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2012浙大高分子物理复习题

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一、名词解释⒈末端距⒉内聚能⒊熔融指数⒋特性黏数⒌脆性断裂⒈规整度⒉自由体积⒊溶度参数⒋θ温度⒌蠕变二、填空题⏹1．高分子的相对分子质量具有，分子运动具有。

⏹2．在聚合物结晶过程中，成核方式有和两种。

⏹3．数均分子量，重均分子量和黏均分子量三者的大小关系是> > 。

⏹4．聚合物在蠕变过程中的形变包括，和。

⏹1．构型是指，构型有异构和异构。

⏹2．高分子液晶根据分子排列方式和有序程度不同，可分为，⏹和三类。

⏹3．随着聚合物的柔顺性增加，链段长度、刚性、无扰尺寸⏹4．一般来说，线形聚合物在溶液中通常为无规线团构象，而在晶区通常为伸直链或折叠链构象。

⏹5．共聚使PE的结晶能力下降、结晶度下降。

⏹6．高分子液晶呈有序微区结构，普通高分子熔体呈无规线团结构。

⏹7．弹性模量的单位是N/m2 。

⏹8．Voigt模型是由一个弹簧和一个黏壶并联而成三、选择题⏹1．PS，PP，PE三者柔顺性的排列顺序为（）⏹（A）PP<PS<PE （B）PE<PP<PS （C）PS<PP<PE （D）PP<PE<PS⏹2．与塑料和橡胶相比，纤维的特点是（）⏹（A）强度较大（B）相对分子质量较大（C）内聚能密度较小（D）柔顺性较好⏹3．退火使结晶度（）⏹（A）增加（B）减小（C）不变（D）都有可能⏹4．聚合物的熔融指数随着相对分子质量的增大而（）⏹（A）增大（B）减小（C）不变（D）不确定⏹5．同一聚合物的下列三种不同的黏度，最大的是（）⏹（A）零剪切黏度（B）表现黏度（C）无穷剪切黏度（D）不确定⏹6．某聚合物下列平均相对分子质量数值最小的是（）⏹（A）z均相对分子质量（B）黏均相对分子质量（C）重均相对分子质量（D）数均相对分子质量⏹7．光散射实验中，大粒子高分子稀溶液的散射光将会发生（）⏹（A）内干涉和外干涉（B）内干涉（C）外干涉（D）不确定⏹8．在银纹体内，分子链的取向方向与外力（）⏹（A）一致（B）垂直（C）不确定（D）成45度夹角⏹9．橡胶在伸长的过程中会（）⏹（A）吸热（B）放热（C）无热量变化（D）与实验条件有关⏹10．下列实验方法，可以测量聚合物损耗模量的是（）⏹（A）DSC （B）DMA （C）DTA （D）拉伸实验⏹1．聚乙烯属于（）⏹（A）碳链聚合物（B）杂链聚合物（C）元素聚合物（D）无规聚合物⏹2．无规聚苯乙烯分子链呈现的可能构象是（）⏹（A）无规线团（B）折叠链（C）螺旋链（D）伸直链⏹3．下列聚合物中，熔点最高的是（）⏹（A）聚乙烯（B）聚酯（C）聚对二甲苯撑（D）聚苯撑⏹4．处于玻璃态下的高聚物，运动被冻结的是（）⏹（A）链段（B）链节（C）侧基（D）官能团⏹5．聚合物分子链的刚性增大，则黏流温度（）⏹（A）降低（B）升高（C）基本不变（D）不确定⏹6．在下列情况下，交联聚合物在溶剂中的平衡溶胀比最大的是（）⏹（A）较高温度（B）中等温度（C）较低温度（D）不确定⏹7．膜渗透压法测定聚合物相对分子质量，以π/RTc对c作图，得到的直线的斜率随温度的升高而（）⏹（A）增大（B）不变（C）降低（D）不确定⏹8．实际的橡胶网络中存在自由链段，这会导致其弹性模量比理想网络的（）⏹（A）高（B）低（C）一样（D）难以比较大小⏹9．有关内耗与温度之间的关系，下面描述正确的是（）⏹（A）温度升高，内耗增大（B）温度升高，内耗减小（C）内耗与温度的关系曲线中出现一个极大值（D）内耗与温度的关系曲线中出现一个极小值⏹10．聚合物与溶剂间的相互作用参数越小，则溶胀度越（）⏹（A）越小（B）越大（C）不变（D）都有可能⏹14．下列聚合物柔顺性排列顺序正确的是（）⏹（A）PVC<PP<PE （B）PVC<PP<PE （C）PVC<PE<PP （D）PP<PVC<PE⏹15．无规立构聚丙烯可用作（）⏹（A）塑料（B）橡胶（C）纤维（D）胶粘剂⏹16．在高分子结晶过程中拉伸，则会导致（）⏹（A）熔点升高（B）熔点下降（C）熔点不变（D）都有可能⏹17．在玻璃化温度以下，高聚物的自由体积随温度上升而（）⏹（A）保持不变（B）下降（C）上升（D）先上升后不变⏹18．非晶态聚合物的三种力学状态，其中模量最低的是（）⏹（A）玻璃态（B）高弹态（C）黏流态（D）橡胶态⏹19．杨氏模量的单位是（）⏹（A）N （B）N/m2 （C）比例常数，没有单位（D）N/g⏹20．剪切屈服是一种（）⏹（A）塑性形变（B）弹性形变（C）黏性流动（D）高弹形变⏹四、是非题⏹（）1．单键内旋转能改变构型。

