1 仪器设备检验项目
适用于血液白细胞计数及分类，红细胞计数，血红蛋白，血小板计数，红细胞压积，红细胞体积分布宽度，平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞血红蛋白浓度，平均红细胞体积，血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。
2 仪器设备试剂
BC-5380血液细胞分析仪专用试剂：M-53D稀释液；M-53LEO(I) 溶血剂；M-53LEO(II) 溶血剂；M-53LH 溶血剂；M-53 清洁液；M-53P 探头清洁液。所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。变质、超过效期的所有试剂不能使用。
3 仪器设备标本
原始样品采集、制备、处理、检验和存放见检验科相关规范。
4 仪器设备性能参数
BC-5380血液细胞分析仪一般资料见附件1；BC-5380血液细胞分析仪性能指标见附件2。
5 仪器设备环境要求，使用安全措施
5.1 仪器设备环境要求
5.1.1 空间安装要求
仪器应安装在稳固工作台上。在仪器两侧各保留至少1米的空间，以方便维护和保养。后部至少要有0.50米的空间，以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。将BC-5380血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5380血液细胞分析仪。保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。
5.1.2 运行条件
环境温度要求：10℃～40℃。
环境相对湿度要求：10%～90%。
电源电压要求：100～240VAC，50/60Hz。
仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；不应放在通风条件差、阳光直射的环境中，或热源及风源前。
5.2 仪器安全
在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品，避免引起火灾和爆炸。
在电源打开状态下，禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板，以免损害线路板；禁止触摸BC-5380血液细胞分析仪外壳里面的电子元件，尤其避免湿手触摸，以免造成电击。
仪器设备使用前，必须认真检查设备之间连接及外接线(件)是否正确、正常，电源插头是否正确插接，设备是否处于正常状态。实验过程中如遇水、电故障或中断，应立即关闭影响仪器设备安全的有关开关，并实施安全保护措施。
仪器设备的运输必须按BC-5380血液细胞分析仪使用说明书规定进行搬运，禁止鲁莽装卸，应避免倾斜，振动和碰撞。
如果标本、试剂溢出在分析仪上，立即擦掉并依照检验科相关规范处理。
5.3 人员安全
仪器设备中所有与病人的样品接触或有潜在性接触可能的表面与零件都视污染物。在操作、维护仪器设备时有必要穿戴保护性的外套和手套，头发、衣物、手指等与所有的活动部件保持距离。
在仪器工作过程中，勿触及所有运动部件，避免人身伤害。禁止触摸BC-5380血液细胞分析仪内部的电路，尤其避免湿手触摸，以免造成电击。
所有物品（样本、质控物、校准物、试剂、废液等），以及同这些物质接触的区域都有潜在的生物传染性危险。操作者在实验室接触相关物品和区域时，应遵守实验室安全操作规定，并穿戴好个人防护装备（如实验室防护衣，手套等）。试剂一旦接触皮肤，立即用大量水冲洗，如有需要请接受医生治疗；试剂一旦接触眼睛，立即用大量水冲洗，并接受医生治疗。
6 开关机程序
6.1 开机准备
注：液路初始化过程中会进行本底测试，如果得到的第一次本底结果超出本底范围，分析仪会自动再执行一次本底检测。本底结果必须满足；WBC≤0.3 ?109/L、RBC≤0.03?1012/L、HGB≤1g/L、HCT≤0.5%、PLT≤10 ?109/L。
7 仪器校准
7.1 仪器校准原则
7.1.1 血液细胞分析仪校准周期为一年1至2次；
7.1.2 BC-5380血液细胞分析仪更换了关键的部件(如宝石孔或电路板等)及仪器故障引起的失控，需要进行校准；
7.1.3 血液细胞分析仪维修后，应先测试质控物进行验证。如果质控结果合格，仪器不用校准；如果质控结果不合格，则需要进行校准。
7.1.4 仪器在进行校准前必须对液路系统进行彻底清洗。
7.1.5 “校准”（Calibration）用于校正影响准确性的系统偏差。因此“校准”对于系统准确性是至关重要的。偏差的校准是通过向BC-5380机器的计算机中输入校准系数来实现的。
7.1.6 机器的初始校准是由迈瑞公司授权人员在安装机器时进行的。在安装校准后，使用者仅仅在需要时才进行机器校准，并维持良好的质控操作性能，确保系统的准确度。
7.1.7 校准之后应将原始数据记录填写在BC-5380血液细胞分析仪校准记录，并报实验室负责人审核后才能投入使用。
7.2 仪器校准步骤
7.2.1 校准用样本的选择与定值
选择EDTA-2K抗凝的新鲜正常的全血样本(抽血8mL，平均分为4份)，用标准血液细胞分析仪精确测量白细胞、红细胞、血红蛋白、MCV和血小板的平均值、标准差及CV值，其统计结果作该正常全血样本的定值(确认各参数检测结果的精密度在仪器说明书要求的范围内)。
7.2.2 校准过程
7.2.2.1用1管校准物，连续检测11次，第1次检测结果不用，以防止携带污染，将结果记录，计算出WBC、RBC、HGB、MCV及PLT参数的平均值、标准差及CV值。
7.2.2.2 用上述检测校准物的均值与定值比较，以判断是否需要校准仪器
计算各参数的均值与定值相差的百分数(不计正负号)，即偏差，计算公式：[(均值－定
值)/定值]×100%，用偏差与仪器校准的判别标准进行比较。
WBC、RBC、HGB、MCV及PLT参数均值与定值的差异全部等于或小于附表中的第一列数值时，仪器不需要进行校准，记录偏差的数据。若各参数均值与定值的差异大于附表中的第二列数值时，仪器不能校准，需请维修人员检查原因并进行处理；若各参数均值与定值的差异在表中第一列与第二列数值之间时，需要对仪器进行校准，具体校准方法可按说明书的要求进行。
7.2.2.3 若仪器需要校准，则计算出WBC、RBC、HGB、MCV及PLT参数新的校准系数(仪器原有的校准系数乘以定值除以所测校准物的均值，即为新的校准系数)。
7.3 校准结果的确认
BC-5380血液细胞分析仪校准通过标准条件为：仪器校准后，应重新测试同一份校准物三次。只有当被校准参数的测定值与定值的差异等于或小于下表第一列数值，该校准才被认可。
附表仪器校准的判别标准
参数百分数差异
一列二列
WBC RBC HGB MCV PLT ±5.0%
±2.5%
±2.5%
±3.0%
±8.0%
±10%
±10%
±10%
±10%
±15%
8 室内质控
室内质控流程如下：
8.1 质控分析
8.2 质控结果回顾
8.2.1质控图回顾
8.2.2 质控列表回顾
8.3 失控处理
8.3.1 失控原因分析及采取相应措施
如果质控结果超出质控偏差范围，建议按以下步骤操作，直至问题解决。
1. 检查质控编辑内容，如输入有误，进行修改。
