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安息香衍生物二苯乙二酮的合成及表征 一、实验目的： 1．学习安息香氧化制备α—二酮的原理与方法。 2．掌握薄层色谱的原理，薄层板的制作。 3．学习薄层色谱法跟踪反应进程。 二、实验原理： （一）薄层色谱的有关知识 薄层色谱法是以薄层板作为载体，让样品溶液在薄层板上展开而达到分离的目的，故也称为薄层层析。它是快速分离和定性分析少量物质的一种广泛使用的实验技术，可用于精制样品、化合物鉴定、跟踪反应进程和柱色谱的先导（即为柱色谱摸索最佳条件）等方面。 1．薄层色谱常用的吸附剂 硅胶和氧化铝是薄层层析常用的固相吸附剂。化合物极性越大，它在硅胶和氧化铝上的吸附力越强，所以吸附剂均制成活性精细粉末。活化通常是加热粉末以脱去水分。硅胶是酸性的，用来分离酸性或中性的化合物。氧化铝有酸性、中性和碱性的，可用于分离极性或非极性的化合物。商用的硅胶和氧化铝薄层板可以买到，这些薄板常用玻璃或塑料制成。溶剂在薄层板上爬升的距离越长，化合物的分离效果越好。宽的薄层板也可用于量较大的样品，具有1~2 mm厚的大板可用于50~1000 mg样品的分离制备。 2．样品的制备与点样 样品必须溶解在挥发性的有机溶剂中，浓度最好是1~2 %。溶剂应具有高的挥发性以便于立即蒸发。丙酮、二氯甲烷和氯仿等是常用的有机溶剂。分析固体样品时，可将20~40mg样品溶到2mL 的溶剂中。在距薄层板底端约1cm处，用铅笔划一条线，作为起点线。用毛细管（内径小于1mm）吸取样品溶液，垂直地轻轻接触到薄层板的起点线上。样品量不能太多，否则易造成斑点过大，互相交叉或拖尾，不能得到很好的分离效果。 3．展开 将选择好的展开剂放在层析缸中，使层析缸内空气饱和，再将点好样品的薄层板放入层析缸中进行展开。使用足够的展开剂以使薄层板底部浸入溶剂3~5 mm，但溶剂不能太多，否则样点在液面以下，溶解到溶剂中，不能进行层析。当展开剂上升到薄层板的前沿（离顶端5~10mm处）或各组分
呋喃唑酮 【药物名称】 中文通用名称：呋喃唑酮 英文通用名称：Furazolidone 其它名称：痢特灵、Furazolidonum、Furoxon、Furoxone、Nifurazolidone 【临床应用】 1.主要用于治疗细菌性痢疾、肠炎、霍乱。 2.也可用于治疗伤寒、副伤寒、梨形鞭毛虫病和阴道滴虫病。 3.还可与制酸剂等药物合用于治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。 【注意事项】 1.交叉过敏对一种硝基呋喃类药过敏者对其它硝基呋喃类药也可能过敏。 2.禁忌症 (1)对本药或其它硝基呋喃类药过敏者。 (2)新生儿。 (3)孕妇。 (4)哺乳妇女。 3.慎用 (1)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者患者。 (2)肾功能不全者。 (3)溃疡病患者。 (4)支气管哮喘患者。 4.药物对儿童的影响新生儿应用本药可致溶血性贫血，应禁用。 5.药物对妊娠的影响国内认为孕妇禁用本药。美国药品与食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。 6.药物对哺乳的影响哺乳妇女禁用。 【不良反应】
1.消化系统恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等胃肠道症状较常见。 2.过敏反应皮疹、荨麻疹、药物热等过敏反应症状较常见。 3.血液葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者用药后可发生溶血性贫血，尤多见于新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者。 4.神经系统偶可发生头痛、头昏、嗜睡等症状，多可逆。 5.皮肤偶有肛门瘙痒。 6.其它偶有用药后出现哮喘、肺浸润、直立性低血压、低血糖、黄疸的报道。 【药物相互作用】 1.食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本药作用。 2.与地西泮同用可增强地西泮的作用。 3.与胰岛素同用可增强和延长胰岛素的降血糖作用。 4.本药有单胺氧化酶抑制作用，可减缓麻醉药分解代谢，联用时麻醉药应减量。 5.本药有单胺氧化酶抑制作用，可抑制苯丙胺、苯乙肼等药物的代谢而导致血压升高、癫痫发作、兴奋、谵语、震颤、昏迷、循环衰竭等症状，血压升高可能与提高去甲肾上腺素的利用度也有关系。 6.与左旋多巴同用可致左旋多巴药效和(或)毒性增加，可能机制为本药有单胺氧化酶抑制作用，可使左旋多巴分解为多巴胺的酶减少。 7.与麻黄碱同用可使血压升高，出现高血压危象(头痛、体温过高、高血压)，其可能机制是本药可提高去甲肾上腺素的利用度。 8.与阿米替林等三环类抗抑郁药同用可增加神经毒性，有出现中毒性精神病的报道。 9.与哌替啶同用可出现昏迷、高热反应，其作用机制尚不明确。 ·药物-食物相互作用 本药有单胺氧化酶抑制作用，与含较多酪胺的食物同用可导致血压升高，服药期间不宜食用含较多酪胺的食物。 ·药物-酒精/尼古丁相互作用 本药可抑制乙醛脱氢酶，与乙醇合用可致双硫仑反应，出现皮肤潮红、瘙痒、发热、头痛、恶心、腹痛、心动过速、血压升高、胸闷、烦躁等。服药期间和停药后5日内，不宜饮酒或含酒精的饮料。 【给药说明】 1.药物过量时(一日超过400mg或总量超过3000mg)可发生多发性神经炎，症状可迁延
