不符合报告不符合报告编号：08-02-03不符合报告编号：08-02-03不符合项分布表

内部审核不符合项的判定及报告的编制内部审核不符合项的判定及报告的编制现场审核中最重要的工作是确定不符合项和编写不符合项报告。在现场审核中，一旦发现不符合，就应编写不符合项报告。(1)不符合项定义不符合项定义是：没有满足某个规定要求的项目。这里的规定要求主要有：①《职业安全健康管理体系审核规范》、《职业安全健康管理体系指导意见》；②用人单位的职业安全健康管理手

审核中最重要的工作是确定不符合项和编写不符合项报告。在现场审核中，一旦发现不符合，就应编写不符合项报告。(1)不符合项定义不符合项定义是：没有满足某个规定要求的项目。这里的规定要求主要有：①《职业安全健康管理体系审核规范》、《职业安全健康管理体系指导意见》；②用人单位的职业安全健康管理手册、程序文件及其它相关的职业安全健康管理文件；③适用于受审核方的法律、法

不符合报告001不符合报告002不符合报告003不符合报告004不符合报告005不符合报告006不符合报告007不符合报告008

密级：内部公开HRBank-ISMS-02-07E-V1.0不符合项报告记录编号：注：1、记录编号为“2位部门拼音代码-4位年代码-3位顺序号”；2、“改进建议”：经办人为检查组改进建议提出人，审核人为检查组组长；3、“信息安全领导小组意见”：当不符合项存在争议时，应将不符合项提交信息安全工作领导小组进行审定，如责任部门对不符合项无异议，无需填写；签署人应为

不合格项报告

关于2007年辽宁永壮铝塑（集团）有限公司生产许可审查中出现不合格项的整改报告2007年8月18~19日，经我公司申请，国家有色金属审查部组织以张鸣（高级工程师）任组长的审查组一行三人来我公司开展铝合金建筑型材许可证换证审查工作。经现场审查，发生一般不合格8项，严重不合格项0项。针对不合格项，我公司在审查组走后立即组织整改，特将整改情况汇报如下。一、成立整改

审核部门文控中心审核依据ISO9001：2008标准4.2及【文件和记录管理程序】陪同审核人员审核时间2016-8-18 对应要素 4.2不符合项描述:查文控中心外来文件管理时，发现【中华人民共和国质量法】未有识别及登记。□符合■不符合审核员: 陪同审核人员: 王丽飞日期: 2016-8-18原因分析/纠正措施:原因分析：1) 文控人员对外来文件意识不强；2

内审不符合项报告写法

不符合项报告范文不贴合项报告（一）：20xx年xx月我司对20XX年GSP体系运行情景进行全面内审，经过自查，除了合理缺项外，基本贴合质量体系运行的要求。根据新版GSP要求，有以下主要几项不贴合新版GSP要求：1、冷藏设备：冷库、冷藏车、保温箱没有进行验证；2、温湿度监测系统监测仪表没有按新版GSP要求合理安装监测点及校准；3、计算机系统没有按新版GSP要求

内审不符合项报告写法

编号：效果确认：内审员：管理者代表：

( 管理体系 )单位：_________________________姓名：_________________________日期：_________________________精品文档 / Word文档 / 文字可改不符合项和不符合报告(标准版)Safety management system is the general term for safe

内审不符合项整理人尼克报告内审不符合项报告XBP8202K04A №：注：若无特殊要求，不符合应在20个工作日内完成整改（严重不符合的纠正应在30个工作日内完成）。关于质量不符合项的报告、纠正、跟踪审核验证的说明1.关于质量不符合项的报告、纠正、跟踪审核或验证等工作，执行《不合格品控制程序（QP/YG 8.3-01）》和《纠正措施控制程序（QP/YG 8.5

不符合项和不符合报告现场查证主要是依据职业健康安全管理体系文件，职业健康安全管理体系运行现状，对照标准条款的要求，查证其符合性和有效性，发现不符合项，并开具不符合报告。1、什么是不符合项不符合项就是某一客观事实不满足标准规定的要求，这里所指的标准就是职业健康安全管理体系标准，所规定的要素的基本要求，一般不符合项的判定有以下几种情况：1)职业健康安全管理体系文

质量/环境/健康安全管理体系不符合项分布表编制：审核：日期：质量/环境/健康安全管理体系内审签到表不符合项报告不符合项报告不符合项报告不符合项报告

中国合格评定国家认可委员会实验室认可现场审核整改报告技术中心实验室2013年09月22日目录1函 (3)2不符合项原因分析、整改措施和整改完成情况 (3)1函中国合格评定国家认可委员会：由****三位专家组成的评审组，于2013年8月10日到2013年8月11日对我技术中心实验室进行了初次评审。在评审期间，评审组认真负责，对我技术中心软件、硬件方面进行了全面

天津市食品药品监督管理局医疗器械处：2011年10月18日，局医疗器械处“质量体系考核”检查组依据质量体系考核检查标准对我公司进行了质量体系考核。在考核检查中，查出我公司在质量体系运行中存在的问题，并具体提出了12个方面的问题。公司领导对此非常重视，及时召开了分析会，本着积极整改、举一反三、完善体系的整改原则按照质量体系控制程序立即采取了整改措施。现将整改过

序号：2008-4-01 文件编号：EMS/HH-JL-BG30序号：2008-4-02 文件编号：EMS/HH-JL- BG30

不符合报告