2. 执行本底检测，如本底异常，参考“故障处理”进行排除。
3. 重新执行质控计数。
当质控测试超出偏差限，用同瓶质控再测试一次，在偏差限范围则仪器工作正常，如还超偏差限，记录“室内质控失控报告单”。
同一批号换一瓶质控进行测试2次，如其中一次结果在偏差限范围则仪器工作正常，
如都超偏差限，记录“室内质控失控报告单”，评估是否对仪器进行校准或维修。
4. 确认是否为仪器校准的问题。
5. 如果上述步骤都未能得到在控结果，提示仪器可能出现故障，应联系维修人员。
8.3.2 填写失控报告
1. 操作人员发现失控后，应立即通报主班。失控期间，失控项目不得发出报告，如有发出应予以追回。尽快查明引起失控的原因，采取相应的纠正措施。
2. 纠正完毕后，须填写失控报告，由经手人、专业组长和科主任签字，并保存失控处理记录(附表1：室内质控失控报告单)。
8.3.3 室内质控数据管理
1. 每个月的月末，应对当月的所有质控数据进行汇总和统计处理，并填写当月所有测定项目的室内质控月报表（见附表2）。
2. 每个月的月末，应对室内质控数据进行周期性评价。如果发现有显著性的变异，就要对质控图的均值、标准差进行修改，并要对质控方法重新进行设计。
3. 每个月的月末，应填写该月所有测定项目的室内失控情况汇总表（见附表3）。
9 常规标本测定
9.1 样本准备
9.1.1 全血样本准备
9.1.2 预稀释样本准备
9.2 计数过程
*其他设置包括选择是否使用条码扫描仪和按照工作单计数，如按照工作单计数，应按照工作单样本记录信息，依次在准备好的样本试管标签上手工标注样本编号；如不按照工作单计数，应根据实际情况选择测量模式，并输入待测样本的信息。
10 试剂更换
10.1 试剂用完时仪器报警，并弹出故障对话框。
10.2 取一桶/瓶试剂，打开桶/瓶的包装盖，将试剂瓶盖组件插入后拧紧。
10.3 点击故障对话框中的“消除故障”。
10.4 进入“服务” “维护”界面的“更换试剂”标签页，对所更换的试剂执行“更
换试剂”操作。
10.5 进行空白测试，测试合格后继续进行样本的测试。
11 仪器设备的维护保养程序
11.1 定时维护
在定时维护设置界面设置每日定时清洁液浸泡的时间和提醒时间，则每天提醒时间到时会提示执行清洁液浸泡。
11.2 定量维护
样本计数次数累计已达到或超过100时，分析仪将自动执行一次清洗，并在界面进行提示。
样本计数次数累计已达到或超过1000（默认值）时，会提示执行探头清洁液浸泡。
样本计数次数累计已达到或超过27000（默认值）时，会提示更换采样针。
11.3 按需维护
11.3.1 清洗
在以下情况下需要对相应部件进行清洗：
●如果WBC和（或）HGB本底结果超出本底范围，可执行WBC池的清洗。
●如果RBC和（或）PLT结果超出本底范围，可执行RBC池的清洗。
●如果本底结果的散点图中粒子较多，可执行DIFF池的清洗。
●如果本底结果的散点图中粒子较多，或者WBC分类的效果不好，可执行流动室的
清洗。
●如采样针变脏，可执行采样针的清洗。
11.3.2 探头清洁液浸泡
在以下几种情况下执行探头清洁液浸泡：
●若本底结果超出本底范围、散点图分类效果下降或者出现堵孔时，执行了其他的维
护操作后，情况没有改善。
●若样本量较少，分析仪每使用2周应执行一次探头清洁液浸泡。
11.3.3 其他维护
●如果存在堵孔故障，可执行排堵、灼烧宝石孔、反冲宝石孔等维护操作。
●在宝石孔堵孔或DIFF通道引起散点图异常之后，可执行单通道探头清洁液浸泡（包
括DIFF池、WBC池、RBC池的探头清洁液浸泡）功能。
●连续运行大量样本后，若本底结果超出本底范围，应执行清洁液浸泡。
●若更换了主要部件或对分析仪液路系统进行了维修，应执行液路初始化。
●若各参数的本底结果均超出本底范围，应执行整机清洗。
●分析仪短途运输（运输时间小于2h）前，应执行排空液路的操作。
●分析仪长时间（1周以上）不使用或长途运输（运输时间大于2h）前，应执行打包
操作。
12 仪器退役前的处理
12.1 仪器表面消毒
用0.2～1.0%的次氯酸钠溶液对仪器表面进行消毒处理。
12.2 仪器内部消毒
使用2～3%的次氯酸钠溶液气雾胶对仪器内部进行消毒处理。
12.3. 管路消毒
用2～3%的次氯酸钠溶液对仪器管道进行消毒处理。如果仪器不能正常使用时，只
能对部分可能的管道用2～3%的次氯酸钠溶液进行浸泡处理。
附件1 BC-5380血液细胞分析仪一般资料
附件2 BC-5380血液细胞分析仪性能指标
线性范围：
附表1
室内质控失控报告单
编号：
仪器名称及型号：失控日期：
质控品名称：生产厂家：
质控品批号：批号1：批号2：
失控质控品批号：批号1 □批号2 □
失控项目：
WBC □RBC□HGB□HCT□MCV □PLT□
违背的质控规则：
超偏差范围□
最大偏差范围□
失控原因：
1. 质控品□
2. 试剂□
3．其它：
纠正措施：
纠正后室内质控情况：
操作者：专业组组长：
检验科主任：
附表2
室内质控月报表
仪器名称及型号：
质控品名称：厂家：批号：
开始日期：结止日期：
项目N 均值标准差变异系数
注意：此表中的数据为同一批号质控测试结果
附表3
室内失控情况汇总表
仪器名称及型号：年月
质控物名称：生产厂家：批号：
失控报告数：
项目质控结果个数失控次数违背的质控规则偏离方向失控原因
1 仪器设备检验项目 适用于血液白细胞计数及分类，红细胞计数，血红蛋白，血小板计数，红细胞压积，红细胞体积分布宽度，平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞血红蛋白浓度，平均红细胞体积，血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。 2 仪器设备试剂 BC-5380血液细胞分析仪专用试剂：M-53D稀释液；M-53LEO(I) 溶血剂；M-53LEO(II) 溶血剂；M-53LH 溶血剂；M-53 清洁液；M-53P 探头清洁液。所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。变质、超过效期的所有试剂不能使用。 3 仪器设备标本 原始样品采集、制备、处理、检验和存放见检验科相关规范。 4 仪器设备性能参数 BC-5380血液细胞分析仪一般资料见附件1；BC-5380血液细胞分析仪性能指标见附件2。 5 仪器设备环境要求，使用安全措施 5.1 仪器设备环境要求 5.1.1 空间安装要求 仪器应安装在稳固工作台上。在仪器两侧各保留至少1米的空间，以方便维护和保养。后部至少要有0.50米的空间，以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。将BC-5380血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5380血液细胞分析仪。保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。 5.1.2 运行条件 环境温度要求：10℃～40℃。 环境相对湿度要求：10%～90%。 电源电压要求：100～240VAC，50/60Hz。 仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；不应放在通风条件差、阳光直射的环境中，或热源及风源前。 5.2 仪器安全 在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品，避免引起火灾和爆炸。 在电源打开状态下，禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板，以免损害线路板；禁止触摸BC-5380血液细胞分析仪外壳里面的电子元件，尤其避免湿手触摸，以免造成电击。
