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高等有机化学习题及期末考试题库

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高等有机化学习题及期末考试题库
高等有机化学习题及期末复习
一、回答下列问题:(22小题,1-14每题1分,15-22,每题2分,共30分)
1、 亲核反应、亲电反应最主要的区别就是( )

A、 反应的立体化学不同
B、 反应的动力学不同
C、 反应要进攻的活性中心的电荷不同
D、 反应的热力学不同

2、 下列四个试剂不与 3-戊酮反应的就是( )
A、 RMgX B、 NaHSO3 饱与水溶液 C、 PCl3 D、 LiAlH
4

3、
指出下列哪一个化合物(不)具有旋光性？

4、
区别安息香与水杨酸可用下列哪种方法

A、 NaOH(aq) B、 Na2CO3(aq) C、 FeCl3(aq) D、 I2/OH-(aq)

5、 比较下列化合物的沸点,其中最高的就是

6、 指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短( )
7. 下列化合物在常温平衡状态下,最不可能有芳香性特征的就是( )

8.下列含氧化合物最难被稀酸水解的就是( )
9、 二环乙基碳亚胺(DCC)在多肽合成中的作用就是( )
A、 活化氨基 B、 活化羧基 C、 保护氨基 D、 保护羧基
10、 比较下列化合物在 H2SO4 中的溶解度( )
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11、 下列关于α-螺旋的叙述,错误的就是( )
A、 分子内的氢键使α-螺旋稳定
B、 减少 R 基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定
C、 疏水作用使α-螺旋稳定
D、 在某些蛋白质中α-螺旋就是二级结构的一种类型

12、 比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)的酸性大小
A、 II>I>III B、 III>I>II C、 I>II>III D、 II>III>I
13.1HNMR 化学位移一般在 0、5-11ppm,请归属以下氢原子的大致位置:
A、 -CHO B、 -CH=CH C、 -OCH3 D、 苯上 H
14、 按沸点由高到低排列的顺序就是:( )＞( )＞( )＞( )＞( )。
a、 3–己醇; b、 正己烷; c、 2–甲基–2–戊醇; d、 正辛醇; e、
正己醇。

15、 指出下列化合物中标记的质子的酸性从大到小的顺序:

16、 指出小列化合物的碱性大小的顺序:
17、 下面几种酒石酸的立体异构体熔点相同的就是:
18、 用箭头标出下列化合物进行硝化反应时的优先反应位置:

19、 下列化合物那些有手性？

20、 标出下列化合物中各手性中心的R/S构型:
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21、 指出下列化合物中羰基伸缩振动的红外吸收波数从高到低的顺序:


22、 按E2消除反应活性大小排列的顺序就是:( )＞( )＞( )。

a.H3CCH3BrH3CCH3BrH3CCH3Brb.
c.

得分 二、完成下列反应:(15题,每题2分,共30分)
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写出尽量详细的反应历程,并用单箭头标出电子转移方向。
得分 三、 机理题:(4小题,每题5分,共20分)
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写出下列合成步骤中 A-F 的结构式。
有一固体化合物 A(C14H12NOCl),与 6mol/L 盐酸回流可得到两个物质 B(C7H5O2Cl) 与
C(C7H 10NCl)。 B 与 NaHCO3溶液放出 CO2。C 与 NaOH 反应得 D,D 与 HNO2作用得到
黄色油状物,苯磺酰氯反应生成不 溶于碱的沉淀。当 D 与过量的 CH3Cl 反应得到一个带
有苯环的季铵盐。B 分子在 FeBr3 催化下只能得到两 种一溴代物。推出 A,B,C,D 的结构
式。

参考答案及详解
一、回答问题(1-14,每题1分,15-22-每题2分,共30分)
1、 C。所谓“电”就就是电子,带负电,所谓“核”就就是原子核,带正电。
2、 B。格氏试剂与酮很容易反应,酮与 NaHSO3 饱与水溶液会发生加成反应,LiAlH4
能将酮还原为醇。PCl3 可与醇反应生成氯代烷,但与酮不反应。

3、 B。两个 OCH3 就是一样的,分子有对称面。
4、 D。水杨酸有酚羟基,能发生显色反应,而安息香酸(苯甲酸)没有。
5、 D。邻硝基苯酚能形成分子内氢键。邻硝基苯酚熔点 44～45℃,沸点 216℃。对硝基苯酚
熔点 114℃,沸 点 279℃。
6、 B。隔离二烯,没有共轭。
7、 C。B 就是均苯三酚。
8、、 D。在二氧六环中,没有一个碳原子同时被两个氧原子影响,因此性质像醚,不易水解。
9、 B。DCC 就是一个常用的失水剂。
10、 B
11、 C。一般来说疏水作用并不能使α—螺旋稳定,α—螺旋稳定的原因主要就是链内氢键的形
成。

12、 B
13、 A 醛基氢 9 - 10 B 双键单氢 5、3
C 甲氧基氢 3、5 - 4 D 苯上氢 6 - 8、5
14. ( d )＞( e )＞( a )＞( c )＞( b )
15. D>A>C>B>E

