发电厂水质指标
Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT
一、给水控制指标：
1、PH值：～
2、硬度≤5umol/L
3、NH≤2mg/L
4、电导率≤μS/cm
5、SiO≤20μg/L
6、铁≤30μg/L
7、铜≤15μg/L
8、溶解氧≤15μg/L
二、炉水控制指标：
1、外状：澄清
2、PH值：9～
3、碱度≤2mmol/L
4、磷酸根：5～15 mg/L
5、电导率≤200μS/cm
6、Cl-≤4 mg/L
7、SiO≤20μg/L
三、除氧器控制指标：
1、溶解氧≤15μg/L
2、硬度≤5umol/L
四、主蒸汽控制指标：
1、SiO≤20μg/L
2、Na+≤15μg/L
3、铁≤50μg/L
4、铜≤15μg/L
五、凝结水控制指标：
1、外观透明澄清
2、硬度≤15umol/L
六、疏水控制指标：
1、硬度≤5umol/L
2、铁≤50μg/L
七、循环水控制指标
1、PH值：8～
2、Cl-≤1000 mg/L
3、SDI≤4μg/L
4、残余氯≤ mg/L
八、多介质过滤器产水控制指标
1、外状：澄清透明
2、压差≤ Mpa
3、SDI≤4μg/L
4、残余氯≤ mg/L
九、RO进水指标控制
1、水温：20～25℃
2、PH值：4～11
3、浊度≤1度
4、SOD≤μg/L
5、残余氯≤ mg/L
6、回收率：72～75%
7、脱盐率：98%
十、活性炭产水指标
1、外状：澄清透明
2、SDI≤4μg/L
3、残余氯≤ mg/L
十一、混床出水控制指标
1、电导率≤μS/cm
2、Na+≤10μg/L
3、SiO≤20μg/L
十二、除盐水控制指标
1、Na+≤10μg/L
2、SiO≤20μg/L
3、电导率≤μS/cm
4、PH值＞6
ICS 13.060.01 Z 23 备案号： DB37 电厂循环冷却水水质 Quality of recirculating cooling water used in power plant 山东省质量技术监督局发布
目次 前言............................................................................. II 1 范围 (1) 2 规范性引用文件 (1) 3 术语和定义 (2) 4 水质要求 (2) 5 检验方法 (4) 附录A 稳定系数 (4)
前言 为了有效监控电厂循环冷却水系统结垢和腐蚀，保证设备的正常运行，推进节能降耗，加强电厂循环水水质控制，提高水资源的利用率，结合《工业循环冷却水处理设计规范》和国内外水处理发展趋势，制定了本标准。 本标准的附录A规范性附录。 本标准由淄博市质量技术监督局提出。 本标准起草单位：山东特种设备检验研究院淄博分院 本标准主要起草人：张文辉、刘秀华、刘建文、张光建。
电厂循环冷却水水质 1 范围 本标准规定了电厂循环冷却水水质要求、检验方法。 本标准适用于以地表水、地下水、再生水为水源的电厂间冷开式循环冷却水系统。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改 单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使 用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6903 锅炉用水和冷却水分析方法通则 GB/T 6904工业循环冷却水及锅炉用水中pH的测定 GB/T 6907 锅炉用水和冷却水分析方法水样的采集方法 GB/T 6909锅炉用水和冷却水分析方法硬度的测定 GB/T 6910锅炉用水和冷却水分析方法钙的测定络合滴定法 GB/T 6913锅炉用水和冷却水分析方法磷酸盐的测定 GB/T 7488 水质五日生化需氧量(BOD5)的测定稀释与接种法 GB 11901 水质悬浮物的测定重量法 GB 11906 水质锰的测定高锰酸钾分光光度法 GB/T 12999 水质采集样品的保存和管理技术规定 GB/T 12146锅炉用水和冷却水分析方法氨的测定苯酚法 GB/T 12149工业循环冷却水和锅炉用水中硅的测定 GB/T 12151锅炉用水和冷却水分析方法浊度的测定(福马肼浊度) GB/T 12152锅炉用水和冷却水中油含量的测定 GB/T 13689工业循环冷却水和锅炉用水中铜的测定 GB/T 14415 工业循环水和锅炉用水中固体物质的测定 GB/T 14420锅炉用水和冷却水分析方法化学耗氧量的测定重铬酸钾快速法 GB/T 14424工业循环冷却水中余氯的测定 GB/T 14427锅炉用水和冷却水分析方法铁的测定 GB/T 14637工业循环冷却水及水垢中铜、锌的测定原子吸收光谱法 GB/T 14642工业循环冷却水及锅炉水中氟、氯、磷酸根、亚硝酸根、硝酸根和硫酸根的测定离子色谱法GB/T 14643.1工业循环冷却水中菌藻的测定方法黏液形成菌的测定平皿计数法 GB/T 14643.3工业循环冷却水中菌藻的测定方法黏泥真菌的测定平皿计数法 GB/T 15451工业循环冷却水总碱及酚酞碱度的测定 GB/T 15453工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定 DL/T 502.1火力发电厂水汽分析方法第一部分：总则 HG/T 2160 冷却水动态模拟试验方法
