PPAP-生产件批准程序课件

• 对于生产部件：用于PPAP的产品必须取 自有效的生产过程。
• 有效的生产过程 • 1小时到8小时的生产； • 至少为300件连续生产的部件，除非顾客
授权的质量代表另有规定；
• 使用与生产环境同样的工装、量具、过 程、材料和操作工进行生产；
Ⅰ.2 PPAP的过程要求 Ⅰ.2 .1 有效的生产过程
• 供方若想获得关于PPAP的例外或不同的 要求，必须得到顾客产品批准部门的批 准（见QS-9000，第三版，4.16）。
• 注1：供方可以根据特殊的安排，由顾客 的试验室进行试验。
• 注2：并非每个供方提供给顾客的产品都 需满足Ⅰ.2.2中列出的所有项目或记录。 例如：有些零件没有外观的要求，还有 些部件没有颜色的要求。为了确定必须 包括哪些项目，应该参考设计记录的要 求，如：零件图纸，有关的工程文件或 规范，还可咨询你的顾客负责零件批准 的部门。
引言 目的
• 生产件批准程序（PPAP）定义了生产零 件批准的一般要求，包括生产和散装材 料（见术语）。PPAP的目的是用来确定 供方是否已经正确理解了顾客工程设计 记录和规范的所有要求，并且在执行所 要求的生产节拍条件下的实际生产过程 中，具有持续满足这些要求的潜在能力。
适用性
• PPAP必须适用于内部的和外部的进行散 装材料、生产材料、生产件或维修件生 产的供方现场（见术语）。对于散装材 料，不要求执行PPAP，除非你的顾客要 求执行。
• 对于每一种零件或零件系列，无论零件 提交等级如何，供方必须有如下列出的 适用的项目和记录（见QS-9000，第3版， 4.16）。这些记录（Ⅰ.2.2.1-15和19(若有 的话））必须在PPAP的零件文件中列出， 或在该类文件中有所说明，并随时备查。 以下项目（Ⅰ.2.2.16-18)必须随时供顾客 在PPAP时使用。

8.已批准产品的DFMEA（产品组成成份等级） 以外的更改。
9.在相同的过程中变更了参数（属已批准产 品PFMEA参数以外部分，包括包装）。
10.试验/检验方法的更改－新技术的采用 （不影响接受准则）。
提交要求
除非用户放弃批准要求，否则下列情况时必 须在产品发运前通知用户并提出生产件批准 申请： 1.提供给用户一种新的产品。 2.对以前提交产品不符合的纠正。 3.对生产产品的设计记录、技术规范或材料方 面的工程更改。 4.产品采用了以前未曾用过的新的过程技术。 5.用户认为需要提出申请的其它情况。
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序号
要求
提交等级 等级 1 等级 2 等级 3 等级 4 等级 5
11
具有资格的实验室文件
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12
控制计划
零件提交保证书（PSW）
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14 外观批准报告（AAR），（不适用） S
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15
散装材料要求检查清单
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适用性
PPAP适用于所有的内、外部供方的生产 件和维修件，包括散装材料。对于散装材 料，除非顾客同意不要PPAP。
PPAP必须使用正式的工装、量具、原 材料、操作者、场地、环境和正式的生产 工艺参数。
几个概念
散装材料 生产材料 生产件 维修件 批准

九、过程能力研究
Cpk＞1.33或 Ppk＞1.67 该过程满足顾客要求
十、测量系统分析
偏移、线性、稳定性、重复性与 再现性
十一、合格试验室的文件要 求
供方必须具备试验室范围和表 明所用的试验室符合ISO/TS16949条 款7.6要求
十二、控制计划
十三、零件提交保证书（ PSW）
十四、外观批准报告（AAR ）
PPAP生产件批准程序培训 课件
目的
生产件批准程序规定了生产件批准的 一般要求，包括生产和散装材料。PPAP 是用来确定供方是否已经正确理解了顾客 工程设计记录和规范的所有要求，并且在 执行报价生产节拍条件下的实际生产过程 中，具有持续满足这些要求的能力。
适用性
PPAP适用于所有的内、外部供方的 生产件和维修件，包括散装材料。对于散 装材料，除非顾客同意不要PPAP。
8.已批准产品的DFMEA（产品组成成份等 级）以外的更改。
9.在相同的过程中变更了参数（属已批准 产品PFMEA参数以外部分，包括包装）。
10.试验/检验方法的更改－新技术的采用 （不影响接受准则）。
提交要求
除非用户放弃批准要求，否则下列情况时 必须在产品发运前通知用户并提出生产件批 准申请：
1.提供给用户一种新的产品。 2.对以前提交产品不符合的纠正。 3.对生产产品的设计记录、技术规范或材料 方面的工程更改。 4.产品采用了以前未曾用过的新的过程技术 。 5.用户认为需要提出申请的其它情况。
十五、散装材料要求检查表
十六、样品产品
十七、标准样品
十八、检查辅具
十九、顾客的特殊要求
顾客通知和提交要求
顾客通知 提交要求
顾客通知
供方必须将下列任何设计和过程更改通知 顾客产品批准部门。

File: 档案路径\品保部培训资料\生产件批准程序.ppt
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PPAP - 要求的定义
10.材料试验结果
材料试验报告必须包含以下内容：
– 设计记录更改水平、日期、规范水平。 – 试验日期 – 材料分包方的姓名和供方代码。如有要求，他
们应为顾客批准的分包方。
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PPAP - 要求的定义
6.过程 FMEA
过程流程图应作为着手进行过程失效模式及 后果分析（FMEA）的基础。
如果有针对特定产品的审核和批准证据，则 一般的FMEA便可接受。
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PPAP - 要求的定义
7.控制计划
PPAP 是书面形式
达成协议
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PPAP - 要求的定义
1. 设计记录
这些记录一般包括以下内容：
– CAD/CAM 数学数据 – 零件图 – 规范
对于散装材料，设计记录可包括以下内容：
– 原材料清单 – 成份配方 – 加工参数等..
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PPAP - 要求的定义
2.工程变更文件
由顾客代表批准的文件，这些文件可能会影 响到产品，但尚未包含在该产品的设计记录 或图纸上。
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PPAP - 要求的定义
3.顾客工程批准
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PPAP - 要求的定义
11.初始过程研究