麻醉药品、精神药品管理制度(正式版)

麻醉药品、精神药品管理制度Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly.编制:_____

2021-04-11
麻醉药品处方管理制度

.'. 麻醉药品处方管理制度一、使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上的专业技术职务,并经考核能正确使用麻醉药品。二、使用麻醉药品必须是麻醉药品专用处方,必须进行专册登记,麻醉药品处方保存3年备查,精神药品处方至少保存2年备查。三、麻醉药品处方应书写完整、字迹清晰处方应写明患者年龄、家庭地址、身份证编号、诊断,处方医生必须签全名,医务人员不得为自己开处方使用

2024-02-07
麻醉药品管理制度

麻醉药品、第一类精神药品管理制度第一条贯彻落实《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,建立由院长或主管院长负责,医、药、护等部门参加的麻醉、精神药品管理组织,结合医院实际情况制定《麻醉药品、第一类精神药品管理制度》,定期组织专项检查,保证麻醉药品、第一类精神药品安全及合理用药。第二条建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、

2020-05-17
麻醉药品的管理制度

麻醉药品的管理制度1、医疗机构应当建立(并发文)由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉药品管理机构。2、凡有麻醉药品储备量的部门(药库、药房、病区、手术室)都应指定专职人员负责麻醉药品日常管理工作。3、要把麻醉药品管理列入本单位年度目标责任制考核。4、日常管理工作由药学部门负责。5、建立麻醉药品使用专项检查制度,并定期组织检查(并规定定

2020-06-25
麻醉药品管理制度

麻醉药品第一类精神药品管理制度为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》制定本制度。一、总则1.医院麻醉药品和精神药品管理委员会负责全院的麻醉药品和精神药品的管理。2.按照规定,医院药剂科为麻醉药品和精神药品的管理科室,负责麻醉药品和精神药品的采购、请领、发放、登记工作。二、麻醉药品

2024-02-07
麻醉药品管理制度完整版

麻醉药品与第一类精神药品储存与保管制度一、麻醉药品与第一类精神药品存放要设立专库或专柜,专库与专柜要设有防盗设施,并安装报警装置。二、专柜要使用保险柜,专库与专柜要实行双人双锁管理。三、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁。对进出专库(柜)的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、

2024-02-07
麻醉药品管理制度(最新版)

麻醉药品管理制度(一)根据中华人民共和国药品管理法第七章条规定:麻醉药品属特殊管理药品之一,要执行特殊的管理办法,管理办法由国务院制定。(二)按照国务院文件,国发[1987] 103号《麻醉药品的管理办法》的通知精神,特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度,一九七九年九月十三日国务院颁发《麻醉药品管理条例》同时废止。(三)麻醉药品系指连续使用易产生身体依赖性且能

2019-12-08
麻醉药品五专管理制度

麻醉药品三级管理制、五专管理制度与程序我院麻醉药品三级管理制、五专管理制度与程序为加强我院麻醉药品使用管理,依据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,制定我院麻醉药品三级管理、五专管理制度与程序。一、三级管理制度1、麻醉药品、第一类精神药品“三级管理”是指该类药品由药库、药房、病区(手术室)三个不同使用科室,按科室属性

2024-02-07
麻醉药品的管理制度

麻醉药品的管理制度1、医疗机构应当建立(并发文)由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉药品管理机构。2、凡有麻醉药品储备量的部门(药库、药房、病区、手术室)都应指定专职人员负责麻醉药品日常管理工作。3、要把麻醉药品管理列入本单位年度目标责任制考核。4、日常管理工作由药学部门负责。5、建立麻醉药品使用专项检查制度,并定期组织检查(并规定定

2024-02-07
麻醉药品管理制度2017最新版

麻醉药品储存与保管制度一、麻醉药品存放要设立专柜统一管理。二、专库和专柜要实行双人双锁管理。三、储存麻醉药品实行专人负责、专柜加锁。对进出专柜的麻醉药品建立专用帐册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字,做到帐、物、批号相符。四、医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、