CS-1300全自动生化分析仪操作规程 一、开机程序 1.1 开机前检查 ①加样系统 探针（样品针、试剂针），搅拌棒是否沾有水滴，脏污，是否弯曲，堵塞；反应槽以及各清洗槽是否脏污或堵塞。如有以上情况发生，请参照“维护指南”进行。 ②清洗液 测试前先检查清洗液，不足时添加，具体位置如下： 清洗液位置清洗液种类 W1……………………………CS-碱性清洗液 ★W2……………………………CS-ISE清洗液 ★W3……………………………CS-酸性清洗液 清洗液盒………………………CS-碱性清洗液 45号位置………………………CS-抗菌无磷清洗液 ★此清洗液为选用 注：以上所有清洗液请使用迪瑞原厂清洗液 ③废液桶 应保证废液桶有足够的空间盛装废液，当桶满时，及时倒掉并清理。 ④打印机 检查打印机是否正确地安装，打印纸是否充足。 ⑤仪器台面 检查仪器台面是否清洁，有无杂物。 ⑥供电电源 检查UPS电源开关应处再打开（ON）状态。 ⑦供水 打开自来水阀门，接通纯水机的电源，保证春水装置清洁，纯水机能正常给仪器供水且供水管路连接正确。 注：CS系列全自动生化分析仪耗水量最大为40L/h（CS-800为60L/h）, 要求纯水导电率小于1us/cm。 ⑧连接 分析仪与计算机主机间用通讯电缆正确地连接。
1.2 开机 ①打开仪器右侧下方空开（总电源开关）。 注：为保证试剂仓和样样品圈的冷藏作用，存放试剂时，总电源开关处于打球开状态。 ②打开仪器右侧上方的电源开关（分析部电源）。 ③打开电脑，进入“CS全自动生化仪”操作软件，仪器进入待机状态后，方可进行下一步操作。 1.3 开机后试剂准备 ①在软件主界面上点击“试剂信息”键，查看各试剂的剩余量。 ②更换试剂：结合当日预计测定量及时更换试剂（不同批号的试剂不能混合使用），试剂位置按屏幕显示放置，注意试剂瓶内不能有气泡。 ③试剂水平扫描：仪器可进行“自动扫描试剂水平”和“手工扫描试剂水平”两种试剂水平扫描模式。 自动扫描试剂水平：更换试剂完成后，如果“试剂信息”窗体下的“自动扫描试剂水平”单选框被选。那么仪器在盖好试剂盘盖后将自动进行试剂水平的扫描； 手工扫描试剂水平：更换试剂完成后，点击“试剂信息”窗体下的“手工扫描试剂水平”键，此时仪器进行试剂水平扫描，扫描完成后方可进行测试。 二、常规操作程序 2.1单个样本登记 在主界面点击“样本登记”选项，输入以下相应内容： ①样本编号，盘号，位置号； ②条形码号（也可以不输入条码）； ③样本类型：血清，尿液，血浆，胃液，脑脊液，胸腹水，其他； ④样本量：正常量，减量，增量，稀释； ⑤样本杯类型：试管，标准杯； ⑥选择测试项目或项目组合；输入完毕以上内容后，点击“样本登记”键登记。 ⑦登记患者信息：样本信息登记完毕后在患者信息界面登记样本号，病历号、患者类别、姓名、年龄、性别、送检医生、送检日期等患者信息。登记完毕后点击“患者登记”键，样本号自动递增为下一号，重复以上操作。 2.2批量样本登记 若多个样本测定项目相同时执行批量登记： 在“样本登记”界面点击“常规批量登记”键，输入以下内容：样本编号范围、起始样本号、样本盘号、样本位置选择、样本类型、样本量、杯类型，再选择测试的项目即可。也可按样本数量登记起始样本号和样本数进行批量登记。 注：批量登记必须先登记样本信息，再登记患者信息。 2.3常规样本测试
BS-400全自动生化分析仪标准操作规程 一、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程（开 /关机程序） 1 开机 1.1 依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打 印机电源； 1.2 开启操作部主机后会自动启动操作软件，在对话框中输入用户名与密码； 1.2.1若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷，则要依次打开分析部电源、操作部显 示器电源、 操作部主机电源、打印机电源； 1.2.2若使用仪器睡眠功能，则只需在对话框中输入用户名与密码，重新登陆； 2 分析前准备 2.1 观察各压力表是否在绿色标线之内； 2.2 检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞，废液桶是否清空； 2.3 检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液； 2.4 确认试剂盘的 D1号位置已放置碱清洗液， D2号位置已放置酸清洗液， W 号位置 已放置蒸馏水、去离子水。 2.5 确认样本盘的 U 号位置已放置尿液稀释液 （ISE 专用稀释液），D1位置已放置ISE 清洗液（如选配有ISE 模块），D2位置已放置酸清洗液，D3位置已放置碱清洗液， W 位置 已放置足够的蒸馏水、去离子水。 2.6 对于选配ISE 模块的仪器，确认ISE 试剂包已安装且试剂存量充足。 2.7 检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。 2.8 检查样本针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样 本针。 2.9 检查试剂针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样 本针。 2.10检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆，确认搅拌杆表面无污物，杆无弯折。如有污物， 清洗搅拌杆。 3 关机 3.1 仪器处于“空闲”状态时，可以点击关机按提示选择“退出”或“紧急退出”进 行关机操作。依次关闭打印机电源，操作部主机电源，操作部显示器电源，分析 部电源，分析部主电源。此时需要取走试剂仓内试剂冰箱保存。 3.2 如保留试剂制冷功能，则不需要关闭分析部主电源。 3.3 如需切换不同操作者，仪器处于“空闲”状态时，可点击关机后选择注销后重新' 以新用户登陆。 3.4 如需进行休眠功能，仪器处于“空闲”状态时，可点击关机后选择休眠，仪器进 行休眠状态。 3.5 清理取走样本盘所有标本。 1 点击主界面下参数二项目设置按钮 1.1 |项目设置;| 、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程 分析参数设置程序 ，进行必须参数设置;
C S全自动生化分析仪 操作规程 公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-9018）
