药品差错管理制度

药剂科差错事故管理和登记制度1、凡是药学人员在处方调剂、分装、领发、储存、保管等药学服务过程中,违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章或过失错误,并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害后果的行为均属差错事故。2、根据科差错事故的影响程度及潜在危险将差错事故分四类进行管理。一类差错:给患者导致严重损害的;给药品管理造成严重影响的。二类差错:患者已使用

2019-12-07
《药品调剂差错事故管理制度》

《药品调剂差错事故管理制度》为提高调剂部门科学管理水平,保障患者用药安全,根据《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》和《医疗事故处理条例》,特制定本制度。1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的违反操作规程的行为或过失错误,并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害后果的情节较轻的行为;事故为已造成患者人身损害等不良后果的不良行为。2.药品调剂差错

2024-02-07
医院差错事故管理制度

编号:SM-ZD-95262 医院差错事故管理制度Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orde

2024-02-07
差错事故报告与处理制度

(精品)2019中考英语(衡水市)goforit版unit1短语总结差错事故报告与处理制度1.报告程序:一般差错当事人当天向护士长报告,护士长在三个工作日内向护理部报告;严重差错及事故立即口头向护士长或科主任、护理部报告,并积极采取补救或抢救措施,以减少或消除不良后果,护理部及时主管护理院长报告。2.发生严重差错或事故时,患者用过的药品、血液、器械、标本、检

2024-02-07
差错事故管理制度

差错事故管理制度差错事故管理制度1、病房应设有差错事故登记本,差错事故发生后,由本人或发现差错者负责登记,并由护士长签字。2、登记时应将日期、时间、病人姓名、床号、诊断及差错经过、性质、责任者填写清楚。3、护士长每日检查差错事故登记本,如为一般差错,由护士长在交班会上向全体医护人员进行教育。4、严重差错事故发生后,本人应立即口头向护士长报告,采取紧急措施进行

2024-02-07
药品差错事故管理制度

药品差错与接近失误管理制度一、目的为有效管理全院使用药品,保障患者用药安全有效,必须对我院药品差错与接近失误进行检测,并采取持续质量改进,将药品差错与接近失误降至最低。二、定义:接近失误:错误未到达患者前得到纠正,患者尚未得到错误的服务。药品差错:指药物使用过程中出现的任何可预防事件,导致用药不当或患者受损。三、适用范围:乌海市妇幼保健院四、指标每月用药差错

2024-02-07
药品质量事故处理和报告管理制度

药品质量事故处理和报告管理制度一医院不得购进、销售假劣药品。二医院不得购进和销售未经药品监督管理部门批准的经营企业、生产企业的药品。三验收人员不得误验,漏验造成假劣药品调剂室销售。四在xx中不得养护管理不善造成药品变质、失效。五以上情况因责任心不强,造成质量事故发生后,各岗位人员将发生事故的该品种批次的药品收回。六质量管理员将发生问题的情况,及时填写“药品质

2024-02-07
差错事故处理及报告的制度

差错事故处理及报告的制度护理工作范围、环节多,操作具体,可能发生差错的机会也较多。护理差错是事故的苗头,为做好护理差错的预防工作,预防事故发生,特制定本制度。1.事故的定义凡在护理工作中,由于不负责任,不遵守规章制度和技术操作规程,作风粗暴或业务不熟悉,而给病人带来严重痛苦,造成残废或死亡等不良后果者。2.事故等级分类:(1)一级事故:由于护理人员的过失,直

2024-02-07
药品错误事故管理制度

药品错误事故管理制度一、背景和目的药品错误事故是医疗机构中不可避免的问题,可能给患者带来严重的危害。为了保障患者的安全,提高医疗机构的药品管理水平,制定药品错误事故管理制度是非常必要的。本制度的目的是明确药品错误事故的管理程序和责任分工,确保及时发现和处理药品错误事故,全面提高医疗机构的药品安全质量。二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有与药品错误事故相关的

2024-04-03
药品质量事故管理制度

药品质量事故管理制度(实用版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。文档下载后可定制修改,请根

2024-04-03
医疗差错事故管理制度(正式)

编订:__________________单位:__________________时间:__________________医疗差错事故管理制度(正式)Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The

