药学自考本科考试科目说明：1、国家承认学历的专科及以上毕业生均可报考本专业。2、“药理学（四）（实践）”、“药物分析（三）（实践）”、“药物化学（二）（实践）”、“药剂学（二）（实践）”、“毕业论文”为实践性环节考核课程，应考者依据培训与考核基本要求，在病原生物学及检验(实践)主考学校或主考学校认可的单位进行考核。毕业论文题目由主考学校确定，也可结合应考者的

二、单项选择题1、 布洛芬（如下图）的α碳上四个连接部分立体化学顺序的次序正确的是：αA. 羧基>苯基>甲基>氢B. 苯基>羧基>甲基>氢C. 羧基>甲基>苯基>氢D. 氢>甲基>羧基>苯基E. 氢>甲基>苯基>羧基 2、卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物A.受体B.离子通道C.酶D.核酸E.内源性小分子物质3、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能

[10114]药物分析（二）自学考试大纲浙江省教育考试院二OO八年十二月自学用书：《药物分析》，刘文英主编，人民卫生出版社第六版参考书：(1). 《中华人民共和国药典》（2005年版）二部；(2). 《药物分析》（第三版），安登魁主编，人民卫生出版社出版。（3）. 《药物分析》第五版，刘文英主编，人民卫生出版社一、课程性质和学习目的《药物分析（二）》是药学专

2020年自考《药物化学》模拟试题及答案（卷一）1. 单项选择题1) 下面哪一个叙述是不正确的A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。B.抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。D.磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。E.结构简单的抗生素可以用合

自考药学专业科目

药物化学总复习题第一～四章总论一、选择题1．药物的亲脂性与药理活性的关系是（ D ）。A. 降低亲脂性，有利于药物在血液中运行，活性增加B. 降低亲脂性，使作用时间缩短，活性下降C. 降低亲脂性，不利吸收，活性下降D.适度的亲脂性有最佳活性2．用于测定药物分配系数P值的有机溶剂是（ D ）。A. 氯仿B. 乙酸乙酯C. 乙醚D. 正辛醇3．药物在生物相中物质

2020年自考《药物化学》模拟试题及答案（卷二）1. 单项选择题1) 下列药物中不具酸性的是A.维生素CB.氨苄西林C.磺胺甲基嘧啶D.盐酸氮芥E.阿斯匹林D2) 环磷酰胺主要用于A.解热镇痛B.心绞痛的缓解和预防C.淋巴肉瘤,何杰金氏病D.治疗胃溃疡E.抗寄生虫C3) 环磷酰胺的商品名为A.乐疾宁B.癌得星C.氮甲D.白血宁E.争光霉素B4) 环磷酰胺为白

浙江省2010年10月自学考试药物化学试题课程代码：03023一、名词解释(本大题共4小题，每小题4分，共16分)1.前药2.钙拮抗剂3.局部麻醉药4.抗代谢抗肿瘤药二、填空题(本大题共5小题，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。1.磺胺类药物具有抗菌活性的必需结构是______与______在苯环上必须处于对位。2.中枢兴

药物化学总复习题第一～四章总论一、选取题1．药物亲脂性与药理活性关系是（ D ）。A. 减少亲脂性，有助于药物在血液中运营，活性增长B. 减少亲脂性，使作用时间缩短，活性下降C. 减少亲脂性，不利吸取，活性下降D.适度亲脂性有最佳活性2．用于测定药物分派系数P值有机溶剂是（ D ）。A. 氯仿B. 乙酸乙酯C. 乙醚D. 正辛醇3．药物在生物相中物质量浓度与

浙江省2018年10月高等教育自学考试药物化学试题课程代码：03023一、名词解释（每小题4分，共12分)1.镇静药2.拟肾上腺素药3.烷化剂二、填空题(每空1分，共12分)1.阿司匹林中的游离水杨酸是由(1)_____________(2)_____________两方面引入的。2.异丙肾上腺素属于_____________类拟肾上腺素药，其主要用途是__

