产微生物絮凝剂菌株的筛选及絮凝特性研究的开题报告
一、选题背景
水处理技术的发展已成为解决水资源问题的重要手段之一。微生物絮凝剂已成为一种
具有良好应用前景的水处理技术，其具有结构简单、对环境友好、高效、低成本等优点。因此，微生物絮凝剂菌株的筛选及其絮凝特性研究是当前亟待解决的问题。本论
文旨在通过对微生物絮凝剂菌株筛选及絮凝特性研究，提高水处理技术的效率和质量。
二、研究目的
本研究旨在筛选出具有良好絮凝能力的微生物菌株，并深入研究其絮凝机理和应用效果，为微生物絮凝剂的应用提供理论依据及技术支持。
三、研究内容
1.微生物菌株的筛选：
通过采集水体、泥沙、土壤等自然生境样品，筛选出具有高絮凝能力的微生物菌株。
利用传统培养和高通量测序技术，对菌株进行鉴定和分类，并进行对比研究。
2.微生物絮凝剂的絮凝特性探究：
对筛选出的微生物菌株进行细菌絮凝剂生产条件的优化，以获得高产的细菌絮凝剂。
通过测定微生物絮凝剂的抗酸碱、耐温、抗胆盐和活性等特性，研究微生物絮凝剂的
性质与应用效果。
3.微生物絮凝剂的应用研究：
采用模拟实验和实际水处理试验等方法，探究微生物絮凝剂的应用效果及其对水质的
影响。进一步探究微生物絮凝剂的工业化应用前景。
四、预期成果
1.筛选出一株高效微生物细菌絮凝剂，明确其应用范围和研究价值。
2.深入研究微生物絮凝剂的物理、化学和生物特性，明确其絮凝机制和应用效果。
3.论证微生物絮凝剂在水处理技术中的应用前景和经济效益，并提出可行的工艺路线
和应用策略。
五、研究思路与方法
1.筛选菌株：采集自然水体、泥沙、土壤等样品，筛选细菌菌株，利用传统培养技术和高通量测序技术进行鉴定和分类。
2.微生物絮凝剂的生产：对筛选出的菌株进行细菌絮凝剂生产条件的优化，不断提高细菌菌液的产量和纯度。
3.微生物絮凝剂的特性研究：通过测定微生物絮凝剂的抗酸碱、耐温、抗胆盐和活性等特性，探究微生物絮凝剂的结构和应用性质。
4.应用研究：采用模拟实验和实际水处理试验等方法，探究微生物絮凝剂在水处理中的应用效果及其对水质的影响。
六、预期难点
1.筛选出高效的微生物絮凝剂菌株。
2.探究微生物絮凝剂的絮凝机理和结构特性。
3.在实际水处理中验证微生物絮凝剂的应用效果。
七、论文结构
本论文主要分为六个部分：绪论、文献综述、材料与方法、结果与分析、结论和参考文献。其中，绪论部分介绍研究背景和意义，指出研究的目的和意义。文献综述部分概述微生物絮凝剂的国内外研究现状。材料与方法部分详细介绍研究中所用的菌株及样品来源、实验方法和所需设备等。结果与分析部分主要介绍实验结果及数据分析。结论部分总结研究成果，提出未来研究的方向和展望。参考文献部分罗列所引用的文献。
关于对微生物絮凝剂的实验研究 【摘要】本研究首先是进行高效微生物絮凝剂产生菌的筛选工作。选择活性污泥作为菌种来源，针对不同类别的微生物，采用各种不同的培养基，使用平板划线法，将样品中的微生物经多次稀释。划线分离后形成纯培养物，并得到7株菌株.并发现他们的絮凝率都在50%以上（培养基中的药物成分的颜色导致了它们的絮凝率偏底）.将单菌株分别培养于酵母膏和牛肉蛋白胨液体培养基中，摇床培养一定时间后，以高岭土悬浊液筛选具有絮凝活性的菌种。由此获得4株微生物絮凝剂产生菌，其中有1株絮凝活性较高，初步鉴定为酵母菌，代号为5.本文对5号培养液去除印染废水的COD的能力进行了测定，并对其降低印染废水的浊度的能力进行了测定.通过实验发现其絮凝率和COD的去除能力的效果良好。 【关键词】微生物絮凝剂；活性污泥；印染废水；絮凝率；高岭土 1.绪论 1.1 微生物絮凝剂的研究背景 目前，各种絮凝剂广泛应用于给水、工业废水、城市污水及污泥脱水、发酵工业后处理、食品工业等领域[1]。絮凝剂主要有无机絮凝剂、人工合成有机高分子絮凝剂和天然高分子絮凝剂三大类[2]，无机絮凝剂主要是铁盐和铝盐，在使用过程中受pH变化影响较大、生成的絮体易碎、耗量较大、处理后的水中仍含有较高浓度的金属离子，同时产生大量的含金属污泥，其处理处置难度大，且可能造成二次污染。通常铁盐还有一定腐蚀性，铝盐有毒性，已有研究表明铝盐能引起老年性痴呆病，对人类健康和生态环境会产生不利影响。铁盐会造成处理水中带颜色，高浓度的铁也会对人类健康和生态环境产生不利影响。合成高分子絮凝剂如聚丙烯酞胺等具有生产成本低、用量少、絮凝速度快、受共存盐类、PH 值及温度影响小、生成污泥量少并且容易处理等优点，但这类高聚物的残余单体具有”三致”效应（致畸、致癌、致突变），限制了应用。所以研究开发新型的高效、无毒、无二次污染、经济适用的絮凝剂十分必要。 2.实验部分 2.1试剂和药品 葡萄糖，脲，酵母膏，牛肉膏，蛋白胨，硫酸铵，磷酸二氢钾，磷酸氢二钾，氯化钠，硫酸镁，琼脂，重铬酸钾，浓硫酸，硫酸亚铁铵，硫酸银，硫酸汞，试亚铁灵，酸性大红3R，9%0无菌生理盐水（自配）无菌生理盐水的制备。 用电子天平精确称取NaCl 9g，溶于1000ml蒸馏水中，在1000ml的容量瓶中定容摇均后分装于4个250ml锥形瓶中，加上棉塞，用牛皮纸包住棉塞和瓶口，放入蒸汽灭菌器中，在121℃下，灭菌20min后，即得9%0的无菌生理盐水，