水质分析化学期末小结 第一章绪论 了解水质分析化学方法的分类，天然水中杂质的分类，常见的水质指标以及不同水体的布点方法。 掌握水质分析结果的表示方法，重点掌握滴定分析法概论，滴定分析中常用的名词，滴定分析法分类及四种主要的滴定方式，基准物质具备的条件，标准溶液浓度表示法及互相换算，滴定分析的计算。 定量分析误差中了解产生误差的原因及减免方法，重点掌握准确度与精密度的概念、意义、二者的区别、表示方法及计算，偶然误差中需掌握偶然误差出现的规律、标准正态分布曲线以及偶然误差的区间分布规律所表示的意义。 第二章水样的物理性质及其测定 了解水样的物理性质及色度、浊度、水中固体物质及其测定方法。 第三章酸碱滴定法 了解活度及活度系数的意义。 掌握酸碱质子理论，酸碱的定义，酸碱反应的实质，离解常数的意义以及酸与其共轭碱离解常数之间的关系。 重点掌握分析浓度、平衡浓度以及分布系数的关系及各种型体的平衡浓度计算。 重点掌握水溶液中三种酸碱平衡的处理方法，特别是质子平衡方程。 重点掌握酸碱溶液中PH值的计算公式，包括一元和多元酸碱近似式和最简式以及最简式适用条件的判断，两性物质只需掌握最简式，但要判断最简式的适用条件，缓冲溶液掌握最简式，影响缓冲容量的因数。 了解酸碱指示剂的变色原理及影响变色范围的因素，掌握其理论变色点、变色范围及以及常用的甲基橙、甲基红和酚酞的变色范围。 掌握一元酸碱滴定突跃变化时PH值的计算以及弱酸被准确滴定的判断式，多元酸碱被准确分步滴定的判断式以及化学计量点PH值的计算。了解影响滴定的因素及指示剂的选择原则。掌握一元酸碱滴定误差的计算。 掌握碱度及其测定方法，了解酸度及其测定。 第四章络合滴定 了解EDTA络合剂的性质及其与金属离子形成的络合物的性质。 掌握络合物的稳定常数、累积稳定常数及影响络合物稳定性的因素，
实验序号 4 实验名称水质分析 实验时间2010年4月12 实验室生科院实验楼综合2 一．实验预习 1．实验目的 学习和掌握测定水中溶解氧、浊度、氟化物、铁、氨氮和pH、六价铬、硫化物、钙、亚硝酸盐氮、有效氯（总氯）COD和总磷的方法。 了解这些因素在水环境中的地位及对水生生物的影响。 2．实验原理、实验流程或装置示意图 实验原理： 水是水生生物生活的场所，水体洁净程度如何，各种化学成分含量多少，是我们选用不同用途水源时的主要依据，进行水质分析已成为环境分析化学的一个重要组成部分，也是生态工作不可缺少的手段。 溶解氧的测定： 水中溶解氧的测定一般用碘量法，在水样中加入硫酸锰及碱性碘化钠溶液，生成氢氧化锰沉淀，此时氢氧化锰性质极不稳定，迅速与水中溶解氧化合生成锰酸锰 4MnSO4 + 8NaOH 4Mn(OH)2(肉色沉淀) + 4Na2SO4 2Mn(OH)2 + O22MnO(OH)2(棕黄色或棕色沉淀) 2H2MnO3 + 2Mn(OH)22MnMnO3+ 4H2O 加入浓硫酸使已化合的溶解氧（以MnMnO3的形式存在）与溶液中所加入的碘化钾发生反应而析出碘，溶解氧越多，析出的碘就越多，溶液的颜色也就越深。 4KI + 2H2SO44HI + 2K2SO4 2MnMnO3 + 4H2SO4 + 4HI 4MnSO4 + 2I2 + 6H2O 用移液管取一定量反应完毕的水样，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠溶液滴定碘含量（碘量与溶解氧量成比例关系)，计算出水样溶解氧的含量。 氨氮的测定： 氨与碘化汞钾在碱性溶液中生成黄色络合物，其色度与氨氮含量成正比，在0～L的氨氮范围内近于直线。反应式如下： 2K2(HgI4) + 3KOH + NH3 NH2HgOI (黄棕色沉淀) + 7KI + 2H2O 亚硝酸盐测定： 测定亚硝酸盐氮，通常使用重氮比色法，此法是基于亚硝酸盐和对氨基苯磺酸起重氮化作用，再与α-萘胺起偶合反应，生成紫红色染料，与标准液进行比色。 pH测定： 利用玻璃电极作指示电极，甘汞电极作参比电极，组成一个电池。在此电池中，被测溶液的氢离子随其浓度不同将产生相应的电位差。此电位与溶液的pH值的关系，符合能斯特方程式： E = E0 + log[H+] (25℃) E = E0–pH 式中，E0为常数。 浊度（NTU）： 基于不同浊度的被测溶液对电磁辐射有选择性吸收而建立的比浊法。 铁： Fe 2+ +二氮杂菲橙红色络合物 基于在pH3~9的条件下，低价态铁离子与二氮杂菲生成稳定的橙红色络合物，对可见
发电厂水质指标精选文 档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-
一、给水控制指标： 1、PH值：～ 2、硬度≤5umol/L 3、NH3≤2mg/L 4、电导率≤μS/cm 5、SiO?≤20μg/L 6、铁≤30μg/L 7、铜≤15μg/L 8、溶解氧≤15μg/L 二、炉水控制指标： 1、外状：澄清 2、PH值：9～ 3、碱度≤2mmol/L 4、磷酸根：5～15 mg/L 5、电导率≤200μS/cm 6、Cl-≤4 mg/L 7、SiO?≤20μg/L 三、除氧器控制指标： 1、溶解氧≤15μg/L 2、硬度≤5umol/L 四、主蒸汽控制指标： 1、SiO?≤20μg/L
2、Na+≤15μg/L 3、铁≤50μg/L 4、铜≤15μg/L 五、凝结水控制指标： 1、外观透明澄清 2、硬度≤15umol/L 六、疏水控制指标： 1、硬度≤5umol/L 2、铁≤50μg/L 七、循环水控制指标 1、PH值：8～ 2、Cl-≤1000 mg/L 3、SDI≤4μg/L 4、残余氯≤ mg/L 八、多介质过滤器产水控制指标 1、外状：澄清透明 2、压差≤ Mpa 3、SDI≤4μg/L 4、残余氯≤ mg/L 九、RO进水指标控制 1、水温：20～25℃ 2、PH值：4～11
