土壤石油类限值
土壤石油类限值是指土壤中所含石油类污染物的浓度限制值。石油类污染物包括石油、柴油、汽油等烃类物质，是土壤中常见的污染物之一。土壤石油类限值的制定是为了保护土壤环境和人类健康，防止石油类污染物对土壤、水源和空气等环境造成危害。
根据中国环境保护部颁布的《土壤环境质量标准》(GB15618-2018)，土壤中的石油类污染物限值如下：
(1) 总石油烃(TPH)：农用地、公园绿地、一般工业用地和生活区用地的限值分别为1000、1500、3000和1000毫克/千克。
(2) 苯、甲苯、二甲苯、乙苯和萘：分别为10、50、100、50和100毫克/千克。
(3) 多环芳烃(PAHs)：分别为0.1、0.5、1和0.5毫克/千克。
超过上述限值的土壤被视为受到石油类污染，需要进行治理和修复。在土壤治理和修复过程中，应根据实际情况制定合理的治理方案，并采用适当的技术手段进行治理，以达到恢复土壤环境及保护人类健康的目的。
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土壤石油烃（C10～C40）含量的测定—气相色谱法 作业指导书 一、编制依据 本方法依据《土壤中石油烃（C10～C40）含量的测定气相色谱法》（ISO 16703:2011）编制。 二、适用范围 本方法规定了土壤中石油烃（C10～C40）的气相色谱测定方法，当取样量为20.0g时，土壤中可萃取石油烃的方法检出限为 6.0mg/kg，测定下限为24mg/kg（干重）。 本方法适用于测定沸点在175～525℃范围内的烃类，包括C10H22～C40H82的正构烷烃以及异构烷烃、环烷烃、烷基萘和多环芳烃。 本方法不适用于定量测定C10以下的烃类（主要来源于汽油）。 基于气相色谱峰谱图和表1中不同正构烷烃的沸点信息，可获得石油烃的大致沸点范围和污染物成分的定性信息。 表1 C6至C40正构烷烃的沸点
三、方法原理 利用超声振荡使用丙酮/正己烷混合溶液提取土壤样品，经水洗分离有机相后，使用弗罗里硅土净化去除极性化合物，经浓缩后使用GC-FID测定，计算正癸烷和正四十烷标准溶液限定范围内的所有峰面积总和，使用石油烃标准物质外标法定量。四、干扰 非极性或弱极性（如卤代烃类）以及高含量的极性化合物可能会干扰测定。 五、试剂和材料 5.1 丙酮HPLC 5.2 正己烷HPLC 5.3 丙酮/正己烷溶液：1+1（v/v）
5.4 SPE 小柱：CNWBOND Na2SO4/Florisil(60-100目)SPE 玻璃小柱。 5.5石油烃标准溶液：市售C10～C40正构烷烃标准溶液，每种烷烃质量浓度均为1000ug/mL,溶剂为正己烷。 5.6无水硫酸钠：550℃下加热2h。 六、仪器和设备 6.1 三角瓶、分液漏斗等玻璃器皿需在使用前进行高温处理。 6.2 JK-250型超声水浴振荡器。 6.3 TG16-WS 台式高速离心机。 6.4 GC-2010 Plus气相色谱仪配备FID检测器。 6.5 SH-Rxi-5Sil MS 色谱柱：30m×0.25mm×0.25um。 6.6 HSC-24B氮吹仪。 七、分析步骤 样品需在4℃下密封避光保存，10d内完成萃取，如无法在上述时效内完成萃取，则样品需在≤-18℃下保存，保存期为1个月。 7.1提取 称取20.0g土壤鲜样，加入40mL丙酮/正己烷提取液（5.3），超声振荡1h,在3500rpm离心10min，然后尽可能将上清液全部转移至250mL分液漏斗中。按上述过程振荡提取2次。 7.2水洗 向装有合并后萃取液的分液漏斗中加入100mL纯水振荡洗涤，静置分层后弃去水相。重复洗涤2次，将有机相经无水硫酸
) 新项目方法能力验证报告 # 土壤石油类的测定红外分光光度法（HJ 1051-2019）名称： 负责人：张三 审核人： 批准人： 日期： ）
