确认标准操作规程

XXXXXXXXXX公司文件类别及编号：（生产）SOP- 版次：01 第1页共2页XXXXXX的标准操作规程1．目的：规范的操作规程，保证顺利进行。2．适用范围：。3．责任人：。4．设备、材料：4.1 。4.2 。4.3 。4.4 。5．操作步骤：5.1。5.2。5.35.4 。6 注意事项 6.1 。6.2 。6.3

高压物性取样操作规程标准编号：Q/CNPC 0157-1999发布日期：1999-10-22实施日期：2000-02-01发布单位：长庆石油勘探局前言本标准由长庆石油勘探局开发是经行业标准编委会提出并归口。本标准由长庆石油勘探局采气厂负责起草。本标准起草人：吴茂富1 主要内容及适用范围本标准规定了高压物性取样的基本条件、要求和取样操作。本标准适用于油、气井的

标准操作规程（SOP）的格式制定者（签名）：日期：年月日审核者（签名）：日期：年月日确认者（签名）：日期：年月日批准者（签名）：日期：年月日标准操作规程（SOP）的格式1 前言标准操作规程（SOP）是实验室质量体系中重要的部份，SOP的写作需要遵循一定的格式规范，使SOP简洁明了、层次清晰、规范统一。2 适用范围本公司所用SOP的撰写。3 正文3.1 SOP

临床试验项目标准操作规程(SOP)临床试验项目标准操作规程临床研究流程图文件编码：起草人：审核人：执行日期：批准人：Ⅰ. 目的：建立临床试验的流程图，临床试验的SOP按此图制定。Ⅱ. 范围：适用于所有临床试验SOP。Ⅲ. 规程临床研究流程图Ⅰ. 目的：为使项目管理人员有所参考，提高项目管理质量和效率，特撰写此总纲。Ⅱ. 范围：医学部。Ⅲ. 规程1、项目管理的

设备标准操作规程模版设备标准操作规程

1. 目的：制定文件的编写和编码操作要求，便于文件的查阅、识别、控制和追踪。2. 范围：适用于公司所有的GMP 标准管理文件的编写与编码。3. 责任：质量管理部QA4. 程序：4.1 文件编号构成：由文件属性、文件类型、文件顺序号的编码所组成，格式如下：表示文件顺序号 表示文件类别 表示文件属性 说明：STP —代表技术质量标准，是由企业依据法定标准、行业标

1. 目的：建立标准操作规程编制管理规程，规范标准操作规程的结构、内容、一般格式和编写方法。2. 范围：适用于本公司所有标准操作规程的编写管理。3. 职责：各部门负责人负责编制或指导编制本部门相应的SOP，并且负责培训。4. 内容：4.1 标准操作规程描述与实际操作有关的详细、具体工作，是文件体系的主要组成部分，主要有生产操作、检验操作、设备操作、设备维护保

实验室仪器标准操作规程的编写规范The manuscript was revised on the evening of 2021适用范围本规范适用于本单位仪器设备标准操作规程的编写。操作规程编写的基本要求1格式要求文件名称及编码1.1.1文件名称命名方式为“生产厂家（或者品牌）简称+型号+仪器名称+标准操作规程”，例如：安捷伦1200高效液相色谱仪标准操作

适用范围本规范适用于本单位仪器设备标准操作规程的编写。操作规程编写的基本要求1格式要求1、1文件名称及编码1、1、1文件名称命名方式为“生产厂家(或者品牌)简称+型号+仪器名称+标准操作规程”,例如:安捷伦1200高效液相色谱仪标准操作规程。1、1、2编码方式为“ZY+序号-5、5-2013”,例如:ZY12-5、5-2013。1、1、3字体均为宋体小四,并

标准操作规程及流程图绘制.ppt

设备操作规程编写格式标准1范围本操作规程适用的设备名称、型号、规格本操作规程适用的操作岗位名称2设备使用前的准备2.1根据设备的使用要求，在设备使用前应做的各项准备工作（如：应准备的施工工具、油品、配套设施等的名称、规格型号、数量以及其他必要的配备设施）3设备运转前的检查3.1在设备运转前，需检查的部位项目名称、检查此项目的标准和依据（逐项说明），此项检查工

操作规程编号：LX-FS-A81792 安全操作规程的编制方法标准范本In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedur

编号：HX-DS-001-2016/01 机密严重不良反应及报告的SOP版本号：2012/01页数：页（包括封面）颁布日期：2016-12-01起效日期：2016-12-01起草人： 2016年 11 月 16 日审核人： 2016 年 11月 16 日批准人：李梅华 2016 年 11 月 16 日昆明市第一人民医院药物临床试验机构文件类别：设计规范文件编

作业指导书标准格式 Ting Bao was revised on January 6, 20021

GMP车间岗位标准操作规程二、适用范围：适用于仓库备料员及车间领料岗位。三、责任者：QA质监员、领料操作人员。四、操作法：1 按生产指令，将需领原辅料、包装材料领回车间。2 领料时要按《复核制度》的相关条款进行认真检查所领物料的品名、批号、规格、数量、产地。3 发现下列问题时领料不得进行：a、未经检验或检验不合格的原辅料、包装材料。b、包装容器内无标签或盛装

标准作业指导书模板(SOP)

设备标准操作规程模版

检验标本的采集一、标本的正确采集标本采集必须符合2个条件，即必须满足检测结果正确性的各项要求和检测结果必须能真实地反映检验对象当前病情，避免干扰因素的存在。二、标本的贮存标本采集后尽快送至实验室，若不能及时送检，已采集的标本要按检验规定的贮存条件，如室温、冰浴、温浴或防腐贮存，将标本直立置于稳定、干燥、避光、密闭的环境中，避免振摇，以免标本遗洒或溶血影响检测

标准操作规程的编制规程 Final approval draft on November 22, 2020标准操作规程编制规程1.目的：建立标准操作规程编制管理规程，规范标准操作规程的结构、内容、一般格式和编写方法。2.范围：适用于本公司所有标准操作规程的编写管理。3.职责：各部门负责人负责编制或指导编制本部门相应的SOP，并且负责培训。4.内容：4.1标准