产絮凝剂菌株的絮凝机理研究 摘要:不同微生物在特定条件下产生絮凝剂的种类不同，主要为结构复杂的高分子物质，按其化学组成分类，目前己知的微生物絮凝剂有蛋白质、多糖、脂类和DNA类等大分子物质[1~3]。本文从望塘污水处理厂与合肥钢铁厂活性污泥中，筛选出四株絮凝效果较好的菌株，分别为J1、J3、W1、W2。对它们做多糖分析，这四株菌的主要成分是多糖。 关键词:絮凝,微生物絮凝剂,多糖 目前已经鉴定的微生物絮凝剂多属于多糖类物质。Alcaligenes cupids KT201[4]代谢产生的Al-201即是一种由葡萄糖、乳糖、葡萄醛酸和乙酸(摩尔比为6.34: 5.55:1.0)组成的微生物絮凝剂，其中，乙酸以酯的形式存在;Enterobacter sp. BY 29[26]所产絮凝剂为酸性多聚糖;Pacecilomyces sp I-1[5]所产的PF-101是氨基半乳糖以a-1,4糖苷键相连而成的分子量大于3×105的粘多糖，其分子中80%是N-末取代的半乳糖胺残基，8%为N-端乙酰化。 纤维素作为一种多糖物质，也是某些微生物絮凝剂的主要活性组分，但微生物产生的纤维素不像其他的微生物絮凝剂一样游离于细胞之外，而是紧紧附着于产生菌的细胞壁上，直接引起菌细胞的絮凝沉降。由于该类絮凝剂主要引起菌细胞本身的絮凝，因而使用范围较窄。 1. 材料与方法 1.1 菌种的采集 望塘污水处理厂活性污泥、合肥钢铁厂活性污泥 1.2 所需仪器 QHZ-98A全温度振荡培养箱、TDL-5离心机、高温灭菌锅、DHP-9082恒温培养箱、721分光光度计、760Crt紫外分光光度计、JJ-4A六联电动搅拌器、XSP-16A倒置显微镜、GDS-3B光电式浊度仪、PHS-25pH计 1.3 所需的药剂、材料 4‰高岭土悬浊液 1#牛肉膏3g、蛋白胨10g、氯化钠5g、蒸馏水1000mL、pH=7.5;
1株絮凝剂高产菌的筛选及其培养条件优化 摘要:从污水中筛选到1株新型高效微生物絮凝剂产生菌N-7, 根据其形态特征?生理生化特性初步鉴定为杆菌?该菌培养32 h进入稳定期,36 h时絮凝活性达到最大?通过单因素试验和正交试验表明,菌株N-7最适培养基为初始pH 7.5?培养温度30 ℃?转速170 r/min,在此条件下,所产絮凝剂对高岭土悬液的絮凝率高达91.3%? 关键词:菌株筛选;微生物絮凝剂;正交试验;优化 Screening of a High Flocculants-producing Bacteria Stain and Optimization of Culture Conditions Abstract: A new high flocculants-producing bacteria strain N-7 was isolated from wastewater. It was preliminary identified as a bacillus based on its morphological and physiological characteristics. The bacteria reached stationary phase after been cultured for 32 h, and had the maximum flocculating activity after 36 h. According to single-factor and orthogonal test, the optimum flocculants-producing conditions were initial pH 7.5, temperature 30 ℃, rotation speed 170 r/min. The flocculation efficiency in Kaolin suspension reached to 91.3% under the optimized conditions. Key words: strain screening; bioflocculant; orthogonal test; optimization 絮凝剂是一种可使液体中不易沉降的固体悬浮颗粒凝聚沉降的物质?传统的絮凝剂按照其化学成分可分为无机絮凝剂和有机絮凝剂两类?其中无机絮凝剂是指利用铁?铝等金属离子沉降液体中不易沉降的固体悬浮颗粒,有机絮凝剂主要是指聚丙烯酰胺等一些具有高絮凝性的有机试剂[1-3]?传统的絮凝剂由于成本低而被广泛应用,但传统的絮凝剂存在二次污染现象,对人类身体健康和自然环境有潜在危害?因此,开发高效?无毒?无二次污染的新型絮凝剂具有重要的意义[4]? 微生物絮凝剂是一类由微生物或其分泌物产生的代谢产物,其絮凝范围广?絮凝活性高,作用条件粗放,可以广泛应用于污水和工农业废水处理中?由于其具有高效?安全?不污染环境的优点,在医药?食品加工?生物产品分离等领域也有巨大的潜在应用价值[5-10]?由于微生物絮凝剂可以克服传统絮凝剂的缺陷,最终实现无污染排放,因此微生物絮凝剂的研究正成为当今世界絮凝剂方面研究的重要课题?此前,国内外学者分离筛选出的产微生物絮凝剂的菌株有几十种?国外对于微生物絮凝剂的应用部分已处于工业化,由于微生物絮凝剂成本较高?絮凝活性低,目前我国尚未广泛应用于工业化生产中,本试验从污水中筛选得到1株具有高效絮凝作用的菌株,通过对其絮凝条件的优化,以期为工业化应用奠定理论基础? 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 菌株来源试验菌株分离自沈阳仙女河污水处理厂以及沈阳西部污水处理中心收集的污水样品? 1.1.2 培养基牛肉膏蛋白胨培养基?高氏1号培养基?麦芽汁培养基?查氏培养基?PDA培养基? 1.1.3 菌株分离将污水充分振荡后,吸取1 mL悬浊液,加入到装有50 mL培养基的三角瓶中,160 r/min?28 ℃的条件下振荡培养24 h后取出,用去离子水将悬浊液稀释成浓度梯度为10-1~10-5的悬浊液?分别吸取0.08 mL 悬液涂在筛选培养基平板上?28 ℃培养2~5 d,用平板划线的方法反复划线,得到单一菌株? 1.1.4 模拟污水的制备以菌株对高岭土悬浊液的絮凝效果作为菌株是否具
