玻璃容量仪器校正标准操作规程1.总则1.1 校正用蒸馏水至少须在室内放置1小时以上。1.2 待校正的仪器洗至内壁完全不挂水珠。滴定管、移液管不必干燥，容量瓶必须干燥。1.3 如室温有变化须在每次放水时记录水的温度。1.4 每个仪器（每段）应校正两次，两次校正水重之差应小于0.01g。1.5 称量水重所用天平的精度应达到所称水重有五位有效数字。1.6检定周期：

量筒校验记录(参照模板)

量筒、量杯校验操作规程1 范围本规程适用于新制造和使用中的量筒、量杯等实验室常用玻璃量器（以下统称量器）的首次检定、后续检定和使用中的检验。2 引用文献JJG 20―2001 标准玻璃量器GB 12803～12808―1991 实验室玻璃仪器玻璃量器GB/T 12810―1991 实验室玻璃仪器玻璃量器的容量校准和使用方法GB/T 15726―1995 玻璃

标准操作规程STANDARD OPERATION PROCEDURE1.目的：建立玻璃仪器校正操作规程, 以使检验操作规范化。2.范围：适用于玻璃仪器校正的操作。3.责任：QC人员对本SOP实施负责。4内容4.1玻璃器皿4.1.1玻璃器皿上通常注有两种符号，一种是“E”，它表示该器皿是“量入”容器，即当溶液弯月面底部与标线相切时，倒入量器内的溶液体积等于量器

量筒校正标准操作规程ZJGC-2009-04编制：批准：目的：制订量筒校正标准操作规程，以提日常检测的准确度。适用范围：5ml、10ml、25ml、50ml、100ml等玻璃量筒。职责：化学分析组负责人对本规程的实施负责，仪器设备管理员对本规程的有效执行承担监督检查责任。校正规程：1. 校正的原理采用衡量法。衡量法用天平称量量筒中纯水的质量，然后按照该温度下

一、目的：建立注射剂检验标准操作规程，防止错检、漏检的发生。二、范围：适用于注射剂的检验操作方法。三、责任：质量部、化验室相关操作人员。四、内容：注射剂注射剂（《中国药典》2010年版二部附录IB）系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液，以及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。注射剂可分注射液（其中供静脉滴

容量瓶的校正操作规程1 容量瓶的校正1.1 将待校正的清洁、干燥的容量瓶恒重，称重。1.2 测量纯化水的温度（可将纯化水置仪器室1小时以上，仪器室室温即为纯化水的温度）将纯化水注入容量瓶标线处，称重。1.3 根据纯化水的温度，查出该温度下水的密度，计算该温度下该容量瓶标示刻度体积的水的质量，并称重，视水液的弯月面是否与刻度吻合。1.4 校正刻线：若与刻度不符

xxxxxx配液的标准操作规程1.目的：建立注xxxxxx配液的标准操作规程，以规范配液操作。2.范围：适用于xxxxxx生产时的称量、配液及除菌过滤操作。3.职责：配液岗位员工及质监员对本规程的实施负责。4.程序：4.1操作前的确认4.1.1确认车间空调净化系统已运行至少30分钟。4.1.2确认配制操作的称量间、配制间有前次生产结束的《清场合格证》、且距离

量筒校正记录

目的：制订量筒校正标准操作规程，以提高药品质量分析的准确度。适用范围：5ml、10ml、25ml、50ml、100ml等玻璃量筒。责任：检验人员对本规程的实施负责。内容：1 校正的原理采用衡量法。衡量法用天平称量量筒中纯水的质量，然后按照该温度下纯化水的密度，算出量筒的容积。2 检定项目和技术要求：2.1 厂名或商标。2.2 标准温度（20℃）。2.3 标称

量筒操作规程1量筒按结构分具塞量筒和无塞量筒。具塞量筒为量入式量筒，无塞量筒有量入式和量出式两种。1.1量入式量筒：用法标记为“I n”，用于精度要求不高的配液。1.2量出式量筒：用法标记为“Ex”，用于液体的粗量。2量筒的容量：指在20℃时，量入、量出的容量。2.1量入式量筒：将水注入干燥量筒内至所需分度线的额定的体积，即为该分度线的容量。2.2量出式量筒

1.目的：建立移液管、量筒、量杯、容量瓶等常用玻璃量器的校准操作规程，保证溶液量取的准确性。2.范围：移液管、量筒、量杯、容量瓶等常用的玻璃量器3.职责：QA负责本规程的实施，部门经理监督执行4.内容：4.1校验条件：4.1.1环境条件4.1.1.1室温（20±5）℃，且室温变化不得大于1℃/h。4.1.1.2水温与室温之差不得大于2℃。4.1.1.3校验介

玻璃仪器校准操作规程1.目的Purpose:为了确保常用玻璃量器测量的准确性，特制订本规程。2.范围Scope:适用于吸量管、滴定管、量筒、容量瓶等玻璃量器的校准。3.职责Responsibility:质检人员对本规程的实施负责。4.定义Definition：无5.引用文件Reference Doc：5.1 JJG196-2006《常用玻璃量器检定规程》。5

目录目录 1第一章总则 21.目的 22.范围 23.职责 24.定义 2第二章操作规程 31.移液器校准规程 32.温度计校准规程 43.量筒校准规程 44.pH计校准规程 5第三章相关文件和记录 6第一章总则1.0目的制定计量仪器内部校准规程，确保其准确度和适用性保持完好。2.0范围本公司研发、生产、质量部门使用的直接关系产品质量的计量仪器。3.0职责各

目的：建立装量差异检查法标准操作规程，保证检测可靠范围：成品、半成品装置1．仪器：1.1仪器：10ml量筒（发行时是校正过的）2。操作方法2.1取本品5瓶，将内容物分别倒入经校正的干燥量筒中2.2在室温下检视，每瓶装量与标示量相比较，小于标示量不得多于1瓶，并不得小于标示量的5%3注意事项3.1量筒必须是校正过的3.2每测量1支装量，量筒必须是干燥的

xxxxxxxxxxxx有限公司GMP文件文件名称：馏程测定标准操作规程文件编号：***********起草人日期年月日第 1 页，共2 页审核人日期年月日分发号QA审核日期年月日生效日期年月日批准人日期年月日颁发部门质量部分发部门化验室1 范围：本标准规定了馏程测定方法和操作要求，适用于本公司检品馏程的测定。2 引用标准：《中华人民共和国药典》2015年版

玻璃仪器校正量器类使用标准操作规程

一、目的：建立注射剂检验标准操作规程，防止错检、漏检的发生。二、范围：适用于注射剂的检验操作方法。三、责任：质量部、化验室相关操作人员。四、内容：注射剂注射剂（《中国药典》2010年版二部附录IB）系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液，以及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。注射剂可分注射液（其中供静脉滴

玻璃仪器使用标准操作规程

****制药有限公司检验操作规程1. 总则1.1 校正用纯化水至少须在标准室内放置1小时以上。1.2 待校正的仪器检定前需进行清洗，清洗的方法为：用重铬酸钾的饱和溶液和浓硫酸的混合液（调配比例为（1:1）或20%发烟硫酸进行清洗。然后用水冲净。器壁上不应有挂水等沾污现象，使液面与器壁接触处形成正常弯月面。清洗干净的被检量器须在检定前4h放入实验室内。滴定管、