16. B>A>D>E>C

得分 四、 合成题:(6个结构式,每个2分,共12分)
得分 五、推测题:(8分)
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17. A与B

18.
19. A, B, D, F
20. A(R): B(1R,3S); C(R)
21. B>D>A>E>C
22. ( c )＞( a )＞( b )
二、完成反应 (每题2分,共30分)

三、机理题(每题5分,共20分)
1、
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2
、
3、

4
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、
四、(每个2分)

五、(每个2分)

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大学有机化学期末考试题及参考答案

大学有机化学期末考试题及参考答案

CH 3CHCH 2COOHBr大学有机化学期末考试题及参考答案一、命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题1分，共10分) 1. 2.3. 4.5. 6. 邻苯二甲酸二甲酯7.苯乙酮8. 间甲基苯酚9. 2,4–二甲基–2–戊烯10. 环氧乙烷二、选择题（20分，每小题2分） 1.下列正碳离子最稳定的是（ ）(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+++2.下列不是间位定位基的是（ ）CHCH 2(CH 3)2CHCOCH(CH 3)2ACOOHBSO 3HCCH 3DCHO(CH 3)2CHCH 2CHC(CH 3)2(CH 3)2CHCH 2NH 23．下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（ ） A B C4．不与苯酚反应的是( )A 、NaB 、NaHCO 3C 、FeCl 3D 、Br 25. 发生S N 2反应的相对速度最快的是（ ） (a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物（ ） A ．KI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水 7．以下几种化合物哪种的酸性最强（ ） A 乙醇 B 水 C 碳酸 D 苯酚8. S N 1反应的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（Ⅳ）反应产物为外消旋混合物（ ）A.I 、IIB.III 、IVC.I 、IVD.II 、IV 9．下列不能发生碘仿反应的是（ ）A B C D 10.下列哪个化合物不属于硝基化合物（ ）A B C D三、判断题（每题1分，共6分）1、 由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。

（ ）2、 只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。

有机化学期末考试试题及答案

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有机化学一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C H C(CH3)3(H3C)2HCH2.COOH3.OCH34.CHO5.OH6.苯乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8.对氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。

（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.46.CH3OHOH47.CH2ClCl8.3+H2O OH－SN1历程+ 9.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1C 2H 5ONa OCH 3O + CH 2=CHC CH3O10.BrBrZn EtOH11.OCH 3CH 2CH 2OCH 3+HI (过量)12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2OBrNaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。

（每题2分，共14分）1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（ ）A B C(CH 3)2CHBr (CH 3)3CI (CH 3)3CBr2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 指出下列化合物的相对关系（ ）32CH3H32CH3A，相同，B，对映异构，C，非对映体，D，没关系5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、 C6H5COCH3B、C2H3OHC、 CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 下列反应的转化过程经历了( )CH2OHClA、亲电取代B、亲核加成C、正碳离子重排D、反式消除7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共5分）NH2、CH2NH2、CH2OH、CH2Br五.从指定的原料合成下列化合物。

高等有机化学作业及期末考试复习题(一)

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高等有机化学作业及期末复习题1一、回答下列问题：(15小题，每题2分，共30分）1. 下列分子哪些能形成分子间氢键？哪些能形成分子内氢键？A 、B 、NC 、FOHD 、FOH有分子间氢键的有： 有分子内氢键的有：2. 举例说明由sp 2杂化方式组成的碳—碳三键。

3. 写出下列化合物的最稳定构象：a.3)2H 3 b.FCH 2CH 2OH4. 利用空间效应，比较下列物质消除反应的速率大小。

A 、OHB 、OHC 、OHD 、OH5. 比较下列各组化合物的酸性大小。

（1）A 、 COOHNO 2B 、COOHOCH 3C 、COOH OCH 3D 、COOHNO 2（2）A 、OH NO 2B 、 OHOCH 3C 、OHOCH 3D 、OHNO 2（3）A 、 NH 2NO 2B 、NH 2OCH 3C 、NH 2OCH 3D 、NH 2NO 2（4）A 、 CH 3NO 2B 、CH 3OCH 3C 、CH 3OCH 3D 、CH 3NO 26. 下列化合物酸性最弱的是？OHNO 2OH NO 2OHNO 2OHABCD7. 下列醇与卢卡斯试剂反应活性最高的是？A CH 3CH 2CH 2CH 2OHB CH 3CH(OH)CH 2CH 3C (CH 3)2CHCH 2OHD (CH 3)3COH8. 下列物种中的亲电试剂是： ；亲核试剂是 。

a. H +；b. RCH 2+；c. H 2O ；d. RO —；e. NO 2+； f CN —； g. NH 3； h. R C =O +9. 下列化合物中有对映体的是： 。

a.CH 3CH =C =C(CH 3)2b.N C 6H 2H 5CH 3I c.d.3)2310. 预测下列各分子的形状和键角的大小：H 2C=C=CH 2NH 3C CH 3CH 3CH 3BeCl 2OH 3C CH 3CH 311. 按亲电加成反应活性大小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

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一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。

（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O OH－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。

（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。