⏹（）2．主链杂原子使柔性减小。

⏹（）3．小分子没有柔性。

⏹（）4．插线板模型是描述非晶态的。

⏹（）5．聚合物的流动与小分子在本质上是相同的，即通过分子的整体跃迁实现。

⏹（）6．聚合物熔体的零切黏度大于其表现黏度，其他流体也存在同样的关系。

⏹（）7．交联聚合物只能溶胀，不能溶解。

⏹（）8．高分子稀溶液不是热力学稳定体系。

⏹（）9．高分子溶液在θ状态下，溶剂过量偏摩尔混合熵等于零。

⏹（）10．膜渗透压法是测定相对分子质量的绝对方法。

⏹（）1．聚氯丁二烯的柔顺性比聚氯乙烯的好。

⏹（）2．高分子链的柔顺性随相对分子质量的增大而减小。

⏹（）3．天然橡胶在应力下结晶。

⏹（）4．一般吹塑薄膜是单轴取向。

⏹（）5．非晶聚合物具有一个确定的玻璃化温度，而结晶聚合物则没有玻璃化温度。

⏹（）6．只有当聚合物的相对分子质量达到一定值后才具有玻璃化温度。

⏹（）7．聚合物的相对分子质量愈大，其溶解度愈大。

⏹（）8．高分子溶液的混合熵大于理想溶液的混合熵。

⏹（）9．VPO是利用稀溶液的依数性测定溶质相对分子质量的方法。

⏹（）10．高分子相对分子质量愈大，其临界共溶温度愈高。

⏹五、问答题⏹1．简述二种测定聚合物结晶度方法的基本原理。

⏹⏹2．为什么只有柔性高分子链才适合作橡胶？⏹⏹3．相对分子质量对聚合物的玻璃化温度有何影响？解释其中的原因。

⏹⏹4．通常情况下，为什么非晶态聚合物比晶态聚合物的溶解容易？⏹⏹5．在Maxwell模型（串联）上施加一恒定的应变，试画出其应力随时间的变化曲线。

⏹⏹1．如何表征高分子相对分子质量的分散性程度？⏹⏹2．假如聚丙烯的等规度不高，能不能用改变构象的办法提高等规度？⏹⏹3．简述高分子稀溶液理论中的排斥体积效应。

⏹⏹4．简述溶胀法测定聚合物的溶度参数的原理和方法。

⏹⏹5．试讨论聚合物力学损耗对温度的依赖关系，并举例说明它们在研究聚合物结构与性能关系上的应用。

⏹构象与构型有何区别？聚丙烯分子链中碳—碳单键是可以旋转的，通过单键的内旋转是否可以使全同立构聚丙烯变为间同立构聚丙烯？为什么？答：（1）区别：构象是由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化，而构型则是分子中由化学键所固定的原子在空间的排列；构象的改变不需打破化学键，而构型的改变必须断裂化学键。

