不合格品控制程序--最全集团文件发布号：（9816-UATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-不合格品控制程序文件编号：BC-QPZL-BZ830版本：编制：日期：审核：日期：批准：日期：xxxxxx生物科技有限公司版本历史目录1目的 (3)2范围 (3)3定义 (3)4职责 (3)品质部： (3)生产部： (3)研发中心： (3)工程部： (

关于不合格品的控制程序规定1 目的为使不合格品在生产加工过程中有效被识别和控制，避免非预期的使用或交付，特订此程序。2 范围从进货、生产加工、交付后所产生的不合格均适用。3 术语与定义不合格：末满足要求。4 职责4.1质量监督检查部门：负责对进厂原料进行检查和确认；4.2生产部门：负责对不合格品的标识，负责对经处理过的不合格品（项）进行再报检验。5 作业内容

不合格品控制流程图(模板)

不合格品处理流程1.目的对不合格品进行标识、评审和处置，以防止不符合规定要求的原料、零部件、半成品、成品被误用或误放行。2. 适用范围：适用于一切原料、零部件、半成品、成品（以下统称物料）。3．引用文件无4．定义：4.1不合格品：不符合本公司品质规定的物料。4.2征询：物料不合格时，对“不合格”项目的严重程度作出评价，并决定对应措施的活动。征询的结果可以是以

受控状态：分发号：1.0目的及时发现不合格品并进行标识、记录、隔离、评价、处置，以防止不合格品非预期使用，安装和交付，确保出厂产品的质量。2.0适用范围适用于从进货到成品出厂全过程的不合格品和可疑产品的控制。3.0职责3.1 质量管理部负责对原材料的检验放行。3.2 质量管理部负责对半成品、成品的检验、放行。3.3 质量管理部质量工程师负责/组织对来件不合格

不合格品控制流程文件编号：版本：A/0受控状态：发放代码：编制：日期：审核：日期：批准：日期：XXXX.XX发布XXXX.XX实施XXXXXXXXXX有限公司1.目的为了能够对XXXXXXXXXXX有限公司冲压不合格品的及时评审处置，防止非预期性将不合格品发给客户，特制订此规定。2.适用范围适用于XXXXXXXXXX有限公司冲压所有来料、试验、检验、生产、仓

不合格品的控制程序及方法摘要：产品生产者的质量检验工作的基本任务之一就是对不合格品进行控制，通过对不合格品的控制，实现不合格的原材料、外构配套件、外协件不接收、不投产；不合格的在制品不转序；不合格的零件不配装；不合格的产品不交付的目的，以确保防止误用或安装不合格的产品。不合格品不合格品是指经检验和试验判定，产品质量特性与相关技术要求和图纸工程规范相偏离，不再

不合格品控制流程图

不合格品控制程序版本：A/3 Q/XXX.G.QP 17 1目的对不合格品及可疑物料或产品进行有效管控（识别、标识、记录、隔离、处置），以防止不合格品及可疑物料或产品的非预期使用或交付。2使用范围适用于对本公司原辅料、生产过程或库存发现的不合格品及可疑品、出厂后发现的不合格品的处理。3 术语和定义·不合格品：产品未能够满足客户和规定要求的原辅料或产品。·可疑

不合格品控制程序及处理流程不合格品管理目的：对不合格品加以识别、区隔、风险评估、重新处理，以防止非预期的使用或流入客户手中。为对品质异常能及时反应及处理、预防、消除异常原因，以维持品质系统正常运作。围：针对来料、在制品、出货等各个阶段的不合格品。定义：不合格品（Nonconformity）：超出接收标准，不满足要求的产品。返工（Rework）：由原加工流程对

不合格品控制流程图(最完善、最经典)

新手上路人空间短消息为好友前离线某公司不合格品的处理程序1 目的对发现为不合格的零部件、材料和产品进行标识、控制和处置并进行记录，以防止其传递给顾客（包括用户）或非预期使用2 适用范围适用于产品实现和交付过程中发现的不合格材料、零件和产品的判定、标识、评审、控制和处置3 名词释义3.1 不合格品：一个或多个项目特性不满足内控标准或顾客要求的原材料、辅助材料、

不合格品控制流程图流程简述任务名称任务简述、任务重点、知识点、任务时限检验发现不合格◇任务简述质量检测部门化验员/质检员按公司（原料、包材、半成品、成品）技术标准、标准签样、检验方法、相关的检验规则进行检验。◇任务重点检验员按相关规定进行检验。◇知识点――◇任务时限――是否微生物的测试不合格，实验室不合格数据调查◇任务简述根据测试结果判断是否是微生物结果不合

不合格品控制程序及处理流程不合格品管理目的:对不合格品加以识别、区隔、风险评估、重新处理，以防止非预期的使用或流入客户手中。为对品质异常能及时反应及处理、预防、消除异常原因，以维持品质系统正常运作。范围:针对来料、在制品、出货等各个阶段的不合格品。定义:不合格品(Nonconformity):超出接收标准，不满足要求的产品。返工(Rework):由原加工流程

不合格品控制程序培训考试试题姓名：部门：职位：得分：一、简答题1.不合格品控制程序的目的是什么？10分答：为了使外协外购、生产过程、最终检验和售后发生的不合格品得到及时控制和妥善处理，保证使不合格品不转入下工序，以提高产品质量。2.不合格品控制程序适用于哪些范围？10分答：适用于公司外协外购、生产过程、最终检验中发现的不合格品的控制。3.车间不合格品，根据其

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页脚内容2时限。27-28.品质督导责任单位落实纠正预防措施,并跟踪验证。29-30.品质部做好质量数据的统计与分析，寻找改善机会，持续改进;将已验证OK措施予以标准化（修正文件）并将相关资料归档。 品质部/生产部/技术部/物控部/业务部/副总经办品质部/责任单位品质部/技术部纠正预防措施单品质月周报告/相关文件LoGO

不合格品控制程序文件编号：BC-QPZL-BZ830版本：V1.0编制：日期：审核：日期：批准：日期：xxxxxx生物科技版本历史目录1目的 (2)2围 (3)3定义 (3)4职责 (3)4.1 品质部： (3)4.2 生产部： (3)4.3 研发中心： (3)4.4 工程部： (3)4.5 供应链部： (3)5程序 (3)5.1 来料不合格品的处理 (3)

1 目的为使不合格品在生产加工过程中有效被识别和控制，避免非预期的使用或交付，特订此程序。2 范围从进货、生产加工、交付后所产生的不合格均适用。3 术语与定义不合格：末满足要求。4 职责4.1质量部：负责对生产外包方不合格品处理进行检查和确认；4.2生产外包方质量部门：负责对不合格品（项）的识别与标识，并通知和跟踪相关部门对不合格品（项）进行处理；负责对经处