CS-1300全自动生化分析仪操作规程 一、开机程序 1.1开机前检查 ①加样系统 探针（样品针、试剂针），搅拌棒是否沾有水滴，脏污，是否弯曲，堵塞；反应槽以及各清洗槽是否脏污或堵塞。如有以上情况发生，请参照“维护指南”进行。 ②清洗液 测试前先检查清洗液，不足时添加，具体位置如下： 清洗液位置清洗液种类 W1……………………………CS-碱性清洗液 ★W2……………………………CS-ISE清洗液 ★W3……………………………CS-酸性清洗液 清洗液盒………………………CS-碱性清洗液 45号位置………………………CS-抗菌无磷清洗液 ★此清洗液为选用 注：以上所有清洗液请使用迪瑞原厂清洗液
③废液桶 应保证废液桶有足够的空间盛装废液，当桶满时，及时倒掉并清理。 ④打印机 检查打印机是否正确地安装，打印纸是否充足。 ⑤仪器台面 检查仪器台面是否清洁，有无杂物。 ⑥供电电源 检查UPS电源开关应处再打开（ON）状态。 ⑦供水 打开自来水阀门，接通纯水机的电源，保证春水装置清洁，纯水机能正常给仪器供水且供水管路连接正确。 注：CS系列全自动生化分析仪耗水量最大为40L/h（CS-800为60L/h）,要求纯水导电率小于1us/cm。 ⑧连接 分析仪与计算机主机间用通讯电缆正确地连接。 1.2开机 ①打开仪器右侧下方空开（总电源开关）。
注：为保证试剂仓和样样品圈的冷藏作用，存放试剂时，总电源开关处于打球开状态。 ②打开仪器右侧上方的电源开关（分析部电源）。 ③打开电脑，进入“CS全自动生化仪”操作软件，仪器进入待机状态后，方可进行下一步操作。 1.3开机后试剂准备 ①在软件主界面上点击“试剂信息”键，查看各试剂的剩余量。 ②更换试剂：结合当日预计测定量及时更换试剂（不同批号的试剂不能混合使用），试剂位置按屏幕显示放置，注意试剂瓶内不能有气泡。 ③试剂水平扫描：仪器可进行“自动扫描试剂水平”和“手工扫描试剂水平”两种试剂水平扫描模式。 自动扫描试剂水平：更换试剂完成后，如果“试剂信息”窗体下的“自动扫描试剂水平”单选框被选。那么仪器在盖好试剂盘盖后将自动进行试剂水平的扫描； 手工扫描试剂水平：更换试剂完成后，点击“试剂信息”窗体下的“手工扫描试剂水平”键，此时仪器进行试剂水平扫描，扫描完成后方可进行测试。 二、常规操作程序 2.1单个样本登记 在主界面点击“样本登记”选项，输入以下相应内容：
BS-420全自动生化分析仪标准操作规程 一、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程（开/关机程序） 1开机 1.1依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打 印机电源； 1.2开启操作部主机后会自动启动操作软件，在对话框中输入用户名与密码； 1.2.1若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷，则要依次打开分析部电源、操作部显 示器电源、操作部主机电源、打印机电源； 1.2.2若使用仪器睡眠功能，则只需在对话框中输入用户名与密码，重新登陆；2分析前准备 2.1观察各压力表是否在绿色标线之； 2.2检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞，废液桶是否清空； 2.3检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液； 2.4确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液，D2号位置已放置酸清洗液，W号位 置已放置蒸馏水、去离子水。 2.5确认样本盘的U号位置已放置尿液稀释液（ISE专用稀释液），D1位置已放置ISE 清洗液（如选配有ISE模块），D2位置已放置酸清洗液，D3位置已放置碱清洗 液，W位置已放置足够的蒸馏水、去离子水。 2.6对于选配ISE模块的仪器，确认ISE试剂包已安装且试剂存量充足。 2.7检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。 2.8检查样本针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样 本针。 2.9检查试剂针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样 本针。 2.10检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆，确认搅拌杆表面无污物，杆无弯折。如有污物， 清洗搅拌杆。 3关机 3.1 行关机操作。依次关闭打印机电源，操作部主机电源，操作部显示器电源，分析 部电源，分析部主电源。此时需要取走试剂仓试剂冰箱保存。 3.2如保留试剂制冷功能，则不需要关闭分析部主电源。 3.3 以新用户登陆。 3.4 行休眠状态。 3.5清理取走样本盘所有标本。 二、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序 1 1.1
全自动生化分析仪7600标准化操作程序文件 单位：山东省平度市人民医院 部门：检验科生化室 文件编号： SHJW20110310 版本：第二版 批准实施日期： 2011年03月10日 有效期：一年 复审计划：每年进行复审,测定系统发生变化时需进行修订编写者：张关磊 审批者：张建军 保管者：张建军 修订记录：
全自动生化分析仪7600标准化操作规程1、操作流程 开机检查→打开电源→水源→仪器状态确认→试剂准备→校验与质控测定→一般样品测定→复查样品测定→急查样品测定→仪器状态测定→结束操作→关闭电源、水源→关机检查。 2、基本使用流程 2．1开机检查 接通电源前需进行开始工作检查，如加样机构、试剂分注机构、反应容器清洗机构、各种清洗液量的检查。操作部检查、轨道的检查。样品针、试剂针有无脏物附着、是否弯曲。反应容器清洗喷嘴和试剂吸量器是否有漏气和气泡等。 2．2打开水源、电源 此法只对不使用定时器的仪器说明。 (1)打开水源开关和纯水机电源，水压要求0.5-3.5Kgf/cm2，电传导率为1us/cm以下。 (2)打开样品供给部左侧的电源开关（绿色按钮），为了使试剂藏库工作，分电盘的开关通常是开着的。仪器显示初始画面并自动进行初期动作。所有指定准备工作进行完呈待机状态。2．3仪器状态确认 （1）报警确认： 仪器发生报警时，触摸“报警”（Alarm）键，显示报警窗口，显示详细说明和处理方法，按处理方法进行处理。 （2）流路内气泡的确认： 若发现流路内有气泡，则触摸实用工作键(Utility)键、维护(Maintenance)键，显示维护保养画面。触摸维护“排气”后，按“实行”(Select)键。 （3）吸光度的确认： 检查吸光度值，确认检查值在允许范围内。 A.触摸“Maintenance”键，维护画面打开。 B.触摸“Maintenance”键，“光度计检查”键后，按“实行”(Select)键。 （4）反应槽温度的确认： A.触摸主菜单的观察(System Overview)键，观察窗口打开。确认温度分别在37±0.1摄氏度。