3、浊度≤1度 4、SOD≤μg/L 5、残余氯≤ mg/L 6、回收率：72～75% 7、脱盐率：98% 十、活性炭产水指标 1、外状：澄清透明 2、SDI≤4μg/L 3、残余氯≤ mg/L 十一、混床出水控制指标 1、电导率≤μS/cm 2、Na+≤10μg/L 3、SiO?≤20μg/L 十二、除盐水控制指标 1、Na+≤10μg/L 2、SiO?≤20μg/L 3、电导率≤μS/cm 4、PH值＞6
水质检测评价报告 一、时间：2013年1月1日~2013年3月31日 二、地点：校内（半霞湖、润泽湖、河道、竞慧西） 三、采样点：河道中游（动力保障部段） 半霞湖文心剧场前 竞慧西图书馆北侧水塘 润泽湖竞秀北楼前 四、检测项目：水温、PH、DO、COD、BOD 五、检测频次： 六、检测方法：
七、检测数据记录 a) 河道检测记录 b) 半霞湖检测记录 c) 竞慧西检测记录 d) 润泽湖检测记录
注：1）—对BOD项目的检测因试剂原因，检测频次低。 2）—受天气影响，检测时间具有间断性（为使结果具有可比性，在阴雨天气三天后进行检测）。 八、数据分析(参照《中华人民共和国地表水环境质量标准》GB3838-2002)见附录 我学院适用于第Ⅲ类、Ⅳ类标准 （1） 由数据和分析图显示：四湖区PH值均达标，且在正常范围内。润泽湖因湖区面积较大，补给水缓冲作用不明显，PH值较为平均，河道水因其流动性强，PH值受降水影响较为平均。出现明显的幅度，可能是测量误差。
（2） 由数据和分析图显示：随着温度的上升，四湖区水中DO值普遍下降，均在达标值范围内。竞慧西及润泽湖水因流动性能差，水中DO值偏高，但起伏较为平缓，均在达标范围内。 （3） 由数据和分析图显示：四湖区COD值均在达标值范围内，较去年同期相比，四湖区COD值均有所降低。半霞湖湖区COD值较河道高，原因为水域面积较大和湖区较深，同时补给水减少，缓冲作用不明显，水中还原性物质和杂质较河道多。 由数据显示：四湖区的BOD值均达标，在正常范围内，其中河
道水流动性大，水质较好。四湖区BOD值相差较大，原因为半霞湖湖区及润泽湖湖水域面积较大和湖区较深，流动性能差，水体中的藻类及微生物生长旺盛，在补给水减少的情况下，缓冲作用较流动性能好的河道不明显，说明水体中有机物含量相对较多。 补充说明： 1、随着气温的升高，湖底底泥的上翻，四湖区水浊度、色度均较大，透明度降低，水体表色因补给水及流动性能的不同有明显差异。半霞湖水体表色以黄褐色为主；润泽湖水体表色以墨绿色为主；河道水以绿色为主。 2、1、2月雨水较多，为确保水质稳定，雨水后3天再测。 综上所述： 河道水因其为流动水，总体水质较半霞湖及润泽湖要好。四湖区水质变化平缓，较去年相比，整体水体环境较为稳定。 检测人：孙玉彤 报告制作人：孙玉彤 报告审核人：胡学军 2013-4-9
发电厂水质指标 Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT
一、给水控制指标： 1、PH值：～ 2、硬度≤5umol/L 3、NH≤2mg/L 4、电导率≤μS/cm 5、SiO≤20μg/L 6、铁≤30μg/L 7、铜≤15μg/L 8、溶解氧≤15μg/L 二、炉水控制指标： 1、外状：澄清 2、PH值：9～ 3、碱度≤2mmol/L 4、磷酸根：5～15 mg/L 5、电导率≤200μS/cm 6、Cl-≤4 mg/L 7、SiO≤20μg/L 三、除氧器控制指标： 1、溶解氧≤15μg/L 2、硬度≤5umol/L 四、主蒸汽控制指标：
1、SiO≤20μg/L 2、Na+≤15μg/L 3、铁≤50μg/L 4、铜≤15μg/L 五、凝结水控制指标： 1、外观透明澄清 2、硬度≤15umol/L 六、疏水控制指标： 1、硬度≤5umol/L 2、铁≤50μg/L 七、循环水控制指标 1、PH值：8～ 2、Cl-≤1000 mg/L 3、SDI≤4μg/L 4、残余氯≤ mg/L 八、多介质过滤器产水控制指标 1、外状：澄清透明 2、压差≤ Mpa 3、SDI≤4μg/L 4、残余氯≤ mg/L 九、RO进水指标控制 1、水温：20～25℃
2、PH值：4～11 3、浊度≤1度 4、SOD≤μg/L 5、残余氯≤ mg/L 6、回收率：72～75% 7、脱盐率：98% 十、活性炭产水指标 1、外状：澄清透明 2、SDI≤4μg/L 3、残余氯≤ mg/L 十一、混床出水控制指标 1、电导率≤μS/cm 2、Na+≤10μg/L 3、SiO≤20μg/L 十二、除盐水控制指标 1、Na+≤10μg/L 2、SiO≤20μg/L 3、电导率≤μS/cm 4、PH值＞6
知识点 [1] 水分析化学的地位及作用 [2] 水分析化学分析方法的分类 1．水中污染物包括 无机：金属离子Ca2+、Mg2+ + 重金属离子：Pb2+、Fe3+、Mn2+、Cd2+、Hg2+等有机：酚、农药、洗涤剂等 以上污染物都需要水分析方法去定量 2．分析方法包括 ①重量分析——称重的办法 用途：残渣分析 ②化学分析——借助化学反应 a.酸碱滴定——质子传递(最基础的滴定分析) 用途：检验碱度、酸度 b.络合滴定——络合反应M+Y → MY 用途：测定 Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+ 另外，络合反应可用于掩蔽技术，消除非测定离子的干扰 c.沉淀分析——沉淀反应Ag++Cl-→AgCl 用途：测定水中Cl- d.氧化还原滴定——氧化还原反应(特点：电子转移) 用途：测COD等有机污染指标 氧化还原反应也用于废水的化学处理,(如脱CN-，CN-+ClO2→N2) ③仪器分析 a.吸收光谱法用途：分析有机分子、无机离子 b.色谱法：气相色谱用途：如氯仿测定 液相色谱用途：如多环芳烃测定 离子色谱用途：如阴离子测定
