏编号及位置总第46期 宣传主题《爱国卫生》爱国卫生创建的益处给市民带来的好处 上刊时间2015-04-01 下刊时间2015-05-01 内容目录: 1. 《环境与健康》环境和健康息息相关 2. 《慢病杂谈》如何预防脑卒中 3. 《慢病杂谈》恶性肿瘤防治 4. 《心理健康》心理健康是健康的重要组成部分 版 面 小 样 或 照 片 备注
授权签字人提问考核（参考） 现场评审中对授权签字人的考核内容大致包括七个方面： 一、具有相应的职责和权利，对鉴定结果的完整性和准确性负责 二、与鉴定技术接触紧密，掌握有关的鉴定项目限制范围 三、熟悉有关鉴定标准、方法及规程 四、有能力对相关鉴定结果进行评定 五、了解有关设备维护保养及定期检定/校准的规定，掌握其检定/校准状态 六、十分熟悉记录、报告、鉴定书 七、了解资质认定的条件及认证标识CMA使用等有关规定 可能提出的问题有： 1. 授权签字人是做什么的？你作为授权签字人的职责和权利是什么？ 本中心推荐技术能力强，各方面条件（质量手册中任职要求）符合的人员担任，由评审组现场考核授权，对通过资质认定的项目的鉴定文书在签发前做最后的审核。 有权签署符合资质认定要求的报告，有权拒绝签发不符合资质认定评审准则的报告（如虚假报告和超范围使用资质认定标识的报告） 2.作为授权签字人，你如何确保鉴定结果的完整和准确？或者说从哪些方面对鉴定结果进行评定？ 1.人员（是否取得相关资质） 2.设备（是否需要量值溯源，是否状态稳定） 3.检材（处理是否规范、保存是否符合条件） 4.鉴定方法（是否按标准进行） 5.鉴定环境（符合鉴定条件） 3.哪些设备需要进行校准的？如何保证设备校准状态的持续性？ 凡对鉴定产生重要影响的测量类设备均应进行计量，分为校准和检定两种方式。 1.注意校准有效期的衔接。 2.注意校准结果的合理应用。 3.注意设备的期间核查。 4.注意设备的规范使用和合理维护。
4.你是否了解资质认定标识及资质认定标识的使用规则？ 资质认定标识为CMA，其使用应注意： 1.带标识的鉴定书必须经过授权签字人在其授权范围内签发。 2.不允许超范围使用资质认定标识。（即只能在已通过资质认定的项目的鉴定文书中使用资质认定标识） 3.鉴定结论有误的鉴定文书严禁使用资质认定标识。 5.鉴定文书中发现不符合后，如何处理？ 1．打印错误退回重新打印。 2. 涉及原始数据错误的交由鉴定/复核人员重新核对。 3. 结论有误拒绝签发，重新鉴定。 4. 对不符合进行原因分析后，需要制定纠正措施的应制定针对性纠正措施。 6.授权签字人审批签发鉴定文书，应当逐一审验下列内容： （一）鉴定主体是否合法； （二）鉴定程序是否规范； （三）鉴定方法是否科学； （四）鉴定意见是否准确； （五）文书制作是否合格； （六）鉴定资料是否完备。 7.体系文件的编写依据是什么? 《检验检测机构资质认定评审准则》 《检验检测机构资质认定刑事技术机构评审补充要求》 《检验检测机构资质认定管理办法》163号令 《公安机关鉴定规则》 熟悉以上文件 8．本中心的质量方针、质量目标是什么？ 9.熟悉质量监督、质量控制、内审、管理评审等关键程序文件及对应产生的 体系运行材料 10.技术领域的专业考核提问
