产品标准编写..

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2020-04-21
医疗器械产品标准编写规范(doc2)共3页

医疗器械产品标准编写规范1范围本规范规定了医疗器械注册产品标准规范。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本规范的引用而成为本规范的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本规范。然而,鼓励根据本规范达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本使用于本规范。医疗器械监督管理条例医

2024-02-07
如何编写产品标准

如何编写产品标准

2024-02-07
GBT1.1-2019标准编写的基本要求

GBT1.1-2019标准编写的基本要求

2024-02-07
产品标准编写规则

产品标准编写规则

2024-02-07
农药乳油产品标准编写规范

农药乳油产品标准编写规范HG/T 2467.2—2003农药乳油产品标准编写规范该产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下:a)……(有效成分1通用名)ISO通用名称:CIPAC数字代号:CA登记号:化学名称:结构式:实验式:相对分子质量(按XXXX年国际相对原子质量计):生物活性:(杀虫、杀螨、杀菌、除草……)熔点:…℃沸点:…℃蒸气压(…℃)

2024-02-07
中国医疗器械产品标准

YZB 医疗器械注册产品标准YZB/苏(常)XXXX-200X标准名称标准英文名称(进口产品)200X-XX-XX 发布200X-XX-XX 实施X X X X (企业)发布YZB/苏(常)XXXX-200X前言XXX(产品名称)目前尚无国家标准和行业标准,根据《医疗器械标准管理办法》,特制定本标准,作为企业生产、监督的依据。本标准的编写符合GB/T1.1-

2024-02-07
技术标准国标

企业标准体系技术标准体系1范围本标准规定了企业技术标准体系的结构、格式和制修订要求。本标准适用于各种类型、不同规模的企业。本标准规定的要求是通用的。不同类型企业可根据产品类型和生产特点,适当剪裁。剪裁不能影响企业提供产品与适用法律法规责任的要求和企业技术标准体系的系统性和有效性。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的

2024-02-07
产品标准文本编制模板(按照GBT20001.10-2014规定)

产品标准文本编制模板(按照GB/T 20001.10-2014规定)1范围本标准规定了饲料添加剂XXX(或饲料原料XXX)产品的术语和定义、技术要求、取样、试验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX饲料添加剂XXX(或饲料原料XXX)。(提示:饲料添加剂按照加工工艺流程简单描述

2024-02-07
企业标准编写要求

“企业标准”编制要点封皮内容、字号与位置1/ 标准文献分类号:五号(位于第一行、左对齐)2/ 企业标准代码(Q/CY):相当于72号(位于第二行、右对齐)3/ 企业名称+“企业标准”四字:一号黑体(位于第三行、居中;字多者可排二行)4/ 企业标准编号(Q/CY×××000-0000):四号(位于企业名称+“企业标准”之下、右对齐)5/ 代替:五号宋体(右对齐

2024-02-07
计算机软件产品开发标准与规范

引言1 目的一项计算机软件的筹划、研制及实现,构成一个软件开发项目。一个软件开发项目的进行,一般需要在人力和自动化资源等方面作重大的投资。为了保证项目开发的成功,最经济地花费这些投资,并且便于运行和维护,在开发工作的每一阶段,都需要编制二定的文件。这些文件连同计算机程序及数据一起,构成为计算机软件。文件是计算机软件中不可缺少的组成部分,它的作用是:a.作为开

2024-02-07
产品标准的编写

产品标准的编写

2024-02-07
企业产品标准编写知识

企业产品标准编写知识

2024-02-07
企业标准编写范本

ICSY 64Q/××××××××公司企业标准Q/××××XXXX-XX-XX 发布 XXXX-XX-XX 实施××××××××公司发布前言本标准按照GB/T —2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》的规定编制。本标准由××××××××提出并负责起草。本标准由××××××××公司负责解释。本标准主要起草人:XXX本标准为首次发布。有效期至XXX

2024-02-07
标准编写规则 产品标准 GB 20001.10-2014T

标准编写规则 产品标准 GB 20001.10-2014T

2024-02-07
医疗器械注册产品标准编写规范

医疗器械注册产品标准编写规范1、范围本规范规定了医疗器械注册产品标准编写规范。2、规范性引用文件下列文件中的条款通过本规范的引用而成为本规范的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本规范,然而,鼓励根据本规范达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本规范。医疗器械监

2024-02-07
企业标准编写规则和制定程序(包括范例)

企业标准编写规则和制定程序(包括范例)

2024-02-07
(完整版)企业产品标准编写规则

Q/×××××—20××(2 编写上海市企业产品标准正文基本规则示例)标准名称1 范围本标准规定了[标准名称][对于标准名称较长者,可写成:以下简称……]的术语和定义、分类和标记、要求、试验方法、检验规则[或质量评定程序]、标志、标签、使用说明书和包装、运输、贮存。本标准适用于……。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件

2024-02-07
企业标准化规范编写模板

示例1Q/×××××××(单位名称)企业标准Q/××× ×××-××××矿用隔爆型高压真空配电装置矿用隔爆型永磁高压真空配电装置××××-××-××发布××××-××-××实施××××(单位名称)发布前言本标准是由××××公司依据JB8739-1998《矿用隔爆型高压配电装置》制定,补充了主回路电阻值、显示功能、断电后放电剩余能量以及电气机械特性值,明确了绝

2024-02-07
产品标准编写规则

产品标准编写规则

2024-02-07