c.原子吸收法用途：金属元素测定 d.电化学分析法用途：pH值的测定 [3]水质指标与水质标准 1．水质指标 物理 化学 微生物学 一、物理指标(特点：不涉及化学反应，参数测定后水样不发生变化) ①水温②臭味(臭阈值)文字描述 ③色度： 表色(悬浮性物质、胶体核溶解性物质共同引起，定性描述) 真色(胶体和溶解性物质引起，定量测量) 色度的测定方法：标准比色法（目视比色法） a.用具塞比色管配制标准色阶 （Pt—Co色阶，K2PtCl6+CoCl2，稳定性高，1mgPt/L定义为1度） b. 未知水样置于同规格比色管中（如混浊先静置澄清），俯视与标准色阶对比 ④浊度：由悬浮物及胶体物质引起的水样的浑浊程度，是混凝工艺重要的控制指标。 浊度的测定方法 a.目视比浊法：用具塞比色管配制标准浊度阶，1mg漂白土/L定义为1度，水样俯视对比 b.分光光度法：680nm分光光度计测定 标准浊度单位（硫酸肼/L和六次甲基四胺/L形成甲聚合物为1度，测定结果单位FTU） c.散射法，浊度仪（也以甲聚合物为标准浊度单位，测定结果单位NTU） ⑤残渣（总残渣=可滤残渣 + 不可滤残渣），重量法测定 ⑥电导率，电导率仪测定 ⑦UVA254：反映水中有机物含量
电厂用水的类别及水质指标 一、火力发电厂用水的分类 由于水在火力发电厂水汽循环系统中所经历的过程不同，其水质常有较大的差别，热力设备用水大致可分为：原水、补给水、给水、锅炉水、排污水、凝结水、疏水、返回凝结水、冷却水等。 1、原水：原水是未经任何处理的天然水（如江河水、湖水、地下水等）。在火力发电厂中，原水是制取补给水的水源，也可以用来冲灰渣或作为消防用水。一般取自自备水源（地表水或地下水）或城市供水网。 2、补给水：原水经过各种水处理工艺处理后，成为用来补充火力发电厂汽水损失的锅炉补给水。锅炉补给水按其净化处理方法的不同，又可分为软化水、蒸馏水或除盐水等。 3、给水：经过各种水处理工艺处理后送进锅炉的水成为给水。凝汽式发电厂的给水主要由汽轮机凝结水、补给水和各种疏水组成；热电厂的给水中还包括返回凝结水。 4、锅炉水：在锅炉本体的蒸发系统中流动着的水称为锅炉水。 5、排污水：为了防止锅炉结垢和改善蒸汽汽质，用排污的方法排出一部分含盐量高的锅炉水，这部分排出的锅炉水称为排污水。 6、凝结水：锅炉产生的蒸汽在汽轮机内做功后，经冷却水冷凝成的水称为凝结水。这部分水又重新进入热力系统，成为锅炉给水的主要部分。 7、疏水：在热力系统中，进入加热器的蒸汽将给水加热后，由这部分蒸汽冷凝下来的水，以及在停机过程中，蒸汽系统中的蒸汽冷凝下来的水都称为疏水。所有疏水经疏水器汇集到疏水箱，符合水质要求的，作为锅炉给水的一部分返回热力系统。由于火力发电厂（尤其是热电厂）的疏水系统比较复杂，一般在水汽循环的主要系统中不表示出来，另行阐述。 8、返回凝结水：热力发电厂向热用户供热后，回收的蒸汽凝结成水，称为返回凝结水（也
电厂水处理工艺流程及优化设计解析 水的质量及出水受到水处理工艺的影响，发电厂的水处理工艺直接影响到发电质量和效率。对发电厂中的自然水进行有效处理,不仅可以提高水质和洁净水的产量,还能够提高发电厂发电效率。本文对电厂水处理工艺进行分析，并且提出了水处理工艺优化策略，旨在提高电厂发电效率。 1、概述 人们通过长期实践经验得出，发电厂热力设备的安全状况,发电厂是否能够经济运行受到热力系统中水品质的影响。天然水由于没有经过处理,含有很多杂质，含有杂质的水进入热力系统中的水汽循环系统，会对热力设备造成损害。要想确保热力系统中能够有良好的水质，就必须要对水进行净化处理,并且要对汽水质量进行严格监按控。 2、电厂水处理系统工艺流程 2.1 预处理 电厂锅炉水处理工艺的第一个流程就是给水预处理，这一流程主要包括混凝、沉淀澄清以及过滤,经过这几项工作将水中的悬浮物及胶体物质去除，确保水中悬浮物的含量低于5mg/Ｌ，最终得到澄清水。水经过预处理之后，还需要按照不同的用途进行深度处理。如在火力发电厂作为锅炉用水，还必须用反渗透及离子交换的方法去除水中溶解性的盐类;用加热、抽真空和鼓风的方法去除水中溶解性气
体。 2.2 补给水处理 发电厂补给水处理方式多采用反渗透和离子交换。超滤在补给水处理系统中可用作反渗透进水的前处理，它可有效地去除水中胶体等颗粒状物,使反渗透进水水质合格,减少反渗透膜的污染，延长反渗透膜的使用寿命。 2.3 凝结水处理 火力发电厂锅炉的给水由汽轮机凝结水和锅炉补给水组成，凝结水是锅炉给水的主要组成部分，它的量占锅炉给水总量的９0%以上。凝结水中含有悬浮物和金属腐蚀物,在混床除盐前，可以用过滤的方法予以去除,以此来确保混床设备的有效运行。现阶段电厂中使用的过滤设备主要有覆盖过滤器和电磁过滤器两种。 ２．4 循环水处理 电厂循环水处理工艺有很多种,比如加水稳计、加酸、石灰软化、弱酸离子软化以及膜处理技术等。在国家节水政策的要求下,火力发电厂尤其是采用干除灰工艺的火电厂,要在循环水处理这一环节进行节水,以提高循环水的浓缩倍率作为前提，使补充水量以及排污水量减少,进而能够减少新鲜水的使用量。 2.５废水处理
发电厂水质指标 Company Document number：WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998
一、给水控制指标： 1、PH值：～ 2、硬度≤5umol/L 3、NH3≤2mg/L 4、电导率≤μS/cm 5、SiO≤20μg/L 6、铁≤30μg/L 7、铜≤15μg/L 8、溶解氧≤15μg/L 二、炉水控制指标： 1、外状：澄清 2、PH值：9～ 3、碱度≤2mmol/L 4、磷酸根：5～15 mg/L 5、电导率≤200μS/cm 6、Cl-≤4 mg/L 7、SiO≤20μg/L 三、除氧器控制指标： 1、溶解氧≤15μg/L 2、硬度≤5umol/L 四、主蒸汽控制指标： 1、SiO≤20μg/L