职业卫生 1、目前环境检验检测机构资质认定有哪些相关的法律、法规、标准和文件？ 答：（1）《中华人民共和国计量法》 1985年9月6日第六届全国人民代表大会常务委员会低十二次会议通过，截止2017年进行了四次修订； （2）《中华人民共和国计量法实施细则》 1987年1月19日经国务院批准，1987年2月1日由国家计量局发布的有关实行的法定计量单位制度，规定了国家法定计量单位的名称、符号和非国家法定计量单位的废除办法等细节； （3）《检验检测机构资质认定管理办法》（163号令）自2015年8月1日起施行； （4）《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（RB/T214-2017） 自2018年5月1日起实施 （5）《检验检测机构资质认定生态环境监测机构评审补充要求》 （国事监检测（2018）245号）自2019你那5月1日起实施。 2、《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（RB/T214-2017） 何时实施，有几张几条几大要素？ 答：2018年5月实施，包括五张、49条，五大要素：机构、人员、场所环境、设备设施，管理要求。 3、什么是授权签字人？授权签字人产生的程序是什么？ 答：授权签字人是经资质认定管理部门考核批准和经所在检验检测机构授权 (包括职权授权和签发领域授权)，在所在机构资质认定证书附表范围内，可以签发带有资质认定标识（CMA）的检验检测报告或证书的人员。 程序一般为： 检验检测机构提名并同认定管理部门提交正式的书面申请 资质认定管理部门组织评审组进行考核 资质认定管理部门按程序进行审批 标准方法验证需从人、机、料、法、环、测几个方面去证实实验室有能力满足标准方法的要求，有能力开展检测校准活动。验证的内容涉及以下六方面的评价： 对执行新标准所需的人力资源的评价，即检测/校准人员是否具备所需的技能及能力；必要对应进行人员培训，经考核后上岗。 对现有设备适应性的评价，诸如是否具有所需的标准/参考物质，必要时应予补充。 对设施和环境的评价，必要时进行验证 对物品制备，包括前处理、存放等各环节是否满足标准要求的评价。 对作业指导书、原始记录、报告格式及其内容是否适应标准要求的评价。 对新旧指标进行比较，尤其是差异分析与比对的评价 参考HJ168/2010分析方法修订技术原则进行方法检出限、精密度、准确度验证，并出具验证报告 按标准要求是否进行两次以上完整模拟检测，出具两份完整结果报告。 采集水中汞样品时，先用洗涤剂洗，再用自来水冲洗干净，然后用硝酸洗，最后依次用自来水和去离子水冲洗 土壤中有机质采用气象色谱-质谱法检测时一般有那些样品前处理过程？仪器分析时替代物和内标物分别何时加入？ 答：样品提取、浓缩、净化等。替代物是于提取前加入，内标为处理完上机分析前加入。
授权签字人考核 1、授权签字人是如何产生的？ 上级任命，通过评审组考核吉林省技术监督局确认 2、授权签子人的岗位职责和权利？ 职责：对检测报告有最终技术审查职责，对检测结果的完整性和准确性负责； 权利：对于不符合认可要求（若所用的方法、设备、不合适）的结果和报告具有否决权3、批准报告应注意什么？审核报告/证书，应掌握哪些重点批准检测报告注意要点 应注意正确性、合理性、合法性。 （1）数据正确性。 a、报告的检测项目是否在申请范围内，检测标准是否现行有效； b、是否有可疑的数值； 是否有超过标准规范规定的数据；c、有效位数是否正确；d、单位是否正确；e、偏离是否是允许的（通过验算或检查核实）； （2）信息充分性、完整性、正确性 a、依据标准的标识（是否正确）； b、所用仪器设备的标识； c、样品描述是否充分； d、环境条件（标准、规范有要求时，必须记录，包括样品制备、储存、养护及试验）； e、抽样地点、部位（必要时）； f、抽样人员标识； g、检测人员标识； h、检测日期、 地点；i、原始记录标识；j、检测报告标识；k、对偏离是否作了说明；l、应有的图表、照片是否有；m、对分包是否作了说明；n、意见和解释部分是否符合要求；d、报告是否有终止符号；e、报告的附件是否有目录； （3）原始记录、报告规范性、一致性 a、记录和报告、委托单等是否有可追溯关系； b、记录和报告的数据是否一致，结论是 否相吻合；c、记录、报告是否有页码； f、用词、用语是否标准化；g、记录、报告的格式是否使用统一规定的格式。 4、对检测的界限数据如何处理？ 极限数据是指测量得到的任意值已接近或超过了标准规定的值。对此类数据的判定应首先确定测量不确定度的分量，然后根据测量不确定度的大小程度来判定临界或极限数据合格与否。不确定度的评估执行《测量不确定度评定程序》；