OLYMPUS AU400全自动生化分析仪标准操作规程 【目的】 建立OLYMPUS AU400全自动生化分析仪标准操作规程，确保仪器正确使用，使实验结果真实可靠。 【范围】 用于OLYMPUS AU400全自动生化分析仪的操作。 【职责】 1.仪器负责人负责仪器的正确使用及维护，确保检测结果的准确性。 2.仪器操作人员负责具体执行本操作规程。 【程序】 一、运行条件 1.安装环境 为保证仪器的正常运行，仪器必须在满足下列各条件和维持相应环境的情况下使用： 1)没有阳光直接照射，灰尘非常少、通风好的环境。 2)地面平坦（少余1|200），地面承重485kg。 3)室内温度保持在18-32摄氏度，工作时波动小于±2摄氏度。相对湿度保 持在40-80%RH并无冷凝。 4)不能有身体可觉察的振动。 5)系统应安装在距配电盘10m以内。 6)电源电压AC200V±10% 50HE 功率：。 7)连接地线，以防止电击和仪器故障。（接地电阻小于100Ω） 8)去离子水器及排水孔应安装在距仪器10m内，水压：×105 到×105 Pa 9)排水管距地不得高于。 10)在仪器安装的房间关闭手机及收发报机，勿将有不正常噪声的设备放在 仪器附近。 2.安全条款 以下是AU400自动分析仪的警告、注意事项，如不遵守，使用者会有生命危险或造成伤害的可能性，也可能损害物品。为安全有效的使用仪器，请遵守下列事项： 1)设备必须按照要求的安装环境和安装条件正确安装，防止仪器破损或燃 烧。 2)决不移动盖上的镙丝，如后档板和侧板的镙丝，避免被仪器电击伤。 3)如发生液体溢出或泄漏到仪器内，联系OLYMPUS技术部门，对液体轻 率的操作可能导致电击。 4)更换灯泡时，关闭电源5分钟后再换。在灯泡冷却前请勿接触灯泡，以 免烫伤。 5)在仪器操作过程中，不要触动仪器的动作部件，不要将手指或手插入敞 开的地方。 6)仪器在开启状态时，请不要直接用眼睛看光源及激光条码读数器，光源 和激光束可能导致眼睛损伤。 7)若手或衣服接触到了强酸、强碱性试剂或发生感染的样品，立即用肥皂 和水清洗，若溅进眼中，立即用大量水冲洗至少15分钟，必要时应向医 生咨询。
迈瑞BS-480全自动生化分析仪标准操作规程 1 BS-480全自动生化分析仪标准操作规程（开/关机程序） 1.1 开机 1.1.1 依次打开总电源、UPS电源、分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源； 1.1.2 开启操作部主机后启动操作软件，在对话框中输入用户名：ServiceUser 密码； #BS8A#SEU (1) 若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷，则要依次打开分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源； (2) 若使用仪器睡眠功能，则只需在对话框中输入用户名与密码，重新登陆； 1.2 分析前准备 1.2.1观察各压力表是否在绿色标线之内； 1.2.2检查去离子水是否足够、废液管道有否堵塞，废液桶是否清空； 1.2.3检查高浓度清洗桶是否有足够高浓度清洗液； 1.2.4确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液，D2号位置已放置酸清洗液，W号位置已放置去离子水。 1.2.5检查样本针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样本针。 1.2.6检查试剂针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样本针。 1.2.7检查搅拌杆，确认搅拌杆表面无污物，杆无弯折。如有污物，清洗搅拌杆。 1.3 关机 1.3.1仪器处于“空闲”状态时，可以点击【退出】按钮，按提示选择【关机】或【退出操作软件】进行关机操作。依次关闭操作部主机电源，操作部显示器电源，分析部电源，分析部主电源，UPS电源、总电源。此时需要取走试剂盘内试剂放到冰箱或冷库保存。 1.3.2如保留试剂制冷功能，则不需要关闭分析部主电源、UPS电源和总电源。 1.3.3 如需切换不同操作者，仪器处于“空闲”状态时，可点击【退出】按钮选择【注销】后重新以新用户登陆。 1.3.4如需进行休眠功能，仪器处于“空闲”状态时，可点击【退出】按钮选择【休眠】，仪器进入休眠状态。 1.3.5清理取走样本盘所有标本。 2 BS-480全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序 2.1 在主界面下选择【应用】→【项目设置】，选择相应位置，点击【设置F1】，在弹出对话框中选择生化项目，点击【确定】，进行参数设置； 2.1.1 项目设置； (1) 项目简称：项目的简要名称，由英文字母、数字、下划线、+、-、*、/ 组成。
芜湖县中医院检验科第 1 页共 4 页全自动生化分析仪标准化操作规程 【目的】 描述东芝TBA-40FR全自动生化分析系仪的使用和维护，以保证检验质量。 【适用范围】 适用于TBA-40FR 全自动生化分析仪的操作和维护。 【开机前准备】 1．打开去离子水机电源开关，确认去离子水的设施运转正常； 2．确认废水管道的软管接到下水道；倒空高浓度废液桶； 3．打开系统前面的板，检查泵、水路系统是否漏水，特别注意管道顶端，弯 曲处和连接处。检查后请关好系统前面板； 4．确认在试剂仓的1号位置放入未稀释的恒温槽添加剂；2号和56号位置放入1%稀释的碱性清洗液； 5．检查样品针、试剂针、搅拌器、清洗针有无裂缝、折断和弯曲。 6．确认放置了足够数量的打印纸 【开机】 按下[POWER]电源开关，初始化后出现启动状态的画面，按下[POWER]电源开关。初始化后出现启动状态的画面，启动结束后按下确认键，仪器开始自动清洗。 ），检查各试剂瓶中的剩余体积，添加不足在主菜单下打开画面12（REAGENT MAP 试剂。 【关机】 当一天所有的测试完成的时候，按维护和保养第一条“清洗试剂和样品管路 清”先管路。清洗结束后检查并确认各部件无异常，按[POWER]电源开关，关闭仪器。 【项目参数设置】 主菜单画面下→4→2进入参数设置，根据试剂厂家提供的参数输入相应位置。设置好参数后按EXIT退出。
芜湖县中医院检验科第 2 页共 4 页 【校准】 在主菜单→[13][确认]，显示标准界面扫方向键移动光标至要校准的项目。 1．终点法：直接按ENTER键选中，然后在参数设置界面中设置校准物放置位 置及标准物浓度，将标准品放入样品盘中圈相应校准位。按START键开始校准 2. 因数法：先按PF6然后再按ENTER键选中，按START键开始校准 【质控】 将中值质控样品设置成1号样本号，高值质控样品设置成2号样本号，质控 品当成普通样品进行检测，检测结果自动在LIS系统生成质控图。质控结果处理 参照《生化室内质控标准操作程序》。 【样品检测步骤】 1．常规样品的测定 （1）将待测样品放入样品盘中。主菜单画面下→[15][ENT]，按PF3键光标在样品位置处闪烁，输入样品位置号（1-40），按[ENT]确认，输入样品编号 （1-32000），按[ENT]确认，按PF8或向下的方向键，在项目菜单中选择实验： ①单个实验选择：将光标移到欲选择的实验位置，按[ENTER]键，如同一样品需选择2个或更多实验，重复上述步骤。 ②选择项目组合中的组合编号（1-48），按[ENTER]键。 ③批量输入相同实验项目：按上述①或②选择好实验项目后，按PF5键此时在屏幕右下角光标闪烁，输入要结果的样品编号按[ENTER]键 （2）设定下一个样品时，按[PF8]将光标移到下一个样品位置，重复上述步 骤 2．急诊样品测定 按[STAT]急诊键，出现急诊画面。如果此时正进行其他测试，当按下[STAT]键后，[PAUSE]键指示灯亮。显示急诊画面时，选择实验项目方法同常规样品①～③，按[PAUSE]急诊样品开始测定 3．样品信息录入 在样品检测前打开LIS系统，输入工号和密码登记LIS系统，根据申请单录 入被检者信息，包括姓名、年龄、性别、科别、类型、医生姓名。录入完毕核对
