动物组织/细胞RNA提取试剂盒编号名称规格单位北京华越洋生物T2654 动物组织/细胞RNA提取试剂盒50T 盒动物组织/细胞RNA提取试剂盒简介：华越洋动物组织/细胞RNA提取试剂盒将高效的异硫氰酸胍裂解技术与硅基质膜纯化技术相结合，可从动物细胞及组织中高效提取总RNA。起始样本一般最多30 mg组织或1×107细胞。动物组织/细胞RNA提取试剂盒还可回收

使用试剂盒时所有的试剂要放置在冰上转录反应步骤和孵育1.解冻冷冻的试剂把RNA聚合酶混合物放置在冰上，它在甘油中保存，没有被保存在-20。vortex10×reaction buffer和2×NTP/CAP至完全溶解，一旦解冻，反应过程中把2×NTP/CAP放在冰上，10×reaction buffer保存在室温，所有的试剂在打开之前都应该短暂的微微离心，以

常用试剂盒名称总结

杭州昊鑫生物科技股份有限公司 htpp://EndoFree Plasmid Mini Kit无内毒素质粒小量快速提取试剂盒目录号：PL04试剂盒组成、储存、稳定性：试剂盒组成保存20次（PL0401）50次（PL0402）平衡液室温5ml 5mlRNaseA（10mg/ml）-20℃150µl 150µl溶液P1 4℃15 ml 15 ml溶液P2 室温1

杭州昊鑫生物科技股份有限公司 htpp://PhasePrep EndoFree Maxi Kit大型/大量质粒提取试剂盒目录号：PL1401适用范围：适用于大量高纯或者转染级质粒制备和BAC/PAC大型质粒制备试剂盒组成、储存、稳定性：试剂盒组成保存20次（PL1401）RNaseA（10mg/ml）-20℃ 1.3ml溶液P1 4℃130ml溶液P2 室

Buffer W2 会洗去残留在膜上的 Buffer W1，确保纯净的质粒 DNA 吸附在纯化柱上。 质粒 DNA 结合、洗涤的过程中只需要使溶液滤过纯化柱即可，因此对离心速度和

质粒小提试剂盒I简明步骤（PD1211）（详细内容请参考英文说明书）I.实验前准备II.注意事项RNase A: 使用前将提供的所有RNase A瞬时离心后加入Buffer A1, 使用后将Buffer A1/RNase A置于4o C保存。质粒拷贝数:纯化中低拷贝的质粒时，使用2倍的菌液体积，2倍的Buffer A1,B1,N1, 相同体积的Wash Bu

DNA 溶液图 1. 操作流程简图-2-ห้องสมุดไป่ตู้如果实验室备有适合于 Spin Column 接口的负压装置，可从上述操作步骤 6 以后进行以下操作。 7. 将

反应次数目录号反应次数04 379 012 00150次，包括10次对照反应04 896 866 001100次04 897 030 001200次试剂盒包装与含量小瓶/瓶盖标签适用于a) 04 379 012 001 b) 04 896 866 001 c) 04 897 030 0011红色TranscriptorReverseTranscriptase

凝胶DNA 回收试剂盒说明书产品组成凝胶DNA回收试剂盒Cat. No. 5次样品200100550次制备2001050250次制备2001250核酸纯化柱2 ml离心管1.5 ml离心管Buffer GBuffer WSBuffer WG（浓缩液）Buffer TE说明书5个5个5个3 ml3 ml2.4 ml0.5 ml1份50个50个50个30 ml3

HL10005.1v.A细胞样品亚细胞结构分离试剂盒产品说明书主要用途细胞样品亚细胞结构分离试剂是一种旨在通过细胞裂解和差速离心而获得动物细胞核、细胞浆和细胞器组分的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。适宜于各种动物细胞的亚细胞结构和功能的研究和鉴定。产品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能稳定，操作简便，分离清晰，成分完整