授权签字人考核题 1.质量方针本中心实验室的质量方针是科学、规范、公正、高效。 科学——检验检测活动建立在科学的基础上，保证检验检测结果的准确可靠。 规范——实行规范化管理，确保质量管理体系持续、有效运行。 公正——以法律法规为准绳，独立开展检验检测业务，确保检验检测工作的公正性。 高效——强化客户观念，树立服务意识，在确保检验结果准确可靠的前提下，缩短检验周期，提高工作效率，为客户提供及时、优良的服务。 本中心实验室将以《食品安全法》《药品管理法》为准绳，以 质量第一为原则，以准确无误的技术支撑为己任，树立爱岗敬业、依法检验、科学求实、团结奉献的精神；坚持严谨细致，公正可靠， 质量至上，诚信服务的作风；持续不断改进质量体系，强化质量管理，抓好质量控制，确保质量运行；实现为社会提供优质服务，为 食品药品监督工作提供科学依据，确保人民群众饮食用药安全有效 的根本宗旨。 2.质量目标 2.1检验差错率＜0.3% 2.2检验事故率＜0.1% 2.3抽验全检率＞70%
2.4检品(无故)超周期率＜1% 2.5应留样品收库率100% 2.6检验原始记录与检验报告书书写正确率≥99% 2.7强制检定受检率100% 2.8计量器具校准率100% 2.9监督抽验检品如期上报率100% 2.10顾客投诉及时处理率＜0.5% 质量手册,程序文件,作业指导书的作用是什么? 质量手册：质量体系框架及总纲，统领整个体系文件； 程序文件：各职能机构运作指南； 作业指导书：实际操作指导 概括而言：质量手册是告诉你干什么，程序文件是告诉你如何作，作业指导书是告诉具体怎么作 内部审核：即对管理体系的各个环节组织开展有计划的、系统的、独立的检查，以对管理体系运行的符合性进行自我评价。 内审作用：为保证质量管理体系按体系文件要求规范有序的运行，以期达到预期的目的和要求 2.职责 2.1最高管理者负责批准内审计划及内审报告。 2.2质量负责人及内审组成员编制内审计划和内审报告、组织内部审核、整理内审记录，组织对内审中的不符合项的整改，跟踪整改等工作。
授权签字人是指中心授权负责签发检测报告的人员，授权签字人必须满足以下要求： 1、相应的职责和权力； 授权签字人的主要职责是审查检测报告的完整性，项目齐全性和结论的正确性。授权签字人有权拒绝签署不符合要求的检测报告，责成报告编制人修改直至达到要求；必要时有权提出补充或重新检测建议，并根据情况上报技术管理人审定后实施。 2、具有相应的工作经历； 授权签字人由具有中级以上技术职称，从事检测专业工作三年以上的技术人员担任； 3、相应的检测管理程序和记录、报告核查程序； 4、有关检测项目的受限范围； 5、有关仪器设备的校准状态； 6、对相关的检测结果进行评定的能力； 7、认证准则及相关技术文件要求。 “授权签字人”是经过实验室的授权，并通过评审组考核合格，具备代表实验室签批某专业技术领域检验报告能力的人员。 实验室可根据检测工作所涉及的专业技术范围，授权不同的人员作为不同专业技术领域的签字人。 评审组长负责主持对授权签字人的现场考核，相关评审员或技术专家协助组长完成对相关授权签字领域范围的授权签字人的考核。考核的方式是面对面地进行，辅助以查阅人员业绩档案或其他渠道了解，考核时应主要从以下几个方面进行： 1.