WBC本底高或 1、是否有地线 2、看脉冲图和直方图 3、探头清洗夜浸泡计数池 4、打开前门做计数，排除逆变器干扰。 5、10mL注射器是否有气泡（末梢血时） 6、拆开、清洗计数池前、后池和宝石孔、更换微孔垫片。 7、断开溶血素加入，排除溶血素干扰。 8、池下面特复龙管脏，及清洗下排管路 9、V12阀脏、关闭不严、开启不畅。 10、池子电极、更换池子。 11、模拟板 PLT本底高或 1、本底值是否稳定，是，更换试剂试试。 2、是否有地线 3、看脉冲图和直方图 4、探头清洗夜浸泡计数池 5、拆开、清洗计数池前、后池和宝石孔、更换微孔垫片。 6、池下面特复龙管脏 7、池子排不空，V11阀脏、关闭不严、开启不畅。 8、池子电极、更换池子 9、宝石孔 10、模拟板 WBC做血样值高 1、本底是否正常 2、标定系数是否正确， 3、是否有溶血素，检测溶血素加注量？查2.5mL注射器、V6阀 4、V12阀脏、阀片坏。 5、模拟板 HGB调整报警 1、看HGB本底电压若稳定，但低，1、浸泡、清洗WBC池 2、调整HGB本底电压 调模拟板VR3 若不稳，WBC池内有赃物，清洗池子 池子外侧与HGB支架间是否有水膜 HGB发光、接收连线氧化，更换HGB单元 模拟板 RBC、PLT做血样值低 池子排不空，V11阀开启不畅 采样针加样稀释是否正常 模拟板 WBC做血样值低 池子排不空，V12阀开启不畅（同时RBC值也低） 吸样针堵，吸样量不够（同时RBC值也低）
吸样针至10mL注射器间有漏气（同时RBC值也低） WBC/RBC堵孔 1、看计数时间 2、看小孔电压 3、是否用稀释液代替冲洗液，稀释液与冲洗液是否接反。 4、按排堵健，灼烧、反冲 5、反冲是否有，若无，探头清洗夜浸泡微孔20分钟 查V8/V18阀，V9阀。 若有；看计量管状态 查V8/V18阀 V7/V17坏或过滤器堵，计量管未排空 后池及管路内无冲洗液（此时可能即报堵孔又可能报气泡，或一侧堵孔，一侧报气泡。）按面板清洗健，计量管内一侧或双侧无冲洗液 1、无试剂 2、外部管路堵（被压） 3、内管路堵（折住） 4、池子、管路漏气 5、V13/V14故障 WBC/RBC气泡 同时气泡 1、询问是否无稀释液 2、观察两池子内是否有稀释液 3、观察10mL注射器内液体是否满，不满，10mL注射器或管路漏气 4、10ml注射器上部管路打折，管路堵（同时报10mL电机故障）。 单侧气泡 1、后池漏气 2、V8/V18阀膜坏 3、管路漏气 4、V7/V17关闭不严或阀膜坏。 血样计数时WBC值正常，RBC值为零点几，PLT为0或几十或正常 稀释液与冲洗液接反 真空度低 1、废液管被压，排液不畅 2、真空过滤器堵 3、真空泵故障 4、V2阀关闭不严 5、真空罐、相关管路漏 6、去模拟板真空传感器的管路有结晶，堵塞。 10mL电机故障 1、系统检测中检测10ml电机，是否正常 2、采样针堵 3、相关管路堵 4、10mL注射器本身阻力大 5、电机坏
HITACHI 7600型自动生化分析仪仪器标准操作规程（一）HITACHI 7600型自动生化分析仪开/关机程序 1 自动开机 1.1 设定每天7：30自动开机。 1.2 自动进行相应的维护保养程序Power On, 包含：Inc. Water Exchg；Air Purge；Regent Prim；Ise Check；Photometer Check；SVP Essential Information Upload；Cell Blank。 1.3 开机后检查 1.3.1 标本针、试剂针、搅拌棒是否沾有水滴、脏污；是否弯曲、堵塞；各清洗槽是否脏污或堵塞。 1.3.2 检查清洗液是否足够，不足是需要添加。 1.3.4 检查打印纸是否足够并已正确安装。 1.3.5 打开UPS开关。 1.3.6 打开供水开关，接通水机电源。 1.3.7 检查ISE系统的标本盘W2位置上电解质（N）清洗剂情况和仪器背面废液部有无结晶析出和污染，注射器、SIP管无漏液。 1.3.8 打开中文电脑。 1.3.9 试剂准备：按Reagen t→Status确定试剂信息，检查各项目可测定数（Available Tests）和每种试剂剩余测定数（Remaining Tests）的余量。如需追加或更换试剂，按实际装载程序执行。 2 关机前工作
2.1 做好各单元清洁工作 2.2 确认进样部、标本回收部无标本架，无脏污。 2.3 处理完废液，确认废液桶是空的。 2.4 检查标本回收部内的供水箱水位是否在10cm以上。 2.5 清洁D模块和P模块部分的标本针、试剂喷嘴（针）、反应容器清洗喷嘴、搅拌棒等。 2.6 确认标本注射器、试剂注射器无漏液，注射器内无气泡。 2.7 检查纯水机电阻是否2ＭΩ/cm以上，否则更换树脂；水箱水50L以上，关闭水源开关和纯水机电源。 3 关机 3.1 准备清洗架：将Hialkali-D装入试管，放入清洗架（绿色）的1 号位置。在标本杯中加入ISE清洗液（N）放到清洗架（绿色）2号位置。 3.2 启动每日关机程序：按Utilit y→Maintenance→Power_OFF→Select→Execute。 3.3 若24小时不关机运行，则上述开机后检查、运行前工作和关机前工作等步骤，安排在适当时间进行。 （二）HITACHI 7600型自动生化分析仪分析参数设置程序 1 项目名称设置 1.1按Utilit y→Application→Add→选择test,在Application Code处填入通道号。 1.2 在Unit of Measure下面的Unit 1选择单位名称，按Update更新，待要增加的项目全部输完后按OK。 2 实验参数设置 2.1 在Analyze菜单下设置有关分析的参数。 2.1.1 在Assay/Time/Point参数栏选择分析模式，有1 Point、2 Point Rate、3 Point、1 Point Rate、Rate A、Rate B 7个模式备选；反应时间，P模块有1～10、15、22min；D 模块仅限10min。测试点输入合适的数字，P模块测试点数10min34个，D模块10min约50个点。 2.1.2 在Wavelength(2nd /Primary)处输入主波长与次波长。 2.1.3 标本量参数有常量、减量和增量3 条，每条都可再设定稀释后的标本量及稀释剂量。 2.1.4 有关试剂的参数有R1～R4 条，对每个试剂分别设定试剂量、稀释剂量、试剂条码、在线试剂有效天数4个参数。 2.1.5 Reagent Dummy Volume下为冲洗试剂量。 2.1.6 Diluent下为稀释剂选择，输入稀释液瓶子代码及有效天数。 2.1.7 Abs.Limit在使用连续监测分析法时设定底物耗尽的吸光度值，同时指定反映方向。 2.1.8 Prozone Limit处设定检查免疫反应的前带现象的智能参数。输入相应的吸光度值、测试点和反应方向。