毛细管电泳法筛选微生物絮凝剂菌株条件的研究 【摘要】本文利用微生物絮凝剂电荷中和的机理，根据毛细管电泳的分析分离原理，摸索筛选出带正电荷较多的菌株的电泳条件，最适毛细管电泳环境为：毛细管电泳缓冲液pH为7，样品添加物为0.2%DMSO，仅在进口端添加内标物铬酸钾，清洗条件为1%DMSO洗5min缓冲液洗10min。 【关键词】毛细管电泳电荷微生物絮凝剂 毛细管电泳[1]作为一种重要的分离分析技术，除了用于大分子离子的荷电分离，还用于细菌之间的分离。由于细菌表面覆盖许多肽聚糖、多糖类、脂类[2]等物质，且这些物质在电泳缓冲液中可以解离和吸附形成双电层，所以，在毛细管电泳中可将细菌当作“离子”看待。在一定的生理条件下，电泳缓冲液种类、pH 值等参数对细菌表面基团的解离状态有很大影响。因此，要想用毛细管电泳筛选出带正电荷较多的微生物絮凝剂[3-4]菌株，就要研究毛细管的最佳电泳条件。 1 实验部分 1.1 实验材料 使用菌株来自本实验室及各种土壤中。 1.2 实验方法 （1）毛细管电泳最适缓冲液pH的确定。分别配置pH5、pH7和pH9的35mmol 硼砂缓冲液，调试毛细管电泳仪的进样时间15秒，电压10kv，将配置好的缓冲液加入进样缓冲液瓶中，放于HOME位，将样品1号菌体1000转离心5min后，加入0.1%NaCl重溶后，取0.3ml放入样品槽，开始清洗，直到与基线几乎平行，没有杂质峰时，开始测样。 （2）样品添加物对毛细管电泳筛选菌株的影响。分别配置0.2% NaCl、0.2%蔗糖和0.2%DMSO溶液，调试毛细管电泳仪的进样时间15秒，电压10kv，使用体积比为1：1的pH7缓冲液+9%蔗糖，加入进样缓冲液瓶中，放于HOME 位，样品为1号菌体1000转离心5min后，分别添加添加0.2%NaCl、0.2%蔗糖和0.2%DMSO溶液重溶后放入样品槽，开始清洗，直到与基线几乎平行，没有杂质峰时，开始测样。 （3）毛细管电泳内标物的确定。配置0.1%铬酸钾溶液，调试毛细管电泳仪的进样时间15秒，电压15kv，使用体积比为1：1的基础缓冲液（pH7缓冲液+9%蔗糖），然后取0.1%铬酸钾溶液200μL混合均匀后加入进样缓冲液瓶中，放于HOME位，其中0.1%铬酸钾溶液在两端均添加。样品为1号菌体1000转离心5min后，加入0.2%DMSO溶液重溶后放入样品槽，开始清洗，直到与基线几乎平行，没有杂质峰时，开始测样。
随着人类经济活动的不断发展和生活水平的日益提高，相应产生出越来越多的各种生产生活废弃物，对环境造成了巨大的破坏作用。废水、废气、固体废弃物三大公害污染物中以废水的危害尤为突出，世界各国对于由污染而引起的水环境质量恶化现象十分重视，各种污水治理方法不断地被开发应用，其中污水的絮凝处理得到了广泛的认可和推广，絮凝剂也被广泛地应用于给水净化、工业用水与废水及城市污水处理以及污泥脱水等水处理工艺中，而且在发酵工业后处理、食品工业、选矿等的固液分离中也得到了较好的应用。 水处理工程中常用的絮凝剂有无机絮凝剂、有机高分子絮凝剂和天然高分子絮凝剂。无机及有机高分子絮凝剂都具有一定的毒性，且会对环境造成二次污染等，会对人类健康与生态系统产生严重影响[1]。在给水处理中使用最多的无机絮凝剂主要是无机铝盐，如聚合氯化铝（PAC），其对与原水浊度的去处有很好效果，但也会造成处理后出水中铝离子含量过高而易引起老年痴呆症等问题，聚丙烯胺（PAM）作为合成有机高分子絮凝剂的代表，虽然用量少，絮体沉降速度快等优点，但其单体有强烈的神经毒性和佷强的致畸、致癌、致突变效应，在应用上也受到很大的限制［2］。许多国家已禁止或限制使用此类絮凝剂。同样无机铁盐也是无机絮凝剂的主要代表，但在其使用过程中的不安全性和对环境的潜在二次污染越来越引起人们的重视。在实际应用中使用无机絮凝剂会导致处理后的水中残留金属离子，同时产生大量的含铁等污泥，处理处置难度大。此外铁盐有一定腐蚀性，而且容易残留铁离子，使被处理后的水带有颜色，影响水质感官。市场上已有被替代的趋势。有机合成高分子絮凝剂往往需要进行化学改性，而且其絮凝效能大都不如合成高分子絮凝剂，在研究和应用上有较大的局限性。因此，研究开发安全无毒，絮凝活性高效，廉价，易于降解，不造成二次污染，和对环境友好的新型絮凝剂具有特别重要意义。所以，微生物絮凝剂已成为该领域的研究热点，为水处理技术研究提供了一个新方向，幷引起国内外环保工作者的高度重视。天然生物高分子絮凝剂对人体无害，可以被生物降解，对生态环境无不利影响，远比无机絮凝剂与有机合成高分子絮凝剂安全。目前对微生物絮凝剂的研究大多都停留在实验室研究阶段，远未达到大规模的应用和工业化生产阶段。主要制约微生物絮凝剂未来发展的关键问题在于生产成本过高和产量过低。由于微生物絮凝剂可以克服无机高分子界絮凝剂方面研究的重要课题。
微生物絮凝剂的研究进展及应用现状 微生物絮凝剂的研究进展及应用现状 绪论 微生物絮凝剂是一种能够促使悬浮液中微小悬浮颗粒结合成较大颗粒的生物产物。由于其高效、环保、低成本等优点，近年来受到了科研工作者的广泛关注。本文将从微生物絮凝剂的研究进展、应用现状以及未来的发展方向等方面进行分析和探讨。 一、微生物絮凝剂的研究进展 1. 研究方法 微生物絮凝剂的研究主要通过从自然环境中分离出具有絮凝能力的微生物菌株，并通过培养和筛选等方法获得原料菌株。随着分子生物学和生物工程技术的快速发展，研究者们可以通过基因克隆和重组技术来改良和合成新的微生物絮凝剂，提高其絮凝效果和使用寿命。 2. 絮凝机理 微生物絮凝剂的絮凝机理主要包括生物胶凝、表面吸附和胞外多糖等。其中，生物胶凝是指微生物细胞通过分泌胶态物质使悬浮颗粒聚集在一起；表面吸附是指微生物细胞表面的特异性吸附作用，使悬浮颗粒结合在细胞表面上；胞外多糖是微生物细胞分泌的聚合物，能够与悬浮颗粒发生化学反应，形成较大的絮凝群。 二、微生物絮凝剂的应用现状 1. 污水处理领域 微生物絮凝剂在污水处理中具有较为广泛的应用。通过加入微生物絮凝剂，可以促使悬浮颗粒聚集成大颗粒，便于沉淀或过滤，从而达到净化水质的目的。此外，微生物絮凝剂还可以降