} < 土壤石油类的测定红外分光光度法 方法验证报告 1 适用范围 本标准适用于土壤中石油类的测定。 2 方法依据 ^ HJ 1051-2019 土壤石油类的测定红外分光光度法 HJ 613-2011 土壤干物质和水分的测定重量法 HJ/T 166-2004 土壤环境监测技术规范 HJ 168-2010 环境监测分析方法标准制订技术导则 3 方法原理 ~ 土壤用四氯乙烯提取，提取液经硅酸镁吸附，除去动植物油等极性物质后，测定石油类。
石油类的含量由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H 键的伸缩振动）处的吸光度A2930、A2960和A3030，根据校正系数进行计算。 4 试剂和材料 四氯乙烯（C2Cl4）：以干燥40mm空石英比色皿为参比，在波数2930cm-1、2960cm-1和3030cm-1处吸光度应分别不超过、和0。 正十六烷（C16H34）：色谱纯。 异辛烷（C8H18）：色谱纯。 } 苯（C6H6）：色谱纯。 无水硫酸钠（Na2SO4）。 置于马弗炉内450℃加热4h，稍冷后置于磨口玻璃瓶中，置于干燥器内贮存。 硅酸镁（MgSiO3）：150μm～250μm（100目～60目）。 取硅酸镁于瓷蒸发皿中，置于马弗炉内450℃加热4h，稍冷后移入干燥器中冷却至室温，置于磨口玻璃瓶中保存。使用时，称取适量的硅酸镁于磨口玻璃瓶中，根据硅酸镁的质量，按6%（m/m）比例加入适量的蒸馏水，密塞并充分振荡，放置12h 后使用。 @ 石英砂：270μm～830μm（50目～20目）。 置于马弗炉内450℃烘烤4h，稍冷后置于磨口玻璃瓶中，置于干燥器内贮存。 玻璃纤维滤膜：直径60mm。 置于马弗炉内450℃烘烤4h，稍冷后置于干燥器内贮存。 正十六烷标准贮备液：ρ≈1000mg/L。 | 称取（准确至）正十六烷（）于100ml容量瓶中，用四氯乙烯（）稀释定容至标线，摇
土壤石油烃限值 土壤石油烃是指从石油及其制品中迁就土壤中的烃类化合物。土壤石 油烃的种类很多，有很多不同的化学性质。由于石油是一种经济资源，具有极高的利用价值，因此，石油及其制品在人们的日常生活和工业 生产中得到了广泛的应用。 然而，石油及其制品的使用也带来了一系列的环境问题，其中之一便 是土壤石油烃的污染问题。当土壤中有过量的石油烃时，会严重影响 土壤质量，甚至会对环境造成污染。 为了保护环境和人类健康，各个国家和地区都制定了土壤石油烃的限 值标准。在这些标准中，当土壤中石油烃的含量超过一定的限值时， 就会判定为超标。这些限值标准的制定是建立在大量科学实验和数据 分析的基础上的。下面我们来了解一下土壤石油烃限值标准的相关内容。 1.石油烃的种类和分类 在土壤中存在着很多不同种类的石油烃。这些石油烃的化学性质和环 境效应不同，需要进行分类。根据国际通行的分类方法，土壤中的烷烃、环烷烃、烯烃、芳烃和多环芳烃等可以分为以下几类： （1）低挥发性烃类：主要包括长链烷烃和环烷烃等，这些化合物比较 稳定，挥发性很低，在土壤中较难被代谢和降解。 （2）中挥发性烃类：主要包括短链烷烃、烯烃和部分环烷烃等。这些 化合物比较活泼，容易挥发，但在土壤中有一定的代谢和降解能力。 （3）高挥发性烃类：主要包括轻质烃类和苯系烃类等。这些化合物非
常活泼，比较容易挥发，同时对土壤的质量影响较大。 2.土壤石油烃限值标准的制定 土壤石油烃限值标准的制定需要考虑到土壤中石油烃的种类、含量和 环境风险等多个因素。在国际上，常被使用的标准有美国环保局（EPA）和欧盟统一的土壤质量指令等。 依据土壤石油烃的种类、含量和环境风险等因素，标准通常分为四个 等级：优、良、轻度污染和中度污染。限值标准包括总石油烃和各个 单一烃类的限值。例如，在欧盟统一的土壤质量指令中，总石油烃的 限值为10 mg/kg，芳烃的限值为1.5 mg/kg，多环芳烃的限值为0.3 mg/kg。 3.土壤石油烃的检测方法 据国际通行的检测方法，常用的土壤石油烃检测方法包括：毛细管气 相色谱法、液相色谱法、气相色谱-质谱联用法等。 以上是有关土壤石油烃限值标准的一些内容介绍。限值标准的制定和 执行有助于保护环境和人类健康，减少石油烃对生态系统造成的危害。同时，在日常生活和工业生产中，也应该尽可能减少石油烃的污染和 排放，从而降低对土壤和环境的影响。
