我国临床药师的现状及培养对策
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中国药师 2004年第7卷第5期 353
的具有抗FXa活性,称为2A类,长度大于l8苷单
位的既有抗FXa活性又有抗F 1I a活性,为2B类。
它们对ATIll都有高亲和性 J。
LMVvlq分子中主要是1类(约75%),其余属
2A类,还有极少量的2B类,其氨基葡萄糖、己糖醛
酸和总硫酸基的含量均低于肝素,只是由于酸性条
件下分子末端氨基葡萄糖转变为脱水甘露糖和发生 脱羧反应的缘故使其末端多了醛基 J,而羟基低分
子量肝素结构与LMwH大致相同,只是其分子末
端为羟基。
观察表1之pH变化可发现3种物质在80℃
培养1d后△pH为一2.03,一0.31,一0.27,肝素与
羟基低分子量肝素pH变化相似而LMVvlq之pH
变化为它们的10倍左右。LMVvlq与羟基低分子量
肝素的结构差别仅在于分子末端分别为醛基和羟
基,因而引起低分子量肝素pH大幅度降低的原因
可能在于高温下其末端醛基转变为了羧基,与文献
报道结果一致 。而肝素和羟基低分子量肝素pH
降低则可能是由于水解而使硫酸根减少所引起,这
点可从培养3,5,10 d后此3者的△pH均在一0.2
左右看出,另外在表2中,3种物质颜色变化的情况
又完全印证了该观点。
观察表3可发现,就硫酸根与羧酸根比值的变
化而言羟基低分子量肝素与低分子量肝素相类似,
因而引起M值降低的主要原因可能在于硫酸根的
减少。肝素结构较长,分子量大,硫酸根受温度影响
减少较少而使M值降低幅度小,而低分子量肝素和
羟基低分子量肝素是由肝素分级或降解而来的低分
子量的组分或片断,受温度影响大而使硫酸根大量
减少,因而M值降低明显。而3者中以低分子量肝
素的M值降低幅度最大,应该与其末端醛基转化成
羧基而使B值变大有关,这就更加印证了较高温度
我国临床药师的现状及培养对策 下LMwH的pH降低是由于末端醛基羧化而引起
的。 80年代以来,对LMwH的研究有所开展,而近
年来低分子量肝素类制剂也广泛应用于临床,例如
法国的Fraxiparine,瑞典的Fragmin,丹麦的Loyi— parin和我国的吉派林等 J,但对于LMWH在体外
的作用以及体内的抗血栓作用的研究还是很初步
的,很多资料还互相矛盾,在其稳定性方面有文献报
道必须以硫酸根与羧酸根的比值不小于1.8为标 准 J。本文正是通过简单的实验手段对LMWH的
硫酸根与羧酸根的比值进行测定,并就引起LMWH
的pH降低及颜色变黄的原因进行了分析。结果表
明为了保证低分子量肝素类制剂的稳定性,提高其
质量,该类制剂须在30℃以下的室温,避光、避热保
存,以求充分发挥LMWH在血栓性疾病防治方面
的重要意义。
参考文献
1吴葆杰,刘兆平.低分子肝素的药理[J].药学通报,1987,22(12): 712 2 Cable HL,Laifer SA,Wcolkers DA,et a1.Changes in the phar— macokinetics of the Low Molecular Weight Hemrin enoxamrin axli— UFI1 dunng pregnancy【J].Am J Obstet Gyne ̄,1999,181(5): l113一l117 3张天明,王凤山,凌沛学.低分子肝素研究进展[J].中国生化药物 杂志,1998,19(4):194—196 4陈献明,潘家绮,张之南.低分子量肝素的结构与生物活性[J].中 国药理通报,1992,8(2):86—90 5 Shively JE.Biochewffstry[M].Ed 2.London:U3utlerwouths. 1976 3932 6李俊领,苏德森.低分子肝素在水溶液中的水解动力学[J].沈阳 药科大学学报,2001,l8(1):9-11 7王福青,张春颖.低分子肝素药理学和临床应用进展[J].中国生 化药物杂志,2001,22(5):262—264 8 USP[s].ed 23.1995.183 (2o03—08—25收稿2004-02—18修回)
万景 师少军 (华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科 武汉430022)
关键词药师,临床药学教育 中图分类号:R192.8 文献标识码:A 文章编号:1008—049X(2004)05—0353—03
临床药学始于20世纪60年代的美国,在国内
发展也已有30多年,它是当今医院药学的发展方
向,是全球性发展的大趋势,其主体是临床药师。
2002年,卫生部、中医药管理局联合下发了《医疗机 构药事管理暂行规定》,其中提出,要逐步建立临床
药师制,目的在于适应全面医疗保险制度改革,促进
医药有机结合,指导安全、有效、经济地合理使用药