查阅授权文件 按照实验室提供（申请书中）的授权签字人名单，首先查阅其是否有规范、正式的授权文件，各授权签字人的签字范围或领域是否明确；其次审阅质量体系文件（包括质量手册和程序文件）是否规定了授权签字人的职责和权限。 2.面对面考核 a 考核授权签字人对其职责、权限和授权签字的范围、领域是否明确； b 考核授权签字人所学专业和工作经历，重点考核其签字领域与所学专业和工作经历是否相吻合，若不吻合，要注意通过后续的问题，来重要考察其负责签字领域的技术能力和水平。 c 考核授权签字人对本实验室检验报告形成的过程和各环节是否清楚和明了，其介绍的情况与文件规定、实际运行状况是否一致； d 结合《评审准则》5.8款和本实验室的规定，考核其对检验报告的内容、信息是否清楚，检验报告的填写规定和要求是否明白。什么情况下相关的栏目必须填写，如何填写；什么情况下有的栏目可以不必填写，如何处理等问题是否熟悉和掌握； e 以评审员或技术专家为主，考核授权签字人对授权专业范围内的相关专业基础知识是否掌握；对本实验室申报检验项目所使用的标准和规范是否了解，对标准和规范具体重点内容和特殊情况处理的原则（如检测结果处于临界状态时如何处置等）以及相关基础知识是否掌
健康教育宣传栏更换记录表 （2015年第1期） 宣传栏编号及位置 总第43期 宣传主题 《民族医药》 秋冬进补有 “四忌” 上刊时间 2015-01-01 下刊时间 2015-02-01 内容目录: 1. 《民族医药》 蒙医推拿法 2. 《健康素养》 你是否知道什么是健康？一完整理解健康的概念 3. 《科学就医》 分级诊疗 科学就医 4. 《妇幼健康》 幸福生活从优生优育开始一国家免费孕前优生健康检查 版 面 小 样 或 昭 八、、 ? W k MA B * ■af **** ?.4■理 AHU ?= ** *WJ 伽 1 ￡?* EB? t VS ?L T M 初*制口 WMsm mraw F ?ws ； ■THEutKtn 5U ??vur ， 啊frbiir 电.■: * ul. rV ■W? H rruw. ■匕0士1■和.9UH ??■" 比柯■融 -W ?叫芷 ntK> m< 1 rHiUfli MH3H. I M H 叶. 'M F ISifl ' -jmairrM. trt- arzMW 哪厂工才豪 ■Wmjfi.f 魁 M J 立 FTjJJff-Hi r lfrMA| 比虑“宀 R 朋枕从优 生Di 席开曲 :M-VKM. □ at H.1 EKEU A HAWK n Ei-=s n Azia. 1 - — ?血疋百y r 仁 ■业 ?呷糊臨嫩育宣能 1 ^IM ALF ?甘厂i : tfit 4?*l IliBruita =t nwrni- f 地岁畛 EEMTiifl?--- 9M.lkq- 授权签字人培训教材 一、培训内容： （一）检测管理程序及记录、报告的审核程序； （二）检测项目限制范围； （三）检测仪器设备的检定/校准状态； （四）检测结果分析与判断； （五）检验检测机构资质认定评审准则/资格许可技术条件等相关文件。 二、授权签字人的定义： 是指检验检测机构提名，经过评审机构考核合格，能在检验检测机构被认可范围内的检测报告或校准证书上获准签字的人。 三、如何成为授权签字人： 1、经过省质量技术监督局的培训，并取得授权签字人上岗证书 2、经过评审机构在现场评审时逐一考核合格后上报给质量技术监督局批准，方可进行签字 四、现场考核内容： ? 1.具备相应的工作经历； ? 2.具备相应的职责权利； ? 3.熟悉或掌握检测技术及检验检测机构体系管理程序； ? 4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法； ? 