2019-12-13
麻醉药品的管理制度

麻醉药品的管理制度1、医疗机构应当建立(并发文)由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉药品管理机构。2、凡有麻醉药品储备量的部门(药库、药房、病区、手术室)都应指定专职人员负责麻醉药品日常管理工作。3、要把麻醉药品管理列入本单位年度目标责任制考核。4、日常管理工作由药学部门负责。5、建立麻醉药品使用专项检查制度,并定期组织检查(并规定定

2024-02-07
麻醉药品三级管理制度

麻、精药品三级管理制度◆医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品、第一类精神药品(以下称麻、精药品)按《麻醉药品管理办法》使用,药剂科要严格执行其有关规定,实行麻醉药品的三级管理。◆麻、精药品实行专人管理,责任到人。采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专

2024-02-07
麻醉药品管理制度完整版

麻醉药品和第一类精神药品储存与保管制度一、麻醉药品和第一类精神药品存放要设立专库或专柜,专库和专柜要设有防盗设施,并安装报警装置。二、专柜要使用保险柜,专库和专柜要实行双人双锁管理。三、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁。对进出专库(柜)的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、

2024-02-07
麻醉药品管理制度(最新版)

麻醉药品管理制度(一)根据中华人民共和国药品管理法第七章条规定:麻醉药品属特殊管理药品之一,要执行特殊的管理办法,管理办法由国务院制定。(二)按照国务院文件,国发[1987]103号《麻醉药品的管理办法》的通知精神,特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度,一九七九年九月十三日国务院颁发《麻醉药品管理条例》同时废止。(三)麻醉药品系指连续使用易产生身体依赖性且能成

2024-02-07
麻醉药品使用管理制度

麻醉药品使用管理制度麻醉药品系强力成瘾镇痛药,为保证临床用药及社会治安特制定《麻醉药品管理制度》如下:一、使用范围:(一)诊断明确的各种急性剧痛。(二)心梗引起的疼痛。(三)手术引起的疼痛。(四)癌症晚期引起的疼痛。二、管理办法:(一)麻醉药品设专人专柜加锁保管,立专用帐册,逐日登记,统计消耗,处方保存三年备查。(二)开具麻醉药品必须使用专用处方,并在左下角

2024-02-07
麻醉药品管理制度完整版

麻醉药品和第一类精神药品储存与保管制度一、麻醉药品和第一类精神药品存放要设立专库或专柜,专库和专柜要设有防盗设施,并安装报警装置。二、专柜要使用保险柜,专库和专柜要实行双人双锁管理。三、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁。对进出专库(柜)的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、

2024-02-07
麻醉药品管理制度

麻醉药品、精神药品管理制度麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存第一条医疗机构应当根据本单位医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。购买药品付款应当采取银行转帐方式。第二条麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂

2024-02-07
麻醉药品和精神药品管理制度

麻醉药品和精神药品管理制度一、医院麻醉药品、精神药品的管理和使用,必须按相关的法规进行采购、管理和使用。二、麻醉、精神药品入库验收必须货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录签字。验收人员要仔细核对日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论等,并作好登记记录。三、麻醉药品及一类精神药品实行专人

2024-02-07
麻醉药品的三级管理制度

麻醉药品、第一类精神药品三级管理制度为保证我院麻醉药品、第一类精神药品得安全使用,我院实施严格得三级管理,药库、药房、临床病房分别承担相应得管理责任,根据我院《麻醉药品、第一类精神药品管理制度》,特制订如下规定:1、药库1)药库由专人负责麻醉药品、精神药品得采购与管理,购买药品付款采取银行转帐方式、2)麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验,至少双人开

2024-02-07
麻醉药品管理制度完整版

麻醉药品和第一类精神药品储存与保管制度一、麻醉药品和第一类精神药品存放要设立专库或专柜,专库和专柜要设有防盗设施,并安装报警装置。二、专柜要使用保险柜,专库和专柜要实行双人双锁管理。三、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁。对进出专库(柜)的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、

2024-02-07