低处理过程中的能耗和化学药剂的使用量，具有较好的环保效益。 2. 污泥脱水领域 污泥脱水是污水处理过程中重要的一环。微生物絮凝剂作为一种生物脱水剂，可以与污泥中的水分结合形成饼状物，在离心或压滤后将水分从污泥中分离出来。相比于传统的化学脱水剂，微生物絮凝剂具有较低的成本和较好的环境友好性。 三、微生物絮凝剂的未来发展方向 1. 结合纳米技术 利用纳米技术来改善微生物絮凝剂的絮凝效果是未来的一个发展趋势。通过调控微生物絮凝剂中纳米颗粒的形态和结构，可以提高絮凝效率和抗腐蚀性能，拓宽微生物絮凝剂的应用范围。 2. 基于遗传工程的改良 通过遗传工程技术，可以改良微生物细胞内的絮凝相关基因，提高微生物絮凝剂的絮凝效果和稳定性。此外，遗传工程还可以设计并合成全新的微生物絮凝剂，使其具有更广泛的适应性和更高的絮凝效率。 结论 微生物絮凝剂作为一种具有潜力的新型生物絮凝剂，在水处理领域具有广阔的应用前景。随着研究方法的不断改进和技术的不断推陈出新，相信微生物絮凝剂将在未来得到更广泛的应用，为环境保护和可持续发展做出更大的贡献 综上所述，微生物絮凝剂在水处理领域具有重要的应用前景。它不仅可以高效地去除悬浮物和胶体颗粒，降低处理过程中的能耗和化学药剂的使用量，还可以在污泥脱水领域发挥重要作用。此外，结合纳米技术和遗传工程的发展，微生物絮凝
一种新型抗灰霉生物防治菌种的筛选与活性研究开 题报告 一、选题背景与意义 灰霉病是植物常见的病害之一，影响着果蔬作物的产量和品质。传 统的灰霉病防治主要依赖化学农药，但长期的滥用已经导致了农药残留、环境污染等问题。因此，寻找绿色环保、高效的病害防治方法迫在眉睫。 近年来，越来越多的研究表明，利用生物防治来抑制植物病原微生 物的生长和发育具有重要的意义。其中，微生物的抑菌活性是生物防治 的关键环节。 本研究旨在从不同的土壤样品中筛选出具有抑菌活性的细菌菌株， 并从中进一步筛选出一株具有较高抑菌活性的抗灰霉生物防治菌种。通 过测定该菌种的抗菌活性、物种特性，为其在生物防治、农业生产中的 应用提供理论依据和技术支持。 二、研究内容 1. 筛选土壤样品：从农田、林地、草原等不同环境中采集不同类型 的土壤样品，分离筛选具有潜在抗菌活性的菌落。 2. 扩大菌株：通过分离单菌，进行及时的扩大培养，获得足够的生 菌量作为后续研究的基础。 3. 测定抗菌活性：对所有获得的菌株进行抗菌活性测定，并初步筛 选出具有较高抗菌活性的菌株。 4. 优化菌种培养条件：进一步优化具有较高抗菌活性的菌株的菌种 培养条件，包括温度、pH值、培养基等，以提高其生长和抑菌活性。 5. 鉴定物种特性：对具有较高抗菌活性的菌株的形态、生理和生化 特性进行鉴定。
三、预期结果 1. 从不同的土壤样品中筛选出多个具有潜在抗菌活性的细菌菌株。 2. 筛选出一株具有较高抑菌活性的抗灰霉生物防治菌种。 3. 通过优化菌种的培养条件和鉴定物种特性，为其在生物防治、农业生产中的应用提供理论依据和技术支持。 四、研究方法和技术路线 1. 采集和分离土壤采样：从不同环境中采集土壤样品，分别使用肉汤、LK、NA等培养基分离筛选具有潜在抗菌活性的菌落，分离培养。 2. 抗菌活性测定：使用纸片扩散法对每个菌株进行抗菌活性测定。 3. 物种特性鉴定：通过形态、生理和生化特性鉴定获得菌株的物种识别。 4. 菌种优化培养条件：对表现出高抗菌活性的菌株进行培养条件优化，包括温度、pH值、培养基等方面。 5. 数据统计和分析：通过使用SPSS软件进行数据统计和分析，并得出结论以及研究成果报告的撰写。 五、研究预算 预计本项目所需费用为10万元，主要包括实验室耗材费、仪器设备使用费、专家咨询费等。预计研究周期为1年。
优秀毕业论文开题报告 微生物法降解原油的菌株的选育及培养的开题报告一、研究背景 随着石油资源的日益枯竭和环境污染问题的日益严重，寻找一种高效、经济、环保的原油降解方法成为了当前研究的热点之一。微生物法降解原油具有操作简便、效果明显、对环境友好等优点，因此备受关注。而微生物法降解原油的核心技术就是选育适合的微生物菌株并进行培养，因此本研究将重点探究微生物法降解原油的菌株的选育及培养。 二、研究目的 本研究旨在通过筛选和培养适合的微生物菌株，探究微生物法降解原油的菌株的选育及培养技术，为微生物法降解原油的应用提供理论和实践基础。 三、研究内容 1. 通过文献调研和实验筛选适合的微生物菌株； 2. 对筛选出的微生物菌株进行培养，优化培养条件； 3. 对培养出的微生物菌株进行鉴定，确定其生物学特性； 4. 研究微生物菌株对原油的降解效果及降解机理。 四、研究方法 1. 文献调研法：查阅国内外相关文献，了解微生物法降解原油的研究现状和发展趋势； 2. 实验法：通过实验筛选和培养适合的微生物菌株，并进行鉴定和降解效果评价； 3. 统计分析法：对实验数据进行统计分析，评估微生物菌株的降解效果和培养条件的优化效果。 五、研究意义 1. 探究微生物法降解原油的菌株的选育及培养技术，为微生物法降解原油的应用提供理论和实践基础； 2. 为解决环境污染问题提供新的思路和方法； 3. 为促进我国环保事业的发展提供有益的参考和借鉴。 六、研究进度安排 1. 第一周：文献调研，了解微生物法降解原油的研究现状和发展趋势； 2. 第二周：实验筛选适合的微生物菌株； 3. 第三周：对筛选出的微生物菌株进行培养，优化培养条件； 4. 第四周：对培养出的微生物菌株进行鉴定，确定其生物学特性； 5. 第五周：研究微生物菌株对原油的降解效果及降解机理； 6. 第六周：统计分析实验数据，撰写开题报告。 七、参考文献 [1] 王凯, 韩瑞, 郭文婷. 微生物法降解原油的研究进展[J]. 环境科学与管理, 2019, 44(10): 89-94. [2] 刘孟飞, 张晓明, 张丽娜, 等. 微生物降解原油及其机理研究进展[J]. 环境科技, 2018, 41(5): 98-102. [3] 李富贵, 赵娜. 微生物降解原油的研究进展[J]. 环境科技, 2017, 40(5): 85-89.