土壤石油烃标准 作为大自然的珍贵资源，石油对人类的经济和社会发展起着至关重要的作用。然而，石油的采集和加工工作也带来了严重的环境问题，其中之一就是土壤石油污染。 石油产品的混入土壤中会改变土壤的生理和物化性质，进而影响土壤微生物生长和植物生长，甚至会使人体健康受到影响。因此，土壤石油烃标准是环保部门所关注和制定的重要标准之一。 根据国际上通行的标准，土壤石油烃的种类主要分为三类。第一类是单环芳烃，包括苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯等物质。由于其具有较强的毒性和致癌性，相关国家和地区普遍将其作为优先关注的物质。 第二类是多环芳烃，包括菲、荧蒽、苊等物质。这些物质在环境中不易降解，同时也具有较强的毒性和难以治理的特点。因此，有关部门在相关实践中也将其作为重要关注的物质。 第三类是石油烷基和烷基苯，包括正构烷和异构烷等物质。虽然这一类物质具有低毒性和低挥发性的特点，但它们对土壤和环境的损害同样不容小觑。因此，在相关实践中也需要予以关注和治理。 为了更加全面和精准地对土壤石油烃进行检测和治理，相关部门还制定了详细的检测指标和标准。例如，在对地下水的监测中，有关单位往往要求检测环境中单环芳烃的含量应该低于0.01毫克每升，而多环
芳烃应该低于0.0005毫克每升。 同时，在进行土壤污染治理的过程中，也需要根据不同的地区和污染情况选择不同的治理方法和技术。例如，在轻微受污染的土壤中，可以采取自然修复和生物修复等方法；而在重度受污染的土壤中，则可能需要采取物理化学治理等方法。 总之，土壤石油烃标准的制定和执行，为保护环境、促进经济发展、提升人民生活水平发挥了重要的作用。下一步，我们需要进一步加强对土壤石油烃的科学研究和技术创新，为建设美丽中国、构建人类共同家园作出更大的贡献。
一、土壤质量概念的内涵 土壤质量一般定义为：土壤在生态系统的范围内，维持生物的生产力、保护环境质量以促进动植物与人类健康行为的能力。美国土壤学会（1995）把土壤质量定义为：在自然或管理的生态系统边界内，土壤具有动植物生产持续性，保持和提高水、空气质量以及支撑人类健康与生活的能力。因此，“土壤质量是指土壤提供植物养分和生产生物物质的土壤肥力质量，容纳、吸收、净化污染物的土壤环境质量，以及维护保障人类和动植物健康的土壤健康质量的总和（据曹志洪、周健民）”。 土壤质量概念的内涵不仅包括作物生产力、土壤环境保护，还包括食物安全及人类和动物健康。土壤质量概念类似于环境评价中的环境质量综合指标，从整个生态系统中考察土壤的综合质量。这一概念超越了土壤肥力概念，超越了通常的土壤环境质量概念，它不只是把食物安全作为土壤质量的最高标准，还关系到生态系统稳定性，地球表层生态系统的可持续性，是与土壤形成因素及其动态变化有关的一种固有的土壤属性。专家认为：土壤科学的研究除了应继续重视土壤肥力质量的研究外，还必须向土壤环境质量和土壤健康质量方面转移。 二、土壤质量评价指标体系分类 土壤质量评价指标体系应该从土壤系统组分、状态、结构、理化及生物学性质、功能以及时空等方面，加以综合考虑。土壤质量评价指标体系大致可分为两大类，一类是描述性指标，即定性指标；另一类是分析性定量指标，选择土壤的各种属性，进行定量分析，获取分析数据，然后确定数据指标的阀值和最适值。 根据分析性指标的性质，土壤质量的评价指标分为土壤物理指标、土壤化学指标、土壤生物学指标三个方面。 1、土壤物理指标：土壤物理状况对植物生长和环境质量有直接或间接的影响。土壤物理指标包括土壤质地及粒径分布、土层厚度与根系深度、土壤容重和紧实度、孔隙度及孔隙分布、土壤结构、土壤含水量、田间持水量、土壤持水特性、渗透率和导水率、土壤排水性、土壤通气、土壤温度、障碍层次深度、土壤侵蚀状况、氧扩散率、土壤耕性等。 2、土壤化学指标：土壤中各种养分和土壤污染物质等的存在形态和浓度，直接影响植物生长和动物及人类健康。土壤质量的化学指标包括土壤有机碳和全氮、矿化氮、磷和钾的全量和有效量、CEC（阳离子交换量）、土壤pH、电导率（全盐量）、盐基饱和度、碱化度、各种污染物存在形态和浓度等。 