附录1 习题参考答案第一章习题一1. (ⅰ) 由a b知b = aq，于是b = (a)(q)，b = a(q)及b =(a)q，即a b，a b及a b。反之，由a b，a b及a b 也可得a b； (ⅱ) 由a b，b c知b = aq1，c = bq2，于是c = a(q1q2)，即a c； (ⅲ) 由b a i知a i= bq i，于是a1x1a2

数据结构附录A 样卷一一、判断题：（10 分）正确在括号内打√，错误打×( ) 1.在单链表中，头结点是必不可少的。（）2．如果一个二叉树中没有度为1的结点，则必为满二叉树。( ) 3. 循环链表的结点结构与单链表的结点结构完全相同，只是结点间的连接方式不同。( ) 4. 顺序存储结构只能用来存放线性结构；链式存储结构只能用来存放非线性结构。( ) 5. 在

名词解释：1 动态：指生产设备按预定的工艺模式运行并有规定数量的操作人员在现场操作的状态。2 单向流：指空气朝着同一个方向，以稳定均匀的方式和足够的速率流动。单向流能持续清除关键操作区域的颗粒。3 静态：指所有生产设备均已安装就绪，但没有生产活动且无操作人员在场的状态。4 密封：指将容器或器具用适宜的方式封闭，以防止外部微生物侵入。填空1 洁净区的设计必须符

民生药业集团公司2015年GMP附录一中药饮片试题（答案）姓名：_____________ 岗位______________ 分数：___________________一、填空题（每空1分，占试卷内容50分）：1. 中药饮片的质量与中药材质量、炮制工艺密切相关，在炮制、贮存和运输过程中，应当采取措施控制污染，防止变质，避免交叉污染、混淆、差错：生产直接口服

新版G S P附录培训试题及答案新版《药品经营质量管理规范》附录培训试题姓名：________ 岗位：________ 得分：_______一、单项选择题：（共10题，每题4分）1、新版《药品经营质量管理规范》包括几个附录（）A 、3 B、2 C、5 D、62、药品到货时，收货人员应当查验（）以及相关的药品采购记录。A、随货同行单（票）B、入库单C、收款收据

电阻练习题1、四环电阻“红红黑银”，这电阻的阻值是：22 Ω，误差精度是：__±10_______% 。2、当一个色环电阻的阻值为270K±5%，实际这个电阻的阻值最小是256.5K Ω，最大是283.5KΩ。3、四环电阻“0.54Ω”，这电阻的第一环有效数字环颜色是绿色，第二环有效数字环颜色是黄色，第三环色环颜色是银色。4、电阻的换算﹕2000KΩ= 2M

《网络营销》测试题（一）一判断题（1-5题，每题3分，满分15分。请将正确答案填在括号内）1.网络营销是以互联网为媒体，以新的方式、方法和理念实施营销活动，更有效地促成个人和组织交易活动实现的新型营销模式。（）2.无站点网络营销，是指企业没有建立自己的网站，而是利用互联网上的资源（如电子邮件、邮件列表和新闻组等），开展初步的网络营销活动，属于高级网络营销。（

《庭中有奇树》选自（《古诗十九首》，最早见于南朝梁萧统主持编选的《文选》，是一组五言古诗，一般认为产生于东汉末年，这组古诗语言朴素自然，描写生动真切，在五言诗的发展史上有重要地位）庭中有奇树（佳美、珍贵的树），绿叶发华（同“花”）滋（繁盛）。攀条（攀引枝条）折其荣（花），将以遗（wèi：给予，馈赠）所思。馨香（香气）盈（充满）怀袖，路远莫致（送达）之。此物何

附录1：安全知识综合测试题(A)

GMP附录原料药培训考核试题考试时间：姓名：部门：成绩：一、填空题（5′×5=25′）1.D级洁净区的地漏应当有适当的设计、布局和维护，并安装易于清洁且带有空气阻断功能的装置以防（倒灌）。2.原料药质量标准中有热原或细菌内毒素等检验项目的，厂房的设计应当特别注意防止（微生物）的污染。3.使用同一设备生产多种中间体或原料药品种的，应当说明设备可以共用的合理性，