2、Na+≤15μg/L 3、铁≤50μg/L 4、铜≤15μg/L 五、凝结水控制指标： 1、外观透明澄清 2、硬度≤15umol/L 六、疏水控制指标： 1、硬度≤5umol/L 2、铁≤50μg/L 七、循环水控制指标 1、PH值：8～ 2、Cl-≤1000 mg/L 3、SDI≤4μg/L 4、残余氯≤ mg/L 八、多介质过滤器产水控制指标 1、外状：澄清透明 2、压差≤ Mpa 3、SDI≤4μg/L 4、残余氯≤ mg/L 九、RO进水指标控制 1、水温：20～25℃ 2、PH值：4～11
3、浊度≤1度 4、SOD≤μg/L 5、残余氯≤ mg/L 6、回收率：72～75% 7、脱盐率：98% 十、活性炭产水指标 1、外状：澄清透明 2、SDI≤4μg/L 3、残余氯≤ mg/L 十一、混床出水控制指标 1、电导率≤μS/cm 2、Na+≤10μg/L 3、SiO≤20μg/L 十二、除盐水控制指标 1、Na+≤10μg/L 2、SiO≤20μg/L 3、电导率≤μS/cm 4、PH值＞6
第一章绪论 知识点 [1] 水分析化学的地位及作用 [2] 水分析化学分析方法的分类 1．水中污染物包括 无机：金属离子Ca2+、Mg2+ + 重金属离子：Pb2+、Fe3+、Mn2+、Cd2+、Hg2+等有机：酚、农药、洗涤剂等 以上污染物都需要水分析方法去定量 2．分析方法包括 ①重量分析——称重的办法 用途：残渣分析 ②化学分析——借助化学反应 a.酸碱滴定——质子传递(最基础的滴定分析) 用途：检验碱度、酸度 b.络合滴定——络合反应M+Y → MY 用途：测定 Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+ 另外，络合反应可用于掩蔽技术，消除非测定离子的干扰 c.沉淀分析——沉淀反应Ag++Cl-→AgCl 用途：测定水中Cl- d.氧化还原滴定——氧化还原反应(特点：电子转移) 用途：测COD等有机污染指标 氧化还原反应也用于废水的化学处理,(如脱CN-，CN-+ClO2→N2) ③仪器分析 a.吸收光谱法用途：分析有机分子、无机离子 b.色谱法：气相色谱用途：如氯仿测定
液相色谱用途：如多环芳烃测定 离子色谱用途：如阴离子测定 c.原子吸收法用途：金属元素测定 d.电化学分析法用途：pH值的测定 [3]水质指标与水质标准 1．水质指标 物理 化学 微生物学 一、物理指标(特点：不涉及化学反应，参数测定后水样不发生变化) ①水温②臭味(臭阈值)文字描述 ③色度： 表色(悬浮性物质、胶体核溶解性物质共同引起，定性描述) 真色(胶体和溶解性物质引起，定量测量) 色度的测定方法：标准比色法（目视比色法） a.用具塞比色管配制标准色阶 （Pt—Co色阶，K2PtCl6+CoCl2，稳定性高，1mgPt/L定义为1度） b. 未知水样置于同规格比色管中（如混浊先静置澄清），俯视与标准色阶对比 ④浊度：由悬浮物及胶体物质引起的水样的浑浊程度，是混凝工艺重要的控制指标。 浊度的测定方法 a.目视比浊法：用具塞比色管配制标准浊度阶，1mg漂白土/L定义为1度，水样俯视对比 b.分光光度法：680nm分光光度计测定 标准浊度单位（硫酸肼/L和六次甲基四胺/L形成甲聚合物为1度，测定结果单位FTU） c.散射法，浊度仪（也以甲聚合物为标准浊度单位，测定结果单位NTU） ⑤残渣（总残渣=可滤残渣 + 不可滤残渣），重量法测定
电厂水处理典型事故的分析、处理与防范1前言 青岛某热电厂炉外水处理系统基本工艺为：来自市政自来水管网的原水经原水加热器加热到18－25℃之后，进入盘式过滤器（DF）进行预过滤处理，然后经超滤装置(UF)进行深度过滤处理，超滤产水经过反渗透装置(RO)进行预脱盐处理，然后进入混合离子交换器进行二级脱盐处理，二级脱盐水作为该公司锅炉的补给水。炉内水处理基本工艺为协调PH-磷酸盐处理。 在水处理系统运行控制过程中，由于设备种类和水质品种繁多，影响安全运行的因素错综复杂。为指导运行人员合理调整运行参数、全面检查运行状况和安全操作运行设备，笔者对该厂水处理系统各个环节的常见易发事故进行分析研究，提出了事故分析与处理的方法，提出了相应的事故防范措施。 2原水加热温度超标事故
2.1事故后果：加热器出水超温严重时，可能会造成盘滤装置、超滤膜甚至反渗透膜的超温损坏或烧毁事故，引起设备报废。 2.2事故现象：（1）加热器出水的温度表显示数值偏高；（２）手 摸盘滤装置及进出水管道较热。（3）严重时会导致DF、UF、RO产水量迅速下降。（4）严重时超滤水箱、反渗透产水箱顶部冒出热汽。 2.3事故原因：（１）加热器控制失灵造成加热过量；（2）停运制 水装置后忘记停运加热器。（３）加热器进汽阀门关闭不严实，造成蒸汽内漏。 2.4事故处理方法：（１）发现加热温度过高时应迅速关闭进汽阀门，检查热水串入到了哪些设备，检查热水对系统的影响程度，发现热 水串入后续设备且温度高于40℃时应立即放掉或置换掉其内部热水，然后查找超温原因。（2）发现温度稍微偏高时可及时进行调整。 2.5事故防范措施：（１）制水装置停运之后要及时停运加热器、关闭进汽阀门；加热器启动之前一定要先启动制水装置运行。（２）设备处于停运状态时也要坚持定期对加热器系统进行巡检，以防蒸汽 阀门内漏引蒸汽向后串汽，造成设备烧毁。（３）巡检设备时不仅要