5.熟悉检测报告审核签发程序； ? 6.对检测结果做出相应评价的判断能力； ?7.熟悉《检验检测机构资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求。 ?8.熟悉安检机构资格许可技术条件 五、要求： 1、授权签字人若由一个检测机构变更到另一个机构，需重新考核确认； 2、授权签字人生效日期以发证机构批准的日期为准； 3、授权签字人在签字领域内对检测报告的结果承担技术和法律责任。 六、资格要求： 1、应具有工程师以上（含工程师）技术职称； 2、熟悉机动车的理论与结构，熟悉各检验工位业务流程及相关知识； 3、熟悉安检业务，有3年以上机动车检验工作经历； 4、熟悉《检验检测机构资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求； 5、熟悉安检机构资格许可技术条件。 七、安检业务检验流程： （一）业务流程： 1、待检车驶入检测区由工作人员引导到指定外检区或待检区（外检区和待检区 合格供方业绩评价和重新评价准则 自动控制压力蒸汽灭菌器 天津瑞达医疗器械有限公司 合格供方业绩评价和重新评价准则 1. 目的 为了确保采购物质的质量，把好对合格供方业绩评价和重新评价这一关，使企业最终产品的质量不受影响，特制订本准则。 2．范围 本准则适用于对我公司采购物质选择对合格供方业绩评价和重新评价的评定。 3.职责 供方业绩评定由供应部组织，质管部参加。 供应部负责供方的选择、评价和重新评价的控制。 质管部负责供方评价所需的样品检验或验证，同时负责在对合格供方进行重新评价时，提供《检验合格报告》。 供应部负责交付期、其他配合度、价格的评价。 4.评定频率 合格供方业绩评价和重新评价每年进行一次。 4. 合格供方业绩评价 评定内容 a.产品质量； b. 交付期； c. 其他情况: 如价格、包装质量、售后服务、配合度。 评分标准 a. 质量得分（占60%）：（合格批次/到货总批次）×60 b. 按期交货得分（占20%）：（按时到货批次/到货总批次）×20 c. 其他情况（占20%），如价格、包装质量、售后服务、配合度。 评定形式 采用供方年度评定表的形式,由确定的部门依据评分标准按分供方实际业绩进行打分。 评分结果处理 A级：90分以上为优秀供方，可加大采购量； B级：80-89分为合格供方，可正常采购； C级：70-79分仍为合格供方，但要减量采购或崭停采购，并要求其提供质量提高改进计划； D级：小于70分为不合格供，予以淘汰。 注、1.质量得分小于48分者仍视为不合格供方； 2.连续两年被评为C级的供方取消其合格供方资格。 5. 供方的重新评价 供应部组织实施合格供方的业绩评定工作，并以此作为对供方的重新评价的依据，加强对供方的控制。 供方重新评价准则 a. 对供方质量管理体系监督审核或复评审核情况进行评价； b. 供应部根据《原辅料质量反馈表》所提供的信息编制《供方业绩评定表》， 对供方进行重新评价。 CNAS、CMA如何现场考核授权签字人 在进行CNAS及CMA现场评审过程中，有一项是对授权签字人的考核，华测实验室带您一起看看两者的考核有什么不同 1CMA现场考核授权签字人：? ①是否具备中级以上（含中级）职称或准则规定的同等能力； ②是否具备相应的工作经历； ③是否熟悉或掌握有关仪器设备的检定/校准状态； ④是否熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法； ⑤是否熟悉检验检测机构管理和检验检测报告或证书审核签发程序； ⑥是否具备对检验检测结果做出相应评价的判断能力； ⑦是否熟悉《检验检测机构资质认定评审准则》以及相关的法律法规、技术文件的要求。 