物。随着医疗体制、医院运营机制的改革,
药学服务 维普资讯 http://www.cqvip.com 354 China Pharmacist 2004.V01.7 No.5
的深入,我们必须加大力度培养高素质、高水平的临
床药师来承担起这一历史使命。
1 我国临床药师的现状与原因
1.1临床药师的知识结构和水平不尽人意 目前各大型综合医院专业临床药师严重不足。
在专业设置和课程设置上,我国现有的临床药学教
育以化学为主,缺乏临床诊断和药物治疗学、临床医
学知识,缺乏药师下临床轮换科室培训制度。他们
缺少必要的知识结构而缺乏与医师和患者交流的内
容,缺乏对医师和患者的说服力。因此培养出来的
学生绝大部分在科研院所、管理机构、医院药房或从
事制药工业。这也就导致我国还没有真正意义上的
临床药师。
1.2临床药师下临床开展工作很难 目前,我国临床药师开展工作只拘于药物血液
浓度的监测、药学情报咨询、药物不良反应监测等,
深入临床为患者直接提供药学服务的项目很少。原
因如下:①我国还未建立临床药师的培养制度,导致
临床药师人才缺乏;②医院没有临床药师编制,无法
进行角色定位,临床药师与医生、护士之间的关系不
好处理;③临床药师没有得到足够的重视,药师地位
低,医生是临床的绝对权威,医院“重医轻药”的现象
由来以久,而且十分普遍;④临床药师进入临床有其
社会价值,但不能马上产生经济价值。当前,医药体
制不分,药品收入一直是医院主要收入来源和补偿
渠道之一,生产厂商亦最大限度地利用其产品的让
利空间,使用不规范竞争行为进行促销。临床药师 强调合理使用药物原则,反而不利于医院的效益和
生存。可见临床药师下临床工作会碰到来自各方面
的重重阻力。
1.3临床药师缺乏专职性 我国目前还没有临床药师的编制、职称、待遇和
工作职责等配套内容,医院临床药师多数为药剂部
门兼职人员,缺乏专职性。虽有“临床药师”提法,但
没有被官方认可确定的名称。
2临床药师的教育与培养
临床药学是一门跨学科的科学,临床药师也必
然是跨学科的高素质、高水平的复合型人才,他们不
仅需要丰富的药学知识,还要掌握临床医学知识以
及与医师和患者沟通的技巧,高度的主观能动性和
对保证药物治疗结果有充分的自信。
2.1 转变临床药学教育和临床药师培养模式
我国现代药学教育的专业设置实行的是专才培
养模式,偏重于理论化,而美国药学教育的最大特点
是职业化,其临床药师培养是6年的大学教育加2 年的l临床实践培训_1]。我们应吸取美国临床药师
的培训经验,使我国的药学教育向培养临床药师的
方向发展。由化学模式向化学一生物一医学模式转
换,增设临床医学(诊断学、内科学、外科学、妇产科
学、儿科学等)和临床药学(临床药理学、药物治疗
学、生物药剂学、临床药动学等)课程,及医学伦理
学、药事管理学等,同时安排足够的临床见习及临床
实习课程。在临床药学教育和科研方面贯彻”要与
医师、护士紧密合作,做好安全、经济、有效、满意的
药物治疗,为患者服务”的思想。临床药师应持正确
态度,认清形势,不断学习医学和药学的新知识,使 自己在为患者的药学服务实践中尽职尽责。
2.2临床药学研究生的培养
让具有临床药学傍理学硕士或博士学位的高
学历人员来担任临床药师,这代表着未来的发展方
向。美国的临床药学经过40年的发展,已形成完整
的药学博士(Pharrn.D)培养制度,所有的临床药师
均为Pharrn.D。
2.3 医院结合自身情况培养临床药师 从有一定工作经验和学历的药师中选拔和培养
临床药师,将他们送到医学院校学习基础医学和临
床医学课程,使他们具备一定的医学专业知识,与医
生一起下临床查房,有利于临床工作的开展,培养出
符合我国国情的中国临床药师。这方面国内已有较
成功的例子,如第二军医大学长海医院制定了临床 药师具体的培训计划[2 3,广州中医药大学第二临床
医学院也在作这方面的尝试_3]。2002年,我院引进
了两名本科为医疗专业,并从事过临床工作,现已获
得临床药理专业研究生学位的人才,来院后先安排
其在药房熟悉药物一段时间,加强药学知识,再准备
让他们长期下临床,定向培养成临床药师。这样培
养的人才具有医学和药学知识,其知识结构更适合
做临床药师的需要。当然,我们也可以从医院住院
医生中选拔和培养出临床药师。
2.4临床药师再教育制度化
在美国,注册药师每两年就要以一定方式进行
继续教育,合格者才能保留其药师执照。对临床药
师的继续教育应形成制度化,通过临床药学学术交
流、专题讲座,可及时更新临床药师的知识,拓宽临
床药师的知识面,及时了解我国临床药学发展所取
得的成绩,使其掌握的药学专业知识更加深入,能更
好地为患者服务。
2.5 医院对临床药师的成长应给予大力支持 临床药师的培养也必须在医院领导的关怀支持
下才可能达到预期的目的。医院要创造条件,让药 维普资讯 http://www.cqvip.com