电厂化学汽水监督的指标及意义 蒸汽监督指标及意义 为了防止蒸汽通流部分，特别是汽轮机内积盐，必须对锅炉蒸汽汽质进行监督。 1、饱和蒸汽和过热蒸汽应同时监督的原因是： ①便于检查蒸汽汽质劣化的原因。例如，饱和蒸汽汽质较好，而过热蒸汽汽质不良，表明蒸汽在减温器内被污染。 ②可以判断饱和蒸汽中的盐类在过热器内的沉积量。 2、由于钠盐和硅酸往往是蒸汽携带的主要杂质，所以对钠和硅含量的监测是监督蒸汽品质的主要指标。 3、电导率的测定，操作简便、灵敏度高，因此高压以上的锅炉为了及时掌握蒸汽中的含盐量，常将蒸汽经冷凝后通过氢离子交换柱，连续测定其电导率的大小，从而反映出蒸汽含盐量的状况。采用氢离子交换后的电导率而不采用总电导率，是为了避免蒸汽中氨的干扰（对凝结水电导率测定也如此）。 给水监督指标及意义 为了防止锅炉及给水系统的腐蚀、结垢，并且在锅炉正常排污的情况下，能保证锅水水质量合格，必须对给水水质进行监督。
1、硬度。为防止锅炉及给水系统的结垢，避免锅水中产生过多的水渣，须严格控制给水硬度。 2、油。由于给水中若含有油质，将有可能造成炉管内和过热器内生成导热系数极少的附着物，危及锅炉安全运行；同时油质还易使锅水形成泡沫，劣化蒸汽品质，因此，须对给水中油质进行监督 3、溶解氧。为了防止系统发生氧腐蚀，监督除氧器的除氧效果而进行监测。 4、联氨。给水中加联氨时，应监督给水中的过剩的联氨，以确保除去残余的溶解氧，并消除因给水泵不严密等异常情况时偶然漏入的氧量。 5、pH值。为了防止给水系统腐蚀，给水pH值应控制在规定范围内。若给水pH值在9.2以上，虽对防止钢材的腐蚀有利，但因为提高给水pH值通常是用加氨的方法，所以有时给水pH值过高意味着水汽系统中氨含量较高，有可能会引起铜部件的氨蚀。所以给水最佳pH值应以保证热力系统铁、铜腐蚀产物最少为原则。 6、铁和铜。为了防止炉中产生铁垢和铜垢，必严格监督给水中的铁和铜含量。另外，给水中铁和铜含量，还可作为评价热力系统金属腐蚀情况的依据之一。 7、硅、电导率。为了在锅炉排污率不超过规定值的情况下，保证锅水中的硅、电导率不超过允许值，应监督和控制给水中的硅、电导率。 凝结水监督指标及意义
水质理化检验 CHAPTER 1 1.水资源：全球水量中对人类生存、发展可用的水量，主要指逐年可以达到更新的淡水资源。 2.水环境：整个水圈+生存与水中的生物群落+与各种水体共存的底泥。 3.优先控制污染物：均具有毒性，与人体健康密切相关，对环境和人体健康的危害具有不可逆性；生物降解困难，在环境中有长效性；在水中含量低，多为ug/L 乃至ng/L水平。 4.水体自净：污染物进入水体后，经过扩散、稀释、沉淀、氧化、微生物分解等作用，污染物逐渐降解或污染物浓度逐渐降低，经过一定时间水体基本恢复到原有状态，这个过程称为水体自净。水体所具有的这种自我调节、净化的能力，称为水体自净能力。 5.水环境容量：指水体在规定的环境目标下允许容纳污染物的最大量。 6.水质理化检验的任务：水质本底监测；水污染现状和趋势监测；污染源和污染程度监测；为污染预测和预报提供资料。 CHAPTER 2 水养的采集、保存与处理 1.采样点的设置 A. B. C. D. E.
2.原则？ 3.水样保存方法 A.冷藏与冷冻：2~5℃；-20℃； B.过滤与离心分离； C.加生物抑制剂； D.加氧化剂或还原剂； E.调节pH值； F.选择合适的保存容器 4.用于水质理化检验的分离富集方法较常见的有：液液萃取、离子交换、吸附剂吸附、沉淀或共沉淀、泡沫浮选和气体发生等。 5.固相萃取（SPE）：将样品溶液通过预先填充固定相调料的萃取柱，待测组分通过吸附、分配等形式被截留，然后用适当的溶剂洗脱，达到分离、净化和富集的目的。 操作步骤：萃取柱的预处理；上样富集；淋洗杂质；洗脱待测物。CHAPTER 3 一般理化检验指标 1.水温 水温计：水表层；-6~40℃ 深水温度计：水深<40m；-2~40℃ 颠倒温度计：水深>40m；主-2~32℃、辅-20~50℃ 2.臭和味 等级：0级无；1级微弱；2级弱；3级明显；4级强；5级极强 嗅阈值法（稀释倍数法）用无臭水将水样稀释至分析人员刚刚嗅到和尝到臭和味时的浓度，称为嗅阈浓度。水样稀释到嗅阈浓度时的稀释倍数，称为嗅阈值。 3.色度：指水中的溶解性物质或胶体状物质所呈现的米黄色乃至黄褐色的程度。由溶解性物质和不溶解性悬浮物质产生的颜色称为表色；仅由溶液状态的物质产生的颜色称为真色。
新员工培训内容 电厂用水及水质特点 水是地面上分布最广的物质，几乎占据着地球表面的四分之三，构成了海洋、江河、湖泊以及积雪和冰川。，地层中还存在着大量的地下水，大气中也存在着相当数量的水蒸气。地面水主要来自雨水，地下水主要来自地面水，而雨水又来自地面水和地下水的蒸发。因此，水在自然界中是不断循环的。 水分子（H2O）是由两个氢原子和一个氧原子组成，可是大自然中很纯的水是没有的，因为水是一种溶解能力很强的溶剂，能溶解大气中、地表面和地下岩层里的许多物质，此外还有一些不溶于水的物质和水混合在一起。 水是工业部门不可缺少的物质，由于工业部门的不同，对水的质量的要求也不同，在火力发电厂中，由于对水的质量要求很高，因此对水需要净化处理。 1.电厂用水的水源主要有两种， 一种是地表水，另一种是地下水。 1.1地表水之流动或静止在陆地表面的水，主要是江河、湖泊、水库、海洋的水。 A：江河水流域广阔，水体敞开，水质易受自然界条件影响，悬浮物和胶体杂物较多。含盐量及硬度较低，缺点是易受工业废水、生活污水及其他人为的污染。 B：湖泊水库水由江河水和降水补给，水流动性小，储存时间长，透明度高，水中藻类生物较多，使水产生色、嗅、味，水源富有营养化，含盐量较高。 1.2地下水存在地球表面以下的土壤和岩层中，与雨水和地表水经地层渗流而形成。通过土壤和沙砾的过滤作用，悬浮物和胶体的含量较低。而流经岩层时溶解的可溶性物质较多，含盐量较高。水质受外界影响小，比较稳定，是电厂的主要水源。 2.水的特性 2.1.水的物理性质 纯水是无色、无味、无臭的透明液体，是绝缘不导电的，在大气压0.10Mpa压力下，沸点100C，冰点0C，密度在 3.98C时最大，相对密度为 1.0.