（2）不能，碳-碳单键的旋转只能改变构象，却没有断裂化学键，所以不能改变构型，而全同立构聚丙烯与间同立构聚丙烯是不同的构型。

⏹10.为什么等规立构聚丙乙烯分子链在晶体中呈31螺旋构象，而间规立构聚氯乙烯分子链在晶体中呈平面锯齿构象？答（1）由于等归立构聚苯乙烯的两个苯环距离比其范德华半径总和小，产生排斥作用，使平面锯齿形（…ttt…）构象极不稳定，必须通过C-C键的旋转，形成31螺旋构象，才能满足晶体分子链构象能最低原则。

（2）由于间规聚氯乙烯的氯取代基分得较开，相互间距离比范德华半径大，所以平面锯齿形构象是能量最低的构象。

⏹11.哪些参数可以表征高分子链的柔顺性？如何表征？答：（1）空间位阻参数（或称刚性因子），值愈大，柔顺性愈差；（2）特征比Cn，Cn 值越小，链的柔顺性越好；（3）连段长度b，b值愈小，链愈柔顺。

⏹12．聚乙烯分子链上没有侧基，内旋转位能不大，柔顺性好。

该聚合物为什么室温下为塑料而不是橡胶？答：这是由于聚乙烯分子对称性好，容易结晶，从而失去弹性，因而在室温下为塑料而不是橡胶。

⏹13. 影响高分子链柔顺性因素主要有如下几个：⏹1、主链结构（1）、全C-C高分子柔顺性较好（2）、双烯烃类高分子柔性好，双键使相邻的单键更易内旋转。

（3）、杂链高分子，C-O、C-N、Si-O则由于O原子不带原子基团，使C-O-C中非键合H原子间距增大，再者，由于Si-O-Si键长，键角比较大，使其相互作用减少，柔性变好。

（4）、芳环大分子，柔性差。

2、侧链基团结构相互作用强弱和空间位阻效应决定了柔顺性好坏3 分子间作用力范德华力、氢键相互作用力的大小影响柔顺性4、分子链的规整度规整性好，易结晶，柔性下降。

5、支化和交联交联后形成网状分子，柔性下降6、分子量的大小影响柔顺性，分子量越大，柔性增加⏹23．为什么聚丙烯腈只能用溶液纺丝，不能用熔融纺丝，而涤纶树脂可以用熔融纺丝？⏹24．选择聚合物增塑剂要考虑的主要因素是什么？。

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高分子物理考试复习题1

高分子物理考试复习题1

高分子物理习题一、单项选择题（每题2分，共20分）1．某一结构对称的结晶聚合物，其T m=210℃，其结晶速度最快的温度在（）。

A．170℃B．115℃C．－25℃D．210℃2. 测量重均分子量可以选择以下哪种方法：（）A．粘度法B．端基滴定法C．渗透压法D．光散射法3.下列那种方法可以降低熔点：（）A. 主链上引入芳环B. 降低结晶度C. 提高分子量D. 加入增塑剂。

4.下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是（）。

A. 提高支化度；B. 提高结晶度；C. 加入增塑剂；D. 橡胶共混；5.用（）模型可以用来描述线性聚合物的应力松弛现象。

A、粘壶与弹簧串连的kelvin模型B、粘壶与弹簧串连的maxwell模型C、粘壶与弹簧并连的kelvin模型D、粘壶与弹簧并连的maxwell模型6. 高分子材料处于玻璃化温度以下，哪种结构单元能运动( )A. 部分分子链B.链段C.链节D. 整个分子链7. 尼龙66树脂的应力－应变曲线属于哪种类型的？( )A.软而韧性B.硬而脆型C.强而硬型D. 硬而韧型8. 绝大多数高分子材料属于( )A.假塑性流体B.膨胀性流体C.宾汉流体D. 牛顿流体9. 下列哪个过程的熵变增加( )A.结晶熔化B.橡胶拉伸C.交联D.取向10. 共聚物的键接方式中哪种结构最规整( )A.无规共聚物B.交替共聚物C.嵌段共聚物D.接枝共聚物二、填空题（每空1分，共20分）1．聚合物在溶液中通常呈构象，在晶体中呈或构象。