迈瑞血球仪BC-2600维修三例 迈瑞血球仪设计美观、运行稳定、性价比高而被很多县级医院和乡镇卫生院所使用。在平时工作过程中，由于操作、保养和使用的试剂等有所不同，迈瑞三分类BC-2600系列的血球仪也出现一些故障，现就我维修的三例情况介绍如下： 一、故障1 开机自检时，报“真空度低”故障。 1.1故障分析：出现报警后，按确认键，使血球仪强行进入工作计数界面。 1、检查仪器液路组件。按菜单→服务→维护→确认→进入维护菜单→自检→ 确认→进入“自检界面”→液路组件→真空→确认，出现真空异常。2、检查 真空泵，真空泵工作正常并有负压。3、检查真空室SV8阀，看真空工作时， SV8阀是否打开，经检查测试正常。4、检查与真空室相接的几支管路，分别用 止血钳夹住与真空室相接的几支管路，当夹住SV10阀时，真空测试正常。由 此可判定SV10阀可能漏气，拆下并打开SV10阀，发现SV10阀上的阀膜有破 损。 1.2处理故障：通知厂家发同样的SV10阀更换后，开机自检故障排除。 二、故障2血球仪在工作过程中，仪器底部有漏液现象，计数也不准。 2.1故障分析：打开仪器右边外壳，发现计数池下面的机壳有严重腐蚀。开 机做本底计数，发现计数池的液体排空没有排空完，当下一次计数时，向计数 池加液，液体便从计数池溢出。故障原因可能是排液不畅。1、检查排液阀 SV10,菜单→服务→维护→确认→自检→确认→自检界面→阀→SV10阀。点确 认键，SV10阀工作正常。2、检查SV10到真空的排液管，在计数池排液时观 察排液管进入真空室处，发现流液量很少，取下计数池到真空室的排液管，发 现此段排液管直角连接管弯曲处有杂物。 2.2处理故障：用注射器吸水对排液管直角连接管注射水，冲洗几次，待管 路通畅后装回。做几次本底测试，漏液故障没再出现，故障排除。 三、故障3：仪器在工作时，有时发出“咔咔”的异响。 3.1故障分析：打开仪器外壳，开机做本底运行，发现注射器在上升过程 中缓慢，有时有”咔咔“声。用棉签去接触注射器螺杆上黄油，感觉黄油很硬， 可能原因是黄油老化变硬引起。
贝克曼生化分析仪操作规程来源:1 1编工作表： 主屏幕---F1SAMPLEPR0GRAM---F1 PROGRAM SECTOR--输入架子号---回车---选择实验项目---F7NEXT CUP继续输入---输入完毕---按PRE SCREE键返回 2样本类型的选择 主屏幕---F1SAMPLE PROGRAM---F5SAMPLE TYPE输入样本类型号---回车 3清除样本 主屏幕---F1SAMPLE PROGRAM--间光标移到Cup（s）处，输入要清除的杯号（当前杯架）---按Clear键清除--- 输入‘ y'---回主屏幕 4批量输入 主屏幕---F1SAMPLE PROGRAM---F2 PROGRAM BATCH输入杯架号（连续的用’-'连接，不连续的用逗号隔 开）---回车---输入总的杨本数（小于10倍杯架数）---回车---选择实验项目---F7NEXT CUP--回主屏幕5清除整个杯架主屏幕---F1SAMPLE PROGRAM---F5CLEAR SECTO输入杯架号（连续的用’-'连接，不连续的用逗号隔开）---回车---输入‘ y'---回主屏幕 6查看各个杯架项目 主屏幕---F1SAMPLE PROGRAM---F3LOAD LIST输入杯架号---回车---PAGE DOWN/UP翻看---回主屏幕 7打印设置 主屏幕---F4SPECIAL FUNCTIONS输入’4'---回车---输入’5'---回车---F3PRINT OPTION--输入‘ 1 可打’或 ‘ 2不可打’---回车---回主屏幕 8单位选择 主屏幕---F4SPECIALFUNCTIONS--输入‘ 4'---回车---输入‘ 7'---回车 7将光标移到目标项目处用SELECT重复选择直到正确的单位---回主屏幕 9结果查看 主屏幕---F4SPECIAL FUNCTIONS输入‘ 2'---回车---输入查询条件---回车---输入号码---回车---选择输出形式--- 回车10参数设置 ①进入参数界面 主屏幕---F4SPECIAL FUNCTIONS输入‘ 5'---回车---F1DEFINE/REVIEW--输入项目号---回车---输入具体参数（两页）---回主屏幕 ②新项目的登陆 主屏幕---F4 SPECIAL FUNCTIONS输入’4'---回车---选择一个位置输入新项目名称 ③具体参数 TEST NAME最多输入4位 REACTION TYPE ENDPOINT1 RATE1、ENDPOINT2 RATE2 （1 代表没减试齐U空白， 2 代表减掉了试齐U空白）UNITS:单位（SELECT!复按选择） DECIMAL PRECISION 小数位（SELECT!复按选择） REACTION DIRECTION反应方向（SELECT!复按选择） CALCULATION FATOR计算因数 MATH MODEL:拟合方式（LINEAR线性拟合，MATH MODEL1 四参数Log-logit, MATH MODEL2五参数Logit, MATH MODEL3五参数指数拟合） NUMBER OF CALIBRATORS校准液个数（0-6,输0时必须输入因数，并输入相应浓度）包括空白 CALIBRTORS VALUES CALIBRATION TIME LIMIT 校准时限（0.0-336.0, —般输入336.0）
ADVIA 2400型自动生化分析仪标准操作规程 §1、ADVIA 2400型自动生化分析仪开/关机程序 1、开机前检查 1．1检查并打开水处理器，检查水机工作状态。 1．2检查并清洁样品针（SPP）、稀释针（DPP）、试剂针（RPP1、2）、搅拌器（Dilution Mixer、Reagent MIXER1、2），冲洗塔。 1．3检查系统清洗液（Cuvette Wash Solution、Cuvette Conditioner、ISE Buffer）是否足量。检查灯泡冷却液液面是否在警戒线以上。检查稀释样本用的生理盐水是 否足量。 2、开机 2．1打开计算机主机电源，进入登录界面。 2．2将仪器开关转至 2．3在计算机登录界面，选择⊙NEW START 输入登陆密码（bayer），点击OK登录 2．4点击INITIALIZE(复位)使仪器恢复待机状态。 3、开机后准备工作 3．1 检查系统状态：点击Maint.→System Monitor 确认仪器各项系统参数正常。 3．2 开机清洗：在CTT 51﹟放置10ml 去离子水，在RTT1、2的50﹟放置去离子水。 点击WASH →选择⊙WASH 3，Cycles循环次数设为[1]次→Execute 3．3 试剂准备：点击Reagent→Reagent Inventory检查各测试项目剩余测试数，如需追加或更换试剂，按试剂装载程序执行。 4、关机 4．1 工作结束后的的每日维护检查。 4．2 清理取走所有的标本，清洁仪器表面。 4．3 关机清洗：CTT 49﹟，RTT1、2的49﹟放置10%的Cuvette Wash Solution CTT 15﹟10ml ISE detergent,CTT 16﹟10ml 纯水 CTT 50﹟,RTT1、2的50﹟放置去离子水 点击WASH→选择⊙WASH 2 ，Cycles 循环次数设为[2]次→Execute 4．4退出系统：点击System→ Exit→进入登出界面点击 Shutdown 计算机关闭。将仪器开关转至状态。 4．5关闭水处理机开关及电源。 5、自动开机运行 5．1 设定自动开机条件：点击Maint.→System Startup / Shutdown Setting →Auto start set→执行清洗程序，New Start/Re-Start等条件。→Enable auto start→ON 5．2 确认开机清洗所需清洗液足量