纤维素酶高产菌的筛选的开题报告 一、选题背景 纤维素是一类高分子多糖，存在于植物细胞壁中，是植物体的主要 成分之一。纤维素的分子结构复杂，难以被生物降解，导致其在环境中 难以被分解。针对纤维素分解问题，纤维素酶被广泛应用于酿酒、饲料、能源等领域。 目前，纤维素酶主要通过微生物发酵或重组酶工程技术生产，因纤 维素酶的生产成本高以及目前存在的酶产量低等问题，阻碍了其产业化 的发展。因此，如何筛选具有高产纤维素酶能力的微生物菌株，是当前 生产提高纤维素酶效率和降低成本的关键问题。 二、研究目的 本研究旨在通过对纤维素酶的高产微生物的筛选，获取高产纤维素 酶的微生物菌株，并进一步研究其生产环境和生产过程的优化，提高其 纤维素酶产量和酶效率，为纤维素酶的高效生产提供理论基础和技术支持。 三、研究内容 本研究将针对纤维素酶的高产微生物菌株进行筛选和分离，参考从 自然界中获得的微生物资源、已知的高产纤维素酶菌株以及前人的相关 研究成果，综合考虑菌株的耐受性、生长速度、纤维素酶产量等关键因 素进行筛选。并通过动态培养时相、培养基成分等因素的优化，进一步 提高目标菌株的纤维素酶产量和酶活性，达到高效生产的目的。 四、研究计划 1）文献调研：查阅国内外有关纤维素酶高产微生物筛选研究的相关文献，对研究思路进行梳理和总结。
2）菌种采集：从自然环境、已有的高产纤维素酶菌株、微生物资料库等渠道选取合适的原始菌株。 3）筛选实验：利用纤维素酶测定方法对不同菌种的纤维素酶活性进行筛选，选择出产酶效果较好的微生物菌株。 4）优化培养条件：对目标菌株进行培养基成分、pH、温度和出菌量等因素的优化，进一步提高其纤维素酶产量和酶效率。 5）产酶机理研究：通过对目标菌株内部产酶机理的研究探讨纤维素酶产生的相关基因、调节机制和运作方式。 6）结果分析：总结产酶菌株的酶效、产量等关键性能指标，并对实验结果进行分析和评价。 五、研究意义 纤维素酶在酿酒、饲料、生物质燃料和生物医药等领域有广泛的应用，而纤维素酶的高效生产和有效利用则是推进这些领域发展的关键问题。本研究将通过对纤维素酶高产微生物的筛选和优化培养条件的研究，在理论和技术上为纤维素酶的高效生产提供新思路和新方法，具有很高 的应用和发展价值。
微生物菌株的筛选与鉴定技术研究分析 在生物学领域，微生物是一种非常重要的存在。微生物可以帮助人类生产食品、药物等物质，同时也可以造成疾病。因此，发展微生物研究，寻找有益菌株，筛选合适的微生物应用途径，便成为一个非常关键的问题。本文将重点分析微生物菌株的筛选和鉴定技术的研究现状。 一、微生物菌株的筛选技术 微生物菌株的筛选是指从大量的微生物样品中挑选出具有某些特殊性质的微生 物菌株。微生物菌株的筛选技术的发展，主要分为传统菌株筛选技术和现代分子筛选技术两大类。 （一）传统菌株筛选技术 传统菌株筛选技术主要包括血培养、选优养殖和抗菌素筛选等。 血培养法是通过培养细菌，观察菌种的形态、生长速率、形成结构等特征，从 而鉴定出菌种。选优养殖法是将细菌进行细胞分裂，通过比较营养成分浓度、PH 值、温度等差异，挑选出具有高活力和抗压能力的菌株。抗生素筛选法是利用细菌与抗生素的相互作用，筛选出能够对特定抗生素产生抵抗力的微生物菌株。 （二）现代分子筛选技术 现代分子筛选技术是通过分子生物学技术，进行微生物的DNA分离、检测、 鉴定等操作，从而筛选出具有特殊作用的微生物菌株。现代分子筛选技术包括荧光原位杂交、PCR技术、序列比对等。 荧光原位杂交技术是利用DNA探针的杂交，对微生物菌株进行检测和鉴定。PCR技术可以通过特定的引物使微生物基因进行扩增，对微生物进行分析、识别 甚至基因改造。序列比对技术是通过将微生物的DNA序列与数据库中的标准序列 进行比对，确定微生物物种和亚型等信息。
二、微生物菌株的鉴定技术 微生物菌株的鉴定是为了确认筛选出来的微生物物种和亚型等信息。微生物菌株的鉴定技术也分为传统鉴定技术和现代分子鉴定技术两类。 （一）传统鉴定技术 传统鉴定技术主要包括形态学、生理生化、培养特征等方面的分析。 形态学鉴定主要包括观察微生物形态、外部结构、细胞学等方面的分析。生理生化鉴定是通过将菌株进行不同营养条件下的培养、消化、利用等分析，确定其代谢途径和水平。培养特征鉴定是通过观察不同的培养特征，如菌株的生长周期、产生物质的种类和性质等方面进行分析鉴定。 （二）现代分子鉴定技术 现代分子鉴定技术是通过微生物的DNA序列比对和分析，来确定微生物的物种、亚型等信息。 现代分子鉴定技术包括基因测序技术、引物扩增技术、序列分析技术等。基因测序技术是直接对微生物基因进行测序和比对，比对出物种和亚型等信息。引物扩增技术是运用特定引物结合聚合酶链式反应，扩增微生物特定DNA序列，实现微生物鉴定。序列分析技术是将测序所得得微生物DNA序列进行分析，包括结构特征、进化关系等方面。 三、微生物菌株筛选与鉴定技术的发展前景 随着科学技术的不断进步和发展，微生物菌株筛选与鉴定技术也将不断得到完善和优化。未来，微生物菌株筛选与鉴定技术的发展方向主要是针对高效率、高速度和高精度的发展。 微生物菌株筛选和鉴定技术的研究工作将有望进一步推动微生物产业的发展，促进人们更好地利用和应用微生物资源。更加高效的微生物菌株筛选和鉴定技术，