3、土壤生物学指标：土壤生物是土壤中具有生命力的主要部分，是各种生物体的总称，包括土壤微生物、土壤动物和植物，是评价土壤质量和健康状况的重要指标之一。土壤中许多生物可以改善土壤质量状况，也有一些生物如线虫、病原菌等会降低土壤质量。目前应用较多的指标是土壤微生物指标，而中型和大型土壤动物指标正在研究阶段。土壤质量的生物指标包括微生物生物量碳和氮，潜在可矿化氮、总生物量、土壤呼吸量、微生物种类与数量、生物量碳/有机总碳、呼吸量/生物量、酶活性、微生物群落指纹、根系分泌物、作物残茬、根结线虫等。 根据土壤质量评价指标的选择原则，土壤质量的评价指标分为农艺指标、微生物指标、碳氮指标和生态学指标。
抽提技术修复柴油污染土壤及地下水案例 分析 引言：石油作为重要的工业原料，在能源、材料、化工等领域有着至关重要的作用。然而石油在开采、加工、储藏、运输及使用等环节的非正常泄漏会造成土壤及水污染。自20世纪70年代来，国外在地下水污染修复和治理方面进行了大量系统深入的研究，探索了很多实用的地下水修复技术和理论知识，包括物理法、水动力控制法、流线控制法、抽出处理法、原位处理法等。由于地下水系统自身的复杂性和修复操作的难度，地下水污染修复时间一般会很长。相比之下，地表水的污染治理技术已相当成熟。因此，很多国家和地区采取将地下受污染的水抽提到地面，用增上水处理系统加以净化，同时补给等量的洁净水回灌至修复区，这样既治理了污染区的水环境，也不影响当地地下水系统的稳定，是一种合理可行的办法。我国学者也在借鉴国外治理经验和技术的基础上，对水力破裂法进行了深入的研究，与地下水抽提技术、抽出处理技术等其他技术相结合后，使受污染地下水修复效果更加明显有效。 石油污染土壤具有体系复杂、范围广、治理难、周期长、危害大等特点。土壤受到石油污染后，土著微生物的生长遭到破坏，影响地表农作物对营养成分的摄取，破坏了局部的生态环境。同时，迁移性强的石油烃会随土壤水分迁移，穿过土壤包气带到达地下含水层，污染地下水，再随地下水的输送与使用而危害人类健康。土壤修复技
术是1项涵盖多个学科的综合技术，如化学、物理学、地质学、材料学、生物学和环境学等。近年来，对石油污染土壤治理的研究越来越多，我国的土壤污染修复技术也取得显著进展。本文以珠海某电镀行业企业柴油泄漏污染土壤及地下水的场地评估及污染治理为例，受污染地下水采取异位抽提处理技术进行修复，同时对石油类超过土壤背景值上百倍的土壤进行淋洗，确保受污染地下水中石油类含量达到GB 5749-2023《生活饮用水卫生标准》中石油类标准限值(0.3 mg/L)。 01实施方案 1.1工程概况 2023年7月，珠海某电镀行业企业由于工厂柴油储油罐与生产车间之间的输油管不均匀沉降造成管道折弯，产生裂隙后漏油造成土壤及地下水污染。事件发生后，该企业共清运了330 t重污染土壤，参考国家危险废物名录（2023年），受柴油污染土壤属于HW49其他废物，交由第三方公司进行无害化处置，重污染土壤在场地内开挖尺寸为L×B×H=18 m×10 m×l.5 m。通过开挖清运的方式紧急处理重污染土壤后，由于继续开挖可能对厂房结构安全造成影响，因此需根据场地土壤及地下水污染现状，确定场地污染范围，制定修复工艺，确定相关工艺参数，并对工程的实际运行效果进行评估。 1.2场地污染评估结果 1)场地土壤及地下水污染现状。 根据《场地环境调查技术导则》相关规定，对该企业漏油事件进行污染场地调查，开展场地污染损害评估。因本次污染事件是由于
上海居住用地石油检出标准石油检出标准是监管和控制上海居住用地中的石油污染的重要工具。它规定了居住用地中石油的污染限值和监测要求，以确保公众的 健康和安全。本文将介绍上海居住用地石油检出标准的制定背景、主 要要求和实施情况。 上海作为中国的大城市，居住用地的发展面临着严峻的环境挑战。其中之一就是石油污染。石油是一种重要的能源，但它的不当使用和 处理可能会导致环境中的污染。为了保护居民的健康和环境的可持续 发展，上海制定了石油检出标准。 上海居住用地石油检出标准主要包括以下几个方面的要求： 1.检出限值：标准规定了不同类型的居住用地中石油的检出限值。例如，对于住宅区、学校、医院等敏感用地，石油的检出限值更为严格，确保居民和特定人群的安全。标准还考虑了土壤类型和地下水的 保护等因素，使限值更加符合实际情况。 2.监测要求：标准要求对居住用地进行定期的石油污染监测。监 测包括采样、样品分析和数据记录等步骤，以确保对潜在石油污染源