浙江省2018年4月高等教育自学考试药物化学（二）试题课程代码：10116一、名词解释(本大题共3小题，每小题2分，共6分)1.结构特异性药物2.药物代谢3.前药二、填空题(本大题共8小题，每空1分，共16分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。1.普鲁卡因的水解产物是________和________。2.拟胆碱药按其作用方式和作用机制可分为

浙江省2018年10月高等教育自学考试药物化学试题课程代码：03023一、名词解释(本大题共3小题，每小题4分，共12分)1.解热镇痛药2.拟肾上腺素药3．激素二、填空题(本大题共6小题，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。1.苯妥英钠与吡啶硫酸铜试液反应显_______色。2.解热镇痛药按结构类型,可分为(1)______

浙江省自考2018年7月药物化学（二）真题课程代码：10116本试卷分A、B卷，使用1999年版本教材的考生请做A卷，使用2018年版本教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。A卷一、名词解释(本大题共3小题，每小题2分，共6分)1．QSAR2．药效相3．β受体阻断剂二、填空题(本大题共7小题，每空1分，共14分)请在每小题的空格中填上正确答案。

1、为什么说奥美拉唑是一种前药？奥美拉唑本身没有药理活性，服用后要在胃壁细胞分泌小管的附近转化为有活性的次磺酰胺衍生物来发挥抑酸效果。2、为什么利多卡因比普鲁卡因稳定？普鲁卡因化学结构中含有酯基，易水解失效，不仅给贮存带来问题，还造成局部麻醉作用持续时间短。而利多卡因的酰胺键较酯键稳定，两个邻位均有甲基，有空间位阻，使利多卡因不易水解，体内酶解的速度也较慢。

药物化学总复习题第一～四章总论一、选择题1．药物的亲脂性与药理活性的关系是（ D ）。A. 降低亲脂性，有利于药物在血液中运行，活性增加B. 降低亲脂性，使作用时间缩短，活性下降C. 降低亲脂性，不利吸收，活性下降D.适度的亲脂性有最佳活性2．用于测定药物分配系数P值的有机溶剂是（ D ）。A. 氯仿B. 乙酸乙酯C. 乙醚D. 正辛醇3．药物在生物相中物质

《药理学》一、名词解释半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降，一般所需时间又称减半期.药物：药物是指用于预防、治疗、缓解和诊断疾病，有目的地调节机体生理功能的物质。效能：指药物的最大效应，在量效曲线上指曲线的最高点，也就是药理效应的极限。效能反映药物的内在活性。激动药：又称为兴奋药指对受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物，或者说有内在活性的配体即

四川省2016年1月药物化学(二)自考试题

药物化学总复习题第一～四章总论一、选择题1．药物的亲脂性与药理活性的关系是（ D ）。A. 降低亲脂性，有利于药物在血液中运行，活性增加B. 降低亲脂性，使作用时间缩短，活性下降C. 降低亲脂性，不利吸收，活性下降D.适度的亲脂性有最佳活性2．用于测定药物分配系数P值的有机溶剂是（ D ）。A. 氯仿B. 乙酸乙酯C. 乙醚D. 正辛醇3．药物在生物相中物质

2018年自考《药物化学》试题及答案1. 单项选择题1) 氟尿嘧啶通过细胞膜,常以( )方式进行A.简单扩散B.加速扩散C.主动转运D.吞饮过程E.易化扩散C2) 下面叙述中不正确的是A.理化性质主要影响非特异性结构药物的活性。B.特异性结构药物的活性取决于与受体结合的能力及化学结构。C.分子结构的改变一般不对脂水分配系数发生显著影响。D.作用于中枢神经系统

浙江省2018年7月自学考试药物化学（二）试题课程代码：10116一、名词解释(本大题共3小题，每小题2分，共6分)1.解痉药2.四环素类抗生素3.中枢兴奋药二、填空题(本大题共7小题，每空1分，共14分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。1.麻醉药可分为______和______两大类。2.I型糖尿病必须用______及代用品的制剂进行治疗