2024-02-07
差错事故管理制度

差错事故管理制度1、病房应设有差错事故登记本,差错事故发生后,由本人或发现差错者负责登记,并由护士长签字。2、登记时应将日期、时间、病人姓名、床号、诊断及差错经过、性质、责任者填写清楚。3、护士长每日检查差错事故登记本,如为一般差错,由护士长在交班会上向全体医护人员进行教育。4、严重差错事故发生后,本人应立即口头向护士长报告,采取紧急措施进行抢救,以减少或消

2024-02-07
药品调剂差错事故管理制度

药品调剂差错事故管理制度为提高调剂部门科学管理水平,保障患者用药安全,根据《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》和《医疗事故处理条例》,特制定本制度。1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的违反操作规程的行为或过失错误,并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害后果的情节较轻的行为;事故为已造成患者人身损害等不良后果的不良行为。2.药品调剂差错可分

2024-02-07
发药差错登记报告制度

发药差错登记、报告制度及处置程序一、差错事故的种类1、处方医师的错误医师由于不了解药名、剂量、规格、配伍变化、用法而书写错误处方,药剂人员未能检查发现,依照错误处方调配发药。2、调配错误药剂人员错误调配药品品种、规格、剂量、数量以及用法错误等。3、标示错误药剂人员在药袋、瓶签上标示患者姓名、药名、规格、用法、用量时发生错误。4、管理混乱药品效期管理不严,药品

2024-02-07
药品差错事故管理制度

药品差错事故管理制度一、差错事故是指药学部门在药品采购保管、处方调剂、药品分装、中药煎药等过程中发生的违反正常程序的操作或过失错误,并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害后果的行为。二、出现差错的几种情况:(一)在配方发药等工作中发生的,被本人或其他人员发现并及时更正的情况,或药已发出但在患者使用前追回的情况。(二)药品采购、保管:错购假冒、伪劣药品

2024-02-07
药品调剂差错事故管理制度

药品调剂差错事故管理制度为提高调剂部门科学管理水平,保障患者用药安全,根据《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》和《医疗事故处理条例》,特制定本制度。1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的违反操作规程的行为或过失错误,并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害后果的情节较轻的行为;事故为已造成患者人身损害等不良后果的不良行为。2.药品调剂差错可分为

2024-02-07
护理差错(缺陷)、事故报告及管理制度1.doc

护理差错(缺陷)、事故报告及管理制度1 护理差错(缺陷)、事故报告及管理制度对护理缺陷进行管理,能及时采取补救措施,吸取教训,防止病人损害进一步扩大。通过加强管理,纠正护理工作中的不安全因素,提高护士的安全防范意识,确保护理安全。1.各科室建立护理缺陷、事故的登记、讨论、报告制度,由专人负责登记,登记内容包括事情发生的经过、原因、后果和采取的补救措施。2.发

2024-02-07
医院药剂科调剂差错事故管理制度

医院药剂科调剂差错事故管理制度为了保证临床用药安全有效,提高药学部调剂质量,加强岗位责任意识,奖惩分明,特制订本管理制度。一、差错、事故的分类(一)医疗责任事故1.凡因玩忽职守、擅离岗位,延误发药时间,影响临床及时抢救患者,或不遵守操作规程,将药配错、错发或不懂装懂,主观臆断将错误处方调配,或外用药当内服药,或搞错药物用法、用量、部位,导致病患严重后果者;2

2024-04-03
差错事故管理制度

差错事故管理制度1、差错事故是指药剂科在处方调剂、药品分装、药品供应保管、制剂生产、药品检验、仪器设备使用中发生的违反正常程序的操作或过失错误,并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害后果的情节较轻的行为。2、差错可分为内部差错和发出差错两类;事故为已造成不良后果的不良行为。3、在制剂生产或配方发药等工作中发生的,被本人或其他人员发现,及时更正,未发生

2024-02-07
药剂科差错事故管理制度

药剂科差错事故管理制度(一)凡有下述情况之一者为差错(在本科内堵住未造成损失为缺点) .1.不执行规章制度、操作规程、岗位责任制、查对不严、交接不清,造成质量不符或经济受损者。2.不认真执行《药品管理法》、 《医院药剂管理法》及有关规定,受到查处者。3.不按计划采购,数量差错或有假劣药者。4.入库验收不认真,造成不合格药品入库,品种、数量不符者。5.保管不善

2024-02-07