2010版G M P附录1无菌药品试题姓名：分数：一、填空题（每空2分、共38分）：1.无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药。2.无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低微生物、各种微粒和热原的污染。生产人员的技能、所接受的培训及其工作态度是达到上述目标的关键因素，无菌药品的生产必须严格按照精

2010版GMP附录1无菌药品试题姓名： 分数：1、 填空题（每空2分、共38分）：1. 无菌药品是指法定药品标准中列有 无菌 检查项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药。2. 无菌药品的生产须满足其 质量 和 预定用途 的要求，应当最大限度降低 微生物 、各种微粒 和热原的污染。生产人员的 技能 、 所接受的培训 及其 工作态度 是达到上述目标的关键

附录确认与验证试题姓名：部门：分数：一.填空题1.企业应当确定需要进行的确认或验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到（有效控制）确认和验证的（范围）和（程度）应根据风险评估的结果确认。确认和验证应当贯穿于产品（生命周期）的全过程。2.确认与验证方案应当经过（审核）和（批准）。确认与验证方案应当详述（关键）和（可接受标准）3.确认或验证活动结束后，应当及时

附录1本章测试与答案

附录1 习题参考答案第一章习题一1. (ⅰ) 由a∣b知b = aq，于是b = (-a)(-q)，-b = a(-q)及-b = (-a)q，即-a∣b，a∣-b及-a∣-b。反之，由-a∣b，a∣-b及-a∣-b也可得a∣b；(ⅱ) 由a∣b，b∣c知b = aq1，c = bq2，于是c = a(q1q2)，即a∣c；(ⅲ) 由b∣a i知a i= b

一、判断题（正确的在括号内划√号，错误的划×）（√）1.砂轮的旋转方向应使磨屑向下方飞离砂轮。（√）2.锯削加工时，当工件快要锯断时，锯削速度要慢，压力要轻，行程要短。（×）3.铰削操作时，为保证孔的光洁，应正反向旋转铰刀。（√）4.安装手锯锯条时锯齿应向前。（√）5.把锯齿做成几个向左或向右，形成波浪形的锯齿排列的原因是增加锯缝宽度。（√）6.锉削后工件表

2010版G M P附录1无菌药品试题姓名：分数：一、填空题（每空2分、共38分）：1.无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药。2.无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低微生物、各种微粒和热原的污染。生产人员的技能、所接受的培训及其工作态度是达到上述目标的关键因素，无菌药品的生产必须严格按照精

附录1：习题参考答案【习题1】1.1 填空（1）线性规划，图论，决策论，排队论，存储论；（2）系统论，控制论，信息论。 1.2 判断（1）√；（2）√；（3）×；（4）√；（5）×。 1.3 略。 1.4 略。 1.5 略。 1.6 略。【习题2】2.1 填空（1）可行解；（2）01≥-b B ，01≤--A B C C B ；（3）零；（4）增加或减少一个

一、判断题（正确的在括号内划√号，错误的划×）（√）1.砂轮的旋转方向应使磨屑向下方飞离砂轮。（√）2.锯削加工时，当工件快要锯断时，锯削速度要慢，压力要轻，行程要短。（×）3.铰削操作时，为保证孔的光洁，应正反向旋转铰刀。（√）4.安装手锯锯条时锯齿应向前。（√）5.把锯齿做成几个向左或向右，形成波浪形的锯齿排列的原因是增加锯缝宽度。（√）6.锉削后工件表

一、判断题（正确的在括号内划√号，错误的划×）（√）1.砂轮的旋转方向应使磨屑向下方飞离砂轮。（√）2.锯削加工时，当工件快要锯断时，锯削速度要慢，压力要轻，行程要短。（×）3.铰削操作时，为保证孔的光洁，应正反向旋转铰刀。（√）4.安装手锯锯条时锯齿应向前。（√）5.把锯齿做成几个向左或向右，形成波浪形的锯齿排列的原因是增加锯缝宽度。（√）6.锉削后工件表