结冰后的密度为0.92kg/m，结冰后水的体积增大。比热容量最大为4.18J(kg/k)，即1g水升高1C或降低1C时，其吸收或放出的热量是4.18J。水的热稳定性强，即时加热到1000C 时，只有极少数分子分解为O和H，约0.0003%。所以在工业上利用其特点，用锅炉加热成高温高压，来传递热量进行做功。 2.2.水的分散性 水对很多物质具有很强的分散能力，并形成分散体系，在自然界中，水无处不在。纯水是自然界中最好的溶剂，可以溶解很多物质。 2.3.水的缔合性 水分子由简单分子结合成复杂的分子集团，而不起化学变化，称为水的缔合性。水分子的缔合过程是放热，其离解是吸热过程；水的温度升高，缔合作用降低，流动性好；温度降低，缔合作用加强，流动性差。所以阴、阳离子交换水处理工艺中，水温升高，离子交换反应加快，有利于离子交换，产水水质好。 2.4.水的汽化性 水分子是不断运动的，在液态水中，动能大的水分子冲破表面涨力，进入空气，这就是蒸发过程。反之，蒸汽分子有外界压力回到液体中，就是水的凝聚过程。两个过程达到平衡时，称为饱和蒸汽。当水的温度升高到一定的数值时，水开始沸腾，此时的温度为该压力下的沸点。 3.化学水处理的重要性和作用 水是锅炉及热力系统的血液，水质的好坏直接影响热力设备的安全。 3.1热力设备的结垢 水汽品质不合格时，热力设备的受热面，会附着一些固体物，称为水垢或积盐。水垢的导热能力低，它可使结垢部位的金属管壁温度过高，引起金属强度下降，这样在管内压力的作用下,就会发生管道局部变形、产生鼓包，甚至引起爆管等严重事故。结垢不仅危害安全运行，而且还会大大降低发电厂的经济性。 根据测验，水垢厚度0.1mm，可使水冷壁温度升高90C。优质低碳钢的极限温度是450C，当温度大于780C 时，会使水冷壁发生鼓包或爆管，造成事故。 3.2热力设备的腐蚀 发电厂热力设备的金属经常和水接触，若水质不良,则会引起金属腐蚀，如给水管道，省煤器、蒸发器、加热器、过热器和汽轮机凝汽器的换热管，都会因水质不良而腐蚀。腐蚀不仅要缩短设备本身的使用期限，造成经济损失；而且腐蚀产物转入水中，使给水中杂质增多，从而加剧在高热负荷受热面上的结垢过程，结成
热电厂锅炉用水分类及水质指标简析 一、热电厂用水的分类 由于水在发电厂水汽循环系统中所经历的过程不同，其水质常有较大的差别，热电厂锅炉软化水用水大致可分为：原水、补给水、给水、锅炉水、排污水、凝结水、疏水、返回凝结水、冷却水等。 1、原水：原水是未经任何处理的天然水(如江河水、湖水、地下水等)。在火力发电厂中，原水是制取补给水的水源，也可以用来冲灰渣或作为消防用水。一般取自自备水源(地表水或地下水)或城市供水网。 2、补给水：原水经过各种水处理工艺处理后，成为用来补充火力发电厂汽水损失的锅炉补给水。锅炉补给水按其净化处理方法的不同，又可分为软化水、蒸馏水或除盐水等。 3、给水：经过各种水处理工艺处理后送进锅炉的水成为给水。凝汽式发电厂的给水主要由汽轮机凝结水、补给水和各种疏水组成;热电厂的给水中还包括返回凝结水。 4、锅炉水：在锅炉本体的蒸发系统中流动着的水称为锅炉水。 5、排污水：为了防止锅炉结垢和改善蒸汽汽质，用排污的方法排出一部分含盐量高的锅炉水，这部分排出的锅炉水称为排污水。 6、凝结水：锅炉产生的蒸汽在汽轮机内做功后，经冷却水冷凝成的水称为凝结水。这部分水又重新进入热力系统，成为锅炉给水的主要部分。 7、疏水：在热力系统中，进入加热器的蒸汽将给水加热后，由这部分蒸汽冷凝下来的水，以及在停机过程中，蒸汽系统中的蒸汽冷凝下来的水都称为疏水。所有疏水经疏水器汇集到疏水箱，符合水质要求的，作为锅炉给水的一部分返回热力系统。由于火力发电厂(尤其是热电厂)的疏水系统比较复杂，一般在水汽循环的主要系统中不表示出来，另行阐述。 8、返回凝结水：热力发电厂向热用户供热后，回收的蒸汽凝结成水，称为返回凝结水(也称返回水)。其中又有热网加热器凝结水和生产返回凝结水之分。 9、冷却水：蒸汽在汽轮机中做完功以后，通常通过水冷，闭式水系统的冷却通常也需要水冷，这两部分水称为冷却水。一般说的冷却水主要是指这两部分。 二、天然水中水中杂质(离子和主要化合物) 天然水中的杂质可按其分散颗粒的大小分为：悬浮物、胶体和溶解物质。悬浮物是粒径10–4mm以上的粒子，它们在水中不稳定，可在重力或浮力的作用下去除，常为砂、粘土类化合物及动植物类的产物;胶体的粒径在10–6～10–4mm，常为不溶于水的分子所组成，胶体粒子比表面大、活性大并带有负电荷，它们常是铁、铝、硅的无机化合物和有机胶体，胶体可用混凝、澄清与过滤工艺去除;溶解物质是指粒径小于10–6mm的离子和一些溶解气体，采用离子交换、电渗析、反渗透的工艺可将其去除，水中的二氧化碳、氧气等溶解气体也是水处理工艺需除去的杂质。 1、水中的离子态杂质天然水中的离子按其含量而可为三类，其中含量最高的第I类离子是水处理过程中需要净化的主要对象。 2、水中的主要化合物 2.1 碳酸化合物在天然水中，含量最大的杂质常常是碳酸的盐类。碳酸是由二氧化碳与水作用而形成，在水中碳酸化合物可以四种形态存在：溶于水中的气体态(CO2)、碳酸的分子态(H2CO3)、碳酸氢根(HCO–3)和碳酸根。
完整的水质检测记录 一、透析液的电解质最大允许量 检验 日期 送检科室 检验 标本 透析液检验者 项目检验数据数据单位最高允许浓度mg/L 钙 2 (0.05mmol/L) 镁 4 (0.15mmol/L) 钾8 (0.2mmol/L) 钠70 (3.0mmol/L) 二、透析液及透析用水的细菌培养 检验日期送检 科室 检验 标本 液 体 检验者 采样口细菌 数检验 数据 数据 单位 最大允许 值 干 扰 值 *号机透析液细菌 数CFU/ml 100CFU/ml 50C FU/ ml