一、 口服抗生素类： 左氧氟沙星胶囊： 0.1g 环丙沙星片： 0.25g 诺佛沙星胶囊： 0.1g 阿莫西林克拉维酸钾片：0.375 g 阿奇霉素片： 0.25g 头孢氨苄胶囊： 0.25g 阿莫西林胶囊： 0.25g 红霉素肠溶胶囊： 0.25g 罗红霉素胶囊： 0.125g 琥乙红霉素片： 0.125g 四环素片： 0.25g 呋喃妥因肠溶片： 50mg 呋喃唑酮片： 10mg 甲硝唑片： 0.2g 硫酸庆大霉素片： 40mg 复方磺胺甲恶唑片： 0.5g 乙酰螺旋霉素胶囊： 0.1g 克林霉素磷酸酯片： 0.15g 四、呼吸系统及解痉镇 咳祛痰药： 盐酸氨溴索片： 30mg 羧甲司坦片： 0.25g 消炎止咳片: 盐酸溴己新片： 8mg 氨茶碱片：0.1g 枸橼酸喷托维林片： 25mg 通宣理肺片： 感冒清胶囊： 氨溴索口服液（100ml 、瓶） 咳特灵片、胶囊 甘草片 溴己新片： 8mg 清开灵注射液： 10ml 五、消化系统常用药物： 复方氢氧化铝片： 0.245g 硫糖铝片： 0.25g 维酶素片： 0.2g 西咪替丁片： 0.2g 雷尼替丁片： 0.15g 奥美拉唑肠溶胶囊 ：20mg 泮托拉唑片： 40mg 多潘立酮片： 10mg 甲氧氯普胺片： 5mg 颠茄片： 10mg 硫酸阿托品片： 0.3mg 山莨菪碱片（654-2）：5mg 肌苷片： 0.2g 胱胺酸片： 50mg 复方地芬诺酯片： 2.5mg 呋喃唑酮片： 0.1g 香砂养胃片： 4-6片 西沙必利片： 5mg 维U 颠茄铝胶囊： 0.25g 六、抗组胺类药物： 盐酸异丙嗪片： 12.5mg 马来酸氯苯那敏片： 4mg 盐酸赛庚啶片： 2mg 盐酸苯海拉明片： 25mg 七、抗结核药物： 异烟肼片： 0.1g 利福平胶囊： 0.15g 吡嗪酰胺片： 0.25g 乙胺丁醇片： 0.25g 八、止血药： 安络血片： 5mg 酚磺乙胺片： 0.25g 维生素K3: 4mg 九、抗病毒类药物： 盐酸吗啉呱片： 0.1g 利巴韦林片： 0.1g 十、改善微循环药物： 盐酸氟桂利嗪胶囊： 5mg 曲克芦丁片： 60mg 复方心脑康片; 夏天无片： 2片|次 银杏叶片： 4片|次 吡拉西坦片 0.20g 十一、非甾体抗炎及止痛药： 尼美舒利分散片： 0.1g 布洛芬片： 0.2g 布洛芬缓释片： 0.3g 双氯芬酸钠缓释片： 50mg 双氯芬酸钠片： 25mg 吲哚美辛片： 25mg 罗通定片： 50mg 高乌甲素片： 5mg 氯唑沙宗片： 0.2g 美索巴莫胶囊： 0.25g 十二、抗高血压药物： 硝苯地平片： 10mg 卡托普利片： 25mg 氢氯噻嗪片： 25mg 呋塞米片： 20mg 螺内酯片： 20mg 复方地巴唑-嗪： 2mg 盐酸普萘洛尔片：10mg 盐酸特拉唑嗪胶囊2mg 依那普利片： 5mg 复方利血平片： 缬沙坦缓释片： 8mg 美托洛尔片： 25mg 十三、抗心绞痛药物： 硝酸异山梨酯片： 5mg 阿司匹林肠溶片：25mg 速效救心丸： 60mg 硝酸甘油片： 0.5mg 川芎嗪注射液： 100ml 十四、镇静催眠药物： 地西泮片： 2.5mg 苯巴比妥片： 30mg 异丙嗪片： 2.5mg 异丙嗪注射液： 50mg 十五、其他 谷维素：10mg 三七片：0.25g 活血止痛胶囊: 4-6 十六：降血糖药物： 二甲双胍片： 0.25g 格列吡嗪片： 5mg 十七、降血脂药物： 辛伐他丁片： 5mg 十六、注射用药物： 青霉素G ： 80wu 头孢噻肟钠： 1.0g 头孢哌酮-舒巴坦钠：0.75/1.0g 头孢吡肟： 0.5g 头孢曲松钠： 1.0g 盐酸左氧氟沙星： 0.1、0.2g 盐酸环丙沙星： 0.2g 氧氟沙星： 100ml （ 0.1g ） 洛美沙星： 100ml 甲硝唑： 250ml （0.5g ） 奥硝唑： 100ml 0.5g 阿莫西林克拉维酸钾： 1.0g 哌拉西林钠： 2.0g 氨苄西林舒巴坦： 0.75、1.5g 克林霉素： 1.0g 林可霉素： 2ml （0.6g ） 阿米卡星： 200mg （2ml ） 甘露醇： 250ml （50g ） 多巴胺： 20mg （2ml ） 肾上腺素： 1mg 去甲肾上腺素： 2mg 阿托品： 5mg 氯解磷定： 0.25g 盐酸异丙嗪注射剂：2ml （50mg ） 苯巴比妥注射剂; 1ml(0.1g) 赖氨匹林注射液： 0.9g 氨基比林： 2ml 西咪替丁： 0.2g 奥美拉唑钠： 40mg 碳酸氢钠： 20ml （0.5g ） 氯化钾： 10ml （1.0g ） 曲克芦丁： 0.12g 丹参注射液： 250ml 二、 维生素类药物： 维生素AD 胶丸： 3300u 维生素B1片： 10mg 维生素B2片： 5mg 维生素B6片： 10mg 维生素C 片： 0.1g 维生素E 胶丸： 维生素B12片： 25vg 维生素K4片： 4mg 叶酸片： 5mg 维生素K3 三、 激素类药物： 强的松片： 5mg 地塞米松片： 0.75mg 盐酸曲安奈德： 50mg 地塞米松注射液： 2mg
二苯基乙二酮的制备
二苯基乙二酮的制备 一、实验目的： 1. 学习安息香氧化制备α—二酮的原理与方法。 2. 掌握薄层色谱的原理，薄层板的制作。 3. 学习薄层色谱法跟踪反应进程。 二、实验原理： （一）薄层色谱的有关知识 薄层色谱法是以薄层板作为载体，让样品溶液在薄层板上展开而达到分离的目的，故也称为薄层层析。它是快速分离和定性分析少量物质的一种广泛使用的实验技术，可用于精制样品、化合物鉴定、跟踪反应进程和柱色谱的先导（即为柱色谱摸索最佳条件）等方面。 1. 薄层色谱常用的吸附剂 硅胶和氧化铝是薄层层析常用的固相吸附剂。化合物极性越大，它在硅胶和氧化铝上的吸附力越强，所以吸附剂均制成活性精细粉末。活化通常是加热粉末以脱去水分。硅胶是酸性的，用来分离酸性或中性的化合物。氧化铝有酸性、中性和碱性的，可用于分离极性或非极性的化合物。商用的硅胶和氧化铝薄层板可以买到，这些薄板常用玻璃或塑料制成。溶剂在薄层板上爬升的距离越长，化合物的分离效果越好。宽的薄层板也可用于量较大的样品，具有1~2 mm厚的大板可用于50~1000 mg样品的分离制备。 2. 样品的制备与点样 样品必须溶解在挥发性的有机溶剂中，浓度最好是1~2 %。溶剂应具有高的挥发性以便于立即蒸发。丙酮、二氯甲烷和氯仿等是常用的有机溶剂。分析固体样品时，可将20~40mg样品溶到 2mL的溶剂中。在距薄层板底端约1cm处，用铅笔划一条线，作为起点线。用毛细管（内径小于1mm）吸取样品溶液，垂直地轻轻接触到薄层板的起点线上。样品量不能太多，否则易造成斑点过大，互相交叉或拖尾，不能得到很好的分离效果。 3. 展开