和已有污染的及时掌握。监测结果将作为制定环境保护政策和控制措施的依据。 3.污染源治理：标准提出了针对石油污染的治理要求。治理包括石油泄漏的处理、储存设施的管理和修复等措施。同时，标准还鼓励采用更加环保和节能的能源替代方案，减少对石油的依赖，降低环境风险。 4.监督和处罚：标准规定了监督和处罚的机制。相关部门将定期检查居住用地的石油污染情况，对不符合标准要求的单位和个人进行处罚，并追究其法律责任。同时，标准要求公众积极参与环境保护，举报违法行为，形成全社会共同治理的格局。 上海居住用地石油检出标准的实施情况一直得到了较好的推进。相关部门建立了统一的监测网络和数据平台，实现了对居住用地的全面监测和评估。监测结果显示，大部分居住用地的石油污染水平已经得到了有效控制，公众对环境的满意度也有所提高。 然而，上海仍然面临一些挑战。一方面，由于城市发展的压力和经济活动的增加，石油污染仍然存在一定程度的风险。另一方面，一些私人和小型企业的石油产品使用和处理仍然存在不规范的情况，监
石油污染土壤检测标准 石油污染土壤是指土壤中含有石油或石油制品，造成土壤质量下降，影响土壤生态功能和农作物生长的一种环境问题。为了有效地监测和评估石油污染土壤的程度，制定了一系列的石油污染土壤检测标准。这些标准旨在规范石油污染土壤的监测方法和评价指标，为环境保护和土壤修复提供科学依据。 一、采样方法。 在进行石油污染土壤检测时，首先需要进行采样。采样方法应当符合国家土壤环境监测技术规范的相关要求，保证采样的代表性和准确性。一般来说，采样点应当根据石油污染源的位置确定，采样深度一般为0-50cm。采样时应当避免使用含有石油成分的容器和工具，避免二次污染。 二、检测项目。 石油污染土壤的检测项目包括石油烃类物质的含量、土壤理化性质的变化、土壤微生物的活性等。其中，石油烃类物质的含量是评价石油污染程度的重要指标，一般采用气相色谱法或液相色谱法进行检测。此外，土壤理化性质的变化也需要进行全面的检测，包括土壤的pH值、有机质含量、离子交换能力等。 三、评价标准。 针对石油污染土壤的检测结果，需要进行科学的评价和分类。国家土壤环境质量标准中对于石油烃类物质的含量、土壤理化性质的变化等都有详细的评价标准。根据这些标准，可以对石油污染土壤进行等级划分，确定土壤的修复方案和措施。 四、检测技术。 石油污染土壤的检测技术一直在不断发展和完善。目前，常用的检测技术包括气相色谱-质谱联用技术、高效液相色谱技术、光谱技术等。这些技术在提高检测
的准确性和灵敏度方面发挥了重要作用，为石油污染土壤的监测和评价提供了更多的选择。 五、修复标准。 在石油污染土壤的修复过程中，也需要根据土壤的污染程度和类型制定相应的修复标准。修复标准主要包括土壤石油烃类物质的含量、土壤理化性质的恢复情况等。修复标准的制定应当综合考虑土壤的生态功能和农业利用价值，确保修复后的土壤达到相应的质量要求。 总之，石油污染土壤检测标准是保障石油污染土壤监测质量和修复效果的重要依据。通过科学的检测方法和评价标准，可以及时发现石油污染土壤的问题，为环境保护和土壤修复提供科学依据和技术支持。希望相关部门和科研机构能够不断完善和更新石油污染土壤检测标准，为我国的环境保护事业做出更大的贡献。