***** 细菌 数CFU/ml 100CFU/ml 50C FU/ ml ***** 细菌 数CFU/ml 100CFU/ml 50C FU/ ml 供水回路末端或混合室入口细菌 数 CFU/ml 100CFU/ml 50C FU/ ml 三、透析液及透析用水的内毒素检测 检验日期送检 科室 检验 标本 检验者 采样口内毒 素检验 数据 数据 单位 最大允许 值 干扰值 *号机透析 液内毒 素 EU/ml 0.25EU/m l 0.125EU/ml ***** 内毒 素EU/ml 0.25EU/m l 0.125EU/ml ***** 内毒 素EU/ml 0.25EU/m l 0.125EU/ml
供水回路末端或混合室入口内毒 素 EU/ml 0.25EU/m l 0.125EU/ml 四、透析用水的电导度、余氯、软硬度最大允许量 采样日期 电导度 （≤10us/cm） PH值 （5-7 ） 余氯 (应＜0.1mg/L) 碳酸钙的硬度 ＜17.1mg/L **月** 日 五、透析用水中化学污染物检测 透析用水中有毒化学物质的最大允许量污染物最高允许浓度mg/L 铝0.01 总氯0.1 铜0.1 氟化物0.2 铅0.005
火电厂循环冷却水水质常规项目分析方法 图（风冷机组）闭式循环冷却水系统 1—汽轮机；2—凝汽器；3—冷却塔； 4—空冷元件；5—循环水泵；6—凝结水泵 目录 一、 二、 三 四 五 六 十一、
一、杀菌剂（异噻唑啉酮衍生物）活性物含量的测定 1、原理 异噻唑啉酮衍生物与亚硫酸氢钠定量反应，过量的亚硫酸氢钠与碘反应，用硫代硫酸钠标准溶液滴定过量的碘。 2、测定步骤 ⑴以减量法称取试样G克（准确至克），置于预先加有30毫升水的碘量瓶中，摇匀 ⑵用移液管加入毫升亚硫酸氢钠溶液，放置60分钟 ⑶用移液管加入毫升碘溶液，立即用L硫代硫酸钠标准溶液滴定，溶液呈浅黄色时，加入1-2毫升淀粉指示液，继续滴定至兰色消失即为终点，记录消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积为V毫升 毫升 ⑷同时进行空白溶液，记录消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积为V ⑸计算：X=（V- V ）**G *100% ）/G % =（V- V 3、注意事项 采样时应充分摇匀；杀菌剂具有腐蚀性，试验时注意防腐；亚硫酸氢钠溶液应现配现用，有效期不超过3天。 二、pH值的测定 1、原理
水中的氢离子浓度的负对数值被称为水的pH值。水中的氢离子浓度和氢氧根离子浓度相等时，水显中性。水温的不同会导致两种离子的浓度也会发生变化。在室温附近pH值约为 7，显中性；煮沸的水，pH值约为。pH值可间接的表示水的酸碱强度。 2、准备 ⑴打开pH计电源开关，再打到pH测量档。 ⑵接好复合玻璃电极，注意以下几点要求： ①复合电极下端是易碎玻璃泡，使用和存放时千万要注意，防止与其它物品相碰。 ②复合电极内有3mol/L KCl溶液（或饱和溶液）作为传导介质，如干涸结果测定不准必须随时观察有无液体，发现剩余很少量时到化验室灌注。 ③复合电极仪器接口决不允许有污染，包括有水珠。 ④复合电极连线不能强制性拉动，防止线路接头断裂。 3、定位 ⑴用温度计测量标准液的温度，然后将pH计温度补偿旋钮调到所测的温度值下。 ⑵将复合电极用去离子水（或除盐水）冲洗干净，并用滤纸吸干。 ⑶将标准溶液2～5ml倒入已用水洗净并擦干的塑料烧杯中，洗涤烧杯和复合电极后倒掉，再加入标准溶液于塑料烧杯中，将复合电极插入溶液中，用仪器定位旋钮，调至该温度下pH读数，如25℃时，直到稳定。 应该注意以下两点： ①必须用标准调定位。 ②调完后，决不能再动定位旋钮。
某公司 空冷机组 水平衡测试报告 (送审稿) 某设计院 二○○七年三月
目录 1 前言 (1) 1.1任务来源 (1) 1.2电厂基本情况 (2) 1.2.1机组型号 (3) 1.2.2供排水系统 (3) 1.2.3已有的主要节水措施 (8) 2 水平衡测试工作概况 (10) 2.1水平衡测试的目的及原则 (10) 2.1.1水平衡测试目的 (10) 2.1.2水平衡测试的原则 (11) 2.1.3水平衡测试的主要技术依据 (11) 2.1.4水平衡测试术语、代号及公式 (12) 2.2水平衡测试的项目、测试方法及测试设备 (13) 2.2.1水平衡测试项目及内容 (13)
2.2.2水平衡测试方法 (14) 2.2.3测试仪器、设备 (14) 2.3测试期间机组运行状况说明 (15) 3 水平衡测试结果汇总 (16) 3.1全厂水平衡测试结果 (16) 3.1.1全厂水平衡测试数据 (16) 3.1.2全厂水平衡测试结果分析 (16) 3.1.3全厂用水情况分析 (17) 3.2主要分系统水量分配概况 (20) 3.2.1供水系统 (20) 3.2.2辅机冷却水系统 (21) 3.2.3化学除盐系统 (27) 3.2.4灰渣系统 (29) 3.2.5脱硫系统 (30) 3.2.6废污水处理系统 (31) 4 测试结果分析 (33) 4.1不平衡分析 (33) 4.2用水水平评价 (33) 5 节水建议 (35)
5.1搞好水务管理工作 (35) 5.1.1水务管理的概念及内容 (35) 5.1.2搞好水务管理工作的重点 (36) 5.2节水技术路线 (37) 5.2.1节水原则 (37) 5.2.2节水方案 (37) 5.2.3全厂废污水分类处理回用方案 (37) 5.2.4小结 (40) 5.3加强全厂关口流量计的维护和校验，消除非正常用排水 (40) 5.4全厂水平衡优化 (41) 6 结论 (43)