呋喃唑酮片说明书 2007年06月14日 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称：呋喃唑酮片 英文名称：Furazolidone Tablets 汉语拼音：Funanzuotong Pian 【成份】 本品主要成份为呋喃唑酮，其化学名称为：3-（5-硝基糠醛缩氨基）-唑烷酮[2]。 化学结构式： 分子式：C8H7O5N3 分子量： 【性状】 本品为黄色片。 【适应症】 主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎、霍乱，也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。与制酸剂等药物合用于治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。 【规格】0.1g 【用法用量】 口服。成人常用剂量为一次0.1g(1片)，一日3～4次；
儿童按体重一日5～10mg/kg，分4次服用。肠道感染疗程为5～7日，贾第鞭毛虫病疗程为7～10日。 【不良反应】 主要有恶心，呕吐、腹泻、头痛、头晕、药物热、皮疹、肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压、低血糖、肺浸润等，偶可出现溶血性贫血、黄疸及多发性神经炎。 【禁忌】 对本品过敏者禁用。 【注意事项】 1.一般不宜用于溃疡病或支气管哮喘患者。 2.口服本品期间饮酒，则可引起双硫仑样反应，表现为皮肤潮红、瘙痒、发热、头痛、恶心、腹痛、心动过速、血压升高、胸闷、烦躁等，故服药期间和停药后5天内，禁止饮酒。 3.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）缺乏者可致溶血性贫血。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女禁用。 【儿童用药】 新生儿禁用。 【老年用药】尚不明确。 【药物相互作用】
1.与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病，应予避免。 2.本品可增强左旋多巴的作用。 3.拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。 【药物过量】 1.一日剂量超过0.4g或总量超过3g时，可引起精神障碍及多发性神经炎。 2.本品无特异拮抗药，过量时应给予对症处理及支持治疗，包括催吐、洗胃、大量饮水及补液等。 【药理毒理】 本品为硝基呋喃类抗菌药。对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用，包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等，在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。 【药代动力学】 本品口服仅吸收5%，成人顿服1g，血药浓度为～L，但在肠道内保持较高的药物浓度。部分吸收药物随尿排出。【贮藏】遮光，密封保存。 【包装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装，①100
二苯基乙二酮 CAS:134-81-6 2010-08-20 17:16:31 来源：不详浏览：967次 结构式 CAS: 134-81-6 分子式: C14H10O2 分子质量: 210.23 沸点: 346-348℃ 熔点: 94-97℃ 中文名称: 二苯基乙二酮；联苯甲酰；苯偶酰；联苯酰 英文名称: Benzil；diphenyl-Ethanedione；Dibenzoyl；1,2-diphenylethanedione；bibenzoyl；diphenyl-alpha,beta-diketone；diphenylethanedione；diphenylglyoxal 性质描述: 黄色棱形结晶。熔点95-96℃，沸点346-348℃（分解），188℃（1.6kPa），相对密度1.084（102/4℃）。能溶于醇；醚；氯仿；乙酸乙酯；苯；硝基苯，不溶于水。 生产方法: 由苯甲醛与氰化钠缩合得苯偶姻（安息香）后，再经硝酸氧化而得。这一工艺过程因产生亚硝酸气体而造成污染，反应激烈，需仔细操作。生产试剂联苯酰也有采用乙酸铜或硫酸铜的，例如，将4100g结晶硫酸铜；4000g吡啶及1600g水一起搅拌加热，然后加入1696g苯偶姻，加热反应2h，反应物变成深绿色，冷却后倾出硫酸亚酮-吡啶溶液。结晶用水洗涤后与10%盐酸共热。冷却后滤出结晶，可得1450g联苯酰。用空气或硝酸使苯偶姻氧化即得该品。将苯偶姻和硝酸（40%）加入反应锅，经4h慢慢升温至110℃，并保持反应1h。然后冷至40℃以下，甩滤；水洗，得联苯酰粗品。将粗品加水，用30%氢氧化钠调节pH至12，加热至100℃溶解，冷却后过滤，水洗得成品。收率95%以上。 用途: 有机合成中间体，也用于杀虫剂。该品用作紫外线固化树脂（UV树脂）的光敏剂很有前途。联苯酰对紫外线敏化的波长范围广。苯偶姻在3400A以下，苯偶姻烷基醚在3900A 以下。而联苯酰在4800A以下，可在很宽的波长区敏化，因此可用于厚膜树脂的固化，这是以前UA树脂敏化中所不具有的特性。而且固化后没有气味，故适于制作食品包装用的印刷油墨等。