2. 高聚物的静态粘弹性行为表现有、。

3. 高聚物在极高压力下可以得到的晶体类型是，在偏光显微镜下可以观察到“黑十字”现象的晶体类型是。

4. 高聚物链段开始运动的温度对应的是该高聚物的温度。

5. PE、等规PP的溶解过程为，硫化橡胶遇溶剂后。

6.共混高聚物是指，其聚集态特征为。

7. 顺丁橡胶分子链的结构单元化学组成属，键接结构属，构型属。

8. 高密度PE与低密度PE相比，其支化度，结晶度，熔点，拉伸强度，冲击强度。

（完整版）高分子物理试题库-提供给学生

（完整版）高分子物理试题库-提供给学生

（完整版）⾼分⼦物理试题库-提供给学⽣判断题、填空题及选择题：1.碳链⾼分⼦主链全部由碳原⼦以共价键形式连接⽽成，不溶于⽔，可塑性好，但耐热性差。

2.杂链⾼分⼦具有极性，易⽔解、醇解，耐热性⽐较好，强度⾼。

3.端基对聚合物的⼒学性能没有影响，但对热稳定性影响较⼤。

4.元素有机⾼分⼦主链中不含碳，具有⽆机物的热稳定性，⼜具有有机物的弹性和塑性。

5.旋光异构⾼分⼦不⼀定有旋光性。

6.旋光异构包括全同⽴构、间同⽴构和⽆规⽴构。

7.⽀化⾼分⼦可以溶解在某些固定溶剂中。

8.轻度交联⾼分⼦不能溶解，但可以某溶剂中溶胀。

9.低密度聚⼄烯LDPE（⾼压聚⼄烯），由于⽀化破坏了分⼦的规整性，使其结晶度⼤⼤降低。

10.⾼密度聚⼄烯HDPE （低压聚⼄烯）是线型分⼦，易于结晶，故在密度、熔点、结晶度和硬度⽅⾯都⾼于低密度聚⼄烯。

11.橡胶⼀定要经过硫化变成交联结构后才能使⽤。

12.⾼度交联的橡胶，机械强度和硬度都⽐较⼤，但会失去弹性⽽变脆。

13.ABS树脂是三元接枝共聚物。

14.SBS树脂是嵌段共聚物，具有两相结构，PB为连续相，PS为分散相，起物理交联作⽤。

15.单键的内旋转是导致⾼分⼦链呈蜷曲构象的原因。

16.单键的内旋转是⾼分⼦链能够改变构象的原因。

17.单键的内旋转也是⾼分⼦链的柔顺性的原因。

18.链段是⾼分⼦链中能够独⽴运动的最⼩单位。

19.⾃由连接链不考虑键⾓的限制和位垒的障碍，是完全⾃由的理想模型。

20.主链全部由单键组成的⾼分⼦，⼀般柔性较好。

21.主链中含有芳杂环结构的⾼分⼦链柔顺性较差。

22.⾼分⼦主链含有孤⽴双键，柔顺性较好。

23.⾼分⼦侧基体积越⼤，极性越强，则柔顺性越差。

24. 聚合物晶体中最常见的结晶形式是球晶。

25. 实际的晶态聚合物，晶区和⾮晶区是同时存在的。

26. 结晶度提⾼，拉伸强度增加，⽽伸长率及冲击强度趋于降低；相对密度、熔点、硬度等物理性能也有提⾼。

27. 球晶尺⼨越⼩，材料的冲击强度越⾼。

高分子物理部分复习题

高分子物理部分复习题

高分子物理部分复习题一、名词解释构型、构象、柔顺性、内耗、等同周期、假塑性流体、远程结构、近程结构、末端距、聚集态结构、液晶、取向、熵弹性、玻璃化转变温度、应力松弛、蠕变、杂链高分子、元素有机高分子、键接结构、旋光异构、均相成核、异相成核、时温等效原理、粘流态、玻璃化转变温度、二、填空题1.聚合物的粘弹性体现在具有、、三种力学松驰现象。