关于土壤中总石油烃检测分析方法论述 摘要：本文先是分析了总石油烃对土壤以及大气的危害；然后阐述了土壤中总 石油烃的检测方法，以及这些检测方法的缺陷；最后通过实验验证了本文所提出 的检测方法的准确性。 关键词：土壤；总石油烃；检测方法 1、总石油烃的危害 有着“黑色金子”美称的石油是一国工业的血脉，现阶段，石油的发挥的做仍 无可替代。但是石油的开发、加工、使用的过程中会产生很多污染物，其中对土 壤污染最严重的就是总石油烃。总石油烃又称为矿物油，它可以通过自身含有的 反应基团来限制土壤系统中脱磷酸的作用，致使土壤有机质中的碳、氮、磷之间 的比例发生变化，从而大幅度降低土壤的肥力，甚至会导致在该土壤生长的植物 含有毒素。此外，总石油烃还可以通过土壤参与到地球的大气循环之中，从而对 地球的大气和水体造成污染。因此，对土壤中总石油烃进行检测，提取、分离各 污染物对治理土壤的污染有着重要的作用。 迄今为止，在对土壤中总石油烃含量的检测中，我国还没有监理统一的检测 标准和检测方法。评估改善土壤质量的前提工作就是准确的测定出总石油烃的含量，而准确检测土壤中总石油烃含量的关键在于采用的检测方法和使用的萃取溶剂，所以在没有统一标准的前提下，先进的检测方法关乎着数据的准确性。目前 主要使用的方法有气相色谱法、红外光谱法和非色散红外吸收光度法。每种检测 方法都有一定的缺陷，其中非色散红外吸收光度法只能检测总石油烃中的环烷烃 和直链烷烃，对其他化合物还不能够检测或者检测的结果很不准确，不具有代表性；气相色谱法灵敏性高，但是只能检测具有高度挥发性的物质，对不具有挥发 性的物质无法检测，也无法满足检测的要求。所以，要继续研究操作简便、检测 结果准确性高的测定土壤中石油烃的方法，以便更好地满足国家测定土壤质量的 要求。 2、实验分析 2.1样品的处理 首先取已经被污染的土壤10g，去除土壤中的杂质，加入硫酸钠溶液形成混 合溶液；其次，加入90mL丙酮正己烷（1：1）混合溶液，把样品在索氏提取器 进行提取；最后，把提取液进行过滤，留过滤后的溶液留作检测。 2.2实验用到的试剂和仪器 （1）硫酸钠（2）丙酮正己烷（1：1）混合溶液；（3）色谱纯正己烷；（4）索氏提取器；（5）氮吹仪；（6）气相色谱仪；（7）微量注射器等。 2.3仪器的使用环境条件 气相色谱仪：300mm*0.25mm*0.25um 柱箱升温程序：60℃（7℃ /min） FID检测器温度：300℃ SPL进样器温度：300℃ 2.4标准曲线配制及测定 标准曲线如表1所示：
石油炼制污染物排放标准 石油炼制是现代工业生产中不可或缺的重要环节，然而在这一过程中产生的污染物排放也备受关注。为了保护环境、减少对大气、水体和土壤的污染，各国都制定了相应的石油炼制污染物排放标准。 首先，石油炼制污染物排放标准主要包括对氮氧化物、二氧化硫、颗粒物和挥发性有机物等污染物的排放限值。这些限值通常根据国家的环境保护法律法规以及石油炼制行业的特点和技术水平来确定。在确定这些限值时，通常会考虑到不同工艺、设备和原料的差异，以及对环境的影响程度，以确保排放的污染物在一定范围内，不会对环境造成严重影响。 其次，石油炼制厂通常会配备相应的污染物治理设施，用于减少排放。例如，氮氧化物和二氧化硫通常通过脱硝、脱硫等技术进行处理，颗粒物则通过除尘设备进行控制，挥发性有机物则通过各种蒸馏、吸附、催化氧化等技术进行处理。这些设施的运行效率和排放控制效果直接影响着石油炼制厂的排放水平，因此在标准中通常也会对这些设施的运行要求和排放限值进行规定。 此外，石油炼制污染物排放标准还包括了对排放监测和报告的要求。石油炼制厂通常需要安装排放监测设备，并定期对排放进行监测和检测，将监测数据报送给环保部门。这样可以及时发现问题，保证排放符合标准要求，同时也为环保部门提供了监督和管理的依据。 总的来说，石油炼制污染物排放标准是保护环境、减少污染的重要手段，它的制定和执行对于保护环境、改善空气质量、减少污染物对人体健康的影响具有重要意义。同时，石油炼制企业也应当积极配合，加强技术改造，提高污染物排放控制水平，为实现清洁生产、可持续发展做出贡献。 在制定和执行石油炼制污染物排放标准的过程中，需要政府、企业和社会各方的共同努力，加强监管和管理，推动石油炼制行业的绿色发展，实现经济效益和环