微生物絮凝剂产生菌的筛选、鉴定及絮凝试验 张冬;向艳丽;彭其安;张雪娇;史路路;刘林波 【摘要】从武汉市某印染厂活性污泥中分离出17株具有絮凝活性的菌株,复筛后得到1株较高絮凝活性菌,命名为fd20.采用全自动细菌鉴定系统Vitck-32进行生化特征鉴定,初步鉴定该菌株为少动鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas paucimobilis).对该菌的絮凝条件进行了优化,结果表明,加入0.6mL的1%CaCl2或絮凝菌液投加量为0.1 mL时,该菌株对高岭土悬浊液的絮凝率可达93%以上.%17 hioflocculant-producing bacteria were screened from activated sludge from outfall of a printing and dyeing mill.After rescreening, a strain (named fd20) with higher activity was obtained. Analyzed by the automated hacterial identification system, Vitck-32. this strain was identified as Sphingomonas Paucimobilis. The flocculation rate of this strain to kaolin suspension was above 93％ when 0.6mL of 1％ CaCl2 or 0.lmL bacilli was added in. 【期刊名称】《湖北农业科学》 【年(卷),期】2011(050)001 【总页数】3页(P66-68) 【关键词】微生物絮凝剂;菌株;筛选;鉴定;絮凝优化 【作者】张冬;向艳丽;彭其安;张雪娇;史路路;刘林波 【作者单位】武汉纺织大学环境与城建学院,武汉,430073;武汉纺织大学环境与城建学院,武汉,430073;武汉纺织大学环境与城建学院,武汉,430073;武汉纺织大学环
产纤维素酶菌株的筛选和枯草芽胞杆菌内切葡聚糖酶催化 活性的改造的开题报告 一、研究背景和意义： 纤维素是一种能够在自然环境中分解的生物质，其中含有较高的木质素、半纤维素和纤维素等难于利用的成分。这些成分对于生物质的转化有一定的限制，造成了生 物质转化领域的困扰。为了解决这些限制，科研人员不断研究发现，纤维素酶菌株可 以通过产生纤维素酶降解纤维素，从而解决生物质转化的难题。此外，枯草芽胞杆菌 的内切葡聚糖酶催化活性的改造也可以帮助人们更好地利用生物质资源。 二、研究目的和内容： 本研究旨在筛选出一种高效产纤维素酶的菌株，用于生物质转化领域中的生产。同时，改造枯草芽胞杆菌的内切葡聚糖酶催化活性，以提高生物质利用效率。 具体研究内容包括： 1、对不同来源的环境样品进行筛选，选出对纤维素酶产生能力强、生长速度快 等特点的菌株； 2、对选定的产纤维素酶菌株进行鉴定、优化培养条件，提高其纤维素酶产生能力； 3、构建含有特定基因的质粒，利用基因技术改造枯草芽胞杆菌的内切葡聚糖酶 催化活性； 4、利用分子生物学技术检测菌株的产酶基因表达情况，分析酶的特异性、纯度、酶解产物等性质。 三、研究方法： 本研究将采用以下一些研究方法： 1、通过分离纤维素废弃物等分子生物学技术对环境样品进行筛选，筛选出产纤 维素酶的菌株； 2、应用蛋白质质谱等技术对所得的菌株进行鉴定，采用单因素试验和响应面试 验等方法，优化培养条件；
3、利用PCR等技术构建含有特定基因的质粒，通过电转化等方法将构建好的质粒导入枯草芽胞杆菌，并进行筛选； 4、通过酶活性测定等方法检测改造后的葡聚糖酶催化活性，利用酶学方法分析 酶的特异性、纯度、酶解产物等性质。 四、预期结果与意义： 预计本研究将通过分子生物学、生物制造等技术，筛选出高效产纤维素酶的菌株，并利用基因技术改造其内切葡聚糖酶催化活性，提高生物质利用效率。该研究结果将 有助于提高生物质资源的利用效率和可持续性，为生物质转化领域的研究和应用提供 科学的理论和技术支持。
酵母菌合成的高效生物絮凝剂特性研究 作者：镇达周荣华蔡凤娇廖先清陈茂彬 来源：《湖北农业科学》2011年第06期 摘要：采用白酒废水为碳源从土壤、垃圾、废水、污泥中分离大量菌株中，筛选到一株能够在简单废水和硫酸铵培养基上合成广谱高效絮凝剂的酵母菌株ＺＣ１。运用单因素法考察了模拟悬浊性废水ｐＨ值、絮凝剂用量、助凝剂种类及其浓度对絮凝效果的影响，分别在处理时间为０．５ｈ，ｐＨ值中性，Ａｌ２（ＳＯ４）３浓度０．０１ｇ／Ｌ，絮凝剂用量为１５ｍL／Ｌ的条件下，对模拟废水絮凝率达到９５％。同时发现该絮凝剂对中性到偏酸性（ｐＨ值３～７）废水均有较高的处理效果，废水中适量Ｃａ２＋、Ｆｅ３＋的存在对絮凝都有促进作用，该菌株及其产生的絮凝剂对发酵废水处理及回收利用有较大潜力。 关键词：微生物絮凝剂；絮凝率；絮凝条件 中图分类号：Ｘ１７２文献标识码：Ａ文章编号：0439－８114（２０11）06－1146-03 ＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｏｆＨｉｇｈ－ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＦｌｏｃｃｕｌａｎｔＰｒｏｄｕｃｅｄｂｙａＹｅａｓｔＳｔｒａｉｎ ＺＨＥＮＤａ１，ＺＨＯＵＲｏｎｇ－ｈｕａ２，ＣＡＩＦｅｎｇ－ｊｉａｏ１，ＬＩＡＯＸｉａｎ－ｑｉｎｇ２，ＣＨＥＮＭａｏ－ｂｉｎ１ （１．ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＦｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＭｉｎｉｓｔｒｙｏｆＥｄｕｃａｔｉｏｎ；ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＢｉｏｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＨｕｂｅｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｗｕｈａｎ４３００６８，Ｃｈｉｎａ；２．