1. 请对化合物Ph-CO-CO-Ph的1H-NMR进行指认（溶剂CDCl3）。答：从结构式可知该化合物具有对称结构，两个苯环相应谱峰重合，只需考虑一个苯环。该化合物氢谱在7.0~8.0区间有三组峰，从峰面积判断从高场到低场质子数依次为2、1、2。其中，δ7.97的峰为d峰，2H，化学位移值较大说明它处于羰基的邻位（羰基为强吸电子基团，对邻对位有去屏蔽作用）

一、名词解释(每小题5分,共30分)1、化学位移:由原于核与周围电子静电场之间的相互作用引起的Y发射与吸收能级间的相对移动。2、屏蔽效应:由于其她电子对某一电子的排斥作用而抵消了一部分核电荷对该电子的吸引力,从而引起有效核电荷的降低,削弱了核电荷对该电子的吸引,这种作用称为屏蔽作用或屏蔽效应。3、相对丰度:相对丰度又称同位素丰度比(isotopic abun

核磁共振波谱分析法习题二、选择题1．自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，μLi=3.2560, μB=2.6880, μAs =1.4349 相同频率射频照射，所需的磁场强度H大小顺序为 ( )A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B

波谱解析试题及答案【篇一：波谱分析期末试卷】＞班级：姓名：学号：得分：一、判断题（1*10=10 分）1、分子离子可以是奇电子离子，也可以是偶电子离子。⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯（）2、在紫外光谱分析谱图中,溶剂效应会影响谱带位置,增加溶剂极性将导致k 带紫移,r带红移。... ⋯⋯. ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯（）4、指纹区吸收峰多而复杂,没有

波谱解析试题及答案一、选择题：每题1分，共20分1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（）A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A、紫外

波谱解析试题1一、名词解释：1．发色团 2. 化学位移二、简答题：1．红外光谱在结构研究中有何用途？2．偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？三、化合物可能是A或B，它的紫外吸收λmax 为314nm （lgε=4.2），指出这个化合物是属于哪一种结构。(A)(B)四、下面为化合物A、B的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A、B中分别存在哪些官

波普解析试题一、名词解释（5*4分=20分）1.波谱学2.屏蔽效应3.电池辐射区域4.重排反应5.驰骋过程二、选择题。（10*2分=20分）1. 化合物中只有一个羰基，却在17731和17361处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化

波谱分析试题及答案答案一、简要回答下列可题(每小题8分，共48分)1、从防风草分离得一化合物，其紫外光谱在乙醇中λ=241nm。根据文献及其它光max谱测定可能为松香酸(A)或左旋海松酸(B)。试问从防风草分离的该化合物为何物, A=217+20+5=242nm (4分)B=217+20+5+36=278nm (4分)从防风草分离的该化合物为何物位A。 2、

【分享】五大波谱解析步骤简述（一）紫外光谱解析UV应用时顾及吸收带的位置，强度和形状三个方面。从吸收带（K带）位置可估计产生该吸收共轭体系的大小；从吸收带的强度有助于K带，B带和R带的识别；从吸收带的形状可帮助判断产生紫外吸收的基团，如某些芳香化合物，在峰形上可显示一定程度的精细结构。一般紫外吸收光谱都比较简单，大多数化合物只有一、两个吸收带，因此解析较为容

波谱解析试题、答案(完整终极版)一、名词解释：（每题4分，共40分）1、发色团2、非红外活性振动3、费米共振4、相关锋5、饱和6、屏蔽效应7、磁等同核8、化学位移9、相对丰度10、麦氏重排二、单选题（每题1分，共20分）1、光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比（）A频率B波长C周期D强度2、可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中，能量

波普解析模拟题（三）一、名词解释（5*4分=20分）1.化学位移2.助色团3.扫频法4.摩尔吸光系数5.麦氏重排二、选择题。（ 10*2分=20分）1.可分别用作红外光谱和质谱检测器的是：（）A. 相板、光电倍增管；B. 光电管、Faraday杯；C. 热电偶、光电倍增管；D. 光电管、热电偶2. 乙醇高分辨1HNMR谱图中，由低场到高场排列的质子种类及相应

波谱解析试题1一、名词解释：1．发色团 2. 化学位移二、简答题：1．红外光谱在结构研究中有何用途？2．偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？三、化合物可能是A或B，它的紫外吸收λmax 为314nm （lgε=4.2），指出这个化合物是属于哪一种结构。(A)(B)四、下面为化合物A、B的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A、B中分别存在哪些官

第二章：紫外吸收光谱法一、选择题1—7 （1）、（3）、（4）、（1）、（1）、（2）、（2）二、解答及解析题20.1.2×1015Hz,40×103cm-1,4.96eV,114.6kcal·mol-1；0.75×1015Hz，25×103cm-1，3.10eV，71.6kcal·mol-121. 827nm，12.1×103cm-1；200nm，50×1

波谱分析模拟题（五）一、解释下列名词（每题2分，共10分）1、摩尔吸光系数；2、非红外活性振动；3、弛豫时间；4、碳谱的γ-效应；5、麦氏重排二、选择题：每题1分，共20分1、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（）A、670.7nmB、670.7C、670.7cmD、670.7m2、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的

波谱解析试题及答案一、选择题：每题1分，共20分1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（）A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A、紫外

波普解析试题一、名词解释（5*4分=20分）1.波谱学2.屏蔽效应3.电池辐射区域4.重排反应5.驰骋过程二、选择题。（10*2分=20分）1. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红

有机化合物波谱解析重点例题核磁共振氢谱碳谱第四章质谱综合解析综合解析程序1、推导分子式,计算不饱与度(1)。利用质谱分子离子峰簇,推导分子式;(2)、利用质谱,结合元素分析数据推导;(３)、利用质谱(相对分子量),结合PMR推导。2、可能官能团确认(１)。利用IR判断可能得官能团得存在;(2)。利用PMR判断可能得官能团得存在(活泼氢);(３)。利用特殊得M

第一章 绪论第二章 质谱习题及答案 第三章 紫外习题及答案 第四章 红外课后习题及答案 第五章 核磁课后习题及答案第一章 绪论第二章 质谱习题及答案解：A 、C 2H 3Cl ，B 、C 2H 6S分子离子峰为偶数表明含有偶数个氮或不含氮。 C x H y N z O w S S不含氮 含氮22RI(M+1)100 1.10.370.8RI(M)RI(M+2

紫外吸收光谱一、选择1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（1 ）（1）670.7nm （2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（3 ）（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（4

有机波谱分析习题参考答案“有机质谱”部分习题参考答案1 A C 2H 3Cl, B C 2H 6S 2. C 2H 2Cl2 , ClCH=CHCl3. m/z 142 M -43 (⋅C 3H 7), m/z 142 C 9H 20N, (n-C 4H 9)3N, 4． 略5．（a ）CH 3COCH 2CH 2CH 2CH 3, or CH 3COCH