土壤中硫化物限值是指在土壤中允许存在的硫化物含量的最大值。硫化物是一种常见的污染物，它可以对土壤、水体和空气造成严重的污染和危害。 硫化物主要来自于工业废水、农业化肥、城市垃圾等来源，它们会渗入土壤并对生态环境造成影响。为了保护土壤的健康和人类健康，各国都制定了硫化物含量的限值标准。本文将介绍土壤中硫化物限值的相关内容。 1. 硫化物的定义和特性 硫化物是由硫原子和其他元素组成的化合物，其常见的形式包括硫化氢、二硫化碳、硫酸盐等。硫化物具有刺激性气味和毒性，能够对人体和环境造成危害。 硫化物的来源主要包括石油化工、金属冶炼、冶金、化肥、纸浆和造纸、食品加工、污水处理等行业。这些行业的废水中含有大量的硫化物，如果未经处理排放到环境中，就会对土壤和水体造成严重的污染。 2. 硫化物的危害 硫化物对土壤和水体的影响主要表现在以下几个方面： （1）降低土壤pH值：硫化物会分解为硫酸盐和硫酸氢根离子，这些化合物会使土壤呈现酸性，从而影响植物生长和土壤肥力。 （2）破坏微生物群落：硫化物会杀死土壤中的一些微生物，如固氮菌、硫氧化细菌等，从而影响土壤生态系统的平衡。 （3）对植物生长产生负面影响：硫化物会影响植物的根系和叶子生长，抑制其正常发育，从而降低农作物产量。 此外，硫化物还会对人体健康造成危害。硫化氢是一种有毒气体，如果长时间暴露在高浓度的硫化氢环境中，会引起中毒和死亡。二硫化碳也是一种有毒气体，长期接触会对人体神经和消化系统产生负面影响。 3. 土壤中硫化物限值的确定 为了保护环境和人类健康，各国都制定了土壤中硫化物含量的限值标准。这些标准通常是基于对植物和微生物生长的影响、土壤酸碱度、水体保护和人体健康等多个方面进行考虑而得出的。 以中国为例，中国国家标准《土壤环境质量标准》（GB 15618-1995）规定，土壤中硫化物含量的限值为每公斤干土不超过
土壤常规分析（分光光度法）原理汇总 一．含氮物质： 《土壤氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定氯化钾溶液提取-分光光度法 HJ 634—2012》 1.1 氨氮 原理：氯化钾溶液提取土壤中的氨氮，在碱性条件下，提取液中的氨离子在有次氯酸根离子存在时与苯酚反应生成蓝色靛酚染料，在630 nm 波长具有最大吸收。 在一定浓度范围内，氨氮浓度与吸光度值符合朗伯-比尔定律。1.2 亚硝酸盐氮 原理：氯化钾溶液提取土壤中的亚硝酸盐氮，在酸性条件下，提取液中的亚硝酸盐氮与磺胺反应生成重氮盐，再与盐酸N-（1-萘基）-乙二胺偶联生成红色染料，在波长543nm 波长具有最大吸收。 在一定浓度范围内，亚硝酸盐氮浓度与吸光度值符合朗伯-比尔定律。1.3 硝酸盐氮 原理：氯化钾溶液提取土壤中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮，提取液通过还原柱，将硝酸盐氮还原为亚硝酸盐氮，在酸性条件下，亚硝酸盐氮与磺胺反应生成重氮盐，再与盐酸N-（1-萘基）-乙二胺偶联生成红色染料，在波长543 nm 处具有最大吸收，测定硝酸盐氮和亚硝酸盐氮总量。
硝酸盐氮和亚硝酸盐氮总量与亚硝酸盐氮含量之差即为硝酸盐氮含量。 二．含磷物质： 《土壤有效磷的测定碳酸氢钠浸提-钼锑抗分光光度法HJ 704-2014》 《土壤总磷的测定碱熔-钼锑抗分光光度法 HJ 632-2011》 2.1 有效磷 原理：用0.5 mol/L 碳酸氢钠溶液（ pH=8.5）浸提土壤中的有效磷。浸提液中的磷与钼锑抗显色剂反应生成磷钼蓝，在波长 880 nm 处测量吸光度。 在一定浓度范围内，磷的含量与吸光度值符合朗伯-比尔定律。 2.2 总磷 原理：经氢氧化钠熔融，土壤样品中的含磷矿物及有机磷化合物全部转化为可溶性的正磷酸盐，在酸性条件下与钼锑抗显色剂反应生成磷钼蓝，在波长700nm 处测量吸光度。 在一定浓度范围内，样品中的总磷含量与吸光度值符合朗伯-比尔定律。 三．含氰物质： 《土壤氰化物和总氰化物的测定分光光度法 HJ 745-2015》 3.1 总氰化物 原理：在pH<2磷酸介质中，二价锡和二价铜存在下，加热蒸馏形成氰化氢的氰化物，试样中的氰离子在中性条件下与氯胺T反应生成氯化氰，然后与异烟酸反应，经水解后生成戊烯二醛，最后与吡唑啉酮反应生成