实验十三: 苯乙酮的制备 一、实验目的 1、学习傅-克酰基化制备芳酮的原理和方法； 2、初步掌握无水操作、吸收、搅拌、回流、滴加等基本操作。 二、实验原理 Friedel-Crafts 酰基化反应是制备芳酮的重要方法之一，酰氯、酸酐是常用的酰基化试剂，无水FeCl 3，BF 3，ZnCl 2和AlCl 3等路易斯酸作催化剂，分子内的酰基化反应还可以用多聚磷酸（PPA ）作催化剂，酰基化反应常用过量的芳烃、二硫化碳、硝基苯、二氯甲烷等作为反应的溶剂。 用苯和乙酐制备苯乙酮的反应方程式如下： （CH 3CO)2O 3 CH 3 COOH ++COCH 3 具体过程： CH O CH 3 O O ++ 3 3 Cl 3δ CH 3COOAlCl 2CH 3O AlCl 3 红色溶液 + CH 3COOAlCl 2CH 3 O AlCl 3H 2O COCH 3 Al(OH)Cl +HCl 2CH 3COOH +Al(OH)Cl 2 Al(OH)Cl 2 Al + 3Cl + H 2O 三、实验药品及其物理常数 四、主要仪器和材料 升降台 木板 隔热垫 电炉 水浴锅 机械搅拌器 四氟搅拌套塞(19#) 玻璃搅拌 三口烧瓶(100 mL 、19#×3) 恒压滴液漏斗(14#×2) 大小头(口14#+塞19#) 空心塞(14#) 球形冷凝管(19#) 直形干燥
管(19#×2)分液漏斗圆底烧瓶(100 mL、19#)蒸馏头(19#)螺帽接头(19#)温度计(300℃) 直形冷凝管(19#)空气冷凝管(19#)真空接引管(19#)锥形瓶(50 mL、19#)量筒(100 mL)三角漏斗冰 五、实验装置 ⑴搅拌、滴加、回流、尾气吸收装置⑵萃取、洗涤装置 ⑶常压蒸馏回收低沸物装置⑷减压蒸馏提纯高沸物装置 六、操作步骤
药品基础知识培训课件 一：药品 1、药品的定义 药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 药品是一种特殊的商品，关系到人的生命安全。所以从药品的开发到使用各个环节都要受到国家的相关制度限制，这也是为了保证人民群众的用药安全、有效。 2、药物与药品基本区别 药品是经国家正式批准，有批准文号，能上市销售的药物（有批准文号的原料药怎么定义呢？）；药品在取得国家批准之前的则称呼其药物，如我们进行临床试验时都称之为“药物临床试验”，而不是“药品临床试验”，在写方案时，涉及到药时都称为药物，试验药物、对照药物、药物来源、药物保管、药物发放等。从我们取得的临床批件、生产批件上也可以看出这个区别。可是还有些认为药品是指转化为商品的药物。看上去似乎也对，可是兽药呢？农药呢？药品主要针对的是人的疾病，所以农药和兽药不是药品，但它属于药物。 二．假药、劣药及不合格药品的定义。 1、假药
有下列情形之一的，为假药： 1）、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； 2)、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： 1）、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； 2）、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； 3）、变质的； 4）、被污染的； 5）、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； 6）、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 2、劣药 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： 1 ）未标明有效期或者更改有效期的； 2 ）不注明或者更改生产批号的； 3 ）超过有效期的； 4 ）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； 5 ）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； 6 ）其他不符合药品标准规定的。 3、不合格药品的定义
安息香和二苯乙二酮的制备 应化1201 黄丹宇16 【摘要】：安息香的主要成分为苯甲酸及松柏酸酯等。可用于配制止咳药和感冒药，还可制成局部用药。等级较好的安息香提取后用于生产香皂、香波、护肤霜、浴油、气溶胶、爽身粉、液体皂、空气清新剂、织物柔顺剂、洗衣粉和洗涤剂等日用化学品。经典的安息香合成采用氰化钠或氰化钾作为催化剂，在氰负离子(CN-)的作用下促使两分子苯甲醛缩合，虽然产率高，但毒性很大，既破坏环境，又影响健康，本文采用两种污染小，产率高的方法，超声波催化合成安息香及相转移催化下的安息香缩合，以及两种安息香的氧化反应方法。【关键字】： 安息香；氧化；缩合；相转移；超声波 一、超声波催化合成安息香 1.2超声波原理 超声波在介质中的传播过程存在着一个正负压强的交变周期，可使介质的质点产生显著的声压作用。当用足够大振幅的超声波作用于液体介质时，液体介质就会发生断裂，形成微泡，微泡进一步长大成为空化气泡。空化泡液壁在高压下发生溃陷，溃陷过程的动能将在瞬间转化为空化泡内气态物质)内含物. 的热能，产生几千K的高温，能使空化泡内的气体发生热解离，变为低温等离子体，也能将泡内的介质加热分解，从而增加化学反应活性) 增加分子间的碰撞. 和使高分子降解。