现场考核由评审组长主持，评审组成员参与，对每个授权签字人填写一张《检验检测机构现场考核授权签字人评价记录表》，记录的内容如下： ①考核中提出的主要问题，以及被考核人的回答情况； ②主考人的评价意见。 1 检查实验室申请认可的授权签字人应是否由实验室明确其职权，对其签发的报告/证书具是否有最终技术审查职责，对于不符合认可要求的结果和报告/证书是否具有否决权 2 授权签字人是否具备相应技术工作经历。 如果实验室基于行业管理的规定，报告或证书必须由实验室负责人签发，而该负责人没有获得CNAS相应范围内的授权签字人资格，报告或证书必须有经CNAS认可的实验室授权签字人签字，该人员可以复核人（或其他称谓）的形式出现。 3 评审组对授权签字人进行考核时应重点考核其是否熟悉CNAS的相关要求，技术能力是否满足要求。 4 授权签字人的考核需要单独进行，不宜采取集中考核的方式。对授权签字人的技术能力评审，可在现场试验或调阅技术记录的过程中同时进行 5 对于综合性实验室应考核其授权领域（范围）涉及全部检测/校准项目（包含各个不同领域）的授权签字人的技术能力及与CNAS相关要求的符合性，对于没有技术工作背景或不满足CNAS 相关要求的领域不能予以推荐， 6 通过资料审查、电话考核等非面试考核方式增加的授权签字人,在随后的现场评审时评审组应增加面试考核。 xxxxx公司宣传栏制作方案 一、企业文化宣传栏：（员工休息区） 1、栏目设置:时事聚焦、公司动态、员工风采、学习博览、生活贴士、万象天地； 2、版式要求:底板四周及栏目之间要求设置花纹边框、背景色； 3、底板的规格：150cm*100cm；（注：若实际排版不下或效果不好，规格可调整） 4、制作材质：要求底板光滑平整； 5、底板设计方案：宣传栏的设计效果要求整洁、美观、大方。 更新方案：（注：编写时，各栏目的版面抬头标注“X年X月第X期并存档） 时事聚焦：刊登国内外近期重要事件，简要报道，让员工能够及时了解环球、国家或行业大事。也可以选取报纸的某个合适版面直接粘贴，A4纸排 版力求图文并茂。 公司动态：发布公司内部的新近动态、适时新闻，如领导来访、会议决策、各单位部门动态等，篇幅简短精炼，图文并茂，内容更新要快、要准。员工风采：主要宣传公司开展的各种文化活动、技能比拼、竞赛等，以及向各部门征稿、刊登员工撰写的心得体会文章、书画等；内容新颖、丰富， 贴近生活。 学习博览：摘选经典文章，体现智慧哲理，内容可拓展到安全教育、制度学习、管理技巧、领导艺术、评论议论等，力求独到精辟，耳目一新； 生活贴士：关注天气预报，饮食、卫生健康知识，传统节日习俗、温馨提醒等；万象天地：列为自主栏目，主要是丰富娱乐员工生活，可以是精短笑话、幽默故事、脑筋急转弯、生活漫画等。 二、通知公告栏：（大厅玻璃橱窗） 1、栏目设置:通知通告、奖惩公示、评比专栏； 2、版式要求:底板四周及栏目之间要求设置花纹边框、背景色； 3、底板的规格：150cm*100cm；（注：若实际排版不下或效果不好，规格可调整） 4、制作材质：要求底板光滑平整； 5、底板设计方案：宣传栏的设计效果要求整洁、美观、大方。 6、平面示意图如下：（注：栏目下的方框代表Ａ４纸排版的张数） 更新内容方案： 通知通告：粘贴公司下发的文件通知、信息通报等； 奖惩公示：公司各种表彰奖励、惩处公告等； 评比专栏：内容可以为6S活动评比、6S检查结果通报（如选取各车间1～2张6Ｓ检查结果典型图片彩色打印粘贴）、以及公司各部门评比（如优秀标兵/业务精英）、好人好事、优秀员工等； 提案人：Dongxiuliu 审核：批准：授权签字人培训教材介绍
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