关于含油污泥标准的研究 作者：刘明强张瑞成 来源：《石油研究》2019年第06期 含油污泥，也可称为石油污染土壤。如果一定严格加以区分，可以认为前者源于生产系统的“有组织排放”，包括井筒和储罐。后者则是正常泄漏和事故泄漏造成的原油污染土壤。对于含油污泥的处理标准因不同国家、不同的处理方法及处理要求而改变。 在进入环境过程中，石油烃可能形成游离相、蒸汽。人类有3种主要接触方式—蒸汽吸入、直接接触污染土壤（皮肤接触和摄入）、通过地下水的摄入。牲畜和野生动物通过摄入污染土壤缓或通过食物链接触。进入牲畜和野生动物食物的PHC的生物富集/生物放大作用不大可能明显。这种接触方式不大可能决定PHC污染地址的风险管理决策。 国家环境保护行政主管部门一般执行《农用污泥中污染物控制标准》GB4284-1984规定，矿物油的最高容许含量为3000mg/kg干污泥，包括含无机化合物的石油化工污泥，连续施用超过20年，矿物油的和苯并（a）的标准可适当放宽。《城镇污水处理厂污染物排放标准》
（GB18918-2002）引用了上述标准的限值。龙江省地方标准《油田含油污泥综合利用污染控制标准》（DB23/T 1413-2010）单独规定的用于垫井场、通井路的污泥石油类限值为 ≤20000mg/kg。 美国普遍开始研究采用风险评价的结果确定限值。人类接触的途径有三种，土壤摄入、皮肤接触、吸入挥发气和尘，RBSL（以风险为基础的排查水平）对应土壤的TPH浓度在2000～40000mg/kg之间，通常的下限是4000～5000mg/L。对于渗入地下水而言，浓度从几百到4000mg/L。在直接接觸土壤时，RBSL为10000～20000mg/kg，基于PAH富集风险的RBSL为10000mg/kg。在美国全国性的土壤清理水平中，没有包括石油烃含量的限值，只是规定了BTEX（苯、甲苯、乙苯、二甲苯）的水平，从亿分之几到百分之一。BTEX通常存在于成品油中，原油中不含BTEX。22个海岸州规定了土壤清理的石油烃含量，因到水源的距离、接触程度、污染来源的差异而有很大的不同，从万分之一到百分之一。虽然几乎各个州都规定了石油烃清理水平的限值，因所处环境和石油烃的种类而变化，没有针对特定的行业，从严格 10mg/kg到10000mg/kg。石油烃的种类按商品名称划分，包括汽油、煤油、柴油、航空煤油、重质燃料油、废油、润滑油等，组分越轻（组分化合物的分子量越低），限值越小。一些州针对石油工业上游做出了规定。美国路易斯安那州对封闭后对钻井排污池的废物/土壤混合物油和脂的限值为<1%wt。犹他州规定了石油勘探开发的土壤的清理水平，低环境敏感区为<1%，高环境敏感区为30～10000ppm，环境敏感程度根据与居民、地下水、地表水的距离和降水、土壤渗透性等因素量化评分确定。 加拿大Sask 土地填埋指导准则将原油污染的土壤分类为IA，在送入工业垃圾填埋场前，TPH通常≤3%，C32以上含量高时可以大于3%。Alberta Directive058《关于上游石油工业油田废物管理要求》用于铺路的标准是TPH小于5%，排放到土壤时不超过2%。加拿大全国标准CWS更容易理解和执行，即体现了环境的敏感性，也反映了石油烃组分的毒性。分别规定了4类组分（F1：nC6-nC10，F2：>nC10-nC16，F3：>nC16-nC34，F4：>nC34）的限值，组分越轻，限值越低，从几十到几万mg/kg。F1～F4依次与石油产品的汽油、柴油、润滑油、焦油和石蜡对应。对于工业用地，从F1到F4组分的管理（控制）限值分别为700～800、1000、3500～5000、10000mg/kg，相应的总量在15000mg/kg左右。 与加拿大全国标准CWS类似，在国家环境保护《建设用地土壤污染风险筛选指导值》（HJ25.5-201二次征求意见稿），按土地用途、石油烃的炭量（C6～35），给出了土壤风险筛选的指导值，合计量为11353～18074mg/kg。在《农用地土壤环境质量标准》（GB15618-201□二次征求意见稿）中，C6～C36的石油烃含量限值为500mg/kg。均没有C36以上的石油烃含量做出限制。 注： ①待国家污染物监测方法标准发布后实施。