1.3仪器和主要试剂 超声波清洗器：型号KQ-160TDB，功率160W，频率80HZ。 主要试剂：苯甲醛（新蒸）VB1 1.4操作步骤 在干净的50mL的三口烧瓶中加入一定量的VB1、乙醇（95%）。摇匀溶解，加新蒸苯甲醛（5mL）。充分摇匀，安装回流冷凝管。另取NaOH(1mol/L)溶液，从回流管上口倒入，调整pH只。然后放置在超声波清洗器中，在一定温度和功率下反应一段时间。反应完毕，置于冰水中冷却、结晶、抽滤，用乙醇（95%）进行重结晶，称重，计算产率，测定熔点。 超声波反应的最优条件：功率100%，pH=9.3，VB1的量为1.5g，温度为60摄氏度，反应时间为90min，乙醇溶剂（95%）8mL,产率为74.38%。 二、相转移催化下的安息香缩合反应 1.1实验原理 1.2仪器及主要试剂 XT4型双目体视显微熔点仪；付里叶变换红外光谱仪；水浴锅;苯甲醛;VB1;PEG -6000(CP);95%乙醇(CP);无水乙醇(AR)。 1.3试验方法 在100mL的圆底烧瓶中依次加入PEG -6000、蒸馏水(6mL)、95%乙醇(15mL)、VB1(1. 8 g)塞上瓶塞,振摇后使其溶解,将其置于冰盐浴中充分冷却;在另一锥形瓶中加入一定浓度的氢氧化钠溶液(5 mL),也置于冰盐浴中充分冷却。当冷却到一定温度时,将此氢氧化钠溶液分批加入
二苯基羟基乙酸的合成 摘要用二苯乙二酮作为反应物，以氢氧化钾和乙醇为催化剂，制备二苯基羟基乙酸。产物为白色细晶 体，净重1.56g,产率56.9%；通过氢氧化钠溶液滴定测定产物纯度是100.05%。 关键词二苯基羟基乙酸，多步骤有机反应，混合溶剂重结晶技术，滴定方法 1引言 本实验即应用上回实验的产物二苯乙二酮制备二苯基羟基乙酸。本实验的目的是通过此实验掌握混合溶剂重结晶技术，并了解多步骤有机反应。 2合成原理 二苯乙二酮为α-二酮，与氢氧化钾溶液回流，重排成α-羟基酸盐即二苯乙醇酸钾盐，称为二苯乙醇酸重排。由于反应中形成稳定的羧酸盐，使此重排成为一个不可逆的过程。 二苯乙醇酸也可直接由安息香与碱性溴酸钠溶液一步反应来制备，得到高纯度的产物。 图表 1 制备过程反应式 图表 2 二苯乙醇酸重排机理 3滴定原理 3.1氢氧化钠标准溶液标定原理 本实验产物二苯基羟基乙酸的滴定以氢氧化钠溶液作为标准溶液，而氢氧化钠标准溶液的标定通过邻苯二甲酸氢钾进行。 邻苯二甲酸氢钾（）可由邻苯二甲酸酐与氢氧化钾作用而得，分子量为204.22g/mol。常用做滴定分析中的基准物质，用作制备标准碱溶液的基准试剂和测定pH值的缓冲剂，可与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸钾钠。通过邻苯二甲酸氢钾标定的氢氧化钠标准溶液的浓度计算式为： C NaOH(aq)=m邻邻邻邻邻邻邻 204.22×1 V NaOH(aq) 3.2氢氧化钠标准溶液滴定原理 图表 4 酸碱滴定反应式 图表 3 邻苯二甲酸氢钾结构式
产物二苯基羟基乙酸作为酸与氢氧化钠反应式量比为1:1。事先在二苯基羟基乙酸中滴加两至三滴酚酞试剂作为指示剂，当用氢氧化钠标准溶液滴定至恰好显浅粉色且半分钟只内不退色时即为滴定终点。通过氢氧化钠标准溶液滴定二苯基羟基乙酸的质量计算式为： m邻邻邻邻邻邻邻=C邻邻邻邻邻邻邻邻×V邻邻邻邻邻邻邻邻×228.2注意事项：由于从二苯乙醇酸钾盐制备二苯基羟基乙酸的过程用到了盐酸，遗留在二苯基羟基乙酸中的盐酸很可能会导致氢氧化钠溶液滴定得到的结果偏大，纯度甚至超过百分之百；为了得到更为准确的实验结果，洗涤产物时应尽量将产物多清洗几次，测定pH值至洗涤废液pH值接近7为止。 4实验部分 4.1实验条件 实验试剂：二苯乙二酮，乙醇，氢氧化钾，蒸馏水，浓盐酸，刚果红试纸，活性炭，氢氧化钠溶液，邻苯二酸氢钾，酚酞溶液。 实验仪器：圆底烧瓶，茄形瓶，烧杯，磁力搅拌器，油浴装置，球形冷凝管，减压抽气装置，漏斗，花式滤纸，玻璃棒，烘箱，锥形瓶，加料漏斗，布氏漏斗，酸式滴定管。 4.2二苯乙醇酸钾盐的合成 在50 mL 圆底烧瓶中加入二苯乙二酮2.52 g与15 mL 95%乙醇，加热溶解，滴加氢氧化钾2.7 g 溶于5 mL水的溶液，磁力搅拌反应并回流30 min。然后将反应混合物转移到小烧杯中，在冰水浴中放置析出二苯乙醇酸钾盐的晶体。抽滤，并用少量冷乙醇洗涤晶体。 4.3二苯基羟基乙酸的合成 将过滤出的钾盐溶于70 mL水中，滴加2 滴浓盐酸，少量未反应的二苯乙二酮成胶体悬浮物，加入活性炭脱色约两平勺，趁热过滤。滤液冷却至室温，用5%的盐酸酸化至刚果红试纸变蓝，保持搅拌保证产物松散，在冰水浴中冷却使结晶完全。抽滤，用冷水洗涤几次以除去晶体中的无机盐和盐酸。产物在85℃烘箱中干燥至恒重。 4.4滴定过程 4.4.10.1 mo l·L -1NaOH标准溶液的配制与标定 准确称取4.0 g 氢氧化钠溶于1 L蒸馏水中，配制0.1 mo l·L -1的标准溶液。 准确称取0.4 g至0.6 g 邻苯二甲酸氢钾基准物质两份分别于两个250 mL 锥形瓶中，加入40至50 mL水使之溶解，加入3 滴酚酞指示剂，用0.1mo l·L -1氢氧化钠标准溶液滴定至呈微红色，保持半分钟内不退色，即为终点。 4.4.2产品纯度的测定
药品专业知识讲义 一、基本概念 1、药品概念：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素，生化药品、生物制剂、血清、疫苗、放射性药品、血液制品和诊断性药品, 2、首营企业：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。首营品种：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。 3、药品批发企业类型：大型批发企业：年销售额大于2亿。中型批发企业：年销售额在5000万到2亿。小型批发企业：年销售额在5000万以下的。 4、药品直调：将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。 