（3分）2.分子间的范德华力包括、和。

（1.5分）3.作为橡胶、塑料和纤维使用的聚合物之间的主要区别是。

4. 材料一般需要较高程度的取向。

5.某聚合物试样中含两个组分，其相对分子质量分别1╳104 g/mol和2╳105g/mol，相应的质量分数(w i)分别是0.2和0.8，其数均相对分子质量、重均相对分子质量和相对分子质量多分散系数分别是、和6.高分子链的柔顺性越大，它在溶液中的构象数越，其均方末端距越。

7.橡胶的高弹性的特点是：（1）弹性模量很，而形变量很；（2）形变需要；（3）形变时有效应。

8. 制备高分子合金的方法有（）和（）。

9．随着聚合物结晶度的提高，其弹性模量；随着结晶聚合物分子量的增加，其熔点；随着聚合物交联程度的提高，其弹性模量。

10.PET的玻璃化转变温度是69℃，但用它制造的可乐瓶和矿泉水瓶在很低的温度下却还有很高的抗冲击性能，主要是由于它在玻璃化转变温度以下还存在。

13.下列聚合物中，玻璃化转变温度从高到低次序正确的是：（）。

A.聚二甲基硅橡胶、PS、PP、PC；B.PET、PC、PP、顺丁橡胶；C.PMMA、PC、PET、聚二甲基硅橡胶；D.PC、PS、PP、顺丁橡胶。

15.聚乙烯能作为塑料使用，是因为：（）A.聚乙烯的内聚能密度很高；B.聚乙烯的玻璃化转变温度很高；C.聚乙烯的结晶度很高。

17．10g相对分子质量为104 g/mol的级分与1g相对分子质量为105g/mol的级分混合时，其数均相对分子质量、重均相对分子质量和分子质量多分散系数分别是：（）A．18200 g/mol、10900g/mol和1.67；B．10900g/mol、18200 g/mol和1.67；C. 10900g/mol、55000 g/mol和5.1018．在粘流温度以上，随着聚合物熔体温度的升高，（）。

高分子物理期末复习(大题)

高分子物理期末复习(大题)

高分子物理期末复习甲. 图形题P=Page I=Image画出溶致性液晶的粘度-浓度曲线，并标明各个区域的特征。

Answer: P75 I3-54画出玻璃态聚合物的温度-应变曲线，并标明各个区域名称和位置。

Answer: P181 I7-4画出假塑性流体的的lg σ-lg γ曲线，标出三个区域及名称，并标明零切黏度及极限黏度。

Answer:P182I7-6 左下至右上曲线画出牛顿流体及五种非牛顿流体的流动曲线Answer: P178 I7-2(Left)画出玻璃态聚合物在不同温度下的应力-应变曲线，并标明各个曲线的各自温度范围。

Answer: P209 I8-6画出聚合物的蠕变时的形变-时间曲线，对形变进行适当划分并标明各个区域的形变特征。

Answer: P223 I8-24乙. 计算题假定聚丙烯主链键长为0.154nm ，键角为109.5。

，空间位阻参数σ=1.76，求等效自由结合链的链段长度b22220max 6h b l L === 假定聚乙烯的聚合度为2000，键角为109.5。

，求伸直链长度Lmax 与自由旋转链的根均之比值。

=== 某聚苯乙烯试样的分子量为416000，试估算其无扰链的均方末端距（已知特性比Cn=12，主链键长0.154nm ）8841600416004000104n C H X M ===22202n n n h C nl C X l ==某聚合物完全结晶时密度为0.936g/cm3,无定形时为0.85 g/cm3,现有该聚合物试样一块，体积为1.42×2.96×0.51 cm3，重量为1.94 g ，计算其比体积、体积结晶度和质量结晶度。

111c a a a c c a c a c a c c a W c c c c a c a a c cV c c a cmV mabcm V V V V m V V V abc m V V m V f m m V V V f V V υρρρρρρρρρρρρ===-⎧=⎪+=-⎧⎪⇒⎨⎨+==-⎩⎪=⎪-⎩==++=+ 聚乙烯晶胞的α=β=γ=90°，a=0.74nm,b=0.493nm,c=0.2534nm,z=2,试求聚合物晶体的密度。