文件效性 有效 作废 项目编写人 曹从民 编写时间 2012-09-08 质量负责人 文件编号 SYXZYY-JYK –LJ 修订次数 1 主任签名 修订日期012-9 2012-09-08 发布日期 迈瑞BC —3000三分类血液分析仪操作规程 1.原理 BC —3000用阻抗法测量WBC 、RBC 和PLT 的体积分布和数目。电极插在液体中计数孔的两边，在计数孔的两边周围建立了一个电场环境，根据血细胞非传导性的性质，当有细胞通过计数孔时，将引起阻抗变化，阻抗变化的大小与细胞体积成正比。 2.标本的采集与处理 2.1标本的采集 静脉血标本：推荐用K2EDTA 抗凝剂，含量规定为1.5-2.2mg/ml 血。静脉采集血样 。 稀释标本：用20ul 的采血管采集血样，注意，不要用力捏挤指尖使组织液混入血样造成分析结果不准。 用棉球擦拭干净附着在血管外壁的血。 立即把血样注入盛有1.6ml 稀释液的样品杯。 立即将样品杯摇匀。 2.2标本的处理 采集后的标本立即送检，不能立即送检的在4~8℃冷藏（不超过4h ）如分析冷藏样品，应先在室温下放置30 min . 3.操作步骤 3.1打开电源前的检查 3.1.1试剂的检查：检查当天检测样品所需的试剂量，如果不够，应更换试剂，更换试剂后，进行几次空白检查，当空白计数结果低于标准才能开始检测样品。 3.1.2检查废液桶、液体管路、电缆、记录仪、打印机 3.2打开电源，按下机器后部的开关键，电源指示灯亮。 3.3自我检测，检测系统硬件工作是否正常，有无溶血试剂、稀释液、冲洗液。约一分钟后出现计数界面。 3.4质控：分析样品前按质控操作程序进行质控，如出现问题应检查仪器，标本，试剂等有无错误，并排除问题。 3.5样品分析：混匀标本，看标本是否合格。如标本不合格应重抽。将标本编号并将标本信息输如系统，选择分析模式进行样本分析。 全血测量：按“菜单”选择“模式”项，将模式设置为“全血”。用EDTA-K2作抗凝标本，混匀抗凝血，让采样针插入抗凝血，按“开始”键测量样本。 末梢血测量：按“菜单”选择“模式”项，将模式设置为“稀释液”。将稀释血样置采样针下，按“开始”键测量样本。 4.结果审核：标本分析后，对标本结果进行审核，并打印。如结果异常，根据情况做血涂片进行镜检，以确定结果是否可靠。但以下几种情况必须进行镜检：
迈瑞BC—3000三分类血液分析仪操作规程 1.原理 BC—3000用阻抗法测量WBC、RBC和PLT的体积分布和数目。电极插在液体中计数孔的两边，在计数孔的两边周围建立了一个电场环境，根据血细胞非传导性的性质，当有细胞通过计数孔时，将引起阻抗变化，阻抗变化的大小与细胞体积成正比。 2.标本的采集与处理2.1标本的采集 静脉血标本：推荐用K2EDTA抗凝剂，含量规定为1.5-2.2mg/ml血。静脉采集血样。 稀释标本：a、用20ul的采血管采集血样，注意，不要用力捏挤指尖使组织液混入血样造成分析结果不准。b、用棉球擦拭干净附着在血管外壁的血。c、立即把血样注入盛有 1.6ml稀释液的样品杯。d、立即将样品杯摇匀。 2.2标本的处理 采集后的标本立即送检，不能立即送检的在4~8℃冷藏（不超过4h）如分析冷藏样品，应先在室温下放置30 min . 3.操作步骤3.1打开电源前的检查 3.1.1试剂的检查：检查当天检测样品所需的试剂量，如果不够，应更换试剂，更换试剂后，进行几次空白检查，当空白计数结果低于标准才能开始检测样品。 3.1.2检查废液桶、液体管路、电缆、记录仪、打印机 3.2打开电源，按下机器后部的开关键，电源指示灯亮。 3.3自我检测，检测系统硬件工作是否正常，有无溶血试剂、稀释液、冲洗液。约一分钟后出现计数界面。 3.4质控：分析样品前按质控操作程序进行质控，如出现问题应检查仪器，标本，试剂等有无错误，并排除问题。 3.5样品分析：混匀标本，看标本是否合格。如标本不合格应重抽。将标本编号并将标本信息输如系统，选择分析模式进行样本分析。 全血测量：按“菜单”选择“模式”项，将模式设置为“全血”。用EDTA-K2作抗凝标本，混匀抗凝血，让采样针插入抗凝血，按“开始”键测量样本。 末梢血测量：按“菜单”选择“模式”项，将模式设置为“稀释液”。将稀释血样置采样针下，按“开始”键测量样本。 4.结果审核：标本分析后，对标本结果进行审核，并打印。如结果异常，根据情况做血涂片进行镜检，以确定结果是否可靠。但以下几种情况必须进行镜检：a:WBC、RBC、PLT、Hb任何一项明显异常b:WBC分类异常或者任何一个直方图或散点图异常c:仪器显示警示信号 5临床意义5.1白细胞计数
强生VITROS 350 全自动干生化分析仪操作规程 1. 开机 3. 更换参比液 5. 黑白参考 6. 定标 4. 调整电压 打开电源开关 (关机10分钟以上) 定期保养 日常保养 液体 参比液 更换吸头 和参比液 输入“Y ”，键盘ENTER 返回 诊断 设置／调整 反射光度计 IRIS 开始 输入“N ”，键盘ENTER 开始 调整电压值 到8伏左右 完成 查看各波长电压值 是否>3.5伏 返回 诊断 设置/ 调整 速率/比色 修正因子 继续 输入“Y ”， 键盘ENTER 在1号位放入白参考片 开始 输入“Y ”， 键盘ENTER 在2号位放入黑参考片 开始 输入“Y ”， 键盘ENTER 开始 输入密码, 键盘ENTER 定标品批 号选择 定标品试剂 批号选择 选择 KIT 选择 KIT LOT ＃ 返回 回主屏幕 定标编程 输入定标名称， 键盘ENTER 输入“Y ”，键盘ENTER 按试剂盒定标 选择 项目 选择试 剂批号 屏幕 “确认” 重复选择 其他项目 显示试剂盒批号 按屏幕顺序放置定标液 返回 装载组 按屏幕显示放置样品架 组已装载 返回 回主屏幕 标本编程 核对样品 架位置 开 选项
11. 关机（正常情况下24小时开机） 7. 质控及质控结果查询 加质控液 标本编程 选择轨道＃和位置＃ 输入样本 ID (预先定义质控文件) 输入 编程 返回 回主屏幕 开 质量控制 输入密码, 键盘ENTER 浏览 ＆编辑 QC 结 果 选择对应 质控文件 选择 项目 选择 项目 查看结果 8. 标本检测 加标本 样本编程 选择轨道＃和位置＃ 输入 样本ID 选择 项目 输入 编程 重复输入 下一个标本 返回 开 选项 输入密码, 键盘ENTER 报告控制 装置/报告 控制 打印机 A 或B ON 返回 关闭分析仪 输入“Y ”，键盘ENTER 关闭电源 当您需要帮助时，请联系: （此处粘贴工程师和技术支持名片）