二、药品是一种特殊性商品它具有三重特性； 1、复杂性：我国目前中药制剂约5000多种，西药制剂约4000多种，中药饮片有661种，由此可见，药品的种类复杂、品种繁多。 2、严格性：必须确保药品质量均一、稳定，人民用药安全、有效、经济。 3、专属性：药品不是一种独立的商品，它与医学紧密结合，相辅相成。患者只有通过医生的检查诊断，并在医生的指导下合理用药，才能达到防止疾病、保护健康的目的。 4、药品质量特性：安全性、有效性、可控性、经济型、稳定性 三、药品的剂型？ 剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式，或是指药物制剂的类别，例如片剂、散剂、注射剂等。不同的药物可以制成同一剂型，如呋喃唑酮片、土霉素片、磺胺嘧啶片等；同一种药物也可以制成多种剂型如磺胺噻唑注射液，磺胺噻唑软膏等。 四、化学药品制剂、中成药分类： 药品按剂型分类；散剂、丸剂、片剂、膜剂、软膏剂、栓剂、糊剂、气雾剂、喷雾剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂、流浸膏剂、酊剂、散剂、胶囊剂等。 五、什么是药品质量标准：
第一部分抗感染药物不合理应用实例分析 一、给药方案不当 实例1：男，42y，急性细菌性中耳炎 处方：%NaCl500ml，氨苄青霉素，静滴，qd 用药分析：氨苄青霉素半衰期短，为时间依赖性抗生素，qd给药根本无法满足抗菌要求，反而易引起耐药菌产生。其杀菌效果主要取决于血药浓度超过最低抑菌浓度（MIC）的时间，使其24h内血药浓度高于致病菌MIC至少60%的时间，或者一个给药间隔期内超过MIC时间必须大于40%-50%，方可达到良好的杀菌效果。此类抗菌药物无抗菌后效应（PAE），其用药原则是将时间间隔缩短，而不必每次大剂量给药，当血药浓度达到MIC4-5倍时，再增大药物剂量，抗菌效力并不增加，反而增大其毒副作用。一般3-4个半衰期给药一次，日剂量分3-4次给药。宜%氨化钠100ml，氨苄青霉素，静滴，tid。 二、溶媒选择不当 实例2：男，20y，泌尿系感染 处方%NaCl100ml，依诺沙星，静滴，bid 用药分析：依诺沙星、培氟沙星、氟罗沙星等氟喹诺酮类注射剂具酸碱两性，为大分子物质，用NaCl等、含氯离子的强电解质溶液稀释，因同离子效应而产生白色沉淀，不宜合用。宜用5%或10%葡萄糖100ml稀释后溶解，稀释后缓慢滴注60min以上，滴完后继接其他含氯离子输液前顺用葡萄糖注射液冲洗，以免输液管内余液析出沉淀。 三、在同一输液中使用不宜配伍的药物 实例3：男，38y，带状疱疹 处方：5%葡萄糖250ml，阿昔洛韦，维生素，静滴，bid 用药分析：阿昔洛韦注射液碱性高，不宜与酸性的葡萄糖及维生素C配伍。宜用%NaCl250ml，阿昔洛韦静滴，一天两至三次，缓慢静滴，一次滴注1h。 四、重复用药 实例4：男，54y，混合痔
三氯化铁氧化法制备二苯基乙二酮 一、实验目的 通过本实验学习并掌握采用三氧化铁氧化安息香制备二苯基乙二酮的方法，进一步巩固回流加热反应、抽滤、重结晶等基本操作，熟悉熔点仪的使用操作。 二、实验原理 二苯基乙二酮，也称联苯甲酰、苯偶酰、联苯酰、二苯酰，可用作有机合成中间体；紫外光照射下，二苯基乙二酮裂解为自由基，引发聚合物链间交联，因此可用作光引发剂（光敏剂）使聚合物的固化；另有研究表明，二苯基乙二酮是羧酸酯酶的选择性抑制剂，可用作杀虫剂。 二苯基乙二酮可通过先由苯甲醛通过安息香缩合制得安息香，再经氧化剂硝酸、硫酸铜、三氧化铁等氧化制得。本实验直接以安息香为原料，在冰醋酸水溶液中，采用三氧化铁作氧化剂，粗产物通过酒精重结晶提纯后得到最后产品。反应式如下： 三、试剂及仪器 试剂：安息香（自制）、FeCl3?6H2O、乙醇（95%）、冰乙酸。 仪器：三口圆底烧瓶（100 ml）、回流冷凝管、电热套（带搅拌装置）、温度计、布氏漏斗、抽滤瓶、熔点测定仪、烧杯等。 四、实验步骤 在100 ml三口圆底烧瓶上装上回流冷凝管和温度计，加入冰乙酸10 ml、水5 ml及FeCl3?6H2O 9.00 g（约33 mmol），搅拌下加热至沸腾。停止加热，稍冷后，加入安息香2.12 g（10 mmol），继续加热回流１小时。有条件的情况下，可采用硅胶板薄层层析监测反应过程，用适当溶剂（如正己烷/乙酸乙酯）展开，用紫外灯或者高锰酸钾溶液显色后，观察原料点和产物点的变化，当原料基本消失时，表示可以结束反应。 反应完成后，加入50 ml水，重新煮沸后，反应液放置冷却至室温，有黄色
固体析出。抽滤，并用冷水洗涤固体3次。粗产品约2.00克，产率约95%。 粗产品用95%的乙醇重结晶，产品充分干燥后，称重，用熔点测定仪测定产物熔点。产物一般为淡黄色晶体，产量约1.7g，产率约80%，熔点文献值94～95℃。 五、操作注意事项 1. 溶解FeCl3?6H2O于醋酸水溶液时，由于溶质较多，最好采用电动搅拌，也可以一边慢慢加热一边加入固体。 2. 在冷却析出粗产品时，可以适当搅拌，防止析出的产物结块，包裹杂质。 六、思考题 1. 如果采用硅胶板薄层层析监测反应过程，原料和产物的比移值（R f）哪个会大些？为什么？ 2. 如何确定重结晶时溶剂乙醇的用量？ 3. 反应时加入水与冰醋酸形成混合溶剂，以及反应结束后加入水的目的是什么？
二苯乙醇酸的制备 一、文献综述 安息香缩合或苯偶姻反应是合成1 ,22二苯基羟乙酮的方法。在化学工业和药物合成等方面都有广泛的应用。如抗癫痫药物二苯基乙酰脲的合成以及二苯基乙二酮、二苯基乙二酮肟,乙酸安息香等制备都用到这个反应。所以,深入研究安息香的缩合反应,对提高产率、扩大应用、具有理论和现实的意义。 经典的安息香合成以氰化钠或氰化钾为催化剂 ,虽然产率高,但毒性很大,既破坏环境,又影响健康。维生素B1 催化的辅酶合成,解决了这个问题,具有良好的发展前景,但现有资料的产率较低(50 %) ,没有实现工业生产[ 1 ]。并且在实验中发现, 合成物产率变化很大, 时有时无, 重复性、稳定性差, 严重影响实验效果。 在超声辅助条件下进行安息香缩合已有研究[2-4 ] ,但在反应时间和收率上仍有不足。 使用微波辅助加热极大的提高了安息香缩合反应速度和反应收率,通过正交设计得到最佳反应条件为反应温度为80 ℃,微波时间25 min,催化剂VB1 用量为115g,微波功率为900W,平均收率可达到 85.5%。这说明,微波辅助加热法对该化学反应有较好辅助作用,但实验体系温度对产品收率影响较大[ 5 ],并且鉴于本次实验室设施也未能很好的对此展开研究。