杭州昊鑫生物科技股份有限公司 htpp://Plasmid Mini Kit质粒小量快速提取试剂盒目录号：PL02试剂盒组成、储存、稳定性：试剂盒组成保存50次（PL0201）100次（PL0202）200次（PL0203）平衡液室温5ml 10ml 20ml RNaseA（10mg/ml）-20℃150µl 250µl 500µl 溶液P1 4℃15 ml

杭州昊鑫生物科技股份有限公司 htpp://EndoFree Plasmid Maxi Kit无内毒素质粒大量快速提取试剂盒目录号：PL13试剂盒组成、储存、稳定性：试剂盒组成保存10次(PL1301)RNaseA（10mg/ml）-20℃750µl溶液P1 4℃77 ml溶液P2 室温77 ml溶液N3 室温77 ml内毒素清除剂-20℃25 ml漂洗液W

高纯度质粒小提中量试剂盒目录号：PL1801适用范围：适用于5-15ml 中等规模质粒制备（mind preparations） 试剂盒组成、储存、稳定性：试剂盒组成保存50次平衡液室温5mlRNase A（10mg/ml）－20℃250µl溶液P1 4℃25 ml溶液P2 室温25 ml溶液P3 室温35 ml去蛋白液PE 室温16ml第一次使用前按说明加

杭州昊鑫生物科技股份有限公司 htpp://EndoFree Plasmid Midi Kit无内毒素质粒小提中量快速提取试剂盒目录号：PL10试剂盒组成、储存、稳定性：试剂盒组成保存50次(PL1001)平衡液室温5mlRNaseA（10mg/ml）-20℃250µl溶液P1 4℃25 ml溶液P2 室温25 ml溶液N3 室温25 ml内毒素清除剂-20

杭州昊鑫生物科技股份有限公司 htpp://Plasmid Maxi Kit质粒大量快速提取试剂盒目录号：PL11试剂盒组成、储存、稳定性：试剂盒组成保存10次(PL1101)RNaseA（10mg/ml）－20℃750µl溶液P1 4℃77 ml溶液P2 室温77 ml溶液N3 室温77 ml漂洗液WB 室温25 ml X 2第一次使用前按说明加指定量乙醇

使用试剂盒时所有的试剂要放置在冰上转录反应步骤和孵育1.解冻冷冻的试剂把RNA聚合酶混合物放置在冰上，它在甘油中保存，没有被保存在-20。vortex10×reaction buffer和2×NTP/CAP至完全溶解，一旦解冻，反应过程中把2×NTP/CAP 放在冰上，10×reaction buffer保存在室温，所有的试剂在打开之前都应该短暂的微微离心，

质粒小提试剂盒I简明步骤（PD1211）（详细内容请参考英文说明书）I.实验前准备II.注意事项RNase A: 使用前将提供的所有RNase A瞬时离心后加入Buffer A1, 使用后将Buffer A1/RNase A置于4o C保存。质粒拷贝数:纯化中低拷贝的质粒时，使用2倍的菌液体积，2倍的Buffer A1,B1,N1, 相同体积的Wash Bu

Pierce生物素化蛋白互作Pull-Down试剂盒捕获纯化与生物素诱饵蛋白互作的蛋白Pierce生物素（酰化）蛋白互作Pull-Down试剂盒包含使用生物素标记蛋白捕获和纯化与与其互作蛋白的必要成分。实验者须提供生物素化蛋白作为“诱饵”（见相关产品，生物素化蛋白试剂盒）和表达互作靶标推测蛋白（“猎物”）的细胞。Pull-Down试剂盒提供剩余所有用品：细胞

质粒小提试剂盒I简明步骤（PD1211）（详细内容请参考英文说明书）1. 接种新鲜的单个菌落到1-5 mL的LB培养基（含适量抗生素），37o C震荡培养14-16小时。室温下10,000 x g 离心1分钟，收集菌体，并尽可能的吸去上清。注：残留的液体培养基容易导致菌液裂解不充分，第5步离心后沉淀较松，不能有效吸取上清。注：本说明书中的操作程序适用于标准L