ＨｕｂｅｉＢｉｏｐｅｓｔｉｃｉｄｅＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒ / ＴｈｅＢｒａｎｃｈＣｅｎｔｅｒｏｆＢｉｏｐｅｓｔｉｃｉｄｅ，ＨｕｂｅｉＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅＩｎｎｏｖａｔｉｏｎＣｅｎｔｅｒ，Ｗｕｈａｎ４３００６４，Ｃｈｉｎａ） Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｍｉｃｒｏｂｅｓｗｅｒｅｉｓｏｌａｔｅｄｆｒｏｍｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｓａｍｐｌｅｓｏｆｓｏｉｌｓ，ｖｅｇｅｔａｂｌｅｒｕｂｂｉｓｈｅｓ，ｗａｓｔｅｗａｔｅｒａｎｄｓｌｕｄｇｅｗｉｔｈｓｐｉｒｉｔｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｗａｓｔｅｗａｔｅｒａｓｃａｒｂｏｎｓｏｕｒｃｅａｎｄｓｕｌｆａｔｅａｍｍｏｎｉｕｍａｓｎｉｔｒｏｇｅｎｓｏｕｒｃｅ. A ｈｉｇｈ－ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｆｌｏｃｃｕｌａｎｔｙｅａｓｔｓｔｒａｉｎＺＣ１ｗａｓｏｂｔａｉｎｅｄ．Ｓｉｍｐｌｅｆａｃｔｏｒｍｅｔｈｏｄｗａｓｕｓｅｄｔｏｃｈｅｃｋｔｈｅｉｎｆｌｕｅｎ
香菇菌株的选育及综合评价的开题报告 一、选题背景 香菇因其肉质鲜美、营养丰富而备受欢迎，是我国传统的食用菌之一。其主要营养成分包括蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素和矿物质等。近年来，随着人们对健康饮食的追求，香菇的市场需求不断增加，而香菇的品质和产量则成为制约其发展的重要因素。 香菇的选育是提高其品质和产量的重要手段之一。选育优良的香菇菌株，不仅可以提高香菇的产量和品质，还可以增加其抗逆性和适应性，提高其经济效益和市场竞争力。因此，开展香菇菌株的选育及综合评价研究，具有重要的理论和实践意义。 二、研究内容和目的 本研究的主要内容包括：香菇菌株的筛选和选育、香菇品质和产量的综合评价。其目的是通过对香菇菌株的选育和综合评价，提高香菇的品质和产量，增加其经济效益和市场竞争力。 具体研究内容如下： 1. 香菇菌株的筛选和选育 通过对不同来源的香菇菌株进行筛选和选育，筛选出适应性强、产量高、品质好的优良菌株。主要包括以下几个方面： （1）菌株的采集和保存 采集不同地区、不同来源的香菇菌株，进行鉴定和保存，建立菌株库。 （2）菌株的筛选和评价 通过对不同菌株的生长速度、产量、品质和抗逆性等指标进行评价，筛选出适应性强、产量高、品质好的优良菌株。 （3）菌株的选育和改良 通过对优良菌株的选育和改良，进一步提高其产量和品质，增加其抗逆性和适应性。 2. 香菇品质和产量的综合评价 通过对不同菌株的香菇品质和产量进行综合评价，确定优良菌株的产量和品质特征，并探究其形成机制。主要包括以下几个方面： （1）香菇品质的评价 通过对香菇的风味、口感、色泽、营养成分等指标进行评价，确定优良菌株的品质特征。 （2）香菇产量的评价 通过对香菇的产量、生长速度、菌丝生长状况等指标进行评价，确定优良菌株的产量特征。 （3）机制研究 通过对优良菌株和普通菌株的生理生化特征和基因表达谱进行比较研究，探究其产量和品质形成机制。 三、研究方法 本研究采用综合实验和理论分析相结合的方法，主要包括以下几个方面： 1. 香菇菌株的筛选和选育
微生物絮凝性产生菌的筛选 一、引言 微生物絮凝剂是一类由微生物产生的有絮凝性的次级代谢产物，如糖蛋白，粘多糖，蛋白质，纤维素，和DNA等，是一种高效、安全、能自然降解的新型水处理剂。 二、材料和方法 1.、菌种来源：河南大学金明校区池塘污水一份、河南大学金明校区池塘淤泥一份、河南大学金明校区旁农田土壤一份 2、实验器材：超净工作台、恒温振荡培养箱、离心机、721型分光光度计、高压灭菌锅。 3、培养基配制： 分离培养基：牛肉膏3 g，蛋白胨10 g，NaCl 5 g，琼脂15~20 g，水1000 mL ，pH 7.0~7.2，121℃灭菌20 min。 发酵培养基：葡萄糖20 g，KH2PO4 0.2 g，K2HPO4 0.5 g，(NH4)2SO4 0.2 g，NaCl 0.1 g，脲0.5 g，酵母膏0.5，MgSO4 0.2 g，水1000 mL，pH 7.0~7.2，121℃灭菌30 min。 三、菌种的筛选 1、样品的预处理： （1）用烧杯量取污水一份，用六层纱布过滤除去不溶性杂质。 （2）称取土样10g,放入盛90mL无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇约20min，使土样与水分混合，使细胞分散，制成土壤菌悬液。 （3）淤泥同上 2、初筛 ①分离：取4个灭菌试管，分别加9mL灭菌水。取1ml水样注入第一管灭菌水中，摇匀，在自第一管取1mLl至下一管灭菌水中，如此稀释到第四管，稀释度分别为10-1 、10-2、10-3、10-4 。取稀释度10-2、10-3、10-4 的菌悬液0.2mL置分离平板中涂布均匀，37℃倒置培养24h。 ②筛选：在超净工作台中，用接种环挑取所要筛选的菌种，接种于装有50mL发酵培养基的250mL三角瓶中，在37℃，120r/min恒温振荡器中摇瓶培养72h，培养结束后取培养液5mL在3000r/min下离心15min。取2mL上清液加入100ml的4g/L高岭土悬浮液中，振荡均匀，同时以不加培养液的高岭土悬浮液进行对照，观察现象，以絮凝出现时间和程度作判断絮凝活性的高低进行初筛。 3、复筛 将初筛所得的菌落在分离培养基上进行划线分离，获得单菌落，将该单菌落接种于装有50mL发酵培养基的200mL三角瓶中，在37℃，120r/min恒温振荡器中摇瓶培养72h，培养结束后取培养液5mL在3000r/min下离心20min。取150mL的量筒加人0.4g高岭土，5mLCaC12，2mL发酵上清液，然后加水至100mL，调整pH至7.0~7.2,搅匀后静置3min，同时以不加发酵液的高岭土悬浮液为对照。用721型分光光度计在550nm处测定其上清液的光密度。通过絮凝率来表示絮凝活性，公式如下 絮凝率=（A一B）/A X IOO％ 式中A—对照上清液的光密度值; B—样品上清液的光密度值。