而采取相转移催化剂进行安息香反应的相应研究近年来的报道屡见不鲜。 在本组实验成员查找文献中得知：冠醚为相转移的催化剂安息香缩合反应，获得了良好的结果。但冠醚较难制得，价格昂贵，且毒性大。最近报道聚乙二醇具有一定的相转移催化能力。纵然聚乙二醇具有价廉无毒的特点，但反应中仍要使用氰化物作为催化剂，所以在一定程度上不符合本试验组的要求。 本实验在参考大量文献后选择在实验操作中加人PEG-6000,并进行反应条件研究, 并对加料顺序和最适条件进行了探讨，找出了最佳反应条件, 提高了反应的产率, 最佳反应条件下合成实验的重现性达到100%, 保证了实验的顺利进行。 前面总结的很好，缺少二苯乙醇酸的制备方法。 二、实验部分 1. 1主要仪器和试剂 水浴锅;苯甲醛; VB1 (AR); PEG - 6000;95%乙醇 1. 2实验方法 1.2.1安息香的合成： 瓶中依次加入PEG-6000 2.25g、蒸馏水(7.5ml)、95%乙醇(22.5ml)、VB1(2.7g)塞上瓶塞, 振摇后使其溶解, 将其置于冰盐浴中充分冷却在另一锥形瓶中加人一定浓度的氢氧化钠溶液(7.5ml), 也置于冰盐浴中充分冷却。当冷却到一定温度时,随后加入15ml的苯
医院常用抗菌药物的英文翻译 喹诺酮类 第二代 吡哌酸Pipemidic Acid PPA 第三代 诺氟沙星Nofloxacin 氟哌酸，淋克星，Fulgram，Noroxin，AM-715 MK-0366，Brazan，Baccidal 环丙沙星Ciprofloxacin 悉复欣，悉普欣，悉普宁，丽珠环丙，特美力，环丙氟哌酸，健宝灵，CIPRO，Bay-0-9867，Ciprobay，Ciproxin 培氟沙星Pefloxacin 培福新，甲氟哌酸，倍泰，Peflacine 洛美沙星Lomefloxacin 洛威，罗氟酸，欣美罗，多龙，Bareon 芦氟沙星Rufloxacin 如氟沙星 左旋氧氟沙星Levofloxacin 可乐必妥，左氟沙星，Cravit
依诺沙星Enoxacin 氟啶酸，福禄马，复克，FLUMARK，GYRAMID，Flumark 氟罗沙星Fleroxacin 复诺定，多氟哌酸，喹诺敌，麦加乐定，沃尔得FLX，Megelone，Quinodis，Ro-236240，AM-833 氧氟沙星Ofloxacin 氟嗪酸，秦利必妥，泰利特，奥复星，康泰必妥，竹安新，TARIVID，赞诺欣，Zanoxin，Oflocin，泰利得，正康 培氟沙星Pefloxacin 甲氟哌酸，培氟哌酸，培福新，倍宁，Pefalcine 磺胺类 柳氮磺胺吡啶Sulfasalazine SASP，水杨酰偶氮磺胺吡啶，Rorasul Salicylazosulfapyridine 复方新诺明SMZ+TMP SMZ Co，Cotrim 磺胺嘧啶Sulfadiazine 大安净，地亚净，磺胺哒嗪，SD 磺胺甲噁唑Sulfamethoxazole 磺爱胺甲基异噁唑，新诺明，SMZ，SINOMIN
二苯乙二酮的制备 安息香可被温和氧化剂醋酸铜氧化生成二苯乙二酮，铜盐被还原为亚铜盐，生成的亚铜盐不断地被硝酸铵氧化生成铜盐，硝酸铵被还原为亚硝酸铵，后者在反应条件下分解为氮和水。反应只用催化量的醋酸铜。醋酸铜是由冰醋酸和硫酸铜就地反应生成的。安息香也可被浓硝酸氧化成α-二酮，但反应生成的二氧化氮对环境产生污染 【方法1】 【药品】 安息香(自制)，硝酸铵．冰酷酸，一水合硫酸铜、乙醇（95%）． 【实验步骤】 在50 mL因底烧瓶中加入4.3 g（0.02 mol）安息香，12.5 rnl冰醋酸、2g（0.025 mol）粉状硝酸铵和2.5 mL 2％硫酸铜溶液[1]，加入几粒沸石，装上回流冷凝管，在石棉网上缓慢加热并时加摇荡。当反应物溶解后开始放出氮气，继续回流1.5h 使反应完全。将反应混合物冷至50~60 ℃，在搅拌下倾入20mL冰水中，析出二苯乙二酮结晶。抽滤，用冷水充分洗涤，尽量压干，粗产物干燥后为3~3.5g，可用于下步合成。若要得到纯品，可用乙醇重结晶。 纯二苯乙二酮为黄色结晶．熔点为95 ℃。 本实验需4 h. 【方法2】 【药品】 安息香（自制）、浓硝酸、乙醇（95%） 【实验步骤】 将6.0（0.028 mol）自制的安息香和20.0 mL 浓硝酸（1.44 mol）加入圆底烧瓶中，混合均匀。泠凝管上端节一气体吸收装置，用稀碱吸收放出的氧化氮气体。 在搅拌下于沸水浴中加热10 ~ 12 min。加热过程中固体物逐渐溶解，并
伴有油状物生成。泠却至室温，自冷凝管顶端加入100 mL 冰冷的水，有黄色晶体析出。冰浴中冷却，使晶体析出完全。 抽滤，用冷水充分洗涤。粗产物可用乙醇重结晶，得黄色针状晶体约4.6 g。 本实验约需 4 h。 【注释】 [1] 2％醋酸铜可用下述方法制备：溶解2.5g一水合硫酸铜于100 mLlo％醋酸水溶液中，充分搅拌后滤去碱性铜盐的沉淀
第17卷第2期2007年3月 江苏大学学报(医学版) Journa l o f Jiangsu U n i ve rsity(M ed ici ne Ed iti on) V o.l 17N o .2M ar .2007 por D 和oor D 基因突变与幽门螺杆菌对 呋喃唑酮耐药的关系 喻海忠1 ,苏兆亮2 ,陈建国2 ,张驰宇2 ,许化溪 2 (1南通市中医院检验科,江苏南通226001;2江苏大学医学技术学院,江苏镇江212013) [摘 要] 目的:调查镇江地区幽门螺杆菌对呋喃唑酮耐药情况,初步探索幽门螺杆菌对呋喃唑酮的耐药机制。方法:临床分离幽门螺杆菌菌株通过E -test 法和琼脂稀释法测其耐药率,对药敏试验阳性菌株扩增其p or D 和oorD 两基因并测序、比对。结果:镇江地区幽门螺杆菌临床分离株对呋喃唑酮耐药率为8.7%,且以低水平耐药为主;扩增产物测序、比对后发现porD 基因有三个位点突变(C357T,A 356G,G 353A ),以C357T 为常见;oorD 突变位点为A 041G,A 122G 和C349A (G )。结论:p or D 和oorD 基因的突变可能与幽门螺杆菌对呋喃唑酮产生低水平耐药相关。[关键词] 幽门螺杆菌;p or D ;oorD ;呋喃唑酮;耐药 [中图分类号] R 446 [文献标识码] A [文章编号] 1671-7783(2007)02-0167-04 [基金项目]江苏省333工程基金资助项目;江苏省社会发展基金资助项目(BS2004021);南通市社会发展基金资助项目。 [作者简介]喻海忠(1967-),男,江苏南通人,副主任技师,主要从事细菌致病性与免疫性研究;许化溪(联系人),教授,博导,E-m ai:l xu -hx @u js https://www.doczj.com/doc/0a2702988.html, . G enetic m utati ons of por D and oor D m ay be i nvolved i n the l ow -level resistance of helicobacter pylori to furazoli done YUH ai -zhong,SU Zhao -liang,C HEN J i a n-guo ,Z HANG Chi -yu,X UH ua-x i (1.Nan t ong H os p ital of Trad iti onal Ch i neseM ed i ci n e ,Nan t ong J i angs u 226001,2.S chool ofM ed i ca lTechno l ogy ,J i angs u Un i versity ,Zhen -ji ang Jiangsu 212013,C h i na) [Abstract] Objective :To investi g ate resistant rate o f he licobacter pylori (H.pylori)to furazo li d one i n zhen jiang and explore the m echanis m o f resistance .M et hods :The E -test and agar d il u tion w ere used to de -tect resistant rate ofH py l o ri iso lates .The genes ,p or D and oor D w ere a m p lified for sensitive o r resistan t stra i n s by PCR respective ly .The PCR pr oducts o f por D and oor D were sequenced and ana l y zed .R esults :The resu lts sho w ed that 8.7%ofH pylori iso lates appeared to resisitant to furazo lidone at lo w concentration level (2to 3L g /m l),and so m e ne w SNPs (si n g le nucleotide poly m orph i s m s)w ere detected i n por D and oor D genes respective ly .Am ong these SNPs ,C357T,A356G,G353A (in por D gene),and A041G ,A122G,C349A (G )(in oor D gene)appeared to be assoc iated w ith the resisitance o f H.pylori to furazolidone .Conc l u sion :Gen ic m uta ti o n of por D and oor D m ay contri b ute to helicobacter py lori lo w-level resistance to f u razo lidone [Key w ords] H.py lori ;p or D ;oor D ;Furazo li d one ;Resistance 幽门螺杆菌(helicobacter pyloriH.py lori )是革兰阴性微需氧螺旋杆菌,定居于世界上约50%的人 体胃黏膜内[1] 。是许多消化系统疾病发生、发展和复发的主要因素 [2,3] 。H.py lori 感染的治疗一直是 临床医生极为关注的问题。目前尚无单一药物能有效根除H.py lori ,多采用联合用药,其中应用最广泛的是甲硝唑。随着甲硝唑的大量使用,甲硝唑的耐 药率日渐增高,且易致基因突变,加速H.py lori 对其他抗生素的耐药。因此,另外一种前体药物呋喃 唑酮近年来被越来越多地用于H.py lori 感染的一线或拯救治疗。然而,呋喃唑酮的广泛应用也同样招致耐药的出现。由于呋喃唑酮与甲硝唑作用机制 类似,因此Kwon [4] 推测H.py lori 对呋喃唑酮的低水平耐药可能与por 和oor 两基因突变有关。本研