微生物絮凝剂菌株的培育与筛选 目前絮凝沉降技术已被广泛应用于给水、废水处理和污泥脱水,其中的絮凝剂是一种可使液体中不易沉降的固体悬浮颗粒凝聚沉降的物质,主要有微生物絮凝剂，无机絮凝剂和有机合成高分子絮凝剂等。微生物絮凝剂，是由微生物产生或代谢的具有絮凝活性的天然生物高分子絮凝剂；无机絮凝剂有铝盐，铁盐等；有机合成高分子絮凝剂如聚丙烯酰胺。研究表明:长期使用以铝盐为絮凝剂的水会引起老年痴呆症；铁盐类对金属设备具有腐蚀性；聚丙烯酰胺类单体物质具有强烈的神经毒性，且有较强的"三致";效应，许多领域已被禁止或限量使用。而微生物絮凝剂化学成份主要为多糖，蛋白质，糖蛋白，纤维素和DNA,是具有生物分解性和安全性的高效、无毒、无二次污染的绿色水处理剂，可以克服传统型絮凝剂本身固有的缺陷，因此，成为当今世界絮凝剂方面研究的重要课题.但由于其培养费用高，发酵生产工艺不成熟，且絮凝效果不稳定等缺点，使得微生物絮凝剂还未广泛生产和应用。至今发现并鉴定出的絮凝剂产生菌已经数十种，其种类繁多，包括霉菌、细菌、放线菌和酵母菌等.我国是制糖大国，糖蜜废液是甘蔗制糖副产品，若能作为微生物的培养基，既可节省培养成本，又可废物利用。本实验分别通过3种培养基对不同菌种进行筛选，最后选用絮凝率高的菌株进一步研究其生长情况，并对其进行初步鉴定，确定其活性成分分布，探讨用糖蜜废液做廉价培养的可行性。 1 材料与方法 1.1 菌株筛选 实验分别采用察氏培养基筛选霉菌，用高氏一号培养基筛选放线菌，用酵母菌培养基筛选酵母菌，培养基配方如表1所示。 按表1中试剂的量进行称取混合，并调好pH后，经121℃灭菌30 min. 在10 mL纯水中加入脱水污泥1 g,180 r/min振荡15 min后，将0.2 mL菌种稀释液接种于60 mL的富集培养基中，在固体培养基上（在表1相对应的培养基基础上加15 g~20 g 琼脂粉即可制成对应的固体培养基）对培养3 d后稀释为l0-5,10-6,10-7的菌液进行划线分离培养。选择优秀菌落进行划线分离（8次~10次），把纯化的菌株在28 ℃，180 r/min条件下摇床培养，2 d后进行絮凝率测定。 1.2 絮凝率 2 mL菌液加入100 mL 5 g/L高岭土悬浊液中，快搅2 min,慢拌5 min,静沉5 min后，在550 nm波长处测上清液吸光度（K），同时以2 mL纯水代替菌液作为对照（M）。絮凝率=（K-M）/M. 1.3 生长曲线和活性成分分布 分别在24 h,48 h,72 h,96 h,120 h,测定在28 ℃，180 r/min摇床培养环境下，接种有纯化菌株2 mL的50 mL发酵液中菌株生长情况和絮凝率。生长情况以在波长660 nm处的OD值表示。活性成分测试：取菌液5 mL,3 000 r/min冷冻离心15 min,分离出的上清液和沉
一株产絮凝剂芽孢杆菌的分离鉴定及絮凝剂特性分析 赵伟伟;王秀华;孙振;黄倢;朱岩松;史秀秀;付军;杨从海 【摘要】从山东及河北沿海分离到一株严絮凝剂细菌(编号200903091102,简称1102),分别用细菌全脂肪酸气相色谱法和16S rDNA序列分析比对法对该菌进行鉴定,两种方法的鉴定结果均显示细菌1102为一种芽孢杆菌(Bacillus sp.).系统发育分析显示,细菌1102与枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、特基拉芽孢杆菌 (B.tequilensis)等亲缘关系最近.应用高氏1号培养基培养细菌1102,提取其絮凝剂进行絮凝力测定,结果显示,该菌所产絮凝剂的絮凝率达到80.19％.发酵72 h时,絮凝剂得率最高达19.5 g/L;分别采用凝胶渗透色谱法、苯酚-硫酸法及氨基酸自动分析仪对所得絮凝剂的相对分子质量、多糖含量及氨基酸含量进行分析,结果显示絮凝剂的重均相对分子质量为7 063 D,多糖质量分数占58.58％,氨基酸质量分数占2.49％.提示该菌在海水养殖中将具有较高的开发价值.本研究旨在为海水养殖废水的生物净化提供科学依据.%Microbial bioflocculants (MBF) may be produced by various kinds of bacteria. They are usually composed of glycoprotein, polysaccharide, cellulose and nucleic acid. As MBF can agglutinate suspended solids in waste water and can be easily broken down by microorganisms in the environment, they have potential application in the sewage treatment industry. In aquaculture, some microorganisms that are able to produce MBF play an important role in the conversion of food energy and in the maintenance of the stability of the ecological systems in fish and shrimp ponds. In this study, we isolated a flocculant-producing bacterium numbered 200903091102 (hereinafter referred to as 1102) from coastal water of the south coast of Laizhou Bay China. Methods including